连锁遗传规律
02第二章连锁遗传规律
双交换
2
Σ
6708
第一步：判断三对基因是否连锁
三对基因的三种关系： ①独立 ②连锁 ③有独立亦有连锁
基因间的关系 ① 独立 ② 连锁
③ 独立亦连锁
测交后代的表现
8种表型比例相等。 每2种表型比例一样，
共有4类比例值。 每4种表型比例一样，
共有2类比例值。
从试验结果看，这三对基因是连锁的， 即位于一对同源染色体上。
P
AB //AB × ab//ab
↓
↓
AB
ab
F1
AB//ab
完全连锁 ： F1只产生亲型配子( AB 和ab)。
不完全连锁 ：F1不仅产生亲型配子， 也产生重组型配子( Ab 和 aB )。
如果A、a和B、b完全连锁，则它们 的遗传行为就如同一对基因(C、c)一样。
P F1 F2
基因型比例 表型比例
2、相斥组 在相斥组中，AB和ab为重组型配子，故 Rf = 2 双隐性个体数 / F2个体总数
如上述香豌豆相斥组试验： Rf = 2 1 / 419 = 9.8%
交换值在0-50%之间变动，交换值越 接近0，连锁强度越大，两个连锁的非等 位基因之间发生交换越少。反之，连锁强 度越小，发生交换越多。
因此，我们可以推论: 在连锁遗 传中，F2 不表现出独立遗传的典型比 例（9:3:3:1），可能是F1 形成的四种 配子数量不相等的缘故。这一推论正 确与否可通过测交法加以验证。
三、连锁遗传的验证
这里，我们选用玉米为试验材料。 其好处是：①很多性状可以在种子上看 到，种子虽然长在母株的果穗上，但已 是下一代了。② 同一果穗上有几百粒种 子，便于记数分析。③雌雄蕊长在不同 花序上，去雄容易，杂交也方便。④ 玉 米是一种经济作物，有些试验结果可以 直接用在生产上。
连锁遗传规律
主要适用于异花授粉植物：如玉米、烟草较易，去雄和授 粉容易，可结大量种子；
1．相引组：
P:有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh
↓
F1有色饱满
×
无色凹陷
CcShsh
ccshsh
配子
CSh
Csh
cSh
csh
csh
Ft
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
1．交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间对应片段的互换， 从而引起相应基因间的交换和重组。 2．交换的过程：减数分裂时期(前期I的粗线期)。 3．根据染色体细胞学行为和基因位置上的变化关系 可以
说明连锁和交换的实质。 例如玉米有色饱满基因：
(1)．基因在染色体上呈直线排列； (2)．等位基因位于一对同源染色体
饲养温度(℃) 30 28 26 23 19 交换值（%） 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86 3.基因位于染色体上的部位： 离着丝点越近，其交换值越小，着丝点不发生交换。 4.其它：年龄、染色体畸变等也会影响交换值。 • 由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的 相对距离——遗传距离。 例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位 • 遗传单位值愈大，两基因间距离愈远，愈易交换； 遗传单位值愈小，两基因间距离愈近，愈难交换。
控制香豌豆花色和花粉粒形状的两对基因位于同一对同源 染色体，因此在相引组中P和L连锁在一条染色体上，而p 和l连锁在一条染色体上，两亲本的同源染色体所载荷的 基因分别是PL/PL和pl/pl，其F1就应是PL/pl。那么F1在 减数分裂时，来自双亲的两条同源染色体PL和pl就被分配 到不同的配子中，形成亲本型配子。重组型配子的形成是 由于在减数分裂时有一部分细胞中同源染色体的两条非姐 妹染色单体之间发生了交换。因此，在F1产生的4种配子 中，大多数为亲本型配子，少数为重组型配子，而且其数 目分别相等，均为1:1。
连锁遗传知识点总结
连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。
在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。
但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。
因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。
二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。
如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。
在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。
2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。
当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。
连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。
3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。
但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。
这种现象叫做连锁基因的重组。
连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。
三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。
在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。
这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传规律有三大规律，分别是基因分离定律，基因自由组合定律，和基因连锁、交换定律。
第一规律，分离定律是遗传学中最基本的一个规律，它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因活动的，基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，因此在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组，在子代继续表现各自的作用，这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。
第二规律，是自由组合定律，就是当具有两对或者更多对相对性状的亲本杂交，在此一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
第三个定律，就是连锁与互换定律，连锁与互换定律是指原来为同一亲本所具有的两个性状，在f2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象成为连锁遗传。
连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传基因的载体，通过交换的测定，进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序，呈直线排列。
第五章--连锁遗传规律
3/24/2022
2
实验一
P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长
P_L_ PP__llll ppppLL__
实际个体数 4831 339900 339933
红、圆
ppll 1338
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
●问题提出：重组型的配子如何产生的？ 为什么重组率总是少于50%？
25
不完全连锁(incomplete linkage)
3/24/2022
26
C-Sh基因间的连锁与交换
3/24/2022
27
三、 连锁和
（二）交换与不完全连锁的形成
交换的
交叉型假设：
遗传机 理 （一） 完全连
（1）在双线期非姐妹染色单体间有某 些点上出现交叉（chisma)，标示在同 源染色体间对应片段发生过交换。
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常
是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多,
而重新组合偏少。
3/24/2022
16
测交：相斥相
亲本表现型 有色凹陷
无色饱满
亲本基因型
CCshsh
ccShSh
F1 表 现 型
有色饱满
F1 基 因 型
CcShsh
Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
3/24/2022
11
●测交亲本试组验合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ○相引重相新组（合玉=(米149籽+1粒52)遗/8传368）×100%=3.6%
第三章 连锁遗传规律
的百分率 。
Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株
903
105
95
897
重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
利用重组率计算交换值的一般公式是： 交换值%＝重组率%＋双交换值(%） 公式的根据是：双交换也是交换值的组成部分，但不产生重组型配子 。在双交换值=0（或忽略不计）时，交换值在数值上等于重组率 。
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听 命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型， 没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 ， 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基 因的表现相同。
基因的连锁定律
基因的连锁定律
基因的连锁定律是指在遗传过程中，位于同一染色体上的不同基因在生殖细胞形成（减数分裂）时，往往连在一起作为一个单位进行传递。
这个定律主要由孟德尔的遗传规律发展而来，其中包括基因的分离定律和自由组合定律。
基因的连锁定律主要包括以下三个方面：
1. 基因的连锁：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，从而形成基因的重组。
2. 基因的自由组合：在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离。
在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互换。
在此基础上，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，形成各种组合的配子。
3. 基因的交换：位于同一染色体上的基因在生殖细胞形成过程中，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，这种现象称为交换律或互换律。
基因的连锁定律和自由组合定律是遗传学的基本定律，它们共同解释了生物体在遗传过程中基因的传递和组合规律。
这些定律在生物多样性和遗传育种等领域具有重要的应用价值。
连锁遗传定律
连锁遗传定律连锁遗传定律是指在同一染色体上的基因遗传方式。
这些基因位于同一染色体上，它们的遗传方式与常规的孟德尔遗传规律不同。
下面将从以下几个方面详细介绍连锁遗传定律。
一、连锁假说的提出连锁假说最早是由美国生物学家托马斯·摩根在1910年左右提出的。
他通过对果蝇（Drosophila melanogaster）进行实验，发现了某些特定性状（如眼睛颜色和翅膀形态等）之间存在联系，这表明它们位于同一染色体上。
这一发现为后来的连锁遗传理论奠定了基础。
二、连锁基因在同一染色体上的基因会共同遗传给子代，这些基因被称为连锁基因。
由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系，即越靠近的两个基因越容易被联合遗传。
三、连锁分离如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。
这种现象被称为连锁分离。
连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比，即两个基因之间的距离越远，发生重组的概率就越大。
四、连锁图为了更好地理解连锁基因之间的关系，科学家们通常会绘制一张连锁图。
这张图可以清晰地展示出每个基因在染色体上的位置以及它们之间的距离关系。
通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。
五、连锁遗传定律根据以上内容，我们可以总结出连锁遗传定律：1. 在同一染色体上的基因会共同遗传给子代。
2. 由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系。
3. 如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。
4. 连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比。
5. 通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。
六、连锁遗传在人类疾病中的应用连锁遗传定律不仅对基础科学有着重要意义，还被广泛应用于人类疾病的研究。
由于许多遗传性疾病都与染色体上特定基因的突变有关，因此通过分析这些基因在家族中的连锁关系，可以更好地了解这些疾病的遗传方式和机制。
连锁遗传规律
连锁遗传规律连锁遗传规律指的是一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。
连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。
例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。
将使有色、饱满的（CCShSh）与无色、凹陷的（ccshsh）两个纯合亲本杂交，F1(CcShsh）再与无色、凹陷（ccshsh）的亲本回交（测交），产生8368粒测交子粒（它们虽然长在F1果穗上，但实际上已是测交子代Ft），其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。
所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。
出现以上杂交和测交结果的机制是：①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的c和sh也表现同样的趋势。
造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。
照理，F1要产生CSh 和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。
①测交后代中出现3.6%的重组型个体，是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中，这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换，从而产生Csh和cSH两种重组型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，产生和两种重组型测交子代。
第三章 连锁遗传规律
2.2 相斥相
双隐性表型是重组型之一, ► 在F2代中，双隐性表型是重组型之一, 即A=(Q/2)2, Q=2×A1/2 / 在前面所述的香豌豆杂种F2代中， F2代中 ► 在前面所述的香豌豆杂种F2代中，A=1/419, / Q=2×(1/419)1/2 = 9.8 %, 即基因 -L之间的交换值为 即基因P- 之间的交换值为 之间的交换值为9.8 %. × / 实测的交换值依不同的试验条件及不同的取样而有一定的差异。 实测的交换值依不同的试验条件及不同的取样而有一定的差异。 最好能根据多次试验的结果来估算，并进行差异显著性检验。 最好能根据多次试验的结果来估算，并进行差异显著性检验。
二、基因定位
非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的。 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的。 两基因间的距离越远，交换值就越大， 两基因间的距离越远，交换值就越大，基因间的连锁强度越 反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大， 小；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大，交 换值就越小。 换值就越小 通常用交换值来度量基因间的相对距离 也称为遗传距离 相对距离， 通常用交换值来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离 1%的交换率作为一个遗传距离单位 的交换率作为一个遗传距离单位。 (genetic distance)。以1%的交换率作为一个遗传距离单位。 )
3.2 完全连锁和不完全连锁
摩尔根等人用果蝇的另外两对相对性状进行杂交试验， 摩尔根等人用果蝇的另外两对相对性状进行杂交试验， 得到以下结果： 得到以下结果：
灰身长翅× 正交：灰身长翅×黑体残翅 BBVV F1 bbvv 灰身长翅 BbVv 黑体残翅× 反交：黑体残翅×灰身长翅 bbvv 灰身长翅 BbVv
4032 149 152 4035
动物遗传的三大定律包括
动物遗传的三大定律包括
在遗传学领域，研究动物遗传的三大定律对于理解动物遗传规律具有重要意义。
这三大定律分别是孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立配对定律。
一、孟德尔遗传定律
孟德尔遗传定律又称为孟德尔法则，是由奥地利的修道士孟德尔在十九世纪中
期提出的。
孟德尔通过对豌豆植物的杂交实验发现了两个重要定律。
第一定律是单因素分离定律，说明每一对无关基因在结合交配过程中独立地传递给子代。
第二定律是自由组合定律，说明不同的因子在子代中以自由组合的方式重新排列。
二、性连锁遗传定律
性连锁遗传定律又称为染色体连锁遗传，是指一些基因位于同一染色体上，因
此它们的遗传就会有联锁效应，即这些基因会一起遗传给后代。
性连锁遗传定律揭示了某些特征的遗传方式具有性别相关性，并为解释性别差异提供了理论依据。
三、独立配对定律
独立配对定律是指在杂合体的两对同源染色体上的基因，其对生殖细胞的分离
和再组合是相互独立的。
这意味着两对同源染色体上的基因会独立地组合成各种不同类型的生殖细胞。
这种基因的独立排列和分离再组合现象，为遗传信息的多样性提供了基础解释。
综上所述，动物遗传的三大定律包括孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立
配对定律。
这些定律为遗传学研究提供了基本的理论框架，帮助我们更好地理解和解释动物的遗传规律。
通过深入研究这些遗传定律，我们可以更好地应用遗传学知识，推动动物遗传领域的发展与进步。
连锁遗传规律讲义
连锁遗传规律讲义连锁遗传是指遗传物质在基因组中通过染色体的连锁现象传递给下一代的过程。
它是遗传学的重要理论之一，对于人类和许多其他生物的遗传现象有着重要的指导意义。
连锁遗传最早由美国遗传学家摩尔根在20世纪初发现，并由此获得诺贝尔奖。
他通过研究果蝇的眼色突变体，并发现不同位点上的基因间存在一种连锁，这些基因在染色体上位于同一条染色体上。
这意味着这些基因在遗传过程中会一起遗传给下一代，相互之间难以独立地进行重新组合。
连锁遗传可通过遗传映射来研究。
遗传映射是指将基因在染色体上的位置与遗传行为之间的关系进行定量化的过程。
通过将遗传物质在不同染色体上的基因与它们的表型联系起来，可以测定这些基因之间的连锁程度。
连锁遗传规律主要包括连锁分离和连锁重组两种情况。
连锁分离是指在连锁群体中，经常表现为一组对基因座的情况，也就是一组相连的基因。
这是因为这些基因在遗传过程中很少或几乎不会发生重组。
与此相关的是连锁重组，即在连锁基因的基础上发生一系列的重组事件。
重组是指两个基因座之间的某些位点进行了交换，导致基因座在染色体上重新排列的过程。
连锁重组的频率可以用连锁分离的概率来衡量。
连锁遗传的原因主要是由于基因位点在染色体上的靠近程度。
基因在染色体上的相对位置越近，它们之间发生重组的机会就越小，因此它们在遗传过程中更可能连锁的概率就越大。
另一方面，基因在染色体上的距离越远，它们之间发生重组的机会就越多，连锁的概率就越低。
连锁遗传的应用非常广泛。
首先，它可以用来研究染色体结构和功能。
通过连锁分离和重组的测定，可以了解不同基因座在染色体上的相对位置，进而探索染色体的结构和功能。
其次，连锁遗传也可以用于遗传疾病的研究。
一些遗传疾病往往与染色体上的特定基因突变相关，通过研究连锁遗传情况，可以确定这些基因的位置，从而更好地了解和治疗相应的疾病。
最后，连锁遗传还可以应用于亲缘关系的确定。
通过研究不同人群中基因连锁方式的差异，可以确定不同组织或个体之间的亲缘关系。
高中生物连锁遗传
高中生物连锁遗传连锁遗传是指两个或多个基因位点位于同一染色体上，因此它们在遗传中往往一起传递给后代。
在连锁遗传中，这些基因位点会以一种特定的方式遗传给下一代，从而影响个体的表型特征。
连锁遗传的发现对于理解遗传规律和进化机制具有重要意义。
连锁遗传的概念最早由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出。
他通过对果蝇的实验观察发现，染色体上的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这种组合称为连锁。
摩尔根发现，某些基因位点之间存在较小的重组频率，即它们在染色体分离时容易发生重组，而另一些基因位点则很少发生重组。
这种差异导致了连锁遗传的形成。
连锁遗传的机制可以通过遗传图谱来描述。
遗传图谱是一种以染色体上的基因位点为单位，记录它们之间连锁关系的图表。
根据遗传图谱，可以推断出基因位点之间的距离和相对顺序。
遗传图谱的构建需要进行交配实验，并观察后代的表型特征。
通过统计分析各个表型特征在不同基因位点之间的分离情况，可以推断出它们之间的连锁关系。
连锁遗传的形成与染色体的结构密切相关。
染色体是由DNA和蛋白质组成的复杂结构，它们在细胞分裂过程中会发生缠绕和解缠，从而实现染色体的复制和遗传。
连锁遗传是由于染色体上的基因位点在染色体复制和分离时无法独立分离而形成的。
当两个基因位点位于同一染色体上时，它们会以染色体为单位一起复制和分离，从而保持它们之间的连锁关系。
连锁遗传的发生对于个体的遗传多样性和进化具有重要影响。
连锁的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这会限制基因的重新组合和重组。
当两个基因位点之间的连锁关系较强时，它们会以一种固定的方式一起传递给后代，从而保持了特定的表型特征。
这种连锁关系在一定程度上限制了基因组的多样性，但也为进化提供了一定的遗传基础。
除了连锁遗传，还存在着基因重组的现象。
基因重组是指染色体上的基因位点在染色体复制和分离过程中发生重组，从而改变了它们之间的连锁关系。
基因重组是遗传多样性产生的重要机制之一，它增加了基因组的可变性，并为进化提供了更多的遗传变异。
连锁遗传规律
体某点上有交叉缠结的图像。
6、交叉与交换的关系
1. 区别：交叉指的是一种细胞学现象，在显微镜下可见。 交换是一种遗传学的概念，在显微镜下不能看 到，只能通过子代的表型来推算它的发生与否。
C SH c sh
C SH C SH c sh c sh
C SH
C SH c sh
c sh
这种方式进行减数分裂，只有等型配子。不可能有 重组现象发生，即完全连锁（complete linkage) ， 它们后代只有亲型个体，自交3∶1 测交1∶1。那 么，重组是如何发生的？
4、交换——不完全连锁（non-complate linkage)
ec — cv的重组值：
同样，此处不考虑基因sc/+：
ec + +/+ sc cv
▪ 重组值:（89＋103）/1980 =9.7%
▪ 故ec — cv的遗传距离为9.7
前面已知，ec — sc 的遗传距离为7.6， ec — cv 的遗传距离为9.7，这二个数据能确 定三个基因在染色体上的连锁关系（顺序、距 离）吗？
为了方便起见，我们用赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
1、用玉米研究连锁的优点：
很多性状可在种子 上看到。
一棵玉米穗上有几 百粒种子，便于计 数。
容易去雄和杂交 因玉米是经济作物，
故有些实验结果可 直接用在生产上。
2、玉米的连锁遗传实验
赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
第3章 连锁遗传规律.
产生一半的交换型配子（200个和50 个），因此，重组率一般不会
超过50%。
二、重组率的测定方法
（一）杂交一测交法
它的基本原理是先将具两对相对性状的纯合体进行杂交创造双 杂合体，然后将双杂合体与双隐性个体进行测交，通过测交后代推 测杂双合体所形成各种配子的比例。
前面的测交试验即可用来计算重组率
P
4．3 重组率及其测定
一、重 组率：双杂合体在减数分裂形成配子时，形成的重组型配 子占总配子数的比率。 什么是双杂和体？ 什么是重组型配子？
重组型配子数
重组率（%）=
总配子数
×100%
假设有100个性母细胞，能形成400个精细胞， 100个卵细胞。 即使在进行减数分裂时全部细胞都在这两个基因间进行了染色体片 段的交换，所形成的配子（精细胞400个，卵细胞100个）中也只能
有 色 、 饱 满 × 无 色凹陷 （ 当我们 已 知它们 连 锁时 ，
-
CSH/CSH
↓
csh/csh
可换一种基因型写法）
（整个式子叫遗传动态式）
F1
有色饱满 CSH/ csh
×
无色凹陷 csh/csh
↓ 配子 ( CSH Csh cSH csh) ↓ csh
第三章 连锁遗传规律 （书上第二章第五节，第四章第一节-第五节）
自由组合定律的遗传基础是两对或两对以上基因位于不同对同 源染色体上。然而生物体细胞内染色体的数目是有数的，一般只有
几对到几十对。而基因的数目有很多个，常常有几万个。这样一来
必然会有很多基因位于同一对同源染色体上。那么这些对位于同一 对染色体上的基因间会呈现怎么样的遗传规律呢？
叫做连锁遗传现象（Phenomenon of linkage） 。
遗传学 连锁遗传规律
c. 交换结果：产生非亲本型（重组型）配子
×
F1
偶线期同源染 色体联会
配子产生
粗线期同源染色 体的非姊妹染色 单体交换
配子
中期Ⅰ
减数第二分裂
细胞学证据：交换后的交叉
交换与交叉
交换：遗传学术语，是指等位基因交换
连锁遗传
不同性状联系在一起向后代传递的现象。
完全连锁(complete linkage) 不完全连锁 (incomplete linkage)
（三）完全连锁与不完全连锁
1、连锁的本质 由于生物的基因有成千上万，而染色体
只有几十条，所以一条染色体必然也必须载
荷许多基因，同一染色体上的基因彼此制约 具有一起向后传递的趋势，就形成了连锁。
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
观察数： 4831
390
393
1338
6952
F1
紫长（PpLl）
利用自交资料计算重组率
从隐性纯合体入手，首先计算出 双隐性配子的频率，再推测双显 性配子的频率。
aB ab
AaBb Aabb n1 n2
aaBb aabb n3 n4
Rf=(n2+n3)/(n1 +n2+n3+n4)
利用自交测定重组率
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
第3章 连锁遗传规律
自由组合定律的遗传基础是两对或两对以上基因位于不同对同 源染色体上。然而生物体细胞内染色体的数目是有数的，一般只有
几对到几十对。而基因的数目有很多个，常常有几万个。这样一来
必然会有很多基因位于同一对同源染色体上。那么这些对位于同一 对染色体上的基因间会呈现怎么样的遗传规律呢？
↓
测交 后代 绿苗、正常叶 绿苗、光叶 黄绿苗、正常叶 黄绿苗、光叶 ++ / vgl 395 +gl / vgl 87 v+ / vgl 96 vgl / vgl 422
v-gl间重组率= 183/1000 =18.3%
v-gl间遗传距离=18.3 cM (Centimorgan,cM)
正常叶、可育×光叶、不育
（2）遗传材料及处理完全一样
（3）能发现及计算双交换
例：玉米
黄绿苗、光叶、部分不育（做题步骤）
（1）写出遗传Байду номын сангаас态式
P 绿苗、正常叶、可育 +++/+++ × 黄绿苗、光叶、不育 v gl va/v gl va
↓ （首先进行一次杂交创造三杂合体）
F1 绿苗、正常叶、可育 +++/v gl va ↓ 八种配子
v 18.3 gl 13.6 va
v va 13.6 gl
（4）测定v-va间距离
绿苗、可育 × 黄绿苗、败育
++/++ ↓ 绿苗、可育 × 黄绿苗、败育 ++/vva v va/v va vva/vva
↓
绿苗、可育 ++/vva 绿苗、败育 +gl/v va 25% 即v-va间遗传距离为25，所以只能为第一种情况。 黄绿苗、可育 v+/v va 黄绿苗、败育 v gl/v vva
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
b
bPl
以上结果表明F2 ： 1).同样出现四种表现型 2).不符合9:3:3:1 3).亲本组合数偏多，重新组合数偏少(与理论数相比)
第二个试验：
P
F1 F2
紫花、圆花粉粒(PPll)×红花、长花粉粒(ppLL) ↓ 紫、长PpLl ↓
红、长 红、圆 ppL_ ppll 总数 97 1 419
紫、长 紫、圆 P_L_ P_ll 实际个体数 226 95
§4.2 连锁遗传的解释
（一）利用孟德尔遗传原理进行分析
试验结果是否受分离规律支配？
第一个试验： 紫花:红花 (4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1 长花粉:短花粉 (4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1 第二个试验： 紫花:红花 (226+95):(97+1)=321:98≈3:1 长花粉:短花粉 (226+97):(95+1)=323:96≈3:1
♂ ♀
AB ab AB ab ab ab 灰身长翅:黑身短翅 = 1:1
灰身长翅:黑身短翅 = 3:1
非等位基因完全连锁的情形少见，一般是不完全连锁。
不完全连锁(部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出
现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
上节所举的玉米颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh就
是位于玉米第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基
结论：1、F1只产生两种数量相等的配子； 2、F2有三种基因型，比例为1：2:1,两种表现型， 比例为3:1.
如1910年摩尔根在果蝇试验中也发现： P 灰身长翅 AB AB × AB ab ab ab 黑身短翅
F1
灰身长翅
近亲繁殖
测交
×
ab ab
♂ ♀
AB AB AB AB ab AB ab ab AB ab ab ab ab
§4.4
连锁和交换的遗传机理
一、完全连锁与不完全连锁:
一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多 ，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同 一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。 完全连锁：F1只产生两种配子、其自交或测交后代个体的 表现型均为亲本组合。
以果蝇为例，写出完全连锁的遗传图解。
一、测交法:
主要适用于异花授粉植物：如玉米、烟草较易，去雄和授 粉容易，可结大量种子；
1．相引组：
P:有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh ↓ F1有色饱满 × CcShsh 配子 CSh Csh cSh csh Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 粒数 4032 149 152 4035 % 48.2 1.8 1.8 48.2 上述结果证实F1产生的四种配子不等： 不是1:1:1:1 即 25:25:25:25%。 其中(Ft) 亲本组合 = (4032+4035)/8368×100% = 96.4%
§4.3 连锁遗传的验证
连锁遗传的验证:
（一）、测交法：
以玉米为例，种子性状当代即可观察。
特点：连锁遗传的表现为：
两个亲本型配子数是相等的、多于50%；
两个重组型配子数相等，少于50%。
1．相引组：
P:有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh ↓ F1有色饱满 × CcShsh 配子 CSh Csh cSh csh Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 粒数 4032 149 152 4035 % 48.2 1.8 1.8 48.2 上述结果证实F1产生的四种配子不等： 不是1:1:1:1 即 25:25:25:25%。 其中(Ft) 亲本组合 = (4032+4035)/8368×100% = 96.4% 重新组合 = (149+152)/8368×100% = 3.6%
第二个试验：
P 紫花、圆花粉粒(PPll)×红花、长花粉粒(ppLL) ↓
F1
F2 实际个体数 紫、长 P_L_ 226 按9:3:3:1推算 235.8
紫、长PpLl
↓ 紫、圆 P_ll 95 78.5 红、长 ppL_ 97 78.5 红、圆 ppll 1 26.2 总数 419 419
结果与第一个试验情况相同。
第四节
连锁遗传规律
1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进
行了大量试验。其中有些属于两对性状的遗传结果并不符合独立
分配规律
摩尔根以果蝇为试验材料对这个问题进行深入细致地研究
提出连锁遗传规律（遗传学第三规律）
并创立了基因论
认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。
无色凹陷 ccshsh csh 总数 8368
因此，原来亲本具有的两对非等位基因(Cc和Shsh)不是独立分 配，而是连系在一起遗传的，如C-Sh 、 c-sh常常连系在一起。故在 F1的配子中总是亲本型的配子(CSh和csh)数偏多，而重新组合的配
子(Csh、cSh)数偏少。
说明重组型配子数占总配子但不符合独立分配规律。 F2不符合9:3:3:1 ，则说明F1产生的四种配子不等。可用测
交法加以验证，因为测交后代的表现型种类及其比例就是F1配子 的种类及其比例的具体反映。
（二）摩尔根的正确解释
控制香豌豆花色和花粉粒形状的两对基因位于同一对同源 染色体，因此在相引组中P和L连锁在一条染色体上，而p 和l连锁在一条染色体上，两亲本的同源染色体所载荷的 基因分别是PL/PL和pl/pl，其F1就应是PL/pl。那么F1在 减数分裂时，来自双亲的两条同源染色体PL和pl就被分配 到不同的配子中，形成亲本型配子。重组型配子的形成是 由于在减数分裂时有一部分细胞中同源染色体的两条非姐 妹染色单体之间发生了交换。因此，在F1产生的4种配子 中，大多数为亲本型配子，少数为重组型配子，而且其数 目分别相等，均为1:1。
相斥组的结果与相引组的结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等 ，
二、自交法:
主要适用于自花授粉植物：如小麦、水稻、豌豆，回交 去雄难，种子少，故宜用自交测定法。
例如第一节中的香豌豆： F2有四种表现型 F1有四种配子 紫长 PL 紫圆 Pl 红长 pL 红圆 pl
设各配子的比例为
F2组合为
a
638
Ccshsh
21379
ccShsh
21096
ccshsh
无色凹陷 672
有色饱满 有色凹陷 无色饱满
%
结果：
1.5
48.5
48.5
1.5
亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%
重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
相斥组的结果与相引组的结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等 ， C-sh、c-Sh连系在一起的为多。
Ft
粒数
CcShsh
638
Ccshsh
21379
ccShsh
21096
ccshsh
无色凹陷 672
有色饱满 有色凹陷 无色饱满
%
结果：
1.5
48.5
48.5
1.5
亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%
重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
C-sh、c-Sh连系在一起的为多。
<
50%。
：重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50%。
2．相斥组：
有色、凹陷CCshsh × ↓ F1 有色饱满 CcShsh 配子 CSh Csh cSh csh × 无色凹陷 ccshsh csh 总数 43785 无色、饱满ccShSh
Ft
粒数
CcShsh
因。
以果蝇为例，写出不完全连锁的遗传图解。 结论：1、F1只产生四种数量不等的配子； 2、F2有四种表现型，F1测交后代亲本型多于重组 型。
思考问题： 1．不完全连锁，后代中出现重组类型，且重组 率很接近，其重组型配子是如何出现的? 2．为何重组型配子数<亲型配子数，其重组率 <50%?
二、交换与不完全连锁的形成:
按9:3:3:1推算 235.8
78.5
78.5
26.2
419
结果与第一个试验情况相同。
连锁遗传： 原来亲本所具有的两个性状，在 F2中常有连在一起遗传的倾向。 相引相(组)： 在遗传学上，把两个显性性状 连在一起遗传，两个隐性性状连在一起遗传 的杂交组合。PL/pl。 相斥相(组)： 把一个显性性状和一个隐性性状 连在一起遗传，一个隐性性状和一个显性性 状连在一起遗传的杂交组合。Pl/pL。
§4.1 性状连锁遗传的发现
贝特生： 英国生物学家，曾经 重复过孟德尔的实验。
1906年贝特生(Bateson 现性状连锁遗传现象。
W．)在
香豌豆的二对性状杂交试验中首先发
第一个试验：
P 紫花、长花粉粒(PPLL)×红花、圆花粉粒(ppll)
F1 紫、长 P_L_ 实际个体数 4831 按9:3:3:1推算 3910.5 F2 ↓ 紫、长 PpLl ↓ 紫、圆 P_ll 390 1303.5 红、长 ppL_ 393 1303.5 红、圆 ppll 1338 434.5 总数 6952 6952
无色凹陷 ccshsh csh 总数 8368
重新组合 = (149+152)/8368×100% = 3.6%
2．相斥组：
有色、凹陷CCshsh × ↓ F1 有色饱满 CcShsh 配子 CSh Csh cSh csh × 无色凹陷 ccshsh csh 总数 43785 无色、饱满ccShSh