最新23伴性遗传1
合集下载
伴性遗传(最新版)
基因治疗
现有基因编辑技术如CRISPR/Cas9正在被应用于基因疾病的治疗中，也许有朝一日也能治 疗伴性遗传疾病。
综合治疗
一些综合治疗可以通过调整生活方式和进行康复治疗来改善患者的症状，如物理治疗和心 理治疗。
伴性遗传的争议与问题
1 性别不平等
由于X染色体的不平等性，伴性遗传疾病会在男性中更为常见。这种不公正带来了连锁反 应，导致更严重的偏见和歧视。
如何进行伴性遗传的诊断
基因检测
通过基因测序技术，可以探 测到某些含有特定基因突变 的样本。
家族史
家族史调查可以帮助识别相 关家族成员是否患有伴性遗 传病的证据。
常规检测
医生可以通过对受检者的体 格检查和实验室检查来进行 初始诊断。
伴性遗传的治疗方法
药物治疗
部分伴性遗传病可以通过药物缓解症状，比如多巴胺和安坦。
伴性遗传与基因位置的关系
1
基因在X染色体上
伴性遗传多与X染色体的基因突变有关，很少与Y染色体基因突变有关。
2
随母体遗传
X染色体在女性中是一对 XX，而在男性中是 XY，因此伴性遗传通常由母体遗传。
3
男性更容易患病
由于男性只有一条X染色体，当他们患上X染色体上的疾病时，他们没有其他健 康的基因来弥补。
总结
伴性遗传是一种由X染色体遗传的疾病，通常由 基因突变引起。了解伴性遗传的机制和诊断方 法，可以在治疗伴性遗传疾病方面提供有价值 的见解。
2 医学发展
尽管伴性遗传疾病的治疗方法有了进展，但是这些治疗仍然面临着许多挑战。医学界需 要努力，以加快疾病的诊断和治疗进程。
3 道德问题
在基因编辑技术的发展中，伴性遗传疾病的治疗可能会引起道德和伦理问题，包括不可 逆的基因改动。
现有基因编辑技术如CRISPR/Cas9正在被应用于基因疾病的治疗中，也许有朝一日也能治 疗伴性遗传疾病。
综合治疗
一些综合治疗可以通过调整生活方式和进行康复治疗来改善患者的症状，如物理治疗和心 理治疗。
伴性遗传的争议与问题
1 性别不平等
由于X染色体的不平等性，伴性遗传疾病会在男性中更为常见。这种不公正带来了连锁反 应，导致更严重的偏见和歧视。
如何进行伴性遗传的诊断
基因检测
通过基因测序技术，可以探 测到某些含有特定基因突变 的样本。
家族史
家族史调查可以帮助识别相 关家族成员是否患有伴性遗 传病的证据。
常规检测
医生可以通过对受检者的体 格检查和实验室检查来进行 初始诊断。
伴性遗传的治疗方法
药物治疗
部分伴性遗传病可以通过药物缓解症状，比如多巴胺和安坦。
伴性遗传与基因位置的关系
1
基因在X染色体上
伴性遗传多与X染色体的基因突变有关，很少与Y染色体基因突变有关。
2
随母体遗传
X染色体在女性中是一对 XX，而在男性中是 XY，因此伴性遗传通常由母体遗传。
3
男性更容易患病
由于男性只有一条X染色体，当他们患上X染色体上的疾病时，他们没有其他健 康的基因来弥补。
总结
伴性遗传是一种由X染色体遗传的疾病，通常由 基因突变引起。了解伴性遗传的机制和诊断方 法，可以在治疗伴性遗传疾病方面提供有价值 的见解。
2 医学发展
尽管伴性遗传疾病的治疗方法有了进展，但是这些治疗仍然面临着许多挑战。医学界需 要努力，以加快疾病的诊断和治疗进程。
3 道德问题
在基因编辑技术的发展中，伴性遗传疾病的治疗可能会引起道德和伦理问题，包括不可 逆的基因改动。
生物：23《性染色体与伴性遗传》课件浙科版必修
性染色体相对于其他染色体比较稳定，因此不容易在染色体的重组过程中发生断 裂和交换。
伴性遗传的原理
果蝇研究
遗传方式
找到了第一个伴性遗传的基因。 它决定了眼睛颜色，但只在雄 性显露。
这种遗传方式是母系遗传，与 X染色体有关。它使果蝇的瞳 孔变白、鳞茸色素减退、使翅 膀变异、微小等等。
走向我们的生活
帕金森氏症、杜克谷病、出血 性肝癌等疾病都可通过伴性基 因遗传。了解它们可能有助于 早期预防。
一种伴性遗传疾病，其特点是 很难止血，极易出血造成皮肤 淤血、腹腔积血等不良影响。
雄性不完全性别转化
是一种罕见的性染色体异常， 其特征为男性染色体配备，却 内外男女性器官的混合体。
伴性遗传疾病的发生机制
1 假说
患病的原因是由于患者体内酶的缺陷，导致某种基质不能被优化利用。
2 诊断方法
通过对患者、家族的了解和化验检查等方式判断患病原因。
3 预防措施
遗传疾病的预防是以遗传咨询、性别选择和选择断代繁育等方式为主。
影响性染色体
多染色体
可以导致身体器官畸形，智力障碍和其他身体 问题。
少染色体
可以导致生殖细胞的错配，导致胚胎不正常发 育或流产。
性染色体的遗传性状表现
差异之处
雄性和雌性体内性染色体 数量和类型不同，导致大 多数性染色体遗传病仅在 一性别中出现。
其他表观遗传
染色质修饰和DNA甲基化 是影响性染色体遗传表现 的因素。
治疗方法
根据性别、年龄和具体情 况制定相应方法进行治疗。
伴性，只在母系遗传，父系不能遗传。
2
遗传规律
孩子的性别决定了能否遗传父母的条件。女性有一个阳性X染色体的概率为50%， 男性有阳性X染色体的概率为100%。
23伴性遗传精品PPT课件
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育障碍 。患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1
人教版教学课件2·2·3伴性遗传
基因编辑技 术：通过 CRISPR/C as9等基因 编辑技术， 对基因进行 精确编辑和 修改
基因治疗 技术：通 过基因治 疗技术， 对遗传病 进行治疗 和预防
基因诊断技 术：通过基 因诊断技术， 对遗传病进 行早期诊断 和预防
未来伴性遗传的研究方向和展望
伴性遗传的发现和证实
伴性遗传在遗传学中的重要 性和应用
基因在性染色体上的作用方式
伴性遗传：基因 位于性染色体上， 与性别相关
性染色体：人类有 X和Y两种性染色体， 女性为XX，男性为 XY
基因表达：基因在 性染色体上的表达 方式会影响遗传特 征
遗传特征：伴性遗 传的特征通常与性 别相关，如血友病、 色盲等
性别决定与伴性遗传的关系
性别决定：人类性别由X和Y染色体 决定，男性为XY，女性为XX
沃森和克里克的 DNA双螺旋结 构：沃森和克里 克发现了DNA 的双螺旋结构， 揭示了遗传信息 的传递机制。
伴性遗传的研究方法和进展
摩尔根的 果蝇实验： 通过观察 果蝇的性 状，发现 伴性遗传 现象
孟德尔的 豌豆实验： 通过杂交 实验，提 出遗传定 律
基因定位 技术：通 过基因测 序和基因 克隆技术， 确定基因 的位置和 功能
血友病是由X染色 体上的基因突变引 起的
血友病患者通常在 受伤后出血不止， 容易发生内出血
血友病可以通过基 因检测进行诊断和 预防
伴性遗传的规律和特点
伴性遗传的规律
伴性遗传是指基因 位于性染色体上， 与性别相关联的遗 传现象。
伴性遗传的规律包括： 男性和女性在性染色 体上的基因不同，导 致遗传特征的差异。
添加副标题
人教版教学课件2·2·3伴性遗 传
汇报人：
目录
2022-2023学年高一生物 人教版：伴性遗传(第1课时)
女性
男性
基因型
表型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
提示 有6种。
（2） 有关资料表明,我国人群中男性红绿色盲患病率 远远高于女性 ,试探讨出现这么大的差异的原因。
提示 女性体细胞内两条 染色体上同时有 基因 时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条 染色体,只要有色盲基因 ,就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。
2.伴 染色体显性遗传
（1）实例：抗维生素D佝偻病。
（2）典型系谱图：
（3）遗传特点：①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
3.伴 染色体遗传
（1）实例：人类外耳道多毛症。
（2）典型系谱图：
3.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用,培养解决实际问题的能力。（科学思维、社会责任）
自主预习·悟新知
合作探究·提素养
课外拓展·育技能
一、伴性遗传
1.概念：位于①____________上的基因决定的性状的遗传,总是与②________相关联,这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
性别
2.人类红绿色盲
对点练2.下图的4个家族遗传系谱图中,黑色是遗传病患者,白色为表型正常者。下列有关叙述<zzd>不正确</zzd>的是 ( )。
A.可能是白化病遗传的系谱图的是甲、乙、丙B.肯定不是红绿色盲遗传的系谱图是甲、丙、丁C.甲中患病孩子的父亲是杂合子D.甲中这对夫妇再生一个患病女儿的概率是
D
提示 否,说明红绿色盲基因位于 染色体上。
（4） Ⅰ 是色盲患者,他是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的Ⅱ 和Ⅱ ?
2.3伴性遗传—人教版高中生物必修二课件(共38张PPT)
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成 雄性？
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
2-3伴性遗传测案1及答案
2-3 伴性遗传测案1一、选择题(共30小题)1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自()A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟4. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼，在下列哪组杂交子代中通过眼色就可以直接判断果蝇的性别（）A．白眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h Y C．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。
此遗传病的基因是()A．位于常染色体上的显性基因B．位于性染色体上的显性基因C．位于Y染色体上的基因D．位于X染色体上的隐性基因8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
高中生物23伴性遗传课件1新人教版必修2
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（1）遗传系谱图
男性患者 女性患者
阿拉伯数字 （1～16）
罗马数字 （I～IV）
个体 代
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（2）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 表现型 基因型
女(♀)
正常 正常(携带者) 色盲
XBXB XBXb
XbXb
男(♂) 正常 色盲
XBY XbY
XY
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。
1.XY型性别决定 例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
为什么生男生女的比例为1：1？
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定
例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
（3）隔代遗传
3.伴X隐性遗传病的特点
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传：
男性患者的患病基因只从母亲那传来，以 后只传给他的女儿。 3、一般为隔代遗传 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者
2.人类红绿色盲症遗传的特点
2.人类红绿色盲症遗传的特点 （一3）类家比族推中理可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传(知识讲解)
伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传(知识讲解)伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传【学习目标】1、知道性别决定的主要方式2、概述伴性遗传。
3、分析人类红绿色盲症的遗传。
【要点梳理】要点一：性别决定 1、性别决定的概念及类型性别决定—般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。
细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体．叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体，叫常染色体。
2、性别决定的主要方式⑴ XY 型性别决定方式XY 型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成为XX 的个体是雌性、为XY 的个体是雄性。
由于雌性个体只能产生性染色体为X 的卵细胞，雄性个体可以产生含X 或Y 的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（X ）与什么的精子（含X 或Y ）受精。
雄性(♂)有1对异型性染色体 XY ，雌性(♀)有1对同型性染色体 XX ：（2）ZW 型性别决定与XY 型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW 、雄性常染色体：多对，染要点二：伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、红绿色盲遗传分析（1）男女的正常色觉与红绿色盲的基因型、表现型女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常携带者色盲正常色盲（2）婚配组合方式双亲的基因型子女可能出现的基因型及比例后代色盲的比值X B X B×X BY X B X B∶X B Y=1∶1 无色盲X B X B×X bY X B X b∶X B Y=1∶1 无色盲X B X b×X BY X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1男性中1／2为色盲X B X b×X b Y X B X b∶X b X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1 男、女各1／2为色盲X b X b×X B Y X B X b∶X b Y=1∶1 男性全为色盲X b X b×X b Y X b X b∶X b Y=1∶1 全是色盲（3）红绿色盲的四种婚配方式的遗传图解：（3）色盲遗传特点①男性患者的色盲基因只传给他的女儿，而女性的色盲基因既可传给她的儿子，又可传给她的女儿。
23-伴性遗传
②、遗传特点
a、女性 患者多于 男性 患者。
b、代 代遗传
c、患病男性的母亲及女儿一定患病， 正常女性的父亲及儿子一定正常
⑶伴Y遗传
①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙
②、病例： 外耳道多毛症
外耳道多毛症
小结：
遗传方式 常—显 常—隐
遗传特征 男女患病概率相同；代代遗传 男女患病概率相同；隔代遗传
伴性遗传和性别决定
一、伴 性 遗 传
1 、概念:
性染色体上基因所控制的性状的遗 传常常与性别相关联，这种现象叫伴性 遗传。
伴Ｘ染色体遗传
2、类型
伴Ｙ染色体遗传
12
骆驼
⑴伴X染色体隐性遗传
①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男性
表现型
正常
正常
（携带者）
色盲
正常 色盲
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
其 父
亲
一
子代 XBXb XbXb XBY XbY 定
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色
1 ： 1 ： 1 ：1
盲
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XbXb × XBY
归纳：
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
必修二23伴性遗传
XBY XbY XbY XBY XBY XbY
亲代
女性携带者 XBXb
配子
XB
Xb
正常男性 XBY
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
✓这对夫妇生一个色盲男孩的概率是多少？ ✓再生了一个男孩是色盲的概率是多少？
男性患者
女性患者
伴X隐性遗传病的特点： 1、女性患者的父亲和儿子一定患者。
⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的
几率是____1_/_3_6_____。
✓下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病( 显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。 据图回答：
(1)甲病的致病基因位于____染色体上，为____性基因。 (2)假设II1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位 于_____染色体上，为_____性基因。
F1
红眼♀ (XWXw) ♂(XWY)
F1♀♂交配
F2 ♀ (XWXW 、XWXw)红
♂(XWY红、XwY白)
芦花鸡选种的遗传分析
✓芦花(B)对非芦花(b)为显。
P 芦花♀ ZBW × 非芦花♂ ZbZb
F1 芦花♂ ZBZb
非芦花♀ ZbW
伴性遗传
位于性染色体上的基因， 其遗传总是与性别相关联。
1.确认或排除伴Y遗传病 2.判断致病基因的显、隐性
3.确定致病基因的位置： 常染色体 .or. 伴X染色体
判断遗传病类型的 秘技
1. “伴Y遗传病”的必要条件：
男患女不患，父患子必患
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
遗传系谱分析“三步曲”
• 观察判断显隐性 • 分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传 • 验证遗传方式
一 观察判断显隐性
• 隐性: 双亲正常出现患病子女一定是隐性遗传 且表现出代代不连续性
• 显性: 如果父母双方均为患者，而后代表现正常， 此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性 遗传
且表现出代代连续性
(如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属 常染色体隐性遗传.)
常染色体显性遗传
• 有中生无为显性, 生女正常为常显
X染色体隐性遗传
• 母患子必患，女患父必患
X染色体显性遗传
• 父患女必患, 子患母必患
三 验证遗传方式
在初步推断的基础上，根据图谱写出相 关亲代的基因型，验证子代是否能得到 系谱中子代的哪些表现型。如验证结果 与题意吻合，则证明推论成立。
• 血友病一度被称为“皇家病”，这是 由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中
流传此病而得名。
• 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的 系谱分析后知道，血友病基因在欧洲 皇室的传递是从英国维多亚女王开始 的，她是女王家族第一个血友病基因 携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友 病基因是由于基因突变产生的。
伴X染色体显性遗传
人类中的抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传
外耳道的多毛性状
伴性遗传研究运用
１、指导生育, 选择性别
例题： 某女性是色盲，与一正常男子婚配，
其孩子性别最好是什么？
例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。 (2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
欧洲皇室之间由于 联姻，使血友病基 因通过女王的后代 传到俄国、西班牙 等的一些皇室，产 生了众多血友病基 因携带者和患者。
从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲 相同的遗传特点，即：患血友病的男性多于女性； 男性血友病患者的子女一般都是正常的，但其外孙 常常有血友病；双亲正常时，男性患者的母亲是血 友病基因的携带者；患者的兄弟、舅父、姨表兄、 外甥、外祖父、外孙等可能是患者。
例4
• 患者代代具有连续 性，为显性致病基 因控制的遗传病
• 因有女性患者，不 可能伴Y遗传，如 伴X遗传且显性， 应女多男少，但从 系谱中看出女少男 多，考虑为常染色 体显性遗传.
• 通过验证，推论成 立。
结束语
谢谢大家聆听！！！
29
例1
• 女性患者且女多 男少，初步推断 为伴X染色体显 性遗传病
• 根据图谱写出亲 代1、2；6、7的
• 从系谱中观察到，患者 基因型验证系谱 代代具有连续性，故为 中子代的表现型 显性致病基因控制的遗 是否成立。 传病
例2
• 该系谱中从9,10,16可以判断为隐性。 • 从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，
23伴性遗传1
自我检查
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
伴性遗传实例分析——血友病
• 人类约有80种性状是以伴性遗传的方式 来传递的。其中有一种遗传病——血友 病，也属伴X隐性遗传病。
• 血友病的患者，由于血液中缺少一种凝 血因子，因此凝血的时间延长，即使很 小的伤口也会造成出血不止，如果发生 内脏器官的出血还可能导致死亡。
初步判定为伴X遗传. • 以初步推断为基础，写出相关个体的基因型，通过
验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即 该病为伴X染色体隐可以推断该致病基因为隐性. • 并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，
初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。 • 通过验证与题意相符，故推断成立
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
机率是 1/4 。
2、遗传方式判断
例题:下图是某遗传病的遗传图解
(1)若Ⅱ7不携带该病基因,此病遗传方式是 X染色体隐性遗。传 (2)若Ⅱ7携带该病基因,此病遗传方式是 常染色体隐性遗。传 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表
现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 XbY 。
二 分析判断是伴性遗传还是常染色体 遗传
• 先从伴性遗传方式来考虑：若伴Y染色体遗 传，则传男不传女；若是显性伴X染色体遗 传，则患者女多男少；若是隐性伴X染色体 遗传，则患者男多女少。
• 如系谱符合这些条件，则为伴性遗传，否则 为常染色体遗传。
常染色体隐性遗传
• 无中生有为隐性, 生女患病为常隐