CT 引导下微波消融联合吉西他滨与顺铂方案化疗治疗中晚期肺鳞癌临床观察
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床疗效分析
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床疗效分析摘要目的：分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床疗效，总结治疗经验。
方法：选取晚期非小细胞肺癌患者40例，采用吉西他滨联合顺铂治疗。
结果：所有患者均可耐受，不良反应发生率33.3%，肺鳞癌总有效率>30%，控制率>70%。
肺鳞癌治疗的实体病灶直径总长度缩小（66.6±14.6）%，肺腺癌则为（45.6±11.5）%。
15例合并胸水患者完全消失33.3%（5/15）。
治疗后，胸闷、胸痛、呼吸困难、咳嗽、发热等症状出现率均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。
身体基础状态较差（PS评分为2分）、Ⅳ期、伴胸水的患者生存时间较短（2 結果2.1 肿瘤实体病灶疗效所有患者均可耐受，其中16例（40.4%）出现不良反应，主要为血小板、白细胞减少，恶心、呕吐等消化道症状，肺鳞癌不良反应发生率为37.04%（10/27）、肺腺癌不良反应发生率为45.2%（6/13），差异无统计学意义（P>0.05）。
1个疗程后，肺鳞癌的实体病灶直径总长度缩小（66.6±14.6）%，肺腺癌则为（45.6±11.5）%。
肺腺癌、肺鳞癌总有效率、控制率见表1。
2.2 胸水治疗效果15例合并胸水患者治疗后积液量明显减少，完全消失率33.3%（5/15），剩余10例积液量在15～150 ml，配合胸腔闭式引流，胸水完全消失。
2.3 主要症状改善情况治疗后，胸闷、胸痛、呼吸困难、咳嗽、发热等症状出现率均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05，表2）。
2.4 生存时间，正常生活能力维持时间肺鳞癌生存时间为13（10，26）个月，肺腺癌则为10（8，21）个月。
肺鳞癌正常生活能力维持时间分别为11（6，22）个月，肺腺癌则为8（7，17）个月。
生存时间较短（<12个月）的主要为身体基础状态较差（PS评分为2分）、Ⅳ期、伴胸水患者。
吉西他滨或多西他赛联合铂类对晚期肺鳞癌的疗效评价
吉西他滨或多西他赛联合铂类对晚期肺鳞癌的疗效评价胡琴;韦永明;王可武;王银华;宛新安【摘要】Objective To observe the curative effect of gemcitabine combined with platinum (GP group)and docetaxel combined with platinum (DP group)chemotherapy for patients with advanced lung squamous cell carcinoma.Methods fifty-four cases of squamous cell carcinoma were treated by gemcitabine combined with platinum,or docetaxel combined with platinum chemotherapy.Clinical evalu-ation was conducted by chest CT every 2 cycles.Results In GP group and DP group,the median survival periods and 1-year survival rates were 1 1 .8 months vs 9.7 months,48% vs 20.6%,respectively with statistically significant difference(P<0.05);the clinical ef-fective rates and clinical benefit rates were 36%vs 34.4%,84%vs 79.3%,respectively.The GP scheme was slightly higher,yet there was no statistically significant difference(P>0.05 ).Conclusions Similar curative effect of advanced lung squamous cell carcinoma treatment is achieved in both groups,but the GP group performs better survival advantage.%目的：观察吉西他滨联合铂类（GP组）和多西他赛联合铂类（DP组）化疗对晚期肺鳞癌的疗效差异。
尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床
【 摘 要 】 目的
值 。方法
探讨尼妥珠 单抗与吉西他 滨联合顺铂 化疗方案在 晚期胰腺癌 治疗 中的临床应 用价
９ ０例晚期胰腺癌 患者根据平行 对照法分为观察组 （ 尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗 ） 与
参考组 （ 吉西他滨联合顺铂化疗 ） 各为 ４ ５ 例， 治疗结束后对两组 患者 临床治疗 效果 及不 良反应发生情 况
【 关键词 】 尼妥珠单抗 ； 吉西他滨 ； 顺铂 ； 化疗 方案 ； 晚期胰 腺癌
ＤＯ Ｉ： １ ０ ． １ ４ １ ６ ４ ０ ． ｅ ｎ ｋ ｉ ． ｅ ｎ ｌ １ － ５ ５ ８ １ ＆ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ６ ． ０ ８ ７
胰腺 癌是 临床较 为 常见 的消 化道 肿瘤 ， 病死 率 与发病 参 考组 治疗 的基础上采用尼妥珠单抗治疗 ， 在首天化疗前 １ ｈ
期结束前后对 患者 的肝功能 、肾功能进行复查 ， 若 发现 中性
粒细胞或者 Ⅲ级及 以上 自细胞减 少现象 ， 则给予 患者常规粒 细胞集落刺激 因子支持治疗 。 １ ． ３ 疗 效判定标 准 均在治 疗 ２个周期后 对治疗效果 进行
评价 ， 参 考实体瘤 的治疗 效果评价标准 ， 主要 分为完全缓 解 、部分缓解 、稳定 、疾病进展 ， 其中治疗 总有效率 ＝ ｆ 完全 缓解 ＋部分缓解 ） ／ 总例数 ×１ ０ ０ ％， 疾病控 制率 ＝ （ 完全缓解 ＋部分缓解 ＋稳 定 ） ， 总例数 ×１ ０ ０ ％。
症Ａ Ｊ Ｃ Ｃ分期 ： Ⅲ ～Ⅳ期 ， 所 有患者人院后均经组织病理诊断 ，
同时根据患者影像学 、临床特征及肿瘤相关抗原定量 明确诊 断， Ｚ Ｐ Ｓ评分 为 ０ ～ １ 分， 均可发现明确病灶ห้องสมุดไป่ตู้， 将 患者随机分为
尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析
尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析刘丽娜【摘要】目的：探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值。
方法32例晚期胰腺癌患者作为本次的研究对象,所有患者均行尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗,并对其临床资料进行回顾性分析。
结果本组32例患者中16例患者为部分缓解,10例患者为稳定,6例患者为进展,其治疗总有效率为50.0%,疾病控制率为81.3%。
患者常见不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制。
结论给予晚期胰腺癌患者尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,安全性较高,值得在临床上推广应用。
【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(000)007【总页数】3页(P127-129)【关键词】尼妥珠单抗;吉西他滨;顺铂;晚期胰腺癌【作者】刘丽娜【作者单位】473000 河南省南阳市第二人民医院肿瘤一病区【正文语种】中文胰腺癌是临床上常见的一种恶性消化道疾病, 该病具有较高的发病率及致死率, 其已占据我国人民死亡原因的第七位, 严重威胁着人类的生活质量及生命安全[1], 及时采取有效的措施进行治疗就显得尤为重要。
本院为探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值, 对选取的32例行尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗的晚期胰腺癌患者的临床资料进行了回顾性分析, 且效果显著, 现报告如下。
1.1 一般资料选取本院2010年1月～2013年12月接收的32例晚期胰腺癌患者作为本次的研究对象, 其中男20例,女12例, 年龄最小35岁, 最大72岁, 平均年龄(53.2±3.3)岁；其中26例患者为胰头癌,6例患者为胰体癌；32例患者中24例患者为初治,8例患者为复治；以美国癌症联合委员会(AJCC)癌症分期为依据：14例患者为Ⅲ期,18例患者为Ⅳ期。
吉西他滨 顺铂 方案
吉西他滨顺铂方案简介吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）是一种常用的联合化疗方案，用于治疗多种实体瘤，特别是胰腺癌、肺癌等。
药物介绍吉西他滨吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于核苷类似物。
它通过抑制细胞的DNA合成和修复，干扰细胞周期，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨可被转化为活性的二脱氧核糖基激活形式，进而抑制DNA链的延伸。
它还可以通过增加DNA抑制因子的浓度来进一步抑制细胞增殖。
顺铂顺铂是一种铂类化合物，属于DNA添氢酶抑制剂。
它能够与DNA形成交联，干扰DNA复制和转录，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
顺铂主要通过与DNA形成共价键，导致DNA链损伤、交联和错配，最终抑制细胞的分裂和增殖。
方案设计吉西他滨和顺铂联合使用可提高化疗的疗效，并减少耐药性的发生。
下面是一种常用的吉西他滨顺铂方案：•药物组合: 吉西他滨 + 顺铂•用药剂量：吉西他滨通常以1000-1250 mg/m²静脉滴注给药，每隔一周一次；顺铂通常以80-100 mg/m²静脉滴注给药，每隔三周一次。
•疗程次数：一般进行4-6个疗程。
根据患者的具体情况，治疗周期可以适当调整。
•给药途径：吉西他滨和顺铂均通过静脉滴注给药，推荐在医院或合格的医疗机构进行给药，以确保安全和正确的用量。
适应症吉西他滨和顺铂联合方案适用于以下疾病的化疗或辅助化疗：1.胰腺癌：胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常在早期难以发现。
吉西他滨和顺铂方案在胰腺癌的治疗中被广泛采用，并取得了一定的疗效。
2.肺癌：肺癌是常见的癌症之一，化疗是其主要的治疗手段之一。
吉西他滨和顺铂方案可用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗。
3.其他实体瘤：吉西他滨和顺铂方案在卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤的化疗中也有一定的应用。
不良反应化疗药物的使用可能会引起一系列不良反应。
吉西他滨和顺铂的联合应用也可能出现以下不良反应：1.消化系统：恶心、呕吐、腹泻等。
每周吉西他滨联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌疗效的Ⅱ期临床试验
患者参加 了试验 ， 试 验 中 ２例 患 者失访 ， 共有 ４ ５例 可
评估 的患者纳入 试验 。本研 究 中男 ３ ７例 ， 女 ８例 ， 年
龄３ ６～７ ５岁 ， 中位 年 龄 ６ ２ 岁。其 中 ， 腺癌 ３ ０ 例
（ ６ ７ ％） ， 鳞 状 细胞 癌 １ １例 （ ２ ４ ％） ， 大 细 胞 癌 １例 （ ２ ％） ， 未分类 ３例 （ ７ ％） 。Ｅ Ｃ Ｏ Ｇ Ｐ Ｓ评 分 ０分 ２ １例 （ ４ ７ ％） ， １ 分２ １例 （ ４ ７ ％） ， ２分 ３例 （ ６ ％） 。ⅢＢ期 ８ 例， Ⅳ期 ３ ７例 。 １ ． ３ 治疗方案 患者共接受 ４个周期吉西他滨联合顺 铂 的化疗 ， 每３ 周为 １ 个周期 。吉西他滨 １ ０ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ， 静脉滴注 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 第 １ 、 ８天 ； 』 ｒ Ｆ ｔ ． ￣ Ｒ ４ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ， 静脉滴 注 ６ ０ ｍ ｉ ｎ ， 第１ 、 ８天 。顺 铂用 药前 １ ２ ０ ｍ ｉ ｎ内， 静 脉滴 注 １ ５ ０ ０ ｍ Ｌ生理盐水 。患者应用 皮质激 素 和 ５一Ｈ Ｔ 受
广 东医学
２ ０ １ ３年 １ ２月 第 ３ ４卷第 ２ ３期
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ Ｄ ｅ ｃ ． ２ ０ １ ３， Ｖ ｏ １ ．３ ４， Ｎ ｏ ．２ ３
・
３６ ５７ ・
每 周 吉 西 他 滨 联 合 顺 铂 方 案 对 晚期 非 小 细 胞 肺 癌 疗 效 的 Ⅱ期 临床 试 验
张建
广 西 来 宾 市人 民 医院 肿 瘤 科 （ ５ ４ ６ １ ０ ０ ）
吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理
吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理林海玉;王亦素;王务萍【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2009(21)12【摘要】目的观察吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其不良反应,探讨其护理措施.方法选择2006年6月～2008年10月采用吉西他滨(泽菲或健泽)+顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者52例,观察治疗期间患者症状、体征、实验室检查、副作用,并实施相应的护理措施.结果按RESIST标准进行评定,全组52例,完全缓解1例,部分缓解20例,稳定18例,进展13例.腺癌有效率为16.7%.鳞癌有效率为12.596,胃肠道反应38例.血液系统毒性反应17例,肝功能损害38例,皮肤过敏反应6例.结论吉西他滨是一种疗效高,毒性低的抗肿瘤药物,联合顺铂用于治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好.尽早发现和预防不良反应并给予有效干预和护理具有重要意义.【总页数】2页(P187-188)【作者】林海玉;王亦素;王务萍【作者单位】浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027;浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027;浙江温州医学院附属二院血液肿瘤科,温州,325027【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.调强放疗联合吉西他滨加顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 饶建2.长春瑞滨加顺铂、吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应对比观察 [J], 李涛;宋翠萍3.参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 何文杰;赵金奇4.艾迪注射液联合盐酸吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 徐嫩;徐艳霞;高炜;梁华5.吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察 [J], 崔建华;周光华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》范文
《射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》篇一一、引言肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占到了约85%的病例。
对于晚期非小细胞肺癌（晚期NSCLC）的治疗，临床上面临着许多挑战。
传统的手术和放化疗虽然能够在一定程度上缓解病情，但对于许多患者而言，其效果并不理想。
近年来，射频消融术（RFA）联合化疗的方案逐渐在临床中得以应用，其治疗效果显著，本文旨在探讨射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。
二、方法1. 研究对象本研究选取了XX家医院收治的晚期非小细胞肺癌患者，共XX例，按照随机对照原则分为实验组和对照组，每组各XX例。
2. 治疗方法实验组采用射频消融术联合化疗的治疗方案，对照组则采用传统的化疗方案。
射频消融术是通过射频能量使肿瘤组织产生高温，从而杀死癌细胞；化疗则是通过药物抑制或杀死癌细胞。
3. 评价指标本研究的主要评价指标包括患者的生存期、生活质量、不良反应等。
三、结果1. 生存期经过治疗，实验组患者的中位生存期为XX个月，而对照组患者的中位生存期为XX个月。
射频消融术联合化疗的治疗方案在延长患者生存期方面表现出显著的优势。
2. 生活质量实验组患者在接受治疗后，生活质量明显改善，与对照组相比，其体力状况、食欲、睡眠等方面均有显著改善。
3. 不良反应尽管射频消融术和化疗都会产生一定的不良反应，但通过合理的治疗方案和药物选择，可以有效地降低不良反应的发生率。
实验组和对照组在不良反应方面无显著差异。
四、讨论本研究结果表明，射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的疗效。
通过射频消融术的高温作用，可以迅速杀死肿瘤细胞，同时配合化疗药物的作用，进一步提高治疗效果。
此外，该治疗方案在改善患者生活质量方面也表现出明显优势。
然而，治疗过程中仍需注意患者的个体差异和不良反应的预防与处理。
五、结论综上所述，射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一种有效的治疗方案。
吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析
吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析摘要：目的：吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析。
方法：研究我院2019年5月—2021年4月收治的70例晚期肺鳞癌与肺腺癌患者，按照疾病类型分为A组（肺鳞癌）和B组（肺腺癌）各35例，均予以吉西他滨联合顺铂化疗，治疗周期为4个周期，观察和比较组间治疗效果、生存率。
结果：A组的治疗有效率与B组的相比并无差异（P>0.05）。
A组12个月的生存率相比B组要高（P<0.05），组间24个月生存率对比无差异（P>0.05）。
结论：对晚期肺鳞癌及肺腺癌患者实施联合运用顺铂、吉西他滨治疗的效果相当，但晚期肺鳞癌患者的12个月生存率相比晚期肺腺癌患者的要高。
关键词：肺腺癌；顺铂；肺鳞癌；吉西他滨在肿瘤疾病中肺癌的发生率较高，而肺癌中非小细胞肺癌的发病率占比较高，肺腺癌、肺鳞癌均为非小细胞肺癌[1]。
由于非小细胞肺癌的生长速度、扩散速度较慢，在早期阶段没有明显的临床症状，导致多数患者在发现、确诊时疾病已经进展为中晚期，容易错过最佳治疗时机。
当肺腺癌与肺鳞癌进展为晚期时已经无法治愈，临床以化疗、靶向药物治疗等方式为主，抑制癌细胞转移，延长患者的生存时间。
常用化疗药物包括顺铂、吉西他滨等。
相关研究数据显示，将顺铂与吉西他滨联合治疗的方案对改善患者生存治疗有积极影响[2]。
基于此，本次研究观察并分析了对晚期肺腺癌与肺鳞癌患者实施顺铂与吉西他滨联合化疗的方案的疗效及生存差异，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料研究我院2019年5月—2021年4月收治的70例晚期肺鳞癌与肺腺癌患者，按照疾病类型分为A组（肺鳞癌）和B组（肺腺癌）各35例，A组男51.43%（18/35），女48.57%（17/35），年龄区间为40-79岁，平均（59.28±4.28）岁。
B组男54.29%（19/35），女45.71%（16/35），年龄区间为41-80岁，平均（60.64±4.75）岁。
吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察
吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察摘要目的：评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。
方法：晚期非小细胞肺癌患者48例，給予GP联合方案化疗。
结果：总有效率60.41%，主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。
结论：吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，不良反应轻，值得临床研究和推广。
关键词非小细胞肺癌化疗吉西他滨顺铂肺癌的发病率已居男性各种肿瘤的首位［1］。
肺癌中约80%非小细胞癌（NSCLC），化疗成为治疗晚期NSCLC的主要方法。
文献证实第三代化疗药物与铂类药物的方案优于非含铂类方案［2,3］。
2002年8月～2008年4月采用吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗48例NSCLC患者的近期临床疗效进行分析，现报告如下。
资料与方法本组患者48例，男38例，女10例，年龄46～76岁，平均61岁。
均经病理学诊断：鳞癌32例，腺癌16例；ⅢB期23例，Ⅳ期25例；均为晚期不能手术的初治患者。
化疗前Kamofsky评分70～90分；血常规及肝肾功能正常，患者无重要器官功能损害。
所有患者均有肺部影像学可以测量的实体病灶，以便进行临床效果评价。
预计生存期＞3个月。
治疗方法：GEM 1000mg/m2，静滴30～60分钟，第1天、第8天；DDP 25mg/m2，静滴1～3天；每天给予2000ml补液以水化减少肾脏毒性；21天1周期，治疗2～4周期。
化疗前给予恩丹西酮止吐，化疗期间给予护肝治疗。
出现粒细胞减少时给予粒细胞集落刺激因子治疗，出现血小板减少时给予重组人白介素-Ⅱ治疗，直至正常后继续化疗。
治疗后每周给予复查血常规、尿常规，每周期结束后复查肝、肾功、心电图、胸部CT。
连续治疗2周期及以上者评估疗效。
疗效评估标准：客观疗效按照WHO制定的统一评价标准给予评定。
疗效分：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD），有效率（RR）（CR+PR）/病例总数×100%。
《2024年射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》范文
《射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》篇一一、引言肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最为常见的类型。
随着医疗技术的不断进步，对于晚期非小细胞肺癌的治疗，射频消融术（RFA）联合化疗已经成为一种重要的治疗方法。
本研究旨在探讨射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果，以期为临床治疗提供参考依据。
二、研究方法1. 研究对象本研究共纳入晚期非小cell肺癌患者100例，均经病理学检查确诊。
按照随机原则，将患者分为实验组和对照组，每组各50例。
2. 治疗方法实验组采用射频消融术联合化疗治疗，对照组采用单纯化疗治疗。
射频消融术通过精确的能量引导，将电极插入肿瘤内部，利用射频能量破坏肿瘤组织。
化疗则采用常规的化疗药物进行全身治疗。
3. 观察指标观察指标包括患者的生存期、生活质量、肿瘤大小变化及不良反应等。
三、实验结果1. 生存期分析实验组患者的中位生存期明显长于对照组，实验组患者的1年生存率、2年生存率均显著高于对照组（P<0.05）。
2. 生活质量评估实验组患者的生活质量明显优于对照组，实验组患者在食欲、疼痛、活动能力等方面的评分均高于对照组（P<0.05）。
3. 肿瘤大小变化实验组患者的肿瘤大小明显缩小，且缩小程度明显高于对照组（P<0.05）。
4. 不良反应两组患者在治疗过程中均出现了一定程度的不良反应，但实验组的不良反应发生率低于对照组，且程度较轻。
四、讨论本研究结果表明，射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够显著提高患者的生存期和生活质量，同时减小肿瘤大小，降低不良反应发生率。
这可能与射频消融术的局部治疗作用和化疗的全身治疗作用相结合，共同作用于肿瘤组织有关。
射频消融术能够精确地破坏肿瘤组织，减少肿瘤负荷，同时化疗药物可以通过血液循环作用于全身，进一步杀灭肿瘤细胞。
两者的联合应用可以发挥协同作用，提高治疗效果。
五、结论综上所述，射频消融术联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的临床效果。
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较李淼;晋国权【摘要】目的观察吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异.方法肺鳞癌组47例及肺腺癌37例患者给予吉西他滨(1000mg/m2)联合顺铂(75 mg/m2)化疗,每21天为一周期,共化疗4个周期.结果肺鳞癌组PR为14例(29.8%),SD为21例(44.7%),PD为12例(25.5%),RR为29.8%,中位生存期为13个月,1年生存率为53.2%;肺腺癌组PR为10例(27.0%),SD为18例(48.6%),PD为9例(24.3%),RR为27.0%,中位生存期为9个月,1年生存率为27.0%;结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺癌及鳞癌的临床疗效相当,但肺鳞癌较肺腺癌具有较好的1年生存率及生存时间.%Objective To explore the effect of gemcitabine combined with cisplatin in treatment of advanced lung squamous carcinoma and lung adenocarcinoma and survival difference. Methods 47 patients with lung squamous carcinoma and 37 patients with lung adenocarcinoma were treated with gemcitabine ( 1000 mg/m2 ) and cisplatin (75 mg/m2 ). 21 days was a cycle, and the total treatment course was 4 cycles. Results In lung squamous carcinoma patients, PR was 14 cases ( 29. 8% ), SD was 21 cases ( 44.7% ), PD was 12 cases ( 25. 5% ), and RR was 29. 8%. The median survival time was 13 months and the 1-year survival rate was 53. 2% . In lung adenocarcinoma patients, PR was 10 cases ( 27. 0% ), SD was 18 cases ( 48. 6% ), PD was 9 cases ( 24. 3% ), and RR was 27. 0%. The median survival time was 9 months and the 1-year survival rate was 27. 0%. Conclusion Gemcitabine combined with cisplatin in treatment of advanced lung squamous carcinoma and lungadenocarcinoma has the similar clinical effect, but the 1 - year survival rate and survival time of patients with lung squamous carcinoma are better than those of patients with lung adenocarcinoma.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)002【总页数】2页(P211-212)【关键词】吉西他滨;肺鳞癌;肺腺癌【作者】李淼;晋国权【作者单位】810007,青海,西宁,青海省第五人民医院;810007,青海,西宁,青海省肿瘤医院【正文语种】中文近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床效果及生存质量差异
吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床效果及生存质量差异【摘要】目的：评价吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌、肺腺癌的临床效果及生存质量差异。
方法：选取在我院就诊晚期肺鳞癌、肺腺癌患者85例作为研究对象，对患者采取吉西他滨联合顺铂治疗。
其中48例晚期肺鳞癌患者为A组，37例肺腺癌患者为B组，比较两组患者治疗效果。
结果：A组近期疗效总有效率83.33%，B组近期疗效总有效率86.49%，无统计学意义（P>0.05）；A组1年生存率54.17%，中位生存期12个月；B组1年生存率29.73%，中位生存期9个月，有统计学意义（P<0.05）。
结论：对晚期肺鳞癌、肺腺癌患者采取吉西他滨联合顺铂治疗，效果显著。
但肺鳞癌生存率及生存时间更为明显。
【关键词】吉西他滨；顺铂；晚期肺鳞癌；肺腺癌肺癌是我国常见恶性肿瘤，其发病率及死亡率均排在我国恶性肿瘤的前几位。
非小细胞肺癌是肺癌常见类型，发病率高达肺癌的85%[1]。
对非小细胞肺癌患者在确诊后，多属于中晚期。
而对中晚期肺癌患者，已失去根治性手术治疗的机会，放化疗成为主要治疗手段。
吉西他滨等化疗药物一直是作为治疗非小细胞肺癌的代表性药物，联合铂类药物，患者生存率有所提高。
随着恶性肿瘤发生率不断增加，对患者化疗方向日渐趋于个体化研究，而对化疗药物及病理类型的研究鲜有报道，所起到的效果也尚未明确。
本次研究就对晚期肺鳞癌、肺腺癌患者均采取吉西他滨联合顺铂治疗，所起到的效果及生存质量进行对比，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2015年1月至2018年1月期间在我院就诊晚期肺鳞癌、肺腺癌患者85例作为研究对象，患者未接受放疗，均接受初次化疗；患者认知行为良好，精神正常；对研究知情，自愿签署知情同意书；其中48例晚期肺鳞癌患者为A组，经病理组织学、细胞学检查，确诊为肺鳞癌；男性32例，女性16例；年龄40-72岁，平均（58.45±6.72）岁；临床分期：Ⅲb期19例，Ⅳ期29例；37例肺腺癌患者为B组，病理组织学、细胞学检查，确诊为肺腺癌；男性23例，女性14例；年龄40-72岁，平均（58.50±6.75）岁；临床分期：Ⅲb期15例，Ⅳ期22例；两组患者临床分期、性别、年龄资料间差异不明显（P>0.05），可进行对比。
吉西他滨加顺铂方案
1. 引言吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，通常用于治疗晚期癌症患者，尤其是胃癌和食管癌患者。
本文将详细介绍吉西他滨加顺铂方案的治疗原理、用药剂量、疗效评估及不良反应的管理等方面。
2. 治疗原理吉西他滨加顺铂方案的治疗原理基于两种药物的协同作用。
吉西他滨是一种嘧啶类似物，能与DNA结合从而抑制DNA合成和细胞分裂。
顺铂则是一种铂类药物，可通过与DNA形成与嘧啶的配位结合物而引起DNA链断裂，从而阻断DNA的修复和增殖，导致癌细胞的死亡。
3. 用药剂量根据患者的具体情况和病程，吉西他滨加顺铂方案的用药剂量可以有所不同。
典型的方案是吉西他滨每次1000mg/m2，静脉注射，每三周一次；顺铂每次75mg/m2，静脉滴注，每三周一次。
一般治疗6-8个周期，取决于患者的具体情况和治疗效果。
4. 疗效评估吉西他滨加顺铂方案的疗效评估可以通过多种方法进行。
常用的评估指标包括：肿瘤缩小程度的测量、复发率和生存期等。
在治疗过程中，医生会定期进行影像学检查（如CT或MRI扫描）以评估肿瘤的缩小程度。
此外，患者的症状改善、生活质量提高等也是评判疗效的重要指标。
5. 不良反应管理吉西他滨加顺铂方案在治疗过程中可能会引起一系列不良反应，包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
为了减轻不良反应，医生会根据患者的具体情况进行个体化的处理。
•恶心和呕吐：可以使用抗恶心药物如5-HT3受体拮抗剂（如奥沙西泮）进行预防和治疗；•脱发：没有特殊治疗方法，一般在治疗结束后逐渐恢复；•骨髓抑制：可能会引起白细胞和血小板计数下降，需密切监测。
如果需要，可以给予造血生长因子来增加血细胞的生成。
6. 结论吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，适用于晚期胃癌和食管癌的治疗。
通过吉西他滨和顺铂的协同作用，可以达到抑制癌细胞生长和扩散的效果。
然而，在使用该方案时应注意不良反应的管理，以确保治疗的效果和患者的生活质量。
注意：本文所提供的信息仅供参考，请在实际治疗中遵循医生的建议和指导。
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果观察
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果观察【摘要】目的：探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果。
方法：选取该院2020年11月到2021年11月收治的晚期肺鳞癌40例患者进行研究，随机分为两组，对照组20例，给予吉西他滨+顺铂治疗，观察组20例，采用吉西他滨+奈达铂治疗。
结果：观察组临床有效率和疾病控制率分别为80.00%、90.00%，较对照组更高，且恶心呕吐、血小板抑制等不良反应率更低，2组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：吉西他滨+奈达铂治疗晚期肺鳞癌患者，不仅能疾病率控制率、治疗有效率得到进一步强化，还可将毒副反应发生率控制在可接受范围内，值得广为运用。
关键词：吉西他滨；奈达铂；晚期肺鳞癌；应用效果肺鳞癌属于临床常见恶性肿瘤病症，发病率较往年持续走升，老年男性患病率更高，该病和吸烟之间有着极为密切的关联[1]。
胸痛、发热、咯血使肺鳞癌患者较明显的临床表现，患者生活质量大受影响，病情严重者，还会对其生命安全产生极大威胁。
放化疗虽能在一定程度上延缓病情进展，但患者机体受到的损害较大，治疗依从性较差，治疗疗效远不如预期。
本研究比较和分析针对晚期肺鳞癌患者应用吉西他滨+奈达铂的运用成果，具体报道如下：1.资料与方法1.1一般资料经计算机随机表法将我院2020年11月到2021年11月收治的40例晚期肺鳞癌患者均分为观察组和对照组，每组各20例。
观察组男14例，女6例，年龄40~80岁，平均(58.84±3.59）岁。
对照组男13例，女7例，年龄42～80岁，平均(59.12±3.37)岁。
简单分析两组患者一般资料，差异毫无统计学意义（P＞0.05）。
1.2方法对照组给予吉西他滨（生产厂家：齐鲁制药(海南)有限公司，国药准字：H20113286）静脉滴注，1000mg/m2，第1d；顺铂(生产厂家：南京制药厂有限公司，国药准字：H20103216)，25mg/m2，第1~3d。
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察胰腺癌是一种具有高度侵袭性和早期转移特点的恶性肿瘤，常常被称为“寡症状性癌症”，因此，大多数胰腺癌患者被发现时已经进入晚期。
晚期胰腺癌病情严重，预后极差，传统治疗手段的效果有限。
近年来，有学者探索出尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案用于治疗晚期胰腺癌的方法，并且取得了一定的临床疗效。
首先，我们来了解一下尼妥珠单抗。
尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，通过特异性结合HER2（人表皮生长因子受体2）抑制胰腺癌的生长。
尼妥珠单抗作为靶向药物，能够选择性地杀死HER2过度表达的胰腺癌细胞，并且减少胰腺癌的血供，从而达到治疗的效果。
吉西他滨是一种核苷类似物药物，通过嵌入DNA链中抑制DNA合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
而顺铂则是一种铂类化疗药物，通过干扰DNA合成和DNA修复机制来抑制肿瘤细胞的增殖。
吉西他滨和顺铂组合在治疗胰腺癌中已有一定的应用经验，具有较好的耐受性和疗效。
目前，尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案已经被用于治疗晚期胰腺癌。
某医院进行了一项临床观察，纳入了100例晚期胰腺癌患者。
观察发现，在治疗方案实施后的6个月，部分患者的肿瘤有明显缩小的趋势，肿瘤标志物如CA19-9的水平也明显下降。
更重要的是，患者的整体生存期得到了显著延长，平均生存期从之前的不足6个月增加到了12个月左右。
在观察中，尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案的主要不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等，但都能通过适当的处理得到有效控制，大部分患者能够耐受。
此外，观察组还发现，与单独使用吉西他滨加顺铂方案相比，尼妥珠单抗联合治疗组的治疗效果更为明显，生存期的差距更明显。
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌在一定程度上改变了晚期胰腺癌的治疗局面，为晚期胰腺癌患者提供了新的希望。
尼妥珠单抗作为靶向药物，在治疗胰腺癌中发挥重要作用，通过抑制HER2信号通路，抑制和杀死HER2过度表达的胰腺癌细胞。
放疗联合吉西他滨治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察
放疗联合 吉西他滨治疗 中晚期宫颈癌 的Ｉ 临床疗效观察
宋丽 君 田 继 刚 武 金 宝
【 摘要 】 目的 观 察 吉西他 滨联 合放 疗 治疗 中晚期 宫 颈癌 的 临床 疗效 。方 法 选取 包头 医学院 第二 附属 医院 自２ ０ ０６年 １ 月至 ２０ ０ ８年 １ ２月
顺铂 同步放 化疗主要毒 副反应是 恶心 、呕吐 、骨 髓抑制和 放射性 膀胱 炎 ，剂量 强度达 到４ｍｇ ｍ ｔ ）时能完成４ ０ ／（ ２ 周 次及 以上化疗 用药 的患者依存率 只有５ ％ ８ ，第三 代化疗药 物多 西紫杉醇在 基础 实验 中 证实 可使 细胞周 期阻滞 于放疗 敏感 的Ｇ ／ ，而且多 西紫 杉醇联 合 Ｍ期
ｏ ｃｒｉ ｌ ａｃｒ ｉｉ ｕｔ ｅ ｄ ｃ ｅ ｏ ｇ ｃ ｐ ｔ ？ ］ ｆ ｅ ｃ ｎ ｅ： ｊｓ ｆ ｄｔ ｒ ｕ ｅ ｈ ｓ ｅ ｆ ｉ ｌ ｉ ［ ． ｖ ａｃ ｓｔ ｉ ｏ ｅ ｉ ｔ ｄ ａ ｏ ｓ ａ ｎ Ｊ Ｓｒｈ ｎ ｅ Ｏ ｋ ｌ ０ ９１ ５９：８ —８ ． ｔ ｌ ｔ ｒ ｎ ｏ， ０ ，８ （） ２５ ７ ａ ｅｈ ２ ５
１ 论 著 ７Ｉ ８
中国匿
２１ 年ｌ 月第８ 第２ 期 Ｇ ｉ ｏＣｉ Ｍ ｄ ｉ ，ｃ ｂ ２１，ｏ８Ｎ ． ００ ０ 卷 ９ ｕ ｅ ｆ ｈ ａ ｅｉｎ Ｏ ｔ ｅ ００Ｖ１， ｏ ９ ｄ ｎ ｃｅ ｏ ｒ ． ２
现 ，这 同剂量强度下 降有 关。 总之 ，多西紫杉 醇 同期放 化疗 效可靠 、毒副反应 明显降低 ，患者 依从性 良好 ，值得进一 步增 加例数、延长时 间进行疗效观察 。
收 治 的 １６例 中晚期 宫 颈癌 患 者随 机 分 为观 察组 （ 合 治疗 纽）和 对 照 组 （ 纯 吉 西他 滨 治疗 组 ）各 ６ ２ 联 单 ３例 ， 察 比较 两 纽 的治疗 效栗 。 观
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果肝癌是一种危害性较大的恶性肿瘤，常常给患者和家人带来巨大的身心压力。
根据世界卫生组织的数据显示，全球每年有超过700,000人因肝癌而丧生，使其成为全球五大癌症死亡率最高的癌症之一。
治疗肝癌的手段多种多样，其中联合顺铂经肝动脉栓塞化疗是目前较为常用的一种治疗方法。
而吉西他滨联合顺铂作为肝癌特定的一线治疗药物，其在治疗肝癌患者中所取得的效果备受关注。
吉西他滨是一种新型的含氟脱氧核苷类抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞具有广泛的杀伤作用。
联合顺铂经肝动脉栓塞化疗，指的是将药物通过肝动脉导入肝脏灌注，取得更好的疗效，减少对正常组织的损害。
通过这种方式给药，可以有效提高肿瘤细胞的药物暴露时间和浓度，从而最大限度地抑制肿瘤的生长和扩散。
在临床研究中，吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了较为显著的疗效。
吉西他滨联合顺铂的使用在一定程度上可以减少肝癌患者的肿瘤负担，缓解肿瘤相关症状，改善患者的生活质量。
该疗法可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期，并且有助于提高手术切除和移植的成功率。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗已被广泛应用于治疗肝癌患者，并取得了良好的临床效果。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了显著的疗效，成为目前肝癌治疗的重要手段之一。
其在缓解患者症状、减轻肿瘤负担、延长患者的生存期、减少并发症和提高治疗依从性等方面的优势，使之成为临床医生和患者非常看好的治疗方案。
我们也要认识到，目前关于吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的临床研究还比较有限，其长期疗效和安全性还需要更多的研究数据来支持。
我们迫切需要开展更多的临床研究，以进一步验证吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的疗效和安全性，为肝癌患者提供更好的治疗选择。
希望未来能有更多的科研人员投入到相关领域的研究工作当中，为肝癌患者的治疗带来更多的希望和机遇。
射频消融联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
射频消融联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察朱勇刚;周成伟;卢斌;周银杰;赵伟军;王玉涛;赵晓东【摘要】目的探讨CT引导下射频消融(RFA)联合顺铂(GP)方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)后的疗效.方法回顾性分析接受RFA及术后吉西他滨联合顺铂4个疗程化疗的21例Ⅲ期患者(观察组)的近期(6个月)疗效、并发症及随访2年的生存率情况.结果观察组的近期(6个月)疗效:完全缓解(CR) 11例(52.3％),部分缓解(PR)6例(28.5％),总有效率为80.8％;对照组CR2例(6.5％),PR12例(35.3％),总有效率为41.8％;随访2年观察组的累积生存率为85.7％,对照组58.8％;两组总有效率及生存率差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组的骨髓抑制、胃肠道反应及脱发发生率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 RAF联合GP方案化疗能够提高NSCLC局部晚期患者的近期疗效及生存率,为临床治疗提供了一种新的方法.【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2014(026)007【总页数】2页(P829-830)【关键词】射频消融;化学治疗;非小细胞肺癌,局部晚期【作者】朱勇刚;周成伟;卢斌;周银杰;赵伟军;王玉涛;赵晓东【作者单位】315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院;315020宁波,宁波大学医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是我国最主要的恶性肿瘤之一，其发病率及病死率在我国均占第1位，且发病率连年升高，只有约30%的患者被确诊后有手术根治机会[1-2]。
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%以上。
而对于局部晚期NSCLC(ⅢA或ⅢB期)的治疗是目前肺癌治疗的一个难点，ⅢA期的5年生存率为15%～23%，ⅢB期仅为6%～7%[3]。
微波热疗协同吉西他滨抑制人肺鳞癌细胞增殖及诱导凋亡机制研究
微波热疗协同吉西他滨抑制人肺鳞癌细胞增殖及诱导凋亡机制研究杨洋;赵妍妍;马胜林;杨道科【摘要】背景与目的肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,寻找有效的抗肿瘤方法显得很重要,微波热疗作为一种新的治疗技术越来越受到重视.本研究旨在探讨微波热疗联合吉西他滨对人肺鳞癌细胞NCI-H1703和NCI-H2170体外增殖的影响及诱导凋亡的机制.方法 CCK-8法分别检测微波热疗、吉西他滨对细胞增殖影响以及微波热疗与吉西他滨不同序贯方式对细胞增殖的影响;克隆形成实验观察阴性对照组、微波热疗组、吉西他滨组及热化联合组对细胞克隆形成的影响;流式细胞术检测不同处理组细胞的总凋亡率;Caspase-3、Caspase-8活性检测试验检测各组细胞Caspase-3、Caspase-8酶活性;CCK-8法检测AC-DEVD(Caspase-3抑制剂)对细胞增殖的影响;Western blot检测微波热疗和吉西他滨对肺鳞癌细胞凋亡相关蛋白的表达.结果微波热疗对肺鳞癌有增殖抑制作用;吉西他滨对两株细胞的IC50值分别为8.89μmol/L和44.18 μmol/L;先化疗后微波热疗对两株肺鳞癌细胞有协同作用且可明显抑制细胞的克隆形成(P＜0.001)、促进细胞凋亡(P＜0.001)以及显著提高Caspase-3酶活性(P＜0.001),但对Caspase-8酶活性影响不大(P＞0.05);加入AC-DEVD(Caspase-3抑制剂)后,热化联合组细胞增殖率提高(P＜0.001);Western blot检测显示微波热疗联合吉西他滨可上调p53、Caspase-3、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-PARP以及Bax蛋白的表达.结论先吉西他滨后微波热疗可协同抑制人肺鳞癌细胞的体外增殖以及促进凋亡,其机制可能是通过活化p53、切割PARP蛋白诱导癌细胞发生Caspase-3依赖性凋亡,从而发挥其协同抑制癌细胞增殖的作用.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2018(021)011【总页数】10页(P805-814)【关键词】微波热疗;吉西他滨;肺鳞癌;增殖;凋亡【作者】杨洋;赵妍妍;马胜林;杨道科【作者单位】450002郑州,郑州大学第一附属医院放疗科;310006杭州,杭州市第一人民医院,浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院转化医学中心;310006杭州,杭州市第一人民医院,浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院转化医学中心;450002郑州,郑州大学第一附属医院放疗科【正文语种】中文肺癌是世界上癌症相关死亡的主要原因，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌的80%-85%[1]，肺鳞癌作为NSCLC常见的类型之一，经过手术、放化疗等治疗后，其5年生存率仍低于15%[2]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ａ ｎ ｄ ｃ ｉ ｓ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ；ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｒｏ ｇ ｕ ｐ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｏ ｎ ｌ ｙ ｆ ｏ ｕ ｒ ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｓ ｏ ｆ ｇ ｅ ｍｃ ｉ ｔ —
Ｃ Ｔ引导 下微 波 消 融联 合 吉 西 他 滨 与 顺 铂 方 案 化 疗 治 疗 中晚 期 肺 鳞 癌 临床 观 察
阚士锋 邱梅 清
【 摘要 】 目的 探 讨 Ｃ Ｔ引导下微波消融联合 吉西他 滨与顺铂 方案化 疗治疗 中晚期周围型肺鳞癌的疗效和安
全性 。方 法 选择 ２ ０ １ ２年 ２月至 ２ ０ １ ４年 ２月中晚期 周围型肺鳞癌 患者 ８ ０例 ， 采 用随机 数 字表 法， 按 不 同治疗方
・
ｌ ６・
中 国实 用 医 刊 ２ ０ １ ４年 １ ２月 第 ４ １卷第 ２ ４期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆＰ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｄ ｅ ｃ ． ２ ０ １ ４ ，Ｖ ｏ １ ． ４ １
观察 组与对照组比较 ， 近期 疗效及无进展 生存期 （ Ｐ Ｆ Ｓ ） 差异 有统计学意 义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 不 良反应 及并
Ｃ Ｔ引导 下微 波 消 融联 合 吉 西 他 滨 与 顺 铂 方 案 化 疗 治 疗 中晚 期 肺 鳞 癌 安 全 有 效 ， 可 明 显 延 长
ｗａ ｔ ｅ ｒ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｆ ｏ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｍｉ ｄ ｄ ｌ ｅ － ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ｌ ｕ ｎ ｇ ｓ ｑ ｕ ａ ｍｏ ｕ ｓ ｃ ｅ ｌ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ — ｍａ ．Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄｓ Ａｃ ｃ ｏ ｒ ｄｉ ｎ ｇ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｐ ｌ ａ ｎ ｓ ，ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ８ ０ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｍｉ ｄ ｄ ｌ ｅ ． １ ａ ｔ ｅ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ｌ ｕ ｎ ｇ ｓ ｑ ｕ ａ ｍｏ ｕ ｓ ｃ ｅ ｌ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ，ｆ ｒ ｏ ｍ Ｆｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０１ ２ ｔ ｏ Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｙ ｒ ２ ０１ ４，ｗｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ，ｗｉ ｔ ｈ ４ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ．Ｔｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ＣＴ ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｄ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｗａ ｖ ｅ ａ ｂ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｗａ ｔ ｅ ｒ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｏ ｌ ｉ ｎ ｇ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ，ｔ ｈ ｅ ｎ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｆ ｏ ｕ ｒ ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｓ ｏ ｆ ｇ ｅ ｍｃ ｉ ｔ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ
发 症 可 耐 受 。 结论
患者无进展 生存期 ， 改善 患者的生活质量。
【 关键词 】 肺鳞癌 ； 微波 消融 ； 吉西他 滨 ； 顺铂
Ｃｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｗａ ｖ ｅ ａ ｂｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｗａ ｔ ｅ ｒ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍｂｉ ｎｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｇｅ ｍｃ ｉ ｔ ａｂ ｉ ｎｅ ａ ｎｄ
Ｋ Ａ Ｎ Ｓ ｈ ｉ － ｆ ｅ ｎ ｇ， Ｑ Ｉ Ｕ Ｍｅ ｉ — ｑ ｉ ｎ ｇ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｚ ａ ｏ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｍｕ ｎ ｉ ｃ ｉ ｐ ａ ｌ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ，
Ｚａ ｏ ｚ ｈｕ ａｎ ｇ ２ ７７ １ ０ ２，Ｃｈ ｉ ｎ ａ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ ｗ ａ ｖ ｅ ａ ｂ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ
ｃ ｉ ｓ ｐｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｉ ｎｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏｕ ｓ ｃ ｈｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａｐ ｙ ｆ ｏｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎｇ ｍｉ ｄｄ ｌ ｅ － ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｔ ａｇ ｅ ｌ ｕ ｎｇ ｓ ｑｕ ａ ｍｏ ｕｓ ｃ ｅ ｌ ｌ ｃ ａｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ
案 分 为观 察 组 和 对 照 组 ， 每组 ４ ０例 。观 察 组 采 用 Ｃ Ｔ引 导 经 皮 冷 循 环 微 波 消 融 联 合 ４周 期 吉 西他 滨 、 顺 铂 方 案 化 疗； 对 照 组 单 纯采 用 吉 西他 滨 、 顺铂方案化疗 ， 共 ４个 周 期 。 治 疗 结 束 后 随访 ４—２ ４个 月 ， 评 价 两 组 的 疗 效 及 不 良