药理学课件之抗高血压药
合集下载
药理学完整之抗高血压药ppt课件
完整版课件
4
一、利尿药
常用的基础降压药,可单独使用,也可与其他降压药 合用。通过排钠利尿,产生温和而持久的降压作用。
完整版课件
5
氢氯噻嗪
【降压机制】
1.初期用药:排钠利尿,血容量减少而降压。 2.长期用药:①细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张。
②血管壁对缩血管物质反应性降低,血管 张力下降而降压。
2.抑制激肽酶Ⅱ,使缓激肽水解减少,血管平滑肌舒张, 血压下降,并促进PG合成,增强扩血管作用。
完整版课件
8
非ACE依 赖途径
血管紧张素原 肾素
血管紧张素I ACE
血管紧张素Ⅱ
ACEI
激肽原(血浆中 )
激肽释放酶
激肽酶Ⅱ 失活肽 (ACE) 缓激肽(血管扩张剂)
血管收缩
肾上腺皮质 分泌醛固酮
NO
前列腺素
药理学 pharmacology
第二十二章 抗高血压药
完整版课件
1
第一节 高血压病概述
1. 定义
2. 在未服抗高血压药的情况下,成年人≧ 18.6 kPa(140mmHg) and/or ≧ 12.6kPa(90mmHg)。
2.分类与诊断标准
1) 按病因:原发性高血压(90%-95%)和继发性高血压 2) 按病情进展快慢:缓进型高血压和急进型高血压 3) 按舒张压高度及靶器官损害程度:
血管扩张,血压下降。
⑤改变压力感受器的敏感性
⑥增加PGI2的合成→扩张血管,血压下降。
[临床应用]各类原发性高血压,可单用,也可与其他降压
药合用。尤其适用于心输出量高、肾素偏高、伴有心绞痛或 心律失常等患者。
完整版课件
13
2.1受体阻断药
药理学 第八章抗高血压药 图文
高血压患者中,原发性高血压约占90-95%, 继发性高血压约占5-10% 。
原发性高血压
原发性高血压病因不明,目前认为是 在一定遗传背景下由于多种后天因素( 血 压调节异常、RAS 异常、高钠、精神神经 因素、血管内皮的功能异常、胰岛素抵抗、 肥胖、吸烟、大量饮酒等)使血压的正常 调节机制失代偿所致。
2. 遗传学说
至今尚未发现有特殊的血压调节基因组合,也未发 现有早期检出高血压致病的遗传标志。据统计双亲均有 高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高。 自发性高血压大鼠(SHR)就是通过动物实验筛选出的 遗传性高血压大鼠株。
在人群研究中发现,盐敏感者中具有高血压家族史 的比例是盐不敏感者的215倍,盐敏感者长期高盐饮食可 导致高血压。可以认为高血压的易感性基因可能被遗传。
主要成分
利血平、双克、双肼屈嗪、异丙嗪 可乐定、双克 利血平、双克、双肼屈嗪、氨苯蝶啶 双肼屈嗪、胍乙啶、双克
第二节 常用抗高血压药
一、肾素-血管紧张素系统抑制药 肾素-血管紧张素系统(RAS)及其功能
1、RAS的构成与分布
血管紧张素原
ACE抑制剂
肾素
缓激肽(BK)
血管紧张素Ⅰ
降解产物
ACE 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅲ
肾素抑制剂
血管紧张素Ⅳ
AT4
AT1阻断剂
血管紧张素Ⅱ受体(AT1)
心血管效应 醛固酮释放
2、局部组织RAS
(1)肾脏 RAS RAS首先在肾脏发现。肾素产生于肾小球,主要分
布在入球和出球小动脉、叶间小动脉。 肾内局部RAS对肾脏血流动力学起调节作用。位于
近曲小管的ACE将AngІ转化为AngⅡ,通过增加Na+-H+交 换及其它可能的机制促进Na+在近曲小管的吸收。
原发性高血压
原发性高血压病因不明,目前认为是 在一定遗传背景下由于多种后天因素( 血 压调节异常、RAS 异常、高钠、精神神经 因素、血管内皮的功能异常、胰岛素抵抗、 肥胖、吸烟、大量饮酒等)使血压的正常 调节机制失代偿所致。
2. 遗传学说
至今尚未发现有特殊的血压调节基因组合,也未发 现有早期检出高血压致病的遗传标志。据统计双亲均有 高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高。 自发性高血压大鼠(SHR)就是通过动物实验筛选出的 遗传性高血压大鼠株。
在人群研究中发现,盐敏感者中具有高血压家族史 的比例是盐不敏感者的215倍,盐敏感者长期高盐饮食可 导致高血压。可以认为高血压的易感性基因可能被遗传。
主要成分
利血平、双克、双肼屈嗪、异丙嗪 可乐定、双克 利血平、双克、双肼屈嗪、氨苯蝶啶 双肼屈嗪、胍乙啶、双克
第二节 常用抗高血压药
一、肾素-血管紧张素系统抑制药 肾素-血管紧张素系统(RAS)及其功能
1、RAS的构成与分布
血管紧张素原
ACE抑制剂
肾素
缓激肽(BK)
血管紧张素Ⅰ
降解产物
ACE 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅲ
肾素抑制剂
血管紧张素Ⅳ
AT4
AT1阻断剂
血管紧张素Ⅱ受体(AT1)
心血管效应 醛固酮释放
2、局部组织RAS
(1)肾脏 RAS RAS首先在肾脏发现。肾素产生于肾小球,主要分
布在入球和出球小动脉、叶间小动脉。 肾内局部RAS对肾脏血流动力学起调节作用。位于
近曲小管的ACE将AngІ转化为AngⅡ,通过增加Na+-H+交 换及其它可能的机制促进Na+在近曲小管的吸收。
药理学课件:抗高血压药
1200
1400
1600
死亡病例绝对值(×103)
Jiang He, Dongfeng Gu, et al. The LANCET. 2009;21;374:1765-72.
据2003年统计,我国心脑血管病每年直接医疗费
和间接耗费高达3000 亿元人民币
直 接 医 疗 费 用
人民币(亿)
中国高血压防治指南2006
第二十五章
抗高血压药
Antihypertensive drugs
学习目标
➢ 掌握 抗高血压药物的分类及代表药物; 利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药、 ACEI及AT1受体阻断药的作用特点、 作用机制、临床应用及不良反应。
➢ 了解:其他抗高血压药的特点。
6亿 世界卫生组织:“全球有 人口受到高血压的侵害”
• 2025年,全球将有29.2%
的成年人为高血压患者
Patricia M Kearney, Megan Whelton, Kristi Reynolds, et al. Lancet 2005; 365: 217–23.
注:高血压定义为收缩压 ≥140 mmHg,舒张压≥90 mmHg,或使用降压药物。
华东 19%(0.3) 中南 17%(0.2)
Circulation. 2008;118:2679-2686 中国心血管病报告2006年
高血压的并发症
中风
冠心病
心衰
周围血管病变
BP
死亡率 致残率
终末期肾病
2005年,我国233万人因高血压过早死
亡 心血管疾病
男性 女性
脑血管疾病
男性 女性
784.2
目前,我国控制高血压所面临的严峻问题
药理学-抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
利尿药 (噻嗪类)
一线用药
利尿剂 -受体拮抗剂 钙通道阻断剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ATEI)或血
管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 由上述药物组成的固定剂量复方降压
制剂
利尿药
一、概况 二、优点 三、降压机理 四、不良反应
利尿药作为降压药的优点
1.降压疗效稳定而确切。 2.口服简便易行。 3.与各类扩血管药合用,可防止这些药
抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一、概述 二、病理生理 三、药物分类 四、利尿药 五、 ACEI
六、 -阻断剂 七、钙拮抗药 八、交感神经抑制药 九、血管扩张药 十、合理应用
高血压病的特点
三高
发病率高 致残率高 死亡率高
三低
知晓率低 服药率低 控制率低
高血压的发病规律
1991年,WHO发布健康与寿命公告, 提示高血压病的发病规律:
60%取决于本身 15%取决于遗传 10%取决于社会因素 8%取决于医疗条件 7%取决于气候因素
高血压病的发病诱因
遗传
父母阳性,子女50%发病 父母单方阳性,子女25%发病 父母阴性,子女3%发病
遗传 紧张焦虑-交感神经兴奋- 血管收缩-血液上升
物的体液潴留。 4.价廉,适于推广
利尿药降压的机理
1.水、钠排出,削减血容量 2.降低血管壁内过多的水钠含量,使血管平滑
Na+-Ca2+交换减少,增加管壁柔顺性,利于降 低外周阻力。 3.降低血管壁对缩血管物(NE、ET)的敏感性。 4.诱导动脉壁产生扩血管物如激肽、PGs
临床应用
末梢递 质释放
利血平
胍乙啶
突触后 膜受体
一线用药
利尿剂 -受体拮抗剂 钙通道阻断剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ATEI)或血
管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 由上述药物组成的固定剂量复方降压
制剂
利尿药
一、概况 二、优点 三、降压机理 四、不良反应
利尿药作为降压药的优点
1.降压疗效稳定而确切。 2.口服简便易行。 3.与各类扩血管药合用,可防止这些药
抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一、概述 二、病理生理 三、药物分类 四、利尿药 五、 ACEI
六、 -阻断剂 七、钙拮抗药 八、交感神经抑制药 九、血管扩张药 十、合理应用
高血压病的特点
三高
发病率高 致残率高 死亡率高
三低
知晓率低 服药率低 控制率低
高血压的发病规律
1991年,WHO发布健康与寿命公告, 提示高血压病的发病规律:
60%取决于本身 15%取决于遗传 10%取决于社会因素 8%取决于医疗条件 7%取决于气候因素
高血压病的发病诱因
遗传
父母阳性,子女50%发病 父母单方阳性,子女25%发病 父母阴性,子女3%发病
遗传 紧张焦虑-交感神经兴奋- 血管收缩-血液上升
物的体液潴留。 4.价廉,适于推广
利尿药降压的机理
1.水、钠排出,削减血容量 2.降低血管壁内过多的水钠含量,使血管平滑
Na+-Ca2+交换减少,增加管壁柔顺性,利于降 低外周阻力。 3.降低血管壁对缩血管物(NE、ET)的敏感性。 4.诱导动脉壁产生扩血管物如激肽、PGs
临床应用
末梢递 质释放
利血平
胍乙啶
突触后 膜受体
药理学抗高血压药ppt课件
,方便患者使用。
THANKS
感谢观看
发生。
α受体拮抗剂与其他药物的联合应用
α受体拮抗剂与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
α受体拮抗剂与钙通道拮抗剂联合应用
钙通道拮抗剂可抑制钙离子进入细胞,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
药理学抗高血压药 ppt课件
目录
• 抗高血压药的概述 • 常用抗高血压药 • 抗高血压药的联合应用 • 抗高血压药的副作用与注意事项 • 抗高血压药的最新研究进展
01
CATALOGUE
抗高血压药的概述
定义与分类
定义
抗高血压药是一类用于治疗高血压的药物,通过降低血压来降低心血管疾病的 风险。
分类
ARBs与其他药物的联合应用
ARBs与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而 ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用可 产生协同降压作用,同时减少不良反应的发 生。
ARBs与β受体拮抗剂联 合应用
β受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性, 而ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用 可产生协同降压作用,同时减少不良反应的
β受体拮抗剂的副作用与注意事项
心动过缓
β受体拮抗剂可能减慢心率,严重时可导致 心搏骤停。
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者,β受 体拮抗剂可能诱发支气管痉挛。
性功能障碍
一些β受体拮抗剂可能导致性功能障碍,如 阳痿、性欲减退等。
乏力、疲倦
长期使用β受体拮抗剂可能导致乏力、疲倦 等症状。
中国药科大学药理学第30章 抗高血压药ppt课件
-
16
5. 血管扩张药 (1)直接扩张血管平滑肌药(肼屈 嗪、硝普钠等)
(2)钾通道开放药(二氮嗪等)
-
17
第二节 常用抗高血压药
一、利尿降压药
以噻嗪类利尿药为主,氢氯噻 嗪应用最多。
降压作用温和,能加强其他降 压药的作用,无耐受性,作为基础 降压药广泛应用。
-
18
氢氯噻嗪 (Hydmhlorothiazide)
-
36
硝苯地平 (Nifedipine)
• 短效二氢吡啶类。 • 对血管的选择性比较高 • 降压时,伴有反射性心率↑,心搏
出量↑ 。血浆肾素↑ 。
• 血压波动大,已不常用。
• 缓释剂,血压波动小,不良反应较 少,适用于长期治疗。
• 对伴有心肌缺血的患者宜慎用。
-
37
• 尼群地平nitrendipine:第二代二氢 吡啶类,作用强持久。
• (2) 对肾动脉阻塞、硬化患者,可致肾 功能损害(舒张出球小动脉)。
• (3) 血管神经性水肿。
-
52
不良反应
• (4) 常见刺激性干咳,与缓激肽蓄积有 关。
• (5) 抑制醛固醇分泌,可使血钾升高, 不应与保钾利尿药合用。
• (6) 有致畸性,孕妇、乳妇慎用。
-
53
常用药物
卡托普利(巯甲丙脯酸,Captopril) 作用较强,口服有效,首先用于临床的 ACEI。
治疗糖尿病性肾病。 • 依那普利 (Enalapril):作用强、起效慢、长效(24h),
不含SH,无青霉胺样反应。 • 福辛普利 (Fosinopril):心脑分布多、肾脏分布少,
肝肾双途径排泄。 • 赖诺普利 (Lisinopril) 、苯那普利 (Benazepril) 、地
药理学-抗高血压药ppt课件
药理学
抗高血压药
Antihypertensive Drugs
药理学-抗高血压药
内容提要
1. 常用抗高血压药物有利尿药、钙拮抗药、受体阻断药 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 和血管紧张素Ⅱ受 阻断药。
2. 利尿药:其降压机制是用药初期减少细胞外液容量及心输出量; 长期给药后细胞壁Na+持续减少;常用利尿药噻嗪类利尿药。
3.不良反应:
心血管反应、诱发或加剧支气管哮喘、反跳现象
药理学-抗高血压药
第二节 常用抗高血压药
三、血管紧物张素转化酶抑制剂(ACEI)
1.药理作用:
阻止Ang II的生成、
保存缓激肽的活性
ACEI
AngⅠ
BK
ACE
(激肽酶Ⅱ)
AngⅡ
失活
NO
PGI2 EDHF
AT1
药理学-抗高血压药
第二节 常用抗高血压药物
药理学-抗高血压药
第一节 抗高血压药物的分 类
1. 利尿药:氢氯噻嗪 2. 肾素-血管紧张素系统抑制药:
血管紧张素转化酶(ACE)抑制药:卡托普利 血管紧张素II受体阻断药:氯沙坦 肾素抑制药:雷米克林
药理学-抗高血压药
第一节 抗高血压药物的分类
3. 钙拮抗剂:硝苯地平 4. 交感神经抑制药:
中枢性抗高血压药:可乐定 神经节阻断药: 樟磺咪芬 去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利血平 肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔 5. 扩血管药:肼屈嗪、硝普钠
药理学-抗高血压药
容提要
3. 钙拮抗药:其降压机制抑制Ca2+内流,但反射性交感 兴奋、激活RAAS;常用药物有硝苯地平、尼群地平和氨氯地平 等。
4. β受体阻断药:其降压机制通过减少心输出量、抑制肾素分泌、 抑制外周交感张力及中枢降压作用;常用药物有普萘洛尔 、 阿替洛尔 、卡维地洛等。
抗高血压药
Antihypertensive Drugs
药理学-抗高血压药
内容提要
1. 常用抗高血压药物有利尿药、钙拮抗药、受体阻断药 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 和血管紧张素Ⅱ受 阻断药。
2. 利尿药:其降压机制是用药初期减少细胞外液容量及心输出量; 长期给药后细胞壁Na+持续减少;常用利尿药噻嗪类利尿药。
3.不良反应:
心血管反应、诱发或加剧支气管哮喘、反跳现象
药理学-抗高血压药
第二节 常用抗高血压药
三、血管紧物张素转化酶抑制剂(ACEI)
1.药理作用:
阻止Ang II的生成、
保存缓激肽的活性
ACEI
AngⅠ
BK
ACE
(激肽酶Ⅱ)
AngⅡ
失活
NO
PGI2 EDHF
AT1
药理学-抗高血压药
第二节 常用抗高血压药物
药理学-抗高血压药
第一节 抗高血压药物的分 类
1. 利尿药:氢氯噻嗪 2. 肾素-血管紧张素系统抑制药:
血管紧张素转化酶(ACE)抑制药:卡托普利 血管紧张素II受体阻断药:氯沙坦 肾素抑制药:雷米克林
药理学-抗高血压药
第一节 抗高血压药物的分类
3. 钙拮抗剂:硝苯地平 4. 交感神经抑制药:
中枢性抗高血压药:可乐定 神经节阻断药: 樟磺咪芬 去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利血平 肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔 5. 扩血管药:肼屈嗪、硝普钠
药理学-抗高血压药
容提要
3. 钙拮抗药:其降压机制抑制Ca2+内流,但反射性交感 兴奋、激活RAAS;常用药物有硝苯地平、尼群地平和氨氯地平 等。
4. β受体阻断药:其降压机制通过减少心输出量、抑制肾素分泌、 抑制外周交感张力及中枢降压作用;常用药物有普萘洛尔 、 阿替洛尔 、卡维地洛等。
药理学抗高血压药课件
• 6、其他疾病的影响
• 肥胖、糖尿病、睡眠呼吸暂停低通气综 合征、甲状腺疾病、肾动脉狭窄、肾脏 实质损害、肾上腺占位性病变、嗜铬细 胞瘤、其他神经内分泌肿瘤等
药理学抗高血压药
8
分类
• 1、原发性高血压(病因不明) • 是一种以血压升高,常有家庭遗传史,
降压药可延缓病情,减少、轻并发症, 占所有高血压患者的90%以上 • 2、继发性高血压(某些疾病的一种表现) • 肾病、肾动脉狭窄、原必性酫固酮增多 症等,占10%左右手
脑中风
• 是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为 主要临床表现的疾病,又称脑卒中或脑 血管意外,具有极高的病死率和致残率, 主要分为出血性脑中风(脑出血或蛛网膜 下腔出血)和缺血性脑中风(脑梗塞、脑血 栓形成)两大类,以脑梗塞最为常见
药理学抗高血压药
12
• 脑中风发病急,病死率高,是世界上最 重要的致死性疾病之一。中风的死亡率 也有随年龄增长而上升的趋势,由于一 直缺乏有效的治疗措施,目前认为预防 是最好的措施,因此,加强对全民普及 脑中风的危险因素及先兆症状的教育, 才会真正获得有效的防治效果。
药理学抗高血压药
13
脑中风的症状包括
• 1、头痛:无论是脑出血或脑梗死,头痛非常 常见,亦是一个重要的脑中风症状和信号。
• 2、呕吐:一般是伴随头痛一起出现的,也非 常常见,其特点是多为喷射状呕吐。如遇有呕 吐咖啡色(酱油样或棕黑色)液体,表示病情 非常严重。
• 3、眩晕:眩晕还多伴有呕吐或耳鸣,是脑中 风的症状中比较常见的。
• 4、一侧肢体和面部的感觉异常。
药理学抗高血压药
14
• 5、口角流涎(流口水):出现口角斜、流口 水或食物从口角流出的现象,要引起足够的重 视。
药理学抗高血压药
肾和肾血管疾病 激素紊乱 机械性 主动脉狭窄 妊娠 药物 神经系统疾病
整理ppt
4
血压的调节
血管阻力
动脉血压 心输出量
循环血容量
交感神经 肾素-血管紧张素-醛 固酮系统; 血管舒缓肽-激肽-前 列腺素系统; 血管内皮松弛因子收缩因子系统等。
整理ppt
5
血 压 的 神 经 调 节
整理ppt
6
整理ppt
长期用药特点:心率、心输出量不变;不引起体位性低 血压;无水、钠潴留。
整理ppt
11
临床应用
1.中效利尿药:对伴有心功能不全、合并水肿 的病人尤为合适
• 小剂量单独应用治疗轻度高血压;因可引起低
血钾,长期应用可合用留钾利尿药或ACEI合 用
• 与其他药物合用治疗中、重度高血压。
2.高效利尿药:高血压危象可迅速控制血压。
作用温和而持久
• 用药初期:排钠利尿,减少血容量而降压
• 长期应用:降低外周阻力
① 血管平滑肌细胞内失Na+,通过Na+-Ca2+交换使细胞 内Ca2+减少,血管平滑肌舒张;
② 细胞内Ca2+浓度降低,对缩血管物质如血管紧张素Ⅱ 和去甲肾上腺素等的反应性下降;
③ 诱导动脉血管壁产生扩血管物质,如PGI2,激肽类
7
肾 素
—
血
管
紧
张
素
系
整理ppt
统
8
第一节 常用抗高血压药物
1,肾素-血管紧张素系统抑制药
(1)血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEI)如卡托普利等
(2)血管紧张素II受体抑制药 如氯沙坦
2,钙拮抗药 硝苯地平等
3,利尿药 噻嗪类等
整理ppt
4
血压的调节
血管阻力
动脉血压 心输出量
循环血容量
交感神经 肾素-血管紧张素-醛 固酮系统; 血管舒缓肽-激肽-前 列腺素系统; 血管内皮松弛因子收缩因子系统等。
整理ppt
5
血 压 的 神 经 调 节
整理ppt
6
整理ppt
长期用药特点:心率、心输出量不变;不引起体位性低 血压;无水、钠潴留。
整理ppt
11
临床应用
1.中效利尿药:对伴有心功能不全、合并水肿 的病人尤为合适
• 小剂量单独应用治疗轻度高血压;因可引起低
血钾,长期应用可合用留钾利尿药或ACEI合 用
• 与其他药物合用治疗中、重度高血压。
2.高效利尿药:高血压危象可迅速控制血压。
作用温和而持久
• 用药初期:排钠利尿,减少血容量而降压
• 长期应用:降低外周阻力
① 血管平滑肌细胞内失Na+,通过Na+-Ca2+交换使细胞 内Ca2+减少,血管平滑肌舒张;
② 细胞内Ca2+浓度降低,对缩血管物质如血管紧张素Ⅱ 和去甲肾上腺素等的反应性下降;
③ 诱导动脉血管壁产生扩血管物质,如PGI2,激肽类
7
肾 素
—
血
管
紧
张
素
系
整理ppt
统
8
第一节 常用抗高血压药物
1,肾素-血管紧张素系统抑制药
(1)血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEI)如卡托普利等
(2)血管紧张素II受体抑制药 如氯沙坦
2,钙拮抗药 硝苯地平等
3,利尿药 噻嗪类等
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
[临床应用]
各种类型高血压。可单用,也可与其他降压药合用。
3.和受体受体阻断药
拉贝洛尔
ห้องสมุดไป่ตู้
2020/4/7
五、交感神经抑制药
2020/4/7
1.中枢性降压药
可乐定
[降压机制]
1.选择性激动延髓孤束核抑制性神经元突触后膜2受体和 延髓腹外侧区嘴部I1-咪唑啉受体,通过中枢降低外周交 感神经活性,产生降压作用。
轻度(1期)、中度(2期)、重度(3期)
2020/4/7
3.血压调节及抗高血压病药物分类
1)神经调节:短期调整
中枢 神经节
可乐定
-甲基多巴 莫索尼定
美加明
末梢递 质释放
利血平 胍乙啶
突触后 膜受体
普萘洛尔 哌唑嗪 拉贝洛尔
2)体液调节:肾素-血管紧张素系统
血管平滑肌
肼屈嗪 硝普钠 硝苯地平 米诺地尔
药理学 pharmacology
第二十二章 抗高血压药
2020/4/7
第一节 高血压病概述
1. 定义
2. 在未服抗高血压药的情况下,成年人≧ 18.6 kPa(140mmHg) and/or ≧ 12.6kPa(90mmHg)。
2.分类与诊断标准
1) 按病因:原发性高血压(90%-95%)和继发性高血压 2) 按病情进展快慢:缓进型高血压和急进型高血压 3) 按舒张压高度及靶器官损害程度:
前列腺素
外周阻力增加
钠水潴留
血管扩张
血压下降 血压升高 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)作用机制示意图
三、钙通道阻滞药
又称钙拮抗药,可选择性抑制细胞外Ca2+内流,松弛 平滑肌,降低外周阻力而降压。
硝苯地平
具有降压作用快而强,且只对高血压患者有降压作 用等特点。适用于轻、中度高血压。
2020/4/7
2020/4/7
2.抑制激肽酶Ⅱ,使缓激肽水解减少,血管平滑肌舒张, 血压下降,并促进PG合成,增强扩血管作用。
2020/4/7
非ACE依 赖途径
血管紧张素原 肾素
血管紧张素I ACE
血管紧张素Ⅱ
ACEI
激肽原(血浆中)
激肽释放酶
激肽酶Ⅱ 失活肽 (ACE) 缓激肽(血管扩张剂)
血管收缩
肾上腺皮质 分泌醛固酮
NO
2020/4/7
3.交感神经末梢抑制药
利舍平(利血平)
[作用特点及机制]
起效缓慢,温和,持久,降压同时伴有心率减慢。 与外周及中枢去甲肾上腺素能神经末梢囊泡膜上胺泵结合, 而使递质耗竭,引起血管扩张,血压下降。
[临床应用] 轻度高血压
2020/4/7
六、血管扩张药
2020/4/7
1.直接舒张血管药
硝普钠
[作用特点]
为速效、强效降压药
[作用机制及应用]
与血管内皮细胞或红细胞接触时释出NO---激活血管平 滑肌细胞GC---cGMP↑---血管扩张----血压↓
用于高血压危象、急慢性心功能不全等
2020/4/7
2.钾通道开放药 新型抗高血压药。主要是由于钾通道打开,促使K+外
流↑—细胞膜超极化—膜反应性降低—Ca2+内流—血管 扩张— BP 。
③诱导动脉壁产生扩血管物质,血管扩张 而降压。
2020/4/7
二、肾素-血管紧张素抑制系统药
1.血管紧张素I转化酶抑制药(ACEI) 卡托普利 依那普利
2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(AT1受体阻断药) 氯沙坦 缬沙坦
2020/4/7
卡托普利 [降压机制]
1.抑制ACE,AngⅡ的形成减少,产生直接扩张血管作用, 同时醛固酮生成减少,水钠潴留减轻而降压。
四、肾上腺素受体阻断药
2020/4/7
1.受体阻断药:
普萘洛尔
[降压特点]口服起效缓慢,降压作用温和、持久;不引起
体位性低血压;长期应用不易产生耐受性。
2020/4/7
[作用机制]
①阻断心脏1受体→心肌收缩力减慢,血压下降。 ②阻断肾脏1受体→抑制肾素释放、血管扩张,血压下降。 ③阻断交感神经末梢突触前膜2受体→减少NA释放 ④阻断中枢兴奋性神经元上的受体→减弱外周交感活性,
2020/4/7
一、利尿药
常用的基础降压药,可单独使用,也可与其他降压药 合用。通过排钠利尿,产生温和而持久的降压作用。
2020/4/7
氢氯噻嗪
【降压机制】
1.初期用药:排钠利尿,血容量减少而降压。 2.长期用药:①细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张。
②血管壁对缩血管物质反应性降低,血管 张力下降而降压。
血管扩张,血压下降。 ⑤改变压力感受器的敏感性 ⑥增加PGI2的合成→扩张血管,血压下降。
[临床应用]各类原发性高血压,可单用,也可与其他降压
药合用。尤其适用于心输出量高、肾素偏高、伴有心绞痛或 心律失常等患者。
2020/4/7
2.1受体阻断药
哌唑嗪
[药理作用]
选择性作用于血管平滑肌突触后膜1受体产生中等偏强 的降压作用。但对突触前膜2受体无作用,不增加递质的 释放和肾素活性,对心率和心排出量无明显影响。
2.激动外周交感神经神经末梢突触前膜2受体,负反馈抑 制NA释放而引起血压的下降。
[临床应用]
用于中度高血压
2020/4/7
2.神经节阻断药
对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用。作用于交 感神经节引起动静脉扩张,外周阻力下降,回心血量和心 排出量下降而使血压显著下降。作用于副交感神经节常出 现便秘、扩瞳、口干等不良反应。 [作用特点]降压过强过快,且副作用比较多,现仅用于重度 高血压或高血压危象等症。
受体阻断药
肾脏邻
肾素
球旁器 血管紧
(肝脏)张素原
2020/4/7
转化酶
小动脉收缩
血管紧 血管紧
氯沙坦
张素Ⅰ 张A素CEⅡI 醛固酮分泌
(卡托普利)
利尿药
增强血管对 儿茶酚胺反应性
第二节 常用抗高血压药物
1.利尿药 2.肾素-血管紧张素系统抑制药 3.钙通道阻滞药 4.肾上腺素受体阻断药 5.交感神经抑制药 6.血管扩张药
各种类型高血压。可单用,也可与其他降压药合用。
3.和受体受体阻断药
拉贝洛尔
ห้องสมุดไป่ตู้
2020/4/7
五、交感神经抑制药
2020/4/7
1.中枢性降压药
可乐定
[降压机制]
1.选择性激动延髓孤束核抑制性神经元突触后膜2受体和 延髓腹外侧区嘴部I1-咪唑啉受体,通过中枢降低外周交 感神经活性,产生降压作用。
轻度(1期)、中度(2期)、重度(3期)
2020/4/7
3.血压调节及抗高血压病药物分类
1)神经调节:短期调整
中枢 神经节
可乐定
-甲基多巴 莫索尼定
美加明
末梢递 质释放
利血平 胍乙啶
突触后 膜受体
普萘洛尔 哌唑嗪 拉贝洛尔
2)体液调节:肾素-血管紧张素系统
血管平滑肌
肼屈嗪 硝普钠 硝苯地平 米诺地尔
药理学 pharmacology
第二十二章 抗高血压药
2020/4/7
第一节 高血压病概述
1. 定义
2. 在未服抗高血压药的情况下,成年人≧ 18.6 kPa(140mmHg) and/or ≧ 12.6kPa(90mmHg)。
2.分类与诊断标准
1) 按病因:原发性高血压(90%-95%)和继发性高血压 2) 按病情进展快慢:缓进型高血压和急进型高血压 3) 按舒张压高度及靶器官损害程度:
前列腺素
外周阻力增加
钠水潴留
血管扩张
血压下降 血压升高 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)作用机制示意图
三、钙通道阻滞药
又称钙拮抗药,可选择性抑制细胞外Ca2+内流,松弛 平滑肌,降低外周阻力而降压。
硝苯地平
具有降压作用快而强,且只对高血压患者有降压作 用等特点。适用于轻、中度高血压。
2020/4/7
2020/4/7
2.抑制激肽酶Ⅱ,使缓激肽水解减少,血管平滑肌舒张, 血压下降,并促进PG合成,增强扩血管作用。
2020/4/7
非ACE依 赖途径
血管紧张素原 肾素
血管紧张素I ACE
血管紧张素Ⅱ
ACEI
激肽原(血浆中)
激肽释放酶
激肽酶Ⅱ 失活肽 (ACE) 缓激肽(血管扩张剂)
血管收缩
肾上腺皮质 分泌醛固酮
NO
2020/4/7
3.交感神经末梢抑制药
利舍平(利血平)
[作用特点及机制]
起效缓慢,温和,持久,降压同时伴有心率减慢。 与外周及中枢去甲肾上腺素能神经末梢囊泡膜上胺泵结合, 而使递质耗竭,引起血管扩张,血压下降。
[临床应用] 轻度高血压
2020/4/7
六、血管扩张药
2020/4/7
1.直接舒张血管药
硝普钠
[作用特点]
为速效、强效降压药
[作用机制及应用]
与血管内皮细胞或红细胞接触时释出NO---激活血管平 滑肌细胞GC---cGMP↑---血管扩张----血压↓
用于高血压危象、急慢性心功能不全等
2020/4/7
2.钾通道开放药 新型抗高血压药。主要是由于钾通道打开,促使K+外
流↑—细胞膜超极化—膜反应性降低—Ca2+内流—血管 扩张— BP 。
③诱导动脉壁产生扩血管物质,血管扩张 而降压。
2020/4/7
二、肾素-血管紧张素抑制系统药
1.血管紧张素I转化酶抑制药(ACEI) 卡托普利 依那普利
2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(AT1受体阻断药) 氯沙坦 缬沙坦
2020/4/7
卡托普利 [降压机制]
1.抑制ACE,AngⅡ的形成减少,产生直接扩张血管作用, 同时醛固酮生成减少,水钠潴留减轻而降压。
四、肾上腺素受体阻断药
2020/4/7
1.受体阻断药:
普萘洛尔
[降压特点]口服起效缓慢,降压作用温和、持久;不引起
体位性低血压;长期应用不易产生耐受性。
2020/4/7
[作用机制]
①阻断心脏1受体→心肌收缩力减慢,血压下降。 ②阻断肾脏1受体→抑制肾素释放、血管扩张,血压下降。 ③阻断交感神经末梢突触前膜2受体→减少NA释放 ④阻断中枢兴奋性神经元上的受体→减弱外周交感活性,
2020/4/7
一、利尿药
常用的基础降压药,可单独使用,也可与其他降压药 合用。通过排钠利尿,产生温和而持久的降压作用。
2020/4/7
氢氯噻嗪
【降压机制】
1.初期用药:排钠利尿,血容量减少而降压。 2.长期用药:①细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张。
②血管壁对缩血管物质反应性降低,血管 张力下降而降压。
血管扩张,血压下降。 ⑤改变压力感受器的敏感性 ⑥增加PGI2的合成→扩张血管,血压下降。
[临床应用]各类原发性高血压,可单用,也可与其他降压
药合用。尤其适用于心输出量高、肾素偏高、伴有心绞痛或 心律失常等患者。
2020/4/7
2.1受体阻断药
哌唑嗪
[药理作用]
选择性作用于血管平滑肌突触后膜1受体产生中等偏强 的降压作用。但对突触前膜2受体无作用,不增加递质的 释放和肾素活性,对心率和心排出量无明显影响。
2.激动外周交感神经神经末梢突触前膜2受体,负反馈抑 制NA释放而引起血压的下降。
[临床应用]
用于中度高血压
2020/4/7
2.神经节阻断药
对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用。作用于交 感神经节引起动静脉扩张,外周阻力下降,回心血量和心 排出量下降而使血压显著下降。作用于副交感神经节常出 现便秘、扩瞳、口干等不良反应。 [作用特点]降压过强过快,且副作用比较多,现仅用于重度 高血压或高血压危象等症。
受体阻断药
肾脏邻
肾素
球旁器 血管紧
(肝脏)张素原
2020/4/7
转化酶
小动脉收缩
血管紧 血管紧
氯沙坦
张素Ⅰ 张A素CEⅡI 醛固酮分泌
(卡托普利)
利尿药
增强血管对 儿茶酚胺反应性
第二节 常用抗高血压药物
1.利尿药 2.肾素-血管紧张素系统抑制药 3.钙通道阻滞药 4.肾上腺素受体阻断药 5.交感神经抑制药 6.血管扩张药