高危药品管理制度

宜昌市第一人民医院高危药品管理制度

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进此类药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：

一、高危药品包括静脉用肾上腺素能受体激动药、静脉用肾上腺素能受体拮抗药、高渗葡萄糖注射液及高浓度电解质制剂、细胞毒性药物等，具体品种见附件1。

二、高危药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放。

三、高危药品存放区域应标识醒目，设置警示专用标示牌（见附件2）提醒注意。

四、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五、高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用实行双人复核。

六、加强高危药品的效期管理，确保安全有效。

七、加强与临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，汇总相关药品的不良反应信息，及时反馈给临床医护人员。

八、新引进高危药品要经过充分论证，引进后及时向临床发布其药品信息，促进临床合理应用。

附件：1.医院高危药品目录

2.高危药品警示专用标识

附件1

医院高危药品目录

附件2

高危药品警示专用标识

签发人：抄送：签发时间：2016-8-30