添加剂对C_3S和C_4A_3_矿物形成及共存的影响_刘晓存

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矿物元素和稳定同位素在肉类食品产地溯源中的应用研究进展

矿物元素和稳定同位素在肉类食品产地溯源中的应用研究进展作者：齐婧李莹莹姜锐刘如岩张晨汪澄马艳红郭文萍王守伟来源：《肉类研究》2019年第11期摘 ;要：稳定同位素和矿物元素指纹分析是肉类食品产地溯源最为可靠的技术手段之一。

本文按照牛肉、羊肉、猪肉和禽肉四大肉类食品综述近年来国内外基于稳定同位素和矿物元素分析技术的肉类食品产地溯源技术研究进展，整理和归纳已有研究路线和成果，为我国肉类食品产地溯源研究和应用提供参考。

关键词：矿物元素;稳定同位素;肉类食品;产地溯源Abstract： Stable isotope and mineral element fingerprint analysis is considered as one of the most reliable methods of tracing the geographical origin of meat products. In this paper， we review the recent progress in the development of technologies based on stable isotope and mineral element analysis for tracing the geographical origin of meat （beef， mutton and pork） and poultry products. The existing research routes and outcomes are summarized and outlined. We hope that this review can provide a basis for researching and applying the geographical origin traceability of meat products in our country.;Keywords： mineral elements; stable isotopes; meat products; geographical origin traceabilityDOI：10.7506/rlyj1001-8123-20190826-199中图分类号：TS207.7 ; ; ; ; ; ; ;文献标志码：A ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;文章编号：近年来，随着我国经济发展及消费者膳食结构的改变，食品需求逐步向中高端发展。

磷对C_3S_C_2S_C_4A_3_C__省略_SO_4系统矿物形成及其水泥性

收稿日期:1997211210;修改稿收到日期:1998202223第一作者:男,1957年生,副教授磷对C 3S -C 2S -C 4A 3S -C 4A F -CaSO 4系统矿物形成及其水泥性能影响的研究刘晓存李艳君何　静(山东建材工业学院材料科学与工程系,济南250022)摘　要　研究了磷对C 4A 3S 单矿物及C 3S -C 2S -C 4A 3S -C 4A F -CaSO 4五元系统矿物形成及其水泥性能的影响。

结果表明,少量的磷能改善系统的易烧性,降低烧成温度。

当P 2O 5含量小于013%时,基本不影响C 3S 的形成,但降低水泥3d 强度,而7d ,28d 强度增进幅度较大;磷阻碍C 4A 3S 单矿物的形成,当P 2O 5达015%以上时,系统的C 4A 3S 及C 3S 形成量明显减少,f -CaO 升高,水泥各龄期强度均显著降低。

关键词　磷酸盐;C 3S -C 2S -C 4A 3S -C 4A F -CaSO 4系统;矿物形成;水泥性能中图法分类号　TQ 17211C 3S -C 2S -C 4A 3S -C 4A F -CaSO 4五元系统与新型节能型高性能水泥——阿利特—硫铝酸盐水泥相关。

1978年I .V .K ravchenko 等报道了阿利特—硫铝酸盐水泥的生产〔1〕,此后,有关该课题又有许多研究报道〔2～4〕。

从节能、环保、降低生产成本的角度出发,利用工业废渣制造水泥是人们感兴趣的。

然而,工业废渣中的某些微量组分往往对水泥熟料的煅烧、矿物的形成及水泥的性能造成影响,因此,有关微量组分的影响问题是水泥工作者广泛研究的课题之一。

许多研究者报道了磷酸盐对C 3S 矿物形成和性能以及对硅酸盐水泥熟料煅烧及性能的影响〔5,6〕;而对于磷对C 3S -C 2S -C 4A 3S -C 4A F -CaSO 4五元系统矿物形成及其水泥性能的影响以及对作为主要矿物之一的C 4A 3S 单矿物形成的影响还未见详细报道。

2024年高考化学必考知识点总结

高考化学总结姓名：_______________铁笔书来富与贵，鲤鱼一跃出龙门。

祝君金榜提名！化学与生活知识点一、物理变化与化学变化的判断牢记常见化学术语的变化类型知识点二、常见的混合物(1)水煤气：CO 和H 2的混合物(2)天然气(沼气)主要成分：CH 4(3)液化石油气：以C 3H 8、C 4H 10为主(4)裂解气：以C 2H 4为主(5)碱石灰：NaOH 和CaO 的混合物(6)王水：浓盐酸与浓硝酸的混合物(体积比3∶1)(7)波尔多液：CuSO 4和Ca(OH)2的混合物(8)水玻璃：Na 2SiO 3的水溶液(9)铝热剂：铝粉和金属氧化物的混合物(10)漂白粉：Ca(ClO)2和CaCl 2的混合物（11）福尔马林：甲醛的水溶液（12）苏打：碳酸钠（13）小苏打：碳酸氢钠明矾：蓝矾：绿矾：知识点三、化学用语的正确书写与判断1．“6种”表示物质变化的方程式：(1)化学方程式：如2FeCl 2＋Cl 2===2FeCl 3。

(2)离子方程式：如2Fe 2＋＋Cl 2===2Fe 3＋＋2Cl －。

(3)热化学方程式：如2H 2(g)＋O 2(g)===2H 2O(l)ΔH ＝－571.6kJ·mol －1。

(4)电离方程式：如CH 3COOH ⇌H ＋＋CH 3COO－(5)电极反应式：如钢铁的吸氧腐蚀，负极：2Fe－4e －===2Fe 2＋；正极：O 2＋4e －＋2H 2O===4OH－(6)电解方程式：2NaCl＋2H 2O=====通电2NaOH＋Cl 2＋H 2↑四、化学与STSE（科学，技术，社会，环境）物理变化化学变化3馏①蒸馏②分馏干馏4色焰色反应（钠：___钾：___锂：___钙;___锶：___钡：___铜：___）①显色反应②颜色反应③指示剂变色反应5解潮解①分解②电解③水解④裂解18化①熔化②汽化③液化④酸化⑤升华①氢化②氧化③水化④风化⑤炭化⑥钝化⑦催化⑧皂化⑨歧化⑩硝化⑪酯化⑫裂化⑬油脂的硬化1）、化学与环境绿色化学：绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染，包括“原料绿色化”“化学反应绿色化”等内容。

普通硅酸盐水泥的主要成分_概述及解释说明

普通硅酸盐水泥的主要成分概述及解释说明引言1.1 概述普通硅酸盐水泥是一种常见的建筑材料，广泛应用于各类建筑工程和室内装修中。

它由多种成分组成，其中主要包含水合硅酸钙（C-S-H）凝胶和无水硅酸钙（C3S）及其水合产物（C-S-H-CH）。

这些成分在混凝土的制备过程中发挥着重要作用，影响混凝土的强度、耐久性和其他性能指标。

1.2 文章结构本文将对普通硅酸盐水泥的主要成分进行概述和解释说明。

首先，我们会介绍硅酸盐水泥的定义和用途。

然后，详细探讨主要成分一：水合硅酸钙（C-S-H）凝胶以及主要成分二：无水硅酸钙（C3S）及其水合产物（C-S-H-CH）的特性、作用机理和影响因素。

接下来，我们会讨论可能存在的其他次要成分及其对普通硅酸盐水泥性能的影响。

最后，通过实际应用中的例子，探讨普通硅酸盐水泥在室内装修、建筑工程和其他领域的具体应用情况。

1.3 目的本文的目的是帮助读者全面了解普通硅酸盐水泥的主要成分，深入理解其特性和作用机理。

通过对成分的解释和说明，读者将更好地理解普通硅酸盐水泥在实际应用中的表现，并能够选择合适的品种进行室内装修或建筑工程。

此外，展望未来普通硅酸盐水泥的发展趋势也将为读者提供有益的参考。

2. 普通硅酸盐水泥的主要成分2.1 硅酸盐水泥的定义和用途硅酸盐水泥是一种常用的建筑材料，具有优良的黏结性能和较强的耐久性，被广泛应用于混凝土、砌块、抹灰等建筑工程中。

它由多个主要成分组成，其中最重要的成分是水合硅酸钙（C-S-H）凝胶和无水硅酸钙（C3S）及其水合产物（C-S-H-CH）。

2.2 主要成分一：水合硅酸钙（C-S-H）凝胶水合硅酸钙凝胶是硅酸盐水泥的主要胶状产物，其在混凝土中起到黏结颗粒、填充孔隙及提高强度的作用。

该凝胶由三元组成：二氧化硅（SiO2）、氢氧化钙（Ca(OH)2）和水分。

其中二氧化硅通过与氢氧化钙反应生成无定形或半定形态C-S-H凝胶，这种凝胶能够有效地增加混凝土内部的胶结强度和改善抗渗性能。

添加剂对中间包镁质干式料性能的影响

·耐火材料·添加剂对中间包镁质干式料性能的影响贾江议1　陈卫强2　刘汉辉3(1.河南科技大学材料科学与工程学院,洛阳471003;2.中冶京诚工程技术有限公司,北京100176;3.郑州金科炉料有限公司,郑州450001)摘　要　以电熔镁砂为主要原料,研究了添加剂二氧化硅微粉和烧结剂加入量对镁质干式料性能的影响。

结果表明,当二氧化硅微粉的加入量为2%～4%、烧结剂六偏磷酸钠加入量为1%～2%时,研制的干式料性能优良、施工方便,现场使用可满足中间包的要求。

关键词　干式料,电熔镁砂,中间包中图分类号　T F576.4　文献标识码　AE f f e c t o f a d d i t i o n s o np r o p e r t i e s o f d r y m a g n e s i t e r e f r a c t o r y o f t u n d i s hJ I AJ i a n g y i1,C H E NW e i q i a n g2,L I UH a n h u i3(1.C o l l e g e o f M a t e r i a l S c i e n c e＆E n g i n e e r i n g,H e n a n U n i v e r s t i t y o f S c i e n c e＆T e c h n o l o g y,L u o y a n g471003;2.C a p i t a l E n g i n e e r i n g＆R e s e a r c h I n c o r p o r a t i o n L i m i t e d,B e i j i n g100176;3.J i n k e C h a r g e M a t e r i a l C o.,L t d.,Z h e n g z h o u450001)A B S T R A C T　T h e e f f e c t o f a d d i t i o n s o np r o p e r t i e s o f t h e d r y m a g n e s i t e r e f r a c t o r y w a s i n v e s t i g a t e dw i t h f u s e d m a g n e s i t e a s m a i n r a w m a t e r i a l s,m i c r o s i l i c a a n d s i n t e r i n g p r o m o t e r a s a d d i t i o n s.T h e e x p e r-i m e n t s h o w s t h a t t h e d r y m a g n e s i a r e f r a c t o r y h a s c h a r a c t e r i s t i c s s u c h a s c o n v e n i e n c e c o n s t r u c t i o n a n dg o o d p r o p e r t i e s w h e na d d i t i o nm i c r o s i l i c a i s2%～4%,h e x a m e t a p h o s p h a t e1%～2%.I t c a n s a t i s f yt h e a p p l i c a t i o n r e q u i r e m e n t s o f t u n d i s h.K E Y WO R D S　d r y r e f r a c t o r y,f u s e d m a g n e s i t e,t u n d i s h 近年来,随着中间包快速更换水口技术的迅速推广,中间包使用寿命获得大幅度的提高,这就对中间包工作衬的性能提出了更高的要求。

添加剂对蒸汽汽缸油开口闪点的影响

蒸汽汽缸油用于高温高蒸汽压力的汽缸润滑与密封，也可用于其他高温、高负荷、低转速重型机械的润滑与密封，如水泥厂和氧化铝厂的大型回转窑拖轮轴瓦的润滑。

蒸汽汽缸油工作温度较高，过热蒸汽汽缸油的工作温度可达300～400℃，油品在高温条件下会加速油品的氧化变质以及分解，过高的工作温度同时对油品的抗燃性提出了较高的要求。

开口闪点是石油产品安全性能的一项重要指标[1]，一般情况下，工作环境温度越高，汽缸油黏度越大，开口闪点要求越高。

基础油由于在润滑油产品组分中占比较高，往往对润滑油产品开口闪点起决定作用。

在实际生产过程中存在使用的基础油开口闪点较高，调和为成品后开口闪点严重下降问题，这可能是由于添加不同组分的添加剂导致，要得到较高闪点的蒸汽汽缸油产品，必然要求添加剂体系对汽缸油基础油体系开口闪点负面影响较小。

因此研究不同添加剂对蒸汽汽缸油产品体系开口闪点的影响十分必要。

1 技术背景润滑油闪点测定方法分为开口杯法和闭口杯法[2]。

闭口杯法一般用于测定蒸发性较大的轻质石油产品，测定的数值一般成为闭口闪点值；开口杯法用于润滑油及重质石油产品，其测定数值成为开口闪点值。

蒸汽汽缸油中含有较少的轻质组分且工作环境非封闭，所以这类产品都采用开口闪点测量仪测量。

1994年我国制定了蒸汽汽缸油性能检测标准GB/T447—1994，该标准将汽缸油分为矿物型和合成型两类，标准中矿物型蒸汽汽缸油最高牌号为1500（40℃运动黏度划分），其开口闪点值不小于280℃，表1列举了该标准中矿物型蒸汽汽缸油部分指标，但随着相应机械设备的不断升级，蒸汽汽缸油产品类目不断拓展，该标准已不能满足市场需求，因此该标准现已废止。

目前部分润滑油生产企业根据市场需求以及生产情况重新制定了蒸汽汽缸油的企业标准，部添加剂对蒸汽汽缸油开口闪点的影响赵之玉陈斌付涛张广昊马现刚卡松科技股份有限公司山东济宁 272000摘要：蒸汽汽缸油受工作环境影响通常对开口闪点有较高的要求，蒸汽汽缸油主要成分为基础油，对产品的开口闪点起决定性作用，但在实际生产过程中由于蒸汽汽缸油要求黏度较高，普通高黏度基础油难以达到要求，因此需要加入增黏剂，导致开口闪点低于基础油相应数值。

2024-2025学年教科版选择性必修3物理上册阶段测试试卷604

2024-2025学年教科版选择性必修3物理上册阶段测试试卷604考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______ 姓名：______ 班级：______ 考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列说法正确的是（）A. 普朗克在研究黑体辐射问题时提出光子说B. 玻尔将量子观念引入了原子领域，成功地解释了氢原子光谱的实验规律C. 核反应中原子核的结合能是原子核中所有核子能量的总和D. 核衰变时放出的射线都是由带电粒子所组成的2、关于汤姆孙发现电子的下列说法中正确的是（）A. 戈德斯坦是第一个测出阴极射线比荷的人B. 汤姆孙直接测出了阴极射线的质量C. 汤姆孙发现，用不同材料的阴极和不同的气体做实验，阴极射线的比荷是不同的D. 汤姆孙由实验得到的阴极射线粒子的比荷是氢离子比荷的近两千倍3、关于光电效应和康普顿效应的规律，下列说法正确的是（）A. 光电效应中，金属板向外发射的光电子又可以叫做光子B. 在光电效应实验中，光照时间越长光电流越大C. 对于同种金属而言，遏止电压与入射光的频率无关D. 石基对Ｘ射线散射时，部分Ｘ射线的散射光波长会变长，这个现象称为康普顿效应4、某光源发出的光由不同频率的光组成，不同频率的光的强度如图所示，表中给出了某些材料的极限频率，用该光源发出的光照射表中材料，下列说法正确的是（）材料钾钙钨极限频率（Hz） 5. 44 7. 73 10. 95A. 仅钾能产生光电子B. 仅钨、钙能产生光电子C. 仅钙、钾能产生光电子D. 钨、钙、钾都能产生光电子5、下列说法不正确的是（）A. 具有各向同性的物质都是非晶体B. 荷叶上的露珠成球形是液体表面张力作用的结果C. 当分子间作用力表现为斥力时，分子势能随分子间距离的减小而增大D. 相同条件下，温度越高，布朗运动越明显，颗粒越小，布朗运动也越明显评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)6、我国已开展空气中PM2.5浓度的监测工作PM2.5是指空气中直径等于或小于2.5μm的悬浮颗粒物，其飘浮在空中做无规则运动，很难自然沉降到地面，吸入后对人体形成危害矿物燃料燃烧的排放物是形成PM2.5的主要原因。

蛭石复合添加剂对准东煤灰特性影响

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2017年第36卷第9期·3280·化工进展蛭石复合添加剂对准东煤灰特性影响高姗姗，金晶，刘敦禹，王永贞，姚宇翔，寇学森（上海理工大学能源与动力工程学院，上海 200093）摘要：采用高温热台显微镜和X 射线衍射分析（XRD ）相结合的方法，研究了蛭石复合添加剂对准东煤灰膨胀特性以及准东煤灰内矿物组分随温度的演变规律，分析了蛭石复合添加剂对准东煤结渣特性的影响。

结果表明，蛭石复合添加剂可改变准东煤灰的膨胀率，使得灰渣变得疏松多孔且质地较脆，极易自然脱落或通过吹灰方式除去，蛭石复合添加剂添加量越大，煤灰膨胀率越高；蛭石复合添加剂对准东煤灰软化温度的影响较小，添加量小于5%时软化温度基本不变，继续增加添加量后煤灰软化温度将明显降低，建议采用5%的添加量；高温下准东煤灰中主要以钙铝黄长石、镁黄长石和黄长石为主，随着加热时间增加钙铝黄长石及镁黄长石向灰熔点较高的黄长石转化，而加入蛭石复合添加剂后高温下部分钙铝黄长石及镁黄长石会向灰熔点相对较低的透辉石转变。

关键词：准东煤；蛭石复合添加剂；灰成分；熔融特性；膨胀特性中图分类号：TQ535 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）09–3280–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016-2076Effect of vermiculite composite additives on the anti-slagging behaviorduring combustion of Zhundong coalGAO Shanshan ，JIN Jing ，LIU Dunyu ，WANG Yongzhen ，YAO Yuxiang ，KOU Xuesen（School of Energy and Power Engineering ，University of Shanghai for Science & Technology ，Shanghai 200093，Chian ）Abstract ：The ash expansion characteristic and mineral conversion of Zhundong coal （ZDC ）ash with different amounts of vermiculite injection were studied by using heating microscope and XRD. The results showed that the vermiculite composite additive could improve the expansion characteristic of ZDC ash. The more vermiculite compound additives ，the higher the swelling rate of coal ash. The deposits with vermiculite composite additive were more friable and polyporous so that it could be removed by soot blower or fall off easily. The ash softening temperature of ZDC with vermiculite composite additive change slightly ，almost having no change by blending ratio of 5%. And the ash softening temperature would decreases obviously when increasing the blending ratios of additive continually. Thus ，the blending ratio of 5% was most appropriate. The main minerals in ZDC ash included gehlenite ，akermanite and melilite when heating at higher temperature. However ，melilite became the main mineral with longer heating time. After adding the vermiculite composite additive ，the gehlenite and akermanite were transformed into diopside with lower ash fusion temperature at high temperature.Key words ：Zhundong coal （ZDC ）；vermiculite composite additive ；ash composition ；ash fusion characteristic ；expansion characteristic第一作者：高姗姗（1992—），女，硕士研究生，从事清洁燃烧技术方面的研究。

211021691_硫精矿浮选一焙烧综合利用硫酸烧渣中铁试验研究

２０２３年第３期／第４４卷矿业工程铜精矿铜品位亦有所提高。

３　结　论１）内蒙古某斑岩型铜钼矿产出的混合精矿含铜２７．２８％、钼２．９４％。

矿石中金属矿物主要为黄铜矿及黄铁矿，次为赤铜矿、蓝铜矿、辉钼矿、砷黝铜矿、黝铜矿、辉铜矿、铜蓝、斑铜矿、方铅矿及闪锌矿等。

脉石矿物主要为石英，其次为钾长石、绢云母，其他脉石矿物较少。

混合精矿中黄铜矿及辉钼矿主要呈单体状态存在，少量与硫化矿物连生，极少量呈与脉石矿物连生或被包裹状态。

２）采用新型抑制剂ＣＧ４０３９＋ＮａＨＳ＋ＣＧ４００６组合，在抑制剂总用量为２０．８０ｋｇ／ｔ的条件下，小型闭路试验获得的钼精矿钼品位为５３．２４％，钼回收率为９０．８６％。

３）利用ＭＰＰ进行铜钼分离扩大连续浮选试验，在使用ＣＧ４０３９＋ＮａＨＳ＋ＣＧ４００６组合抑制剂条件下，可获得钼品位４８．９２％、钼回收率８７．９２％的钼精矿，铜精矿钼品位为０．４１％，铜钼分离效果较好。

４）与现场生产指标相比，新型铜钼分离抑制剂组合可获得更优的分选指标，且药剂没有刺鼻性气味，可改善选矿厂生产环境，实现绿色清洁生产。

［参考文献］［１］　杨晓峰，刘瑶瑶．铜钼矿浮选研究现状与进展［Ｊ］．矿冶，２０２１，３０（６）：４２－４７．［２］　戴新宇，周少珍．我国钼矿石资源特点及其选矿技术进展［Ｊ］．矿产综合利用，２０１０（６）：２８－３２．［３］　王怀，郝福来，陆兆锋，等．内蒙古某斑岩型铜钼矿石混合浮选试验研究［Ｊ］．黄金，２０２０，４１（５）：５５－５９．［４］　赵明福，刘伟，岳辉，等．乌山铜钼矿高次生铜矿石铜钼分离关键技术研究与应用［Ｊ］．黄金，２０１４，３５（５）：５５－６０．［５］　宋超，赵明福，逄文好，等．斑岩型铜钼矿浮选工艺优化改造与实践［Ｊ］．黄金，２０１９，４０（１０）：４７－５１．［６］　邱丽娜，戴惠新．钼矿的浮选工艺及药剂现状［Ｊ］．现代矿业，２００９，２５（７）：２２－２３，３８．［７］　符剑刚，钟宏，欧乐明．巯基乙酸在铜钼分离中的应用［Ｊ］．矿产保护与利用，２００２，２２（６）：３８－４１．［８］　黄鹏亮，杨丙桥，胡杨甲，等．铜钼分离技术研究进展［Ｊ］．有色金属（选矿部分），２０１９（５）：５０－５５，６２．ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｅｗｔｙｐｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｔｏｔｈｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｓｅｐａｒａｔｉｏｎＫａｎｇＱｉｕｙｕ牞ＪｉｎＳｈｉｂｉｎ牞ＺｈｅｎｇＹａｎｐｉｎｇ牞ＰａｎｇＷｅｎｈａｏ牞ＺｈａｎｇＨａｎ牞ＣｈｅｎＪｉａｎｌｏｎｇ牞ＳｏｎｇＣｈａｏ牗ＣｈａｎｇｃｈｕｎＧｏｌｄＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅＣｏ．牞Ｌｔｄ．牘Ａｂｓｔｒａｃｔ牶Ｉｎｔｈｅｃａｓｅｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅｍｉｘｅｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓｐｒｏｄｕｃｅｄｉｎａｐｏｒｐｈｙｒｙｃｏｐｐｅｒ－ｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｍｉｎｅｆｒｏｍＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａ牞ｔｈｅｓｍａｌｌｓｃａｌｅｃｌｏｓｅｄｃｉｒｃｕｉｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｅｓｔａｎｄｔｈｅＭＰＰｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｐｉｌｏｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｅｓｔｆｏｒｃｏｐｐｅｒａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｒｅａｇｅｎｔｓｃｏｍｂｉｎｉｎｇｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌｎｅｗｔｙｐｅｃｏｐｐｅｒａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｓｅｐａｒａｔｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓＣＧ４０３９牞ＣＧ４００６牞ａｎｄＮａＨＳ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｗｈｅｎｔｈｅｔｏｔａｌｄｏｓａｇｅｏｆｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｉｓ２０．８０ｋｇ／ｔ牞ｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｇｒａｄｅｏｆｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｔｈｅｓｍａｌｌｓｃａｌｅｃｌｏｓｅｄｃｉｒｃｕｉｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｅｓｔｉｓ５３．２４％ａｎｄｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｉｓ９０．８６％牷ｕｎｄｅｒｔｈｅｓａｍｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ牞ｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｔｈｅＭＰＰｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｐｉｌｏｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｅｓｔｈａｓｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｇｒａｄｅｏｆ４８．９２％ａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｏｆ８７．９２％．Ｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｇｒａｄｅｏｆｔｈｅｃｏｐｐｅｒｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｉｓ０．４１％．Ｔｈｅｃｏｐｐｅｒａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｕｔｃｏｍｅｉｓｇｏｏｄａｎｄｔｈｅｉｎｄｅｘｉｓｂｅｔｔｅｒｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｔｈａｔｏｎｔｈｅｆｉｅｌｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ牶ｃｏｐｐｅｒａｎｄｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｓｅｐａｒａｔｉｏｎ牷ｎｅｗｔｙｐｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ牷ｐｏｒｐｈｙｒｙｔｙｐｅ牷ｃｏｐｐｅｒ－ｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｏｒｅ牷ＭＰＰｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｐｉｌｏｔｆｌｏｔａｔｉｏｎ矿业工程黄　金ＧＯＬＤ２０２３年第３期／第４４卷硫精矿浮选—焙烧综合利用硫酸烧渣中铁试验研究收稿日期：２０２２－０９－１５；修回日期：２０２３－０１－１６基金项目：吉林省发改委产业技术研究与开发项目（２０２０Ｃ０２５－３）作者简介：郎淳慧（１９７２—），女，高级工程师，从事选矿技术研究工作；Ｅｍａｉｌ：ｈｏｒｏｃｙｆ３０＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ郎淳慧，张鸣昕，崔商哲，王法春，任洪胜，刘新艳，韩治纬（吉林省冶金研究院）摘要：为综合利用硫酸烧渣中的铁，采用浮选—焙烧工艺对硫酸烧渣原料硫精矿进行提纯除杂试验研究，考察了磨矿细度、抑制剂、捕收剂等对试验指标的影响。

亚硫酸钙对C_3A和C_4AF凝结时间的影响

初凝时间 /m in 急凝急凝 12 87 131 125 136 急凝急凝急凝急凝急凝 6 终凝时间 /m in # 18 46 139 193 200 222 # # # # 9 23 30 .0 30 .0 29 .4 29 .5 29 .5 29 .0 28 .5 30 .0 29 .0 29 .5 29 .8 29 .5 29 .0
2H 2 O and CaSO3
# # # # # # 0. 4 0. 8 1. 2 1. 6 2. 0
0. 5H2 O on the setting ti m e of c link er B
初凝时间 /m in 急凝急凝 25 48 50 53 急凝急凝急凝急凝急凝终凝时间 /m in # 10 30 120 120 133 # # # # # 24 .2 24 .5 24 .5 25 .2 25 .0 25 .5 25 .0 26 .5 27 .5 27 .0 28 .0
表 4 硫酸钙和亚硫酸钙对 A 熟料凝结时间的影响 Tab . 4
编 A0 A 11 A 12 A 13 A 14 A 15 A 21 A 22 A 23 A 24 A 25 号
The in fluen ce of CaSO4
硫酸钙 ( SO3 ) /% # 0 .4 0 .8 1 .2 1 .6 2 .0 # # # # #
亚硫酸钙 ( SO 3 ) /%
标准稠度 /%
注 : ( SO3 % )表示掺入的硫酸钙和亚硫酸钙引入的 SO 3 量 , 以下同。

表 3 硫酸钙和亚硫酸钙对 C4 AF 凝结时间的影响 Tab . 3
编 F0 F11 F12 F13 F14 F15 F16 F21 F22 F23 F24 F25 F26 号

C_3S含量对阿利特_硫铝酸盐水泥熟料煅烧及性能的影响

Kakali G, Tsivilis S, Aggeli E, et al. Hydration products of C 3A,C3S
and Portland cement in the presence of CaCO 3 [J]. Cement and Concrete Research, 2000,30:1073-1077. [4] [5] [6] [7] [8]
2）在石灰石矿渣水泥中，适宜掺量的钢渣可起碱
激发作用，促进水化碳铝酸钙或水化硫铝酸钙的早期形成，显著提高水泥的强度。同时存在最佳钢渣掺量，在本试验范围内最佳掺量为 8%左右。
3）石灰石可有效促进矿渣的早期水化并可以与
其反应，生成水化碳铝酸钙水化产物。参考文献：
[1] Tsivilis S, Chaniotakis E, Badogiannis E, et al. A study on the parameters affecting the properties of Portland limestone cements [J]. Cement and Concrete Composites.,1999, 21(2):107-116.
表4
A 0.17
矿物组成 /%
C3S A B C D 15 30 45 60
C2S C4A3S C4AF CaSO4 CaO SiO2 Al2O3 Fe2O3 SO3 60 45 30 15 15 15 15 15 5 5 5 5 5 5 5 5 60.01 24.87 8.57 1.64 4.91 61.30 23.59 8.57 1.64 4.91 62.58 22.30 8.57 1.64 4.91 63.87 21.02 8.57 1.64 4.91

不同SO_3掺量下C_3S矿物的形成

不同SO_3掺量下C_3S矿物的形成李好新;王培铭;吴建国【期刊名称】《硅酸盐通报》【年(卷),期】2007(26)4【摘要】通过化学分析,应用等温煅烧的方法对不同SO_2掺量为(0%,1%,2%,3%,3.5%,5%)的C_3S矿物形成过程从动力学角度进行了系统探讨。

通过拟合得到了C_3S矿物形成的动力学模型,并根据该动力学模型对不同SO_3掺量下C_3S矿物形成的速率常数进行了计算。

结果表明:在1450℃,不同SO_3掺量下,C_3S矿物形成由三维球形对称扩散动力学模型f(α)=(1-(?))控制;随着SO_3加入量的增加,C_3S矿物形成的速率常数呈非线性变化;从游离CaO的含量和反应速率常数的角度来说,SO_3的加入有利于C_3S的形成。

并且SO_3加入量的增加有利于C_3S的多相体M_1的稳定。

【总页数】6页(P685-690)【关键词】X射线衍射;C3S;SO3;形成动力学;速率常数【作者】李好新;王培铭;吴建国【作者单位】同济大学先进土木工程材料教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TU528【相关文献】1.不同CuO掺量下C3S矿物形成的等温研究 [J], 李好新;王培铭;吴建国2.CaF2掺量对阿利特-硫铝酸钡钙水泥矿物形成及力学性能的影响 [J], 赵艳荣; 陈平; 宋钊锋; 韩祖檬; 周宏研; 韦锦璨3.不同煅烧条件下单矿物C_3S的形成及其机理的研究 [J], 张文敬;冯其璜4.掺SO_3硅酸盐水泥熟料中矿物相形成过程研究 [J], 许捷;黎学润;沈晓冬5.不同氧化铜掺量下硅酸三钙矿物的形成(英文) [J], 王培铭;李好新;吴建国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

钙基添加剂对燃煤过程多环芳烃排放特征的影响

达到燃烧时间,停止送气,将石英舟取出。每个燃烧条件进行 3 次平行实验。
燃烧过程结束后,将 XAD-2 树脂于 40 mL 二氯甲烷-正己烷混合液( V ∶ V = 1 ∶ 1) 中超声提取,提取液和
吸收瓶 9 中二氯甲烷吸收液一起经旋转蒸发浓缩、硅胶-氧化铝层析柱净化、浓缩定容,作为烟气的 PAHs
(1)
C0
为原煤燃烧
PAHs
排放量(或
TEQ
)
,
μg
·
g
煤
1
;
C′为原煤与添加剂混合燃烧
PAHs
排放量(或
TEQ) ,
μg
·
g
-1 煤
。
当 X > 0 时,表明 PAHs 排放量( 或 TEQ) 减少,为减少率;当 X < 0 时,表明 PAHs 排放量( 或 TEQ) 增
加,为增加率。
2 结果与讨论
燃煤产生多种污染物,除常规污染物外,重金属、多环芳烃( PAHs) 等有机污染物成为近些年的研究热点。虽然 PAHs 与常规污染物相比产生量较少,但其具有“ 三致” 作用,并具有较强的生物累积性、持久性, 对人体健康危害较大 [1-3] ,1979 年美国环保局( EPA) 将 16 种 PAHs 列为优先监测污染物 [4] 。
董洁[9] 和 WANG 等[10] 的研究表明,CaO 对 PAHs 的环状结构具有催化裂解作用,抑制 PAHs 的生成。
由表 2 可知,随着 CaO 添加量的增加,PAHs 总量( 烟气 PAHs 排放量与灰渣 PAHs 排放量之和) 和烟气中
PAHs 排放量都表现为先减少后增加的趋势且小于原煤燃烧 PAHs 排放量,说明 CaO 对 PAHs 的生成具有

添加剂对全钒液流电池电解液稳定性的影响

添加剂对全钒液流电池电解液稳定性的影响张胜寒;底广辉;任桂林【摘要】Potassium sulfate,sodium sulfate,zinc sulfate,urea,citricacid,sodium citrate,Trisodium citrate and EDTA were added to vanadium ion-H2SO4 solution and stored at a constant temperature of 43 ℃,and the solution was used as the anolyte with a higher concentration and more stable for vanadium redox batteny.Vanadium ion-H2SO4 solution stored at a constant temperature for 1 d and 30 d,and potentiometric titration was utilized to determine the concentration of vanadium ion.The results show that vanadium ion-H~O4 solution containing additives of potassium sulfate,sodium sulfate,zinc sulfate and urea was more stable comparedwith that without additives,but citric acid,sodium citrate,Trisodium citrate and EDTA are not suitable additives.%为获得更高浓度、更稳定的钒电池阳极电解液,在钒离子硫酸溶液中分别加入了硫酸钾、硫酸钠、硫酸锌、尿素、柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸三钠和EDTA,并恒温在43℃保存.利用电位滴定分别测定钒离子硫酸溶液恒温保存1和30 d后的钒离子浓度.结果表明,硫酸钾、硫酸钠、硫酸锌、尿素等添加剂可以使钒离子硫酸溶液更稳定,而柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸三钠和EDTA不适合做添加剂.【期刊名称】《电源技术》【年(卷),期】2017(041)003【总页数】2页(P447-448)【关键词】全钒液路电池;阳极电解液;添加剂;稳定性【作者】张胜寒;底广辉;任桂林【作者单位】华北电力大学,河北保定071000;华北电力大学,河北保定071000;华北电力大学,河北保定071000【正文语种】中文【中图分类】TM912化石能源的日益枯竭和环境保护的压力促使传统能源向新型可再生能源转换，尤其是风能和太阳能成为了各国竞相发展的重点。

添加剂对钛精矿固相碳热还原强化作用的比较

添加剂对钛精矿固相碳热还原强化作用的比较吕学伟;张凯;黄润;宋兵【摘要】利用热重分析法研究了硅铁、硼砂、碳酸钠三种不同添加剂对钛精矿固相碳热还原行为的影响.对这三种添加剂的TG,DTG,DSC曲线进行分析,结果表明硅铁会使钛精矿在还原过程中的失重率减少;而碳酸钠和硼砂会使钛精矿在还原过程中的失重率增加.三种添加剂都可以使达到最大反应速率时的温度降低.碳酸钠和硼砂可以显著提高其最大反应速率,分别提高了0.13％/min和0.18％/min;硅铁使最大反应速率降低.其强化还原机理为硅铁为反应提供一定热量,提高了反应体系的温度;硼砂促进还原过程中反应物的传输;碳酸钠可以增强碳的气化反应.【期刊名称】《东北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(034)011【总页数】5页(P1601-1605)【关键词】钛精矿;添加剂;固相还原;热重法;失重率【作者】吕学伟;张凯;黄润;宋兵【作者单位】重庆大学材料科学与工程学院,重庆400044;重庆大学材料科学与工程学院,重庆400044;重庆大学材料科学与工程学院,重庆400044;重庆大学材料科学与工程学院,重庆400044【正文语种】中文【中图分类】TF533.2+7我国的攀西地区储藏着丰富的钛资源，约占全国钛总储量的90%以上，攀枝花正已经成为我国重要的钛工业生产基地[1].随着天然金红石资源的逐渐枯竭和价格上涨，储量丰富的钛精矿己成为钛工业的主要生产原料.但由于钛精矿中TiO2品位相对较低，一般都需预先将其富集成高品位的富钛料-钛渣或人造金红石，再用来生产钛白和金属钛.研究及生产实践表明：钛工业以富钛料为原料，可大大降低“三废”的排放量，同时还可节省工序，降低生产成本[2].目前国内外在工业上获得应用制取富钛料的方法主要是电炉熔炼法、酸浸法和还原锈蚀法.钛精矿制取富钛料的方法中[3]，绝大多数方法应用了高温还原技术，钛精矿固态还原是钛精矿还原过程中的重要阶段，研究强化钛精矿固态还原，对于以碳热还原法作为技术手段的钛精矿制取富钛料的工艺革新以及新工艺开发具有重要的指导意义.因此国内外许多科研工作者对钛精矿的固态还原行为作了研究.郭宇峰等[4]研究了少量的碱金属碳酸盐对钛精矿固态还原反应的影响；吴剑辉等[5-6]研究了组合碱金属氧化物对预氧化钛精矿固态还原反应的影响.最近有文献报道了硅铁在矿物还原、渣铁分离过程中的促进作用[7]，硅铁对钛精矿的还原是否也有促进作用还没有文献报道.整体上看，目前可用于钛精矿还原的添加剂可归纳为3类：①增加矿物的晶格畸变能类，如碱金属盐[8-9]；②促进还原过程原子传输类，如硼砂[10]；③提供反应需要的热量类，如硅铁.对于这3类添加剂在还原过程中对比分析的报道相对较少.热重法是一种研究矿物还原过程失重规律的手段.本文主要是通过热重法研究硅铁、硼砂、碳酸钠3种不同添加剂对钛精矿固相碳热还原行为强化作用的影响.希望能够对深入明确不同添加剂对钛精矿还原的影响提供证据.1 钛精矿固相还原实验1.1 实验原料本实验所用的钛精矿化学成分(质量分数，%)：TiO2 45.64,FeO 36.45,…；所用还原剂为焦粉，其化学成分(质量分数，%)：固定碳83.66，S 0.65，P 0.125,….所用添加剂为硅铁(Fe-65%Si)、碳酸钠和硼砂.所有原料经研磨后粒度74 μm以内比例大于90%.1.2 实验设备及方法热重法是研究失重的常用方法，通过程序控制温度，并借助热天平以获得试样质量与温度关系的一种技术.实验所用的原料配比:焦粉12%；Fe-Si 1%,2%,3%; Na2CO3 1%,2%，3%；Na2B4O7 1%,2%,3%;余量钛精矿.实验前先将钛精矿分别配加的3种添加剂及焦粉在混料瓶中充分混合均匀，然后在120 ℃的干燥箱中干燥4 h以去除水分.实验时将质量约85 mg的混合样品放入热分析设备的氧化铝坩埚内并通氮气保护，以10 ℃/min的升温速率加热到1 450 ℃，得出热重曲线(TG).由于受仪器功能的限制，温度只加热到1 450 ℃，此时失重曲线都没有达到平稳状态，失重率的计算公式为其中:m为样品初始质量;mi为反应到Ti时刻的质量;L反映到Ti时刻时的失重率.由于在低温段硼砂和碳酸钠有结晶水的分解,碳还原钛精矿反应开始发生的最低温度为1 185 K(912 ℃)[2]，所以本研究以800 ℃为基准计算其后续过程的失重率.2 结果分析与讨论钛精矿固相碳热还原的基本化学反应方程式为2FeTiO3(s)+2CO(g)=2Fe(s)+2TiO2(s)+2CO2(g),ΔGθ=18 680-15.7t J·mol-1;(1)C(s)+CO2(g)=2CO(g),ΔGθ=166 550-174t J·mol-1.(2)2.1 硅铁对钛精矿还原的影响添加不同比例的硅铁与不配加硅铁的失重曲线如图1所示.图1的失重曲线表明：在800～1 200 ℃时硅铁对失重量基本没有影响，温度在1 300 ℃以上，钛精矿还原的失重率随着硅铁添加量的增多而逐渐减少.这主要是由于硅铁中的硅可以充当还原剂还原FeTiO3，化学反应方程式为[10]2FeTiO3(s)+Si(s)=2Fe(s)+2TiO2(s)+SiO2(s),ΔGθ=926.8-1.124t J·mol-1.(3)由此化学反应式及反应的△G-T关系式可知标准状态下其反应开始发生的温度为824 K(551 ℃)，硅铁的熔点在1 300 ℃左右.所以在1 300 ℃以上硅铁中的硅开始充分还原FeTiO3.此反应没有气体产生不会有失重，随着硅铁添加剂的增加，硅所替代CO做还原剂的量增加，所以配有硅铁添加剂的钛精矿比无添加剂的钛精矿在还原过程中的失重量减少.图1 添加硅铁的钛精矿球团失重曲线Fig.1 TG curves of ilmenite with the addition of Fe-Si热重微分曲线(DTG)反映了反应过程中瞬时失重率的变化规律，其波谷处的失重速率最大.添加硅铁球团的DTG曲线结果如图2所示.结果表明：硅铁的加入会降低钛精矿还原达到最大反应速率时的温度，并随着添加量的增加达到最大反应速率时的温度逐渐降低，降低的温度依次为30，46，60 ℃；由于硅作还原剂没有气体产生不会有失重，因此DTG曲线上添加硅铁后的瞬时失重率逐渐减少.图2 添加硅铁的钛精矿球团瞬时失重曲线Fig.2 DTG curves of ilmenite with the addition of Fe-Si热重曲线(DSC)反映了化学反应过程中热量的变化规律，其波峰处为反应所吸收的总热量即为吸热峰，波谷为放热峰.添加硅铁球团的DSC曲线结果如图3所示.结果表明：硅铁的加入会使钛精矿在还原过程中的所吸收总热量减少，并随着添加量的增加所吸收的总热量逐渐减少.且在1 250 ℃左右时，添加有硅铁的DSC曲线有个很小的放热峰，因此，硅铁添加剂在钛精矿的还原过程中可以做发热剂，为反应提供一定的热量.整体看来：硅铁在钛精矿的固相还原过程中的作用主要体现在[10]：①硅铁中的硅可以充当还原剂还原FeTiO3；②硅铁中的硅作为发热剂，提供一定的热量；③硅铁中的铁可以作为形核核心，促进还原铁的聚集和长大.2.2 硼砂对钛精矿还原的影响配加不同比例的硼砂与不配加硼砂的失重曲线如图4所示.图4的失重曲线表明：在高温下加有硼砂的失重量明显大于无添加剂的.在800～1 000 ℃时失重基本没有变化；但在1 000～1 300 ℃，随着硼砂添加量的增多,失重量逐渐增加;在1 350～1 450 ℃，随着硼砂添加量的增多,失重量逐渐减小,但都大于无添加剂的失重量.这主要是由硼砂高温溶体，具有降低熔点的作用[11].由于熔点降低后在相同温度下，质点的扩散速率将会提高，促进了固固间的反应.而随着温度的升高液相量逐渐增多，阻碍了气体的外扩散，减弱了硼砂对钛精矿还原的强化作用.但在整个还原过程中总的碳热还原反应被加速，因为在钛精矿的碳热还原过程中碱金属添加剂的作用主要在于降低反应活化能，催化布多尔反应.所以硼砂添加剂可以使钛精矿还原过程中的失重量增加.图3 添加硅铁的钛精矿球团热量曲线Fig.3 DSC curves of ilmenite with the addition of Fe-Si图4 添加硼砂的钛精矿球团失重曲线 Fig.4 TG curves of ilmenite with the addition of Na2B4O7添加硼砂球团的DTG曲线结果如图5所示.结果表明：在150 ℃左右有个小波谷为硼砂中结晶水的分解.硼砂的加入会降低钛精矿还原达到最大反应速率时的温度，并随添加量的增多达到最大反应速率时的温度逐渐降低；当温度小于980 ℃时反应速率基本为零，而当温度在980～1 200 ℃时，添加有硼砂的瞬时速率迅速增大并高于无添加剂的.这是由于硼砂高温反应后形成B2O3，B2O3可以同许多氧化物形成固溶体，具有降低熔点的作用.由于熔点降低后在相同温度下，质点的扩散速率将会提高，促进还原过程中反应物的传输，因而添加剂硼砂具有强化钛铁矿固相还原的作用.图5 添加硼砂的钛精矿球团瞬时失重曲线 Fig.5 DTG curves of ilmenite withthe addition of Na2B4O72.3 碳酸钠对钛精矿还原的影响配加不同比例的碳酸钠与不配加碳酸钠的失重曲线如图6所示.图6的失重曲线表明：加有碳酸钠的失重量明显大于无添加剂的，并且随着添加量的增多失重量逐渐增加.这是由于高温作用下碳酸钠分解出的CO2与混合料中的碳反应生成CO，使总的碳热还原反应被加速，增强了还原气氛的浓度促使还原反应继续进行，即对钛精矿还原有强化作用.所以碳酸钠可以使钛精矿还原失重量增加.图6 添加碳酸钠的钛精矿球团失重曲线 Fig.6 TG curves of ilmenite with the addition of Na2CO3碳酸钠添加剂的DTG曲线结果见图7.结果表明：在100 ℃左右有个小波谷为碳酸钠中结晶水的分解.碳酸钠的加入会降低钛精矿还原达到最大反应速率时的温度，并随着添加量的增多达到最大反应速率时的温度逐渐降低；在600～1 150 ℃时配有碳酸钠添加剂的瞬时反应速率略高于无添加剂的瞬时反应速率，并且在这一温度段随温度和添加量的增加而逐渐增大;而当温度在1 150～1 250 ℃时配有碳酸钠的瞬时反应速率迅速增大并高于无添加剂的.这是由于高温下碳酸钠会分解出CO2，增强了碳的气化反应，使还原气氛的浓度增加从而加速了还原反应.图7 添加碳酸钠的钛精矿球团瞬时失重曲线 Fig.7 DTG curves of ilmenite withthe addition of Na2CO32.4 各添加剂对钛精矿还原的比较各添加剂的添加量与钛精矿球团达到最大反应速率时的温度曲线见图8.结果表明：三种添加剂都可以使达到最大反应速率时的温度降低，且都是随着添加量的增多而达到最大反应速率时的温度降低，其中添加硼砂的钛精矿球团达到最大反应速率时的温度最低，其次是碳酸钠和硅铁.这是由于硅铁添加剂的添加量较少，硅铁中的硅放出的热量是一定的，即降低的温度是有限的；碳酸钠和硼砂中的钠离子可以使晶格能降低，降低反应活化能，从而使达到最大反应速率时的温度降低；而碳酸钠的分解反应和碳的气化反应需要吸收一定的热量，使得达到最大反应速率时的温度要高于硼砂添加剂的.图8 添加剂对达到最大反应速率时的温度的影响 Fig.8 Influence of the addition on the temperature when the maximum reaction rate各种添加剂的添加量与钛精矿球团最大反应速率时失重曲线见图9.结果表明：碳酸钠和硼砂可以显著提高钛精矿球团最大反应速率，硅铁使最大反应速率降低且随着添加量的增多而逐渐降低，添加有碳酸钠的钛精矿球团的最大反应速率随着添加量的增加而逐渐增大，添加有硼砂的钛精矿球团的最大反应速率随着添加量的增加逐渐减小但都大于无添加剂的.这是由于硅铁中的硅可以充当还原剂还原FeTiO3时不产生失重并且可以为反应提供一定热量；碳酸钠在高温下分解出的CO2增强了碳的气化反应；硼砂高温反应后形成B2O3，具有降低熔点的作用，由于熔点降低后在相同温度下，质点的扩散速率将会提高，促进还原过程中原子的传输；但随着硼砂添加量的增多，产生的液相量增多，阻碍了气体的扩散，使得反应速率降低. 图9 添加剂对最大反应速率的影响 Fig.9 Influence of the addition on the maximum reaction rate3 结论1) 实验所研究的三种添加剂中，硅铁会使钛精矿在还原过程中的失重率减少，碳酸钠和硼砂会使钛精矿在还原过程中的失重率增加.2) 三种添加剂都可以降低钛精矿还原反应达到最大反应速率时的温度，且各自随着其添加量的增加而降低，其中添加硼砂的钛精矿球团达到最大反应速率时的温度最低，其次是Na2CO3和硅铁.添加有Na2CO3的钛精矿球团的最大反应速率降低且随着添加量的增多而逐渐降低.3) 硅铁中的硅可以充当还原剂还原FeTiO3，并且可以为反应提供一定热量；硼砂高温反应后形成B2O3，具有降低熔点的作用，由于熔点降低后在相同温度下，质点的扩散速率将会提高，促进还原过程中原子的传输；碳酸钠在高温下分解出的CO2增强了碳的气化反应.参考文献：[1] 王玉明.钛铁矿碳热还原动力学[J].矿冶工程,2011,31(5):66-68.(Wang Yu-ming.Kinetics of carbothermic reduction of ilmenite[J].Mining and Metallurgical Engineering,2011,31(5):66-68.)[2] Mo W,Deng G Z,Luo F.Titanium metallurgy[M].Beijing:Metallurgical Industry Press,1998.[3] Qiu G Z,Guo Y F.A review on beneficiationmethods of titanium-containing iron ores[J].Multipurpose Utilization of Mineral Resources,1998(5):29-33.[4] Guo Y F,You G,Jing T,et al.Solid-state reduction behavior of Panzhihua ilmenite[J].Journal of Central South University:Science and Technology,2010,41(5):1640-1644.[5] Wu J H,Sun K.The co-operative catalytic effect of alkali chlorides on the carbothermic reduction of pre-oxidized ilmenite[J].Journal of GuangdongNon-ferrous Metals,2000,10(1):25-29.[6] Zhang Y J,Wu Y H,Wang H Z,et al.Research on catalysis of alkah metal carbonate to carbon-heating reduce reaction of perilmenite ore[J].Non-ferrous Metallurgy,2001,17(4):105-110.[7] Zambrano A P,Takano C,Mourao M B,et al.High carbon ferro-chromium production by self-reducing process:effects of Fe-Si and fluxing agent additions[J].ISIJ International,2011,51(8):1296-1300.[8] Chen D B,Song L,Wang T,et al.Solid state reduction of panzhihua titanomagnetite concentrates with pulverized coal[J].Minerals Engineering,2011,24(8):864-869.[9] Zhou L H,Zeng F H.Statistical analysis of the effect of Na2CO3 as additive on the reduction of vanadic-titanomagnetite-coal mixedpellets[J].Advanced Materials Research,2010,97:465-470.[10]Moharty B P,Smith K.Alkali metal catalysis of carbothermic reduction of ilmenite[J].Transactions-Institution of Mining and Metallurgy,SectionC:Mineral Processing & Extractive Metallurgy,1993,102:751-755.[11]雷鹰,李雨,彭金辉,等.微波碳热还原攀枝花低品位钛精矿[J].钢铁钒钛,2010,31(4):1-6.(Lei Ying,Li Yu,Peng Jin-hui,et al.Research on the cabotherm in reducti on of low-grade Titanium concentrate by microwave heating[J].Iron Steel Vanadium Titanium,2010,31(4):1-6.)。

2021三聚氰胺对CaOx成核、晶体生长和晶型转化的影响范文2

2021三聚氰胺对CaOx成核、晶体生长和晶型转化的影响范文引言 “宠物食物污染”和“三鹿奶粉”事件相继发生,其相关实验证明三聚氰胺能导致泌尿系结石形成. 但到目前为止, 三聚氰胺导致肾结石的形成机理尚未完全明了. 由于尿石中 70%~80%的晶体成分是草酸钙(CaOx). 本文采用体外模拟方法研究了三聚氰胺对 CaOx 成核、晶体生长和晶型转化的影响, 这有利于弄清三聚氰胺对草酸钙结石形成的作用机制. 1、实验部分 1.1试剂三聚氰胺、草酸钠、氯化钙、氯化钠等均为分析纯试剂,实验用水为二次蒸馏水, 人造尿则参照文献[8]方法配制(见表 1),其主要组成为 Na2SO4, MgSO4, NH4Cl, KCl, CaCl2, NaH2PO4,Na2HPO4, NaCl, Na2C2O4. 1.2仪器 XL-30型环境扫描电子显微镜(Philips 公司), XD2 型 X 射线粉末衍射仪(北京大学), 傅立叶变换红外光谱仪(Bruker 公司), pH-3C 精密 pH 计(上海雷磁仪器厂), XJZ100 型正置金相显微镜(南京东图数码科技有限公司), DDS-11A 型电导率仪(上海盛磁仪器有限公司), SB3200-T 型数控超声波清洗仪. 1.3实验方法 1.3.1三聚氰胺对 CaOx 晶体成核的影响取4mL0.01mol·L-1CaCl2溶液, 加 42mL 的二次水, 然后在37℃下边磁力搅拌边缓慢加入4mL0.01mol·L-1Na2Ox 溶液, 立即测定溶液电导率. 每隔 30s 读取 1 次电导率值. 改变二次水体积, 加入三聚氰胺溶液, 使体系中三聚氰胺的浓度分别为0.06、0.12 和 0.18mmol·L-1, 在相同条件下进行比较研究. 1.3.2三聚氰胺对 CaOx 晶体生长的影响取 50mL 的 A 液, 加入一定量的三聚氰胺溶液(小于 2mL), 然后边搅拌边加入 50mL 的 B 液, 改变三聚氰胺的体积, 配制浓度为 0.06, 0.12 和 0.18mmol·L-1的三种溶液. 晶体培养按照文献[9], 在37℃下晶体生长 1d 后取出, 进行 SEM、XRD 和 FT-IR 等表征. 1.3.3三聚氰胺对 CaOx 晶体形貌和物相的影响。

异硫氰酸烯丙酯合成的研究进展_刘学勇

第41卷第11期辽宁化工 Vol.41，No. 11 2012年11月 Liaoning Chemical Industry November，2012收稿日期： 2012-10-04异硫氰酸烯丙酯合成的研究进展刘学勇，刘瑶（沈阳有色金属研究院，辽宁沈阳 110141）摘要：异硫氰酸烯丙酯是一种重要的有机合成中间体，其合成及应用受到广泛关注。

本文阐述了异硫氰酸烯丙酯的性质及用途，归纳了其主要合成方法及研究现状，并对其进一步研究进行了展望。

随着经济的发展，异硫氰酸烯丙酯必定具有更广阔的应用前景。

关键词：异硫氰酸烯丙酯；合成；应用中图分类号：TQ 225 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2012）11-1164-03异硫氰酸烯丙酯，又称人造芥子油，是一种重要的有机合成中间体，结构式为CH=CH—CH 2—N=C=S，分子量为99.15，它是一种无色至淡黄色透明油状液体，贮藏期间颜色逐渐变深，有较强催泪性，伴有强烈的芥籽似刺激性臭味和辣味，无旋光性[1]。

它是芥子油的有效成分，在医药、染料、矿物加工、食品等方面有广泛应用。

它是生产无氰镀铜重要添加剂烯丙基硫脲的一种主要原料, 也用做药物制造、发泡的毒气和擦剂等方面。

异硫氰酸烯丙酯在自然界中主要存在于十字花科植物中。

目前，人工合成异硫氰酸烯丙酯为构成这一类化合物的主体。

其合成方法较多，本文就其合成方法的研究现状进行阐述。

1 异硫氰酸烯丙酯研究进展目前国内天然生产芥末油工艺主要有两种[2]，一种是利用蒸馏设备，将芥末籽粉碎、炒拌，静态蒸馏，取其精油，最后再与其它植物油勾兑，提纯制得；另一种是将芥末籽粉碎，经水浸泡发制，在带搅拌装置及冷凝器的不锈钢反应釜中动态水蒸汽蒸馏，馏出物用植物油经萃取，精制后即为异硫氰酸烯丙酯。

但从植物中提取产品生产方法能耗大, 收率低, 成本高, 很难以形成规模生产。

1.1 国内外合成异硫氰酸烯丙酯主要方法（1）氯甲酸丙烯酯与硫氰酸钾化学反应过程;2-CH=CH 2 + KSCN CH 2=CH-CH 2NCS (30.9%)O（2）丙烯硫醇、丙烯硫醚和氯化氰反应过程,CH 2=CH-CH 2-SH + CNCl CH 2=CH-CH 2NCSCH 2=CH-CH 2-S-CH 2-CH=CH 2 + CNCl CH 2=CH-CH 2NCS（3）丙烯胺与二硫化碳及硫代光气化学反应过程;CH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CSCl 2 CH 2=CH-CH 2NCSCH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CS 2 CH 2=CH-CH 2NCS（4）丙烯胺与二硫化碳、三乙胺反应后再与氧氯化磷进行催化反应;CH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CS 2 +(C 2H 5)3N CH 2=CH-CH 2NHC-SN(C 2H 5)3S3CH 2=CH-CH 2NCS（5）氯丙烯、氰化钠及单质硫磺在有机溶剂介质中进行反应;CH 2=CH-CH 2Cl + NaCN + S CH 2=CH-CH 2NCS (84%)（6）氯丙烯与硫氰酸钠的反应, 溶剂为有机物或水。