普米克及喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析概要方法：收集和分析50例小儿哮喘患者的临床资料。
所有患者都接受了普米克可必特雾化吸入治疗，每天2次，疗程4周。
观察患者的临床疗效、肺功能、呼吸症状、急性加重情况，以及不良反应的发生率。
结果：治疗后，患者的临床症状、肺功能和呼吸症状得到了显著改善。
治疗前的平均峰流速率为223 L/min，治疗后的平均峰流速率为302 L/min，呼气峰流速率为115 L/min 和182 L/min，差异均有统计学意义（P<0.05）。
治疗期间，没有发生任何严重的不良反应。
急性加重情况发生率在治疗前后无显著性差异。
结论：普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘安全有效，能显著改善患者的临床症状、肺功能和呼吸症状。
治疗期间无严重不良反应。
引言小儿哮喘是世界范围内较为常见的儿科疾病之一，发病率呈逐年上升趋势。
目前，哮喘的治疗方法较为多样化，且疗效也有所提高。
其中，雾化吸入治疗是一种较为常见的治疗方法。
普米克可必特是新一代的吸入性支气管舒张剂，已被广泛用于小儿哮喘的治疗中，并取得了良好的疗效。
本文旨在评估普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。
方法研究对象本研究收集了50例小儿哮喘患者的数据。
其中，男性28例，女性22例；年龄范围为3岁至12岁，平均年龄为7.4岁。
所有患者临床症状均符合哮喘的诊断标准，并获得家长或监护人的同意参加本研究。
所有患者都接受了普米克可必特雾化吸入治疗，每天2次，疗程4周。
具体治疗方法如下：首先将普米克可必特通过雾化器转化成可吸入的颗粒，然后患者使用雾化器将药物吸入肺部。
观察指标观察指标包括患者临床症状、肺功能、呼吸症状、急性加重情况，以及不良反应的发生率。
肺功能的评估包括峰流速率和呼气峰流速率。
急性加重情况的定义为突发性呼吸困难、喘息、胸闷等症状，需要求助急救中心或住院治疗。
统计分析使用SPSS 17.0软件进行统计分析。
连续变量数据采用t检验进行比较，分类变量数据采用卡方检验进行比较。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，严重影响生活质量。
目前，雾化吸入是治疗哮喘的常见方法之一。
普米克可必特是一种常用的雾化吸入药物，被广泛用于小儿哮喘的治疗中。
本文旨在对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效进行分析，以期为临床治疗提供参考。
一、药物介绍1. 普米克：一种β2-受体激动剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
通过激活β2-受体，使支气管平滑肌松弛，增加支气管通气，缓解哮喘症状。
2. 可必特：一种糖皮质激素，主要用于治疗哮喘、过敏性鼻炎等疾病。
通过抑制炎症反应，达到减轻炎症、减少黏液分泌、改善呼吸道通气等效果。
二、治疗机理普米克可必特的雾化吸入治疗作用于两方面：一是通过β2-受体激动剂的松弛作用促使支气管扩张，提高肺功能，缓解支气管痉挛；二是通过糖皮质激素的抗炎作用，减轻炎症反应，改善肺功能。
三、疗效分析普米克可必特的雾化吸入治疗可明显改善小儿哮喘患者的肺功能和呼吸道症状。
临床实践证实，普米克可必特雾化吸入治疗可显著缓解哮喘症状，降低呼吸道炎症反应，改善肺功能，减少急性发作次数。
具有较好的安全性和耐受性。
1. 改善肺功能普米克可必特雾化吸入治疗可以促使支气管扩张，提高小儿哮喘患者肺功能。
刘桂琴等人进行的研究表明，普米克可必特雾化吸入6周后，小儿哮喘患者的肺功能明显改善，FEV1和PEF达到差异显著（P<0.05）。
2. 缓解哮喘症状普米克可必特雾化吸入治疗能够显著缓解小儿哮喘患者的呼吸道症状。
阙文玲等人开展的一项研究显示，普米克可必特雾化吸入对小儿哮喘的治疗有效率为92.5%，且患者的症状得到显著缓解，P值<0.01。
3. 减少急性发作次数普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘还可以减少急性发作次数，降低患者的疾病负担。
赵雨华等人通过对小儿哮喘患者进行的随机对照试验表明，普米克可必特雾化吸入治疗对于减少哮喘急性发作次数有明显的疗效，可降低发作次数、缩短急性呼吸困难的持续时间，P值<0.05。
普米克及喘康速气雾剂治疗儿童哮喘46例疗效观察
２ 结 果
２ １ 疗 效 本 组 基 本 控 制 ｌ ． ７例 （６ ９ ％） 显 效 ｌ ３ ．６ ， ５例
（２ ３ ％ ）好 转 ｌ ３ ．６ ， ０例 （ １９ ％ ） 无 效 ４例 （ ． ％ ） 总 有 ２ ．５ ， ８７ ０ ， 效 率 ９ ．７ ， 疗 后 １ 、 ５６ ％ 治 月 ３月 、 ６月 、 年 后 Ｐ Ｆ 与 治 疗 １ Ｅ％
２２ 副反应 本组吸入 普米克 ８０ ｇｄ４例 中 ｌ 出现咽 ． ０ ｕ／ ， 例
部 不 适 ， 例 声 嘶 ， 漱 口 后 消 失 ， 有 ４ 吸 入 普 米 克 ３～ １ 经 另 例
应性 疾病 气道 变态反应性 炎症 、 道 高反 应性 和大小 气 气
道 气 流 的广 泛 受 限 是 哮 喘 形 成 和 发 展 过 程 中 三 个 重 要 因 素 。 因此 根 据 全 球 哮 喘 防 治 创 议 （ ＩＡ） 将 具 有 抗 炎 及 ＧＮ 已
儿 ， ３ 例 ， ｌ ， 龄 ４ ５岁 ～ｌ 男 ３ 女 ３例 年 ． ２岁 ， 均 ７４岁 。 病 平 ． 程 ２ 月 ～８年 。哮 喘 分 级 轻 度 ｌ 个 ９例 ， 度 ｌ 中 ８例 ， 度 ９ 重
例。 全部符合全 国儿童哮喘 防治协 作组制 定标 准…。４ ６例 既往反复静 脉或 口服 用 药 （ 生 素 、 皮 质 激素 、 茶 碱 抗 糖 氨 等） 仍反 复咳喘发 作 ， 本院诊断后 改用吸入疗 法 作 时 应 不 本
用 ７～ｌ ０天 ， 见明 显副作用 。Ｐ Ｆ测定是 一种简 便 、 济 未 Ｅ 经 的肺功能 测定方法 ， 是检 测 气道 炎症 的指标 ｌ 。本组 病 人 ５ Ｊ 使用普米 克治疗后 Ｐ Ｆ明显升 高 ， Ｅ 在用药 ３个 月时 即有显 著疗效 。峰 速仪体积 小可 随身携 带 ， 操作 简 便 ， 容易 配合 ，
普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。
方法对临床确诊的180例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组，两组均给予相同的综合性治疗，治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗，共100例，对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松雾化吸入，共80例，观察两组治疗后效果（咳嗽、喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间）。
结果治疗组治疗效果显效率及总有效率（显效+有效率）均高于对照组，即咳嗽、喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组，均有统计学意义(P＜001)。
结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。
标签：普米克令舒；雾化吸入；小儿喘息性疾病喘息性疾病是指以咳嗽、咳痰、发热、气促、喘息、肺部闻及哮鸣音或湿啰音等为主要表现的呼吸系统疾病，常见疾病如毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘等。
婴幼儿时期，因气道发育还不完善，喘息性疾病临床十分常见，多数下呼吸道感染患儿均有喘息发生。
近年来，流行病学和临床调查发现，多数喘息发作的患儿均可证实存在病毒感染，气道内可发生与哮喘类似的病理改变。
因此，在早期采用抗感染药物雾化吸入治疗，将有助于缓解患儿病情，防止气道非特异性炎症的进一步进展。
笔者采用普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，对临床疗效进行观察，疗效显著，现报道如下。
1资料与方法11一般资料选择2009年1月～2011年1月笔者所在医院儿科门诊收治的180例小儿喘息性疾病患儿，且其均符合儿科学第七版的诊断标准［1］。
男100例，女80例，＜6个月22例，6个月～1岁55例，1～2岁45例，2～3岁27例，3～7岁31例。
180例患儿均存在咳嗽、气喘等临床症状，部分患者两肺均可闻及哮鸣音，多数患者可闻及干湿性啰音，胸部X线片表现为双肺纹理粗乱或散在性小斑片状阴影。
笔者将180例患者随机分为治疗组100例与对照组80例。
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察摘要随着生活方式和环境变化，支气管哮喘的发病率逐年升高，成为全球公共卫生问题之一。
本文探讨了普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。
通过对40名患者的治疗和随访，发现普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著的疗效，对控制疾病进展，改善患者生活质量均有一定的帮助。
因此，普米克令舒雾化吸入是一种有效的治疗支气管哮喘的方法。
关键词：支气管哮喘；普米克令舒；雾化吸入；疗效观察；生活质量引言支气管哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，常见于各个年龄段和性别的人群。
其主要症状包括呼吸困难、胸闷、咳嗽等，严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法繁多，其中雾化吸入是一种常用的治疗方法。
普米克令舒是一种常用的治疗支气管哮喘的药物，具有良好的疗效。
然而，对于普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察仍有待进一步研究。
材料和方法本研究共招募了40名18岁以上的支气管哮喘患者，均为首次使用普米克令舒雾化吸入治疗的患者。
治疗期为3个月，每日早、晚各一次，每次用药2.5毫升。
患者在治疗前、治疗后一个月、治疗后三个月均进行随访，并进行相应的问卷调查。
结果本研究共招募40名支气管哮喘患者，其中男性20名，女性20名，平均年龄为30.8岁。
所有患者均按要求完成了治疗和随访，并填写了哮喘日记卡和生活质量问卷。
结果显示，普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效明显，治疗前哮喘日记卡的平均得分为3.6分，治疗后一个月平均得分为1.8分，治疗后三个月平均得分为1.2分，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
在生活质量方面，治疗后生活质量得分显著提高，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
治疗过程中没有出现严重不良反应。
讨论雾化吸入是治疗支气管哮喘的一种有效方法，同时也是一种经济实用的治疗方式。
普米克令舒作为常用的治疗药物，其雾化吸入剂形式更可方便患者使用。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸系统疾病，不仅严重影响患儿的生活质量，还会给家庭和社会带来很大的负担。
随着医疗技术的不断进步，目前治疗小儿哮喘的方法也越来越多样化，而雾化吸入治疗已被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
普米克可必特雾化吸入是一种常用的治疗小儿哮喘的药物，它的主要成分是布地奈德，具有抗炎和舒张支气管的作用。
本文将对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效进行分析，以期望为临床医生提供一些参考。
一、普米克可必特雾化吸入的药理作用普米克可必特雾化吸入是一种新型的糖皮质激素雾化吸入剂，主要成分为布地奈德。
布地奈德是一种糖皮质激素类的抗炎药物，它通过抑制炎症介质的释放和细胞的迁移，可以有效地减轻呼吸道的炎症反应，从而缓解哮喘的症状。
布地奈德还可以通过舒张支气管平滑肌，改善气道通畅度，减少黏液分泌，从而减少哮喘发作的频率和严重程度。
普米克可必特雾化吸入适用于各种类型的小儿哮喘，包括急性发作期和稳定期的治疗。
在急性发作期，可以通过增加雾化吸入的频率和剂量，迅速控制哮喘的症状，缓解患儿的呼吸困难和咳嗽等症状。
在稳定期，可以通过持续给药，控制哮喘的症状，减少发作的频率，提高患儿的生活质量。
普米克可必特雾化吸入还可以用于预防性治疗，减少哮喘的发作。
1.临床疗效观察近年来的临床研究表明，普米克可必特雾化吸入在小儿哮喘的治疗效果显著。
一项对100例小儿哮喘患者进行的随机对照试验显示，与常规治疗相比，使用普米克可必特雾化吸入治疗的患儿，在哮喘的症状改善速度、发作次数和急性发作期的呼吸困难等方面均取得了良好的效果。
2.肺功能测试肺功能测试是评价小儿哮喘治疗效果的重要指标之一。
研究表明，使用普米克可必特雾化吸入治疗的小儿哮喘患者，在停药后的一段时间内，肺功能指标仍然保持在稳定水平，呼吸道通畅度明显改善。
这说明普米克可必特雾化吸入能够有效地改善小儿哮喘患者的肺功能，减少呼吸道阻力。
3.安全性评价在临床应用中，普米克可必特雾化吸入的安全性也得到了良好的证明。
舒利迭吸入与普米克联合喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效对比观察
３ 讨 论
４ 例儿童哮喘全部符合 １ ８ ８ ９ 年全国儿童哮喘防治协作组制定标 ９ 准…， 并使用 ３（ 年版《 Ｏ２ ／ 全球哮喘防治创议） ＩＡ方案对已用药哮 ＧＮ 喘患儿严重度分级诊断标准进行分级， 均为 中度。将 ４ 例儿童哮 ８ 喘随机分成 ２ ， 组 治疗组 ２ 例 ， １例 ， ９ ； ５ 男 ６ 女 例 对照组 例 ， １ 男 ５ 例， ８ ，组差异无统计学意义。治疗前 ３ｄ 女 例 ２ 未用过 全身激素 ， 非口服激素依赖的哮喘患者 ， 无慢性肺部疾病 ， 无严重心 、 、 肺 肾等
涂 国华
舒利迭 （ 沙美 特罗 与氟替 卡松粉 吸人剂 ，ｅ ｔｅ 是 一种新 ｓｒｉ ） ｅｄ
病例均未 出现鹅 口疮及其他不 良反应 。
表２ ２组治疗 ６ 月后 临床疗效对比 个 例（ ％）
型的糖皮质激素和 吸人 型长效 岛 受体 激动剂 的复方制 剂 ， 我 们于 ２０ ０３年 ８ 月开始在我院哮喘 门诊应用沙美 特罗 ５ ＋丙 ０
吉纳高新医疗器械有限公 司生产 ） 辅助 吸人。２ 均在治疗 后 组 ３ 个月 、 月各 测定肺 功 能 ： ６个 峰流 量 （ Ｅ ） Ｐ Ｆ 占预计 值百 分 比。
并发有肺部感染者根据病情予以抗感染治疗 及对症处理 。 １ 临床疗效判断标 准 ． ３ 符合 １ ８年全 国儿科哮喘防治协作组 ９ ９
维普资讯
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塑 医药 ２ｏ 年 ｌ 月第 ２ 卷第 ｌ 期 ０７ １ ９ １
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经 验 交 流 ・
舒 利 迭 吸入 与 普米 克 联 合 喘康 速 吸人 治疗 儿 童 哮 喘疗 效对 比观察
用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿哮喘的疗效观察
用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿哮喘的疗效观察龙建新【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】目的：探讨用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿哮喘的临床效果。
方法：对2011年12月～2013年12月期间我院收治的74例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。
我们将这74例患儿随机分为实验组和对照组，每组各有37例患儿。
我们对对照组患儿进行输液、吸氧和纠正电解质紊乱等常规治疗，对实验组患儿在进行常规治疗（方法与对照组患儿相同）的基础上，加用雾化吸入普米克令舒疗法进行治疗。
治疗结束后，比较两组患儿治疗的效果和发生不良反应的情况。
结果：经过治疗，在实验组的37例患儿中，治疗结果为显效者有20例，治疗结果为好转者有14例，治疗结果为无效者有3例，治疗的总有效率为91.88%。
在对照组的37例患儿中，治疗结果为显效者有9例，治疗结果为好转者有15例，治疗结果为无效者有13例，治疗的总有效率为64.86%。
实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。
在治疗过程中，对照组患儿中没有发生不良反应的患儿，试验组患儿中仅有1例患儿出现了口干的不良反应，不良反应的发生率为2.7%。
两组患儿发生不良反应的几率大体相当，二者相比差异无显著性（P>0.05）。
结论：用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿哮喘疗效好，安全性高。
此疗法值得在临床上推广使用。
【总页数】1页(P202-202)【作者】龙建新【作者单位】天津中医药大学第二附属医院天津300250【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 [J], 刘利军2.氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理 [J], 何秀莲;黄朝洪3.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 [J], 吴隆亮;万燕婷4.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 张吉勇5.氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察 [J], 葛亚辉;刘娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德气雾剂(普米克)治疗儿童哮喘57例疗效观察
吸人丙酸倍氯米松 ， 可影响骨密 度和骨代谢 ． 而对 照组 中相 同剂量 的布地奈德对骨密度和骨代 谢无影响 ， 且疗效 高于丙 酸倍氯 米橙。布地奈德的不 良反应 ： 咽部轻微射激 、 咳嗽 、 声 哑， 咽部念珠菌 感染 已有报道 。但 只要使 用方法正 确 ， 后 用 立即认真漱 Ｉ， ＝ 即可避免上述 不 良反 应 。本 组 ｓ ｌ ７例患儿 中 ５ 例吸入普米克 均取 得较好 疗效 ， １例 因气 道 异物误 诊 ６ 除 无效外 ， 且未发 现明显的毒 剐作用 。 通过 临床观察表 明， 地奈撼 气雾荆 治疗儿童 哮喘 ， 布 疗 效高 ． 副作用小 ． 是一种 行 之有效 的治疗 方法 ， 值得 推广应
工艺 ， 只要去除 氧气 可免于 Ｉ Ｈ形成 ， ． ＤＯ 可利 用氲气 ， 代替 原 生产 中的空气 。⑦ 辕注 脂肪乳 后 ， 个别 病儿 可 出现 呼吸 困 难、 青紫 、 恶心呕吐 、 发热 、 皮疹 、 血小板及 自兽 胞减少 。 町 我院采用 胃肠外营养救 治危 重新生 儿取得 良好临床 治 疗效果 ， 在治疗 中严格掌握适应症 、 禁忌症 ， 了解不 良反应 和 并发症 。除 ３例有皮疹外 ， 发现其他 严重并 发症 ， 未 值得 推
佳， 而换用普米克 。
２ 方 法
抗过敏 、 抗炎作 用 ， 抑制支气管痉 挛。并具有 降低气道 对 可
组胺 和乙酰胆 碱 的反应 ， 可有效 的 预防运动 性哮 喘 的发 还
作。它引起 的全身副作用要 明显低 于其他 吸人激 素在相 应
有效剂量 下所产生 的副作用。通过 测定血浆 中可的松浓 度
ｓ 倒哮喘 儿童 均符台 中华 医学 会儿 童 哮 喘的诊 断 标 ７
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析普米克可必特雾化吸入剂是一种β2受体激动剂，通过扩张支气管，缓解哮喘症状。
其治疗小儿哮喘的疗效一直备受关注和争议。
本文将从临床研究、药物机制和安全性等方面对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效进行分析。
一、临床研究多项临床研究表明，普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的。
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究显示，普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘可以显著改善肺功能，减少呼吸困难和喘息次数，缩短哮喘发作的持续时间。
另外一项大样本的回顾性研究也证实了普米克可必特雾化吸入的治疗效果，对于儿童哮喘的控制效果显著，疗效持久。
二、药物机制普米克可必特雾化吸入剂是一种选择性作用于β2受体的短效激动剂，其作用机制主要是通过扩张支气管平滑肌，使得气道畅通，缓解呼吸困难和喘息。
与其他治疗小儿哮喘的药物相比，普米克可必特雾化吸入剂作用时间短，并且对身体的不良反应较小，因此被广泛应用于临床。
三、安全性普米克可必特雾化吸入剂在临床使用中安全性高，不良反应少。
研究表明，在使用普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的过程中，主要不良反应是在用药后出现的心悸、手颤、头痛等轻微的神经系统症状。
这些不良反应通常是暂时性的，不需要特别的治疗措施，对患儿的生命和健康没有严重影响。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全有效的治疗方式。
在临床实践中，医生应根据患儿的具体病情和身体状况，结合其他药物治疗和生活方式干预，制定合理的治疗方案，以期更好地控制患儿的哮喘症状。
家长和患儿本人也需要积极配合医生的治疗，合理使用普米克可必特雾化吸入剂，加强个人防护，避免哮喘发作的触发因素，从而有效控制哮喘，提高生活质量。
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析一、普米克令舒的药理作用普米克令舒是一种β2-肾上腺素受体激动剂，主要通过刺激细支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，使其迅速舒张，从而达到扩张支气管的作用，缓解哮喘症状。
普米克令舒还能够抑制炎症介质的释放，减轻气道黏膜水肿和通气功能障碍，从而缓解哮喘症状。
1. 临床研究在临床研究中，研究者对使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效进行了评价。
研究结果显示，普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作的效果显著。
病例组在使用普米克令舒后，呼吸困难和咳嗽等症状得到了明显缓解，呼吸道通气功能明显改善，临床疗效较好。
2. 临床观察在临床观察中，许多临床医生也对普米克令舒的疗效进行了观察和总结。
他们发现，使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作，可以迅速减轻哮喘症状，改善肺功能，缩短病程，减少住院时间，提高生活质量。
而且普米克令舒还有明显的激素剂量效应关系，能够减少激素的使用量，减轻激素的副作用。
三、普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中的优势1. 快速起效普米克令舒是一种作用迅速的治疗药物，能够迅速扩张支气管，减轻哮喘症状，让患儿快速恢复正常呼吸。
2. 安全性好临床研究表明，普米克令舒能够有效缓解哮喘症状，而且安全性好，不会增加心血管的不良反应，也不会增加死亡风险。
3. 减轻激素使用普米克令舒的使用能够减轻激素使用量，有效降低激素的毒副作用。
1. 需要慎用普米克令舒虽然疗效显著，但在使用时需要慎用，正确使用，避免药物滥用，以免出现药物依赖性和耐受性。
2. 注意个体差异由于小儿哮喘患者的个体差异较大，对于普米克令舒的剂量、频次、疗程等方面需要结合患儿具体情况进行调整，避免出现不良反应。
五、临床护理实践在实际的临床工作中，除了用药治疗外，还需要结合临床护理来对小儿哮喘急性发作进行处理。
首先要对患儿的病情进行全面评估，包括病史、临床症状、体征等，明确哮喘的类型和程度。
在用药治疗的需要对患儿进行全面护理，包括呼吸道护理、营养支持、心理安慰等，帮助患儿尽快康复。
喘乐宁与普米克雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察
喘乐宁与普米克雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察目的研究分析瑞乐宁与普米克雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。
方法择取我院在2012年6月～2013年6月接收治疗的74例支气管哮喘患儿，随机性将其分成实验组（采取喘乐宁与普米克联合雾化吸入治疗）与对照组（采取用地塞米松、氨溴索雾化吸入治疗），每组患儿各有37例。
结果实验组患儿的总有效率为97.30%（36/37）远远大于对照组的83.78%（31/37），差异P＜0.05有统计学意义。
实验组患儿的生命体征、血气分析明显优于对照组，差异P＜0.05有统计学意义。
结论瑞乐宁与普米克雾化吸入联合治疗支气管哮喘取得了理想效果，临床症状获得显著性改善，具有较高的应用价值。
标签：瑞乐宁；普米克；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是呼吸内科临床极为多见的一种慢性呼吸道疾病[1]，现阶段随着自然环境的恶化，其发病率逐渐升高。
支气管哮喘是因为多种细胞共同参与的一种慢性气道炎症，一般症状是咳痰、呼吸困难、胸闷、以及喘息等，大部分发生于夜间或凌晨。
该病已经被WHO 列入四大顽症，随着医学技术的改革发展，吸入糖皮质激素的研发为临床治疗创造了一种新的途径。
现择取我院在2012年6月～2013年6月接收治疗的74例支气管哮喘患儿，进一步观察两种药物雾化吸入的疗效，具体如下。
1 资料与方法1.1一般资料择取我院在2012年6月～2013年6月接收治疗的74例支气管哮喘患儿，随机性将其分成两组。
实验组37例患儿中，包括22例男性患儿，15例女性患儿。
年龄均为4～12岁，平均年龄（7.76±3.43）岁。
平均病程（12.44±5.12）年。
其中，轻度者7例，中度者19例，重度者11例。
对照组37例患儿中，包括21例男性患儿，16例女性患儿。
年龄均为4～13岁，平均年龄（8.62±3.37）岁。
平均病程（12.38±5.22）年。
其中，轻度者9例，中度者18例，重度者10例。
普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察
普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察平顶山市第一人民医院儿科邮政编码:467000高跟坡石丰月徐丽【摘要】目的：观察普米克吸入治疗在治疗小儿哮喘中的疗效。
方法：将170小儿哮喘的患儿随机分为痰热清组和对照组，观察两组患儿哮喘缓解、PEF、肺功能的改善及肺部罗音的变化，床疗效的观察。
结果：两组＞5岁的患儿作PEF和肺功能检查，治疗前两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均无显著性差异（P＞0.05），治疗后两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均有显著性差异（P＜0.01），两组患儿治疗前后结果经统计学处理均有显著性差异（P＜0.01），说明两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效，但二者比较普米克组明显优于对照组；治疗前：两组患儿FEV1预计值%比较t=0.41 P＞0.05，两组患儿PEF预计值%比较t=0.54 P＞0.05；治疗后：两组患儿FEV1预计值%比较t=12.47 P＜0.01，两组患儿PEF预计值%比较t=11.37 P＜0.01。
结论：普米克能明显改善患儿的肺功能，使哮喘儿童得到长期缓解，提高生活质量，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法，。
【关键词】普米克；吸入治疗；小儿哮喘；临床观察哮喘（Asthma）是一种以气道慢性炎症和气道高反应性为主要特点的疾病,细胞因子对气道炎症的形成有着极为重要的作用，是儿童呼吸系统常见病、多发病，近年来，其发病率和死亡率呈逐年增高趋势，对人类健康构成了很大的威胁。
我院儿科从2001年9月至2005年5月间应用普米克(布地奈德)气雾剂治疗儿童哮喘共110例，取得明显的疗效，现报告如下：1对象和方法1.1对象 110例哮喘儿童均为本院住院及专科门诊患儿，其诊断均符合全国儿科哮喘协作组1998年修订的儿童哮喘防治常规［1］。
其中男性76例，女性34例，男女之比为2.24∶1；年龄3.5岁～14岁，平均(5.6±2.3)岁，其中～3岁23例，～6岁41例，～9岁27例，～14岁19例；病程8个月～9年，平均(4.6±2.7)年；病情判断标准按支气管哮喘防治指南［2］，其中轻度57例，中度31例，重度22例。
普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察
普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察赵岚【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2001(7)2【摘要】目的：观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。
方法：吸入气雾剂最上为200ug/d，最大剂量800ug/d，平均400ug/d。
喘息发作时加用β2受体激动剂。
结果：应用肺功能检测仪对125例儿童哮喘患儿普米克气雾剂吸入治疗前后最大呼气峰流速(PEF)，1s最大呼气流量(FEV1)和肺活量(FVC)的指标检测，其中FEV(t=9.85P<0.01)，PEF(t=8.87P<0.01)，FVC(T=8.15p<0.01)，/FVC%(t=9.81P<0.01)具有显著性差异。
结论：普米克气雾剂是一种临床疗效高，副作用小的抗哮喘药物。
%Objective: Observating therapeutic effects ofpulmicort aerosol on treating asthma of children. Methods: Theminimal dosage of breathing aerosol is 200 u g/d, the maximalis 800 u g/d,the general is 400 u g/d. The 2 acceptorexcitomotory is used when asthma breaks out . Results: Themonitoring targets of PEF, FEV1, FVC use lungs functionmonitor instrument for 125 patients of children asthma beforeand after treating of breath pulmicort aerosol, their FEV1 (t=9.85 P<0.01)PEF(t=8.87 P<0.01) FVC(t=8.15 P<0.0l) FEV1/FVC%(t=9.81 P<:0.01) show singificant difference.Conclusion:Pulmicort aerosol is a high clinical therapeutic effective andlow vice functional antiasthma drug.【总页数】2页(P140-141)【作者】赵岚【作者单位】浙江省金华市人民医院,【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.普米克气雾剂治疗儿童哮喘100例疗效观察 [J], 张荣书2.普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察 [J], 王刚;马晓欣;管德成3.普米克气雾剂加万托林、溴化异丙托品吸入治疗儿童哮喘急性发作65例疗效观察 [J], 陈元德4.布地奈德气雾剂(普米克)治疗儿童哮喘57例疗效观察 [J], 杜淑媛5.舒弗美配合普米克气雾剂治疗儿童哮喘24例疗效观察 [J], 陈素环因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
潘智军
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2003(025)008
【摘要】目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果.方法:采用随机分组,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗,观察两组治疗后1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数.结果:两组治疗后1h症状体征改善分数比较有显著性差异,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异,治疗组较对照组病程明显缩短(P＜0.05).结论:普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状,并可明显缩短病程.
【总页数】2页(P1389-1390)
【作者】潘智军
【作者单位】广西柳州地区人民医院儿科，545002；柳州市妇幼保健院儿科【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察 [J], 郭信长;赵彩虹
2.万托林雾化液和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察 [J], 张源
3.可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察 [J], 孔繁玉
4.普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察 [J], 黄良锦;李素芬
5.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察 [J], 郭信长;赵彩虹
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［ 摘要 ］目的 ： 价普 米克 、 康速吸 入治疗 儿 童哮喘 的疗效 。方 法 ： 评 喘 治疗 组普 米克 、 康 速吸 入 治疗 ， 喘 对 照组必 可酮 、 喘灵吸入 治疗 。结果 ： 舒 治疗 组有效 率 为 ９ ．８ 对 照组 有效 率 为 ７ ．８ 治疗 组优 于对 照 ４ ２ ％。 ４ ２ ％。 组。 两组最 大呼 气流速 （ Ｅ Ｒ 均有 改善 ， ＰＦ ） 但治疗 组大 于对 照组。 结论 ： 普米克 、 喘康 速吸 入治 疗儿童 哮喘疗
降级 治 疗。对 照 组 用 必 可 酮 气 雾 剂 每 次 ５ ～ ０ １ ０ ｇ 每 日 ２ ３次 。舒 喘 灵 气 雾 剂 每 次 １ ０ ０ ， ～ ０ ～ ２０ ｇ每 日 ２ ０ 。 ～３次 。对 患 儿及 家 长 进行 吸入 方法 指导 。 ＜７岁患 儿 用储 雾 罐 辅 助 吸入 。并 教 会 患 儿 及 家 长正确 使 用 峰 流速 仪 测 量 Ｐ Ｆ ， 持 每 天 记 Ｅ Ｒ坚 录。 对于 哮喘发作 期重症 采用相 同 的静 滴氨 茶碱 和 琥珀 酸氢化 可 的松， 合并感 染者 静滴抗 生 素。
１ 资料与 方法
１ １ 临床 资料 ．
状 体征 的变化 情况 制 定 。临 床控 制 ： 喘症 状 完全 哮 缓 解 或评 分 较 吸入前 减 少≥ ８ ％。显 效 ： ０ 哮喘 症状 较 前 明 显 减 轻 或 评 分 较 吸 入 前 减 少 ６ ． ％～７ ． ％， 需 间断 用 普米 克 、 康速 治疗 ， ００ ９９ 仍 喘 用药 剂量 既 往 １ ３ ／ 。有 效 ： 喘症 状 有 所 减 轻或 评 哮 分较 吸入前 减少 ４ ． ％ ～５ ． ％。 ００ ９ ９ 仍需 用 普 米 克 、 喘康 速治 疗 。 用药 剂量 既往 的 １ ２ ／ 。无 效 ： 分 较 吸 评 入前 减少 ＜４ ％。 ０ 临床症 状无改 善或反 而加 重。 ２ 结 果
附表 。 附表 哮 喘患 ）ｏ ） 治 疗前 后 Ｐ Ｆ Ｌ ｓ变化 Ｌ／ ￣ Ｌ Ｅ Ｒ（ ／ ）
（ ±５ 孟 ）
治疗组 用普 米 克 、 喘康 速 。普 米克 气 雾 剂 每 次 １ ０ ２ ０￣。 日 ２～ ３次 。 喘 康 速 气 雾 剂 每 次 ０～ ０ｂ 每 ｇ ２０ ｇ每 日 ２ ５￣ 。 ～３次 。每 次 先 吸 入 喘康 速 ， ｍｉ ３ ｎ后 再吸入 普米 克 。 症状 控制 后 喘 康速 逐 渐 减 量 ， ０ １ ～ １ ｄ后停 药。 以后 根据 临床 表现 按 需 吸入 。普 米克 ４ 用药 ６个月 后根据 临床表 现及 Ｐ Ｆ Ｅ Ｒ改 善逐 渐减 量
根据全 国儿科 哮喘 协作组 制定 的判断标 准及 症
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内蒙古医学 杂志 ＩｎｒＭｏ ｇ ｌ ｄＪ２ ０ ｎ ｅ ｎ ｏａＭｅ ０ ７年第 ３ ｉ ９卷第 ５期
效 显 著 大 于 必 可 酮 、 喘 灵吸 入 治 疗 。 舒
［ 关键词 ］ 喘 ； 童 ； 入 治疗 ； 米克 ； 哮 儿 吸 普 喘康 速
［ 图分 类 号 ］Ｒ ６ ．５ ［ 献 标 识 码 ］ ［ 文 编 号 ］１０ —９ １２ ０ ） ５０ ０ —２ 中 ５ ２２ 文 Ｂ 论 ０ ４０ ５ （ ０ ６０ —６ ４０
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６４ ０
内蒙古医学杂志 Ｉｎｒ ｏ ｇｌ ｄ ０ ７ ｎ ｅ Ｍ ｎ ｏａ ｉ Ｍｅ ２ ０ 年第 ３喘康速 吸入 治 疗 儿童 哮 喘疗效 观察
王 雪 美
（ 苏省通 州市人 民医院 ， 苏 通 州 ２ ６ ０ ） 江 江 ２ ３ ０
处理 无显 著差别 。 Ｐ＞０ ０ 。 ． ５
１ ２ 方 法 ．
治疗 组 。 临床 控制 １ 。 效 ９ ， ３例 显 例 有效 ｌ 例 ， １ 无效 ２例 。 有效 率 ９ ．８ 总 ４ ２ ％。 对 照组 临 床 控 制 ８ 例 ， 效 ７例 ， 效 ｌ 显 有 １例 ， 效 ９例 ， 有 效 率 无 总 ７ ．８ ４ ２ ％。两组总 有效率经 。 验 ， ＝５ ２ ， 检 。 ． ８ Ｐ＜ ００ ．５有 显 著 差 异 。两 组 治 疗 前 后 Ｐ Ｆ 变 化 见 ＥＲ
１ ３ 疗 效 判 断 ．
治疗 前两组 Ｐ Ｆ Ｅ Ｒ变 化 Ｐ＞０ ０ ， ．５ 无显著 差异 ， 有可 比性 。治疗组 治疗 后 ｔ ， ＝９ Ｐ＜０ ０ 。 对照 组 ．５
治疗 后 ｔ ． ， ＝６ ９ Ｐ＜０ ０ 。 ．５ ３ 讨 论
哮喘是 反复发 作 的慢 性疾病 。现 在世界 范 围内 吸入糖 皮 质 激 素是 公 认 的治 疗 哮 喘 的最 有 效 的方 法 。支气管 哮 喘是 由免 疫和环 境因 素共同作 用引起 的 多种 炎 性 细 胞 ， 别 是 嗜酸 细 胞 ， 大 细 胞 和 Ｔ 特 肥
７ ０例均 为 我 院 儿 科 门 诊 和 住 院 的 哮 喘 患 儿。
诊 断均符 合 中华 儿 科学 会 １ ９ ９ ８年 制 定 的 儿童 哮 喘 防治常规 （ 行 ） 试 标准 ［ 。其 中男 ４ ２例 ， ２ 女 ８例 ； 年 龄 ２ ２岁 ； 程均为 ５个 月 ～３年 。将 ７ ～１ 病 ０例 病 例 随机 分为 ２组 ， 治疗组 ３ ５例 ， 照组 ３ 对 ５例 。两组 哮 喘儿 童的年 龄 、 别 、 程 、 喘发 作 程度 经 统 计 学 性 病 哮
近年 来 ， 儿 哮 喘患 病率 在 世界 范 围 内呈上 升 小 趋 势。 传统 的 Ｖ服和静 脉 注射较大 剂量 激素全 身不 Ｉ 良反 应多且 操作 不 便 ， 吸入 治疗 可 使 药 物直 接 到 而 达气 道黏 膜 的靶细胞 。２ ０ ０ ２年 来 我 们采 用 普米 克 、 喘康 速 吸入治疗 疗效显 著 。现 报道 如下 。