尹永生生物止血流体膜PPT课件
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人教生物必修1第4章第2节 生物膜的流动镶嵌模(共24张PPT)
细胞膜是动态模型的实验证据 资料4：人—鼠细胞融合实验（荧光标记法）
人细胞
诱
荧光物质标 记蛋白质
导 融
合
40分钟后
370C
鼠细胞
结论：构成膜的蛋白质分子在不断地运动。
二、细胞膜结构模型的质疑与修正
资料5：冰冻蚀刻技术：将细胞膜置于－100˚C的干冰或 －196˚C的液氮中，进行冰冻。用冷刀骤然将标本断开，升温 后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻， 将断面通过一系列的处理, 在电镜下可观察到膜的立体结构。
生物膜的流动镶嵌模型
知识回顾： 请准确的描述细胞膜的组成成分
细胞膜主要由 脂质 和 蛋白质 组成，还含 有少量的 糖类 。在组成细胞膜的脂质中， 磷脂 最 丰富。
夯实基础 自主预习
时间（人物）
实验内容
对植物细胞进行通透性实验 19世纪欧文顿 ，发现溶于脂质的物质更容
易通过细胞膜
20世纪初
对哺乳动物红细胞的细胞膜 进行化学分析
镶在表面
嵌入 贯穿
三、生物膜的流动镶嵌模型 资料6：1972年，桑格和尼克森提出了生物膜的流动镶嵌
模型（请阅读教材相关内容，进一步完善模型）：
要点：1、磷脂双分子层构成膜的基本支架，蛋白质分子 或镶、或嵌入、或贯穿于磷脂双分子层； 2、构成膜的磷脂和大多数蛋白质是可以运动的， 膜具有流动性。
一个模型
一、细胞膜模型的初步构建 探究活动二：细胞膜上的蛋白质分子是如何分布的呢？与
磷脂分子之间的位置关系又如何？
“三明治”模型: 1.蛋白质分子覆盖在磷脂双分子层的两侧； 2.构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子都是静止不动的。
二、细胞膜结构模型的质疑与修正 膜上的蛋白质和磷脂分子是静止的吗？
人细胞
诱
荧光物质标 记蛋白质
导 融
合
40分钟后
370C
鼠细胞
结论：构成膜的蛋白质分子在不断地运动。
二、细胞膜结构模型的质疑与修正
资料5：冰冻蚀刻技术：将细胞膜置于－100˚C的干冰或 －196˚C的液氮中，进行冰冻。用冷刀骤然将标本断开，升温 后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻， 将断面通过一系列的处理, 在电镜下可观察到膜的立体结构。
生物膜的流动镶嵌模型
知识回顾： 请准确的描述细胞膜的组成成分
细胞膜主要由 脂质 和 蛋白质 组成，还含 有少量的 糖类 。在组成细胞膜的脂质中， 磷脂 最 丰富。
夯实基础 自主预习
时间（人物）
实验内容
对植物细胞进行通透性实验 19世纪欧文顿 ，发现溶于脂质的物质更容
易通过细胞膜
20世纪初
对哺乳动物红细胞的细胞膜 进行化学分析
镶在表面
嵌入 贯穿
三、生物膜的流动镶嵌模型 资料6：1972年，桑格和尼克森提出了生物膜的流动镶嵌
模型（请阅读教材相关内容，进一步完善模型）：
要点：1、磷脂双分子层构成膜的基本支架，蛋白质分子 或镶、或嵌入、或贯穿于磷脂双分子层； 2、构成膜的磷脂和大多数蛋白质是可以运动的， 膜具有流动性。
一个模型
一、细胞膜模型的初步构建 探究活动二：细胞膜上的蛋白质分子是如何分布的呢？与
磷脂分子之间的位置关系又如何？
“三明治”模型: 1.蛋白质分子覆盖在磷脂双分子层的两侧； 2.构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子都是静止不动的。
二、细胞膜结构模型的质疑与修正 膜上的蛋白质和磷脂分子是静止的吗？
医学课件人教版教学课件人教版必修一分子与细胞第三章细胞的基本结构第2节《生物膜的流动镶嵌模型》
●不溶于脂质的物质 ● 溶于脂质的物质 ●● ● ● ● ● ●
●
细胞膜
水 乙酸乙酯
膜 是 由 脂 质 构 成 的 。
花生油
花生油
你需要什么物质来鉴定膜中的成分？
酶
红细胞的细胞膜
时间：20世纪初 实验：科学家发现，细胞膜不但会被溶解脂质的溶剂溶解，
还会被蛋白酶分解。
红细胞的细胞膜
膜的主要成分是：脂质（磷脂）和蛋白质
电子显微镜下看到 1959年罗 细胞膜清晰的⑦ 伯特森 __________三层结 构 1970年 ⑫__________标记 的小鼠细胞和人细 胞融合实验
1972年桑 新的观察和实验证 格和尼克 据 森
二、流动镶嵌模型的基本内容 1．基本构成 (1) 基 本 支 架 ： ⑮ __________ ， 具 有 ⑯ __________性。 (2)蛋白质分子 ①分布：有的镶在磷脂双分子层的⑰ __________，有的部分或全部⑱__________磷脂双 分子层中，有的⑲__________整个磷脂双分子层。 ②特点：大多数蛋白质分子可以运动。
磷酸
亲水 头部
脂肪 酸链
疏水 尾部
• 时间：1917年 • 实验：朗姆瓦发现磷脂分子在空气与水的界面 上排列为单层，而且每个磷脂分子的头部浸入 水中，尾部浮于水面。
头 尾 磷脂分子
请构建磷脂分子在水—空气界面中分布的模型
磷脂分子排列为单分子层
磷脂分子在细胞膜上的排列是不是也是单层的呢？
时间：1925年 实验：荷兰科学家从人的红细胞膜中提取脂质，在空气－ 水界面上铺展成单分子层，测得单分子层的面积约为红细 胞表面积的2倍 结论：
从人的红细胞中提取的 1925年荷 脂质铺成单分子层，其 兰科学家 面积是红细胞表面积的 ⑤__________倍
●
细胞膜
水 乙酸乙酯
膜 是 由 脂 质 构 成 的 。
花生油
花生油
你需要什么物质来鉴定膜中的成分？
酶
红细胞的细胞膜
时间：20世纪初 实验：科学家发现，细胞膜不但会被溶解脂质的溶剂溶解，
还会被蛋白酶分解。
红细胞的细胞膜
膜的主要成分是：脂质（磷脂）和蛋白质
电子显微镜下看到 1959年罗 细胞膜清晰的⑦ 伯特森 __________三层结 构 1970年 ⑫__________标记 的小鼠细胞和人细 胞融合实验
1972年桑 新的观察和实验证 格和尼克 据 森
二、流动镶嵌模型的基本内容 1．基本构成 (1) 基 本 支 架 ： ⑮ __________ ， 具 有 ⑯ __________性。 (2)蛋白质分子 ①分布：有的镶在磷脂双分子层的⑰ __________，有的部分或全部⑱__________磷脂双 分子层中，有的⑲__________整个磷脂双分子层。 ②特点：大多数蛋白质分子可以运动。
磷酸
亲水 头部
脂肪 酸链
疏水 尾部
• 时间：1917年 • 实验：朗姆瓦发现磷脂分子在空气与水的界面 上排列为单层，而且每个磷脂分子的头部浸入 水中，尾部浮于水面。
头 尾 磷脂分子
请构建磷脂分子在水—空气界面中分布的模型
磷脂分子排列为单分子层
磷脂分子在细胞膜上的排列是不是也是单层的呢？
时间：1925年 实验：荷兰科学家从人的红细胞膜中提取脂质，在空气－ 水界面上铺展成单分子层，测得单分子层的面积约为红细 胞表面积的2倍 结论：
从人的红细胞中提取的 1925年荷 脂质铺成单分子层，其 兰科学家 面积是红细胞表面积的 ⑤__________倍
生物必修一 生物膜的流动镶嵌模型精品PPT课件
双层磷脂分子是如何排布构成生物膜 结构的呢？
一、对生物膜结构的探索历程
双层磷脂分子是如何排布构成生物膜 结构的呢？
水
水
A
B
C
资小资料料五：
一、对生物膜结构的探索历程
当由蛋磷白电 于 脂时人实质子 电 分间物验电束子子：：：子照与电罗 在密射 不 子19伯电被 同 密度5特镜9检 物 度高年森下验 质 低，（观样产，故察J品生则显.D细，碰微显.R胞撞示镜o膜时下亮be。，显带rt产示。se生暗n）不带同，散射度。
3．结构特点 具有一定的流动。性
P68
二、流动镶嵌模型的基本内容
糖被的功能：
保护和润滑 细胞识别（细胞间信息交流）
制作概念图：
二、流动镶嵌模型的基本内容
制作概念图：
二、流动镶嵌模型的基本内容
脂质 基本支架 磷脂双分子层 具有流动性
生物膜 主要成分
镶在…表面 蛋白质分子 三种位置 嵌入…中
结构特点 具有一定 的流动性
第四章 细胞的物质输入和输出
第2节 生物膜的流动镶嵌模型
细胞膜的功能？
1.将细胞与外界环境分隔开 2.控制物质进出细胞 3.进行细胞间的信息交流
一、对生物膜结构的探索历程
一、对生物膜结构的探索历程
膜的组成成分是什么？
资料一
一、对生物膜结构的探索历程
时间： 19世纪末 人物： 欧文顿（E.Overton） 实验： 用500多种物质对植物细胞进行上万次的通透
假说
膜是由脂 质组成的
两位荷兰 从细胞膜中提取脂质，铺成单层分细胞膜中脂质
1925年 科学家 子，面积是细胞膜的2倍
为连续的两层
1959年
罗伯特森
电镜下看到细胞膜有“蛋白质—脂生物膜为三层 质—蛋白质”的三层结构构成 静态统一结构
一、对生物膜结构的探索历程
双层磷脂分子是如何排布构成生物膜 结构的呢？
水
水
A
B
C
资小资料料五：
一、对生物膜结构的探索历程
当由蛋磷白电 于 脂时人实质子 电 分间物验电束子子：：：子照与电罗 在密射 不 子19伯电被 同 密度5特镜9检 物 度高年森下验 质 低，（观样产，故察J品生则显.D细，碰微显.R胞撞示镜o膜时下亮be。，显带rt产示。se生暗n）不带同，散射度。
3．结构特点 具有一定的流动。性
P68
二、流动镶嵌模型的基本内容
糖被的功能：
保护和润滑 细胞识别（细胞间信息交流）
制作概念图：
二、流动镶嵌模型的基本内容
制作概念图：
二、流动镶嵌模型的基本内容
脂质 基本支架 磷脂双分子层 具有流动性
生物膜 主要成分
镶在…表面 蛋白质分子 三种位置 嵌入…中
结构特点 具有一定 的流动性
第四章 细胞的物质输入和输出
第2节 生物膜的流动镶嵌模型
细胞膜的功能？
1.将细胞与外界环境分隔开 2.控制物质进出细胞 3.进行细胞间的信息交流
一、对生物膜结构的探索历程
一、对生物膜结构的探索历程
膜的组成成分是什么？
资料一
一、对生物膜结构的探索历程
时间： 19世纪末 人物： 欧文顿（E.Overton） 实验： 用500多种物质对植物细胞进行上万次的通透
假说
膜是由脂 质组成的
两位荷兰 从细胞膜中提取脂质，铺成单层分细胞膜中脂质
1925年 科学家 子，面积是细胞膜的2倍
为连续的两层
1959年
罗伯特森
电镜下看到细胞膜有“蛋白质—脂生物膜为三层 质—蛋白质”的三层结构构成 静态统一结构
止血ppt素材课件
生理性止血是指机体在正常状态下对小损伤的止血反应；病理性止血则是指在机体 存在疾病时发生的止血异常。
根据止血速度的快慢，止血可以分为快速止血和缓慢止血。快速止血通常由血小板 和凝血因子介导，而缓慢止血则涉及纤维蛋白的沉积和血细胞的聚集。
02 止血方法
压迫止血法
总结词
直接压迫出血部位，通过物理压迫达到止血目的。
风险。
注意饮食
保持健康的饮食习惯，摄入足 够的营养和维生素，有助于增
强身体的止血能力。
避免过度劳累
过度劳累可能导致身体疲劳， 降低免疫力，增加出血的风险
。
常见止血误区
长时间浸泡在水中
有些人认为将受伤部位浸泡在 水中可以止血，但实际上长时 间浸泡在水中会使伤口更加容
易感染。
过度使用止血带
使用止血带可以暂时止血，但 如果过度使用或不正确的使用 方法可能导致肢体缺血坏死。
案例三：儿童意外摔伤的止血方法
总结词
耐心、细心
详细描述
儿童意外摔伤是常见的意外事故，对于这种伤口，家长 要保持耐心和细心。首先，要安抚孩子的情绪，不要让 孩子过度紧张。然后，使用干净的纱布或绷带对伤口进 行压迫止血，并尽快就医。如果伤口在关节处或涉及到 骨折等严重情况，应谨慎处理，避免加重伤情。同时， 家长要加强对孩子的安全教育，预防类似事故的再次发 生。
止血是机体对损伤的一种自然 反应，目的是防止血液流失并 促进伤口愈合。
止血的重要性
止血对于维持生命至 关重要，因为持续的 出血可能导致失血过 多和休克。
在受伤或手术后，有 效的止血有助于减少 并发症的发生。
快速有效的止血可以 降低感染的风险，促 进伤口的愈合。
止血的分类
根据止血机制的不同，止血可以分为生理性止血和病理性止血。
根据止血速度的快慢，止血可以分为快速止血和缓慢止血。快速止血通常由血小板 和凝血因子介导，而缓慢止血则涉及纤维蛋白的沉积和血细胞的聚集。
02 止血方法
压迫止血法
总结词
直接压迫出血部位，通过物理压迫达到止血目的。
风险。
注意饮食
保持健康的饮食习惯，摄入足 够的营养和维生素，有助于增
强身体的止血能力。
避免过度劳累
过度劳累可能导致身体疲劳， 降低免疫力，增加出血的风险
。
常见止血误区
长时间浸泡在水中
有些人认为将受伤部位浸泡在 水中可以止血，但实际上长时 间浸泡在水中会使伤口更加容
易感染。
过度使用止血带
使用止血带可以暂时止血，但 如果过度使用或不正确的使用 方法可能导致肢体缺血坏死。
案例三：儿童意外摔伤的止血方法
总结词
耐心、细心
详细描述
儿童意外摔伤是常见的意外事故，对于这种伤口，家长 要保持耐心和细心。首先，要安抚孩子的情绪，不要让 孩子过度紧张。然后，使用干净的纱布或绷带对伤口进 行压迫止血，并尽快就医。如果伤口在关节处或涉及到 骨折等严重情况，应谨慎处理，避免加重伤情。同时， 家长要加强对孩子的安全教育，预防类似事故的再次发 生。
止血是机体对损伤的一种自然 反应，目的是防止血液流失并 促进伤口愈合。
止血的重要性
止血对于维持生命至 关重要，因为持续的 出血可能导致失血过 多和休克。
在受伤或手术后，有 效的止血有助于减少 并发症的发生。
快速有效的止血可以 降低感染的风险，促 进伤口的愈合。
止血的分类
根据止血机制的不同，止血可以分为生理性止血和病理性止血。
生理性止血过程PPT课件
精选ppt
14
生成FⅩa反过来FⅦ生成更多的FⅩa。
FⅦa-组织因子复合物在钙离子存在情况下还能 激活FⅨ → FⅨa， FⅨa在钙离子的作用下与FⅧ 在活化的血小板提供的磷脂表面结合成复合物 （凝血因子FⅩ酶复合物，激活物） → FⅩa。同 时也能反馈激活FⅦ。
因此，FⅦa-组织因子复合物的形成，使内外源 性凝血途径相互联系和促进，共同完成凝血。
精选ppt
11
分解说明
FⅧa作为辅因子参与FⅨa → FⅩa激活速度提高 20万倍。
FⅧ正常时与vWF以非共价键结合成复合物，防 止被蛋白C灭活。
FⅧa 、FⅨa是FⅩ重要激活物的组成成分。如两 者缺少可导致FⅩ激活物生成障碍，表现凝血过 程缓慢，轻微外伤导致出血不止。如血友病。
精选ppt
12
纤溶分为纤溶酶原激活与纤维蛋白（或纤维蛋白 原）的降解。
精选ppt
34
纤溶酶原、纤溶酶、
正常情况下，血浆中纤溶酶以无活性的纤溶酶原 存在。
纤溶酶原主要由肝脏产生，嗜酸性粒细胞也可长 生少量。
纤溶酶原在激活物下转变成纤溶酶。
精选ppt
35
纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活物有组织型纤溶酶原激活物（t-pA) 和尿激酶型纤溶酶原激活物。
肺、心、肝和肌组织内含量丰富。
主要通过加强抗凝血酶的活性而发挥间接抗凝作用。
此外还可刺激血管内皮释放组织因子途径抑制物，达到抗 凝作用。
还能与血小板结合，不仅可抑制血小板表面凝血酶、还能 抑制血小板聚集与释放
低分子肝素只能与抗凝血酶结合，对FⅩ a抑制作用大于 对凝血酶的抑制。
精选ppt
30
在FⅩⅢ以及Ca++的参与下，交联形成稳定的纤维蛋白 多聚体凝块，这样就形成比较牢靠的血凝块堵住破口。
人教生物必修1第4章第2节 生物膜的流动镶嵌模型(共30张PPT)[优秀课件资料]
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空气
水 11
单位膜模型的提出 细胞膜的两侧都有水环境存在，磷脂分子在
细胞膜中可能是怎样排布的呢？
12
单位膜模型的提出
蛋白质位于细胞膜的什么位置呢？
推测？？……
40年代，曾经有学者推测蛋白质覆盖在脂质的两边
13
资料三
单位膜模型的提出
时间：1959年
人物：罗伯特森（J.D.Robertson）
实验：在电镜下看到细胞膜由“蛋白质—脂质—蛋白质”的三层
3、磷脂分子是可以运动的，具有流动性。 4、大多数的蛋白质分子也是可以运动的。 （也体现了膜的流动性）
22
5、细胞膜外表，有一层由细胞膜上的蛋 白质与糖类结合形成的糖蛋白，叫做糖 被。（糖被有保护润滑作用并与细胞识 别、胞间信息交流等有密切联系）
23
新篇章：
人类对自然界的认识永无 止境，对膜的研究将更加细 致入微……
流动镶嵌模型
19
流动镶嵌模型的基本内容： 1、磷脂双分子层构成膜的基本支架。（其中磷 脂分子的亲水性头部朝向两侧，疏水性的尾部 朝 向内侧）
20
2、蛋白质分子 有的镶嵌在磷脂双分子层表 面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中， 有的横跨整个磷脂双分子层。（体现了膜 结构内外的不对称性）
嵌入
镶
横跨
21
以胜利，也可以失败，但你不能屈服。越是看起来极简单的人，越是内心极丰盛的人。盆景秀木正因为被人溺爱，才破灭了成为栋梁之材的梦。
树苗如果因为怕痛而拒绝修剪，那就永远不会成材。生活的激流已经涌现到万丈峭壁，只要再前进一步，就会变成壮丽的瀑布。生命很残酷，用悲伤让你了解 什么叫幸福，用噪音教会你如何欣赏寂静，用弯路提醒你前方还有坦途。山涧的泉水经过一路曲折，才唱出一支美妙的歌通过云端的道路，只亲吻攀登者的足 迹。敢于向黑暗宣战的人，心里必须充满光明。骄傲，是断了引线的风筝，稍纵即逝；自卑，是剪了双翼的飞鸟，难上青天。这两者都是成才的大向你的美好 的希冀和追求撒开网吧，九百九十九次落空了，还有一千次呢。只有创造，才是真正的享受，只有拼搏，才是充实的生活。激流勇进者方能领略江河源头的奇 观胜景忙于采集的蜜蜂，无暇在人前高谈阔论有一个人任何时候都不会背弃你，这个人就是你自己。谁不虚伪，谁不善变，谁都不是谁的谁。又何必把一些人， 一些事看的那么重要。有一种女人像贝壳一样，外面很硬，内在其实很软。心里有一颗美丽的珍珠，却从来不轻易让人看见。人生没有绝对的公平，而是相对 公平。在一个天平上，你得到越多，势必要承受更多，每一个看似低的起点，都是通往更高峰的必经之路。你要学会捂上自己的耳朵，不去听那些熙熙攘攘的 声音；这个世界上没有不苦逼的人，真正能治愈自己的，只有你自己。时间会告诉你一切真相。有些事情，要等到你渐渐清醒了，才明白它是个错误；有些东 西，要等到你真正放下了，才知道它的沉重。时间并不会真的帮我们解决什么问题，它只是把原来怎么也想不通的问题，变得不再重要了。 生活不是让你用来 妥协的。你退缩得越多，那么可以让你喘息的空间也就是越少。胸怀临云志，莫负少年时唯有行动才能解除所有的不安。明天的希望，让我们忘记昨天的痛！ 如果你不努力争取你想要的，那你永远都不会拥有它。过去属于死神，未来属于你自己其实每一条都通往阳光的大道，都充满坎坷。所有的胜利，与征服自己 的胜利比起来，都是微不足道。我已经看见，多年后的自己。自信！开朗！豁达！努力的目的在于让妈妈给自己买东西时像给我买东西一样干脆。被人羞辱的 时候，翻脸不如翻身，生气不如争气。成长道路谁都会受伤，我们才刚刚起航，必须学会坚强。每个人都是自己命运的建筑师。在成长的过程中，我学会了坚
水 11
单位膜模型的提出 细胞膜的两侧都有水环境存在，磷脂分子在
细胞膜中可能是怎样排布的呢？
12
单位膜模型的提出
蛋白质位于细胞膜的什么位置呢？
推测？？……
40年代，曾经有学者推测蛋白质覆盖在脂质的两边
13
资料三
单位膜模型的提出
时间：1959年
人物：罗伯特森（J.D.Robertson）
实验：在电镜下看到细胞膜由“蛋白质—脂质—蛋白质”的三层
3、磷脂分子是可以运动的，具有流动性。 4、大多数的蛋白质分子也是可以运动的。 （也体现了膜的流动性）
22
5、细胞膜外表，有一层由细胞膜上的蛋 白质与糖类结合形成的糖蛋白，叫做糖 被。（糖被有保护润滑作用并与细胞识 别、胞间信息交流等有密切联系）
23
新篇章：
人类对自然界的认识永无 止境，对膜的研究将更加细 致入微……
流动镶嵌模型
19
流动镶嵌模型的基本内容： 1、磷脂双分子层构成膜的基本支架。（其中磷 脂分子的亲水性头部朝向两侧，疏水性的尾部 朝 向内侧）
20
2、蛋白质分子 有的镶嵌在磷脂双分子层表 面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中， 有的横跨整个磷脂双分子层。（体现了膜 结构内外的不对称性）
嵌入
镶
横跨
21
以胜利，也可以失败，但你不能屈服。越是看起来极简单的人，越是内心极丰盛的人。盆景秀木正因为被人溺爱，才破灭了成为栋梁之材的梦。
树苗如果因为怕痛而拒绝修剪，那就永远不会成材。生活的激流已经涌现到万丈峭壁，只要再前进一步，就会变成壮丽的瀑布。生命很残酷，用悲伤让你了解 什么叫幸福，用噪音教会你如何欣赏寂静，用弯路提醒你前方还有坦途。山涧的泉水经过一路曲折，才唱出一支美妙的歌通过云端的道路，只亲吻攀登者的足 迹。敢于向黑暗宣战的人，心里必须充满光明。骄傲，是断了引线的风筝，稍纵即逝；自卑，是剪了双翼的飞鸟，难上青天。这两者都是成才的大向你的美好 的希冀和追求撒开网吧，九百九十九次落空了，还有一千次呢。只有创造，才是真正的享受，只有拼搏，才是充实的生活。激流勇进者方能领略江河源头的奇 观胜景忙于采集的蜜蜂，无暇在人前高谈阔论有一个人任何时候都不会背弃你，这个人就是你自己。谁不虚伪，谁不善变，谁都不是谁的谁。又何必把一些人， 一些事看的那么重要。有一种女人像贝壳一样，外面很硬，内在其实很软。心里有一颗美丽的珍珠，却从来不轻易让人看见。人生没有绝对的公平，而是相对 公平。在一个天平上，你得到越多，势必要承受更多，每一个看似低的起点，都是通往更高峰的必经之路。你要学会捂上自己的耳朵，不去听那些熙熙攘攘的 声音；这个世界上没有不苦逼的人，真正能治愈自己的，只有你自己。时间会告诉你一切真相。有些事情，要等到你渐渐清醒了，才明白它是个错误；有些东 西，要等到你真正放下了，才知道它的沉重。时间并不会真的帮我们解决什么问题，它只是把原来怎么也想不通的问题，变得不再重要了。 生活不是让你用来 妥协的。你退缩得越多，那么可以让你喘息的空间也就是越少。胸怀临云志，莫负少年时唯有行动才能解除所有的不安。明天的希望，让我们忘记昨天的痛！ 如果你不努力争取你想要的，那你永远都不会拥有它。过去属于死神，未来属于你自己其实每一条都通往阳光的大道，都充满坎坷。所有的胜利，与征服自己 的胜利比起来，都是微不足道。我已经看见，多年后的自己。自信！开朗！豁达！努力的目的在于让妈妈给自己买东西时像给我买东西一样干脆。被人羞辱的 时候，翻脸不如翻身，生气不如争气。成长道路谁都会受伤，我们才刚刚起航，必须学会坚强。每个人都是自己命运的建筑师。在成长的过程中，我学会了坚
人教版高中生物必修一第四章第2节《生物膜的流动镶嵌模型》课件 (共38张PPT)
2020/5/30
说一说：
生物膜的流动性会体现在其形态的改变 上，你还能列举出一些可以证明生物膜具有 流动性的例子吗？
分泌蛋白产生过程中会出现囊泡；
植物细胞的质壁分离及复原；
动物细胞吸水膨胀和失水皱缩；
变形虫在摄食时可以伸出伪足；
2020/5/30
……
变形虫正在吞噬草履虫
变形虫体内
已经被吞噬的草履虫
2020/5/30
正在被消化 的食物泡
静止模型的观点从而被推翻了。
2020/5/30
静止模型的观点从而被推翻了。 1972年，桑格和尼克森在继承中创新 提出流动镶嵌模型（现被大多数人所接受） 。
2020/5/30
二、流动镶嵌模型的基本内容
阅读课本P68 全部内容，并总结要点。
1、生物膜的成分： 脂质、蛋白质、（少量）多糖。 ：
• 综上所述，生物膜是由脂质和蛋白质组成的 。
2020/5/30
想一想
资料一和资料二科学家都是通过实验现象对膜结 构进行的推理分析，为什么不直接对膜的成分进行提 取、分离和鉴定呢？
当时的技术不能实现
技术对科学研究具有重要的推动作用！
2020/5/30
资料三：
时间：20世纪初 实验：科学家对哺乳动物红细胞的细胞膜进行了化学
分析 实验结论：确定细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质。
2020/5/30
红细胞的细胞膜
生物膜的主要成分是脂质和蛋白质，那么，
问题二：
2020/5/30
资料四：
时间：1925年 人物：荷兰科学家Gorter和Grendel 实验：从细胞膜中提取脂质，铺成单层分子，
经检验证明： 细胞膜中的脂质主要是指磷脂。 磷脂分子
说一说：
生物膜的流动性会体现在其形态的改变 上，你还能列举出一些可以证明生物膜具有 流动性的例子吗？
分泌蛋白产生过程中会出现囊泡；
植物细胞的质壁分离及复原；
动物细胞吸水膨胀和失水皱缩；
变形虫在摄食时可以伸出伪足；
2020/5/30
……
变形虫正在吞噬草履虫
变形虫体内
已经被吞噬的草履虫
2020/5/30
正在被消化 的食物泡
静止模型的观点从而被推翻了。
2020/5/30
静止模型的观点从而被推翻了。 1972年，桑格和尼克森在继承中创新 提出流动镶嵌模型（现被大多数人所接受） 。
2020/5/30
二、流动镶嵌模型的基本内容
阅读课本P68 全部内容，并总结要点。
1、生物膜的成分： 脂质、蛋白质、（少量）多糖。 ：
• 综上所述，生物膜是由脂质和蛋白质组成的 。
2020/5/30
想一想
资料一和资料二科学家都是通过实验现象对膜结 构进行的推理分析，为什么不直接对膜的成分进行提 取、分离和鉴定呢？
当时的技术不能实现
技术对科学研究具有重要的推动作用！
2020/5/30
资料三：
时间：20世纪初 实验：科学家对哺乳动物红细胞的细胞膜进行了化学
分析 实验结论：确定细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质。
2020/5/30
红细胞的细胞膜
生物膜的主要成分是脂质和蛋白质，那么，
问题二：
2020/5/30
资料四：
时间：1925年 人物：荷兰科学家Gorter和Grendel 实验：从细胞膜中提取脂质，铺成单层分子，
经检验证明： 细胞膜中的脂质主要是指磷脂。 磷脂分子
急救止血技术课件ppt
01
急救止血的基本原 则
止血前的准备
01
02
03
确保安全
在止血前，首先要确保现 场安全，避免对救助者和 伤者造成二次伤害。
检查意识
确认伤者意识是否清醒， 是否有呼吸和心跳。
检查出血情况
观察出血部位、出血量和 出血速度，以便采取合适 的止血措施。
止血的操作步骤
直接压迫止血
用干净的纱布或绷带直接 压迫伤口，施加适当的压 力止血。
在专业人士的指导下，进行实际操作 ，掌握止血技巧，积累实践经验。
模拟训练Biblioteka 利用模拟器材进行止血技术的模拟训 练，提高实际操作中的熟练度和准确 性。
止血技术的实践操作
压迫止血法
用干净的纱布或绷带压 迫伤口，达到止血的目
的。
止血带止血法
在伤口上方绑上止血带 ，阻止血液流通，达到
止血效果。
包扎止血法
用干净的纱布或绷带对 伤口进行包扎，达到止
应用场景
各种止血技术适用于不同的出血情况 和部位，例如，局部压迫止血适用于 小伤口或毛细血管出血，而止血带止 血适用于四肢大血管破裂出血。
止血技术的历史和发展
止血技术的历史
止血技术自古以来就受到重视，随着医学技术的发展，止血技术也不断得到改进 和完善。
止血技术的发展
现代止血技术不仅包括传统的压迫、包扎和止血带等方法，还发展出了新型止血 材料和生物止血技术等，为急救止血提供了更多选择和手段。
止血技术的重要性
在急救医疗中，止血技术是至关重要的，因为失血过多会导致休克甚至死亡。 快速有效的止血措施能够挽救生命，减轻患者痛苦，为进一步治疗争取宝贵时 间。
止血技术的分类和应用场景
止血技术的分类
第十四章止血药ppt-第十四章止血药
• 有效成分：三七总皂苷PNS
• 其他
• 广泛的心血管药理活性
（4）对心血管系统的作用
一、对心脏的影响 • 作用：降低心肌收缩力，减慢心率。 • 有效成分：三七总皂苷PNS • 作用特点： • 作用机理：钙通道阻滞作用，缩短动作
电位平台期（慢反应心肌细胞2期）
（4）对心血管系统的作用
二、对血管血压的影响 • 作用：扩张外周血管，降低外周阻力，
内cAMP的含量，减少TXA2合成，抑制 Ca2+ 、5-HT释放，减少聚集作用），还 抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解过程。
（血小板聚集图示）
血小板内磷脂
花生四烯酸
TXA2
PGH2
血小板内钙库释放Ca2+ （ cAMP ）
血小板致密颗粒释放ADP、5-HT
血小板聚集
（3）促进造血
• 作用：对多能造血干细胞（CFU-S）的 增殖具有明显促进作用。促进白细胞减 少的恢复，促进红细胞、网织红细胞、 血红蛋白的恢复。
第二节 常用药物
三七
三七的有效成分
• 有效成分：三七皂苷、黄酮苷等 • 三七皂苷（三七总皂苷PNS）与人参皂苷
相似，单体以Rb1和Rg1为主； • 黄酮苷有三七黄酮A和三七黄酮B； • 止血的有效成分为三七氨酸。
[药理作用]
• 1、与功效主治相关的药理作用 • 功效：散瘀止血，消肿定痛，用于治疗
第十四章 止血药
• 熟悉止血药的主要药理作用 • 掌握三七的药理作用和现代应用 • 熟悉蒲黄的主要药理作用
第一节 概述
• 止血药的定义：促进血液凝固，制 止体内外出血的药物。
• 止血药的功效：凉血收敛、温经化 瘀、清热、止血。用于治疗各种出 血证。
• 相关的现代医学疾病：各种原因引起的 出血性疾病。
• 其他
• 广泛的心血管药理活性
（4）对心血管系统的作用
一、对心脏的影响 • 作用：降低心肌收缩力，减慢心率。 • 有效成分：三七总皂苷PNS • 作用特点： • 作用机理：钙通道阻滞作用，缩短动作
电位平台期（慢反应心肌细胞2期）
（4）对心血管系统的作用
二、对血管血压的影响 • 作用：扩张外周血管，降低外周阻力，
内cAMP的含量，减少TXA2合成，抑制 Ca2+ 、5-HT释放，减少聚集作用），还 抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解过程。
（血小板聚集图示）
血小板内磷脂
花生四烯酸
TXA2
PGH2
血小板内钙库释放Ca2+ （ cAMP ）
血小板致密颗粒释放ADP、5-HT
血小板聚集
（3）促进造血
• 作用：对多能造血干细胞（CFU-S）的 增殖具有明显促进作用。促进白细胞减 少的恢复，促进红细胞、网织红细胞、 血红蛋白的恢复。
第二节 常用药物
三七
三七的有效成分
• 有效成分：三七皂苷、黄酮苷等 • 三七皂苷（三七总皂苷PNS）与人参皂苷
相似，单体以Rb1和Rg1为主； • 黄酮苷有三七黄酮A和三七黄酮B； • 止血的有效成分为三七氨酸。
[药理作用]
• 1、与功效主治相关的药理作用 • 功效：散瘀止血，消肿定痛，用于治疗
第十四章 止血药
• 熟悉止血药的主要药理作用 • 掌握三七的药理作用和现代应用 • 熟悉蒲黄的主要药理作用
第一节 概述
• 止血药的定义：促进血液凝固，制 止体内外出血的药物。
• 止血药的功效：凉血收敛、温经化 瘀、清热、止血。用于治疗各种出 血证。
• 相关的现代医学疾病：各种原因引起的 出血性疾病。
第三节止血hemostasis-PPT课件
Shandong Agricultural University
(二)局部预防性止血法
1.肾上腺素止血 常配合局部麻醉进行。一般是在 每 1000ml 普鲁卡因溶液中加 入 0.1％肾上腺素溶液2ml。
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Shandong Agricultural University
第三节 止血 hemostasis
一、出血的种类 （一）按受伤血管的不同 动脉出血 血色鲜红，呈喷射状流出， 起伏的规律与心搏动一致。 静脉出血 血色暗红或紫红，出血速度 缓慢，呈均匀不断的泉涌状流出。
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Shandong Agricultural University
（三）按照出血的次数和时间
1.初次出血 直接发生在组织受到创伤之后。 2.二次出血 主要发生在动脉，静脉极少发生。
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Shandong Agricultural University
术中使用了缩血管药。 骨折固定不良，骨折断端锐缘刺破
血管。 血管挫伤时，其内层及中层受到破
坏，血液积聚在血管外膜下形成血 栓，若血栓受到感染，血管壁遭受 破坏则可发生延期出血。
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人教版高中生物必修1 4.3生物膜的流动镶嵌模型课件(共20张PPT)
2.制作细胞膜模型有没有更好的设计方法和 更合适的实验材料，请各小组课后尝试制作一 个模型。
3.尝试画出生物膜成分结构的概念图
亲水头部
疏水尾部
磷脂由甘油、脂肪酸和磷酸等组成，其磷酸 “头部”是亲力越大，收获越多，奋斗!奋斗!奋斗!3. 让我们将事前的忧虑，换为事前的思考和计划吧！4. 世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力5. 不管现在有多么艰辛，我们也要做个生活的舞者。6. 奋斗是万物之父。— —陶行知7. 上帝制造人类的时候就把我们制造成不完美的人，我们一辈子努力的过程就是使自己变得更加完美的过程，我们的一切美德都来自于克服自身缺点的奋斗。8. 不要被任何人打乱自己的脚步，因为没有谁会像你一样清楚 和在乎自己的梦想。9. 时间不在于你拥有多少，只在于你怎样使用10. 水只有碰到石头才能碰出浪花。11. 嘲讽是一种力量，消极的力量。赞扬也是一种力量，但却是积极的力量。12. 在我们成长的路上也会遇到一些挫折，一些困 难，那韩智华就是我们的榜样，永不认输，因为我知道挫折过后是一片晴朗的天空，瞧，成功就在挫折背后向我们招手，成功就是在努力的路上，“成功就在努力的路上”！让我们记住这句话，向美好的明天走去。13. 销售世界上 第一号的产品——不是汽车，而是自己。在你成功地把自己推销给别人之前，你必须百分之百的把自己推销给自己。14. 不要匆忙的走过一天又一天，以至于忘记自己从哪里来，要到哪里去。生命不是一场速度赛跑，她不是以数量 而是以质量来计算，知道你停止努力的那一刻，什么也没有真正结束。15. 也许终点只有绝望和失败，但这绝不是停止前行的理由。16. 有事者，事竟成；破釜沉舟，百二秦关终归楚；苦心人，天不负；卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。 17. 我颠覆了整个世界。只为了摆正你的倒影18. 好的想法是十分钱一打，真正无价的是能够实现这些想法的人。19. 伤痕是士兵一生的荣耀。20. 只有一条路不能选择——那就是放弃的路；只有一条路不能拒绝——那就是成长的路。 21. 多对自己说“我能行，我一定可以”，只有这样才不会被“不可能”束缚，才能不断超越自我。22. 人生本来就充满未知，一切被安排好反而无味——坚信朝着目标，一步一步地奋斗，就会迈向美好的未来。23. 回避现实的人， 未来将更不理想。24. 空想会想出很多绝妙的主意，但却办不成任何事情。25. 无论什么思想，都不是靠它本身去征服人心，而是靠它的力量；不论靠思想的内容，而是靠那些在历史上某些时期放射出来的生命的光辉。——罗曼·罗 兰《约翰·克利斯朵夫》26. 上帝助自助者。27. 你的爸妈正在为你奋斗，这就是你要努力的理由。28. 有很多人都说：平平淡淡就福，没有努力去拼博，又如何将你的人生保持平淡?又何来幸福?29. 当事情已经发生，不要抱怨，不 要沮丧，笑一笑吧，一切都会过去的。30. 外在压力增加时，就应增强内在的动力。31. 我们每个人都应微笑面对人生，没有了怨言，也就不会有哀愁。一个人有了希望，就会对生活充满信心，只要你用美好的心灵看世界，总是以 乐观的精神面对人生。32. 勇敢的人。——托尔斯泰《袭击》33. 昨天下了雨，今天刮了风，明天太阳就出来了。34. 是的，成功不在于结果，更重要的是过程，只要你努力过，拼搏过，也许结果不一定是最好的那也走过了精彩的过 程，至少，你不会为此而后悔。35. 每一天的努力，以后只有美好的未来。每一天的坚持，换来的是明天的辉煌。36. 青年最要紧的精神，是要与命运奋斗。——恽代英37. 高峰只对攀登它而不是仰望它的人来说才有真正意义。38. 志不可立无可成之事。如无舵之舟，无衔之马，飘荡奔逸，何所底乎？--王守仁39. 拿望远镜看别人，拿放大镜看自己。40. 顽强的毅力可以征服世界上任何一座高峰。——狄更斯41. 士人第一要有志，第二要有识，第三要有恒。— —曾国42. 在我们能掌控和拼搏的时间里，去提升我们生命的质量。43. 我们不是等待未来，我们是创造未来，加油，努力奋斗。44. 人生如画，一笔一足迹，一步一脚印，有的绚丽辉煌，有的却平淡无奇。45. 脚跟立定以后，你必 须拿你的力量和技能，自己奋斗。——萧伯纳46. 一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。
3.尝试画出生物膜成分结构的概念图
亲水头部
疏水尾部
磷脂由甘油、脂肪酸和磷酸等组成，其磷酸 “头部”是亲力越大，收获越多，奋斗!奋斗!奋斗!3. 让我们将事前的忧虑，换为事前的思考和计划吧！4. 世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力5. 不管现在有多么艰辛，我们也要做个生活的舞者。6. 奋斗是万物之父。— —陶行知7. 上帝制造人类的时候就把我们制造成不完美的人，我们一辈子努力的过程就是使自己变得更加完美的过程，我们的一切美德都来自于克服自身缺点的奋斗。8. 不要被任何人打乱自己的脚步，因为没有谁会像你一样清楚 和在乎自己的梦想。9. 时间不在于你拥有多少，只在于你怎样使用10. 水只有碰到石头才能碰出浪花。11. 嘲讽是一种力量，消极的力量。赞扬也是一种力量，但却是积极的力量。12. 在我们成长的路上也会遇到一些挫折，一些困 难，那韩智华就是我们的榜样，永不认输，因为我知道挫折过后是一片晴朗的天空，瞧，成功就在挫折背后向我们招手，成功就是在努力的路上，“成功就在努力的路上”！让我们记住这句话，向美好的明天走去。13. 销售世界上 第一号的产品——不是汽车，而是自己。在你成功地把自己推销给别人之前，你必须百分之百的把自己推销给自己。14. 不要匆忙的走过一天又一天，以至于忘记自己从哪里来，要到哪里去。生命不是一场速度赛跑，她不是以数量 而是以质量来计算，知道你停止努力的那一刻，什么也没有真正结束。15. 也许终点只有绝望和失败，但这绝不是停止前行的理由。16. 有事者，事竟成；破釜沉舟，百二秦关终归楚；苦心人，天不负；卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。 17. 我颠覆了整个世界。只为了摆正你的倒影18. 好的想法是十分钱一打，真正无价的是能够实现这些想法的人。19. 伤痕是士兵一生的荣耀。20. 只有一条路不能选择——那就是放弃的路；只有一条路不能拒绝——那就是成长的路。 21. 多对自己说“我能行，我一定可以”，只有这样才不会被“不可能”束缚，才能不断超越自我。22. 人生本来就充满未知，一切被安排好反而无味——坚信朝着目标，一步一步地奋斗，就会迈向美好的未来。23. 回避现实的人， 未来将更不理想。24. 空想会想出很多绝妙的主意，但却办不成任何事情。25. 无论什么思想，都不是靠它本身去征服人心，而是靠它的力量；不论靠思想的内容，而是靠那些在历史上某些时期放射出来的生命的光辉。——罗曼·罗 兰《约翰·克利斯朵夫》26. 上帝助自助者。27. 你的爸妈正在为你奋斗，这就是你要努力的理由。28. 有很多人都说：平平淡淡就福，没有努力去拼博，又如何将你的人生保持平淡?又何来幸福?29. 当事情已经发生，不要抱怨，不 要沮丧，笑一笑吧，一切都会过去的。30. 外在压力增加时，就应增强内在的动力。31. 我们每个人都应微笑面对人生，没有了怨言，也就不会有哀愁。一个人有了希望，就会对生活充满信心，只要你用美好的心灵看世界，总是以 乐观的精神面对人生。32. 勇敢的人。——托尔斯泰《袭击》33. 昨天下了雨，今天刮了风，明天太阳就出来了。34. 是的，成功不在于结果，更重要的是过程，只要你努力过，拼搏过，也许结果不一定是最好的那也走过了精彩的过 程，至少，你不会为此而后悔。35. 每一天的努力，以后只有美好的未来。每一天的坚持，换来的是明天的辉煌。36. 青年最要紧的精神，是要与命运奋斗。——恽代英37. 高峰只对攀登它而不是仰望它的人来说才有真正意义。38. 志不可立无可成之事。如无舵之舟，无衔之马，飘荡奔逸，何所底乎？--王守仁39. 拿望远镜看别人，拿放大镜看自己。40. 顽强的毅力可以征服世界上任何一座高峰。——狄更斯41. 士人第一要有志，第二要有识，第三要有恒。— —曾国42. 在我们能掌控和拼搏的时间里，去提升我们生命的质量。43. 我们不是等待未来，我们是创造未来，加油，努力奋斗。44. 人生如画，一笔一足迹，一步一脚印，有的绚丽辉煌，有的却平淡无奇。45. 脚跟立定以后，你必 须拿你的力量和技能，自己奋斗。——萧伯纳46. 一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。
生理性止血ppt课件
第三节 生理性止血
生理性止血（hemostasis)
概念：小血管受损后引起的出血，在几分钟就会自行停止，这种现象称
为生理性止血。
常用小针刺破耳垂或指尖，使血液自然流出，然后测定出血延续的时间，
这段时间称为出血时间（blooding time），正常人不超过9分钟。出血
时间的长短可以反映生理性止血功能的状态。
生理学第三章第三节 生理性止血
5/15
（二）凝血的过程
血液凝固是由凝血因子按一定顺序相继激活而生成的凝血酶（thrombin）， 最终使纤维蛋白原（fibrinogen）变为纤维蛋白（fibrin）的过程。
血液凝固的三个阶段:
生理学第三章第三节 生理性止血
6/15
1. 凝血酶原酶复合物（prothrobinase complex）的形 成FⅩa-FⅤa-Ca2+ -磷脂复合物 （1）内源性凝血途径（intrinsic pathway)
由来自于血液之外的组织因子（tissue factor, TF)暴露于血液而启动的凝 血过程，又称组织因子途径。
组织因子是一种跨膜糖蛋白，在生理情况下，直接存在于大多数组织细胞, 除了与循环血液接触的血细胞和内皮细胞。
血管损伤时，暴露出组织因子，后者与FⅦa相结合而形成FⅦa-组织因子 复合物，使内源性凝血途径和外源性凝血途径相互联系、相互促进，共同 完成凝血过程。
参与凝血的因子全部来自血液,通常因血液与带负电荷的异物表面（如玻璃、白陶土等） 接触而启动。
当血液与带负电荷的异物表面接触时，首先是FⅫ结合到异物表面，并激活为FⅫa。 FⅫ a的主要功能是激活FⅪ成为FⅪa，从而启动内源性凝血途径。
生理学第三章第三节 生理性止血
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生理性止血（hemostasis)
概念：小血管受损后引起的出血，在几分钟就会自行停止，这种现象称
为生理性止血。
常用小针刺破耳垂或指尖，使血液自然流出，然后测定出血延续的时间，
这段时间称为出血时间（blooding time），正常人不超过9分钟。出血
时间的长短可以反映生理性止血功能的状态。
生理学第三章第三节 生理性止血
5/15
（二）凝血的过程
血液凝固是由凝血因子按一定顺序相继激活而生成的凝血酶（thrombin）， 最终使纤维蛋白原（fibrinogen）变为纤维蛋白（fibrin）的过程。
血液凝固的三个阶段:
生理学第三章第三节 生理性止血
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1. 凝血酶原酶复合物（prothrobinase complex）的形 成FⅩa-FⅤa-Ca2+ -磷脂复合物 （1）内源性凝血途径（intrinsic pathway)
由来自于血液之外的组织因子（tissue factor, TF)暴露于血液而启动的凝 血过程，又称组织因子途径。
组织因子是一种跨膜糖蛋白，在生理情况下，直接存在于大多数组织细胞, 除了与循环血液接触的血细胞和内皮细胞。
血管损伤时，暴露出组织因子，后者与FⅦa相结合而形成FⅦa-组织因子 复合物，使内源性凝血途径和外源性凝血途径相互联系、相互促进，共同 完成凝血过程。
参与凝血的因子全部来自血液,通常因血液与带负电荷的异物表面（如玻璃、白陶土等） 接触而启动。
当血液与带负电荷的异物表面接触时，首先是FⅫ结合到异物表面，并激活为FⅫa。 FⅫ a的主要功能是激活FⅪ成为FⅪa，从而启动内源性凝血途径。
生理学第三章第三节 生理性止血
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止血课件-精品文档
新技术应用与展望
纳米技术在止血中的应用
利用纳米技术制备具有优异止 血性能的材料，如纳米药物载 体、纳米纤维等。
3D打印技术在止血中的 应用
人工智能与机器学习在止 血中的应用
通过3D打印技术生产具有特定 形状和结构的止血器件，以满 足个性化治疗需求。
利用人工智能和机器学习技术 对止血数据进行深度挖掘和分 析，以提高对止血过程的认知 和理解。
凝血过程
01
血管损伤
当血管受到损伤时，血管壁上的组织因子会激活血小板和凝血因子Ⅶ，
启动凝血过程。
02
血小板聚集
血小板聚集是指血小板在血管损伤部位聚集形成血凝块的过程。这个过
程主要由纤维蛋白原和凝血因子Ⅰ激活，促进血小板之间的相互作用。
03
血液凝固
血液凝固是指血液由液态转化为固态的过程。这个过程由凝血酶激活，
手术中的止血操作
手术前准备
在手术前，医生会进行一系列的准备工作，其中包括对手术区域 的清洁和消毒，以及止血的操作。
术中止血
在手术过程中，医生会使用各种止血器材和技术来控制出血，以确 保手术的顺利进行。
术后止血
手术后，医生会密切关注患者的出血情况，并采取相应的止血措施 ，以确保患者的安全。
创伤与急救中的止血
止血因子与凝血酶
止血因子
止血因子是参与血液凝固过程的重要成分，包括血小板、凝血因子Ⅰ、Ⅴ、 ⅩⅢ等。它们在血液凝固过程中发挥重要作用，缺乏任何一种止血因子都可能 导致凝血障碍。
凝血酶
凝血酶是一种由血小板产生的酶，它在血液凝固过程中起着关键作用。当血小 板受到刺激时，血小板内的凝血酶会释放出来，激活血小板和凝血因子，促进 血液凝固。
03
止血异常与疾病
生理第三节生理性止血课件
③增强纤维蛋白的溶解。
第二十五页，本课件共有31页
3-58
Physiology
（3）组织因子途径抑制物(TFPI)： • 外源性凝血途径的特异性抑制剂；体内主要的生
理抗凝物质； • 机制：①结合Χa，抑制Χa活性；②形成组织因子-
Ⅶa-TFPI-Χa四合体，抑制组织因子-Ⅶa复合物。
第二十六页，本课件共有31页
凝血过程中的三个复合物：因子ⅹ酶复合物、F Ⅶ-组织
因子复合物、凝血酶原酶复合物 作为辅因子：Ca2+几乎贯穿于凝血过程始终。 内外源性凝血途径同时存在，相互补充。
第十九页，本课件共有31页
（三）体内生理性凝血机制
• 启动阶段 III—FVIIa
FX FXa
• 放大阶段 FV、FVIII、FXI、血小板的激活
加速血液凝固
延缓血液凝固
物理方法 改变温度
使血液与粗糙面接 将血液放置在光滑的容器
触
内
适当升温
降温
化学方法 生物方法
加Ca2+ 补充VitK (体内)
去Ca2+， 加枸橼酸钠(体外)
加肝素，服双香豆素(对 抗VitK)
第二十八页，本课件共有31页
Physiology
三、纤维蛋白溶解
（一）纤溶酶原的激活
凝血酶的形成
纤维蛋白的形成
第十一页，本课件共有31页
3-53
凝血酶原激活物凝血酶原Ca2+凝血酶
纤维蛋白原
Ca2+
纤维蛋白
第十二页，本课件共有31页
Physiology
1.凝血酶原激活物的形成
(Formation of Prothrombin activator)
第二十五页，本课件共有31页
3-58
Physiology
（3）组织因子途径抑制物(TFPI)： • 外源性凝血途径的特异性抑制剂；体内主要的生
理抗凝物质； • 机制：①结合Χa，抑制Χa活性；②形成组织因子-
Ⅶa-TFPI-Χa四合体，抑制组织因子-Ⅶa复合物。
第二十六页，本课件共有31页
凝血过程中的三个复合物：因子ⅹ酶复合物、F Ⅶ-组织
因子复合物、凝血酶原酶复合物 作为辅因子：Ca2+几乎贯穿于凝血过程始终。 内外源性凝血途径同时存在，相互补充。
第十九页，本课件共有31页
（三）体内生理性凝血机制
• 启动阶段 III—FVIIa
FX FXa
• 放大阶段 FV、FVIII、FXI、血小板的激活
加速血液凝固
延缓血液凝固
物理方法 改变温度
使血液与粗糙面接 将血液放置在光滑的容器
触
内
适当升温
降温
化学方法 生物方法
加Ca2+ 补充VitK (体内)
去Ca2+， 加枸橼酸钠(体外)
加肝素，服双香豆素(对 抗VitK)
第二十八页，本课件共有31页
Physiology
三、纤维蛋白溶解
（一）纤溶酶原的激活
凝血酶的形成
纤维蛋白的形成
第十一页，本课件共有31页
3-53
凝血酶原激活物凝血酶原Ca2+凝血酶
纤维蛋白原
Ca2+
纤维蛋白
第十二页，本课件共有31页
Physiology
1.凝血酶原激活物的形成
(Formation of Prothrombin activator)
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生物止血流体膜
有效弥补固体止血材料的不足
无菌吸收性止血材料
止血材料种类
明胶海绵 生物蛋白胶 壳聚糖 氧化纤维素 藻酸盐纤维 微纤维胶原术Leabharlann 吉产品简介 （生物止血流体膜）
产品用途
【适用范围】 用于手术切口、创面及外伤创面的
冲洗，起到辅助止血的作用，促进创面 愈合。
两种植物的整合
生物止血流体膜4大特性
三维网状支架------肉眼不可见的止血纱布 粘性特质------液体创可贴 透明澄清------不遮挡手术术野 流动性------生物保护膜
隔离
隔 抑离 制炎 渗性 出物 。质
，
生物保护膜
构建
修复
保湿 护润 组环 织境 。，
行上的促 管。皮增进 形刺细殖组 成激胞分织 。 新的化细
吸收液体
溶胀 体积增大
侵占手术空间 过度压迫
使用方法
纱布蘸液冲洗
直接冲洗
通过腔镜鞘管冲洗
注射器冲洗
特点一：肾上腺腺窝广泛渗血
术瑞吉的应用
• 清晰术野 • 止渗血
肾脏切除术
特点：创面大量渗血
术瑞吉的应用
• 清除组织碎屑 • 与其他止血材料
联合使用，止血 彻底。
经皮肾镜取石术
特点：粘膜渗血
术瑞吉的应用
• 止渗血，抗渗出 • 清除结石残渣和血块 • 促进粘膜修复
输尿管手术
尿道手术
经尿道前列腺电切术（TURP）
生物止血流体膜（术瑞吉）
------有效弥补固体止血材料的不足
The End 谢谢大家
SUCCESS
THANK YOU
2019/7/25
物理止血
1
2
3
4
止血机理
生理止血 • 1.-COOH基与血液中的NaCl反应，打破了血液的电离平衡
并激活凝血因子；生成的海藻酸钠大量吸收血液中的水分 ，使血液的浓度与黏度增大，流速减慢，同时海藻酸钠溶 解形成的黏性体堵塞毛细血管末端；遇血小板能迅速发生 黏附。 • 2.酸性的羧基与血红蛋白中Fe3+结合，形成棕色胶体颗粒 ，封闭毛细血管末端止血。2～8分钟完成止血。
溶胀、压迫 重量增加35～40倍
SUCCESS
THANK YOU
2019/7/25
溶胀、过度压迫
– 固体止血材料吸收液体，产生溶胀，吸收血液后其自
身重量可增加约35～40倍。这种液体吸收伴随着器
械的膨胀。在狭窄体腔使用时，因空间狭小，而操作 不便。在涉及脊髓的手术操作中，可能因过度压迫而 引起瘫痪、疼痛、神经损伤、邻近血管收缩及组织坏 死。
天然复合生物材料
• 氧化纤维素—海藻酸钠
- • -coo (羧基)-OH（羟基）
生物共混技术
氢键网络交联 分子链之间发生缠结 分子之间的作用力增大 致密的三维网状支架结构
疏松结构
H
致密结构
止血机理
作用
原理
封堵
三维网状支架
减缓血液流速
压迫
粘性特质
血小板的粘附聚集
生物保护膜
提供框架
三维网状支架
《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》
固体止血材料致副损伤
吸收液体
重量增加 35～40倍
过度压迫
瘫痪、疼痛、神经 损伤、邻近血管收
缩及组织坏死。
固体止血材料包括：
• 纱布、绫、海绵、粉、固体膜、凝胶等
压迫温和，副损伤更少
过度压迫 氧化纤维素粘性强
生物共混
生物止血流体膜 压迫温和
海藻酸钠粘性弱
容易脱落
血移和胞
止血需要一个平衡点
利益
任何外科操作 几乎无一例外 地涉及到出血
与止血
止血彻底 副损伤
代价
手术中止血方法的合理选择 有利于避免术中和术后相关并发症的发生
副损伤
• 操作性副损伤 手术器械的接触
• 过度压迫性副损伤 人为压迫性副损伤
• 材料自身压迫性副损伤
固体止血材料的过度压迫
溶胀：吸收液体溶解，膨胀
有效弥补固体止血材料的不足
无菌吸收性止血材料
止血材料种类
明胶海绵 生物蛋白胶 壳聚糖 氧化纤维素 藻酸盐纤维 微纤维胶原术Leabharlann 吉产品简介 （生物止血流体膜）
产品用途
【适用范围】 用于手术切口、创面及外伤创面的
冲洗，起到辅助止血的作用，促进创面 愈合。
两种植物的整合
生物止血流体膜4大特性
三维网状支架------肉眼不可见的止血纱布 粘性特质------液体创可贴 透明澄清------不遮挡手术术野 流动性------生物保护膜
隔离
隔 抑离 制炎 渗性 出物 。质
，
生物保护膜
构建
修复
保湿 护润 组环 织境 。，
行上的促 管。皮增进 形刺细殖组 成激胞分织 。 新的化细
吸收液体
溶胀 体积增大
侵占手术空间 过度压迫
使用方法
纱布蘸液冲洗
直接冲洗
通过腔镜鞘管冲洗
注射器冲洗
特点一：肾上腺腺窝广泛渗血
术瑞吉的应用
• 清晰术野 • 止渗血
肾脏切除术
特点：创面大量渗血
术瑞吉的应用
• 清除组织碎屑 • 与其他止血材料
联合使用，止血 彻底。
经皮肾镜取石术
特点：粘膜渗血
术瑞吉的应用
• 止渗血，抗渗出 • 清除结石残渣和血块 • 促进粘膜修复
输尿管手术
尿道手术
经尿道前列腺电切术（TURP）
生物止血流体膜（术瑞吉）
------有效弥补固体止血材料的不足
The End 谢谢大家
SUCCESS
THANK YOU
2019/7/25
物理止血
1
2
3
4
止血机理
生理止血 • 1.-COOH基与血液中的NaCl反应，打破了血液的电离平衡
并激活凝血因子；生成的海藻酸钠大量吸收血液中的水分 ，使血液的浓度与黏度增大，流速减慢，同时海藻酸钠溶 解形成的黏性体堵塞毛细血管末端；遇血小板能迅速发生 黏附。 • 2.酸性的羧基与血红蛋白中Fe3+结合，形成棕色胶体颗粒 ，封闭毛细血管末端止血。2～8分钟完成止血。
溶胀、压迫 重量增加35～40倍
SUCCESS
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2019/7/25
溶胀、过度压迫
– 固体止血材料吸收液体，产生溶胀，吸收血液后其自
身重量可增加约35～40倍。这种液体吸收伴随着器
械的膨胀。在狭窄体腔使用时，因空间狭小，而操作 不便。在涉及脊髓的手术操作中，可能因过度压迫而 引起瘫痪、疼痛、神经损伤、邻近血管收缩及组织坏 死。
天然复合生物材料
• 氧化纤维素—海藻酸钠
- • -coo (羧基)-OH（羟基）
生物共混技术
氢键网络交联 分子链之间发生缠结 分子之间的作用力增大 致密的三维网状支架结构
疏松结构
H
致密结构
止血机理
作用
原理
封堵
三维网状支架
减缓血液流速
压迫
粘性特质
血小板的粘附聚集
生物保护膜
提供框架
三维网状支架
《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》
固体止血材料致副损伤
吸收液体
重量增加 35～40倍
过度压迫
瘫痪、疼痛、神经 损伤、邻近血管收
缩及组织坏死。
固体止血材料包括：
• 纱布、绫、海绵、粉、固体膜、凝胶等
压迫温和，副损伤更少
过度压迫 氧化纤维素粘性强
生物共混
生物止血流体膜 压迫温和
海藻酸钠粘性弱
容易脱落
血移和胞
止血需要一个平衡点
利益
任何外科操作 几乎无一例外 地涉及到出血
与止血
止血彻底 副损伤
代价
手术中止血方法的合理选择 有利于避免术中和术后相关并发症的发生
副损伤
• 操作性副损伤 手术器械的接触
• 过度压迫性副损伤 人为压迫性副损伤
• 材料自身压迫性副损伤
固体止血材料的过度压迫
溶胀：吸收液体溶解，膨胀