伴性遗传超经典练习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的

系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可

以确定的是（）

A.该孩子的性别

B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型

D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误

．．的是（）

个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性

D.这两对性状自

由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，

且该男孩的基因型是aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的

基因型及其概率分别是

（）

，9/16，1/16或AaX B Y，1/8

，3/16或AaX B Y，3/8，3/16

5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，

结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个

儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

（）

8 16 32 64

6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇

和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论

中不．正确的是

（）

黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同

C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇

D.黄斑是隐性性状

7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号

所生的第一个孩子表现正常的几率为

( )

A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4

8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子

的外祖母也有此病，家

庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。

可以预测，这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是（）

12 4 8 2

9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表

现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )

或bb

10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

11.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗

传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，

Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传

图解，该病不．可能是

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病

13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型

Cc，系谱丁-9基因型X D X d

④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d

A．①② B．②③ C．③④ D．②④

14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h

C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H

15.(2007江苏)下列为某一遗传

病的家系图，已知I一1为携带

者。可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传

B．II-4是携带者

C．II一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

16.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是

A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率

是1／8

C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病

D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

17. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0

B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8

18. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）

A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女

19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因

为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）

的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体