高考化学 过关专练 有机化学基础(含解析)(选修5)
高中化学(选修5：有机化学基础)高考模拟试题汇编试题(一)20题含答案
高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（一）20题1、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。
其合成路线如下：回答下列问题：（1）I中含氧官能团的名称为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3）由E和F反应生成D的反应类型为，由G和H反应生成I的反应类型为。
（4）仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为。
（5）X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X 的结构简式。
参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：。
答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）（2）（3）加成反应（1分）取代反应（1分）（4）（5）（4分，各2分）（6）CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCHBrCH3CH2=CHCH(OH)CH3（3分）2、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）有机物F为一种高分子树脂，其合成路线如下：已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；请回答下列问题：（1）X的化学名称是________________。
（2）E生成F的反应类型为_______________。
（3）D的结构简式为_____________。
（4）由B生成C的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。
写出两种符合要求的Y的结构简式______________、_______________。
高中化学选修5有机化学高考真题解析
高中化学选修5有机化学高考真题解析高中化学选修5有机化学高考真题解析有机化学是高中化学选修5中的重要内容，也是高考化学考试的重点之一。
下面我们就来解析一下近年来高考中有机化学部分的真题，帮助同学们更好地掌握有机化学知识。
一、真题解析1、（2019年全国卷Ⅰ）下列化合物中，只有在溶液中才能发生的是A. 乙烯B. 乙炔C. 丁烯D. 甲烷解析：本题考查了有机物的溶解性。
只有乙烯、乙炔、丁烯等不饱和烃才能在溶液中发生，而甲烷是饱和烃，不能在溶液中发生。
因此，正确答案为A、B、C。
2、（2020年全国卷Ⅲ）下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯解析：本题考查了有机物的氧化反应。
酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能够氧化含有碳碳双键、碳碳三键、酚羟基、醛基等官能团的有机物。
而丙烷、环己烷、苯等有机物都不含有上述官能团，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
只有溴苯中含有酚羟基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。
因此，正确答案为D。
3、（2021年全国卷Ⅰ）下列合成过程中，用到了烯烃的是A. 合成脂肪酸B. 合成靛蓝C. 合成酚醛树脂D. 合成天然橡胶解析：本题考查了有机物的合成。
合成脂肪酸、靛蓝、酚醛树脂和天然橡胶都需要用到烯烃。
这是因为烯烃具有双键，可以发生加成反应、加聚反应等，是合成有机物的重要原料之一。
因此，正确答案为A、B、D。
二、复习建议1、掌握有机物的分类、命名和结构特点，了解有机物的物理性质和化学性质。
2、掌握有机反应的类型和机理，了解反应的条件和影响因素。
3、注意相似概念的区分和辨析，例如官能团、同系物、同分异构体等。
4、注意应用实例的掌握，例如有机物的合成、化学式和结构式的书写等。
5、多做真题练习，加深对知识点的理解和记忆，提高解题能力。
三、练习题1、下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是（）。
A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯2、下列合成过程中，用到了烯烃的是（）。
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题1、蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。
合成化合物I的路线如下：已知：①②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题：(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。
(2)化合物E中含氧官能团的名称是____；G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。
(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1：1:1:1，写出符合要求的W的结构简式____。
(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。
【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基(4). 氢氧化钠水溶液 (5). 加热(6). (7). 11(8).(9).【解析】根据已知①，A和H2O2反应生成B，结合C的结构简式可推知B的结构简式为；B发生取代反应生成C；根据已知②，在吡啶，加热条件下，C转化为D，由C的结构可推出D的结构简式为；F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G，G 的结构简式为；G水解生成H，H为醇，E为羧酸，在浓硫酸，加热条件下E和H 发生酯化反应生成I，由I的结构可推知E的结构简式为，D→E为取代反应，以此分析解答。
【详解】(l)由F的结构简式可知，化合物F的名称是苯乙烯；B→C是转化为的反应，羟基上的氢原子被甲基取代，则反应类型是取代反应，(2) E的结构简式为，则E中含氧官能团的名称是羟基、羧基；G→H是卤代烃的水解反应，所需试剂和条件分别是氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：羟基、羧基；氢氧化钠水溶液、加热；(3) 分子中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应醛基被氧化产生砖红色沉淀，化学方程式为，(4) E的结构简式为，化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有：、、、、、、、、、、共11种；其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出符合要求的W的结构简式；(5) 要制备CH3CH2CH=CHCOOH，根据已知②，可用丙醛CH3CH2CHO与HOOCCH2COOH在吡啶，加热条件下反应制得，结合所提供的原料，只需完成由CH3CH=CH2合成丙醛即可，具体设计的合成路线为：，2、尼龙材料是一种性能优良的工程塑料，目前广泛应用于汽车领域，具有优异的力学性能。
高中化学(选修5：有机化学基础)高考模拟试题汇编试题(二)20题含答案
高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（二）20题1、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如下：已知：CH3COCH3+CH3CHO CH3COCH＝CHCH3+H2O回答下列问题：(1)I的分子式为________________。
(2)C生成D的反应类型是______________。
(3)F的结构简式为________________；H的结构简式为_____________________。
(4)B与新制氢氧化铜悬浊液(含NaOH)共热的化学方程式为__________________________。
(5)化合物E中含有的官能团名称是_____________；写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：______________________。
①能发生银镜反应和水解反应②核磁共振氢谱上显示4组峰(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_____________________________。
答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）(1)C18H18O3(1分)(2)取代反应(1分)(3)(2分) (2分)(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2分)(5)(酚)羟基、羰基(2分) (2分)(6) CH3COCH3(每步1分，共3分)2、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。
流程如下(部分产物和条件省略)试回答下列问题:(1)B的名称________；X试剂为_______(化学式)；D中官能团名称_________。
(2)E→G的化学方程式为________________________________________，反应类型是_________。
高考化学-过关专练-有机化学基础(含解析)(选修5)
有机化学基础1．下列有机物的命名正确的是（）A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析：A、应当是3－甲基己烷，A错误；B、应当是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。
考点：考查有机物命名2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（）A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。
考点：常见有机物的空间结构3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4．下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C 项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。
【冲刺必刷】2020届高考化学考前冲刺提分训练：有机化学基础(选修5)【答案+详解、课后总结】
——有机化学基础(选修5)【提分训练】1．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。
以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如图所示：(1)A中官能团名称为__________。
(2)C生成D的反应类型为__________。
(3)X(C6H7BrS)的结构简式为____________________。
(4)写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式：________________。
(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有___________种。
①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________。
(6)已知：。
写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线(无机物任选)。
__________________________________。
解析：(1)根据A结构简式可知A中含有的官能团是醛基、氯原子。
(2)C和甲醇在酸性条件下发生酯化反应(或取代反应)生成D，所以C生成D的反应类型为酯化反应(或取代反应)。
(3)D()与分子式为C6H7BrS的X物质反应产生E()，对比分析D和E的结构，可知X结构简式为。
(4)C物质结构简式是，分子中含有羧基和氨基，氨基与羧基之间进行脱水反应形成高分子化合物，反应方程式为。
(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，G的同分异构体符合下列条件：①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应，说明含有醛基。
其结构中可以有一个取代基为—CHClCHO；可以有2个取代基为—Cl、—CH2CHO或—CH2Cl、—CHO，均有邻、间、对3种；可以有3个取代基为—Cl、—CH3、—CHO，而—Cl、—CH3有邻、间、对3种位置，对应的—CHO分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的共有1＋2×3＋4＋4＋2＝17种。
高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。
十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。
其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。
要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。
高二化学选修5有机化学基础测试题(附答案)
高二化学选修5有机化学基础测试题（附答案）相对原子质量：H —1 C —12 O —16 N －14 一、选择题（每题有只有1个正确答案，每题3分，共60分） 1、下列对于淀粉和纤维素的叙述中，正确的是( )A.互为同分异构体B.化学性质完全相同C.碳、氢、氧元素的质量比完全相同D.结构相同2、进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ） A 、（CH 3）2CHCH 2CH 2CH 3 B 、（CH 3CH 2）2CHCH 3 C 、（CH 3）2CHCH （CH 3）2 D 、（CH 3）3CCH 2CH 33、误食铜、铅或汞中毒后，应采取的急救措施是 A ． 服用大量的葡萄糖水 B.服用大量的牛奶 C.服用大量的食盐水 D.用服适量的食醋4、下列原料或制品中，若出现破损不可以进行修补的是（ ） A.聚氯乙烯凉鞋 B.电木插座 C.自行车内胎 D.聚乙烯塑料膜5、婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。
下列高分子中有可能被采用的是（ ）A 、B 、C 、D 、6、α-氨基乙酸和另一种氨基酸反应生成二肽的分子式为C 7H 12N 2O 5，则另一种氨基酸为（ ）A 、B 、C 、D 、7、足球运动员在比赛中腿部受伤时常喷洒一种液体物质，使受伤的部位皮肤表面温度骤然下降，减轻运动员的痛感。
这种物质是（ ） A.碘酒 B.酒精 C.氯乙烷 D.氟里昂8、与CH 2=CH 2→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( ) A 、CH 3CHO →C 2H 5OH B 、C 2H 5Cl →CH 2=CH 2 C 、 D 、CH 3COOH →CH 3COOC 2H 59、烃分子中若含有双键、叁键或环，则分子就不饱和，具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为：不饱和度(Ω)＝双键数+叁踺数× 2+环数，例如 的 Ω=2.则有机物的不饱和度为（ ） A.5 B.6 C.7 D.833C C C(CH )≡－－10、互为同分异构体，且可用银镜反应区别的是（）A.丙酸和乙酸甲酯B.蔗糖和麦芽糖C.苯甲酸和苯甲醛D.葡萄糖和麦芽糖11、下列有机分子中，所有的原子不可能处在同一平面的是（）A、CH2＝CH－CNB、CH2＝CH－CH＝CH2C、D、12、人造象牙中，主要成分的结构是，它是通过加聚反应制得的，则合成象牙的单体是（）A.(CH3)2OB.HCHOC. CH3CHOD. 甘氨酸13、. 化合物丙由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（）A.CH3CH(CH2Br)2B.CH3CH2CHBrCH2BrC.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br14、2005年1月14日，成功登陆“土卫六”的“惠更斯”号探测器发回了350张照片和大量数据。
2024高考化学冲刺600分题型五有机化学基础选修5练习含解析
题型五有机化学基础(选修5)(A组)1．工业上采纳下列合成方法制备有机物。
已知：(R1、R2、R3是烃基或H)回答下列问题：(1)甲的名称为________，己的分子式为________。
(2)辛分子中含有的官能团名称为________，甲转化成乙的反应类型是__________，辛转化成壬的反应类型是____________。
(3)乙和丙反应生成丁的原子利用率为100%，写出乙和丙反应生成丁的化学方程式________________________________________________________________________。
(4)分子中含有结构的物质具有“共轭二烯”的性质，壬是一种环状的共轭二烯，辛在酸性环境中生成壬的反应中有副产物(共轭二烯)产生，则该副产物的结构简式为________________。
(5)庚的同分异构体较多，其中满意以下条件的同分异构体有________种。
①属于芳香化合物；②和灼热的CuO充分接触后的产物能发生银镜反应；③红外光谱显示分子中只有两个不对称的甲基(—CH3)。
(6)异戊二烯又名2甲基1,3丁二烯，是制备橡胶的重要单体，依据上述有机反应机理和流程图，设计用丙酮(CH3COCH3)和HCHO为原料制备异戊二烯的合成路途(上述合成路途中的试剂可用、其他无机试剂自选)________。
答案：(1)环己醇C10H16O2(2)羟基和碳碳双键氧化反应消去反应(3)(4)(5)17(6)解析：(3)乙和丙反应生成丁的原子利用率高达100%，该反应是加成反应，对比乙和丁的结构简式可得出丙的结构简式为。
(4)辛在酸性环境中可发生反应――→浓硫酸△＋H 2O 和――→浓硫酸△＋H 2O ，故除了得到壬之外，还有副产物生成。
(5)庚的分子式为C 10H 14O ，具有四个不饱和度，依据题给条件，满意条件的同分异构体中含有苯环、—CH 2OH(—CH 2OH 和CuO 共热生成能发生银镜反应的官能团—CHO)，剩下的3个碳原子有两个位于不对称的甲基中，若同分异构体苯环上有2个取代基，分别为—CH 3、23CH CH OH CH −− |，有3种结构；若苯环上有3个取代基：2个—CH 3(位置不对称)、—CH 2CH 2OH 或—CH 3、—CH 2CH 3、—CH 2OH ，两种状况分别有4种和10种结构。
专题15 有机化学基础(选修5)(解析版)
选修5有机化学基础强化练习（1）1.（2020·新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）由B 生成C 的化学方程式为________。
（3）C 中所含官能团的名称为________。
（4）由C 生成D 的反应类型为________。
（5）D 的结构简式为________。
（6）E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.（2020·新课标Ⅱ）维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E 由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。
下面是化合物E 的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)b)c)回答下列问题：（1）A的化学名称为_____________。
（2）B的结构简式为______________。
（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。
（4）反应⑤的反应类型为______________。
（5）反应⑥的化学方程式为______________。
（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为__________。
2020届高考化学考前大题特训之有机化学基础
2020届高考考前大题特训之有机化学基础1. ［选修5:有机化学基础］(15分)白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示:已知:—R' CHO①RCH 2Br ―定条禅RCH===CHR(以上R、R'代表氢、烷基)(1) 白头翁素的分子式为________ 。
(2) 试剂a为_______ , E^F 的反应类型为__________ 。
(3) F的结构简式为_________ 。
⑷C中含有的官能团名称为___________ 。
(5) A 反应的化学方程式为_______________________________________________(6) F与足量氢气加成得到G , G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类有_____________ 种。
(7) 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成日曲「山的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
⑵C TD 为醇的消去反应，则试剂 a 为浓硫酸，E ^F 的反应类型为消去反应。
(5) A 发生加成反应生成 B , A ^B 反应的化学方程式为(6) F 为-,F 与足量氢气加成得到G , G 的分子式为C 5H 8O 2, G 的不饱和度是2, G 有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类，羧基的不饱和度是1,说明含有一COOH 、碳碳双键；如果碳链结构为 C===C — C — C ,有4种；碳链结构为 C — C===C — C ,有2种；碳(7) 以乙烯为起始原料合成，可由CH 3CH===CHCH 3发生已知②的反应得到;CH 3CH===CHCH 3可由CH 3CH 2Br 与CH 3CHO 发生已知 ①的反应获得， CH 2===CH 2与HBr 发生加成反应生成 CH 3CH 2Br ，乙烯与水发生加成反应得乙醇， 乙醇催化氧化可制得 CH 3CHO ; CH 3CH===CHCH 3也可由 CH 2===CHCH===CH 2和氢气发生1 , 4-加成反应得到，CH 2===CHCH===CH 2可由CH 2BrCH 2Br 和HCHO 发生已知 ①的反应得到，CH z BrCH z Br 可 由CH 2===CH 2和溴发生加成反应得到。
[化学—选修5：有机化学基础]经典题型训练(含参考答案及解析)
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[化学—选修5：有机化学基础] 1．（2014•浙江模拟）莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder 反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是_________ ．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为_________ ；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_________ ．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为_________ ．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为_________ ．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．2．（2012•福建）[化学一有机化学基础]对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）写出PX的结构简式_________ ．（2）PX可发生的反应有_________ 、_________ （填反应类型）．（3）增塑剂（DEHP）存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体．①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是_________ ．②D分子所含官能团是_________ （填名称）．1 / 42③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_________（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_________ ．3．（2010•湖北）有机化合物A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是_________ ，名称是_________ ；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是_________ ；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是_________ ；（4）①的反应类型是_________ ；③的反应类型是_________ ；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_________ ；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为_________ ．4．（2010•东城区一模）已知：（R、R′表示烃基或官能团）有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O．A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物．请回答：（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2．B中所含官能团的名称是_________ ．B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是_________ ．（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是_________ ．（3）F可发生多种类种类型的反应：①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是_________ ．②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H．F→H的化学方程式是_________ ．③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_________ ．（4）A的结构简式是_________ ．5．由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．（1）聚合物F的结构简式是_________ ．（2）D的结构简式是_________ ．（3）B转化为C的化学方程式是_________ ．（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________ ．（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_________ ．6．化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧．A的相关反应如图所示：已知R﹣CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R﹣CH2CHO．根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为_________ ；（2）反应②的化学方程式是_________ ；（3）A的结构简式是_________ ；（4）反应①的化学方程式是_________ ；（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：_________ 、_________ 、_________ 、_________ ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_________ ．7．根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A _________ ，E _________ ，G _________ ；（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是：_________反应④化学方程式（包括反应条件）是：_________（3）写出①、⑤的反应类型：①_________ ⑤_________ ．8．某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称_________ ；C的结构简式_________ ．（2）D可能发生的反应为_________ （填字母）；A取代反应 B加成反应 C消去反应 D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：_________ ；②C与G1：1反应：_________ ；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为_________ ；②符合下列条件的M的同分异构体共有_________ 种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：_________ ．9．某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中I、Ⅱ为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如下图的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3．溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应（1）M的结构简式为_________ ；G分子所含官能团的名称是_________ ；（2）E不能发生的反应有（选填序号）_________ ；A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_________ ；（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G 发生上述反应的化学方程式_________ ；（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是_________ ；（6）写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体：a、能发生银镜反应b、能与NaHCO3反应c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2_________ ．10．已知芳香族化合物A、B、C、D的化学式均满足C8H8O x，请按要求回答下列问题：（1）A、B、C均为x=2的苯环上只有一个侧链的化合物，三者在碱性条件下可以发生如下反应：A E（C7H6O2）+FB M（C6H6O）+JC N（C7H8O）+P①写出C在NaOH溶液中应的化学方程式_________ ．反应类型为_________ ．的芳香族化合物，请写出两个只有两个对位取代基，且能发生银镜反应的有机物的结构简式_________ ．（3）当x=4时其中有一种化合物的结构简式为：为实现以下物质的转化请用化学式填写下列空白处所需加入的适当试剂①_________ ②_________ ③_________ ．12．[化学﹣﹣选修5：有机化学基础]合成纤维Z的吸湿性接近于棉花．合成Z的流程图如下所示：已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、2R﹣OH RO﹣CH2﹣OR（1）A的结构简式是_________ ．（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是_________ ．（3）反应①的化学方程式是_________ ．3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是_________ ．（6）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是_________ ．13．化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α﹣H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α﹣H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：2R﹣CH2﹣Cl+2Na R﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaCl合成路线如下：填空：（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是_________ ，属于消去反应的是_________ ．（2）写出下列反应方程式E→F：_________ ；H→G：_________ ．（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体_________ ．（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式_________ ．三．解答题（共7小题）14．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．（1）如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．请完成以下化学方程式：CO2+4H2→_________ +2H2O，若用CO2和H2可以人工合成C n H2n+2的烷烃，写出该化学方程式并配平：_________（2）若将CO2和H2以1：3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，该原料可能是_________ A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃（3）已知在443～473K时，用钴（Co）作催化剂可生成C5～C8的烷烃，这是人工合成汽油的方法之一．要达到该汽油的要求，CO2和H2的体积比的取值范围是_________（4）甲、乙、丙三个化肥厂生产尿素所用的原料不同，但生产流程相同：①尿素分子中的官能团有_________ （用结构简式表示）②甲厂以焦炭和水为原料；乙厂以天然气和水为原料；丙厂以乙烯和水为原料．按工业有关规定，利用原料所制得的H2和CO2的物质的量之比若最接近合成尿素的原料气NH3（换算成H2的物质的量）和CO2的物质的量之比，则对原料的利用率最高．据此可判断甲、乙、丙三个工厂原料利用率最高的是_________ ．15．肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，其结构和（1）肉桂酸甲酯的结构简式为_________ ．（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有_________ （填名称）．②A→B的反应类型是_________ ，E→F的反应类型是_________ ．③写出下列反应的化学方程式：C→D：_________ ；F→G：_________ ；④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：_________ ．16．[化学﹣有机化学基础]一氯乙酸（ClCH2COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是_________ （不要求标出反应条件）．（2）工业上将一氯乙酸、2﹣丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为_________ ；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH3）2CHOCH（CH3）2]和_________ （填结构简式）．（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影可见，25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有（写出2条即可）：①_________ ；②_________ ；③_________ ；根据上述数据和规律判断，Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为_________ ．17．（2012•山东）[化学﹣有机化学基础]合成P（一种抗氧化剂）的路线如下：已知：①（R为烷基）；②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基．（1）A→B的反应类型为_________ ．B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是_________ ．（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_________ ．（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的_________ ．a．盐酸 b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 d．浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_________ （有机物用结构简式表示）．18．（2014•开封一模）I．施安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成．（1）已知A是的单体，则A中所含官能团的名称是_________ ．（2）B的结构简式为_________ ；用系统命名法给C命名为_________ ．（3）C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为_________ ．F→G的反应类型为_________ ．（4）L是E的同分异构体，分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种，则L所有可能的结构简式有、_________ 、_________ 、_________ ．Ⅱ．H是C的同系物，其核磁共振氢谱有两个峰．按如下路线，由H可合成高聚物V（5）H的结构简式为_________ ．（6）Q→V反应的化学方程式_________ ．19．（2014•普陀区二模）半富马酸喹硫平可用于精神疾病的治疗，下图所示是其多条合成路线中的一条：完成下列填空：（1）反应①的反应类型是_________ ，反应⑤的试剂及反应条件是_________ ．（2）写出结构简式：A _________ ； B _________ ．（3）写出反应⑦的化学方程式_________ ．（4）写出反应③和④中生成的相同产物的化学式_________ ．反应⑤和⑦的目的是_________ ．（5）化合物消去HCl后的产物记为F，写出两种F的能发生银镜反应、且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式．19．（2014•辽宁二模）有机物F的合成路线如图所示：已知以下信息：（1）RCOOR’RCH2OH（2）回答以下问题：（1）A的结构简式为_________ ，G的结构简式为_________ ．（2）B生成C的化学方程式为_________ ．（3）检验E中含氧官能团的试剂是_________ ，现象是_________ ．（4）E→F的反应类型是_________ ．（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有_________ 种（不包含A），写出其中一种的结构简式_________ ．①属于芳香族化合物②苯环上有四个取代基③苯环上的一溴取代物只有一种．参考答案及解析1．（2014•浙江模拟）莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是AC ．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为 3 ；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为CH3N=C=O ．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．注：合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2═CH2结构简式﹣丁二烯为原料制备﹣丁二烯发生加成反应得，，故答案为：故答案为：可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，进而与作用可生成目标物，反应流程为：故答案为：对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）写出PX的结构简式．（2）PX可发生的反应有取代反应、加成反应（填反应类型）．（3）增塑剂（DEHP）存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体．①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是．②D分子所含官能团是醛基（填名称）．③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式．）对二甲苯的结构简式为：，故答案为：；；的结构简式是的结构简式为故答案为：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是，名称是3﹣甲基﹣1﹣丁炔；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是；（4）①的反应类型是加成反应；③的反应类型是水解反应或取代反应；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为．x+的结构简式为：，且的结构简式为：的结构简式为构简式为：的结构简式为：故答案为：4．（2010•东城区一模）已知：（R 、R′表示烃基或官能团） 有机物A 是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA 完全燃烧只生成3molCO 2和2.5molH 2O ．A 可发生如图所示的转化，其中D 的分子式为C 4H 6O 2，两分子F 反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物．请回答：（1）1molB 与足量的金属钠反应产生的22.4L （标准状况）H 2．B 中所含官能团的名称是 羟基 ．B 与C 的相对分子质量之差为4，B→C 的化学方程式是 HOCH 2﹣CH 2OH+O 2OHC ﹣CHO+2H 2O ．（2）D 的同分异构体G 所含官能团与D 相同，则G 的结构简式可能是 CH 2=CHCH 2COOH 、CH 3CH=CHCOOH ．（3）F 可发生多种类种类型的反应：①两分子F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是．②由F 可生成使 Br 2的CCl 4溶液褪色的有机物H ．F→H 的化学方程式是 ．，反应方程式为：故答案为：，反应方程式为：故答案为：故答案为：简式为：，故答案为：③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是．（4）A的结构简式是CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH ．=3=322形成六元环酯，结构式为：，故答案为：故答案为：5．由丙烯经下列反应可得到F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．（1）聚合物F 的结构简式是 ．（2）D 的结构简式是 ．（3）B 转化为C 的化学方程式是 ．（4）在一定条件下，两分子E 能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是．（5）E 有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol 该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H 2，则该种同分异构体为 ．，为故答案为：，为聚丙烯，其结构简式为：，故答案为：；的结构简式为，故答案为：故答案为：，故答案为：已知R﹣CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R﹣CH2CHO．根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为C4H6O2；（2）反应②的化学方程式是CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O ；（3）A的结构简式是CH3COOCH=CH2；（4）反应①的化学方程式是；（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为．==2的结构简式为：：，的结构简式为：．22的结构简式为：，（1）写出A 、E 、G 的结构简式：A CH 2=CH 2 ，E ，G HOOC （CH 2）4COOH ；（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是： ClCH 2CH 2Cl+NaOH CH 2=CHCl+NaCl+H 2O反应④化学方程式（包括反应条件）是： ClCH 2CH 2Cl+2NaOH （aq ）HOCH 2CH 2OH+2NaCl ； （3）写出①、⑤的反应类型：① 加成反应 ⑤ 缩聚反应 ．，故答案为：故答案为：故答案为：Cl+NaOH CHCH2之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称碳碳双键；C的结构简式醛基．（2）D可能发生的反应为A、C （填字母）；A取代反应 B加成反应 C消去反应 D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：nHOCH2CH2COOH→HO[CH2CH2CO2OH+（n﹣1）H2O ；②C与G1：1反应：HOOCCH2COOH+CH2=CHCH2OH→HOOCCH2COOCH2CH=CH2+H2O ；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为C9H8O ；②符合下列条件的M的同分异构体共有 4 种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：φ﹣C≡C﹣CH2OH ．9．某有机物X （C 12H 13O 6Br ）分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中I 、Ⅱ为未知部分的结构）为推测X 的分子结构，进行如下图的转化：已知向E 的水溶液中滴入FeCl 3．溶液发生显色反应；G 、M 都能与NaHCO 3溶液反应（1）M 的结构简式为 HOOC ﹣COOH ；G 分子所含官能团的名称是 羧基和醇羟基 ；（2）E 不能发生的反应有（选填序号） B ；A ．加成反应B ．消去反应C ．氧化反应D ．取代反应（3）由B 转化成D 的化学方程式是 ；（4）G 在一定条件下发生反应生成分子组成为C 4H 4O 4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G 发生上述反应的化学方程式 ；（5）已知在X 分子结构中，I 里含有能与FeCl 3溶液发生显色反应的官能团，且E 分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X 的结构简式是；（6）写出任意一种符合以下条件的G 的同分异构体： a 、能发生银镜反应 b 、能与NaHCO 3反应 c 、1mol 该物质能与足量Na 反应放出1.5molH 2 ． 2=6的结构简式为：，故饱和度为的结构简式为：，故的结构简式为的结构简式为）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛和水，反应方程式为：故答案为：的结构简式为：应，反应方程式为：故答案为：的结构简式为：，88x （1）A 、B 、C 均为x=2的苯环上只有一个侧链的化合物，三者在碱性条件下可以发生如下反应：AE （C 7H 6O 2）+F BM （C 6H 6O ）+J C N （C 7H 8O ）+P①写出C 在NaOH 溶液中应的化学方程式．反应类型为 取代反应．的芳香族化合物，请写出两个只有两个对位取代基，且能发生银镜反应的有机物的结构简式．（3）当x=4时其中有一种化合物的结构简式为：为实现以下物质的转化请用化学式填写下列空白处所需加入的适当试剂① NaHCO 3 ② NaOH 或Na 2CO 3 ③ Na ．故答案为：的结构简式为：，故答案为：，故答案为：11．[化学﹣﹣选修5：有机化学基础]合成纤维Z的吸湿性接近于棉花．合成Z的流程图如下所示：已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、2R﹣OH RO﹣CH2﹣OR（1）A的结构简式是CH≡CH．（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是醛基．（3）反应①的化学方程式是．3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是．（6）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是．，、的结构简式为，、的结构简式为故答案为：，含有亲水基，是一种水溶性很好的高分子化合物，故为，故答案为：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α﹣H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α﹣H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：2R﹣CH2﹣Cl+2Na R﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaCl合成路线如下：填空：（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是③⑤⑦，属于消去反应的是②④．（2）写出下列反应方程式E→F：CH3CH（CH3）CH2OH CH3CH=（CH3）CH2+H2O ；H→G：2（CH3）3CCl+2Na（CH3）3CC（CH3）3+2NaCl ．（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO ．（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式．为为为为应为，E→F为为应为发生消去反应生成CH的存在下发生取代反应生成CCl+2Na（OH CCl+2Na（物质故答案为：13．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．（1）如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．请完成以下化学方程式：CO2+4H2→CH4+2H2O，若用CO2和H2可以人工合成C n H2n+2的烷烃，写出该化学方程式并配平：nCO2+（3n+1）H2→C n H2n+2+2nH2O（2）若将CO2和H2以1：3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，该原料可能是 BA．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃（3）已知在443～473K时，用钴（Co）作催化剂可生成C5～C8的烷烃，这是人工合成汽油的方法之一．要达到该汽油的要求，CO2和H2的体积比的取值范围是5：16≤V（CO2）：V（H2）≤8：25（4）甲、乙、丙三个化肥厂生产尿素所用的原料不同，但生产流程相同：①尿素分子中的官能团有﹣CO﹣、﹣NH2（用结构简式表示）②甲厂以焦炭和水为原料；乙厂以天然气和水为原料；丙厂以乙烯和水为原料．按工业有关规定，利用原料所制得的H2和CO2的物质的量之比若最接近合成尿素的原料气NH3（换算成H2的物质的量）和CO2的物质的量之比，则对原料的利用率最高．据此可判断甲、乙、丙三个工厂原料利用率最高的是丙．10102）①尿素分子的结构为的物质的量之比为COO试回答下列问题：（1）肉桂酸甲酯的结构简式为．（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有羧基；羟基（填名称）．②A→B的反应类型是加成反应，E→F的反应类型是消去反应．③写出下列反应的化学方程式：C→D：；F→G：；④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：．简式，故答案为：为为说明含有醛基，符合条件的有两种，故答案为：一氯乙酸（ClCH2COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是ClCH2COOH+→﹣CH2COOH+HCl （不要求标出反应条件）．（2）工业上将一氯乙酸、2﹣丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为ClCH2COOCH（CH3）2 ；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH3）2CHOCH（CH3）2]和CH3CH=CH2 （填结构简式）．（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影①卤原子离羧基位置越远，酸性越弱；②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强；③一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱；根据上述数据和规律判断，Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为 1.24～2.86 ．COOH+→COOH+3ClCH合成P（一种抗氧化剂）的路线如下：已知：①（R为烷基）；②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基．（1）A→B的反应类型为消去反应．B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是2﹣甲基丙烷．（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为C（CH3）3Br ．（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的bd ．a．盐酸 b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 d．浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示）．。
人教版化学选修五《有机化学基础》过关检测试卷含答案
绝密★启用前人教版化学选修五《有机化学基础》过关检测卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（）A．苯酚分子中含有羟基，不与NaHCO3溶液反应生成CO2B．溴乙烷含溴原子，在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生取代反应C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键2.钙塑板是具有质轻、消声、隔热、防潮等作用的新型家庭装修材料，它是以高压聚乙烯、轻质碳酸钙和少量助剂为原料制成的，下列关于钙塑板说法中错误的是（）A．钙塑板是一种功能高分子材料B．在制造钙塑板时，为降低成本渗入大量的碳酸钙C．钙塑板长期接触酸性溶液会降低使用寿命D．聚乙烯是一种“白色污染”物3.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是（）A．加入适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率C．仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件D．加入乙苯至反应达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大4.某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2，取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水．该醇应是（）A．乙醇（C2H6O）B．丙醇（C3H8O）C．丁醇（C4H10O）D．丙三醇（C3H8O3）5.近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题．香港地区食环署食物安全中心曾对十五个桂花鱼样本进行化验，结果发现十一个样本中含有孔雀石绿．孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留，且长期服用后，容易致癌、致畸，对人体有害．其结构简式如图所示．下列关于孔雀石绿的说法正确的是（）A．孔雀石绿的分子式为C23H25N2B． 1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6molH2发生加成反应C．孔雀石绿属于芳香烃D．孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种6.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是（）A．用小苏打溶液洗涤B．用浓KMnO4溶液冲洗C．用65℃的水冲洗D．用酒精冲洗7.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基8.某些稠环环芳烃的结构简式如图：下列说法正确的是（）A．这些结构简式表示的化合物有3种B．它们的分子式不相同C．所有原子均在同一平面D．它们与苯互为同系物9.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D．溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取10.烯烃不可能具有的性质有（）A．能使溴水褪色B．加成反应C．取代反应D．能使酸性KMnO4溶液褪色11.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的12.加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，用图所示装置探究废旧塑料的再利用，下列叙述不正确的是（）A．聚丙烯的链节是﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣B．装置乙的试管中可收集到芳香烃C．装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃D．最后收集的气体可做燃料13.下列涉及有机物的说法正确的是（）A．甲酸的性质与乙酸类似，都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化B．石油和植物油都是混合物，且属于不同类的有机物C．乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成，属于消去反应D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应14.化学与科技、社会、生活有着密切的联系，下列说法不正确的是（）A．橡胶、塑料和光导纤维都是有机高分子化合物B．废电池要集中处理，防止其中的重金属盐对土壤和水源造成污染C．从海水提取金属镁的过程中涉及氧化还原反应D．利用太阳能、风能和氢能替代化石能源能改善空气质量15.已知：n，m的最大值分别为()A． 2，2B． 2，4C． 4，2D． 4，516.下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
高考化学二轮复习 选考模块专练(选修5 有机化学基础)(含解析)-人教版高三选修5化学试题
选考模块专练(选修5 有机化学基础)(每题:15分,每题建议用时:10分钟)1.M:是牙科黏合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线(C属于环氧类物质):已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团。
ⅰ.ⅱ.+RCl+HClⅲ.R1CHO+R2NH2R1CH NR2+H2O(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是 ,A→B的反应类型是。
(2)C→D的反应条件是。
(3)E分子中有2个甲基和1个羧基,F的化学名称是。
(4)D+F→K的化学方程式是。
(5)下列关于J的说法正确的是。
a.可与Na2CO3溶液反应b.1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2c.可发生氧化、消去和缩聚反应(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是。
(7)N的结构简式是。
(8)Q+Y→X的化学方程式是。
2.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。
辣椒素酯类化合物的结构可以表示为其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:已知:①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰②J的分子式为C15H22O4③R′CHO+R″CH2CHO回答下列问题:(1)G所含官能团的名称为。
(2)由A和B生成C的化学方程式为。
(3)由C生成D的反应类型为,D的化学名称为。
(4)由H生成I的化学方程式为。
(5)在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是(写结构简式)。
(6)参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线:。
3.新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:已知:①RCHO+R′CH2CHO②RCHO+(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为。
E中含氧官能团的名称是。
(2)反应②的反应类型是。
(3)写出反应①的化学方程式:。
人教版高中化学选修5有机化学基础专题训练题有机化学有关计算(含答案解析)
人教版高中化学选修5有机化学基础专题训练题有机化学有关计算1.10mL某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体(气体体积均在同温同压下测定)此烃可能是A．C2H6B．C4H8C．C3H8D．C3H62.常温常压下，气体X与氧气的混合气体aL，充分燃烧后产物通过浓硫酸，并恢复到原来条件下时，体积为a/2 L，则气体X是(O2适量)A．乙烯B．乙炔C．甲烷D．丁二烯3.室温下，1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温，气体体积比反应前缩小了3体积，则气态烃是A．丙烷B．丙烯C．丁烷D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气(过量)，使它们充分燃烧，冷却到原温度再除去水，气体体积为150mL，求乙烯和乙炔的体积各是多少?5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物2.24L，生成二氧化碳6.6g，水4.05g．求该混合气的成分和各成分的体积分数．6.将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合密闭于一容器中，点火后发生不完全燃烧，得到CO2、CO和H2O的气态混合物．将混合气体通过浓硫酸时，浓硫酸质量增加了3.6g，通过澄清石灰水时，可得到沉淀10g (干燥后称量)．剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清的石灰水中，又得到20g固体物质(干燥后)．求：(1)该有机物的分子式．(2)该有机物可与醇发生酯化反应，且可使溴水褪色，写出有机物的结构式．7.某有机物由C、H、O三种元素组成，分子中含有8个原子，1mol该有机物含有46mol 质子．完全燃烧该有机物在相同条件下测定CO2和水蒸气体积比为2:1。
取2.7g该有机物恰好与30mL 1mol/L的碳酸钠溶液完全反应。
求：(1)有机物分子式；(2)有机物结构简式．8.将100mLH2、C2H6和CO2的混合气体与300mLO2混合点燃，经充分反应并干燥后，总体积减少100mL．再将剩余气体通过碱石灰吸收，体积又减少100mL，上述体积均在同温同压下测定，求原混合气体各组分的体积．9.某有机物10.8g完全燃烧生成7.2g水和15.68L(标准状况)二氧化碳，0.25mol此有机物质量为27g，求此有机物的分子式．又知此有机物有弱酸性，能与金属钠反应，也能与氢氧化钠溶液反应，试推断此有机物的结构，写出可能的结构简式和名称．10.已知某不饱和烃含碳元素85.71%(质量分数)。
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有机化学基础1．下列有机物的命名正确的是（）A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析：A、应该是3－甲基己烷，A错误；B、应该是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。
考点：考查有机物命名2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（）A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一条直线上C．所有碳原子可能在同一平面上D．所有氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。
考点：常见有机物的空间结构3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4．下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和天然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理变化过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键需要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和天然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学变化,故⑦错5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。
考点：考查有机物反应原理6．下列有关有机物研究方法的说法中，不正确的是（）A．应用李比希法、钠熔法、铜丝燃烧法、元素分析仪都可确定有机化合物的元素组成。
B．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物组成元素和结构的分析C．运用同位素示踪法可确定有机物的反应机理D．可用酸性高锰酸钾溶液或溴水鉴定某有机物分子中是否含有碳碳双键【解答】答案D试题分析：A．应用李比希法、钠熔法、铜丝燃烧法、元素分析仪都可确定有机化合物的元素组成，A正确；B．红外光谱仪确定化学键的类别、核磁共振仪确定H原则的类型与个数、质谱仪确定分子量的大小，都可用于有机化合物组成元素和结构的分析，B正确C．运用同位素示踪法可确定有机物的反应机理，如酯化反应，C正确；D．碳碳双键、羟基、醛基都能使酸性酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故选D。
【考点定位】本题考查有机物研究方法【名师点晴】研究有机物的组成、结构、性质，课本选修5中给出了一整套方案：用李比希燃烧法确定元素的组成，用红外光谱确定键的种类，用核磁共振氢谱确定氢原子的种类和个数，用质谱仪确定有机物式量的大小，由此完全能够确定有机物的结构。
7．以下烷烃中，一氯代物只有一种的是（）A．乙烷 B．丙烷 C．2-甲基丁烷D．2,2-二甲基丁烷【解答】答案A试题分析： A、乙烷中只含一种氢原子，一氯取代物只有一种，正确；B、丙烷中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，错误；C、2-甲基丁烷中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，错误；D、2，2-二甲基丁烷含有3种氢原子，一氯取代物有3种，错误。
考点：考查同分异构体的书写。
8．下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）【解答】答案B试题分析：A．属于醇类，但不含苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；B．该分子含有苯环，属于芳香族化合物，羟基与苯环的烷烃侧链相连，属于芳香醇，B项正确；C．羟基与苯环直接相连，所以属于酚类，不属于醇，C项错误；D．只含有醇羟基，不含苯环，不属于芳香化合物，D项错误，答案选B。
考点：考查物质类别的判断。
9．下列各项括号内为杂质，后面为除杂质操作，其中正确的是A．溴苯(液溴)，加四氯化碳、萃取B．乙烷(乙烯)，通入高锰酸钾溶液、洗气C．溴乙烷(乙醇)，加水振荡、分液D．乙酸乙酯(乙酸)，加氢氧化钠溶液振荡、分液【解答】答案C试题分析：A、溴苯和四氯化碳都是有机物，性质相似，根据相似相溶原理，溴苯和四氯化碳可以互溶，故不能用萃取的操作分离，故A错误；B、乙烯通入高锰酸钾溶液会被氧化生成CO2气体，故除去乙烯杂质的同时也引入了新的杂质，故B错误；C、乙醇与水能以任意比互溶，而溴乙烷不溶于水，故乙醇溶于水中，溴乙烷与乙醇水溶液出现分层现象，可以用分液操作分离，故C正确；D、乙酸乙酯加氢氧化钠会水解，生成物可以互溶，故乙酸乙酯(乙酸)应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，故D错误，此题选C。
考点：考查有机物的性质及除杂实验的应用相关知识。
10．下列说法正确的是A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料C．油脂的水解反应，都是皂化反应D．蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应【解答】答案B试题分析：A.乙烯加聚生成聚乙烯，聚乙烯中不存在碳碳双键，聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；B.淀粉和纤维素的水解产物都是葡萄糖，B正确；C.油脂在碱性条件下的水解反应才是皂化反应，C错误；D.蔗糖属于二糖，不是高分子化合物，D错误，答案选B。
考点：考查常见有机物的结构、性质。
11．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( )。
A.78B.79C.80D.81【解答】答案B解析：注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H。
12．下列关于有机化合物的说法正确的是A．异丁烷与2—甲基丁烷互为同分异构体B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．甲苯和苯都能被高锰酸钾氧化D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成【解答】答案B13．某有机物含有C、H、O三种元素，其质谱如图所示。
将4.3 g该有机物在O2中充分燃烧，使生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重2.7 g，碱石灰增重8.8 g，则：（1）该有机物的摩尔质量为____________g/mol 。
（2）该有机物的分子式为 。
（3）1mol 该有机物与足量的金属钠反应产生1mol 氢气，核磁共振氢谱有两个峰，且面积比为2∶1，请写出其结构简式 。
【解答】答案(8分)(1) 86（2分） (2) C 4H 6O 2（3分）(3) C C HOCH 2CH 2OH 或HO OH （3分）试题分析：（1）根据质荷比可知，该有机物的摩尔质量为86g/mol 。
（2）4.3g 有机物的物质的量是4.3g ÷86g/mol ＝0.05mol生成水的质量是2.7g ，物质的量是2.7g ÷18g/mol ＝0.15molCO 2的质量是8.8g ，物质的量是8.8g ÷44g/mol ＝0.2mol所以该有机物分子中碳氢原子的个数分别是4、6个所以氧原子的个数是21664886＝－－ 则该有机物的分子式是C 4H 6O 2（3）1mol 该有机物与足量的金属钠反应产生1mol 氢气，石墨含有2个羟基。
核磁共振氢谱有两个峰，且面积比为2∶1，则该有机物的结构简式是C C HOCH 2CH 2OH 或HO OH。
考点：考查有机物化学式、结构简式的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养，有利于培养学生的逻辑推理能力和规范的答题能力。
该题的关键是准确判断出分子的相对分子质量，然后根据原子守恒直接列式计算即可。
14．丁子香酚结构简式为，有机物F 是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原料，用于合成药物的中间体。
某校兴趣小组设计以下方案合成F ：100 5020 40 60 80 4357 72 86质荷比 相对 丰 度 OHOCH 3CH 2CH ＝CH 2试回答下列问题：（1）下列物质不能与丁子香酚反应的是 （填字母）。
A ．NaOHB ．NaHCO 3C ．Br 2D ．C 2H 5OH（2）关于A→B 的反应类型可能是 （填字母）。
A ．加成反应B ．取代反应C ．聚合反应D ．消除反应（3）写出D→E 反应的化学方程式 。
（4）满足下列条件的E 的同分异构体有 种。
①含有苯环，且苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与氢氧化钠反应（5）由C 经过一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式： 。
【解答】答案（1）BD （2分)（2）A (2分)（3）(2分)（4）6 (2分) （5）(2分)试题分析：（1）根据丁香子酚的结构简式可知，分子式为C 10H 12O 2，分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。
不能与丁子香酚反应的是NaHCO 3和C 2H 5OH ，故选BD 。
（2）根据F 的结构简式可知，B 和E 的反应是酯化反应，所以B 和E 的结构简式分别是CH 3CH 2OH 、。
因此A 是乙烯，通过和水发生加成反应生成乙醇，所以A→B的反应类型是加成反应。
（3）D→E 反应是醛基氧化为羧基的过程，故化学方程式。
（4）满足这三种条件①含有苯环，且苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与氢氧CH 3 CH 3 CHO CH 3 COOC 2H 5 H 2O 新制Cu (OH)2催化剂AB C D E F△化钠反应，苯环上的两种基团有两种情况;可以是酚羟基和-CH2-CHO，可以是甲基和-O-CHO,每一种情况的位置都有邻，间，对三种，共6种。
（5）由C经过一步反应可制得一种烈性炸药是三硝基甲苯，故反应方程式为：。
考点：本题考查有机物的推断、同分异构体的书写以及有机化学方程式的书写。
15．课本介绍了乙醇催化氧化的实验。
（1）甲同学用化学方法替代“闻生成物的气味”来说明生成物的出现，该化学方法中所另加的试剂及出现的主要现象是①试剂：②现象。