3.4 酸碱缓冲溶液

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最全常用缓冲液配方及缓冲范围

最全常用缓冲液配方及缓冲范围

最全常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种能够维持溶液pH值相对稳定的溶液。

它可以减少酸碱反应的影响,使物质在酸碱环境中保持稳定。

在生命科学实验室和工业生产中,常用的缓冲液有许多种。

下面是最常用的一些缓冲液配方及其缓冲范围。

1. Phosphate缓冲液:Phosphate缓冲液通常由磷酸二氢盐和磷酸氢二盐组成。

它的pH范围为2.1-7.4,在生物化学和细胞生物学实验中得到广泛应用。

配方1:-0.1M磷酸二氢盐,pH2.0-2.8-0.2M磷酸氢二盐,pH5.8-7.4配方2:-0.1M磷酸二氢盐,pH2.1-3.1-0.2M磷酸氢二盐,pH5.6-7.42. Tris缓冲液:Tris缓冲液由三羟甲基氨基甲烷(Tris)和其酸盐组成。

它的pH范围为7-9,在分子生物学和生化实验中广泛使用。

配方:- 1 M Tris HCl,pH 7.4-9.0- 1 M Tris base,pH 7.0-9.23.MES缓冲液:MES缓冲液是一种针对中性pH值(5.5-6.7)的缓冲液,常用于细胞生物学和酶活性实验。

配方:-0.1MMES,pH5.5-6.74.HEPES缓冲液:HEPES缓冲液是一种适用于细胞培养和酶活性实验的缓冲液,其pH 范围为6.8-8.2配方:-0.1MHEPES,pH6.8-8.25.CAPS缓冲液:CAPS缓冲液是一种适用于生化实验的缓冲液,其pH范围为9.7-11.1配方:-0.1MCAPS,pH9.7-11.1这些是最常用的缓冲液配方及其缓冲范围,可以根据实验的需要选择合适的缓冲液。

需要注意的是,在配制缓冲液时应使用高纯度的化学品,并根据实验要求精确控制缓冲液的pH值。

此外,在实验过程中应注意缓冲液的保存和稳定性,以确保实验结果的准确性。

ph缓冲溶液的配制方法

ph缓冲溶液的配制方法

ph缓冲溶液的配制方法PH缓冲溶液是指在一定范围内,具有缓冲pH值的溶液,适用于化学、生物、医药等各个领域的实验和应用。

在实验中,通常需要制备一定浓度和pH值的缓冲溶液,以保证实验结果的准确性和可重复性。

本文将介绍几种常见的缓冲溶液配制方法。

一、磷酸缓冲液(PBS)磷酸缓冲液是一种常用的生物化学实验缓冲液,可以用于细胞培养、酶活性测定、免疫学实验等等。

其配制方法如下:1. 准备250ml坐标瓶,称取1.37g Na2HPO4·12H2O和0.26g KH2PO4。

3. 将两个溶液混合,加入NaCl使溶液最终重量达到250g,调节pH值至7.4-7.6,如果pH值过低,可加入1M NaOH调节,反之加入1M HCl。

二、三氯醋酸缓冲液(TCA)三氯醋酸缓冲液是一种酸性缓冲液,适用于蛋白质的沉淀和提取等实验。

其配制方法如下:1. 准备250ml坐标瓶,在其中加入11.9g三氯乙酸,加入去离子水至250ml。

2. 调节溶液pH值至2.0-2.5,可使用无水HCl或NaOH来调节pH值。

3. 再加入去离子水,使溶液最终体积达到500ml,并根据需要添加NaCl和KCl等。

五、TRIS缓冲液TRIS缓冲液是一种常用的生化和细胞学实验用缓冲液,其缓冲范围在7.0~9.2之间。

其配制方法如下:1. 准备500ml坐标瓶,称取12.11g Tris-Base。

3. 在室温下缓慢加入0.1M HCl溶液,同时使用pH计监测溶液pH值,当pH值达到所需值时停止加入。

4. 将溶液体积补至500ml,并调节pH值。

可根据实验需要调节缓冲液中的NaCl或其他化学物质的浓度。

以上就是几种常见缓冲溶液的配制方法,需要注意的是在配制过程中,一定要严格按照实验要求和操作规程进行,以获得准确的实验结果。

同时,制备的缓冲液要遵循使用前检测pH值、滤过消毒等规定操作,以保证实验的可重复性和安全性。

常用缓冲液配方及缓冲范围

常用缓冲液配方及缓冲范围

常用缓冲液配方及缓冲范围缓冲液是一种水溶液,其中含有在酸性或碱性条件下能够保持pH稳定的化学物质。

缓冲液广泛应用于生物化学、分子生物学、生物技术和医学等领域的实验和研究中。

下面是一些常用的缓冲液配方及其应用范围。

1. Tris缓冲液Tris缓冲液是一种中性缓冲液,常用于生物化学和分子生物学实验。

它的配方通常为:- 10 mM Tris base-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至7.4Tris缓冲液可用于DNA和RNA的电泳、酶反应、细胞培养等实验中。

2.PBS缓冲液PBS(磷酸盐缓冲液)是一种常用的生物学缓冲液,具有缓冲能力强和与生物体液成分相似的特点。

它的配方通常为:-137mMNaCl-2.7mMKCl-10mMNa2HPO4-2mMKH2PO4-向溶剂中调整pH至7.4PBS缓冲液可用于细胞培养、免疫荧光染色、蛋白质凝胶电泳等实验中。

3.TAE缓冲液TAE(三乙酸缓冲液)是一种常用的核酸电泳缓冲液,其配方为:- 40 mM Tris base-20mM醋酸-1mMEDTA-向溶剂中调整pH至8.0TAE缓冲液可用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳,如聚丙烯酰胺凝胶电泳()和琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)。

4. Tris-HCl缓冲液Tris-HCl缓冲液是一种常用的酸性或碱性缓冲液。

它的配方基于Tris缓冲液,在Tris缓冲液基础上调整pH的方法是在配方中加入稀盐酸或稀氢氧化钠。

例如,对于Tris-HCl缓冲液的配方为:- 50 mM Tris base-向溶剂中加入HCl调整pH至所需的值(通常为7.2至9.0)Tris-HCl缓冲液可用于酶反应、蛋白质组学研究、PCR等实验中。

这只是一些常用的缓冲液配方,根据不同实验需求和物质稀释要求,还有其他许多缓冲液的配方。

对于缓冲液的选择,关键在于根据实验要求选取适当的缓冲体系,并对缓冲液中所需的化学物质浓度、pH值等进行精确调整。

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法1.醋酸钠/醋酸酸性缓冲液醋酸钠/醋酸酸性缓冲液适用于pH范围为4.0-6.0的实验。

配制方法如下:- 准备质量浓度为0.1mol/L的醋酸钠溶液和0.1mol/L的醋酸溶液。

-根据所需pH值,按照相应的比例混合醋酸钠溶液和醋酸溶液即可。

2.磷酸/盐酸性缓冲液磷酸/盐酸性缓冲液适用于pH范围为1.0-3.0的实验。

配制方法如下:- 准备0.2mol/L的盐酸溶液。

- 准备分别为0.2mol/L和0.1mol/L的磷酸溶液。

-具体配制时,根据所需pH值,按照相应的比例混合盐酸溶液和磷酸溶液即可。

3.磷酸/氢磷酸二盐酸性缓冲液磷酸/氢磷酸二盐酸性缓冲液适用于pH范围为2.0-7.0的实验。

配制方法如下:- 准备0.2mol/L的盐酸溶液。

- 准备分别为0.2mol/L、0.1mol/L和0.05mol/L的氢磷酸二盐溶液。

-具体配制时,根据所需pH值,按照相应的比例混合盐酸溶液和氢磷酸二盐溶液即可。

4.磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液适用于pH范围为5.0-8.0的实验。

配制方法如下:- 准备分别为0.2mol/L的梯度磷酸盐溶液。

-根据所需pH值,按照相应的比例混合相应浓度的磷酸盐溶液即可。

5.三氯乙酸/三氯乙酸钠酸性缓冲液三氯乙酸/三氯乙酸钠酸性缓冲液适用于pH范围为3.0-4.6的实验。

配制方法如下:- 准备质量浓度为0.2mol/L的三氯乙酸钠溶液和0.2mol/L的三氯乙酸溶液。

-根据所需pH值,按照相应的比例混合三氯乙酸钠溶液和三氯乙酸溶液即可。

以上是一些常见的缓冲溶液配制方法,具体的配制过程可能会因实验需求和具体试剂而略有不同。

在配制缓冲溶液时,一定要注意使用高纯度的试剂,并按照配制方法进行准确的实验操作。

缓冲溶液及其配制方法

缓冲溶液及其配制方法

缓冲溶液及其配制方法
以下是一些常见的缓冲溶液及其配制方法:
1.甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25mL,加酚酞
指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75mL,用水稀释至200mL,调节pH值至
3.25~3.30即可。

2.邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):取邻苯二甲酸氢钾10g,加
水900mL,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000mL,混匀即可。

3.氨-氯化铵缓冲液(pH8.0):取氯化铵1.07g,加水使溶解成
100mL,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0即可。

4.氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵
5.4g,加水20mL溶
解后,加浓氯溶液35mL,再加水稀释至100mL即可。

5.硼砂-碳酸钠缓冲液(pH10.8~11.2):取无水碳酸钠5.30g,
加水使溶解成1000mL;另取硼砂 1.91g,加水使溶解成100mL。

常用pH缓冲液缓冲液缓冲范围

常用pH缓冲液缓冲液缓冲范围

常用p H缓冲液缓冲液缓冲范围Newly compiled on November 23, 2020资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值•常用pH缓冲溶液的配制和pH值一、常用溶液的配制(一)溶液配制注意事项1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。

工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。

2.药品称量要精确。

3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在~之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。

4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。

(二)(1/15)Mol/L磷酸缓冲液1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH2PO4,A.R.),用蒸馏水溶解后,倾入1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。

2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na2HPO4,.)(或者Na2HPO4·2H2O )用蒸馏水溶解后,放入1 000ml容量瓶内,再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。

3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。

•(三)L PB 液 Na 2HPO 4·2H 2O 分子量= L 溶液含L 。

Na 2HPO 4·12H 2O 分子量= L 溶液含L 。

NaH 2PO 4·H 2O 分子量= L 溶液含L 。

NaH 2PO 4·2H 2O 分子量= L 溶液含L 。

(四)L PB 缓冲液L Na2HPO4·2 H2O溶液LNa2HPO4·12 H2O溶液含LLNaH2PO4·H2O溶液含LNaH2PO4·2 H2O溶液含L欲配L PB缓冲液则在L PB缓冲液的基础上加H2O稀释1倍即可。

各种缓冲液的配制方法

各种缓冲液的配制方法

各种缓冲液的配制方法缓冲液是一种用于调节溶液酸碱度(pH值)的溶液,它可以稳定溶液的pH值,满足实验的需要。

不同实验需要使用不同pH值的缓冲液,因此配制方法也会有所不同。

下面将介绍常见的几种缓冲液的配制方法。

1.磷酸盐缓冲液:磷酸盐缓冲液是最常用的一种缓冲液,在生物化学和分子生物学实验中广泛应用。

配制方法:-0.2M磷酸盐酸(pH2.5):用稀磷酸(H3PO4)溶液调节酸度至所需pH值。

-0.2M磷酸盐盐(pH2.5):用0.2M磷酸钠(Na2HPO4)溶液调节碱度至所需pH值。

-混合上述两种液体,按体积比例混合即可配制所需pH值的磷酸盐缓冲液。

2.乙酸缓冲液:乙酸缓冲液常用于酶催化反应的研究和生物制剂的稳定。

配制方法:-0.1M乙酸酸(pH3.6):用浓烧碱(CH3COOH)溶液调节酸度至所需pH值。

-0.1M乙酸盐(pH3.6):用0.1M乙酸钠(CH3COONa)溶液调节碱度至所需pH值。

-混合上述两种液体,按体积比例混合即可配制所需pH值的乙酸缓冲液。

3.碳酸氢盐缓冲液:碳酸氢盐缓冲液常用于生命科学实验中。

配制方法:-0.1M碳酸酸(pH6.0):用稀碳酸(H2CO3)溶液调节酸度至所需pH 值。

-0.1M碳酸盐(pH6.0):用0.1M碳酸氢钠(NaHCO3)溶液调节碱度至所需pH值。

-混合上述两种液体,按体积比例混合即可配制所需pH值的碳酸氢盐缓冲液。

4. Tris缓冲液:Tris缓冲液是一种多用途的缓冲液,在生物化学和分子生物学研究中广泛应用。

配制方法:- 0.1 M Tris酸(pH 8.0):用三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液调节酸度至所需pH值。

- 0.1 M Tris盐(pH 8.0):用0.1 M Tris盐溶液调节碱度至所需pH值。

- 混合上述两种液体,按体积比例混合即可配制所需pH值的Tris缓冲液。

配制缓冲液时需要准备所需浓度的酸液和盐液,然后根据所需pH值逐渐调整酸度和碱度至目标值。

各种缓冲液配制方法

各种缓冲液配制方法

各种缓冲液配制方法不同缓冲液的缓冲范围pH缓冲液是化学实验室中常用的一种试剂,可以帮助维持溶液的酸碱度。

下面介绍三种常用缓冲液的配制方法和缓冲范围。

一、甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L)配制方法:取X毫升0.2 mol/L甘氨酸和Y毫升0.2 mol/L 盐酸,加入适量的水稀释至200毫升。

缓冲范围:pH值在2.2至3.6之间,X和Y的取值见上表。

二、邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L)配制方法:取X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾和Y毫升0.2 mol/L盐酸,加入适量的水稀释至20毫升。

缓冲范围:pH值在2.2至3.8之间,X和Y的取值见上表。

三、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液配制方法:根据上表中的数据,取相应的0.2 mol/L和0.1 mol/L的Na2HPO4和柠檬酸,加入适量的水稀释至20毫升。

缓冲范围:pH值在2.2至8.0之间,具体取值见上表。

以上缓冲液的配制方法和缓冲范围可根据实验需要进行调整和改变。

在实验过程中,正确选择缓冲液可以提高实验的成功率和准确性。

以下是已经修改好的文章:柠檬酸的浓度可以用毫升表示,其浓度数据如下:9.28 mL8.85 mL8.40 mL7.91 mL7.37 mL6.78 mL6.15 mL5.45 mL4.55 mL3.53 mL2.61 mL1.83 mL1.27 mL0.85 mL0.55 mL对于Na2HPO4,其分子量为141.98,0.2 mol/L的溶液需要28.40 g/L。

而Na2HPO4·2H2O的分子量为178.05,0.2 mol/L的溶液需要35.61 g/L。

最后,Na2HPO4·12H2O的分子量为358.22,0.2 mol/L的溶液需要71.64 g/L。

对于C6H8O7·H2O,其分子量为210.14,0.1 mol/L的溶液需要21.01 g/L。

以下是柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液的相关数据:pH: 2.2.3.1.3.3.4.3.5.3.5.8.6.5钠离子浓度(mol/L): 0.20.0.20.0.20.0.20.0.35.0.45.0.38柠檬酸(g) 氢氧化钠(g) 盐酸(mL)C6H8O7·H2O NaOH 97% HCl (浓)210 210 210210 245 285266 84 8383 144 186156 160 116106 45 68105 126最终体积(L):10使用时可以每升中加入1克酚。

3.4 酸碱缓冲溶液

3.4 酸碱缓冲溶液

3.4 酸碱缓冲溶液1.缓冲溶液(1)含义:能够抵抗外加少量酸、碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的性质,称为缓冲作用。

具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。

(2)分类:①弱酸及其共轭碱的溶液②强酸或强碱2.缓冲溶液pH的计算设弱酸(HA)及其共轭碱(NaA)的分析浓度分别为c a和c b,则物料平衡式为[HA]+[A-]=c a+c b (1)电荷平衡式为:[H+]+[Na+]=[A-]+[OH-] (2)又 [Na+]= c b(1)+(2)得:[HA]+[H+]=c a+[OH-]即: [HA]=c a-[H+]+[OH-]由(2)得:[A-]= c b+[H+]-[OH-]又:Ka={[A-].[H+]}/[HA]则:[H+] ={[HA]/ [A-]}×Ka={c a-[H+]+[OH-]}×Ka/{c b+[H+]-[OH-]} 精确计算式(3)将(3)做近似处理,得:(1)[H+] ={c a-[H+]}×Ka/{c b+[H+]}(2)若酸、碱的分析浓度较大,即同时满足:c a﹥﹥[OH-]-[H+] c ba﹥﹥[H+] -[OH-]则:[H+] =c a×Ka/c b注意:计算时,可先用最简式,然后检验是否满足条件,若不满足,再用近似计算式。

例1.在20.00ml0.1000mol.L-1HA(Ka=10-7.00)溶液中,加入0.1000mol.L-1NaOH溶液19.96ml(此为滴定到化学计量点前0.2%),计算溶液的pH值。

(略)3.缓冲容量和缓冲范围(2)缓冲容量的影响因素:①缓冲物质的浓度增大,缓冲容量增大;②缓冲组分浓度的比值也影响缓冲容量。

最大的缓冲容量值在[H+] =Ka时,此时c a=×Ka/c b =0.5c,即弱酸及其共轭碱的浓度控制在1:1时缓冲容量最大。

(3)缓冲溶液缓冲容量的确定:因为:[H+] =c a×Ka/c b所以:pH=pKa+lg(c a/c b)= pKa-+lg(c ba/c a)当c a=c b时,pH=pKa 缓冲容量最大,缓冲能力最强当c a:/c b=10:1时,即pH=pKa-1 溶液显酸的性质当c a:/c b=1:10时,即pH=pKa+-1 溶液显碱的性质4.缓冲溶液的缓冲原理(1)当缓冲溶液中加入少量酸时:HA ≒ H+ + A-缓冲体系被打破,平衡向左移动,使酸解离出质子的浓度减小,从而溶液中质子的总浓度变化不大,即溶液的pH基本保持不变,或变化较小。

缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】

缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】

缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】常见缓冲溶液配制乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):取氯化钙0.294g,加0.2mol/L 三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。

乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。

巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过。

巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。

巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g 及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。

然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。

甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30。

邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。

常用缓冲液配方

常用缓冲液配方

常见缓冲液的缓冲范围缓冲液名称及常用浓度缓冲pH范围主要物质分子量MES (2吗啉代乙磺酸) 5.5-6.7 195.2Bis-Tris 5.8-7.2 209.2HEPES 6.8-8.2 238.3PIPES 6.1-7.5 302.4MOPS 6.5-7.9 209.3Tricine 7.4-8.8 179.2TEA (三乙醇胺) 7.4-8.3 149.2甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05mol/L) 2.2-5.0 甘氨酸Mr=75.07邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05mol/L)2.2-3.8 邻苯二甲酸氢钾Mr=204.23 磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液 2.2-8.0 磷酸氢二钠Mr=141.98柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液 2.2-6.5 柠檬酸Mr=192.06柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/L)3.0-6.6 柠檬酸Mr=192.06 柠檬酸钠Mr=257.96 乙酸-乙酸钠缓冲液(0.2mol/L) 3.6-5.8 乙酸钠Mr=81.76 乙酸Mr=60.05 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液 4.1-5.9 氢钾Mr=204.23磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2mol/L) 5.8-8.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液(1/15 molL) 4.92-8.18磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L) 5.8-8.0巴比妥钠-盐酸缓冲液(18℃) 6.8-9.6 巴比妥钠Mr=206.18 Tris-盐酸缓冲液(0.05mol/L 25℃) 7.10-9.00 三羟甲基氨基甲烷(Tris)Mr=121.14 甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L) 8.6-10.6 甘氨酸Mr=75.07硼砂-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L) 9.3-10.1 硼砂Na2B4O7?10H2O Mr=381.43 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1mol/L) 9.16-10.83 碳酸钠Mr=286.2 碳酸氢钠Mr=84.0 碳酸钠-氢氧化钠缓冲液(0.025mol/L) 9.6-11.0磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液10.9-12.0氯化钾-盐酸缓冲液(0.2mol/L) 1.0-2.2 氯化钾Mr=74.55氯化钾-氢氧化钠缓冲液(0.2mol/L)12.0-13.0 氯化钾Mr=74.55参考下图:常见缓冲液的缓冲范围参考下图:常见缓冲液的缓冲范围常用缓冲液的配制方法1.甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05M)X ml 0.2M甘氨酸+Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200mlpH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml2.2 50 44.03.0 50 11.42.4 50 32.43.2 50 8.22.6 50 24.23.4 50 6.42.8 50 16.83.6 50 5.0甘氨酸分子量=75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L2.邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05M)X ml 0.2M邻苯二甲酸氢钾+Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200mlpH X Y pH X Y2.2 5 4.6703.2 5 1.4702.4 53.960 3.4 5 0.9902.6 53.295 3.6 5 0.5972.8 5 2.6423.8 5 0.2633.0 5 2.032邻苯二甲酸氢钾分子量=2.4.23 0.2M邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85g/L3.磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml 2.2 0.40 19.6 5.2 10.72 9.282.4 1.24 18.76 5.4 11.15 8.852.6 2.18 17.82 5.6 11.60 8.402.83.17 16.83 5.8 12.09 7.913.04.11 15.896.0 12.637.373.24.94 15.066.2 13.22 6.783.4 5.70 14.30 6.4 13.85 6.153.6 6.44 13.56 6.6 14.555.453.8 7.10 12.90 6.8 15.454.554.0 7.71 12.29 7.0 16.47 3.534.2 8.28 11.72 7.2 17.39 2.614.4 8.82 11.18 7.4 18.17 1.834.6 9.35 10.65 7.6 18.73 1.274.8 9.86 10.14 7.8 19.15 0.855.0 10.30 9.70 8.0 19.45 0.55Na2HPO4分子量=141.98 0.2M溶液含28.40g/LNa2HPO4·2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/LC6H8O7·H2O分子量=210.14 0.1M溶液含21.01g/L4.柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液pH 钠离子浓度/M 柠檬酸C6H8O7·H2O/g 氢氧化钠NaOH/g 浓盐酸HCl/ml 终体积/L2.2 0.20 210 84 160 103.1 0.20 210 83 116 103.3 0.20 210 83 106 104.3 0.20 210 83 45 105.3 0.35 245 144 68 105.8 0.45 285 186 105 106.5 0.38 266 156 126 10使用时可以每升中加入1g酚,若最后pH有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。

3.4 酸碱缓冲溶液

3.4  酸碱缓冲溶液
OH- H+
—SO3-
pKa=3.4
+ (CH3)2N=
H =N—N—
—SO3-
红3.1-----4.0(橙)------4.4黄 橙 黄
15
甲基橙的x-pH图 图 甲基橙的
红 1.0 3.1 4.4 橙 0.91 0.8 0.66 0.5 0.34 0.2 0.09 0.0 0
(p95)

x
2 4 6 8 pKa=3.4, pT=4.0(滴定指数 滴定指数) 滴定指数
NaOH mL 0.00 18.00 19.80 19.98 20.00 20.02 20.20 22.00 40.00 T% 0 90.0 99.0 99.9 100.0 100.1 101.0 110.0 200.0 剩余 HCl mL 20.0 2.00 0.20 0.02 0.00 0.00 0.02 0.20 2.00 20.00 过量 NaOH pH 1.00 2.28 3.00 4.30 7.00 9.70 后 10.70 sp后:[OH-]= 11.68 12.52 突 sp: [H+]=[OH-] 跃 =10-7.00 [H+]计算 计算 滴定前:[H 滴定前 +]=c(HCl) sp前:[H+]= 前 c(H+)V(H+) - c(OH- )V(OH- ) V(H+) +V(OH- )
c(H+)V(H+) - c(OH- )V(OH- ) [H+ ]= V(H+) +V(OH- )
-0.1%时: 时
20.00 ×0.1000-19.98 × 0.1000 [H ] = =5.0 ×10-5mol ⋅ L-1 20.00+19.98

常用缓冲液的配制方法

常用缓冲液的配制方法

常用缓冲液的配制方法1.甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05M)X ml 0.2M甘氨酸 +Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200mlpH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml2.2 50 44.03.0 50 11.42.4 50 32.43.2 50 8.22.6 50 24.23.4 50 6.42.8 50 16.83.6 50 5.0甘氨酸分子量=75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L2.邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05M)X ml 0.2M邻苯二甲酸氢钾+Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200mlpH X Y pH X Y2.2 5 4.6703.2 5 1.4702.4 53.960 3.4 5 0.9902.6 53.295 3.6 5 0.5972.8 5 2.6423.8 5 0.2633.0 5 2.032邻苯二甲酸氢钾分子量=2.4.23 0.2M邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85g/L3.磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml2.2 0.40 19.6 5.2 10.72 9.282.4 1.24 18.76 5.4 11.15 8.852.6 2.18 17.82 5.6 11.60 8.402.83.17 16.83 5.8 12.09 7.913.04.11 15.896.0 12.637.373.24.94 15.066.2 13.22 6.783.4 5.70 14.30 6.4 13.85 6.153.6 6.44 13.56 6.6 14.555.453.8 7.10 12.90 6.8 15.454.554.0 7.71 12.29 7.0 16.47 3.534.2 8.28 11.72 7.2 17.39 2.614.4 8.82 11.18 7.4 18.17 1.834.6 9.35 10.65 7.6 18.73 1.274.8 9.86 10.14 7.8 19.15 0.855.0 10.30 9.70 8.0 19.45 0.55Na2HPO4分子量=141.98 0.2M溶液含28.40g/LNa2HPO4·2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/LC6H8O7·H2O分子量=210.14 0.1M溶液含21.01g/L4.柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液pH 钠离子浓度/M 柠檬酸C6H8O7·H2O/g 氢氧化钠NaOH/g 浓盐酸HCl/ml 终体积/L2.2 0.20 210 84 160 103.1 0.20 210 83 116 103.3 0.20 210 83 106 104.3 0.20 210 83 45 105.3 0.35 245 144 68 105.8 0.45 285 186 105 106.5 0.38 266 156 126 10使用时可以每升中加入1g酚,若最后pH有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。

常用PH缓冲溶液

常用PH缓冲溶液

常用PH缓冲溶液
Common pH Buffer Solutions
在化学中,有一类能够减缓因外加强酸或强碱以及稀释等而引起的pH急剧变化的作用的溶液,此种溶液被称为pH缓冲溶液。

pH缓冲溶液一般都是由浓度较大的弱酸及其共轭碱所组成,如HAc-Ac-,NH4+-NH3等,此种缓冲溶液具有抗外加强酸强碱的作用,同时还有抗稀释的作用。

在高浓度的强酸或强碱溶液中,由于H+或OH-浓度本来就很高,外加少量酸或碱基本不会对溶液的酸度产生太大的影响。

在这种情况下,强酸(pH<2)、强碱(pH>12)也是缓冲溶液,但此类缓冲溶液不具有抗稀释的作用。

在分析化学中用到的缓冲溶液,大多数是用于控制溶液的pH,也有一部分是专门用于测量溶液的pH值时的参照标准,被称为标准缓冲溶液。

pH标准缓冲溶液
Standard pH Buffer Solutions
注:为保证pH值的准确度,上述标准缓冲溶液必须使用pH基准试剂配制。

常用pH缓冲溶液的配制和pH值
Preparation and pH Values of Common pH Buffer Solutions。

酸碱缓冲溶液.

酸碱缓冲溶液.

产生这种差异性的原因,是由于人眼对红的颜色较 之对黄的颜色更为敏感的缘故,所以甲基橙的变色 范围在pH值小的一端就短一些(对理论变色范围而 言)。
虽然指示剂变色范围的实验结果与理论推算之
间存在着差别,但理论推算对粗略估计指示剂的变 色范围,仍有一定的指导意义。
指示剂的变色范围越窄越好,因为pH值稍有 改变,指示剂就可立即由一种颜色变成另一种颜色, 即指示剂变色敏锐,有利于提高测定结果的准确度。 人们观察指示剂颜色的变化约为0.2-0.5pH单位的误 差。
和共轭碱(或弱碱与共轭酸)的离解
[H+]= Ka·ca/cb (二) 标准缓冲溶液
pH=pKa+lgcb/ca
前面曾讲到,标准缓冲游液的pH值是经过实验
准确地确定的,即测得的是H+的活度。因此,若用
有关公式进行理论计算时,应该校正离子强度的影
响,否则理论计算值与实验值不相符。例如由0.025 mol·L-1Na2HPO4和0.025 mol·L-1 KH2PO4所组成的 缓冲溶液,经精确测定,pH值为6.86。
常用的酸碱指示剂列于表5—3中。
三、影响指示剂变色范围的因素
(一) 指示剂的用量 指示剂用量的影响也可分为两个方面:一是指 示剂用量过多(或浓度过大)会使终点颜色变化不明 显,且指示剂本身也会多消耗一些滴定剂,从而带 来误差。这种影响无论是对单色指示剂还是对双色 指示剂都是共同的。因此在不影响指示剂变色灵敏 度的条件下,一般以用量少一点为佳。二是指示剂 用量的改变,会引起单色指示剂变色范围的移动。 下面以酚酞为例来说明。酚酞在溶液中存在如下离 解平衡:
色的敏感程度不同,以及指示剂的两种颜色之间互 相掩盖所致。
例如,甲基橙的pKHIn=3.4,理论变色范围应 为2.4-4.4而实测变色范围是3.1-4.4。这说明甲基橙 要由黄色变成红色,碱式色的浓度([In-])应是酸式 色浓度([HIn])的l0倍;而酸式色的浓度只要大于碱 式色浓度的2倍,就能观察出酸式色(红色)。

酸碱缓冲溶液的计算及配制

酸碱缓冲溶液的计算及配制

酸碱缓冲溶液的计算及配制酸碱缓冲溶液是化学分析和仪器分析中应用最为广泛的试剂溶液之一。

虽然任何分析方法和标准中都有缓冲溶液的配制方法,但实际工作中(包括科研实验中)根据PH值要求,因地制宜地配制某种缓冲溶液,仍然具有很实用的意义。

附件是本人最近编写的“酸碱缓冲溶液计算”软件中的一部分,侧重于:指定PH值、溶液总浓度和总体积,用弱酸(或强酸弱碱盐)的浓溶液或固体、弱碱(或强碱弱酸盐)的浓溶液或固体来混合配制缓冲溶液的用量计算(计算称取的质量、量取的溶液体积)。

一、软件界面及用法演示此Flash包含在附件中,也可以在软件的“操作演示”中弹出。

界面如下打开软件后,请及时在PH、PKa、C(总)、V(总)四个文本框中输入数据,它们分别对应于(1)要配制的PH值(如醋酸缓冲溶液,配成PH5.0(2)弱酸或共轭酸的酸离解常数的负对数如醋酸为4.74,氨缓冲体系,可以查到氨的碱离解常数PKb=4.74,则共轭酸铵根的PKa=14.00-4.74=9.26,都可以查表得到。

(3)缓冲溶液的总浓度(混合液中共轭酸碱的浓度和,例如:0.10MHAc+0.15M NaAc,则总浓度为0.25M,当然,一类情况是给定总浓度,不给各自的浓度)(4)缓冲溶液的总体积(最终配成的体积)下部分的四个绿色框是计算后自动填充的数据,右上角的绿色框也是自动生成的共轭酸碱的摩尔比。

中间的M(弱酸)为弱酸的式量,M(弱碱)为弱碱的式量,这七个框的数据都是自动填充的。

你要做的工作就是:要计算弱酸固体,就单击“计算酸m”,会弹出提示和输入框,根据提示,你输入对应的式量即可,同理,要计算弱酸的体积,就单击“计算酸V”,在弹出的提示和输入框中输入浓度值即可,弱酸的固体或溶液也如此炮制,剩下的计算和填充由软件来完成。

温馨提示:我在软件中设置了一个定时器,每5秒钟检查一次你的PH、PKa、C(总)、V(总)是否都输入了数据,如果没有输入完全,就会自动弹出一个提示框,告知请你输入(因为软件等着计算呢),如果你还没有来得及输入它就弹出来,你只要按下“确定”,在它退出后,你再输入数据,再弹出来时,你再按下“确定”,继续输入数据,输完四个数据,它就不再弹出!虽然它的弹出有点“讨厌”,不过,你就不会忘记该做的工作了。

各种缓冲液的配制方法-

各种缓冲液的配制方法-

各种缓冲液的配制⽅法-各种缓冲液的配制⽅法Na2HPO4-柠檬酸钠缓冲液24。

2柠檬酸. H2O,分⼦量=210.14 0.1mol/L溶液含21.01g/L2柠檬酸钠.2H2O,分⼦量=294.12;0.1mol/L溶液含29.4g/L2(1)醋酸盐溶液的配制:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6)取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加⽔稀释⾄250ml,即得。

醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7)取⽆⽔醋酸钠20g,加⽔300ml溶解后,加溴酚蓝指⽰液1ml及冰醋酸60~80ml,⾄溶液从蓝⾊转变为纯绿⾊,再加⽔稀释⾄1000ml,即得。

醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8)取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加⽔稀释⾄1000ml,即得。

醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加⽔稀释⾄1000ml,即得。

醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6)取醋酸钠5.4g,加⽔50ml使溶解,⽤冰醋酸调节pH值⾄4.6,再加⽔稀释⾄100ml,即得。

醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加⽔稀释⾄500ml,即得。

⽤醋酸和醋酸钠配制的缓冲溶液的PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)](在此,C(HAc)指醋酸的浓度,C(NaAc)指醋酸钠的浓度,Ka 是醋酸的解离常数=1.8*10-5(1.8乘10的-5次⽅),PKa=-lgKa=4.75,将PH=5.5代⼊,可得C(NaAc)/C(HAc)=5.6 通常我们配制时会使C(HAc)=0.1mol/L,或是C(HAc)=0.2mol/L等。

若是配制C(HAc)=0.1mol/L,则C(NaAc)=0.56mol/L 称量醋酸钠固体质量为82*0.56=46克量取冰醋酸体积为0.1*1000/17.5=5.7mL。

常用酸碱溶液的质子条件式

常用酸碱溶液的质子条件式

+H+
+H+
pKa1=2.35
pKa2=9.78
H2A+
H+A-
A-
氨基乙酸 氨基乙酸
氨基乙酸
阳离子
双极离子
阴离子
等电点时: [H2A+] = [A-]
甘氨酸溶液的pH与其等电点时的pH(即pI)是否相等?
18
19
蛋白质基本结构单位——氨基酸
氨基酸
甘氨酸 Glycine
丝氨酸 Serine
丙氨酸 Alanine
细胞色素
血清甲种
C
9.7
球蛋白
5.1
肌红蛋白
7.0
血清蛋白 4.80 ~ 4.85
血清丙种 球蛋白
血清乙种 球蛋白
6.3 ~ 7.3 5.6
胃蛋白酶 2.71 ~ 3.00 丝蛋白 2.0 ~ 2.4
22
4. 弱碱(A-)+弱酸(HB) 溶液的pH(Ka(HA) >Ka(HB))
质子条件: [H+] + [HA] = [B-] + [OH-]
解:
Ka(HAc)=10-4.76, Ka(H3BO3)=10-9.24
[H ]
K a(H 3B O 3)K a(H A c)c(H 3B O 3) c(A c-)
pH=6.85
24
25
26
5. 多元弱酸(碱)溶液的pH计算
以二元酸(H2A)为例 质子条件: [H+] = [HA-] + 2[A2-] + [OH-]
故应用近似式: [H] Ka(ca[H+])
解一元二次方程: [H+] = 10-1.09 ,则pH = 1.09

常用缓冲溶液常用浓度及pH范围

常用缓冲溶液常用浓度及pH范围
柠檬酸Mr
柠檬酸钠Mr
乙酸-乙酸钠缓冲液(0.2mol/L)
乙酸钠Mr
乙酸Mr
邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液
邻苯二甲酸氢钾Mr
磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2mol/L)
Na2HPO4·2H2O Mr
Na2HPO4·12H2O Mr
NaH2PO4·H2O Mr
NaH2PO4·2H2O Mr
磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液(1/15 molL)
H3BO3Mr
甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L)
甘氨酸Mr
硼砂-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L)
硼砂Na2B4O7·10H2O Mr
碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1mol/L)
碳酸钠Mr
碳酸氢钠Mr
碳酸钠-氢氧化钠缓冲液(0.025mol/L)
磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液
Na2HPO4·2H2O Mr
经常使用缓冲溶液经常使用浓度及pH范围之吉白夕凡创作
缓冲液名称及经常使用浓度
配制pH范围
主要物质分子量Mr
甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05mol/L)
甘氨酸Mr
邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05mol/L)
邻苯二甲酸氢钾Mr
磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液
磷酸氢二钠Mr
柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液
柠檬酸Mr
柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/L)
Na2HPO4·2H2O Mr
KH2PO4Mr
磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L)
KH2PO4Mr
巴比妥钠-盐酸缓冲液(18℃)
巴比妥钠Mr
℃)
三羟甲基氨基甲烷(Tris)Mr
硼砂-盐酸缓冲液(0.05mol/L)
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3.4 酸碱缓冲溶液
1.缓冲溶液
(1)含义:
能够抵抗外加少量酸、碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的性质,称为缓冲作用。

具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。

(2)分类:
①弱酸及其共轭碱的溶液
②强酸或强碱
2.缓冲溶液pH的计算
设弱酸(HA)及其共轭碱(NaA)的分析浓度分别为c a和c b,则物料平衡式为
[HA]+[A-]=c a+c b (1)
电荷平衡式为:
[H+]+[Na+]=[A-]+[OH-] (2)
又 [Na+]= c b
(1)+(2)得:
[HA]+[H+]=c a+[OH-]
即: [HA]=c a-[H+]+[OH-]
由(2)得:[A-]= c b+[H+]-[OH-]
又:Ka={[A-].[H+]}/[HA]
则:[H+] ={[HA]/ [A-]}×Ka
={c a-[H+]+[OH-]}×Ka/{c b+[H+]-[OH-]} 精确计算式(3)
将(3)做近似处理,得:
(1)[H+] ={c a-[H+]}×Ka/{c b+[H+]}
(2)若酸、碱的分析浓度较大,即同时满足:
c a﹥﹥[OH-]-[H+] c ba﹥﹥[H+] -[OH-]
则:[H+] =c a×Ka/c b
注意:计算时,可先用最简式,然后检验是否满足条件,若不满足,再用近似计算式。

例1.在20.00ml0.1000mol.L-1HA(Ka=10-7.00)溶液中,加入0.1000mol.L-1NaOH溶
液19.96ml(此为滴定到化学计量点前0.2%),计算溶液的pH值。

(略)
3.缓冲容量和缓冲范围
(2)缓冲容量的影响因素:
①缓冲物质的浓度增大,缓冲容量增大;
②缓冲组分浓度的比值也影响缓冲容量。

最大的缓冲容量值在[H+] =Ka时,此时c a=×Ka/c b =0.5c,即弱酸及其共轭碱的浓度控制在1:1时缓冲容量最大。

(3)缓冲溶液缓冲容量的确定:因为:[H+] =c a×Ka/c b
所以:pH=pKa+lg(c a/c b)= pKa-+lg(c ba/c a)
当c a=c b时,pH=pKa 缓冲容量最大,缓冲能力最强
当c a:/c b=10:1时,即pH=pKa-1 溶液显酸的性质
当c a:/c b=1:10时,即pH=pKa+-1 溶液显碱的性质
4.缓冲溶液的缓冲原理
(1)当缓冲溶液中加入少量酸时:
HA ≒ H+ + A-
缓冲体系被打破,平衡向左移动,使酸解离出质子的浓度减小,从而溶液中质子的总浓度变化不大,即溶液的pH基本保持不变,或变化较小。

(2)体系中加入少量碱时,使平衡向右移动,解离出质子的量增多,补充碱中和的部分,使体系的pH基本保持不变,或变化较小。

(3)当体系稍加稀释时,溶液中质子的浓度减小,而稀释使酸的解离度增大,解离出更多的质子以补充体系中质子的缺失,从而使体系的pH基本保持不变,或变化较小。

5.缓冲溶液的选择
(1)缓冲溶液的pH值是由缓冲体系的性质决定的,受组分浓度比的影响。

根据测定所要求的pH条件,选择缓冲体系,缓冲容量越大越好。

(2)全域缓冲体系(了解)6.标准缓冲溶液(了解)
标准缓冲溶液的pH是在一定的温度下经过实验准确测定的,用于校准酸度计。

分为两类:(1)逐级电离相差较小的两性物质组成 KHA
(2)直接配制的共轭酸碱对所组成
3.5 酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的作用原理:
HIn ≒ H+ + In-
性质:酸碱指示剂为有机弱酸或有机弱碱,酸式与碱式具有不同的结构,因而呈现不同的颜色。

1.甲基橙:
是一种双色指示剂,酸色呈红色,碱色呈黄色。

2.酚酞:
是有机弱酸,酸色为无色,碱色为红色。

二、指示剂变色间隔
1.含义:
目视到的指示剂变色的pH范围
2.影响因素:
(1)指示剂用量
(2)温度
(3)盐类
三、混合指示剂
1.含义:
由两种或两种以上的指示剂利用颜色互补的原理使变色间隔变窄或变色更敏锐而组成的混合物。

2.分类:
(1)由两种酸碱指示剂混合而成;
(2)由一种酸碱指示剂和一种惰性染料混合而成。

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