中西医结合抗感冒 复方贯众阿司匹林片
中药“清热解毒药”——贯众
中药“清热解毒药”——贯众本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨的干燥根茎和叶柄残基。
主产于黑龙江、辽宁、吉林，习称“东北贯众”或“绵马贯众”。
《中国药典》称本品为绵马贯众。
秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
切片。
本品气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。
以切面棕色、须根少者为佳。
生用或炒炭用。
一、药性和功效本品性味苦，微寒；有小毒。
归肝、胃经。
具有清热解毒，驱虫，止血之功效。
用法用量：煎服，4.5～9g。
清热解毒、驱虫宜生用；止血宜炒炭用。
外用适量。
使用注意：本品有小毒，用量不宜过大。
服用本品时忌油腻。
脾胃虚寒者及孕妇慎用。
二、歌括《药性歌括四百味》歌诀：贯众微寒，解毒清热，止血杀虫，预防瘟疫。
三、临床应用1.时疫感冒，风热头痛，温毒发斑本品苦寒，善解时疫之毒，既能清气分之实热，又能解血分之热毒，可用于防治温热毒邪所致之证。
治疗时疫感冒，风热头痛，可与薄荷、金银花、板蓝根等药同用。
治温热病热入营血，或温毒发斑，常与玄参、大青叶、水牛角等药配伍。
2.痄腮，疮疡肿毒本品苦寒，有清热凉血解毒之功，治痄腮红肿疼痛，疮疡肿毒，可与牛蒡子、连翘、青黛等药同用。
3.虫积腹痛本品能“杀三虫”，与驱虫药配伍用于绦虫、钩虫、蛲虫、蛔虫等多种肠道寄生虫病。
4.崩漏下血本品炒炭有收涩止血之功，主治血热所致之衄血、吐血、便血、崩漏等，尤善治崩漏下血。
治崩漏下血，可与五灵脂、茜草等同用；治衄血、吐血，可配伍黄连、白及等；治便血，可配伍地榆、槐花等药。
四、现代药理研究1.化学成分本品主要含间苯三酚类衍生物黄绵马酸、绵马酸、绵马素、白绵马素、新棉马素，黄酮，三萜，挥发油，树脂等。
2.药理作用本品有抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、止血作用；绵马素对无脊椎动物平滑肌有毒性，能使绦虫、钩虫麻痹变硬，而达到驱肠虫效用；东北贯众素有抗血吸虫作用；其提取物有较强的收缩子宫、抗早孕及堕胎作用3.不良反应粗茎鳞毛蕨根茎所含多种间苯三酚衍生物有一定毒性，主要作用于消化系统和中枢神经系统，大剂量时可损害视神经，引起失明，大脑白质也可受损。
阿司匹林肠溶片拜耳说明书
阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名称：阿司匹林肠溶片商品名称：拜阿司匹灵汉语拼音：asipilinchangrongpian药品别名：乙酰水杨酸肠溶片【医保类别】甲类基本医疗保险参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付、门诊使用时由个人账户支付的药品，实施门诊统筹的不受此限。
【成份】阿司匹林【性状】片剂【适应症】高原病,枕神经痛,短暂性脑缺血发作,下肢深静脉栓塞,急性动脉栓塞,脑血栓,幼年型类风湿关节炎,脑供血不足,心肌梗死,急性心肌梗死,不稳定性心绞痛,心房颤动,三叉神经痛,风湿性多肌痛,肾静脉血栓形成,强直性脊柱炎,类风湿性关节炎,小儿川崎病,血栓形成,不稳定型心绞痛,老年人不稳定型心绞痛【功能主治】抑制血小板聚集：急性心肌梗死；预防心肌梗死复发；中风二级预防；降低短暂性脑缺血TIA及其继发脑卒中的风险；心绞痛；动脉血管术后；预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞；降低心血管危险因素冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者心肌梗死发作的风险。
【用法用量】本品宜在饭后温水服用，不可空腹服用。
本品为肠溶片，必须整片服用。
在治疗心肌梗死时，第一片应捣碎或嚼碎后服用。
服用剂量和次数：1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。
2.急性心肌梗死时，建议每天1片阿司匹灵。
3.预防复发心肌梗死时，建议每天3片拜阿司匹灵。
4.预防大脑一过性的血流减少，和已出现早期症状后预防脑梗死，建议每天1片拜阿司匹灵。
【规格】100mg*30s【不良反应】常见的副作用胃肠道反应，如腹痛和胃肠道轻微出血，偶尔出现恶心、呕吐和服泻。
胃出血和胃溃疡，以及主要在哮喘患者出现的过敏反应呼吸困难和皮肤反应极少见。
有报道个别病例出现肝、肾功能障碍，低血糖，以及特别严重的皮肤病变多形性渗出性红斑。
小剂量乙酸水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风发作。
极少数病例在长期服用阿司匹肠溶片后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便严重胃出血的症状。
阿司匹林(Aspirin)使用说明书
阿司匹林（Aspirin）使用说明书阿司匹林（Aspirin）使用说明书1. 概述阿司匹林，全名乙酰水杨酸（Acetylsalicylic acid），是一种常用的非处方药，用于缓解轻度至中度的疼痛和发热，并具有抗炎症的作用。
本说明书将提供关于阿司匹林的使用方法、剂量、适应症和不良反应等重要信息，请在使用前仔细阅读。
2. 使用方法- 此药适用于口服服用，并应随餐或饮水一起服用，以减轻对胃黏膜的刺激。
- 如无特殊需求或医嘱，成人每次可口服325-650毫克，每4-6小时重复服用一次，但每日总剂量不得超过4000毫克。
- 儿童和青少年应遵循年龄和体重相适应的剂量，且不得超过医生指导的推荐剂量。
- 健康成年人应在医生或药剂师指导下服用阿司匹林的最长时间不应超过7天。
3. 适应症阿司匹林主要用于以下症状的缓解：- 头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等轻度至中度疼痛；- 发热；- 感冒、流感和其他病毒性感染导致的疼痛与发热。
4. 注意事项- 请勿超过推荐剂量使用阿司匹林，以免引起中毒或加重不良反应。
- 孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年在使用阿司匹林前应咨询医生的建议。
- 阿司匹林可能与某些药物发生相互作用，包括但不限于抗凝剂、降糖药和非甾体消炎药，请在使用前咨询医生或药剂师关于药物相互作用的信息。
- 如出现过敏反应（如皮疹、呼吸急促、严重头痛等），应立即停止使用并就医。
5. 不良反应阿司匹林的常见不良反应包括但不限于以下情况：- 胃肠道不适，如胃灼热感、恶心、呕吐和消化不良；- 过敏反应，如荨麻疹、皮疹、哮喘和过敏性休克；- 出血倾向，如鼻出血、牙龈出血和皮下出血等。
6. 储存方法- 阿司匹林应存放在干燥、清洁、阴凉的地方，避免阳光直射。
- 儿童不易触及的地方储存。
7. 急救措施如出现严重不良反应或过量服药，应立即就医或拨打当地急救电话。
本说明书并不能包含所有有关阿司匹林的信息，若有疑问或需进一步了解，请咨询医生或药剂师的建议。
阿司匹林片的说明书
阿司匹林片的说明书【药品名称】通用名称：阿司匹林片商品名称：阿司匹林片英文名称：Aspirin Tablets【主要成份】其化学名称为：2-乙酰氧基苯甲酸。
【成份】化学名：2-乙酰氧基苯甲酸。
分子式：C9H8O4分子量：180.16【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】 1.镇痛、解热：缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。
本品公能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。
2.抗炎、【规格型号】0.5g*100s【用法用量】 1.成人常用量口服。
1解热、镇痛：一次0.3g～0.6g，一日3次，必要时可每4小时一次。
2抗炎、抗风湿：一日3～6g，分4次口服。
3建议手术前开始，一次100mg～300mg，一日1次。
胆道蛔虫病：一次1g，一日2～3次，连用2～3日;阵发性绞痛停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。
2.小儿常用量口服。
1解热、镇痛：每日按体表面积1.5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时可每4～6小时一次。
2抗风湿：每日按体重80～100mg/kg，分3-4次服，如1-2周未获疗效，可根据血要浓度调整剂量。
有些病例需增至每日130 mg/kg。
3儿科皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病：开始每日按体重80mg/kg-100mg/kg，每日3-4次;退热2-3天后改为每日30mg/kg，每日3-4次;症状解除后减少剂量至每日 3mg/kg-5mg/kg，每日一次，连续服用2月或更久。
【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。
长期大量用药治疗风湿热、尤其当药物血浓度>200?g/m1时较易出现不良反应。
血药浓度愈高，不良反应愈明显。
1中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300 ?g∕ml后出现。
2过敏反应：出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。
抗病片剂说明书
抗病片剂说明书【药品名称】抗病片剂【适应症】本药品适用于以下疾病的治疗：感冒、发烧、咳嗽、流感、身体不适、乏力、头痛、肌肉疼痛、关节疼痛等。
该药品可缓解疼痛，降低体温，改善呼吸道症状，提供舒适感。
【成分】每片剂含有：- 对乙酰氨基酚 500mg- 氨麻苯丁胺 10mg- 龙胆紫苷 5mg- 橙皮苷 5mg【用法用量】成人：口服，一次2片，一日3-4次。
必要时可增加剂量，但一日总剂量不得超过8片。
儿童：根据年龄和体重确定剂量，必要时可咨询医师。
【注意事项】1. 忌同时服用其他含对乙酰氨基酚的药物，以免超量导致肝功能损害。
2. 孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人应在医师指导下使用。
3. 本品不能长期使用，超过3天未见好转，或症状加重，请及时就医。
4. 对本药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5. 患有高血压、心脏病、糖尿病等慢性疾病者，应在医师指导下使用。
6. 长期服用本品可能导致胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痛等，如有不适，请停用并咨询医师。
7. 使用本品期间避免饮酒。
【不良反应】使用本品可能出现以下不良反应：- 胃肠道不适：恶心、呕吐、胃痛等。
- 过敏反应：皮疹、荨麻疹、轻度呼吸道过敏反应等。
- 滥用本品会导致肝损伤。
【贮藏】请将本品保存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
【包装规格】每盒装有10片剂。
【生产厂家】XXXX药业有限公司【生产地址】XXXX市XXXX区XXXX路XX号【咨询电话】XXXX-XXXXXXX【生产日期】YYYY年MM月DD日【有效期】YYYY年MM月DD日【批准文号】XXXXXX【附注】本说明书仅供参考，具体用药请遵医嘱，如有其他疑问请咨询医师。
阿司匹林肠溶片的作用与用途
阿司匹林肠溶片的作用与用途
阿司匹林肠溶片是一种非处方药，主要成分为阿司匹林(acetylsalicylic acid)。
它具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板聚
集作用，被广泛用于以下几个方面：
1. 镇痛：阿司匹林肠溶片可用于缓解轻至中度的头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等各种常见疼痛。
2. 退热：阿司匹林肠溶片可以有效降低体温，用于治疗轻至中度发热，如感冒、流感等。
3. 抗炎：由于阿司匹林具有抗炎作用，它可以用于缓解轻至中度炎症引起的肿胀和疼痛，如关节炎、风湿病。
4. 预防心脑血管疾病：阿司匹林肠溶片通过抑制血小板聚集，减少血液凝结，从而降低血液黏稠度，预防血栓形成。
因此，它可用于预防心脑血管疾病，如心肌梗死、脑卒中等。
5. 预防和治疗心绞痛：阿司匹林肠溶片可以通过扩张冠状动脉，增加心肌血流，从而预防和治疗心绞痛。
6. 镇静肌肉：阿司匹林肠溶片可以用于缓解肌肉痉挛，如背痛、颈椎病等。
需要注意的是，阿司匹林具有一定的副作用和禁忌症，不适合所有人使用。
在使用之前，应该咨询医生或药师的建议，并严格按照说明书上的剂量和使用方法进行。
对于有过敏史、出血
倾向、消化道溃疡等情况的人群，要特别谨慎使用。
此外，孕妇和哺乳期妇女以及12岁以下儿童应避免使用阿司匹林肠溶片。
美国药典 阿司匹林 中英文对照
About 143 °C (instantaneous method).
IDENTIFICATION
First identification A, B.
Second identification B, C, D.
A.Infrared absorption spectrophotometry {2.2.24).
Reference solution (a) Dissolve 50.0 mg of salicylic acid R in the mobile phase and dilute to 50.0 ml with the mobile phase.Dilute 1.0 ml of this solution to 100.0 ml with the mobile phase.
Limits:
--any impurity: for each impurity, not more than the area of the principal peak in the chromatogramobtained with reference solution (a) (0.1 per cent);
ASSAY
In a flask with a ground-glass stopper, dissolve 1.000 g in 10 ml of ethanol (96 per cent) R. Add 50.0 ml of 0.5 M sodium hydroxide. Close the flask and allow to stand for 1 h.
Comparison acetylsalicyiic acid CRS.
B.To 0.2 g add 4 ml of dilute sodium hydroxide solution R and boil for 3 min. Cool and add 5 ml of dilute sulphuric add R
药学科普宣传手册—阿司匹林用药教育
药学科普宣传手册—阿司匹林用药教育【警告】必须咨询医生后，儿童及青少年才能使用阿司匹林、含阿司匹林的药物或与阿司匹林有关的药物来治疗流感或水痘，否则可能发生瑞氏综合征。
瑞氏综合征是一种罕见但严重的疾病。
【用途】阿司匹林用于缓解轻到中度疼痛、退热、关节炎病人还可用来消炎、消肿。
小剂量使用可用作抗凝血药或抗血小板药，防止血栓形成。
它能有效地降低发生中风的危险，对有胸痛症状的患者还可起到对心肌梗塞的保护作用。
【怎样用药】1.本品可以空腹或饭后服用，以避免引起胃部不适。
2.服药时要用180-240毫升水冲服，服药后30分钟内请不要卧床。
3.缓释剂型、长效剂型或肠衣剂型的药物必须整片吞服，不要将药碾碎或嚼烂，否则将破坏药物的持续作用，而增加不良反应。
【不良反应】1.胃部不适是最常见的不良反应，其它不良反应包括：烧心、食欲缺乏或头晕目眩。
如果上述症状持续存在或加剧，请告诉医生。
2.如果出现持续耳鸣、听力下降、尿色变深、眼球发黄、容易出现瘀伤、持续胃痛或出现黑便，请立即告知医生。
3.对本品过敏的情况罕见，万一发生，请立即就医。
过敏反应的症状包括：皮疹、瘙痒、水肿、头晕目眩或呼吸困难。
4.除此之外，如果您还发现了其它不良反应，应跟医生或药师联系。
【注意事项】1.如果您有以下任何一种疾患，请在使用阿司匹林前咨询医生：肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病、溃疡、胃肠疾病、鼻息肉、痛风、哮喘及任何一种过敏症。
2.必须咨询医生后，儿童及青少年才能使用阿司匹林来治疗流感、水痘或任何未确诊的疾病，否则可能发生瑞氏综合征。
瑞氏综合征是一种罕见但严重的疾病。
3.如果您患有充血性心力衰竭，或正在接受限盐饮食，请不要使用阿司匹林泡腾片或粉剂，因为它们含钠量很高。
4.如果您曾作过口腔外科手术，或最近七天内摘除了扁桃体，请不要使用阿司匹林咀嚼片、泡腾片或碾碎的阿司匹林片或阿司匹林含漱液。
5.本品可能引起胃出血。
如果每日饮酒，特别是服用本品时饮酒，会增加胃出血的危险。
复方感康的功能主治说明书
复方感康的功能主治说明书一、产品介绍复方感康是一种中药复方制剂，由多种天然中草药组成。
其具有多种功能和主治，能够帮助缓解一系列症状和改善身体健康。
二、功能主治复方感康具有以下功能和主治：1.缓解感冒症状：复方感康中包含多种抗病毒成分，可以有效缓解感冒症状，如发热、咳嗽、喉咙痛等。
2.提高免疫力：复方感康中的中草药成分具有免疫调节作用，能够帮助增强人体免疫系统的功能，提高身体抵抗力。
3.抗炎镇痛：复方感康中的部分成分具有抗炎镇痛作用，可以缓解炎症引起的疼痛和不适。
4.清热解毒：复方感康中的中草药成分具有清热解毒作用，可以帮助清除体内的毒素，减轻中毒症状。
5.改善呼吸道症状：复方感康中的部分成分可以舒缓呼吸道症状，如鼻塞、咳嗽等，改善呼吸道不适。
6.缓解消化不良：复方感康中的一些成分具有调节消化功能的作用，可以缓解消化不良症状，如胃胀、恶心等。
7.促进淋巴循环：复方感康中的中草药成分能够促进淋巴循环，帮助排除体内废物，促进身体康复。
三、适用人群复方感康适用于以下人群：•感冒、发热症状较重的人群；•免疫力较低的人群；•患有呼吸道疾病的人群；•消化不良、胃肠道不适人群；•感染、中毒症状较重的人群。
四、使用方法与注意事项1.儿童（3岁以上）和成人每次服用1-2片，每日3次。
2.饭后服用，以避免胃不适。
3.如症状严重或未见明显好转，请咨询医生。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.请妥善存放，避免阳光直射，存放于干燥通风处。
6.请注意药品的保质期，过期禁止服用。
五、不良反应在正常使用复方感康的情况下，一般不会出现严重不良反应。
个别患者可能会出现轻微过敏症状，如皮疹、瘙痒等，请停止药物使用，并及时就医。
六、药品储存请将复方感康存放于室温下，避免阳光直射和潮湿环境。
儿童应放置在较高处，避免误食。
七、总结复方感康是一种集抗病毒、提高免疫力、抗炎镇痛等多种功能于一体的中药复方制剂。
其能够帮助缓解感冒症状，改善身体健康，适用于感冒、发热、呼吸道疾病、消化不良等人群。
抗生素类抗感染药物
西
药
抗生素类抗感染药物
一、氨基糖苷类抗生素 通用名称 链霉素 卡那霉素 卡那霉素B 阿米卡星 阿米奇星 地贝卡星 妥布霉素 妥布霉素/地塞米松 庆大霉素 庆大霉素甲氧苄啶 复方硫酸庆大霉素 庆大霉素普鲁卡因 复方庆大霉素普鲁卡因 庆大霉素二氧化锆 奈替米星 西索米星 小诺霉素 异帕米星 阿司米星 依替米星 核糖霉素 新霉素 新霉素氟轻松 复方氢化可的松新霉素 新地松 复方硫酸新霉素 氢化可的松新霉素 复方新霉素 新霉素B 利维霉素 巴龙霉素 紫霉素 春雷霉素 大观霉素
二、大环内酯类抗生素 红霉素 琥乙红霉素 依托红霉素 红霉素过氧化苯甲酰 克拉霉素 阿奇霉素 阿奇霉素磷酸二氢钠 阿奇霉素枸橼酸二氢钠 罗红霉素 地红霉素 环酯红霉素 吉他霉素 罗他霉素 阿波霉素 麦迪霉素 麦白霉素 交沙霉素 螺旋霉素 竹桃霉素
备注
A0054 A0055 A0056 A0057 A0058 A0059 A0060 A0061 A0062 A0063 A0064 A0065 A0066 A073 A0074 A0075 A0076 A0077 A0078 A0079 A0080 A0081 A0082 A0083 A0084 A0085 A0086
A0203 A0204 A0205 A0206 A0207 A0208
A0209 A0210 A0211 A0212 A0213 A0214 A0215 A0216 A0217 A0218 A0219 A0220 A0221
常见感冒和抗感冒药
投入使用 投入使用
回忆流感百年历史
1、 1918-1919 西班牙流感
1918年是第一次世界大战终结的年头，战争造成了850万人 死亡，然而当年一次更大的灾难悄悄袭击人类，其惨状是第一次 世界大战的2-5倍。第一次世界大战的数百万人口死亡与流感比 较简直是小巫见大巫，导致了2000-4000万人的死亡。它就是所 谓的“西班牙流感〞。
VitC银翘片：
主要含金银花、连翘、荆芥、淡竹叶 、牛蒡子、维生素C、薄荷油、对乙酰氨 基酚等。辛温解表、清热解毒。为OTC ，主要用于流行性感冒引起的发热、咳 嗽、口干、咽喉疼痛。〔口服2片/次，3次/每
日〕
五种退热药物比较：
1、对乙酰氨基酚是儿科临床最常用的退热剂，也是世界卫
生组织〔WHO〕推荐2个月以上婴儿和儿童高热时首选退 热药。是一种比较安全的退热药，退热效果迅速可靠，不 良反响较少，可家庭常备。
它大大不同于以往历次流感。引发此次流感流行 的致病病毒为1950年流行的H1N1病毒株的变异体。 因此，在该病毒株流行期生活过的人，对于1977－ 1978年再次出现的甲型流感病毒H1N1病毒株感染具 有免疫力和抵抗力。所以，绝大多数有关1977－ 1978年流感流行的报告均指出，尽管此次流行为典 型的爆发流行，但成年人均为轻微感染，而在校青 少年发病率很高。
• 食蛋疗法：取50克生姜丝加水煮开，放入鸭蛋 2个，搅匀，再加白酒20毫升、盐少许，煎煮5 分钟即可，吃蛋喝汤后盖被休息，对冬令感冒 效果极佳。
• 鸡汤疗法：鸡汤中含有人体所需的各种氨基酸， 能增强机体对感冒病毒的抵抗力。
预防流感方
〔1〕贯众3钱，南瓜藤1尺〔适量〕 水煎服，一人一日量，连服3日。
我国是流感的多发地，每年流感发病数估计可达 上千万人。1957年、1968年和1977年三次大流行毒 株均首发于我国。1997年在中国香港特别行政区人 群中发现禽流感H5N1感染病例。1988年以来，世界 卫生组织每年公布的流感疫苗病毒株约一半来自中国 。中国已成为世界流感监测的前哨。
阿司匹林片_兽用阿司匹林片说明书
畜牧堂兽药说明书，更多药品请登录畜牧堂网站查询阿司匹林片_兽用阿司匹林片说明书本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%～105.0%。
【性状】本品为白色片;遇湿气易变质。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林O.1g)，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
(2)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10ml，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
【检查】游离水杨酸取本品的细粉适量(相当于阿司匹林0.1g)，加无水氯仿3ml，不断搅拌阿司匹林片说明书兽用【兽药名称】通用名：阿司匹林片商品名：英文名：Aspirin Tablets汉语拼音：Asipilin Pian【主要成分】阿司匹林【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学阿司匹林解热、镇痛效果较好，抗炎、抗风湿作用强。
可抑制抗体产生及抗原抗体结合反应，阻止炎性渗出，对急性风湿有特效，抗风湿的疗效确实。
较大剂量时还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄。
药动学单胃动物内服阿司匹林后可在胃和小肠前段迅速吸收。
牛、羊吸收较慢，在牛约有70%被吸收，血药浓度达峰时间为2～4小时，半衰期3.7小时。
本品广泛分布全身，其血浆蛋白结合率为70%～90%。
能进入乳汁，但浓度很低，也能透过胎盘屏障。
部分在胃、血浆、红细胞及组织中水解为水杨酸和乙酸。
主要在肝代谢，生成甘氨酸和葡萄糖醛酸结合物。
猫因缺乏葡萄糖苷酸转移酶，故半衰期较长并对本品敏感。
药物原形和代谢物经肾迅速排泄，在酸性尿液中排泄较慢，碱化尿液能加速其排泄。
阿司匹林的半衰期有明显种属差异，如马不足1小时，犬7.5小时，猫为37.6小时。
【药物相互作用】①其他水杨酸类解热镇痛药、双香豆素类抗凝血药、巴比妥类等与阿司匹林合用时，作用增强，甚至毒性增加。
②糖皮质激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力，与阿司匹林合用可使胃肠出血加剧。
复方贯众阿司匹林片使用说明
复方贯众阿司匹林片【用法用量】1.成人常用量口服(1)解热、镇痛:一次0.3~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。
(2)抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。
(3)抑制血小板聚集:小剂量应用。
局部缺血性脑卒中和一过性脑缺血发作,预防心肌梗死发生、不稳定型心绞痛、慢性稳定型心绞痛,一次50~300mg,一日一次;急性心肌梗死,初始剂量300mg,维持剂量为每日50~100mg;冠状动脉旁路移植术（CABG）,每日300mg,可术后6小时开始;经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）,手术前2小时给予初始剂量300mg,维持剂量为每日50mg-100mg;颈动脉内膜切除术,建议手术前开始,一次100mg-300mg,一日1次。
(4)胆道蛔虫病:口服一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞痛停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。
2.小儿常用量口服。
(1)解热、镇痛:每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时可每4~6小时一次。
(2)抗风湿:每日按体重80~100mg/kg,分2~4次服,如1~2周未获疗效,可根据血要浓度调整剂量。
有些病例需增至每日1。
0mg/kg。
(3)儿科皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）:开始每日按体重80~100mg/kg,每日3~4次;退热1~2天后改为每日20mg/kg,每日2~4次;症状解除后减少剂量至每日2~5mg/kg,每日一次,连续服用2月或更久。
【注意事项】1.用药期间，不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业。
2.药品性状发生改变时禁止服用。
3.儿童必须在成人的监护下使用。
4.本品应放置于儿童不易接触的地方。
5.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【适应症】消炎，解热，镇痛；用于伤风感冒及上呼吸道感染，流行性感冒等。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
阿司匹林肠溶片（Aspirinenteric-coatedtablets）
阿司匹林肠溶片（Aspirin enteric-coated tablets）Aspirin Enteric-coated Tablets manual[name of drug]Aspirin enteric-coated tabletsAspirin Enteric-coated TabletsName used before：Trade name:English Name: Aspirin Enteric-coated TabletsChinese Pinyin: Asipilin, Changrong, PianThe main ingredients of this product and its chemical name are: 2- (acetyl group) benzoic acidIts structural formula is:Molecular formula is: C9H8O4, molecular weight is: 180.16[traits]This product is enteric coated tablets, white after removing coating[pharmacology and toxicology]pharmacologyAnalgesic action: mainly through the inhibition of prostaglandins and other substances that can make the pain sensitive to mechanical or chemical stimuli (such as bradykinin and histamine), they are peripheral analgesics. But can not rule out the central analgesia (may act on the hypothalamus) the possibility of;Anti inflammatory effect: the exact mechanism is not clear. It may act as an anti-inflammatory agent by inhibiting the synthesis of prostaglandins or other substances that can cause inflammatory reactions (such as histamine). Inhibition of lysosomal enzyme release and chemotaxis may also be relevant;The antipyretic effect; may be acting on hypothalamic thermoregulation induced peripheral vasodilatation, skin blood flow increased, sweating, heat increase and antipyretic effect. The central role of prostaglandins in the hypothalamus and may inhibit the synthesis of;Anti rheumatic effect: the mechanism of this product is mainly anti inflammation, besides antipyretic and analgesic action;The effect of inhibiting platelet aggregation is to reduce the production of prostaglandins by inhibiting the epoxide enzymes of platelets.[pharmacokinetics]After oral absorption, rapid and complete. It has begun toabsorb in the stomach and can absorb most of the upper part of the small intestine. The absorption rate and solubility were related to the pH value of the gastrointestinal tract. Food can reduce the absorption rate, but does not affect the absorption capacity. Slow absorption of enteric coated tablets. This product is quickly absorbed with sodium bicarbonate. After absorption, it distributes in tissues and penetrates into joint cavity and cerebrospinal fluid. The protein binding rate of aspirin was low, but the binding rate of aspirin was 65% - 90%. When the serum concentration was high, the binding rate decreased accordingly. The rate of renal dysfunction and pregnancy is also low. T1/2 is 15~20 minutes; the T1/2 of salicylate depends on the size of the dose and the pH value of the urine; it is about 2~3 hours at a small dose; more than 20 hours in large doses, and 5~18 hours in repeated doses. After an oral administration of aspirin 0.65g, the salicylate T1/2 in the milk ranged from 3.8 to 12.5 hours.This product is quickly hydrolyzed to salicylic acid in the gastrointestinal tract, liver and blood, and then metabolized in the liver. The metabolites are mainly acid (salicyluric) and glucuronic acid conjugates, and a small fraction is oxidized to acid acid (gentisic acid). The peak value of blood serum reached 1~2 hours after taking the medicine. The concentration of serum was 25~50 g/ml at the time of analgesia and antipyretic, and the resistance to rheumatism and anti inflammation was 150~300 g/ml. The time required for the steady state of the serum increases with the daily dose and takes 7 days at high doses (e.g., antirheumatic), but takes 2~3 weeks or more to achieve optimal efficacy. Long term and high-dose medication of patients, mainly due to drug metabolism has been saturated,incremental dose can lead to changes of blood concentration of large. The product is excreted from the kidneys with bound metabolites and free salicylic acid. The excretion of salicylic acid without metabolism increases when the dosage is large. There is a great deal of discrimination between individuals. The urine pH value effect on the excretion rate, accelerate the excretion rate in alkaline urine, and salicylic acid free increased in acidic urine on the contrary.[indications]This product is non steroidal anti-inflammatory drugs. The clinic can be used in the following cases.1, analgesia and antipyretic: can alleviate mild or moderate pain, such as headache, toothache, neuralgia, muscle pain and menstrual pain, but also for colds and flu, such as fever.This product can only alleviate the symptoms, can not treat the cause of pain and fever, so it is necessary to use other drugs at the same time to treat the cause of the disease.2, anti-inflammatory, anti rheumatic drugs commonly used for treatment of rheumatic fever, after treatment can be antipyretic, make joint symptoms improved and the erythrocyte sedimentation rate decreased, but the basic pathologic changes of rheumatic fever can not be removed, nor the treatment and prevention of heart damage and other complications.3, arthritis: in addition to rheumatoid arthritis, this product is also used in the treatment of rheumatoid arthritis, canimprove symptoms, but at the same time the cause of treatment. In addition, this product can also be used for osteoarthritis, ankylosing spondylitis, juvenile arthritis, and other non rheumatic inflammation of skeletal muscle pain, but also can alleviate symptoms. But in recent years, these diseases have rarely been applied.4, anti thrombosis: This product has inhibitory effect on platelet aggregation, prevent thrombosis, clinical for the prevention of a transient ischemic attack, myocardial infarction, atrial fibrillation, heart valves, artificial arteriovenous fistula or other postoperative thrombosis. Can also be used for the treatment of unstable angina pectoris.5, for pediatric mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease treatment).[usage and dosage]1. adults commonly used oral dosage.Antipyretic and analgesic, once a 0.30.6g, 3 times a day, 4 hours and 1 times when necessary.Resist rheumatism, one day 3 ~ 6G, divide 4 times to take orally.Inhibition of platelet aggregation, the use of small doses, such as daily 80g to 300mg, 1 times a day.The treatment of biliary ascariasis, a 1g, 2 to 3 times a day, for 2 ~ 3 days; paroxysmal pain stopped 24 hours after strandingdisable, and anthelmintic treatment.2. children commonly used oralAntipyretic and analgesic, according to the body surface area of 1.5g/m2 per day, divided into 4~6 oral, or every time by weight of 5 to 10mg/kg, or every year, 60mg years old, when necessary, 4~6 hours 1 times.Anti rheumatism, according to the weight of 80 to 100mg/kg per day, divided into 3~4 times, such as 1~2 weeks without efficacy, can be adjusted according to the amount of serum concentration. Some cases need to be increased to 130mg/kg per day. For children with mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease), starting the day according to body weight 80 ~ 100mg/kg, 3 ~ 4 times; fever 2 ~ 3 days to 30mg/kg daily, 3 ~ 4 times, and even served in February or even longer, thrombocytosis, blood is hypercoagulable state during daily.5 - 10mg/ kg, 1 times.[adverse effects]The doses commonly used for antipyretic analgesia rarely cause adverse reactions. Long term heavy use of drugs (such as treatment of rheumatic fever), especially when the concentration of serum 200 g/ml, is prone to adverse reactions. The higher the blood concentration, the more obvious the adverse reaction.(1) nausea, vomiting, epigastric discomfort, or pain (as a result of direct stimulation of the gastric mucosa) and othergastrointestinal reactions (incidence from 3% to 9%) may disappear after discontinuation of the drug. Long term or high doses can lead to gastrointestinal bleeding or ulcers.(2) central nervous system: reversible tinnitus, hearing loss, mostly taking a certain course of treatment, the blood concentration of 200~300 g/L appeared.(3) allergic reactions: in 0.2% of the patients, manifested as asthma, urticaria, vascular edema or shock. Most of them are susceptible, and breathing difficulties occur immediately after taking medicine. Severe cases can cause death, which is called aspirin and asthma. Some are allergic to aspirin, asthma, and nasal polyps, often associated with genetic and environmental factors.(4) the impairment of liver and kidney function is related to dose size, especially when the dose is 250 g/ml. The damage is reversible and can be resumed after withdrawal. But there are reports of renal papillary necrosis.(5) excessive or toxic performance:Mild reaction, namely salicylic acid (salicylism), in the treatment of rheumatism, manifested as headache, dizziness, tinnitus, deafness, nausea, vomiting, diarrhea, drowsiness, mental disorders, sweating, rapid breathing, polydipsia, and involuntary movement (mostly elderly) and visual disorder;Severe,Can hematuria, convulsions, hallucinations, severe mental disorders, dyspnea and fever of unknown origin; children with mental and respiratory disorder is more obvious; when excessive laboratory examination can have abnormal EEG, acid-base balance changes (respiratory alkalosis and metabolic acidosis), hypoglycemia or hyperglycemia, hyponatremia, ketonuria, hyperkalemia and proteinuria.[contraindications]1, allergic to this product is prohibited;2, the following circumstances should be prohibited:Peptic ulcer bleeding caused by active ulcer or other causes;Hemophilia or thrombocytopenia;There is a history of allergies to aspirin or other NSAIDs, especially those with asthma, neurovascular edema, or shock.[matters needing attention](1) allergic reaction of fork. Allergic to the product may also be allergic to another salicylic acid or another non salicylic nonsteroidal anti-inflammatory drug. But not absolutely. The possibility of cross allergic reactions must be monitored.(2) interference with diagnosis:1) daily amount of more than 2.4G, copper sulfate can appearfalse positive urine test. Glucose enzyme can cause a false negative urine test;2) can interfere with urine ketone body experiment;3) when serum concentration is over 130 g/ml, the serum uric acid can be obtained by colorimetric method. However, the principle of uric acid is not affected;4) this method can interfere with the determination of urinary 5- hydroxy indole acetic acid (5-HIAA);5) the determination of urinary mandelic acid (VMA), because of the different methods used, results can be high and low;6) the bleeding time can be prolonged due to the inhibition of platelet aggregation. The dosage of small to 40mg/ will also affect the platelet function, but there is no report about the small dosage (150mg/ day) causing bleeding;7) liver function test, when the serum concentration of 250 mu g/ml, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and serum alkaline phosphatase can be abnormal change, the dose reduction can resume the party;8) the prothrombin time can be prolonged when the dosage is large, especially the blood concentration > 300 g/ml;9) daily dosage of more than 5g, serum cholesterol is low;10) because this product acts on the renal tubule, and causesthe potassium excretion to increase, can cause the blood potassium to reduce;11) when large doses of the product were used, serum thyroxine (T4) and three thyroxine (T3) were measured by radioimmunoassay, and lower results were obtained;(12) because of the excretion of this product in renal tubules, the excretion of phenol is reduced (i.e., PSP excretion test)(3) the following circumstances should be used with caution:1) when you have asthma and other allergic reactions;2) glucose -6- phosphate dehydrogenase deficiency (this product occasionally causes hemolytic anemia);3) gout (this product can affect the effect of other acid drugs on urination, which may cause uric acid retention in small doses);4) hepatic dysfunction can aggravate liver toxicity and aggravate the tendency of bleeding. Liver dysfunction and cirrhosis are prone to renal adverse reactions;5) cardiac dysfunction or high blood pressure may cause heart failure or pulmonary edema when used in large amounts;6) kidney failure is a risk of increased kidney toxicity;7) thrombocytopenia.(4) long-term massive use of drugs should regularly check hematocrit, liver function and serum salicylic acid content.[pregnant women and lactating women]This product is easy to pass through the placenta. Animals tested for the first 3 months of pregnancy can cause abnormalities such as spina bifida, head fractures, facial clefts, deformities of the legs, and hypoplasia of the central nervous system, viscera, and bones. Fetal defects have also been reported in humans after the use of this product. In addition, prolonged use of this product for 3 months after pregnancy can prolong pregnancy and increase the risk of prolonged birth syndrome and antepartum bleeding. In the last 2 weeks of pregnancy, fetal or neonatal hemorrhage can increase the risk of bleeding in late pregnancy, long-term medication may cause fetal ductus arteriosus contraction or early atresia, leading to persistent pulmonary hypertension and heart failure in neonates. There have been reports,In late pregnancy, the incidence of stillbirth or neonatal death increases due to excessive use or abuse of this substance (possibly due to atresia of the ductus arteriosus, antepartum hemorrhage, or low weight). However, the above treatment dose has not been found in the above-mentioned adverse reactions.This product can be excreted in the milk and sweat, and lactating women take 650mg orally. After 5~8 hours, the concentration of the drug in the milk can reach 173~483 mu g/ml. Therefore, long-term high doses of medication may cause adversereactions in infants.[children medication]Children, especially those with fever and dehydration, are prone to toxic reactions. Acute febrile diseases, especially in children with influenza and varicella, may be associated with the development of syndrome (Reye's), China is not yet seen.[medication for elderly patients]Because of the decline of renal function, the old patient is easy to suffer toxic reaction.[drug interaction] (1) efficacy was not enhanced when compared with other NSAIDs, because this product could reduce the bioavailability of other nsaids. Besides gastrointestinal side effects (ulcer and hemorrhage) has increased; in addition, due to the inhibitory effect on platelet aggregation, but also can increase the risk of bleeding in other parts. This product has been used for a long time with acetaminophen, which can cause kidney disease, including renal papillary necrosis, renal cell carcinoma, or bladder cancer.(2) with any drug that can cause low prothrombin, thrombocytopenia, impaired platelet aggregation, or gastrointestinal bleeding, it may increase the risk of coagulopathy and bleeding.(3) it can increase the risk of bleeding with anticoagulant(coumarin, heparin, etc.) and thrombolytic agents (streptokinase and urokinase).(4) urine alkalization drugs (sodium bicarbonate, etc.), antacid (long-term use) can increase the excretion of urine from this product, so that serum concentration drops. But when the blood concentration of this product has reached a stable state, and the use of basic drugs, but also to the blood serum concentration increased to the level of toxicity. The carbonic anhydrase inhibitor can make the urine alkaline, but can cause metabolic acidosis. It can not only lower the serum concentration, but also increase the amount of the product in the brain tissue, thus increasing the toxicity.(5) uric acid can reduce the excretion of this drug, so that its blood concentration rise. The serum concentration of this drug has reached steady state, and the increase of serum concentration and toxicity can be attributed to the increase of serum concentration of uric acid.(6) Glucocorticoid (hormone) can increase the excretion of salicylic acid. In the same way, in order to maintain the blood concentration of this product, the dosage of this product should be increased when necessary. This product and hormone are used for a long time. Especially in a large number of applications, there is a risk of increased gastrointestinal ulcers and bleeding. Therefore, it is not advocated to apply these two drugs at the same time.(7) the hypoglycemic effect of insulin or oral antidiabetic drugs can be enhanced and accelerated with the use of thisproduct.(8) with methotrexate (MTX), it can reduce the combination of methotrexate and protein, reduce the excretion from the kidney, and increase the serum concentration and increase toxicity.(9) probenecid or (sulfinpyrazone) the sulfinpyrazone uricotelic effect can be reduced by application of this product at the same time; when the blood concentration of salicylic acid salt 50 g/ml decreased significantly, "100 to 150 mu g/ml worse. In addition, probenecid can reduce salicylate since renal clearance rate, so that the latter increased blood concentration.[drug overdose][specifications](1) 0.3g; (2) 25mg (3) 50mg; (4) 75mg;[storage]Shade and seal in a dry place.[packing][period of validity][approval number][production enterprise]Enterprise name: Address:Postal Code：Phone number：Fax number: Website：。
抗感冒复方制剂处方分析与应用
抗感冒复方制剂处方分析与应用北京天坛医院赵志刚八十年代初期各国均致力于开发全面覆盖感冒所有症状的药物。
经过十多年的发展,现在市场上药店里用于防治感冒的复方制剂品种多,药名多、剂型多数不胜数。
一方面给临床选择感冒用药提供了挑选余地,另一方面由于复方制剂太多对复方中有效成份不太了解,难于药症相符。
,了解复方制剂成份,正确选择合理应用感冒药是医生患者关心的问题。
笔者将抗感冒复方制剂进行处方分析,从中找出规律、特点、整理成文供临床参考。
1.抗感冒的复方制剂经分类整理后主要有三种类型:即西药复方制剂、中西药组成的复方制剂、中药复方制剂。
例如,美国强生的泰诺(酚麻美敏片)是纯西药复方制剂,双鹤药业的新速效感冒片就是由中西药组成的复方制剂。
而同仁堂的感冒清热冲剂就是纯中药的复方制剂。
2.抗感冒复方制剂品种虽多,但从所含主要成分来看,常用的药物主要为抗过敏药,减轻鼻粘膜充血水肿药,解热镇痛药三大类。
抗过敏药常选氯苯那敏(扑尔敏)。
减轻鼻粘膜充血的药常选伪麻黄碱。
用这二种类型的药主要为减缓感冒的卡他症状。
伪麻黄碱可减轻鼻塞、流涕而没有刺激心脏引起心悸和收缩外周血管引起血压升高的不良反应,扑尔敏与伪麻黄碱对减轻卡他症状有协同作用。
解热镇痛药常选用对乙酰氨基酚、阿斯匹林。
由于感冒的主要症状之一是头痛、发热、选用这类药以对症治疗。
复方感冒药的成分中还有镇咳药和抗病毒药。
镇咳药常选用中枢性镇咳药右美沙酚,它有较好的镇咳作用。
抗病毒药多数处方选用金刚烷胺,它对甲型流感病毒有一定作用,但因病毒变异,其疗效不肯定,同时金刚烷胺还有一定的副作用。
所以一般情况不用此药为好。
至于其他成分如咖啡因与解热镇痛药有协同作用,同时也能消除减缓感冒的昏沉感,部分常用抗感冒复方制剂的详细组成见《常用抗感冒复方制剂成份表》。
3.复方中不常用药物的药理作用:①水杨酰胺为解热镇痛药氨基比林代用品。
水杨酰胺于90年代在日本普遍使用取代了氨基比林,我国西北第二合成制药厂研制成功开始上市使用。
阿司匹林肠溶片说明书
阿司匹林肠溶片药品名称：通用名称:阿司匹林肠溶片英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets商品名称:阿司匹林肠溶片成份：主要成份:阿司匹林适应症:阿司匹林对血小板聚集得抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者得发病风险预防心肌梗死复发中风得二级预防降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中得风险降低稳定性与不稳定性心绞痛患者得发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术（PTCA）冠状动脉旁路术（CABG）,颈动脉膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓与肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作得风险。
规格：100mg用法用量：用法:口服。
肠溶片应饭前用适量水送服。
降低急性心肌梗死疑似患者得发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。
以后每天100-200mg。
预防心肌梗死复发：每天100-300mg。
中风得二级预防：每天100-300mg。
降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中得风险：每天100-300mg。
降低稳定性与不稳定性心绞痛患者得发病风险：每天100-300mg。
动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔成形术（PTCA）冠状动脉旁路术（CABG）, 颈动脉膜剥离术，动静脉分流术：每天100-300mg。
预防大手术后深静脉血栓与肺栓塞：每天100-200mg。
降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作得风险：每天100mg。
不良反应：所列出得药物不良反应（ADRs就是基于所有阿司匹林制剂（包括短期与长期口服治疗）得上市后自发报告，因此无需按照CIOMS M频率类别进行组织上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道与腹部疼痛。
罕见得胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。
非常罕见得可能出现胃肠道出血与穿，伴有实验室异常与临床症状。
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病人 成批出现。普通感 冒发病时 ， 多数是低热 ， 很少高热 ， 病人鼻塞流 涕、 咽喉疼痛 ． 头痛 、 全身酸痛 、 疲乏无力 ， 症状较流 感 轻微 ， 并无 生命之虑。流行性感 冒（ 简称流感 ）是 由流感病毒 引起 的急性呼吸道传染病 。病 毒存 在于病人的呼吸道 中， ， 在病 人 咳嗽 、 打喷嚏时经 飞沫传染给别人。流感 的传染性很 强， 由于这种病 毒容 易变异 ， 即使是患过流感 的人 ， 当下次再遇上流
荫 伸 鏖 ０ 年 ２卷 期ＧｓＪｒｌ Ｔ ， １Ｖ． ． ２０ 第 ３ 第Ｊ ａｕｏｎｏ Ｃ ２ ０ｏ３ ｏ １ ｎ ａｆ Ｍ ０ １ ＮＪ ｕ ２
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缓解病痛但有较大的副作用 。治疗 感冒的中药主 要是解表 药， 表药有发 汗、 解 解热 、 镇痛、 菌、 抑 抗病有降压及 改善心脑血液循环的作用 ， 用药相对安全但缓解症状较为缓慢 。 复方贯众阿司匹林片正是针对 中、 西药各 自的特点形成 的中西药复方 制剂 ， 用于感 冒｝起 的咽喉肿痛 ， Ｉ 发热等症状 本 品是 中西药有机结合 的产 物， 中西药成分 解热镇痛 ， 其 缓解症状： 中药成分 杀灭病毒 ， 针对病 因。 中西药协 同作用 ， 本兼 标
佛 慈复方贯众 阿司匹林 片具有疗效确切 、 安全 ； 体积小 、 重量轻 、 方便、 于携带等特性 ， 中西结合 治疗 感 冒的良 使用 便 是
好药物， 也是 留前治疗普通感 冒和流感的主要药物和 常用药物。
弱， 与阿 司匹林配伍用于治疗感 冒， 可减轻感 冒的早期症 状。药效学研 究表 明， 品可明显降低流 感病毒感染小 鼠 指数， 本 肺 可使流 惑病毒 ；起小鼠死亡数量减 少， ｝ 使流 感病毒 ； 起死亡小 鼠存活时间延长 。对酵母引起发热的大 鼠有解热作用。经兰 Ｉ
州大学第一医院 、 甘肃 省中医院、 甘肃 省建筑职工 医院对复方贯众阿 司匹林 片进行 临床试 验观察 ， 结果表 明： 品对感 冒５ 本 ｆ
治， 相得益彰 ， 兼有中药的安全持 久和 西药的迅速 强效 ， 以第一时间解 除感 冒病痛 。 可
复方贯众 阿司匹林 片由兰州佛慈制药股份有 限公 司（ 兰州佛 慈制 药厂 ） 原 与兰州大 学第一 医院（ 兰州 医学 院第一附 原 属 医院） 同 制。 本品以绵马贯众 为 药， 共 研 君 有清 热解 毒之效； 以 蓝根 、 辅 板 野菊花 、 山豆根 为 臣， 清热解 毒兼有清咽利 喉之 效。 治疗 感 冒Ｓ起的咽喉肿 痛， ｌ 发热等症状 ， 对流感病毒具有较强 的抑制作用。 加入 的化 学药品阿司匹林 为水杨 酸类解 热镇
痛药 中最 常用 的药物 ， 可使发热病人 的体 温 降至正常 ， 对正 常体 温无 影响； 但 能够抑 制 Ｐ Ｓ合成 而产 生镇痛作 用 ， Ｇ 无成瘾 性， 故广泛用 于临床。马来酸氯苯那敏 （ 扑尔敏 ） 组胺 叭 受体 拮抗剂 ， 是 其特 点是 抗组胺作 用较强 ， 量小 ， 用 中枢 抑制作用
感流行 ， 然有可能感染 ， 以 感容易引起暴发 性流行。单纯型流感 的症 状为： 仍 所 流 突然畏寒、 热、 发 头痛 、 全身 酸痛 、 鼻塞 、 流 涕、 干咳、 胸痛、 恶心 、 食欲 不振， 婴幼儿或老年人可 能并发肺炎或心力衰竭。中毒型流感病人则表现为： 高热、 说胡话 、 昏迷、 抽搐 ， 时能致人死命 。因此病极易传播 ， 有 故应及 早隔离和 治疗 。 西 医根据感 冒的临床症 状使 用 肾上腺受体激 动药、 热镇 痛药 、 咳祛痰 药、 解 镇 抗组 胺药 、 抗病毒 药的复方 制剂 ， 能迅速
起 的咽喉肿痛 、 发热等症状 有较好疗效 ； 对于感 冒， 流感 的综合性疗效 ， 品优于单纯使用 西药成分； 本 对于恶寒 、 发热 、 鼻塞、
流涕、 于咳 咽瘸 等症状 ， 本品疗 效优 于单 纯使用 西药， 临床服用安全 可靠。 佛 慈复方贯众阿 司匹林片生产工 艺科学 、 易行 ， 经多年连续生产 ， 艺成熟稳定 ， 品质 量稳定， 工 产 疗效确切 。该 药在 生产 过程 中， 充分利用 了现代 中药制剂工 艺。中药浸膏通过喷雾 干燥 ， 最大 限度地保 留 了方中有效活性成分 ； 压片过程 中， 西药 成分在 内压 成一个芯片， 中药颗粒均匀地包裹在 西药芯片之外 ， 成 一个 夹芯 片， 形 可有 效防止阿 司匹林 在贮存 过程 中的水 解现象： 之后再用 薄膜包衣技术为片剂包上漂 亮的外衣。整个工艺过程 中， 雾干燥技术是 国际上大量采用 的干燥技术 ， 喷 中 药夹芯片技术和薄膜包衣技术 则是 国 内中药行 业制剂领域 的领先技术 ， 直至今 日也属于 尚未完全普及 的技术。
西医学认 为， 冒主要是 由病毒弓起 的。 感 ｌ 据研究 ，０ ９ ％以上的感 冒是 由病 毒引起 的， 目前 已发现 可５ 起感 冒的病毒 有 １ Ｉ ２
种 ２０ Ｏ 余型 ， 见的有： 常 流感病毒 、 副流感病毒 、 鼻病毒 合胞病毒 、 冠状病 毒、 腺病毒和肠道病毒等 。 人体在 一种病毒 感染 治 愈后不久， 又有可 能被另一种病毒所 感染 ， 以一个人在短时间 内可能会反 复感 冒 普通感 冒， 所 俗称伤风 ， 由鼻病毒 、 状 是 冠 病毒及 副流感病毒 等５起 ， ｌ 这些病 毒存在 于病人 的呼吸道 中， 经飞沫传 染给别 人。普通感 冒较流 行性感 冒传染性要弱得 多， 般人在 受凉 、 淋雨、 过度疲劳后 ， 因抵抗力 下降， 才容 易得病 。所 以普通感 冒往往是个 别 出现 ， 很少 象流行性 感 冒流行 时，
由西 医结合抗感冒 复 方贯众阿 司匹 柿
裴 海 玲
兰州军区兰州总医院中医科 ， 甘肃 兰州 ７ ０ ５ ３００
感 冒是 中医的 固有名词 ， 原本 的含义指人体 感受 了不正常 气候 而 出现 头痛 、 恶寒、 热、 发 咳嗽等症状 的一种病 ， 与现代 普通感 冒 相似 。流 感被 中医称为 “ 天行感 冒 ， ”形容其感 染力 强， 传染迅速。