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人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习(word版有答案)

人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习（word 版有答案）1 / 182017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧，而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A ．良好的导热性B ．良好的绝缘性C ．良好绝热性D ．熔点低 2．下列物质不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．蚕丝C ．葡萄糖D ．纤维素3．聚甲基丙烯酸甲酯的（）缩写代号为 PMMA ．俗称有机玻璃．下列说法中错误的是（）A ．合成 PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B ．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为（C 5H 8O 2）n C ．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D ．甲基丙烯酸甲酯[CH 2=C （CH 3）COOCH 3]中碳原子可能都处于同一平面 4．一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是（）A ．上述有机物中只有 C 6H 12O 6 属于糖类物质B ．转化 1 可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质C ．物质 C 和油脂类物质互为同系物2 / 18D ．物质 A 和 B 都属于电解质5 ．合成导电高分子材料 PPV的反应：下列说法中正确的是（）A ．合成 PPV 的反应为加聚反应B．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法可测定的相对分子质量6．食品的主要成分大都是有机化合物．下列食品中的有机成分不属于高分子化合物的是（）A ．肥肉中的油脂B ．谷类中的淀粉C ．蔬菜中的纤维素D ．瘦肉中的蛋白质 7．有一种线性高分子，结构如图所示．下列有关说法正确的是（）A ．该高分子由 4 种单体（聚合成髙分子的简单小分子）缩聚而成B ．构成该分子的几种竣酸单体互为同系物C ．上述单体中的乙二醇，可被 02 催化氧化生成单体之一的草酸D ．该高分子有固定熔沸点，1 mol 上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol8．已知乙炔（HCCH ）能与 HCl 在 HgCl 2 的催化作用下加成生成 CH 2═CHCl ．下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是（）A ．CH 4，Cl 2B ．CH 3CH 3，HClC ．CH ≡CH ，HClD ．CH 2═CH 2，HCl9．不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．纤维素C ．维生素D ．蛋白质10．常用做食品包装材料的是（）A．聚氯乙烯B．聚苯乙烯C．酚醛树脂D．聚乙烯11．“塑胶”跑道是由聚氨酯橡胶等材料建成．聚氨酯橡胶属于（）A．金属材料B．无机非金属材料C．有机高分子材料D．传统无机非金属材料12．加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，用下图所示装置探究废旧塑料的再利用．下列叙述不正确的是（）A．乙烯分子中共用电子对数为5B．装置B 的试管中可收集到苯C．装置C 中的试剂可吸收烯烃D．最后收集的气体可做燃料13．下列为人体提供能量的营养物质中，属于高分子化合物的是（）A．蛋白质B．油脂C．葡萄糖D．蔗糖14．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．氨基酸B．油脂C．淀粉D．聚乙烯15．下列不属于有机高分子化合物的是（）A．油脂B．蛋白质C．淀粉D．纤维素16．下列对聚丙烯的描述，错误的是（）A．聚丙烯的分子长链是由C﹣C 键连接而成的B．聚丙烯的分子长链上有支链C ．聚丙烯的结构简式为D．等质量的聚丙烯和丙烯充分燃烧时，耗氧量：前者大于后者17．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．乙酸B．葡萄糖C．淀粉D．维生素3 / 184 / 1818．不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，使用不粘锅烧菜时不易粘锅、烧焦．下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（）A ．不粘锅涂层为有机高分子材料，分子中含碳碳双键B ．聚四氟乙烯是由不饱和烃加聚得到的C ．聚四氯乙烯中氟的质量分数为 76%D ．聚四氟乙烯的化学活动性较强19．下列物质不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．蚕丝C ．油脂D ．纤维素20．不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．油脂C ．蛋白质D ．纤维素二．填空题（共 8 小题）21．人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良，其分子里存在如图结构：合成它的单体是 CH 2=CH ﹣CN 、 CH 2=CH ﹣COOCH 3 、 CH 2=C （COOH ）﹣ CH 2COOH ．22．塑料、合成纤维、橡胶是三种最重要的高分子材料．（1）任意举一例写出对应物质的结构简式：（塑料）、（橡胶）．（2）的单体为 CH 2=C （CH 3 ）2 、CH 2=CH ﹣CH=CH 2、CH 2=CHCH 2CH 3 ．（ 3 ）写出合成聚对苯二甲酸乙二酯的化学方程式．23．蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC 、淀粉都是高分子化合物 × （判断对错）5 / 1824．聚氯乙烯是一种有（填“有”或“无”）毒塑料，工业上用乙炔（CH ≡CH ）和氯化氢在催化剂作用下发生反应制取氯乙烯，氯乙烯再经过加聚反应制取聚氯乙烯．25．合成有机玻璃的反应方程式如图：化学反应类型为加聚反应（填“ 加成聚合” 或“ 缩合聚合” ），其中单体是，高分子化合物的链节为，n 值成为聚合度（链节数），有机玻璃属于混合物（填“纯净物”或“混合物”），原因是因为聚合度 n 为一定范围的值，不是定值．26．链状结构的高分子材料具有热塑性，而多数网状结构的高分子材料一经加工成型就不会受热熔化，因而具有热固性．27．在蔗糖、淀粉、蛋白质、聚乙烯中，一定条件下能发生水解的高分子化合物是淀粉和蛋白质，属于合成材料的是聚乙烯． 28．从以下物质中选择填空：①油脂 ②蔗糖 ③葡萄糖 ④淀粉 ⑤棉花 ⑥甘油 ⑦硬脂酸 ⑧亚油酸 ⑨天然橡胶 ⑩腈纶⑪蚕丝⑫聚乙烯树脂（1）属于高分子化合物的是 ④⑤⑨⑩⑪⑫ ；（2）属于天然高分子化合物的是 ④⑤⑨⑪ ；（3）属于塑料的是 ⑫ ；（4）属于纤维的是 ⑤⑩⑪ ；（5）属于橡胶的是 ⑨ ；（6）属于糖类的是 ②③④⑤ ；（7）属于蛋白质的是 ⑪ ．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧，而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A．良好的导热性B．良好的绝缘性C．良好绝热性D．熔点低【解答】解：小猫能站在放在高温火焰上得高分子合成材料上，说明该材料上面不热，该材料具有良好的绝热性，故选：C。

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

第四节有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。

2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。

1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。

( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。

( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

有机合成专题提高训练30题选修5

有机合成专题提升训练30 题（选修 5）一．填空题（共20 小题，满分 300 分，每题 15 分）1．（15 分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛成效优于布洛芬．以下图是阿明洛芬的一条合成路线．（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2 SO4中的“ Me”表示．（ 2） E 中的官能团有：（写名称）．（ 3）反响④的反响种类是：．（ 4）写出 F 的构造简式：．（ 5）反响③能够当作是两步反响的总反响，第一步是氰基（﹣CN）的完整水解反响生成羧基（﹣COOH），请写出第二步反响的化学方程式：．（ 6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．提示：①合成过程中无机试剂任选；②在 400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反响；③ CH2=CH﹣CH=CH2与溴水的加成以1，4﹣加成为主；④合成反响流程图表示方法示比以下：2．（15 分） 3， 5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成．一种以间苯三酚为原料的合成反响以下：甲醇、乙醚和 3， 5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：物质沸点熔点密度（20℃）/g?cm溶解性/ ℃/ ℃﹣3甲醇/易溶于水乙醚/微溶于水3，5﹣二甲/33～/易溶于甲醇、乙醚，微溶于氧基苯酚36水（ 1）反响结束后，先分别出甲醇，再加入乙醚进行萃取．①分别出甲醇的操作是的．②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的填（“上”或“下”）层．（ 2）分别获得的有机层挨次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少许蒸馏水进行清洗．用饱和 NaHCO3溶液清洗的目的是；用饱和食盐水清洗的目的是．（ 3）清洗达成后，经过以下操作分别、提纯产物，正确的操作次序是（填字母）．a．蒸馏除掉乙醚b．重结晶c．过滤除掉干燥剂d．加入无水 CaCl2干燥（ 4）固液分别常采纳减压过滤．为了防备倒吸，减压过滤达成后应先，再．3．（15 分） 2005 年全世界石油价钱居高不下，其主要原由是跟着社会生产的发展，人口增加，对能源的需求量逐年增添，全世界石油储量降落．追乞降制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧急任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优良汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一 H 原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一 H 原子连结到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连结到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（2）（3）合成路线以下：（ 1）写出 D 的构造简式（ 2）在反响②～⑦中，属于加成反响的是，属于消去反响的是．（ 3）写出以下反响方程式E→F：；H→G：．（ 4） H 也能与 NaOH 水溶液反响，其反响方程式为，生成的有机物可否在Cu 或Ag 作催化剂的条件下被空气氧化（选填“能”或“否”）．4．（15 分）盐酸利多卡因（ F）葡萄糖注射液抗心律失态，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线以下：（ 1） C→D的反响种类是．（ 2） A 的构造简式为；C的构造简式为；（3） B 的同分异构体种类好多，切合以下条件的 B 的同分异构体共有种．①属于苯的衍生物，苯环上共有二个代替基；②与碳酸钠溶液反响可放出 CO2气体，而且有﹣ NH2基团（ 4）写出与足量的NaOH溶液共热充足反响的化学方程式：．53CH=CHCH3 为原料，无机试剂任选，用反响流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程．提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为：提示： CH2=CH﹣ CH=CH2与 Br2反响有两种加成方式：一是1， 2﹣加成；二是 1，4﹣加成．．5．（15 分） PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子资料，因为其拥有优秀的耐冲击性和韧性，因此获得了宽泛的应用．以下是某研究小组开发的生产 PC的合成路线：已知以下信息：①A 可使溴的 CCl4溶液退色；② B 中有五种不一样化学环境的氢；③ C 可与 FeCl3溶液发生显色反响；④D 不可以使溴的 CCl4退色，其核磁共振氢谱为单峰．请回答以下问题：（ 1） A 的化学名称是；（ 2） B 的构造简式为；（ 3） C 与 D 反响生成 E 的化学方程式为；（ 4） D 有多种同分异构体，此中能发生银镜反响的是（写出构造简式）；（ 5） B 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为 3：1 的是（写出构造简式）．6．（15 分）以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过以下反响可得化合物N（ C4H8O2）．（ 1）反响Ⅰ的反响种类为．（ 2） HOCH2C≡CCH2OH 分子中，在同一个平面的原子最多有3MA．氧化反响B．代替反响C．消去反响D．加成反响个．E．复原反响（ 4） N 的同分异构体中，含有两个甲基且属于酯类的有种．7．（15 分）化合物 X 是一种环境激素，存在如图转变关系：化合物 A 能与 FeCl3溶液发生显色反响，分子中含有两个化学环境完整同样的甲基，其苯环上的一硝基代替物只有两种．1H﹣NMR 谱显示化合物 G 的全部氢原子化学环境同样． F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．依据以上信息回答以下问题．（ 1）以下表达正确的选项是．a．化合物 A 分子中含有联苯构造单元b．化合物 A 能够和 NaHCO3溶液反响，放出 CO2气体c．X 与 NaOH溶液反响，理论上1mol X 最多耗费 6mol NaOHd．化合物 D 能与 Br2发生加成反响（ 2）化合物 C 的构造简式是（ 3）写出同时知足以下条件的， A→C的反响种类是．D 的全部同分异构体的构造简式（不考虑立体异构）．a．属于酯类b．能发生银镜反响（ 4）写出 B→G反响的化学方程式．（ 5）写出 E→F反响的化学方程式．8．（15 分） [ 化学﹣选修 5 有机化学基础 ]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的克制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得．以下是某课题组开发的从低价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①往常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固，易脱水形成羰基；② D 可与银氨溶液反响生成银镜；③ F 的核磁共振氢谱表示其有两种不一样化学环境的氢，且峰面积比为1﹕ 1．回答以下问题：（ 1） A 的化学名称为；（ 2）由 B 生成 C 的化学反响方程式为，该反响的种类为；（3） D 的构造简式为；（4） F 的分子式为；（ 5） G的构造简式为；（ 6） E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有种，此中核磁共振氢谱有三种不一样化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1 的是（写构造简式）．9．（15 分）在有机化合物中，因为基团之间的互相影响，会使有机物分子中有关原子或原子团的反应活性发生明显的变化．①实验表示，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反响活性显然加强，比方，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生代替反响生成2﹣溴丙酸（ CH3CHBrCOOH）．②已知含有“ ”构造的有机物不可以稳固存在．请联合①②有关信息，剖析以下转变关系，图中所用NaOH都是足量的，回答以下问题：（ 1） A 的构造简式为；图中A所发生的反响种类是；F中所含官能团的名称是．（2） C→D的化学方程式为．（3） D 不行能发生的反响是（填字母代号）．a．水解反响b．消去反响c．银镜反响d．酯化反响e．加成反响f．复原反响g．氧化反响（ 4） F 有多种同分异构体，此中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反响且属于酯类的有机物共有种，写出此中一种的构造简式．10．（ 15 分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶．制备它的一种配方中含有以下四种物质：填写以下空白：（ 1）甲中不含氧原子的官能团是；以下试剂能与甲反响而退色的是（填标号）a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性 KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出此中一种不含甲基的羧酸的构造简式：（3）淀粉经过以下转变能够获得乙（此中 A﹣D 均为有机物）：淀粉A B C D乙A 的分子式是，试剂X 能够是．（ 4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反响合成丙，此中属于代替反响的化学方程式是（ 5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110．丁与 FeCl3溶液作用展现特点颜色，且丁分子中烃基上的一氯代替物只有一种．则丁的构造简式为．11．（ 15 分） PCT是一种新式聚酯资料，如图是某研究小组合成PCT的路线．．请回答以下问题：（ 1）由（ 2）由（ 3）由A 生成B 生成E 生成D 的化学方程式为C 的反响种类是F 的化学方程式为；，C 的化学名称为，该反响的种类为；；（ 4） D 的同分异构体中为单代替芬芳化合物的有（写构造简式）（ 5） B 的同分异构体中，能发生水解反响，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写构造简式）．12．（ 15 分）芬芳族化合物 A（化学式为（ C9H9 BrO2）在必定条件下有以下的转变关系，此中1molC与 Na 完整反响生成 1molH2，若与 3 完整反响也能产生2，和E 互为同分异构体，但DNaHCO1molCO D 能够使溴的四氯化碳溶液退色，而 E 分子中有一个苯环和一个五元环．（ 1） C 的分子式，A、D、 G 的构造简式 A、D、G；（2）用核磁共振氢谱能够证明化合物 B 中有种氢处于不一样的化学环境．（3）反响⑤的化学方程式；已知 R 物质属于 C 的同分异构体，其性质以下：（ 4）若（ 5）若R 的苯环上一卤代物有两种，R 的苯环上一卤代物有三种，R 的构造简式为R 的构造简式；（任写一种）．13．（ 15 分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有以下所示的两种门路．门路I 已渐渐裁减，此刻使用许多的是门路Ⅱ．已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其余基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其余基团主要进入它的间位．请回答以下问题：（ 1）反响①的反响种类为，化合物B的构造简式为．（ 2）反响⑦的化学方程式为．（ 3）以下对于上述合成路线的说法正确的选项是．等a．反响①除了主要生成 A 物质外，还可能生成b．门路Ⅱ中的步骤①和⑤能够交换c．反响③的另一产物是H2Od．与门路Ⅱ对比，路过Ⅰ的弊端是步骤多，产率低e．路过Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化（ 4）路过Ⅱ中的步骤⑤和⑥可否交换，说明原由：．（ 5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出此中随意两种知足以下条件的同分异构体的构造简式：①有两个对位代替基；②﹣NH2直接连在苯环上；③分子构造中含有酯基．、．14．（ 15 分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（ Paracetamol），拥有很强的解热镇痛作用，工业上经过以下方法合成（ B1和 B2、C1和 C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：请按要求填空：（ 1）扑热息痛中含有的官能团有（填名称），其分子中有种化学环境不一样的氢原子．（ 2）写出反响①的方程式反响种类（ 3）反响②中生成的主要产物为（填B1或B2），其判断的依照为（ 4）工业上设计反响①、②、③，而不是只经过反响②获得C1、C2，其目的是．（ 5）扑热息痛有好多同分异构体，切合以下要求的同分异构体有 5 种：（Ⅰ）是对位二代替苯；（Ⅱ）苯环上两个代替基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（Ⅲ）两个氧原子与同一原子相连．此中2种的构造简式是和，写出另 3 种同分异构体的构造简式．15．（15 分）已知 0.1mol 有机物 A 的质量是 12g，在足量的氧气中充足焚烧后生成35.2g CO2和 7.2g H2O；A能够发生银镜反响，其苯环上的一卤代物有三种．（ 1） A 的构造简式为．现有以下转变关系：此中 D 能使溴的四氯化碳溶液退色， F 持续被氧化生成G，G 的相对分子质量为90．（ 2） C 可能拥有的化学性质有①能与 H2发生加成反响（填序号）②能在碱性溶液中发生水解反响③能与甲酸发生酯化反响④能与Ag（NH3）2OH 溶液发生银镜反响（3）写出以下反响的化学方程式（有机物用构造简式表示），并指出其反响种类① C 转变成 D 的反响；反响种类：反响；②必定条件下， D 生成高分子化合物的反响；反响种类：反响．（4）向盛有 5mL G 饱和溶液的试管中滴入 3 滴用稀硫酸酸化的 KMnO4溶液，振荡，溶液的紫红色褪去．已知 MnO4﹣转变成 Mn 2+，则该反响的化学方程式为：（5） C 的同分异构体有多种，此中切合以下要求的有机物有种①与 C 拥有同样的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种请写出此中的一种同分异构体：．16．（ 15 分）有机物A（C9H10O2）在光照条件下生成的一溴代物 B 有以下转变关系（无机产物略）：已知：① K 的一卤代产物只有两种同分异构体．②当羟基与双键碳原子相连时，易发生以下转变：RCH=CHOH→RCH 2CHO．请回答以下问题：（ 1） G 中官能团的名称．（ 2）上述反响属于代替反响的是．（ 3）写出与 E 互为同分异构体且含有两种官能团的有机物X 的构造简式．（4）写出反响①的化学方程式：（5）切合以下条件的 A 的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反响和水解反响III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol 该同分异构体能与1molNaOH 反响请任写出此中的一种同分异构体的构造简式（ 6）写出 X 与新制 Cu（ OH）2反响化学方程式（ 7）写出 K→M的反响方程式．17．（ 15 分）有机物参加的反响常常比较复杂，常有副反响发生；以以下图中乙烯跟溴水反响既可生成A，同时又可生成 B 和 C2H5Br．回答以下问题：（ 1）环氧乙烷（）的构造可简写为则E的分子式是．（ 2）写出构造简式： B，I；N．（3） G→I的反响种类是．（4）写出以下转变的化学方程式： C→K F→J（5）芬芳烃族化合物Q（C9H10O4）充足加氢的产物为L，L 与A 的相对分子质量同样．Q 有多种同分异构体，请写出两种切合以下条件的 Q 的同分异构体（已知：一个碳原子上连结两个﹣ OH 是不稳固构造）、．a能与银氨溶液反响且能够水解b遇 FeCl3溶液能发生显色反响c1molQ 可与足量的 Na 反响生成标准情况下的 H2d Q 分子中苯环有两个代替基，且苯环上的一溴代物有 2 种．18 ．（ 15 分）已知两个羧基在浓H2SO4作用下脱去一个水分子生成酸酐，如图1 ：（如图 2）某酯类化合物 A 是宽泛使用的塑料增塑剂． A 在酸性条件下能够生成B、C、D．（ 1）已知 C 仅由 C、 H、O 三种元素构成．其分子量不超出200，此中含氧元素58.3%．则 C 的分子式为．（ 2）已知 C 不可以被 CuO氧化，与氯气反响后的一氯代物只有一种，1mol 的 C 分别与钠和碳酸氢钠反应生成气体为 2mol 和 3mol，则 C 中官能团名称．（ 3） C 和 D 与浓硫酸共热能发生酯化反响，可生成种酯类化合物．（ 4）已知 F 为 C 发生疏子内脱水后的产物．①若 F 与氯气反响后的一氯代物只有一种，则 F 的构造简式为．②若 C→F为消去反响，写出反响的化学方程式．（ 5）写出以下反响的化学方程式：① G 与新制 Cu（OH）2反响：；② A 与足量 NaOH 溶液共热：．19．（ 15 分） A（C10H10O2）是生产某新式工程塑料的基础原料之一， A 没有酸性，能使溴水退色．A 在酸性条件下水解生成有机物 B 和甲醇．现拟从芬芳烃出发来合成 A，合成路线以下：已知：烯醇构造不稳固，会自动异构化为醛：即R﹣CH=CH﹣OH→R﹣CH2﹣CHO．（1） B 中官能团的名称（2）反响⑦属于消去反响A 加成反响B 消去反响C 氧化反响D 代替反响（ 3）写出反响⑥的化学方程式：（ 4）反响⑦生成的有机物 F 有两种可能，构造简式分别为．（ 5）①写出 G 与新制 Cu（OH）2反响的方程式②与 G 互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反响，且苯环上的一卤代物只有两种的G 同分异构体有种．（ 6） A 在必定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反响的化学方程式：．20．（ 15 分）某烃的含氧衍生物 A 能发生以下所示的变化．同样条件下， A 的密度是 H2的 28 倍，此中碳和氢元素的质量分数之和为 71.4%， C 能使溴的四氯化碳溶液退色， H 的化学式为 C9H12O4．试回答以下问题：（ 1） A 中官能团的名称；C的构造简式．（ 2） D 可能发生的反响为（填字母）；A代替反响 B 加成反响（ 3）写出以下反响的方程式① E→高分子：；② C与G1：1反响：；（ 4）有机物 M 与 A 含有同样种类和数目的官能团，且相对分子质量比① M 的化学式为；②切合以下条件的M 的同分异构体共有种C 消去反响 D 加聚反响A 大 76．则：①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反响，但能与 Na 反响；③遇 FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．1二．解答题（共10 小题）21．茉莉花香气的成分有多种，丙酸苯甲酯（）是此中的一种，它能够从茉莉花中提取，也能够人工合成．一种合成路线以下：（ 1） B 的构造简式为、E的构造简式为．（ 2）反响⑤的反响种类为．（ 3）写出反响①、④的化学方程式：①，④3： 2：（ 4）含有苯环的 E 的同分异构体还有种，此中核磁共振氢谱有四组峰；且峰面积之比为2：1 的构造简式为（ 5）依照已学知识和题目信息，以甲苯为有机原料（无机原料任选），设计路线合成对硝基苯甲酸（）的流程图；（示例： CH3 23）．CH OH CH CHO22．（化学﹣选修有机化学基础）研究表示，火灾中，真实烧死的人其实其实不多，大部分人都是因慌张奔跑时吸入大批浓烟，致使烟雾中毒而死的．且起火的建筑装饰越豪华，这一点越显然．聚氯乙烯（ PVC）是制作装饰资料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不一样的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大批有害气体，其过程大概以下：请回答以下问题：（ 1）火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体，其化学成分主假如，你认为此中含量最大的为，①～③的反响种类是．在火灾现场，为防备气体中毒的防备举措是．（ 2）工业上用乙烯和氯气为原料经以下各步合成PVC：乙是 PVC的单体，其构造简式为，反响①、②的化学方程式分别为、．（ 3）聚氯乙烯能够制成保鲜膜，化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题．PVC 保鲜膜的安全隐患主要来自于塑猜中残留的PVC单体以及不切合国家标准的增塑剂酯（DOP）是国家标准中同意使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐是制造反响能获得另一种增塑剂DMPDEHA．邻苯二甲酸辛DOP 的原料，它跟过度的甲醇（分子式为 C10 10 4），DMP 属于芬芳酸酯，写出制取DMP的反响方程式：．H O23．优秀的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能资料PMnMA 的合成路线以下：己知芬芳化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基代替．如：（ 1） B 为芬芳烃．①由 B 生成对孟烷的反响种类是．②（ CH3）2与A 生成B的化学方程式是．CHCl③ A 的同系物中相对分子质量最小的物质是．（2） 1.08g 的 C 与饱和溴水完整反响生成 3.45g 白色积淀． E 不可以使 Br2的 CCl4溶液退色．① F 的官能团是．② C 的构造简式是．③反响 I 的化学方程式是．（ 3）以下说法正确的选项是（选填字母）．a Bb Cc．D 的酸性比 E 弱d．E 的沸点高于对孟烷（4） G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3：2：1．G 与 NaHCO3反响放出 CO2．反响 II 的化学方程式是．24．扁桃酸是重要的医药合成中间体，其构造简式为．（ 1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，以下有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是（ 2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线以下①步骤 I 的反响种类②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反响的化学方程式（ 3）环扁桃酸酯是一种疗效明显的血管扩充剂，可由扁桃酸和3，3，5 一三甲基环己醇（）经硫酸催化而生成，写出该反响的化学方程式（ 4）用质谱法测定扁桃酸获得其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种汲取峰．（5）将随意数目的由扁桃酸与 M 构成的混淆物完整焚烧，只获得 n（ CO2）： n（ H2O）=2： 1 的两种物质，以下有关判断错误的选项是A．M可能是B． M可能是乙二酸C．M可能是苯酚D． M不行能是25．某化合物 A 的构造简式为，为了研究 X 的构造，将化合物 A 在必定条件下水解只获得B（分子式为 C88 3）和（分子式为7 6 3）．C 遇 3 水溶液显紫色，与H O C C H O FeCl NaHCO3溶液反响有 CO2产生．请回答以下问题：（ 1）化合物 A 中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和．（ 2）化合物 B 能发生以下反响种类的有．a．代替反响b．加成反响c．缩聚反响d．消去反响（ 3）化合物 C 能经以下反响获得G（分子式为 C8H6 O2，分子内含有五元环）；C D E F G已知：（Ⅰ） RCOOH RCH2OH；（Ⅱ）经实验测定中间生成物 E 遇 FeCl3显紫色；（Ⅲ）R﹣Br R﹣COOH．①确认化合物 C 的构造简式为．②化合物 E 有多种同分异构体，此中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不一样化学环境的氢，写出这些同分异构体中随意两种的构造简式：．（ 4）写出以为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示比以下：．26．已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化复原反响：1mol 对称构造的有机物 A 水解生成 2mol 邻羟基苯甲醇和1molC．A 的分子式为 C16H14O6，遇 FeCl3溶液显紫色． G 的分子式为 C，以下～H 均为有机物，其转化关系以下：7H12O A（ 1） A 的构造简式为，C 俗称为；（ 2）写出 C 使酸性高锰酸钾溶液退色的离子反响方程式：；写出 C 与对苯二甲醇在必定条件下发生缩聚反响的化学反响方程式：；（ 3）若 H 与 G 分子拥有同样的碳原子数目，且1molH 能与足量的新制银氨溶液反响生成 4mol 单质银．写出 H 与足量银氨溶液反响的化学方程式：；（ 4）写出 F 生成 G 的化学反响方程式：；（ 5）反响①的作用是，试剂 a 为；（ 6）以下说法正确的选项是；a．由乙烯制 C 的过程中波及加成反响、代替反响、氧化反响b．不可以发生缩聚反响c.1molE 最多耗费钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：2：1：1d．由到 F 反响能否进行完整，可用FeCl3溶液查验（ 7）同时知足以下条件的H 的全部同分异构有种，写出此中含有 4 种氢的同分异构的构造简式：；该物质最多能够耗费1mol碳酸氢钠b.1mol 该物质最多能够与2mol 新制氢氧化铜反响c．含三个甲基（ 8）利用题干中的信息，写出由苯乙烯为原料合成用其余任何有机试剂，无机试剂任选）．流程图示比以下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH．的最正确路线流程图（不参照答案能选27．四川北川盛产蔷薇科植物．蔷薇科植物中含有一种芬芳醛（用上有着宽泛的用途，下边是它的一种合成路线． A B C E 表示），在染料工业和食品工业D E+F，此中 0．l mol有机物 A 的质量是氯化碳溶液退色，为 90．已知：12g，在足量的氧气中充足焚烧后生成D 分子与 C 分子拥有同样的碳原子数；0.8mol CO2和 7，.2gH2 O； D 能使溴的四F 持续被氧化生成G，G 的相对分子质量①CH3﹣CHO②回答以下问题：（ l ） A 的构造简式为．（ 2 ）A～G 中能发生酯化反响的有机物有：（填字母序号）（3）C 在浓硫酸加热的条件下时，分子内脱水除生成 D 外还能够生成另一种有机物，写出该反响的方程式：；该反响种类（ 4 ） C 的同分异构体有多种，此中切合以下要求的有机物有多种．①能与 3mol NaOH溶液反响；②苯环上的一卤代物只有一种；③能发生银镜反响写出全部知足条件有机物的构造简式（ 5） C 与 4﹣甲基﹣ 2，3﹣戊二醇两分子之间 1：1 发生代替反响，生成的有机物有种．28．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A 中有五种不一样化学环境的氢② B 可与 FeCl3溶液发生显色反响③同一个碳原子上连有两个羟基往常不稳固，易脱水形成羰基．请回答以下问题：（ 1）香豆素的分子式为；（ 2）由甲苯生成 A 的反响种类为；A的化学名称为（ 3）由 B 生成 C 的化学反响方程式为；（ 4） B 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种；（5） D 的同分异构体中含有苯环的还有种，此中：①既能发生银境反响，又能发生水解反响的是（写构造简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出 CO2的是（写构造简式）29．白黎芦醇（构造简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，拥有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用．某课题组提出了以下合成路线：已知：。

3.4有机合成课件人教版高二化学选修5高考必刷题

KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
1．根据下列合成路线选判项断反应类型正确的反是(应类)型 (C7．)已F的知结：构简式可表示A为加成，反写应出、以苯取酚代和反乙应醇、为消原料去制反备应
反应条件 KOH醇溶的液合/加成热路线、流KO程H图水(无溶机液试剂/加任热用、)。常温
它的核心结构是芳香内B酯A，其消分去子反式应为、C9加H6成O2反，应该、芳香取内代酯反A应经下列步N骤aO转H变醇为溶水液杨酸/加和热化、合物常E温。、NaOH水溶液/加热
请回答下列问题： (1)写出A的化学式：__C__8_H_8__，A的结构简式为____________。 (2)上述反应中，①是__加__成____反应，⑦是__酯__化__(_取__代___)_反应(填反应类型)。 (3)写出C、D、E、H物质的结构简式：
C________________，D________________，E________________，H________________。 (4)写出D→F反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。
第四节有机合成
刷基础
2．某物质转化关系如图所示，下列有关说法不正确的是( A ) A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 B．由A生成E发生还原反应 C．F的结构简式可表示为 D．由B生成D发生加成反应
解析
第四节有机合成
刷基础
题型2 官能团的引入和转化
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(含有CCC的有机物不能稳定存在)：
题(2)型反2应①官的能化团学的方引程入式和C为转_化___氧___化___反___应__、___取___代___反___应__、___消___去___反___应__________加__热___、___K__O__H__醇___溶___液_。/加热、KOH水溶液/加热

近年-近年学年高中化学专题3.5有机合成(含解析)(选修5)(最新整理)

专题05 有机合成一、理清有机合成的任务、原则1．有机合成的任务2．有机合成的原则（1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

（2)应尽量选择步骤最少的合成路线。

（3）原子经济性高，具有较高的产率.(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

典例1有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应;⑥氧化反应.已知CH2Cl-CH2Cl＋2H2O错误!CH2OH-CH2OH＋2HCl，以丙醛为原料制取1,2。

丙二醇，所需进行的反应类型依次是( )A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①【答案】B【解析】[由丙醛合成目标产物的主要反应有①CH3CH2CHO＋H2错误!CH3CH2CH2OH（还原反应)②CH3CH2CH2OH错误!CH3CH===CH2↑＋H2O（消去反应）③CH3CH===CH2＋Br2―→（加成反应）④＋2H2O 错误!＋2HBr（水解反应或取代反应）。

二、熟记有机合成中官能团的转化1．官能团的引入2．官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键）和苯环;②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;③通过加成或氧化反应等消除醛基；④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。

3．官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如R—CH2OH错误!R—CHO错误!R—COOH。

②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH错误!CH2===CH2错误!ClCH2—CH2Cl错误!HOCH2—CH2OH。

③通过某种手段改变官能团的位置,如典例2 以为原料，设计方案由Br2等其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件（注:已知碳链末端的羟基能转化为羧基）.【答案】(1)＋Br2―→＋H2O【解析】原料为，要引入—COOH,从提示的信息可知，只有碳链末端的—OH（即—CH2OH）可氧化成—COOH,所以首先要考虑在上引入—OH。

人教版高中化学选修五有机合成训练题二

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作有机合成训练题二1.有机物 A→I完好燃烧只生成二氧化碳和水。

A→I之间的相互转变如图（部分反应条件略）：已知 : ①某有机物H 的相对分子质量小于 170，其中含氧的质量分数为 19.75%，且苯环上只有一个取代基。

②有机物 F 的水溶液是福尔马林溶液.③I与 D互为同分异构体，D与 G互为同系物， A 与 F 含有相同的官能团。

④2分子的 D 在浓硫酸的作用脱去 1 分子水形成 1 分子有机物B（ 1）有机物H的分子式是，有机物H 的结构简式是；（ 2）有关有机物H 的表达中，正确的选项是（填标号）；A. 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 在碱性条件下能发生水解反应D.不可以能发生加聚反应（ 3）写出 A+B→C+D 的反应的方程式（ 4）写出 E+G→I的的反应的方程式（ 5）写出吻合以下条件的 C 的同分异构体的结构简式。

①分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；②必然条件下，1mol 该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

2.对羟基苯甲酸丁酯 (俗称尼泊金丁酯 )可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的控制作用，工业上常用易得的化对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。

以下是某课题组开发的从廉价、工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①平时在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固，易脱水形成羰基； ② D 可与银氨溶液反应生成银镜；③ F 的核磁共振氢谱表示其有两种不相同化学环境的氢，且峰面积比为 1∶ 1。

回答以下问题：(1)A 的化学名称为；(2) 由 B 生成 C 的化学反应方程式为，该反应的种类为 ______；(3)D 的结构简式为；(4)F 的分子式为；(5)G 的结构简式为；(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种，其中核磁共振氢谱有三种不相同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶ 1 的是(写结构简式 )。

【金版学案】高二化学人教版选修5练习：3.4《有机合成》 Word版含答案[ 高考]

要点1 有机合成的过程利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。

要点2 正合成分析法1．概念。

从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间体，逐步推向目标合成有机物。

2．示意图。

基础原料→中间体→中间体→目标产品要点3 逆合成分析法1．概念。

逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。

(1)它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。

(2)而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样，是从更上一步的中间体得来的。

依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。

(3)所确定的合成路线的各步反应其反应条件必须比较温和，并具有较高的产率，所使用的基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。

2．示意图。

水平测试1．下列反应过程中能引入卤素原子的是(C)①消去反应②取代反应③加成反应④水解反应A．①②B．①②③C．②③D．①②③④解析：烷烃与卤素单质、醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子，烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子；故答案选C。

2．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

BrCH2CH===CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH.，其中第二步的反应类型是(B)A．水解反应B．加成反应C．氧化反应D．消去反应解析：BrCH2CH===CHCH2Br首先发生反应HOCH2CH===CHCH2OH，然后发生加成反应产生HOCCHClCH2OH，第三步发生氧化反应产生HOOCCHClCH 2COOH 。

故选项是B 。

3．由CH 3CH 3→CH 3CH 2Cl →CH 2===CH 2→CH 3CH 2OH 的转化过程中，经过的反应是(C )A ．取代→加成→氧化B ．裂解→取代→消去C ．取代→消去→加成D ．取代→消去→水解解析：CH 3CH 3――→Cl 2CH 3CH 2Cl 属于取代反应；CH 3CH 2Cl ――→NaOH 乙醇CH 2===CH 2属于消去反应；CH 2===CH 2――→H 2O CH 3CH 2OH 属于加成反应。

《有机合成》[试题]有机合成测试(2)(新人教版选修5).docx

第四节有机合成( )B.乙醇和浓硫酸共热 D.苯酚与浓澳水混合2. •某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出出。

甲和乙反应町生成丙。

卬、丙都能发生银镜反应。

这种冇机物是A 、甲醛B 、乙醛C 、酮D 、甲醇 3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.取代反应4.下面四种变化屮，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A. CH 3CH 2OH + CH3COOH浓出sc^UCOOCHhCHs + H 20浓硫酸B ・ CH3CH2OH "(VC CH 2=CH 2 t +H 20浓硫酸------- ►C. 2CH3CH2OH140，，cCH3CH2OCH2CH3 + H 2OD ・ CH3CH2OH + HBr ——CH 3CH 2Br + H 205. 卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如卜A. 58.5%B ・ 93.0% C. 76% D. 68.4%6、由2—澳丙烷为原料制取1, 2—内二酹，需要经过的反应为( )A 、加成一消去一取代B 、消去一加成一取代C 、消去一収代一加成D 、取代一消去一加成H 2SO 4 (浓)加热 Br 27、化合物丙由如下反应得到C 4H 10O ----------------------------------- 4H 8 ------------------------- H 8Br 2或AI2O3,加热甲溶剂CCI 4乙丙丙的结构简式不可能的是()A 、CH 3CH 2CHBrCH 2BrB 、CH 3CH(CH 2Br)2C 、CH 3CHBrCHBrCH 3D 、(CH 3)2CHCH 2Br8、某卤代烷烽CsHnCI 发生消去反应时，可以得到两种烯绘则该卤代烷怪的结构简式可能为 ( )1.下列变化屈于加成反应的是 A.乙烯通过酸性KMnO 4溶液 C.乙烘使澳水褪色则该合成路线的总产率是A 、CH3CH2CH2CH2CH2CIB 、CH 3CH 2—CHH2CH3c 、CH 3—CHCH 2CH 2CH 3D 、CH3CH2C —C9、从枳乙烷制取4 2—二澳乙烷，下列转化方案中最好的是170°CBr2B、CH3CH2Br ---------------- CH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D、CH3CH2Br ----------------- >€H2==CH2------------------ J€H2BrCH2Br10. 化合物丙由如下反应得到：标。

高中化学选修5《有机合成推断》练习

有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。

2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。

4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。

分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。

5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

2020年秋高二化学人教版选修5课后练习卷：3.4 有机合成

有机合成一、选择题(每小题4分，共20分)1．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是( C )2．有4种有机物：其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为( D )A．①③④ B．①②③C．①②④ D．②③④3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是( B )4．下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( B )①由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 ②乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 ③由乙烯制聚乙烯、由异戊二烯制聚异戊二烯 ④由油脂制肥皂、由淀粉制葡萄糖A ．只有②③ B. 只有③④ C ．只有①③D ．只有①④5．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。

M 在一定条件下可发生如下反应：M ――→浓硫酸△A ――→Br 2B――→足量NaOH 溶液C(M 、A 、B 、C 分子中碳原子数目相同)。

下列有关说法中不正确的是( D )A ．M 的结构简式为HOOC —CHOH —CH 2—COOHB ．B 的分子式为C 4H 4O 4Br 2C ．与M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种D ．C 不溶于水二、非选择题(共80分)6．(20分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位或对位，如—OH 、—CH 3(或烃基)、—Cl 、—Br 等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO 2、—SO 3H 、—CHO等。

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷(高中化学练习题-附详细答案)

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷变式1．（一）下图是大麻的主要成分THC的结构式。

（1）该物质含有的官能团的名称为____________，它的分子式为________，分子中手性碳原子数为____。

（2）下列关于THC的说法中正确的是________（三选）。

A．分子中含有苯环，属于芳香烃类化合物B．难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和碱溶液C．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应D．除氢原子外，分子中所有的其它原子都在一个平面上E．遇FeCl3溶液显紫色；可以使溴的四氯化碳溶液褪色F．通常状态下，1mol该物质最多可与3mol Br2发生反应（二）香豆素是重要的香料、医药中间体。

某研究小组设计的合成香豆素路线如下：提示：2CH3CHO+(CH3CO)2O2CH3CH=CHCOOH+H2O（1）A→B的化学方程式为____________________________________________。

（2）D的核磁共振氢谱图中的吸收峰有_____个；反应⑤的有机反应类型是______反应；H的结构简式为________________________。

（3）已知芳香族化合物I是G的同分异构体，且I的苯环上只有一个取代基。

则I的结构简式可能为________________________ 。

变式2．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据下图转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号)______________。

(2)写出物质的结构简式：F______________，I______________。

(3)写出下列化学方程式：①________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________。

2020-2021学年高二化学《有机化学选修5》有机合成题

2020-2021学年高二化学《有机化学选修5》有机合成题一、单选题（每题4分，共80分）1．有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2－丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯⑨乙醇⑩苯酚既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是() A．①④⑤⑧B．④⑤⑧⑩C．②⑤⑦⑧D．③④⑤⑦⑧2．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤3．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。

根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为( )A．B．C．D．4．以CH3CH2CH2Cl为原料制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是a：氧化 b：还原 c：取代 d：加成 e：消去 f：中和 g：加聚 h：酯化（）A．b d f g h B．e a d c h C．b a e c h D．e d c a h5．不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物C4H9ClO 能与Na 反应放出氢气的共有(不考虑立体异构)( )A．8种B．9种C．10种D．2种6．有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。

从A出发可发生如图的一系列反应。

则下列说法正确的是（）A．根据图示可推知D为苯酚B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD．A的结构中含有碳碳双键7．某物质转化关系如图，有关说法不正确的是（）A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B．由A生成E发生还原反应C．F的结构简式可表示D．由B生成D发生加成反应8．有机人名反应是合成中的重要工具知识，其中狄尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足轻重的地位，其模型如下：，则下列判断正确的是（）A．合成的原料为B．合成的原料为C．合成的原料为D．合成的原料为和，不可能为和9．有下列几种反应类型：①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解，用丙醛制取1，2 丙二醇（），按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是（）A．⑤①④⑥B．④①④②C．⑤①④②D．⑤③⑥①10．某有机物A 的化学式为C 6H 12O 2，已知A ～E 有如下图所示的转化关系，且D 不与Na 2CO 3溶液反应，C 、E 均能发生银镜反应，则A 的结构可能有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种11．下列各组有机物中不论二者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是（） A ．C 3H 8、C 4H 6 B ．C 3H 6、C 4H 6O C ．C 2H 2、C 6H 6D ．CH 4O 、C 3H 4O 512．在下列叙述的方法中，转变为的方法合理的有：（）①跟足量NaOH 溶液共热后，通入足量二氧化碳直至过量；②把溶液充分加热后，通入足量的二氧化硫；③与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH 溶液；④与稀硫酸共热后，加入足量的NaHCO 3溶液；A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④13．已知一组有机物的分子式通式按某种规律排列成下表：项序 1234567⋯⋯通式24C H 24C H O 242C H O 36C H 36C H O 362C H O 48C H ⋯⋯各项物质均存在数量不等的同分异构体。

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高二化学选修5有机合成练习1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。

已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。

A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A、C的结构简式：A ，C：(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________(3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下：据上图填写下列空白：（1）有机物A的结构简式，B的结构简式；（2）反应④属于反应，反应⑤属于反应；（3）③和⑤的目的是；（4）写出反应⑤的方程式。

（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型；反应⑤，反应类型。

5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。

请根据以下框图回答问题。

F分子中含有8个原子组成的环状结构。

（1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。

（2）写出结构简式：E ，F 。

7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

HOOCCH＝CHCOOH请回答下列问题：（1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是（2）反应②③的目的是：。

（3）写出反应⑤的化学方程式：。

（4）写出G的结构简式。

8、(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。

（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②③。

（3）反应④发生的条件是。

（4）由反应的化学方程式为。

（5）1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。

（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为。

D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。

9、(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。

它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

合成路线如下：（1）C的结构简式为__________________________。

（2）反应②、③的反应类型为_______________，_______________。

（3）甲苯的一氯代物有种。

（4）写出反应①的化学方程式_______________________________。

（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）。

10、有以下一系列反应最终产物为草酸。

已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构简式。

C是，F是11、已知：与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。

“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。

PMAA就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。

下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：请填写下列空白：⑴A结构简式为：⑵写出下列反应的化学方程式：E→F：；F→PMAA：⑶E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G的结构简式为。

12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请写出方框内合适的化合物的结构简式，并写出A和E的水解方程式。

13、在有机反应中，反应物相同条件不同，可得到不同的主产物。

下式中R代表烃基，副产物均已略去。

请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。

⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。

⑵由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CH CH2 CH2OH。

14、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基）。

回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量等于100，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68，其余为氧元素，则A的分子式为（2）A 可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A 的结构简式是（3）已知B 与NaHCO 3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C 2H 5OH 发生反应的化学方程式反应类型为。

15、已知：(1)在NaOH 的水溶液中有以下转化：CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH NaOH 水溶液(2)一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：H O CH R OH R C HO-H 2O 请根据下图作答：(1)E 中含有的官能团的名称是_________________。

(2)反应⑧的化学方程式___________。

(3)已知B 的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO 2)：n(H 2O)=2：1，则B 的化学式为__________。

(4)F 具有如下特点：①能跟FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应：③苯环上的一氯代物只有两种。

则F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____________。

(5)化合物G 是F 的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。

G 有多种结构，写出其中一种的结构简式______________。

16、以乙烯为原料合成化合物C 的流程如下所示：(1)写出A 的结构简式。

(2)反应①③的反应类型分别为、。

(3)写出乙醇的同分异构体。

(4)写出反应②和④的化学方程式：②；④。

17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。

⑴．D分子中的官能团是＿＿＿＿＿⑵．高分子M的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

⑶．写出A→B反应的化学方程式＿＿＿＿＿＿。

⑷．B→C发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿。

⑸．A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。

①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。

18、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题；（1）B的结构简式是；（2）反应③的化学方程式；（3）上述转换中属于取代反应的是；（填写反应序号）（4）图中与E互为同分异构体的是；图中化合物带有的含氧官能团有种。

（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是；（6）I的结构简式是；名称是。

19、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。

（1）香兰素有C、H、O3种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量比为12:1。

香兰素易溶于乙醇，熔点为81℃~83℃，沸点为284℃。

①从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如下图所示。

操作1的名称是。

②香兰素的分子式是。

（2）以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝①写出实现下列转化的化学方程式：G→利喘贝E→F 。

②D分子内含有碳碳双键，C→D的反应类型为。

③B的结构简式是。

④下列说法正确的是（填选项序号）。

a. A分子中含有羟基和醛基b. 有机物C存在顺式和反式结构c. 有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu（OH）2悬浊液d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应⑤香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。

1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr，且最多能与1molNa反应。

则香兰素的结构简式是。

20、有机合成：逆推法（09海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为；（2）由A生成B的化学方程式为，反应类型是；（3）由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；（4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。

21、特征性质和同分异构体（08全国）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是22、(09福建)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。

C的结构可表示为：(其中：－X、—Y均为官能团)。

回答下列问题：(1)A的结构简式为。

(2)官能团—X的名称为，高聚物E的链节为。

(3)根据系统命名法，B的名称为。

(4)反应①的化学方程式为。

反应⑤的化学方程式为。

(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式i．含有苯环ii．能发生银镜反应iii．不能发生水解反应(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)。

a．含有苯环b．含有羰基c．含有酚羟基23、信息的分析：（10四川）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。

其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。