GE实验指导
仪器分析实习指导
第五章现代食品安全检测技术第一节高效液相色谱法测定蜂蜜中残留的四环素一、实验目的掌握高效液相色谱法测定蜂蜜中残留的四环素的原理熟悉高效液相色谱法测定蜂蜜中残留的四环素的实验方法了解高效液相色谱仪的基本结构与使用方法二、实验原理（一）四环素是一种广谱抗菌素，可用于治疗和预防一些动物性疾病，但如果长期使用，将导致四环素类药物在动物类组织中的残留。
残留在动物类组织中的四环素类药物会影响食用者的健康。
四环素类药物的毒性反应主要表现为对胃、肠、肝脏的损害及牙齿的染色等，还会造成过敏反应、二重感染、致畸胎作用。
因此应严格控制其在食品中的残留量。
（二）用酸性的Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液将蜂蜜中蛋白质沉淀 ,同时将四环素提取出来，以草酸与乙腈为流动相，C18柱作为色谱柱，反相分离，紫外检测器检测，在四环素的标准曲线的线性范围内，依据其测得的峰面积与其含量间的线性关系进行定量分析。
三、仪器和试剂（一）仪器1. 高效液相色谱仪2．紫外检测器3．涡旋混合器4．离心机5．天平（二）试剂1．甲醇2．乙腈3．乙酸乙酯4．磷酸二氢钠5．盐酸6．柠檬酸7．乙二胺四乙酸二钠8．草酸四、操作步骤1．提取（1）称取5g试样，置于50mL离心管中，加入30mL0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine溶液,快速混合1min, 以3500r/min离心10min，上清液倒入另一离心管中。
（2）将上清液通过固相萃取柱，用2mLNa2EDTA-Mcllvaine溶液冲洗，再用20mL水洗，弃去全部流出液，减压抽干10min，用4mL流动相洗脱，定容至4mL，供液相色谱-紫外检测器测定。
2．标准溶液的配制（1）称取四环素10mg，用甲醇溶解，并转移至100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，得四环素储备液（0.1mg/mL）。
准确移取该溶液1mL置10 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度,得0.01 mg/mL。
准确移取该溶液0，0.05，0.10，0.20，0.40，0.80mL于10 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
实验室层析填料应用指南
咨询热线：800-810-9118 400-810-9118 网址：
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层析介质应用
2、分子筛技术：是利用多肽分子大小、形状差异来分离 纯化多肽物质。Superdex peptide 专门分离多肽类产品 的高分辨率分子筛凝胶，分离的分子量范围为 100-7000 Da。高化学稳定性 , pH 1-14, 兼容有机溶剂 ( 乙腈 +TFA)。
• 如果反相和离子交换技术都效果不好，原因可能是溶解 性的问题。
• 使用凝胶过滤如 Superdex peptide，Sephadex LH20 都 很好的用在多肽纯化中。
• 需要增加选择性，载量和稳定性：用多维纯化方法，可 以将离子交换，分子筛和反相层析等多种技术结合，而 代替一步反相或反复用反相柱子纯化。
常见的重组细胞因子有：干扰素（Interferon,IFN）、肿瘤 坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）、集落刺激因子 （colony-stimulating factor）、趋化因子（chemokine）、 生长因子（growth factor, GF）、白细胞介素系列（interleukin, IL) 等。
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GE 生命科学部层析技术应用部
二、多肽分离技术的综合运用
对于大多数的多肽来说，仅仅一步纯化或一种技术应用 是不够的，通常会将反相，离子交换和凝胶过滤这三种 技术综合起来进行多步纯化，最终达到高的分辨率。 例 1 、PY574a 多肽，14aa，pI>10, 在酸性条件下不溶。
一、原核表达细胞因子的纯化工艺
1、重组人干扰素 α2b(rh-IFNα2b) 的纯化：
大肠杆菌发酵
GE 离子交换层析手册
GE Healthcare
离子交换色谱及色谱聚焦
原理和方法
GE Healthcare 生命科学产品使用手册
抗体纯化手册 18-1037-46
重组蛋白手册 蛋白扩增与简单纯化 18-1142-75
蛋白纯化手册 18-1132-29
离子交换色谱及色谱聚焦 原理与方法 11-0004-21
亲和色谱层析 原理与方法 18-1022-29
符号 ............................................................................................................................................................................................... 8 通用缩写 ..................................................................................................................................................................................... 9
GST基因融合系统手册1 8-1157-58
gewave25反应器操作手册
gewave25反应器操作手册摘要：一、前言- 反应器概述- 操作手册的目的和适用范围二、操作前的准备- 检查反应器的状态- 准备必要的工具和设备- 确保操作人员的安全装备三、反应器的启动- 打开反应器电源- 检查反应器内部是否清洁- 设定反应条件四、反应过程中的监控- 观察反应器运行状况- 监测反应参数- 及时调整反应条件五、反应器的停止- 关闭反应器电源- 等待反应器冷却至安全温度- 清理反应器内部六、设备的维护与保养- 定期检查反应器及其附件- 清洁和维护反应器- 更换损坏的零部件七、安全注意事项- 操作过程中的安全措施- 紧急情况的处理方法- 防止事故发生的建议正文：【前言】本操作手册是针对gewave25 反应器进行操作和维护的指南。
在开始操作前，请务必详细阅读本手册，以确保正确、安全地使用反应器。
本手册适用于gewave25 反应器的操作人员和相关维护人员。
【操作前的准备】在开始操作前，请确保反应器处于良好的状态。
检查反应器内部是否有杂质、损坏或缺失的部件。
准备必要的工具和设备，如扳手、螺丝刀等，并确保操作人员佩戴适当的安全装备，如手套、护目镜等。
【反应器的启动】1.打开反应器电源，确保电源线连接牢固。
2.检查反应器内部是否清洁，如有需要，进行清洁。
3.根据实验需求设定反应条件，如温度、压力等。
【反应过程中的监控】在反应过程中，请密切关注反应器运行状况，观察是否有异常声音、气味或泄漏。
同时，监测反应参数，如温度、压力、流量等，确保反应在设定条件下进行。
如有需要，及时调整反应条件。
【反应器的停止】1.关闭反应器电源，确保电源线拔掉。
2.等待反应器冷却至安全温度，可以使用触摸的方式判断。
3.清理反应器内部，如有需要，进行维护保养。
【设备的维护与保养】1.定期检查反应器及其附件，如密封圈、阀门等，确保其正常工作。
2.清洁和维护反应器，避免污染或损坏。
3.更换损坏的零部件，确保反应器的正常运行。
ge 色谱柱中文说明书
ge 色谱柱中文说明书全文共四篇示例，供您参考第一篇示例：一、产品简介GE 色谱柱是一种用于色谱分离的关键设备，是分析化学及生物化学领域中常用的仪器之一。
其作用是根据化学物质在固定填料上的吸附分配情况使其分离，得到混合物中各组分的相对含量，达到分析、检测、提纯等目的。
GE 色谱柱具有高效、高分辨率、高灵敏度等特点。
二、产品性能1. 色谱柱填料GE 色谱柱填料多种多样，包括固相微粒、反相填料等，能够满足不同的分析需求。
填料的选择直接影响到分离效果和分辨率。
2. 色谱柱尺寸GE 色谱柱的尺寸多种多样，包括直径和长度，通常以毫米作单位。
常见的直径包括4.6mm、2.1mm、1.0mm等，长度则可以根据需要裁剪。
不同尺寸的色谱柱适用于不同类型的分析。
3. 色谱柱常用于GE 色谱柱广泛应用于生物医药、化工、环境分析等领域，用于药物分析、蛋白质分离、环境污染物检测等。
4. 色谱柱品牌GE 色谱柱由知名生物科技公司GE Healthcare推出，以其优质的产品性能和丰富的产品线著称于业内。
三、使用方法1. 准备工作使用前需要确认色谱柱和色谱仪的连通性，确保各部分状态正常。
2. 样品处理对分析样品进行前处理，确保样品的纯净度和合适的浓度。
3. 色谱条件设定根据分析需求设定色谱条件，包括流动相配比、流速、柱温等参数。
4. 数据分析根据色谱仪输出的数据进行分析，得出分析结果，并对结果进行解读。
四、产品优势1. 高效分离GE 色谱柱能够对混合物中的组分进行高效分离，保证分离的灵敏度和准确性。
2. 高分辨率色谱柱具有优异的分辨率，能够对具有相似结构的分析物进行明显的区分。
3. 广泛应用GE 色谱柱适用于各种不同类型的分析，包括生物医药、食品安全、环境分析等领域。
4. 可靠性GE 色谱柱采用高质量材料制造，具备良好的稳定性和重复性。
五、维护保养1. 使用后清洗使用后需要用合适的溶剂进行洗脱，清洗色谱柱的填料，以免残留物影响下次分析。
PAC系统实训装置实训指导书(GE)
PAC系统实训装置实训指导书(GE)安全注意事项1.使用时注意直流电源的220V电源进口处，一定不要用手触摸，每次上电之前查看是否脱落，以防触电！2.保证网孔板上有一个实验模块，并把24V+（红色电源线）、24V-（黑色电源线）接进模块，以防设备直流电源短路。
3.在本系统中，所有的实验模块输入都采用外正内负（外部共正，给PLC提供负电源）的接线方法，输出模块都采用外负内正的接线方法；所有的控制对象输入、输出都采用外负内正的接线方法。
如有接错，会损坏PAC模块或设备上传感器等元器件。
4.在确认接线正确的情况下接通电源。
5.请使用额定电压，以防发生意外事故。
6.必须使用带有接地端子的多功能插座, 确认主要插座的接地端子有没有漏电。
7.设备在安装或移动时，请切断电源。
使用注意事项1.长时间不使用设备时请切断电源。
2.在光线直射, 灰尘, 震动, 冲击严重的场所请勿使用。
3.请勿用湿手触摸电源插头.防止触电或火灾。
4.用户在任意分解, 修理, 改造下无法享有正常的保修权利。
目录第一章 PROFICY MACHINE EDITION编程软件 .... - 1 -1.1 PROFICY MACHINE EDITION概述......................................................................... - 1 -1.2 PROFICY MACHINE EDITION组件......................................................................... - 2 -1.3软件安装................................................................................................................. - 2 -1.4 工程管理................................................................................................................ - 3 -1.4.1打开V ERSA M AX N ANO/M ICRO PLC工程. (3)1.4.2创建V ERSA M AX N ANO/M ICRO PLC工程 (5)1.5 输入梯形图程序.................................................................................................... - 5 -1.6 上传/下载.............................................................................................................. - 6 -第二章实训内容............................ - 8 -实训一电机正反转控制.............................................................................................. - 8 -实训二多种液体混合模拟控制................................................................................ - 11 -实训三舞台灯光控制................................................................................................ - 13 -实训四交通信号灯自动控制.................................................................................... - 15 -实训五加工中心刀库捷径方向选择控制（自动刀库）........................................ - 17 -实训六自动成型机的控制........................................................................................ - 19 -实训七轧钢机模拟控制............................................................................................ - 21 -实训八洗衣机模拟控制............................................................................................ - 23 -实训九三层电梯模拟控制...................................................................................... - 25 -实训十机械手搬运控制............................................................................................ - 27 -实训十一模拟喷泉控制............................................................................................ - 29 -第一章 Proficy MachineEdition编程软件1.1 Proficy Machine Edition概述Proficy Machine Edition 是一个高级的软件开发环境和机器层面自动化维护环境。
PAC基础知识实验指导书
实验五GE-Fanuc ME软件使用一．实验目的：1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成；2. 熟悉GE-Fanuc的应用软件PROFICY MACHINE EDITION（简称ME）；3．使用ME软件，掌握硬件配置及其地址分配；4．使用ME软件，掌握上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
二．实验设备：1．RX3i可编程序控制器；2．装有PROFICY ME编程软件的电脑；3．导线若干。
三．实验内容：1．了解PAC Systems RX3i系统的硬件组成2. 在ME软件中进行硬件配置，并对其分配地址；3．实现上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
4. 将一个程序下载到PLC系统中运行。
四. 实验设备介绍：1．PAC Systems RX3iPAC Systems RX3i的特点PAC Systems RX3i控制器是创新的可编程自动化控制器PAC Systems家族中最新增加的部件。
它是中、高端过程和离散控制应用的新一代控制器。
如同家族中的其它产品一样，PAC Systems RX3i的特点是具有单一的控制引擎和通用的编程环境，提供应用程序在多种硬件平台上的可移植性和真正的各种控制选择的交叉渗透。
使用与PAC Systems RX7i相同的控制引擎，新的PAC Systems RX3i 在一个紧凑的、节省成本的组件包中提供了高级的自动化功能。
PAC Systems的可移植性的控制引擎在几种不同的平台上都有卓越的表现，使得初始设备制造商和最终用户在应用程序变异的情况下，能选择最适合他们需要的确切的控制系统硬件。
RX3i部件（1）RX3i CPU高性能处理器：奔腾PIII 300 MHz / PIII1GHz，支持32K DI, 32K DO, 32K AI, 32K AO以及多达5 M字的数据贮存，高达56M存储内存，所有设备文档都可以贮存在CPU中。
支持多种编程语言：LD梯形图、指令表、C语言、FBD功能块图、Open Process、用户定义功能块、ST 结构文本、顺序流程图、符号编程以及用户自己的编程软件。
发动机速度特性曲线测试与分析(指导书)
发动机速度特性曲线测试与分析（指导书）一、实验目的1、了解发动机测试台架及其装置的构造和工作原理，并掌握其使用方法2、了解发动机速度特性曲线的意义3、掌握发动机速度特性的测定方法4、掌握试验数据处理与速度特性曲线拟合的方法二、实验原理及方法1、发动机速度特性曲线的概念内燃机的速度特性，是指内燃机在油量调节机构(油量调节齿条、拉杆或节气门)保持不变的情况下，主要性能指标(转矩、油耗、功率、排气温度、烟度等)随内燃机转速的变化关系。
当油量调节机构固定在标定位置时，测得的特性为全负荷速度特性(简称外特性)；油量低于标定位置时，测得的特性称为部分特性。
由于外特性反映了内燃机所能达到的最高动力性能，确定了最大功率、最大转矩以及对应的转速，因此在速度特性中最为重要。
内燃机在出厂时必须提供此特性。
2、发动机测试台架的工作原理和系统框图发动机测试台架是发动机性能试验的一种主要设备。
发动机测试台架需要完成动力性、经济性相关特性的测试；也需要为被测发动机提供一个标准的测试条件。
台架由各种传感器和测试仪器组成。
测功机控制电路基本原理是将测功机的转速实际值与可调的设定值进行比较，比较后的差值经过PID放大器放大，用于调节涡流制动器的励磁电流，从而改变发动机的转速，使其等于设定值。
3、发动机速度特性测试方法在发动机试验台架上，运行发动机，使发动机油温、水温和油压等参数达正常值。
保持节气门或油门开度固定不变，调整测功机负荷, 使转速达到预定值, 测量计算G T 、g e 、Ne 和Me，在特性曲线图上标出该点。
再调节测功机负荷，使转速达到第二个预定值, 再测量计算G T 、g e 、Ne 和Me，并在特性曲线图上标出该点… 将所有点用一条光滑曲线连接。
4、数据处理方法运用最小二乘法对实验数据进行拟合（取5~8个点），按拟合结果绘制光滑的特性曲线。
三、实验仪器和设备1、电涡流测功机电涡流测功机的主机是一台电涡流制动器,主要由转子部分,摆动部分和固定部分组成, 如图。
GE蛋白质纯化手册
GE Healthcare富有挑战性的蛋白质纯化原理和方法Gel FiltrationPrinciples and Methods 18-1022-18Recombinant Protein Purification HandbookPrinciples and Methods 18-1142-75Protein PurificationHandbook 18-1132-29Hydrophobic Interaction and Reversed Phase ChromatographyPrinciples and Methods 11-0012-692-D Electrophoresisusing immobilized pH gradientsPrinciples and Methods 80-6429-60Microcarrier Cell CulturePrinciples and Methods 18-1140-62GST Gene Fusion SystemHandbook 18-1157-58Affinity ChromatographyPrinciples and Methods 18-1022-29Antibody PurificationHandbook 18-1037-46PercollMethodology and Applications 18-1115-69Ion Exchange Chromatography & ChromatofocusingPrinciples and Methods 11-0004-21PurifyingChallenging ProteinsPrinciples and Methods 28-9095-31Handbooksfrom GE HealthcareChallenging 蛋白质纯化的原理和方法前言 (5)概要 (5)名词和缩写 (6)符号 (8)膜蛋白质 (9)前言 (9)膜蛋白质的分类 (10)用于结构和功能研究的内膜蛋白质的纯化 (11)原材料 (12)表达和筛选 (13)E.coli 裂解物中组氨酸标签膜蛋白小规模表达水平的筛选 (15)多蛋白复合物 (47)前言 (47)新兴的工作流程 (49)Pull-down 实验 (49)使用GST spintrap纯化模式进行GST pull-down实验 (51)串联亲和层析纯化,TAP (52)包涵体 (63)附录1 不同纯化技术的原理和标准条件 (76)附录2 手动以及自动纯化 (82)附录3 装柱以及制备 (86)附录4 数据换算：蛋白质、柱压 (89)附录5 从线性流速（cm/h）转换成体积流速（ml/min）以及从体积流速（ml/min）转换成线性流速（cm/h） (90)附录6 氨基酸表 (92)订购信息 (95)本手册详细描述了内膜蛋白质、蛋白质复合物的分离纯化以及包涵体蛋白质的重新折叠的原理及方法。
PAC实验指导书
GE FANUC自动化系统集成实验室实验指导书编写人：实验一GE-Fanuc ME软件使用一．实验目的：1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成；2. 熟悉GE-Fanuc的应用软件PROFICY MACHINE EDITION（简称ME）；3．使用ME软件，掌握硬件配置及其地址分配；4．使用ME软件，掌握上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
二．实验设备：1．RX3i可编程序控制器；2．装有PROFICY ME编程软件的电脑；3．导线若干。
三．实验内容：1．了解PAC Systems RX3i系统的硬件组成2. 在ME软件中进行硬件配置，并对其分配地址；3．实现上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
4. 将一个程序下载到PLC系统中运行。
四. 实验设备介绍：1．PAC Systems RX3iPAC Systems RX3i的特点PAC Systems RX3i控制器是创新的可编程自动化控制器PAC Systems家族中最新增加的部件。
它是中、高端过程和离散控制应用的新一代控制器。
如同家族中的其它产品一样，PAC Systems RX3i的特点是具有单一的控制引擎和通用的编程环境，提供应用程序在多种硬件平台上的可移植性和真正的各种控制选择的交叉渗透。
使用与PAC Systems RX7i相同的控制引擎，新的PAC Systems RX3i在一个紧凑的、节省成本的组件包中提供了高级的自动化功能。
PAC Systems的可移植性的控制引擎在几种不同的平台上都有卓越的表现，使得初始设备制造商和最终用户在应用程序变异的情况下，能选择最适合他们需要的确切的控制系统硬件。
RX3i部件（1）RX3i CPU高性能处理器：奔腾PIII 300 MHz / PIII1GHz，支持32K DI, 32K DO, 32K AI, 32K AO以及多达5 M字的数据贮存，高达56M存储内存，所有设备文档都可以贮存在CPU中。
PCR-DGGE实验原理和操作步骤
PCR-DGGE实验原理和操作步骤【实验目的】1．了解PCR-DGGE技术的原理。
2．了解并熟悉PCR-DGGE技术的步骤。
【实验原理】变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。
核酸的双螺旋结构在一定条件下可以解链，称之为变性。
核酸50%发生变性时的温度称为熔解温度（Tm）。
Tm值主要取决于DNA分子中GC含量的多少。
DGGE将凝胶设置在双重变性条件下：温度50~60 ℃，变性剂0~100%。
当一双链DNA片段通过一变性剂浓度呈梯度增加的凝胶时，此片段迁移至某一点变性剂浓度恰好相当于此段DNA的低熔点区的Tm 值，此区便开始熔解，而高熔点区仍为双链。
这种局部解链的DNA分子迁移率发生改变，达到分离的效果。
Tm的改变依赖于DNA序列，即使一个碱基的替代就可引起Tm值的升高和降低。
因此，DGGE可以检测DNA分子中的任何一种单碱基的替代、移码突变以及少于10个碱基的缺失突变。
为了提高 DGGE的突变检出率，可以人为地加入一个高熔点区——GC夹。
GC夹（GC clamp）就是在一侧引物的5′端加上一个30~40bp的GC结构，这样在PCR产物的一侧可产生一个高熔点区，使相应的感兴趣的序列处于低熔点区而便于分析。
因此，DG GE的突变检出率可提高到接近于100%。
作为一种突变检测技术，DGGE具有如下的优点：（1）突变检出率高。
DGGE的突变检出率为99%以上。
（2）检测片段长度可达1kb，尤其适用于100~500bp的片段。
（3）非同位素性。
DGGE不需同位素掺入，可避免同位素污染及对人体造成的伤害。
（4）操作简便、快速。
DGGE一般在24小时内即可获得结果。
（5）重复性好。
但是，该方法需要特殊的仪器，而且合成带GC夹的引物也比较昂贵。
【实验用品】1．PCR扩增仪；变性梯度凝胶电泳仪；凝胶成像及分析系统；紫外透射仪；高速离心机；电泳仪；电泳槽。
2．尿素、去离子甲酰胺、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、琼脂糖3．微量加样器（200μl，20μl）；Tip头（200μl，20μl）。
格氏试剂的实验报告
一、实验目的1. 熟悉格氏试剂的制备方法。
2. 掌握格氏试剂的性质及其在有机合成中的应用。
3. 提高实验室操作技能，培养严谨的科学态度。
二、实验原理格氏试剂，即烷基卤化镁，是一种典型的有机镁化合物，由卤代烷与金属镁反应制得。
格氏试剂具有强极性，能与多种化合物发生反应，如醇、醛、酮、酯等，在有机合成中具有广泛的应用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 烷基卤化镁（如甲基碘化镁、乙基溴化镁等）- 金属镁片- 无水乙醚、无水乙醇、无水碳酸钠、干燥剂等- 醇、醛、酮、酯等有机化合物- 乙醇、水、氨水等试剂2. 实验仪器：- 分液漏斗- 坩埚- 烧杯- 烧瓶- 冷却水浴- 滴定管- 热水浴- 热风干燥箱- 紫外可见分光光度计四、实验步骤1. 格氏试剂的制备（1）将金属镁片放入干燥的烧杯中，用无水乙醚洗涤，去除表面油污。
（2）在分液漏斗中加入适量的烷基卤化镁和无水乙醚，搅拌均匀。
（3）将烧杯中的金属镁片加入分液漏斗中，缓慢加入烷基卤化镁溶液，边加边搅拌。
（4）将反应液转移至干燥的烧瓶中，置于冷却水浴中，保持温度在0℃以下。
（5）待反应完成后，用无水碳酸钠中和反应液，过滤得到格氏试剂。
2. 格氏试剂的性质研究（1）醇的制备：将格氏试剂加入干燥的烧杯中，加入适量的醇，反应一段时间后，用无水碳酸钠中和反应液，蒸馏得到醇。
（2）醛、酮的制备：将格氏试剂加入干燥的烧杯中，加入适量的醛、酮，反应一段时间后，用无水碳酸钠中和反应液，蒸馏得到醛、酮。
（3）酯的制备：将格氏试剂加入干燥的烧杯中，加入适量的酯，反应一段时间后，用无水碳酸钠中和反应液，蒸馏得到酯。
五、实验结果与分析1. 醇的制备：实验成功制备了多种醇，如甲醇、乙醇、丙醇等。
反应液呈淡黄色，具有醇的气味。
2. 醛、酮的制备：实验成功制备了多种醛、酮，如甲醛、乙醛、丙酮等。
反应液呈深棕色，具有醛、酮的气味。
3. 酯的制备：实验成功制备了多种酯，如乙酸乙酯、丙酸丙酯等。
计算机网络实验指导基于华为平台 实验报告 实验3.3.4 控制根端口的选举
交换机BID
交换机角色□根网桥口指定网桥
端口
端口角色
端口状态
端口ID
路径代价
GE0/0/21
GE0/0/22
GE0/0/23
GE0/0/24
2.请在拓扑图中画出STP生成树，标出各交换机的角色，以及每台交换机上各端口的角色。
3.交换机1.SWl和1.SW2的端口GE0/0/22是根端口吗？为什么？
实验报告
实验名称：实验3.3.4：控制根端口的选举
学院：班级：学号：姓名：
步骤4：
1.根据各交换机及其端口的STP状态和生成树状态信息，填写表3-42、3-43和3-
44o
表3-42开启交换机1.SWl的STP后各端口的STP角色和状态
交换机BlD
交换机角色口根网桥口指定网桥
端口
端口角色
端口状态
端口ID
路径代价
GE0/0/9
GE0/0/21
GE0/0/22
GE0/0/23
GE0/0/24
表3-43开启交换机1.SW2的STP后各端口的STP角色和状态
交换机BID
交换机角色口根网桥口指定网桥
端口பைடு நூலகம்
端口角色
端口状态
端口ID
路径代价
GE0/0/9
GE0/0/21
GE0/0/22
GE0/0/23
GE0/0/24
gE抗体-FAMA
运用FAMA法检测人血清中抗VZV 抗体的方法学1.实验原理：FAMA试验是以感染VZV的细胞为抗原，待检样品为一抗，荧光标记的抗人IgG为二抗，检测样品中的VZV特异性IgG抗体，形成的抗原抗体复合物主要位于感染细胞表面，在荧光显微镜下可见独特的环状膜荧光。
2.仪器设备：生物安全柜、荧光显微镜、移液器等。
3.试剂与耗材：载玻片、胰酶、胎牛血清、异硫氰酸荧光素标记的羊抗人IgG、染色液、VZV Oka株病毒、MRC-5人二倍体细胞、人抗VZV-IgG国际标准品、甲醛溶液。
4.实验流程：1)抗原载玻片的制备：使用VZV 感染单层MRC-5细胞，待细胞病变达50%，用胰酶消化，将病变细胞转移至离心管中，离心计数，调整细胞密度，将感染细胞加至载玻片上，晾干后将载玻片置于甲醛溶液中固定，固定完成后用PBS洗，-20℃保存；2)加样：将待检样品稀释后加至感染细胞抗原载玻片，放置湿盒中37℃ 1h，用PBS浸润洗3次，晾干；3)将FITC标记的羊抗人IgG使用染色液染色后，放置湿盒中37℃ 1h，用PBS浸润洗3次，晾干；4)于荧光显微镜下观察结果，细胞表面出现环状荧光判定为阳性，未出现完整的环状荧光或仅见灰色背景判定为阴性。
抗体效价≥1:4判定样品为阳性。
运用gE FAMA法检测人血清中抗VZV gE 抗体的方法学1.实验原理：使用编码VZV gE的质粒转染HEK293T细胞，消化细胞后重悬，与样本进行孵育，加入带荧光标记的抗人IgG，最后加入载玻片中，检测样品中的VZV gE特异性IgG抗体，形成的抗原抗体复合物主要位于感染细胞表面，在荧光显微镜下可见独特的环状膜荧光。
2.仪器设备：生物安全柜、荧光显微镜、移液器等。
3.试剂与耗材：载玻片、胰酶、胎牛血清、荧光素标记的羊抗人IgG、染色液、VZV gE质粒、HEK293T细胞等。
4.实验流程：1)使用编码VZV gE的质粒转染HEK293T细胞，转染24h后，用胰酶消化细胞，重悬细胞后加入待测样本，然后与带荧光标记的抗人IgG孵育，最后细胞被清洗染色后加入到载玻片上；2)于荧光显微镜下观察结果，细胞表面出现环状荧光判定为阳性，未出现完整的环状荧光或仅见灰色背景判定为阴性。
罗克韦尔自动化实验室综合实验指导
罗克韦尔⾃动化实验室综合实验指导综合实验指导⼤纲1前⾔（实验室建设及简介）2 实验室集成架构硬件（硬件及⽹络结构）（2学时）3 罗克韦尔软件实验（⽹络组态，编程）（12学时）3.1 ContrlLogix控理器基本程序创建3.2 ControlLogix控制器的硬件组态3.3 RSLinx Classic Gateway添加通信驱动3.4 ⽤梯形图编程3.5 模拟⽔箱实验3.6 EtherNet/IP 基础4 基于EtherNet⾃动分拣系统实验（4学时）（模型简介，I/O分配表，实验内容）5 基于EtherNet⾃动抓取系统实验（4学时）（模型简介，I/O分配表，实验内容）6 基于EtherNet⾃动仓储系统实验（4学时）（模型简介，I/O分配表，实验内容）7 基于EtherNet⾃动分拣传送仓储系统实验（12学时）（模型简介，I/O分配表，实验内容）8 变频器DeviceNet控制实验（6学时）8.1 Device Net⽹络配置与通信实验8.2 RSView Studio开发基于PanelView Plus控制变频器项⽬9 电⼚输煤控制系统实验（8学时）（模型简介，I/O分配表，实验内容）集成架构体验培训WOD教材－ACIG基础实验前⾔集成架构罗克韦尔⾃动化集成架构，⼀种富有创意的⼯业⾃动化体系结构，它为制造商、OEM设备⼚商以及系统集成商提供了全⽅位、可扩展的解决⽅案，能够胜任多种⾃动化控制任务，包括顺序控制、运动控制、过程控制、传动控制、安全控制以及信息处理。
集成架构融合了罗克韦尔⾃动化独⼀⽆⼆的尖端技术，它包括Logix控制平台，NetLinx 开放⽹络架构，ViewAnyWare可视化平台和FactoryTalk企业级通讯服务。
Logix控制平台提供种类丰富、不同功能和尺⼨的控制器，您可以根据实际应⽤项⽬的需要，选择经济、实⽤的控制器。
所有基于Logix控制平台的控制器都采⽤单⼀的编程软件进⾏开发，您可以使⽤梯形图、顺序流程图、结构化⽂本和功能块四种语⾔进⾏编程。
针织学实验指导书
针织学实验指导书（纺织工程07、08级适用）实验一罗纹和双罗纹机的结构与编织原理一、实验目的1、了解罗纹机、棉毛机的成圈机件配置；2、掌握其织针排列的特点、编织原理及成圈过程的特点。
二、实验内容和要求1、了解罗纹机和棉毛机的一般结构、成圈机件的配置、成圈机件的作用和成圈运动的特点。
2、观察棉毛机的编织工作过程并分析：①当旧线圈从针舌退到针杆上时，应采用什么机件来防止针舌反弹关闭。
②安装导纱器的导距大小、高度和离针距离对垫纱有何影响。
③针盘织针是怎样形成线圈的。
④针筒织针和针盘织针之间是用什么方式进行分纱的。
⑤编织棉毛坯布一个线圈横列需要几个成圈系统。
3、分析棉毛机弯纱深度、纱线张力和坯布牵拉力对线圈长度的影响。
4、测量下针和上针的针头运动轨迹。
5、分析在无分纱和分纱编织方法中，哪一种编织方法的成圈系统数较多、线圈编织得比较均匀。
三、实验设备和仪器1、罗纹机2、Z211棉毛机3、拆下的织针和三角座4、直尺、白纸、铅笔四、基本知识罗纹机是双面舌针圆机的一种，是编织罗纹组织的专用设备。
其以针筒固定而三角、导纱器、纱架回转的方式来完成编织。
棉毛机是实现以顺序编结法完成分纱式编织的针织机。
它的针筒针和针盘针顺序地工作，成圈过程的各阶段先在积极的针筒上实现，然后滞后一段在消极的针盘上实现。
五、实验方法与步骤1、实验指导人员讲解罗纹机、棉毛机的结构及编织过程、编织特点，棉毛机上各个成圈机件的配置及作用。
2、实验指导人员讲解垫纱角、握持线、握持平面、针平面、三角结构等概念及导纱器的调节方法。
3、用手转动机器，观察成圈机件的配合情况和成圈各阶段织针的顺序工作情况。
4、两人一组测量棉毛机织针针头运动轨迹。
六、实验报告内容1、记录实验名称、时间、地点、实验人、班级、组别。
2、按实验观察，说明罗纹机在编织1+1罗纹组织的过程中上、下针的主要成圈工艺点及其意义。
3、画出棉毛机的织针配置图及成圈过程中上、下针针头运动轨迹图，分析上、下针在成圈过程中的特征点。
gre实验操作步骤
gre实验操作步骤一、实验前准备在进行GRE实验之前，需要做一些准备工作。
1. 确定实验目的和研究问题：首先，需要明确实验的目的和研究的问题。
这有助于确定实验的设计和操作步骤。
2. 收集相关资料和文献：在进行实验之前，需要对相关领域的文献和资料进行收集和阅读，以便更好地了解实验的背景和已有的研究。
3. 设计实验方案：根据实验目的和研究问题，设计一个合适的实验方案。
这包括确定实验的变量、控制条件、实验组和对照组等。
4. 准备实验材料和设备：根据实验方案，准备实验所需的材料和设备，确保它们的质量和可靠性。
二、实验操作步骤1. 步骤一：准备实验样本根据实验方案，准备实验所需的样本。
这可能涉及到采集样本、提取样本或制备样本等步骤。
确保样本的质量和数量符合实验要求。
2. 步骤二：设置实验条件根据实验方案，设置实验所需的条件。
这包括环境条件（如温度、湿度等）和实验设备的参数设置（如时间、速度等）等。
3. 步骤三：进行实验操作按照实验方案，进行实验操作。
这可能涉及到实验操作的顺序、操作方法和操作技巧等方面的要求。
在进行实验操作时，需要注意安全和操作规范，遵循实验室的规定和要求。
4. 步骤四：记录实验数据在实验过程中，及时记录实验数据。
这包括观察结果、测量数据和实验现象等。
确保记录的数据准确、完整和可靠。
5. 步骤五：分析实验数据在实验结束后，对实验数据进行分析。
这可能涉及到数据的统计和图表的绘制等。
通过对实验数据的分析，可以得出实验结果，并进行相应的讨论和解释。
6. 步骤六：总结实验结果根据实验数据的分析和结果的讨论，总结实验的结果。
这包括对实验结果的评价、对实验假设的验证和对研究问题的回答等。
7. 步骤七：撰写实验报告根据实验操作和结果，撰写实验报告。
实验报告应包括实验目的、研究问题、实验方案、实验操作、实验数据、数据分析和实验结果等内容。
确保实验报告的结构清晰、逻辑严密和语言表达准确。
三、实验后处理1. 清理实验现场和设备：实验结束后，要及时清理实验现场和设备，确保实验室的整洁和设备的正常使用。
药物动力学单隔室模型模拟实验注意事项
药物动力学单隔室模型模拟实验注意事项
在进行药物动力学单隔室模型模拟实验时，需要注意以下事项：
1. 数据源准备：准备好标准药物浓度和样本浓度的测量数据。
确保数据准确、完整且可靠。
2. 药物参数选择：选择合适的药物参数，如清除率、分布容积等。
这些参数应基于已有研究或文献报道，并与实验目的相符。
3. 模型建立：构建单隔室模型，在建模过程中要考虑药物在体内的各个过程，如吸收、分布、代谢和排泄。
4. 模型验证：验证模型的准确性和可靠性，可以使用实验数据与模型预测结果进行比较，检验模型的拟合度。
5. 参数估计：通过拟合方法估计模型的参数，确保参数估计过程严谨，结果可靠。
6. 灵敏度分析：进行灵敏度分析，评估模型中影响药物浓度的主要因素，并确定参数的相对重要性。
7. 模型应用：利用建立的模型进行预测和优化，如给药策略设计、剂量调整等。
8. 结果解释：对模拟结果进行解释，提取关键信息，并与现有的临床数据或研究结果进行比较。
9. 结论报告：撰写模拟实验的报告，包括实验设计、参数选择、模型建立、结果分析和结论等内容。
10. 模型不确定性：对模拟结果的不确定性进行评估，考虑参数的变异性和模型的误差范围。
请注意，以上内容仅供参考，具体操作还需根据实际情况和研究目的进行确定。
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实验一 GE-Fanuc ME软件使用
一．实验目的：
1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成；
2. 熟悉GE-Fanuc的应用软件PROFICY MACHINE EDITION（简称ME）；
3．使用ME软件，掌握硬件配置及其地址分配；
4．使用ME软件，掌握上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
二．实验设备：
1．RX3i可编程序控制器；
2．装有PROFICY ME编程软件的电脑；
3．导线若干。
三．实验内容：
1．了解PAC Systems RX3i系统的硬件组成
2. 在ME软件中进行硬件配置，并对其分配地址；
3．实现上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
4. 将一个程序下载到PLC系统中运行。
四. 实验步骤：
1、启动PROFICY Machine Edition编程软件
2、新建项目程序
建立一个程序文件，用“文件(File)”菜单中的“新建项目(New Project)”
命令，在主窗口将显示新建的程序文件主程序区；
给新建程序文件键入“项目”名；
选择“PAC Systems RX3i”。
3、项目的硬件配置
电源模块：IC695PSD040
中央处理单元模块：IC695CPU310
通信模块：IC695ETM001
数字输入模块：IC694ACC300
数字输出模块：IC694MDL754
4、以太网模块IP地址设置
5、保存项目
6、软件编程
选择Target1→Logic→program Blocks→main，即可进入梯形图的编辑状态。
7、编译
程序编辑完成，先用检查程序。
编译结束，在输出窗口显示编译结果信
息。
7、下载
如果编译无误，检查无误后，用建立起计算机与RX3i之间的通信联系，
此时有灰变绿，点击，此时将CPU的转换开关打到停止状态。
选中Target1，单击鼠标左键，在下拉菜单中选择Properties，在出现的Inspector的对话框中，设置通信模式，在Physical Port中设置成ETHERNET，在IP Address中设
置原通信模块ETM001中设置的IP地址。
此时有暗变亮，点击下载并运行。
五．实验报告要求：
1．说明PAC Systems RX3i系列可编程序控制器控制系统硬件的各组成部分；
2.如何建立PLC系统与计算机之间的通信。
实验二编程实验一
一．实验目的：
1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成；
2. 掌握PROFICY MACHINE EDITION（简称ME）的使用方法；
3．熟悉基本指令的使用；
4．使用ME软件，掌握上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
二．实验设备：
1．RX3i可编程序控制器；
2．装有PROFICY ME编程软件的电脑；
3．导线若干。
三．实验内容：
1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成
2. 在ME软件中进行硬件配置，并对其分配地址；
3．实现常用基本指令的使用。
四. 实验实现内容：
编写一用一个按钮点动控制电机转动的程序。
五．实验报告要求：
1.写出编制的梯形图程序。
2.说明程序的运行情况。
实验二编程实验二
一．实验目的：
1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成；
2. 掌握PROFICY MACHINE EDITION（简称ME）的使用方法；
3．熟悉基本指令的使用；
4．使用ME软件，掌握上位机和PAC Systems RX3i的通讯。
二．实验设备：
1．RX3i可编程序控制器；
2．装有PROFICY ME编程软件的电脑；
3．导线若干。
三．实验内容：
1．掌握PAC Systems RX3i系统的硬件组成
2. 在ME软件中进行硬件配置，并对其分配地址；
3．实现常用基本指令的使用。
四. 实验实现内容：
编写一用一个启动按钮、一个停止按钮并具有自锁功能的电机转动控制程序；
五．实验报告要求：
1.写出编制的梯形图程序。
2.说明程序的运行情况。