伴性遗传1+视频

四：其它伴性遗传方式
• 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ
非 芦 花 鸡 芦 花 鸡
雌性ZW
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
芦花
非芦花
亲代
ZBW（雌） ×
ZbZb(雄)
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb（雄）
芦花
ZbW（雌）
非芦花
1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一 个卵细胞的染色体组成应是（ B ） A．3对常染色体+XY B．3个常染色体+X C．3对常染色体+XX D．3个常染色体+Y
一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她
必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
I
XBX B XBY
④
XbY
BY X2 特点 ：交叉遗传
II
III XB X B
②
XB X b XB Y
XB Xb
XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
I II III XB XB IV ②
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
女病男正非伴性。
1、请画出红绿色盲以下婚配方
式的遗传图解。
女性携带者 X X
B b
男性正常 × X Y 男性正常 × XBY
B
女性患者 XbXb
抗维生素D佝偻病：受X染色体 上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
抗维生素D佝 偻病
XB XB
XBY XBXb
④
XbY
BY X 隔代遗传
⑤ XB Xb XBY
XBXb
X bY
X B X b X bY XbY
X bX b X B Y
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） (女病父子病)
红 绿 色 盲 色 觉
症状： 患者由于色觉障 碍，不能像正常人一 样区分红色和绿色。
正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯
讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色 色盲基因位于X染色体上 体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 色盲基因是隐形基因
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子是否患病 显→男患→看其母亲和女儿是否患病
是：√ 如非：则为常隐
是：√
如非：则为常显
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 有中生无为显性， 显性遗传看男病，
伴X显性遗传
抗V-D佝偻病
① 男性患病，其母亲和女儿必患病 ② 女性正常，其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传
伴Y遗传
外耳道多毛
只传男，不传女（父传子，子传孙）
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性 显性找男患者
隐性找女患者
性别
女
性
男
性
Ｘ bＹ
基因型 ＸBＸB ＸBＸb
ＸbＸb ＸBＹ
表现型
正常
正常 携带者
色盲
正常
色盲
注意
人类红绿色盲的六种婚配方式：
母 父
ＸBＸB
ＸBＸb 2 5
ＸbＸb 3 6
ＸBＹ ＸbＹ
1-6中
1
4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
男性是__________；女性是__________。
女性正常 亲代 ＸBＸB 配子 ＸB
×
男性色盲 ＸbY Ｘb Y
A、由常染色体决定的 C、由Y染色体决定的 B、由X染色体决定的 D、由性染色体决定的
4．一个患白化病的女性（她的父亲是色 盲），与一个正常男性结婚（她母亲是 白化病患者），他们的子女中，预测两 种病都患的概率为（ ） A、50％ B、12.5% C、25％ D、 0
5、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿
女病男正非伴性。
男病女正非伴性。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最 可能的遗传方式是： 分析： Ⅰ Ⅱ 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
三、伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。
抗维生素Ｄ佝偻病
某致病基因位于Y染色体上， 其遗传特点
外耳道 多毛症
父传子，子传孙， 传男不传女。
例如：外耳道多毛症。
伴X隐性遗传
色盲、血友病
① 女性患病，其父亲和儿子必患病 ② 男性正常，其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
3 4
1
2
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推 测这种病最可能的遗传方式是 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩
3、假若某一性状总是从父亲直接传给 儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这 一性状是由什么决定的 ( )。
女性色盲 亲代 XX X
b b b
男性正常 × X BY
配子
XB
B b b
Y XY 男性色盲
子代
XX 女性携带
女性患者与正常男性结婚后的遗传现象
特点一： 男性多于女性；儿子X来自母亲， 父亲X传给女儿。
伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含
子代
ＸBＸb
女性携带者 1 ：
ＸBY
男性正常 1
女性正常与男性色盲的婚配图解
女性携带者
亲代 XBXb ×
男性色盲
XbY
配子
XB
X
b
Xb
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 父母都携带，男女患者各一半
§2.3
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因，其遗传方 式总是和性别相联系，这种现象叫做伴 性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维 生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗
传表现都属于伴性遗传。
二、红绿色盲症的发现及其分析
首先测试一下我们的色觉
测试一下我们的色觉？
正常色觉与色盲色觉比较
正 常 色 觉