第三章连锁遗传规律优秀课件
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第三章 连锁遗传规律
的百分率 。
Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株
903
105
95
897
重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
利用重组率计算交换值的一般公式是： 交换值%＝重组率%＋双交换值(%） 公式的根据是：双交换也是交换值的组成部分，但不产生重组型配子 。在双交换值=0（或忽略不计）时，交换值在数值上等于重组率 。
遗传的三大规律分离定律自由组合定律连锁和交换定律ppt课件.ppt
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为 20% 2A%
交换值为 10%
A%
一种交换配子为 5%
A/2%
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
A
B
a
b
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
3、杂合体AaBb经过减数分裂产生了四种类 型的配子：AB Ab aB ab,其中AB 、 ab 两种配子各占42%，这个杂合体基因型的正 确表示应该是
A （A）
2.基因型为AaBb的生物体,依据产生配子的不同
情况,写出基因在染色体上的位置:
( 1 )只产生AB和ab两种配子,则 A B
AaBb可表示为：
ab
( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB
AB
特别少，则AaBb可表示为：
ab
（3）若产生四种配子,且AB 、ab A b
特别少，则AaBb可表示为：
aB
（4）若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为：
AaBb测交结果
A_B_ A bb aaB_
1
1
1
1
0
0
多
少
少
0
1
1
少
多
多
AaBb个体的 基因型
3连锁遗传分析PPT课件
要以最先端的基因点当作O,依次向下排列。以后发 现新的连锁基因，再补充定出位置。如果新发现的基因 位置应在最先端基因的外端，那就应该把O点让给新的 基因，其余基因的位置要作相应的变动.
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
第三章连锁遗传
染色体作图的条件：
染色体作图的过程：
第四节 性别决定与性连锁
一、性别决定类型
1、遗传因素决定性别
（1）性染色体决定性别
① XY型性别决定
全部哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫以及女娄菜、 菠菜、大麻、棕榈、菠菜 等雌雄异株的植物。
雄性：XY; 雌性：XX Y染色体在这种性别决定类型中起主导作用，其上具有SRY（睾丸决定 因子基因），其表达产物锌脂蛋白，具有抑制雌性发育途径、启动雄性发 育途径的调控性别分化的作用。含有Y染色体的受精卵发育为雄性，不含 有Y染色体的受精卵发育为雌性。
二、性相关遗传
1、 伴性遗传
性染色体上基因控制的性状，总是跟性别联系在一起遗传的现象。 如人类红绿色盲、血友病遗传，为伴X隐性遗传，呈交叉遗传。
女娄菜：宽叶（B）、窄叶（b），B（b）位于X染色体上，基因b使雄 配子致死。 （1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为？ （2）若后代全为宽叶、雌雄各一半，则亲本基因型为？
3种情况： 三对都独立：Ft有8种表型，比例相等； 两对连锁，一对独立：Ft有8种表型，2组比例； 三对都连锁：Ft有8种表型，4组比例。
（2）确定三对基因的顺序
方法：双交换配子与亲本型配 子中不同的基因位于中间
sWC Swc
SW c swC
饱满非糯无色 凹陷糯性有色
WCs wcS
wCS Wcs
（2）基因决定性别
①复等位基因决定性别
葫芦科的喷瓜也存在雌雄同株、 雌株和雄株三种性别类型，其性别 由复等位基因决定。
②二对等位基因决定性别
玉米通常为雌雄同株，雌花序长在叶腋，由显性基因Ba控制；雄花序 长在顶端，由显性基因Ts控制，其基因型、性别和表现型的关系如下表：
03第三章连锁遗传与性连锁201903040945
P86
6. 连锁基因型的表示
AB ab
Ab aB
AB ab
Ab aB
AB Ab AB Ab a b aB ab aB
AB /ab Ab /aB
根据交换发生的次数分为： 单交换 双交换 多次交换（不作要求）
练习：桃子中，离肉（M）对粘肉（m）显性，溶质（F）
对不溶质（f）显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃 杂交产生下列后代：
三对基因独立
F1（AaBbCc）产生的配子及比例
B A
b
B ab
C ABC 1 c ABc 1 C AbC 1 c Abc 1 C aBC 1 c aBc 1
C abC 1 c abc 1
两对连锁一对独立
F1代基因型（A/a BC/bc）
先看BC/bc，然后在和A/a组合
亲 型
BC
多
连锁现象：原来为同一亲本所具有的两个性状, 在
F2中有连系在一起遗传的倾向。
连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因连在
一起而遗传的现象。
二. 相引和相斥的概念
1. 相引：两个显性基因连锁或两个隐性基因连锁。
如 紫花、长花粉 （BL）× 红花、圆花粉（bl）
2. 相斥：一个显性和一个隐性基因的连锁。
Os
oS os
OS
Os
oS
5×16
os
√ 1/16 =80株
第二节 连锁与交换的遗传分析 一、重组率测定
RF = —重—组总—型配—配子—子数—数×100% 1. 测交法 （最简单、准确）
RF = ——测—交—后—代—重—组—型—个—体—数—×100% 测交后代总数
√ 标准误Se = RF(1-RF) n
6. 连锁基因型的表示
AB ab
Ab aB
AB ab
Ab aB
AB Ab AB Ab a b aB ab aB
AB /ab Ab /aB
根据交换发生的次数分为： 单交换 双交换 多次交换（不作要求）
练习：桃子中，离肉（M）对粘肉（m）显性，溶质（F）
对不溶质（f）显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃 杂交产生下列后代：
三对基因独立
F1（AaBbCc）产生的配子及比例
B A
b
B ab
C ABC 1 c ABc 1 C AbC 1 c Abc 1 C aBC 1 c aBc 1
C abC 1 c abc 1
两对连锁一对独立
F1代基因型（A/a BC/bc）
先看BC/bc，然后在和A/a组合
亲 型
BC
多
连锁现象：原来为同一亲本所具有的两个性状, 在
F2中有连系在一起遗传的倾向。
连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因连在
一起而遗传的现象。
二. 相引和相斥的概念
1. 相引：两个显性基因连锁或两个隐性基因连锁。
如 紫花、长花粉 （BL）× 红花、圆花粉（bl）
2. 相斥：一个显性和一个隐性基因的连锁。
Os
oS os
OS
Os
oS
5×16
os
√ 1/16 =80株
第二节 连锁与交换的遗传分析 一、重组率测定
RF = —重—组总—型配—配子—子数—数×100% 1. 测交法 （最简单、准确）
RF = ——测—交—后—代—重—组—型—个—体—数—×100% 测交后代总数
√ 标准误Se = RF(1-RF) n
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遗传的杂交组合。
P
紫长 × 红圆
PPLL ppll
F1
紫长
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆
P_L_ P_ll ppL_ ppll
观察数： 284 21 21 55
理论数： 215 71 71 24
单对性状表现均为3：1，符合分离规律，但两对性状遗传分析不符合9： 3：3：1的分离比例，而是亲本型高于理论数，重组型低于理论数。
第三章连锁遗传规律
本章重点：
连锁遗传机理 基因定位的步骤和方法 遗传分析的思路、技巧和方法
本章难点：
三点测验的步骤和方法 双交换与双交换配子的形成 交换值与基因间距离的关系 遗传综合分析
第一节 连锁和交换
一、贝特森发现性状连锁（1906，香豌豆花色和花粉形状遗传）
相引相：甲乙两个显性性状连系在一起，两个隐性性状连系在一起
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
Bb Vg vg
bb vg vg
灰体、长翅 Bb
Vg vg
黑体、残翅 bb
vg vg
Ft 灰体、残翅
Bb vg vg
黑体、长翅 bb Vg vg
比例： 41.5%
41.5%
8.5%
8.5%
玉米子粒粒形与粒色的紧密连锁 （左为相引组；右为相斥组）
3.交换与不完全连锁的形成
交换(crossing over)与交叉(chiasma) 遗传学上把在细胞减数分裂前期Ⅰ，联会的同源染
为什么总是亲本型多，重组型少？
只有一定频率的孢母细胞发生交换。 如共有100个孢母细胞（AB/ab）
亲型配子 重组型配子 总 数
AB ab Ab aB
40个孢母细胞交换 40 40 40 40 160
60个孢母细胞不交换 120 120
240
重组率=80/（160+240）=20%，由此可见，孢母细胞在两个 基因间发生交换的频率（40%）等于2倍的重组率。
的百分率 。
Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株
903
105பைடு நூலகம்
95
897
重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
相斥相：甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗 传的杂交组合。
p F1
F2 观察数 ： 理论数 ：
紫圆 × 红长 PPl l ppLL
紫长 PpLl 紫长 紫圆 红长 红圆 P-L-_ P-ll ppL-_ ppll 226 95 97 1 235.8 78.5 78.5 26.2
4.估算重组率的常用方法
（1）测交法
例：玉米绿色花丝（Sm）对橙红色花丝（sm）为显性，正常植株（Py） 对矮小植 株（py）为显性，已知这两对基因连锁，求它们之间的重组
率。
解： 重组率的定义是重组型配子数占总配子数的百分率，所以可通过统计测交子代
中重组类型所占的百分率，来求得重组率。
具体做法是以该两对性状存在差异的纯合亲本杂交，例如Sm Sm Py Py× smsm py py，然后对所得F1 杂合体进行测交，统计测交子代Ft中重组类型所 占
相引相：
白眼黄体雌蝇（wwbb）×红眼褐体雄蝇（WB）
↓
F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼黄体雄蝇（wb）
F1 的♀红眼褐体（WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
雌蝇♀：白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 49.45％ 0.55％ 0.55％ 49.45％
同 样 发 现 亲本型高于理论数，重组型低于理论数。表明，原来为
同一亲本所具有的两个性状，在F2代存在联系在一起的倾向，即表 现连锁遗传现象。
二、连锁遗传规律
摩尔根通过果蝇遗传研究对性状连锁遗传进行了解释：位于同一条染 色体的两个或两个以上基因，以该染色体为单位进行传递。
已知果蝇红眼对白眼为显性，褐体对黄体为显性，两对基因都位于X 染色体，Y染色体不存在它们的等位基因。白眼黄体雌蝇（wwbb）与红 眼褐体雄蝇（WB）杂交，结果子一代雌蝇都是红眼褐体（WwBb）， 雄蝇都是白眼黄体（wb）。再让F1雌、雄蝇交配（即WwBb×wb，相 当于测交）
色体发生非妹妹染色单体片段的互换称为交换。交 换导致在双线期—终变期表现染色体的交叉现象。 交叉是发生交换的细胞学证据。
人染色体的交叉
genetic movies\染色体交换.MOV
genetic movies\连锁基因的重组细胞基础.MOV
重组率
不完全连锁的两对基 因之间的重组，最终 可产生四种类型的配 子，重组型配子数占 总配子数的％称为重 组率。重组率一般低 于50％。
一、完全连锁和不完全连锁
完全连锁：同一条染色体上的基因，以这条染色体为 单位传递，只产生亲型配子，子代只产生亲型个体。仅 存于雄果蝇和雌家蚕中，如家蚕血液和幼虫皮斑的遗传 。
不完全连锁：连锁基因间发生重组，产生亲型配子和 重组型配子，自交和测交后代均出现重组型个体。
果蝇的完全连锁和不完全连锁
1.完全连锁
证实F1的♀ 蝇w和B连锁，W和b连锁。
通过两个测交结果的分析，摩尔根证实了：
在上述相引组中，w和b进入同一配子，W和B进入同 一配子。在上述相斥组中，则是w和B进入同一配子， W和b进入同一配子。 至此，摩尔根证实了上述两对基因在传递时是连锁的， 他对性状连锁遗传现象的解释是成立的。
第二节 连锁和交换的遗传机理
P
紫长 × 红圆
PPLL ppll
F1
紫长
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆
P_L_ P_ll ppL_ ppll
观察数： 284 21 21 55
理论数： 215 71 71 24
单对性状表现均为3：1，符合分离规律，但两对性状遗传分析不符合9： 3：3：1的分离比例，而是亲本型高于理论数，重组型低于理论数。
第三章连锁遗传规律
本章重点：
连锁遗传机理 基因定位的步骤和方法 遗传分析的思路、技巧和方法
本章难点：
三点测验的步骤和方法 双交换与双交换配子的形成 交换值与基因间距离的关系 遗传综合分析
第一节 连锁和交换
一、贝特森发现性状连锁（1906，香豌豆花色和花粉形状遗传）
相引相：甲乙两个显性性状连系在一起，两个隐性性状连系在一起
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
Bb Vg vg
bb vg vg
灰体、长翅 Bb
Vg vg
黑体、残翅 bb
vg vg
Ft 灰体、残翅
Bb vg vg
黑体、长翅 bb Vg vg
比例： 41.5%
41.5%
8.5%
8.5%
玉米子粒粒形与粒色的紧密连锁 （左为相引组；右为相斥组）
3.交换与不完全连锁的形成
交换(crossing over)与交叉(chiasma) 遗传学上把在细胞减数分裂前期Ⅰ，联会的同源染
为什么总是亲本型多，重组型少？
只有一定频率的孢母细胞发生交换。 如共有100个孢母细胞（AB/ab）
亲型配子 重组型配子 总 数
AB ab Ab aB
40个孢母细胞交换 40 40 40 40 160
60个孢母细胞不交换 120 120
240
重组率=80/（160+240）=20%，由此可见，孢母细胞在两个 基因间发生交换的频率（40%）等于2倍的重组率。
的百分率 。
Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株
903
105பைடு நூலகம்
95
897
重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
相斥相：甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗 传的杂交组合。
p F1
F2 观察数 ： 理论数 ：
紫圆 × 红长 PPl l ppLL
紫长 PpLl 紫长 紫圆 红长 红圆 P-L-_ P-ll ppL-_ ppll 226 95 97 1 235.8 78.5 78.5 26.2
4.估算重组率的常用方法
（1）测交法
例：玉米绿色花丝（Sm）对橙红色花丝（sm）为显性，正常植株（Py） 对矮小植 株（py）为显性，已知这两对基因连锁，求它们之间的重组
率。
解： 重组率的定义是重组型配子数占总配子数的百分率，所以可通过统计测交子代
中重组类型所占的百分率，来求得重组率。
具体做法是以该两对性状存在差异的纯合亲本杂交，例如Sm Sm Py Py× smsm py py，然后对所得F1 杂合体进行测交，统计测交子代Ft中重组类型所 占
相引相：
白眼黄体雌蝇（wwbb）×红眼褐体雄蝇（WB）
↓
F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼黄体雄蝇（wb）
F1 的♀红眼褐体（WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
雌蝇♀：白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 49.45％ 0.55％ 0.55％ 49.45％
同 样 发 现 亲本型高于理论数，重组型低于理论数。表明，原来为
同一亲本所具有的两个性状，在F2代存在联系在一起的倾向，即表 现连锁遗传现象。
二、连锁遗传规律
摩尔根通过果蝇遗传研究对性状连锁遗传进行了解释：位于同一条染 色体的两个或两个以上基因，以该染色体为单位进行传递。
已知果蝇红眼对白眼为显性，褐体对黄体为显性，两对基因都位于X 染色体，Y染色体不存在它们的等位基因。白眼黄体雌蝇（wwbb）与红 眼褐体雄蝇（WB）杂交，结果子一代雌蝇都是红眼褐体（WwBb）， 雄蝇都是白眼黄体（wb）。再让F1雌、雄蝇交配（即WwBb×wb，相 当于测交）
色体发生非妹妹染色单体片段的互换称为交换。交 换导致在双线期—终变期表现染色体的交叉现象。 交叉是发生交换的细胞学证据。
人染色体的交叉
genetic movies\染色体交换.MOV
genetic movies\连锁基因的重组细胞基础.MOV
重组率
不完全连锁的两对基 因之间的重组，最终 可产生四种类型的配 子，重组型配子数占 总配子数的％称为重 组率。重组率一般低 于50％。
一、完全连锁和不完全连锁
完全连锁：同一条染色体上的基因，以这条染色体为 单位传递，只产生亲型配子，子代只产生亲型个体。仅 存于雄果蝇和雌家蚕中，如家蚕血液和幼虫皮斑的遗传 。
不完全连锁：连锁基因间发生重组，产生亲型配子和 重组型配子，自交和测交后代均出现重组型个体。
果蝇的完全连锁和不完全连锁
1.完全连锁
证实F1的♀ 蝇w和B连锁，W和b连锁。
通过两个测交结果的分析，摩尔根证实了：
在上述相引组中，w和b进入同一配子，W和B进入同 一配子。在上述相斥组中，则是w和B进入同一配子， W和b进入同一配子。 至此，摩尔根证实了上述两对基因在传递时是连锁的， 他对性状连锁遗传现象的解释是成立的。
第二节 连锁和交换的遗传机理