盐酸纳洛酮注射液
盐酸纳洛酮注射液救治急性乙醇中毒的安全性评价
损伤部位 颅脑 例数
பைடு நூலகம்
胸部
腹部 ９ ５
脊柱 ８ ７
四肢 其他 ８ ０ ５ ２８ ．
１３ ９ ２ ８
百分 比（ ％） ６ ． ５ ． ５ ． ４ ． ４ ． ８３ ４４ ２８ ８３ ４４
２ 坠落 与 车祸伤 的院 前急救
点， 院前急救医生还应对非着力部位可能发生 的损 伤进行 固定处置 ， 以防加重病情 ， 造成不必要的新损 伤。 ２３ 院前 急救 中的快速 转运 ．
论 酮咯 酸氨 丁三 醇肌 注是 １ 安全 、 种 高效 、 良反 应 小的 肛肠 手 术后 镇 痛 方 法 ， 以替代 哌 替 啶 不 可
收稿 日期 ：０ １ １ ０ ２ １ —１ — ２
盐 酸纳 洛酮 注射 液救治 急性 乙醇 中毒 的安全 性评 价
张 志 平
（ 州市钟 楼 区五星街道社 区卫生服务 中心 ， 常 江苏 ２３０ ） １０３
［ 摘要 ］ 目的
评价 盐酸纳洛 酮 注射 液抢救 治疗 急性 乙醇 中毒疗 效的安 全性 。方法
在 常规
治疗的基础上 ， 应用盐酸纳洛酮注射液 Ｏ４ ２４ ｇ ． — ． 。结果 盐酸纳洛酮注射液救治 乙醇中毒快 ， ｍ 无明显副作用。结论 盐酸纳洛酮注射液是社区医疗机构救治急性 乙醇中毒安全、 有效之 药物。 ［ 关键词］ 社区医疗机构； 盐酸纳洛酮注射液； 急性 乙醇中毒
内抢救时机。院前急救受许多客观条件 的限制 ， 比 如没有 各项辅 助检 查 仪器 对 伤 者进 行 检 查 ， 明确 损 伤情况。所 以， 院前急救医生在有限的条件下 ， 如何 为院内救治做好准备 ， 防止对伤者造成二次损伤尤 为重要 。院前 急 救 医生 应 先 了解 伤 者受 伤 过 程 ， 预 测 可能发生 损伤 的部位 ， 例如对 高 坠伤者 ， 应先 向 目 击者 了解情况， 结合伤者体表损伤判断其着力部位 ， 并 根据 坠落伤特 点判断 其可 能发生 损伤 的部位 及程 度， 在搬运过程中做到重点保护。如高坠伤者臀部 着地时 常会发生 脊柱损 伤 、 骨盆骨 折等 多发性 损伤 ， 所 以在搬 运过程 中应重 点保护 及处 置这些 可 能发生 损伤 的部位及脏 器 ， 防止顾此 失彼 。 ２． 院前急救 中的固定 ２
盐酸纳洛酮注射液
静脉输注静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使 浓度达到0.004mg/ml。混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制 滴注速度。
成人使用
阿片类药物过量首次可静脉注射本品0.4mg-2mg，如果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用，可隔2～3 分钟重复注射给药。如果给10mg还未见反应，就应考虑此诊断问题。如果不能静脉给药，可肌内给药。
盐酸纳洛酮注射液
介绍
01 成份
03 适应症 05 用法用量
目录
02 性状 04 规格 06 不良反应
07 禁忌
目录
08 注意事项
09
孕妇及哺乳期妇女用 药
010 儿童用药
011 老年用药
012 药物相互作用
013 药物过量
015 药代动力学 017 包装
目录
014 药理毒理 016 贮藏 018 有效期
在一项小型试验中，志愿者接受24 mg/70 kg药物的治疗未出现毒性。
在另一项试验中，36例急性脑卒中患者接受了4mg/kg（10mg/m2/min）纳洛酮的治疗，随后剂量改为 2mg/kg/hr，共用药24小时。23例患者在使用纳洛酮后出现了不良反应，7例患者因不良反应而停药。最严重的不 良反应为：癫痫发作(2例)、严重高血压(1例)以及低血压和/或心搏徐缓(3例)。
盐酸纳洛酮的药理学及临床应用的效果分析
盐酸纳洛酮的药理学及临床应用的效果分析摘要：目的：研究盐酸纳洛酮的药理学以及临床中应用效果。
方法：选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例昏迷患儿，分成两组，比较两组患者的临床疗效。
结果：观察组患者的临床疗效优于对照组患者（P＜0.05）。
结论：昏迷患儿通过盐酸纳络酮治疗，临床疗效确切，值得推广。
关键词：盐酸纳络酮；药理学特点；应用效果盐酸纳络酮属于一种拮抗剂，其会作用在阿片类受体，并且该药物本身不具备任何活性，但是，可以对各种阿片类受体产生拮抗作用，具有强烈的竞争性，与此同时，盐酸纳络酮对于阿片类激动剂起到一定程度的逆转效果，该药物能够在某种程度上将患者的呼吸受限情况进行有效消除，如果患者处于昏迷状态，那么服用盐酸纳络酮后，患者会迅速的恢复到清醒的状态，同时，该药物还能够为患者起到良好的抗休克效果，且该药物还不会使患者产生一定的依赖性[1]。
随着临床科技的不断提升，临床中逐渐深入研究了盐酸纳络酮的临床应用效果，因此，能够发现盐酸纳络酮可以对一些急重型疾病患者起到良好的治疗效果。
1.资料与方法1.1一般资料选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例昏迷患儿，分成两组，两组患者的一般资料见表1。
表1 两组患者的一般资料比较情况（±s）[n（%）]组别例数年龄段(岁)平均年龄(岁)男性患者女性患者观察组31-6 4.56±1.161911对照组31-8 4.61±1.201812X2/t-0.1640.071P-0.8700.7911.2方法对照组患者通过吸氧治疗、心电监护、催吐、补液以及保暖等方法，同时，需要给予患者胃黏膜保护剂，避免患者的胃黏膜功能受损。
观察组患者需要在对照组患者的治疗基础上，给予患者盐酸纳络酮治疗，治疗方法为：对于处于兴奋期的患者来说，需要肌肉注射0.4mg的盐酸纳络酮，对于处于共济失调期的患者来说，需要通过肌肉注射0.4mg的盐酸纳络酮，与此同时，还需要静脉滴注0.4mg的盐酸纳洛同和5%的葡萄糖注射液的混合液；对于处于昏迷状态或者昏睡状态下的患者，则需要通过静脉注射0.8mg的生理盐水治疗，如果在注射20min后，患者仍然没有清醒，则需要维持静脉滴注0.4mg的盐酸纳络酮和10%的葡萄糖注射液的混合液，同时，需要密切观察患者的病情，直到患者保持清醒，即可停药。
盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察
环氧合酶 的抑制 而减少前列腺素合成 ， 制止炎症 组织痛觉 神 经 冲动形成 ， 而抑制炎性反应 。因此美辛唑 酮可应用于 混合 痔 Ⅲ期外剥 内扎术 后 ， 可减少 相关并 发症 的发生 ， 从 而达 到
理想 的治疗效果 。
参 考 文 献
Ｅ ７ ３ 梁瑞 ， 卢翔 ， 李战宁 ， 等． 美辛唑酮、 高锰 酸钾及硫酸镁 在肛门 ０ ７ ， ３ ６ （ ２ ） ： ２ ２ ８ ．
收稿 日期 ２ ０ １ ３ — ０ ８ — ０ ２
（ 编辑
落落）
［ １ ］ 姜兴文． 外剥内扎加内痔注射 齿线保 留术治疗混合 痔 ８ ７ 例 临
作用 。 用 于各 种疾病所 致痉挛 性疼痛 ， 对肛 肠疾病术 后所致 痉挛性疼痛有 极佳 疗效［ ６ ］ 。梁瑞 报道 ｌ ＿ ７ ］ 美 辛唑 酮栓 通过 对
床分析 ［ Ｊ ］ ． 实用临床医学 ， ２ ０ １ ２ ， １ ３ （ １ ） ： ６ ３ － ６ ４ ．
［ ２ ］ 刘纪锋 ， 姚健 ， 王顺 和， 等． 外剥 内扎术联合 内括约肌部分 切断
２１ ０ 厂 ＿ ］ Ｊ Ｍ ｅｄ Ｔ ｈｅｏｒ ＆ Ｐｒ ａｃ Ｖｏ １２ ７
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堡整 理 堕墼堡
滑， 对 组织摩擦力小 ， 塞入 直肠后溶 化能 起润滑 保护 创面 作 用 。红古 豆醇酯有 中枢镇静作用和外周抗胆碱作用 ， 其 活性 较阿托 品弱 ，但抑制 胃肠道 蠕动 和 胃液分 泌的 作用 相对 较 强 。尚有 扩张外周血管 、 增加冠脉流量 的作用及一定 的平 喘
盐酸纳洛酮的药理学作用及临床应用分析
盐酸纳洛酮的药理学作用及临床应用分析摘要】盐酸纳洛酮也被称为苏诺，是一种阿片受体的拮抗剂，能够缓解因服用阿片类药物急性中毒引起的呼吸抑制等症状，随着临床上阿片类药物的大量应用，人们对盐酸纳洛酮的研究也越来越深入，本文在研究盐酸纳洛酮原有适应症的基础上分析了其药理学作用及临床应用。
【关键词】盐酸纳洛酮药理学作用临床应用【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）16-0372-01盐酸纳洛酮作为一种能够缓解阿片类药物引起的呼吸抑制的药物，能够被机体快速吸收，并通过血脑屏障更快一步的阻止毒性药物与阿片受体的结合，快速解除患者的呼吸抑制及其他中枢的抑制，用于毒性的解救有着明显的临床效果，近年来，随着其在临床上的广泛应用，人们对它的关注也越来越多。
1 纳洛酮的药理学作用纳洛酮的分子式成分为17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6酮盐酸盐，有拮抗各种类型的阿片受体的作用，口服效果较差，小剂量静脉注射能够迅速阻止机体内吗啡类药物的作用，与阿片类药物亲和力极佳，能够有效解除机体的毒副作用，缓解呼吸及其他中枢的抑制。
除此之外盐酸纳洛酮能够阻止机体缺血时超养阴离子的释放，维持细胞膜处于稳定的状态。
2 盐酸纳洛酮的作用原理2.1 阿片类药物的拮抗剂对于抑制阿片类药物引起的急性中毒有明显效果，且见效较快。
2.2 对内源性阿片样物质的拮抗作用抗休克：增加休克机体的心排量及每搏量，缓解心脏缺血缺氧症状；改善呼吸：缓解内源性阿片类药物引起的呼吸抑制；神经系统的改善：缓解脑组织缺氧缺血症状，维持正常血运。
2.3 对非阿片受体的作用抗氧化；维持干溶酶体莫的稳定；对花生四烯酸代谢的抑制；增强β-受体与肾上腺素的效应。
3 盐酸纳洛酮的临床应用3.1 各种类型的中毒基层医院中农药中毒和酒精中毒比较常见，常规治疗的基础上应用盐酸纳洛酮可以在很短的时间内提高胆碱酯酶活力，并减少了其他药物的应用，见效快，缩短了治疗时间，减少了患者中毒死亡的发生。
盐酸纳洛酮注射液临床应用研究综述
酮 ０８ ｇ ．ｍ ，血压始 恢复正常。因此，认为对常规综合治疗无效的 休 克患者，应及 早应用纳洛酮。
２ 呼吸系统疾病 、
（ 婴儿窒息综合 症 １ ） 孙丽英 ４ 将 Ｏ例新生儿窒 息患儿 ４ Ｏ 例 ，随机 分为 １组 ２ Ｏ例为纳洛酮组，２组 ２ Ｏ例为对照组。纳 洛 酮注 药后 ３ ｓ（ ０ 最长 １６ ）出现 自主呼吸，皮肤 由青紫转为红 ８ｓ 润并 出现微弱哭 声，经综合抢救 处理后满意 ，２ ０例全部复苏成
小时 内的脑梗塞起 效快 ，疗效号 ，可迅速 改善脑缺血 引起 的神 经功能障碍 ，促进精 神功能 的恢复 ，是治疗急性脑缺血 的有效
药物 。
（． ３ 治疗脊髓损伤 ：李明等，将纳洛酮应于 临床急性 脊髓损 ） 钠注射液 １ ０ ｌ ０ ｍ 。结果见表 ２ － 。 ８２ 表 ２ 纳洛酮组和对照组治疗 Ｓ Ｈ的结果 Ａ
盐酸纳 洛酮 注射液 临床应用研 究综述
尹 罡
中图分类号：Ｒ １ ９ ７文献标识码 ：Ａ文章编号 ： １ ７ — ７ ３（ ０ Ｏ ９ ０ ９ — １ ６ ２ ３ ８ ２ １ ）０ — １４ ０ 【 摘要 】 本品主要用于治疗吗啡类药物的急性 中毒和作为镇痛 药筛选的工具 药。近年来 Ｉ床研 究发现本 品还可用 于治疗 乙醇 中 临
死 ｌ Ｒ 亡 ０ ｌ ０７ ８ ．２ ３ １ ｌ ０５ ．
（）治疗 昏迷：刘超等 纳洛酮治疗不 同原 因的儿科 昏迷 ５． 用 病人 ３ Ｏ例 ， 中包括病毒性脑 炎、缺氧缺血性脑病、颅 内出血 、 其 中毒 、结核性脑炎、尿毒症 、化脓性脑炎等 ，结果发现 ，纳洛 酮催醒作用快 ，与对照组相 比，疗效非常显著 。
盐酸纳洛酮用于重症脑梗死患者治疗中的临床效果研究61
盐酸纳洛酮用于重症脑梗死患者治疗中的临床效果研究摘要】目的探讨盐酸纳洛酮用于重症脑梗死患者治疗中的临床效果研究。
方法选取我院2016年2月-2018年1月46例重症脑梗死患者，根据抛硬币法分为观察组（常规治疗联合盐酸纳洛酮治疗）与对照组（常规对症治疗），每组各23例。
对比临床效果。
结果观察组治疗后7d、14dNIHSS评分与对照组比较均明显较低（P＜0.05）。
结论在重症脑梗死患者治疗中，实施盐酸纳洛酮，可有效治疗效果，值得推广。
关键词：盐酸纳洛酮、脑梗死、重症；脑梗死又称缺血性卒中，最常见病因为动脉粥样硬化，患者多伴有高血压、糖尿病等危险因素。
脑梗死好发50-60岁以上的中老年人，发病起病急，前驱症状无特殊性，多患者及家属忽略，发病后临床症状可在短时间内达到高峰[1]。
临床治疗以综合治疗为主，盐酸纳洛酮吸收迅速，易透过血脑屏障，为进一步分析其在重症脑梗死治疗中的临床效果，本次研究对两组患者实施不同治疗方法，现对比如下。
1资料与方法1.1一般资料采用随机抽选方式抽选2016年2月-2018年1月来我院进行治疗的46例重症脑梗死患者，根据抛硬币法分为观察组（常规治疗联合盐酸纳洛酮治疗）与对照组（常规对症治疗），每组各23例。
观察组男15例，女8例，年龄49-68岁，平均（55.67±2.31）岁，发病至入院时间20-60min，平均（46.25±2.31）min；对照组男12例，女11例，年龄50-68岁，平均（55.12±2.81）岁，发病至入院时间20-65min，平均（46.33±2.54）min。
两组一般资料比较无意义（P＞0.05）。
本次研究内容及方法已上报给我院伦理委员会，获得审核批准。
入选患者均自愿参与，且家属同意。
1.2方法对照组：开展常规对症治疗，早期溶栓治疗，控制血压，处理颅内高压症状，密切观察患者病情，及时给予对症治疗。
观察组：在上述基础上，加入盐酸纳洛酮注射液（生产厂家：贵州景峰注射剂有限公司，生产批号：国药准字H20064963，规格：1ml:1mg）静脉注射，0.4mg/次，2～3min可重复1次。
盐酸纳洛酮注射液 说明书
盐酸纳洛酮注射液诊时使用。
因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时应重复给予本品。
静脉输注静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。
把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml，混合液应在24小时内使用，超过2 4小时未使用的剩余混合液必须丢弃。
根据患者反应控制滴注速度。
成人使用阿片类药物过量首次可静脉注射本品0.4mg～2mg，如果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用，可隔2～3分钟重复注射给药。
如果给10mg后还未见反应，就应考虑此诊断问题。
如果不能静脉给药，可肌内给药。
术后阿片类药物抑制效应部分纠正在手术中使用阿片类药物后的阿片抑制效应，通常较小剂量本品即有效。
本品给药剂量应根据患者反应来确定。
首次纠正呼吸抑制时，应每隔2～3分钟，静脉注射0.1mg～0.2mg，直至产生理想的效果，即有通畅的呼吸和清醒度，无明显疼痛和不适。
本品大于必需剂量时可明显逆转痛觉缺失和升高血压。
同样，逆转太快可引起恶心、呕吐、出汗或循环负担增加。
1～2小时时间间隔内需要重复给予本品的量取决于最后一次使用的阿片类药物的剂量、给药类型（短作用型还是长作用型）与间隔时间。
重度乙醇中毒0.8mg～1.2mg，一小时后重复给药0.4mg～0.8mg。
儿童使用阿片类药物过量小儿静脉注射的首次剂量为0.01mg/k g。
如果此剂量没有在临床上取得满意的效果，接下去则应给予0.1mg/kg。
如果不能静脉注射，可以分次肌內注射。
必要时可用灭菌注射用水将本品稀释。
术后阿片类药物抑制效应参考成人术后阿片抑制项下的建议和注意事项。
在首次纠正呼吸抑制效应时，每隔2～3分钟静脉注射本品0.005mg～0.01mg，直到达到理想逆转程度。
新生儿用药阿片类药物引起的抑制静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为每公斤体重0.01mg。
可按照成人术后阿片类抑制的用药说明重复该剂量。
纳洛酮激发试验用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。
临床盐酸纳洛酮注射液规格、作用机制、用法用量及注意事项
临床盐酸纳洛酮注射液规格、作用机制、用
法用量及注意事项
规格：1 mL : 1 mg/支。
作用机制：为阿片受体解毒剂，可增加急性中毒呼吸抑制的呼吸频率，并能对抗镇静作用使血压上升。
临床应用：用于阿片类药物过量中毒，乙醇、安眠药过量中毒，休克，亦可用于急性呼吸衰竭、慢性阻塞性肺气肿、老年性痴呆的治疗。
用法用量：
1）阿片类药物过量：起始静注射 0.4~2 mg，如果未改善作用，可隔 2~3 分钟重复注射给药。
若给 10 mg 后还未见反应，就应考虑此诊断问题。
如果不能静脉给药，可肌内给药。
2）重度乙醇中毒：0.8~1.2 mg，一小时后重复给药 0.4~0.8 mg。
注：静脉输注可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释，2 mg 加入 500 mL 溶媒混合液，并在 24 小时内使用，期间根据患者反应控制滴注速度。
注意事项：
可出现恶心、呕吐、出汗、震颤、心动过速、高血压、低血压、发抖、癫痫、室性心动过速和室颤、肺水肿和导致死亡的心跳骤停。
盐酸纳洛酮
化合物简介
理化性质
基本信息
分子结构数据
化学式：C19H22ClNO4 分子量：363.835 CAS号：357-08-4 EINECS号：206-611-0
熔 点 ： 2 0 0 - 2 0 5 ºC 沸 点 ： 5 3 2 . 8 ºC 闪点：276.1 外观：白色至灰白色粉末
摩尔折射率：87.31 摩尔体积（cm3/mol）：228.1 等张比容（90.2K）：664.7 表面张力（dyne/cm）：72.0 极化率（10 -24cm 3）：34.61
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
含量测定 类别
贮藏 制剂
本品为17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含 C19H21NO4•HCl应为98.0%~102.0%。
本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含25mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为170°至-181°。
含氯量
取本品约0.30g，精密称定，加甲醇30mL溶解后，加水5mL与荧光黄指示液6~7滴，用硝酸银滴定液 （0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算，含 氯量应为9.54%~9.94%。
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
盐酸纳洛酮
药物
目录
01 化合物简介
03 药典信息
02 药品简介 04 安全信息
盐酸纳洛酮，是一种有机化合物，化学式为C19H22ClNO4，主要用作吗啡拮抗药，适用于麻醉性镇痛药的急 性中毒及酒精急性中毒，用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等，也可用于阿片类药物成瘾者 的鉴别诊断，而且吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，作用持续45～90分钟。
盐酸纳洛酮注射夜有什么作用
盐酸纳洛酮注射夜有什么作用关于《盐酸纳洛酮注射夜有什么作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
盐酸纳洛酮注射夜这类注射液主要是，用以拯救亚急性乙醇中毒或是是患者由于拮抗该类药引发的呼吸抑制及其昏迷等问题，自然我们都了解，一般而言注射液的应用都是是去医院开展的，因此病人还要留意依据自身的具体情况，恰当的服药，防止欠佳影响。
一、适用范围本产品为阿片类蛋白激酶拮抗药。
1. 用以阿片类药物复合型麻醉剂手术后，拮抗该类药引发的呼吸抑制，促进患者清醒。
2. 用以阿片类药物过多，彻底或一部分大逆转阿片类药物造成的呼吸抑制。
3. 拯救亚急性乙醇中毒。
4. 用以亚急性阿片类药物过多的确诊。
二、使用方法使用量因本产品存有显著的个别差异，运用时要依据病人详细情况由医师明确给药使用量及是不是需数次给药。
本产品可静脉滴注、注射或肌内注射给药。
静脉注射见效更快，合适在门诊时应用。
由于一些阿片类物质功效持续時间可能超出本产品，因此，解决病人持续监测，必要时，应反复给与本产品。
静脉滴注静脉滴注本产品能用盐水或葡萄糖溶液稀释。
把2mg本产品添加500ml的以上一切一种液體中，使浓度值做到0.004mg/ml。
溶液应在24钟头内应用，超出24钟头未应用的剩下溶液务必丢掉。
依据病人反映控制滴注速率。
三、副作用1.手术后病人应用本产品的副作用少许:低血压、高血压、室性心跳过速和纤颤、呼吸不畅、肺水肿和心脏停搏，报导其并发症有身亡、昏迷和脑病。
手术后病人应用本产品过多可能大逆转感觉神经缺少并造成病人兴奋。
2.大逆转阿片类抑止忽然大逆转阿片类抑止可能会造成恶心想吐、呕吐、流汗、心悸较为亢奋、血压上升、哆嗦、癫痫发作、室性心跳过速和纤颤、肺水肿及其心脏停搏、乃至可能造成身亡。
醉友的使用方法
醉友的使用方法
醉友（盐酸纳洛酮）的使用方法如下：
1.因本品存在明显的个体差异、病情轻重不同，故应作个体化给药。
2.本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。
静脉注射起效最快，适合在急诊治疗时应用。
在其他情况下，
肌内注射或皮下注射给药可能更合适。
3.本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释后静滴或静注。
4.成人常用量：一次0.4-0.8mg（1-2支），一日总量控制在1.6mg（4支）内。
5.根据病情，24小时内可重复给予本品，直至病人清醒，症状完全改善，但不能超过1.6mg（4支）的
日用量。
6.儿童常用量：一次0.01-0.03mg/kg。
请注意，以上信息仅供参考，并不构成专业医疗建议。
在使用醉友之前，请务必咨询专业医生或药剂师的意见，并严格按照医嘱使用。
同时，如出现任何不适或疑似过敏反应，请立即停止使用并寻求医疗帮助。
1。
醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效
【 中 图 分类 号】 Ｒ ４
【 文 献 标 识 码】 Ａ
【 文章编号１ １ ６ ７ ４ —３ ６ １ Ｘ（ ２ ０ １ ６ ） ０ ７ —０ ０ ２ ０ —０ １
脑 出血 是 造 成 我 国老 年 人 死 亡 的 第 二 大 原 因 ， 脑 出 血 昏迷 患 实验组脑血肿量为（ １ ８ ． ２ ｏ 土２ ． ３ ５ ） ｍｌ ， 参 照组脑血肿 量为（ ２ ５ ． 者 的病 情 发 展 速 度 较 快 ， 且 病情较 为严重 ， 严 重 威 胁 患 者 的 生 命 ５ ２ ±４ ． ８ ７ ） ｍｌ 。对 比两 组 患 者 的脑 血 肿 量 ， 实验组低 于参照 组 ， 组 Ｐ ＜０ ． ０ ５ ， Ｔ一 ８ ． ２ ３ ４ ３ ） 。 安 全 。 因此 ， 寻 求 一 种 有 效 的 方 法 治 疗 脑 出 血 伴 昏迷 患 者 ， 对 保 间 比较 有 差 异 （ 障 患 者 的生 命 安 全 具 有 重 要 的 意 义 。 本 次 研 究 将 我 院就 诊 的 ７ ４ ３讨 论 例 脑 出血 伴 昏迷 患 者 的作 为 研 究 对 象 ， 采 用 醒 脑 静 注 射 液 联 合 盐 脑 出血 又 被 称 为 脑 溢 血 或 者 是 中风 ， 该 疾 病 主要 是 因 非 外 伤 酸纳洛酮注射液治疗 ， 效果显著 ， 报告如下。 性 脑 实 质 内 的动 脉 血 管 、 毛细血 管或 者是静脉 血管破 裂 ， 从 而 导 １资 料 与 方 法 致脑出血＿ 】 ］ 。脑 水肿 是该 疾 病 的继 发性 病 理 改 变 ， 而 脑 出血 患 者 １ ． １一 般 资 料 的 预 后 效 果 与 继 发 性 损 害 的程 度 存 在 一 定 的 联 系 。 由 于 急 性 脑 选 取于 ２ ０ １ ５年 ３月 ～ｚ ｏ １ ６ 年 ３ 月 在 我 院接 受 治 疗 的脑 出 血 出 血 伴 昏迷 患 者 的 脑 出 血 量 相 对 较 大 ， 且周 围水肿 显著 ， 促 使 水 伴 昏迷 患者 共 ７ ４例 ， 随机分 为 实验 组和 参照 组 ， 每 组各 ３ ７例 。 肿区域的血流量 及其 能量 迅速 下 降， 因 而 缺 血 性 脑 损 伤 更 为 严 其中， 观察组男 ２ １ 例， 女 １ ６例 ， 年龄 ５ ０ ～７ ７岁 ， 平均年 龄 （ ６ ２ ． ５ ８ 重， 严 重 威 胁 患 者 的生 命 安 全 ＿ ２。 土３ ． ８ ６ ） 岁； 对 照组男 ２ ２例 ， 女 １ ５例 ， 年龄 ５ １ ～７ ８岁 ， 平 均 年 龄 盐 酸 纳 洛 酮 属 于 一 种 阿 片 受体 拮 抗 剂 ， 具 有 稳 定 脑 出血 后 神 （ ６ ３ ． ４ １ 士３ ． ９ ４ ） 岁 。两 组 患 者 在 一 般 资 料 上 均 无 差 异 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） ， 经元 ， 改善患 者 的神 经功 能 ， 减 轻 脑 出 血 带 来 的 继 发 性 损 伤 Ｊ 。 有 可 比性 。 脑 出血 伴 昏迷 患 者 注 射 该 药 物 后 ， 药 物 能 够 通 过 患 者 的 血脑 积 液 １ ２治 疗 方 法 屏障 ， 对患者脑干等部 位 的吗啡样 物质起 到一定 的阻滞 作用 ， 并 给 予参 照 组 常 规 治 疗 。根 据 患 者 的 病 情 ， 给 予 患 者 吸 氧 治 能 够 将 其 取 代 ， 与 阿片 受 体 充 分 结 合 ， 对 患者体 内 Ｂ —Ｅ Ｐ 的 释 放 疗、 保障患者呼吸道 的通畅性 ， 严 密 观 察 患 者 的 生 命 体 征 及 其 意 起 到 一 定 的 抑 制 作 用 ， 促使 ８ 一Ｅ Ｐ失 去 活 性 ， 缓解 因 ８ 一Ｅ Ｐ引 发 识 情况 ， 纠 正 患 者 的水 、 电解 质 紊 乱 状 况 ， 采用 ２ ２ ５ ０ ｍｌ 葡 萄 糖 的脑 损 伤 ， 从 而加 快 患 者 脑 缺 血 区 域 内 的 血 流 量 ， 缓 解 患 者 的 脑 稀释 ４ ． Ｏ ｍｇ纳 洛 酮 ， 每 日注 射 １次 ， 持续 注射 １ ５ Ｅ ｔ 。在 参 照 组 的 水肿症状 ， 进 而改 善 脑 代 谢 状 况 。 基础上 ， 给 予 实 验 组 醒 脑 静 注 射 液 治 疗 。采 用 ５ ２ ５ ０ ｍｌ 葡 萄 糖 醒 脑 静 注 射 液 是 由祖 国 传 统 中 医 方 “ 安宫牛 黄丸” 中提 取 而 溶液稀释 ２ ０ ｍｌ 醒脑静注射液 ， 采用 静脉滴 注的方式 给药 ， 每 日１ 成， 属 于 一种 新 型 的水 溶 性 静 脉 注射 液 ， 能够起 到清热解毒 、 开 窍 次， 持续治疗 １ ５日。 醒 脑 的效 果 ］ 。脑 出血 伴 昏迷 患 者 静 滴 该 药 物 后 ， 药 物 能 够 通 过 １ ３观察 指 标 患 者 的血 脑 屏 障 作 用 于 患 者 的 中枢 神 经 系 统 ， 可 以 降 低 患 者 血 脑 观 察 两 组 脑 出 血 伴 昏迷 患 者 治 疗 效 果 及 治 疗 后 的 脑 血 肿 量 。 屏 障 的通 透 性 ， 对 患 者 的 中 枢 神 经 系 统 起 到 一 定 的调 节 作 用 ， 从 其 中， 治 疗 效 果 采 用 格 拉 斯 哥 预 后 评 分 对 患 者 治 疗 后 的 情 况 进 而 能 够 保 护 患 者 的脑 组 织 ， 缓解 患者 的脑水肿 现象 ， 进 而 能 够 改 行评定 ， 共包括 五个等级 ， 其 中， 评 分 为 ５分 ， 神 经 系 统 功 能 恢 复 善 脑 微 循 环 状 况 。 良好 ， 且 生 活 能 够 完 全 自理 的患 者 为 治 愈 ； 评 分 为 ４分 ， 神 经 系 统 本次研究结 果显示 ， 实 验 组 脑 出 血 伴 昏迷 患 者 总 有 效 率 为 功能存在一定程度损 伤 ， 但 生 活 基 本 能 够 自理 为 显 效 ； 评分 为 ３ ９ １ ． ９ ， 脑 血肿 量 为 （ １ ８ ． ２ Ｏ ±２ ． ３ ５ ） ｍｌ ， 均优 于参照 组 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） 。 分， 意识 清楚 ， 但生 活需要他 人协助 ， 无 法 完 全 自理 为 有 效 ； 评 分 提 示 盐 酸纳 洛 酮 联 合 醒 脑 静 注 射 液 治 疗 脑 出血 伴 昏迷 患 者 ， 能 够 为 ２分 ， 植物生存为无效 ； 评分 为 １ 分为死亡 。 改 善 患 者 的神 经 功 能 ， 提 高 患者 的血 肿 吸 收 量 。 １ ． ４统计 学 方 法 综上所述 ， 盐 酸纳 洛酮 联 合 醒 脑 静 注 射 液 治 疗 脑 出 血 伴 昏迷 采取 统计 学 软 件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０对 上 述 数 据 处 理 ， 计 数 采 取 率 患 者 ， 能够提 高治 疗效果 ， 降低 患者 的死亡 率 ， 保 障 患 者 的 生 活 （ ） ， 计 量 采 取 平 均 值 ±标 准 差 （ ｘ ±ｓ ） ， 组 间率 对 比采 取 ｘ 或 者 质 量 。 Ｔ 检验 ， 对 比以 Ｐ ＜０ ． ０ ５有 统 计 学 意义 。 参 考 文 献
《盐酸纳洛酮注射液》课件
市场前景
1 目标市场和竞争情况
该药物的目标市场是药物依赖者的戒断治疗市场，竞争激烈但前景广阔。
主要成分和特点
主要成分为盐酸纳洛酮，具有镇痛、镇静以及 戒断症状缓解的作用，并且副作用较少。
使用方法和剂量
静脉注射给药，剂量需根据患者情况调整，通 常从较低剂量开始，然后逐渐增加，以减少戒 断症状。
临床应用
பைடு நூலகம்
1
临床研究和证据支持
大规模的临床研究证明了《盐酸纳洛酮注射液》在戒断治疗中的显著效果，有效 减轻戒断症状。
2
适用人群和适应症
适合滥用药物成瘾的患者，特别是对于吗啡等镇痛药物成瘾者效果最佳，但对于 某些特殊人群不适用。
3
使用经验和效果评价
经过多年的临床实践，医生们积累了丰富的使用经验，并普遍认为该药物对戒断 治疗非常有效。
安全性评估
药理学和毒理 学特点
《盐酸纳洛酮注射液》 在体内起到拮抗阿片 样物质作用的效果， 安全性高且有较少的 副作用。
《盐酸纳洛酮注射液》PPT课 件
本课件介绍了《盐酸纳洛酮注射液》的用途、功能、成分和特点、临床应用、 安全性评估及市场前景。
产品介绍
用途和功能
《盐酸纳洛酮注射液》用于戒断综合症的治疗， 能减轻患者的戒断反应，帮助他们走出毒瘾。
适应症和禁忌
适用于药物依赖者的戒断治疗，对其中滥用药 物成瘾较严重的患者效果较好，但对妊娠期和 乳母禁用。
短期和长期安 全性
在短期使用中，该药 物安全性良好，但长 期使用可能会出现一 些依赖性和戒断症状。
药物相互作用 和禁忌
与其他药物相互作用 较少，但对于某些药 物可能会有增强或减 弱作用，禁忌于妊娠 期和乳母。
纳洛酮市场分析
一，盐酸纳洛酮注射液概述盐酸纳洛酮注射液为吗啡拮抗药、解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药，目前临床应用最广的阿片受体拮抗药，其规格主要有四种，分别为：10ml:4mg、1ml:0.4mg、1ml:1mg、2ml:2mg。
适应症状主要有：（1）解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。
（2）拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。
新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。
（3）解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。
（4）对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。
（5）促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。
心功能不全及高血压患者慎用。
二，我国盐酸纳洛酮注射液审批情况2002年至今，国家药监局对于盐酸纳洛酮注射液的相关生产批文共计71条，其中2006年国家药监局批文最多，达24条。
在各规格盐酸纳洛酮注射液中，国家药监局对1ml:0.4mg 的盐酸纳洛酮注射液审批条文最多，10ml:4mg审批条文最少，1ml:1mg和2ml:2mg的审批情况持平。
三，近年来盐酸纳洛酮注射液医院用药情况（北京、浙江、吉林、云南）据2008-2009盐酸纳洛酮注射液医院用药情况显示，盐酸纳洛酮注射液的使用呈具有一定的季节性，盐酸纳洛酮注射液在第二季度的医院用量明显高于全年其他时段，且与其他时段相比，第一季度的医院用量为全年最低。
从总体上来看，人们对不同规格的盐酸纳洛酮注射液具有不同的选择偏好。
从2009-2010盐酸纳洛酮注射液医院用量情况可以得知：近两年1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液医院用量明显高于其他规格的盐酸纳洛酮注射液；1ml:1mg近两年医院用量在平稳中不断上升；2ml:2mg医院用量有升有降，2010年不断攀升；与其他规格相比，10ml:4mg盐酸纳洛酮注射液医院用量明显偏低，且用量比较稳定。
盐酸纳洛酮的临床应用现状
盐酸纳洛酮的临床应用现状
侯电波;于华明
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】1997(003)010
【摘要】盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochliride,商品名为Narcan,NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物。
国外于1960年人工合成,1963年应用临床,国内于1983年人工合成,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用。
是阿片受体的特异性拮抗剂,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状。
近年来随着临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床各科,并取得了理想的疗效,已显示出纳洛酮作为阿片样物质的阻断剂具有广泛的治疗作用。
【总页数】3页(P480-482)
【作者】侯电波;于华明
【作者单位】山东省莒县人民医院;山东省莒县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.临床以盐酸纳洛酮为主治疗急性乙醇中毒的临床体会 [J], 茶正华
2.盐酸纳洛酮的临床应用现状 [J], 刘廷兰;王宜现
3.自拟宣肺固卫协定Ⅰ号方联合盐酸纳洛酮注射液改善慢性肺心病呼吸衰竭患者心肺功能的临床效果及对外周血IL-9、D-二聚体、vWF、ET-1水平的影响 [J], 周远军; 杨道阔
4.盐酸纳洛酮治疗脑梗死的临床效果及对患者神经缺损的改善探讨 [J], 于兆海
5.醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮治疗急性酒精中毒患者的临床疗效 [J], 王泽鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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药理毒理
• 本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。 但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强 的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛 酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另 外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。 可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起 高度兴奋，使心血管功能亢进。本品尚有抗休克 作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸 抑制。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服565。
药代动力学
• 本品口服无效，均须注射给药。静注后1～3分钟 即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟 产生最大效应，持续2.5～3小时。本品吸收迅速， 易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～ 78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。
适应症状
本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。 1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药 的呼吸抑制，并使病人苏醒。 • 2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受 其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用 本品拮抗。 3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮 0.4～0.6mg，可使患者清醒。 • 4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～ 0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。 • 5．促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生 理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休 克和某些昏迷病人。 • •
• 【化学成分】 • 本品主要成分及其化学名称为：17-烯丙基4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二 水合物。其结构式为：分子式： C19H21NO4·HCl·2H2O，分子量：399.87。
• 【药理作用】 • １完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应。 如呼吸抑制、镇静和低血压。 • ２对动物急性乙醇中毒有促醒作用。 • ３为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体 拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸 抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。 • ４未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。 • ５虽然作用机理尚不完全清楚，但是，有• • • 化学名：17-烯丙基-4，5a-环氧基-3，14-二 羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 拼音名：YANSUAN NALUOTONG 英文名：NALOXONE HYDROCHLORIDE CAS No.：357-08-4 分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量：399.87 规格：1ml:0.4mg
盐酸纳洛酮注射液
目录
基本信息 主要成分 药理毒理 药代动力学 适应症状 用法用量 不良反应 临床研究 注意事项
基本信息
• 通用名：盐酸纳洛酮 通用名： • 化学名：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃 -6-酮盐酸盐二水合物 • 分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O • 分子量：399.87 • 规格：1ml:0.4mg • 药品类别 ：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 • 性状：本品为无色澄明液体。 • 贮藏 密闭，在凉暗处保存。 • 本品为白色片。本品口服无效，均须注射给药。肌内 或静脉注射，一次0.4～0.8mg，根据病情可重复给药。 心功能不全及高血压患者慎用。类别属于吗啡拮抗药。
• 【不良反应】 • 术后 患者使用本品的不良反应偶见：低血压、高 血压、室性心动过速和心室颤动、呼吸困难、肺水 肿和心脏停搏，报道其后遗症有死亡、昏迷和脑病， 术后患者使用本品过量可能逆转痛觉缺失并引起患 者激动。逆转阿片类抑制 突然逆转阿片类抑制可 能会引起恶心、呕吐、出汗、心悸亢进、血压升高、 发抖、癫痫发作、室性心动过速和心室颤动、肺水 肿以及心脏停搏，甚至可能导致死亡。
不良反应
• 本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、 心动过速、高血压和烦躁不安。
临床研究
• 【功效主治】 • 本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主 要用于以下几方面：(1)解救麻醉性镇痛药急性中 毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。(2) 拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中 麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 (3)解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg， 可使患者清醒。(4)对疑为麻醉性镇痛药成瘾者， 静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。(5) 促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒 系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏 迷病人。
• 类阿片依赖性 对阿片类药物产生躯体依赖的患者 突然逆转其阿片作用可能会引起急性戒断综合征， 包括但不局限于下述症状和体征：躯体疼痛、发热、 出汗、流鼻涕、喷嚏、竖毛、打呵欠、无力、寒颤 或发抖、神经过敏、不安或易激惹、痢疾、恶心或 呕吐、腹部痛性痉挛、血压升高、心悸亢进。
• 对新生儿，阿片戒断症状可能有：惊厥；过度哭泣； 反射性活动过多。术后使用本品和减药时引起的不 良反应按器官系统分类如下：心脏：肺水肿、心脏 停搏或衰竭、心悸亢进、心室颤动和室性心动过速。 据报道由此引起的后遗症有死亡、昏迷和脑病。胃 肠道：呕吐、恶心。神经系统：惊厥、感觉异常、 癫痫大发作惊厥。精神病学：激动、幻觉、发抖。 呼吸道、胸和膈：呼吸困难、呼吸抑制、低氧症。 皮肤和皮下注射：非特异性注射点反应、出汗。血 管病症：高血压、低血压、热潮红或发红。
用法用量
• 纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或 先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维 持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。 在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮 （每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为 时数小时（3～6小时），然后换用纳络酮，每周 使用3次即可达到戒除目的。
• 【禁忌症】 对本品过敏的患者禁用。
注意事项
• 1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛 觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心 率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。 • 2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一 旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑 制。用药需注意维持药效。 • 3．心功能不全和高血压患者慎用。