无机磷检测试剂盒(紫外分光光度法)

合集下载

紫外分光光度计测定环境水样中的总磷

紫外分光光度计测定环境水样中的总磷紫外分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量样品在紫外、可见光和近红外波段内的吸收光谱及定量分析。

在环境监测领域，紫外分光光度计可以用于测定水样中的总磷含量，这是一项非常重要的工作。

总磷是指水体中所有无机磷和有机磷的总和，通常以PO4-P的形式表示。

总磷是评估水体富营养化程度和水质情况的重要指标之一。

过多的总磷会导致水体富营养化，引起藻类大量繁殖，造成水体浑浊和水质下降，对水生态系统和人类健康都会产生不良影响。

因此，对总磷的准确测定和控制至关重要。

紫外分光光度计是一种利用紫外线或可见光照射样品，测定其吸收光谱的仪器。

不同物质在不同波长的光线下有不同的吸收特性，这种吸收特性可以用来定量测定物质的含量。

在测定水样中的总磷时，通常采用分光光度法或反应比色法。

分光光度法是一种常用的测定总磷的方法。

该方法利用测量样品和标准溶液在特定波长下的吸光度值之比计算出样品中总磷的含量。

在实验室中，通常使用紫外分光光度计测定总磷的吸光度值。

标准曲线是建立在一系列总磷浓度不同的标准样品吸光值与浓度之间的关系上。

通过比较待测水样的吸光度值和标准曲线上的吸光度值，可以计算出水样中总磷的浓度。

在测定水样中的总磷时，还可以使用反应比色法。

该方法是将水样中的磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下反应生成磷酸钼酸铵，形成黄色的物质。

然后通过比较样品和标准溶液在特定波长下的吸光度值之比计算出样品中总磷的含量。

该方法也可以利用紫外分光光度计测定吸光值。

总之，紫外分光光度计是一种非常重要的光学仪器，能够用于测定水样中的总磷含量。

根据不同的测定方法，可以选择适当的检测波长和吸光度范围。

在实验前，需要对仪器进行校准和质量控制，确保测定结果的准确性。

在日常的环境监测中，紫外分光光度计能够提供快速、准确和可靠的水质检测方法，对保护水资源和环境健康具有重要意义。

磷检测试剂盒(磷钼酸法紫外法)产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号：磷检测试剂盒（磷钼酸紫外法）1.产品型号/规格及其划分说明序号规格12×300Tests22×2000ml3R：3×100ml4R：5×60ml5R：5×80ml6R：10×50ml7R：5×120ml8R：6×50ml2.性能指标2.1外观试剂R溶液无色、无颗粒、无杂质。

2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。

2.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品加入试剂测试,试剂空白吸光度A应≤0.50。

340nm2.4分析灵敏度测试2.55mmol/L被测物时，吸光度差值（△A）应不小于0.15。

2.5线性范围在（0～4）mmol/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥0.5mmol/L时，相对偏差≤20%；浓度＜0.5mmol/L时，绝对偏差≤0.1mmol/L。

2.6测量精密度2.6.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应≤6.0%。

2.6.2批间差批间差应≤10.0%。

2.7准确度用参考物质进行测试，其相对偏差应≤10.0%。

3.检验方法仪器基本要求a）波长：340nm；恒温装置温度：37℃±1℃。

b）全自动生化分析仪。

测试方法按说明书规定，因不同机型使用试剂最终浓度相同。

在此推荐以本公司BECKMAN或HITACHI全自动生化分析仪进行测试。

3.1外观和性状目测检查，试剂R溶液性状应符合2.1的要求。

3.2净含量用通用量具进行测量，应符合2.2的要求。

3.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品测试试剂（盒），在测试波长340nm下，记录测试启动时的吸光度（A1）和约5min(t)后的吸光度（A2），A2测试结果即为试剂空白吸光度测定值，应符合2.3的要求。

3.4分析灵敏度用2.55mmol/L的样品（定值血清）测试试剂（盒），记录试剂（盒）在340nm 下产生的吸光度改变，换算为吸光度差值（△A），结果应符合2.4的要求。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求huayuyikang

无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中磷的含量。

1.1 产品型号/规格1×25 ml；1×50 ml；2×50 ml；4×50 ml；5×50 ml；6×50 ml；8×50 ml；4×70 ml；9×70 ml；2×100 ml；6×100 ml；2×125 ml；4×125 ml。

1.2 划分说明钼酸铵0.4 mmol/L硫酸 210 mmol/L表面活性剂适量2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。

2.1.2 试剂应为无色澄清液体。

2.2 净含量不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在光径1 cm、主波长340 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应不大于0.800。

2.4 分析灵敏度磷含量为1.29 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应在0.143-0.267范围内。

2.5 线性范围磷试剂在线性范围（0～3.87] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在（0～1.00] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.10 mmol/L；（c）在（1.00～3.87] mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。

2.6 测量精密度2.6.1 重复性变异系数（CV）均应不大于3%。

2.6.2 批间差相对偏差（R）应不大于5%。

2.7 准确度采用GBW（E）080186标准物质对试剂盒进行测试，相对偏差应不超过±5%。

2.8 稳定性磷试剂盒贮存于2 ℃～8 ℃、避光环境中，有效期为12个月。

有效期满后应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)

仅供科研版本号：180912 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)【产品组成】【保存条件】4℃，避光,6个月【产品概述】血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH环境下能快速相互转换。

在pH7.4血清中，二者浓度比例为1:4；在酸中毒环境下二者浓度约为1:1；在碱中毒环境下二者浓度比例为1:9；在pH4.5尿液中浓度比例为100:1。

WHO推荐的常规检测方法为比色法，我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷不钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。

紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断戒其他用途。

【使用方法】1、(选做)制备样品：①□浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi的检测。

②细胞戒组织样品：取恰当细胞戒组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi的检测。

③高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织戒细胞内的Pi含量。

2、制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：磷标准稀释液=1：24的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)。

4℃保存，用于Pi的检测。

3、制备Pi显色工作液：取适量的Pi Assay buffer和钼酸铵显色液，等量混合，24h内使用。

4、Pi检测：按下表操作。

南京森贝伽生物科技有限公司网址：/第1页光度值。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求lepu

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)适用范围：用于体外定量测定人血清中无机磷的浓度。

1.1规格2×60mL；2×40mL；4×60mL；2×45mL；1×1L；1×5L。

1.2主要组成成分试剂主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂：为无色或浅色液体。

外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.7。

2.4 分析灵敏度测试2.0mmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0027。

2.5 准确度参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。

其相关系数（r）不小于0.990。

每个浓度点在[0.01，0.40）mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L，[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。

2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过5％。

2.7 线性2.7.1在[0.01,4.0]mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2[0.01,0.40)mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L；[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。

2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤5％。

2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。

无机磷测定方法

无机磷的测定方法1.1 原理在酸性条件下，无机磷酸与钼酸作用生成黄色磷钼酸铵，再用适当还原剂还原成深蓝色的钼蓝。

磷含量越高所形成的钼蓝物质越多，蓝色就越深，用分光光度计在650 nm处测吸光度，通过计算就能得知溶液中无机磷的含量。

1.2 试剂配制磷试剂Ⅰ：A称取钼酸铵24 g，用适量纯化水溶解，稀释至240 mL；B将360 mL浓硫酸缓慢倒入240 mL纯化水中；将A和B混匀，贮存于棕色玻璃瓶中。

磷试剂Ⅱ：称取米吐尔0.8 g，无水亚硫酸钠4 g，溶于40 mL纯化水中；称取重亚硫酸钠176 g（或亚硫酸氢钠），溶于760 mL纯化水中，两溶液混合后过滤，滤液贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存。

10%三氯醋酸：称取三氯醋酸100 g，加纯化水溶解，稀释至1000 mL。

备注：配制本岗位各种溶液均用分析纯试剂，各试剂开瓶1年后不得再使用。

1.3 标准曲线的绘制精确称取于105℃烘箱干燥3 h的KH2PO4 0.4394 g于1000 mL容量瓶中，加入20 mL 0.05 mol/L H2SO4，加纯化水至刻度（即得磷浓度为100μg/mL的标准溶液，贮棕色瓶中备用）。

吸取10 mL至100 mL容量瓶中，加纯化水至刻度使成10 μg / mL，作为标准液。

分别吸取标准液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，加纯化水使成10 mL，在沸水浴中加热30 min，取出冷却后加蒸馏水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照，以吸光值为横坐标，磷浓度为纵坐标作标准曲线备用。

1.4 测定步骤吸取样品离心上清液5 mL于50 mL容量瓶中，加入10%三氯醋酸溶液10 mL，沸水浴中加热7 min，加纯化水至刻度，摇匀、过滤。

吸取滤液2 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，再加纯化水6 mL，摇匀，在沸水浴中加热30 min后取出冷却，补加纯化水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照。

磷钼蓝分光光度法测定无机磷的含量

磷钼蓝分光光度法测定无机磷的含量磷是一种常见的无机元素，广泛存在于自然界中的土壤、水体和生物体中。

磷在农业生产和环境科学中具有重要的意义，因此准确测定无机磷的含量对于农业生产和环境研究都具有重要意义。

磷钼蓝分光光度法是一种常用的测定无机磷含量的方法，本文将对其原理和应用进行详细介绍。

磷钼蓝分光光度法是基于磷酸与钼酸反应生成磷钼蓝络合物的原理。

在酸性条件下，磷酸与钼酸在存在还原剂的作用下发生反应生成磷钼蓝络合物，该络合物在可见光区域有特征性的吸收峰，通过测量其吸光度可以间接测定磷的含量。

具体实验操作如下：首先，将待测样品溶解在酸性介质中，然后加入还原剂（一般为亚硫酸盐），使钼酸逐渐还原为蓝色的磷钼酸酸化物。

接下来，使用紫外可见分光光度计，在特定波长下测量溶液的吸光度，并与标准曲线进行比对，从而确定样品中磷的含量。

磷钼蓝分光光度法具有以下优点：首先，该方法具有灵敏度高、准确度高的特点，可以测定较低浓度的磷。

其次，该方法操作简便，分析速度快，特别适合于大批量样品的测定。

此外，该方法不受其他物质的干扰，具有较好的选择性。

然而，磷钼蓝分光光度法也存在一些局限性：首先，该方法只能测定无机磷的含量，对于有机磷的测定不适用。

其次，该方法在高浓度下易出现吸光度饱和现象，因此需要进行合适的稀释。

此外，该方法对于样品的前处理要求较高，需要去除样品中的有机物和其他干扰物质。

磷钼蓝分光光度法在农业生产和环境科学中具有广泛的应用。

在农业生产中，磷是植物生长和发育的重要营养元素，准确测定土壤和肥料中的磷含量对于科学施肥和提高农作物产量至关重要。

在环境科学中，磷是水体富营养化的主要原因之一，准确测定水体中的磷含量可以评估水体的富营养化程度，为环境保护和水资源管理提供科学依据。

磷钼蓝分光光度法是一种常用的测定无机磷含量的方法，具有灵敏度高、准确度高、操作简便等优点。

该方法在农业生产和环境科学中具有广泛的应用前景，对于科学施肥和环境保护具有重要意义。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求meigaoyi

无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：用于体外定量检测人血清中无机磷（P）浓度。

1.1包装规格a) 试剂：4×50ml；b) 试剂：4×30ml；c) 试剂：3×300ml；d) 试剂：12×24ml；e) 试剂：2×60ml；f) 试剂：1×30ml。

1.2试剂主要组成成分钼酸铵0.42mmol/L浓硫酸11.4ml/LProclin300 0.5ml/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.1.2 试剂应为无色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。

2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.4。

2.4 分析灵敏度测试3.8mmol/L的被测物时，吸光度应不低于0.5。

2.5 准确性相对偏差不超过±10%。

2.6 重复性批内变异系数（CV）应≤3%。

2.7 线性2.7.1在(0.15,4.00)mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在（1.00,4.00)mmol/l区间内，相对偏差不超过±10%；在(0.15,1.00]mmol/l的区间内，绝对偏差不超过±0.10mmol/l。

2.8 批间差批间相对极差应≤5%。

2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。

无机磷的使用说明书

迈克试剂标准操作程序目录1、临床意义2、检测原理3、样品准备4、试剂4.1、试剂盒组成4.2、试剂准备4.3、试剂稳定性4.4、试剂规格5、操作6、校准6.1、校准品6.2、校准品准备6.3、校准品稳定性6.4、校准周期6.5、校准品定值溯源性与不确定度7、质量控制8、分析性能确认8.1、精密度8.2、可报告范围8.3、抗干扰能力8.4、方法学比较8.5、参考范围9、安全和警告10、参考文献（略）1、临床意义血清无机磷增高：甲状旁腺功能减退症，由于激素分泌减少，肾小管对磷的重吸收增强使血磷增高；慢性肾炎晚期磷酸盐排泄障碍而使血磷滞留；维生素D过多，促进肠道的钙、磷吸收，使血清钙、磷含量增高；多发性骨髓瘤及骨折愈合期也增高。

血清无机磷减低：甲状旁腺功能亢进症时，肾小管重吸收磷受抑制，尿磷排泄多，血磷降低；佝偻病或软骨病伴有继发性甲状旁腺增生，使尿磷排泄增多而血磷减低；连续静脉注入葡萄糖并同时注入胰岛素和胰腺瘤伴有胰岛素过多症，糖的利用均增加。

这两种情况需要大量无机磷酸盐参加磷酸化作用，而使血磷下降；肾小管变性病变时，肾小管重吸收磷功能发生障碍，血磷偏低，如范可尼综合征。

2、检测原理在酸性条件下，样品中无机磷与钼酸铵作用生成磷钼酸化合物，其颜色深浅与无机磷浓度成正比，与经过同样处理的无机磷校准液进行比较，即可计算出样品中无机磷含量。

3、样品准备样品为空腹血清；血浆（肝素抗凝，0.1mg肝素可抗凝1.0ml血液）样品稳定性：样品应在低温条件下运输保存，样品中无机磷在２～８℃可稳定6天，-20℃冰冻保存可稳定6个月。

样品不宜反复冻融，以免影响测定结果。

4、试剂4.1、试剂组成R：检测试剂钼酸氨： 0.40mmol/L4.2、试剂准备试剂为即用型液体试剂,开瓶装载即可使用。

4.3、试剂稳定性未开瓶试剂2～8℃储存可稳定至标签标明的失效期。

试剂开瓶后，在2～8℃保存时，请于1个月以内使用；4.4、试剂规格5、操作基本参数：方法：终点法样品/试剂： 1/50主波长： 340nm 反应温度： 37℃副波长： 700nm 反应时间： 10min测定（U）校准（C）空白（B）样品（ul） 6 -- --校准液（ul）-- 6 --蒸馏水（ul）-- -- 6试剂R（ul）300 300 300 混匀，37℃恒温10分钟后，340nm下，空白管调零，测定各管吸光度。

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)简介：血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H 2PO 4-和HPO 42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH 环境下能快速相互转换。

我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。

Leagene 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm 处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。

紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi 的检测。

②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。

高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi 含量。

2、 Pi 检测：按下表操作。

编号名称TC1033 100T Storage试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 磷标准稀释液 2ml 4℃ 试剂(C): Pi Assay buffer 100ml RT 试剂(D): 钼酸铵显色液 100ml 4℃ 避光试剂(E): ddH 2O 2mlRT 使用说明书1份加入物( ml)空白管标准管测定管 ddH 2O0.07 — — 磷标准工作液(1.292mmol/L) — 0.07 — 待测样品—0.07Pi显色工作液 2.0 2.0 2.03、混匀，室温静置，分光光度计340nm处检测，比色杯光径1.0cm，以空白管调零，读取各管吸光度值。

紫外光催化氧化消解-分光光度法测定循环水体中的总磷

紫外光催化氧化消解-分光光度法测定循环水体中的总磷摘要：对循环水体中总磷进行分析，样品经紫外光氧化消解后，有机磷和各种形态的无机磷转变成正磷酸盐，以磷钼蓝的形式加以测定。

本文对紫外光催化消解所需的试剂及其用量、消解时间、酸度条件等参数进行了优化，用于测定循环水样、有机磷标准物质时, 与标准分析方法相比，相对标准偏差小于4%，可满足测定要求。

此方法操作简单、快速, 精密度、准确度均较高。

关键词：紫外光消解分光光度法循环水总磷1.前言循环水中总磷含量的测定是生产中重要的中控分析项目。

本文研究循环水中有机磷在碱性条件、过硫酸钾存在下的紫外光催化消解及其最佳参数,并与标准方法及其它分析方法测得的结果进行比较。

2. 实验部分2.1 仪器2.1.1 紫外光源20W。

2.2.2紫外光分光光度计。

2.2 试剂除特殊注明外，试剂均为分析纯，水去离子水。

2.2.1 磷标准储备溶液：1ml含有 1000mg PO4-。

2.2.2 磷标准使用溶液：1ml含有 0.02mg PO4-。

2.2.3 过硫酸钾溶液：浓度为40mg/l。

2.2.4 硫酸：1+1。

2.2.5 氢氧化钠溶液：浓度为0.1mol/l。

2.2.6 抗坏血酸溶液(20g/l)：称取10g 抗坏血酸，乙二胺四乙酸钠，溶于200ml水中，加入 8.0ml甲酸，稀释至 500ml，储存于棕色瓶中。

2.2.7 钼酸铵溶液（26g/l）：称取 13g钼酸铵，0.5g 酒石酸锑钾，溶于200ml 水中，加入 230ml硫酸(1+1),稀释成500ml，储存于棕色瓶中。

2.2.8 模拟循环水样的制备：称取1.002g 水质稳定剂Z 98/C, 用自来水稀释至1.0L,再取此溶液10.00ml稀释至100ml。

2.2.9 有机磷标准样品的制备：称取0.8559g的HEDP溶于水 ,稀释至500ml , 再取10.00ml 稀释至100ml。

2.2.10 过氧乙酸：用乙酸和过氧化氢 1:1 比例，再加 3% 硫酸作催化剂反应而成。

组织无机磷含量测定试剂盒说明书

货号：MS2809 规格：100管/96样组织无机磷含量测定试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：无机磷主要指磷酸根，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等等，此外促进碳水化合物的合成、转化和转运。

测定原理：钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算无机磷含量。

自备仪器和用品：离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。

试剂组成和配置：试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1 瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。

临用前配制，加入10mL蒸馏水，充分溶解后加入试剂二（全部），混匀。

标准品：液体×1 支，2μmol/L 无机磷标准液，4℃保存。

无机磷提取：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。

10000rpm，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定：1.分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到660nm，蒸馏水调零。

2.打开水浴锅，调节温度到40℃。

3.空白管：取0.5mL EP管，依次加入100μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A空白管。

4.标准管：取0.5mL EP管，依次加入10μL标准液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A标准管。

5.测定管：取0.5mL EP管，依次加入10μL上清液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min 后于660nm测定吸光度，记为A测定管。

注意：空白管和标准管只需测定一次。

无机磷(IP)试剂盒标准操作程序

无机磷测定标准操作程序1.摘要无机磷试剂盒适用于定量测定人血清无机磷的含量。

2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中IP的浓度。

3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定IP浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的无机磷（IP）试剂盒采用的是紫外法。

5.原理血清中无机磷在酸性溶液中与钼酸铵作用形成络合物，引起在波长340nm处吸光度的上升，直接用340nm波长测定其吸光度，吸光度的变化与无机磷含量成正比。

−++无机磷−→还愿磷酸钼酸络合物硫酸钼酸铵仪器日立7600自动生化分析仪6.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：硫酸，钼酸铵，表面活性剂。

7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。

试剂不可冰冻。

7.4试剂准备：试剂为即用式。

7.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。

按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。

8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。

每日在测定前做一次质控。

该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。

8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。

8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》8.5室间质评：分别参加某地区室间质评，对回报的室间质评结果按《室间质量评价程序》进行处理。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸还原法)产品技术要求haifeng

无机磷测定试剂盒（磷钼酸还原法）
适用范围：本产品适用于体外定量测定人血清中磷的含量。

1.1 产品规格
1.2 主要组成成分
2.1外观
2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；
2.1.2试剂为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

2.2净含量
净含量不低于标示值。

2.3试剂空白吸光度
在主波长340nm、副波长405nm，37℃条件下, 试剂空白吸光度A≤0.5。

2.4线性范围
（0.5,6）mmol/L范围内，相关系数r≥0.990。

相对偏差不超过±10.0% 2.5分析灵敏度
在产品说明书规定参数设定条件下，浓度为1.53mmol/L时，吸光度变化△A≥0.161。

2.6 精密度
2.6.1批内重复性
CV≤8.0%。

2.6.2批间差
相对极差R≤10.0%。

2.7 准确度
测定参考物质GBW（E）080186，测定结果应在标称值不超过±10.0%。

2.8 稳定性
未开封试剂2℃～8℃储存,有效期为12个月。

取到效期后2个月内产品进行检测, 检测结果应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的规定。

血清无机磷紫外光度法双通道测定

血清无机磷紫外光度法双通道测定王元彬;叶昌斌;董玲【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2006(021)003【摘要】目的设计日立7020生化仪血清无机磷紫外光度法自动双通道测定程序.方法建立无机磷样本空白测试通道,特征分析参数包括测光点、双波长、样本/试剂量、K值等分别与无机磷项目测试通道相同,同时在补偿项目菜单设置补偿公式.结果批内CV为1.5%～3.0%,批间CV为3.0%～4.8%,平均回收率为99.5%.外观正常血清样本(n=81)双通道测定消除样本空白误差(均值±标准差)为0.9%±1.7%,脂浊(n=38)、黄胆(n=32)、溶血样本(n=35)分别为12.6%±15.4%,-5.7%±4.7%,-18.3%±14.7%.结论双通道测试程序简单,结果准确可靠,不失为一种有效的样本空白补偿方法.【总页数】2页(P4-5)【作者】王元彬;叶昌斌;董玲【作者单位】深圳市康宁医院检验科,广东深圳,518020;深圳市康宁医院检验科,广东深圳,518020;深圳市康宁医院检验科,广东深圳,518020【正文语种】中文【中图分类】R446.11+2【相关文献】1.血清葡萄糖检测试剂对无机磷测定结果的影响 [J], 陈彬;许永志;陈燕红;刘惠娜;林淳峥2.抗凝剂血浆和血清对血无机磷测定的相关性探讨 [J], 邹燕芳;何兴全3.藏族青少年血清钙、无机磷水平测定分析 [J], 王平;薛翟民;肖林;王红梅;许德顺;席焕久4.不同发育期牦牛血清钙、无机磷和碱性磷酸酶的测定及分析 [J], 李莉;俞红贤;沈明华5.大通县环湖型牦牛血清无机磷和血清葡萄糖含量的测定 [J], 伊平昌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血清无机磷紫外分光光度比色测定法

血清无机磷紫外分光光度比色测定法
蒋仁礼
【期刊名称】《临床检验杂志》
【年(卷),期】1989(7)1
【摘要】本文介绍了用紫外分光光度法直接测定血清无机磷含量。

血清无机磷浓度在2.907mmol/L 以内线性良好。

批内CV2.35～3.0%,批间CV4.28～4.72%;回收率95.5～102.3%;与硫酸亚铁磷钼蓝比色法比较,其相关系数r=0.9983。

该法操作简单、快速,不仅适用于手工法,也适用于自动生化分析仪。

【总页数】1页(P1)
【作者】蒋仁礼
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R446.1
【相关文献】
1.福林酚比色法和紫外分光光度法测定虫茶中总多酚含量的比较研究 [J], 邓刚;母健菲;刘玉琪;孙鹏
2.孔雀绿分光光度法直接测定血清无机磷的实验研究 [J], 王亦根
3.固相萃取一紫外可见分光光度比色法测定金花茶中总皂苷含量 [J], 曾永明;陈松武;栾洁;周丽珠;蒙芳慧;罗玉芬;韦晓娟;廖仲秋
4.比色法辅助下紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量 [J], 陈凌霆;赵娅敏;齐燕姣;罗兴平;康淑荷;张丽丽;俞布仁;杨文亮
5.比色法辅助下紫外分光光度法测定芦山藤总黄酮含量 [J], 陈惠媚;黄颖;刘梦君;吴鸿羽;张倚玮;黎蔚玲
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求jztk

无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）
适用范围：用于体外定量测定人血清中磷的含量。

1.1包装规格
60mL×4、60mL×2、60mL×1、45mL×6、40mL×6、80mL×2。

1.2主要组成成分
2.1 外观
试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；试剂均为澄清溶液，无未溶解物。

2.2 装量
试剂瓶内试剂的净含量不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度
在波长A340nm，记录吸光度值，应不超过0.80A。

2.4 分析灵敏度
测试浓度3.0mmol/L的样本，吸光度变化值应不低于0.002A。

2.5 线性
在[0.5，5.0]mmol/L范围内，线性回归的相关系数应不低于0.990；
在[0.5，1.50）mmol/L范围内，线性绝对偏差不超过±0.15mmol/L；
在[1.50，5.00]mmol/L范围内，线性相对偏差不超过±10%。

2.6重复性
2.6.1批内重复性
用高、低两个浓度水平的样本测试同一试剂盒，重复测定10次，批内变异系数（CV）不超过10%。

2.6.2批间差
用三个批号的试剂盒测定同一血清样本，试剂盒批间相对极差不超过15%。

2.7 准确度
测定国家标准品GBW（E）080186检测，计算相对偏差，不超过±15%。

2.8 稳定性
试剂在未开瓶状态下，保存于2℃～8℃可保存12个月。

有效期后两个月内进行检验，应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。