第二章_化学平衡
第二章第二节第一课时化学平衡状态课件高二化学人教版选择性必修1
(5)变:条件改变,原平衡被破坏,在新的条件下建 立新的平衡。
练习:
1.可逆反应达到化学平衡的实质是( D )
A.反应停止了 B.正、逆反应的速率均为零 C.正、逆反应还在进行 D.正、逆反应的速率相等
练习:
2.在一定条件下,使NO和O2在一密闭容器中进行
A.SO2为0 mol/L 、O2为0 mol/L B.SO2为2 mol/L C.SO2、SO3均为2mol/L D.SO3为1 mol/L
二、化学平衡状态
合成氨的反应无论反应从哪个方向开始,最终体 系中所有的物质总是共存,且浓度不变!
1、定义:
化学平衡状态指在一定条件下的可逆反应里, 正、逆反应速率相等,反应体系中所有反应 物和生成物的浓度(或质量)保持不变的状 态。
可能的情况举例
雄心志四海,万里望风尘。
混合 各物质的物质的量或各物质的物质的 两式子联立得到平衡时有: 各组分的浓度(百分含量)保持不变
物体 量分数一定, A、B、C的分子数比为1:3:2
V正 (A)∶V逆(A) = 1∶ 1 平衡时成立 在其他条件不变的情况下,体系温度一定
系中 各物质的质量或各物质的质量分数一 随着反应的进行,正反应的速率逐渐减少,最后为零
已达平衡状态的是 ( BC )
A.混合气体的压强 B.混合气体的密度
C.B的物质的量浓度 D.气体的总物质的量
【练习5】 在一定温度下,下列叙述不是可逆
反应A(g)+3B(g)
2C(g)+2D(s)达到平衡的
标志的是( ②⑧ )
①C的生成 速率与C的分解速率相等
②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB
无机及分析化学(4)(第二章化学平衡)
(3) 计算平衡组成
在一定的条件下,对于反应:
aA + bB → gG + dD 若知道反应体系开始组成,利用平衡常数,可以计算 该体系平衡时各种物质的组成。例题: 已知反应CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g),K0(373K)=1.5*108 实验在定温、定容条件下进行,开始时, CO(g)、Cl2(g) 和COCl2(g)的浓度分别为0.0350mol/L, 0.0270mol/L, 0, 计算在373K反应达到平衡时,各物种的分压及CO的转化率 CO(g) + Cl2(g) → COCl2(g) C0(mol/L) 0.0350 0.0270 0 开始分压/kPa 108.5 83.7 0 转化了的分压 -(83.7-x) -(83.7-x) -(83.7-x) 平衡分压/pKa 24.8+x x 83.7-x
x = 0.2204 mol· -3 dm 分解率 = 2* 0.2204/2 ×100% = 22.04%
例5:由热力学数据表求 HF(aq) = H+ (aq) + F -(aq)反应的K298, 讨 论该电离平衡的方向性,并求出体系平衡时各物种的浓 度. 解: HF(aq) = H+ (aq) + F-(aq) fG/kJ· mol-1 –269.9 0 -278.8 fG = (-278.8) -(-296.9) = 18.1 kJ· -1 ﹥0 mol 标准状态下,应该非自发。
d
b
r Gm T r Gm T RT ln J p
上述关系式叫做化学反应等温方程式
已知:当反应达到平衡时, △ rG m = 0 J C = K0 △rGm = △rGm0 + 2.303RTlg K0 = 0 即:标准平衡常数K与rGm 的关系式为:
高中化学第二章第3节化学平衡(第1课时)可逆反应与不可逆反应化学平衡状态课件新人教版选修4
【答案】因为可逆反应中反应物的转化率达不到 100%,所以 1 mol N2 和 3 mol H2 不能完全反应,故放出的热量小于 92.3 kJ。
2.达到化学平衡状态时,各组分的浓度不再变化,浓度相等吗? 各组分的百分含量也不再变化吗?
【答案】 浓度不再变化,不代表度相等;达到化学平衡时,各组 分的百分含量不再变化。
-1
4.在 200 ℃条件下,将 1 mol H2(g)和 2 mol I2(g)充入体积为 V L -1 的密闭容器中,发生反应:I2(g)+H2(g) 2HI(g) ΔH=-c kJ·mol 。 (1)反应刚开始时,由于 c(H2)= ,c(I2)= ,c(HI)= ,所以 (填 “v(正)”或“v(逆)”,下同)最大,而 最小(为零)。 , (2)随着反应的进行,混合物中各组分浓度的变化趋势为 c(H2) (填 “增大” “减小” 或 “不变” ,下同),c(I2) ,c(HI) 从而 v(正) ,v(逆) 。 (3)当反应进行到 v(正)与 v(逆) 时,此可逆反应就达到了 平衡。若保持外界条件不变,则反应混合物的总物质的量为 mol。此时放出的热量 Q (填“>”“<”或“=”)c kJ。
平衡时:������(正)⑰
������(逆),反应混合物中各组分
(2)化学平衡状态的定义 在一定条件下的可逆反应里,当正、 逆两个方向的反应速率相等, 反应体系中所有参加反应的物质的质量或浓度保持恒定的状态。 (3)化学平衡特征
微思考 当某可逆反应达到平衡时,各物质的浓度保持不变, 这时反应停止了吗?
第3节 化 学 平 衡
第 1 课时 可逆反应与不可逆反应 化学平衡状态
在 19 世纪后期,人们发现炼铁高炉排出的高炉气 中含有较多的 CO。有人认为是 CO 与铁矿石的接触时间 不长所造成的。 英国人耗巨资建成一个高大的炼铁高炉, 以增加 CO 和铁矿石的接触时间。 结果发现 CO 的含量仍 然没有减少,这就成了炼铁技术中的科学悬念。你知道 这是为什么吗?
选修四第二章第三节化学平衡
第二章第三节化学平衡一、可逆反应1.定义:在条件下向正、反两个方向进行的反应,用符号表示。
2.特征:(1)可逆反应正、逆反应的条件是。
(2)相同条件下,正反应和逆反应。
(3)一定条件下,反应物不可能全部转化为生成物,反应物和生成物。
(4)若正反应是放热反应,则逆反应为。
例1:判断下列反应,属于可逆反应的是。
①二氧化硫的催化氧化②氮气和氢气的化合③水的电解④可燃物的燃烧⑤氨气溶于水⑥氯气溶于水⑦二氧化硫和水的反应⑧三氧化硫和水的反应⑨铁置换硫酸铜溶液中的铜⑩二次电池的充电和放电例2:在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是()A.Z为0.3 mol·L-1B.X2为0.2 mol·L-1C.Y2为0.4 mol·L-1D.c(X2)+c(Y2)+c(Z)=0.55 mol·L-1二、化学平衡状态1.化学平衡状态的建立在200 ℃时,将1 mol H2(g)和2 mol I2(g)充入到体积为V L 的密闭容器中,发生反应:I2(g)+H2(g) 2HI(g)(1)反应刚开始时,化学反应速率___________最大,而__________最小(为零)。
(2)随着反应的进行,v正____________,而v逆____________。
(3)某一时刻,当反应进行到_______________时,此可逆反应就达到了平衡。
2.化学平衡状态在一定条件下,当一个可逆反应进行到和相等,反应物与生成物时的状态。
例3:在一定条件下,某容器内充入N2和H2合成氨,以下叙述中错误的是 ( )A、开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零。
B、随着反应的进行,正反应速率减小,最后降为零。
【人教版】高中化学选修4知识点总结:第二章化学反应速率和化学平衡
第二章化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率课标要求1、掌握化学反应速率的含义及其计算2、了解测定化学反应速率的实验方法要点精讲1、化学反应速率(1)化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。
(2)化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示。
某一物质A的化学反应速率的表达式为:式中——某物质A的浓度变化,常用单位为mol·L-1。
——某段时间间隔,常用单位为s,min,h。
υ——物质A的反应速率,常用单位是mol·L-1·s-1,mol·L-1·s-1等。
(3)化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
②化学反应速率的计算规律同一化学反应,用不同物质的浓度变化表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应的物质的化学计量数之比,这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。
(4)化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值。
②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率。
小贴士:①化学反应速率通常指的是某物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是在某一时刻的瞬时速率。
②由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。
其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。
通常是通过增大该物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等)来加快反应速率。
③对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率。
人教版高中化学选修4第二章《化学反应速率和化学平衡》知识点归纳
第二章化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率1. 化学反应速率(v)ﻭ⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化ﻭ⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示ﻭ⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L•s)⑷影响因素:ﻭ①决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)②条件因素(外因):反应所处的条件外因对化学反应速率影响的变化规律条件变化活化分子的量的变化反应速率的变化反应物的浓度增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目减少,百分数不变减小气体反应物的压强增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目减少,百分数不变减小反应物的温度升高百分数增大,单位体积里的总数目增多增大降低百分数减少,单位体积里的总数目减少减小反应物的催化剂使用百分数剧增,单位体积里的总数目剧增剧增撤去百分数剧减,单位体积里的总数目剧减剧减其他光,电磁波,超声波,固体反应物颗粒的大小,溶剂等有影响※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。
ﻭ(2)、惰性气体对于速率的影响①恒温恒容:充入惰性气体→总压增大,但各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变②恒温恒体:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢ﻭ二、化学平衡(一)1。
定义:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征ﻭ逆(研究前提是可逆反应);等(同一物质的正逆反应速率相等) ;动(动态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定);变(条件改变,平衡发生变化) 3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据例举反应mA(g)+nB(g)C(g)+qD(g)混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定平衡②各物质的质量或各物质质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了mmolA同时生成m molA,即V(正)=V(逆)平衡②在单位时间内消耗了nmolB同时消耗了p molC,则V(正)=V(逆)平衡③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q,V(正)不一定等于V(逆)不一定平衡④在单位时间内生成nmolB,同时消耗了q molD,因均指V(逆)不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定(其他条件一定) 平衡②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定) 不一定平衡混合气体平均相对分子质量Mr①Mr一定时,只有当m+n≠p+q时平衡②Mr一定时,但m+n=p+q时不一定平衡温度任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他不变)平衡体系的密度密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化等平衡(二)影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动ﻭ(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度减小,生成物浓度也减小,V正减小,V逆也减小,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和大的方向移动。
无机化学第二章
0.320 nNH 3 133 .0kPa p( NH 3 ) p总 1.20V
g h
PB BRT
PG G RT PH H RT
PG PH G H RT g hab Kp a b a b PA PB A B g h a b n Kp KcRT KcRT
P P
G A
P
P P P
θ g θ a
H B
P P
θ h θ b
P 1.00 10 Pa 1atm
θ 5
KPθ —标准平衡常数
讨论: 对液相反应来说, Kθ 与K数值相等。 对气相反应来说, KPθ与KP数值不一定相等。 当KP单位是(atm)Δn时,数值相等。 当KP单位是(Pa)Δn时,数值不相等(除Δn=0) 复相反应 CaCO 3 ( s)
g h
Kp KcRT
R取值: 8.314
n
3 1 1
Pa m mol K 1 1 kPa L mol K
已知反应 2SO3(g) 求Kp。 解:根据公式:
O2(g) + 2SO2(g)
3
Kc 在温度1000K和压强100kPa时, 3.54 10 ,
xX(g) yY(aq) zZ(l)
x y
PX Y K a b PA B
平衡转化率:
平衡时某反应物消耗量 100 % 该反应物起始的量 起始浓度 平衡浓度 100 % 起始浓度
因为平衡状态是封闭系统中可逆反应的 最大反应限度,所以,又叫最高转化率。
二、标准平衡常数和吉布斯自由能变化
当
Kp KcRT
3
化学平衡
对如下可逆反应: 催化剂 CO(气) + H2O (气) 高温 CO2(气) + H2(气)
C反应物
>
C生成物
反应速率
C反应物
C生成物
V正
Vco消耗
V正= V逆
V逆 Vco生成
0 t
化学平衡状态 动态平衡 C反应物、 C生成物不再变化
时间
建立
CO(气) + H2O (气)
催化剂 高温
CO2(气) + H2(气)
变:
无:
当条件(温度、浓度、压强催化剂 等)改变时, 化学平衡可能改变 一定条件下,无论反应途径如何,最终所得的 平衡状态相同。也就是说化学平衡与途径无关。
判断可逆反应达到平衡状态? 能够说明N2+3H2 2NH3反应在密闭容器中已达到平衡状态的是:
都不能说明:浓度 已经“不再改变” 都是正反应
①容器内N2、H2、NH3三者共存 ②容器内N2、H2、NH3三者浓度相等 ③容器内N2、H2、NH3的浓度比恰为1:3:2 ④t min内生成1molNH3同时消耗0.5molN2 ⑤t min内,生成1molN2同时消耗3molH2
例:
实验室将0.1 mol CO和0.1 mol H2O(g) 通入容积为1L的密闭容器里, 在催化剂存在的条件下加热到800摄氏度, 结果生成0.04 mol CO2 和0.04 mol H2 而反应物CO 和 H2O(g) 各剩余 0.06 mol 如果温度不变反应无论进行多 长时间,容器里混合气体中各种气体的浓 度都不再变化。
一正一逆,且速 率比=系数比 ⑥某时间内断裂3molH-H键的同时,断裂6molN-H键
⑦容器内质量不随时间的变化而变化
⑧容器内压强不随时间的变化而变化 ⑨容器内密度不再发生变化 ⑩容器内的平均摩尔质量不再发生变化
第二章 第3节 化学平衡带答案
第三节 化学平衡第1课时 化学平衡状态一、可逆反应与不可逆反应 1.可逆反应(1)概念:在相同条件下,既向正反应方向进行又向逆反应方向进行的反应。
(2)表示方法:约定采用“”表示,把从左向右的反应称为正反应,从右向左的反应称为逆反应。
例如:SO 2与H 2O 反应可表示为SO 2+H 2OH 2SO 3。
(3)特征:可逆反应发生的条件相同,反应不能进行到底,反应物不能实现完全转化,反应体系中,与化学反应有关的各种物质共存。
2.不可逆反应有些反应的逆反应进行程度太小因而可忽略,把几乎完全进行的反应叫不可逆反应,用“===”号表示。
例如:Ba 2++SO 2-4===BaSO 4↓。
1.判断正误:(1)可逆反应是指在同一条件下能同时向正逆两个方向进行的反应。
(√) (2)Cl 2与水的反应是不可逆反应。
(×)(3)NH 3和HCl 生成NH 4Cl 与NH 4Cl 分解生成NH 3和HCl 互为可逆反应。
(×) (4)可逆反应中反应物的转化率能达到100%。
(×)[探究释疑] 可逆反应的特征(1)双向性:可逆反应分为方向相反的两个反应:正反应和逆反应。
(2)双同性:正逆反应在相同条件下是同时进行的。
(3)共存性:反应物和生成物共存于同一体系中,反应物的转化率小于100%。
(4)能量转化类型相反;若正反应放热,则逆反应吸热。
(5)完全不可逆的反应没有,只是某些反应中逆反应进行的程度太小而忽略。
例1、下列各组两个反应互为可逆反应的是( )C ①2H 2+O 2=====点燃2H 2O 与2H 2O=====电解2H 2↑+O 2↑②H 2SO 4(浓)+2HBr===2H 2O +Br 2+SO 2↑与Br 2+SO 2+2H 2O===2HBr +H 2SO 4 ③2NO 2===N 2O 4与N 2O 4===2NO 2 ④2SO 2+O 22SO 3与2SO 32SO 2+O 2A .①②B .②③C .③④ D..②④例2、在一定容积的密闭容器中进行反应:N 2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
人教版高中化学选修4第二章第三节 化学平衡 课件(共13张PPT)
3化学平衡
一、平衡的移动
实验: 将NO2球分别浸在冰水和热水中,观察NO2球中
颜色的变化。 实验现象:浸在冰水中的NO2球红棕色变浅,浸在 热水中的NO2球红棕色加深。 说明:可逆反应达到化学平衡状态后改变外界条件, 体系中物质浓度会发生变化,平衡状态会发生变化。
V(正)= V(逆) 外界条件改变
2、降低温度,正逆反应速率都减慢。吸热反应方向 减慢的幅度大,化学平衡向放热反应方向移动。
温度对化学平衡的影响
1、温度变化引起化学反应速率变化,吸热反应方向 变化的幅度总是比放热反应方向变化的幅度大。 2、升高温度化学平衡向吸热反应方向移动,减弱温 度的升高。降低温度化学平衡向放热反应方向移动, 减弱温度的降低。
1、增加浓度,化学反应速率加快,平衡向减弱浓 度的方向移动。 2、减小浓度,化学反应速率减慢,平衡向增加浓 度的方向移动。
三、温度对化学平衡的影响
回忆实验2—7
2 N O 2 ( 红 棕 色 , g ) N 2 O 4 ( 无 色 , g ) H 5 6 . 9 K J /m o l
实验现象:浸在冰水中的NO2球红棕色变浅,浸在 热水中的NO2球红棕色加深。
谢谢大家!
(可能出现)பைடு நூலகம்
V ′ (正) ≠ V ′ (逆)
新条件
V ′ (正) = V ′ (逆)
旧平衡的破坏
新平衡的建立
过程叫平衡的移动
实验2—5
C r 2 O 7 2 ( 橙 色 ) H 2 O 2 C r O 4 2 ( 黄 色 ) 2 H
实验结论: 1、增加生成物浓度,逆反应速率加快,平衡向逆 反应方向移动。 2、减小生成物浓度,逆反应速率减慢,平衡向正 反应方向移动。
第2章化学平衡原理
3. 复相反应 m A(aq) + n B(s) ——— x C(g) + y D(l) rGm c xi=1 p C xi=1
G1 rG m
G2
m A(aq) + n B(s) ——— x C(g) + y D(l)
cA xi=1 pC xi=1
G1 = mRTln (cA / c0 )
已知:298K下反应 S(s) + Hg(l) = HgS(s)
的 rGm = - 48.83 kJ/ mol
计算该温度下反应的平衡常数。
纯固相、液相反应: m A (l) + n B(s) ——— x C(s) + y D(l) rGm xi=1 xi=1 xi=1 xi=1
G1 rG m
K 在107~107之间,属于可逆反应的范围。
7.总结: (1)rGm 是化学反应方向性的判据; (2)rGm 是化学反应所能进行的程度的标 志; (3)公式 Gm= Gm + RTlnQ
Gm单位是 kJ· -1; mol
R:0.008314 kJ· -1· -1; mol K
T: K
2. 溶液相的反应 m A(aq) + n B(aq) —— x C(aq) + y D(aq) [A] [B] [C] [D]
([C] / c)x · ([D]/c)y ([A]/ c)m · ([B]/ c)n
rGm= rGm + RTln
c = 1 mol · -3 dm
rGm = rGm + RTlnQ
0 2 0 2
K
0 c
([CrO ] / c ) ([H ] / c ) [Cr2O-2 ] / c 0 7
第二章 第二节 第2课时 影响化学平衡的因素
4.催化剂:催化剂能够同等程度地改变正反应和逆反应速率,因 此,它对化学平衡的移动没有影响。
第二章 化学反应速率与化学平衡
必备知识·自主预习
关键能力·新知探究
在等温下,对于一个已达到化学平衡的反应,当改变反应物或生成
物的浓度时,根据浓度商与平衡常数的大小关系,可以判断化学平衡移
动的方向。
当 Q=K 时
可逆反应处于平衡状态
当 Q<K 时 化学平衡向正__反__应__方向移动,直至达到新的平衡状态
当 Q>K 时 化学平衡向逆__反__应__方向移动,直至达到新的平衡状态
度,c(NO2)增大,平衡向逆___反__应_方向移动;反之,降低温度,c(NO2)
减小,平衡向正__反__应__方向移动。
第二章 化学反应速率与化学平衡
必备知识·自主预习
关键能力·新知探究
课时作业
1.温度对化学平衡的影响 (1)规律:对于任何可逆反应,其他条件不变时,升高温度,平衡 向吸热反应方向移动;反之,降低温度,平衡向放热反应方向移动。
第二章 化学反应速率与化学平衡
必备知识·自主预习
关键能力·新知探究
课时作业
(3)实验结论:对于 2NO2(g)⇌N2O4(g)的化学平衡,体积增大,压强 减小,平衡向_逆__反__应_方向移动;体积减小,压强增大,平衡向正__反__应__ 方向移动。
第二章 化学反应速率与化学平衡
1.化学平衡移动
课时作业
(三)勒夏特列原理(或化学平衡移动原理) 如果改变影响平衡的一个因素(如温___度_、_压__强_及参加反应的物质的 浓度),平衡就向着能够减__弱__这种改变的方向移动。这就是勒夏特列原 理。
高中化学选择性必修一第2章第2节 化学平衡 课件
第二节化学平衡一、化学平衡状态(一)研究对象:可逆反应(二)建立:图像:(三)定义:指在一定条件下的可逆反应,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
(四)特点——逆、等、动、定、变1、逆:研究对象是可逆反应2、等:平衡时,同一物质的正逆反应速率相等即v正=v逆3、动:化学平衡是动态平衡,即达平衡时正逆反应仍在进行,只不过同一物质的v正=v逆4、定:在平衡体系的混合物中,各组分的含量(物质的量、质量、浓度、质量百分数、物质的量百分数、体积百分数等)保持一定5、变:任何化学平衡状态均是暂时的,相对的,有条件的,与达平衡的过程无关(即化学平衡状态既可以从正反应方向开始达平衡,也可以从逆反应方向开始达平衡,还可以从正逆两个方向开始达平衡)当外界条件变化时,原来的化学平衡也会发生相应的改变,直至在新的条件下建立新的平衡状态注:化学平衡状态是在一定条件下可逆反应所能达到的最大程度,即该反应进行的限度。
化学反应的限度决定了反应物在该条件下的最大转化率(五)判断达化学平衡的标志1、用速率判断:方法:先找出正、逆反应速率,再看物质:若同一物质,则正逆速率相等若不同物质,则速率之比=系数之比2、用含量判断:(1)平衡时,各组分的物质的量、质量、浓度、体积、物质的量分数、质量分数、体积分数、转化率、产率都不变(2)若反应中有颜色变化,颜色不变时可认为达平衡(3)绝热的恒容反应体系中温度或压强保持不变,说明已达平衡(4)有固态、液态、气态不同状态物质参与的反应,混合气体的总质量不变,或混合气体的密度不变,都可以判断达平衡(5)对于反应前后气态物质前面的总系数发生改变的反应,混合气体的总物质的量不变,或混合气体的摩尔质量不变,或混合气体的压强不变都可以用来判断达平衡二、化学平衡常数(一)定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用符号K表示(二)表达式:对于一般的可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),则 )()()()(B c A c D c C c K nm q p ••= (三)说明:1、表达式的浓度必须是平衡时的浓度,系数决定幂次2、有固体或纯液体(H 2O )参与的反应,其浓度视为“常数”不计入表达式中3、在非水溶液中进行的反应,若有水参加或生成,则水底额浓度应出现在平衡常数表达式中4、K 有单位,但一般不写5、K 表示某一具体反应的平衡常数,当反应方向改变或系数改变时,K 也相应发生改变6、对于同一可逆反应,正反应的平衡常数等于逆反应的平衡常数的倒数,即1=K K 正逆7、方程式扩大一定的倍数,K 就扩大相应的幂次;方程式缩小一定的倍数,K 就相应的开几次幂;方程式做加法,K 相应的做乘法;方程式做减法,K 相应的做除法。
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计算反应
SO2 ( g ) NO2 ( g ) SO3 ( g ) NO ( g )
K3
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例2-2:已知25℃时反应 ①2BrCl(g) ②I2(g)+Br2(g) 计算反应 ③2BrCl (g)+ I2(g) 2IBr(g)+ Cl2(g)的 K 3 。
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例题:
H 2 (g) I 2 (g)
K1
1 H 2
2HI(g)
K1
[ p (HI ) / p ]2 [ p ( H 2 ) / p ][ p (I 2 ) / p ]
1 I 2 (g) 2 (g) 2
HI(g)
K2
K2
[ p(HI) / p ] (K 1 )1/2 1/ 2 1/ 2 [ p(H 2 ) / p ] [ p(I 2 ) / p ]
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对于一般的化学反应:
aA(g) bB(aq) cC(s)
xX(g) yY(aq) zZ(l)
x cY / c y pX / p K a cB / c b pA / p
K 是温度的函数,与浓度、分压无关。 标准平衡常数表达式必须与化学反应计 量式相对应。
编 号
[CO][H2O]
起始浓度/mol.L-1
0.010 0.020 0.010 0 0 0 0.0010 0 0 0
平衡浓度/mol.L-1
[CO] [H2O]
0.0060 0.0078 0.0059 0.0118 0.0040 0.0040 0.0060 0.0022 0.0122 0.0078 0.0041 0.0041 0.0069 0.0082 0.0082 0.0118
2HI(g)
0
正 107 逆 106
mol L s
1 1
7.60 1.20 0.345
0 2.04 3.43
10
2000 0.00397 0.00397 0.0121 4850 0.00213 0.00213 0.0157
正
逆
正 逆
H 2 (g) I 2 (g)
28
§2.4
标准平衡常数的应用
2.4.1 2.4.2 2.4.3 判断反应的程度 预测反应的方向 计算平衡的组成
29
2.4.1
K K K
判断化学反应的程度
愈大,反应进行得愈完全; 愈小,反应进行得愈不完全; 不太大也不太小(如 10-3< K <103),
反应物部分地转化为生成物。
30
2.4.2 预测反应的方向
3
K1
K2
Fe3 3H 2O Fe(OH )3 ( s) 3H
应用多重平衡规则,Fe(OH)3溶于酸的反应 平衡常数为:
K K K
1
2
27
附例2:已知下列反应在1362K时的标准平衡常数:
1 ()H 2 (g) S 2 (s) H 2 S (g) 1 2 (2)3H 2 (g) SO2 ( g ) H 2 S (g) H 2O (g) K1 0.80
(5)若同一反应的化学方程式写法不同,则标准 平衡常数将不同。例如合成氨的反应: (6)对于有固体或纯液体参加的可逆反应,则把 它们的浓度(或分压)当作常数1,在平衡 常数表达式中不表示。例如
21
NH 4 HCO3 ( s ) NH 3 ( g ) CO2 ( g ) H 2O (l )
(1)
(2)
22
C2 H 5 OH (l ) CH 3COOH (l ) CH 3COOC2 H 5 (l ) H 2 O (l )
2.3 多重平衡规则
例2-1:已知反应
1 SO2 ( g ) O2 ( g ) SO3 ( g ) 2 NO( g ) 1 O2 ( g ) NO2 ( g ) 2 K1
(2)平衡常数的数值不随浓度(或分压) 的变化而变化,它仅是温度的函数。
(3)平衡常数表达式中各物质的浓度(或分压) 都指的是平衡状态时的浓度和分压。
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(4)在平衡常数表达式中,通常将生成物的浓度 (或分压)写在分式的上面,反应物的浓度 (或分压)写在分式的下面,式中每种物质 的浓度(或分压)的方次数就是化学方程式 中该物质的计量系数。
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反应(3)=反应(1)+反应(2)
K
3
K K 2
1
反应(4)=2×反应(1)+3×反应(2)-2×反应(3)
K 4 ( K ) ( K 2 ) /( K3 )
2 1 3 2
26
附例1:
Fe(OH )3 ( s ) Fe 3OH
3OH 3H 3H 2O
2HI(g)
11
化学平衡:
在一定条件下,可逆反应处于化学 平衡状态:
正 逆 0
特征: (1)系统的组成不再随时间而变。 (2)化学平衡是动态平衡。 (3)平衡组成与达到平衡的途径无关。
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2.2 标准平衡常数表达式
表 CO2 + H2 = CO + H2O平衡体系(1200℃)的实验数据
---不可逆反应
N 2 ( g ) 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g )
---可逆反应 可同时向正、逆两个方向进行的反应称为可逆反应。
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大多数化学反应都是可逆的。例如:
c / mol L1
t/s 0
H 2 (g) I 2 (g)
0.0100 0.0100
[CO2][ H2]
[CO2] [ H2] [CO] [H2O] [CO2] [ H2]
1 0.010 2 0.010 3 0.010 4 0
2.3
2.3 2.4
2.3
13
0.020
0.020
在热力学中对物质的标准状态(简称标准态) 做如下规定:
p 是压力的标准态,数值等于100 kPa。
(1)气态物质的标准状态是指在任意温度(T) 下、具有理想气体性质的纯气体,处在标准 压力下的状态。
2HI(g)
[ p(HI) / p ]2 K [ p(H 2 ) / p ][ p(I 2 ) / p ]
对于溶液中的反应: Sn2+(aq)+2Fe3+(aq)
[c(Sn 4 /c K [c(Sn 2 /c
Sn4+ (aq)+2Fe2+(aq)
)][c(Fe 2 /c )][c(Fe3 /c )]2 )]2
合编
5. 《无机化学例题与习题》高等教育出版社 6. 《无机化学习题集》华南理工大学编 7. 《分析化学习题集》浙江大学编
5
四、教学方法
讲授方法:重点和难点讲授,部分内容自学。
学习方法:预习—听课—复习—作业
预习:了解内容,发现问题;
听课:带着问题进课堂,通过听讲解决问题;
复习:消化内容,使之成为自己的知识; 作业:自我检验对内容的掌握程度 登录学校网络的网络课堂。
减少为40学时,《分析化学》已减少为32学时。因此,
教学内容与教学学时之间的矛盾十分突出。将《无机
化学》和《分析化学》两门课程合并为《无机及分析
化学》正是为了化解这一矛盾。
2
3、《无机与分析化学》将《无机化学》的四大平衡: 酸碱平衡、沉淀平衡、氧化还原平衡和配位平衡与
《分析化学》的酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、
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2HI(g)
H2 (g) I2 (g)
K3
K3
[ p ( H 2 ) / p ][ p ( I 2 ) / p ] =(K )-1 1 2 [ p ( HI ) / p ]
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在应用平衡常数的过程中,应注意以下几点: (1)因为压力和浓度除以各自的标准态, 所以 K 的量纲是1。
绪 言
一、无机与分析化学课程的特点
1、《无机与分析化学》是高等学校化工等专业的化学基 础课,它是培养化工、轻化、材料、高分子和制药等专
业工程技术人才整体知识结构及能力结构的重要组成部
分,同时也是后继化学课程的必不可少的基础理论课程。
1
2、《无机与分析化学》是由《无机化学》和《分析 化学》两门课程合并后的新课程。在原来的教学体 系中,这两门课程的教学学时《无机化学》为120学 时,《分析化学》为90学时,现在《无机化学》已
K [ pNH3 / p ][ pCO2 / p ]
若反应在稀溶液中进行,则水的浓度不必写入表达 式中(如下方程式1)。若在非水溶液中进行,则水 的浓度须写入表达式中(如下方程式2) 。
NH 3 (aq) H 2 O(l ) NH 4 (aq) OH (aq)
6
五、教学安排 六、成绩考核 总成绩=期末考试成绩(70~80%) +平时成绩(30~20%)。
7
第二章
化学平衡的基本概念
§2.1 可逆反应和化学平衡
§2.2 标准平衡常数 §2.3 多重平衡规则 §2.4 标准平衡常数的应用 §2.5 化学平衡的移动
8
§2.1 可逆反应和化学平衡
2KClO 3(s ) 2KCl(s ) 3O 2(g )
K 2 1.8 10 4
计算反应:(3)4H 2 (g) 2SO2 ( g ) S2 (g) 2 H 2O(g)
在1362 K时的标准平衡常数K3 ?
[ ()] 解: (3) (2) 1 2
K3 K 2 (
1.8 104 2 2 K1) ( ) 5.1108 0.8