哈尔滨工程大学有机化学考试大纲
《有机化学》研究生入学考试大纲
《有机化学》研究生入学考试大纲考查总目标《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构有机化学：150分（四）试卷题型结构选择题填空题完成方程式简答题合成题结构推断题三、《有机化学》考查范围（一）考查目标1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求第一章烷烃1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃1、了解烯烃的来源及其重要用途；2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构1、理解对映异构的一些基本概念；2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃1、掌握芳香烃的命名；2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；3、掌握取代基的定位规律及其应用；4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
2017年哈尔滨工程大学 哈工大 化学综合 初试硕士招生考试大纲
2017年考试内容范围说明考试科目代码：833 考试科目名称: 化学综合（初试）核化学与放射化学考试内容范围:一、原子核及粒子物理1.掌握原子核的组成及原子核的性质原子核模型。
2.能正确理解原子核壳层模型及集体运动模型。
3.了解亚原子粒子。
二、放射性1.掌握放射性衰变的基本规律。
2.掌握放射性平衡(暂时平衡，长期平衡，不成平衡)。
3.掌握放射性衰变类型(α衰变，β衰变，同质异能跃迁，簇放射性)。
三、射线与物质的相互作用1.掌握α粒子及重离子束与物质的相互作用。
2.掌握β射线与物质的相互作用。
3.掌握γ射线与物质的相互作用。
4.掌握中子与物质的相互作用。
四、放射性元素化学1.天然放射性元素化学。
2.人工放射性元素化学。
3.锕系元素化学五、裂片元素化学1.放射性铯的化学。
2.放射性锶的化学。
3.放射性钌，放射性碘，放射性氪和氙。
六、放射化学分离方法1.掌握表征放射化学分离的各种参量。
2.掌握沉淀分离法。
3.掌握离子交换法4.掌握溶剂萃取法。
物理化学考试内容范围:一、气体要求考生熟练掌握低压气体的经验定律，理想气体及其状态方程，理想气体混合物，真实气体的液化，真实气体状态方程方程等内容，并能够进行相关计算。
二、热力学第一定律1.要求考试熟练掌握热力学基本概念、术语，热力学第一定律，焓和热容，理想气体的热力学能和焓，热效应，化学反应的焓变等内容。
2.要求考试能够熟练运用热力学第一定律进行相关的计算。
三、热力学第二定律1.要求考生熟练掌握热力学第二定律，卡诺循环和卡诺定理，熵和熵增原理，熵变的计算，热力学第三定律，亥姆霍兹函数和吉布斯函数，热力学函数间的关系。
2.要求考试能够熟练运用热力学第二、第三定律进行相关的计算。
四、多组分系统热力学1.要求考试熟练掌握偏摩尔量，化学势，逸度及逸度因子，拉乌尔定律和亨利定律，理想液态混合物，理想稀溶液，活度及活度因子，稀溶液的依数性等内容。
2.要求考生能够熟练运用拉乌尔订立和亨利定律等进行相关的计算。
考研《有机化学(III)》(专业学位)考试大纲
科目代码、名称:
专业类别：
□学术型√专业学位
适用专业:
制药工程专业学位
一、基本内容（其中实验约占20%）
1.绪论
有机化合物的特性；有机化合物中的化学键、价键理论，碳原子的电子结构和原子轨道的杂化；σ键、π键的电子结构及反应性能，有机化合物的结构式及其书写方法，有机化合物的官能团及其分类；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
3.《有机化学实验》（第二版），单尚，强根荣，金红卫，化学工业出版社，2014。
4.炔烃和二烯烃
炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)；②Diels-Alder反应。
5.脂环烃
脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。
二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）
考试时间：3小时
总分：150分
考试方式：闭卷笔试
题型、分数比例：填空题40分、选择题20分、简答题60分（包括有机合成、反应机理解释）、推测化合物结构30分
三、主要参考书目
1．《有机化学》（第四版）高鸿宾，高等教育出版社，2005。
2．《基础Байду номын сангаас机化学》（第三版）邢其毅主编，高等教育出版社，2005。
6.芳香烃
芳烃的结构与命名。化学性质：①亲电取代反应；②氧化反应（侧链氧化）；③侧链取代；④亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
《有机化学》入学考试大纲
《有机化学》入学考试大纲第一部分考试说明一、考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。
其中，有机化学属我校进行命题的考试。
它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。
考试对象为参加2009年全国硕士研究生入学考试的考生。
二、考试的范围考试范围包括指定参考书中所含盖的主要内容。
考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
考生应能：1．正确掌握和理解各有机化合物的结构、命名方法；2．熟练掌握和理解各基础有机化学反应的原理及应用范围；3．熟练掌握和理解有机化学反应的基本理论、基本概念以及反应机理等，特别注意理解和掌握有机化学反应中的立体化学问题；4．正确地运用有机化学的基本反应和理论来进行有机合成反应的设计、反应现象和机理的的解释以及推断有机化合物的结构等。
四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：闭卷，笔试。
（二）答题时间：180分钟。
（三）各部分内容的考查比例试卷满分为150分。
基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约55%有机合成约20%机理题约10%推断结构（含波谱分析）约10%实验约5％（四）参考书目荣国斌主编，《大学有机化学基础》（第二版）上、下册，华东理工大学出版社：上海（2006）。
第二部分考查要点第一章绪论1.有机化学和有机化合物2.共价键的基本性质3.研究有机化合物的基本方法4.有机化合物的分类第二章烷烃1.烷烃的异构与命名2.烷烃的构型与构象3.烷烃的物理性质4.烷烃的化学性质5.卤代反应的机理，自由基的稳定性第三章环烷烃1.环烷烃的命名与异构2.环烷烃的物理与化学性质3.环烷烃的构象及构象分析4.多环烃第四章对映异构1.旋光性2.手性3.分子的手性与对称性4.含一个不对称碳原子的化合物5.含几个不对称碳原子的开链化合物6.碳环化合物的立体异构第五章卤代烷１．卤代烷的命名２．一卤代烷的结构和物理性质３．一卤代烷的化学性质４．亲核取代反应机理５．一卤代烷的制法６．有机金属化合物第六章烯烃１．烯烃的结构、异构和命名２．烯烃的制法３．消去反应机理４．烯烃的物理性质５．烯烃的化学性质６．亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性７．烯烃的来源和用途第七章炔烃和二烯烃1.炔烃的结构、异构和物理性质2.炔烃的化学反应3.炔烃的制法4.共轭作用，超共轭作用5.共轭二烯烃6.累积二烯烃第八章芳烃1.苯的结构、共振论2.苯衍生物的异构、命名及物理性质3.苯环上的亲电取代反应及机理4.苯环上亲电取代反应的定位规律5.多环芳烃6.卤代芳烃7.休克尔规律第九章醇、酚、醚1.醇的结构、命名和物理性质2.一元醇的反应3.一元醇的制法4.二元醇5.酚的结构、命名和物理性质6.一元酚的反应7.二元酚和多元酚8.醚的结构、命名和物理性质9.醚的反应10.醚的制法11.环醚第十章醛、酮、醌1.一元醛酮的结构、命名和物理性质2.醛酮的亲核加成反应3.醛酮的亲核加成反应机理4.醛酮的氧化和还原5.一元醛酮的制法6.醛酮的来源和用途7.α,β-不饱和醛酮8.醌第十一章羧酸1.一元羧酸的结构、命名和物理性质2.一元羧酸的反应3.一元羧酸的制法4.二元羧酸第十二章羧酸衍生物1.羧酸衍生物的结构和命名2.羧酸衍生物的物理性质3.酯水解反应机理4.羧酸衍生物的反应5.羧酸衍生物的用途6.烯酮7.不饱和羧酸8.取代羧酸9.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有机合成中的应用第十三章含氮化合物1.硝基化合物的结构和命名2.硝基化合物的性质3.硝基化合物的制备4.胺的结构、命名和物理性质5.胺的化学性质6.胺的制法7.芳香族重氮化反应8.芳香族重氮盐的性质9.分子重排第十四章含硫、磷和硅的化合物1.含硫化合物2.含磷化合物3.含硅化合物第十五章杂环化合物1.杂环化合物的分类和命名2.五元杂环化合物3.六元杂环化合物4.生物碱第十六章周环反应1.周环反应理论2.电环化反应3.环加成反应4. -迁移反应第十七章碳水化合物1.单糖2.双糖3.多糖4.糖的衍生物第十八章有机合成１．逆合成分析２．有机合成设计第十九章有机波谱分析（UV、IR、1H NMR和MS等）第二十章蛋白质、氨基酸和核酸第二十一章有机化学实验（基本原理、基本操作和基本合成方法）。
哈尔滨工程大学《化工原理》2020考研专业课复试大纲
2020年考试内容范围说明
考试科目名称:化工原理
考试内容范围:
1、流体流动，包括流体静力学、流体流动中的守恒原理、流体流动的内部结构、阻力损失、流体输送管路的计算及流速和流量的测定；
2、流体输送机械，包括离心泵和往复泵；
3 、过滤：过滤设备，过滤基本理论；
4、传热，包括热传导、对流给热、沸腾给热与冷凝给热、热辐射、传热过程的计算及换热器；
5、气体吸收，包括扩散和单向传质、相际传质及低含量气体吸收；
6、液体精馏，包括双组分溶液的气液平衡、平衡蒸馏与简单蒸馏、精馏、双组分精馏的设计型计算及双组分精馏的操作型计算；
考试总分：200分考试时间：2小时考试方式：笔试
考试题型：填空题
选择题
计算题
论述与简答题
参考书目。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。
二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。
具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。
（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。
（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。
（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。
具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。
（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。
（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。
第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。
B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。
2024哈工大化学考研大纲
2024哈工大化学考研大纲（实用版）目录1.2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲概述2.考试范围和内容3.考试重点4.参考书目和建议正文一、2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲概述2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲已经公布。
作为一名准备参加考研的学生，了解并熟悉这份大纲是非常重要的。
这份大纲主要包括了考试范围、考试内容、考试重点以及参考书目等方面的信息。
二、考试范围和内容哈尔滨工业大学化学考研的考试范围涵盖了无机化学、有机化学、物理化学和分析化学等四个方面。
具体来说，无机化学部分包括了化学原理、化学键、无机化合物的结构和性质等内容；有机化学部分包括了有机化合物的结构和性质、有机反应、有机合成等内容；物理化学部分包括了热力学、动力学、光谱学等内容；分析化学部分包括了化学分析的基本原理和方法、仪器分析等内容。
三、考试重点考试的重点内容包括了化学原理的基本概念和理论、无机化合物和有机化合物的结构和性质、化学反应的基本原理和规律、化学分析的基本原理和方法等。
在复习过程中，需要着重关注这些重点内容，并进行深入理解和掌握。
四、参考书目和建议为了更好地复习备考，以下是一些建议的参考书目：《无机化学》徐光宪著，高等教育出版社；《有机化学》杨振宁著，高等教育出版社；《物理化学》傅鹰著，高等教育出版社；《分析化学》陈国珍著，高等教育出版社。
此外，除了参考书目之外，还需要关注历年真题、学术论文等资料，以便更好地了解考试的规律和趋势。
总结起来，对于准备参加 2024 年哈尔滨工业大学化学考研的学生来说，熟悉并掌握这份考研大纲是非常重要的。
在复习过程中，要以大纲为指导，有的放矢，才能事半功倍。
2024哈工大化学考研大纲
2024哈工大化学考研大纲【实用版】目录1.2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲概述2.考试范围和内容3.考试重点4.复习建议5.结论正文一、2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲概述2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲已经公布，为参加 2024 年哈尔滨工业大学化学专业硕士研究生招生考试的考生提供了全面的复习指导。
本文将详细介绍 2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲的相关内容，以帮助考生更好地进行复习。
二、考试范围和内容哈尔滨工业大学化学考研大纲主要包括以下几个方面：1.化学基本理论：包括化学热力学、化学动力学、化学平衡、化学反应速率等。
2.无机化学：包括无机化学基本原理、无机化合物的结构与性质、元素及其化合物等。
3.有机化学：包括有机化学基本原理、有机化合物的结构与性质、有机反应机理等。
4.分析化学：包括分析化学基本原理、定性分析、定量分析等。
5.物理化学：包括物理化学基本原理、热力学、动力学、电化学等。
三、考试重点根据 2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲，考试重点主要包括以下几个方面：1.化学基本理论：化学热力学、化学动力学、化学平衡、化学反应速率等。
2.有机化学：有机化合物的结构与性质、有机反应机理等。
3.分析化学：定性分析、定量分析等。
4.物理化学：物理化学基本原理、热力学、动力学等。
四、复习建议针对 2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲，以下是一些建议：1.认真阅读大纲，明确考试范围和内容，做到有的放矢。
2.结合教材和大纲进行复习，加强对重点知识点的理解和掌握。
3.做好笔记和知识点整理，加强知识点之间的联系。
4.定期进行自测，检验复习效果，及时调整复习策略。
5.参加模拟考试，提高应试能力和心理素质。
五、结论2024 年哈尔滨工业大学化学考研大纲为参加化学专业硕士研究生招生考试的考生提供了全面的复习指导。
《有机化学》课程研究生入学考试大纲(共四页)
《有机化学》课程研究生入学考试大纲（共四页）考生对有机化学内容应有比较系统全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类化合物的相互转化及其规律；牢固掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。
二、基本要求：1. 化合物的分类和命名熟练掌握系统命名的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法、衍生物命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序。
立体化学的名称重点掌握顺-反、Z-E 及R-S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响深刻理解有机化合物的结构理论。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3，sp2，sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）理解共轭结构和共振杂化体的概念及其在芳烃亲电取代反应中的应用，理解芳香性的概念，包括苯系芳烃及含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的结构特征和芳香性。
（4）主要官能团（C C ,—C≡C— ,—X , —OH , —O—，—CHO , C O,—COOH ,—COOR ,—COCl ,—CONH2,—COOCO—，—C≡N ,—NO2 ,—NH2,—N=N—，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（5）电子效应——诱导效应、共轭效应（共振效应）、超共轭效应对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱、α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯和萘的定位规则。
（6）空间效应对化合物性质的影响，说明顺反异构体的相对稳定性，环己烷的两种一元取代物（a 键型和e键型）的相对稳定性。
2024哈工大化学考研大纲
2024哈工大化学考研大纲摘要：一、引言二、2024哈工大化学考研大纲概述1.考试科目及参考书目2.考试内容与要求3.考试形式与时间三、各科目详细大纲1.有机化学1) 考试范围与内容2) 重点与难点2.分析化学1) 考试范围与内容2) 重点与难点3.物理化学1) 考试范围与内容2) 重点与难点四、备考策略与建议1.制定合理的学习计划2.深入研究大纲与参考书目3.做题并总结经验4.参加模拟考试与培训班五、结语正文：一、引言随着2024年全国硕士研究生招生考试的临近，广大考生们正紧锣密鼓地进行备考。
哈尔滨工业大学作为我国著名的高校，其化学考研一直以来都备受关注。
为了帮助考生们更好地备战哈工大化学考研，本文将详细解析2024年哈工大化学考研大纲，为广大考生提供有针对性的复习策略。
二、2024哈工大化学考研大纲概述1.考试科目及参考书目2024年哈工大化学考研涉及有机化学、分析化学和物理化学三个科目。
参考书目如下：有机化学：《有机化学》汪小兰著，高等教育出版社；分析化学：《分析化学》陈景文著，高等教育出版社；物理化学：《物理化学》周恒淑著，高等教育出版社。
2.考试内容与要求各科目考试内容均包括基本概念、理论体系、实验方法等。
要求考生掌握化学基本原理，能够运用所学知识解决实际问题。
3.考试形式与时间考试形式为闭卷笔试，总分值为300分。
考试时间为180分钟。
三、各科目详细大纲1.有机化学（1）考试范围与内容有机化学考试范围包括：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、胺酸等有机化合物的命名、性质、合成、反应机制等。
（2）重点与难点重点：有机化合物的结构与性质、反应类型及规律、合成方法等。
难点：有机化合物的命名规则、反应机制、立体化学等。
2.分析化学（1）考试范围与内容分析化学考试范围包括：分析化学基本概念、误差与数据处理、滴定分析、仪器分析、分离与富集方法等。
（2）重点与难点重点：分析方法的选择与应用、滴定分析原理、仪器分析方法、分离与富集技术等。
哈尔滨工程大学分析化学考试大纲
附件五：考试大纲格式考试科目名称: 分析化学考查要点:一、定量分析中的误差及数据处理，误差的分类和表示方法，误差产生的原因及减免方法。
绝对误差，相对误差，平均偏差，标准偏差。
置信度和平均值的置信区间。
可疑数据的取舍及Q检验法。
有效数字及运算规则。
二、标准溶液的浓度表示方法——物质的量浓度和滴定度，滴定分析有关计算。
三、酸碱质子理论，Ka和Kb的关系，不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分析曲线和分布系数。
质子条件，各种平衡体系中氢离子浓度的计算。
酸碱指示剂。
强酸，强碱，一元弱酸、弱碱。
多元酸碱的滴定及指示剂的选择。
滴定误差。
酸碱滴定分析结果计算及应用。
四、沉淀滴定法，莫尔法，佛尔哈德法，法扬司法。
五、络合滴定法，EDTA与金属离子络合物及其稳定性。
EDTA的离解平衡。
酸效应和酸效应系数，金属离子被滴定的条件，其它副反应的系数，滴定曲线和金属指示剂。
混合离子的分别滴定。
络合滴定的方式和应用。
六、条件电极电位，氧化还原反应和影响因素，诱导效应。
氧化还原滴定曲线。
氧化还原指示剂。
氧化还原反应的预处理。
高锰酸钾法，重铬酸钾法，碘量法。
氧化还原滴定的计算。
七、吸光光度基本原理。
物质对光的选择性，吸收定律，偏离比耳定律的因素。
吸光光度计的基本部件及原理。
吸光光度法测量条件的选择，入射光波长，参比溶液，吸光度读数的选择。
吸光光度法的应用。
考试总分：100分考试时间：3小时考试方式：笔试考试题型：填空和选择填空（50分）计算题（40分）简答题（10分）参考书目（包括书名、作者、、出版社、出版时间）：主要参考书：1、分析化学（第五版）华东理工大学化学系，高等教育出版社，2003。
有机化学B硕士入学考试大纲
有机化学B硕士入学考试大纲
命题原那么和命题纲要
试题要紧考查学生对基础有机化学知识的明白得把握程度，和运用有机化学知识分析问题、解决问题的能力；试题应能反映有机化学课程的要紧内容和要求；试题应幸免显现学术界尚有争议的问题；试题的难易程度应适当，一样化学专业本科毕业的优秀考生能取得合格以上成绩；试题的命题范围包括《基础有机化学》（邢其毅等编）第1-23章的全数内容。
考试形式和试卷结构
一、试卷总分值及考试时刻
有机化学试卷总分值为150分，考试时刻为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷题型结构
一、单项选择题：10小题，每题2分，共20分
二、完成反映式： 20小题，每题2分，共40分
三、推测结构题：4小题，每题8分，共32分
四、合成题： 5小题，每题8分，共40分
五、机理题：3小题，每题6分，共18分
考查范围。
哈工程有机实验材料
第一章有机化学实验室的简单介绍1．1 有机化学实验室的一般注意事项1．进入实验室应穿实验服，不得穿拖鞋、短裤等裸露皮肤的服装。
不得将食物、饮品带入实验室。
2．进入实验室应了解实验室的环境，如防火工具、安全喷淋水头、煤气阀、电气开关的位置等。
一般情况一个实验室至少有两个人同时做实验。
3．必须遵守实验室的各项制度，听从教师和实验室工作人员的指导。
按实验课要求做好实验前的准备工作。
4．应经常保持实验室的整洁。
在整个实验过程中，应保持桌面和仪器的整洁，应使水槽保持干净。
废纸和废屑应投入废纸箱内。
废酸和废碱液应小心地倒入废液缸内。
废化学品应倒入指定的回收瓶中。
5．对公用仪器和工具要加以爱护，应在指定地点使用并保持整洁。
对公用药品不能任意挪动。
要保持药品架的整洁。
实验时，应爱护仪器和节约药品。
6．对测试仪器、仪表等要先阅读说明书，了解其原理及操作方法后再操作。
7．实验过程中，不得擅自离开实验岗位。
8．实验完毕离开实验室时，应把桌上的水、电和煤气开关关闭。
1．2 有机化学实验室事故的预防与急救常识1．2．1 事故的预防1．在有机化学实验中，常使用苯、酒精、汽油、乙醚和丙酮等易挥发、易燃烧的溶剂，操作不慎，易引起着火事故。
为了防止事故的发生，必须随时注意以下几点：(1) 操作和处理易挥发、易燃烧的溶剂时，应远离火源。
(2) 实验前应仔细检查仪器。
要求操作正确、严格。
(3)实验室里不许贮放大量易燃物。
一旦发生着火事故，应首先关闭煤气和电，然后迅速把周围易燃物移开。
向火源撒沙子或用石棉布覆盖火源。
有机溶剂燃烧时，正确使用灭火器，在大多数情况下，严禁用水灭火。
衣服着火时，决不要奔跑，应立刻用石棉布覆盖着火处或赶紧把衣服脱下；若火势较大，应一面呼救，同时立刻卧地打滚，或到安全喷淋头下喷淋灭火。
2．在有机化学实验中，发生爆炸事故的原因大致如下：(1) 某些化合物容易爆炸。
例如，有机过氧化物、芳香族多硝基化合物和硝酸酯等，受热或敲击，均会爆炸。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件五：考试大纲格式
考试科目名称: 有机化学
考查要点:
一、各类有机化合物的命名
1.要求考生熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃、含氧化合物、含氮化合物等有机化合物的系统命
名法，以及烯烃的顺法命名法和Z/E命名法；
2.要求考生了解含一个手性碳原子的化合物的R/S命名法，桥环和螺环化合物的命名法；
3.要求考生了解有机化合物的习惯命名法和衍生物命名法。
二、有机化合物的结构
1.要求考生掌握杂化轨道的概念，能用杂化轨道概念理解烷烃、烯烃、炔烃及反应活泼中间体
自由基、碳正离子、碳负离子的结构；
2.要求考生掌握共轭效应、诱导效应和超共轭效应的概念，能用电子效应解释共轭二烯烃、芳
烃的结构，以及共轭二烯烃的1，4加成、乙烯型卤代烯烃的活泼性、苯环上取代反应的定位规则等有机化学反应性质；
3.要求考生掌握有机化合物的异构现象，能写出有机化合物的结构异构体；
4.要求考生了解有机化合物的立体异构现象，理解构型、构象的概念。
三、有机化学反应机理
1.要求考生掌握自由基取代反应机理、不饱和烃的亲电加成反应机理、卤代烃的亲核取代反应
机理和消除反应机理、芳环上亲电取代反应机理、羰基上亲核加成反应机理等，能用反应机理解释一些反应现象和产物组成；
2.要求考生了解自由基加成机理、酰基上亲核取代反应机理等。
四、各类有机化合物的性质
1.要求考生了解各类有机化合物的物理性质；
2.要求考生重点掌握烷烃的取代反应，不饱和烃的加成反应、氧化反应、α-氢原子的反应、炔
烃的活泼氢反应，共轭二烯烃的1，4加成和双烯合成反应，脂环烃的加成反应，卤代烷的取代反应、消除反应、与金属的反应，一元醇与金属的反应、与无机酸的反应、卤代烃的生成、脱水反应、氧化与脱氢，醚键的断裂反应，单环芳烃的取代反应、氧化反应，醛铜羰基的亲核加成反应、α-氢原子的反应、氧化和还原，羧酸的酸性、羧酸衍生物的生成、脱羧反应，芳卤化合物、芳磺酸、酚和醌、羧酸衍生物、硝基化合物、胺、重氮和偶氮化合物、β-二羰基化合物、杂环化合物等的主要化学性质；
3.要求考生了解各类有机化合物的其他化学性质；
4.要求考生掌握各类有机化合物的制备方法，能够根据所掌握的有机化合物的化学性质进行一
1。