第二章.大学药剂学文本课件

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《药剂学基础》课件

《药剂学基础》课件

副作用的防治 措施:减少药 物剂量,使用
辅助药物等
药物制剂的发展趋势与展望
药物制剂的发展历程与现状
古代:以天然药物 为主,如草药、动 物药等
近代:化学药物逐 渐兴起,如阿司匹 林、青霉素等
当代:生物技术药 物快速发展,如基 因工程药物、抗体 药物等
现状:药物制剂种 类繁多,包括口服、 注射、外用等多种 剂型,以满足不同 疾病的治疗需求。
过滤:去除杂质和颗粒 物
灌装:将溶液灌装到合 适的容器中
封口:密封容器,防止 溶液泄漏
包装:贴上标签,注明 药品名称、规格、有效 期等信息
半固体制剂的制备工艺
半固体制剂的定义:介于固体和液体之间的制剂,如软膏、乳膏、凝胶等 半固体制剂的制备方法:包括熔融法、乳化法、分散法等 半固体制剂的制备步骤:原料选择、混合、加热、冷却、成型等 半固体制剂的质量控制:包括外观、气味、黏度、pH值等指标的检测
智能化:药物制剂将更加智能化,如智能药物输送系统、智能药物释放系统等。 个性化:药物制剂将更加个性化,如针对不同人群、不同疾病、不同治疗阶段的个性化药物制剂。 绿色化:药物制剂将更加绿色化,如采用可降解材料、减少环境污染、提高药物利用率等。 创新化:药物制剂将更加创新化,如新型药物制剂、新型给药方式、新型药物传递系统等。
THANK YOU
汇报人:
药物制剂的创新与技术进步
创新药物制剂:新型药物制剂的开发和应用 技术进步:药物制剂生产技术的提升和改进 智能化生产:自动化、智能化生产设备的应用 绿色环保:环保型药物制剂的开发和应用 个性化治疗:针对不同患者需求,开发个性化药物制剂 国际合作:加强国际合作,共同推动药物制剂的创新与发展
药物制剂的发展趋势与展望
粉针剂等

药剂学教材PPT

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药物+液体分散介质 附加剂 液体制剂
( 基本组成)
防腐、着色、调味剂 均相:溶液剂=基本组成+ 增溶剂+稳定剂
助溶剂 潜溶剂 非均相:混悬剂=基本组成+助悬、絮凝、润湿剂 乳剂=基本组成+乳化剂
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液体制剂常用的附加剂 1:增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂。 被增溶的物质称为增溶质。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成 溶液的过程。 常用的增溶剂为:聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类 2:助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、复盐或缔合物,以增加药物在溶剂(主要是水)中的S。这第三种物质就是 助溶剂。 多为低分子化合物(不是表面活性剂),与药物形成络合物。 3:潜溶剂: 在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的S出现极大值,这种现象称潜溶。 与水形成潜溶剂的有:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
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一、概述
(一)概念、特点、分类和质量要求
1.概念:药物分散于适宜介质→液体型制剂(内、外用)
2.特点:(1)分散度大、吸收快,作用迅速;
(2)给药途径广,可内服也可外用;
(3)易于分剂量,服用方便;
(4)能减少某些药物对胃肠道
(2)携带、运输和贮存不方便;
查方法等)
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2、处方 处方的概念
医疗和生产部门用于药剂调剂的重要书面文件。
类型
• 法定处方:药典、部标、国标收载的,有法律约束力; • 协定处方:根据本医院或本地区需要制定,医院药剂科用于常用
药物大量配置和贮存; • 医师处方:医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术、
经济意义;
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第二章 液体制剂

《药剂学第二章》课件

《药剂学第二章》课件
药剂学在药物制剂质量控制方面取得了显著进展,通过先 进的检测技术和质量控制标准,确保药物制剂的安全性和 有效性。
药物制剂的生物利用度
药剂学在提高药物制剂的生物利用度方面取得了重要进展 ,通过改进药物剂型和制剂工艺,提高药物的吸收和利用 效率。
药剂学的未来展望
新型药物传输系统
未来药剂学将致力于开发新型药物传输系统,利 用智能药物载体和纳米技术等手段,实现药物的 精准传输和控制释放。
新型给药系统的研究
研究和开发新型的给药系统,如纳米给药系统、靶向给药系统和智能 给药系统等,以提高药物的靶向性和治疗效果。
生产工艺的改进与创新
改进和优化药物制剂的生产工艺,以提高生产效率、降低成本和提高 产品质量。
新型辅料的应用
研究和应用新型的辅料,以提高药物制剂的性能和稳定性,为药物制 剂的创新提供更多可能性。
药物制剂的生物利用度研究
研究药物制剂在体内的吸收、分布、 代谢和排泄过程,以评估药物疗效和 安全性。
药物制剂的质量标准研究
制定药物制剂的质量标准,以确保药 物制剂的质量可控和可重复。
药物制剂的开发流程
处方与工艺研究
剂型设计与选择
根据药物的理化性质和生物学特 性,设计和选择适宜的剂型。
进行药物制剂的处方与工艺研究 ,确定最佳的处方组成和制备工 艺。
粉碎技术是将药物进行破碎、 研磨成粉的过程,以便于制备
各种药物制剂。
混合技术
混合技术是将两种或两种以上 的物质均匀混合在一起的过程 ,是制备各种药物制剂的常用 技术之一。
干燥技术
干燥技术是将湿物料中的水分 或其他溶剂去除的过程,以便 于药物的保存和制备各种药物 制剂。
浸提技术
浸提技术是将药物中的有效成 分提取出来的过程,常用于中

药剂学-课件

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(3)皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂 、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴 剂等。
(4)粘膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、 眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂、粘 贴片及贴膜剂等。
(5)腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂、泡 腾片、滴剂及滴丸剂等,用于直肠、 尿道、鼻腔、耳道等。
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第三节 药剂学的发展与 任务
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2. 胶体溶液型(质点的直径在1~100nm) : 主要以高分子分散在分散介质中所形成的 均匀分散体系,也称高分子溶液,如胶浆 剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
3. 乳剂型(质点直径在0.1~50μm) :油 类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分 散介质中所形成的非均匀分散体系,如口 服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。
4. 混悬型(100nm <质点直径<100μm ):固 体药物以微粒状态分散在分散介质中所形 成的非均匀分散体系,如合剂、洗剂、混 悬剂等。
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5. 气体分散型 :液体或固体药物以微粒状 态分散在气体分散介质中所形成的分散体 系,如气雾剂。
6. 微粒型:药物以不同大小微粒呈液体或固 体状态分散,如微球制剂、微囊制剂、纳 米囊制剂等。
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4.生物技术制剂 随着生物技术的发展,多肽 和蛋白质类药物制剂的研究与开发已成为药剂 学研究的重要领域,也给药物制剂带来新的挑 战。生物技术药物多为多肽和蛋白质类,性质 不稳定、极易变质;另一方面药物对酶敏感又 不易穿透胃肠粘膜,因此多数药物以注射给药 。为使用方便和提高患者的顺应性 (compliance),药学工作者正致力于除注射外 的其他给药系统的研究,如鼻腔、口服、直肠 、口腔、透皮和肺部给药等,虽然上市品种很 少,但具有潜在的研究价值和广阔的应用前景 。

药剂学第一、二章PPT课件

药剂学第一、二章PPT课件
丸剂等
分散系统:一种或几种物质(分散相)分散于另一物质(分散 介质)所形成的系统。
• 分散相:被分散的物质。 • 分散介质:容纳分散相的物质。
溶解

混悬

乳化
分散
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1、溶液型药剂 • 分散相质点≦1nm。 • 药物以分子或离子状态分散在分散介质中形
成的均匀分散体系。
• 分散相与分散介质组成的均匀液态分散系统 的药剂,又称为低分子溶液或真溶液。
• 属于均相的热力学稳定系统。 如:溶液剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、芳香 水剂等
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2、胶体溶液型药剂 • 分散相质点1~100nm。
高分子溶液/亲水胶体溶液:高分子药物分散在分散 介质中所形成的均匀分散的液体制剂。 溶胶剂/疏水胶体溶液:固体分散在分散介质中所形 成的不均匀分散系统的液体制剂。
• 高分子胶体溶液是均相的热力学稳定系统, 溶胶则是非均相的热力学不稳定体系。
差。
7.药品的调剂和合理使用的基础理论研究与实践
四、药剂学常用术语(重点) 1、药品:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的
地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量 的物质。
包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、药物:含义较药品更广泛,药品一点是药物,药 物不一定是药品
形态相同的剂型,制备工艺也比较相近。
( 二)按给药途径分类
1、经胃肠道给药剂型 如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬 剂等。
2、非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型:如注射剂,包括静脉、肌肉、皮下、
皮内和腔内。
(2)呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等。 (3)皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、硬

药剂学第二章基本理论

药剂学第二章基本理论


真溶液 无胶束
胶体溶液 表面活性剂浓度 胶束
增溶性起泡性去污力
2、 胶束的结构
亲水基团
亲油基团

基本结构 球状胶束
随着C :球状棒状六角束状板状/层状 非极性溶液中油溶性表面活性剂形成反向胶束
单位重量或体积的固体 所具有的粒子表面积 吸附法、透过法和折射法
四、粉体粒子的孔隙率及密度
体积
Vt:粉体的真体积 V间:粉体间孔隙的体积

V内:粉体内孔隙的体积 V= Vt+V内+V间
孔 隙 率 密度
粉体内孔隙率= V内/ (Vt+ V内) 粉体间孔隙率= V间/( Vt+ V内+V间)
全孔隙率= V内+ V间/( Vt+ V内+V间)
B、休止角常用的测定方法有管法、漏斗法、柱孔法等
C、休止角越大,流动性越好
D、流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来
描述 E、休止角大于40度可以满足生产流动性的需要 AB
2、下列关于粉体的叙述正确的是 A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的 体积求得的密度 C、 粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密 度>ρ真密度 D、孔隙率分为颗粒内孔隙率、颗粒间孔隙率、全孔 隙率 ABD
二、B型题 A、定向径 D、比表面积等价径 1、显微镜法 B、筛分径 C、有效径
2、沉降法
3、筛分法
4、吸附法
ACBD
A、粉体润湿性
B、粉体吸湿性
C、粉体流动性
D、粉体粒子大小
4、CRH用来表示 5、休止角用来表示 6、粒径用来表示
E、粉体比表面积
BCD

药 剂 学PPT精选课件

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7假药 8、劣药
名词术语
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使
用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、
进口,或有者下依列照情本形法之必一的须药检品验,而按未劣经药检论验处即: 销售
者可以自行判断、购买和使用的药品。
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第三节 处方
处方内容:前记、正文、后记 处方颜色: 普通处方—白色 急诊处方—淡黄色 儿科处方—淡绿色 第一类精神药品处方— 白色 麻醉第一类精神药品处方 —淡红色 处方调配: 审方—调配—核对—发药
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第二章 固体制剂
散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、片剂的包衣
的;
(1)未标明有效期或者更改有效
(三)变期质的的;; (四)被(污2)染不的注;明或者更改生产批号的; (五)使(用3)依超照过本有法效必期须的取;得批准文号而未 取 定得 范(批 围六准 的)文 。所号((容香标的45器料))明原未、直擅的料经矫接自适药批味接添应生准剂触加症产的及药 着或的;辅品色;者料的剂功的包、;装防能材腐主料剂治和、超出规
1.内容
还规定各作种为剂药型品的有关 标准生、产检、查检方验法、等。
2.收载品种
供应和使用
3.作用
的依据。
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1953年版
中华人民共1和963年国版药典 1977年版
(1)版本 (2)部数
1985年版
一1部990年收版载中药 二1部995年收版载化学药品、抗生
20素00年、版生化药品等
三2部005年生版物制品凡例
药物

药剂学第二章 PPT课件

药剂学第二章 PPT课件

二、液体制剂的分类
(一) 按分散系统分类 (二) 按给药途径分类
(一) 按分散系统分类
低分子溶液剂:分散微粒小于1nm
1. 均相液体制剂
高分子溶液剂:分散相微粒大小 在1~100nm范围
2. 非 均 相 液 体 制 剂 : 药 物 以 分 子 聚 集 体 (1 ~ 100nm) , 微 粒 (>500nm) 或 小 液 滴 (>100nm) 分散在分散介质中。 包括(1)溶胶剂 (2)乳剂 (3)混悬剂
第二章
液体制剂
概念
液体制剂系指药物分散在适宜 的分散介质中制成的液体形态的 制剂。
理化性质 液体制剂的 稳定性 药效
药物粒子的分散度
一、液体制剂的特点和质量要求
(一)液体制剂的特点
优点
① 能较迅速地发挥药效。
② 给药途径多,可以外用。
③ 易于分剂量,服用方便。
④ 能减少某些药物的刺激性。
⑤ 有利于提高药物的生物利用度。
(七)其它
有时为了增加液体制剂的稳定性,
尚需加入pH 调节剂,抗氧剂,金
属离子络合剂等。 •
第三节 低分子溶液剂
低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂
中制成的均匀分散的液体制剂,可以口服, 也可外用。 一、溶液剂 二、芳香水剂 三、糖浆剂 四、酊剂 五、醑剂 六、甘油剂 七、涂剂
一、溶液剂
三、液体制剂常用附加剂
(一)增溶剂 (二)助溶剂 (三)潜溶剂 (四)防腐剂 (五)矫味剂 (六)着色剂 (七)其它
(一)增溶剂(solubilizer)
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂
(solubilizer),被增溶的物质称为增溶 质(solubilizates)。

药剂学 第二章 表面活性剂

药剂学 第二章 表面活性剂
HLBA ×WA+HLB ×WB B HLB AB = WA+WB
例 HLB值的计算: 值的计算 用司盘80(HLB值4.3)和聚山梨酯 (HLB值16.7) 用司盘 ( 值 )和聚山梨酯20( 值 ) 制备HLB值为 的混合乳化剂 值为9.5的混合乳化剂 制备 值为 的混合乳化剂100g,问两者应各用多 , 少克? 少克?该混合物可作何用?
3
目的和要求
1.掌握表面活性剂的概念和结构特征。 掌握表面活性剂的概念和结构特征。 掌握表面活性剂的概念和结构特征 2.熟悉表面活性剂的分类。 熟悉表面活性剂的分类。 熟悉表面活性剂的分类 3.掌握亲水亲油平衡值(HLB)的计算和应用。 掌握亲水亲油平衡值( 的计算和应用。 掌握亲水亲油平衡值 的计算和应用 4.理解并掌握表面活性剂的基本性质及其应用。 理解并掌握表面活性剂的基本性质及其应用。 理解并掌握表面活性剂的基本性质及其应用
9.5 = 4.3×WA+ × (100- WA) 16.7 100
应使用司盘80 58.1克 应使用司盘80 58.1克,聚山 梨酯20 41.9克 梨酯20 41.9克。 该混合物可作油/水型乳化剂、 该混合物可作油/水型乳化剂、 润湿剂等使用。 润湿剂等使用。
(四)表面活性剂的增溶作用
1.胶束增溶 胶束增溶 表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不 表面活性剂在水溶液中达到 后 溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增 溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增 加并形成透明胶体溶液, 加并形成透明胶体溶液,称为增溶。 起增溶作用的表面活性剂称增溶剂。被增溶的 物质称为增溶质。 物质称为增溶质。 表面活性剂能够增溶, 表面活性剂能够增溶, 一般认为是由于表面活性 剂在水中形成胶束的结果。 剂在水中形成胶束的结果。

药剂学课件(完整版)

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药剂学课件(完整版)第一章绪论第一节药剂学的概念及重要性一﹑药剂学概念药物剂型(dosage form): 适合于临床应用的最佳给药形式。

制剂的含义:1.以剂型制成的具体药品;2.制剂的研制过程。

药剂学:是研究药物制剂、剂型的科学,包括:基本理论(缓控释、透皮理论等)生产技术(处方设计、制备工艺等)质量控制(“制备”与“检测”的关系)合理使用(剂型和制剂的选择等)因此,药剂学知识贯穿整个药品研发、生产、销售、监控、使用等领域→药学的主干课程二.药剂学在药物研究中的地位●药物的体内过程:吸收→分布(与靶部位结合)→代谢→消除●改善药物疗效:对药物自身进行结构改造(药化)选择合理的剂型、给药途径,增添辅助分子和载体材料(药剂)●如何使药物更好地发挥疗效,就是药剂学研究的内容。

●综合和应用,是药剂学最重要的外在特征。

药学基础研究药物学药剂学临床医学工业化大生产第二节药物剂型与D D S药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式,简称剂型。

一剂型的分类1 按形态分类:液体剂型,半固体剂型,固体剂型,气体剂型2 按分散系统分类:溶液型,胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型,微粒分散型,固体分散型3 按给药途径分类:经胃肠道给药剂型:溶液剂,乳剂,混悬剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂等。

非经胃肠道给药剂型:注射给药:静脉注射,肌内注射,皮下注射,皮内注射,穴位注射等。

呼吸道给药:喷雾剂,气雾剂,粉雾剂皮肤给药:洗剂,搽剂,软膏剂,贴剂等。

粘膜给药:滴眼剂,滴鼻剂,含漱剂,眼用软膏,舌下片剂等。

腔道给药:如软膏剂,栓剂,气雾剂等,用于直肠,尿道,耳道,鼻腔等。

二剂型的重要性1 剂型可改变药物作用的性质2 剂型能调节药物作用速度3 改变剂型可降低毒副作用4 某些剂型有靶向作用5 剂型可直接影响药效三药物传递系统(DDS)剂型发展的初期只是为了适应给药途径而设计的形态,随着新剂型新技术的发展,人们对药物制剂的理解和认识有了质的飞跃,药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物“配方”(Formulation),而是一个输送和传递药物的“装置”(Device)。

《药剂学基础》课件

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药剂学的分支学科
总结词
药剂学的分支学科
详细描述
药剂学按研究领域和应用特点可细分为工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学 、临床药剂学、药效学、药物经济学等。
药剂学的发展历程
总结词
药剂学的发展历程
详细描述
药剂学的发展经历了古代、近代和现代三个阶段。古代阶段以经验为主,近代阶段以工业化生产为主 ,现代阶段则以新药研究和制剂创新为主。随着科技的不断进步,药剂学的发展将更加注重制剂的创 新和个性化给药。
将药物粉末和辅料进行均匀混合,以便于制粒和成型。混 合过程中需要控制混合时间和搅拌速度,确保混合均匀度 和成分稳定。
制粒技术
通过各种方法将药物粉末制成颗粒,以便于后续成型。制 粒过程中需要注意控制颗粒大小、形状和流动性,以确保 制剂的剂量准确性和可灌装性。
干燥技术
通过加热或降低湿度的方法去除制剂中的多余水分,以保 持制剂的稳定性和延长保质期。干燥过程中需要注意控制 温度和湿度,避免药物成分的损失和变性。
04
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量标准
药品质量标准
是指国家对药品质量、规格及检 验方法所作的技术规定,是药品 生产、供应、使用、检验和药政 管理部门共同遵循的法定依据。
制定原则
制定药品质量标准必须坚持科学 性、先进性和适用性的原则。
内容
包括药品的名称、性状、鉴别、 纯度检查、含量测定、生产方法 等项内容。

吸入制剂
用于吸入给药的粉雾剂、气雾 剂等。
药物制剂的合理用药原则
遵医嘱用药
遵循医生的处方和建议,不要自行更改用药 剂量或使用方式。
按时用药
按照医生规定的时间和间隔用药,以保证药 物在体内保持有效的浓度。

药剂学ppt课件

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➢ 药物不溶于基质时 ➢ 药物可溶于基质时 ➢ 半固体黏稠性药物 ➢ 共熔性成份共存时 ➢ 中药浸出物为液体时 ➢ 受热易破坏或挥发性药物,采用熔和法或乳化法制备时
【课堂活动】水杨酸硫磺软膏
处方
水杨酸 升华硫 软膏基质
50g 50g 900g
制法 取水杨酸、升华硫细粉与适量软膏基质研匀,再 分次加入剩余基质研匀,使成1000g,即得。
能力目标
能制备软膏剂、乳膏剂、糊剂并能进行质量检查 能说出眼膏剂的基质和药物的吸收途径 能制备水凝胶剂
第一节 软膏剂 乳膏剂 糊剂 第二节 眼膏剂 第三节 凝胶剂
第一节 软膏剂 乳膏剂 糊剂
软膏剂 指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半 固体外用制剂。
组成:药物+基质(油脂性、水溶性g
交联型聚丙烯酸钠(SDB―L―400)
10g
聚乙二醇4000(PEG 4000) 甘油
80g 100g
苯扎溴铵
8g
纯化水
加至
1000g
制法 取PEG4000和甘油置烧杯中微热至完全溶解,加 入吲哚美辛混匀,SDB―L―400加入800ml水在乳钵中研匀
后,将基质与PEG4000、甘油、吲哚美辛混匀,加入苯扎溴 铵,搅匀,加水至1000g,搅匀即得。
因药物在基质中的分散状态不同
溶液型软膏 混悬型软膏 乳剂型软膏--乳膏剂
乳膏剂
药物+乳状液型基质→均匀的半固体外用制剂
因基质不同
水包油型乳膏剂 油包水型乳膏剂
糊剂
大量的固体粉末+适宜的基质→半固体外用制剂
软膏剂的质量要求
①应均匀、细腻,涂在皮肤上无粗糙感。 ②有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上。 ③性质稳定,无酸败、异臭等变质现象。 ④无刺激性、过敏性及其它不良反应。 ⑤用于创面的软膏剂要求无菌。

药剂学 第二章 药物溶液的形成理论

药剂学 第二章 药物溶液的形成理论
第二章 药物溶液的形成理论
2020/3/28
1
第一节 药用溶剂的种类及性质
一、药用溶剂的种类
水(注射用水、纯化水、制药用水等) 非水溶剂
醇与多元醇 醚类
……
2020/3/28
2
二、药用溶剂的性质
(一)介电常数(dielectric constant) 表示将相反电荷在溶液中分开的能力,它反映溶剂 分子的极性大小。 介电常数借助电容测定仪,通过测定溶剂的电容值 (C)求得。(ε =C/C0)
肠液
7.0~8.0
大便
7.0~7.5
胆囊胆汁
5.4~6.9
乳汁
Байду номын сангаас
6.6~6.9
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(二)药物的解离常数
1、 解离常数(pKa,dissociation constant) 解离常数( pKa)是表示药物酸碱性的重 要指标,实际上是指碱的共轭酸(conjugate acid)的pKa值。pKa值越大,碱性越强。
影响药物溶解度的因素及增加药物 溶解度的方法
1.分子结构----相似相溶 2.溶剂化与水合作用 3.晶型 4.溶剂化物 5. 粒子大小
6.温度 7.pH值与同离子效应 8.混合溶剂的影响----潜溶
(cosolvency) 9.添加物的影响---助溶与增溶
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6
药物在混合溶剂中的溶解度通常是各
溶 解 度 常 用 一 定 温 度 下 100g 溶
剂中(或100g溶液或100ml溶液) 溶解溶质的最大克数来表示。溶 解度也可用物质的摩尔浓度mol/L 表示。
2020/3/28
4
《中国药典》2010年版关于溶解度有7种提法:极易溶解、

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狭义的控释制剂那么一般是指在预定时间 内以零级或接近零级速度释放药物的制剂。
缓释制剂的英文名:sustained-release preparations 控释制剂的英文名:controlled-released preparation
国外缓、控释制剂的英文名:extened-released preparation, prolonged action preparations, retard preparations, sustained-release preparations.
剂量很大、药效很剧烈以及溶解吸收很差的药物,剂 量需要精细调节的药物,一般也不宜制成缓释或控释 制剂。
抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于峰浓度,故一 般不宜制成普通缓释、控释制剂。
2.设计要求
〔1〕生物利用度 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 80%~120%的范围内。
假设药物吸收部位主要在胃和小肠,宜设计每12h服一次, 假设药物在结肠也有吸收,那么可考虑每24h服一次。
③ 制备缓、控释制剂所涉及的设备和工艺费用较常 规制剂昂贵。
三、缓释、控释制剂的设计
(一)影响口服缓释、控释制剂设计的因素
1.理化因素 〔1〕剂量大小
一般0.5~1.0g单剂量是常规制剂和缓释制剂的最大剂 量。 〔2〕pKa、解离度和水溶性 〔3〕分配系数 〔4〕稳定性
2. 生物因素
〔1〕生物半衰期 半衰期<1h 或 半衰期>24h 的药物不适宜制成缓释制 剂。
度范围的制剂。 国外缓、控释制剂的英文名:extened-released preparation, prolonged action preparations, retard preparations, sustained-release preparations.
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上节课重要知识回顾:药剂学 ,,原料药与医药品,药物剂型与药物制剂,辅料,药典,OTC ,GMP第二章 液体制剂第一节概述液体制剂的特点优点:药效发挥迅速,给药途径广泛,内服、外用,便于分剂量,服用方便,减小局部刺激性,提高生物利用度不足:化学不稳定性,物理不稳定性,生物不稳定性,携带储运不便液体制剂质量要求均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀,浓度准确;口服液体制剂外观良好,口感适宜;外用的液体制剂应无刺激性液体制剂应有一定的防腐能力,保存和使用过程不宜发生霉变。

包装容器应方便患者用药。

液体制剂分类按分散系统分类(1)均相 (单相) 液体制剂;药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中(真溶液)。

Eg 。

低分子溶液剂、高分子溶液剂(2)非均相 (多相) 液体制剂;药物是以微粒或液滴的形式分散在液体分散介质中。

Eg 。

溶胶剂、乳剂、混悬剂不同分散体系中微粒大小及其特征第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 一、选择溶剂的条件 对药物具有较好的溶解性和分散性 化学性质稳定,不与药物或附加剂发生反应。

不影响药效的发挥和含量测定。

毒性小、无刺激性、无不适的嗅味。

二、液体制剂常用溶剂 溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。

极 性 溶 剂 :①水; ② 甘油; ③ 二甲基亚砜; 半极性溶剂:③ 乙醇; ④ 丙二醇; ⑤ 聚乙二醇; 非极性溶剂 :⑦ 脂肪油; ⑧ 液体石蜡;⑨ 乙酸乙酯 (极性溶剂): 最常用,无药理作用,价廉;应使用纯化水; 溶解范围广:大多数无机盐;极性有机物;药材中的生物碱盐类、苷类、糖类、蛋白质、酸类、鞣质等。

水能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合,在一定比例时作为潜溶剂可增加难溶性药物的溶解度。

但许多药物在水中不稳定,尤其是容易水解、氧化的药物; 注意:水性制剂易霉变,不宜长期贮存。

甘油:无色粘稠性澄明液体,有甜味,毒性小。

能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合;对苯酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大。

可供内服和外用: 内服液体制剂:含甘油12%以上时,使制剂带有甜味并能防止鞣质析出。

外用液体制剂:常为粘膜、皮肤用药物溶剂。

无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用,含水10%甘油对皮肤和粘膜无刺激性。

含甘油30%以上有防腐作用。

二甲基亚砜: 为无色澄明油状的粘性液体,具大蒜臭味,有强吸湿性,吸收水分可超过其本身重量的70%,能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意混合,它的2.16%水溶液与血浆等渗,其水溶液冰点很低,浓度60%时可降低水的冰点到-80℃,故有较好的防冻作用。

本品溶解范围很广,对水溶性,脂溶性及许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物,在本品中往往可以溶解,许多无机盐也能溶于其中,故有“万能溶剂”之称。

本品对皮肤和粘膜的穿透力很强,常用于外用制剂中作为渗透促进剂,但对皮肤有轻度刺激性。

(半极性溶剂): 乙醇: 一般情况乙醇是95%(v/v) 乙醇。

能与水、甘油、丙二醇等任意比例混合。

溶解范围很广:如生物碱、甙类、挥发油、树脂、有机酸、色素等。

注意:乙醇有生理活性,易挥发,易燃烧,成本高。

1.为防止乙醇挥发,其制剂应密闭贮存。

2.20%以上的稀乙醇即有防腐作用。

3.乙醇与水混合时,产生热效应而使体积缩小,故在配制稀醇液时应凉至室温(20℃)后再调整至规定浓度。

丙二醇:药用品为1,2-丙二醇,毒性小,无刺激性,微甜,黏度较甘油小。

能与水、甘油、乙醇混溶,溶解于乙醚、氯仿中。

能溶解很多有机药物:磺胺类药、维生素A 、维生素D 、氯霉素及挥发油。

1.一定比例丙二醇-水混合液能延缓某些药物的水解,增加其稳定性。

2.可作为注射剂溶媒,有速效或延效作用。

3.可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂。

聚乙二醇其通式为H(OCH2CH2)nOH, n≥4。

聚乙二醇分子量在1000以下者为液体,如PEG-200,PEG300,PEG400,PEG600均为中等粘度无色带有微臭的液体,略有吸湿性。

液体制剂中常用的为聚乙二醇300~600,本品化学性质稳定,不易水解破坏,有强亲水性,能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合,增加药物的溶解度。

本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机物。

对一些易水解药物有一定的稳定作用。

在外用制剂中能增加皮肤的柔润性。

(非极性溶剂):脂肪油:常用非极性溶剂,包括麻油、豆油、花生油、茶油、橄榄油。

能溶解油溶性药物:维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物,不能与水、乙醇等极性溶剂混溶。

1.多用于外用制剂,如滴鼻剂、洗剂、擦剂等,也可作为内服制剂的溶剂,如维生素A和D溶液剂。

2.易氧化酸败,易与碱性物质发生皂化反应而影响制剂的质量。

液体石蜡:从石油中分离的液态烃混合物,无色澄明油状液体,无嗅无味;能与非极性溶剂混合,溶解生物碱,挥发油及一些非极性药物,但与水不能混溶。

化学性质稳定,但空气会使其徐徐氧化,产生不快嗅味,可加油性抗氧剂。

本品在肠管中不分解也不吸收,有润肠通便作用。

可作口服制剂和擦剂的溶剂。

乙酸乙酯:为无色油状液体,微臭。

相对密度(20℃)为0.897~0.906。

有挥发性和可燃性。

在空气中容易氧化、变色,需加入抗氧剂。

能溶解挥发油、甾体药物及其他油溶性药物。

常作为搽剂的溶剂。

三、液体制剂常用附加剂增加溶解度的附加剂,,防腐剂,矫味剂,着色剂增溶剂:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成澄清溶液的过程。

具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂被增溶的物质称为增溶质。

在液体制剂制备过程中,有些药物在溶剂中即使达到饱和浓度,也满足不了临床治疗所需的药物浓度,这时可加入增溶剂增加药物的溶解度。

例如煤酚在水中的溶解度仅3%左右,但在肥皂溶液中,却能增加到50%左右,这就是众所周知的“煤酚皂”溶液。

许多药物如油溶性维生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等可经增溶而制得适合治疗需要的较高浓度的澄明溶液。

助溶剂:助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中溶解度的过程。

当加入的第三种物质为低分子化合物(而不是胶体物质或非离子表面活性剂)时,称为助溶剂。

例如,碘在水中的溶解度为1︰2950,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液,碘化钾为助溶剂。

药典上收载的复方碘溶液就是利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。

I2 + KI →KI3 = K+ + I3-潜溶剂:当混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比,出现极大值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂。

与水形成潜溶剂的有:乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。

如甲硝唑在水中溶解度为10%(W/V),如果采用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍。

苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。

图:苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度思考如何区分增溶剂、助溶剂、潜溶剂?防腐剂:防腐剂指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。

常见防腐剂:①对羟基苯甲酸酯类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定矫味剂:内服液体制剂应味道可口,外观良好,使患者尤其是儿童乐于服用。

1. 甜味剂2. 芳香剂 3. 胶浆剂4. 泡腾剂苦味阻滞剂:苦味阻滞剂是近年来新发现的来自于植物提取的天然物质(如腺苷酸),可以掩盖药物及食物的不良味觉,具有全新的作用机理,通过阻滞味觉信息从口内传至脑内来干扰味觉传导。

作为苦味阻滞剂之一的核苷酸在制剂中的添加量通常为0.000 1%~10%(w/w),较佳用量为0.002 5%~0.5%(w/w)。

着色剂:着色剂亦称色素,分天然的和人工合成的两类,后者又分为食用色素和外用色素。

只有食用色素才可作为内服液体制剂的着色剂。

1. 天然色素••2. 人工合成色素:(1)食用色素(2)外用色素第三节低分子溶液剂低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,可以口服,也可外用。

一、溶液剂溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄明液体制剂。

根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。

二、糖浆剂糖浆剂系指含有药物,药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。

糖浆剂根据所含成分和用途的不同,可分为以下几种:单糖浆:为蔗糖的近饱和水溶液,其浓度为85%(g/m1)。

不含任何药物,除可供制备药用糖浆的原料外,还可作为矫味剂和助悬剂。

药用糖浆:为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液。

具有一定的治疗作用。

其含糖量一般为65%以上。

芳香糖浆:为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液。

主要用作液体药剂的矫味剂。

(举例):枸橼酸哌嗪糖浆[处方] 枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g尼泊金乙酯0.5g矫味剂适量纯化水加至1000ml[制法] 取纯化水500ml,煮沸,加入蔗糖与尼泊金乙酯,搅拌溶解后,滤过,滤液中加入枸橼酸哌嗪,搅拌溶解,放冷,加矫味剂与适量纯化水,使全量为1000ml,搅匀,即得。

第四节高分子溶液剂高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。

高分子溶液剂以水为溶剂,称为亲水性高分子溶液剂,或胶桨剂。

以非水溶剂制备的高分子溶液剂,称为非水性高分子溶液剂。

高分子溶液剂属于热力学稳定体系。

第六节混悬剂混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

粒度0.5-10 m。

是热力学和动力学不稳定体系。

在药剂学中合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、气雾剂、软膏剂和栓剂都有混悬型制剂。

制备混悬剂的条件:将难溶性药物制成液体制剂时;药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时;两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;为了使药物产生特殊作用。

混悬剂的物理稳定性Stoke‘s定律:↗增加混悬剂稳定性方法。

1.减小微粒粒径2.增加介质黏度絮凝与反絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。

絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。

混悬剂的稳定剂助悬剂:指增加分散介质的黏度或增加微粒亲水性的附加剂。

润湿剂:指增加微粒被水润湿的能力的附加剂。

絮凝剂与反絮凝剂:使混悬剂产生絮凝作用的附加剂称为絮凝剂,而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。

助悬剂1.低分子助悬剂甘油、糖浆等。

2.高分子助悬剂天然助悬剂:阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠、琼脂、淀粉浆等。

合成助悬剂:甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普等。

硅皂土:天然的含水硅酸铝,不溶于水,但水中体积膨胀10倍,具高粘度、触变性和假塑性。

触变胶:静置时成凝胶防止微粒沉降,振摇时为溶胶可倒出,利于混悬剂稳定。

第七节乳剂乳剂系指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

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