试验流程图
试验检测工作流程图
试验检测工作流程图
试验检测工作流程图的组建需要进行以下步骤：建立档案管理和质量管控制，调配人员工作间并布置调配仪器设备。
建立质量体系文件，包括力学室、水泥室、混凝土室、土工室、集料室、标养室、化学室等，明确人员任职要求和调配或购置设备档案。
同时，申请临时资质并检查原材料及供应能力和质量情况。
在进行试验前，需要进行取样和试验，包括砼砂浆配合比、标准击实和原材料试验。
若出现不合格情况，需要进行施工过程控制，并现场取样，再次进行试验检测。
若检测结果合格，则出具检测报告并提出整改措施。
最后，进行复检并进入资料管理体系，发放报告并进行调查分析。
实验流程图
个人实践与提升实验流程图绘制能力的建议
实践建议：多参与实验项目，积累实验 经验，提高实验流程图的制作能力
能力提升：学习实验流程图相关的知识 和技能，提高实验流程图的绘制能力
谢谢观看
THANK YOU FOR WATCHING
角色定位：
• 实验负责人：负责实验流程图的制定、 审核和更新 • 实验操作人员：根据实验流程图进行 实验操作，采集实验数据 • 数据分析人员：对实验数据进行分析 和处理，得出实验结果
分工协作：
• 实验负责人负责整体实验设计和实验 流程图的制定 • 实验操作人员负责按照实验流程图进 行实验操作 • 数据分析人员负责对实验数据进行分 析和处理，得出实验结果
07
总结与展望
实验流程图在科学研究与工程实践中的重要性
科学性：实验 流程图有助于 实验过程的规 范和标准，提 高实验结果的 可信度和可靠
性
01
实用性：实验 流程图可以作 为实验过程中 的参考依据， 帮助实验人员 更好地理解实 验步骤和过程Leabharlann 02实验流程图的发展趋势与挑战
发展趋势：实验流程图的制作将更加智能化、可视化，提高绘图效率和质量
迭代更新：随着实验的进行，实验流程图可能需要不断更新，应及时修改和完善
实验流程图在0项5目管理中的应
用
实验流程图在项目管理中的优势与价值
价值：
• 为项目管理提供直观的参考依据，提高项目管理水平 • 为项目团队提供一个共同的工作框架，提高团队协作效率 • 有助于项目风险的识别和控制，降低项目风险
优势：
关系 • 注释框：对实验流程图中的某个部分进行解释和补充说明
药物临床试验流程图
药物临床试验流程图附件2：申办者/CRO 机构办与主要研究者确定该
项临床试验的可接受性
由主要研究者与申办者/CRO
共同制订试验方案、知情同
意书和CRF 召开研究者会议，从科学性
角度讨论商定试验方案机构办公室形式审查临床试
验申请资料我院临床研究管理委员会和
伦理委员会审核修正至同意需进行人类遗传资源行政审批/备案的临床试验
获得科技部批准机构与申办者/CRO 签订协议临床试验药物及物资交接完毕，召开启动会进行方案培训，通知开始试验进行临床试验，过程质控机构办公室对临床试验结果进
行检查复核
GCP 药房回收试验用药，退回申办者/CRO 专业统计人员统计，主要研究者撰写小/总结报告机构办公室将最终合格资料保
存在资料档案室
监查员监查临床试验的实施、方
案依从、质量保证。
电缆实验室工作流程图
根据产品的不同，试验 时间也不一样，一般试 验时间 2-3 个工作日内 完成； 试验结束后，2 小时内 完成试验报告 的填写 并发回委托部门。
实验室将保留[试验报告]正本。
合格 送返委托部门处理
返还委托部门报废Βιβλιοθήκη 一、原材料试验流程：厂
家
实验室工作流程图
取样试验 确定厂家
清理出场
取样试验
清理出场
投入使用
二、产品检验流程图
试验流程图
各部门将产品样品交 实验室
说明
相关记录
相关依据
试验时间
备注
实验室对样品进行标 识，并放待检区
委外试验
实验室产品试验 填写 [试验报告 ]
样品编号 部门审核
将审核好的 [试验报告 ]发给委托部门
实验室存档
样品放入已检区
试验样机评审
合格
NG
实验室接收到样品 后，看试验委托单 上有无特殊试验要 求，如果无特殊要 求，将按照试验室 试验能力一览表进 行相关试验，如果 内部实验室不能完 成试验的，可以书 面形式申请将样品 送至外部实验室进 行试验。
[试验报告] 试验过程不良点记 录。
[试验室相关试验 标准]
实验室流程图
实验室试验流程图
第一次做该试验
试验测试 实验室检查物料是否与申请单一致，规格外观是否符合要求
无异常
有异常
或与 收料登记单
明确测试需求 注：MOSP 需设计、工艺部门审核确认
原始数据异常包括但不限于测量结果异常、发现的问题与需解决的问题不符等 测量系统包括但不限于人、机、料、法、环等 接收物料 安排测试人员 实验记录单
测试人员与需求人员对接
MSOP
试验测试 原始数据
重新评估测量系统 制作试验报告 完成收料登记单
申请单位取回物料 完成实验记录单
根据需求处理物料得到待测样品
申请部门申请实验
委托实验申请单
送物料至实验室 OK
NG ，退回申请部门 进行成本核算
完成实验记录单。
临床试验流程图
药物临床试验流程 申办者提岀药物临床试验申请
申办者提供SFDA 签发的临床
药物临床试验机构办公室审查、登记
探讨试验方案
专业组了解试验背景等情况
专业组根据情况决定是否接受试验， 填写《药物临床试验申请表》 药物临床试验机构办公室评估试验可行性，审核专业组的申请。
机构主任评估，决定是否接受试验
组织或参与试验方案研讨会
商讨试验费用，起草研究合同
机构主任与申办者签定合同
召开伦理委员会
伦理委员会表决通过
进行试验
:专业组 I :
机构办公室组织 试验启动会 匚 ：申办者、协作科室
:检查场地、抢救设施
L ： 专业组启动会议 :确定本次试验SOP 、流程 J _ _ _ _ _ _ -1
研究者手册、初步
试验药物检验报告
进行试验
机构办公室向申办者提交 CRF 第一联，退回试验用药物 项目负责人根据统计结果撰写小结 报告，组长单位撰写总结报告
机构办公室审核小结报告，最
后交申办者，小结报告归档
E
组长单位与申办者组织召开临床试验总结会
总结报告归档，与申办者办理相关手续
机构办公室提交财务报告，机构主任
审批，财务科发放劳务费或统一划帐 知情同意过程、签知情同意书 中期试验 协作会 试验数据记录 监查员、机构办公室的监查 <—[文件收集、归档 [ * "1 <3- 1项目负责人监督试验质量 <= 不良事件监查、处理、记录。
试验检测流程图
试验检测流程图试验检测流程图烘干箱操作规程一、作业前的准备1、接上电源后，即可开启工作加热开关。
二、作业中的要求2、再将控制器旋钮由0℃位置按顺时针方向旋至达到的设置的温度，此时箱内开始升温，指示灯亮作指示。
3、当温度升到所需工作温度时此时可再把旋钮作微调至指示灯熄灭处为其恒温（很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右即会处于稳定）。
当箱内温度稳定时（即所谓“恒温状态”，如温度计上读数超出或低于所需温度，则可控温器再稍微调整，以达到正确程序为止）。
4、恒温时，可关闭一组加热器工作，以免功率过大，影响恒温灵敏度。
5、温度恒温时，可根据试验需要，令其作一定时间的恒温，在此过程，可借箱内控制恒温器自动控温，而不需另加人工管理。
6、欲观察工作室试品情况，可开启箱外门、借箱内一玻璃门观察之。
但箱门以不常开启为宜，以免影响恒温，并且当温度升至300℃时，开启箱门可能使玻璃门急骤冷却而破裂。
三、作业后的要求7、停止工作后，关闭电源，待冷却至室温时，清洁箱内卫生。
仪器设备管理制度一、仪器设备的管理，包括设备的购置、审批、验收、使用、维修、养护、保养、检定/校准、标识、降低、封存、报废等。
二、检验仪器设备的购置应由试验单位提出书面购置申请报告，包公司测试中心审批，经公司主管领导批准后，固定资产部分有公司测试中心购置，低值易耗品由使用单位购置。
三、一起设备到位后，由设备管理员组织开箱验收调试；且检定/校准。
四、验收合格的检测设备应及时建立设备档案，并编号登入分帐。
五、贵重、精密、大型检测设备应由专业技术人员根据仪器使用说明书制定操作规程，经主任审批后上墙。
六、检测仪器设备应严格按操作规程操作，每次使用前后应检查设备状况，并填写使用记录。
七、试验仪器设备使用过程中若发生故障，维修后进行检定，合格后方准使用并填写仪器设备维修记录、存档。
八、大型试验设备不得随意搬动，若需搬动，应经室主任同意，并指定具体的搬运方案，安装后重新进行鉴定/校准。
实验室工作流程图
按资料 类别完 成资料
发放 资料
领取资料 人签名
四.仪器设备检测流程图
主要试 验设备
车间压 力表
规定 期限
通知相 关部门
安排具 体时间
校检设备
各种定制式工作要求
• 实验室各岗位的定制式工作要求明确到每天几点几十分要 做什么检验要出什么结果，由实验室主管列出各种主要原 材料检验流程图后上交总经办审核。质检的日常工作要对 日常所检不合格桩进行原因分析，车间主任要对分析结果 进行权衡找出责任人进行处罚。质检的工作内容：开入釜 单、统计当班生产规格条数、监督印刷商标规格米数是否 清晰，正确、检验桩身外观质量，进行判定分析、监督松 散多的笼筋不允许投入生产，对各工艺参数时间的跟踪， 张拉、离心、蒸养、蒸压，是否按现行工艺参数执行。
检测拉伸 延伸率
镦头蒸养 后强度
计算 报表
砂
进
厂
石
检水Байду номын сангаас 目
测
含泥量
压碎指标值 （石子）
称量 称量 烘干
呈报 仓库
计算 报表
试压
烘干
称量
烘干
称量
筛分
选样装入 模内
称量
烘干
浸泡 2h
洗净
比
减水剂
进
每车
厂
取样
检
重
测
浓
称
烘
称
计算
度
量
干
量
报表
呈送C 、D、 E 、F拌和楼
组长
￠6.5线
进
材
厂
按线材的 挂牌批号
取样
拉伸强度
检 测
延伸率
计算 报表
反复弯 曲次数
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、50
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浙江中威交通建设有限公司二○○三年四月二十八日
质量保证体系框图
质量保证体系框图。