IECQ简介
IECQ认证
一、IECQ认证背景介绍 ★国际电工委员会(IEC)于七十年代开始筹建全球性的国际电子元器件质量认证体系,并于1981年正式成立国际电工委员会电子元器件质量评定体系,简称IECQ,其组织机构见下图中国际层所示,包括CMC参加国和ICC的协商成员国。
ICC是在CMC机构下设“检查协调委员会”简称ICC,该组织除了协调ICC各成员国的国家监督检查机构的活动外,并就质量评定问题向CMC提出建议。
ICC协商成员国也称全权成员国,包括世界发达的国家在内,如英、美、法、日、韩、俄罗斯、中国等20多个国家在内的国际体系成员国,具有开展IECQ 认证权限。
中国电子元器件质量认证委员会(简称QCCECC)于1978年10月在原电子工业部支持下开始筹建,并于1981年正式成立,如下图中国家层所示。
它是由原国家标准局授权,IEC中国国家委员会和国家进出口检验总局认可的机构,其中包括NSO标准机构、CS计量机构、NAI认证委员会常务办公室、NSI国家监督检查机构(CEPREI)的四个常设机构组成。
1983年4月,中国成为IECQ的CMC参加国和ICC协商成员国; 1987年5月中国成为ICC全权成员国,成为中国最早迈向国际认证行列。
★国际认证机构 ★中国电子元器件质量认证是由国家设立公正的权威机构,以国内或国际统一的技术标准为依据,按照认证程序对制造厂的生产技术、管理和产品质量进行评定,证明产品符合有关技术标准。
质量认证的目的是保证和提高产品质量,并向顾客提供持续稳定的满足适用技术标准和顾客要求的产品,用户可放心使用而无需进行再试验,并促进国内外贸易。
我国电子元器件质量认证依照国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ)的基本章程(QC001001)和程序规则(QC001002)的要求实施。
二、IECCQ质量认证特点 ★ IECQ认证属于独立的第三方认证,采用最完整的质量认证形式。
电子元器件质量认证属于第三方认证,即由既不是制造方,又不属使用方的,在技术上和管理上具有国际/国内专门授权的独立的权威机构,站在公正的立场上对制造方的技术、生产、检验试验等,按ISO9001:2000标准质量管理体系和产品相关要求进行现场考评并对其产品根据适用标准进行严格的试验鉴定,根据制造厂认可及产品试验结果,出具认证合格证书并实施定期监督检查,维持质量认证合格条件。
iecq过程管理体系 -回复
iecq过程管理体系-回复IECQ过程管理体系一直以来都是全球电子行业中一种广泛采用的质量管理工具。
IECQ(International Electrotechnical Commission Quality Assessment System)是国际电工委员会(IEC)提出的一种国际标准,旨在为电子行业提供一种有效的质量管理机制。
本文将对IECQ过程管理体系进行详细的介绍和解析,主要包括其定义、特点、实施步骤及其对电子行业的影响等。
IECQ过程管理体系是一种旨在确保电子行业产品和服务质量的管理系统。
它与传统的质量管理体系不同,强调的是过程管理,即从业务流程的角度出发,对质量相关的所有过程进行管理和优化。
IECQ过程管理体系的特点主要有以下几点:首先,IECQ过程管理体系注重质量风险的预防。
它通过明确各个过程的工作流程和技术要求,识别出可能存在的质量问题和风险,并采取相应的措施进行控制和预防。
这有助于提前排除潜在的质量隐患,从而降低产品质量风险。
其次,IECQ过程管理体系强调持续改进的观念。
它要求各个组织不断的对过程进行监控和评估,及时采取措施改进工作流程和技术操作,以提高质量的稳定性和可靠性。
这种持续不断的改进精神保证了整个质量管理体系的可持续性发展。
再次,IECQ过程管理体系重视了资源的有效利用。
它通过优化资源配置和流程控制,降低了质量管理的成本和风险。
同时,也提高了工作效率和生产效益。
通过资源的有效利用,企业可以在保证质量的前提下,提高自身的竞争力和盈利能力。
最后,IECQ过程管理体系强调了合规性和符合性的重要性。
它要求组织必须遵守相关的法律法规和标准要求,确保产品和服务的合法性和规范性。
这有助于提高企业的声誉和信誉,为企业的可持续发展提供有力的保障。
IECQ过程管理体系的实施步骤主要包括以下几个环节:首先,组织需要明确实施IECQ过程管理体系的目标和方法。
这需要制定详细的实施计划和时间表,并为实施过程中的各个环节指定专门的责任人和工作团队。
QC080000认证
Output
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IECQ QC 080000 参考文件
1. ISO 9001:2000质量管理系统-要求 2. ISO 10005:2019质量管理系统-质量
计划的指导纲要 3. ISO 10006:2019质量管理系统-项目
管理在质量上的指导纲要 4. ISO 19011质量和/或环境管理系统
TC 技术委员会
如ISO 9001,ISO 17025, ISO 14000等标准.颁发 ISO 9001证书之认证公司 (如UL)需向IAF组织登录, 颁发ISO 17025试验室证 书之认证公司(如CNLA)需 向ILAC组织登录.
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IECQ QC080000简介
IEC:国际电工技术委员会 (International Electrotechnical Commission )是非政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界上 成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标 准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。
互作用的活动。
输入
相互关联或交 互作用的活动 与管制方法
输出
监督与量测
• 这些活动需要资源,如:时间、金钱、人力、物力
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过程方法
• 为满足各过程中的要求,需建立适用的方法以分析过 程中的各要素。
• 以流程图(PFD)可以识别过程的输入与输出。
– 其他如鱼骨图的方法亦可适用
Method Manpower Input
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IECQ QC080000架构
◆ QC 080000 HSPM 是对目前ISO9000质量 管理体系的 补充,与ISO9000架构一致, 都是全面、系统和透明的管 理体系。
iecq证书格式 -回复
iecq证书格式-回复关于IECQ证书的格式,我们一步一步回答。
1. 什么是IECQ证书?IECQ证书是由国际电工委员会(IEC)认可的电子电气产品质量行业的国际范围内的信任标志。
该证书是基于IECQ国际认可体系,用于验证和认可符合质量要求的产品,以及相关的质量管理体系。
2. IECQ证书的格式包括哪些内容?IECQ证书的格式通常包括以下内容:a. 证书编号:每个IECQ证书都有一个独特的证书编号,用于识别该证书。
b. 颁发日期:证书颁发的具体日期。
c. 有效期:指定证书的有效期限。
d. 证书持有人:获得该IECQ证书的组织或个人的名称。
e. 产品范围:该证书适用的特定产品范围的描述。
f. 证书持有人的地址:证书持有人的联系地址。
g. 证书的使用条件:使用该IECQ证书时所需遵守的条件。
h. 证书持有人的责任:证书持有人需要承担的责任和义务。
i. 证书持有人的授权:授权证书持有人使用IECQ标识和商标的详细信息。
j. 证书持有人的签字:证书持有人代表组织或个人签署的确认。
3. IECQ证书的具体样式和排版如何?IECQ证书的具体样式和排版可能会因不同的认证机构而有所不同,但通常采用下列格式:a. IECQ标识:在证书的顶部通常会有IECQ标识的图标。
b. 证书标题:包括“IECQ证书”字样和证书编号。
c. 证书正文:包括颁发日期、有效期、证书持有人、产品范围等信息。
d. 其他附加信息:例如使用条件、责任和授权等。
e. 证书持有人签字:证书持有人代表组织或个人的签字和日期。
f. 证书公章:证书上通常会有认证机构的公章骑缝章。
g. IECQ标识的使用注意事项:关于IECQ标识的使用要求和注意事项的说明。
4. 如何获得IECQ证书?若想获得IECQ证书,你需要按照以下步骤进行:a. 确定产品范围:明确需要获得IECQ认证的产品范围和标准要求。
b. 委托认证机构:选择一家被IECQ认可的认证机构,向其提出申请。
iecq esd静电防护标准认证
iecq esd静电防护标准认证
IECQ ESd静电防护标准认证是一种针对电子设备静电防护的认证标准。
该标准旨在确保电子设备在静电环境下能够正常工作,并减少静电对设备造成的损害。
静电是一种自然现象,在日常生活中非常常见。
然而,静电也可能对电子设备造成损害,尤其是在一些高精度、高敏感度的设备中。
因此,为了确保电子设备的正常运行,减少静电对设备的影响,IECQ ESd静电防护标准认证应运而生。
该标准认证主要涉及电子设备的静电防护措施和测试方法。
在认证过程中,需要对电子设备的材料、设计、工艺等方面进行严格测试和评估,以确保其符合静电防护要求。
此外,还需要对电子设备的包装、运输、储存等方面进行静电防护措施的审核和检查,以确保设备在各个环节都得到了充分的保护。
通过IECQ ESd静电防护标准认证的电子设备将被授予相应的证书和标识,这不仅表明该设备符合静电防护要求,同时也表明该设备的生产厂家对静电防护的重视程度。
因此,对于需要确保电子设备正常运行的企业和个人来说,选择通过IECQ ESd静电防护标准认证的电子设备是非常重要的。
1。
IECQ有害物质过程管理体系及QC080000标准介绍.
IECQ危害物质过程管理及QC080000标准介绍世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。
但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。
为解决上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB-954)”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC 001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。
IEC及IECQ简介IEC是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。
IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。
IECQ的宗旨是:建立国际性的权威管理机构,制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则,以标准为依据,根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。
IECQ-HSPM体系IECQ-HSPM体系即IECQ危害物质过程管理体系,其依据的标准是EIA/ECCB-954,该标准在IECQ的标准编号为QC080000,即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”。
I ECQ-HSPM与QC080000标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。
IECQ危害物质过程管理及EIA ECCB-954标准介绍
IECQ危害物质过程管理及EIA/ECCB-954标准介绍世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。
但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。
为解决上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB -954)”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。
IEC及IECQ简介IEC是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。
IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。
IECQ的宗旨是:建立国际性的权威管理机构,制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则,以标准为依据,根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。
IECQ-HSPM体系IECQ-HSPM体系即IECQ危害物质过程管理体系,其依据的标准是EIA/ECCB-954标准,即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”。
IECQ-HSPM与EIA/ECCB-954标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。
何谓IECQ QC 080000
中。 4.此標準應涵蓋ISO 9001。
2021/8/20
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一、何謂IECQ QC 080000
1. IECQ(IEC Quality Assessment System for Electronic Components):國際電子零件認證制度
2. IECQ QC 080000:電子電機零件及產品 有害物質流程管理系統要求
(Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements- HSPM )
2021/8/20
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一、何謂IECQ QC 080000
係將無有害物質(HSF)的相關要求附加於 ISO 9001:2000標準所形成的有害物質流 程管理系統要求,期能透過完整、系統化 及透明的流程管理來達成HSF目標。
2021/8/20
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二、制訂IECQ QC 08000無有害物質目標將不可能實現。
1.產品的製造工廠、供應商、維護及保養廠商:用以開發 製程作業,以鑑別、管制、控制及報告其製造或供應之 產品所含有害物質之數量。
2.產品的客戶及使用者: 用以了解產品無有害物質之狀態,及了解是何種作業產 生有害物質。
2021/8/20
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四、 IECQ QC 080000 範圍
1.定義有害物質鑑別及管控作業之要求。 2.定義執行測試、分析或其他確認有害物質含量或使其為
2.乃依照達成無有害物質的目標而制訂。 3.提供與現行ISO 9001:2000架構一致的品質管理系統補
iecq过程管理体系 -回复
iecq过程管理体系-回复标题:深入理解与实施IECQ过程管理体系一、引言在当今全球化的商业环境中,产品质量和过程管理的重要性日益凸显。
为了确保产品和服务的质量,各种管理体系应运而生,其中IECQ过程管理体系便是其中之一。
IECQ,全称为“国际电工委员会电子元器件质量评估体系”,是一种专为电子元器件行业设计的过程管理体系。
本文将详细解析IECQ过程管理体系,包括其定义、核心要素、实施步骤以及其在企业运营中的价值。
二、IECQ过程管理体系的定义IECQ过程管理体系是一种基于国际电工委员会(IEC)标准的管理体系,主要用于保证电子元器件和相关物料的质量。
该体系强调全过程管理,从设计、生产、检验到售后服务等各个环节,都要求进行严格的质量控制和持续改进,以确保产品的可靠性和安全性。
三、IECQ过程管理体系的核心要素1. 质量政策和目标:企业需要明确自身的质量政策和目标,这是整个过程管理体系的基础。
这些政策和目标应与企业的战略目标相一致,并且应被所有员工理解和接受。
2. 过程管理:IECQ过程管理体系强调对所有业务过程的管理和控制。
这包括设计过程、采购过程、生产过程、检验过程、售后服务过程等。
3. 风险管理:识别和管理风险是IECQ过程管理体系的重要组成部分。
企业需要识别可能影响产品质量的风险因素,并采取有效的预防和应对措施。
4. 持续改进:IECQ过程管理体系鼓励企业持续改进其产品和过程。
这包括定期进行内部审核和管理评审,收集和分析数据,识别改进机会,并采取行动来实现改进。
5. 员工参与:员工是实现质量目标的关键。
IECQ过程管理体系要求企业培养员工的质量意识,提供必要的培训和支持,使他们能够积极参与到质量活动中来。
四、IECQ过程管理体系的实施步骤1. 制定质量政策和目标:企业首先需要明确自身的质量政策和目标,这将为后续的实施工作提供方向。
2. 识别和管理过程:企业需要识别所有的业务过程,并对每个过程进行详细的描述和分析,确定关键控制点和质量指标。
国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ体系)
QC 080000Edition 4.0 2017-05IECQ PUBLICATION有害物质过程管理体系要求(HSPM )INTERNATIONALELECTROTECHNICAL COMMISSION HPRICE CODE国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ 体系)– 2 – QC 080000 © IEC:2017(ZHS)目录前言 (5)1范围 (6)1.1总则 (6)1.2应用 (6)2规范性引用文件 (6)3术语和定义 (6)4组织环境 (8)4.1理解组织及其环境 (8)4.2理解相关方的需求和期望 (9)4.3确定HSPM体系的范围 (9)4.4HSPM体系及其过程 (9)4.4.1总则 (9)5领导作用 (9)5.1领导作用和承诺 (9)5.1.1总则 (9)5.1.2以顾客为关注焦点 (9)5.2HSF方针 (10)5.2.1制定HSF方针 (10)5.2.2沟通HSF方针 (10)5.3组织的岗位、职责和权限 (10)6策划 (10)6.1应对风险和机遇的措施 (10)6.1.1HSPM体系的策划 (10)6.1.2组织 (10)6.2HSF目标及其实现的策划 (10)6.2.1HSF目标 (10)6.2.2HSF目标的策划 (10)6.3变更的策划 (11)7支持 (11)7.1资源 (11)7.1.1总则 (11)7.1.2人员 (11)7.1.3基础设施 (11)7.1.4过程运行环境 (11)7.1.5监视和测量资源 (11)7.1.6组织的知识 (11)7.2能力 (12)7.3意识 (12)7.4沟通 (12)7.5成文信息 (12)QC 080000 © IEC:2017(ZHS) – 3 –7.5.1总则 (12)7.5.2创建和更新 (13)7.5.3成文信息的控制 (13)8运行 (13)8.1运行的策划和控制 (13)8.2产品和服务的HSF要求 (13)8.2.1顾客沟通 (13)8.2.2产品和服务HSF要求的确定 (14)8.2.3产品和服务要求的评审 (14)8.2.4产品和服务要求的更改 (14)8.3产品和服务的设计和开发 (14)8.3.1总则 (14)8.3.2设计和开发策划 (14)8.3.3设计和开发输入 (15)8.3.4设计和开发控制 (15)8.3.5设计和开发输出 (15)8.3.6设计和开发更改 (15)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (16)8.4.1总则 (16)8.4.2控制类型和程度 (16)8.4.3提供给外部供方的信息 (16)8.5生产和服务提供 (17)8.5.1生产和服务提供的控制 (17)8.5.2标识和可追溯性 (17)8.5.3顾客或外部供方的财产 (17)8.5.4防护 (17)8.5.5交付后活动 (17)8.5.6更改控制 (18)8.6产品和服务的放行 (18)8.7不合格输出的控制 (18)9绩效评价 (18)9.1监视、测量、分析和评价 (18)9.1.1总则 (18)9.1.2顾客满意 (19)9.1.3分析与评价 (19)9.2内部审核 (19)9.3管理评审 (19)9.3.1总则 (19)9.3.2管理评审输入 (19)9.3.3管理评审输出 (20)10改进 (20)10.1总则 (20)10.2不合格和纠正措施 (20)10.3持续改进 (20)– 4 – QC 080000 © IEC:2017(ZHS)附录A (规范性附录)欧盟RoHS要求 (21)附录B (规范性附录)中国RoHS 2 要求 (23)参考文献 (25)QC 080000 © IEC:2017(ZHS) – 5 –国际电工委员会(IEC)––––––––––––有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
IECQ_HSPM_QC08000体系知识
IECQ HSPM QC08000 标准条款审核要点1.引言2.范围3.术语和定义4.质量管理体系要求5.管理职责6.资源管理7.产品实现8.测量,分析和改进3.名词和定义应shall指称为符合本文所应遵守的强制要求事项。
须should指称在一些可能被建议为特别适合者,但不提及或排除其它可能,较佳但非必需被要求的某种措施的方向。
或是,从反面的角度,不赞成但亦不禁止的某特定措施。
可may指称在本文体的限制中,一组可允许的措施。
产品的顾客(Product customer)泛指一购买产品(无论是使用或转售)的实体或组织产品的保养者(Product maintainer)泛指在产品被服务之后有责任保持产品服罪可获得的褓或组织产品的制造者( Product manufacturer)泛指一实体或组织制造单一产品或一组产品,而产品其中有害物质含量必须以定量的基础了解。
4.质量管理体系4.1总要求ISO9001的要求事项应适用,并增加下列要求4.1.1总则每个组织都应在按照ISO9001:2000建立的质量管理系统中包含需要用于实现HSF产品和生产过程的程序,文件与过程管理惯例(practice)组织应:4.1.1概述组织应a.识别与文件化组织中使用的所有有害物质。
b.识别并管理与HSF目标相关的具体过程。
c.确定这些过程的相互信赖关系性与交互作用,并制定适宜的HSF过程管理计划。
d.建立客观地确定组织HSF过程管理有效性的准则。
e.确保需要用于支持有效的HSF过程管理所需的资源与信息可获得性。
f.监视、测量与分析这些过程。
g.实施确保持续过程改善措施,以实现HSF目标。
h.建立一个过程以限制并/或消除有害物质在产品与过程中的使用。
4.质量管理体系4.1.2与ISO9001:2000的关系本充分的目的是要让HSF过程管理符合ISO90001:2000国际标准的要素。
4.1.3外包若组织决定外包对其产品HSF特性有关的过程时,并且在其运行中接受非自身运行过程的产品,组织应确保对这样的过程管理和控制。
QC080000基础知识
求中列出的原料中禁止使用的,并与有害物质
(HS)互用。
5.
QC080000有效实施的核心:
设计开发
采购和供应商管理
工序过程控制(标识与追溯、设备工具管理、防止污染、过程确认)
产品检验(来料、过程中产品、最终产品)
6. 为什么申请IECQ-HSPM
- 产业界需要满足客户和政府的要求
照明,电子电器工具,玩具,休闲体育设备,
自动售货机。
2. RoHS
RoHS---关于禁止在电子电器设备中使用某些有害物
质指令
发布时间:2003年1月27日
实施时间:2006年7月1日
目的:一是设立技术壁垒,提高产品准入门槛,二是加
强环境保护,确保可持续发展。
产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估计的
降低违背法律、法规的风险
降低测试费用通过标准的符合性审
核,降低产品测试频次和费用
降低成本通过标准的符合性审核,
降低供应商管理成本
增强客户的信任通过标准的符合性
审核,增强客户的信任和满意度
• 9 IECQ QC 080000 HSPM标准的目的
• • 产品的制造者、供应者、修理者、维护者完
2.确定行,对其每一可拆解的组成部分(均一材质)
都应依据《有害物质管理标准》识别其是否含有HS。
其HS的含量由供应商提供SGS或ITS测试报告确定。有条件的企业可
以自行测定。
8. 为什么申请IECQ-HSPM
降低风险通过标准的符合性审核,
环境绩效。
通过本指令,使生产商肩负责任,鼓励生产商在
电子电器设备中的设计和生产时就要充分考虑
iecq过程管理体系
iecq过程管理体系IECQ (International Electrotechnical Commission Quality Assessment System for Electronic Components)过程管理体系是一种全球范围内的电子元器件质量评估体系。
它在国际电工委员会(IEC)的框架下,为电子元器件行业提供了一种统一的质量标准和评估方法。
IECQ过程管理体系不仅对电子元器件的质量进行评估,而且还专注于其生产过程的管理和控制。
IECQ过程管理体系的主要目标是促进电子元器件的质量标准和评价程序之间的一致性和互认性,提高电子产品的质量水平,并满足国际市场的需求。
IECQ过程管理体系的实施主要包括以下几个方面:1.定义和制定标准:IECQ过程管理体系首先需要对电子元器件的质量标准进行明确和准确的定义。
这些标准包括对产品和生产过程的要求,涵盖了各个环境和行业的特殊要求。
2.认证和评估:IECQ过程管理体系通过对电子元器件生产企业的生产过程进行认证和评估,确保其符合相关的质量标准和要求。
这些认证和评估程序通常由经过IECQ认证的第三方机构进行。
3.体系文件和记录管理:IECQ过程管理体系要求企业建立一套完整的质量管理体系文件和记录,包括质量手册、程序文件、作业指导书、培训记录、审计记录等。
这些文件和记录有助于企业对质量管理进行追踪和记录。
4.内部审核和持续改进:IECQ过程管理体系要求企业建立内部审核机制,定期对质量管理体系进行评审和审查。
这可以帮助企业识别和纠正潜在的问题和不符合项,并持续改进其质量管理体系。
5.供应商管理:IECQ过程管理体系还要求企业建立供应商的评估和管理机制,确保所采购的电子元器件符合相关的质量标准和要求。
这可以降低供应链中的风险,并提高产品的质量和可靠性。
IECQ过程管理体系的实施对企业的重要性不言而喻。
首先,它可以帮助企业确保产品符合国际质量标准和要求,提高其市场竞争力。
IECQ详解
www .i s o ye s .com认识 IECQ1. 前言2. IECQ 认证制度之起源3. IECQ 认证制度之目的4. IECQ 制度为何能保证产品质量及可靠度5. IECQ 认证制度适用范围6. IECQ 认证制度之组织7. IECQ 认证制度参与模式8. IECQ 认证制度现况9. 参加IECQ 认证制度之架构 10. IECQ 制度认证三大阶段 11. IECQ 制度规格结构12. 如何申请IECQ 制度认证 13. IECQ 制度基本参考文件前 言随着电子工业的急遽发展 ,电子产品之种类与质量亦不断地精进,世界各国之产品质量趋向标准化,以利产品之相互流通乃时势所趋。
职是之故,执世界标准化牛耳之国际电工技术委员会 (IEC) 遂于1982年起正式推展 IECQ (电子零件质量评估) 制度,以促进电子零件之国际贸易。
IECQ 于2003年4月与CECC (欧市电子零件质量评估制度)正式合并为 IECQ-CECC 制度;于2005年的IECQ 年会中,由MC决议将简称由IECQ-CECC 回复为IECQ。
近年来,我国虽已进入电子信息地区之列,然而我国为外销导向的国家,面对国际市场之激烈竞争与世界经济局势之瞬息万变,我国电子业除不断提升产品层次与质量外,参加国际性质量认证制度,乃是突破贸易障碍,拓展国际市场之最佳营销途径之一。
参与国际质量认证是未来的必然趋势,而强化国内电子厂商了解及参与国际质量认证制度乃是值得鼓励与支持的,此一 IECQ 网页应具有深切之意义。
www .i s o ye s .comIECQ 认证制度之起源1906年国际电工技术委员会成立。
1966年英、法、德三国基于促进三国间的贸易流通 ,成立了相互认证体系 (T R I P A R T I T E S Y S T E M )。
欧洲电气标准化委员会(C E N E L E C ) 会员国于1970年取得协议将此相互认证体系扩大 ,成立欧市电子零件质量评估制度 (C E C C S y s t e m ),同时制定了一套欧洲电子零件统一规格,以给欧洲各国相互认证使用,于1973年元月正式实施 C E C C 质量认证制度。
IECQ QC080000 产品简介
概况
欧盟指令 RoHS (2002/95/EC) 将于 2006 年 7 月 1 日生效,主要针对电子电器中 6 种对环 境有影响的限制物质:铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚 RoHS 指令生效以后,所有电子电器行业生产商必须证明/申明产品符合指令的要求。任何 与指令有关的电子电器产品和部件都必须符合指令的要求。为了确保产品的符合性,生产 商必须对产品生产过程进行控制和确保采购物料的符合性。因此,生产商会要求他的供应 商提供符合性申明。但是,对符合性申明的接受与不接受是客户与供应商之间的信任问 题。 为了建立和加强客户与供应商之间的信任,IECQ 委员会在质量管理体系基础上制定过程管 理机制,它完善了物料分析过程,曾强了申明的可信度。QC 080000 是对现有 ISO9001:2000 质量管理体系的补充,是一个全面、系统、透明的管理标准,帮助组织达到 管制禁用物质的目的。
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-执行管控禁用物质的措施,确保过程管理的有效性. -建立降低/和消除禁用物质的过程管理 -列举出本组织所涉及的禁用物质列表 -达到免除禁用物质的目标、方针和时间表 -在组织内的质量手册里建立禁用物质管理管理计划、目标和达成禁用物质 管控的文件程序
相关文件
(RoHS) 指令 2002/95/EC 关于电子电器产品中的有害物质限制 (WEEE).指令 2002/96/EC 关于废电子电器产品 (ELV) EU 指令 关于车辆报废 GPP IECW-HSPM IECQ 认证过程 QC0010025 IECQ 证书样本和 SGS IECQ-HSPM 符号
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8/18/2011
IECQ(国际电工委员会电子元器件质量评定体系)简介 简介
IEC电子零部件品质评估系统 IECQ
互利式供应商的管理意义
互利式供应商的定义
第三节:导入GP&RoHS&QC080000体系的重点及难点
练习二:
主题:默写八项管理原则:
要求: A. 发答题卡,人手一份;
B. 10分钟内完成;
C. 由各组组长收起来;
信息: 本题10分,错一处扣1分,扣完为止;
客户对有害物质禁 用要求
7 产品实现 7.1 HSF过程与产品实现的策划 7.2 与顾客有关的过程 7.3 设计和开发
目录
7.4 HSF产品采购 7.5 生产和服务提供 7.6 用于HSF过程的监视和测量装置的 控制 8 测量、分析和改进 8.1 总则 8.2 HSF过程的监视和测量 8.3 不符合HSF过程的控制 8.4 HSF数据分析 8.5 HSF过程管理系统改进
目录
前言 0 引言 1 范围 2 引用标准 3 术语和定义
八项管理原则 4 HSF过程管理体系
4.1 总要求 4.2 文件要求
目录
5 管理职责 5.1 管理承诺 5.2 以顾客为关注焦点 5.3 HSF质量方针 5.4 策划 5.5 职责、权限和沟通 5.6 管理评审
目录
6 资源管理 6.1 资源提供 6.2 人力资源 6.3 基础设施
国际 电工 委员会
QC 080000 (IECQ HSPM)
IEC 电子零部件品质评估系统 (IECQ)
电器、电子元件及产品有害物质过程管理系统要求
IEC电子元器件质量评定体系(IECQ-CECC).电气和电 子元器件及产品有害性物质独立标准和要求
课程编号:GAc5-025 最新时间:2006-05-08
练习一:
1、术语定义的默写;
iecq qc080000有害物质过程管理体系证书
IECQ QCxxx有害物质过程管理体系证书是一种国际性的认证体系,它旨在帮助组织管理和控制产品中的有害物质,以满足全球市场对环保和可持续发展的要求。
IECQ QCxxx认证是基于国际电工委员会质量认证体系标准IECQ HSPM(有害物质过程管理)制定的,它提供了一套全面的管理程序和标准,以确保制造商在产品设计、采购、生产和销售过程中有效管理和控制有害物质。
IECQ QCxxx认证有助于组织提高产品的环保性能,降低环境和健康风险,增强产品在全球市场的竞争力。
获得IECQ QCxxx认证的组织可以通过展示其产品对环境友好的管理和生产方式,吸引更多的用户和合作伙伴,赢得更多的商业机会。
通过遵守国际标准和认证要求,组织可以提高内部流程的效率和合规性,降低管理成本,并为未来的可持续发展打下基础。
IECQ QCxxx认证覆盖多个方面,包括但不限于以下几个方面:1. 有害物质过程管理计划在获得IECQ QCxxx认证之前,组织需要建立一个有害物质过程管理计划,明确管理和控制有害物质的流程和程序,并制定相应的政策、目标和指南。
有害物质过程管理计划需要包括对有害物质的识别、清单编制、代用品使用、供应商管理等内容。
2. 管理程序和流程组织需要建立一套完整的管理程序和流程,以确保有害物质在产品设计、采购、生产和销售过程中得到有效管理和控制。
这包括有害物质的评估和替代、供应链管理、生产过程控制、质量管理等方面。
3. 培训和意识IECQ QCxxx认证要求组织提供有关有害物质管理的培训和意识活动,以确保员工对有害物质过程管理的重要性和要求有充分的理解和认识。
培训内容应涵盖有害物质的危害、替代方法、操作规程等内容。
4. 文件控制和记录管理组织需要建立完善的文件控制和记录管理系统,确保有害物质过程管理相关的文件和记录得到合理存档和管理。
这包括政策文件、手册、程序文件、操作指南、记录表格等。
5. 审核和改进IECQ QCxxx认证要求组织进行定期的内部审核和管理评审,以验证有害物质过程管理体系的有效性和合规性,并及时发现和纠正问题。
IECQ和RoHs资料
降低测试费用通过标准的符合性审核,降低产品测试 频次和费用
降低成本通过标准的符合性审核,降低供应商管理成 本
增强客户的信任通过标准的符合性审核,增强客户的 信任和满意度
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QC 08000标准的关键控制点
质量管理体系
总要求 文件要求
文件化部件和产品的制造、提供、修理的过程控 制贯穿组织、子公司和供应商
文件化所有使用的部件和产品在采购过程控制及 供应商的批准
文件化所有用于生产部件和产品的所有过程的评 审和批准顺序
文件化针对不合格所采取的纠正措施的评审和控 制控制贯穿组织、子公司和供应商
文件化确定与所声明的HSF方针和目标保持一致的
客户HSF的要求 合同评审确定能力
设计评审确定HSF 要求的符合型
运行
HSF 材料的过程控制
HSF 制造过程控制
HSF 供应链管理过程
HSF 品质保证过程
法律法规关于HSF 的要求
WEEE、ROHS、 ISO14001等
文件化经由HSF材料清单控制的设计因 素和影响
文件化部件和产品的收货、储存、隔离、装运过 程遍及组织、子公司和供应商
产品的顾客和用户了解的无禁用有害物质 的状态和理解无有害物质确定的过程
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QC 080000 HSPM的关注者
产品的制造者: 指一个组织或实体制造一种或系 列产品其有害物质的含量必须在定量的基础上获 知。
产品的提供者:指一个组织或实体从制造者获得 产品配布到下一级顾客或用户;或组合制造的产 品到更高级别的产品提供给下一级顾客或用户。
8
限用物质管制发展历程
• 个别客户要求 • 仅需要申明
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IECQ起源、定義、標準簡介一、起源國際范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。
但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。
为解决上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB-954)”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。
二、定义及主旨IECQ(IEC Q uality Assessment System for Electronic Components)即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。
IECQ的宗旨是:建立国际性的权威管理机构,制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则,以标准为依据,根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。
IECQ-HSPM(IEC Q uality Assessment System for E lectronic C omponents H azardous S ubstance P recess)体系IECQ-HSPM体系即IECQ危害物质过程管理体系,其依据的标准是EIA/ECCB-954(E lectronic I ndustries A lliance/E lectronic C omponentsC ertification B oard)标准,即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”。
IECQ-HSPM与EIA/ECCB-954标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。
EIA/ECCB-954标准建立在ISO9001:2000的基础上,而不是我们可能认为的ISO14001基础之上。
因为该体系要求将欧盟法规和顾客要求定义为产品的质量相关特性要求,基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体系角度来保证对欧盟法规的符合性。
IECQ-HSPM体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。
该体系一个主要思想是:强调应用通用的“过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对危害物质管理要求(包括欧盟要求)的多样性。
标准基于一个共同点:企业都需要识别和建立危害物质减免(HSF)过程,并通过管理和维持这样的过程来实现组织规定的危害物质过程管理方针和目标。
其它技术要求应通过检测或过程控制等手段来实施,这样就可以将一个通用的过程管理标准应用于所有希望通过管理体系来满足欧盟要求的组织。
作为一个管理体系,与其他管理体系一样,IECQ-HSPM体系必须先建立HSF 方针和目标,然后通过识别和控制所需要的过程来实现方针和目标,通过提供资源来运行过程,通过对产品、过程和体系的监控来了解产品的状态、过程的能力、体系的适宜性、充分性和有效性,通过改进和持续改进来完善体系,形成一个完整的PDCA闭环。
三、标准内容简介EIA/ECCB-954标准IECQ-HSPM体系要求必须满足EIA/ECCB-954标准。
EIA/ECCB-954标准的名称是“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”,是由美国电子工业协会(EIA)和电子元件认证委员会(ECCB)共同制订的,被IECQ采纳。
EIA/ECCB-954标准与ISO9001:2000标准协调一致,必须建立在ISO9001:2000的框架之上。
标准的结构与ISO9001:2000基本一致,包括以下大的条款:1. 背景2. 本文件的意图3. 范围4. 参考文件5. 术语和定义6. 总要求7. 管理职责8. 资源管理9. 产品实现10. 测量、分析和改进由于增加了背景和文件意图两节,所以后面的条款号与ISO9001:2000相比全部加2。
由于该标准建立在ISO9001:2000框架基础之上,所以下面介绍的标准条款内容只是与ISO9001:2000的不同之处,ISO9001:2000标准中未列出的条款仍是EIA/ECCB-954标准的要求。
6. 总要求6.1.1 组织应识别组织中使用的所有的危害物质并形成文件;确定这些过程的相互依赖性和相互作用,并制定适宜的HSF过程管理计划;建立一个过程以限制并/或消除危害物质在产品和过程中的使用。
6.2.1.3 在组织的质量手册中包含一节有关HSF过程管理计划和目标,以及所引用的HSF形成文件的程序。
7. 管理职责7.1.4 在管理评审中包含HSF。
7.1.6 确保危害物质清单在整个组织内沟通。
7.2 确定HSF要求:最高管理者应确保顾客的HSF要求得到确定和满足,并包含在顾客满意度测量中。
7.3.1.1 方针包含满足要求和持续改进HSF惯例的有效性承诺。
7.4.1.2 适宜时,HSF目标应包含消除过程或产品(包括采购的产品)中识别和使用的危害物质的时间表。
7.5.1.1 所需用于实现HSF的惯例要融入质量管理体系策划,并作为质量目标的要素。
7.5.1.2 在实施改进和变更时,保持HSF方面的努力的持续性。
7.6.1.2.3 确保HSF相关的要求和职责在组织中得到沟通和理解。
7.6.1.2.4 确保供方具有HSF相关的要求和职责意识。
7.7.1 最高管理者应确保向组织的人员通报与HSF方针和实施计划相关的绩效和事宜。
7.7.2 危害物质信息应按照要求在组织内得到沟通。
8.无实质性不同条款,略。
9.产品实现9.1.2.3 针对HSF产品所要求的验证、确认、监视、监督和测试活动以及产品的接收标准。
适宜时,这应包括信息服务提供者。
9.1.2.4 使用受限物质的过程的程序文件或作业指导书,以便在污染存在时包含预防的内容。
9.3.1.1.3 向顾客沟通任何使用受限物质或可能污染、任何可能包含受限物质的过程或产品的混杂9.3.1.1.4 要保留和维护HSF评审结果及评审确定的措施的记录。
9.4.1.1.2 在设计策划时,应在文件和计划中识别受限物质的使用,以便控制和最终替换或消除这些部件。
9.4.1.3.2 当设计要求使用受限物质时,应制订程序文件以控制、识别、监视和测量过程/产品(包括分包过程的产品)。
9.5.1.1.3 组织应确保所有的HSF部件/材料免于受限物质的污染。
9.5.1.1.4 应在采购文件和材料收据上清楚地表明受限物质的采购。
9.5.1.2.2 应充分了解采购物品的采购路线,应充分识别可能被受限物质污染的任何过程。
应在文件化的程序中列明与HSF过程相关的采购活动。
9.5.1.2.4 如果过程彼此结合,应建立文件化的程序来区分各部件。
9.6.1.1.7 识别并将可能污染的过程文件化9.6.1.1.8 运行程序已文件化,确定预防措施以预防可能的污染。
9.6.3.1 适宜时,组织应在产品实现的整个过程中以适宜的方式标识HSF产品。
9.6.3.2 应唯一性地标识并分隔包含受限物质的过程,以预防与HSF产品结合。
9.6.4.1 应有文件化的程序来处理和贮存危害物质。
这个程序应包括接收和运输的记录;记录应表明危害物质被分隔及分开管理。
10.测量、分析和改进10.3.1 组织应采用适宜的方法来监视和测量(适用时)受限物质过程,包括供应商/分包商过程及信息服务商过程,如果发现他们可能使用受限物质的话。
10.3.1.1 应将如何控制、监视和测量这些过程文件化。
10.4.1 组织应建立文件化的程序来监视和测量产品中的受限物质,以验证产品要求得到满足。
监视和测量应按照HSF计划的规定在产品实现的适当阶段进行。
10.5.1.1 应有明确的程序处理发现含有受限物质的不符合产品的情形,以及预防含有受限物质的产品交运,除非获得许可。
10.5.2 应保持并标识有关不符合性质及随后采取的措施的记录,以清楚地表明发现了什么受限物质。
10.5.3 当在交付后或产品开始使用后才发现不符合HSF产品,组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害物质的持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件备考:同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危害物质管理体系也有一些必须制订的文件,具体包括:使用的危害物质清单带有消除危害物质时间表的HSF方针和目标质量手册中有一节HSF过程管理计划质量手册对HSF文件化程序的引用在设计和开发策划文件中控制并最终消除HS部件的计划使用HS的过程的文件化程序/工作指南当设计要求使用HS时,一个控制程序检查和标识采购物品中含有的HS的文件化程序混合过程中区分不同部件的程序可能被污染的过程得到标识和记录预防污染的运行程序处理和存储危害物质的程序HS过程的监视和测量HS产品的监视和测量防止检测到HS的不符合产品交运的程序HSF纠正措施程序IECQ-HSPM认证项目已实施ISO9001:2000组织,均可以在ISO9001:2000基础上以EIA/ECCB-954为基准建立危害物质过程管理体系,并通过IECQ架构下的各国监督检查机构(SI)认证,颁发具IECQ标志的认证证书。
体系认证证书可以证明危害物质减免过程符合标准的要求。
另外,组织还可以申请IECQ危害物质产品认证。
产品认证证书用以证实认证产品符合特定的产品HSF标准。
IECQ-HSF产品认证的前提是组织已被评价认为具备符合EIA/ECCB-954标准要求的危害物质管理体系,另外还需对产品进行检测,检测需由SI指定的、符合国际通行检测机构规范(如ISO/IEC17025)的机构进行。