医疗器械储存养护管理制度
医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度
医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度一、仓库贮存管理制度1.仓库设立（1）根据医疗器械质量管理要求，医疗器械品种及数量确定仓库的规模和功能。
（2）仓库应符合医疗器械的贮存要求，环境应干燥、通风、无灰尘、无异味，保持适宜的温度和湿度。
（3）仓库内应设置合适的货架和储物柜，以便于储存和取出医疗器械。
2.仓库布局（1）仓库内设置区域进行分类管理，根据医疗器械的性质、用途、存放期限等进行分区划分。
（2）设立储物柜、货架等存储设备，医疗器械应按照货架和储物柜上的标识摆放。
（3）对于易碎的医疗器械，应设置专门的防护措施。
3.入库管理（1）对进入仓库的医疗器械进行检查，确保其符合质量要求。
（2）入库时应填写入库登记表，包括医疗器械名称、规格型号、数量、生产日期、厂家、供应商等信息。
（3）对于特殊要求的医疗器械，还需根据要求进行验收和鉴定。
（1）仓库负责人对贮存的医疗器械进行定期检查，确保其质量不受影响。
（2）采取“先进先出”的原则，确保医疗器械不过期。
（3）对于易受潮、易变质的医疗器械，应设置专门的贮存条件。
二、养护管理制度1.定期检查（1）定期对仓库内的医疗器械进行检查，确保其无破损、无污染。
（2）根据医疗器械的特性进行不同周期的检查，对于易受损的器械需加强检查频率。
（3）检查重点包括医疗器械的包装完整性、保存状态、外观质量等。
2.清洁消毒（1）仓库应定期清洁消毒，保持环境清洁整洁。
（2）对于需要消毒的医疗器械，严格按照操作规程进行消毒处理。
（3）对于长期未使用的医疗器械，应定期进行清洁消毒。
3.维护保养（1）对于仓库储物柜、货架等设施设备，要进行定期维护检修，确保其正常使用。
（2）对于易损耗的储存设施，如储物柜的密封胶条等，应及时更换。
（3）保持仓库环境无异味、无尘埃、无潮湿等情况。
（1）严格按照领用手续，领用者需提供医疗器械使用申请单，并经批准后方可领用。
（2）出库时应填写出库登记单，包括医疗器械名称、规格型号、数量、领用人等信息。
医疗器械储存保管养护制度
医疗器械储存保管养护制度1. 前言医疗器械是医疗机构中不可或缺的重要设备，其储存、保管和养护工作直接关系到医疗机构的正常运转和患者的安全。
为了确保医疗器械的有效管理和维护，制定并实施一套科学合理的储存保管养护制度是非常必要的。
2. 目的本制度的目的在于规范医疗器械的储存、保管和养护工作，确保医疗器械的完好性和有效性，提高医疗机构的工作效率和服务质量。
3. 责任部门及人员3.1 责任部门医疗器械的储存、保管和养护工作由医疗机构的管理部门负责。
3.2 责任人员储存保管养护工作由医疗机构指定的专门人员负责，应具备相关专业知识和技能。
4. 储存要求4.1 储存环境医疗器械的储存环境应符合相关的法律法规和行业标准要求。
储存场所应干燥、通风、无尘、无虫害，并配备适当的温湿度控制设备。
4.2 储存空间划分储存空间应根据器械的种类、规格和功能进行划分，并设置相应的标识牌，以便快速找到所需的器械。
4.3 储存容器医疗器械应使用符合标准的储存容器，容器应干净、无污染、无异味。
不同种类的器械应分别存放，避免交叉污染。
5. 保管要求5.1 登记记录医疗机构应对所有的医疗器械进行登记记录，包括器械的名称、型号、数量、购进日期、存放位置等信息，并定期更新和检查。
5.2 安全保管医疗器械应妥善保管，防止被盗、被损坏或被错误使用。
对于易损、易碎或有特殊要求的器械，应采取相应的防护措施。
5.3 定期检查医疗机构应定期对储存的医疗器械进行检查，包括外观、功能和有效期等方面的检测，发现问题及时处理。
6. 养护要求6.1 清洁消毒医疗器械在使用前应进行必要的清洁和消毒处理，确保其符合卫生要求和使用安全。
6.2 维修保养医疗器械应定期进行维修保养，包括更换零部件、校正仪器、清理内部等工作，以保证器械的正常运行和使用寿命。
6.3 废弃处理医疗机构应制定废弃医疗器械的处理方案，按照相关法规进行分类、处理和销毁，确保不对环境造成污染和危害。
7. 培训和监督7.1 培训医疗机构应定期组织医疗器械的储存、保管和养护的培训，使负责人员掌握相关知识和技能。
医疗器械储存和养护管理制度
医疗器械储存和养护管理制度医疗器械储存和养护管理制度一、储存管理1. 医疗器械分类储存1. 根据不同类型的医疗器械，进行分类储存。
2. 各类器械应分区域储存，标注清晰，易于辨识和取用。
2. 储存环境要求1. 储存室应保持清洁、干燥、通风良好。
2. 储存室的温度和湿度应符合医疗器械的要求。
3. 防潮、防尘、防蛀等措施要做好。
4. 储存室内应有防火设施和灭火器具。
5. 药品和化学品应与医疗器械分开存放。
3. 储存要点1. 在储存器械时，要注意轻放、小心放置，以防器械受损。
2. 器械应整齐码放，不得乱堆乱放。
3. 医疗器械不得受潮、受热或受阳光直射。
二、养护管理1. 定期检查医疗器械1. 对医疗器械进行定期检查，确保其正常工作。
2. 检查内容包括外观、功能、标志等。
2. 定期消毒和清洁1. 对医疗器械进行定期消毒和清洁，以确保其卫生安全。
2. 使用专用清洁剂和消毒剂进行清洁和消毒，按照医疗器械的要求进行操作。
3. 定期保养和维修1. 对医疗器械进行定期保养和维修，以延长其使用寿命。
2. 根据医疗器械的使用情况，制定相应的保养和维修计划。
4. 储存和养护记录1. 对医疗器械的储存和养护情况进行记录，包括储存日期、养护日期、养护人员等信息。
2. 记录可以帮助管理人员了解医疗器械的使用情况，并及时采取相应的措施。
三、应急处理1. 应急预案1. 制定医疗器械储存和养护的应急预案，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
2. 预案中包括紧急、应急处理措施等内容。
2. 应急设备和物资1. 准备必要的应急设备和物资，保证在紧急情况下能够进行必要的处理和抢救。
3. 应急演习1. 定期组织应急演习，提高医疗器械储存和养护管理人员的应急处置能力。
2. 演习内容包括紧急情况的模拟、处理流程的训练等。
以上是医疗器械储存和养护管理制度的相关内容，希望能对医疗机构的管理工作提供一定的参考和指导。
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理学习的制度
医疗器材库房储存、保养、进出库管理制度为规范医院全部医疗器材产品的库房储存、保养、进出库管理，特制定本制度。
一、库房储存1、应该装备与经营产品相适应的储藏条件。
依照医疗器材的储存要求分库（区）、分类寄存，包含待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有显然划分（如可采纳色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应该独自寄存。
2、医疗器材与非医疗器材应该分开寄存；3、库房的条件应该切合以下要求：（1）库房内外环境整齐，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平坦，房子构造严实；（3）有防备室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异样天气影响的举措；（4）库房有靠谱的安全防备举措，能够对没关人员进入推行可控管理。
4、按说明书或许包装标示的储存要求储存医疗器材；5、储存医疗器材应该依照要求采纳避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等举措；6、应作好库房安全防备工作，按期对安全的履行状况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器材应该依照包装标示要求规范操作，堆垛高度切合包装图示要求，防止破坏医疗器材包装；8、医疗器材应该按规格、批号分开寄存，医疗器材与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设备间保存有足够缝隙；9、储存医疗器材的货架、托盘等设备设备应该保持洁净，无损坏；10、非作业区工作人员未经赞同不得进入储存作业区，储存作业区内的工作人员不得有影响医疗器材质量的行为；11、医疗器材储存作业区内不得寄存与储存管理没关的物件。
二、库存保养1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改良储存条件、防备举措、卫生环境。
依照医疗器材储藏保养标准做好医疗器材的分类寄存。
2、医疗器材库管人员对库存医疗器材要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增添保养、检查次数；对要点品种应要点养护。
能够依照“三三四”循环保养检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的30%，第二个月循环库存的30%，第三个月循环库存的40%）并做好保养记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并实时填写“质量复检通知单”交质量管理部门办理。
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）第一篇：医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。
一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；3、库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
二、库存养护1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。
2、医疗器械库管人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；对重点品种应重点养护。
医疗器械贮存管理制度
医疗器械贮存管理制度一、目的为规范医疗器械的贮存行为，确保医疗器械质量安全，预防医疗器械质量问题的发生，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规和标准，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有医疗器械的贮存、养护、出入库、运输等管理工作。
三、贮存条件1. 库房内外环境整洁，无污染源。
2. 库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密。
3. 库房应有良好的通风、防潮、防虫、防鼠、防火、防盗等设施和措施。
4. 库房内的温度和湿度应符合医疗器械贮存要求，并做好温湿度监测和记录。
四、医疗器械的贮存与养护1. 医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域。
2. 医疗器械与非医疗器械应分开存放，避免交叉污染。
3. 库房内应实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，退货区为黄色。
4. 医疗器械的包装应完好无损，数量准确，账货相符。
5. 库房管理员应定期对医疗器械的包装质量和外观质量进行检查，发现问题及时处理。
6. 库房管理员应做好医疗器械的养护工作，定期对贮存环境进行检查和维护，确保贮存条件符合要求。
五、医疗器械的出入库管理1. 医疗器械的入库应经过验收，验收员应根据医疗器械的特性、规格、数量等进行核对，确保医疗器械质量完好。
2. 医疗器械的出库应经过库房管理员核对订单，按照客户要求进行包装、标识、装箱，确保医疗器械数量准确、质量完好。
3. 库房管理员应做好出入库记录，记录内容包括：医疗器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商、出入库时间等。
六、医疗器械的运输管理1. 医疗器械的运输应采用符合要求的运输工具，确保医疗器械在运输过程中不受损坏。
2. 运输过程中应做好温湿度控制，避免医疗器械受潮、受热、受冷等影响。
3. 运输过程中应做好防震、防尘、防污染等措施，确保医疗器械质量安全。
4. 库房管理员应做好运输记录，记录内容包括：医疗器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、运输时间、运输温度等。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文(三篇)
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文一. 总则为了规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高资源利用效率，特制定本制度。
二. 库房贮存管理1. 库房贮存环境应干燥、通风良好，温度适宜，无灰尘，无潮湿。
库房内应设置适当的温湿度监测设备。
2. 库房应定期进行清洁和消毒，保证器械的无菌状态。
3. 库房内每种医疗器械应有明确的存放位置，应有相应的编号和标志，方便查找和管理。
4. 存放的医疗器械应按照分类存放，并与相应的清单进行核对，确保数量准确无误。
5. 库房负责人应制定医疗器械库存管理制度，确保每一批次都有有效的入库记录和出库记录。
三. 出入库管理1. 出入库操作必须由有相应资质的人员进行，且必须经过授权。
入库前应仔细检查医疗器械的数量和质量，确保符合要求。
2. 出库前应编制出库清单并经过审核，确保数量和要求正确无误。
3. 入库和出库记录应包括相关信息，如医疗器械名称、规格、批号、数量、供应商、经手人等，并应及时更新库存记录。
4. 入库和出库记录应保留一定的时间，并定期进行审核和归档，以备查证。
5. 出库后，医疗器械应经过负责人的检查，确保无损坏和异常情况。
四. 运输管理1. 医疗器械的运输应由专业的物流公司负责，且必须符合相关的法律法规和标准。
2. 运输过程中，医疗器械必须妥善包装，防止摔落和碰撞。
特殊的医疗器械应在运输前进行适当的处理和保护。
3. 运输过程中，医疗器械必须在温度和湿度适宜的条件下进行，防止因环境变化导致损坏或降低性能。
4. 运输前后，必须进行仔细的清点和检查，确保医疗器械的数量和质量无误，并及时进行记录和更新。
五. 库存管理1. 库存管理应根据医疗器械的特点和用途制定相应的规定和流程，确保库存的准确性和有效性。
2. 库存管理应包括定期盘点和核对，对于过期的医疗器械应进行及时处理。
3. 库存管理应与采购计划相结合，确保供需平衡，并减少库存积压和浪费。
医疗器械储存养护管理制度
医疗器械储存养护管理制度一、目的和范围为了规范医疗器械的储存和养护管理工作，确保医疗器械的安全和有效使用，特制定本制度。
本制度适用于医疗机构内所有的医疗器械的储存和养护管理工作。
二、储存管理1.储存环境1.1储存室应保持干燥、通风、清洁的环境，温度不高于30℃，相对湿度不高于70%。
1.2储存室的门窗应保持关闭，防止灰尘、虫害的侵入。
1.3储存室内应保持整洁有序，标识明确，道路畅通，灭火器材齐全。
2.分类储存2.1医疗器械应按照器械种类、规格、用途等进行分类储存，每类器械应分开存放，避免混杂和交叉感染的风险。
2.2储存时应分层存放，保持器械的悬挂或放置稳定，避免器械受压或变形。
3.标识管理3.1储存室中的每个储物柜和货架应有清晰的标识，标明器械的名称、规格、批号、存放日期等信息。
4.入库管理4.1入库前应逐项核对来货，确保数量、规格、型号、商标、出产单位等信息一致。
4.2入库时应记录器械的名称、规格、型号、生产日期、批号、有效期，以及入库日期和经手人等信息。
4.3入库后应根据器械的特性和要求进行包装，用专用的包装箱或包装袋将其储存。
4.4入库后应进行验收，并在验收表上签字确认，将入库信息录入电子系统。
5.出库管理5.1出库前应根据医疗需求，填写出库申请单，并交由相应的主管进行审批。
5.2出库时应核对器械的名称、规格、型号、批号、有效期限等信息，并在出库表上记录出库日期和接收人等信息。
5.3出库后应尽快对出库台账进行登记，将出库信息录入电子系统。
三、养护管理1.器械检查1.1每次使用结束后，应进行器械的检查，发现问题及时报告，做好维修记录。
1.2定期对器械进行全面检查，包括外观、功能等方面的检测，将检测结果记录在养护台账上。
2.器械保养2.1对常用的器械应定期进行清洁和消毒，保证器械的卫生和安全。
2.2对不常用的器械应进行保护性包装和存储，避免器械的损坏和污染。
3.器械维修3.1对发现的有损坏或故障的器械应立即停用，并上报有关部门进行维修或更换。
医疗器械养护管理制度
医疗器械养护管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械的养护管理，确保医疗器械的正常使用和安全性能，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本医疗机构内所有医疗器械的养护管理工作。
第三条医疗器械养护管理应严格遵守国家相关法律法规及行业规范，坚持安全第一，质量至上的原则。
第四条医疗器械养护管理应进行科学、规范、系统的管理，由专职人员负责实施。
第五条本管理制度的具体实施细则由专职人员组织制定，并在医疗机构内进行公示。
第二章养护管理职责第六条医疗机构应设立医疗器械养护管理岗位，并聘请具备相关资质和经验的专职人员担任。
第七条医疗器械养护管理岗位的职责包括以下几个方面：1. 制定医疗器械养护管理制度和操作规程；2. 对医疗器械进行定期检查、测试和维护，确保其安全性能；3. 监督医护人员正确使用医疗器械，及时处理故障；4. 负责医疗器械的备件购买、存储和更新工作；5. 组织开展医疗器械培训和技能考核；6. 定期编制医疗器械使用情况统计报告，并向上级主管部门报送。
第八条医疗器械养护管理岗位的人员应具备相关专业技术知识，且持有相关资质证书。
第三章养护管理流程第九条医疗器械养护管理应按照以下流程进行：1. 接收医疗器械：接收新购或维修后的医疗器械，对其进行验收和登记，核实器械信息和质量；2. 定期检查和维护：按照制定的计划，对医疗器械进行定期检查和维护，包括清洁、润滑、校准等工作；3. 故障处理：及时处理医疗器械故障，排除其影响；4. 检验和测试：定期对医疗器械进行功能、性能等相关测试和检验；5. 库存管理：负责医疗器械备件的购买、存储和更新，确保备件的及时供应；6. 培训和考核：组织开展医疗器械的使用培训和技能考核，提高医护人员的操作水平；7. 统计报告：定期编制医疗器械使用情况的统计报告，及时向上级主管部门报送。
第十条医疗器械养护管理工作应建立相应的养护记录，包括接收记录、检查维护记录、故障处理记录、检验测试记录等。
医院医疗器械养护管理制度
一、目的为保障医院医疗器械的安全、有效使用，延长医疗器械使用寿命，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有医疗器械的养护管理。
三、管理部门及职责1. 医院医疗器械管理部门负责医疗器械的养护管理工作，具体职责如下：（1）制定医疗器械养护管理制度，并组织实施。
（2）负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、报废等环节的管理。
（3）对医疗器械养护人员进行培训，提高养护技能。
（4）定期检查、评估医疗器械养护工作，确保养护工作质量。
2. 使用科室负责本科室医疗器械的日常养护工作，具体职责如下：（1）严格执行医疗器械养护管理制度，确保医疗器械处于良好状态。
（2）定期对医疗器械进行检查、清洁、润滑、紧固等养护工作。
（3）发现医疗器械异常情况，及时上报医疗器械管理部门。
（4）按照医疗器械管理部门的要求，配合完成医疗器械的报废、更新等工作。
四、养护要求1. 储存要求：（1）医疗器械应存放在通风、干燥、避光、防尘、防潮、防腐蚀的场所。
（2）按照医疗器械的类别、性能、有效期等要求，分库（区）、分类存放。
（3）易燃、易爆、有毒、有害等特殊医疗器械，应单独存放，并采取相应的安全措施。
2. 使用要求：（1）严格按照医疗器械的说明书、操作规程进行操作。
（2）使用过程中，注意观察医疗器械的工作状态，发现异常情况，立即停机检查。
（3）定期对医疗器械进行维护保养，确保其正常运行。
3. 检查要求：（1）使用科室应定期对医疗器械进行检查，发现问题及时上报。
（2）医疗器械管理部门应定期对使用科室的养护工作进行抽查，确保养护工作质量。
五、奖惩措施1. 对在医疗器械养护工作中表现突出的个人和科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反医疗器械养护管理制度，造成医疗器械损坏、失效、安全事故的，按照相关规定追究责任。
六、附则1. 本制度由医院医疗器械管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医疗器械储存养护管理制度
医疗器械储存养护管理制度医疗器械储存养护管理制度1. 目的本制度的目的是规范医疗器械的储存和养护管理工作，确保医疗器械的安全、有效和可靠使用，并保护医疗器械的完整性以满足医疗机构的需求。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构内的所有医疗器械的储存和养护管理工作，包括但不限于诊断设备、手术器械、床位、轮椅等。
3. 责任和职责3.1 医疗机构负责人医疗机构负责人应当确保本制度的执行，并负责医疗器械储存和养护管理工作的监督和管理。
3.2 医疗器械管理人员医疗器械管理人员应当具备相关的医疗器械管理知识和技能，负责医疗器械的储存和养护管理工作，包括但不限于：制定和执行医疗器械储存和养护管理方案；负责医疗器械的接收、验收、入库、出库和盘点工作；定期对储存的医疗器械进行检查和保养；处理医疗器械的故障和报废；定期组织开展医疗器械的安全教育培训。
3.3 科室负责人科室负责人应当监督和管理本科室的医疗器械储存和养护管理工作，确保工作的顺利进行，并配合医疗器械管理人员进行必要的操作。
3.4 科室医务人员科室医务人员应当按照规定的流程和方法正确使用和储存医疗器械，并及时上报和反馈医疗器械的使用情况和维修需求。
4. 储存管理4.1 储存环境医疗器械的储存环境应当符合相关要求，包括但不限于温度、湿度、通风等。
医疗机构应当定期对储存环境进行监测和记录，并采取必要的措施维持环境的稳定。
4.2 储存位置医疗器械应当按照其特点和用途进行分类，储存位置应当明确标识，便于查找和使用。
同时，不同种类的医疗器械应当分开存放，避免混杂和交叉感染。
4.3 储存记录医疗器械的储存应当建立相应的记录，包括但不限于医疗器械的名称、型号、数量、储存位置、入库和出库日期等信息。
入库和出库的医疗器械应当按照规定的流程和方法进行登记和核对。
5. 养护管理5.1 检查和保养医疗器械管理人员应当定期对储存的医疗器械进行检查和保养，确保其正常运行。
对于有特殊要求的医疗器械，应当按照规定的方法和周期进行检测和校准。
医疗器械储存和养护管理制度
医疗器械储存和养护管理制度1. 引言医疗器械的储存和养护对于医疗机构的正常运转和患者的安全至关重要。
医疗器械的不当使用和管理不仅会导致设备的损坏，还可能对患者的生命造成威胁。
因此，建立一套科学合理的医疗器械储存和养护管理制度是每个医疗机构必须重视的任务。
2. 目的该制度的目的是规范医疗器械的储存和养护管理，确保医疗器械的安全、有效和稳定运行，以提高医疗服务的质量和安全。
3. 责任与义务3.1 医疗机构医疗机构应建立医疗器械储存和养护管理制度，明确管理人员的责任和权力，保障医疗器械的正常使用。
3.2 设备管理部门设备管理部门负责医疗器械的储存和养护管理工作，包括设备的购置、验收、登记、保管、检测、维修、报废等。
3.3 设备管理人员设备管理人员应具备相应的专业技能和知识，负责医疗器械的日常管理工作，包括巡检、维护、记录等。
4. 储存管理4.1 储存环境医疗器械的储存环境应满足设备的特殊要求，包括温度、湿度、光照和洁净度等。
医疗机构应建立相应的环境控制措施，确保器械的安全存放。
4.2 储存条件医疗器械应按照其特性和使用要求进行分类存放，如高温易燃物品、易碎物品、国家监管的特殊器械等应单独存放，并标明清晰的标识。
4.3 储存管理制度医疗机构应建立储存管理制度，明确储存的具体要求和流程。
制度应包括医疗器械接收入库、拆包验收、分类摆放、标识记录、定期检查等环节。
5. 养护管理5.1 养护计划医疗机构应制定医疗器械的养护计划，明确养护的周期、内容和责任人。
计划应根据器械的特性和使用频率合理制定。
5.2 养护措施医疗器械的养护措施包括定期巡检、保养维护、设备清洁等。
医疗机构应采购专用的养护工具和清洁剂，确保养护工作的有效进行。
5.3 养护记录医疗机构应建立医疗器械的养护记录，并按照要求进行记录和保存。
记录应包括养护的时间、内容、责任人等信息，以便随时查阅和核实。
6. 设备报废医疗机构应建立医疗器械的报废管理制度，明确报废的条件和程序。
医疗器械贮存、养护管理制度
一、要根据不同季节、气候变化，做好库房的温湿度管理工作，坚持每日两次
（上午8:00～12:00，下午14:00～18:00）按时观察库内温、湿度的变化，认真填写“温湿度记录表”，并根据具体情况和医疗器械的性质及时调节温湿度，保证医疗器械贮存质量。
温度控制范围：常温库为0～30℃，阴凉库为温度0～20℃，湿度控制在35～75%之间。
二、养护人员应对在库医疗器械每季度至少养护检查一次，店堂陈列的医疗器械每月进行检查养护，并做好养护记录，发现问题，应挂黄牌停止销售并及时填写“质量复检通知单”交质管负责人处理。
三、养护员对近效期商品挂牌标示、按月填报医疗器械近效期催销报表，督促销售人员及时催销，以防过期失效。
四、做好货架的清洁卫生，做好避光、防火、防尘、防潮、防晒、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作。
五、在库医疗器械均应实行色标管理。
其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格品区为绿色；不合格品区为红色。
医疗器械储存和养护管理制度
医疗器械储存和养护管理制度医疗器械储存和养护管理制度一、制度目的本制度旨在规范医疗器械的储存和养护管理，确保医疗器械的安全、有效、可靠地储存和运用，保障医疗工作的顺利进行。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有医疗器械的储存和养护管理工作。
三、定义（根据实际情况，医疗器械的定义和解释，例如手术刀、注射器等）四、器械储存4.1 储藏环境4.1.1 储藏室（说明储藏室的设计要求，包括温湿度、通风条件等）4.1.2 储存区域划分（将储藏室划分为不同的区域，根据医疗器械的特性和用途进行储存）4.1.3 储存设备（介绍储藏室所配备的储存设备，如货架、柜子等）4.1.4 温湿度控制（详细描述储藏室的温湿度控制措施和监测方法）4.1.5 光线控制（说明储藏室的光线控制要求，如采取遮光措施保护光敏器械）4.1.6 防火控制（介绍储藏室的防火控制措施，如防火墙、火灾报警系统等）4.2 入库管理4.2.1 入库备案（规定医疗器械入库时需进行备案登记，包括器械名称、型号、规格等信息）4.2.2 入库验收（详细描述医疗器械入库的验收程序和要求，如进行数量、质量、有效期等的检查）4.2.3 入库分装（如果需要对医疗器械进行分装，说明分装的要求和操作步骤）4.2.4 入库存放（说明医疗器械的存放位置和方法，如按照器械种类、规格和有效期进行分类存放）4.3 出库管理4.3.1 出库申请（规定医疗器械出库前需填库申请表，包括器械名称、数量、申请人等信息）4.3.2 出库审核（详细描述出库申请的审核程序和要求，如确认出库理由和出库手续是否齐全）4.3.3 出库操作（说明医疗器械出库的操作步骤，如核对器械和数量，填库记录等）4.3.4 出库记录和归档（规定需要记录和归档的出库信息，如出库日期、出库人等）五、器械养护5.1 定期检查（规定需要进行定期检查的医疗器械和频率，如检查器械的外观、标识、功能是否正常）5.2 清洁消毒（详细描述医疗器械的清洁消毒方法和要求，如选择适当的消毒剂，遵循正确的清洁消毒操作流程）5.3 维护保养（说明医疗器械的维护保养工作，如定期更换易损件、进行润滑等）六、附件本所涉及的附件如下：1. 储存室设计图纸2. 储藏设备清单3. 医疗器械入库备案表4. 出库申请表5. 定期检查记录表6. 清洁消毒记录表7. 维护保养记录表七、法律名词及注释（本制度涉及的法律名词，并给出相关的注释说明）。
医疗器械储存和养护管理制度正规范本(通用版)
医疗器械储存和养护管理制度1. 前言医疗器械的储存和养护管理是医疗机构的重要组成部分，对于医疗机构的正常运营和患者的安全起到至关重要的作用。
建立和实施一套科学、标准的医疗器械储存和养护管理制度，可以有效减少医疗事故的发生，保证医疗器械的有效使用和延长使用寿命。
本文将介绍医疗器械储存和养护管理制度的目的、适用范围、基本要求和操作流程。
2. 目的医疗器械储存和养护管理制度的目的是规范医疗器械的储存和养护管理工作，确保医疗器械的安全性、有效性和可靠性，保障患者的安全，在医疗机构内部提供一个良好的器械使用环境，优化医疗资源的配置和利用，提高医疗质量和效率。
3. 适用范围本制度适用于所有医疗机构内的医疗器械的储存和养护管理工作，包括但不限于医疗器械的采购、验收、存放、维护、清洁、消毒、报废等环节。
4. 基本要求4.1 医疗器械的储存•医疗器械的储存要求应符合医疗器械的特点和安全使用要求。
•储存场所应干燥、通风、清洁，确保器械不受阳光直射、高温、潮湿等环境因素的影响。
•分类储存，对不同类别的器械进行专门管理和标识。
•储存区域应划定并设置相应的标识，保持整洁有序。
4.2 医疗器械的养护•对医疗器械进行定期养护，确保器械的正常运行和安全性能。
•按照医疗器械的使用说明书和相关标准进行养护和维修操作。
•器械的养护记录应详实完整，包括养护内容、时间、人员等信息。
•发现问题及时处理，并记录整改情况。
4.3 医疗器械的清洁和消毒•医疗器械的清洁和消毒工作应符合相关的卫生标准。
•根据医疗器械的不同特点和使用要求，采取相应的清洁和消毒方法。
•所使用的清洁和消毒剂要符合卫生标准，并保持有效期内。
•清洁和消毒操作人员应经过专业培训，操作规范、严谨。
4.4 医疗器械的报废•医疗器械的报废应按照相关规定进行，不得私自处置。
•报废医疗器械应登记并作出专门标识，防止误用。
•报废医疗器械应集中储存，并按照相关规定进行分类处置。
5. 操作流程5.1 医疗器械的储存操作流程•采购医疗器械•验收医疗器械•按规定分类储存医疗器械•储存区域的整理和维护5.2 医疗器械的养护操作流程•制定医疗器械养护计划•进行定期养护和检修•记录养护操作和处理情况5.3 医疗器械的清洁和消毒操作流程•制定医疗器械清洁和消毒计划•根据医疗器械的特点和使用要求选择合适的清洁和消毒方法•记录清洁和消毒操作和结果5.4 医疗器械的报废操作流程•制定医疗器械报废管理制度•对报废的医疗器械进行登记和标识•根据医疗器械的不同情况，合理分类处置报废器械6. 总结医疗器械的储存和养护管理制度是医疗机构内部管理的重要环节，通过建立和实施科学、规范的管理制度，能够提高医疗器械的使用效率和安全性，降低医疗事故的发生几率。
医疗器械贮存和检查养护管理制度
贮存和检查养护管理制度一、目的1.1为加强医疗器械经营企业的质量管理，规范医疗器械的储存、养护和检查工作，确保医疗器械的安全性和有效性，制定本制度。
二、依据2. 1现行版《医疗器械经营质量管理规范》三、责任3.1仓储部对本制度检查养护行为的实施负责3.2质管部做好对仓储部在医疗器械检查养护行为时的指导、日常检查、质量信息沟通等工作，对在库发现不合格品的跟踪处理。
四、内容4.1仓储部应当根据医疗器械的质量特性对医疗器械进行合理储存，并符合以下要求：4.1.1按照医疗器械说明书或者标签标示的贮存要求贮存；4.1.2冷库贮存时，应当根据冷库验证报告确定合理的贮存区域，制冷机组出风口应当避免遮挡；4.1.3应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；4.1.4搬运、堆垛、放置医疗器械时，应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度、放置方向等应当符合包装图示要求；应当按照货架、托盘承重范围等要求妥善存放，避免损坏医疗器械；4.1.5按照医疗器械的贮存要求分库（区）存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放；组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存；在实施自动化操作的自动化仓库中，医疗器械与非医疗器械可以按货位分开存放；4.1.6医疗器械应当按照品种、规格、型号分开存放；医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；4.1.7贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；4.1.8非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量安全的行为；4.1.9医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
4.2仓管员应当根据库房条件、外部环境、产品有效期要求等，对医疗器械进行定期检查，建立在库检查记录，在库检查记录应当包括：（一）检查医疗器械合理贮存与作业流程；（二）检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境；（三）对温湿度监控系统、冷库温湿度自动报警装置进行检查、保养；（四）未采用温湿度监测系统进行自动监测的，应当每天上、下午各不少于1次对库房温湿度进行监测记录；（五）对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查。
医疗设备储存养护管理制度
医疗设备储存养护管理制度第一章总则第一条为规范医疗设备的储存养护管理，提高医疗设备的使用效率和安全性，保障患者和医务人员的健康安全，制定本规定。
第二条本规定适用于在医疗机构内使用的所有医疗设备的储存、养护和管理工作。
第三条医疗机构应当按照本规定的要求，建立健全医疗设备储存养护管理制度，配备充足的医疗设备储存养护人员，并为他们提供必要的培训和教育，确保医疗设备的合理、安全使用。
第二章医疗设备的储存管理第四条医疗机构应当建立医疗设备的储存管理制度，确定专门的储存场所，并严格按照标准对医疗设备进行分类、编号和存放。
第五条对于易受损坏的医疗设备，应当采取特殊措施进行储存，确保其完好无损。
第六条医疗机构应当制定定期检查医疗设备的制度，对医疗设备进行定期检查，发现问题及时处理，确保医疗设备的正常使用。
第七条为了防止医疗设备被盗窃或损坏，医疗机构应当加强对储存场所的安全管理，安装相应的安全装置，确保医疗设备安全储存。
第八条医疗机构应当对医疗设备进行分类管理，按照设备的用途和功能，将医疗设备分门别类进行管理，确保医疗设备的顺利使用。
第九条医疗机构应当建立医疗设备的档案，对医疗设备的情况进行详细记录，包括设备的购置时间、型号、来源、存放位置等信息，以备不时之需。
第十条对于过期或者报废的医疗设备，医疗机构应当及时进行处理，不能再用的要进行报废处理，以免影响正常使用。
第三章医疗设备的养护管理第十一条医疗机构应当建立医疗设备的养护管理制度，明确养护工作的责任人和养护周期。
第十二条医疗机构应当制定医疗设备的养护计划，确定定期养护的时间和养护的内容，确保医疗设备的正常使用。
第十三条医疗机构应当配备专门的养护人员，对医疗设备进行定期检查、清洁和维护，确保医疗设备的正常使用。
第十四条对于需要特殊保养的医疗设备，医疗机构应当配备相应的专业人员进行保养工作，确保医疗设备的正常使用。
第十五条医疗机构应当建立医疗设备的养护记录，对医疗设备的养护情况进行详细记录，包括养护的时间、养护的内容等，以备不时之需。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医疗器械储存养护管理制度-标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
医疗器械储存、养护管理制度
一、医疗器械储存管理
1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺，数量准确、帐货相符。
2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。
3、保管员应每天定时两次（上午10:00，下午3:00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录，发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录，温湿度记录应妥善保存。
4、储存的医疗器械应按用途分类储存放，并根据医疗器械的批号及生产日期依次堆垛。
二、医疗器械养护管理
1、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检查，发现问题应及时进行处理。
2、保管员对下列情况应酌情增加检查次数，一般每个月检查一次
⑴储存时间长的医疗器械。
⑵距离失效期半年（近效期）的医疗器械。
⑶已发现质量问题医疗器械的相邻批号的医疗器械。
3、医疗器械使用前应进行检查，发现以下情况时，不得再使用。
⑴包装标识模糊不清或脱落。
⑵医疗器械已超出有效期。
3、保管员应做好仓库的清洁卫生工作。
仓库内不得存放与医疗器械无关的物品，保持清洁、卫生、
4、对储存医疗器械的设备（如冰箱）应经常检查、清洁和擦拭，使设备处于整齐、清洁、安全、运转良好的状态。