工业盐酸原始记录

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碱度分析原始记录表

碱度分析原始记录表
碱度分析原始记录表
样品名称: 收样日期: 年 月 日 分析日期: 年 月 日 方法依据:《水和废水监测监测分析方法》(第四版) 方法检出限:14.0-88.50mg/L
HCL标准溶液浓度(mol/L )C准溶液名称
标准溶液浓度C(mol/L)
标准溶液加入量V1(ml)
标准溶液名称
标准溶液浓度C(mol/L)
标准溶液加入量V1(ml)
盐酸标准溶液
分析
编号
样品编号
取样量
V(ml)
盐酸标准溶液消耗量M(ml)
碱度
(mg/L)
平行双样测定结果
备 注
终读
始读
消耗
平均值(mg/L)
相对偏差%
是否
合格
分析: 校核: 审核:
第页共页
北京理工大学珠海学院分析监测中心(ZHBIT/JB0035Ⅱ)编号:
北京理工大学珠海学院分析监测中心原始记录表(ZHBIT/JB0035Ⅰ)编号:
碱度分析原始记录表
样品名称: 收样日期: 年 月日分析日期: 年 月 日 方法依据:《水和废水监测监测分析方法》(第四版)方法检出限:14.0-88.50mg/L
HCL标准溶液浓度(mol/L )C:=25.00×0.0250/V1计算公式:
盐酸标准溶液
分析
编号
样品编号
取样量
V(ml)
盐酸标准溶液消耗量P(ml)
盐酸标准溶液消耗量M(ml)
碱度
(mg/L)
平行双样测定结果
备 注
终读
始读
消耗
终读
始读
消耗
平均值(mg/L)
相对偏差%
是否
合格
分析: 校核: 审核:
第页共页

容量法测定 酸价 原始记录表

容量法测定   酸价  原始记录表
检测人: 校核人: 审核人:
1.配制:称取6g氢氧化钾,加入新煮沸过的冷水溶解,并稀释至1000mL,混匀进行标定。
2.标定:称取105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示剂(10g/L),用配制的氢氧化钾溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30s,同时做空白实验临用时稀释。
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V(mL)
测定值(mg/g)
测定结果
(mg/g)
检测人: 校核人: 审核人:
容量法测定酸价原始记录(续表)
第 页 共 页
样品编号
取样量
m(g)
定容体积
()
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V(mL)
测定值(mg/g)
测定结果
(mg/g)
56.1-氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
m-油脂样品的称样量,单位为克(g)。
酸价≤1mg/g,计算结果保留2位小数;1mg/g<酸价≤100 mg/g,计算结果保留1位小数;酸价>100mg/g,计算结果保留至整数位。
检出限
/
空白消耗量
V0=mL
样品编号
取样量
m(g)
定容体积
()
样品处理情况
按GB 5009.229-2016对样品进行处理
标准滴定溶液浓度
CKOH=
计算公
XAV-酸价,单位为毫克每克(mg/g);
V-试样测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V0-相应的空白测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
c-标准滴定溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

常见试验原始记录格式

常见试验原始记录格式

第一部分试验记录(摘要1)水泥试验记录(一)样品编号记录编号品种等级包装种类出厂编号厂名牌号出厂日期代表数量试验计算复核样品编号记录编号品种等级包装种类出厂编号厂名牌号出厂日期代表数量试验计算复核样品编号记录编号品种等级包装种类出厂编号厂名牌号出厂日期代表数量试验计算复核细骨料试验记录(一)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核细骨料试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号试验计算复核细骨料试验记录(三)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核粗骨料试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号试验计算复核粗骨料试验记录(三)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土用骨料碱活性试验记录(一)试样编号样品产地规格种类记录编号代表数量委托编号委托日期试验日期word欢迎下载试验计算复核混凝土用骨料碱活性试验记录(二)试样编号样品产地规格种类记录编号代表数量委托编号委托日期试验日期word欢迎下载试验计算复核word欢迎下载混凝土用骨料碱活性试验记录(三)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核用于水泥和混凝土中的粉煤灰试验记录(一)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核用于水泥和混凝土中的粉煤灰试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号试验计算复核用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉试验记录(一)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号试验计算复核用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂性能试验记录(一)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号试验计算复核混凝土外加剂性能试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂性能试验记录(三)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂性能试验记录(四)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂匀质性试验记录(一)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂匀质性试验记录(二)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核混凝土外加剂匀质性试验记录(三)试样编号记录编号样品产地代表数量规格种类委托编号委托日期试验日期试验计算复核液体速凝剂匀质性试验记录样品编号记录编号样品产地委托编号产品批号委托日期代表数量试验日期试验计算复核粉体速凝剂匀质性试验记录样品编号记录编号样品产地委托编号产品批号委托日期代表数量试验日期试验计算复核速凝剂性能试验记录样品编号记录编号样品产地委托编号产品批号委托日期代表数量试验日期试验计算复核水质简易分析记录(一)样品编号记录编号水源类别委托编号取样地点取样日期试验计算复核水质简易分析记录(二)水源类别记录编号取样地点委托编号试验计算复核混凝土配合比选定记录(一)记录编号委托编号试验日期试验计算复核混凝土配合比选定记录(二)记录编号委托编号试验日期。

盐酸标准溶液配制与标定原始记录2019年

盐酸标准溶液配制与标定原始记录2019年

CDC -JYZX -L -JL -030疾病预防控制中心盐酸准溶液配制与标定原始记录————————————————————————————————————————— 一、依据标准:GB/T601-2002、GB/T13025.7-2012二、主要仪器设备:BTP221S 万分之一电子天平(仪器编号:PBCDC-JD-5-JYZX-002)三、试剂:无水碳酸钠 基准 上海虹光化工厂 920212盐酸 GR 重庆川东化工有限公司 20130904四、溶液配制: 1、盐酸标准溶液()0.050.5/c HCl mol L配制人: 配制日期: 年 月 日 五、标定 :1、标定方法:称: g(精确至0.0001g)于180 ℃干燥恒重的无水碳酸钠(Na 2CO 3),放入150mL 锥形瓶中,加50mL 蒸馏水溶解,加4滴甲基橙指示剂,用上述盐酸溶液滴定到溶液由黄色突变为橙红色,即达终点,记录消耗盐酸溶液的毫升数(V)。

盐酸溶液的浓度按式)计算: 计算公式:12()×0.05299mc HCl V V()c HCl—盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔升(mol/L);()c m —无水碳酸钠质量,单位为(g ); 0.05299—与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的以克表示的 Na 2CO 3 的质量。

1V ——盐酸标准溶液的用量,单位为毫升(mL);2V —空白试验盐酸标准溶液的用量,单位为毫升(mL ); 2、标准温度(20℃)下盐酸标准溶液补正体积:201000C fV VV20C V —标准温度(20℃)下盐酸标准溶液补正体积,ml ; V —室温下消耗盐酸标准溶液体积,ml ;f —不同温度下盐酸标准溶液体积的补正值(GB/T601-2002附录A ),ml/L 。

CDC -JYZX -L -JL -030————————————————————————————————————————— 3、标定记录:(1)标定人一: 标定日期: 年 月 日 盐酸标准溶液温度: ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液温度: ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液的平均浓度:()2C A BHCl (mol/L )A —标定人一标定盐酸标准溶液的平均浓度;B —标定人二标定盐酸标准溶液的平均浓度。

工业用盐酸检验操作规程

工业用盐酸检验操作规程

工业用盐酸检验操作规程1.目的:为了保证工业用盐酸的质量可靠、稳定。

2.范围:适用于本厂所使用的工业用盐酸的检测。

3.责任:质检科化学分析检验员对实施本规程负责。

4.程序: 4.1 总酸度(>31.0%)。

4.1.1 仪器 4.1.1.1 一般实验室仪器。

4.1.1.2100ml 具磨口塞锥形瓶。

4.1.2 试剂和溶液 4.1.2.1 氢氧化钠标准滴定液,C(NaOH)=1.000mol/L; 4.1.2.2 溴甲酚绿乙醇溶液,1g/L。

4.1.3 测定方法 4.1.3.1 从试样吸取约3ml 盐酸,置于内装15ml 水并已称重(精确至0.0002g)的锥形瓶中,混匀并称量,精确至0.0002g。

4.1.3.2 向试料加2~3 滴溴甲酚绿乙醇溶液,用氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。

4.1.4 计算C×V×0.03646 总酸度%=×100% m 式中:C——氢氧化钠标准滴定液之物质的量浓度,mol/L; V——消耗氢氧化钠标准滴定液的体积,ml; m——试料质量,g; 0.03646——与1.00ml 氢氧化钠标准滴定液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯化氢的质量。

4.1.5 允许差两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为报告结果。

4.2 铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法。

4.2.1 试剂和溶液 4.2.1.1 盐酸,“1+1”溶液; 4.2.1.2 氨水,“1+1”溶液; 4.2.1.3 盐酸羟胺:100g/L 溶液; 4.2.1.4 乙酸-乙酸钠缓冲液:pH≈4.5; 4.2.1.5 铁标准溶液:0.100g/L。

称取 0.864g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O],溶于水,加 10ml 硫酸溶液(25%),移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。

4.2.1.6 铁标准溶液:0.010g/L。

盐酸检验记录

盐酸检验记录

盐酸检验记录1.性状1.1(应为无色发烟的澄清液体;有强烈的刺激臭;呈强酸性。

)判定:本项检验结果质量标准之规定。

1.2相对密度(检验执行SOP-)(1)取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶(W0),装满供试品,置25℃的水浴中,放置若干分钟,使内容物的温度达到25℃,用滤纸除去溢出侧管的液体,立即盖上罩。

)再将比重瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦净,精密称定(W样(2)将供试品倾去,洗净比重瓶,装满新沸过的冷水,照上法测得同一温度时水的重)。

量(W水-W0(3)计算:W样供试品的相对密度= =W水-W0(在25℃时应约为1.18)。

判定:本项检验结果质量标准之规定。

检验人检验日期复核人复核日期2.鉴别2.1氯化物的鉴别反应2.1.1取供试品溶液置试管中,加稀硝酸,再滴加硝酸银试液,结果:(应生成白色凝乳状沉淀);2.1.2分离,向沉淀中滴加氨试液,结果:(沉淀应溶解)。

再滴加稀硝酸,结果:。

(应生成白色凝乳状沉淀)2.2取供试品少量置试管中,加入等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,管口放置一张湿润的碘化钾淀粉试纸,结果:(试纸应显蓝色)。

判定:本项检验结果质量标准之规定。

检验人检验日期复核人复核日期3.游离氯或溴检查3.1取供试品10g(8.5ml),加水稀释至20ml,冷却,加含锌碘化钾指示液0.2ml,10分钟内观察结果。

3.2结果:(供试品溶液应不显蓝色)。

判定:本项检验结果质量标准之规定。

检验人检验日期复核人复核日期4.硫酸盐检查(检验执行SOP-)4.1取供试品25g(21ml),加碳酸钠试液2滴,置水浴上蒸干;残渣加水20ml使溶解,再加水约成40ml置50ml比色管(A)中,加稀盐酸2ml,摇匀。

4.2取标准硫酸钾溶液1.25ml,置50ml比色管(B)中,加水约成40ml,加稀盐酸2ml,摇匀。

4.3于A、B两管中分别加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至50ml,充分摇匀,放置10分钟,同置黑色背景上从比色管上方向下观察、比较。

酸价原始记录

酸价原始记录
LHJC016
酸价检测原始记录
共1页第1页
样品名称
检测编号
样品状态
环境条件
温度℃相对湿度%
检测依据
GB/T5009.229-2016
检测地点
使用主要
仪器设备
名称
设备型号
设备编号
检定校准有效期至
电热鼓风干燥箱
DHG9245A
047
2017年9月18日
电子分析天平
MS205DU
039
2017年9月18日
m
56.11---与1.0mL氢氧化钾标准滴定溶液[c(KOH)=1.000mol/L]相当的氢氧化钾毫克数
氢氧化钠标液浓度c(NaOH)=mol/L
标准溶液溯源编号:
酸价Xmg/g
取值Xmg/g
备注
检验:校核:复核:
检验日期:校核日期:复核日期:
碱式滴定管
25mL
/
2017年9月18日
样品制备:




平行试验
项目
试验1
试验2
瓶号#、锥形瓶质量g
锥形瓶+试样(脂肪)质量g
试样(脂肪)质量mg
试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积mL
滴定管补正值mL
温度补正值mL
试样消耗11
酸价X(mg/g)=━━━━━━━

盐酸检验记录表

盐酸检验记录表
试剂批号
硝酸银溶液:2g/L
氨水溶液:2+3
甲基橙指示剂:1g/L
方法操作
实际测量值
量取1mL试样于50mL水中,滴加硝酸银溶液, 即产生白色乳状沉淀。能在氨溶液中溶解,在 硝酸中不溶解。
滴加硝酸银溶液后现象:
□产生白色乳状沉淀 □均一溶液
滴加氨水溶液后现象:□均一溶液
□产生浑浊
量取1试样于100mL水中,加2滴甲基橙溶液, 溶液变为红色。该水溶液为强酸性。
判定水溶液为:□强酸性
□非强酸性
结论:
□合格□不合格
操作人/日期:
复核人/日期:
3.0【HCL含量】
使用的试剂名称
试剂批号
氢氧化钠标准溶液:c=1 mol/L
溴甲酚绿指示液:1g/L
使用的设备名称
编 号
滴定管,50ml(0.1分度值)
□HY; □其他:
分析天平
□HY; □其他:
方法操作
实际测量值
量取约3ml样品试液,至于内装约15ml水并已 称量(精确至0.0001g)的锥形瓶中,混匀并 称量(精确至0.0001g)。
5.0
砷(As)
<0.0001%
#6.0

<0.01%
标示“#”项为复检时检验的项目
检测过程以及记录:
1.0【外观】
方法操作
实际测量值
取约20ml样品于25ml比色管中,检查物理外观和可 见杂质?
杂质:□有;
若有描述:
外观:
□无
结论:
□合格□不合格
操作人/日期:
复核人/日期:
2.0【鉴别】
使用的试剂名称
管的色度;
或深于A管的色度。

产品检验原始记录(总酸)

产品检验原始记录(总酸)
滴定样品消耗氢氧化钠标准溶液的体积V1ml
试剂空白消耗氢氧化钠标准溶液的体积V2ml
与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液【c(NaOH)=1.000 mol/L】相当的乳酸的质量,单位为克(g)
0.09
计算结果(g/100g)
平均值(g/100g)
(V1- V2)×c×0.09
总酸(g/100g)=
m×V3
产品检验原始记录
样品编号:共页,第页
样品名称
项目名称
总酸
使用设备名称
酸度计
滴定管
试验标准方法
GB/T5009.51
设备型号
实验环境温度

设备精度
实验环境相对湿度
%
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ设备编号
检定有效日期至
标准溶液名称
氢氧化钠
指示剂
酚酞溶液
样品描述
操作步骤:称取5.0-10.0切碎、研磨、均匀的试样,置于150ml的烧杯中,加80ml的水,煮沸浸泡0.5h,冷后移入100ml容量瓶中,加水至刻度,混匀,过滤备用。
吸取试样滤液10.0ml-20ml于250ml锥形瓶中,加50ml水,酚酞指示剂2-3滴,用氢氧化钠标准溶液【a(NaOH)=0.050mol/L】滴定至微红色0.5min不退即为终点。同时量取60ml水做空白。
测次数
项目
平行样1
平行样2
样品重量m(g)
样品滤液体积V3(ml)
10.0
10.0
氢氧化钠标准溶液的浓度c mol/L
100
检验人员(签名):
检验日期:
校核人员(签名):
校核日期:

盐酸浊度记录表

盐酸浊度记录表

盐酸浊度记录表
摘要:
1.盐酸浊度记录表的概述
2.盐酸浊度记录表的作用和意义
3.盐酸浊度记录表的填写方法
4.盐酸浊度记录表的注意事项
5.盐酸浊度记录表的应用案例
正文:
盐酸浊度记录表是实验室和工业生产中常用的一种记录表,用于记录盐酸的浊度变化情况。

盐酸是一种强酸,具有强烈的腐蚀性,因此在使用和储存过程中需要格外小心。

盐酸浊度记录表的作用和意义在于,通过记录盐酸的浊度变化情况,可以及时发现盐酸的质量问题,保证实验和生产的安全性和准确性。

盐酸浊度记录表的填写方法通常包括以下几个步骤:
首先,需要填写记录表的基本信息,包括记录表的编号、记录日期和时间、记录人员姓名等。

其次,需要记录盐酸的初始浊度。

通常情况下,盐酸的初始浊度应该为零。

然后,需要记录盐酸的浊度变化情况。

在实验和生产过程中,需要定期检测盐酸的浊度,并将检测结果记录在表格中。

最后,需要填写记录表的备注栏。

如果有任何异常情况,需要在备注栏中进行说明。

在填写盐酸浊度记录表时,需要注意以下几点:
首先,记录表应该保持干净整洁,避免污渍和破损。

其次,记录表应该按照规定时间进行填写,避免漏填或错填。

最后,记录表应该由专人负责管理,避免丢失或损坏。

盐酸浊度记录表的应用案例非常广泛,可以用于实验室的科研工作,也可以用于工业生产的质量控制。

盐酸(药用)检验原始记录

盐酸(药用)检验原始记录
对照管:取标准铁溶液ml,加适量水,加稀盐酸4ml,加过硫酸铵50mg,加30%硫氰酸铵溶液3ml,加水适量稀释成50ml,摇匀;
结果:样品管对照管
检验日期:;检验人:;
.
□是□否符合规定
5、炽灼残渣
仪器:电子天平、编号:;
箱式电阻炉、编号:;
取洁净坩埚于℃箱式电阻炉中恒重,加本品g,加硫酸2滴,蒸干后,于电炉上缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸
规 格
/
剂 型
原料药
检品来源
检验依据
企业标准STB1018
检验项目
操作过程
结果/结论
四、含量测定
仪器:电子天平、编号:;
试液:甲基红指示液批号:;
氢氧化钠(1 mol/l)滴定液批号:;
取本品约3ml,置贮有水约20ml并已精密称定重量的具塞锥形瓶中,精密称定,加水25ml与甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于36.46mg的HCl。
乙管:取本品______ml,置水浴上蒸干后,加2ml醋酸盐缓冲液(PH3.5),加适量水使成25ml;
丙管:取本品______ml,置水浴上蒸干后,加2ml醋酸盐缓冲液(PH3.5),加标准铅溶液入硫代乙酰胺试液各2.0mL,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视。
试液:含锌碘化钾淀粉指示液配制:

取本品g,加水稀释至20ml,冷却,加含锌碘化钾淀粉指示液0.2ml,。
检验日期:;检验人:;
□是□否
符合规定
2、亚硫酸盐
仪器:电子天平、编号:;
试液:淀粉指示液配制:;
碘滴定液(0.05mol/L)批号:;
0.005mol/L碘滴定液:取碘滴定液(0.05mol/L)ml置ml量瓶中,加水稀释至刻度,即得;

化学原始记录

化学原始记录
备注
复核:计算:试验:
RD20003D-2013化学分析原始记录表(三)
样品编号
样品名称
试验日期
试验项目
设备型号
设备编号
试样量(g)
温度(℃)
稀释倍数
标液浓度
标液名称
氧化钾
第一次测定的读数
含量1
(mg)
第二次测定的读数
含量2
(mg)
平均值(%)
氧化钠
第一次测定的读数
含量1
(mg)
第二次测定的读数
含量2
三氧化硫
二氧化硅
三氧化二铁
三氧化二铝
氧化钙
氧化镁
氯离子
样品质量(第一次测量)
样品质量(第二次测定)
样品质量(平均值)
备注
项目
坩埚质量
初始质量
终点质量
质量分数
第一次称量
第二次称量
第一次称量
第二次称量
第一次称量
第二次称量
第一次
第二次
平均值
烧失量
温度(℃)
时间
年月日点分至年月日点分
备注
项目
第一次试验
第二次试验
(mg)
平均值(%)
备注
复核:计算:试验:
波长(nm)
试样量
(ml)
温度(℃)
湿度
标液浓度(μg/ ml)
序号
取样量(mL)
定容体积(mL)
吸光度(A)
参比吸光度(A0)
含量(mg)
质量分数(%)
1
2
质量分数平均值(%)
计算公式:
含量==(m1*V1/m0*V0)*100%
m1——从工作曲线上查得的量,g;V1——分取试液的体积,ml;

工业用盐酸浓度测定表(精)

工业用盐酸浓度测定表(精)

工业用盐酸——盐酸浓度的密度测量法》
《工业用盐酸——盐酸浓度的密度测量法》(补充件)
A.1范围和应用场合
本国际标准规定了密度测量法测定工业用盐酸的近似盐酸(HCl)浓度。

A.2原理
用比重计测定20℃时的密度,以评定相应盐酸(HCl)的浓度。

A.3仪器设备
比重计(在20℃时校准,见ISO/R649,每刻度0.005g/ml)。

玻璃试管(容积最少为500ml;直径最少为25mm,大于比重计;高最少为25mm,高于比重计的浸入水平)。

A.4测定步骤
表1 盐酸水溶液密度和浓度之间的关系①
①表中所列出的数据是根据国际判定表(International Critical Tables,Vol.3.p.54.)用图示内插法给出,四舍五入到小数第一位。

②在20℃时的饱和值。

A.4.1 密度的测定
在玻璃试管内放入约500ml试样,调节试管内容物到20±0.5℃。

浸入比重计,当达到静态平衡后,立刻再校准酸的温度为20±0.5℃,读出比重计表盘上所指出的密度。

A.4.2盐酸(HCl)含量的测定
从表1中读出与比重计所指出的密度相应的浓度。

A.5结果的表示
从比重计读数得知密度,用g/ml表示,而相应的盐酸(HCl)浓度从表中得出。

附注:GB320-83。

56碱度分析原始记录

56碱度分析原始记录
取值
始读
终读
取值
计算公式:
碱度分析原始记录(续表)
项目编号:第页共页
样品编号
取样体积V(mL)
稀释倍数
标准溶液消耗量P(mL)
标准溶液消耗量M(mL)
T(P+M) (mL)
样品浓度
C(mg/L)
备注
始读
终读
取值
始读
终读
取值
碱度分析原始记录
项目编号:第页共页
采(来)样日期
年月日
检测日期
年月日
检出限
分析方法
滴定管规格、名称及编号
滴定管溯源方式
□检定 □校准
滴定管有效期
温度(℃)
湿度(%)
样品编号
取样体积V(mL)
稀释倍数
标准溶液消耗量P(mL)
标准溶液消耗量M(mL)
T(P+M) (mL)
样品浓度
C(mg/L)
备注
始读
终读
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实际测得离子峰面积,A 硫酸盐含量 离子的标样浓度c, 硫酸盐含量X=AcK/A标×100% 审核 标样中离子的峰面积,A标 测得样品浓度的稀释倍数,K
复核
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
采样时间 分析时间 GB/T 1616-2004
试样的质量m,g 灼烧残渣 灼烧残渣的质量m1,g 灼烧残渣以残渣的质量分数X=m1/m×100% 硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V,mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度c,mol/L 游离氯 试样的质量m,g 氯的摩尔质量M=35.453g/mol 游离氯以氯的质量分数X=VcM/10m
工业盐酸原始记录
样品名称 取样地点 执行标准 检测项目 外观:工业合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度出c,mol/l 氢氧化钠标准滴定溶液的体积V,mL 总酸度 试样的质量m,g 氯化氢的摩尔质量M=36.461g/mol 总酸度以氯化氢的质量分数X=VcM/10m
待测元素 进样量 重金属含量 稀释倍数 显示值 计算结果 待测元素 进样量 稀释倍数 显示值 计算结果 待测元素 进样量 稀释倍数 显示值 计算结果
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