血浆置换ppt课件
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(医学课件)血浆置换PPT
器官移植排斥: 心肝肾肠移植移植排斥反应、移植后 超敏反应等
皮肤病: 银屑病、大疱性类天疱疮、中毒性表 皮坏死松解症
眼科疾病: 甲亢恶性突眼症、老年黄斑变性
心血管疾病: 严重的高脂血症、周围动脉闭塞 疾病、扩张型心肌病等
肝脏疾病: 重症肝炎、严重肝衰竭尤其是合 并高胆红素血症等
风湿性疾病: SLE、进行性类风湿性关节炎、 进行性系统性硬化、多发性肌炎、 Goodpasture综合征、韦格纳 肉芽肿、混合性结缔组织病等
加文字
血浆置换的原理
血液透析
清 膜孔径0.04~0.05 m , MW<1 500D 除 血液滤过
膜孔径0.10 m, MW5 000D
方 血液灌流
血浆置换
法 膜孔径0.20~0.60 m, MW<6 000 000D
血浆成分
成分
分子量 (KD)
血管內 半衰期 分布 % d
正常血中 浓度 g/L
Ⅰ类疾病:指某些疾病诊断一旦明确,以血浆置换作为 临产一线治疗的,无论是单独应用还是联合应用。
Ⅱ类疾病:血浆置换作为第二顺位治疗手段,无论是单 独应用还是联合其他治疗方式。
03
Ⅲ类疾病:血浆置换作为独立的治疗手段不是最佳的, 应用应个体化,例如病:在公布的证据中以及推荐中是无效或者有害 的,但是伦理委员会批准的,例如活动性类风关。
白蛋白 内毒素细胞因子、炎症介质 胆红素
血 血浆 液灌流 置
换
致病物质净化血液 达到治疗疾病的目 的。它主要包括血 液透析、血液滤过、
分 子
维生素 尿素氮
量 小
肌酸内酰胺 糖
血 血 液滤 液透 过 析
血液透析滤过、 血 液灌流、血浆置换、 免疫吸附、腹膜透
皮肤病: 银屑病、大疱性类天疱疮、中毒性表 皮坏死松解症
眼科疾病: 甲亢恶性突眼症、老年黄斑变性
心血管疾病: 严重的高脂血症、周围动脉闭塞 疾病、扩张型心肌病等
肝脏疾病: 重症肝炎、严重肝衰竭尤其是合 并高胆红素血症等
风湿性疾病: SLE、进行性类风湿性关节炎、 进行性系统性硬化、多发性肌炎、 Goodpasture综合征、韦格纳 肉芽肿、混合性结缔组织病等
加文字
血浆置换的原理
血液透析
清 膜孔径0.04~0.05 m , MW<1 500D 除 血液滤过
膜孔径0.10 m, MW5 000D
方 血液灌流
血浆置换
法 膜孔径0.20~0.60 m, MW<6 000 000D
血浆成分
成分
分子量 (KD)
血管內 半衰期 分布 % d
正常血中 浓度 g/L
Ⅰ类疾病:指某些疾病诊断一旦明确,以血浆置换作为 临产一线治疗的,无论是单独应用还是联合应用。
Ⅱ类疾病:血浆置换作为第二顺位治疗手段,无论是单 独应用还是联合其他治疗方式。
03
Ⅲ类疾病:血浆置换作为独立的治疗手段不是最佳的, 应用应个体化,例如病:在公布的证据中以及推荐中是无效或者有害 的,但是伦理委员会批准的,例如活动性类风关。
白蛋白 内毒素细胞因子、炎症介质 胆红素
血 血浆 液灌流 置
换
致病物质净化血液 达到治疗疾病的目 的。它主要包括血 液透析、血液滤过、
分 子
维生素 尿素氮
量 小
肌酸内酰胺 糖
血 血 液滤 液透 过 析
血液透析滤过、 血 液灌流、血浆置换、 免疫吸附、腹膜透
血浆置换护理精品PPT课件
丢失细胞
离心 式
可进行细胞分离
枸橼酸所致低血压、低钙血症、心律 紊乱等并发症
外周静脉可做血管通 路
价格昂贵
7
置换液体
➢ 是用于替换丢弃血浆的溶液
➢ 补充置换液的原则是:
a. 等量置换,血浆滤出的速度与置换液输入的速度要大致相同, 尽量避免血容量波动
b. 保持血浆胶体渗透压正常,即血浆蛋白浓度正常 c. 维持水、电解质和酸碱平衡 d. 适当补充凝血因子和免疫球蛋白, e. 避免降至临界水平以下 f. 减少病毒污染机会 g. 无毒性,不在体内蓄积
19
消化系统疾病
重症肝炎 严重肝衰竭 肝性脑病 胆汁淤积性肝病
高胆红素血症等
20
代谢性疾病
纯合子或半纯合子型家族性高胆固醇血症等
21
血浆置换种类
单重血浆置换 双重血浆置换(DFPP)
22
单重血浆置换
利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有
高浓度致病因子的血浆,同时补充同等体积 的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋 白溶液。
0.2-0.6μm,此孔允许血浆通过,可阻止所有细胞成分,大 多数滤过膜的截留分子量为300万D,而免疫复合物的分子量 一般为100万D左右
6
方式
优点
缺点
无细胞丢失
血流量>50ml/min
膜式
无需枸橼酸抗凝
需更大的静脉通路(如深静脉留置导管)
适合多串联膜分离技 术
清除效果受滤过系数影响
清除效果彻底
11
置换量与疗效
理论上,交换1倍容量的血浆可清除原 血浆的63.2%,交换2倍血浆容量,可清 除原血浆86.5%
交换1倍血浆容量清除率最高,而并发 症较少
血浆置换ppt课件
未来发展趋势预测
技术创新
随着医学技术的不断创新, 血浆置换技术将继续发展, 可能出现更加高效、安全 的技术手段。
精准医疗应用
结合精准医疗的理念,血 浆置换技术有望实现更加 精准的治疗,提高患者的 生存质量。
拓展应用领域
随着对血浆置换技术研究 的深入,其应用领域有望 进一步拓展,为更多患者 带来福音。
A
B
C
D
跨学科合作
血浆置换涉及多个学科领域,未来需要加 强跨学科合作,共同推动该领域的发展。
个性化治疗
随着精准医疗的发展,血浆置换将更加注 重个性化治疗方案的制定,以满足不同患 者的需求。
THANKS
感谢观看
监测与记录
密切观察患者的生命体征、血 液通路情况等,及时记录相关 数据。
操作后观察及记录要求
观察患者反应
观察患者有无发热、寒 战、过敏反应等不良事 件,及时处理并记录。
复查相关指标
根据患者病情及治疗需 要,定期复查血常规、 凝血功能等相关指标。
记录操作过程
详细记录血浆置换的操 作过程、患者反应及处
学习感悟
学员们认为本次课程不仅提高了他们的专业素养, 还激发了他们对医学领域的探索热情。
未来发展趋势预测
拓展应用领域
血浆置换作为一种有效的治疗手段,未来 有望在更多疾病领域得到应用,如神经系
统疾病、自身免疫性疾病等。
技术创新
随着医疗技术的不断进步,血浆置 换技术将不断完善和创新,提高治
疗效果和患者生活质量。
操作原理
通过血浆分离器将患者的血液分离为血浆和血细胞两部分,去除含有致病因子 的异常血浆,然后将正常血浆与患者的血细胞混合后回输到患者体内。
操作步骤
(医学课件)血浆置换PPT
在组织引起组织损伤的免疫复合物、过量的低密度脂蛋白、各种副蛋白以及循环毒素,如过量的药物,毒物
等。
Chinese Journal of Practical Internal Medicine Jun. 2012 Vol.32 No. 6
血浆置换的适应症
美国血浆透析学会(ASFA)
01 02
血浆置换治疗适应症分为4类疾病
P R I S M A
废弃的血浆
血浆置换是一种常用的血液 净化方法。将患者的血液引 出体外,分离血浆和细胞成 分,弃去血浆;将细胞成分 及与废弃血浆等量的置换液 一起输回患者体内,达到清 除致病介质的治疗目的。
血浆置换的原理
清除
清除致病物质,如抗GBM病时清除体内的抗肾小球 基底膜抗体
补充
02 血浆置换的临床应用
血浆置换的适应症
符合下列条件的疾病可以采用血浆置换
01
拟清除物质相对分子质量巨大,一般的血液净化 技术不能清除;
02 拟清除物质半衰期长,内源性清除途径远不及PE 迅速;
03
拟清除物质是导致疾病发生、发展的致病因子,而 且传统的药物治疗无效;
血浆置换的主要作用在于快速去除那些特殊的致病物质,这些物质包括自身免疫性疾病中的自身抗体、沉积
加文字
血浆置换的原理
血液透析
清 膜孔径0.04~0.05 m , MW<1 500D 除 血液滤过
膜孔径0.10 m, MW5 000D
方 血液灌流
血浆置换
法 膜孔径0.20~0.60 m, MW<6 000 000D
血浆成分
成分
分子量 (KD)
血管內 半衰期 分布 % d
正常血中 浓度 g/L
《血浆置换》PPT课件
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2
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
放血疗法也许是最古老的血浆置换
1914年,Abel等提出血浆清除法。是把患 者血液收集在一个抗凝袋里,经过自然 沉淀,收集血浆弃去,其余部分回输患 者体内,重复几次既可有效地清除致病 因子
.
3
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
20世纪60年代末期,出现离心式血浆 分离设备。是利用血液成分不同的比重 将血浆分离出来
首都医科大学附属复兴医院
二.血浆置换的原理
1.人体血液循环中存在的一些致病因子包括:
(1)自身免疫性疾病中的自身抗体,如IgG、IgM等; (2)沉积在组织引起组织损伤的免疫复合物; (3)过量的低密度脂蛋白; (4)各种副蛋白,如冷球蛋白、游离轻链或重链蛋白; (5)循环毒素,如过量的药物,毒物等。
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13
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
所谓反弹,就是血浆置换治疗后,血中 降低的致病因子的浓度还可以重新升高。 其原因主要有两个:
(1)由于原发病未除,机体不断产生新 的因子,而且还可能因其血浆浓度偏低 刺激机体生成加速
(2)致病因子在体内重新分布
.
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血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
3.置换液
血浆置换
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1
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
一.血浆置换概述
血浆置换(plasma exchange,PE)是一 种常用的血液净化方法。经典的血浆置 换式将患者的血液抽出,分离血浆和细 胞成分,弃去血浆,而把细胞成分以及 所需补充的白蛋白、血浆和平衡液等回 输体内,以达到清除致病介质的治疗目 的。
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血浆置换
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(医学课件)血浆置换
04
血浆置换的营养支持
血浆的营养成分
蛋白质
葡萄糖
血浆中含有多种蛋白质,包括白蛋白、免疫 球蛋白、凝血因子等,具有维持渗透压、免 疫防御、凝血等重要生理功能。
血浆中含有一定量的葡萄糖,为机体提供能 量,维持血糖水平。
氨基酸
无机离子
血浆中包含多种氨基酸,如丙氨酸、缬氨酸 、蛋氨酸等,参与蛋白质合成与代谢,维持 氮平衡。
系统性红斑狼疮的治疗
血浆置换可以清除系统性红斑狼疮患者体内的自身抗体和免疫复合物,减轻肾脏 、皮肤、关节等部位的损伤,改善病情。
其他领域的应用
血液净化治疗
血浆置换可以用于血液净化治疗,清除体内的代谢废物和毒 物,调节酸碱平衡和电解质平衡,改善生命体征。
肿瘤治疗支持
血浆置换可以用于肿瘤患者的治疗支持,通过清除体内的自 身抗体和免疫复合物,减轻化疗和放疗的副作用,提高患者 耐受性和生活质量。
注意营养搭配
监测不良反应
在供给营养物质时,应注意搭配合理,避免 营养物质之间相互抑制或拮抗,以确保营养 的有效吸收和利用。
在营养支持治疗过程中,应密切观察患者是 否出现不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等, 如有发生应及时调整治疗方案。
05
血浆置换的护理和自我管理
治疗后的护理
01
02
03
创口护理
治疗后,需要定期检查导 管插入部位,确保伤口清 洁、干燥,避免感染。
血浆中含有钠、钾、钙、镁等无机离子,维 持体液平衡和电生理活动。
血浆的营养支持疗法
补充蛋白质
血浆置换过程中,机体会丢失部分 蛋白质,因此应适当补充蛋白质, 以维持正氮平衡。
补充凝血因子
血浆置换过程中,凝血因子会损失 ,需补充适量的凝血因子,以维持 正常的凝血功能。
《血浆置换》PPT课件
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
(3)离心式与膜式血浆分离的比较
离心式
治疗时间
稍长
血浆分离速度(ml/min) 15 ~ 30
血流速度(ml/min)
40 ~ 80
血管通路
外周浅静脉
血容量波动
轻度
抗凝剂
枸橼酸盐
血小板减少
轻度减少
分离血浆之纯度
可混有细胞成分
溶质分离能力
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
此方法的优点是,血容量波动小, 对儿童及贫血、低血压和体质虚弱 者较适宜,且血浆分离速度快
缺点是,操作复杂,需穿刺两条静 脉
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
(2)膜式血浆分离
关键部件是血浆分离器,用高分子聚合 物制成。滤过膜孔径为0.2 ~ 0.6 μm,此 孔允许血浆通过,可阻止所有细胞成分, 大多数滤过膜的截留分子量为300万d, 而免疫复合物的分子量一般为100万d左 右
首都医科大学附属复兴医院
放血疗法也许是最古老的血浆置换
1914年,Abel等提出血浆清除法。是把患 者血液收集在一个抗凝袋里,经过自然 沉淀,收集血浆弃去,其余部分回输患 者体内,重复几次既可有效地清除致病 因子
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
20世纪60年代末期,出现离心式血浆 分离设备。是利用血液成分不同的比重 将血浆分离出来
1978年,Millward等提出膜式血浆分离 法。是利用血液各成分不同的分子量, 通过不同孔径的纤维膜而分离开来
血浆置换
首都医科大学附属复兴医院
近年来,出现了一些新技术,利用不同 血液成分的特点,特异性的分离出需要 清除的致病因子,而保留血浆中有用的 成分,如双重滤过法,冷滤过法等等。
血浆置换.ppt
。
分P R
血
离I S
浆
M
器A
血液流入
血液回输 回输
置血换浆液代替品 (血浆)
废弃血浆
废弃的血浆
三、血浆置换的适应症
1 爆发性肝功能衰竭 2 急性肾小球肾炎 3 新生儿溶血 4 SLE(尤其是狼疮脑病) 5 高粘滞血症 6 急性格林巴利综合征
血浆置换禁忌症:
1 活动性出血或出血倾向十分明显 2 弥漫性血管内凝血 3 休克及血流动力学不稳定 4 对肝素、鱼精蛋白、血浆过敏 5 严重全身及局部感染 6 躁动或其他原因无法配合治疗
(三)护士的准备
1、戴无菌手套、口罩、帽子,管路按 无菌操作要求安装。 2、所有操作,包括加药、抽血及更换 血浆,严密消毒。
(四)操 作
1、 管 路 预 冲
(1) 预冲肝素盐水的配制: 肝素盐水总量约2500ml
(2) 动脉端连接肝素盐水,静脉端连接预 冲袋。
(3)开动血泵,引肝素水至血浆分离 器,冲洗全套管路
祛除这些致病因子可阻止某些 -疾病的发生或发展,减轻组织器官功 能的损害,甚至可恢复器官功能。
血浆置换的机理
1 及时、快速的清除体内的致病因子, 这是血浆置换治疗的主要机制。
2 调节免疫系统的功能。
3 补充血浆,恢复血浆因子的功能。
注意事项
血浆置换对大多数疾病不是病因治 疗,也不影响疾病的基本病理
简答题
考核要点
1什么是血浆置换
2血浆置换的作用机制
3血浆置换的主要适应症
4血浆置换的禁忌征
5血浆置换的并发症
单选题 1血浆置换治疗过程中,肝素的使用原则: A小量应用,随时调整,及时中止 B盐水冲洗管路,不使用肝素 C首剂足量应用 2血浆置换过程中枸橼酸钠的输入可导致: A代谢性酸中毒、低钙血症 B出血 C代谢性碱中毒、高钙血症 3血浆置换治疗是一种常用的 A血液净化方法 B血液滤过方法 C血液透析方法
4 血浆置换.ppt
妊娠相关性TMA
血栓性血小板减少性紫癜 合并系统性红斑狼疮
溶血尿毒症综合征
合并抗心磷脂抗体综合征
HELLP综合征
弥漫性血管内凝血
先兆子痫、子痫
急性脂肪肝
Guideline British Journal of Haematology,2003,120:564
33
妊娠相关性TTP/HUS与血浆置换
病人总数
78
有效数
70
死亡率
(%)
10.3
复发
(%)
64
Roberts 1991 (52)
14
12
14.3
29
Hayward (50)
52
48
8.0
21
Elkins 1996 (33)
11
9
18.2
25
Sarode 1997 (46)
70
Gerge 1998 (44)
169
Bandarenko 1998(43)a 115
血浆置换 (加拿大)
(Canadian Apheresis Group)
✓ 例数: 102例患者 ✓ 方法: 每次3.0×血浆容量,观察6个月 ✓ 结果: PE组缓解率、生存率较输血浆组
效果佳
– 缓解率:78% Vs 31% – 生存率:78% Vs 50%
27
TTP/HUS (德国)
(Elvira Röthele )
1997.6-1999.6,35例病人入选,随访2年 基础治疗
– 甲基强的松龙 1.5mg/kg p.o.或 IV×5天 – 后改为 0.2mg/kg/日 – 输FFP 50mg/kg + 500ml 5%人体白蛋白生理盐水
(医学课件)血浆置换PPT幻灯片
血流量100-150ml/min,血流速不要超过 250ml/min。
26
护理
血浆置换治疗开始时,全血液速度宜慢,观察 2~5 分钟, 无反应后再以正常速度运行。
通常血浆分离器的血流速度为60~180ml/min。
27
密切观察患者生命体征,包括每30分钟 测血压、心率等。
密切观察机器运行情况,包括全血流速、 血浆流速、动脉压、静脉压、跨膜压变 化等。
出血风险高的患者,也可在监测APTT下,给予阿 加曲班。
抗凝治疗的监测和并发症处理参照血液净化的抗 凝治疗章节。
20
置换液的种类
晶体液: 生理盐水、葡萄糖生理盐水、林格液,用于补
充血浆中各种电解质的丢失。 晶体液的补充一般为丢失血浆的1/3~1/2,大
约为500~1000m
21
磷)、肝功能、肾功能及与原发病相关的指标 等。 由有资质的肾脏专科医师负责综合评估患者适 应证和禁忌证,确定是否应进行血浆置换及其 治疗模式,
16
建立血管通路 确定治疗处方 物品准备及核对 血浆置换治疗 并发症处理 制定血浆置换治疗方案
17
建立血管通路参照血管通路章节,多为临时血 管通路。 确定治疗处方
整,以免引起低钾和(或)低钙血症。 尤其是应用枸橼酸钠抗凝者,更应注意避免
低钙血症的发生。
23
物品准备及核对
准备体外循环用的必须物品: 血浆分离器、血液管路、地塞米松、肾上腺素
等急救药品和器材。穿刺针(中心静脉导管)、 输液器、生理盐水、白蛋白或血浆、平衡液、 5%~10%葡萄糖注射液、5%碳酸氢钠、肝素 钠注射液、5ml、20ml空针各一付、护理包、 消毒用物。
血行传播病毒感染主要与输入血浆有关,患者 有感染肝炎病毒和人免疫缺陷病毒的潜在危险。
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护理
血浆置换治疗开始时,全血液速度宜慢,观察 2~5 分钟, 无反应后再以正常速度运行。
通常血浆分离器的血流速度为60~180ml/min。
27
密切观察患者生命体征,包括每30分钟 测血压、心率等。
密切观察机器运行情况,包括全血流速、 血浆流速、动脉压、静脉压、跨膜压变 化等。
出血风险高的患者,也可在监测APTT下,给予阿 加曲班。
抗凝治疗的监测和并发症处理参照血液净化的抗 凝治疗章节。
20
置换液的种类
晶体液: 生理盐水、葡萄糖生理盐水、林格液,用于补
充血浆中各种电解质的丢失。 晶体液的补充一般为丢失血浆的1/3~1/2,大
约为500~1000m
21
磷)、肝功能、肾功能及与原发病相关的指标 等。 由有资质的肾脏专科医师负责综合评估患者适 应证和禁忌证,确定是否应进行血浆置换及其 治疗模式,
16
建立血管通路 确定治疗处方 物品准备及核对 血浆置换治疗 并发症处理 制定血浆置换治疗方案
17
建立血管通路参照血管通路章节,多为临时血 管通路。 确定治疗处方
整,以免引起低钾和(或)低钙血症。 尤其是应用枸橼酸钠抗凝者,更应注意避免
低钙血症的发生。
23
物品准备及核对
准备体外循环用的必须物品: 血浆分离器、血液管路、地塞米松、肾上腺素
等急救药品和器材。穿刺针(中心静脉导管)、 输液器、生理盐水、白蛋白或血浆、平衡液、 5%~10%葡萄糖注射液、5%碳酸氢钠、肝素 钠注射液、5ml、20ml空针各一付、护理包、 消毒用物。
血行传播病毒感染主要与输入血浆有关,患者 有感染肝炎病毒和人免疫缺陷病毒的潜在危险。
血浆置换术ppt课件
并发症及处理
心律失常 维持合适的容量状态,维持电解质的稳定 低血钙 补充钙离子,推荐CaCl2,800~1000ml 血浆补充5%CaCl2 20ml
血浆置换的技术:
分 类
血浆置换 TPE
离心式血浆分离
膜式血浆分离 单纯血浆分离 MPS/PE
选择性血浆分离 血浆二重滤过 DFPP
(double filtration plasmapheresis)
血浆置换治疗的护理
治疗过程中的护理要点:
低血压 (3)考虑有效血容量不足时给予一定剂量的血浆或 清蛋白。 出血 主要观察穿刺部位有无渗血,血肿,尤其是有 无血倾向者。必要时治疗后用鱼精蛋白中和体内 残余肝素。
总结:
• • • • 血浆置换PE 的原理 适应症与并发症的处理 技术要点 护理要点
血浆置换治疗的护理
治疗过程中的护理要点: 3.对治疗过程中常见不良反应的预防和处理
变态反应 :预防及处理 (1)正确保存和融化血浆,备好的血浆应在6h内 输完,天气炎热应在4h输完。 (2)严格执行“三查七对”制度。 (3)及时处理过敏反应:若有皮疹及瘙痒应及时 告知医生进行处理,如对症处理无效,应停止血 浆置换治疗。
血浆置换的技术
血浆分离速度相关因素
• 1.滤过膜的面积 分离速度随着膜面积的增大而增加。 空心纤维膜面积:0.12-0.6m2,通常 0.45m2的滤器。 分离速度为1.0-1.5L/h
血浆置换的技术
血浆分离速度相关因素
2.滤过膜特性 膜孔径大小、稠密度和形状、孔径 均等度等。 3.TMP 在一定范围内,随TMP升高,血浆分离速 度呈直线增快。超过限度,由于细胞成分阻塞膜 孔,分离速度不再增加,有时反下降。TMP保持 在50mmHg以下。
血浆置换简介课件.ppt
• 3.重新累积:随着大分子物质的去除,有两个来源导致其浓度在 血管内重新累积:(a)淋巴引流进入血管内;(b)内源性合成。由于 在血浆置换后致病因子的血浓度骤减,机体失去了对合成机制的 反馈抑制,结果合成可能更为活跃,即反跳作用。
• 在血浆置换治疗后的24-36小时中,该物质的血管内浓度将会从 其初始浓度的35%左右升至初始浓度的60-65%;
• 3.与血浆置换步骤有关的并发症:包括低血压(体外循环容量过大 或回输液胶体渗透压偏低)、出血(血浆凝血因子不足)、水肿(血管 内胶体渗透压下降)、血液成分(如血小板)丢失,血浆、药物及管 路溶出物质相关性过敏反应以及血制品潜在的感染,低钾血症、 药物结合蛋白的移除等。具体如下:
• (1)过敏反应:见于大量输入异体血浆、白蛋白、药物以及管路溶出物质 等诱发的过敏反应。尤其当血浆用量大时,其过敏发生率可达10-20%。
• 葡萄球菌A蛋白 • 多克隆抗人IgG抗体(Ig-Therasorb吸附) • 苯丙氨酸(PH-350和PH-250吸附) • 色氨酸(TR-350吸附) • MedisorbaMG-50吸附柱 • 硫酸葡聚糖纤维素(DSC) • 多粘菌素B纤维柱(PMX-F) • 直接全血吸附脂蛋白(DALI) • DNA吸附 • 内毒素吸附器 • C1q吸附、 • 抗LDL抗体吸附 • 糖蛋白吸附 • 各种细胞因子吸附柱等
血浆置换治疗机制
• 去除异常的循环因子 • 抗体(抗GBM病、重症肌无力、Guilain—Barr综合征) • 单克隆蛋白(Waldenstrm巨球蛋白血症、多发骨髓瘤) • 循环免疫复合物(冷球蛋白血症、SLE) • 同种异体抗体(妊娠期Rh同种异体免疫) • 毒性因子(中毒、炎症) • 补充特异性血浆因子 • TT改善网状内皮系统功能 • 去除炎症性介质(如细胞因子、炎症介质、补体) • 转换抗体/抗原的比率、使形成更易溶解的免疫复合物 • 刺激淋巴细胞克隆、增强细胞毒性治疗的疗效
相关主题
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血浆分离的方法
血浆滤过量与血流量成正比,与血球压积 成反比 ●受跨膜压( TMP)的影响:血浆滤过率随 TMP增加而升高,但TMP增至一定程度, 血浆滤过率不再增加并维持平台效应,继 续增加TMP则有可能导致破膜漏血。
●
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血浆分离的方法
②离心式血浆分离 是根据血液中各种成分比重的差异, 通过离心分成不同层次,然后根据需要取舍。
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(二) 血浆置换技术
1.血管通路 血流量通常设为50-100ml/min, 多数患者可选择经外周静脉建 立血管通路,少数患者也可经 股静脉穿刺。合并肾功能损害 (如急性肾炎)的患者,可进 行中心静脉置管建立血管通路, 以保护外周血管,并为肾脏替 代治疗提供通路。
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血浆置换技术
2.抗凝剂 ●肝素抗凝:首量0.5-1.0mg/kg,追加量312mg/h,推荐活化凝血时间(ACT)维持在 正常值的2-2.5倍。 ●低分子肝素抗凝 ●枸橼酸抗凝, 与血流量的比例为1:12-30 重症肌无力患者尽可能减少枸橼酸的用 量,以免血钙过低加重肌无力。
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机制
PE对大多数疾病都并非病因性治疗, 只是比药物更迅速、更有效的降低致病 因子浓度,终止由此导致的损害,使疾 病得以暂时性缓解,故不能忽视针对性 的病因治疗。
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机制
②补充血浆因子
PE治疗通过输入正常的新鲜血浆,可补充 正常血浆中含有的生理因子,如白蛋白、免疫 球蛋白、凝血因子、调理因子及其他重要的生 物活性因子。
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三.血浆分离的方法和技术
PE最重要的步骤是分离血浆,即将血 浆与血细胞分离,血浆分离有膜式血浆分离 和离心式血浆分离两种方法
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(一)血浆分离的法
1.膜式血浆分离 膜式血浆分离器是用高分子
生物膜制成的中空纤维型滤器,具有膜材料稳定、 生物相容性好和通透性高的特点。通常的生物膜 材料包括双醋酸纤维素、聚乙烯、聚甲基丙烯酸 甲酯、聚丙烯、聚砜、聚乙烯醇和聚氯乙烯等。
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二.机制
①清除致病因子
血浆中存在各种分子质量不等的生理物质和致病因 子 ,PE能够迅速清除这些因子,并能够排除异常血浆 成分(如毒性物质、细胞因子、炎症介质等),达到 暂时减轻和治疗疾病的目的。
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机制
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机制
通过PE能有效清除的物质通常分布容积小、代谢半 衰期长 ,对于分布容积大、半衰期短、生成快的物质,血 浆置换清除率低,且体内很快再生,很难使其浓度很快下降。
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血浆置换技术 ②新鲜血浆:对缺乏凝血因子和其他血浆
蛋白(如免疫球蛋白、补体)的患者,需 要以新鲜血浆为置换液,其钾和钠等电解 质浓度正常,含补体、凝血因子、免疫球 蛋白及其他生物活性成分,是最符合生理 需要的置换液。
Hale Waihona Puke 19血浆置换技术 ③其他:右旋糖酐、凝胶和羟乙基淀粉等合
成的胶体代替溶液也用作置换液,以减少治疗 的费用,但这些胶体替代物在体内的半衰期只 有数小时,其总量不能超过总置换血浆量的 20%,并且应该在治疗的起始阶段使用,适合 于高粘血症患者
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血浆置换技术
②PE的疗程:血浆置换后蛋白浓度在2448小时后血管内外平衡,故每隔1-2天做 一次血浆置换优于一次分离同等量血浆, 连续5次为一疗程对于半衰期较长的物质 (如IgG),可48小时置换一次;而半衰期短 的物质(如IgM,LDL),则疗程适当延长。
血浆置换及临床的应用
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学习目标
血浆置换的定义 血浆置换的机制 血浆分离技术和方法 血浆置换的不良反应 血浆置换在肾脏病中的应用 血浆置换在脓毒症和多脏器功能障碍中的应用
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一.定义
血浆置换(Plasma Exchange PE ) 是血浆治疗中最传统的一种方法,是指用 离心或血浆分离器的方法,从全血中分离 出血浆,以清除其中含有的致病因子,同 时向体内补充等量新鲜血浆或其他替代品 的治疗方法
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血浆置换技术
4.PE的剂量
①血浆容量的计算:根据患者的性别,血球
压积和体重可用以下公式计算: 血浆容量=(1-血细胞比容)×[b+(c×体重)] 其中:血浆容量的单位为ml,体重的单位为kg。 b值在男性为1530,女性为864;c值男性为41, 女性为47.2。
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血浆置换技术
在血容量相同的情况下,血球压积较低 者的血容量高于血细胞比容正常者。
以体重60kg、血细胞比容为0.42的成 年男性为例,其血浆容量为2314ml。
其中:C为治疗后蛋白质浓度(g/L);
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血浆置换技术
置换的血浆量越大,蛋白质浓度越低。 置换量相当于1倍总血浆量时,其浓度降至治疗前的 50%左右;置换2倍总血浆量降至治疗前的25%左右。 继续增大置换量,则换出的废血浆中含原有的血浆 的比例下降,效率降低。 故单次置换总血浆量的1-2倍为宜,其置换的效率 最高。以体重60Kg,血细胞比容为0.42的成年男性 为例,单次置换2000血浆,即相当于单倍血浆量。
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机制
③免疫调节作用
通过去除细胞免疫和体液免疫 的抑制因子,可暂时达到恢复 免疫功能的作用,并促进T细 胞亚群恢复正常比例。输入的 免疫球蛋白分子的Fc段可暂时 性封闭单核细胞和巨噬细胞的 Fc受体,减少单核细胞和巨噬 细胞对结合有特异性抗体的靶 细胞的结合和损伤。同时,通 过排除肿瘤细胞的封闭因子, 可以恢复机体对肿瘤细胞的免 疫。
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血浆分离的方法
膜式血浆分离器的特点
①面积相对较小,为0.2-0.5㎡,纤维较为粗短,直 径为 270-370um,长13.5-26cm,使得在血流量较小 的情况下,避免血细胞过度浓缩导致纤维堵塞。 ②膜的通透性高,孔径可达0.2-0.5 um,对白蛋白 (66kD)的筛选系数大于0.95,对IgG(150kD)的筛 选系数大于0.9,对IgM(970kD)的筛选系数大于 0.8,但对分子量较大的免疫复合物和冷球蛋白的通 透性差。
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血浆置换技术
3.置换液 PE时必须保持血浆的容量和胶体渗 透压的平衡,以免发生致命性的体内液 体丢失。 常用的置换液有白蛋白和血浆。
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血浆置换技术 ①人白蛋白溶液:常用的浓度为4%-5%。
配置过程中必须注意保持电解质平衡。人 白蛋白溶液不会导致感染和过敏反应,但 价格昂贵,不含凝血因子、免疫球蛋白, 可能导致凝血因子缺乏和免疫球蛋白缺乏, 必要时可在治疗的最后,补充总置换量 20%的新鲜血浆。