水样测定方法
水样测定方法
TP
5
约5ml(视情况) 定容到25ml 加4ml5%过硫酸钾 封口包纱布并扎紧置大烧杯中，124度30min[空白和标溶液也同样此消解处理] 冷却 定容50ml 加1ml抗坏血酸 30s后2ml钼酸盐摇匀 显色15min
名称
水样
简明检测步骤
实验药品
氨氮
5
取样 定容50ml 加1ml酒石酸钾钠，混匀 1.5ml纳氏试剂，混匀 10分钟显色。
420nm <0.025——2>
酒石酸钠钾纳氏试剂铵标准贮备3.819g100度干燥NH4Cl 水中溶解 1000ml容量瓶<1.00mg/ml>铵标准使用液5ml 500ml容量瓶定容；0/0.5/1/3/5/7/10 50ml比色管定容
10%ZnSO410gZnSO4 100ml水中
1+9HCl1 HCl + 9水
硝酸盐标准贮备液0.7128g2h 无氨水 1000容量瓶定容 2ml三氯甲烷摇匀<0.1mg/ml>标线：0.5/1/2/3/4ml标贮液 200ml 0.25/0.5/1/1.5/2mg/l
亚硝氮
1
取样 定容50ml 加1ml显色剂 密塞，混匀 静置20min，在2h内测样540nm<0.003——0.2>
700nm &g K2S2O8 100ml水中
10%抗坏血酸10g抗坏血酸 100ml水中[棕玻]
钼酸盐
COD
2.5
2.5ml加入试管中 加1.5mlCOD消化液，3.5ml催化液 150度2小时消解 冷却 50ml锥形瓶 2滴显色剂 硫酸亚铁铵滴定，一空白样加5ml重铬酸钾反滴定。
水样检测方案
水样检测方案1. 引言水是人类生活的基本需求之一，确保水质的安全与健康对于人们的日常生活至关重要。
因此，水质检测成为一项重要的工作。
本文旨在提出一种水样检测方案，以确保水质的可靠性和安全性。
2. 检测目标水样检测的目标是确定水中的污染物浓度以及是否满足各项标准和法规要求。
常见的污染物包括重金属、细菌、化学物质、有机物和悬浮物等。
3. 检测方法3.1 传统检测方法传统的水样检测方法主要包括以下几种：•滴定法：适用于检测水中的酸碱度、溶解氧、重金属离子等。
•比色法：通过比较溶液的颜色变化来确定物质浓度，常用于pH值的测定。
•标准曲线法：通过测定一系列已知浓度标准溶液的吸光度或荧光强度，建立一个标准曲线，然后根据待测样品的吸光度或荧光强度确定其浓度。
•光谱分析法：利用物质对特定波长光线的吸收、散射、发射等性质进行分析。
3.2 快速检测方法传统的检测方法通常需要耗费大量的时间和人力资源，而且对特定污染物的检测可能存在局限性。
为了提高检测效率和准确性，现今出现了一些快速检测方法：•电化学传感器：基于电极上的反应，利用电化学原理来检测水中的污染物。
•光纤传感器：利用光纤的传导特性来测量光的传输过程中的吸收、散射等参数，实现对水中污染物的快速检测。
•生物传感器：利用生物体内的生物活性物质对污染物的敏感性来进行快速检测。
4. 实施方案4.1 样品采集•确定采样点位：根据水质情况和检测目标，选择具有代表性的采样点位。
•采样容器准备：选用无菌的采样容器，并进行适当的消毒处理。
•采样方法：根据需要的检测项目，进行表面水采样、底泥采样或沉积物采样等。
4.2 样品预处理•过滤：采用合适的滤膜或滤网去除悬浮物。
•pH调整：根据检测项目需要，在保持样品完整性的前提下，对样品进行调整。
•保存处理：将采样的样品进行适当的处理和保存，以确保样品在检测过程中的稳定性和准确性。
4.3 检测流程•根据不同的检测项目，选择适当的检测方法和仪器设备。
水样测定方法汇总
1.水温温度计，水中即时检测2.嗅和味仪器锥形瓶，250ml分析步骤 1）.原水样的嗅和味取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅睡的气味，用适当文字描述，并按按六级记录其表1。
于此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，见表1。
2）.原水煮沸后的嗅和味将上述锥形瓶水样加热至开始沸腾立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当文字描述，并按按六级记录其表1。
3.肉眼可见物采用直接观察法4.Ph 采用ph试纸直接在水中测量记录5.溶解氧碘量法一、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。
以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。
二、试剂1、硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。
此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。
2、碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中；另称取150g 碘化钾溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL。
如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。
此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。
3、1+5硫酸溶液。
4、1%（m/V）淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL。
冷却后，加入水杨酸或氯化锌防腐。
5、L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105—110℃烘干2h，并冷却的重铬酸钾，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
6、硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加碳酸钠，用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用前用L重铬酸钾标准溶液标定。
水样的采集及检测方法
水样的采集及检测方法1采样方法1.1按无菌操作原则，使用无菌容器直接采样，不应用水样涮洗，避免采样污染。
1.2三用枪出水采样更换无菌三用枪头，按压三用枪喷水按钮，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取三用枪出水IonlL。
L3牙科手机连接管出水采样不安装牙科手机，将牙科手机连接管金属帽后退，连接头用75%乙醇擦拭消毒后，放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLoL4水杯注水器出水采样用75%乙醇棉球擦拭消毒漱口水管出水端口后，连续放水30 s后，用无菌采样容器接取水样10 mLoL5洁牙机连接管出水采样不安装洁牙机，对洁牙机连接管的出水端口用75%乙醇擦拭消毒后,放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLo1. 6独立储水罐水采样按口腔综合治疗台说明书，释放气压，卸下储水罐，用无菌吸管吸取储水罐内水样10 mLoL7输入水采样在输入水采样口采样。
用75%乙醇棉球擦拭采样点后，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取水样10 mLo1.8样本送检样本送检时间不超过4h。
若样品保存于0 ℃~4。
时, 送检时间W24 ho2检测方法及结果判定2.1检测方法2.1.1采用营养琼脂培养基培养时，菌落总数检测按GB/T 5750. 12的方法进行。
2.L 2采用R2A琼脂培养基培养时,菌落总数检测按《中华人民共和国药典》（二部,2020年版）中纯化水微生物限度检查的方法检测。
2.2结果判定检测结果应符合4. 3. 3。
3注意事项3.1水样若残留消毒剂，应根据消毒剂种类添加相应的中和剂后进行微生物检测。
3.2水路使用纯化水和/或连续消毒时，水样本的微生物检测宜选用薄膜过滤法进行检测。
水质指标化验方法
水质指标化验方法常见的水质指标包括水温、pH值、总溶解固体（TDS）、电导率、溶解氧、五日生化需氧量（BOD5）、化学需氧量（COD）、氨氮、亚硝酸盐氮、铅、镉、重金属等。
下面将介绍一些常见水质指标的化验方法。
1.水温的测定：水温通常使用温度计进行测量，将温度计插入水中，待温度计读数稳定后记下水温。
2.pH值的测定：pH值是水样酸碱程度的一个指标，常用的测定方法有玻璃电极法和试纸法。
玻璃电极法需要使用专业的pH计进行测定，而试纸法则通过将试纸浸入水中，根据试纸上显示的颜色来判断pH值。
3.总溶解固体（TDS）和电导率的测定：TDS是水中所有溶解物质的总量，电导率则是水样导电性的指标，通常与TDS相关。
两者的测定方法可以使用电导仪进行测定，读取仪器上的数值即可得到TDS值和电导率。
4.溶解氧的测定：溶解氧是水体中的氧气含量，可以使用溶解氧仪进行测定。
溶解氧仪利用电化学原理，通过测量氧气的电极电流来判断溶解氧含量，读取仪器上的数值即可得到溶解氧值。
5.五日生化需氧量（BOD5）的测定：BOD5是水中微生物在5天内生化分解有机物所需的氧量，常用来评估水体中的有机物质含量。
BOD5的测定方法需要在5天内对水样进行培养和测定，通常使用BOD瓶和溶氧仪进行实验。
6.化学需氧量（COD）的测定：COD是水样中的有机污染物含量的一个指标，常用来评估水体的有机污染程度。
COD的测定方法使用化学反应进行氧化，常用的方法有高温火焰直接测定法和高温反流消解法。
7.氨氮和亚硝酸盐氮的测定：氨氮和亚硝酸盐氮是水体中的两种常见氮污染物，可以使用分光光度法或化学反应法进行测定。
8.重金属的测定：重金属是水质中的一类有害物质，常见的有铅、镉、汞等。
重金属的测定方法一般采用原子吸收光谱法或荧光光谱法进行测定。
以上是一些常见的水质指标化验方法，不同的指标要求使用不同的仪器和试剂。
对于水质监测人员来说，掌握这些化验方法并进行准确的测定，可以保证水质指标的准确性，为水质评估提供可靠的数据依据。
ss的测定方法
ss的测定方法ss（suspended solids）是指水中的悬浮物，包括悬浮在水中的固体颗粒和浮游生物。
ss的浓度是评价水质的重要指标之一，它直接影响着水体的透明度和光照条件，对水生生物的生长和生存环境也有着重要的影响。
因此，准确测定水中ss的浓度对于评估水质具有重要意义。
下面将介绍几种常用的ss测定方法。
一、滴定法。
滴定法是一种常用的ss测定方法，其原理是通过向水样中滴加沉淀剂，使悬浮物沉淀，然后用标准溶液滴定沉淀物中的未沉淀物质，从而计算出ss的浓度。
这种方法操作简单，结果准确，适用于大多数水样的测定。
二、过滤法。
过滤法是通过将水样通过特定孔径的滤膜，将悬浮物截留在滤膜上，然后用称量法或烘干法测定滤膜上的悬浮物质量，从而计算出ss的浓度。
这种方法操作简便，适用于测定较为清澈的水样。
三、光学法。
光学法是通过测定水样的透明度或浊度来间接测定ss的浓度。
这种方法操作简单，无需化学试剂，适用于现场快速测定。
四、离心法。
离心法是通过离心机将水样进行离心，使悬浮物沉淀，然后用称量法或烘干法测定沉淀物质量，从而计算出ss的浓度。
这种方法操作简单，适用于测定较为浑浊的水样。
五、电子显微镜法。
电子显微镜法是通过电子显微镜对水样中的悬浮物进行观察和计数，从而得出ss的浓度。
这种方法需要专业设备和技术，操作较为复杂，适用于对悬浮物形态和粒径有较高要求的测定。
综上所述，ss的测定方法有多种，选择合适的方法需根据水样的特性和测定要求来确定。
在进行ss测定时，需严格按照方法操作规程进行，确保结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的方法能够对ss的测定工作有所帮助。
水样指标测定方法
（1）COD的测定1、先将水样离心10 min（4000 r/min），然后取3 ml上清液于消解瓶中。
2、再向消解瓶中加入1ml掩蔽剂，3ml消化液Ⅱ和5ml硫酸银溶液。
3、消解25 min，消解温度为160 ℃。
4、标定硫酸盐铁铵溶液取10 ml重铬酸钾溶液于250 ml的锥形瓶中，加入45 ml水稀释，再向其中加入15 ml硫酸，待其冷却后用硫酸亚铁铵滴定，颜色依次由黄色到浅黄色到墨绿色到亮绿色到淡橙色到亮橙色，即为滴定终点，消耗的体积为V。
则：C=0.5/V5、做空白试验，将3 ml水样改为3 ml的蒸馏水，其它一样，消耗V空。
6、将消解瓶中的溶液转移至锥形瓶中，加入3滴试亚铁灵指示剂后进行滴定，消耗V0。
则：COD(mg/L)=｛8000×C×(V—V0)｝/3空药品的配制：①重铬酸钾标准溶液（1/6 K2Cr2O3=0.0500mol/L）: 称取经120℃烘干2h基准或优级纯重铬酸钾2.4516g，用少量水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。
供硫酸亚铁标准溶液用。
②试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲罗啉（Cl2H8N2·H2O）和0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至100mL，贮于棕色瓶内。
③硫酸亚铁氨标准溶液【(NH4)4Fe(SO4)2·6H2O=0.05 mol/L】：称取9.88 g分析纯溶于水中，边搅拌边缓慢加入20 mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，蒸馏水稀释至标线，摇匀，配制0.025 mol/L的硫酸盐亚铁铵溶液。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
④消化液Ⅱ：称取9.80g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾、10.0g钼酸铵，溶解于500 mL水中，加入200 mL浓硫酸，冷却后转移至1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度为0.2 mol/L。
用于测定COD浓度在50~1000mg/L的水样。
正确的水样采集方法
正确的水样采集方法在水质分析中，绝大多数的污染物都是在现场采样后将样品送回化验室再进行分析测定，为了能够真实地反映水体的质量，除了采用精密的仪器和准确的分析技术之外，特别要注意水样的采集与保存。
一、布点方法供分析用的水样，应该能够充分代表该水体的全面性，并不能受到任何意外的污染，采样前必须做好实地调查和资料收集，包括水体的水文、气候、地质、地貌特征；水体沿岸城市分布和工业布局、污染源分布及排污情况、城市给水排水情况；水体功能区划分情况；实地勘察现场的交通状况、河宽、河床结构、岸边标志等。
1．采样断面的设置监测点位的布设、监测断面的布设在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。
各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征；尽可能以最少的断面获取有足够代表性的环境信息；同时还须考虑实际采样时的可行性和方便性。
断面位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无急流、无浅滩处。
监测断面力求与水文测流断面一致，以便利用其水文参数，实现水质监测与水量监测的结合。
对于江、河水系或某一河段，一般应设置3种断面：(1)对照断面：指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游处，能提供这一水系区域本底值的断面。
反映进入本区域河流水质的初始情况。
它布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点。
通常一个河段只设一个对照断面。
(2)控制断面：指为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面，即受纳某城市或区域的全部工业和生活污水后的断面。
控制断面能反映本区域污染源对河段的影响，应设置在本区域排污口的下游，污染物与河水能较充分混合处。
可根据河段沿岸的污染源分布情况，设置一至多个断面。
(3)消减断面：指污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合，污染物被稀释降解，其主要污染物浓度明显降低的断面。
反映河流对污染物的稀释白净情况，应设置在控制断面的下游，河水与污染物充分混合污染物浓度有显著下降处。
水样色度的测定
温度、浊度、酸度的影响
常温下温度对色度的影响很小,可以忽略。 浊度对色度的影响较大,可将水样经0. 45 μm 滤膜过滤后除去。在微酸性和中性条件 下,酸度对色度的影响较小,可以忽略。
检出限
分光光度法中以扣除空白值后的与0. 01 吸 光度相对应的浓度为检出限。本法检出限为 色度5°。
四、实验操作
(一)测定步骤 (1)标准色列的配制:
向50 mL比色管中加入0、0.25、0. 5、1. 00、1. 50、2.00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。 各管的色度依次为0、2.5、5、10、15、20度。密 塞保存。
(2)水样的测定: ①吸取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色
水样色度的测定
常用测定方法
方法1 铂钴比色法（目视法） 方法2 稀释倍数法 （目视法） 方法3 铬钴比色法（分光光度法）
方法1 铂钴比色法（目视法）
实验目的： 掌握铂钴比色法测定水和废水色度方法
实验原理：
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视 比色。每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜 色，称为1度，作为标准色度单位。
如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径 0.45微米滤膜过滤以去除悬浮物，但不能用滤纸过滤， 因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
实验用品
仪器：50mL具塞比色管，刻度线高度应一致 试剂：铂钴标准溶液 称取1. 246g氯铂酸钾(K2PtCl6) (相当于500mg
铂)及1. 000g氯化钴 (CoClz • 6HzO) (相当于 250mg钴) ，溶于100mL水中，加100mL盐酸， 用水定容至 1000mL。此溶液色度为500度，保存 在密塞玻璃瓶中，存放暗处
水样测定方法汇总
1.水温温度计，水中即时检测2.嗅和味仪器锥形瓶，250ml分析步骤 1）.原水样的嗅和味取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅睡的气味，用适当文字描述，并按按六级记录其表1。
于此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，见表1。
2）.原水煮沸后的嗅和味将上述锥形瓶水样加热至开始沸腾立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当文字描述，并按按六级记录其表1。
3.肉眼可见物采用直接观察法4.Ph 采用ph试纸直接在水中测量记录5.溶解氧碘量法一、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。
以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。
二、试剂1、硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。
此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。
2、碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中；另称取150g 碘化钾溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL。
如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。
此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。
3、1+5硫酸溶液。
4、1%（m/V）淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。
5、0.02500mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105—110℃烘干2h，并冷却的重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
6、硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L 重铬酸钾标准溶液标定。
常用水质检测方法和实验技巧
常用水质检测方法和实验技巧水是生命之源，为了保障人类健康生活和环境保护，对水的质量进行检测成为一项重要的任务。
本文将介绍常用的水质检测方法和实验技巧。
一、化学分析法化学分析法是目前常用的水质检测方法之一。
它通过对水样中各种物质进行化学反应，从而确定水样中各种物质的含量。
常用的化学分析方法有滴定法、比色法、分光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法等。
1. 滴定法滴定法是一种用定量试剂溶液滴定水样中一种可反应的物质的方法。
它通常用于测定硬度、酸度、碱度等指标。
操作时，先将一定量的试剂溶液加入到少量的水样中，掌握滴定速度，当试剂与水样中的反应物完全反应时，记录下需要的试剂溶液的体积，从而计算出反应物的浓度。
2. 比色法比色法利用不同物质在吸光度上的不同特性，测定水样中某种物质的含量。
它通常用于测定水中铁、锰等金属离子的含量。
比色法适用于各种水质的测定，准确度高，操作简单。
分光光度法是一种根据物质分子吸收特定波长的光线来测定物质浓度的方法。
该方法主要适用于测定水中各种有机物、无机物浓度，检测水体颜色和浊度等。
4. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种分析土壤、环境水样质量中金属元素含量的定量化分析方法，特别适用于测定微量元素。
5. 电化学分析法电化学分析法是一种灵敏、快速准确的分析方法，主要用于测定含氧化还原物的水样中氧化还原电位、溶液中的离子浓度、水体中有机物、无机物等物质的含量等分析。
二、物理分析法物理分析法是将水样的物化性质加以测量和分析，如比重、流动性、电导率等来研究水质等级的方法。
常用的物理分析方法有离子色谱分析法、动态粘度法、溶解氧测定法等。
1. 离子色谱法离子色谱法是测定水中离子质量和数量含量的标准方法之一。
该方法可分析大量离子分子，如无机阴离子、有机阴离子和阳离子等离子体系。
动态粘度法是测量液体阻力大小的方法，粘度越小，水体中的离子浓度越低，水质越好。
3. 溶解氧测定法溶解氧测定法主要是通过在水中溶解氧气的饱和状况下，测定剩余溶解氧浓度的方法来评价水体中的氧化还原状态和氧化有机物的能力，从而判断水质的好坏。
水化验的化验方法
水化验的化验方法水化验是指对水样进行化学分析的过程，目的是确定水样中各种化学成分的含量和性质。
水化验方法主要包括物理性质测定、化学性质测定和微量元素分析等。
下面将详细介绍水化验的常用方法。
一、物理性质测定1. 温度测定：使用温度计或温度传感器测定水样的温度，常用单位为摄氏度（）。
2. 密度测定：通过测量水样的质量和体积，计算得到水样的密度。
常用的密度计有比重瓶、密度计等。
3. pH值测定：使用pH电极或pH试纸测定水样的酸碱性，pH值越小表示越酸，pH值越大表示越碱，pH值为7表示中性。
4. 溶解氧测定：使用溶解氧电极或溶解氧仪测定水样中的溶解氧含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
二、化学性质测定1. 总固体测定：将水样蒸发至干燥，称取残渣的质量，即为总固体含量。
常用的方法有干燥法和烘干法。
2. 总悬浮物测定：将水样过滤，将滤液蒸发至干燥，称取残渣的质量，即为总悬浮物含量。
3. 总溶解物测定：将水样过滤，将滤液蒸发至干燥，称取残渣的质量，即为总溶解物含量。
4. 氨氮测定：使用氨电极或分光光度计测定水样中的氨氮含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
5. 高锰酸盐指数测定：使用高锰酸钾溶液滴定水样中的可氧化物质，根据滴定消耗的高锰酸钾溶液体积计算高锰酸盐指数。
三、微量元素分析1. 铁测定：使用分光光度计或原子吸收光谱仪测定水样中的铁含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
2. 锰测定：使用分光光度计或原子吸收光谱仪测定水样中的锰含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
3. 铜测定：使用分光光度计或原子吸收光谱仪测定水样中的铜含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
4. 铅测定：使用分光光度计或原子吸收光谱仪测定水样中的铅含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
5. 镉测定：使用分光光度计或原子吸收光谱仪测定水样中的镉含量，常用单位为毫克/升（mg/L）。
以上仅为水化验的一部分常用方法，根据具体需要和要求，还可以进行其他化学成分的测定，如硝酸盐、硫酸盐、氯化物、硬度等。
水样中cod的测定方法
水样中cod的测定方法
水样中COD的测定方法：
①化学需氧量COD作为评价水体受有机物污染程度的一项重要指标其测定方法主要有重铬酸钾法高锰酸钾法紫外吸收光谱法等其中重铬酸钾法最为常用；
②重铬酸钾法测定COD时首先需准确移取一定体积水样加入到预先准备好的反应瓶中然后加入已知浓度的硫酸银溶液作为催化剂；
③接着向反应瓶中加入适量的重铬酸钾标准溶液和几滴指示剂摇匀后放置于沸水浴中加热回流两小时使样品中有机物在强酸环境下被氧化；
④回流结束后取出冷却至室温后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余未反应完的重铬酸钾溶液直至出现棕色沉淀不再消失即为终点；
⑤记录消耗掉的硫酸亚铁铵体积根据其浓度计算出被氧化有机物所耗氧量即可得到水样中COD值通常以每升水样消耗氧气毫克数表示；
⑥高锰酸钾法则适用于轻度污染水样测定过程中先向水样中加入高锰酸钾溶液并在一定条件下反应一定时间后用草酸钠标准溶液滴定剩余高锰酸钾；
⑦紫外吸收光谱法则基于某些有机物在特定波长下具有吸收特性通过测量水样在该波长下吸光度并与空白对照比较间接估算COD 含量；
⑧为保证测定结果准确可靠在实验过程中需严格控制实验条件
如温度时间试剂用量等并定期对仪器进行校准避免因操作不当引起误差；
⑨此外在采集水样时应注意避免外界污染采取代表性样本并尽快完成分析以免样品中有机物发生降解影响测定结果真实性；
⑩针对不同来源不同类型水样如地表水地下水工业废水等还需选择适宜测定方法并结合实际情况调整实验参数以获得更加准确可靠的COD测定结果；
⑪在实际应用中往往还会结合其他水质指标如BOD氨氮总磷等综合评价水体污染状况为制定合理治理措施提供科学依据；
⑫总之COD测定不仅是环境监测工作中不可或缺的一环更是推动水资源保护与合理开发利用进程中的一项基础性研究工作。
水样硬度的测定
水样硬度的测定
络合滴定水质的硬度是基于PH值在10±0.1的水中的钙镁离子与EDTA生成稳定的络合物，选择适当的指示剂确定终点。
一、测定方法
(一)适用于硬度大于0.5mmol∕L的水样。
取100nII水样于烧杯中，加入5ml氨一氯化氨缓冲溶液，加入适量KB指示剂，然后用0.02MEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。
(二)水样硬度在l~500umol∕L时测定步骤。
取100rnl透明水样于烧杯中，加入3ml氨一氯化镂缓冲溶液及适量KB指示剂，在不断搅拌下，以0∙001MEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，即为终点.记录EDTA标准溶液所消耗的体积.
水样硬度(YD)的数量按下式计算：
YD=M.a∕v×IO3(mmol∕L)
YD=M.a∕v×106(μmol∕L)
式中：a-滴定时EDTA消耗量(毫升)
M-EDTA摩尔浓度
v-水样的体积(ml)
所用试剂:0.00IMEDTA、0.02MEDTA＞氨-氯化镂缓冲溶液、K、B指示剂
二、注意事项：
(一)滴定管应用除盐水冲洗
（二）氨水应用分析纯试剂。
（三）滴定时应维持PH值在10±0.1过高过低都影响结果
（四）水样呈酸性或碱性时应先用NaOH或HCl中和后再测定。
（五）冬季水温低时，络合反应速度较慢，易引起误差，因此应将水加热到30°C~40°C后进行测定。
水样ph测定操作流程
水样ph测定操作流程
1.准备工作：先将玻璃仪器进行清洗，然后用去离子水冲洗干净，置于台面上。
2.样品准备：取一定量的水样（一般为50ml），置于干净的烧杯中。
3.调节电极：将电极插入水样中，等待电极稳定后，将电极底部对准烧杯底部，调节电极深度，使电极底部与水平面相平行。
4.读取ph值：按下ph计上的“读取”或“测量”按钮，记录下测量得到的ph值，一般保留一位小数。
5.清洗：将电极从水样中取出，用去离子水进行清洗，将水样倒掉，并用去离子水进行烧杯的清洗。
6.记录：将测量得到的ph值记录在记录表中，并进行后续处理或分析。
7.注意事项：在操作过程中，要保持仪器干净，不要用手直接触摸电极。
同时，也要注意仪器保养和校准，以保证测量精度。
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水样分析实验操作方法
水样分析实验操作方法水质分析常见指标有PH、CODcr、SS悬浮物和SV30。
一、PH取到的水样不加入任何试剂，使用广泛PH试纸测试，将试纸的一半浸入待测水样约0.5秒后取出，对照比色卡读出相应的PH值，记入实验数据表PH一栏。
二、CODcr采用国家标准重铬酸钾法测出的COD值则被称为CODcr。
操作步骤：1、用10ml的移液管分两次共量取20ml的水样于锥形瓶中，若原水样COD过高，需先进行稀释，然后取20ml于锥形瓶。
2、用10ml的移液管量取10ml的标准重铬酸钾溶液于锥形瓶中。
3、往每个锥形瓶中加入十来粒玻璃珠，防止后面电炉加热引起液体暴沸。
4、将锥形瓶固定在电炉上，同时皮管接通自来水，进行冷凝，量取30ml的硫酸-硫酸银溶液缓于冷凝管上端缓慢加入锥形瓶中，边缓慢摇匀。
5、接通电炉开始加热，从液体开始沸腾时进行计时，加热两个小时。
6、停止加热冷却后，从冷凝管上端加入90ml的蒸馏水。
(溶液颜色如果偏绿，需要进行适当比例的稀释。
)7、再度冷却后，取下锥形瓶，加入3滴试亚铁灵指示剂，摇匀，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为滴定到达终点。
8、读取酸式滴定管的刻度读数，记入实验数据表。
9、根据实验数据表的各项数据计算最终的CODcr值。
说明1、测定水样的同时，取20ml的蒸馏水按同样操作步骤做空白实验。
记录滴定时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
2、每次实验所用的硫酸亚铁铵标准溶液浓度需重新标定。
准确吸取10ml重铬酸钾标准溶液于250ml的锥形瓶中，加水稀释至110ml，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。
记下硫酸亚铁铵的体积V1 (ml)。
C（硫酸亚铁铵）=0.25*10/V1药剂配制1、重铬酸钾标准溶液[C/6=0.25mol/L]：称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
水中微生物测定——水样的采集及保存
实验十六水中微生物测定——水样的采集及保存一、实训目的：掌握水样的采集方法和保存方法二、实验原理：饮用水是否合乎标准，通常通过水中细菌总数和大肠菌群数来确定。
在水质卫生学检验中，细菌菌落总数(CFU)是指1mL水样在营养琼脂培养基上、有氧条件下37°C培养48h后，所得1mL水样所含菌落的总数(GB/T5750.12--2006)。
我国现行生活饮用水卫生标准(GB/T5749-2006)规定:1mL自来水中细菌菌落总数不得超过100个。
三、实验步骤（一）水样的采集方法1.采样容器：玻璃材质和聚乙烯塑料瓶，容器及塞子、盖子应经灭菌温度并且在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。
2.采样容器的洗涤和灭菌：（1）容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并且用自来水彻底冲洗后用质量分数为10％的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
（2）容器灭菌：热力灭菌。
干热灭菌要求160℃，2h；高压蒸汽灭菌121℃，15min。
高压蒸汽灭菌后的容器如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，灭菌后的容器应在2周内使用。
3.取水样：（1）同一水源，同一时间采集几类检测指标的水样时，应先采集供微生物学指标检测的水样，采样时应直接采集，不得用水样涮洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的污染。
（2）取自来水样：先用酒精灯将水龙头烧灼3min灭菌，然后把水龙头完全打开，放水5-10min后用无菌瓶取样，速送实验室检测。
（3）取含有余氯的水样：应在水样瓶未消毒前按每125ml水样加入0.1mg硫代硫酸钠除去残余余氯。
（4）取河水、湖水等水样：用特制的采样瓶和采样器，一般在距水面10-15cm的水层打开瓶塞取样，盖上盖子后再从水中取出，速送实验室检测。
（二）水样保存各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化，这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品，为了使这种变化降低到最小的程度，必须在采样时对样品加以保护。
水样PH值的测定方法
水样PH值的测定方法水样PH值的测定PH值是*常用的水质指标之一，天然水的PH值多在6—9范围内；饮用水PH值要求在6.5—8.5之间；某些工业用水的PH值应保证在7.0—8.5之间，否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。
PH值和酸度、碱度既有区分又有联系。
PH值表示的水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。
水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。
水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。
一、比色法PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。
常用的PH试纸有两种，一种是广泛PH试纸，可以测定的PH范围为1—14；另一种是精密PH试纸，可以比较**的测定肯定范围的PH值。
测定步骤：（1）取一条试纸剪成4—5块，放在干净干燥的玻璃板上，（2）用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上，（3）片刻后，察看试纸颜色，并与标准色卡对比，确定水样的PH值。
二、玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电极，与被测水样构成工作电池，再用PH计测量工作电动势，由PH计直接读取PH值。
玻璃电极法测PH精准、快速，受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。
2、仪器、试剂（1）仪器a、酸度计或离子计。
b、玻璃电极、饱和甘汞电极（2）试剂a、标准缓冲溶液的配制①PH标准缓冲溶液甲（PH4.008，25℃）：称取先在110—130℃干燥2—3h的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
②PH标准缓冲溶液乙（PH6.865，25℃）：分别称取先在110—130℃干燥2—3h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
3、操作步骤（1）采样按采样要求，实行具有代表性的水样。
（2）仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。
（3）测定水样PH先用蒸馏水冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，当心摇动试杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下PH值。
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1 Fe总铁离子测定
取样25mL水样放入50mL三角瓶中，加浓消酸6滴，加热煮沸满10分钟，冷却后转入10mL 容量瓶中，加100g/L磺基水杨酸5mL，1+1氢氧化铵5mL，用水稀释至刻度，用试剂空白溶液作对照，在分光度计420波长处，3cm比色皿测定吸光纵坐标，绘制标准曲线，
计算公式：读数×0.48×40
2 总磷的测定
取水样10mL，加1mL1+35硫酸，5mL过硫酸放入50mL三角瓶中，加热10钟，后加2mL 钼酸铵溶液，3mL抗环血酸溶液，用水稀释至刻度摇匀，放置10在分光度710
读数×0.284
计算：×1000
10ml
3 总硬度的测定
取水样25mL，加入10m氨一氯化铵溶液，加1mL三乙醇胺1+1溶液，铬黑T溶液3-4滴，EDTA滴至变天蓝色为终点记下读数
计算：读数×0.0103×100.08×40
4 钙硬度的测定
取水样25mL，加入5mL20％氢氧化钾溶液，加8mg钙黄绿素指示剂，用EDTA滴至莹光黄绿色消失出现红色为终点
计算：读数×0.0103×100.08×40
5 氯离子测定
取水样25mL，加1mL铬酸钾溶液，用硝酸银滴至砖红色为终点
计算公式：读数×0.0147×35.46×40
6 总碱度的测定
取水样25mL，加入1-2滴甲基橙指示剂，用盐酸滴至由绿色变成暗红色为终点
读数×0.02171×50.04×40。