颗粒剂练习题
片剂、胶囊剂和颗粒剂练习试卷1(题后含答案及解析)
片剂、胶囊剂和颗粒剂练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是：A．增加弹性B．增加稳定性C．增加渗透性D．改变其溶解性能E．杀灭微生物正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂2．对于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎，最常用的粉碎方法是A．流能磨粉碎法B．干法粉碎法C．水飞法D．球磨机粉碎法E．胶体磨研磨粉碎正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂3．按崩解时限检查法检查，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解：A．5分钟B．10分钟C．15分钟D．20分钟E．30分钟正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂4．以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂：A．硬脂酸钙B．磷酸氢钠钙C．乳糖D．甘露醇E．淀粉正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂5．下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是：A．取20片，精密称定片重并求得平均值B．片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%.C．平均片重为0.3g或0.3g 以上的重量差异度为±5%.D．不得有2片超出上述规定差异度E．不得有超出差异限度1倍的片剂正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂6．不能用作润滑剂的药用辅料为：A．轻质氧化镁B．滑石粉C．微粉硅胶D．氢氧化铝E．硬脂酸镁正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂7．下列造粒方法，不属于湿法制粒的是：A．软材过筛制粒法B．一步制粒法C．转动制粒法D．空白颗粒法E．流化喷雾制粒法正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂8．硬脂酸镁不能用作哪种片剂润滑剂：A．维生素B2片B．阿司匹林片C．罗痛定片D．硝酸甘油片E．复方新诺明片正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂9．压片时造成粘冲原因的错误表达是：A．冲头表面粗糙B．颗粒含水量过多C．颗粒吸湿D．润滑剂使用不当E．压力过大正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂10．聚乙二醇在片剂辅料中常用作：A．填充剂B．崩解剂C．润滑剂D．粘合剂E．增加药物稳定性正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂11．口服氯化钾常用于纠正或预防低钾血症，但具有苦涩味且对胃肠道粘膜有刺激性，以下剂型中选用哪个剂型为最佳：A．肠溶片B．胃溶片C．糖浆剂D．溶液剂E．缓释片正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂12．不宜制成胶囊的药物为：A．奎宁B．氯霉素C．鱼肝油D．溴化钾E．消炎痛正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂13．下列润滑剂中何种为水溶性润滑剂：A．硬脂酸B．硬脂酸镁C．鲸蜡醇D．液状石蜡E．聚乙二醇400正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂14．可作泡腾崩解剂的是：A．枸橼酸与碳酸钠B．聚乙二醇C．淀粉D．羧甲基淀粉钠E．预胶化沉淀粉正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂15．按崩解时限检查法检查，薄膜衣片应在多长时间内崩解：A．5分钟B．10分钟C．15分钟D．20分钟E．30分钟正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂16．胶囊剂不检查的项目是：A．含量测定B．装量差异C．硬度D．水分E．崩解时限正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂17．可不作崩解时限检查的药物有：A．糖衣片B．肠溶片C．口含片D．舌下片E．薄膜衣片正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂18．以下哪一项不是片剂辅料中润滑剂的作用：A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒粘附在冲头或冲模上C．促进片剂在胃中湿化D．减少冲头和冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中被顶出正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂19．既可作崩解剂，又可用作润滑剂或助流剂的辅料是：A．淀粉B．改良淀粉C．羧甲基淀粉D．羟丙基淀粉E．预胶化淀粉正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂20．下列各组辅料中，同时具有稀释剂、干粘合剂的作用是：A．糊精、微晶纤维素B．淀粉、糊精C．乳糖、沉降碳酸钙D．羧甲基纤维素钠、微晶纤维素E．羧甲基纤维素钠、淀粉正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂21．片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，它的原因不包括以下哪项：A．润滑剂过多B．颗粒中细粉过多C．粘合剂量不足D．压力过大E．颗粒干燥过度正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂22．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解：A．5分钟B．10分钟C．15分钟D．20分钟E．30分钟正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂23．口服剂型在胃肠适中吸收快慢的顺序一般认为是：A．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．溶液剂＞片剂＞包衣片＞混悬剂＞胶囊剂C．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D．溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片E．溶液剂＞片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂24．关于片剂制粒目的叙述中错误的是：A．减少片剂与冲模间的摩擦力，防止粘冲或拉模B．改善原辅料的流动性，以便减小片重差异C．避免细粉飞扬D．增大物料的松密度，使空气容易逸出，防止裂片E．使不同比重的物料相互结合，防止分层正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂25．淀粉在片剂辅料中可用作：①填充剂②崩解剂③润滑剂④粘合剂⑤防腐剂A．①+②+⑤B．①+②+④C．①+④D．②+④E．④+⑤正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂26．片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是：A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂27．乙醇在制药工业中常用作：①有机溶剂②消毒防腐剂③片剂辅料中的润滑剂④片剂辅料中的防腐剂A．①②B．①②③C．①②④D．①E．②正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂28．下列有关片剂的制备中，错误的是：A．颗粒中细粉太多，会产生裂片B．颗粒硬度小，压片后崩解变慢C．颗粒过干会造成裂片D．可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E．随压力增大，片剂的崩解时间都会延长正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂29．压制不良的片剂表面会出现凹痕，这种现象称为：A．顶裂B．松片C．撞痕D．花斑E．粘冲正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂30．若因药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时，常需加入何种辅料来克服：A．润湿剂B．粘合剂C．填充剂D．润滑剂E．崩解剂正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂31．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是：A．微晶纤维素B．淀粉C．糊精D．氢氧化铝E．糖粉正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂32．在片剂辅料中，硬脂酸镁常用作：A．粘合剂B．崩解剂C．防腐剂D．润滑剂E．填充剂正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂33．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：A．崩解时限B．药物含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．硬度与脆碎度正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂A．崩解剂B．填充剂C．粘合剂D．润滑剂E．润湿剂34．淀粉浆：正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂35．50%.乙醇：正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂36．羧甲基淀粉钠：正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂37．乳糖：正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂38．硬脂酸镁：正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂A．结晶直接压片B．粉末直接压片C．干法制粒压片D．空白颗粒法E．湿法制粒压片39．药物遇湿热变质而剂量又小者：正确答案：D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂40．药物粉末遇湿、热易变质，且可压性差者：正确答案：C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂41．药物晶型适宜，流动性和可压性好：正确答案：A 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂42．药物粉末流动性差，但可压性好：正确答案：B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂43．性质稳定，遇湿、热不发生变化的药物：正确答案：E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂44．属于湿法制粒压片的操作是：A．结晶直接压片B．粉末直接压片C．空白颗粒法D．流化喷雾制粒法E．转动制粒法正确答案：D,E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂45．片剂辅料按作用用途可分为以下几种类型：A．填充剂B．崩解剂C．润湿剂或粘合剂D．润滑剂E．防腐剂正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂46．粘合剂粘性小或用量不足时，对片剂可能产生的影响是：A．裂片B．粘冲或粘膜C．松片D．色斑E．崩解时限延长正确答案：A,C 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂47．压力过大时，对片剂可能产生的影响是：A．裂片B．崩解时限延长C．崩解时限缩短D．粘冲或粘膜E．花斑正确答案：A,B 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂48．下述制剂中属速效制剂的是A．硝苯地平控释片B．磺胺嘧啶混悬液C．硝酸甘油舌下片D．肾上腺素注射液E．异丙基肾上腺素气雾剂正确答案：C,D,E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂49．属于湿法制粒的操作过程是：A．制软材B．结晶过筛选粒加润滑剂C．将大片碾碎、整粒D．软材过筛制成湿颗粒E．湿粒干燥正确答案：A,D,E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂50．片剂包衣的目的为：A．掩盖片剂的不良气味B．防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性C．控制药物的释放部位D．控制药物的释放速度E．将有配伍禁忌的药物分开正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂51．片剂质量的要求是：A．含量准确，片重差异小B．崩解时限或溶出度符合规定C．色泽均匀，完整光洁D．硬度与脆碎度符合要求E．口服片剂可不经过细菌学检查正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂52．处方：乙酰水杨酸268g 淀粉浆(17%.)适量对乙酰氨基酚136g 滑石粉15g咖啡因33.4g 轻质液状石蜡0.25g淀粉266g下列关于复方乙酰水杨酸片的叙述正确的是：A．由于处方中三种主药混合制粒时干燥时产生共熔现象，应采用分开制粒的方法B．淀粉浆在处方中用作粘合剂C．淀粉在处方中用作填充剂D．滑石粉和轻质液状石蜡在处方中用作润滑剂E．处方中滑石粉可用硬脂酸镁代替作润滑剂正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：片剂、胶囊剂和颗粒剂。
《药剂学》练习题库：固体制剂02
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）1、下列说法中正确的是（）A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.压片力越大，片剂越难崩解C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好2、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）A.加入大量辅料B.减少加入的辅料C.加入适量的粘合剂D.减少加入的粘合剂3、包衣时加隔离层的目的是（）A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮盖片剂原有的棱角4、压片时出现裂片的主要原因是（）A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大E.颗粒中细粉太少5、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小6、下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。
B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。
C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。
D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。
E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。
7、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂8、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸钙E.MCC9、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍10、片剂生产中制粒的目的是（）A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化11、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣12、舌下片应符合以下要求（）A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用13、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效14、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟E 10分钟15、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）A．稀释剂B．崩解剂 C．粘合剂D．抗粘着剂 E．润滑剂17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出18、有关片剂包衣错误的叙述是（）A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19、流能磨的粉碎原理为（）A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用20、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）A．增塑剂B．致孔剂 C．助悬剂D．乳化剂 E．成膜剂21、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素22、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水23、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％E．100％24、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收25、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌26、对散剂特点的错误表述是（）A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用C．制备简单、剂量易控制D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便27、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片28、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片 E、溶液片29、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片30、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片31、主要用于片剂的粘合剂是（）A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮32、可作片剂崩解剂的是（）A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮33、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉34、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉35、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机36、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机37、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机38、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机39、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性40、下列属于湿法制粒压片的方法是（）A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片。
《药剂学》练习题库：固体制剂04
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）配伍选择题【B型题】[1～5]A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性D．增加润湿性，促进崩解E．增加稳定性，减少刺激性1、在低于CRH条件下制备（）2、将粉末制成颗粒（）3、降低粒度（）4、增加粒度（）5、增加空隙率（）[6～10]A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、比例相差悬殊的组分（）7、密度差异大的组分（）8、处方中含有薄荷油（）9、处方中含有薄荷和樟脑（）10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～15]A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片11、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）12、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）14、能够延长药物作用时间的片剂（）15、能够控制药物释放速度的片剂（）[16～20]A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大16、疏水性润滑剂用量过大（）17、压力不够（）18、颗粒流动性不好（）19、压力分布不均匀（）20、冲头表面锈蚀（）[21～25]A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解21、普通压制片（）22、分散片（）23、糖衣片（）24、肠溶衣片（）25、薄膜衣片（）[26～30]硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂26、硝酸甘油乙醇溶液（）27、乳糖（）28、糖粉（）29、淀粉浆（）30、硬脂酸镁（）[31～35]A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂31、邻苯二甲酸二乙酯（）32、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）33、醋酸纤维素（）34、羟丙基甲基纤维素（）35、二氧化钛（）[36～40]片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素36、片剂的泡腾崩解剂（）37、薄膜衣片剂的成膜材料（）38、润滑剂（）39、可用于制备咀嚼片（）40、包糖衣材料（）[41～45]以下片剂剂型的特点A口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片41、可避免药物的首过效应（）42、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）43、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）44、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）45、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[46～50]根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法46、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）47、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）48、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）49、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）50、处方中主要药物的剂量很小（）[51～56]下列剂型应做的质量控制检查项目A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查E发泡量检查51、分散片（）52、泡腾片（）53、口腔贴片（）54、舌下片（）55、阴道片（）[56～60]A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水56、粘合剂（）57、崩解剂（）58、润湿剂（）59、填充剂（）60、润滑剂（）[61～65J包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树酯Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡61、隔离层（）62、薄膜衣（）63、粉衣层（）64、肠溶衣（）65、打光（）[66～69]A．糖浆 B．微晶纤维素C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁66、粉末直接压片常选用的助流剂是（）67、溶液片中可以作为润滑剂的是（）68、可作片剂粘合剂的是（）69、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[70～74]A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C．物料在低温时脆性增加D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E．两种以上的物料同时粉碎70、自由粉碎（）71、闭塞粉碎（）72、混合粉碎（）73、低温粉碎（）74、循环粉碎（）[75～77]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000 E、硬脂酸镁75、粉末直接压片常选用的助流剂是（）76、溶液片中可以作为润滑剂的是（）77、可作片剂粘合剂的是（）[78～81]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素78、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）79、崩解剂（）80、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）81、润滑剂（）[82～84]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎82、流能磨粉碎（）83、干法粉碎（）84、水飞法（）[85～88]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限85、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）86、片剂硬度过小会引起（）87、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）88、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[89～92]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限89、润滑剂用量不足（）90、混合不均匀或可溶性成分迁移（）91、片剂的弹性复原（）92、加料斗中颗粒过多或过少（）[93～95]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC93、肠溶衣料（）94、软膏基质缓释衣料（）95、胃溶衣料（）。
药剂练习题答案
1、药物剂型符合的三性是指安全性、有效性和稳定性。
2、制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用等量递增法混合。
3、煎膏剂除另有规定外，加炼蜜或糖量，一般不超过清膏量的 3 倍。
4、浓度差是渗透与扩散的动力。
5、由于口服混悬剂的化学和物理稳定性问题，某些混悬剂可以做成颗粒或粉末的剂型。
在临用前，用水再配成混悬剂。
这种剂型称为干混悬剂。
6、注射剂中热原的检查方法包括鲎试验法和家兔致热试验法。
7、丸剂的制备方法有泛制法、塑制法和滴制法。
8、颗粒剂的类型有可溶性颗粒剂，混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
9、硬脂酸镁作片剂的润滑剂时，一般用量不能超过 1％。
10、以明胶与阿拉伯胶为囊材，用复凝聚法制备微囊，产生凝聚的最佳pH是 4.0-4.5 。
11、药剂于37-40℃和相对湿度75%保存3个月，若稳定，相当于室温可保存 2年。
12、2005版《中国药典》一部收载的是_传统药_。
13、GMP在我国称为_药品生产质量管理规范___。
14、小容量针剂灭菌一般采用_流通蒸汽灭菌__方法，条件是__100℃ 30分钟_。
15、用溶剂浸提药材有效成分，其浸出过程包括_浸润与渗透__阶段，解析与溶解阶段及浸出成分的扩散阶段。
16、干燥过程会出现两个阶段，初期为__等速__阶段，后期为降速阶段。
17、凡能显著__降低___两相间表面张力（或界面张力）的物质，称为表面活性剂。
18、注射剂的pH值一般应控制在_4~9__范围内。
19、制颗粒软材的软硬度以__手捏成团，轻压即散_为宜。
20、在新药研究中药物剂型的选择首选原则是（根据防治疾病的需要选择）。
21、含毒剧药的散剂应制成（倍散），混合方法宜采用（等量递增法）法。
22、片剂制备中，淀粉可用作（填充剂）、（崩解剂）。
23、乳剂形成的三要素是（油）、（水）、（胶或乳化剂）。
24、甘油明胶作为栓剂的水溶性基质，其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变，其中（甘油与水）含量越高越容易溶解。
颗粒剂练习题
颗粒剂练习题作为一种常见的药剂剂型，颗粒剂在药品生产和使用中扮演着重要角色。
颗粒剂以其易于服用、便携和剂量可控等优势，广泛应用于医药领域。
本文将为读者提供一些颗粒剂练习题，以加深对颗粒剂的理解和应用。
1. 什么是颗粒剂？颗粒剂是一种由粒状物质组成的制剂，其中颗粒通常由活性药物和辅料组成。
颗粒剂通常以胶囊、片剂或混悬液的形式提供。
2. 颗粒剂的制备方法有哪些？颗粒剂的制备方法主要包括湿法和干法。
湿法制备颗粒剂的常见方法有湿法造粒、滚球造粒和喷雾干燥法。
干法制备颗粒剂的常见方法有流化床造粒和挤出造粒法。
3. 颗粒剂的优点是什么？颗粒剂具有许多优点，包括易于服用、便携、剂量可控和稳定性高等。
颗粒剂还可以通过调整颗粒的大小和组成来实现缓释和控释的效果。
4. 颗粒剂在哪些领域中广泛应用？颗粒剂被广泛应用于药物和保健品的制备中。
如常见的胃药和止痛药常以颗粒剂的形式供应。
此外，颗粒剂还被用于制备农业药剂和动物药品。
5. 颗粒剂的质量控制方法有哪些？颗粒剂的质量控制是保证产品质量和安全的重要环节。
质量控制方法包括外观检查、颗粒大小的测定、溶解度的测定、活性药物含量的测定以及微生物检测等。
6. 颗粒剂的储存条件有哪些要求？颗粒剂的储存条件通常要求在干燥、低温和避光的环境中。
此外，颗粒剂还需要避免与湿气、光线和高温等因素接触，以避免药物的退化和分解。
7. 颗粒剂的服用注意事项有哪些？颗粒剂的服用注意事项包括服用剂量、服药时间、与其他药物的相互作用以及过敏反应等。
在使用颗粒剂时，应按照医生或药剂师的建议进行正确的使用。
8. 颗粒剂的剂型选择有哪些要素？选择颗粒剂的剂型应考虑患者的个体差异、药物的特性、方便程度和治疗效果等因素。
在具体选择剂型时，需要综合考虑这些要素以满足患者的需求。
9. 颗粒剂与其他剂型的比较有哪些？与其他剂型相比，颗粒剂具有更好的服用便利性、剂量可控性和稳定性。
与液体剂型相比，颗粒剂更易于携带和贮存，并且不易泄漏。
散剂、颗粒剂习题
第五章散剂、颗粒剂一、A型题(最佳选择题)1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目7、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度9、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHBD、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/ CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、%B、153%C、11%D、%E、38%20、15gA物质与20g B物质(CRH值分别为78%和60%)，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、%B、%C、66%D、%E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、B型题(配伍选择题)[1—3]A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法[4—5]A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目[6—8]A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D、粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X型题(多项选择题)1、倍散的稀释倍数A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>ρ真密度D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。
《药物制剂技术》习题集
第一章绪论一、练习题1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为（）A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是（）A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是（）A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式（）2 、综合性应用技术学科（）3 、药剂调配的书面文件（）4 、阿斯匹林片为（）5 、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有（）A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（）A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有（）A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是（）A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是（）A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有（）A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是（）A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是（）A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（）A．100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（）A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是（）A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一．单项选择题1. 注射用水应于制备后（）小时内使用A．4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括（）A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（）A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2．下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4．干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
中药制剂与剂型练习题
中药制剂与剂型练习题模块一常见剂型小总结：传统：散、汤（煮散、饮）、茶、酒、膏（煎膏剂、流浸膏剂、浸膏剂、膏药）、丸（水蜜浓缩糊蜡滴糖）、胶、锭、灸、线、熨、糕、丹、条、钉、棒现代：糖浆剂、酊剂、合剂、注射剂、眼用制剂、外用膏剂（软膏、贴膏、贴）、栓剂、胶囊剂、颗粒、片剂、气雾剂、喷雾剂、膜剂、涂膜剂溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂*常见剂型1*散剂A：关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜对湿敏感的药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用『正确答案』CA.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉1.除另有规定外，内服散剂的粉粒细度为2.除另有规定外，儿科用散剂的粉粒细度为3.除另有规定外，外用散剂的粉粒细度为『正确答案』C、D、D重点回顾：散剂的制备粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装粉末分等：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉内服细粉，儿科、局部最细粉。
化学药局部用、用于烧伤或严重创伤的中药局部用散剂、儿科用，通过七号筛（中药通过六号筛）的粉末总量不得少于95% 。
颗粒剂A：关于颗粒剂的说法，错误的是A.辅料用量一般不超过干膏量的2倍、清膏量的5倍B.为了防潮、掩盖药物的不良气味，也可对颗粒进行包薄膜衣C.挥发油等挥发性成分可制成环糊精包合物混匀于颗粒D.除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0%E.泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒『正确答案』D片剂X：不属于口服片剂的有A.咀嚼片B.舌下片C.分散片D.泡腾片E.口腔贴片『正确答案』BE列说法对应的片剂是A.素片B.糖衣片C.薄膜衣片D.咀嚼片E.舌下片1.可避免药物首过效应2.药物不经过胃肠道，而经口腔黏膜吸收进入血液3.以高分子为成膜材料进行包衣，目的是防潮、增加药物稳定性或使药物在胃肠道的特定部『正确答案』E、E、CA：有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.口崩片是指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂C.控释片是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂D.缓释片是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂E.可溶片临用前溶解于水，也可供外用、含漱或滴眼『正确答案』EA.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂1.原料药（含中间体）含有较多挥发油而制片困难者需加用2.主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者需加用3.主药剂量小于0.1g而制片困难者需加用4.黏性不足的药料制粒压片需加用『正确答案』B、A、A、CA：下列不属于片剂中润湿剂与黏合剂的是A.淀粉浆B.糖浆C.乙醇D.胶浆E.硬脂酸镁『正确答案』EX：关于片剂润滑剂作用的说法，正确的是A.降低压片颗粒间的摩擦力，增加流动性B.避免粉粒在冲、模表面黏附，使片面光洁C.避免压片颗粒间互相黏附，使片剂易于崩解D.利于准确加料，减少片重差异E.降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片『正确答案』ABDEA：适宜作为溶液片或泡腾片润滑剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉『正确答案』BA.润湿剂B.润滑剂C.吸收剂D.黏合剂E.崩解剂1.水在片剂中作为2.磷酸氢钙（磷酸钙）在片剂中作为3.滑石粉在片剂制备中作为『正确答案』A、C、B重点回顾：片剂四大辅料QIAN填充吃饱靠淀粉，糖精乳盐也得补水醇润湿浆黏合，聚胶纤维少不了崩解破坏干淀粉，辅助泡腾低取代润滑得擦镁和粉，聚乙二醇多面手A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂1.羧甲基淀粉钠常用作片剂的2.磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的3.硬脂酸镁为中药片剂常用的4.不同浓度的乙醇为中药浸膏片制颗粒常用的『正确答案』A、C、E、BX：制备时一般不加崩解剂的片剂是A.缓释片B.口含片C.舌下片D.浸膏片E.咀嚼片『正确答案』ABCEA：应检查融变时限的是A.分散片B.泡腾片C.含片D.咀嚼片E.阴道片『正确答案』E重点回顾：常考的片剂崩解时限——口崩1，可溶3，舌下、泡腾5普通：15原粉：30薄膜衣：化药30，中药1h浸膏/半浸膏、糖衣1h结肠、肠溶1h不检查：咀嚼片、冻干口崩片、溶出度、释放度崩1溶3舌泡5素颜一刻钟穿衣半小时中药薄糖衣入肠一小时胶囊剂A：可作为软胶囊填充的物料是A.药物油溶液B.药物水溶液C.药物丙酮溶液D.药物乙醇溶液E.药物的O/W型乳剂『正确答案』AA.增光剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.增塑剂1.对羟基苯甲酸酯在明胶空心胶囊中作2.二氧化钛在明胶空心胶囊中作3.山梨醇在明胶空心胶囊中作『正确答案』D、C、E空胶囊组成中各物质起什么作用A.原料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂1.甘油2.二氧化钛3.琼脂4.明胶5.对羟基苯甲酸酯『正确答案』B、C、E、A、DA：胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.微生物限度D.水分E.硬度『正确答案』E丸剂A：适用于急症治疗的丸剂是A.水丸B.水蜜丸C.小蜜丸D.滴丸E.浓缩丸『正确答案』DA.老蜜B.蜜水C.中蜜D.蜂蜜E.嫩蜜1.黏性较强的药粉制蜜丸应选用2.黏性差的矿物药制蜜丸应选用3.富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用4.黏性中等的药粉制蜜丸应选用『正确答案』E、A、A、CC：患者，男，50岁，患消渴病症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。
其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。
最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。
其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。
最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。
其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。
药剂学练习题+答案
药剂学练习题+答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、循环粉碎的特点是（）A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎正确答案：D2、基质为半固体、液体混合物的软膏剂用（）A、研和法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、冷压法和热熔法制备E、滴制法制备正确答案：A3、润滑剂用量不足会造成（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：B4、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、5%C、10%D、15%E、4%正确答案：D5、关于软膏剂基质的正确叙述为（）A、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质B、固体石蜡可用于调节软膏稠度C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解E、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用正确答案：B6、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）oA、植入片B、口含片C^多层片D、普通压制片E、咀嚼片正确答案：B7、下列不能用于制备眼膏剂的基质为（）A^硅酮Bs黄凡士林C、羊毛脂D、固体石蜡E、液体石蜡正确答案：A8、以药汁为辅料用于制备（）Λ^水蜜丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、糊丸正确答案：B9、关于局部作用栓剂的正确叙述为（）A、脂溶性药物应选择水性基质B、熔化或溶化速度应较快C、需加入吸收促进剂D、应具有缓慢持久作用E、常选择肛门栓剂正确答案：D10、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）。
A、微球B、软胶囊C、微丸D、滴丸正确答案：D11、肠溶衣片（）A、60min以内崩解B、3min完全崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中Ihr完全崩解D、15min以内崩解E、30min以内崩解正确答案：C12、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（）A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、吸入粉雾剂D、混悬型气雾剂E、喷雾剂正确答案：C13、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、松密度>真密度2颗粒密度B、真密度2颗粒密度>松密度C、松密度>真密度>粒密度D、真密度2松密度2颗粒密度E、真密度W颗粒密度V松密度正确答案：B14、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）A、水值较高，能混入较多的水B、不影响主药的含量测量C、与制备方法相适宜D、不影响主药的作用E、在体温下保持一定的硬度正确答案：C15、胶囊剂应检查（）A、硬度B、粉末细度C、重量差异D、溶出速率E、装量差异正确答案：E16、硬脂酸镁的作用（）A、填充剂B、润滑剂C、黏合剂D、崩解剂正确答案：B17、抗氧剂协同剂是（）A、依地酸二钠B、吐温80C、焦亚硫酸钠D、磷酸E、生育酚正确答案：D18、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（）A、毛细管作用B、产气作用C、酶解作用D、湿润作用E、膨胀作用正确答案：B19、可乳化基质为（）A、泊洛沙姆B、可可豆脂C、羊毛脂D、聚乙二醇E、甘油明胶正确答案：A20、需检测稠度是（）A、黑膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂D、巴布剂E、栓剂正确答案：C21、粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、分散度D、细度E、粒子径正确答案：A22、同时具有稀释剂、干粘合剂作用的一组辅料是（）A、乳糖、磷酸氢钙B、微晶纤维素、糊精C、CMC-Na、微粉硅胶D、淀粉、糊精正确答案：B23、以下常用来调节油脂性基质稠度的物质是（）A、肥皂B、蜂蜡C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡正确答案：C24、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂剂型是（）A、肠溶衣片B、控释片C、口含片D、舌下片E、多层片正确答案：C25、哪种辅料是粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）A、淀粉B、竣甲基淀粉钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、糊精正确答案：D26、下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂是（）A、吐温类B、硬脂酸钠C、十二烷基硫酸钠D、司盘类E、三乙醇胺正确答案：E27、柠檬黄在空胶囊制备时的作用为（）A、避光剂B、增稠剂C、增塑剂D、着色剂正确答案：D28、泡腾片应做的质量控制检查项目是（）A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查正确答案：B29、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、Po1oxamerB、半合成脂肪酸甘油酯C、甘油明胶D、聚乙二醇类E、可可豆脂正确答案：B30、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、尼泊金C、明胶D、甘油E、琼脂正确答案：C31、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D32、（）不需测崩解度。
药剂学 第二章 散剂和颗粒剂习题及答案解析
第二章散剂和颗粒剂一、最佳选择题1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加混合B、多次过筛混合C、将轻者加在重者之上混合D、将重者加在轻者之上混合E、搅拌混合3、不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的A、休止角B、附着性和凝聚性C、充填性D、飞散性E、磨损度6、关于散剂的描述哪种是错误的A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂7、散剂按组成药味多少可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、一般散剂与泡腾散剂8、散剂按用途可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散荆E、一般散剂与泡腾散剂9、对散剂特点的错误描述是A、表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、贮存、运输、携带方便10、关于粉体润湿性的叙述正确的是A、粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差11、下列关于休止角的正确表述为A、休止角越大，物料的流动性越好B、休止角大于40°时，物料的流动性好C、休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小12、药物的过筛效率与哪个因素无关A、药物的带电性B、药物粒子的形状C、药粉的色泽D、粉层厚度E、药粉的干燥程度13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A、粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B、中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C、细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E、极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、药品的大生产中湿法粉碎用得多E、自由粉碎效率高，可连续操作15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A、升华B、渗漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化碳B、二氧化氮C、氧气D、氢气E、氮气19、颗粒剂的工艺流程为A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装20、关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C、颗粒剂都要溶解在水中服用D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性和附着性比散剂较小B、吸湿性和聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、颗粒剂的含水量不得超过4.0％E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮22、粉体的润湿性由哪个指标衡量A、休止角B、接触角C、CRHD、孔隙率E、比表面积23、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标A、流动性B、吸湿性C、黏着性D、风化性E、聚集性25、一般应制成倍散的是A、小剂量的剧毒药物的散剂B、眼用散剂C、外用散剂D、含低共熔成分的散剂E、含液体成分的散剂26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的A、机械化生产多采用容量法B、含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法C、药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性D、分剂量的速度越快，分剂量越准确E、目测法在分剂量时准确性差27、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、长时间研磨混合B、配研法C、加吸收剂D、长时间搅拌混合E、多次过筛混合28、以下与六号筛对应的是A、65目筛B、80目筛C、100目筛D、120目筛E、150目筛29、有关粉体粒径测定的不正确表述是A、用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示30、有关粉碎的不正确表述是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性31、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积32、有关筛分的错误表述是A、物料中含湿量大，易堵塞筛孔B、物料的表面状态不规则，不易过筛C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D、物料的密度小，不易过筛E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率33、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、500倍散E、1000倍散34、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.5%B、38%C、46.8%D、52.5%E、66%35、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、羧甲基纤维素钠36、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿37、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存38、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是A、为了提高药物的稳定性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性39、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A、每英寸长度上筛孔数目B、每市寸长度上筛孔数目C、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每平方厘米面积上筛孔数目40、测定粉体比表面积可采用哪种方法A、筛分法B、沉降法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特计数法41、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高压密度42、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是A、对应分布B、数率分布C、积分分布D、频率分布E、累积分布二、配伍选择题1、A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性<1> 、粉碎的目的<2> 、混合的目的<3> 、筛分的目的2、A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径E．筛分径<1> 、粉体粒子的外接圆的直径称为<2> 、根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为3、A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉<1> 、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末是<2> 、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是4、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是<3> 、干燥失重不得超过2.0％的剂型是5、A.球磨机B.气流式粉碎机C.V型混合机D.冲击式粉碎机E.胶体磨<1> 、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备<2> 、具有焦耳一汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备6、A.±15％B.±10％C.±8％D. ±7％E.±5％<1> 、平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是<2> 、平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是7、A.闭塞粉碎B.开路粉碎C.湿法粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎<1> 、连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于<2> 、在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于8、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目9、A.混悬剂中药物粒子的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.水分小于5%的一般药物的粉碎D.易挥发、刺激性较强药物的粉碎E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎<2> 、干法粉碎<3> 、水飞法粉碎<4> 、球磨机粉碎三、多项选择题1、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异2、散剂的主要检查项目是A、吸湿性B、粒度C、外观均匀度D、装量差异E、干燥失重3、下列哪几条符合散剂制备的一般规律A、组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E、因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂4、药物的过筛效率与哪些因素有关A、药粉的粒径范围B、药粉的水分含量C、过筛时间D、密度E、震动强度和频率5、粉碎的意义在于A、细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度B、细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关C、有利于堆密度的减少、晶型转变D、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效E、有助于从天然药物中提取有效成分6、关于散剂的描述正确的是A、混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B、选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C、局部用散剂不需要检查粒度D、粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E、散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等7、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合8、在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合9、倍散的稀释倍数有A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍10、粉体的性质包括A、粒子大小与分布B、比表面积C、孔隙率D、吸湿性E、流动性11、表示物料流动性的方法有A、休止角B、接触角C、流出速度D、临界相对湿度E、粘度系数12、影响物料流动性的因素有A、物料的粒径B、物料的表面状态C、物料粒子的形状D、物料的溶解性能E、物料的化学结构13、粉体学研究的内容包括A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对14、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀15、以下关于粉体润湿性的叙述，正确的是A、接触角越大，润湿性越好B、固体的润湿性由接触角表示C、接触角最小为0°，最大为180°D、润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象E、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的溶解性、崩解性等具有重要意义16、以下关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是A、休止角越大，流动性越好B、休止角大于40°可以满足生产流动性的需要C、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等D、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性E、流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间来描述答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】D【答案解析】性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。
《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案
《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案一、A型题1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A．9倍B．8倍C．7倍D．6倍E．5倍2．感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂3．有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A．湿粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐上升C．干燥程度控制水分在2％以内D．干燥温度一般为85～90℃E．可用烘箱或沸腾干燥设备4．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A．服用剂量较大B．吸收、起效较快C．产品质量不太稳定D．易霉败变质E．不易吸湿结块5．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A．度适中，捏即成型B．手捏成团，轻按即散C．要有足够的水分D．要控制水分在12%以下E．要控制有效成分含量7．颗粒剂中挥发油的加入方法是A．与稠膏混匀制成软材B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E．以上方法都可以8．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A．8.0%B．6.0%C． 9.0%D．15.0%E．12.0%9．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A．3%以内B．4%以内C．5%以内D．6%以内E．9%以内10．下列关于制软材的叙述错误的是A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11．挤出制粒的关键工艺是A．控制辅料的用量B．制软材C．控制制粒的温度D．搅拌的速度E．控制水分12．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A．1:2:1B．1:3:1C．1:4:1D．1:5:1E．1:6:113．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C．泡腾颗粒剂具速溶性D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E．可选用石炭酸作为崩解剂14．阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为 A．柠檬酸和碳酸氢钠B．硫酸钠和磷酸C．枸椽酸和硫酸氢钠D．枸椽酸和硫酸钠E．碳酸钠和聚乙二醇15．适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A．快速搅拌混合制粒B．干法制粒C．挤出制粒D．滚转制粒E．流化喷雾制粒16．颗粒剂的质量检查项目不包括A．粒度检查B．水分检查C．溶化性检查D．不溶物检查E．装量差异检查17．挥发性成分常用的包合材料是A．可溶性淀粉B．糊精C．聚乙二醇D．β-环糊精E．乳糖18．快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A．药物的粉碎度B．搅拌浆叶和制粒刀的转速C．药料沿器壁旋转的速度D．混合时间E．雾化压力19．小青龙颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂20．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A．泡腾崩解剂的用量B．泡腾崩解剂的种类选择C．酸、碱性颗粒的制备方法D．颗粒混合的速度E．干燥颗粒的含水量21．湿颗粒干燥温度一般控制为A．100℃以上B．80-100℃C．60-80℃D．60℃以下E．50℃以下22．下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用C．酒溶性颗粒剂D．无糖型颗粒剂E．混悬型颗粒剂23．颗粒剂整粒的目的是A．除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B．提高稳定性C．提高生物利用度D．便于服用E．减少服用量二、B型题[1～4]A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用 B．矫味及黏合作用C．防止挥发性成分散失的作用D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用 E．节约其他赋形剂兼具治疗作用1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂[5～8]A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂E．块状冲剂5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得[9～12]A．沸腾制粒机B．箱式干燥器C．干法制粒D．挤出制粒E．快速搅拌制粒9．用于颗粒干燥10．颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好11．颗粒呈带有一定棱角的小块状12．制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒[13～16]A．挤出制粒B．整粒C．干燥D．β-环糊精包合E．含水量≤2％13．使颗粒剂均匀的操作方法14．含挥发油的颗粒15．制备时筛网目数应为10～14目16．颗粒干燥程度应为[17 ～19]A．水溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂17．溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18．所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19．加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A．±10%B．±8%C．±7%D．±5%E．±3%20．颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21．颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22．颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23．颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A．β-环糊精B．糖粉C．淀粉D．乳糖E．糊精24．为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25．可使液体药物粉末化的是26．吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27．为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A．加水进行调整B．加辅料或细粉进行调整C．加浸膏粉进行调整D．加高浓度的乙醇进行调整E．加入粘合剂进行调整28．制颗粒软材太干，粘性不足29．制颗粒软材过软30．制颗粒软材过粘三、X型题1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有A．挤出制粒B．喷雾干燥制粒C．湿法混合制粒D．塑制法制粒E．滴制法制粒2．颗粒剂的特点是A．吸收、奏效较快B．服用携带方便C．表面积大，质量不稳定D．服用剂量较小E．制备工艺适合大生产3．制备颗粒剂常用辅料为A．糖粉B．糊精C．明胶D．酒精E．可溶性淀粉4．制颗粒主要的方法为A．挤出制粒B．快速搅拌制粒C．流化喷雾制粒D．过筛法E．干法制粒5．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为 A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D．干燥温度一般以60～80℃为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6．颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂7．下述说法正确的是A．小青龙颗粒提取中采用了双提法B．小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C．小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D．处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E．法半夏、干姜采用醇提8．下列哪些可用作泡腾崩解剂A．酒石酸和硫酸钠B．酒石酸和碳酸氢钠C．酒石酸和碳酸钠D．枸椽酸和碳酸钠E．枸椽酸和亚硫酸钠9．颗粒剂的制备工艺过程包括A．制软材B．制颗粒C．干燥D．整粒E．药材的提取10．下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A．药材多以80%的乙醇提取B．所含有效成分应既溶于水又溶于醇C．一般不能加矫味剂D．药材可采用渗漉法、回流法提取E．制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11．下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A．处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B．处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C．干燥温度一般应在60℃以下D．水冲后形成澄清溶液E．必要时可加入助悬剂12．下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A．外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B．泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C．可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D．颗粒剂无需进行装量差异检查E．不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g四、问答题1．颗粒剂制备时，处方药料的提取及精制方法主要有哪些？2．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？3．简述颗粒剂的含义和分类4．试述颗粒剂制备的关键工艺。
药剂练习卷一(2017年真题)
药剂练习卷一（2017年真题）一、单选题您的姓名： [填空题] *_________________________________1、药物按某种剂型、一定规格和质量要求制成的药物制品称为（）。
[单选题] *A、剂型B、制剂(正确答案)C、方剂D、调剂2、属于非肠道给药剂型的是（）。
[单选题] *A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服溶液剂D、气雾剂(正确答案)3、2015年版《中国药典》中，药用辅料收载于（） [单选题] *A、一部B、二部C、三部D、四部(正确答案)4、关于制药用水的叙述，错误的是（） [单选题] *A、纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等适宜方法制得的制药用水B、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水C、纯化水作为配制普通药物制剂的溶剂D、注射用水可作为注射用无菌粉末的溶剂(正确答案)5、可用于无菌过滤的滤器是（） [单选题] *A、砂滤棒B、钛滤器C、0.22微米的微孔滤膜(正确答案)D、G5号垂熔玻璃滤器6、不属于真溶液型液体制剂的是（） [单选题] *A、金银花合剂B、橙皮糖浆C、葡萄糖酸锌口服液D、胃蛋白酶合剂(正确答案)7、口服混悬剂按药典规定方法检查，沉降体积比应不低于（） [单选题] *A、0.80B、0.85C、0.90(正确答案)D、0.958、有关混悬剂稳定性的叙述，错误的是（） [单选题] *A、混悬剂微粒的沉降速度与微粒的半径成正比(正确答案)B、混悬剂微粒的沉降速度与分散介质的黏度成反比C、混悬剂微粒的电荷和水化，均能阻碍微粒合并，增加稳定性D、表面活性剂的加入有助于疏水性药物的润湿和分散，提高稳定性9、可用于制备静脉脂肪乳剂的天然乳化剂是（） [单选题] *A、泊洛沙姆B、磷脂(正确答案)C、吐温80D、司盘8010、乳剂由一种类型转变为另一种类型的不稳定现象称为（） [单选题] *A、分层B、破裂C、转相(正确答案)D、酸败11、有关混合的叙述，错误的是（） [单选题] *A、组分比例量相差悬殊时，采用等量递加法混合B、组分密度差异大时，先将质量重者放入混合容器中，再放入质轻者(正确答案)C、含液体成分者可利用处方中其他成分吸收后混合D、因混合摩擦而带电的粉末，可加入少量表面活性剂克服，也可用润滑剂作抗静电剂12、有关筛分的叙述，正确的是（） [单选题] *A、药典筛共九号，号数越大，孔径越大B、工业筛常用目数来表示，目数越大，孔径越大C、《中国药典》将粉末分为六等，粒度最小的是最细粉D、工业筛的目数指的是每英寸长度上筛孔的数量(正确答案)13、具有“微粉机”之称，适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的设备是（） [单选题] *A、气流粉碎机(正确答案)B、球磨机C、万能粉碎机D、胶体磨14、可在几秒至几十秒内完成药液浓缩、制粒、干燥的制粒方法是（） [单选题] *A、挤压过筛制粒法B、流化床制粒法C、喷雾制粒法(正确答案)D、高速搅拌制粒法15、属于口腔用片的是（） [单选题] *A、咀嚼片B、舌下片(正确答案)C、泡腾片D、包衣片16、具有凉爽、甜味感，常用于咀嚼片、口含片的填充剂是（） [单选题] *A、淀粉B、乳糖C、甘露醇(正确答案)D、糊精17、下列片剂处方中不需要加崩解剂的是（） [单选题] *A、分散片B、缓释片(正确答案)C、肠溶片D、口崩片18、属于水不溶性成膜材料的是（） [单选题] *A、HPMCB、CAPC、EC(正确答案)D、MC19、某片剂每片主药含量210mg，测得颗粒中主药百分含量为70％，片重差异限度应为（） [单选题] *A、±2.5％B、±5.0％(正确答案)C、±7.5％D、±10.0％20、包糖衣时，用蜡粉处理以增加片剂表面疏水性的工艺过程是（） [单选题] *A、包隔衣层B、包粉衣层C、包糖衣层D、抛光(正确答案)21、关于散剂质量要求的叙述，错误的是（） [单选题] *A、内服散剂应为细粉B、局部用散剂应为极细粉(正确答案)C、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D、用于深部组织创伤或损伤皮肤的散剂应无菌22、需进行溶化性检查的是（） [单选题] *A、泡腾颗粒(正确答案)B、混悬颗粒C、缓释颗粒D、肠溶颗粒23、软胶囊的崩解时限要求为（） [单选题] *A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟(正确答案)24、有关胶囊剂制备的叙述，正确的是（） [单选题] *A、空心胶囊的主要成囊材料是琼脂B、我国药用空心胶囊共分为9个型号C、硬胶囊可填充液体或半固体药物(正确答案)D、软胶囊可填充药物的水溶性25、属于混选型注射液的是（） [单选题] *A、醋酸可的松注射液(正确答案)B、氯化钠注射液C、静脉脂肪乳注射液D、葡萄糖注射液26、配制0.5％盐酸普鲁卡因溶液200ml，需加入多少克氯化钠使其成等渗溶液？（E=0.18）（） [单选题] *A、0.5B、0.81C、0.9D、1.62(正确答案)27、安钠加注射液处方如下：苯甲酸钠1300g，咖啡因1301g，EDTA-2Na2g，加注射用水至10000ml。
药剂学 第二章 散剂和颗粒剂习题及答案解析
第二章散剂与颗粒剂一、最佳选择题1、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量B、吸湿性强得药物,宜在干燥得环境中混合C、分剂量得方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法2、比重不同得药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A、等量递加混合B、多次过筛混合Ｃ、将轻者加在重者之上混合Ｄ、将重者加在轻者之上混合E、搅拌混合3、不影响散剂混合质量得因素就是A、组分得比例Ｂ、各组分得色泽C、组分得堆密度D、含易吸湿性成分E、组分得吸湿性与带电性4、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律A、剂量小得毒、剧药,应根据剂量得大小制成1:10,1:100或1:1000得倍散B、含液体组分时,可用处方中其她组分或吸收剂吸收Ｃ、几种组分混合时,应先将易被容器吸附得量小得组分放入混合容器,以防损失D、组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法5、调配散剂时,下列物理性质中哪一条不就是特别重要得A、休止角B、附着性与凝聚性C、充填性Ｄ、飞散性E、磨损度6、关于散剂得描述哪种就是错误得A、散剂系指药物或与适宜得辅料经粉碎、均匀混合制成得干燥粉末状制剂Ｂ、散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂克服D、散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定E、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂而不就是片剂7、散剂按组成药味多少可分为Ａ、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂Ｄ、分剂量散剂与不分剂量散剂Ｅ、一般散剂与泡腾散剂8、散剂按用途可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散荆E、一般散剂与泡腾散剂９、对散剂特点得错误描述就是Ａ、表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用Ｃ、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E、贮存、运输、携带方便1０、关于粉体润湿性得叙述正确得就是Ａ、粉体得润湿性与颗粒刺得崩解无关B、粉体得润湿性由接触角表示C、粉体得润湿性由休止角表示D、接触角小,粉体得润湿性差E、休止角小,粉体得润湿性差11、下列关于休止角得正确表述为A、休止角越大,物料得流动性越好Ｂ、休止角大于４0°时,物料得流动性好Ｃ、休止角小于４0°时,物料得流动性可以满足生产得需要D、粒径大得物料休止角大E、粒子表面粗糙得物料休止角小12、药物得过筛效率与哪个因素无关Ａ、药物得带电性B、药物粒子得形状Ｃ、药粉得色泽Ｄ、粉层厚度E、药粉得干燥程度１3、《中国药典》规定得粉末得分等标准错误得就是A、粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%得粉末B、中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60％得粉末Ｃ、细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于9５%得粉末D、最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于９５％得粉末E、极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%得粉末1４、下列关于粉碎方法得叙述哪项就是错误得A、处方中某些药物得性质与硬度相似,可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎得困难Ｃ、混合粉碎可以使粉碎与混合操作结合进行D、药品得大生产中湿法粉碎用得多E、自由粉碎效率高,可连续操作15、下列关于粉碎得叙述哪项就是错误得A、干法粉碎就就是使物料处于干燥状态下进行粉碎得操作Ｂ、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎就是指药物中加入适当水或其她液体进行研磨粉碎得方法Ｄ、由于液体对物料有一定渗透性与劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬,减轻某些有毒药物对人体得危害16、将一种物质研磨成极细粉末得过程叫做A、升华B、渗漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有关粉体性质得错误表述就是A、休止角就是粉体堆积成得自由斜面与水平面形成得最大角Ｂ、休止角越小,粉体得流动性越好C、松密度就是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得得密度Ｄ、接触角θ越小,则粉体得润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部得比表面积1８、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这就是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出得何气体所致A、二氧化碳B、二氧化氮Ｃ、氧气D、氢气Ｅ、氮气1９、颗粒剂得工艺流程为A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装Ｃ、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装Ｅ、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装20、关于颗粒剂得错误表述就是A、颗粒剂就是指药物与适宜得辅料制成得具有一定粒度得干燥颗粒状制剂B、颗粒剂应用与携带比较方便,溶出与吸收速度较快C、颗粒剂都要溶解在水中服用D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等Ｅ、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等21、关于颗粒剂得错误表述就是Ａ、飞散性与附着性比散剂较小B、吸湿性与聚集性较小Ｃ、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、颗粒剂得含水量不得超过4、0％Ｅ、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮22、粉体得润湿性由哪个指标衡量Ａ、休止角B、接触角C、ＣRHＤ、孔隙率E、比表面积２3、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生得饱与水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生A、风化B、水解C、吸湿D、降解Ｅ、异构化24、CRH为评价散剂下列哪项性质得指标A、流动性B、吸湿性Ｃ、黏着性D、风化性E、聚集性25、一般应制成倍散得就是Ａ、小剂量得剧毒药物得散剂B、眼用散剂C、外用散剂D、含低共熔成分得散剂E、含液体成分得散剂26、散剂在分剂量时哪种描述就是错误得Ａ、机械化生产多采用容量法B、含毒、剧药得散剂在分剂量时一般采用重量法C、药物得流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量得准确性Ｄ、分剂量得速度越快,分剂量越准确E、目测法在分剂量时准确性差２7、组分数量差异大得药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A、长时间研磨混合B、配研法C、加吸收剂Ｄ、长时间搅拌混合E、多次过筛混合2８、以下与六号筛对应得就是Ａ、65目筛B、80目筛Ｃ、１00目筛Ｄ、12０目筛Ｅ、１50目筛29、有关粉体粒径测定得不正确表述就是Ａ、用显微镜法测定时,一般需测定２００－５00个粒子B、沉降法适用于1００μm以下粒子得测定C、筛分法常用于45μm以上粒子得测定D、《中国药典》中得九号筛得孔径大于一号筛得孔径E、工业筛用每时(1英寸)长度上得筛孔数目表示３0、有关粉碎得不正确表述就是Ａ、粉碎就是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末得操作过程B、粉碎得主要目得就是减小粒径,增加比表面积C、粉碎得意义在于有利于固体药物得溶解与吸收D、粉碎得意义在于有利于减少固体药物得密度E、粉碎得意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中得分散性３1、有关粉体性质得错误表述就是Ａ、休止角就是粉体堆积成得自由斜面与水平面形成得最大角B、休止角越小,粉体得流动性越好C、松密度就是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得得密度D、接触角越小,则粉体得润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部得比表面积32、有关筛分得错误表述就是A、物料中含湿量大,易堵塞筛孔Ｂ、物料得表面状态不规则,不易过筛Ｃ、物料得粒度越接近筛孔直径时越易过筛Ｄ、物料得密度小,不易过筛E、筛面得倾斜角度影响筛分得效率３3、某药师欲制备含有毒剧药物得散剂,但药物得剂量仅为0.0005g,故应先制成A、1０倍散Ｂ、5０倍散Ｃ、１００倍散D、５00倍散Ｅ、１000倍散34、15gＡ物质与２0ｇB物质(ＣRH值分别为78%与6０％),按Eldｅr假说计算,两者混合物得CＲH值为A、２６、5%B、38%C、46.8% Ｄ、52、5%E、66%35、配制倍散时常用得稀释剂不恰当得就是A、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖Ｅ、羧甲基纤维素钠36、以下关于吸湿性得叙述,不正确得就是A、水溶性药物均有固定得CRＨ值B、CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRＨ愈大,愈不易吸湿C、几种水溶性药物混合后,混合物得CRH与各组分得比例无关Ｄ、为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CＲH值大得物料作辅料E、控制生产、贮藏得环境条件,应将生产以及贮藏环境得相对湿度控制在药物CRＨ值以上,以防止吸湿３７、以下工艺流程符合散剂制备工艺得就是A、物料前处理－混合－筛分-粉碎—分剂量－质量检查—包装储存B、物料前处理-粉碎－筛分-分剂量-混合－质量检查-包装储存C、物料前处理—粉碎-分剂量-筛分—混合-质量检查－包装储存D、物料前处理—粉碎—筛分-混合－分剂量-质量检查—包装储存Ｅ、物料前处理-筛分-粉碎-混合—分剂量—质量检查-包装储存3８、以下有关粉碎得药剂学意义,叙述错误得就是Ａ、为了提高药物得稳定性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、有利于增加固体药物得溶解度与吸收Ｅ、有利于提高固体药物在液体制剂中得分散性39、我国工业用标准筛号常用“目”表示,其中“目”就是指Ａ、每英寸长度上筛孔数目B、每市寸长度上筛孔数目Ｃ、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每平方厘米面积上筛孔数目４0、测定粉体比表面积可采用哪种方法A、筛分法Ｂ、沉降法C、显微镜法D、气体吸附法Ｅ、库尔特计数法41、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙与粒子间孔隙在内得体积计算得密度称为A、密度Ｂ、真密度Ｃ、粒密度Ｄ、堆密度E、高压密度42、表示各个粒径相对应得粒子占全体粒子群中得百分比得就是A、对应分布B、数率分布C、积分分布D、频率分布E、累积分布二、配伍选择题1、A.含量均一B.获取粒径均匀得粒子C。
最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第十一章颗粒剂药剂
第十一章颗粒剂习题选择题【A型题】1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒2．板蓝根颗粒属于A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A．开始干燥时，温度应逐渐上升B．在85～90℃范围内干燥C．成品含水量不应超过2％D．湿颗粒应该及时干燥E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A．与其他药粉混匀后，再制颗粒B．与稠混匀后，再制颗粒C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是A．溶化性强B．不得检出大肠埃希菌C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％D．含水量不得超过9.0％E．成品的外观应干燥、颗粒均匀7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物E．药材细粉8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用B．辅料用量不超过稠膏量的10倍C．不能单独使用糖粉作辅料D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装11．适宜糖尿病人服用的是A．水溶性颗粒剂 B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂12．湿颗粒干燥的适宜温度是A．60～70℃ B．70～80℃ C．60～80℃ D．60～90℃E．50～80℃13．颗粒剂的最佳贮藏条件是A．低温贮藏 B．阴凉干燥处贮藏 C．通风处贮藏D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏14．可用来包合挥发性成分的辅料是A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉E．β－CD15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是A．在热水中可均匀混悬B．在热水中可全部溶化C．在温水中应全部溶化D．在热水中能产生二氧化碳气体E．在常水中就全部溶化16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A．4.0％ B．5.0％ C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．10％ B．9％ C．8％ D．7％ E．5％18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A．50℃以下 B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下E．90℃以下19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A．50％左右 B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右E．90％左右20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应E．成品中含有两种不同的颗粒【X型题】21．常用作水溶性颗粒剂的辅料是A．糊精 B．乳糖 C．蔗糖粉 D．染色淀粉E．药材细粉22．下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是A．颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％B．泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状C．在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍D．标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同E．《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％23．下列有关湿颗粒的叙述，正确的是A．应该在60～80℃范围内进行干燥B．长时间保存易结块、变形C．含淀粉量大量应于60℃以下干燥D．表面不可干燥过快E．干燥后含水量应在5％以下24．颗粒剂药材提取液的精制方法有A．高速离心法 B．乙醇沉淀法 C．微孔滤膜滤过法D．反渗透法 E．大孔树脂吸附法25．干燥颗粒正确的操作方法是A．用烘干法或沸腾干燥法B．在80～100℃范围内进行干燥C．应控制干颗粒的含水量在2％以下D．开始干燥的温度应该逐步升高E．应该及时干燥26．常用的颗粒剂制颗粒方法有A．湿法制粒 B．干法制粒 C．流化喷雾制粒D．喷雾干燥制粒 E．挤出制粒27．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水C．药材常用60％的乙醇提取D．药材常用60％的乙醇沉淀E．药材可用渗漉法提取28．颗粒剂常用的干燥方法有A．远红外线干燥 B．吸湿（干燥剂）干燥 C．喷雾干燥D．烘干 E．沸腾干燥29．颗粒剂成型工序包括A．干燥 B．制软材 C．药材提取 D．浓缩 E．制粒30．下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A．压制前需加入崩解剂B．模压法应严格控制颗粒的水分含量C．在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂D．机压法应采用压力较大的设备冲压E．压制前需制成颗粒31．下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A．适合大规模生产 B．吸收快、奏效迅速 C．易吸湿D．服用剂量小 E．服用、携带方便32．颗粒剂按分散状态可分为A．水溶性颗粒 B．酒溶性颗粒 C．泡腾性颗粒D．混悬性颗粒 E．块状冲剂33．常用的颗粒剂辅料有A．枸橼酸 B．碳酸氢钠 C．蔗糖 D．糊精 E．滑石粉选择题【A型题】1．D 2．A 3．B 4．C 5．E 6．D 7．A 8．B 9．A 10．D 11．B 12．C 13．B 14．E 15．B 16．C 17．D 18．B 19．B 20．A【X型题】21．ABC 22．BCD 23．ABCD 24．ABCE 25．ACDE 26．ABCDE 27．ACE 28．ADE 29．ABDE 30．BCDE 31．ABCDE 32．ABCD 33．ABCD。
中药药剂学练习题含答案
中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
2016《药剂学》练习题库：固体制剂01
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）单项选择题【A型题】1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2、关于散剂的说明正确的是( )A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂E．散剂可供内服，也可外用3、散剂的特点不正确的是( )A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用4、散剂的质量检查不包括( )A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是( )A 改善原辅料的流动性B 增大物料的松密度，使空气易逸出C 减小片剂与模孔间的摩擦力D 避免粉末分层E 避免细粉飞扬7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇8、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠9、制颗粒的目的不包括( )A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机11、关于混合的叙述不正确的是( )A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀12、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是( )A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 D．吸水膨胀 E．吸水后产生湿润热13、一步制粒法指的是( )A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒14、一步制粒机完成的工序是( )A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 E．滚压式制粒16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机D．微波干燥器 E．冷冻干燥机17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度18、可作为肠溶衣的高分子材料是( )A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．Eudragit ED．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号19、颗粒剂的质量检查不包括( )A．粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异20、关于颗粒剂的叙述错误的是( )A.专供内服的颗粒状制剂B.颗粒剂又称细粉剂C.只能用水冲服，不可以直接吞服D.溶出和吸收速度较快E.制备工艺与片剂类似21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )A 压力过大B 颗粒含水量过多C 冲表面粗糙D 颗粒吸湿E 润滑剂用量不当22、包衣片包衣目的错误的是( )A.美观B.掩味C.防潮D.肠溶E.工艺23、溶液片叙述正确的是( )A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人B.可用于难溶性药物C.一般用于漱口、消毒D.溶解时有大量气泡产生E.均不可内服24、可用于作为填充剂的辅料为( )A.L～HPCB.CMC～NaC.HPCD.MCCE.PVP25、关于填充剂叙述正确的是( )A.淀粉可压性较好,可单独使用B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用C.糊精的分子式为(C6H10O5)n •XH2OD.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％E.无机盐如CaSO4可用于任何药物26、可用直接压片的辅料是( )A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L～HPCE.PEG27、关于粉碎机理正确的是（）A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎C.粉碎时温度会上升D.塑性物质经过塑性变形阶段E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同28、关于粉碎叙述正确的是（）A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同29、筛分的影响因素不正确的是（）A.粒径范围适宜，不小于70～80μmB.物料不易过湿C.粒子密度大，不易过筛D.粒子的形状对筛分有很大影响E.物料层厚度对筛分有影响30、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足E.含水量适宜31、关于整粒的叙述不正确的是（）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉32、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片33、下列属于疏水性润滑剂的有（）A.油酸钠B.已二酸C.PEG 4000D.硬脂酸镁E.氯化钠34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气，潮湿及热稳定D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性35、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命36、湿粒干燥的温度（）A.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～60℃D.50℃～70℃E.60℃～70℃37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）A.主药B.填充剂C.润滑剂D.助流剂E.粘合剂38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度E.使用薄膜衣可防潮39、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法压片E.混合压片40、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）A.（H0+Ht）/H0×100%B. 1/H0×100%C. H0/（Ht～H0）×100%D. 1/（Ht～H0）×100%E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%。
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颗粒剂一、A型题1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A．9倍B．8倍C．7倍D．6倍E．5倍2．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A．服用剂量较大B．吸收、起效较快C．产品质量不太稳定D．易霉败变质E．不易吸湿结块3．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装4．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A．度适中，捏即成型B．手捏成团，轻按即散C．要有足够的水分D．要控制水分在12%以下E．要控制有效成分含量5．颗粒剂中挥发油的加入方法是A．与稠膏混匀制成软材B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E．以上方法都可以6．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A．%B．%C．%D．%E．%7．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A．3%以内B．4%以内C．5%以内D．6%以内E．9%以内8．下列关于制软材的叙述错误的是A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂9．挤出制粒的关键工艺是A．控制辅料的用量B．制软材C．控制制粒的温度D．搅拌的速度E．控制水分10．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A．1:2:1B．1:3:1C．1:4:1D．1:5:1E．1:6:111．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C．泡腾颗粒剂具速溶性D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E．可选用石炭酸作为崩解剂12．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A．泡腾崩解剂的用量B．泡腾崩解剂的种类选择C．酸、碱性颗粒的制备方法D．颗粒混合的速度E．干燥颗粒的含水量二、B型题[1～4]A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B．矫味及黏合作用C．防止挥发性成分散失的作用D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E．节约其他赋形剂兼具治疗作用1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂[5～8]A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得三、X型题1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有A．挤出制粒B．喷雾干燥制粒C．湿法混合制粒D．塑制法制粒E．滴制法制粒2．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D．干燥温度一般以60～80℃为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥四、问答题1．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些第8章片剂一、A型题1．各类片剂压片前均必须加用的辅料为A．崩解剂B．润湿剂C．黏合剂D．吸收剂E．润滑剂2．片剂包糖衣的正确工序是A．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光B．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光C．隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D．隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光E．粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光3．制片剂，下列宜加用吸收剂的是A．主药剂量小于0.1gB．药料黏性不足C．药料含挥发油较多D．药料黏性较大E．药料含引湿成分较多4．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A．制粒前加入B．干燥前加入C．整粒前加入D．整粒后加入，闷数小时E．临压片时加入5．崩解剂加入方法不同，其崩解速度、药物的溶出速度不同，下列排序正确的是A．崩解速度为外加法>内、外加法>内加法; 溶出速度为内、外加法>内加法>外加法B．崩解速度为内、外加法>内加法>外加法; 溶出速度为外加法>内、外加法>内加法C．崩解速度为内加法>内、外加法>外加法; 溶出速度为内、外加法>外加法>内加法D．崩解速度为外加法>内加法>内、外加法; 溶出速度为外加法>内加法>内、外加法E．崩解速度为内、外加法>外加法>内加法; 溶出速度为内加法>内、外加法>外加法6．下列关于润湿剂的叙述不正确的是A．易溶于水的药物常采用水作润湿剂B．润湿剂本身没有粘性C．对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂D．药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂E．用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒7．淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A．10%B．20%C．30%D．25%E．40%8．硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A．%-1%B．%%C．1%-3%D．3%-5%E．5%以上9．下列不属于片剂松片原因的是A．黏合剂过量B．颗粒含水量不当C．压力过小或车速过快D．细粉过多E．原料中含较多挥发油10．下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是A．中药颗粒含水量为一般为3%~5%B．含水量过高压片时会产生粘冲现象C．颗粒大小、松紧及粒度应适当D．颗粒大小应根据片重及药片直径选用E．大片可采用较小的颗粒压片，小片必须用较大的颗粒压片11．关于片剂压片时变色产生原因叙述错误的是A．润滑油过多滴于颗粒产生油点B．浸膏类制成的颗粒过硬C．所用润滑剂未经过筛D．润滑剂与颗粒未充分混匀E．加料斗内的颗粒时多时少12．适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A．挤出制粒法B．湿法混合制粒C．喷雾干燥制粒法D．流化喷雾制粒法E．干法制粒13．压片时，一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A．45%-60%B．20%-40%C．10%-20%D．10%-30%E．5%-10%二、B型题[1～5]A．包隔离层B．包粉衣层C．包糖衣层D．包有色糖衣层E．打光1．片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于2．片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于3．片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于4．片剂包糖衣，％氧化铁与70％糖浆用于5．片剂包糖衣时，少量柠檬黄与70％糖浆用于[6～10]A．硬脂酸镁B．微粉硅胶C．淀粉浆D．干淀粉E．乙醇6．崩解剂7．润湿剂8．黏合剂9．助流剂10．润滑剂[11～14]A．喷雾干燥制粒法B．湿法混合制粒C．滚转制粒法D．流化喷雾制粒法E．挤出制粒法11．适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒12．适用于中药浸膏粉、半浸膏粉及粘性较强的药物细粉制粒13．利用气流使药粉呈悬浮流化状态，再喷入粘合剂液体，使粉末聚结成粒的方法14．药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法[15～18]A．糖粉B．乙醇C．甘露醇D．纤维素衍生物E．糊精15．用量过多导致颗粒过硬的辅料是16．不宜用于强碱性药物的是17．常用于咀嚼片的稀释剂是18．可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合剂的是三、X型题1．中药半浸膏片制备时，适宜作为粉料的处方药材是A．黏性大或质地坚硬的药材B．含淀粉较多的药材C．用量极少的贵重药D．纤维性强、质地泡松的药材E．受热有效成分易破坏的药材2．下列片剂制备时不加崩解剂的有A．泡腾片B．长效片C．口含片D．外用溶液片E．舌下片3．下列属于片剂崩解剂的是A．CMS-NaB．糊精C．碳酸氢钠与枸橼酸D．L-HPCE．吐温-804．中药片剂制备过程中，下列适宜以药材细粉入药的是A．雄黄B．冰片C．石膏D．麝香E．葛根5．下列关于压片前干颗粒的处理叙述正确的是A．干颗粒再次通过筛网进行整粒B．整粒一般为二号筛C．加挥发油或挥发性药物D．加崩解剂E．加润滑剂6．下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是A．冲模表面粗糙或刻字太深B．物料含水量过多C．润滑剂用量不足D．室内湿度过大E．粘合剂用量不足7．薄膜衣片与糖衣片比较具有的优点是A．节省物料，操作简单B．工时短，成本低C．衣层薄增重不大D．对片剂崩解影响小E．外形较糖衣片美观8．下列可作为肠溶衣物料的是A．CAPB．丙烯酸树脂Ⅱ号C．虫胶D．丙烯酸树脂Ⅳ号E．丙烯酸树脂Ⅲ号四、处方分析（一）、穿心莲内酯片穿心莲内酯50.0g 1微晶纤维素12.5g 2淀粉 3.0g 3微粉硅胶 2.0g 4滑石粉 1.5g 5硬脂酸镁 1.0g 630％乙醇适量7（二）、薄膜包衣溶液HPMC 2 kg 8滑石粉2kg 9蓖麻油1000ml 1095%乙醇53000ml 11吐温-80 1000ml 12丙二醇100ml 13水47000ml 14柠檬黄适量ml 15五、计算题1. 某中药复方药材重4kg，可供服用300次，经煎煮浓缩后制成干颗粒总重为450g，加入1%硬脂酸镁与5%淀粉压片，若每次服4片，片重应为多少六、工艺流程1．试述湿颗粒法压片的一般生产工艺流程。