奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性
奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究
[】 郭筱 秋, 学恒 , 嵩 . 吸 收钉 结 合 钢 板 内固 定治 疗 三 踝骨 折 2 张 颜 可 [ . 用骨 科杂 志, 0 , () 5—5 . J实 ] 2 9l 2: 516 0 5 1
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21 年 1 02 月第 1 卷 第 3 0 期
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论
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奥扎格 雷钠 与巴曲酶注射液联合治 疗进展型脑梗死 的临床研究
毛 艳
( 吉林 省白城中心 医院神经 内科 ,吉林 白城 17 0 ) 3 0 0
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果
·神经与精神疾病·中国当代医药2019年4月第26卷第10期CHINA MODERN MEDICINE Vol.26No.10April 2019进展性脑梗死(progressive cerebral infarction)属于脑梗死中较为常见的一种类型,在所有脑梗死中所占比例为26%~43%[1-2]。
脑梗死大多均是在动脉硬化基础上发生的,而血小板则是血栓形成的核心环节和造成动脉粥样硬化的诱发因素。
在临床上,其主要表现为局限性脑缺血或神经功能受损等症状[3]。
进展性脑梗死患者发病后,若未及时得到治疗,患者致残率和死亡率的可能性将会大大增高。
本研究选取我院诊巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果宋爽辽宁省健康产业集团铁煤总医院神经内二科,辽宁铁岭112700[摘要]目的探讨巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果。
方法选取2016年2月~2018年9月在我院诊治的100例进展性脑梗死患者作为研究对象,通过动态随机化方式将其分为对照组和观察组,每组各50例。
对照组患者给予常规奥扎格雷钠治疗,观察组患者给予巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,观察两组患者的生活质量评分、治疗前后神经功能损失评分及临床治疗效果。
结果观察组患者的生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
两组患者治疗前的神经功能损失评分比较,差异无统计学意义(P >0.05);两组患者治疗后的神经功能损失评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后的神经功能损失评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
观察组患者的临床治疗总有效率为92.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。
结论在治疗进展性脑梗死患者时给予巴曲酶联合奥扎格雷钠效果理想,其能够有效改善患者的生活质量评分,发展前景好,应用价值和推广价值均较高。
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的应用效果分析
单纯疱疹病毒性角膜炎在临床中 比较常见 , 属于多发病 , 在各类感染性 角膜 炎疾病中 , 单纯性单纯疱疹病毒性角膜炎的发生率最高 , 其特征 主要表现为发病 急 、易反复发作 、病理类型多等 , 对 患者视力会产 生较大影 响。该疾病 的产生 机制非常复杂 , 部分人认 为, 单纯疱疹病毒性角膜炎的产生属于免疫性相关眼病 , 该疾病的产生与免疫状态存在较大关联 , 若患者免疫功能较弱 , 则会增加疾病 复 发风险 。 原发病 眼部感染大多为 6 个月至 5 岁的患儿 , 这一疾病通常属于 自 限性 , 继 发性感染主要在 3 O岁左右群体中较为常见 ,且单眼发病患者数 量较多,所 占比 例超过 9 0 0 7 0 。继发性感染对患者眼部会造成很大伤害 ,因疾病久治不愈 , 极 易 出现深层实质性损害 。 单纯疱疹病毒感染有原发 、 复发两种类型 , 单纯疱疹 主要 在三叉神经 内进行潜伏 , 这一 区域一 旦受到感染后 , 便可能形 成三叉神经潜 伏性 感染 ,当患者免疫能力处于低下状态 , 给予糖皮质 激素 、 免疫抑 制剂治疗后 , 变 可能会导致疾病复发 ,目前 , 有资料显示 , 单纯疱疹病毒性角膜炎的产生于免疫 能力失调存在较大关联 ,该疾病产生的主要影响因素在于细胞免疫功能减弱 。 近几年 , 单纯疱疹病毒性角膜炎 复发率存在上升趋势 , 该疾病 的病毒株 易出 现变异现象 , 治疗难度非常大 , 临床中必须找出一种更 加安全 、 可靠的治疗方式 , 对单纯疱疹病毒性角膜炎 的复发进行预防 。 无环 鸟苷属于嘌 呤核苷酸衍生物 , 可 抑制病毒 D N A复制 ,药物作用于感染细胞后 ,会在短时间内磷酸化 ,有强度较 高 的三磷酸酯产生 ,达到抑制病毒 D N A复制的 目的 ,对正常细胞代谢不会产生 太大 的影响 。该药物治疗具有较高的优越性 ,不会产生严重副作用 ,临床用药 治疗安全性较高 , 不会对正常细胞代谢产生太大影响, 对角膜毒性作用不会太严 重 ,该药物 的眼内穿透性 良好 ,可将上皮 、角膜基质穿过 ,药物浓度较好 。不
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床观查
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床观查作者:姜静来源:《健康必读·下旬刊》2012年第03期【中图分类号】R415【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)03-0366-01【摘要】目的:探讨巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的近期疗效和安全性。
方法:选择进展性脑梗死患者80例,随机分为联合治疗组(奥扎格雷+巴曲酶)40例,对照组(奥扎格雷)40例。
观察2组疗效。
结果:降纤酶组与对照组比较。
血脂、血流变学指标有明显改善(P【关键词】巴曲酶,奥扎格雷钠,进展性脑梗死进展性脑梗死是神经内科经常面临的问题,是脑梗死治疗中的难点,是神经内科医生面临的最尴尬的临床情况之一,目前仍缺乏有效的治疗方法。
我院于2008年9月~2011年9月,对巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死进行了研究,现报道如下。
1资料与方法1.1 资料入选标准:1) 发病在6-72小时病情呈进行性加重,均符合全国第四届脑血管病学术会议制订的进展性脑梗死诊断标准。
2)头颅CT或MRI排除脑出血.3.发病年令200mmHg,舒张压>110mmHg。
入选的80例患者均符合上述标准。
并随机分成两组,每组40例。
联合组:男29例.女11例;年龄42~80岁,平均(64.3±9.3)岁;对照组:男30例,女10例;年龄43~80岁,平均(63.8±8.6)岁;两组之间发病时间。
年龄、性别、伴发疾病、既往史、神经功能缺损程度评分比较差异无显著性(均P>0.05)。
1.2 治疗方法治疗组应用巴曲酶注射液10?U,加入0.9%生理盐水250?ml静脉滴注,第2天查血凝,如FIB>1.0g/L,再应用巴曲酶注射液5?U,隔日复查血凝,如果FIB>1.0g/L,则再次应用巴曲酶注射液5?U。
后用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日2次。
连用10~14天。
对照组则应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日2次。
巴曲酶联用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死临床疗效观察
巴曲酶联用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死临床疗效观察赵延刚崔九龙厉德鹏莒县中医医院急诊科276500【关键词】巴曲酶;奥扎格雷钠;进展型脑梗死【中图分类号】R743【文献标识码】B【文章编号】1001-9510(2010)01-0075-02脑梗死是中老年的多发病,其发病率有逐年增高的趋势,急性期的及时、正确的治疗直接影响预后。
血栓形成性脑梗死根据起病形式和病程分为完全型、进展型和可逆性缺血性神经功能缺损发作,以前两型临床较常见。
我科自2008年9月—2009年9月应用巴曲酶和奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死25例取得显著疗效,报告如下。
1资料与方法17.1病例选择按全国第四届脑血管病学术会议制定的标准¨】,临床诊断为颈内动脉系统脑梗死;发病6-48h以内,局灶性神经功能缺损症状进行性加重;入选患者均排除有炎症或自身免疫性疾病所致血管炎引起的脑缺血,可能影响评定的病理情况(如痴呆、精神障碍等),可能危及生命的严重病变(如心肌梗死、呼吸衰竭、肾衰竭及肿瘤等)。
将50例患者随机分为两组,每组25例,两组患者在年龄(t=0.29,P>0.05)和并发症(P>0.05)方面无差别,具有可比性(见表1)。
表1两组患者的年龄和并发症情况(n)….平均年龄并发症组别8(岁)面而孺菊再面雨磊磊蕊。
蔺甬F1r丽百磊百—面——瓦———丁———矿盟盟缉;§§2:Q圭2:!121兰§!兰1.2方法对照组给予培他啶注射液500ml+川芎嗪0.2g静脉滴注14d(1次/天)。
治疗组奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,静脉点滴14d(2次/天);第l天首剂巴曲酶10BU+生理盐水100IIll静脉点滴,第3天及第5天静脉点滴巴曲酶5BU+生理盐水100ml,3次为一疗程,每次用药前均查血小板计数、纤维蛋白原含量、PT、AFIT。
1.3疗效评定标准临床疗效评定依据全国第四次脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功・75・能缺损程度评分标准[1】:①基本痊愈:功能缺损评分减少90%一100%;②显著进步:功能缺损评分减少46%一89%;③进步:功能缺损评分减少18%一45%;④无变化:功能缺损评分减少或增加不足18%;⑤恶化:功能缺损评分增加18%以上;⑥死亡。
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞疗效分析
and
C02
reactity
during
jects[J].Stroke,1996,27:1328—1332.
Is]Wang DS。Hanamoto M,Fang FI.ct a1.Defibrinogenating effect
本不变。纤维蛋白原:治疗组治疗前(3.64士0.78)g/ L,治疗后(1.62士0.71)g/L,治疗前后差异有显著性 (P<O.01);对照组治疗前(3.68士0.77)g/L,治疗后 (3.62士0.80)g/L,治疗前后差异无显著性(P> 0.05)。两组患者治疗过程中未见不良反应,无一例 发生颅内出血或消化道出血。 3讨论 进展性脑梗塞[21指发病后神经功能缺失症状在 48小时内逐渐进展或阶段加重的梗塞。住院脑梗塞 患者中进展性梗塞发病率为26.0%~43.0%,是患者 死亡和致残的主要原因。导致梗塞进展的原因很多, 如血栓扩展、侧枝血管堵塞、心肺功能不全、脑水肿、 感染和肿瘤等,对进展性脑梗塞的治疗是关键的和有 意义的。巴曲酶是高纯度类凝血样物质,能增加纤溶 酶激活剂的释放,选择性地作用于血浆纤维蛋白原 Aa链末端的精氨酸、甘氨酸之间的肽键,使纤维蛋白 原分解为纤维蛋白单体,从而降低血液中纤维蛋白原 水平,起抗血栓的作用;同时它还具有诱发t-PA的释 放,增强t-PA的作用,促进纤维蛋白溶酶原转变成纤 维蛋白溶酶,以起到溶解血栓的作用。另外,还具有 广泛的生物学效应,如降低血粘度,降低外周血管阻 力和改善微等作用【3“]。Wang等【5]研究发现,经巴 曲酶降纤治疗的大鼠能抑制体外培养的人血管平滑 肌的迁移,从而证实巴髓酶具有抗动脉粥样硬化作 用。国内印卫兵等[61发现一定剂量的巴曲酶对脑缺 血沙土鼠具有更加显著的抗细胞凋亡作用,说明巴曲 酶具有脑保护作用。奥扎格雷钠是一种高选择性的 血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂,能抑制TXA2生
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床效果研究
1 资料与方法
1 . I 临床资料 选取我院收治的脑梗塞患者 1 0 0例作为本次研 究对象 , 将 所有研究 对 象划 分成为研究组 、 对照组 , 各 5 O位患者 , 所有研 究对象均得 到颅脑 C T 检测确诊 , 满足脑血管病学术会议制定诊断标准 。 研究组 中, 男性 2 9 例, 女性 2 1 例; 最 小年 龄 3 9 岁, 最高年 龄 8 l 岁, 平 均年龄 ( 6 1 . 3 ± 5 . 8 )
岁 。对照组 中, 男性 2 8 例, 女性 2 2 例; 最小年龄 4 1 岁, 最高年龄 7 9 岁, 平均年龄 ( 3 1 . 1 ± 5 . 9 ) 岁 。两组受检人员性别 、 年龄及其他健康 指标 等基
本 资料 经统计学处理 , 数据差异无统计 学意义( P > 0 . 0 5 ) , 均衡 性具 备研
( 东北大学医院 , 辽宁
沈 阳, 1 1 0 0 0 0 )
【 摘
要l 目的 : 就 巴曲酶联合奥扎格 雷钠 治疗进展性脑梗塞的临床治疗疗效进行研 究分析 。方法 : 选取 2 0 1 4 年 2月至 2 0 1 5 年
2月 时 间段 我 院救 治 的 1 0 0例 进展 性 脑 梗 塞 患 者 , 将他 们划分成为研 究组与对照 组 , 各 5 O例 , 研 究 组 采 取 巴 曲 酶 联 合 奥 扎 格 雷 钠 治
2 0 1 5年 8月
第1 4卷 第 8期
今 日健 康
J I N RI J I AN KANG ・71 ・
Au g u s t 2 01 5 Vo 1 . 1 4 No . 8
巴 曲酶 联 合 奥 扎格 雷钠 治 疗 进 展 性 脑梗 塞 临床 效 果 研 究
巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死50例疗效分析
巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死50例疗效分析【摘要】目的观察巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的疗效。
方法将入选者随机分为巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗组和单纯奥扎格雷钠对照组。
于治疗前、治疗后7、14 d分别进行神经功能缺损评分及临床疗效、不良反应观察。
结果治疗组治疗7 d评分明显下降,对照组第7天评分无明显变化,第14天逐渐下降。
治疗组的显著率和有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),二者均无不良反应。
结论巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性梗死安全有效。
【关键词】巴曲酶;奥扎格雷钠;急性脑梗塞;疗效本科2005年1月至2007年3月采用巴曲酶(东菱迪芙)与奥扎格雷钠注射液联合治疗脑梗死50例,取得了较好的疗效,现总结如下。
1 临床资料1.1 一般资料病例选择为发病12 h内,符合全国第四届脑血管病会议制订的脑梗死诊断标准的脑梗死患者100例,随机分为治疗组(A)和对照组(B)各50例。
治疗组:男32例,女18例,年龄40~78岁,平均54.5岁,其中完全前循环6例,部分前循环28例,后循环6例,腔隙性脑梗死10例。
对照组:男30例,女20例,年龄35~75岁,其中完全前循环5例,部分前循环27例,后循环5例,腔隙性脑梗死13例。
两组患者年龄、性别及病情严重程度均无显著差异。
1.2 方法治疗组采用巴曲酶注射液第1、3、5天分别用10、5、5 BU加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1 h滴完,共用3次,奥扎格雷钠针80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,2次/d,15 d为1个疗程。
对照组:奥扎格雷钠同治疗组,二者均辅以阿司匹林,脑复康,脱水剂,丹参注射液等内科综合治疗。
1.3 疗效观察根据全国第四届脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准,分别于治疗前、治疗后第7、14天进行评分。
基本痊愈:评分减少91%~100%,病残程度0级;显著进步:评分减少46%~90%,病残程度1~3级;进步:评分减少18%~45%;无变化:评分减少17%以上或增多。
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价发布时间:2021-07-01T09:29:47.863Z 来源:《健康世界》2021年8期作者:于海艳[导读] 目的:评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性于海艳哈尔滨市第二医院黑龙江哈尔滨 150056摘要:目的:评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。
方法:抽选本院接诊急性脑梗死患者89例,设置对比性治疗研究,经分层随机化分组后(对照组45例、观察组44例),于2019年10月~2021年3月内实施研究。
收集患者治疗数据,评价各组治疗有效性及安全性。
结果:(1)NIHSS评分:入院时NIHSS测评对比无统计学差异,P>0.05;患者NIHSS评分治疗后均下降,观察组治疗2周、4周时评分较对照组差异显著,P<0.05。
(2)临床效果、安全性:观察组安全性高于对照组,P<0.05;不良反应率组间对比无差异性,P>0.05。
结论:奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死效果显著,在溶栓同时具备抗凝、降纤效果,可有效延缓神经功能损伤进展,促进患者康复。
关键词:奥扎格雷钠;巴曲酶;急性脑梗死;临床疗效;安全性急性脑梗死是神经科常见疾病类型,患者多为血栓因素所致脑血管梗死者,病情具有显著进展性,可随栓塞时间延长导致患者在神经组织、局部脑组织缺血性坏死损伤进展后诱发不同程度临床脑梗症状,致残、致死风险均较高,需及时实施对症治疗,经有效溶栓后,延缓损伤进展,维护神经组织、脑组织功能,但不同治疗方案下药物效果或存在差异性,应合理选择药物治疗方案[1]。
因此,为评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性,特设本次研究,详情如下:1研究对象与方法1.1研究对象抽选本院接诊急性脑梗死患89例,设置对比性治疗研究,经分层随机化分组后(对照组45例、观察组44例),于2019年10月~2021年3月内实施研究。
对照组(男23例,女22例),年龄37~82岁,平均(59.52±3.85)岁,病程0.5~2h,平均(1.25±0.21)h;观察组(男22例,女22例),年龄36~82岁,平均(59.14±3.72)岁,病程0.5~1.8h,平均(1.15±0.17)h。
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察论文
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察摘要目的:观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,安全性、有效性及可行性。
方法:将100例急性脑梗死患者随机分为两组各50治疗组除正常给予脱水、扩管外,给予巴曲酶首次10bu,另2次各5bu,加入生理盐水100ml静滴,隔日1次,连续用3次,同时给予奥扎格雷钠80mg/日,加入生理盐水250ml 静滴,1次/日,连续用2周。
对照组常规治疗。
结果:治疗组较对照组神经系统功能恢复有显著差异。
结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效显著,是安全、有效、可行的办法。
关键词巴曲酶奥扎格雷钠急性脑梗死我科自2007年1月~2008年1月对50例急性脑梗死患者采用巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效显著,收到较好疗效,现报告如下。
资料与方法2007年1月~2008年1月住院急性脑梗死患者100例,均符合以下条件:①发病72小时以内,年龄<80岁,头颅ct或mri确诊为脑梗死,排除脑出血性疾病;②诊断标准采用1995年全国第4届脑血管病学术会议修订的标准;③非昏迷患者,无严重心、肝、肾功能障碍,无活动性溃疡,近期无手术外伤史;④有不同程度的肢体瘫痪;⑤患者及家属同意。
一般资料:本组100例,男60例,女40例,平均年龄64±11岁;随机分为治疗组和对照组,两组在性别、年龄、病情严重程度等方面差异无统计学意义,具有可比性。
治疗方法:①两组在治疗前后常规检查血小板计数、活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原;②治疗组给予巴曲酶首次10bu,另2次各5bu,加入生理盐水100ml静滴,隔日1次,连续用3次,同时给予奥扎格雷钠80mg/日,加入生理盐水250ml静滴,1次/日,连续用2周,同时给予川穹嗪160mg,复方丹参注射液30ml,胞二磷胆碱0.75g加液静滴,疗程为14天。
对照组常规治疗。
两组患者在治疗过程中均控制高血压、高脂血症、糖尿病、心脏病等相应疾病。
奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效观察
钠 ( 尔 ) 合 巴 曲酶 ( 菱 克 栓 酶 ) 疗 , 晴 联 东 治 B组 巴 曲 酶 ( 菱 克 栓 酶 ) 疗 , 组 均 同 时 辅 以胞 二 磷 胆 碱 和 银 杏 叶 东 治 两 及 肠溶 阿 斯 匹 林 作 为基 础治 疗 。 患 者 治 疗 前 及 治疗 后 9 对 O天 进 行 神 经 功 能 缺 损 程 度 评 分 ( I S ) 日常生 活 能 NH S 及 力评 分 ( L 、 AD ) 治疗 后 A组 显 效 率 (2 明 显 优 于 ( 7 %) B组 ) 曲酶 ( 菱 克 栓 酶 ) (6 )P 00 ) 且 不 良反 应 轻 巴 东 组 5 % (< .5 ; 微 。结 论 奥扎 格 雷 钠 ( 尔 ) 合 巴 曲 酶 ( 晴 联 东菱 克 栓酶 ) 治疗 进 展 性 脑 梗 死 能 明显 改 善 神 经功 能 提高 日常生 活 能
力 . 治疗 急性 进 展 性 脑 梗 死 的有 效 措 施 之一 。 是
关键词
奥扎 格 ห้องสมุดไป่ตู้ 钠 ( 晴尔 ) 巴 曲 酶 ( 菱 克栓 酶 ) 急性 进 展 性 脑 梗 死 ; 东 ;
中 图分 类 号 : 4 . 文 献 标 识 码 : R7 33 A
我 们 采 用 对 照 的 方 法 观 察 奥 扎 格 雷
1 . 治 疗 方 法 : 组 . 巴 曲 酶 .1 2 A 5 U
1 - 统计学 方法 .4 2
计 量 资 料 用 均
东 加 5m 静 标 xs表 采 1 5统 钠( 晴尔 ) 合 巴 曲 酶 ( 菱 克 栓 酶 ) 疗 ( 菱 克 栓 酶 ) 人 生 理 盐 水 20 l 脉 数 ± 准 差 (+ ) 示 , 用 1. 计 软 联 东 治 各 检 疗 急性 进 展 性 脑 梗 死 的疗 效 , 报 道 如 下 : 滴 注 . 日 1 , 用 5天 。后 用 奥 扎 格 件 进 行 分 析 , 组 间 数 据 采 用 t 验 , 现 每 次 连
巴曲酶联用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死临床疗效观察
例取得 显 著疗 效 , 报告 如下 。
1 资料 与方 法
1 1 病 例选 择 .
按全 国第 四届 脑 血 管 病 学 术会 议
2 结 果
制定 的标 准 j 临 床 诊 断 为 颈 内动 脉 系 统 脑 梗 死 ; ,
发病 6~ 8h以 内 , 灶 性 神 经 功 能 缺 损 症 状进 行 4 局
5 0例 患者 随机 分为 两组 , 每组 2 5例 , 组 患 者在 年 两 龄 ( = . 9, t 0 2 P>0 0 ) 并 发 症 ( >0 0 ) 面无 .5 和 P .5 方
有效 率 为 4 % , 0 两组 差别 有统 计学 意义 ( 3 8 , Z= . 6 | P
< .1 , 0 O ) 见表 2 。
表 2 两组 患 者 治 疗 2周后 的 临床 疗 效 ( ) n
组一 / 0 0
对照组 2 5
2
2
6
9
6
差别 , 有可 比性 ( 表 1 。 具 见 )
表 1 两组患者的年龄和并发症情 况( ) n
芎 嗪 0 2g静 脉 滴 注 1 ( 天 ) . 4d 17 欠/ 。治 疗 组 奥 扎 格雷钠 8 +生理 盐 水 20m , 脉 点 滴 1 ( Omg 5 l静 4d 2
次/ ) 第 1天 首 剂 巴 曲酶 1 U +生 理 盐 水 10 天 ; 0B 0
死 患者 中进展 性梗 死 发 病 率 为 2 。 % ~ 3 0 , 60 4 . % 是
2 1 两 组 临床疗 效 比较 .
治疗 2周 后 治 疗 组 总 有
效2 3人 , 总有效 率为 9 % ; 照组 总有 效 l 2 对 0人 , 总
奥扎格雷钠与巴曲霉联合治疗进展性脑梗死临床疗效观察
处, 并对其治疗方案 的选择及晚期癌肿介 入性导 向治疗 、 疗效
观察和预后的随访均有重要 的临床意义。 2 4 52 虽然 胃癌发病率 占我国消化 道恶性胜瘤首位 , .. . 但 早期无 明显症状 。 临床实践 中, 在 医师只 能诊 治那些症状 明显 而前来求医的患者 , 然而有症状却不明显及亚 临床 患者及健康
选用 10例进展 性脑梗死患者 ,其 2
中6 例 用常规治疗为对照组 , 0 奥扎格 雷纳 、巴曲霉联 合应用为治疗组 。治疗前后测 定神 经功能缺损评分。结果 0 6例
明显优 于对照组 ( < .1 P 00 )。结论
全。
治疗
组于治疗后 1d 4 ,神 经功 能缺损评分较治疗前明显下降 ( < .1 P 0 ),与对照组 比较 差异 具有 显著性 ( < . ); 0 P 00 治疗组显效率 5 奥扎格 雷钠 与巴曲霉联合 治疗进展性脑梗死疗效好 ,有助于神 经功能的恢复 ,且用药安
4  ̄ 7 ,平 均 年 龄 6 . 。 2 0岁 2 8岁
I 方 法 . 2
全 部 患 者 均 于 治 疗 前 及 治 疗 后 次 使 用 爱 丁 堡 + 域 斯
的那 维亚 评 分法 ,对 患者 的神 经系 统损 伤状 态进 行 次 分 。该评 分 法之 神经 功 能最 高总j 欠分 为 4 = } { 5分 ,最低 欠 分为 0分 。轻 度功 能损 欠 分为 0 1 ~ 5分 ;中度 为 1 ~3 6 0 分 ,重度 为 3 ~ 4 1 5分 。治疗 结束 时 的疗 效 ,按 评 分法 n 勺 神经 功 能缺损 积 分值 的减 少 ( 能改 善) 功 进行 判 定 。基本 痊
关键 词:奥扎格雷钠 巴曲霉 中图分类号:R 4 73
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床效果研究
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.32116投稿邮箱:sjzxyx88@·药物与临床·巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床效果研究王青川(济宁市市直机关医院,山东 济宁 272100)0 引言作为脑梗塞的常见类型之一,进展性脑梗塞的临床表现以神经功能损害、活动受限为主。
发病后,若未得到及时治疗,很容易导致残疾,严重者甚至死亡。
目前临床多采用药物治疗方法进行治疗[1]。
为了验证巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗方法的效果,本文以72例进展性脑梗塞患者为研究对象。
1 资料与方法1.1 一般资料。
抽取我院于2015年12月至2017年7月收治的72例进展性脑梗塞患者为研究对象。
以随机法分成对照组(36例)和观察组(36例)2个组别。
入选标准:(1)符合进展性脑梗塞诊断标准;(2)签署知情同意书;(3)年龄在43-75岁。
排除标准:(1)排除对奥扎格雷钠、巴曲酶过敏的患者;(2)排除3周内接受过其他治疗的患者;(3)排除伴有严重器官功能障碍及不配合治疗的患者。
对照组男20例,女16例;年龄43-71岁,平均(58.2±6.4)岁。
观察组男19例,女17例;年龄45-75岁,年龄(60.9±7.3)岁。
两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法1.2.1 常规治疗方法:给予对照组常规奥扎格雷钠治疗:(1)对症治疗。
给予患者常规降颅内压,改善代谢治疗。
(2)雷扎格雷钠治疗。
于100 ml 氯化钠溶液终混入80 mg 奥扎格雷钠注射液,给予患者静脉滴注治疗,给药频率为每日2次。
持续治疗两周。
1.2.2 巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗方法:给予观察组患者巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,具体治疗流程为:(1)常规奥扎格雷钠治疗。
观察组患者的治疗方法与对照组完全一致。
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果发表时间:2017-02-27T16:19:38.293Z 来源:《中国蒙医药》2017年1月第1期作者:义凰荣[导读] 研究奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果。
湖南道县人民医院湖南永州 425300【摘要】目的:研究奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果。
方法:选取我院2015年1月到2016年6月期间收治的进展性脑梗死患者80例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,每组各40例患者。
对照组单纯使用奥扎格雷钠进行治疗,试验组采用奥扎格雷钠联合巴曲酶进行治疗。
比较两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前后神经功能缺损评分进行比较。
结果:试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高,并且试验组患者治疗7d后的神经功能缺损评分较对照组明显更低,两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果较好,能明显改善患者的神经功能缺损,具有较高临床应用价值。
【关键词】奥扎格雷钠;巴曲酶;进展性脑梗死进展性脑梗死属于急性脑梗死中的一种,其属于急性脑梗死中病情较为严重的临床亚型。
进展性脑梗死患者发病后,其局限性脑缺血和神经功能缺失症状会逐渐发展,呈现出阶梯式的加重,患者在发病后未得到及时有效的治疗时会很容易出现死亡[1]。
本研究对奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果进行分析,报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年1月到2015年6月期间收治的进展性脑梗死患者80例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,每组各40例患者。
对照组患者中男性患者27例,女性患者13例,患者的年龄在37~76岁,平均年龄(60.75)岁,其中基底节区梗死患者15例,小脑梗死患者10例,脑干梗死患者11例,脑叶梗死患者4例。
试验组患者中男性患者25例,女性患者15例,患者的年龄在36~79岁,平均年龄(60.84)岁,其中基底节区梗死患者13例,小脑梗死患者11例,脑干梗死患者9例,脑叶梗死患者7例。
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效分析
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效分析发表时间:2015-10-27T14:35:54.943Z 来源:《健康世界》2015年3期作者:曹慧宏[导读] 长沙市第一医院药剂科湖南长沙 410000 在进展性脑梗死治疗中,使用巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,疗效切确,能有效缓解症状,促进患者恢复,且安全性高,值得临床推广运用。
长沙市第一医院药剂科湖南长沙 410000摘要:目的:探讨巴曲酶联合奥扎格雷钠在进展性脑梗死患者治疗中的临床效果;方法:从我院2012年6月至2014年6月收治的进展性脑梗死患者选取124例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组62例,对照组单行奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用巴曲酶治疗,观察两组患者治疗效果及相关指标变化;结果:观察组治疗总有效率为91.94%,明显高于对照组77.42%,观察组实验室指标情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在进展性脑梗死治疗中,使用巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,疗效切确,能有效缓解症状,促进患者恢复,且安全性高,值得临床推广运用。
摘要:脑梗死;奥扎格雷钠;巴曲酶急性缺血性脑卒中为严重的脑血管疾病,超早期入院患者可行动脉溶栓或静脉溶栓治疗,能取得极为良好的临床疗效。
但是大多数入院的进展性脑梗死患者已经超过时间窗,采取措施积极治疗,控制病情发展,降低致死率及致残率,帮助患者提高生存质量,是神经科所面对的重大难题[1]。
巴曲酶联合奥扎格雷钠为进展性脑梗死治疗的有效药物,其安全性高,疗效显著,在临床上广泛使用[2]。
在本组研究中对进展性脑梗死患者行巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,效果满意,现报告如下:1.资料与方法1.1一般资料从我院2012年6月至2014年6月收治的进展性脑梗死患者选取124例为观察对象,男性73例,女性51例,年龄34-79岁,平均年龄(61.3±3.4)岁,所有患者均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死临床诊断标准[3],经MRI检查及头颅CT检查后确诊,排除严重高血压患者,重要脏器功能障碍患者,大面积脑梗死患者及具有脑出血倾向患者。
奥扎格雷钠联合巴曲酶对进展性脑梗死的治疗效果研究
奥扎格雷钠联合巴曲酶对进展性脑梗死的治疗效果研究付晓辉【摘要】Objective Study on combined ozagrel sodium and batroxobin in treatment of progressive cerebral infarction. Methods We randomly divided 94 cases of cerebral infarction patients into experimental group and control group,each group had 47 cases and control group received conventional therapy and the use of ozagrel sodium in the treatment,the experimental group on the basis of plus batroxobin. Effects of the two groups were compared. Results Experimental group total effectiverate(93.6%)and control group(74.5%)was significantly higher(P < 0.05). Conclusion The combined application of ozagrel sodium and batroxobin in treatment of progressive cerebral infarction,ideal curativeeffect,recommended application.%目的:研究联合奥扎格雷钠和巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果。
方法随机均分94例进展性脑梗死患者为实验组和对照组,各组均为47例,对照组予以常规治疗和使用奥扎格雷钠治疗,实验组在此基础加用巴曲酶,比较两组疗效。
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效
奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效吕美明【摘要】目的探讨奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果.方法随机将86例进展性脑梗死患者平均分为两组.对照组行奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组的基础上给予巴曲酶治疗,比较两组临床疗效.结果观察组总有效率、神经功能缺损评分等均优于对照组(P<0.05).结论奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死效果理想.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)005【总页数】2页(P93-94)【关键词】进展性脑梗死;奥扎格雷钠;巴曲酶【作者】吕美明【作者单位】152500 黑龙江省铁力市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R971Objective To study efficacy of ozagrel sodium combined batroxobin in the treatment of progressive cerebral infarction. Methods We divided 86 patients into two groups,control group used ozagrel sodium,and observation group used batroxobin on the basis of control group. Results The total effective rate,nerve function defect score situations of theobservation group were significantly better than the control group(P<0.05).Conclusion The effect of ozagrel sodium combined batroxobin in the treatment of progressive cerebral infarction is ideal.【Key words】 Progressive cerebral infarction,Ozagrel sodium,Batroxobin进展性脑梗死是临床较为常见的疾病,近几年来,其发病率、死亡率呈上升趋势[1]。
奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究
奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究毛艳
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2012(10)3
【摘要】目的临床观察奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效.方法将108 例进展型脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各54 例,治疗组为奥扎格雷钠联合巴曲酶,对照组为奥扎格雷钠,两组均辅以常规治疗.结果治疗组总有效率(92.5%)优于对照组(79.6%)(P < 0.05),两组均无严重出血倾向.结论奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组.
【总页数】2页(P41-42)
【作者】毛艳
【作者单位】吉林省白城中心医院神经内科,吉林,白城,137000
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
【相关文献】
1.疏血通和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死疗效观察 [J], 戴绍敏
2.奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗28例进展型脑梗死的疗效观察 [J], 孙惠;盛旻;申淑侠;郝军;王晓成
3.依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死疗效观察 [J], 张春花;赵海清
4.低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效分析 [J], 葛建国;魏青杰;邵建西
5.小剂量尿激酶、奥扎格雷钠联合治疗急性进展型脑梗死的效果及安全性 [J], 郑丽莎
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2 . 2 2组 治 疗 前 后 神 经 功 能 缺 损 评 分 比 较 2组 治 疗 后 NI HS S评 分 与 治 疗 前 比较 显 著 降低 , AD L评 分 显 著 增 加 , 差 异具有统 计 学 意 义 ( P< 0 . 0 5 ) ; 且 治 疗 后 2组 NI HS S 及 AD L评 分 比较 均 有 显 著 性 差 异 ( P< 0 . 0 5 ) 。见 表 3 。
中国实用神经疾病杂志 2 O 1 5年 4月 第 1 8卷 第 8期
C h i n e s e J o u r n a l o f P r a c t i c a l Ne r v o u s Di s e a s e s Ap r .2 0 1 5 , Vo 1 . 1 8 No . 8
1 资 料 与 方 法
异具 有统计学意义 。
2 结 果
2 . 1 2组 临 床 疗 效 比较 观 察 组 显 效 率 与 总 有 效 率 均 明显 高于对照组 , 差异 有统计学意义 ( P< O . 0 5 ) 。见 表 2 。
表2 2组 临 床 疗 效 比 较
I n ( ) ]
注: 与 对 照 组 比较 , P< 0 . 0 5
病 l 1 例 。将 所 有 患 者 随 机 分 为 对 照 组 与 观 察 组 , 每 组各 3 4 例, 2组 在 性 别 、 年龄 、 病 程 及 并 发症 等 一 般 资 料 比较 , 差 异 无
统计学 意义( P> 0 . 0 5 ) , 具 有 可 比性 。见 表 1 。
临床推 广和应用 。 【 关键词】 奥扎格雷钠 ; 巴 曲酶 ; 进 展 性 脑 梗 死 【中 图分 类 号 】 R7 4 3 . 3 3 【 文 献标 识 码 】 B
【文章 编 号 】 1 6 7 3 — 5 1 1 0 ( 2 0 1 5 ) 0 8 — 0 0 7 7 — 0 2
进展性脑梗死 ( S I P ) 是 临 床 较 为 常 见 的 神 经 系 统 急 重 症 之一, 患者发 病后 6 h ~1 周 内出现局 限性 脑缺血 , 其 神 经 功 能缺损症状 呈 阶梯 式 加 重 , 并 可持 续 数 天_ l 。临 床 资 料 显 示 , 进展性 脑梗死发病 率 占脑梗死 患者 的 2 6 ~4 3 , 且 具 有 较 高 的致 死 率 和致 残 率 , 临 床 治 疗 困难 , 病 情难 以控制 , 严 重 威 胁 患 者 的 生 命 健 康 及 生 活 质 量 。奥 扎 格 雷 钠 联 合 巴 曲 酶 具 有 协 同抗 血 小 板 聚 集 作 用 , 针对性 强 , 可 有 效 改 善 进 展性脑梗死患 者神 经功 能_ 3 ] 。本 院 采 取 奥 扎 格 雷 钠 联 合 巴 曲治疗 6 8例 S I P患 者 , 取 得 良好 临 床 效 果 , 现报道如下 。
・ 7 7 ・
奥 扎格 雷钠 联 合 巴 曲酶治 疗 进展 性提 ・ 依 不 来音” 马 衣 日木 ・ 赛 买提” 古 孜 丽 努 尔 ・吐 尼 亚 孜
新 疆 医科 大 学 第 二 附属 医 院 1 ) 神 经 内科 2 ) 急 诊 科 鸟鲁 木 齐 8 3 0 0 2 8
表 3 2组 治 疗 前 后 NI HS S及 AD L评 分 } E 较 ( 分, ± )
表 1 患者一般资料 } 较
1 . 2 诊 断标 准 所 有 患 者 均 符 合 第 4届 脑 血 管 病 学 术 会 议 制定 的脑 梗 死 诊 断 标 准 , 且经 头部 C T 或 MI R 检 查 确 诊 为 脑梗死 , 发病 7 2 h内 神 经 功 能 缺 损 症 状 持 续 性 加 重 , 排 除: 严 重 高 血压 患者 ( 收缩压≥2 0 0 mmHg或 舒 张 压 ≥ 1 2 0 m mH g ) ; 昏迷 或 出 现大 面积 脑 梗 死 患 者 ; 严重 心、 肝、 肺、 肾 等 器 官 功 能 障碍者 ; 有 消 化 道 或其 他 系统 出血 倾 向或 出血 病 史 者 。
1 . 1 一般资料 选取 我院 2 0 1 1 - O 1 —2 O 1 2 一 O 1 收 治 的 进 展 性 脑梗死患 者 6 8例 , 男 3 5例 , 女 3 3例 ; 年龄 3 O ~7 8岁 , 平 均 ( 5 6 . 3 5 ±4 . 4 9 ) 岁 。合 并 高 血 压 者 3 2例 , 糖 尿病 2 5 例, 冠 心
【 摘 要】 目的 探 讨 奥 扎 格 雷 钠 联 合 巴 曲 酶 治 疗 进 展 性 脑 梗 死 ( S I P ) 的 临 床 疗 效 及 用 药 安 全 性 。 方 法 选 取 S I P患 者 6 8例 , 随机分为对 照组与观察组 , 对照组采用奥扎格雷钠治疗 , 观 察 组 采 取奥 扎 格 雷 钠 联 合 巴 曲酶 治 疗 , 比 较 2组 临床 疗 效 及 不 良反 应 发 生 情 况 。结 果 观 察 组 显 效 率 与 总 有 效 率 分 别 为 7 3 . 5 3 和 9 4 . 1 2 , 均 明显高 于对照 组 , 差异有 统计学 意义 ( P <O . 0 5 ) ; 2组 治 疗 后 N I HS S评 分 较 治 疗 前 显 著 降 低 , AD L评 分 显 著 增 加 , 差异具 有统计学 意义 ( P< 0 . 0 5 ) ; 2组 治 疗 后 NI H- S S及 AD L评 分 比较 具 有 显 著 性 差 异 ( P <0 . 0 5 ) ; 2组 治 疗 后 均 未 出现 脑 出 血 、 消化道 出血 、 泌 尿 系 统 出血 及 皮 肤 黏 膜 出 血 等 不 良反 应 。 结 论 奥 扎 格 雷 钠 联 合 巴 曲酶 治 疗 进 展 性 脑 梗 死 疗 效 显 著 , 可 明显改善 患者 神经功 能 , 且 无 不 良反 应 发 生 , 值 得