流动注射进样火焰原子吸收测量血中钙锌铁铜
4种中草药中铜、铁、锌、硒含量的比较
光度法测定 ｃ 、ｅｚ ， ｕ Ｆ 、ｎ 采用 流动注射氢化 物发生原子 吸收光谱法测定 Ｓ 。结果 ： ｅ 四种 中草药中草果含 ｃ ｕ较丰富 ， 草乌 含 Ｆ 较丰 富， ｅ 沈香 、 乌含 ｚ 较 丰富 ， 草 ｎ 草乌 、 草果含 ｓ 较丰 富。结论 ： 确用 富含某种 微量元 素的 中药 治疗疾 病 ， ｅ 正 可以 调整 体内因微量元素变化而 引起 的代谢 紊乱。 关键词 中草药 ； 量元 素 ； ； ； ； 微 铜 铁 锌 硒
表 ２ 各 标 准 溶 液 系 列 浓 度
１２ 仪器 ．
Ａ ７０ Ａ ０ １原子 吸收 分光 光度 计及 微处 理器
（ 京 东 西 电子 技 术研 究 所 ） ＷＨＧ一１ ２ Ｉ 流 动注 北 ， ０Ａ 型 射 氢化 物发 生 器及 电热 石英 管 （ 京 瀚 时 制作 所 ） 控 北 ，
温 电热 板 ， ｕ Ｆ 、ｎ Ｓ Ｃ 、 ｅＺ 、ｅ空心 阴极 灯 。
定 Ｓ。 ｅ
用 火 焰 原 子 吸 收分 光 光 度 法测 定
ｃ 、ｅｚ ， ｕ Ｆ 、ｎ 用流 动注 射氢 化 物发 生 原 子 吸收 光谱 法 测
３ ０
包
头
医
学
院
学
报 பைடு நூலகம்
第２ ８卷
２ 结 果
病效 力高 、 药效 持 久 而受 到 人 们 青 睐 。在 对 中草 药 治 病 机 理 的研 究 中 ， 量 元 素 的 协 同作 用 是 不 容 忽 视 微 的 Ｊ 。近 年来 ， 量 元 素 以其 生 物 学 作 用 、 理 功 能 微 生
全血锌、铁、钙、镁、铜元素检测规程
全血铜、锌、钙、镁、铁五元素检测规程
适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体全血、血清中的铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元素含量，对相应体液样品进行处理。
该试剂能防止采集的全血样品凝固，使样品混合均匀。
同时改善样品基质消除干扰和提高钙、镁元素分析准确度，并将样品处理到符合仪器分析的线性范围。
维护保养:
使用方法
用精密移液器吸取40μL全血，移入稀释液中，盖紧离心管盖，迅速振荡混匀，静止待检。
有效期：稀释液在规定储存条件下有效期为6个月。
储存、运输
试剂以离心管盛装，分别固定在离心管架子里，并以塑封机封装，采用包装盒的包装方式，不易受到自然损坏。
包装后的试剂储存在（0–30℃）的环境里。
运输按订货合同的规定。
应防止撞击、挤压、雨淋和污染。
注意事项：
使用前如发现稀释液体积明显减少，或有浑浊、沉淀、絮状物时，停止使用。
血样的采集参照卫生部《临床实验室管理办法》。
橡胶手套含有金属元素较多，医务人员采血时应防止接触采样部位和样品。
样本加入量要准确，加入稀释液后要迅速混匀，防止凝结。
样本应尽快检测，暂不能检测时，可置于冰箱（2 - 6℃）保存。
石墨炉原子吸收光谱法测定细胞中微量金属元素铁、铜、锰的含量
规 培养 的细胞 中数 量有 限 导致对 培 养 细胞 内金属 元素 含 量 的检测更 加 困难 ， 如 铁 和铜 在 人 结 肠 癌 细胞 ＨＴ － ２ ９中 的含 量 分别 为 ｌ Ｏ ～２ Ｏ ｎ ｇ・（ １ ０ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ） 和４ ～８ ｎ ｇ・（ １ ０ 。 ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ） － １ ［ ３ ］ 。另外 ， 样 品 处理 过 程 中 易发 生交 叉 污染 等 ， 导致微 量金 属 元 素 的定 量 检 测 成 为 具 有挑 战性 的任务 。基 于样 品量 少 、 高灵 敏 度 的要 求 ， 全反 射 射线光 谱法 、 流 动注 射 电感 藕 合 等 离 子 体 质 谱 法 和 石墨 炉原 子吸收 光谱 法 （ ＧＦ － ＡＡＳ ） 已成 功 用 于培 养 细
小 鼠胚 胎 成 骨 细 胞 ＭＣ ３ Ｔ３ 一 Ｅ １培 养 采 用 添 加 １ ０ Ｆ Ｂ Ｓ的 ａ — ＭＥ Ｍ 基 本 培 养 基 。人 白血 病 细 胞 Ｋ５ ６ ２培养 采用 添加 １ ０ Ｆ Ｂ Ｓ的 １ ６ ４ ０基本培养 基 。 １ ． ２ ． ２ 样 品制 备 １ ． ２ ． ２ ． １ 小 鼠胚胎 成 骨细胞 ＭＣ ３ Ｔ３ 一 Ｅ ｌ
化 学元素 在 细胞生命 活 动 中 的作用 以及 与癌 症 的 关 系一 直受 到研究 者 的关 注 ， 其 检 测 在 临 床 诊 断 中也 具有 重 要 的作 用 。研究 显示 铁元 素 在体 内的含量 与直 肠 癌等 多种癌 症 的 发生 呈 现 正 相 关 ［ １ ； 铜 过 量 时会 导 致 细胞 产生氧 化损 伤 ； 在 癌 症 转 移 的 动 物 模 型 中观 察
台式 高 速 冷 冻 离 心 机 ， 美 国 Ｔｈ ｅ ｒ ｍｏ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｔ ｉ ｆ ｉ ｃ公 司 ；
火焰原子吸收法测定钙片中钙含量
火焰原子吸收法测定钙片中钙含量实验目的了解原子吸收分光光度计的主要结构及工作原理。
掌握原子吸收分光光度计的操作方法及原子吸收分析方法。
学会火焰原子吸收分析条件的选择。
实验原理溶液中的钙离子在火焰温度下转变为基态钙原子蒸气，当钙空心阴极灯发射出波长为422.7 nm的钙特征谱线通过基态钙原子蒸气时，被基态钙原子吸收，在恒定的测试条件下，其吸光度与溶液中钙浓度成正比。
主要仪器和试剂仪器原子吸收分光光度计（附钙空心阴极灯）原子吸收分光光度计的主要部件特点(1)采用锐线光源(2)单色器在火焰与检测器之间(3)原子化系统1. 锐线光源空心阴极灯:用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯，发射出待测元素的特征共振线2. 原子化器(1)火焰原子化器是由化学火焰提供能量，使被测元素原子化。
优点：操作简单、火焰稳定，重现性好，灵敏度较高缺点：原子化效率低(2)石墨炉原子化器是一个电加热器，利用电能加热盛放试样的石墨容器，使之达到高温以实现试样的蒸发和原子化。
优点：原子化程度高，试样用量少，可测固体及粘稠试样，灵敏度高。
缺点：精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂。
2. 试剂盐酸（1：1）钙标准储备液（1000μg·mL-1）钙标准溶液（100μg·mL-1）将钙标准储备液用去离子水稀释10倍制得。
干扰抑制剂锶溶液（10 mg· mL-1）样品溶液取钙片一片加盐酸低温加热溶解，过滤制成样品溶液实验步骤1.仪器工作条件的选择. 燃气和助燃气流量比例的选择固定空气流量，改变乙炔流量（单位为L•min-1) ，以去离子水为参比调零，测定钙溶液的吸光度。
选择稳定性好且吸光度较大时的乙炔流量，作为测定流量。
2. 燃烧器高度的选择在选定的空气和乙炔气流量条件下，改变燃烧器高度，以去离子水为参比，测定钙溶液的吸光度。
选择稳定性好且吸光度较大时的燃烧器高度，作为测定高度二、干扰抑制剂锶溶液加入量的选择向钙标准溶液分别加入不同量的锶溶液，在选定的仪器工作条件下，以去离子水为参比调零，分别测定含不同锶量的钙溶液的吸光度并作出吸光度-锶浓度关系曲线，从曲线上选择吸光度较大且稳定时的锶浓度作为测定时锶溶液加入量。
TAS检测方法条目及元素检出限
▲技术支持方面：1. 原吸检测标准方法条目（附录一）2. TAS-986元素检出限（附录二）附录一：标准方法条目一.环境（水质）1.原子吸收分光光度法测定地表水和污水中Ag，火焰类型为空气/乙炔，氧化型。
（Ag特征浓度为0.1mg/L/1%吸收，测定范围为0.1-3.0mg/L）；2.间接火焰原子吸收法测定地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中Al的测定（最低检出浓度为0.1mg/L,测定范围为0.1-0.8mg/L）；3.火焰原子吸收法测定化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性Ba（检测限为1.7mg/L,测定上限为500mg/L）;4.石墨炉原子吸收法测定工业废水中Be（最低检测浓度0.04µg/L,测定上限为4µg/L）;5.直接吸入火焰原子吸收法测定水中Cd、Cu、Pb、Zn；6.APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中Cd、Cu、Pb；7.在线富集流动注射火焰原子吸收法测定水中Cd、Cu、Pb、Zn；8.石墨炉原子吸收法测定水中Cd、Cu、Pb；9.萃取石墨炉原子吸收法测定地表水、废水中In、Tl（In、Tl检出限分别为1.08µg/L和2.72µg/L，测定上限分别为80µg/L和160µg/L）；10.火焰原子吸收法测定水中K、Na；11.火焰原子吸收法测定地表水、废水中Cr;12.火焰原子吸收光度法测定水中Ni;13.火焰原子吸收法测定水中Sb;14.石墨炉原子吸收法测定水中Se;15.石墨炉原子吸收法测定水中V；16.火焰原子吸收法测定地下水、地表水、废水中Ca、Mg；17.空气-氧气-乙炔火焰原子吸收法测定油井水中的Ba;18.氢化物发生装置---原子吸收光谱法测定环境水样中的Pb;19.流动注射在线液-液萃取火焰原子吸收法测定水样中Cr;20.共沉淀富集---脉冲火焰原子吸收法测定环境水样中的Cd、Cu、Pb；21.微量进样---火焰原子吸收法测定矿泉水中Zn;22.氢化物发生装置---原子吸收光谱法测定环境水样中的Hg;23.在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量Pb;24.流动注射---氢化物发生---原子吸收光谱法测定雪中的微量Pb;二．环境样品分析1.水体中各元素的测定（Ag、Al、As、Au、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Hg、I、K、Na、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sr、Sn、Si、Te）；2.废水中各元素的测定（Ag、Bi、Pb、Tl、Se、Cr、Cd、Sn、Sb、Cu、Ni、Zn、Mn、Fe）;3.空气中各元素的测定（As、Se、Be、Cd、Hg、Ni、Mn、Cr、Pb、Sb、Zn、Cu、Co、Fe、V）；4.土壤中各元素的测定（As、Al、B、Be、Ca、Cd、Cr、Hg、Sb、Sn、Pb）；5.环境样品及水样品中微量元素的测定（1）.环境样品中镉的测定；（2）.污染指示物—贻贝中铅、镉、铜的测定；（3）.污染指示物—植物中污染元素的测定；（4）.流动注射—氢化物原子吸收法测定环境样品中痕量硒；（5）.石墨炉原子吸收法中利用钙的增感作用直接测定环境试样中的痕量铍；（6）.原子捕集—火焰原子吸收法测定工业废水中痕量镉；（7）.环境土样分析—冷原子吸收光谱法测定痕量汞；（8）.水质分析—痕量汞的测定（修饰硅胶预富集法）（9）. 水质分析—痕量汞的测定（螯合物富集法）；（10）.天然水中痕量无机汞和有机汞的测定；（11）.水质分析—痕量铬（Ⅵ）的测定；（12）.电镀废水分析--铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）测定；（13）.活性氧化铝分离—石墨炉原子吸收法测定工业废水中铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）；（14）.水样中硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的测定；（15）.石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量硒；（16）.水体中微量铜、铅、镉、锌、镍、铬、铁、锰、钴的测定；（17）.黄原酯棉分离富集火焰原子吸收法测定水中铜、铅、镉；（18）.高纯水中痕量杂质锰、镉、铬的测定；（19）.间接原子吸收法测定饮用水中痕量砷；（20）.墨炉原子吸收法测定水中痕量银；（21）.水质分析—间接原子吸收法测定水中硝酸盐；（22）.水质分析—水中阴离子合成洗涤剂的测定；（23）.水和废水分析—非离子表面活性剂的测定；（24）.痕量元素现场富集方法；6.氢化物发生原子吸收法测定矿泉水中微量锗。
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告
原子吸收法测定样品中的锌和铜（）摘要：本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，方法简单、快速、准确、灵敏度高。
此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。
实验表明，锌所测得的含量为232.4442 ug/g；铜所测得的含量为10.0127 ug/g。
铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：锌；铜；发样；原子吸收光谱法前言随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法，广泛地用来进行超微量的元素分析。
在这种情况下，试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。
实际上，由于人们注意了这个问题，文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正，这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。
因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性，特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染；同时要避免被测元素的损失。
在火焰原子吸收法中，分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等，除与所用的仪器有关外，在很大程度上取决于实验条件。
因此最佳实验条件的选择是个重要问题，仪器工作条件，实验内容与操作步骤等方面进行了选择，先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件，然后测定某一标准溶液的吸光度，选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。
原子吸收法测发样中铜锌的含量
原子吸收法测量发样中铜、锌的含量摘要：本实验是根据原子吸收分光光度计在光源发射线的半宽度小于吸收线的半宽度（锐线光源）的条件下，光源的发射线通过一定厚度的原子蒸气，并被基态原子吸收，吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数的关系遵循朗伯-比尔定律。
采用火焰原子化法测定发样中 Zn 的含量，采用石墨炉原子化法测定发样中 Cu 的含量。
测得发样中Cu 含量为：（7.488+0.6065）μɡ/ɡ发样中Zn 含量为：(254.281+1.5007)μɡ/ɡ关键词：原子吸收法锐线光源样品预处理朗伯-比尔定律1.前沿：1.1 发样中 Zn.Cu 采用方法除了原子吸收还可以采用什么方法？络合滴定法：其原理是：试样以硝酸溶解，用 1:1 NH3 和水调至 pH8-9，沉淀分离Fe3+、Al3+、Mn2+、Pb2+、Sn4+、Cr3+、Bi3+等干扰离子，Cu2+、Zn2+则以络氨离子形式存在于溶液中，过滤。
将一等份滤液调至微酸性，用 Na2S2O3 掩蔽Cu2+，在pH5.5HAc-NaAc 的缓冲溶液中，XO 作指示剂，用标准 EDTA 直接络合滴定 Zn2+，而在另一等份滤液中于 pH5.5，加热至 70-80 摄氏度，加入 10mL 乙醇，以 PAN 为指示剂用标准标准 EDTA 直接滴定 Cu2+、Zn2+含量，差减得 Cu2+ 含量。
也可以用 KCN 掩蔽Zn2+，甲醛解蔽，但 KCN 剧毒。
示波极谱法：本方法的检测下限可达10-6 mol/L 本法在氨性支持电介质中测定镉铜镍和锌在盐酸支持电解质中测定铅铁(III) 钴铊对测定有干扰钴铊在环境样品中含量很低可以忽赂不计铁(III)可用盐酸羟胺抗坏血酸等还原而消除干扰锡的干扰可用氢溴酸或浓盐酸和过氧化氢处理使锡挥发分离硝酸存在影响锌的测定故测锌的样品应除尽硝酸。
将速度变化很快的极化电压(一般约为 250mV/s)施加在滴汞电极的后 2 秒中在电极面积变化很小的时间内进行快速线性电位扫描以减小充电电流的影响用阴极射线滤波器作为测量工具对于电极反应为可逆的物质在长余辉示波管上可以观察到电极反应的伏安曲线为不对称的峰形曲线或经电子线路处理后用记录仪记录伏安曲线其峰高与电极反应物质的浓度成正比可用于定量分析。
原子吸收法测定样品中的铁或锌或铜
原子吸收法测定发样中的锌、铜离子含量摘要：本次试验采用湿法消化法对头发样品进行预处理，配制标准的铜、锌溶液，然后再采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收法测定头发样品的锌铜离子含量的吸光度，将吸光度与标准溶液吸光度相比较，得出头发样品中铜、锌含量，从而在一定程度上测出一个人的智商。
关键字：原子吸收法铜锌吸光度引言锌、铜等是人体内必需的微量元素。
他们在人体中具有多方面的生理功能和营养功能。
人发中锌、铜的含量在一定程度上能够代表元素在人体中含量的实际水平。
体内缺少这些元素会引起许多疾病。
锌对小儿神经系统的发育有不可忽略的影响，如果缺乏或减少就会影响大脑一些主要酶，如细胞色素氧化酶、多巴胺β羟化酶和过氧化物歧化酶的活性，使脑的结构发生改变［1］，从而产生智力低下、反映迟钝、学习能力下降。
铜的缺乏可使大脑皮层分子层及颗粒层变薄，神经元减少，这可能是造成儿童智商较低以致学习困难的部分原因。
这与Michogan 大学所做调查表明，学习成绩好的学生发锌、铜含量高于学习成绩差的学生的报道相一致［2］。
目前，国内外测定锌采用的方法主要有原子吸收光谱法、比色法 (如：二硫腙法[3] 、锌试剂法[4.5])及容量法。
双硫腙比色法：测量方法是样品经消化后,在pH4.0～5.5时,锌离子与双硫腙形成紫红色络合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸钠，防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰，与标准系列比较定量。
缺点：大量的玻璃仪器需彻底清洗；需要大量的试剂；方法麻烦和费时，还要求分析人员有较高水平的熟练技术。
优点：铅的吸收率线性好，范围宽；它不公可满足小样品而且大量样品亦能适用；干扰能迅速去除。
[3]EDTA容量法：试样用氯酸钾饱和的硝酸分解，硫酸冒烟将铅锌分离，HAC--NaAC缓冲溶液溶解铅；在氧化剂存在的氨性溶液中分离铁、锰、铋等干扰元素，加掩蔽剂消除铜、铝的干扰。
以二甲酚橙为指示剂，于PH5.5~5.8用EDTA标准溶液进行滴定。
功劳木饮片的重金属及有害元素的含量测定
功劳木饮片的重金属及有害元素的含量测定目的：测定中药功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量。
方法：采用微波消解法消解样品，用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的含量；用火焰原子吸收光谱法测定铜的含量；采用流动注射氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。
结果：功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量均符合有关规定。
结论：该方法具有检测限低、准确度高、选择性好的优点，可为华佗再造丸的质量控制标准提供参考。
标签：功劳木；重金属；含量检测功劳木为小檗科植物阔叶十大功劳Mahonia bealei （Fort）Carr或细叶十大功劳Mahonia fortunei （Lindl）Fedde的干燥茎[1]，又名土黄柏、刺黄连、刺黄芩等，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，临床用于湿热泻痢、黄疸尿赤、目赤肿痛、胃火牙痛、疮疖痈肿的治疗，亦是黄连素的良好代用品[2]。
张富运等[3-4]研究十大功劳等8种木本植物对矿渣中重金属的吸收与富集情况表明，Pb、Zn、Cu、Cd 主要富集在8种植物的根部，十大功劳根部在矿渣中所富集的Pb含量达18571mg/kg，Zn含量达23117mg/kg，Pb、Cu的富集系数均>01，说明十大功劳的根部对多种重金属及有害元素都有富集作用，可以用于城市土壤重金属污染的修复。
但十大功劳作为一种药用资源，其重金属富集的特性则要引起高度关注，铅、镉、铜、砷、汞5种重金属及有害元素一旦在人体中蓄积，严重的会对造血系统、免疫系统、生殖系统等多方面器官造成危害[5]。
但目前未见功劳木药材饮片进行重金属含量测定的研究，因此笔者将收集市面的功劳木饮片进行相关研究，为中药标准的制定提供理论依据。
1 仪器与材料11 样品来源样品来源于市售不同厂家的功劳木饮片。
详见表1。
12 试药铅单元素标准溶液（批号：GNM-SPB-002-2013）、镉单元素标准溶液（批号：GNM-SCD-002-2013）、铜单元素标准溶液（批号：GNM-SCU-002-2013）砷单元素标准溶液（批号：GNM-SAS-002-2013）、汞单元素标准溶液（批号：GNM-SHG-002-2013）等均购自国家有色金属及电子材料分析测试中心；硝酸、双氧水及氢氟酸为优级醇；硼氢化钾、盐酸及氢氧化钠为分析纯。
火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰
火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰文婧;孙洪章;卢静华【摘要】在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂(Li2B4O7)熔融、5％硝酸溶解,以5 mL 100 mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法.实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰.在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007μg/mL.采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=10)为0.63％～3.4％,加标回收率在98％～104％之间.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2015(035)003【总页数】5页(P46-50)【关键词】火焰原子吸收光谱法(FAAS);针状石油焦;钾;铅;镁;锌;铜;锰【作者】文婧;孙洪章;卢静华【作者单位】辽宁医学院,辽宁锦州121000;辽宁医学院,辽宁锦州121000;辽宁医学院,辽宁锦州121000【正文语种】中文石油焦是炼油厂原油炼制加工后剩余的最终产品，它分为优质石油焦和普通石油焦，其中优质石油焦[1]称为针状石油焦(简称针状焦)。
主要用于生产电炉炼钢的高功率石墨电极(HP)和超高功率石墨电极(UHP)。
生产UHP离不开高质量的针状焦。
在生产中，针状焦的主要微量金属元素钾、铅、镁、锌、铜、锰的含量等是影响针状焦质量的重要指标，也直接影响到工业石墨电极性能的好坏[2]，所以对针状焦中金属元素的含量控制尤为重要。
关于针状焦中金属成分含量的测定，目前没有国标方法。
测定金属元素的方法主要有原子吸收光谱法(AAS)[3-6]、分光光度法[7-8]、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)[9-11]。
原子吸收光谱法测定血中微量元素POC
原子吸收光谱法测定人体血清中微量元素钙、镁、铜、铁、锌1、2、实验部分2.1 仪器和试剂2.1.1 仪器PE原子吸收光谱仪：PP900ATran sferpette微量移液管SIGMA离心机：3-152.1.2 试剂及其配制Cu Fe Zn标准溶液为1000 mg/L（国家标准物质中心），用时稀释至10 mg/L 备用。
Ca Mg标准溶液为1000 mg/L （国家标准物质中心），用时稀释至100 mg/L 备用。
曲拉通：北京全新拓达科技有限公司，Triton X-100；硝酸：北京化工厂，优级纯GR；盐酸：北京化工厂，优级纯GR；氯化钠：北京化工厂，分析纯AR ；氧化镧：国药集团化学试剂有限公司，高纯试剂；曲拉通与硝酸混合液：取曲拉通47 mL，加硝酸10 mL，用超纯水定容至1 L，用时稀释10 倍后备用。
镧盐与氯化钠混合液：取氧化镧287 g加100 mL超纯水，436 mL盐酸，30 g 氯化钠，最后用纯水定容至3 L，用时稀释4倍后备用。
2.2 实验步骤2.2.1 样品的预处理取事先存放在冰箱中保存的全血样品，上离心机离心 2 min ，然后用微量取样器分取500丄血清于5 mL已经烘干的干净小塑料管中，加入2 mL稀释后的曲拉通与硝酸的混合液，摇匀备用，此试样用于血清中Cu Fe Zn的测定。
再分取100丄血清于5 mL已经烘干的干净小塑料管中，加入2 mL稀释后的镧盐与氯化钠的混合液，摇匀备用，此液用于Ca、Mg 血清中的测定。
2.2.2 标准曲线的测定取Cu Fee Zn标准使用液10 mg/L （此使用液三种元素可以配在一起），分别吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于100mL容量瓶中，用稀释后的曲拉通和硝酸混合液稀释至刻度，此标准溶液曲线分别为0.10 、0.20 、0.30 、0.40 、0.50mg/L，摇匀备用。
取Ca标准使用液100 mg/L，分别吸取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL于100mL容量瓶中，用稀释后的镧盐和氯化钠混合液稀释至刻度，此标准溶液曲线分别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L，摇匀备用。
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告[1]
![原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/e005c18ed0d233d4b14e6992.png)
原子吸收法测定样品中的锌和铜（）摘要：本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，方法简单、快速、准确、灵敏度高。
此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。
实验表明，锌所测得的含量为232.4442 ug/g；铜所测得的含量为10.0127 ug/g。
铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：锌；铜；发样；原子吸收光谱法前言随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法，广泛地用来进行超微量的元素分析。
在这种情况下，试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。
实际上，由于人们注意了这个问题，文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正，这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。
因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性，特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染；同时要避免被测元素的损失。
在火焰原子吸收法中，分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等，除与所用的仪器有关外，在很大程度上取决于实验条件。
因此最佳实验条件的选择是个重要问题，仪器工作条件，实验内容与操作步骤等方面进行了选择，先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件，然后测定某一标准溶液的吸光度，选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。
原子吸收法测定钙铁锌口服液中铁和锌的含量
【 关键词】 钙铁锌 口 服液 ； 铁； 锌
钙铁锌 口服液具有补充钙 、 铁、 锌 的作用 。 钙铁锌 口服液主要由葡 萄糖酸钙 、 乳酸钙 、 葡萄糖酸锌 、 葡萄糖酸亚铁 、 柠檬 酸钠 、 单糖浆 、 香 精组成 铁元素是构成人体的必不可少的元 素之一 ． 缺铁会影响到人 体 的健康 和发育 ． 最大的影响即是缺铁性 贫血 ｌ 锌 是人体必需的微 量元 素之一 ． 在人体生长发育 、 生殖遗传 、 免疫 、 内分泌等重要 生理过 程 中起 着极其重要的作用 ． 被人 们冠 以“ 生命 之花” 、 “ 智力 之源” 、 “ 婚 娴 和谐素 ” 的美称 － 锌存是核酸 、 － 蛋 白质 、 碳 水化合 物的合成 和维生 素 Ａ利用的必需物质 ． 具 有促 进生长发育 ， 改善味觉 的作用。钙铁锌 口服液适宜需要补充钙 、 铁、 锌者 。 本实验采用 火焰原 子吸收 法对钙铁 锌 口服液 中的铁 和锌 的进行 了含量测定
２ ０ １ ５ 年０ ２ 期
科 技 圈向导
◇科技之窗◇
原子吸收法测定钙铁锌 口服液中铁和锌的含量
贾 黎 黎
（ 哈药集Ｉ － ｇ － ｌ ￥ １ Hale Waihona Puke 总厂【 摘黑龙江
哈尔滨
１ ５ ０ ０ ０ ０ ）
要】 本 文采 用火焰原 子吸 收法测定了钙铁锌 口服液 中铁和锌 的含量 。铁在 ｌ ￣ ８ ｂ ｔ ｇ ・ ｍ Ｌ 一 范 围内呈 良好的线性 关系； 锌在 ０ ． ２ ￣ ２ ． ８ ｔ ｘ ｇ ・
ｍＬ 一 ’ 范围内呈 良好的线性关 系。铁和锌的平均回收率分别为 ９ ９ ５ ％、 ９ ９ ． ６ ％， ＲＳ Ｄ为 ０ ９ １ ％（ ｎ ＝ ６ ） 、 ０ ． ９ ３ ％（ ｎ ＝ ６ ） ； 此 方法 简便 、 准确 、 重现性好 ， 可用 于钙铁锌 １ ： ２ 服液 中铁 和锌的含 量测 定。
原子吸收分光光度法测定3种中成药中铜铅砷汞的含量
作者简介 ： 曹小勇（ １ ９ ６ ４ ～） ， 男， 陕西省泾阳县人 ， 副教授 ， 硕士 ， 从事植 物资源保护及利用 ， 电 话
附９
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２ ０ ０ ４年 ５月
中 成 药
Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｔｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｒ ｔ ａ １ Ｐａ ｔ ｅ ｎ ｔ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
定 中药中重金属含量 ： 铜＜１ ５ ０ ｍｇ ・ ｇ ＿ 。 、 铅 ＜２ ０ ｍｇ ・ ｇ ＿ 。 、 汞＜
０ ． ５ ｍｇ ・ ｇ 、 砷 ＜５ ｍｇ ・ ｇ Ｉ １ …。
至三角瓶中的物质呈现湿盐状 ； 分别 用 １ ： １ ０ （ ｖ ／ ｖ） 和０ ． ５ ％ （ ｖ ／ ｖ ） 的 Ｈ ａ 定容到 ｌ Ｏ Ｏ ｍＬ 。用 于测 定样 品 中 的铜 、 砷 和 汞； 用 ０ ． ５ ％（ ｖ ／ ｖ ） Ｈ ２ Ｓ ０ ４定容 ｌ Ｏ Ｏ ｍＬ， 用 于测 定样 品 中 的 铅 。铜用 火焰法测定 ， 铅、 砷、 汞用 氢化物法测定 。铅标 准液
ｃ ｌ ａ ｒ ｅ ｄ ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｓ ｎ ｆ ， ２ ３ ， ３ ５ １ — ３ ６ ２ ．
麻 黄 素 生产 中间体． 粗 制 伪麻 黄碱 的含 量测 定
贾新岳 ， 波拉 提 ・ 马卡 比力 ， 贾 晓光
（ 新疆 中药 民族 药研 究 所 ， 新疆 乌 鲁木 齐 ８ ３ ０ ０ ０ ２ ）
Ｍａ ｙ ２ ０ ０ ４
５
［ ２ ］ Ｋ ｏ ，Ｒ． Ｊ ．１ ９ ９ ８ ． Ａｄ ｕ ｌ ｔ ｅ ｒ ａ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ Ａ ｓ ｉ ａ ｎ ｐ ａ ｔ ｅ Ｉ ｌ ｔ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｎｅ ｗ
火焰原子吸收光谱法测定海木耳中3种重金属
火焰原子吸收光谱法测定海木耳中3种重金属曾艳霞;马卫兴;沙鸥【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2011(047)007【摘要】采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了海木耳中3种重金属（铜、铅和镉）。
将海木耳样品去柄后剪碎并在烘箱中烘干至恒重,称取干燥样品1.0000g,分次用硝酸-高氯酸（9＋1）混合酸10mL消解至溶解完全,定容至10mL,用FAAS 按选定的仪器工作条件测定其中的铜、铅和镉量。
对同一样品的上述3元素作5次平行测定,测定值的相对标准偏差依次为2.0%,3.2%及2.5%。
用标准加入法测得方法的回收率为95.4%（铜）,95.3%（铅）及103.0%（镉）。
在测定结果中除铜量外,铅量及镉量均分别超过国家标准规定允许量的34.3倍和13.9倍。
【总页数】2页(P784-785)【作者】曾艳霞;马卫兴;沙鸥【作者单位】江苏省海洋资源开发研究院甲壳素研发中心,连云港222005;淮海工学院化工学院,连云港222005;淮海工学院化工学院,连云港222005【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.火焰原子吸收光谱法测定海螵蛸中15种微量元素含量 [J], 杨振萍;边清泉2.非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素 [J], 林建原;倪明峰3.流动注射微柱预富集-火焰原子吸收光谱法测定海水中铅（Ⅱ） [J], 童颖;徐芳;刘志高;印春生;杨红4.火焰原子吸收光谱法测定海英菜中重金属元素 [J], 曾艳霞;马卫兴;沙鸥5.发挥专业合作经济组织作用推动柃木产业化经营—舟山市定海区柃木协会运作方式初探 [J], 无因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
流动注射-火焰原子吸收法快速测定水样化学需氧量
流动注射-火焰原子吸收法快速测定水样化学需氧量乐琳;张晓鸣【期刊名称】《环境污染与防治》【年(卷),期】2008(030)010【摘要】采用流动注射-火焰原子吸收法(FI-FAAS)测定水样化学需氧量.以KMnO4作氧化剂、葡萄糖作基准物质,在95 ℃反应,生成的Mn(Ⅱ)在线分离吸附于阳离子交换树脂微型柱上,用3 mol/L HCl洗脱后,送至火焰原子吸收检测器检测.在反应盘管长500 cm、反应时间30 s的条件下,测定化学需氧量的线性范围为8.00～200.00 mg/L,检出限为2.30 mg/L;采样频率为24次/h,Cl-质量浓度至100 mg/L无干扰,Mg2+质量浓度至1 000 mg/L无干扰;对50.00 mg/L的化学需氧量标样重复测定7次,相对标准偏差为3.37%.用该法测定河水、池塘水和轻度污染工业废水的化学需氧量,获得了与重铬酸盐法(标准方法)基本一致的测定结果.【总页数】4页(P67-70)【作者】乐琳;张晓鸣【作者单位】江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江南大学食品学院,江苏,无锡,214122;江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江南大学食品学院,江苏,无锡,214122【正文语种】中文【中图分类】X7【相关文献】1.流动注射合并带停留光度法快速测定环境水样中化学需氧量 [J], 乐琳;张晓鸣2.流动注射在线预富集-火焰原子吸收法测定水样中Cr(Ⅵ)* [J], 王小芳;徐光明;叶美英;殷学锋;金鑫3.用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅 [J], 金劲草;陈恒武4.流动注射在线离子交换预富集—火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍 [J], 周蕾;贾生元5.逆流流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定水样中的铜、铁、铅、锰 [J], 陈树榆;伍荣护;林淑钦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｏ ３ ｐ ／ ，一０ ９ ９ ； 浓度 Ｏ １２ ／ ；一 ０ ９ ９ 。检 测 限 ： ０ ０ ６ ｇ ｍｌ方 法精 密 度 ： 舍 ．０ ｇ ｍｌｒ ． ９７ 铁 ～ ． Ｏ ｇｍｌｒ ． ９ ７ 锌 ． １￣ ／ ， 对
锌 、 、 ０ ３ ｇ ｍｌ舍 钙 ２ ２ ： ／ 样 液 进 样 各 ５次 ， 对 偏 差 Ｒ Ｄ＝３ ５ 。钙 平均 回收 率 １ １ １ ， 铁 铜 ． ／ ， ． ５ ｇ ｍｌ ￣ 相 Ｓ ．％ ０ ． 锌 平 均 回 收 率 ９ ． ， 平 均 回 收 率 １ ０ ６ ， 平均 回收 率 １ ０ １ 。 ８４ 铜 ０ ． 铁 ０ ． 【 键 词】 原 子 吸 收 关 钙 锌 铁 铜
记忆 效应 小等 优点 。
１ 材 料 与 方 法
１ １ ２ 试 剂 钙 、 、 、 标 准 储 备 液 ： 家标 准 ． ． 锌 铁 铜 国 物质 中心 生 产 的各 种 元 素 标 准 液 ｌ０ ０￣ ／ ， ℃ ０ ｇ ｍｌ４ 冰箱保 存 。钙 、 、 、 锌 铁 铜标 准使 用 液 ： 用稀 释 剂 配成 ５ ｇ ｍｌ ０ ／ 的各元 素 混合 标 准 液 ， 据所 需 浓 度 配 制 根 标 准 系列 。
ｍｉ 、 ０ ６Ｌ ｍｉ 。 ｎ 铜 ． ／ ｎ
元 素含量 的变 化与人 体生 理病 理 状况 有 着直 接 的联 系 ， 定 微 量元 素 的含 量 可做 为 诊 断疾 病 和 观 察 疗 测 效 的可靠 依 据 。 目前 国 内外 测 定 方 法 尽 管 很 多 ， 但 大 多是采 用静 脉 血 、 发 等 ， 血 量 较 大 ， 往 使儿 头 采 往 童难 以接 受 。头 发 虽 然取 样 方 便 ， 因头 发 的代 谢 但 活 动 极 低 ， 能 反 应 人 体 近 期 的变 化 ， 不 同 的发 不 而 质 、 同的部位 的头发 所含 的元 素 量 也有 所 不 同 ， 不 且 影 响元素含 量 的因素也 很 多 。为适 应 临床 快 速 分析 需要 ， 我们 研 究 了 用火 焰 原 子 吸 收微 量 脉 冲进 样 分 析技 术 ， 血 代 替 静 脉 血 和 头 发 ， 接 测 定 钙 、 、 用 直 锌 铁 、 等 四种 元素 的含 量 ， 得 了满 意 的结 果 。常规 铜 取 的火焰 原 子 吸 收 法样 品 需 求 量 大 ］ 适 用 于 静 脉 ， 血 。电热原 子 吸 收虽 只需 微 量 样 品 ， 石 墨 管 易 老 但 化 ， 敏度过 高 ， 性范 围窄 ， 析周 期 长 ， 灵 线 分 成本 高等 缺陷 制约 了其 临床 应用 。本 文在 尽 量不 降 低 或少 损 失灵 敏 度及 重 现 性 等指 标 的前 提下 ， 样 品溶 液 进 将 样 量 降至 了 ２ ０ ｔ研究 表 明 ： ０￣ ， 与连 续喷 雾相 比 ， 间断 喷雾技 术确实 使火焰 原 子吸 收法 具备 了诸 如 高灵 敏 度、 低检 测限 、 宽线性 范 围 、 重现 性 高 符合 要 求 ， 需求 微 量样 品 、 期分析短 、 室 和燃烧 头 不 易 被污 染 及 周 雾
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齐 齐 哈尔 医学 院 学 报 ２ ０ ０ ７年 第 ２ ８卷 第 １ 期 １
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技 术 ・方 法 ・
流 动 注 射进 样 火 焰 原 子 吸 收测 量 血 中钙 锌 铁 铜
郑 园
【 要】 本 文 报 道 了采 用 流 动 式 的 注 样 方 式 火 焰 原 子 吸 收 测 量 血 中钙锌 铁 铜 的 方 法 。在 非稳 态 的 摘 概 念 的基 础 上 ， 用微 量脉 冲进 样 方 式 ， 省 样 品 ， 速 。 钙 浓 度 ０ １ ． ０ ｇ ｍｌｒ ． ９ ９ 锌 浓 度 ０ 采 节 快 ～ ０ ０ ￣ ／ ， 一０ ９ ９ ；
１ ２ 方 法 ．
１ ２ １ 取样 用 酒 精 棉 球 消 毒 左 手无 名 指 一 次 性 ．． 采 血针 采血 ， 毛细 管 取 血 ， 酒 精 灯 封 管 ， 心 。用 用 离 微 量加 样 器 吸取 血 ５ 于 １ｍｌ 释 剂 中混 匀 备 ０ｍｌ 稀
用。
１２ ２ 开机 稳定 预热 ３ ．． ０分钟 ， 置 分析 条 件 、 设 配 制标 准 系 列 ， 空 白 ， 液 １ 标液 ２ 标 液 ３顺 序进 按 标 、 、 样 ２ ０ ， 样进样 两 次 ， ０ ｌ每 计算 吸光 度 的平 均值 ， 制作 标 准曲线 ， 计 算 出 Ｃ—ａ 并 Ａ＋ ｂ的形 式 （ Ｃ为浓 度 Ａ 为 吸光度平 均值 ， ａ为斜率 、 ｂ为截 距 ， 然后 再 按顺 序 进血 样 ， 入式 中求 出相 应 的浓 度 ， 以稀 释 倍 数 ， 代 乘
随着 分 析 检 测技 术 的提 高 ， 量元 素 与 人 体 健 微 康 的关 系 已 日益 为人 们 Βιβλιοθήκη 重视 ， 别是 血 液 中微 量 特
条 件 ： 长 ２ ８ ３ ｍ， 带宽０ ２ｎ 波 ４ ． 通 ｎ ． ｍ标尺 扩展 ３ ０滤 ． 波 常数 ０ ５积 分 时 间 ３ ， ｚ０ ／ ｎ ． ｓ Ｈ Ｃ ６ ０ｍｌｍｉ。铜 测定 条件 ： 长 ３ ４ ７ｎ 通 常宽 ０ ４ｎ 标 尺扩 展 ３ ０ 波 ２ ． ｍ， ． ｍ ． 滤 波常数 ０ ５积 分 时 间 ３ ， Ｃ ６ ０ｍｌｍｉ。燃气 ． ｓ Ｈｚ ｚ０ ／ ｎ 流量 的选择 ： 助 然 气体 固定 的情 况 下 ３Ｌ ｍｉ ， 在 ／ ｎ 调 节燃 气流 量 （ ， 一 固定样 品重 复 测定 。各 元 Ｈ Ｃ ）对 素燃 气 流量 钙 ０ ７Ｌ ｍｉ 、 ０ ５Ｌ ｍｉ、 ０ ６Ｌ ． ／ ｎ 锌 ． ／ ｎ 铁 ． ／