肾上腺意外瘤的指南

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肾上腺意外瘤78例临床分析

肾上腺意外瘤78例临床分析
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现 代 中 西 医结 合 杂 志 MoenJunl f nert rdt nl hns ad et nMein 0 8F b 7 6 dr ora o Itgae T ai a C i e n se d i 2 0 e,1 ( ) d i o e W r ce 国医 学 “ 痹 ” “ 悸 ” 范 畴 , 胸 、心 等 中医 理 论 认 为 本病 多 为 本 虚 标 实 证 , 虚 以 阳气 虚 为 主 , 实 以 血 瘀 多 见 。 故 气 虚 血 瘀 、 本 标 不 通 则 痛 是本 病 的 主 要 病 机 。刺 五 加 又 称 五 加 参 , 五 加 科 植 属 物 , 我 国北 方 地 区名 贵 特 产 及 常 见 药 材 之 一 ,神农 本 草 经 》 是 《 列 其 为 上 品 。刺 五加 注射 液是 从 刺 五 加 的茎 叶 中经 科 学 方 法 提炼制成的灭菌水溶液 , 内含 丁 香 甙 、 嗪皮 及 总 黄 酮 等 8种 异 有效成分 , 有增加冠脉血流量 、 慢心率 、 少心肌耗氧量 、 具 减 减 降 低 血 液 黏 稠 度 、 低 红 细 胞 压 积 及 血 小 板 黏 附 , 进 血 液 循 降 促 环, 防止 红 细 胞 和血 小 板 聚 集 , 防止 血 栓 形 成 的作 用 ; 外 , 另 刺 五加 还 能 促 进 mR A 的 修 复 和 6 N 一磷 酸 的合 成 , 节 蛋 白 、 调 脂 肪 、 的代 谢 。本 组 研 究 显 示 糖 尿 病 合 并 冠 心 病 心 绞 痛 在 常 糖
( 江省 丽水 市 中心 医院 , 江 丽 水 3 3 0 ) 浙 浙 2 0 0
[ 键 词 ] 肾上 腺 意 外瘤 ; 关 临床 分 析 [ 图分 类 号 ] R 3 . 中 766 [ 献标 识 码 ] B 文 [ 章 编 号 ] 1 0 —84 (0 8 0 文 0 8 8 9 2 0 )6—06 —0 87 2 这 5 术 后 病 理 为 嗜 铬 细 胞 瘤 。2例 经 B超 发 现 者 , 往 无 例 既 高血压 , 皮质醇增多症 临床表 现 , 血 清皮质醇 节律紊 乱 , 无 但 2 游 离 皮 质 醇轻 度 升 高 , 小 剂 量 地 塞 米 松 试验 抑制 , 4h尿 被 行 口服 葡 萄 糖 耐 量 试验 均 为 糖 耐量 减 低 , 虑 为 库 欣综 合征 , 考 术 后病理为皮质腺瘤。

肾上腺意外瘤的诊治

肾上腺意外瘤的诊治

肾上腺意外瘤的诊治重庆医科大学附属第一医院内分泌科重庆 400016肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma,AI)实质是因非肾上腺疾病行影像学检查,而偶然发现的肾上腺占位性病变,临床症状及体征不典型、直径多≥1cm。

AI是一类疾病,Patrova J等指出637名AI中85.4%为无功能腺瘤(non-functioning adenomas,NA),4.1%为亚临床库欣综合征(Subclinical Cushing’s syndrome,SCS),1.4%为嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma,PHEO),1.4%为原发性醛固酮增多症(Primary aldosteronism,PA),0.8%为库欣综合征(Cushing’s syndrome,CS),0.6%为肾上腺皮质腺癌,0.3%为先天性肾上腺增生,2.2%为肾上腺转移癌,3.8%为其他良性病变。

故其诊治尤为重要,诊断策略为:①判断良恶性,恶性是原发还是继发;②判断组织类型,是皮质还是髓质或其他;③判断是否具内分泌功能。

上述诊断对选择治疗策略、进行围手术期处理有重要的指导意义,并有助于指导随访及提高远期生存率。

1.诊断1.1病史及体格检查AI虽缺乏典型临床症状及体征,但部分可有如腹痛、肝区不适、肢体痛及肾病等肾上腺外的非特异性症状。

详细询问病史及全面体格检查有助于发现恶性肿瘤病史、肾上腺外转移瘤的证据,协助诊断伴有肾上腺疾病的遗传综合征。

1.2 影像学检查影像学检查对于鉴别肿瘤良恶性及组织来源有重要意义。

1.2.1 腹部超声腹部超声可发现直径>20mm的Al,虽不能准确判断其大小及形态学特征,但能确诊肾上腺囊肿、髓性脂肪瘤及肾上腺血肿。

超声应用取决于操作者的技术,腹部脂肪和过度充气会造成干扰,敏感性不如CT与MRI,临床上通常作为筛查手段。

而对于已诊断者,因超声探测的肿瘤大小与CT所测的肿瘤大小高度相似,故用此检测方法进行随访不失为一种经济、有效而简便的方法。

肾上腺肿瘤的科普知识

肾上腺肿瘤的科普知识

肾上腺肿瘤的科普知识肾上腺肿瘤,顾名思义即出现于肾上腺的肿瘤疾病,肾上腺是人体当中的一个重要内分泌器官,它的位置和肾脏紧密相关,所以也将肾上腺肿瘤被纳入到泌尿科。

在人体腹膜后左侧和右侧各分布着一个肾上腺,肾上腺的下外侧和人体双侧肾上内侧保持紧密相贴,虽然肾上腺的体积较小,然而肾上腺所生长的肿瘤确可能出现很大差别,一般来说直径不足3厘米的被称为肾上腺小瘤,然而有些患者的瘤体较大,可长达约数10厘米。

肾上腺肿瘤的形状类似于豆粒、苹果,甚至哈密瓜。

随年龄不断增长肾上腺肿瘤的发病率也会有所上升,比如60到70岁左右的高龄老年人肾上腺肿瘤的发病率约为6%,在性别方面患病率并无明显的差别。

患有肾上腺肿瘤后给患者的工作生活都带来了较大的影响,同时也增加了精神与经济方面的负担。

肾上腺具有很多重要的生理功能,比如对于糖和蛋白质代谢进行调节,对于水和盐代谢进行调节,除此以外肾上腺还发挥着分泌性激素的作用。

患有肾上腺肿瘤的患者由于肾上腺皮质所分泌雌激素增多,会导致男性患者产生阳痿甚至不育的情况,对于女性患者来说容易引起月经失调。

1.肾上腺肿瘤该不该切?今年35岁的小张是一家公司的白领,平时工作比较繁忙压力也较大,最近公司安排了全体员工的定期体格检查,小张认为自己的身体健康状况很好,平时也坚持运动锻炼,只是时常会感觉到身体疲乏。

然而体检结果却大大出乎小张的意料,通过进行B超检查提示小张左侧肾上腺有一个直径约4厘米的肿瘤,这样的检查结果却把小张吓坏了。

在小张四处求医的过程中不同医生所给出的意见和答案也千差万别,甚至大相径庭,有些医生建议小李开刀将肾上腺肿瘤切掉,也有医生建议小张并无明显的症状,所以无需进行切除治疗。

于是小张带着重重疑问来到了省级医院进行诊治,结合小张的相关生化检验结果表明小张患上的肾上腺肿瘤属于醛固酮瘤,且具有分泌功能,因为小张的肿瘤发现较早处于疾病早期阶段,所以仅有血压微微升高,通过给予小张腹腔镜肾上腺肿瘤摘除术治疗小张的症状消失,且能够回归正常的工作以及生活。

肾上腺意外瘤诊治现状_程彧彧

肾上腺意外瘤诊治现状_程彧彧

中国临床医学 2012年12月 第19卷 第6期 Chinese Journal of Clinical Medicine,2012.Vol.19,No.6肾上腺意外瘤诊治现状程彧彧 姚文琦 余庆宪(上海市黄浦区东南医院,上海 200023)中图分类号 R736.6 文献标识码 ACurrent Status of the Diagnosis and Treatment of Adrenal Incidentaloma CHENG Yuyu YAO Wenqi YUQingxian South East Hospital in Huangpu District of Shanghai,Shanghai 200023,China 肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma,AI)是指在因非肾上腺疾病进行的影像学检查中偶然发现的肾上腺肿块,直径通常>1 cm[1]。

随着影像学技术的不断发展,AI的发病率呈现升高的趋势。

其尸检发现率达6%[1-2]。

一旦发现AI,激素相关检查及CT、磁共振成像(MRI)等影像学检查能够确定大部分患者的病因[3]。

AI中多数是无功能的良性病变,但部分是具有分泌功能或潜在分泌功能的肿瘤,甚至部分属于恶性病变。

AI(尤其是较大的AI)若不及时诊治,会使患者的平均寿命缩短约1年[4]。

目前对AI的功能和良恶性质以及具体治疗方案的选择尚无统一的认识,本文就其分类、诊断和治疗现状进行综述。

1 AI的分类AI的诊断中应判断肿块是否需要进一步治疗,这就要求能够发现恶性病变或具有分泌功能的肿块[5]。

AI鉴别诊断包括:是否原发肾上腺肿瘤、良性还是恶性、是否具有分泌功能、是否别处肿瘤转移至肾上腺、出血和代偿性增生情况等。

2 临床功能评价AI分泌过量的糖皮质激素、盐皮质激素、性激素和儿茶酚胺等能够引起相应的临床症状。

当怀疑存在激素紊乱时,应进行定性试验;但是,缺乏临床症状和体征时,并不能推断AI无内分泌功能,应采用更加敏感的试验以检测具有分泌功能的亚临床型肿瘤。

肾上腺肿瘤的诊断及微创治疗

肾上腺肿瘤的诊断及微创治疗

肾上腺肿瘤的诊断及微创治疗张玉石【摘要】Minimally invasive approach has been the gold standard therapy for adrenal tumor since 1992. The improvements of endo-crine test and radiographic options that are used to evaluate adrenal lesion relevance ratio have promoted the diagnosis and treat-ment. Future research may focus on secondary hypertension screening, subclinical situation of functional adrenal tumor, and differen-tial diagnosis through imaging tests and other methods. Subclinical hypercortisolism and the relationship between incidentaloma and metabolism should be given particular importance. Laparoscopic adrenalectomy has become the gold standard approach for adrenal benign tumor treatment. The indication for usage of this approach has extended and included adrenal carcinoma (tumor size ranging within 6-10 cm) and pheochromocytoma larger than 6 cm. Partial adrenalectomy mainly depends on surgeon's experience. In addi-tion, the perioperative period of minimally invasive surgery need further research. This paper reviews related studies.%随着内分泌学检查和影像学的进步,肾上腺肿瘤的检出率增加,诊治标准逐步完善。

肾上腺意外瘤名词解释

肾上腺意外瘤名词解释

肾上腺意外瘤名词解释
嘿,你知道肾上腺意外瘤吗?这可不是一般的东西啊!肾上腺意外瘤,简单来说,就是在做检查的时候,无意间发现肾上腺上长了个瘤子。

就好像你本来是想去超市买点零食,结果却意外发现了一个超级
有趣的新玩具摆在货架上!
比如说,有人去做个腹部CT 啥的,本来是想看看肚子里其他情况,嘿,突然就看到肾上腺那有个东西。

这可真是让人有点惊讶,又有点
好奇呢!
这肾上腺意外瘤啊,还分好几种类型呢。

有那种没啥危害的,就像
是个安静的小透明,乖乖待着不惹事。

但也有一些可能会带来些麻烦哦!比如可能会影响激素分泌啥的,那可就像是平静的湖面突然泛起
了波浪。

想象一下,身体里的激素就像是一场盛大音乐会里的各种乐器,本
来演奏得好好的,突然这个瘤子跑出来捣乱,音乐会不就乱套啦?
我曾经就听说过一个例子,有个人发现了肾上腺意外瘤,开始也没
当回事,后来发现自己的血压老是不正常,忽高忽低的,去检查才知
道原来是这个瘤子在搞鬼。

这多吓人呀!
那发现了肾上腺意外瘤该咋办呢?这可得好好研究研究。

一般来说,医生会进一步检查,看看这个瘤子到底是啥性子的。

如果它只是个安
静的乖宝宝,可能就先观察观察。

但要是它有点不老实,那可能就得
采取点措施啦,手术啥的可能就得上场了。

反正啊,肾上腺意外瘤可不是能随便忽视的东西。

它就像身体里的
一个小秘密,得好好去探索,去了解,才能知道怎么应对它。

可不能
掉以轻心,不然它可能会给你带来意想不到的麻烦呢!我的观点就是,对于肾上腺意外瘤,一定要重视起来,早发现早处理,别让它在身体
里偷偷捣乱!。

业务学习-肾上腺偶发瘤

业务学习-肾上腺偶发瘤

肾上腺偶发瘤肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma)是指那些没有明显肾上腺疾病的临床表现,在体格检查或检查非肾上腺疾病时经由腹部影像检查意外发现的肾上腺占位性病变。

由于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和超声诊断技术的进步和广泛应用,肾上腺意外瘤的发现率很高,目前,已成为临床医生最常见的肾上腺疾病。

症状体征大多数肾上腺意外瘤为无高分泌功能的良性腺瘤,临床和实验室检查均无激素分泌增多的表现。

高功能的肾上腺意外瘤主要分泌皮质醇、雄激素、雌激素、盐皮质激素或儿茶酚胺,以相应激素增多引起的临床表现为主,如皮质醇增多常有向心性肥胖、高血压、糖耐量异常及骨质疏松等表现。

部分高分泌功能的肾上腺意外瘤无明显的临床症状称为寂静型高功能腺瘤,包括皮质醇分泌瘤、醛固酮分泌瘤及嗜铬细胞瘤,对此类皮质醇分泌瘤有人称为亚临床库欣综合征。

用药治疗1.肾上腺意外瘤的治疗原则①有激素分泌功能的应手术切除。

②肿瘤直径≥4cm的应手术切除。

③如明确为转移瘤,只影响一侧肾上腺,对侧肾上腺及其他部位都未发现转移瘤者,也可以将肾上腺转移瘤手术切除。

④直径<4cm者,如无恶性肿瘤的影像学特征,也无激素分泌功能,可以观察随访。

每3个月重复1次超声检查,每半年至1年重复CT和(或)MRI检查。

如发现肿瘤有明显增大,或激素测定显示有激素分泌功能,也应予以手术切除。

⑤肾上腺囊肿、髓脂瘤、血肿/出血、肾上腺结核,先天性肾上腺皮质增生等无手术的必要。

经典的手术方法是经腰切口入路的开放式手术。

现在国内外都有用腹腔镜进行手术的报道。

腹腔镜手术有经腹腔,也有不经腹腔在腹膜后进入的。

这种内镜手术创伤小,出血少、恢复快,但要求的技术比较高。

肿瘤比较大或怀疑是恶性肿瘤者,最好选择开放式手术。

2.目前对肾上腺意外瘤的处理,国外更倾向于采取积极主动的措施,对有激素分泌功能的肿块行手术切除,无激素分泌功能的肿块进行细针穿刺活检,如为恶性肿瘤或转移癌则采取手术切除或治疗原发癌;对于肿块体积大于5cm以及影像学疑为癌的患者也采取手术切除,小于5cm的肿块则随访观察,定期复查。

2024肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤诊断、治疗和随访的临床实践指南(完整版)

2024肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤诊断、治疗和随访的临床实践指南(完整版)

最新:肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤:诊断、治疗和随访的临床实践指南要点解读(附图表)随着人们生活水平的提高及影像技术的快速发展,肾上腺意外瘤的检出率越来越高。

大多数的肾上腺意外瘤属于良性肿瘤,但仍有<2%的肾上腺意外瘤为恶性病变,且自2017年开始,世界卫生组织(WHO)提出了所有嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(phaeochromocytomas and paragangliomas,PPGL)均具有恶性潜力的可能[1]。

故了解肾上腺恶性肿瘤的诊断、治疗及随访对临床工作十分重要。

为提高对此类患者的诊治水平,欧洲16个不同机构、国家的多学科专家小组于2020年首次制定了《肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤:诊断、治疗和随访的临床实践指南》[2](以下简称《指南》),该《指南》是由欧洲肿瘤内科学会和欧洲罕见成人实体癌症参考网络合作编制,文中提供了证据水平和推荐级别,按照循证医学证据水平,为肾上腺皮质癌(adrenal cortical carcinoma ACC)和恶性嗜铬细胞瘤的诊断、分类、治疗和随访提供了详细的指导意见。

01 流行病学肾上腺癌分为两种,一种是起源于肾上腺皮质的ACC,另一种为来自肾上腺髓质的恶性嗜铬细胞瘤[3]。

嗜铬细胞瘤是一种产生儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤,起源于肾上腺髓质或肾上腺外副神经节的嗜铬细胞,后者常称为副神经节瘤,与嗜铬细胞瘤合称PPGL。

据估计,ACC的发病率为每年(0.5~2.0)/百万,其发病高峰出现在儿童和40~50岁人群。

PPGL 的发病率每年在(2~8)/百万,且与年龄呈正相关[4]。

02 诊断与风险评估鉴于此类疾病的发病率较低,且治疗及随访涉及多个学科,故强调对疑似ACC或PPGL患者均应进行多专家小组会诊讨论,诊断主要基于以下几点。

2.1 激素检查激素检查有助于评估肾上腺肿块的良恶性、判断有无危重症风险。

对于所有怀疑为ACC或嗜铬细胞瘤的肾上腺肿瘤患者均应检查肾上腺皮质和髓质激素(表1)。

肾上腺肿瘤患者健康教育

肾上腺肿瘤患者健康教育

肾上腺肿瘤患者健康教育
(一)疾病简介
肾上腺肿瘤的分类可按其性质分为良性肿瘤和恶性肿瘤;按有无内分泌功能(如分泌某种激素引起高血压)分为非功能性肿瘤和功能性肿瘤;按发生部位分为皮质肿瘤、髓质肿瘤、间质瘤或转移瘤等。

(二)健康指导
1.术前指导
(1)我们会向您讲解检查的意义和注意事项,并由专门的陪检师傅协助您完成检查。

(2)肾上腺肿瘤病人一般血压很高,请不要擅自离开病房,以免发生意外。

(3)请您于术前12小时起禁食、4小时起禁饮,以防因麻醉或手术引起呕吐而窒息。

(4)为了预防切口感染,我们将为您做手术区的皮肤准备。

(5)请您于术晨测量生命体征,若体温、血压高或女性病人月经来潮期时,请您及时通知医师,必要时延期手术。

入手术室前请取下义齿及贵重物品,妥善保管。

2.术后指导
(1)若是全麻,您将在复苏室复苏并有专人监护,清醒后回病房,我们会为你安置去枕平卧位,若呕吐,头偏向一侧,6~8小时
后可睡枕头。

请您在麻醉清醒后,适度活动四肢,移换一两次臀部受压点(出血倾向者暂缓)。

(2)为了利于术后恢复,我们将会给您吸氧并为您用上心电监护仪,以便更好的监测您的生命体征情况。

(3)我们将会为你妥善固定好各种引流管,请你注意防止扯脱:活动时可用别针将引流袋别于裤子的膝盖处,不得高于引流平面,防止逆行感染。

留置尿管期间,我们每日会为您做会阴护理,请保持会阴部清洁。

(4)术后回病房(局麻除外)请不要吃东西和喝水直至肛门排气。

在此期间,适当的床上活动有利于促进肠胃蠕动,减轻腹胀,预防褥疮的发生。

肾上腺意外瘤应该如何预防?

肾上腺意外瘤应该如何预防?

肾上腺意外瘤应该如何预防?
*导读:本文向您详细介绍肾上腺意外瘤应该如何预防,常见预防措施有哪些。

以及肾上腺意外瘤应该如何护理,肾上腺意外瘤常见的护理办法有哪些等方面内容。

*怎样预防肾上腺意外瘤:
*一、预防
应注意避免一经发现意外瘤就立即外科手术的处理方式,对一个无明显临床意义的肿块“大动干戈”,除了造成身体上的创伤,无疑还增加了患者的心理和经济上的负担;而对于有潜在危险的肿块如肾上腺癌,若不及时处理,可导致病人死亡。

*以上是对于怎样预防肾上腺意外瘤方面内容的相关叙述,那么,下面再看下肾上腺意外瘤的护理方法,肾上腺意外瘤的常见护理措施。

*肾上腺意外瘤常见护理方法:
*一、护理
避免摄入高油脂高盐饮食,避免抽烟喝酒,注意适当的补充钙剂为宜。

在饮食上注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果,避免
吃辛辣刺激性的食物,避免摄入高盐高脂饮食,多补充一些钙剂为宜。

*温馨提示:以上就是对于怎样预防肾上腺意外瘤,肾上腺意外瘤的护理方法方面内容的介绍,更多相关资料请继续关注疾病库,或者在站内搜索“肾上腺意外瘤”可以找到更多,希望以上内容对您有帮助!。

肾上腺意外瘤的影像学诊断进展

肾上腺意外瘤的影像学诊断进展

瘤 、 生、 增 囊肿 、 肉芽肿或 血肿 , 可能是 转移癌 或 也
假 性 肾 上 腺 瘤 随着 影 像 诊 断 技 术 的 广 泛 应 用 , AI 的 发 现 率 也 越 来 越 高 ,在 腹 部 C 扫 描 时 AI 发 T 的 现率 可 达 1 ~5 % % 。 Al多 数 为 无 功 能 的 良性 肿 瘤 、 约 有 6 ~ 3 % 的 AI 高 功 能 性 肿 瘤 或 恶 性 但 % 3 为 肿 瘤 , 者 是 增 加 病 人 死 亡 率 的 主 要 危 险 因 素 。 后 在
其诊断 腺 的特 异度 为 10 , 0 % 敏感度 为 9 %; 脉 3 静
注 射 对 比 剂 强 化 后 3 mi , 以密 度 小 于 4 H 为 标 0 n l 准 诊 断 的 特 异 度 和 敏 感 度 也 达 i 0 和 9 % , 其 0% 3 但 在 注 射 对 比 剂 早 期 ( mi) 1 n ,其 诊 断 的 敏 感 度 较 低 (0 ) 。 上腺 癌较 大 , 状不 规则 , 度不 均 , 3% 肾 形 密 对
重 叠 I 。化 学 位 移 M RIc e cl hf M R ) 基 (h mi i I 是 as t 于 水 和 脂 质 中质 子 的 共 振 频 率 不 同 而 建 立 的 一 项 技 术 , 可 鉴 别 肾 上 腺 腺 瘤 和 非腺 瘤 , 为 前 者 的 脂 质 它 因
口服对 比剂使 胃肠道 显影 有助 于排 除一些假 阳性 结
果 ( 性 肾上腺 瘤 ) 假 。一 些 C 特 征 可 用 于 鉴 别 肾 上 T
腺 腺瘤 与 癌。腺 瘤多 为圆 形肿块 , 较小 , 边界 清楚 ,
密 度 均 一 , 比剂 可 使 其 轻 度 强 化 , 化 、 血 和 坏 对 钙 出 死 较少 见 。 由于 其 胞 浆 内脂 类 成 分 较 多 , C 值 一 其 T 般 较 低 ,从 0 3 HU 不 等 ,以 小 于 lHU 为 标 准 . ~ 0 9

田成功-肾上腺意外瘤

田成功-肾上腺意外瘤

▲ 在IA中,亚临床柯兴氏综合征发生的频率从 12%~24%。对亚临床柯兴氏综合征最佳的筛选试 验是短程的地塞米松抑制试验。目前主张用2mg或 3mg的地塞米松比常用的1mg剂量,可降低假阳性 的结果。若自主分泌的血清可的松被抑制,可排除 柯兴氏综合征(小于3ug/dl或80mmol/l)。若血清 可的松大于3ug/dl需要进一步检查,包括大剂量( 8mg)地塞米松抑制试验,促肾上腺皮质激素释放 试验和进一步研究可的松的昼夜分泌节律。假如血 清可的松的水平不被大剂量地塞米松所抑制则亚临 床柯兴氏综合征的诊断就成立了。
• ◆ Fernadeg-Real JM等持续随访62例
IA患者,发现66%有糖耐量异常( impaired glucose tolerace,IGT)。
Tergolo Mtffu对41例IA患者与41位健康对照者 进行随访对比。发现IA组餐后2小时血糖显著 高于正常对照组,而胰岛素敏感指数显著低于 对照组,IA组无论收缩压或舒压均高于对照组 。 这41例IA随访中查实有12例亚临床柯兴氏综合 征,从生化检验结果分析,无论是亚临床功能 或无功能的,均有诸如IGT、高甘油三酯血症 和血压增高等相似的代谢综合征的表现。
制试验,儿茶酚胺仍然升高,试验是阳性的,这个病人
最大可能是患有嗜铬细胞瘤。

为诊断嗜铬细胞瘤用正确定点留取尿
样本做肾上腺素和去甲肾上腺素来进行分 析,可避免连续24小时尿收集的不方便。
• ◆ IA的评估中并不需要常规应用131I-间碘苄胍 闪烁显像131I-metaiodobengylguanidine,I-MIBG) ,除非儿茶酚胺和VMA是升高的。但是有的IA 病人术前尿中儿茶酚胺、VMA和MIBG闪烁显像 均为阴性,而在手术过程中出现血压大幅度波动 ,术后病理证实是嗜铬细胞瘤。 • 所以,当IA在外科手术期间,应该采取一些 有效的预防措施,注意相应血管的分离和结扎, 摘除肿瘤时动作轻柔,避免挤压,一旦出现高血 压发作时,立即从静脉给予事先准备好的硝普钠 (nipride)等抢救措施,化险为夷。

肾上腺外科疾病诊断治疗指南

肾上腺外科疾病诊断治疗指南

十五、肾上腺外科疾病诊断治疗指南一、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤一、【概述】儿茶酚胺增多症(hypercatecholaminemia):由于肾上腺嗜铬细胞瘤、副神经节瘤(肾上腺外嗜铬细胞瘤)与肾上腺髓质增生的共同特点是肿瘤或肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌过量的儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素和/或多巴胺),而引起相似的临床症状,统称为儿茶酚胺增多症。

嗜铬细胞瘤( pheochromocytoma,PHEO ):起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。

副神经节瘤(paraganglioma,PGL):起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。

前者多具有儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。

2004年,WHO的内分泌肿瘤分类[1]将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤;而将交感神经和副交感神经节来源者定义为肾上腺外副神经节瘤。

目前比较统一的观点是嗜铬细胞瘤特指肾上腺嗜铬细胞瘤,而将传统概念的肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为副神经节瘤。

恶性嗜铬细胞瘤(malignant pheochromocytoma):WHO的诊断标准[1]是在没有嗜铬组织的区域出现嗜铬细胞(转移灶)如骨、淋巴结、肝、肺等。

局部浸润和肿瘤细胞分化程度均不能用于区分嗜铬细胞瘤的良恶性。

二、【临床表现】高血压是最常见的临床症状,发生率约80%~90%[28]。

50%~60%为持续性,40%~50%为发作性,10%~50%可出现体位性低血压,5%血压正常。

可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”,其发生率为50%以上[29]。

伴有血糖增高的发生率约40%。

部分患者可能会以心肌病、高钙血症、血尿、糖尿病、库欣综合征、肠梗阻、甚至视力下降等原因就诊[30];家族性PHEO/PGL可以相关综合征的临床症状和体征为主要表现:如MEN-2(甲状腺髓样癌、甲状旁腺功能亢进症、多发粘膜神经瘤)、VHL病(视网膜和中枢神经系统血管母细胞瘤、肾囊肿或肾细胞癌、胰腺囊肿或肿瘤、附睾囊腺瘤)、NF-1(皮肤多发神经纤维瘤、色斑、虹膜“利舍结节”)、家族性PHEO-PGL综合征(头颈部副交感神经副神经节瘤、嗜铬细胞瘤、交感神经副神经节瘤)等[2, 5, 31, 32]。

肾上腺意外瘤指南Adrenal Incidentaloma guidelines

肾上腺意外瘤指南Adrenal Incidentaloma guidelines
Is it metastatic?
Anatomy
/sealion/view_photo.php?set_albumName=album265&id=Adrenal
Anatomy
/sealion/view_photo.php?set_albumName=album265&id=Adrenal
Pheochromocytoma
Rare but fatal catecholamines producing tumor Incidence: 2-8/million people/year Account for 5% of adrenal incidentaloma Rule of 10s:
Algorithm for the evaluation and management of an adrenal incidentaloma
*Reimage in 3 to 6
months and annually for 1 to 2 years; repeat functional studies annually for 5 years.If mass grows more than 1cm or becomes hormonally active, then adrenalectomy is recommended.
Anatomy
Primary Aldosteronism
Cushing’s Syndrome
DHEA-s Pheochromocytoma
Frequency of Findings

Multicenter study of 1096 cases
Nonfunctioning adenoma: 85% Subclinical Cushing’s syndrome: 9% Pheochromocytoma: 4% Aldosteronomas: 2%

泌尿外科指南-肾上腺疾病诊断治疗指南

泌尿外科指南-肾上腺疾病诊断治疗指南

肾上腺疾病诊断治疗指南1、嗜铬细胞瘤【诊断】(一)、嗜铬细胞瘤的主要表现是高血压,可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”,其发生率为50%以上。

伴有血糖增高的发生率约40%。

(二)、嗜铬细胞瘤的诊断主要是根据临床表现对可疑病人的筛查、定性诊断、影像解剖和功能定位诊断等。

可疑病例的筛查指征:1、伴有头痛、心悸、大汗等“三联征”的高血压;2、顽固性高血压;3、血压易变不稳定者;4、麻醉、手术、血管造影检查、妊娠中血压升高或波动剧烈者,不能解释的低血压;5、PHEO/PGL家族遗传背景者;6、肾上腺偶发瘤;7、特发性扩张性心肌病。

(三)、定性诊断1.24小时尿CA 仍是目前定性诊断的主要生化检查手段。

敏感性84%,特异性81%,假阴性率14%。

结果阴性而临床高度可疑者建议重复多次和/或高血压发作时留尿测定,阴性不排除诊断。

2.血浆游离MNs:包括MN和NMN。

3.24h尿分馏的MNs 须经硫酸盐的解离步骤后检测,故不能区分游离型与结合型,为二者之和。

(四)、定位诊断主要是 CT 和 MRI。

(五)、术前药物准备主要包括1.控制高血压;2.控制心律失常;3.高血压危象的处理【治疗】手术治疗:手术治疗包括腹腔镜手术和开放手术。

对定性诊断不明确的肿物,手术探查需在α-受体阻滞剂充分准备后进行。

术后处理 ICU监护24~48小时,持续的心电图、动脉压、中心静脉压等监测,及时发现并处理可能的心血管和代谢相关并发症。

术后高血压、低血压、低血糖较常见,应常规适量扩容和5%葡萄糖液补充,维持正平衡。

2、皮质醇增多症【诊断】(一)、皮质醇增多症的不同病人临床表现各异,满月脸、水牛背、皮肤紫纹为最经典表现,体重增加和向心性肥胖是最常见的体征。

(二)、皮质醇增多症的临床诊断主要依靠实验室和影像学检查,前者主要了解下丘脑-垂体-肾上腺轴系的功能状态,后者注重垂体和肾上腺形态学变化。

(三)、诊断标准1、如果临床表现符合CS,24h-UFC>正常上限的5倍,无需其他检查即可确诊。

病例讨论--肾上腺区占位

病例讨论--肾上腺区占位

目前诊断:
左肾上腺区占位原因待查: 嗜铬细胞瘤? 无功能瘤? 淋巴瘤?
查房目的:
1.明确诊断 2.指导下一步治疗
病史特点:
1.青年女性,22岁;
2.查体意外发现左肾上腺占位;
3.无高血压、低血钾,无向心性肥胖、多血质、 磕碰后易青紫等,无面色苍白、心悸、多汗等, 无发热、腹部疼痛。
功能评估:
恶性嗜铬细胞瘤的判断 侵犯或邻近组织或远处转移 通常儿童、男性、有家族史的患者恶性可能
性小
功能评估
怀疑原发性醛固酮增多症 筛查:卧立位醛固酮 ARR 确诊:盐水输注试验、开博通试验
功能评估
怀疑肾上腺皮质癌
鉴于恶性病变风险增加,具有影像学特征、瘤 体≥4cm的患者均需行手术治疗。
良恶性鉴别
怀疑转移癌
午夜1mg地塞米松 抑制试验
功能评估
怀疑嗜铬细胞瘤:测尿儿茶酚胺 ➢ 血游离儿茶酚胺敏感性高,为97%-100%,
特异性85%-89%,为最佳的测定内源性激素 分泌的指标; ➢ 血、尿均有较高的假阴性; ➢ 使用三环类抗抑郁药、减鼻粘膜充血剂、安 非他明、利血平、酚苄明可能导致假阳性结果 。
良恶性鉴别
辅助检查:皮质醇节律
0am 8am 4pm
F (nmol/L)
27.9
505.79
477.4↑
ACTH (pmol/L)
1.34
43.1 ↑
4.82
辅助检查:卧立位试验
醛固酮增高比例37%,立位ARR:7.47
辅助检查:午夜1mg地塞米松抑制试验
辅助检查:
β2微球蛋白:0.157mg/dl (0.07-0.18)
病例讨论
姓名:史琪琪 住院号:02554C

胸部CT体检中发现肾上腺意外瘤的分析

胸部CT体检中发现肾上腺意外瘤的分析

胸部CT体检中发现肾上腺意外瘤的分析吴诗熳;袁航;方紫薇;张华;金腾;任彦;芮文婷;唐颖;姚振威【摘要】目的:回顾性分析胸部CT体检时发现的肾上腺意外瘤 (肾上腺占位病变) 的情况, 提醒放射科技师和医师在胸部CT体检检查和诊断时避免遗漏肾上腺占位病变.方法:搜集2018年6月~8月我院体检中心胸部CT平扫8555例, 均无相关内分泌异常表现.CT扫描仪为联影64层螺旋CT.肾上腺意外瘤由两位高年资 (20年以上) 副主任医生做出诊断.结果:胸部CT体检者中检出有肾上腺意外瘤者65例(单侧63例, 双侧2例, 其中单侧多发1例, 共69个病灶) , 阳性检出率0.76%.病灶大小1.9~54.2mm, 平扫CT值-45.8~60.4HU.影像学表现为类圆形低密度结节者62个病灶, 约占90%.结论:胸部CT体检检出的肾上腺意外瘤约0.76%, 提醒放射科技师进行胸部CT体检时扫描范围应该包括肾上腺, 放射科医生应该重视其诊断, 避免漏诊.%Purpose: To evaluate the diagnostic Performance of 65 cases of adrenal incidentaloma (AI retrospectively from 8555 non-contrast chest CT exams, and advise the radiologist and radiographers not to leave out adrenal lesions in chest CT examinations. Methods: From June to August in 2018, 65 cases of AI were found in 8555 cases of chest CT scans in our hospital, none of which was with the reported relevant endocrine abnormalities. The CT scanner was a 64-slice spiral CT (United Imaging, Shanghai). The AI was diagnosed by two senior radiologists (over20 years' experience). Results: Sixty-five cases of AI (63 unilateral, 2 bilateral, including 1 unilateral with multiple lesions, 69 lesions totally) indicated that the prevalence of AI in chest CT was 0.76%, with the size 1.9-54.2 mm, their CT values ranged from-45.8 to 60.4 HU, and the imaging features oflesions were mostly characterized by round, lowdensity nodules. Conclusion: The detect rate of AI by the CT physical examination is about 0.76%. The radiologists and should pay attention to the area of the adrenal gland when the chest CT examination is performed.【期刊名称】《中国医学计算机成像杂志》【年(卷),期】2019(025)001【总页数】5页(P32-36)【关键词】肾上腺肿瘤;意外瘤;胸部CT【作者】吴诗熳;袁航;方紫薇;张华;金腾;任彦;芮文婷;唐颖;姚振威【作者单位】复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院护理部;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R445.3肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma,AI)是通过放射检查发现的肾上腺肿瘤。

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CUA guideline
Guidelines for the management of the incidentally discovered adrenal mass
Anil Kapoor, MD, FRCSC;* Topher Morris, BMSc;* Ryan Rebello, MD, FRCSC†
Enhanced CT with Washouts
Consider Surgical Removal
Benign Phenotype • APW/RPW ≤ 60/40%
Suspicious Phenotype • APW/RPW ≥ 60/40%
Consider follow up in 12 months
• Densitometry < 10 HU
Benign Phenotype
Indeterminate Phenotype
• Densitometry > 10 HU • Suspicious Features
Prior Imaging
Stable: Consider no follow up Not Stable: Consider removal or close follow up (3-6 months) No Prior Imaging Consider Follow up at 12 months
• History & Physical • 24 hr Urinary Free Cortisol or 1mg DST • 24 hr Urinary metanephrines and catecholamines • If hypertensive, plasma aldosterone and plasma renin
CSI MRI
Consider Surgical Removal
Benign Phenotype
Indeterminate Phenotype
Suspicious Phenotype
CUAJ • August 2011 • Volume 5, Issue 4 © 2011 Canadian Urological Association
CUAJVolume5No4Aug2011.indd 241
7/21/11 3:47 PM
Morris et al.
ough clinical, radiologic and hormonal evaluations where warranted.8-10 An evaluation and follow-up algorithm is available (Fig. 1).
Abnormal Endocrine Testing
Normal Endocrine Testing
Confirmatory Testing
Imaging Phenotype
Consider surgery or medical management where appropriate
Unenhanced CT
Definition of adrenal incidentaloma
The incidental adrenal mass is a serendipitously discovered adrenal lesion, >1 cm, on radiologic examination done for reasons other than to investigate for primary adrenal disease.4 Adrenal incidentaloma is excluded in patients with known malignancy or high suspicion of malignant processes; it is also excluded in patients with clinically evident adrenal disease or overt disease originally missed due to insufficient clinical examination. Review of the literature does not support a change in this definition.
Methods
To propose guidelines for the management of adrenal incidentalomas, the literature was reviewed in MEDLINE and EMBASE from 1990 to 2010. We limited the search to English studies and studies with a sample size greater than 20 patients. The National Institutes of Health (NIH) state of the science on incidental adrenal masses was also reviewed, as it is the closest iteration to a formal guideline published to date.4 From the literature, the following definitions and principles were identified and reviewed: (1) Definition of adrenal incidentaloma; (2) Principles of evaluation of AI; (3) Indications for surgery in AI; (4) Follow-up for patients with an AI.
*
Division of Urology, Department of Surgery, McMaster University, Hamilton, ON; †Department of Radiology, McMaster University, Hamilton, ON
Cite as: Can Urol Assoc J 2011;5(4):241-7; DOI:10.5489/cuaj.11135
Clinical examination
The clinical exam serves to elucidate overt signs and symptoms of primary adrenal disease. Most patients with AIs are
Indeterminate Adrenal lncidentaloma
ห้องสมุดไป่ตู้
Introduction
With advances in modern imaging technology, the presentation of an incidentally found adrenal mass (or incidentaloma) has become an increasingly common management scenario for endocrinologists and urologists. The prevalence of adrenal incidentalomas (AI) has been reported as high as 8% in autopsy series and 4% in radiologic series.1,2 As improved imaging techniques become available and the frequency of abdominal imaging increases, the radiologic prevalence is expected to continue escalating, approaching the autopsy series. Also concerning is the evidence supporting an increased prevalence with age, with the risk of finding an AI being more common in the later years of life.3 In a rapidly aging society, the diagnosis and management of AI will become a more frequent task. As such, guidelines are useful to guide appropriate treatment.
Principles of evaluation
The goals of initial workup for AIs are to distinguish benign from malignant processes, as well as nonfunctioning from hyperfunctioning tumours. A complete evaluation allows the clinician to distinguish adrenocortical carcinoma, pheochromocytoma, primary aldosteronism, and Cushing‘s syndrome (which require surgical removal) from benign adenomas (which can be followed clinically). As previously mentioned, incidental adrenal masses present in 4% of computed tomography (CT) scans in the general population, and the risk of finding an AI increases with age.3,5 Most of these lesions, likely >80%, are benign in nature; diagnostic imaging can be a powerful tool to delineate these masses from their malignant counterparts.6 Many benign masses, such as myelolipomas, cysts and hemorrhages, have characteristic imaging phenotypes that can direct a specific diagnosis without further workup. Cortisolsecreting adenoma, aldosterone-secreting adenoma, pheochromocytoma, adrenocortical carcinoma and metastatic disease account for most of the remaining AIs.7 The optimal approach to evaluate a patient with an AI has not been clearly established. However, there is consensus within the literature that all incidental adrenal masses initially require a comprehensive workup, including thor241
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