有关化学平衡的计算

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化学平衡的相关计算

化学平衡的相关计算

化学平衡的相关计算化学平衡是指在化学反应中,反应物转化为产物的速度与产物转化为反应物的速度达到平衡的状态。

在化学平衡中,反应物和产物的浓度以及温度都是重要的因素,通过这些因素可以进行相关的计算。

本文将介绍化学平衡的相关计算方法。

一、化学平衡常数的计算方法化学平衡常数是描述化学平衡位置的物理量,用K表示。

对于一般的化学反应:aA+bB↔cC+dD反应物的浓度的分子数乘积除以产物的浓度的分子数乘积的比值,即可得到化学平衡常数K:K=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b)其中,[C]、[D]、[A]、[B]分别表示产物C、D和反应物A、B的浓度。

二、反应浓度的计算反应物和产物的浓度是进行化学平衡计算的重要因素。

根据反应物和产物的摩尔化学计量关系以及它们在平衡状态下的浓度,可以计算出平衡反应物和产物的浓度。

三、平衡常数的影响因素与计算1.温度:随着温度的升高,化学反应速率会增加,使得平衡位置发生变化。

根据反应热力学原理,可以利用反应焓变和温度的关系,计算出在不同温度下的平衡常数。

ΔG=ΔH-TΔS其中,ΔG表示反应的标准自由能变化,ΔH表示反应的标准焓变,T表示温度,ΔS表示反应的标准熵变。

2.压力:对于涉及气体的反应,可以通过改变压力来影响平衡位置。

根据Le Chatelier原理,当反应物和产物中有气体参与反应时,压力增大会使平衡位置向低压方向移动,反之亦然。

根据反应物和产物的分压与平衡常数的关系,可以计算出平衡常数与压力之间的关系。

3.浓度:根据浓度与平衡常数之间的关系,可以计算出化学平衡位置与浓度之间的关系。

当反应物或产物的浓度发生变化时,根据Le Chatelier原理,平衡位置会发生变化,使得浓度变化的方向尽量减小。

四、平衡计算实例以下为一个平衡计算的实例:反应为:2SO2(g)+O2(g)↔2SO3(g)假设在其中一温度下,反应物SO2和O2的初始浓度分别为0.2mol/L,产物SO3的初始浓度为0.1mol/L,求平衡浓度以及平衡常数。

化学平衡的相关计算

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应,当其达到平衡时,生成pmolC2H4.将平衡
混合气体完全燃烧生成CO2和H2O,所需氧
气的物质的量是( )
练习
amolN2与bmolH2混合,要一定条件下
反应达到平衡,生成了cmolNH3,则NH3
在平衡体系中质量分数为

例题
差量法
1体积SO2和3体积空气混合后在450℃以 上通过V2O5催化剂发生反应。若同温同压 下测得反应前后混合气体的密度比为0.9:
A
)。
A.②③
B.②④
C.①③
D.①④
练习
某温度下,在密闭容器中发生如下反应: 2A(g) 2B(g)+C(g),若开始 A气体,达平衡时,混合 时只充入2mol
气体的压强比起始时增大了20%,则平衡
时A的体积分数为

练习
在一定体积的密闭容器中放入3L气体R和 5L气体Q,在一定条件下发生反应: 2R(g)+5Q(g) 4X(g)+nY(g)反
应完全后,容器温度不变,混合气体的压强 是原来87.5%,则化学方程式中的n值是( )
A
A.2
B.3
C.4
D.5
例题——守恒法
mmolC2H2跟nmolH2在密闭容器中反
②转化率α
转化浓度 转化率 ( ) 100% 起始浓度
③气体的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ均分子量
m总 M n总
M Vm
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④ 几点定律 a、如果保持P、T不变: 则气体的体积比等于物质的量之比,即 则气体的密度比等于摩尔质量之比,即
V1 n1 V2 n2
1 M 1 2 M 2
练习
在一密闭容器中,aA(g) bB(g)达平衡 后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达 到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则( ) A.平衡向正反应方向移动了 B.物质A的转化率减少了 C.物质B的质量分数增加了 D.a>b

有关化学平衡的计算

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有关化学平衡的计算化学平衡是指反应物与生成物之间的浓度或压力保持不变的状态。

在化学平衡中,反应物被转化为生成物,同时生成物也被反转为反应物,其反应速率相等,称为正反应率相等。

在这种状态下,化学反应仍然进行,但反应物与生成物的浓度或压力保持不变。

要计算化学平衡,需要使用化学平衡常数,这是一个与温度相关的常数,表示反应物与生成物之间的比例关系。

化学平衡常数用于计算反应物与生成物浓度之间的关系。

计算化学平衡的步骤如下:1.编写平衡反应方程:首先,需要编写反应方程,包括反应物和生成物的化学式。

确保反应方程已平衡,即反应物与生成物的原子数相等。

2.定义平衡常数:根据反应方程,确定平衡常数表达式。

平衡常数表达式是平衡反应方程中反应物与生成物的浓度之比的乘积。

3.设定初始浓度:根据实验条件,设定反应物的初始浓度。

需要考虑反应物浓度的单位,例如摩尔/升或克/升。

4.使用平衡常数表达式计算变化量:根据平衡常数表达式,在反应物初始浓度的基础上计算反应物与生成物的变化量。

变化量由反应物与生成物的系数决定。

5.计算平衡浓度:根据反应物与生成物的初始浓度和变化量,计算反应物与生成物的平衡浓度。

6.计算浓度比和平衡常数:根据平衡浓度,计算反应物与生成物浓度之比和平衡常数。

通过比较实际计算的浓度比和平衡常数,可以确定是否达到化学平衡。

需要注意的是,计算化学平衡时,需要考虑温度的影响。

化学平衡常数是温度相关的,不同温度下化学平衡常数的值也不同。

因此,在计算化学平衡时,需要使用与实际温度相对应的平衡常数值。

此外,化学平衡计算还需要考虑反应物浓度、体积和压力的影响。

反应物浓度的改变、反应物体积的改变和反应物压力的改变,都会影响化学平衡的达成和维持。

因此,在计算化学平衡时,需要综合考虑各种因素的影响,进行精确计算。

总之,化学平衡的计算是通过使用平衡常数表达式和考虑各种因素的影响,计算反应物与生成物浓度之间的关系。

这是化学平衡的重要步骤,可以帮助我们理解和掌握化学反应的平衡条件和达到平衡状态的过程。

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有关化学平衡的计算
根据Le Chatelier原理和反应系数,可以通过计算来确定化学平衡的相关参数。

下面将介绍一些常见的计算方法。

1. 平衡常数的计算
平衡常数(Keq)是评估化学平衡程度的重要参数。

它可以通过已知反应物和生成物浓度的比值来计算,公式如下:
Keq = [生成物A]^a * [生成物B]^b / [反应物X]^x * [反应物Y]^y
其中,a、b、x、y分别表示反应物和生成物的摩尔系数。

2. 反应物和生成物浓度的计算
当已知反应物和生成物的摩尔数和平衡常数时,可以通过计算来确定它们的浓度。

[生成物A] = [反应物X]^x * [反应物Y]^y / ([生成物B]^b / Keq)^(1/a)
[反应物X] = ([生成物A]^a * [生成物B]^b / Keq)^(1/x) / [反应
物Y]^(y/x)
3. 平衡位置的判断
根据平衡常数的大小,可以判断化学反应在平衡位置上的偏离
程度。

当Keq接近于1时,反应处于平衡位置;当Keq大于1时,反应向生成物方向偏离;当Keq小于1时,反应向反应物方向偏离。

4. 影响化学平衡的因素
除了已知的浓度和平衡常数,还有其他因素可以影响化学平衡
的位置。

温度是最重要的因素之一,根据Le Chatelier原理,温度
升高会促使可逆反应向反应物或生成物方向偏移,而温度降低则会
导致相反的偏移。

除了温度,压力和催化剂也可以影响化学平衡。

以上是关于化学平衡计算的简要介绍,希望对您有所帮助。

有关化学平衡的计算

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有关化学平衡的计算此类计算有:浓度(起始浓度、转化浓度、平衡浓度)的求算;转化率、产率、平衡时各组分的含量以及气体的平均分子质量、气体体积、密度、压强、物质的量等有关的计算,其计算关系式有:1、物质浓度的变化关系:①反应物平衡浓度 = 起始浓度 - 转化浓度 ②生成物平衡浓度 = 起始浓度 + 转化浓度其中,各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中的化学计量数之比。

2、反应物的转化率转化率 = %100⨯(或体积、浓度)反应物起始的物质的量(或体积、浓度)反应物转化的物质的量 3、产品的产率==%100⨯)质的量(或质量、体积理论上可得到产物的物量(或质量、体积)实际生成产物的物质的 4、在密闭容器中有气体参加的可逆反应,计算时可能用到的阿伏加德罗定律的两个结论:恒温恒容时:P 1/P 2 = n 1/n 2;恒温恒压时:V 1/V 2 = n 1/n 25、计算方法:(1)三段分析法 a A (g )+ b B (g ) c C (g ) + d D (g )n 始(mol )或C 始(mol/L ) m n 0 0n 转(mol )或C 转(mol/L ) ax bx cx dxn 平(mol )或C 平(mol/L ) m-ax n-bx cx dx[例题]:在合成氨反应过程中某一时刻混合气体中各成分的体积比为V(N 2):V(H 2):V(NH 3)=6:18:1,反应一段时间后,混合气体中体积比变为V(N 2):V(H 2):V(NH 3)= 9:27:8,则这一段时间内H 2转化率为___________(气体体积在相同条件下测定)。

(2)极值法找两个极端假设点:一是假设某(一)反应物完全反应完时量的特征点;一是假设某(一)反应物完全不反应(转化)时量的特征点,由这两点来进行有关计算判断。

典例 某密闭容器中进行如下反应:X(g)+2Y(g) 2Z(g),若要使平衡时反应物总物质的量与生成物总物质的量相等,则X 、Y 的初始物质的量之比应满足( )A .1< YX <3 B . < <C .3< Y X <4D .41< < (3)差量法 可以是体积差量法,压强差量法,物质的量差量法等等。

化学平衡的有关计算

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化学平衡的有关计算一.化学平衡计算的基本模式——三段式mA + nB == pC + qD起始浓度 a b c d转化浓度X平衡浓度各物质的转化浓度之比=转化率=恒温恒容时:p1/p2=恒温恒压时: v1/v2==混合气体平均式量的计算:(A.B.C三气体混合)M= M(A)×a%+M(B)×b%+M(C)×c%(a%.c%. b%表示三种气体的体积分数或物质的量分数)或M=m总/n总例 1. X.Y.Z都是气体,反应前X.Y的物质的量之比是1:2,在一定条件下可逆反应:X+2Y==2Z达平衡时,测得反应物总得物质的量等于生成物总得物质的量,则平衡时x 的转化率为()A 80 %B 20 %C 40%D 60%练. 将2molN2和6molH2置于密闭容器中,当有25%的N2转化为NH3达到平衡,计算:(1)平衡时混合物中各组成成分的物质的量。

(2)平衡时气体的总物质的量(3)平衡时混合物中各组分的物质的量的百分含量,体积百分含量(4)平衡混合气的平均相对分子质量(5)容器中反应前后的压强比二.化学平衡题的特殊解法1. 极端法例2 在密闭容器中进行下列反应:X2(g)+Y2(g)==2Z(g) 已知X2,Y2。

Z的起始浓度分别为0.1mol/L 0.3mol/L 0.2mol/L.当反应在一定条件下达到平衡时。

各物质的浓度有可能是()A Z为0.3mol/LB Y2为0.2mol/LC X2为0.2mol/LD Z为0.4mol/L2 假设法例3在密闭容器中某反应mA(g)+nB(g) == pC(g)+qD(g) . 平衡时测得A的浓度为0.5mol/L.保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时的浓度为0.2mol/L,下列有关判断正确的是()A m+n = p+qB 平衡向正反应方向移动C B 的转化率降低D C的体积分数下降3 估算法例4 在一个容积为VL的密闭容器中放入2LA(g)和1LB(g),在一定条件下发生下列反应3A(g) +B(g) == nC(g) +2D(g) 达到平衡后A物质的量浓度减小1/2.混合气体的平均摩尔质量增大1/8.则该反应的化学方程式中n的值是( )A 1B 2C 3D 44 守恒法例5. m molC2H2跟n molH2在密闭容器中反应,达到平衡时,生成p molC2H4,将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O,所需氧气的物质的量是()A 3m+n molB 5/2m+1/2n-3p molC 3m+n+2 p molD 5/2m+1/2n mol。

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化学平衡的有关计算一.化学平衡计算的基本模式——三段式mA + nB == pC + qD起始浓度 a b c d转化浓度X平衡浓度各物质的转化浓度之比=转化率=恒温恒容时:p1/p2=恒温恒压时: v1/v2==混合气体平均式量的计算:(A.B.C三气体混合)M= M(A)×a%+M(B)×b%+M(C)×c%(a%.c%. b%表示三种气体的体积分数或物质的量分数)或M=m总/n总例 1. X.Y.Z都是气体,反应前X.Y的物质的量之比是1:2,在一定条件下可逆反应:X+2Y==2Z达平衡时,测得反应物总得物质的量等于生成物总得物质的量,则平衡时x 的转化率为()A 80 %B 20 %C 40%D 60%练. 将2molN2和6molH2置于密闭容器中,当有25%的N2转化为NH3达到平衡,计算:(1)平衡时混合物中各组成成分的物质的量。

(2)平衡时气体的总物质的量(3)平衡时混合物中各组分的物质的量的百分含量,体积百分含量(4)平衡混合气的平均相对分子质量(5)容器中反应前后的压强比二.化学平衡题的特殊解法1. 极端法例2 在密闭容器中进行下列反应:X2(g)+Y2(g)==2Z(g) 已知X2,Y2。

Z的起始浓度分别为0.1mol/L 0.3mol/L 0.2mol/L.当反应在一定条件下达到平衡时。

各物质的浓度有可能是()A Z为0.3mol/LB Y2为0.2mol/LC X2为0.2mol/LD Z为0.4mol/L2 假设法例3在密闭容器中某反应mA(g)+nB(g) == pC(g)+qD(g) . 平衡时测得A的浓度为0.5mol/L.保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时的浓度为0.2mol/L,下列有关判断正确的是()A m+n = p+qB 平衡向正反应方向移动C B 的转化率降低D C的体积分数下降3 估算法例4 在一个容积为VL的密闭容器中放入2LA(g)和1LB(g),在一定条件下发生下列反应3A(g) +B(g) == nC(g) +2D(g) 达到平衡后A物质的量浓度减小1/2.混合气体的平均摩尔质量增大1/8.则该反应的化学方程式中n的值是( )A 1B 2C 3D 44 守恒法例5. m molC2H2跟n molH2在密闭容器中反应,达到平衡时,生成p molC2H4,将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O,所需氧气的物质的量是()A 3m+n molB 5/2m+1/2n-3p molC 3m+n+2 p molD 5/2m+1/2n mol。

化学平衡的计算

化学平衡的计算

化学平衡的计算一、化学平衡的计算的一般步骤:1.写出有关平衡的化学方程式2.找出各物质的起始量、转化量(变化量)、平衡量3.根据已知条件列式计算二、化学平衡的计算模式m A(g) + n B(g) == p C(g) + q D(g)起始量 a b 0 0转化量mx nx px qx平衡量 a —mx b— nx px qx※起始量、转化量(变化量)、平衡量可以是浓度、物质的量、气体体积等,同一物质上下单位必须保持一致。

三、有关各量的计算:1.物质的浓度反应物:平衡浓度= 起始浓度-转化浓度C平== C 始-△C(n平== n始-△nV平== V 始-△V)生成物:平衡浓度= 起始浓度+ 转化浓度C平== C 始+△C(n平== n 始+ △nV平== V 始+ △V)※△C(A): △C(B) : △C(C) : △C(D) == △n(A): △n (B) : △n (C) : △n (D) == m : n: p : q2.反应物的转化率:反应物的转化浓度转化率== 反应物的起始浓度A的转化率= △C(A)/C始(A)=△n(A)/n始(A)=△V(A)/V始(A)※可逆反应达到平衡时,反应达到最大限度,反应物的转化量最大,所以转化率最大。

3.生成物的产率产率== 生成物的实际产量/生成物的理论产量× 100%(理论产量是指该反应完全进行时指定生成物的量)4.平衡时气体物质的体积分数:V(B)%== n(B)%= n平(B)/n平(总气体)= (b— nx)/(a —mx + b— nx + px + qx)5.气体的平均摩尔质量M == m(总气体)/n (总气体)6.化学反应速率四、气体定律的应用(阿伏伽德罗定律的推论)1.T 、V 恒定:气体总压强之比等于气体的总物质的量之比P平/P始= n平/n始2.T、P恒定:气体总体积之比等于气体的总物质的量之比V平/V始= n平/n始。

化学平衡的计算式及其应用

化学平衡的计算式及其应用

化学平衡的计算式及其应用在化学反应中,化学平衡是指反应物与生成物的浓度达到一个稳定的状态,此时反应速率相等,化学反应不再发生变化。

化学平衡是化学反应中非常重要的概念,它在化学反应的控制和制备化学物品中起着重要作用。

在本文中,我们将讨论化学平衡计算式及其应用。

一、计算式1. 平衡常数平衡常数Kc是化学平衡的关键参数,它是反应物浓度及反应产物浓度的乘积比例的定量表达式。

对于反应A + B = C + D,平衡常数表达式为:Kc = [C][D]/[A][B]。

当反应物和生成物浓度达到平衡时,Kc的值保持不变。

2. 反应商反应商Qc是未达到平衡时的反应物浓度与反应产物浓度的比例,它可用于确定反应是否向某个方向推进。

反应商与平衡常数之间的比较可以告诉我们反应向哪个方向演进。

当Qc小于Kc时,反应会向产物方向移动,而当Qc大于Kc时,反应会向反应物方向移动,直到达到平衡。

二、应用1. 氨与氧当氨和氧进行反应时,会生成一氧化氮和水:4 NH3(g) +5 O2(g) = 4 NO(g) +6 H2O(g)反应的平衡常数可以用以下方程式表示:Kc = [NO]^4[H2O]^6/[NH3]^4[O2]^5如果我们将NH3和O2混合在一起并点燃,它们就会燃烧成尘土,NO和水。

如果我们想判断反应是否到达平衡,可以使用反应商。

假设我们在反应物中的浓度是0.3 M NH3和0.4 M O2,而产物中的浓度是0.1 M NO和0.2 M H2O。

我们可以计算反应商:Qc = [NO]^1[H2O]^2/[NH3]^4[O2]^5 = 0.1 × 0.2^2/(0.3^4 × 0.4^5) = 1.71 × 10^-11接下来,我们可以将Qc与Kc进行比较。

如果Qc小于Kc,这意味着反应物的浓度过高,反应会继续向产物方向推进。

如果Qc大于Kc,则意味着产物过多,反应会向反应物方向移动。

在这种情况下,Qc大于Kc,因此反应将向反应物方向移动,以达到平衡。

化学平衡常数计算方法

化学平衡常数计算方法

化学平衡常数计算方法化学平衡常数是描述化学反应在平衡状态下物质浓度的定量指标。

准确计算化学平衡常数对于理解和掌握化学反应的平衡行为以及反应条件的调控至关重要。

本文将介绍几种常见的化学平衡常数计算方法,旨在帮助读者更好地理解和应用这些方法。

一、理论计算法理论计算法是通过基于化学动力学和热力学原理进行计算,推导出反应物和生成物浓度之间的关系,并据此计算化学平衡常数。

其中,最常用的方法是根据反应物和生成物的标准摩尔生成焓ΔH°、标准摩尔熵ΔS°以及温度T来计算。

根据热力学公式,化学平衡常数K与ΔG°(自由能变)有关,可以通过以下方程计算:ΔG° = ΔH° - TΔS°K = e^(-ΔG°/RT)其中,R为理想气体常数,T为反应温度。

这种方法的优点是简便易行,不受实验数据的限制,可适用于各种化学反应。

但是其计算结果仅为理论值,可能与实际情况存在一定的差异。

二、实验求解法实验求解法是通过实验测定物质浓度或压力的变化,并根据实验数据计算化学平衡常数。

根据具体实验条件的不同,可分为溶液浓度法、压力法和电动势法等。

1. 溶液浓度法溶液浓度法是通过实验测定反应物和生成物的浓度,进而计算化学平衡常数。

常用的方法有酸碱滴定法、沉淀滴定法等。

以酸碱滴定法为例,若反应为A + B ⇌ C + D,在已知反应物A和B的浓度以及生成物C和D的浓度的情况下,可根据酸碱反应的滴定情况确定各物质的浓度,从而计算化学平衡常数。

2. 压力法压力法通常用于气相反应的化学平衡常数计算。

通过实验测定反应前后系统的压力变化,结合理想气体状态方程P = nRT/V,可以计算化学平衡常数。

3. 电动势法电动势法主要用于电化学反应的化学平衡常数计算。

通过在标准电极电势之间建立工作电池,并测定工作电池的电动势,根据标准电极电势和Nernst方程推导出反应物和生成物的浓度,最终计算化学平衡常数。

化学平衡状态简单计算公式

化学平衡状态简单计算公式

化学平衡状态简单计算公式化学平衡是化学反应达到一定条件下的稳定状态,其中反应物和生成物的浓度保持不变。

在化学平衡状态下,反应物和生成物之间的速率相等,这种状态可以用化学平衡常数来描述。

化学平衡状态的计算公式可以帮助我们理解和预测化学反应的平衡状态。

化学平衡常数(K)是描述化学平衡状态的一个重要参数,它可以用来表示反应物和生成物之间的浓度关系。

化学平衡状态的计算公式可以根据反应物和生成物的浓度来推导,下面我们将介绍一些常见的化学平衡状态的计算公式。

1. 对于一般的化学反应 aA + bB ⇌ cC + dD,化学平衡常数(K)的计算公式为:\[ K = \frac{[C]^c \cdot [D]^d}{[A]^a \cdot [B]^b} \]其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的浓度,a、b、c、d分别表示它们的摩尔系数。

化学平衡常数K的大小可以反映反应物和生成物浓度之间的关系,当K大于1时,生成物浓度较大;当K小于1时,反应物浓度较大;当K等于1时,反应物和生成物的浓度相等。

2. 对于气相反应 aA + bB ⇌ cC + dD,化学平衡常数(K)的计算公式为:\[ K_p = \left( \frac{P_C^c \cdot P_D^d}{P_A^a \cdot P_B^b} \right) \]其中,P_A、P_B、P_C、P_D分别表示反应物A、B和生成物C、D的分压,a、b、c、d分别表示它们的摩尔系数。

化学平衡常数K_p的大小可以反映反应物和生成物分压之间的关系,它与K的大小有一定的关系,但并不完全相同。

3. 对于溶液中的反应 aA + bB ⇌ cC + dD,化学平衡常数(K)的计算公式为:\[ K_c = \frac{[C]^c \cdot [D]^d}{[A]^a \cdot [B]^b} \]其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的摩尔浓度,a、b、c、d分别表示它们的摩尔系数。

(完整版)化学平衡计算(带答案)

(完整版)化学平衡计算(带答案)

化学平衡计算一、有关概念1、物质浓度的变化关系反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度其中,各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中物质的计量数之比。

2、反应的转化率(α):α=()()反应物转化的物质的量或质量反应物起始的物质的量或质量、浓度、浓度×100%3、在密闭容器中有气体参加的可逆反应,在计算时经常用到阿伏加德罗定律的两个推论:恒温、恒容时:12n n =12P P ;恒温、恒压时:12n n =12V V 4、混合气体平均分子量的数学表达式=M1×V1%+M2×V2%+M3×V3%+…式中表示混合气体的平均分子量。

M1,M2,M3分别表示混合气体中各组分的相对分子质量。

V1%,V2%,V3%分别表示混合气体中各组分的体积分数。

在相同条件下,气体的体积分数等于气体的物质的量分数(组分气体的物质的量与混合气体总物质的量之比)5、标三量法化学平衡计算的一般格式,根据题意和恰当的假设列出初始量、变化量、平衡量。

这里的量可以是物质的量、物质的量的浓度、体积等。

计算模板:浓度(或物质的量) a A(g)+b B(g)c C(g) +d D(g)初始 m n 0 0变化 ax bx cx dx平衡 m-ax n-bx cx dxA 的转化率:α(A)=(ax /m )×100%C 的物质的量(或体积)分数:ω(C)= cx m ax n bx cx dx-+-++×100% 二、强化练习1.在一密闭容器中,用等物质的量的A 和B 发生如下反应:A(g)+2B(g)2C(g),反应达到平衡时,若混合气体中A 和B 的物质的量之和与C 的物质的量相等,则这时A 的转化率为( )A .40%B .50%C .60%D .70%【答案】A【解析】设A 、B 起始物质的量都为1mol ,A 的转化率为xA(g)+2B(g)2C(g)起始(mol):1 1 0转化(mol):1×x 2(1×x) 2(1×x)平衡(mol):1-x 1-2x 2x平衡时A 和B 的物质的量之和与C 的物质的量相等:(1-x)+(1-2x)=2x ,解得x=0.4。

化学反应的化学平衡计算

化学反应的化学平衡计算

化学反应的化学平衡计算化学平衡是化学反应达到动态平衡时,反应物和生成物浓度之间的相对稳定状态。

平衡常数是用来描述化学反应平衡的数值,在计算化学平衡时起到关键作用。

本文将介绍化学反应的化学平衡计算方法。

一、化学反应的平衡常数平衡常数用K表示,对于一般的化学反应aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数K可以通过以下公式计算:K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的摩尔浓度。

在平衡常数K中,各个物质的浓度应该以摩尔浓度表示,并且应该取自平衡时的实际浓度。

二、反应物和生成物的浓度确定在进行化学平衡计算之前,首先需要确定反应物和生成物的浓度。

这可以通过实验测量得到。

例如,对于以下反应:2NO(g) + O2(g) ⇌ 2NO2(g)假设初始时三个物种的浓度分别为[NO]₀、[O2]₀和[NO2]₀,而达到平衡时的浓度分别为[NO]、[O2]和[NO2]。

三、用平衡常数计算浓度在已知反应物和生成物的初始浓度以及平衡常数的情况下,可以使用平衡常数计算平衡时的浓度。

首先,根据反应的摩尔比例关系,可以通过初始浓度计算出反应物的摩尔浓度。

然后,利用平衡常数的公式,可以得到生成物的浓度。

例如,对于以上反应,如果反应物的初始浓度为[NO]₀=0.2 M、[O2]₀=0.1 M,平衡常数K为1.6,则可以通过以下步骤计算出平衡时的浓度:1. 根据反应的摩尔比例关系,通过初始浓度计算出反应物的摩尔浓度为[NO]=0.2 M(初始浓度)/2=0.1 M,[O2]=0.1 M。

2. 利用平衡常数的公式,可得生成物的浓度为[NO2]=K×[NO]²×[O2],代入数值计算即可。

通过以上步骤,可以计算出反应达到平衡时生成物的浓度。

四、反应方向的判断在进行化学平衡计算时,还需要根据实际情况判断反应的方向。

当K大于1时,反应朝生成物的方向进行。

化学平衡的计算方法

化学平衡的计算方法

化学平衡的计算方法化学平衡是指在一个化学反应中,反应物转化为产物的速率与产物转化为反应物的速率相等的状态。

在实际化学反应中,了解和计算平衡状态下的物质浓度或压力是至关重要的。

本文将介绍几种常见的化学平衡计算方法。

一、摩尔比法摩尔比法是一种以化学反应物质的摩尔数为基础的计算方法。

在了解反应物的摩尔比例后,可以根据已知的摩尔数推算其他物质的摩尔数。

例如,对于以下反应方程式:2A + 3B → C若已知反应物A的摩尔数为2 mol,那么根据反应物的摩尔比例,B的摩尔数为3/2 * 2 = 3 mol。

同样地,根据反应物的摩尔比例,C的摩尔数为2/2 * 2 = 2 mol。

二、质量比法质量比法是一种通过已知物质的质量来计算其他物质的质量的方法。

使用该方法时,需要先将物质的质量转化为摩尔数,然后根据摩尔比例计算其他物质的质量。

例如,对于以下反应方程式:2A + B → 3C若已知反应物B的质量为10 g,而A的摩尔质量为20 g/mol,C的摩尔质量为30 g/mol。

根据反应物的摩尔比例,A的摩尔质量为1/2 *10 g / 20 g/mol = 0.25 mol。

同样地,根据反应物的摩尔比例,C的摩尔质量为3/1 * 10 g / 30 g/mol = 1 mol。

因此,根据摩尔质量和已知质量,我们可以计算其他物质的质量。

三、反应满程计算法反应满程计算法是一种根据反应物质的初始浓度和平衡常数来计算平衡状态下各物质的浓度的方法。

在化学反应中,平衡常数K描述了反应物质之间的平衡状态。

平衡常数的表达式遵循反应方程式中各物质的摩尔数(或浓度)的幂次数。

根据反应方程式:aA + bB → cC + dD,平衡常数K的表达式为:K = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,[A]、[B]、[C]和[D]分别表示反应物A、B和产物C、D的浓度。

a、b、c和d分别为各物质在反应方程式中的系数。

通过已知的初始浓度和平衡常数,我们可以使用平衡常数表达式计算平衡状态下各物质的浓度。

化学平衡的计算

化学平衡的计算

化学平衡的计算化学平衡是化学反应中达到动态平衡的状态,其中反应物与生成物的浓度保持恒定。

在实际应用中,了解如何计算化学平衡的浓度十分重要。

本文将介绍一些常见的计算方法和公式,以帮助读者更好地理解和应用化学平衡计算。

化学平衡的基本概念在讨论化学平衡计算之前,有必要了解一些基本概念。

化学平衡是指一个反应系统中,正反应和逆反应的速度相等,并且反应物和生成物的浓度保持恒定。

在平衡状态下,反应物与生成物的浓度比例可以通过平衡常数来表示。

平衡常数(K)平衡常数是描述平衡位置的量。

对于化学反应aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数K的表达式为:K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b。

方括号内的字母代表物质的浓度,上标代表物质的化学式中的系数。

平衡常数根据实验条件的不同可以发生变化。

计算平衡浓度当给定反应物和生成物的浓度,可以通过平衡常数计算其他物质的浓度。

以下是两种常见的计算平衡浓度的方法。

1.已知反应物浓度,求生成物浓度首先,根据反应物的浓度和平衡常数的表达式,计算生成物的浓度。

例如,对于反应物A + B ⇌ C + D,已知[A]和[B]的浓度,要求[C]和[D]的浓度。

通过平衡常数K=[C][D]/[A][B],将已知浓度代入,然后通过代数运算求得[C]和[D]的浓度。

2.已知生成物浓度,求反应物浓度与第一种方法类似,根据已知生成物的浓度,平衡常数的表达式和代数运算,可以求得反应物的浓度。

这个方法在实际应用中较为常见。

平衡浓度的变化化学平衡的浓度变化是一个动态的过程。

当改变反应实验条件(如温度、压力、浓度)时,反应物和生成物的浓度可能会发生变化,以达到新的平衡状态。

以下是一些常见的影响浓度变化的影响因素。

1.浓度变化对平衡浓度的影响根据Le Chatelier原理,当改变平衡体系中某一物质的浓度时,平衡体系会倾向于减少或增加改变后的物质的浓度,以达到新的平衡状态。

2.温度变化对平衡浓度的影响温度的变化可以影响平衡常数K值,从而影响平衡浓度的计算。

化学平衡的计算

化学平衡的计算

化学平衡的计算【考点归纳】(1)基本模式﹣﹣“三段式”例:m A+n B⇌p C+q D起始:a b00转化:mx nx px qx平衡:a﹣mx b﹣nx px qx(2)基本关系:①反应物:平衡浓度=起始浓度﹣转化浓度;生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度.②转化率α:转化率(α)100%③气体的平均分子量:M M=ρ•V m④几点定律:a、如果保持P、T不变:则气体的体积比等于物质的量之比;则气体的密度比等于摩尔质量之比.b、如果保持V、T不变:则气体的压强比等于气体物质的量之比.【命题方向】题型一:常规计算典例1:(2012•南昌三模)将4mol A气体和2mol B气体在2L的密闭容器内混合,并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)⇌2C(g),若经2s后测得C的浓度为0.6mol•L﹣1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol•L﹣1•s﹣1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol•L﹣1•s﹣1③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol•L﹣1其中正确的是()分析:根据化学反应速率等于单位时间内浓度的变化量及根据反应2A(g)+B(g)⇌2C(g),并利用三段式法计算,据此解答.解答:利用三段式法计算:起始A的浓度为2mol/L,B的浓度为1mol/L2A(g)+B(g)⇌2C(g),起始:2mol/L1mol/L0变化:0.6mol/L0.3mol/L0.6mol/L2s时:1.4mol/L0.7mol/L0.6mol/L2s内,用物质A表示的反应的平均速率为v(A)0.3mol•L﹣1•s﹣1;2s内,用物质B表示的反应的平均速率为v(B)0.15mol•L﹣1•s﹣1;2s时物质A的转化率为α100%=30%;2s时物质B的浓度为0.7mol•L﹣1,显然①④正确,故选:B.点评:本题考查化学反应速率有关计算,难度不大,学生应学会利用三段式计算方法来表示各个量,并进行相关的计算.题型二:差量法典例2:1体积SO2和3体积空气混合后在450℃以上通过V2O5催化剂发生反应.若同温同压下测得反应前后混合气体的密度比为0.9:1,则SO2的转化率为()A.90%B.80%C.45%D.10%分析:根据阿伏加德罗定律的推论可知,P、T不变时,混合气体的密度比等于体积之比之比,据此解答.解答:由阿伏加德罗定律的推论可知:,V2=0.9×(3+1)=3.6体积.设参加反应的SO2为x体积,由差量法2SO2+O2⇌2SO3△V23﹣2=1x4﹣3.6=0.42:1=x:0.4解得x=0.8,所以反应掉的体积是原有SO2的100%=80%.点评:本题可以通过常规方法解题,这里引入差量法使过程变得简单,但掌握不好的同学建议还是采用常规法解题.题型三:极端假设法典例3:一定条件下,可逆反应A2+B2⇌2AB达到化学平衡,经测定平衡时c(A2)=0.5mol •L﹣1,c(B2)=0.1mol•L﹣1,c(AB)=1.6mol•L﹣1,若A2、B2、AB的起始浓度分别以a、b、c表示.请回答:(1)a、b应满足的关系;(2)a的取值范围.分析:(1)根据反应A2+B2⇌2AB及质量守恒定律,找出a、b的关系;(2)根据a、c的关系,c取最小值时,a有最大值;按照计量数关系,假设反应物B2完全反应,a有最小值.解答:(1)由反应A2+B2⇌2AB,将生成物A2、B2按照计量数转化为AB,A2的浓度始终比B2的浓度大0.5﹣0.1=0.4,即a、b满足关系:a﹣b=0.4,故答案为:a﹣b=0.4;(2)当c=0时,a有最大值,将c(AB)=1.6mol•L﹣1按照化学计量数转化成A2的浓度,最大值为0.5 1.6=1.3;则有b=0时,a有最小值,按照化学计量数将c(A2)=0.5mol•L﹣1、c(B2)=0.1mol•L﹣1都转化成AB,a的最小值为0.5﹣0.1=0.4,所以a的取值范围为:0.4≤a≤1.3,故答案为:0.4≤a≤1.3.点评:本题考查了可逆反应特点及等效平衡知识,可以根据可逆反应的特点采用极端假设法解题,本题难度不大.题型四:连续平衡典例4:将固体NH4I置于密闭容器中,在某温度下发生下列反应:①NH4I(s)⇌NH3(g)+HI(g)②2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)当达到平衡时,c(H2)=1mol/L,c(HI)=4mol/L,则此温度下反应①的平衡常数为()A.16B.20C.24D.36分析:反应①的平衡常数k=c(NH3)•c(HI),NH4I分解生成的HI为平衡时HI与分解的HI之和,即为NH4I分解生成的NH3,由反应②可知分解的c(HI)为平衡时c(H2)的2倍,求出为NH4I分解生成的NH3,代入反应①的平衡常数k=c(NH3)•c(HI)计算.解答:平衡时c(HI)=4mol/L,HI分解生成的H2的浓度为1mol/L,NH4I分解生成的HI的浓度为4mol/L+2×1mol/L=6mol/L,所以NH4I分解生成的NH3的浓度为6mol/L,所以反应①的平衡常数k=c(NH3)•c(HI)=6mol/L×4mol/L=24mol2•L﹣2,故选C.点评:本题考查化学平衡常数的计算,解题关键在于平衡时HI为NH4I分解生成的HI与分解的HI之差,难度中等.【解题思路点拨】化学平衡的计算重要需要掌握三段式、差量法、极端假设法、连续平衡等提醒的解题方法,三段式法是最重要的.。

化学平衡参数计算

化学平衡参数计算

化学平衡参数计算一、反应系数反应系数是指反应物和生成物在平衡状态下的浓度之比。

对于一般的化学反应aA + bB ⇌ cC + dD,反应系数可以用以下公式表示:Kc = ([C]^c * [D]^d) / ([A]^a * [B]^b)其中Kc是平衡常数,[X]表示物质X的浓度,a、b、c、d分别表示A、B、C、D的反应系数。

反应系数的计算方法多种多样,可以根据不同的反应物和生成物来选择不同的计算公式。

有时候,反应系数还可以通过实验测定得到。

二、平衡常数平衡常数是指在平衡状态下,反应物和生成物的浓度之比的乘积。

平衡常数可以用以下公式表示:Kc = ([C]^c * [D]^d) / ([A]^a * [B]^b)平衡常数的大小可以反映在平衡状态下反应物和生成物之间的相对浓度。

如果平衡常数大于1,说明在平衡状态下生成物的浓度比较大;如果平衡常数小于1,说明在平衡状态下反应物的浓度比较大。

三、平衡浓度平衡浓度是指在平衡状态下反应物和生成物的浓度。

平衡浓度可以用以下公式表示:[C] = [C]0 + cX[D] = [D]0 + dX[A] = [A]0 - aX[B] = [B]0 - bX其中[X]表示反应进行的程度,[X]0表示反应开始时的浓度。

通过计算平衡浓度,可以帮助我们更好地了解在平衡状态下反应物和生成物的浓度变化。

综上所述,化学平衡参数的计算是非常重要的。

通过计算反应系数、平衡常数和平衡浓度,可以帮助我们更好地理解和预测化学反应的结果。

希望本文的介绍能够帮助读者更好地了解这些参数的计算方法。

化学平衡常数的计算公式

化学平衡常数的计算公式

化学平衡常数的计算公式化学平衡是指在化学反应过程中,反应物转化成产物的速度与产物转化成反应物的速度相等的状态。

平衡常数(K)是用来描述平衡状态下反应物和产物浓度之间的关系的数值。

计算化学平衡常数的公式取决于反应方程式的形式。

一、当反应是简单的惰性气体或溶液中的理想溶液之间的平衡时,计算平衡常数的公式如下:对于气体反应:aA(g) + bB(g) ⇄ cC(g) + dD(g)平衡常数公式为:Kp = (Pc^c * Pd^d) / (Pa^a * Pb^b)其中,P表示气体分压。

对于溶液中反应:aA(aq) + bB(aq) ⇄ cC(aq) + dD(aq)平衡常数公式为:Kc = ([C]^c * [D]^d) / ([A]^a * [B]^b)其中,[ ]表示溶液中物质的浓度。

二、当反应是气体反应中涉及到分压不明显的固体或液体时,可以使用摩尔浓度来计算平衡常数。

平衡常数的计算公式如下:对于气体反应:aA(g) + bB(g) ⇄ cC(g) + dD(g)平衡常数公式为:Kc = ( [C]^c * [D]^d ) / ( [A]^a * [B]^b * (RT)^(c+d-a-b) )其中,R是气体常数,T是温度,[ ]表示物质的摩尔浓度。

三、当反应涉及到溶质的活性系数时,需要引入活度来计算平衡常数。

平衡常数的计算公式如下:对于溶液中反应:aA(aq) + bB(aq) ⇄ cC(aq) + dD(aq)平衡常数公式为:Kc = ( aC * aD ) / ( aA * aB )其中,a表示溶质的活度。

四、当反应涉及到非均相平衡时,可以使用活度或者逸度来计算平衡常数。

平衡常数的计算公式如下:对于非均相反应:aA(s) + bB(s) ⇄ cC(s) + dD(g)平衡常数公式为:K = ( aC * aD ) / ( aA * aB * γC^c * γD^d )其中,γ表示非电离物质的逸度。

化学平衡计算公式

化学平衡计算公式

化学平衡计算公式在咱们学习化学的奇妙世界里,化学平衡计算公式就像是一把神奇的钥匙,能帮助咱们打开理解化学反应的大门。

先来说说化学平衡常数 K 吧。

它的计算公式是生成物浓度的幂之积除以反应物浓度的幂之积。

听起来有点绕嘴是不是?咱们来举个例子。

比如说合成氨的反应,N₂ + 3H₂⇌ 2NH₃,那化学平衡常数 K 就等于[NH₃]²/([N₂][H₂]³)。

这就好比是一场拔河比赛,反应物和生成物在两边较劲,而 K 值就是这场比赛的胜负判定标准。

还有一个重要的概念是转化率。

转化率的计算公式是已经反应的物质的量除以初始的物质的量再乘以 100%。

我记得有一次在课堂上,给同学们做实验,演示二氧化硫和氧气生成三氧化硫的反应。

当时让同学们自己计算反应物的转化率,有个同学特别较真儿,算错了好几次也不放弃,最后终于算对了,那股子认真劲儿,让我特别欣慰。

化学平衡的移动也离不开这些计算公式。

比如说改变温度,如果是放热反应,升温会让平衡向逆反应方向移动;如果是吸热反应,升温会让平衡向正反应方向移动。

这里面都有着精确的计算和规律。

咱们再说说浓度对化学平衡的影响。

增大反应物浓度或者减小生成物浓度,平衡都会向正反应方向移动。

就像你在跑步比赛中,前面有更多的奖励在吸引你,你自然会更努力地向前跑。

还记得有一次我带着学生们去工厂参观,看到那些巨大的反应釜和复杂的管道,工人们就是靠着对化学平衡计算公式的精准运用,来控制生产过程,提高产品的产量和质量。

这让同学们真切地感受到了化学知识在实际生活中的巨大作用。

在解题的时候,一定要注意单位的统一,还有要清晰地分析题目给出的条件。

可别像有的同学,一看到题目就慌了神,连题目都没看清楚就开始动笔,结果自然是错误百出。

总之,化学平衡计算公式虽然看起来有点复杂,但只要咱们多练习、多思考,就一定能掌握它,让它成为咱们学习化学的得力助手。

就像掌握了一门武功秘籍,能够在化学的江湖里游刃有余!希望同学们都能和这些公式成为好朋友,在化学的世界里快乐地探索和发现。

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有关化学平衡的计算
一. 化学平衡计算公式
对于可逆反应:
1、各物质的变化量之比=方程式中相应系数比
2、反应物的平衡量=起始量-消耗量生成物的平衡量=起始量+增加量
表示为(设反应正向进行):
起始量(mol) a b c d
变化量(mol)x(耗)
(耗)(增)(增)
平衡量(mol)
3、反应达平衡时,反应物A(或B)的平衡转化率(%)
说明:计算式中反应物各个量的单位可以是mol/L、mol,对于气体来说还可以是L或mL,但必须注意保持分子、分母中单位的一致性。

4、阿伏加德罗定律及阿伏加德罗定律的三个重要推论。

①恒温、恒容时:,即任何时刻反应混合气体的总压强与其总物质的量成正比。

②恒温、恒压时:,即任何时刻反应混合气体的总体积与其总物质的量成正比。

③恒温、恒容时:,即任何时刻反应混合气体的密度与其反应混合气体的平均相对分子质量成正比。

5、混合气体的密度
6、混合气体的平均相对分子质量的计算。

①其中M(A)、M(B)……分别是气体A、B……的相对分子质量;a%、b%……分别是气体A、B……的体积(或摩尔)分数。


7、化学平衡计算的技巧性较强,在平时的学习过程中要加强解题方法的训练,力争一题多解。

解题中常用的方法有:①差量法②极端假设法③守恒法④估算法等。

练习
1 0.02molCO与0.02mol水蒸气在2L密闭容器里加热至1200℃经2min达平衡,生成CO2和H2,已知V(CO)=0.003mol/(L·min),求平衡时各物质的浓度及CO的转化率。

2 一定条件下,在密闭容器内将N2和H2以体积比为1∶3混合,当反应达平衡时,混合气中氨占25%(体积比),若混合前有100mol N2,求平衡后N2、H2、NH3的物质的量及N2的转化率。

3. X 、Y 、Z 为三种气体。

把a molX 和b molY 充入一密闭容器中。

发生反应X +2Y 2Z ,达到平衡时,若
它们的物质的量满足:n (X) +n (Y)=n (Z),则Y 的转化率为 ( )
A.%1005⨯+b a
B.%1005)
(2⨯+b
b a C.
%1005)(2⨯+b a D. %1005⨯+a
b
a 4.体积相同的甲、乙两个容器中,分别都充有等物质的量的SO 2和O 2,在相同温度下发生反应:2 SO 2+O 2 2 SO 3,
并达到平衡。

在这过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中SO 2的转化率为p%,则乙容器中SO 2的转化率 ( )
A. 等于p%
B.大于p%
C.小于p%
D.无法判断
5、.在容积为2 L 的密闭容器中,有反应m A(g)+n
B(g) p C(g) +q D(g),经过5 min 达到平衡,此时各
物质的变化为A 物质的量浓度减少a mol·L -1,B 的平均反应速率v (B)=a /15 mol·L -1·min -
1,C 增加2a /3 mol·L -1
,这时若增加系统压强,发现A 与C 的百分含量不变,则m ∶n ∶p ∶q 为( )。

A.3∶1∶2∶2 B.1∶3∶2∶2 C.1∶3∶2∶1 D.1∶1∶1∶1 6. 在可逆反应
C+D 中,A 、B 、C 、D 均为气态物质。

已知:起始浓度A 为5 mol ·L -1,B 为3 mol ·L -1,C 的反应速率为0.5 mol ·L -1·min -1;反应开始至达平衡需2 min ,平衡时D 的浓度为0.5 mol ·L -1,关于此反应的下列说法中,正确的是(B )
A. A 和B 的平衡浓度之比为5∶3
B.x =1
C.B 的平衡浓度为1.5 mol ·L -1
D.A 的转化率为20%
7.在容积固定的密闭容器中存在如下反应:A(g)+3B(g) 2C(g)(正反应为放热反应);某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出下列关系图:下列判断一定错误....的是 A .图I 研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化 剂效率较高
B .图I 研究的是压强对反应的影响,且乙的压强较高
C .图Ⅱ研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高
D .图Ⅲ研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催
化剂效率较高 8.反应2A(g)B(g)+x C(g),在一定条件下达到平衡时,密闭容器内的压强增大了p%,测得A 的转化率为p%,则x 的值为 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4
9. 在5L 的密闭容器中充入2molA 气体和1molB 气体,在一定条件下发生反应:
2A(g) + B(g) 2C(g)达平衡时,在相同条件下测得容器内混合气体的压强是反应前的6
5,则A 的转化率为
10. 下图是可逆反应A+2B
的化学反应速率和化学平衡随外界条件改变而变化的情况。

由图可推断(1)正反应是 反应。

(2)若A 、B 是气体,则C 的状态是 ,D 的状态是 。

11.反应
B(g) +2C(g)在一定条件下达到平衡时,密闭容器内的压强增大了30%,A 转化了20%,则x = 。

时间
加压
9.(1)放热;(2)气态,非气态10.3
难点8——可逆反应2NO
O4的特殊性
1.对反应2NO 2(g)N2O4(g),在一定条件下达到平衡,在温度不变时,欲使c(NO2)/c(N2O4)的比值增大,应采取的措施是( )
A.体积不变,增加NO2的物质的量
B.体积不变,增加N2O4的物质的量
C.使体积增大到原来的2倍
D.充入N2,保持压强不变
【思路点拨】根据等同平衡原理,相同条件下向容器中充入2molNO2和充入1mol的N2O4达到的平衡是相同的。

也就是说,反应2NO 2(g)N2O4(g)的任一平衡状态都可以理解为从一定量NO2或N2O4开始反应建立的。

所以在体积不变的情况下,向某一平衡体系中充入NO2或N2O4都可以等效设计为向平衡体系中充入一定量的相同的平衡混合气体,其效果都相当于加大压强。

因为加压使平衡右移,所以c(NO2)/c(N2O4)的比值减小。

保持压强不变充入N2,容器体积增大,相当于容器减压,平衡左移,所以c(NO2)/c(N2O4)的比值增大。

【解答】CD
【解法指要】加入NO2,平衡向正反应方向移动;加入N2O4,平衡向逆反应方向移动。

但两者移动的结果却是相同的,都相当于加压。

这是由反应的特殊性决定的。

2.(河南高考大综合)恒温恒压下,在容积可变的器皿中,反应2NO 2(g)N2O4(g) 达到平衡后,再向容器内通入一定量NO2,又达到平衡时,N2O4的体积分数( )
A.不变
B.增大
C.减小
D.无法判断
【思路点拨】根据等同平衡原理,恒温恒压下,无论向容积可变的器皿中加入多少NO2,达到平衡时,N2O4的体积分数都相等。

所以可以将过程等效设计为:先将平衡后通入的一定量NO2置于另一个相同条件下的容器中达到相同的平衡,再将它与原平衡混合气体混合,由于是恒压,所以混合时平衡不移动,N2O4的体积分数不变。

注意:不能教条地认为加入NO2,平衡右移,N2O4的体积分数一定增大。

事实上平衡右移,只不过是让加入的这部分NO2也达到与原平衡相同的平衡罢了。

【解答】A
【解法指要】用上述方法还可以证明:恒温、恒压条件下向平衡体系中加入一定量的N2O4或NO2和N2O4的混合物,达到新的平衡后,NO2和N2O4的体积分数不变,浓度也不变。

◆难点解说:可逆反应2NO 2(g)N2O4(g)的反应物和生成物都只有一种,所以有关它的化学平衡问题有一些特殊性。

首先我们来证明:在一定温度下,任意量的NO2或N2O4或NO2和N2O4的混合气,都可以建立相同的平衡。

证明过程如下:
①一定温度下,假设1molNO2在V L容器中达到某一平衡,则n mol在nV L容器一定达到同一平衡。

即任意量的NO2可以在建立相同的平衡(容器的容积可以不同)。

同理,任意量的N2O4可以建立相同的平衡。

②相同条件下,2molNO2和1mol的N2O4达到的平衡是相同的,所以任意量的NO2和N2O4可以建立相同的平衡。

③NO2和N2O4的混合气体,无论其总量的多少,也无论NO2和N2O4的体积比是多少,都可以理解成NO2和N2O4分别单独建立相同的平衡后再混合。

所以任意量的NO2和N2O4的混合气体可以建立相同的平衡。

根据上述结论,向某一平衡体系中加入任意量的NO2或N2O4或NO2和N2O4的混合气体的问题,都可以转换成加入不同量的相同平衡混合气体问题了。

若在恒温恒容条件下,就相当于原平衡加压;若在恒温恒压条件下,就相当于原平衡混合物的量增大。

在理解上述两个“相当于”时要注意,它们都是指的反应结果,而不是实际反应过程。

例如,恒温恒容条件下,平衡体系中加入N2O4的实际反应过程是平衡向生成NO2的方向移动,即有一部分N2O4转化成NO2了;而反应的结果却相当于平衡向生成N2O4的方向移动,因为转化成NO2的N2O4所占的比例比原来小,N2O4在混合物中的百分含量反而增大了。

这两者并不矛盾。

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