总固含量测定分析原始记录
重量法测定 杂质总量 原始记录
M（%）
测定结果
（%）
重量法测定原始记录(续表）
第 页 共 页
样品编号
矿物质质量
（g）
试样质量( g )
糠粉质量
（g）
稻谷粒质量m3（g）
测定结果
M（%）
测定结果
（%）
报出结果（%）
检测人： 校核人： 审核人：
m2'-矿物质质量，单位为克（g）；
m3'-稻谷粒、碎粒及其他杂质质量，单位为克（g）；
m'-试样质量，单位为克（g）。
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.04%，求其平均数，即为测试结果，测试结果保留到小数点后两位。
样品编号
矿物质质量
（g）
试样质量( g )
糠粉质量
（g）
稻谷粒质量m3（g）
重量法测定杂质总量原始记录
第 页 共 页
检测项目
杂质总量
检测结束时间
年月日
检测依据
GB/T5494-2008
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度与相对湿度
℃％
仪器型号及名称
ME204E电子天平
仪器编号
××/H×-004
样品处理情况
依GB/T5494-2008进行处理
计算公式
m1'-糠粉质量，单位为克（g）；
化验室原始记录
计算公式
生动性和实效性。2、树立以人为本的学生观生的品德形成和社会性发展源于他们对生活的体验、认知和感悟，我们引导他们区关注生活，珍视学生独特的生活经验，强调体验式、探究式和研讨式等学习方式，帮助他们尝试着自己区解决生活中的问题；我们要关注学生的健康成长，就要尊重他氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54
*********
化验室原始记录
编号：*******No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
检验项目及记录
干燥失重
计算公式
X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号
试验1
试验2
称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
你相信“人若有志，就不会在半坡停止。”就学习的阶段性而言，你处在初中的半山腰；就你进步的阶段而言，你也处在半山腰，这座右铭包含了你对自己的鼓励，希望你能真正意义上的做到勇往直前！
其他
********
化验室原始记录
编号：********No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
还原糖：X=m1/（m×V/250×m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相当于氧化亚铜质量m1（mg）
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃容器编号测定次数12345标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a烘箱温度干燥时间分测定次数项目1234干燥前称量瓶+试样m2g干燥前称量瓶m3g干燥前试样质量m=m2-m3g干燥后称量瓶+试样m4g干燥后试样的质量m1=m4-m0 g计算结果H2O %平均值H2O %计算公式：H2O%=m-m1×100 m空称量瓶恒重记录1234平均重m0检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量12空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２样品名称样品编号检测项目室内温度℃, 湿度％检验日期年月日12空白样品质量(g)水浸体积(ml)定容体积(ml)分取体积(ml)稀释倍数显色体积(ml)吸光度查曲线浓度样品含量(%)平均值(%)标准曲线浓度mg/Lr=A=B=吸光度E值前处理及分取简要过程:引用标准: 分光光度计编号: 规定允差:天平编号: 滴定管编号: 实测误差:检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３样品名称样品编号检测项目室内温度℃、湿度％检验日期年月日１２空白称样质量（ｇ）溶解定容体积（ｍｌ）吸取体职（ｍｌ）定容体积（ｍｌ）吸光度查工作曲线得硼的质量（ｕｇ）硼的含量（％）平均值（％）工作曲线硼标准溶液体积ml相应硼含量ug吸光度前处理及定容分取简要过程001.0202.0404.0806.01208.016010.0200引用标准：天平编号：分光光度计编号：标准溶液编号：规定允差：实测误差：检验人：复验人：检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001品名检验日期批号报告日期规格请验部门数量检验项目全检检验依据《中国药典》２０１5年版一部检验项目标准规定检验数据检验结果【性状】应具铁皮石斛的性状特征具有铁皮石斛的性状特征符合规定【鉴定】符合规定显微镜符合规定薄层色谱符合规定【杂质】不得过3.0% 符合规定【检查】水分不得过12.0% 符合规定总灰分不得过6.0% 符合规定多糖不得少于25.0% 符合规定甘露糖应为13.0%～38.0% 符合规定二氧化硫不得过150mg/kg 未检出未检出【浸出物】不得少于6.50% 符合规定结论：本品按《中国药典》２０15年版一部检验上述项目，结果符合规定。
食品生产经营企业感官、净含量、固形物检测原始记录式样
组织致密，坚实而有弹性，有韧性
杂质
无肉眼可见杂质
结论
检验员及日期： 核验员及日期：
净
含
量
检验方法
检验方法： JJF1070-2005
平均值
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
总重
皮重
净含量
偏差量
结论
检验员及日期： 核验员及日期：
固
化
物
检验依据：GB/T10786-2006
判定标准：≥75%（Q/HFJ0001S-2012 肉类软罐头）
感官、净含量、固形物检测原始记录
检测日期：报告日期：记录编号：
产品名称
规格
生产日期
批次号
抽样数量
抽样基数
感
官
项目
检验依据：Q/HFJ0001S-2012
检验结果
外观
包装完好、袋内为负压，内容物形态完整，无霉点，无泄露、涨袋现象存在
色泽
具有该品种应有的色泽
滋味和气味
具有肉罐头特有的滋味和气味，咸淡适度，无异味
样品编号
圆筛重量
沥干物和圆筛重量
油脂重量
产品标明净含量
结果
计算公式
X1=(沥干物和圆筛重量-圆筛重量）+油脂重量/产品标明净含量*100
结论
检验员及日期： 核验员及日期：
审核及日期：
样品处理
固形物按照国标GB/T 10786-2006进行检验，流程如下：
将罐头在50±5℃的水浴中加热10～ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ0min或在100℃水中加热2～7min (视罐头大小而定),使凝冻的汤汁融化,开罐后,将内容物倾倒在预先称重的圆筛上,圆筛下方配接漏斗,架于容量合适的量筒上,不搅动产品,倾斜圆筛,沥干3min后,将筛子和沥干物一并称量(g)。将量筒静置5min,使油与汤汁分为两层,量取油层的毫升数乘以比重0.9,即得油层重量(g)
检测分析原始记录表
某某市监测中心原始记录表某某市监测中心制2008年8月目录1. 自来水厂水源水采样原始记录表19.一般试剂配制原始记录表2. 自来水厂出厂水采样原始记录表20.校准曲线绘制制原始记录表3. 污水处理厂进水采样原始记录表21.标准溶液配制与标定原始记录表4. 污水处理厂出水采样原始记录表22.样品交接记录表5. 其它水样采样原始记录表23.样品分析任务表6. pH值分析原始记录表24.样品前处理原始记录表7. 电导率分析原始记录表25.8. 色度分析原始记录表（铂钴比色法）26.9. 重量分析原始记录表27.10.容量法分析原始记录表28.11.五日生化需氧量分析原始记录表29.12.分光光度法分析原始记录表30.13.原子吸收分光光度法分析原始记录表31.14.原子荧光分光光度法分析原始记录表32.15.气相色谱分析原始记录表33.16.红外分光光度法分析原始记录34.17.细菌总数测定原始记录表35.18.粪大肠菌群测定原始记录表36.某某市监测中心原始记录表（1 ）自来水厂水源水采样原始纪录自来水厂水源水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表（ 2 ）自来水厂出厂水采样原始纪录自来水厂出厂水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表（ 3 ）污水处理厂进水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表（ 4 ）污水处理厂出水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表（ 5 ）其他水样采样原始纪录某某市监测中心原始记录表（ 6 ）p H值分析原始记录表样品名称：方法依据：分析日期：样品编号：仪器型号：仪器编号：标准溶液I定位值：标准溶液Ⅱ定位值：标准溶液理论值：标准溶液测定值：室温：分析：校核：第页共页某某市监测中心原始记录表（7 ）电导率分析原始记录表任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：仪器型号：样品类型：仪器编号：分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（8 ）色度分析原始记录表（铂钴比色法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=（V1/ V0） A1分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（9 ）重量分析原始记录表任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：仪器型号：样品类型：计算公式：仪器编号：分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（10 ）容量法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：计算公式：分析：校核：审核：第页共页五日生化需氧量分析原始记录表任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：计算公式：样品类型：分析：校核：审核：第页共页分光光度法分析原始记录表任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：仪器型号：样品类型：仪器编号：分析：校核：审核：某某市监测中心原始记录表（13 ）原子吸收分光光度法分析原始记录表（二）任务名称：任务编号：仪器型号：方法依据：样品类型：分析日期：分析：校核：审核：某某市监测中心原始记录表编号：原子荧光分光光度法分析原始记录表任务名称：任务编号：样品类型：方法依据：检出下限：仪器型号：仪器编号：分析日期：分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（15 ）气相色谱分析原始记录任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：仪器型号：样品类型：计算公式：仪器编号：分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（16 ）红外分光光度法分析原始记录表任务名称：方法依据：分析日期：任务编号：检出下限：仪器型号：样品类型：仪器编号：分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（17 ）细菌总数测定原始记录表方法依据:样品名称：收样日期：测定日期：培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：测定：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（18 ）粪大肠菌群测定原始记录表方法依据: 样品名称：收样日期：测定日期：初发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：复发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度： MPN值= MPN指数 10/最大的接种水量测定：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表编号：一般试剂配制原始记录表配制：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表（20 ）校准曲线绘制原始记录表分析：校核：审核：第页共页某某市监测中心原始记录表编号：标准溶液配制与标定原始记录表分析：校核：审核：第页共页。
化验室各类原始记录表格
..检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
.试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃容器编号测定次数12345标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a 烘箱温度干燥时间分测定次数项目1 2 3 4干燥前称量瓶+试样m2g干燥前称量瓶m3g干燥前试样质量m=m2-m3g干燥后称量瓶+试样m4g干燥后试样的质量m1=m4-m0 g计算结果H2O %平均值H2O %计算公式：H2O%= m-m1×100 m空称量瓶恒重记录 1 2 3 4平均重m0检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量1 2 空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２样品名称样品编号检测项目室内温度℃, 湿度％检验日期年月日1 2 空白样品质量(g)水浸体积(ml)定容体积(ml)分取体积(ml)稀释倍数显色体积(ml)吸光度查曲线浓度样品含量(%)平均值(%)标准曲线浓度mg/L r=A=B= 吸光度E值前处理及分取简要过程:引用标准: 分光光度计编号: 规定允差: 天平编号: 滴定管编号: 实测误差:检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３样品名称样品编号检测项目室内温度℃、湿度％检验日期年月日１２空白称样质量（ｇ）溶解定容体积（ｍｌ）吸取体职（ｍｌ）定容体积（ｍｌ）吸光度查工作曲线得硼的质量（ｕｇ）硼的含量（％）平均值（％）工作曲线硼标准溶液体积ml 相应硼含量ug 吸光度前处理及定容分取简要过程0 01.0 202.0 404.0 806.0 1208.0 16010.0 200引用标准：天平编号：分光光度计编号：标准溶液编号：规定允差：实测误差：检验人：复验人：检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001品名检验日期批号报告日期规格请验部门数量检验项目全检检验依据《中国药典》２０１5年版一部检验项目标准规定检验数据检验结果【性状】应具铁皮石斛的性状特征具有铁皮石斛的性状特征符合规定【鉴定】符合规定显微镜符合规定薄层色谱符合规定【杂质】不得过3.0% 符合规定【检查】水分不得过12.0% 符合规定总灰分不得过6.0% 符合规定多糖不得少于25.0% 符合规定甘露糖应为13.0%～38.0% 符合规定二氧化硫不得过150mg/kg 未检出未检出【浸出物】不得少于6.50% 符合规定结论：本品按《中国药典》２０15年版一部检验上述项目，结果符合规定。
钻井液中固相含量的测定实验报告
中国石油大学（油田化学）实验报告实验日期：成绩：班级：学号：姓名：教师：同组者：实验四钻井液中固相含量的测定一．实验目的1．掌握固相含量测定仪的操作方法。
2．学会钻井液中固相含量的计算方法。
二．实验原理根据蒸馏原理，取一定量钻井液用电热器将其蒸干，收集并测出冷凝的体积，用减差法即可求出钻井液中固相含量。
也可通过称重方法算出其固相含量。
三．实验仪器ZNC型固相含量测定仪；电动搅拌器；台称；量筒。
四．实验步骤1．拆开蒸馏器，称出蒸馏杯重量：W杯（克）2．用注射器取10毫升均匀钻井液样，注入蒸馏水杯中，称重W杯+浆（克）。
3．将套筒及加热棒拧紧在蒸馏杯上，再将蒸馏器引流管插入冷凝器出口端。
4．将加热棒插头插入电线插头，通电加热蒸馏，并计时间。
通电约3~5分钟后冷凝液即可滴入量筒，连续蒸馏至不再有液体滴出为止，切断电源。
5．用环架套住蒸馏器上部，使其与冷凝分开，再用湿布冷却蒸馏器。
6．记下量筒中馏出液体体积毫升数，若馏出物为水与油且分层不清时可加入1~3滴破乳剂。
油、水体积分别以V油、V水表示。
7．取出加热棒，用刮刀刮净套筒内壁及加热棒上附者的固体，全部收集于蒸馏杯中，然后称重W杯+固（克）。
注意事项：1．操作时蒸馏器必须竖直。
2．蒸馏时间一般为20分钟，不应超过30分钟。
3．注意保护加热棒和用电安全。
4．若钻井液泡多，可加数滴消泡剂。
五．实验数据处理：设为淡水非加重钻井液：固相质量体积百分含量（W杯+浆－W杯）×10（克/100ml）固相体积百分含量 = 固相质量体积百分含量÷土（ml/100ml）注：粘土比重γ土=2.5。
六．实验数据计算原始数据记录表表1 泥浆中固相含量的测定泥浆的质量（W杯+浆－W杯）=115.25-105.04=10.21g干馏后固体的质量（W杯+固－W杯）=105.43-105.04=0.39g固相质量体积百分含量G=0.39*10=3.9（克/100ml）固相体积百分含量 V =固相重量体积百分含量÷γ土=3.9/2.5=1.56（ml/100ml）实验五钻井液中膨润土含量的测定一. 实验目的学会用亚甲基兰测定钻井液中膨润土含量的方法，并了解其测定原理。
总硬度实验原始记录表
JSCDC/LH03
总硬度测定原始记录样品编号
样品名称收样日期
检测日期检测项目
总硬度实验环境温度: 湿度： 检测方法
GB/T5750.4-2006中7.1乙二胺四乙酸钠滴定法仪器编号
酸式滴定管仪器条件50mL
样品处理直接取样测定计算公式：ρ(CaCO 3)= (V 1-V 0)×c×100.09×1000/V ρ(CaCO 3) 总硬度（以CaCO 3计），单位为毫克每升（mg/L ） V 0 空白消耗Na 2EDTA 标准溶液体积，单位为毫升（mL ）
V 1 水样消耗Na 2EDTA 标准溶液体积，单位为毫升（mL ）
V 水样体积，单位为毫升（mL ） c Na 2EDTA 标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）
标准溶液：
结果平均值编号取样量V 稀释倍数F 样品消耗
Na 2EDTA
体积
（V 1）空白消耗Na 2EDTA 体积(V 0)样品相当标准量（V 1-V 0）
(mg/L)
检验者：校验者：检毕时间：。
化验室各类原始记录表格
化验室各类原始记录表格检测任务通知单经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐表０８说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０标准溶液标定原始记录表１１空白补正ml 温度补正ml标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３检验人：复验人：检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告，由于原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号为。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）年月日过期样品清理审批单表３６经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单。
批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制（稀释）原始记录表３７新配制标液浓度(ml)配制人：审核人：日期：日期：紫外分光光度分析原始记录概述前处理及检验人: 复核人: 日期：日期：样品化验登记。
化验室各类原始记录表格
允许误差
比色法测定原始记录
表２２ 样品名称 室内温度 ℃ , 湿度 1 样品质量 水浸体积 定容体积 分取体积 稀释倍数 显色体积 吸光度 查曲线浓度 样品含量 平均值 (%) (%) 浓度 mg/L 标准曲线 吸光度 E 值 前处理及分取 简要过程 : r= A= B= (ml) (g) (ml) (ml) (ml) ％ 样品编号 检验日期 2 年 检测项目 月 日 空白
样品化验登记
收样日 期 样品 编号 样品名称及规 格 检测项目（含量） 供样单位及送样人 收样人 H2O
2 SO
多糖
总灰分
浸出物
甘露糖
检
检验单号： TXZY/JB-31-**-*** 品 批 规 数 名 号 格 量
验
报
告
检验序号： QC/JB-0001
检验日期 报告日期 请验部门 检验项目 《中国药典》２０１ 5 年版一部 标准规定 应具铁皮石斛的性状特征 检验数据 具有铁皮石斛的性状特征 检验结果 符合规定 符合规定 符合规定 符合规定 不得过 3.0% 符合规定 全检
1 标 定 2 3 4 1 复 标 2 3 4 方法允差 结论 实标误差
标定质量 控制 备注
标定人：
复标人：
审核人：
水分含量测定原始记录
（烘箱法）
表１４ 样品名称 检验依据 天平编号 真空度 MP a 测定次数 项目 干燥前称量瓶 + 试样 m 2 干燥前称量瓶 m3 m=m 2 -m 3 g g g g 样品编号 检验日期 烘箱编号 烘箱温度 年 检验性质 月 室内温度 干燥时间 日 ℃ ,湿度 ％ 分
附件： XXXXXXXX
部 检验报告（编号
）
年
月
日
总固形物测定
m2——烘干后称量皿、海砂、残留物、皿盖和玻璃棒的质量，g。
计算结果精确至小数点后第一位。
测定结果
m=
m1=
m2=
m=
m1=
m2=
计算结果
报出值
检验项目
计算公式
计算结果
报出值
第页，共页
பைடு நூலகம்检验原始记录
检验报告编号：
样品名称
检验依据
GB/T5009.3-2010
仪器编号及名称
zqsp-018干燥箱
检验日期
实验室温度
实验室湿度
检验人
校核人
检验项目
总固形物含量
计算公式
总固形物含量以质量百分率表示，按式计算：
m2-m
X（%）= ×100
m1-m
式中：X—样品中总固形物的含量，%；
m—海砂、称量皿、皿盖和玻璃棒的质量，g；
固含量的测定方法
?以质量百分数表示的固体含量X6按下式计算:
m2-m1
X6=x100
m
式中:ml—称量瓶的质量，g;
?m2—干燥后试样与称量瓶的质量，g；
?m—试样的质量，g。
允许差:
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%.?源自固含量的测定方法仪器、设备:
?称量瓶:φ60mm?x?30mm，恒温干燥箱。
测定步骤：
?称取约0.8g试样，精确至0.0002g，置于已恒重的称量瓶中，小心摇动，使试液自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。放置干燥箱中，逐渐升温至120℃，于（120±2℃）下干燥20分钟，取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。
有机质分析原始记录
地点 取样量m
(g) 坩埚+烘干样品 坩埚+烘干样品灼烧后 结果() 备注 恒重 恒重W2(g) 恒重 恒重W1
（g）
样品前处理: 检测人：校核人：审核人：检测日期：
XX环保有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
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g坩埚烘干样品坩埚烘干样品灼烧后结果备注恒重恒重w2g恒重恒重w1
有机质分析原始记录
有机质分析原始记录
样器编号：
检测方法 (固体废物有机质的测定?灼烧减量法HJ761-2015 计算公式：W1:坩埚+烘干样品质量,g;W2：坩埚+烘干样品灼烧后质量，g; 检出限 室温（℃） 湿度（%） 采样日期 样品种类 样品状态 样品