重医药理学总论练习

【重庆医科大学】药理学七年制练习题及答案

药理学练习题第二十一章镇痛药一、单选题1. 典型阿片镇痛药的特点是（ E ）A 有镇痛、解热作用B 有镇痛、抗炎作用C 有镇痛、解热、抗炎作用D 有强大的镇痛作用，无成瘾性E 有强大的镇痛作用，反复应用易成瘾2. 吗啡常用注射给药的原因是（ D ）A 口服不吸收B 片剂不稳定C 易被肠道破坏D 首关消除明显E 口服刺激性大3. 吗啡镇咳的部位是（ B ）A 迷走神经背核B 延脑的孤束核C 中脑盖前核D 导水管周围灰E 蓝斑核4. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（ D ）A 作用于时水管周围灰质B 作用于蓝斑核C 作用于脑干极后区D 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性E 作用于迷走神经背核5. 吗啡缩瞳的原因是（ A ）A 作用于中脑盖前核的阿片受体B 作用于导水管周围灰质C 作用于延脑孤束核的阿片受体D 作用于蓝斑核E 作用于边缘系统6. 镇痛作用最强的药物是（ C ）A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因7. 哌替啶比吗啡应用多的原因是（ D ）A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响8. 胆绞痛病人最好选用（ D ）A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪＋阿托品D 哌替啶＋阿托品E 阿司匹林＋阿托品9. 心源性哮喘可以选用（ E ）A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡10. 吗啡镇痛作用的主要部位是（ B ）A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质－纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统11. 吗啡的镇痛作用最适用于（ A ）A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 诊断未明的急腹症疼痛E 分娩止痛12. 人工冬眠合剂的组成是（ A ）A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪13. 镇痛作用较吗啡强100倍的药物是（ C ）A 哌替啶B 美沙酮C 芬太尼D 可待因E 曲马朵14. 主要激动阿片κ、δ受体，又可拮抗μ受体的药物是（ C ）A 美沙酮B 吗啡C 喷他佐辛D 曲马朵E 哌替啶15. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（ D ）A 哌替啶B 芬太尼C 二氢吗啡D 喷他佐辛E 美沙酮16. 与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是（ C ）A 孤束核B 盖前核C 蓝斑核D 壳核E 迷走神经背核17. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物是（ D ）A 多巴胺B 肾上腺素C 咖啡因D 纳洛酮E 山梗菜碱18. 镇痛作用最强的药物是（ B ）A 吗啡B 芬太尼C 曲马朵D 哌替啶E 美沙酮19. 喷他佐辛最突出的优点是（ D ）A 适用于各种慢性钝痛B 可口服给药C 无呼吸抑制作用D 成瘾性很小，已列入非麻醉药品E 兴奋心血管系统20. 阿片受体的拮抗剂是（ E ）A 哌替啶B 美沙酮C 喷他佐辛D 芬太尼E 以是都不是21. 阿片受体的拮抗剂是（ A ）A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定22. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是（ C ）A 哌替啶B 曲马朵C 纳洛酮D 美沙酮E 以是都不是23. 吗啡无下列哪种不良反应（ A ）A 致腹泻B 引起便秘C 抑制呼吸中枢D 抑制咳嗽中枢E 引起体们性低血压24. 与脑内阿片受体无关的镇痛药是（ B ）A 哌替啶B 罗通定C 美沙酮D 喷他佐辛E 芬太尼25. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（ C ）A 创伤性疼痛B 手术后疼痛C 慢性钝痛D 内脏绞痛E 晚期癌症痛26. 吗啡不具备下列哪种药理作用（ D ）A 引起恶心B 引起体位性低血压C 致颅压增高D 引起腹泻E 抑制呼吸二、多选题1. 吗啡禁用于（ABCDE）A 哺乳妇女止痛B 支气管哮喘病人C 肺心病患者D 肝功能严重减退病人E 颅脑损伤昏迷病人2. 吗啡的临床应用有（ABCD）A 心肌梗死引起的剧痛B 严重创伤痛C 心源性哮喘D 止泻E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂3. 哌替啶的临床应用有（BCDE）A 创伤性疼痛B 内脏绞痛C 麻醉前给药D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂E 心源性哮喘4. 喷他佐辛的特点有（ABCDE）A 为苯并吗啡烷类衍生物B 主要激动κ和δ受体，又可拮抗μ受体C 镇痛效力为吗啡的1/3D 对冠心病病人，静脉注射可增加心脏作功量E 成瘾性很小，在药政管理上已列入非麻醉药品5. 阿片受体拮抗剂有（AE）A 纳洛酮B 曲马朵C 芬太尼D 烯丙吗啡E 纳曲酮。

重庆医科大学药理大题

常见的不良反应类型有？副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应，耐受性，耐药性，依赖性。

以受体理论阐述毛果芸香碱、阿托品、毒扁豆碱、去氧肾上腺素对眼的调节?1、毛果芸香碱（M受体激动剂）（1）缩瞳：作用于瞳孔括约肌的M受体——瞳孔括约肌收缩（2）降低眼内压：缩瞳——牵引虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄——前房角间隙扩大——房水易进入巩膜静脉窦（3）调节痉挛：激动睫状体MR——环状肌向中心收缩——悬韧带放松——晶状体屈光度增加——视近物清晰，视远物模糊【不良反应】眼痛，大量腺体分泌，胸闷，腹痛腹泻2、阿托品（1）扩瞳：阻碍瞳孔括约肌的MR——瞳孔括约肌松弛（2）升高眼内压：扩瞳——虹膜向四周退缩，虹膜根部变厚——前房角间隙缩小——阻碍房水回流入巩膜静脉窦（3）调节麻痹：阻碍睫状体MR——睫状肌松弛而退向外缘——悬韧带拉紧——晶状体屈光度变低——视近物模糊，视远物清晰3、毒扁豆碱: 为可逆性胆碱酯酶抑制剂。

可逆性抑制AchE对Ach的水解，发挥拟乙酰胆碱的作用。

作用：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。

作用较强而持久。

4、去氧肾上腺素：a1R激动剂，兴奋瞳孔扩大肌而扩瞳，作用较弱，持续时间短。

一般不引起眼内压升高和调节麻痹作用。

新斯的明的作用机制和临床应用?新斯的明为易逆性胆碱酯酶抑制剂。

作用机制：①可逆性抑制AchE对Ach的水解，Ach体内堆积，从而发挥拟乙酰胆碱的作用。

②促进运动神经末梢释放Ach③直接寄到骨骼肌运动终板上的NmR临床应用：①重症肌无力的首选药。

②减轻手术或其他原因引起的腹气胀和尿潴留③阵发性室上性心动过速④对抗竞争性神经肌肉阻滞剂过量的毒性反应。

7 试述阿托品的作用原理和临床作用阿托品为M受体阻断药，对各种M受体亚型选择性低，但不同器官上的M受体对阿托品的敏感性各异。

阿托品与M胆碱受体结合后，但无内在活性，一般不产生激动作用，却能阻断Ach或拟胆碱药与受体结合，从而拮抗它们的作用。

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。

药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_ 是口服药物的主要吸收部位。

其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．生物利用度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

01 第一章药理学总论习题及答案

第一章药理学总论习题一、选择题【A型题】1．副作用是（）A.治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B.长期用药或剂量过大产生的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产生的D.机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E.无治疗效果的作用2.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）A.治疗作用B.副作用C.后遗效应D.继发效应E.选择性作用3．激动剂是（）A.与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物E.与受体无亲和力，内在活性弱的药物4．关于与药物有关的描述，错误的是（）A.药物都有治疗作用B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.维生素C也有一定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5．药物产生副作用的原因是（）A.半数致死量较大B.给药方式不当C.药理效应的选择性较小D.药物剂量较大E.机体对药物过于敏感6．药物的过敏反应与（）A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7．以下可评价药物安全性的是（）A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数8．B型药物不良反应的特点是（）A.发病率低，病死率高B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作用有关联9．血浆蛋白结合率高的药物，一般游离型药物浓度（）A.高，作用强B.低，作用强C.高，作用弱，排泄慢D.低，作用弱，排泄慢E.低，作用弱，排泄快10．一般来说弱酸性药在碱性环境中（）A.解离少，不易通过生物膜B.解离多，易通过生物膜C.解离少，易通过生物膜D.解离多，不易通过生物膜E.药物在膜两侧的分布与pH有关达到稳态血浓度（）11．定时定量给药时约经几个t1/2A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12．硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必须舌下给药，这是因为该药（）A.口服不吸收B.口服对胃刺激性强C.首关消除量大D.口服排泄快E.容易被胃酸破坏13．某药的t为3小时，若给药时间间隔为3小时，经过多少小时达到稳态血1/2浓度（）A.6小时B.9小时C.15小时D.20小时E.30小时14．细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH为7.4，弱酸性药在细胞外液中（）A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.药物在膜两侧的分布与pH有关15．常用的给药途径和药物主要的排泄途径是（）A.口服；肾B.静脉滴注；肾C.肌内注射；消化道D.口服；消化道E.舌下；肾16．在定时定量反复多次给药后时，为了立即达到稳态血浓应（）A.增加每次给药的剂量B.给予负荷能量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17．某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于（）A.药物的t1/2B.生物利用度C.药物的浓度D.药物的血浆蛋白结合率E.体液的pH值18．药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为pH可改变药物的（）A.半衰期B.脂溶性C.溶解度D.水溶性E.解离度19．引起药物个体差异的常见原因之一是（）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.患者药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小20．安慰剂是（）A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令患者愉悦的药剂21．对同一药物来讲，下列描述错误的是（）A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量22．对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.对药物的解离能力23．联合用药的目的不包括（）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.延缓耐药性产生E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状【B型题】(23～25)A.后遗反应B.继发反应C.副作用D.毒性作用24．长期应用广谱抗生素（如四环素）引起白色念珠菌病（）25．应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现口干、视力模糊（）(26～27)A.继发反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应26．用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后仍思睡、乏力（）27. 患者应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血（）(28～30)A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药28．安全、方便和经济的最常用的给药方式（）29．药物出现药效最快的给药途径（）30. 硝酸甘油片常用的给药途径是（）【X型题】31．药物的基本作用包括（）A．选择作用B．吸收作用C．兴奋作用D．防治作用E. 抑制作用32．药物作用的两重性是包括（）A．对症治疗和对因治疗B．预防作用和治疗作用C．防治作用D．不良反应E. 标本兼治33．与临床用药有关的是机体屏障有（）A．胎盘屏障B．细胞膜屏障C．血—脑屏障D．血管屏障E. 胃粘膜屏障34．影响药物分布的机体因素有（）A．器官血流量B．蛋白结合率C．机体的屏障作用D．细胞膜两侧的pH值E. 药物的理化性质35．药物的t的临床意义是（）1/2大致确定给药时间间隔A．根据t1/2B．估计药物从体内消除的时间C．反复用药后估计到达坪值的时间D．估计药物的安全性E. 用于药物分类36．药物的体内过程包括（）A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄E. 毒性反应37．联合应用两种以上药物的目的在于（）A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生E. 改变遗传异常表现的快及慢代谢型二、填空题1. ________是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的物质。

药理总论练习题

18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E．药物的消除过程已经开始
19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性
药理
总论练习题
1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分：
A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应
2．药物的特异质反应出现于下列那种情况？
A．药物剂量过大引起 B．长期用药所产生 C．遗传缺陷的病人使用某药 D．过敏体质的病人使用某药 E．药物在停药后的反应
37．注射给药的优点不包括 A．显效快 B．吸收完全 C．作用强 D．不受消化液和消化酶的影响 E．安全性大
38．对胃刺激大的药物服药时间应在 A．饭前 B．饭后 C．饭时 D．空腹 E．睡时
39．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用的强度 B．药物作用的快慢 C．药物作用的长短 D．药物的分布 E．药物的吸收
20.药物的吸收速度决定药物作用的
A. B. C. D. E. 持续时间起效快慢与受体亲和力的大小效价强度内在活性
21．药物与血浆蛋白结合
A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄
22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度
45．影响药物分布的因素不包括 A．药物的理化性质和体液的Ph B．药物与血浆蛋白结合率 C．药物与组织的亲和力 D．体内某些屏障 E．不同的给药途径

药理学总论练习题

＝１００ｍｇ，ＥＤ＝５０ｍｇ
５０
５０
Ｃ、ＬＤ＝５００ｍｇ，ＥＤ＝２５０ｍ
５０
５０
ｇ
Ｄ、ＬＤ＝５０ｍｇ，ＥＤ＝１０ｍｇ
５０
５０
４３、药物的极量是指
Ａ、一次用药量Ｂ、一日用药量
Ｃ、疗程用药总量Ｄ、以上都不对
４４、关于受体的叙述错误的是
Ａ、受体位于细胞膜或细胞浆内Ｂ、受体与药物的结合是可逆的Ｃ、受体是首先与药物直接反应的化学基团Ｄ、受体与激动药及拮抗药都能结合４５、竞争性拮抗药具有的特点Ａ、与受体结合后能产生效应Ｂ、能抑制激动药的最大效应Ｃ、增加激动药剂量时，不能产生效应Ｄ、是激动药量效曲线平行右移，最大反应不变４６、安慰剂是Ａ、口服制剂Ｂ、不具有药理活性的剂型Ｃ、阳性对照药Ｄ、是色香味均佳，令病人高兴的药剂４７、根据解离常数（ｐＫａ）判断，在小肠中吸收最好的是Ａ、阿斯匹林ｐＫａ３．５Ｂ、麻黄碱ｐＫａ９．４Ｃ、苯巴比妥ｐＫａ７．９Ｄ、磺胺嘧啶ｐＫａ６．５４８、苯巴比妥与双香豆素合用可产生Ａ、药理作用协同Ｂ、竞争与血浆蛋白结合Ｃ、诱导肝药酶，加速灭活Ｄ、减少吸收４９、连续用药产生敏感性下降称Ａ、耐受性Ｂ、耐药性Ｃ、成瘾性Ｄ、习惯性二、不定项选择题１、药理学的学科任务是Ａ、阐明药物作用的基本规律与原理Ｂ、研究药物可能的临床用途Ｃ、寻找及发明新药Ｄ、创造适用于临床应用的药剂２、药物作用包括Ａ、提高或降低器官功能Ｂ、消灭病原体Ｃ、补充生理物质不足Ｄ、消灭病灶，恢复器官功能３、被动转运的特点是Ａ、有饱和性Ｂ、没有竞争性抑制Ｃ、上山转运Ｄ、下山转运４、属于被动转运的是Ａ、通过胎盘屏障Ｂ、肾小球滤过Ｃ、肾小管再吸收Ｄ、肾小管分泌５、影响药物跨膜转运的因素有Ａ、药物跨膜浓度梯度

药理第一章总论试题及答案

药理第一章总论试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 剂量过大，产生毒性D. 剂量过小，无效应答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案：B6. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案：C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点？A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案：A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。

答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。

答案：体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。

答案：半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。

《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)

第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。

2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。

3 药物的基本作用包括和。

4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。

5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。

6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。

7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。

8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。

9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。

10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。

11 药物在体内的消除方式是：、。

12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。

三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。

2 副作用是用药量过大所引起的。

3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。

4 药物引起的过敏反应与用药量无关。

5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。

6 口服的药物大多在小肠吸收。

7 为避免首过消除现象应采取口服给药。

8 LD 50 越大，药物的毒性越大。

9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。

10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。

四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。

药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。

药理学总论相关试题及答案

药理学总论相关试题及答案
A1型题
1.药物产生副作用的药理基础是
A.药物用量过大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
2。

首关消除影响药物的
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
A2型题
1.某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于
A.毒性反应
B.变态反应
C,后遗效应
D.停药反应
E.副作用
2.患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是
舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油
A.首关消除强
B.肝肠循环明显
C.生物利用度高
D.半衰期短
E.胃肠道难吸收
B1型题
(1~2题共用备选答案)
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.生物利用度
1.某些药物经过肝脏后，进入体循环的药量明显减少，称为
2.药物从给药部位到送全身血循环的相对分量和速度，称为参考答案
A1型题
1.D
2.A
A2型题
1.A
2.A
B1型题
1.B
2.E
答案解析（只解析难题）
A1型题
1.D
药物的副作用是在治疗剂量出现的，当药物作用的选择性低时，应用其中一个作用时，其他药理作用就成为副作用。

《药理学》总论部分练习题

《药理学》总论部分练习题1、药物的概念是A•一种化学物质B∙能干扰细胞代谢活动的化学物质C-能影响机体生理功能的物质D•用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质＜E・具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药理学是研究A•药物与机体相互作用规律的学科4B•药物作用的学科C•临床合理用药的学科D•药物实际疗效的学科E•药物作用和作用机制的学科3、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B・药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律ID•药物毒性与血药浓度的关系E•药物作用强度随剂量、时间变化的规律4、药效学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律D•药物与机体的相互作用关系E•药物对机体的作用与作用机制］5、药物作用的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C•药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E•药物与机体细胞上靶位结合时引起的初始反应I6、药理效应的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C-药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E∙药物具有的特异性或非特异性作用7、药物产生副作用是由于A•药物安全范围小B∙用药剂量过大C-药物作用的选择性低D•病人肝肾功能差E∙病人对药物敏感8、某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等反应，这属于A∙药物的特异质反应B∙药物的副作用C-药物的变态反应D•药物的急性毒性反应E•药物的后遗效应（9、副作用产生时的剂量是A.治疗量（I厂B.无效量C.中毒量E.LD50E.最小有效量10、VitK环氧化物还原酶变异患者使用华法林时，抗凝作用减弱、属于A,副作用B∙毒性反应C•变态反应D∙后遗效应E•特异质反应（11、药物的半数有效量是指A∙达到有效浓度一半的剂量B∙与一半受体结合的剂量C•一半动物出现效应的剂量（D•引起一半动物死亡的剂量E-一半动物可能无效的剂量12、药物的LD50愈大,其意义是A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高13、治疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=5OmgEd50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg14、药物的安全范围是A•最小有效量与最小中毒量之间的距离IB∙最小有效量与最大有效量之间的距离C∙ED95与LD50之间的距离D∙ED50与LD50之间的距离E∙ED5与LD95之间的距离15、下列叙述正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分＜B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的16、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激劫时的反应强度，C.药物水溶性的大小D.药物与受体结合力的高低E.药物脂溶性的强弱17、受体阻断药（拮抗药）的特点是A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性（卜）C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.有强亲和力,无内在活性18、可能发生竞争性对抗作用的是A•肾上腺素和乙酰胆碱B∙组胺和苯巴比妥C-毛果芸香碱和阿托品D•阿托品和尼可刹米E•间羟胺和异丙肾上腺素19、非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.不降低激动药的效价强度E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应（20、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物作用强度随剂量、时间变化的规律D•药物毒性与血药浓度的关系E•药物在体内的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律21、大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.简单扩散C•易化扩散D.通过膜孔E.滤过22、体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKAD.解离度E.溶解度23、药物首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后LD.静脉注射后E.皮下给药后24、药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速25、肝药酶的特点是A.专一性高,易受药物影响,个体差异大B.专一性高,不易受药物影响,个体差异大C.专一性低,易受药物影响,个体差异小D.专一性低,易受药物影响,个体差异大（”）E.专一性高,不易受药物影响,个体差异小26、常见的肝药酶诱导药是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肺D.阿司匹林E.西米替丁27、苯巴比妥钠在碱性尿中A∙解离少，再吸收少，排泄快B•解离多，再吸收多，排泄慢C-解离少，再吸收多，排泄慢D-解离多，再吸收少，排泄快（IE∙解离多，再吸收少，排泄慢28、按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变;晌；工）29、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低30、某药的tl/2是6小时,如果按0∙5g∕每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-40小时B.10-16小时CI7・23小时D.24-30小时E.31∙36小时31、使用氨茶碱引起的支气管扩张以对抗组胺引起的支气管平滑肌的收缩属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗32、使用毛果芸香碱对抗阿托品引起的不良反应，属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗33、细菌对氨基糖甘类抗生素庆大霉素敏感性降低，对同类型的卡那霉素敏感性也降低，属于A-习惯性B•快速耐受性C-成瘾性D•交叉耐药性（E・耐药性。

最新重庆医科大学-药理学题库

习题一A型题：每题共有5个被选选择答案，请选出1个最佳答案。

A1型题：药理学基本知识和要点A1型题1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50 ～ TD50B.ED5 ～ TD5C.ED5 ～ TD1D.ED95 ～ TD5E.ED95 ～ TD506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pKa下述那种解释正确A．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的A．pKa - pH = log[A-]/[HA]B．pH - pKa = log[A-]/[HA]C．pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]D．pH - pKa = log[A-]/[HA][A-]E．pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]11．哪种给药方式可能有明显的首关清除A．口服B．舌下C．皮下D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确A．B药疗效比A药差B．A药的效价强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．1.5天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的A．阻断电压依赖性Na+ 通道B．对静息状态的Na+ 通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期22．弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9，在pH 6.9时，其解离型所占比例接近那种情况A．1％B．10％C．50％D．90％E．99％23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A．注射到感染的组织作用会减弱B．纤维直径越细作用发生越快C．纤维直径越细作用恢复也越快D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E．作用具有使用依赖性24．局麻药过量最重要的不良反应是A．皮肤发红B．肾功能衰竭C．惊厥D．坏疽E．支气管收缩25．影响局麻作用的因素有哪项是错的A．组织局部血液B．乙酰胆碱酯酶活性C．应用血管收缩剂D．组织液pHE．注射的局麻药剂量26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA．2mgB．4mgC．20mgD．40mgE．80mg27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的A．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的cAMP 活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能31．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的A．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A. 硝西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻Na＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效37．关于L-dopa的下述情况哪种是错的A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的A．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L-芳香氨基酸脱羧酶39．关于L-dopa下述哪一项是错的A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久40．关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断?受体D．阻断?受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．氯丙嗪本身可引起精神异常E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂状态C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的A．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调45．吗啡的下述药理作用哪项是错的A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性A．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的A．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡A．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚53．阿司匹林下述反应有一项是错的A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为A．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其他部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓A．PGE2B．PGF2C．PGI2D．TXA2E．LTB459．下述促进血小板聚集最强的是A．PGE2B．PGF2C．PGI2D．TXA2E．LTB460．药物进入细胞最常见的方式是A．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的A．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于A．小于1000的小分子物质B．双层结构的脂溶性物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．DNAsE．RNAs63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态A．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯妥英D．硫喷妥E．地西泮67．哪种是麻醉性镇痛药的特征A．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢68．下述情况哪种是对的A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔康,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其他药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的A．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物A．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕明E．苯丙胺73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇静催眠作用D．有抗惊厥作用E. 中枢性骨骼肌松弛作用74．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个A．氟奋乃静B．阿咪替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药A．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海索、左旋多巴D．苯海索、开马君E．氯丙嗪、开马君76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酰氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘77．下述提法哪种是正确的A．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态和疾病状态药物作用是一样的78．毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是A．作用于?受体的药物B．?受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗A．山莨菪碱B．毛果芸香碱C．东莨菪碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗A．颠茄片B．山莨菪碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨菪碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱88．新斯的明主要属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AChD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率减慢E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进ACh重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药后马托品B．山莨菪碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用A．加兰他敏B．阿托品C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺?羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 麻黄碱100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）A．肾上腺素B．新福林C．间羟胺D．心得安E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗A．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断?受体，抑制5-脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断?受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用A．?1受体阻断剂B．?1受体激动剂C．?1受体阻断剂D．?1受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A．?1受体阻断剂B．?1受体激动剂C．?2受体阻断剂D．?2受体激动剂E．以上均不行117．下面哪种情况，应禁用?受体阻断药A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的?受体，可引起A．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快120．呋塞米的利尿作用是由于A．抑制肾脏的稀释功能B．抑制肾脏的浓缩功能C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能D．对抗醛固酮的作用E．阻滞Na＋重吸收121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药A．氢氯噻嗪B．苄氟噻嗪C．布美他尼D．呋塞米E．氨苯蝶啶122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是A．心源性水肿B．轻度高血压C．尿崩症D．糖尿病E．特发性高尿钙123．呋塞米没有的不良反应是A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．耳毒性E．血尿酸浓度降低124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是A．高血钾症B．高尿酸血症C．高血糖症D．高血脂症E．低血镁症125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体B．阻断H1受体C．阻断H2受体D．促进PGE2合成E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶D.保护胃肠粘膜E.抗幽门螺杆菌127．下列关于NaHCO3不正确的应用是A．静脉滴注治疗酸血症B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶C．与链霉素合用治疗泌尿道感染D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收128．在下列关于Al (OH) 3的描述中，不正确的是A．抗酸作用较强，起效较慢B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用C．久用可引起便秘D．与三硅酸镁合用，可增加疗效E．与四环素类药物合用，不影响其疗效129．氨茶碱平喘作用的主要机制是A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放B．抑制磷酸二酯酶活性C．激活磷酸二酯酶活性D．抑制腺苷酸环化酶活性E．激活腺苷酸环化活性130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用A．静脉琥珀酸氢化可的松B．肌注麻黄碱C．色甘酸钠气雾吸入D．倍氯米松气雾吸入E．异丙托溴胺气雾吸入131．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是A．直接松弛支气管平滑肌B．有较强的抗炎作用C．有较强的抗过敏作用D．阻止抗原与抗体结合E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放132．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是A．平喘作用强B．起效快C．抗炎作用强D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能E．能气雾吸收133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用A．异丙肾上腺素B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．氨茶碱E．特布他林134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是A．阿托品B．后马托品C．异丙托溴铵D．山莨菪碱E．东莨菪碱135．不能控制哮喘发作症状的药物是A．地塞米松B．色甘酸钠C．氨茶碱D．异丙肾上腺素E．硝苯地平136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP 浓度。

药理学总论练习题-推荐下载

对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术0艺料不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试22下卷，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看2度并22工且22作尽22下可22都能2可地护1以缩关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编5试要写、卷求重电保技要气护术设设装交备备4置底高调、动。中试电作管资高气，线料中课并3敷试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

重医药理学总论练习

【重庆医科大学】药理学七年制练习题及答案

重庆医科大学药理大题

(完整版)药理学总论试题

药理学练习题(含答案)

01 第一章 药理学总论习题及答案

药理总论练习题

药理学总论练习题

药理第一章总论试题及答案

(完整版)药理学总论试题

《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)

药理学练习题及其答案

药理学总论相关试题及答案

《药理学》总论部分练习题

最新重庆医科大学-药理学题库

药理学总论练习题-推荐下载

药理学各章节练习题及其答案解析

01 第一章药理学总论习题及答案