有机选修专练

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高三化学选择题专题—有机选择专题练习

有机化学基础（选择题）专题1．下列关于有机物的叙述不正确的是A．乙酸的分子模型可表示为B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体2．指甲花中存在的β－紫罗蓝酮属于一种萜类化合物，可作为合成维生素A的原料。

下列有关β－紫罗蓝酮的说法正确的是A．β－紫罗蓝酮的分子式为C10H14OB．分子中所有碳原子可能处于同一平面C．与足量的H2反应后，分子中官能团的种类减少一种D．和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同3.某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是A.不能发生消去反应B.分子式为C14H15O6NBrC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物最多消耗4 mol NaOH4．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是()A.吲哚的分子式为C8H6NB.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体D.1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应5．下列关于有机化合物的说法正确的是A．分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)B ．和互为同系物C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上6．下列关于有机化合物的说法正确的是A．丙烷的二氯取代物有3种B ．和苯乙烯互为同系物C．饱和(NH4)2SO4溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同CH2—]n)可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得D．聚合物(—[CH2—CH2—CH—｜CH37．已知互为同分异构体，下列说法不正确．．．的是A．盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应B．苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种C．上述三种物质中，与甲苯互为同系物的只有苯D．上述三种物质中，只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内8. 增塑剂DCHP可由环己醇制得。

高中有机化学试题及答案选修

高中有机化学试题及答案选修一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙酸D. 甲醛2. 烯烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n-2C. CnH2n+2D. CnH2n-13. 以下哪个反应是加成反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 酯化反应4. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷5. 以下哪个是酯化反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸钠D. 氯化铁二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化合物中，碳原子的杂化方式主要有____、____和sp3。

7. 芳香族化合物的特点是含有____个或多个的苯环结构。

8. 酯化反应中，羧酸与醇反应生成的产物是____和____。

9. 有机化学反应中，碳正离子是常见的中间体，其稳定性顺序通常是____>____>____。

10. 有机化合物的命名原则包括主链选择、编号定位和____。

三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述什么是消去反应，并给出一个例子。

12. 请解释什么是芳香性，并举例说明。

四、计算题（每题15分，共30分）13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不饱和度为4，试计算该化合物可能含有的双键数。

14. 某有机化合物在完全燃烧后，生成的CO2和H2O的摩尔比为1:2，试计算该化合物的实验式。

五、综合分析题（10分）15. 某有机化合物A，分子式为C3H6O2，根据红外光谱分析，A中含有羰基和酯基，推测A的可能结构，并解释其结构如何通过红外光谱分析得出。

答案：一、选择题1. B2. B3. B4. C5. A二、填空题6. sp, sp27. 4n+28. 酯，水9. 三元碳正离子，二元碳正离子，一元碳正离子10. 官能团命名三、简答题11. 消去反应是指有机分子中的两个原子或原子团被移除，形成不饱和化合物的反应。

有机专题练习题

有机专题练习题有机专题练习题有机化学是化学的重要分支之一，涉及到有机物的结构、性质和合成等方面。

对于学习有机化学的学生来说，掌握有机化学的基本知识和技能是非常重要的。

为了帮助大家更好地理解和掌握有机化学，下面我将给大家提供一些有机专题练习题，希望能够对大家的学习有所帮助。

题目一：有机化合物的命名1. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：a) CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3b) CH3CH2CH2CH2CH2OHc) CH3CH2CH(CH3)CH2OHd) CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH2. 请给出以下有机化合物的常用名称：a) CH3COOHb) CH3CHOc) CH3CH2OHd) CH3CH2CHO题目二：有机反应机理1. 请给出以下反应的反应机理：a) CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBrb) CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2Oc) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO2OH + H2Od) CH3CH2OH + PCl5 → CH3CH2Cl + POCl3 + HCl2. 请写出以下反应的反应方程式：a) 乙醇脱水生成乙烯b) 乙醇氧化生成乙醛c) 乙醇酸催化生成乙醚d) 乙醇与氯化磷反应生成氯乙烷题目三：有机合成1. 请写出以下反应的合成路线：a) 乙醇合成乙醛b) 乙醇合成乙酸c) 乙醇合成乙醚d) 乙醇合成乙烯2. 请写出以下反应的合成步骤：a) 乙酸合成乙醇b) 乙醇合成甲醇c) 乙醇合成甲醛d) 乙醇合成甲酸题目四：有机化合物的性质1. 请说明以下有机化合物的性质：a) 乙醇的溶解性b) 甲醇的氧化性c) 乙醛的加成反应d) 乙酸的酸性2. 请解释以下有机化合物的反应性：a) 乙醇与硫酸反应b) 甲醇与氧气反应c) 乙醛与氨反应d) 乙酸与碳酸钠反应以上是一些有机专题练习题，希望能够帮助大家巩固和加深对有机化学的理解。

高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习----第三章

选修5 《有机化学基础》全套同步练习--第三章第三章烃的含氧衍生物练习一1. 乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A. 乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B. 乙醇分子之间易形成氢键C. 碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D. 乙醇是液体, 而乙烷是气体2．某醇与足量的金属钠反应, 产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1, 则该醇可能是A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇3．下列醇中, 不能发生消去反应的是A. CH3OHB. CH3CH2OHC.D.4．A.B.C三种醇同足量的金属钠完全反应, 在相同条件下产生相同体积的氢气, 消耗这三种醇的物质的量之比为2: 6: 3, 则A.B.C三种醇的羟基数之比为A．3: 2: 1 B．3: 1: 2 C．2: 1: 3 D．2: 6: 35. 下列物质中不存在氢键的是 A. 水 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 乙烷6．有机物分子式为C4H10O, 能与金属钠反应放出H2, 该化合物中, 可由醛还原而成的有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种7. 分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种A. 萃取法B. 结晶法C. 分液法D. 分馏法9. 可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 A. 无水硫酸铜 B. 生石灰 C. 金属钠D. 胆矾10．在乙醇的化学性质中, 各反应的断键方式可概括如下：⑴消去反应: ；⑵与金属反应: ；⑶催化氧化: ；⑷分子间脱水: ；⑸与HX反应: 。

2. 既可以发生消去反应, 又能被氧化成醛的物质是练习二1．能证明苯酚具有弱酸性的方法是①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后, 溶液变澄清, 生成苯酚钠和水。

③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能使石蕊溶液变红色⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2 A．②⑤⑥ B．①②⑤ C．③④⑥ D．③④⑤2. 下列分子式表示的一定是纯净物的是 A. C5H10 B. C7H8O C. CH4O D.C2H4Cl23．已知酸性强弱顺序为, 下列化学方程式正确的是A. B.C. D.4．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中, 它可能具有搞癌性。

选修有机化学试题及答案

选修有机化学试题及答案有机化学是研究含碳化合物的化学性质、结构、反应机理及其合成的科学。

以下是一份选修有机化学的试题及答案，供参考：一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是碳的同素异形体？A. 石墨B. 金刚石C. 碳-60D. 全部都是答案：D2. 有机化合物中，碳原子通常以什么形式存在？A. 单键B. 双键C. 三键D. 以上都是答案：D3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 亲电加成B. 亲核加成C. 亲电取代D. 亲核取代答案：D4. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 丙烷答案：C5. 以下哪个是有机合成中常用的保护基团？A. 甲基B. 乙基C. 乙酰基D. 苄基答案：C...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子可以形成最多________个共价键。

答案：42. 碳原子的杂化轨道类型有________、________和sp。

答案：sp²；sp³3. 一个分子中，如果含有一个手性中心，则该分子可能的立体异构体数量是________。

答案：2...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是共振结构，并给出一个例子。

答案：共振结构是指一个分子的电子结构可以通过两种或两种以上的路易斯结构式来表示，这些结构式在实际中以共振杂化体的形式存在。

例如，苯分子可以表示为两个共振结构，其中一个双键在邻位，另一个在对位。

2. 解释什么是亲电加成反应，并给出一个例子。

答案：亲电加成反应是指一个亲电试剂与一个含有未共享电子对的原子（通常是碳或氧）发生反应，形成新的化学键的过程。

例如，溴与烯烃的加成反应，溴原子加到烯烃的双键上，形成1,2-二溴烷。

3. 描述什么是消旋化反应，并给出一个例子。

答案：消旋化反应是指一个手性分子失去手性，形成其对映体或外消旋混合物的过程。

例如，外消旋的酒石酸可以通过加热其一种对映体来制备。

范文高三化学选修有机化学练习题

单项选择题（共8题，每题只有一个正确答案，每题3分）123456781．以下反应最符合绿色化学原子经济性(即：原子利用率为100％)要求的是A．甲苯与硝酸制TNT B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．溴乙烷水解制乙醇D．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料2．约翰·芬恩(John fenun)等三位科学家因在蛋白质等大分子研究领域的杰出贡献获得了2004年的诺贝尔化学奖。

下列有关说法正确的是A．蛋白质在紫外线的照射下会失去生理活性B．蛋白质溶液不能产生丁达尔效应C．溶液中加入CuSO4可产生盐析现象D．蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质3．《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。

这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。

“瘦肉精”的结构可表示为：下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是A．摩尔质量为313.5 g B．属于芳香烃C．分子式为C12H19Cl3N20 D．不能发生加成反应4．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。

将12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4 g，再通过碱石灰，又增重26.4 g。

该有机物分子式为A．C4H10B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2 5．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是1 2 3 4 5 6 7 8CH4C2H4C3H8C5H12C6H12C7H16C8H16A．3 B．4 C．5 D．66．人类肝脏蛋白质两谱三图三库将于2010年全面破译完成，它将为肝脏疾病的预警、预防、诊断和治疗提供科学依据。

下列关于乙肝病毒的说法不正确的是A．属于高分子化合物B．水解的最终产物能与酸或碱反应C．遇浓硝酸会变性D．水解时碳氧键断裂7．科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成为能，在他的研究中证实了光可诱发下列变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能，有关X、Y的叙述不正确的是A．X和Y为同一种物质B．X和Y与氢气加成后生成同一种物质C．X和Y都可以发生加聚反应D．X和Y物理性质有差异8. 已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为：用浓硫酸与分子式分别为C2H60和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有A．1种 B．3种 C．5种 D. 6种多项选择题（共六题，每题有一个或者两个正确答案，每题4分）9 10 11 12 13 1410. 室温下测得甲醛、乙醛和丙酮组成的液态混合物中氢元素的质量分数为％，则该混合物的平均相对分子质量为A. 50 B．49 C．51 D．4411．关于乙烯基乙炔(CH≡C—CH CH 2)分子的说法错误的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同12．下列化合物的1H—NMR谱图中吸收峰的数目正确的是13．几年前一台湾女孩因食用河虾后服用大剂量的维生素C而中毒。

高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题

高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题1、蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。

合成化合物I的路线如下：已知：①②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题：(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。

(2)化合物E中含氧官能团的名称是____；G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。

(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。

(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1：1:1:1，写出符合要求的W的结构简式____。

(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。

【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基(4). 氢氧化钠水溶液 (5). 加热(6). (7). 11(8).(9).【解析】根据已知①，A和H2O2反应生成B，结合C的结构简式可推知B的结构简式为；B发生取代反应生成C；根据已知②，在吡啶，加热条件下，C转化为D，由C的结构可推出D的结构简式为；F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G，G 的结构简式为；G水解生成H，H为醇，E为羧酸，在浓硫酸，加热条件下E和H 发生酯化反应生成I，由I的结构可推知E的结构简式为，D→E为取代反应，以此分析解答。

【详解】(l)由F的结构简式可知，化合物F的名称是苯乙烯；B→C是转化为的反应，羟基上的氢原子被甲基取代，则反应类型是取代反应，(2) E的结构简式为，则E中含氧官能团的名称是羟基、羧基；G→H是卤代烃的水解反应，所需试剂和条件分别是氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：羟基、羧基；氢氧化钠水溶液、加热；(3) 分子中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应醛基被氧化产生砖红色沉淀，化学方程式为，(4) E的结构简式为，化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有：、、、、、、、、、、共11种；其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出符合要求的W的结构简式；(5) 要制备CH3CH2CH=CHCOOH，根据已知②，可用丙醛CH3CH2CHO与HOOCCH2COOH在吡啶，加热条件下反应制得，结合所提供的原料，只需完成由CH3CH=CH2合成丙醛即可，具体设计的合成路线为：，2、尼龙材料是一种性能优良的工程塑料，目前广泛应用于汽车领域，具有优异的力学性能。

高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解

第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。

十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。

其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。

要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。

聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。

有机化学实验题选择专练(含答案)

有机化学实验题选择专练１、下列实验装置图正确得就是Ａ.实验室制备及收集乙烯 B.石油分馏C、实验室制硝基苯D、实验室制乙炔2、下列实验能获得成功得就是（)A、用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B、加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D、可用分液漏斗分离乙醇与水３、下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液（)A．银氨溶液B。

浓溴水 C.新制Ｃu（ＯH）2浊液Ｄ.FｅCl3溶液4、有8种物质:①乙烷；②乙烯；③乙炔;④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯.其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色得就是（）Ａ．①②③⑤Ｂ。

④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧5、下列实验装置一般不用于．．．分离物质得就是A.ﻩﻩB.ﻩC． D.６、下列实验能获得成功得就是:①甲烷气体通入空气中点燃获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入高锰酸钾性溶液，可使紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质与氢气能获得成功得就是（A）只有①②(B）只有①(C）只有④（D）①②③④７、下列实验能获得成功得就是（）A。

苯与浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯B.除去乙烷中得乙烯,将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液得洗瓶C.向蔗糖水解后得液体中加入新制Ｃu（ＯH)2悬浊液,加热到沸腾,验证水解产物为葡萄糖D.乙烯通入溴得四氯化碳溶液中获得l，2-二溴乙烷Ｅ.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯Ｆ．乙烷与氯气光照制取纯净得一氯乙烷8、下列实验中能获得成功得就是( ）A、溴苯中含有溴单质,可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去B、制硝基苯时,在浓Ｈ２ＳＯ4中加入浓ＨNO３后,立即加苯混合，进行振荡C、在甲苯与二甲苯中分别滴加几滴ＫMｎO4酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去D、在液体苯中通氢气可制得环己烷９、下列实验能获得成功得就是……（）①用醋酸钠晶体与碱石灰共热制取甲烷；②将甲烷气体通入溴水中制取溴甲烷;③用酒精灯加热CH４制取炭黑与氢气；④将甲烷气体与溴蒸气混合光照制取纯净得一溴甲烷；⑤用电石与饱与食盐水制取乙炔;⑥用酒精与稀硫酸混合加热至1７0℃制取乙烯Ａ、①②③B、④⑤⑥C、⑤D、④⑥10、下列实验能获得成功得就是A。

有机合成专题提高训练30题(选修5)

有机合成专题提高训练 30题（选修5）•填空题（共20小题，满分300分，每小题15 分）1. （ 15分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬•下图是阿明洛芬的一条合成路线. （1 ）反应①为取代反应，该步反应物 Me z SQ 中的 “ Md'表③C 血CH- CH=CH 与溴水的加成以1，4-加成为主; ④合成反应流程图表示方法示例如下：'—'''2. （15分）3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成•一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：（2） E 中的官能团有：（写名称）. （3）反应④的反应类型是： _ . （4）写出F 的结构简式： __ .（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（- CN ）的完全水解反应生成羧基（-COOH ，请写出第二步反应的化学方程式:（6）化合物:'"是合成某些药物的中间体•试设计合理方案由化合物合成丄（Ao .提示：①合成过程中无机试剂任选; 在400 C 、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;+ 2CH 5OHOII甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表: H0物质沸点熔点密度（20C ）/g?cm―3溶解性CHjCNCHCOOCiHj CHjCH a =CCHiCICHji —CHj —NH叮團潜硏2ILO甲醇64.7/0.7915易溶于水乙醚34.5/0.7138微溶于水3, 5-二甲/33〜/易溶于甲醇、乙醚，微溶于氧基苯酚36水(1)反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取•①分离出甲醇的操作是的_•②萃取用到的分液漏斗使用前需—并洗净，分液时有机层在分液漏斗的—填(上”或下”层.(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCQ溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤.用饱和NaHCQ溶液洗涤的目的是 ;用饱和食盐水洗涤的目的是________ .(3)洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_ (填字母).a. 蒸馏除去乙醚b .重结晶c•过滤除去干燥剂d .加入无水CaC2干燥(4)固液分离常采用减压过滤.为了防止倒吸，减压过滤完成后应先_，再_.3. (15分)2005年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降.寻求和制备代号称黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法.已知：(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为a —H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的a —H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：申R-CH a-CHO + R]-CHj-CHO Na0H CH-CH_CH0IOH2R-CH2-C1 + 2Na _建乘件"R_CH厂CH】一R +一宗禺徉CHj-CH=CH a + H—Ci —乓衆忡■CH3-CH-CH3(2)(2)合成路线如下:(1写出D 的结构简式 ______(2) ___________________________________ 在反应②〜⑦中，属于加成反应的是，属于消去反应的是 .(3) 写出下列反应方程式E —F: ___ ; H HG : ___ .(4) __________________________________________ H 也能与NaOH 水溶液反应，其反应方程式为 ___________________________________________________ ，生成的有机物能否在 Cu 或Ag 作催化剂的条件下被空气氧化—(选填能”或否”. 4. (15分)盐酸利多卡因(F )葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速•合成路线如下:IINHGGH^l① 属于苯的衍生物，苯环上共有二个取代基；② 与碳酸钠溶液反应可放出 CC2气体，并且有-NH2基团II(3) 写出CKH,C-C1与足量的NaOH 溶液共热充分反应的化学方程式:(1) (2) (3) EC —D 的反应类型A 的结构简式为;C 的结构简式为Hj NNHCCHjNfCgHRg ・ HCi- H 2OB 的同分异构体种类很多，符合以下条件的 B 的同分异构体共有种.BHNQ 厂卅支。

选修有机练习题

有机化学周练1．下列说法中正确的是（）A.有机化合物都是从有机体中提炼出来的物质B、有机物不一定都是共价化合物C、有机物与无机物在性质上是完全不同的D、有机物都是难溶于水的2.迄今为止，以下各族元素中生成化合物种类最多的是（）A．II A族B．III A族C．ⅣA族D．ⅤA族3.2008年九月我国发现三鹿、蒙牛等品牌幼儿奶粉受污染事件，导致食用了受污染奶粉的婴幼儿产生肾结石病症，其原因是奶粉中含有一种叫三聚氰胺的物质，它的分子式为C3N3H6，是一种白色无味的单斜棱晶体。

下列有关三聚氰胺的说法不正确．．．的是（）A、它是一种含氮的有机化合物B、它的摩尔质量M为126C、它易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂D、由于它的含氮量高，被不法商人添加到奶粉中，以提升奶粉检测中的蛋白质含量指标4．用于制造隐形飞机物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，它属于（）A．无机物B．烃C．高分子化合物D．有机物5.下列关于同系列或同系物的叙述不正确的是（）A. 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系列B. 两个同系物之间相对分子质量相差14n（n≥1）C.同系物之间物理性质不同，但化学性质相似D. 烷烃的同系物的通式为C n H2n+2(n≥1)6．下列有机物命名正确的是( )(A)2,2,4--甲基乙烷(B)2,2--二甲基丙烷(C)2--乙基丁烷(D)1,3,3--三甲基丁烷7、按系统命名法, 的正确名称是（）(A)3,3--二甲基异己烷(B)1,1,2,2--四甲基丁烷(C)2,3,3--3甲基戊烷(D)2,3,3--三甲基戊烷8.有机物的正确命名为（）A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基己烷D．2，3，3-三甲基己烷9. CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是（）A．1，3-二甲基戊烷B．2-甲基-3-乙基丁烷C．3，4-二甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷10、下列物质中，与丁烯互为同系物的是（）A.CH3 CH==CH CH3B.CH3 CH==CH2C.CH2 CH2 CH == CH2D.11．2,2,3,3,—四甲基戊烷的结构简式是（）A．CH3（CH2）3CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C ．D．(CH3)3CC(CH3)312．某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是()A. C4H6B. C7H8C. C5H6D. C10H613．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是A 属于芳香烃B 它有三种不同的双键C 该分子是高分子化合物D 在一定条件下可以发生加成反应HC HCSSC=CSSCHCHCH3－CH2－－CH－CH33CH32H5CH3CH3CH3CH3CH3CH2C C H14．通过观察现象直接验证甲烷分子中含有碳氢两种元素，可将其燃烧产物通过：a.浓硫酸b.澄清石灰水c.无水硫酸铜。

苏教版选修有机化学基础：专题2 有机物的结构和分类有机制备大题专项练习(含答案)

苏教版选修有机化学基础：专题2 有机物的结构与分类有机制备大题专项练习1.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如下:已知: +‖(1)A中的官能团名称为 (写两种)。

(2)D→E的反应类型为。

(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:。

(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。

①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

2.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为 (写两种)。

(2)F→G的反应类型为。

(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。

①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。

(4)E经还原得到F。

E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式: 。

知识拓展能发生银镜反应的物质有:醛类;甲酸、甲酸盐、甲酸酯;部分糖类如葡萄糖、麦芽糖等。

推断E的结构简式时,应对比前后物质(D、F)的结构,二者相同的部分E中肯定有,参照前后反应条件推测可能发生反应的部位和反应类型,并结合E的分子式,确定答案。

3.化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能团为和 (填官能团名称)。

(2)化合物B的结构简式为 ;由C→D的反应类型是。

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。

Ⅰ.分子中含有2个苯环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢4.非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和 (填名称)。

(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。

(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是 (填序号)。

《选修五_有机化学基础》全册章节练习

选修五有机化学基础全册章节练习第一节有机化合物的分类（1）班级学号姓名1．第一位人工合成有机物的化学家是（）A．门捷列夫B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．有机化学的研究领域是（）①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃5．下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键6．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C7．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是（）A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯8．与乙烯是同系物的是（）A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯9．下列原子或原子团，不属于官能团的是( ) A．OH—B．—NO2 C．—SO3H D．—Cl10．四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（）A．HCOF B．CCl4 C．COCl2D．CH2ClCOOH12．近年来，有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。

例如，有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。

最简单的分子设计，可以通过选取某个作为机体，然后把上原来由所占据的位置，换成具有所期望的某种性质的的方法来实现。

13．有机化合物从结构上有二种分类方法：一是按照来分类；二是按反映有机化合物特性的来分类。

14．按碳的骨架分类状化合物，如：；化合物，如：状化合物化合物，如：15．按官能团分类（填写下表）16．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

板块五有机化学基础(选修选考)-2024版高考总复习优化设计二轮化学

二甲酸。M的结构简式为
。
解析:(5)1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol
CO2,说明M中含有2个羧基,又因M与酸性高锰酸钾溶液反应生成
对苯二甲酸,说明两个取代基在苯环上的位置处于对位,根据C的
分子式(C9H8O4)可推知M的结构简式为
。
(6)对于
,选用不同的取代基R′,在催化剂作用下与PCBO
简式和有机物 J 的分子式可以得到有机物 J 的结构简式为
,
有机物 K 经后续反应得到目标化合物阿佐塞米(有机物 L)。
(1)根据分析,有机物 A 的结构简式为
称为邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯)。
,该有机物的化学名
+Cl2
+HCl
(2)由A生成B的化学方程式为
。
解析:(2)根据分析,有机物 A 生成有机物 B 的反应为取代反应,反应的
板块五
有机化学基础(选修选考)
NO.1 “品”高考考情——考什么?怎么考?精准备考!
信息给予型有机综合题
1.(2023·全国乙卷,36)奥培米芬(化合物J)是一种
雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应
条件已简化)。
已知:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是
醚键和羟基
。
解析:有机物 A 与有机物 B 发生反应生成有机物 C,有机物 C 与有机物 D 在多
,共 8
。
结构已知型有机综合题
1.(2020·全国Ⅲ卷,36)苯基环丁烯酮(
PCBO)是一种
十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合
物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,

专题18 有机化学基础选修原卷版

专题18 有机化学基础（选修）1．[2019新课标Ⅰ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是。

（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。

写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳。

（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

（不考虑立体异构，只需写出3个）（4）反应④所需的试剂和条件是。

（5）⑤的反应类型是。

（6）写出F到G的反应方程式。

（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制备的合成路线（无机试剂任选）。

2．[2019新课标Ⅱ]环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。

下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。

（2）由B生成C的反应类型为__________。

（3）由C生成D的反应方程式为__________。

（4）E的结构简式为__________。

（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。

（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O 的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于__________。

3．[2019新课标Ⅲ]氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。

下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为___________。

（2）中的官能团名称是___________。

（3）反应③的类型为___________，W的分子式为___________。

（4）不同条件对反应④产率的影响见下表：实验碱溶剂催化剂产率/%1KOH DMF Pd（OAc）222.32K2CO3DMF Pd（OAc）210.53Et3N DMF Pd（OAc）212.44六氢吡啶DMF Pd（OAc）231.25六氢吡啶DMA Pd（OAc）238.66六氢吡啶NMP Pd（OAc）224.5上述实验探究了________和________对反应产率的影响。

有机化学选修大题练习

1.已知某反响为 :C ≡CH O催化剂2C ≡CCH OH+ H C H①COOHCOOH（M ）（ N）（ 1）1molM 完整焚烧需要molO 2 .．（ 2）有机物 N 不行发生的反响为：．．A ．氧化反响B．代替反响C．消去反响 D ．复原反响E．加成反响（ 3）M 有多种同分异构体，此中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个代替基、无环物质的同分异构体有种．CH = CHCH 2OH（4）物质 N 与 H2反响生成的 P（构造简式为COOH）发生缩聚反应产物的构造简式为； P 物质的钠盐在适合条件下氧化为芬芳醛Q，则 Q 与银氨溶液发生反响的化学方程式为．- H2O催化剂[ CH CH ] nⅠⅡⅢ：（ 5）有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转变关系为：浓硫酸、H3CC≡C CH2CH3有机物Ⅱ的构造简式为； A 、 B 能够发生近似①的反响生成有机物Ⅰ，则该反响的化学方程式为2.拥有令人快乐香味的铃兰醛可用以下路线合成：COOHC4H8HCl C4H9 Cl甲苯C11H16KMnO4/H+CH3OH C12H16O2A①B催化剂C③浓硫酸D②④必定条件C(CH )33⑤ 复原23CH CH(CH)CHO(铃兰醛 )G F NaOH 溶液C11H14O⑧丙醛/△E⑦C(CH)⑥33RNaOH 溶液21221已知： R CHO + RCH CHO△R CH=CCHORCl +催化剂R12均为烃基）+ HCl（R、R 、R请按要求回答以下问题： ?（1） A 的名称 _______________；上图中属于代替反响的有（填反响编号）_______________。

（2） C 的同系物分子式通式： ___________； D 的官能团的构造简式：________。

?（3）写出一种查验铃兰醛含醛基的化学方程式：_______________________________________________________________________ 。

2024届高考化学二轮限时训练板块五有机化学基础(选修选考)

板块五有机化学基础(选修选考)NO.4“练”限时训练——练速度,练准度,查漏补缺!1.(2023·新疆适应性检测)麻黄是一味常见的中草药,汉代的《神农本草经》记载了麻黄的效用:“主中风,伤寒头痛,温疟,发表出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热,破症坚积聚”。

麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)有多种合成方法,合成方法之一如图所示,请回答相关问题。

(1)C中含有的官能团名称是。

(2)D→E的反应类型是。

(3)A与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式是。

(4)下列关于麻黄碱的说法错误的是(填字母)。

a.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应b.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应c.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种,其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是。

①苯环上有三个取代基,其中一个是—NH2;②遇到FeCl3溶液显紫色。

(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线:(无机试剂任选)。

解析:(1)由C的结构简式可知,其含有的官能团为溴原子、醚键。

(2)对比D、E的结构,可知D中—Br被—NHCH3取代生成E,属于取代反应。

(3)丙醛被氧化为丙酸,反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+ NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。

(4)麻黄碱中含有亚氨基,能和盐酸反应,不能与NaOH溶液反应, a错误;含有醇羟基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环,能与氢气发生加成反应, b正确;中圆形标注的碳原子和与之相连的两个碳原子、一个氮原子不可能共面,c错误。

(5)根据要求可知,苯环上的三个取代基分别是氨基、酚羟基和丁基。

苯环上三个不相同的取代基相对位置有10种,丁基有4种结构,因此满足要求的同分异构体有10×4=40(种)。

其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式为。

(6)乙醇发生消去反应生成乙烯,然后与HBr发生加成反应生成溴乙烷,或乙醇与HBr反应生成溴乙烷,结合C→D的转化进行分析,具体合成路线为C2H5OH CH2CH2C2H5Br或C2H5OH C2H5Br。

高二化学选修5有机合成专题练习

高二化学选修 5 有机合成专题练习1.有以下一系列反应，最后产物为草酸。

已知 A的相对分子质量比乙烷的大 79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。

A_________B__________C___________D___________E_____________F________2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味拥有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯能够用下面的设计方案合成。

(1) 写出 A、C 的结构简式： A，C：(2)①、③发生的反应种类分别是 _____________、 _____________(3)写出②的反应方程式 __________________________________________________3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－ COOC2H5）过程以下：据上图填写以下空白：（ 1）有机物 A 的结构简式， B 的结构简式；（ 2）反应④属于反应，反应⑤属于反应；（ 3）③和⑤的目的是；（ 4）写出反应⑤的方程式。

4．环己烯能够经过丁二烯与乙烯发生环化加成反应获取：（也可表示为：＋║→）丁二烯乙烯环已烯实考据明，以下反应中反应物分子的环外双键比环内双键更简单被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下路子合成甲基环己烷：请按要求填空：（ 1） A 的结构简式是；B的结构简式是。

（ 2）写出以下反应的化学方程式和反应种类：反应④，反应种类；反应⑤，反应种类。

5、从石油裂解中获取的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，获取重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

（1）写出 D 的结构简式（2）写出 B 的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解能够获取丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增添了碳链。

有机化学基础（选修）（参考答案）.doc

有机化学基础（选修）（参考答案）.doc 有机化学基础（选修）1．[2019新课标]（1）羟基（2）（3）（4）C2H5OH/浓H2SO4、加热（5）取代反应（6）（7）2．[2019新课标]（1）丙烯氯原子、羟基（2）加成反应（3）（或）（4）（5）（6）83．[2019新课标]（1）间苯二酚（1，3-苯二酚）（2）羧基、碳碳双键（3）取代反应C144．[2019天津]（1）碳碳双键、羟基 3（2）2 5和（3）加成反应或还原反应（4）2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇（5）b（6）（写成等合理催化剂亦可）5．[2019江苏]【答案】6．[2019北京]【答案】（1）取代反应（或酯化反应）（2）羟基、羰基（3）（4）（5）（6）加氢、作还原剂（7）7．[2019浙江4月选考]【答案】（1）BC（2）(CH3)2CHNH2（3）＋(CH3)2CHNHSO2Cl＋HCl（4）（5）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3．2018新课标卷【答案】（1）（2）（3）（4）C12H18O3（5）羟基醚键、（7）9．2018新课标卷10．[2018新课标卷（1）（2）、酯基（6）（7）、、、、、11．018北京卷]（1）烯烃（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl （4）NaOH，H2O（5）HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O （6）取代反应（7）（8）氧化 3∶112．018天津卷]（1）1,6-己二醇碳碳双键，酯基（2）取代反应减压蒸馏（或蒸馏）（3）（4）5（5）c（6）（7）试剂与条件1：HBr，△X：试剂与条件2：O2/Cu或Ag，△Y：018江苏卷]（1）碳碳双键羰基（2）消去反应（3）（4）（5）．[201]（1）BC（2）（3）（4）、、、（5）1．[2017北京]（1）硝基（2）取代反应（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O（4）（5）．[2017江苏]（1）醚键酯基（2）取代反应（3）（4）（5）．[2017新课标]（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）．[2017新课标]（1）（2）2-丙醇（或异丙醇）（3）（4）取代反应（5）C18H31NO4（6）6．[2017新课标]（1）三氟甲苯（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9（6）．[201新课标](1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(5)12(6)1。