基于性激素样作用的淫羊藿有效组分筛选研究
淫羊藿研究进展1
- -【摘要】目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。
方法 查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。
结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。
结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。
【关键词】淫羊藿 化学成分 生殖作用 性激素样作用 内分泌淫羊藿研究进展宋环霞 （河南省郑州市第八人民医院 450000）【中图分类号】R96 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0005-03淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。
为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。
淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。
具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。
可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。
1 淫羊藿属植物的种类和分布淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。
主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。
中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。
除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。
日前形成药材商品的种类约有15种[3]。
2 化学成分早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。
日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。
研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。
2.1 黄酮类化合物黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。
一测多评法测定淫羊藿中朝藿定A_朝藿定B_朝藿定C及淫羊藿苷的含量
2 2 6 精密度试验 精密吸取同一供试品溶液 10 L 连续进样 6次, 记录朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定
C、淫羊 藿 苷 的 峰 面积, 得 出 日内 精 密 度 分 别 为 2 1% , 2 2% , 2 3% 和 1 2% ; 连续进样 3 d, 每天 6 次, 记录峰面积, 以上 4种指标成分日间精密度分别 为 2 4% , 1 2% , 2 2% , 1 4% 。 2 2 7 供试品溶液稳定性试验 取同一供试品溶液 ( 吉林 ), 分别于 0, 2, 4, 8, 12, 24 h, 注入高效液相色谱 仪, 依法测定, 记录峰面积, 得朝藿定 A、朝藿定 B、朝 藿定 C、淫羊藿苷稳定性的 RSD分别为 2 2% , 1 2% , 2 6% , 1 3% 。表明处理后的样品在 1 d内稳定。 2 2 8 重复性试验 按上述供试品溶液制备方法, 称取同一批淫羊藿药材粉末 (吉林 )约 1 g, 共 6份, 分 别进行测定, 测得朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定 C、淫羊 藿苷的 平均含 量分别 为 0 467, 0 797, 0 467, 1 691
12 批淫 羊藿 药材分 别 购自 青 海 、新 疆、吉 林、四 川等地。样品经沈阳药科大学中药学院孙启时教授
鉴定, 购自上海和湖南的药材为柔毛淫羊藿 E pu bescens, 购 自 湖北 的 药 材为 巫 山淫 羊 藿 E wush anense, 其余均为朝鲜淫羊藿 E koreanum。
朝藿 定 A ( 批 号 A0228 ) 、朝 藿 定 B ( 批 号 A0229) 、朝藿定 C( 批号 A0230)对照品均购自成都 曼斯特 生物科 技有限 公司, H PLC ( 峰面 积归 一化 法 ) 纯度 ! 98% , 淫 羊藿苷 ( 批 号 110737 200312) 购自 中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所。 乙 腈 ( 批 号 100108) , 色谱纯, 天津市康科德科技有限公司, 水 为实验室自制重蒸水, 其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2 1 方法原理
淫羊藿总黄酮对雌性小鼠性器官及相关激素的影响
女性进入绝 经期后 ， 内雌激素水平 体 下降 。 卵巢功能衰 退 ， 出现更年期综 合征 ， 某 些疾病 的发病 率也随之上升 ， 如常见 的
从本实验可 以看 出 ， 淫羊藿总黄酮激 素样作用具有 以下特 点 ： ①淫羊藿总黄 酮 发挥雌激素 样作 用与剂 量有 关 。剂 量小 的时候 ， 清激素 水平 升高 较少 ， 血 当达 到 定程度 的时候 ， 激素 水 平 会 显 著升 雌 高 。这一特点 与植物 雌激 素 的特点 很相 似 。②当淫羊藿总黄酮剂量小 的时 候 。 能 降低雌性小 鼠的行为学指数 ， 随着剂量 的
小 鼠肾、 的影 响不明显。见表 ２ 脾 。 淫羊藿总黄 酮对小 鼠 自主活动 的影 响： 淫羊藿总 黄酮低剂 量组使小 鼠的行为
可显著提 高雌 鼠血 清提 高其 Ｅ ２水 平， 而 Ｆ Ｈ、 Ｈ水 平在 ６天 内无 显著 变化。 结 Ｓ Ｌ
学指数 显著降低 ， 其作用 与乙烯 雌酚组作 用 相当 ； 高剂量组 可使小 鼠行 为学指数发 生 较 大 增 长 。见 表 ３ 。 淫羊藿 总黄 酮对 小 鼠血 清指标 的影 响： 对雌性小鼠， 淫羊藿总黄酮 ３４ｇ ｋ ．２ ／ｇ连 续给予 ６天可显著提高血清 Ｅ 水平 ， ２ 其作 用 比淫羊藿总黄酮低剂量组强 ， 比乙烯雌酚 组弱。而各组小 鼠血清 中 Ｆ Ｈ、Ｈ水平在 Ｓ Ｌ ６天 内均未观察到显著变化。见表 ４ 。
讨 论
论： 淫羊藿 总黄 酮能刺激 小 鼠子 宫发 育 ， 促进其体 重增长 ， 改变其血 清 Ｅ ２激 素 水
平， 具有一定的植物雌激素 活性 。 关键词 淫羊藿 黄 酮 子 宫增 重
性激素
】 ００２ ４．
雌
垂 体 一性 腺 轴
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ ０ ７ —６ ４ ． ０ ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／ ． ｓ ．１０ ｓ １ｘ ２１．
淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究
淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化合物的合成及其抗肿瘤作用研究引言：淫羊藿（Epimedium）是一种常见的草本植物，常被用作传统中药，被认为具有补肾壮阳、强健骨骼和抗肿瘤的功效。
近年来，随着研究的深入，人们发现其中含有丰富的生物活性成分，尤其是一类叫做2-喹诺酮类衍生物的化合物，具有潜在的抗肿瘤作用。
本文将对淫羊藿的质量分析及2-喹诺酮类化合物的合成与抗肿瘤作用进行综述。
淫羊藿的质量分析：淫羊藿的质量分析主要包括外观、理化性质和化学成分的鉴定。
外观方面，淫羊藿的叶片呈心形或椭圆形，表面光滑；茎部呈圆柱形，表面有细长的红色绒毛。
理化性质方面，淫羊藿的叶片具有苦味，性寒，具有补肾壮阳的功效。
化学成分方面，研究表明淫羊藿中主要含有皂苷、黄酮类化合物、多糖、氨基酸等活性成分，其中2-喹诺酮类化合物是最为重要的成分之一。
2-喹诺酮类化合物的合成：2-喹诺酮类化合物是淫羊藿中的重要活性成分，其化学结构复杂，合成难度较大。
目前已有多种方法用于2-喹诺酮类化合物的合成，如合成4,5-二氢-4-氧代喹氮酮类化合物的方法、合成茚型喹诺酮类化合物的方法等。
合成2-喹诺酮类化合物的关键在于选择合适的反应条件和催化剂，确保产物的纯度和收率。
2-喹诺酮类化合物的抗肿瘤作用研究：2-喹诺酮类化合物具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对乳腺癌、肺癌和肝癌等常见恶性肿瘤具有显著的抑制作用。
这些化合物通过多种机制发挥抗肿瘤作用，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和转移等。
研究还发现，2-喹诺酮类化合物能够通过抑制肿瘤血管生成、调节免疫功能等方式发挥抗肿瘤作用。
然而，目前对于2-喹诺酮类化合物的抗肿瘤机制尚不完全清楚，需要进一步的研究来揭示其作用机制。
结论：淫羊藿是一种草本植物，具有补肾壮阳和抗肿瘤的功效。
淫羊藿中的2-喹诺酮类化合物是其重要的活性成分，具有潜在的抗肿瘤作用。
淫羊藿的药理研究进展_范曾丽
淫羊藿（ HERBA EPIMEDII） 又名仙灵脾、三枝九叶草 等，为小檗科（ Berberdiaceae） 淫羊藿属（ Epimedium） 的多种植 物的干燥地上部分。该属植物集中分布于中国、北非、意大 利北部至黑海、喜马拉雅山、朝鲜、日本和东南亚等地，全属 共有 55 种左右。中国有 47 种，是该属的现代地理分布中 心［1］。李时珍在《本草纲目》中称其有“益糟气，坚筋骨，补腰 膝，强心力”之功效。现代药理研究表明，淫羊藿能增加心脑 血管血流量，促进造血功能、免疫功能及骨代谢，具有抗衰老 和抗肿瘤等功效。随着人们对淫羊藿作为医疗保健中药认 识的逐步深入，对药理的研究也日趋深入而广泛。笔者就近 7 年来淫羊藿的药理研究进行综述，现报道如下。 1 淫羊藿属植物的化学成分研究
蔡曼玲等研究表明 5 种淫羊藿黄酮类成分对体外培养 成骨细胞具有影响，淫羊藿苷、淫羊藿次苷 I、淫羊藿次苷Ⅱ和 淫羊藿定 C 在浓度为 0． 1 ～ 10 μmol / L 时均能明显地促进成 骨细胞增殖； 淫羊藿苷、淫羊藿次苷 I、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿 定 B 在浓度为 0． 1 ～ 10 μmol / L 时均能明显增加细胞基质 钙； 浓度 0． 1 ～ 10 μmol / L 的淫羊藿次苷 I、淫羊藿次苷Ⅱ、淫 羊藿定 B 和 浓 度 1 μmol / L 的 淫 羊 藿 苷 以 及 浓 度 0． 1 ～ 1 μmol / L 的淫羊藿定 C 均能明显增加矿化结节钙［8］。
Research Advances in the Pharmacological Effects of HERBA EPIMEDII FAN Zeng-li et al （ College of Life Science，China West Normal University，Nanchong，Sichuan 637009） Abstract According to the pharmacological research findings，the research advances in the pharmacology of effective components and extracts in HERBA EPIMEDII were briefly introduced，and the pharmacological functions of HERBA EPIMEDII on human skeletal system，immune system and reproductive system were studied． Results showed that there were abundant resources of HERBA EPIMEDII，and its effective components and extracts had broad pharmacological activities． The research findings of modern pharmacology should be combined with the modernization of Chinese herbal medicines，so as to effectively carry out the studies and development of new HERBA EPIMEDII drugs． Key words HERBA EPIMEDII； Pharmacology； Research advances
淫羊藿苷通过雌激素受体和p38MAPK信号诱导MC3T3-E1Subclone14细胞的分化
Icariin inducing the differentiation of MC3T3-E1 Subclone14 cells via estrogen receptor and p38MAPK signaling pathway in vitro ZHU Xiao-Feng，ZHANG Rong-Hua，SUN Sheng-Yun，et al. Department of Traditional Chinese Medicine，the First Affiliated Hospital，Jinan University，Guangzhou 510630，Guangdong， China
朱晓峰等 淫羊藿苷通过雌激素受体和 p38MAPK 信号诱导 MC3T3-E1Subclone14 细胞的分化 第 5 期
·957·
淫羊藿苷通过雌激素受体和 p38MAPK 信号诱导 MC3T3-E1Subclone14 细胞的分化
朱晓峰 张荣华1 孙升云 王廷春2 王攀攀1 杨 丽1 韩 莉 ( 暨南大学附属第一医中医科，广东 广州 510630)
〔摘 要〕 目的 观察淫羊藿苷( ICA) 对 MC3T3-E1Subclone14 前体成骨细胞株活力、分化的影响，以及雌激素受体( ER) 信号、p38MAPK 信号 在分化过程中的作用。方法 WST-8 方法检测 MC3T3-E1Subclone14 细胞活力; pNPP 法检测细胞碱性磷酸酶活性( ALP) ; ELISA 检测 I 型胶原( Col I) 和骨钙素( BGP) ; Western 印迹法检测 p38MAPK 的蛋白磷酸化; 并分别用 ICI182780 阻断 ER 受体或 SB203580 阻断 p38MAPK 信号后检测 ICA 对细 胞 ALP、Col I、BGP 的影响; Western 印迹法检测 ICI182780 阻断 ER 受体信号后，ICA 对 p38MAPK 蛋白磷酸化的影响。结果 ICA( 10 － 7 、10 － 6 、10 － 5 mol / L) 对细胞活力与对照组比较，在统计学上无显著差异( P ＞ 0. 05) ; ICA 可以浓度依赖性的提高细胞的 ALP、Col I 和 BGP 和矿化结节数量( P ＜ 0. 01，P ＜ 0. 05) ; ICI182780 阻断 ER 受体信号后，10 － 5 mol / L 浓度的 ICA 促细胞分化的特性明显下降( P ＜ 0. 01) ; ICA 可以浓度组依赖性的提高细胞 p38MAPK 的蛋白磷酸的水平( P ＜ 0. 01) ; SB203580 阻断 p38MAPK 信号后，10 － 5 mol / L 浓度的 ICA 促分化的特性下降( P ＜ 0. 01) ; ICI182780 阻断 ER 受体信号后，10 － 5 mol / L 浓度 ICA 促 p38MAPK 磷酸化明显减弱 ( P ＜ 0. 01 ) 。结论 ICA 可以促进 MC3T3-E1Subclone14 细胞分化，ER 受体信号、 p38MAPK 信号在促分化过程中起着重要作用，ER 受体信号通路在 p38MAPK 信号通路的上游。
不同产地淫羊藿中4种活性成分含量的高效液相色谱法测定_雷永涛
箭叶淫羊藿 朝鲜淫羊藿
Epimedium sagittatum （ Sieb． et Zucc． ） Maxim． Epimedium koreanum Nakai
时测定四种产地淫羊藿中朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定 C 及淫羊 2． 2 供试品溶液的制备 分别取 4 种产地样品粗粉约 0． 2 g，精
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿 Epimedium breviconru Maxim． ， 2 方法与结果
箭叶淫羊藿 Epimedium sagittatum （ Sieb． et Zucc． ） Maxim． ，柔毛淫 2． 1 混合对照品溶液的制备 取朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定
羊藿 Epimedium pubescens Maxim． ，或朝鲜淫羊藿 Epimedium ko- C、淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇配制成浓度依次为 reanum Nakai 的干燥叶。味辛甘，性温，具有补肾阳，强筋骨，祛 52． 0，50． 0，92． 0，40． 0 mg· L －1 的混合标准溶液，用 0． 45 μm 微
r = 0． 999 7 r = 0． 999 5 r = 0． 999 9 r = 0． 999 7
线性范围 / μg
0． 052 ～ 4． 160 0． 050 ～ 4． 000 0． 092 ～ 7． 360 0． 040 ～ 3． 200
检测限 / ng（ S / N = 3）
8． 1 10 9． 2 8
提取 2 次。提取液用 0． 45 μm 微孔滤膜抽滤，取滤液即得。
1 仪器与试药
2． 3 色谱条件 色谱柱为 Dikma C18 （ 250 mm × 4． 6 mm，5 μm） ；
美国 Aglient1200 高效液相色谱仪 （ 含自动进样器、四元泵、 流动相： 流动相以乙腈 （ A） － 水 （ B） 梯度洗脱 （ 0 ～ 35 min，15
淫羊藿不同提取物对去卵巢大鼠骨形态计量学的影响
2019年9月研究原著淫羊藿不同提取物对去卵巢大鼠骨形态计量学的影响雷斌，郑宇*（陕西省中医医院，陕西西安，710000）摘要：目的探讨淫羊藿不同提取物对去卵巢大鼠骨形态计量学的影响，从而为淫羊藿治疗绝经后骨疏松症（OP ）提供理论依据。
方法选用健康8月龄SD 雌性成年大鼠，采用手术切除双侧卵巢的方法，人为制成骨质疏松模型，进行右侧胫骨骨形态计量学的性能检测。
结果空白对照组MAR 、Tb.Th 、Tb.N 均高于卵巢切除组，Tb.Sp 低于卵巢切除组（P <0.05）；仙灵骨葆组、水煎液低中高剂量组、淫羊藿总黄酮低中高剂量组和淫羊藿苷低中高剂量组MAR 、Tb.Th 均高于卵巢切除组，Tb.Sp 均低于卵巢切除组（P <0.05）；淫羊藿水煎液低、中、高剂量组的Tb.Th 、Tb.N 比较，差异具有统计学意义（P <0.05）；淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组的Tb.Th 、Tb.N 比较，差异具有统计学意义（P <0.05）；淫羊藿苷低、中、高剂量组的Tb.Th 、Tb.N 比较，差异具有统计学意义（P <0.05）。
结论淫羊藿不同提取物可改善去卵巢大鼠绝经后OP ，且具有雌激素样作用。
关键词：骨质疏松；淫羊藿；骨形态计量学中图分类号：R96文献标志码：A文章编号：2096-1413(2019)25-0006-04DOI :10.19347/ki.2096-1413.201925003作者简介：雷斌（1981-），男，汉族，陕西西安人，主治医师，硕士。
研究方向：中医药防治骨伤科常见疾病的研究。
*通讯作者：郑宇，E -mail :sxszyyygskzy@.Effects of different extracts of herba epimedii on bone histomorphometry ofovariectomized ratsLEI Bin,ZHENG Yu *(Shaanxi Traditional Chinese Medicine Hospital,Xi'an 710000,China)ABSTRACT:Objective To investigate the effects of different extracts of herba epimedii on bone histomorphometry of ovariectomized rats,so as to provide theoretical basis for the treatment of postmenopausal osteoporosis (OP)with herba epimedii.Methods Healthy 8-month old SD female adult rats were selected to make animal models of osteoporosis by surgical resection of both ovaries,and the bone histomorphometry of the right tibia was measured.Results MAR,Tb.Th and Tb.N in the blank control group were higher than those in the ovariectomy group,while Tb.Sp was lower than that in the ovariectomy group (P <0.05).MAR and Tb.Th in the Xianling Gubao group,the low,medium and high dose groups of water decoction,the low,medium and high dose groups of total flavonoids of herba epimedii and the low,medium and high dose groups of icariin were higher than those in the ovariectomy group,and Tb.Sp was lower than that in the ovariectomy group (P <0.05).Tb.Th and Tb.N in the low,medium and high dose groups of water decoction were significantly different (P <0.05).Tb.Th and Tb.N in the low,middle and high dose groups of total flavonoids of herba epimedii were significantly different (P <0.05).Tb.Th and Tb.N in the low,middle and high dose groups of icariin were significantly different (P <0.05).Conclusion Different extracts of herba epimedii can improve OP in postmenopausal ovariectomized rats,and have estrogen-like effects.KEYWORDS:osteoporosis;herba epimedii;bone histomorphometry骨质疏松症（osteoporosis,OP ）是一种代谢性疾病，是以骨量减少、骨强度降低导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身代谢性骨病[1]，而骨强度又取决于骨质量与骨密度。
四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究
四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究北京化工大学硕士学位论文四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究姓名:宋丽娜申请学位级别:硕士专业:制药工程指导教师:喻长远20090601摘要四川淫羊藿化学成分和抑菌活性研究摘要/为小檗科四淫羊藿淫羊藿属植物,为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿之功效。
我国有多种淫羊藿属植物,资源丰富,占全球总量一半以上,主要分布在四川、贵州、湖北和东北等地。
现代药理实验研究表明,淫羊藿能增加心脑血管血流量,促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。
.柱色谱、本文利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、反相分配柱色谱、硅胶薄层色谱、聚酰胺薄层色谱等手段,从四川淫羊藿的叶子中分离得到个化合物,通过理化性质和波谱方法鉴定了个化合物。
分别为: , ,大豆苷元,,宝藿苷..,, ,淫羊藿苷, ,卜“,,.【..,对羟基苯甲酸,胡萝苷,,.谷甾醇一,。
经系统查阅文献,化合物和为未见报道的新化合物,分别命名和,化合物、、、.系首次从该植物中分离得到。
本实验对四川淫羊藿进行了抑菌活性的研究。
对提取物淫羊藿苷、宝藿苷.和乙酸乙脂萃取层的粗提液进行了初步抑菌实验的研究,研究表北京化工大学硕士学位论文明淫羊藿苷对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有很好的抑菌效果,而对于黑曲霉和白色念珠菌抑菌效果不明显。
宝藿苷.和乙酸乙脂萃取层的粗提液也具有一定的抑菌效果。
其进一步的最小抑菌浓度和抑菌机理还有待进一步的研究。
,关键词:四川淫羊藿,黄酮, ,抑菌活性脚,【刀??邑、:,, ,. ,,.,,?.%,一,,. ,,,,,,?.,‘ ,,,.北京化工大学硕士学位论文、、、一...,?, ., ,, .?..。
,, , ,北京化工大学位论文原创性声明本人郑重声明: 所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。
除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。
淫羊藿苷促成骨细胞分化成熟主要不依赖其雌激素活性
淫羊藿苷促成骨细胞分化成熟主要不依赖其雌激素活性目的：利用人乳腺癌细胞MCF-7检测淫羊藿苷（icariin，I）与染料木黄酮（genistein，G）雌激素样活性的大小。
方法：MCF-7细胞系采用无酚红DMEM 培养基（含5%活性炭吸附处理血清CS-FBS）培养48 h后，利用CCK-8试剂盒检测不同浓度的I和G对体外培养MCF-7增殖的影响，筛选出最佳药物浓度；以最佳浓度的I和G处理细胞12，24，36，48 h后提取总RNA，Real-time RT-PCR 检测I和G对MCF-7细胞雌激素受体α（ERα）、雌激素受体β（ERβ）、雌激素调节蛋白（PS2）、孕激素受体（PR）mRNA表达水平的影响；以最佳浓度的I 和G处理MCF-7细胞48 h后，Western blot检测G和I对MCF-7细胞ERα，ERβ，PS2，PR蛋白表达量的影响。
结果：I和G均能显著促进MCF-7的增殖，其中最佳的I和G作用浓度为10 μmol·L-1，并且在该浓度下G促MCF-7增殖的能力明显高于I；I和G作用MCF-7 细胞24，36 h后，10 μmol·L-1的I和G均能显著促进ERα，ERβ，PS2，PR mRNA表达水平，其中G促进ERα，PS2，PR mRNA 表达的能力明显强于I，对于ERβ mRNA的表达两者没有显著性差异；Western blot检测结果表明，10 μmol·L-1的I和G均能促进ERα，ERβ，PS2，PR 蛋白的表达，其中G促进ERα，PS2，PR蛋白表达的能力明显强于I，对于ERβ蛋白的表达两者没有显著性差异。
结论：10 μmol·L-1的G和I都具有较强的雌激素活性，但是该浓度下G的雌激素活性明显高于I，而本课题组前期研究表明，I在促进成骨细胞分化成熟及生物矿化的药理学活性明显强于G，因此I促成骨细胞分化成熟主要不是依赖其雌激素活性。
淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展
淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展淫羊藿是一种中药，被广泛应用于泌尿生殖系统方面的临床治疗中。
其主要活性成分为黄酮类化合物、甾体化合物和其他成分。
这些成分具有多种生物学活性，包括抗菌、抗炎、抗氧化、利尿和泌尿系统调节等作用。
本文将从以下几个方面介绍淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用的研究进展。
一、淫羊藿的化学成分淫羊藿所含的化学成分主要包括黄酮类、甾体类、苯丙素类、黄酮苷、醛等，其中黄酮类化合物是其主要药效成分，其次是甾体类化合物。
目前已经分离出的淫羊藿黄酮类化合物主要有：岩黄酮、岩黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、7-O-葡萄糖苷基—3′—甲氧基岩黄酮、甘氨酸口服液及丹参酮。
二、淫羊藿在男性生殖系统中的应用淫羊藿在男性生殖系统方面的应用主要表现在其治疗男性前列腺炎等疾病中。
研究发现，淫羊藿黄酮类化合物可以促进前列腺液的分泌，增加前列腺炎的治疗效果。
此外，淫羊藿中的甾体化合物对增强男性生殖器的功能也有一定作用。
研究显示，淫羊藿中的激素类成分能够提高生殖激素的水平，增强精子的活力，改善男性的生殖功能。
淫羊藿在泌尿系统疾病中的应用非常广泛，主要表现在治疗尿路感染、肾结石、前列腺增生等方面。
研究发现，淫羊藿中的黄酮类化合物可以抑制尿道细菌的生长，缓解炎症反应，从而起到治疗尿路感染的作用。
此外，淫羊藿中的醛类成分可以促进尿酸的排泄，预防和治疗肾结石。
同时，淫羊藿还可以缓解前列腺增生的症状，促进前列腺液的排泄，防止尿路感染的发生。
综上所述，淫羊藿中的主要活性成分在泌尿生殖系统方面具有广泛的应用前景，可以用于治疗男女性生殖系统疾病和泌尿系统疾病等方面。
然而，淫羊藿的应用仍需进一步加强研究，以寻求更加准确有效的治疗方法。
淫羊藿性激素样作用文献分析及药物开发展望
淫羊藿性激素样作用文献分析及药物开发展望李彦荣;朱爱军;赵晶;赵小红;王莉【期刊名称】《卫生职业教育》【年(卷),期】2018(036)014【摘要】运用择优排除法,对具有代表性的淫羊藿性激素样相关文献进行研究分析,调查我国淫羊藿性激素样作用的研究现状,并探究淫羊藿性激素样作用相关药物的开发前景.近些年来,对淫羊藿药理作用与临床应用的研究已取得一定成果,尤其是性激素样作用的研究已经进入分子甚至基因水平.随着中药学、生物学、药剂学、药理学、药效学、药动学等学科的深入发展以及相关研究人员的不懈努力,对淫羊藿性激素样作用的研究将会取得更多、更大的成就,这将使淫羊藿的药物开发及性激素的替代治疗有更广阔的临床应用前景.【总页数】3页(P98-100)【作者】李彦荣;朱爱军;赵晶;赵小红;王莉【作者单位】甘肃中医药大学,甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;定西市人民医院,甘肃定西 743000;甘肃中医药大学,甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学,甘肃兰州 730000【正文语种】中文【中图分类】R961【相关文献】1.基于性激素样作用的淫羊藿有效组分筛选研究 [J], 薛迪;杨晓旭;王宇;韩贞爱;刘树民2.淫羊藿补骨脂及其复方提取液的性激素样作用观察 [J], 刘娟;朱兆荣;王江华;曾广厅;汤忠进3.淫羊藿含药血清中淫羊藿苷的分析及其体外抗肿瘤作用研究 [J], 古炽明;詹嫣然;陈艳芬;吕立国;翁湘涛;王树声;陈志强4.淫羊藿含药血清中淫羊藿苷的分析及其体外抗肿瘤作用研究 [J], 古炽明;詹嫣然;陈艳芬;吕立国;翁湘涛;王树声;陈志强5.柞蚕蛹的雄性激素样作用及同化作用的研究 [J], 徐惠波;程欣;崔志勇;王本祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
淫羊藿研究进展
淫羊藿研究进展摘要】目的综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。
方法查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。
结果淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。
结论淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。
【关键词】淫羊藿化学成分生殖作用性激素样作用内分泌淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。
为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。
淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。
具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。
可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。
1 淫羊藿属植物的种类和分布淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。
主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。
中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。
除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。
日前形成药材商品的种类约有15种[3]。
2 化学成分早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。
日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。
研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。
2.1 黄酮类化合物黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。
近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。
淫羊藿提取物的雌激素样作用研究
淫羊藿提取物的雌激素样作用研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：于燕，颜虹，胡森科，张敬华【摘要】目的评价淫羊藿提取物的雌激素样作用。
方法采用小鼠子宫增重实验、雌激素受体阳性细胞系(MCF7)细胞增殖及拮抗实验，评价淫羊藿及淫羊藿苷的雌激素样作用及其可能机制。
结果与阴性对照组比较，淫羊藿及淫羊藿苷能使子宫系数由0.097±0.008明显增加至0.156±0.018及0.152±0.016，且用药前、后动物体重由(18.9±1.3)g分别增至(19.8±1.3)g及(20.03±1.3)g，增幅明显高于阴性对照组(P0.05)；淫羊藿苷可使血清雌激素E2由(132.22±11.45)ng/L增高至(147.73±12.43)ng/L，FSH水平由(50.15±3.36)μg/L降低至(44.47±2.46)μg/L(P0.05)，但淫羊藿组雌激素E2水平无明显改变；在24、48、72h，淫羊藿及淫羊藿苷对MCF7细胞的增殖均有明显的促进作用(P0.05)，分别由0.238±0.043、0.387±0.051、0.563±0.083增至0.362±0.045、0.521±0.046、0.648±0.043及0.324±0.043、0.465±0.034、0.622±0.079；72h加入ICI后，细胞增殖明显受到抑制，细胞增值率分别降至99.461%、94.434%。
结论淫羊藿及淫羊藿苷具有雌激素样作用，且其促细胞增殖作用可能是通过雌激素受体(ER)介导产生的。
【关键词】淫羊藿提取物雌激素样作用ABSTRACT: Objective To investigate the estrogen like effects of Epimedium extractive. Methods By using the uterus growth test in mice and test of MCF7 proliferation and adding estrogen receptor antagonist Icariin, we evaluated the estrogenic effects of Epimedium and Icariin and the possible mechanism. Results Epimedium and Icariin increased significantly the uterus coefficient in mice from 0.097±0.008 to 0.156±0.018 and 0.152±0.016, respectively; the weight increased significantly from (18.9±1.3)g to (19.8±1.3)g and (20.03±1.3)g (P0.05). Icariin increased significantly the serum level of E2 from (132.22±11.45)ng/L to (147.73±12.43)ng/L and decreased FSH level from (50.15±3.36)μg/L to (44.47±2.46)μg/L (P0.05), but there was no significant difference in Epimedium group. There was obviously enhanced proliferation in MCF7 in 24, 48 and 72h (P0.05), from 0.238±0.043, 0.387±0.051 and 0.563±0.083 to 0.362±0.045, 0.521±0.046 and 0.648±0.043 as well as 0.324±0.043, 0.465±0.034 and 0.622±0.079, respectively. However, the cell proliferation was inhibited significantly by Icariin added in 72h, the proliferation ratio decreased to 99.461% and 94.434%,respectively. Conclusion Epimedium and Icariin have estrogen like effects and all of their effects are realized through the estrogen receptor.KEY WORDS: Epimedium; extractive; estrogen like effect 淫羊藿作为传统补肾壮阳药，具有显著的生物学活性[1]。
《普济方》中淫羊藿的配伍应用分析
《普济方》中淫羊藿的配伍应用分析殷越;阿嘎茹;刘玉岩;匡海学【摘要】以《普济方》中诸痹门、诸虚门、诸风门中的4989首方剂为统计源,通过数据统计、分析与整理,包括药物出现的频次、高频核心组合、主治疾病等,总结分析淫羊藿的配伍应用特点,旨在为现代临床应用及新药研发提供文献基础和理论依据.【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2016(033)005【总页数】3页(P58-60)【关键词】淫羊藿;配伍;应用分析【作者】殷越;阿嘎茹;刘玉岩;匡海学【作者单位】黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R28文献分析淫羊藿，始载于《神农本草经》。
为小檗科多年生草本淫羊藿、心叶淫羊藿或箭叶淫羊藿的茎叶，又称仙灵脾、仙灵毗、放杖草、弃杖草等[1-6]。
1.1 补肾壮阳，利小便《神农本草经》记载“味辛寒，主阴痿绝伤，茎中痛，利小便，益气力，强志”；《本草经考注》释名曰“刚前者，令前阴刚强之谓也”[7]；《本经逢源》载“淫羊藿手足阳明三焦命门药也。
辛以润肾，温以助阳”[8]；《神农本草经疏》载“膀胱者州都之官，津液藏焉，气化则能出矣，辛以润其燥，甘温益阳气以助其化，故利小便也”[9]。
1.2 祛风除湿《医学入门》记载淫羊藿“补肾虚，助阳。
治偏风手足不遂，四肢皮肤不仁”[10]；《景岳全书》记载“男子阳衰，女子阴衰之艰于子嗣者，皆宜服之”[11]。
《本经逢源》记载“一味仙灵脾酒，为偏风不遂要药。
惟阴虚走精、强阳不痿禁服”[8]。
1.3 强筋骨《名医别录》载有“坚筋骨。
消瘰疬、赤痈，下部有疮，洗，出虫”[12]；《本草经疏》载“肝主筋，肾主骨，益肾肝则筋骨自坚矣。
辛能散结，甘能缓中，温能通气行血，故主消瘰疬赤痈及下部有疮，洗出虫”[9]。
《中国药典》载录的淫羊藿，性味为辛、甘、温，归肝肾经，功效为补肾阳，强筋骨，祛风湿。
淫羊藿及其主要成分在卵巢早衰治疗中的应用进展
淫羊藿及其主要成分在卵巢早衰治疗中的应用进展董若曦;朱小丹;张越;许文娟【摘要】卵巢早衰指女性40岁以前因卵巢卵泡耗竭引起的闭经,不孕,雌激素过少以及促性腺激素水平升高等症状的一种疾病.因其发病机制复杂多样,且缺乏特效的治疗方法,故而大部分患者转归不良.最近研究发现,淫羊藿及其主要成分所具有的抗氧化应激作用在治疗卵巢早衰上有其独到的优势,因此本文就淫羊藿及其主要成分在卵巢早衰中的应用进展做一综述,以求对卵巢早衰的治疗有所裨益.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2019(040)005【总页数】3页(P678-680)【关键词】卵巢早衰;中药;淫羊藿;成分;应用进展【作者】董若曦;朱小丹;张越;许文娟【作者单位】上海中医药大学附属普陀医院上海200062;上海中医药大学附属普陀医院上海200062;上海中医药大学附属普陀医院上海200062;上海中医药大学附属普陀医院上海200062【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢早衰(Premature ovarian failure, POF),又称卵巢功能不全(Premature ovarian insufficiency，POI)，是一种常见的妇科内分泌疾病，指卵巢功能的过早、完全衰竭[1]，主要表现为闭经或月经过少，同时伴有高促性腺激素和低雌二醇水平等[2]。
POF在普通女性中的发病率约为1%～3%，30岁之前女性中的发病率约为千分之一，20岁之前女性的发病率约为万分之一，发病率呈上升趋势[3]。
1 POF患者的临床表现及激素状态 POF患者的临床特征多表现为更年期样症状，如潮热，盗汗以及阴道、皮肤及黏膜干燥等，大部分患者同时伴有生育能力的丧失。
目前尚无可以恢复卵巢功能或改善生殖结局的有效治疗。
雄激素会导致POF和卵巢的永久性损伤，除此之外，化疗，放射治疗和/或手术，自身免疫病症，X染色体异常和常染色体遗传病症等均可导致POF。
POF患者体内的激素水平多为异常状态，主要表现为低雌激素(E2)水平(<20 pg / ml)，高促性腺激素水平(卵泡雌激素FSH> 20 IU/L)，低抗Müllerian激素(AMH)水平(AMH<0.5 ng/ml (<1 ng/ml)以及低血清抑制素B水平等[4]。
UHPLC-MS法测定淫羊藿中两种抗阿尔茨海默症活性成分
UHPLC-MS法测定淫羊藿中两种抗阿尔茨海默症活性成分梁妙莲;谭梅英;詹利之【摘要】目的:对淫羊藿提取液中两种抗阿尔茨海默症(AD)成分进行LC-MS含量测定,建立基于活性成分的质量控制方法.方法:对淫羊藿提取液进行UHPLC-MS分析,色谱柱为Agilent SB C18(2.1mm×100mm,2.7μm)柱,流动相采用乙腈-5mmol乙酸胺水溶液(40:60,v/v),测定淫羊藿苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,采用ESI离子源,检测离子对分别为677/369和405/243.结果:10批淫羊藿药材中,淫羊藿苷的平均含量为0.6407mg/g,2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷平均含量为0.3512mg/g.结论:该方法快速、灵敏、准确,适宜用于对淫羊藿进行活性导向的多指标质量控制.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)005【总页数】3页(P1-3)【关键词】淫羊藿;抗阿尔茨海默症活性;LC-MS【作者】梁妙莲;谭梅英;詹利之【作者单位】佛山市中医院三水医院佛山 528100;广东省第二中医院(广东省中医药工程技术研究院) 广州 510095;广州中医药大学热带医学研究所广州 510405【正文语种】中文【中图分类】R284淫羊藿为小檗科（Berbe ridaceae）淫羊藿属（Epimedium）植物，其标准收载于《中国药典》2015年版一部[1]。
淫羊藿具有补肝肾、强筋骨、祛风湿、抗衰老、提高免疫力、抑制肿瘤等药理作用[2，3]。
现代药理学研究证实，淫羊藿中的主要成分淫羊藿苷和2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷具有神经细胞保护、恢复记忆力和调控GFAP、TNF-α、IL-6表达的功能[4～6]，可作为评价淫羊藿抗阿尔茨海默症活性的指标性成分。
目前为止，对于淫羊藿的化学成分及其质量控制研究，多以指纹图谱为主[7，8]，本文采用LC-MS测定淫羊藿药材中两种抗阿尔茨海默症的活性成分，有针对性地进行成分测定，为今后基于功效主治的质量评价奠定基础。
淫羊藿苷衍生物的制备及其雌激素样作用研究
淫羊藿苷衍生物的制备及其雌激素样作用研究叶海涌;刘健;楼宜嘉【期刊名称】《浙江大学学报（医学版）》【年(卷),期】2005(034)002【摘要】目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)及其衍生物淫羊藿素(icaritin,ICT)和去甲淫羊藿素(desmethyli-caritin,DICT)的雌激素样作用及其相关的构效关系.方法:ICA 经纤维素酶水解成ICT,进一步在BBr3和CH2Cl2的体系中反应生成DICT;用不同浓度的化合物与雌激素敏感性人乳腺癌细胞株MCF-7和T47D分别共培养6 d和9 d,MTT法检测其对细胞的促增殖率,以此评价化合物雌激素样作用的强弱.结果:ICT、DICT促细胞增殖作用显著,10-6 mol/L浓度时促MCF-7细胞增殖作用分别是雌二醇(10-9 mol/L)的90.0%和94.0%(P<0.01);促T47D细胞增殖作用分别是雌二醇的65.6%,50.0%(P<0.01).ICA未呈现促MCF-7细胞和T47D细胞增殖作用.ICT、DICT的促细胞增殖作用被10-7 mol/L雌激素受体完全拮抗剂ICI 182、780完全抑制.结论:ICT和DICT具有促MCF-7细胞和T47D细胞增殖的雌激素样作用,而ICA未体现该作用.【总页数】6页(P131-136)【作者】叶海涌;刘健;楼宜嘉【作者单位】浙江大学药学院,浙江,杭州,310031;浙江大学药学院,浙江,杭州,310031;浙江大学药学院,浙江,杭州,310031【正文语种】中文【中图分类】R284;R977.1【相关文献】1.淫羊藿苷及其衍生物的抗氧化活性研究 [J], 张攀;史娟;刘力;杨园园;张睿欣2.淫羊藿苷及其拟代谢物的雌激素样作用研究 [J], 朱瑞清;李志忠;周建;韩桂秋;程国政;翟远坤3.淫羊藿苷及衍生物药理作用研究进展 [J], 孙晓玲;段小群4.淫羊藿苷与HMBA衍生物单独及联合作用对K562细胞生长的影响及机制研究[J], 狄凯军;章静波5.采用MCF7和T47D乳腺癌细胞模型对淫羊藿苷雌激素样作用的实验研究 [J], 王大伟;邓秀兰;牛建昭;王继峰;孙丽萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
淫羊藿总黄酮对应一个药靶的探索过程
淫羊藿总黄酮对应一个药靶的探索过程
沈自尹
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2003(14)5
【摘要】1949年,Hench等首次应用糖皮质激素(简称激素)治疗类风湿关节炎取
得成功,从而荣获诺贝尔奖,此后应用于疑难危重病症都有显著疗效,但由于其严重的副作用而不能久用.
【总页数】3页(P293-295)
【关键词】淫羊藿总黄酮/药理学;肾阳虚/中药疗法;温补肾阳;药物筛选;药靶
【作者】沈自尹
【作者单位】复旦大学中西医结合研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及功能表达的影响 [J], 武密山;赵素芝;李恩;白霞;郝秀红
2.淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响 [J], 邓杰;王方;张姣姣;洪作权;万咪咪;石玉恒;胡文婧
3.基于干眼症细胞凋亡模型观察淫羊藿总黄酮含药血浆对foxp3mRNA的作用 [J], 王方;万咪咪;卢书娟;胡文婧;石玉恒
4.淫羊藿总黄酮微孔渗透泵控释片的制备及体外释药因素的考察 [J], 魏萍;尹蓉莉;李东芬;王宝才;陈海亭
5.淫羊藿总黄酮含药血清对成骨细胞OPG/OPGL基因表达的影响 [J], 宋敏;罗晓;李宁;李晶
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
２ ． Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｆＣ ｏ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｃ ｉ ｉ ｎ ｅ ， Ｈ ｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｉ ｆ ａ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｍ ｉ ｔ ｙ ｆＣ ｏ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｃ ｉ ｉ ｅ， ｎ Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ４ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ａ） ｎ
分 显著 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 、 对雌 鼠 的子 宫 系数 升 高也很 明显 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 血 清检 测 结果 显 示 ， 与 空 白组 比较 ， 全 成 分给 药组 、 ３ ０ ％ 醇给 药组和 ９ ５ ％ 醇给 药组 可显著 升 高 Ｅ ２ 含量（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 其 中全成 分 给 药组 亦可 升
关键词： 淫羊藿； 互不交叉有效化学组分； 性激素样作用 中 图分类 号 ： Ｒ ２ ８ 文 献标 识码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ ２— ２ ４ ０ ６ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５— ０ ０ １ ３— ０ ４
Ｓｃ ｒ ｅ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｅｆ ｆｅ ｃ ｉｖ ｔ ｅ Ｃｏ ｎｓ ｉｔ ｔ ｕ ｅ ｎｔ ｓ ｏ ｆ Ｅｐｉ ｍｅ ｄｉ ｕ ｍ Ｂａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｓ ｅ ｘ Ｈｏ ｒ ｍｏ ｎ ｅ—ｌ ｉ ｋｅ Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ
高血清 中Ｔ含量（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 淫羊藿可分 离成互不交叉的四组化 学组分 ， 分别为水层组、 ３ ０ ％醇
组、 ９ ５ ％ 醇组和 多糖 组 。除 多糖组 外 ， 各 组化 学 组分对 不 同性 别 大 鼠 均存 在 不 同程 度 的性 激 素 样作 用 ， 其 中３ ０ ％ 醇组 最明显 。
基 于 性激 素样 作 用 的淫羊 藿 有 效 组 分 筛选 研 究
薛迪 ， 杨 黑 龙 江 中医药 大学 ， 黑龙 江 哈尔 滨 １ ５ ０ ０ ４ ０； １ ５ ０ ０ ４ ０ ） ２ ． 黑 龙江 中医药大 学 中医药 研究 院 ， 黑龙 江 哈尔滨
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ：Ｅｐ ｉ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｉ ｓ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｅ ａ ｃ ｈ Ｃ Ｒ Ｏ Ｓ Ｓ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｅ ｎ ｔ ｓ ， ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ
ｔ ｈ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｅ ｎ ｔ ｓ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｘ ｈ ｏ ｒ ｍｏ ｎ ｅ—ｌ ｉ ｋ ｅ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ：Ｅ ｐ ｉ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｗａ ｓ ｅ ｘ ｒ ｔ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ ｄ ｅ — ｃ ｏ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｅ ａ ｃ ｈ ｃ ｒ ｏ ｓ ｓ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ｌ ａ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｂ ｙ ｐ ｏ ｌ ｙ ａ ｍｉ ｄ ｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ ，ａ ｎ ｄ ｖ ｅ ｉ ｒ ｆ ｙ ｃ ｒ ｏ ｓ ｓ ｓ ｉ ｔ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｅ ａ ｃ ｈ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｅ ｎ ｔ ｂ ｙ Ｕ Ｐ Ｌ Ｃ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｐ Ｃ Ａ ｎａ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ．Ｆ ｉ ｌ ｌ ｅ ａ ｃ ｈ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ｌ ａ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅ ｐ ｉ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ
２ ０ １ ５年 ９月第 ３ ２卷第 ５期
Ｖｏ １ ． ３ ２， Ｎｏ ． ５， Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０ １ ５
中
医
药
信
息
・１ ３・
Ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｅ ｉ ｎ ｅ
ＸＵＥ Ｄｉ ， ＹＡＮＧ Ｘｉ ａ ｏ—Ｘ Ｈ ， Ｗ ＡＮＧ Ｙｕ 。ＨＡＮ Ｚｈ ｅ ｎ—ａ ｉ 。 ＬＩ Ｕ Ｓ ｈ ｕ—ｍｉ ｎ
（ １ ． Ｈ ｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｍ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｅ， ｎ Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ４ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ；
摘
要： 目的： 将淫羊藿进行提取分 离， 拆分成互不交叉的各化 学组分 ， 并对各组化学组分进行性激素样
作用的活性 筛选。方法： 将淫羊藿生药材水提并通过聚酰胺树脂进行分 离， 得到淫羊藿各组化 学组分， 并通过 Ｕ Ｐ Ｌ Ｃ检测及 Ｐ Ｃ Ａ分析验证各组化 学组分交叉情 况。将淫羊藿各组化 学组分连 续灌 胃雌雄各 半大鼠 ｌ ２天后 ， 取性腺器官计算其脏器 系 数， 并用酶联免疫法测定其血清 中睾酮（ Ｔ ） 和雌二醇（ Ｅ ， ） 含 量。结果 ： 脏器 系 数测定结果显示， 与空白组比较 ， 淫羊藿全成分给药组、 ３ ０ ％醇给药组和 ９ ５ ％醇给药 组可显著升高雄 鼠的睾丸 系数（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 其中全成分给药组、 ３ ０ ％醇给药组对雄 鼠精囊 系数的升 高十