伴性遗传超经典练习题

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伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案:d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递?a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案:a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的?a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案:c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少?a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案:d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时,如何传染给子女?a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案:a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类,其他动物没有这种遗传现象。

正确/错误?2. 女性患有伴性遗传疾病时,她的子女一定会得病。

正确/错误?答案:错误3. 男性患有伴性遗传疾病时,他的女儿也会患病。

正确/错误?答案:错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构,负责遗传信息的传递。

正确/错误?答案:正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误?答案:正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答:伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。

通常情况下,女性有两个X染色体,而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。

如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”,她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。

而女儿则有50%的几率成为携带者,但通常不会表现出症状。

2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子,并解释其症状和遗传方式。

答:血友病是一个典型的伴性遗传疾病。

血友病患者的血液凝固功能异常,导致出血不止。

该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。

如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”,她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病,而女儿则有50%的几率成为携带者。

(完整版)伴性遗传练习题

(完整版)伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/82.果蝇的眼色为伴性遗传,红眼对白眼为显性,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是( )A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在生殖细胞中,也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C.Y染色体上的DNA D.X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父9.如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )A.B.C.D.10.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是() A.X b Y、X B X B B.X B Y、X B X b C.X B Y、X b X b D.X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

典型例题:伴性遗传

典型例题:伴性遗传

典型例题【例1】某人不是色盲,其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是()A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。

某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人,大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲,小妹安娜色觉正常。

试问:(1)他们父母的基因型分别为________ ;劳拉的基因型为____ ;卡佳的基因型为____ ;安娜的基因型为____ 。

(2)若他们的父母再生一个孩子,此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。

【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,其致病基因只位于X染色体上。

这种病在人群中总是()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱,请按图回答:(设显性基因为A,隐性基因为a)(1)I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。

(2)A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。

(3)E、F的子代中,女孩患该遗传病的几率为______ ;男孩患该病的几率为______ 。

(4)如果J和K婚配,则后代的患病率为______ ;由此我们国家法律规定禁止________ 。

参考答案例1解析:此人的祖父、外祖父、父亲均正常(X B Y),因此A、B、C三项均被排除。

此人的弟弟是色盲(X b Y),其中Xb基因来自其母亲(X B X b),而其母亲的X b基因来自外祖母。

答案:D例2解析:血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。

某人患血友病(X h Y),其岳父正常(X H Y),岳母患血友病(X h X h),其妻子的基因型为X H X h,所以其后代中儿子和女儿均有患病可能,几率为50%。

伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)

伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)

伴性遗传专题练习1.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92.(2008广东)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于,乙病属于。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。

(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1.下列有关伴性遗传的说法正确的是()A.遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B.性染色体上的基因都能决定生物性别C.人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D.若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系答案:C解析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,在遗传中出现与性别相关联的现象,从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象,虽然也与性别相关联,但由于基因在常染色体上,故不属于伴性遗传,A错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因不能决定性别,B错误;人类的X和Y染色体为异型的性染色体,所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异,C正确;若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,对于由其上基因控制的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,D错误。

2.[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案:A解析:分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b,红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y,由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b,子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y=1∶1∶1∶1。

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、选择题:1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点?A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病,其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者,那么她的儿子:A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病,通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚,他们的所有女儿:A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点?A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中,女性成员都正常,而男性成员都患有一种遗传病,最可能的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题:1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有相关基因。

(对/错)2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病,其母亲和女儿都一定是患者。

(对/错)3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者,其母亲和女儿都一定是携带者。

(对/错)4. Y连锁遗传病只会在男性中出现,女性不会受到影响。

(对/错)5. 一个女性携带者如果与正常男性生育,其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

(对/错)三、简答题:1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式,并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病,他的后代会如何受到影响?4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点,并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题:1. 如果一个女性是色盲基因的携带者(XcXN),她与一个正常男性(XNY)结婚,计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

(完整版)伴性遗传经典试题附解析

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1、火鸡的性别决定方式是 ZW型(♀ ZW,♂ZZ)。

曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合,也能够发育成二倍体后代。

遗传学家推断,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体( WW后代的胚胎不能够存活)。

若该推断成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看()A. 雌:雄 =1:1B. 雌:雄 =1:2C.雌:雄 =3:1D. 雌:雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。

果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖,缺失 2 条则胚胎致死。

一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中()A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。

已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。

若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图,以下表达错误的是 ()A.位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是 ()A. X b Y、X B X B B.X B Y、 X B X bC. X B Y、X b X b D.X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,红眼为显性性状。

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传超经典习题汇总————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ伴性遗传习题1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( )A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是( )A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135二抗病、红种皮×感病、白种皮2三感病、红种皮×感病、白种皮140 136 420 414 据表分析,下列推断错误..的是( )A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性ﻩD.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXB Y,9/16B.AAX BY,1/16或AaX BY,1/8C.AAXBY,3/16或AaX B Y,3/8D.AAXBY,3/165. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大()A.3/8 B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验:若再让F1黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不.正确的是( )A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7.下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。

完整版)伴性遗传试题及答案

完整版)伴性遗传试题及答案

完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因,她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚,他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。

他们再生育一个孩子,该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少?答案是D,概率为44%。

2.人类的性别决定发生在受精作用时,即减数分裂过程中。

3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病,先天性疾病也是遗传病。

4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图,但都不可能是红绿色盲症的系谱图。

5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交,其子代的性别及表现型分别为:1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株,其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子,窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。

7.不正确的叙述是B,生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。

8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性,男性患者的女儿全部发病,以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。

C.该病主要影响男性,女性为携带者D.Ⅲ-3的女儿有患病风险19.以下关于遗传病的说法,正确的是()A.伴性遗传病只能由父亲传给女儿B.常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D.X染色体上的基因只与女性有关20.以下关于遗传病的说法,错误的是()A.常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B.伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D.X染色体上的基因与男性也有关C。

该遗传病表现出隔代遗传,患者的双亲中至少有一个是患者。

9.在正常情况下,下列关于X染色体的叙述错误的是:女性体细胞内有两条X染色体,男性体细胞内有一条X染色体,X染色体上的基因均与性别决定有关,黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。

伴性遗传超经典练习题

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1. 狗色盲性状的遗传基因掌握机制尚不清晰.下图为某一品种狗的系谱图, 【1 】“■”代表狗色盲性状;依据下图断定,下列论述中不成能的是()2. 一对表示正常的伉俪生育了一个患白化病和色盲的孩子.据此可以肯定的是()C.这对伉俪相干的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不合小麦杂交组合及其子代的表示型和植株数量.组合序号杂交组合类型子代的表示型和植株数量抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病.红种皮×感病.红种皮416 138 410 135二抗病.红种皮×感病.白种皮180 184 178 182三感病.红种皮×感病.白种皮140 136 420 414 据表剖析,下列揣摸错误..的是()4. 已知一对表示型正常的伉俪,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaX b Y.请推想这对伉俪再生一个正常男孩的基因型及其概率分离是()B Y,9/16B Y,1/16或AaX B Y,1/8B Y,3/16或AaX B Y,3/8B Y,3/165. 一对正常伉俪,两边都有耳垂(掌握耳垂的基因位于常染色体上),娶亲后生了一个色盲.白化且无耳垂的孩子,若这对伉俪再生一个儿子,为有耳垂.色觉正常但患白化病的概率多大()6. 依据下图试验:若再让F1黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表示型同时消失,依据上述杂交试验,下列结论中不.精确的是()1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型雷同2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型雷同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇7. 下图所示的遗传系谱图中,2号个别无甲病致病基因.1号和2号所生的第一个孩子表示正常的几率为 ( )A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),老婆的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病.经查询拜访,老婆的父亲可以视为基因型纯合.可以猜测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是()9. 人类的光头由常染色体上的隐性基因b所掌握,但只在男性中表示.一个非光头男性与一父亲非光头的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表示为光头.则该女性的基因型为 ( )A.BBB.Bb10. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关论述精确的是()A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲.丙.丁D.家系丁中这对伉俪若再生一个女儿,正常的几率为3/411.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图.下列论述精确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子12. (06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不.成.能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病13.(06江苏)下图为甲.乙.丙.丁4种遗传性疾病的查询拜访成果,依据系谱图剖析.推想这4种疾病最可能的遗传方法以及一些个别最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型X D X dA.①②B.②③C.③④D.②④14.(07上海)血液正常凝固基因H对不轻易凝固基因h为显性,则下图中甲.乙的基因型分离为A.X H Y,X H X H B.X H Y,X H X hC.X h Y,X H X h D.X h Y,X H X H15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者.可以精确断定的是A.该病为常染色体隐性遗传B.II-4是携带者C.II一6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/216.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图.以下说法精确的是A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/817. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先本性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完整显性).下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋.色盲.既耳聋又色盲的可能性分离是 ()A.0.1/4.0B.0.1/4.1/4C.0.1/8.0D.1/2.1/4.1/818.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,个中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或满是男孩B.满是男孩或满是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女19.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(个中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列论述精确的是()A.就乙病来看,I2.II2的基因型必定雷同B.II1.II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完整雷同的遗传物资C.II1.II2所生的后代中,两病兼发的几率为1/8D.两种病的雷同特色都是来自于基因重组20.右图是患甲病(基因A.a)和乙病(基因B.b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因).对该家系描写错误的是 ( )A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因掌握C.Ⅲ1与Ⅲ4娶亲生出同时患两种病的孩子的概率是1/16D.Ⅲ2与Ⅲ3娶亲生出病孩的概率是1/821.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A.a暗示,乙种病的基因用B.b暗示), Ⅱ6不携带乙种病基因.请答复:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上.(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9娶亲,后代中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____.22.下图是白化病(a )和色盲(b )的遗传系谱图,请据图答复下列问题. (1)Ⅰ2的基因型是;Ⅰ3的基因型是. (2)Ⅱ5是纯合子的几率是.(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是. (4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是.23.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a )和乙病(显性基因为B,隐性基因为b )两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请断定:(1)甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上 (2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上. (3)Ⅲ-2的基因型是.(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4娶亲,生一个只患甲病的概率是 ,同时患两种病的是 ,正常的概率是 , 患一种病孩子的概率是.A .15/24B .1/12C .7/12D .7/2424.下图为甲种遗传病(基因 A.a )和乙种遗传病(基因为 B.b )的家系图.个中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X 染色体上.请答复以下问题(概率用分数暗示)正常男白化兼色盲白化病男12345678910ⅠⅡⅢ⑴甲种遗传病的遗传方法为-----------⑵乙种遗传病的遗传方法为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷因为III---3个别表示两种遗传病,其兄弟III----2在娶亲前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲.乙两种遗传病基因携带者的概率分离为1/10000和1/100;假如是男孩则表示两种遗传病的概率分离是----------,假如是女孩则甲.乙两种遗传病的概率分离是-----------;是以建议-------------------------25. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图答复问题:(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因.(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特色是____________________.子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人娶亲,个中后代患甲病的概率为___________.(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特色是___________遗传.Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________.假设Ⅲ1与Ⅲ5娶亲生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法制止近亲间的婚配.26.有两种罕有的家族遗传病,致病基因分离位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时光后,就会变黑.另一种因缺乏搪瓷质而牙齿为棕色(B,b).现有一家族遗传图谱.(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决议的.(2)写出3号个别可能的基因型:_____ ____ .7号个别基因型可能有_________种. (3)若10号个别和14号个别娶亲,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ .27.小黄狗的外相色彩由位于不合常染色体上的两对基因(A.a和 B.b)掌握,共有四种表示型,黑色(A_B_).褐色(aaB_).红色(A_bb)和黄色(aabb).下图是小黄狗的一个系谱,请答复下列问题:(1)Ⅰ2的基因型是.(2)欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗,应让其与表示型为的雄狗杂交.(3)假如Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是.1.若干只棕色鸟与棕色鸟订交,子代有52只白色,48只褐色,101只棕色.若让棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中棕色个别所占比例大约是________,要想进一步断定白色与褐色的显隐性关系,可以用________色和________色的鸟订交( ) A.100% 褐色褐色B.75% 褐色棕色C.50% 褐色白色D.25% 棕色白色2.用黄色雄鼠a分离与黑色雌鼠b和c交配.在几回产仔中,b产仔为7黑6黄,c产仔全为黑色.那么亲本a.b.c中,最可能为纯合子的是A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a4.果蝇中,直毛对分叉毛为显性(显性基因用A暗示,隐性基因用a暗示),灰身对黑身为显性(显性基因用B暗示,隐性基因用b暗示),两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例.推想子代灰身直毛雌蝇中,纯合子和杂合子的比例是( )A.1:3 B.1:4 C.1:5 D.1:2 6.(2009·广州质检)下图暗示一对伉俪和几个后代的简化DNA指纹,据此图断定,下列选项不精确的是( )Ⅰ与基因Ⅱ可能位于同源染色体上B.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于统一条染色体上C.基因Ⅲ可能位于X染色体上D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上12.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表成果,请指出下列选项中精确的是( )A.灰色基因是伴X的隐性基因 B.黄色基因是伴X的显性基因C.灰色基因是伴X的显性基因 D.黄色基因是常染色体隐性基因14.玉米高秆对矮秆为显性.矮秆玉米用发展素处理后长成高秆,使之自交得到F1植株是( )A.高矮之比是1:1 B.满是矮秆C.满是高秆D.高矮之比3:120.(2009·西城高三抽样)人类的ABO血型是由I A.I B.i三个等位基因掌握的,I A.I B对i为显性,I A和I B间无显隐性关系,每小我的细胞中只能有个中两个基因.一个男孩的血型为O型,母亲为A型,父亲为B型.该男孩的妹妹和他的血型雷同的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16答案:1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCDCB 16~20 BACCD21.(1)隐常;隐 X (2)AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaX B X b AaX B Y (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/823.(1)显常(2)隐X (3)AaX b Y (4)C B D A24.(1)常染色体隐性遗传;(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25.(1)常;显(2)世代相传;患病;1/2(3)X;隐;隔代交叉,aaX b Y;AaX b Y;1/4.26. (1) X 显(2)AaX B Y 2 (3)1/427. (1)AaBb (2)黑色,褐色(3)1/12。

伴性遗传13道带答案

伴性遗传13道带答案

2020年3月20日高中生物学校:__________ 班级:__________ 姓名:__________ 考号:__________一、选择题(本题共计 13 小题,每题 3 分,共计39分)1. 果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。

在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性,又有雌性C.F1全为红眼果蝇,F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是()A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。

一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是()A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代中①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于()A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ;ⅠD.Ⅱ-1;Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B–b控制)。

已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115,5没有携带甲种病的致病基因。

下列推论正确的是()A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配,若出生的16为男孩,患乙种病的概率是160D.10和15婚配,若出生的16为女孩,患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60,下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。

伴性遗传模拟试题及答案

伴性遗传模拟试题及答案

伴性遗传模拟试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指:A. 遗传物质在染色体上的分布B. 遗传病与性别有关C. 遗传病与年龄有关D. 遗传病与种族有关2. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:A. 男性患者多于女性B. 女性患者多于男性C. 男女患者数量相等D. 无法判断3. 以下哪种情况属于X染色体显性遗传病:A. 血友病B. 红绿色盲C. 杜氏肌营养不良症D. 以上都不是4. 伴性遗传病的遗传方式是:A. 常染色体遗传B. 性染色体遗传C. 线粒体遗传D. 质粒遗传5. 以下哪种情况是伴Y遗传:A. 红绿色盲B. 杜氏肌营养不良症C. 男性秃顶D. 以上都不是二、填空题6. 伴性遗传病的遗传方式包括______和______。

7. 男性携带X染色体隐性遗传病的基因,如果其母亲是______,则其儿子一定会患病。

8. 伴X染色体显性遗传病的特点是,如果父亲患病,那么他的______和______都会患病。

9. 伴Y遗传病的特点是,这种病只通过______传递给后代。

三、简答题10. 请简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

四、论述题11. 论述伴性遗传病在遗传咨询中的重要性。

答案:1. B2. A3. D4. B5. C6. 伴X染色体遗传,Y染色体遗传7. 携带者8. 儿子,女儿9. 父亲10. 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点包括:男性患者多于女性,女性患者的父亲和儿子一定患病,男性患者的兄弟和外祖父可能患病。

11. 伴性遗传病在遗传咨询中的重要性体现在:帮助患者和家属了解疾病的遗传模式,预测后代患病风险,提供生育指导,以及制定预防和治疗策略。

伴性遗传练习题(打印版)

伴性遗传练习题(打印版)

伴性遗传练习题(打印版)### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指:- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病?- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因,她的所有儿子: - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传?- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性患病率______女性患病率,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。

2. X染色体上的显性遗传病,女性患者的父母中至少有______是携带者。

3. Y染色体遗传病的特点是在家族中,这种病______地传递给所有的男性后代。

三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。

(对/错)2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者,其母亲必定是携带者。

(对/错)3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者,其所有子女都会患病。

(对/错)四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,并给出一个具体的例子。

2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者,其父亲必定是患者。

五、案例分析一个家族中,祖父是色盲患者,父亲和叔叔都是色盲患者,而母亲和姑姑都是色觉正常。

请分析这个家族中色盲遗传的可能情况,并预测以下情况:- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。

- 如果母亲是携带者,她和正常男性所生的孩子患病的概率。

答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。

伴性遗传专题训练

伴性遗传专题训练

伴性遗传测试题一、单项选择题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父亲和母亲均有关 D.无法判断2.一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是()A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D.该病可能是伴X显性遗传病3.下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是:()A.色盲是X染色体上的隐性遗传病 B.色盲基因是通过基因突变产生的C.色盲遗传不符合基因的分离规律 D.只要母亲患病,儿子就全部患病4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性5.在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。

若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中()A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离6.下列遗传系谱图中,能确定为常染色体遗传的是()7.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。

一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/168.下面系谱图的遗传方式一定是()A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X显性遗传9.根据右图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 细胞质遗传D. 伴X染色体隐性遗传10.某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞C.精子细胞D.神经细胞11.一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。

生物伴性遗传试题及答案

生物伴性遗传试题及答案

生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。

下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()。

A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案:B解析:伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。

2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病?()A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案:A解析:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病,但选项中只有血友病是正确的。

多指是常染色体显性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病。

3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病?()A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案:C解析:外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病,而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病。

二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性患者多于女性患者,且_________。

答案:女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,且_________。

答案:男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是:_________。

答案:传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。

()答案:正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。

()答案:错误解析:伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者,也可能是携带者,而她的儿子可能是患者,也可能是正常。

9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女,且男性患者的所有男性后代都是患者。

()答案:正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 伴性遗传是指:A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案:B2. 伴性遗传的基因位于:A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案:B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案:A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是:A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是:A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案:D6. 伴性遗传病的遗传模式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案:D7. 女性携带者是指:A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案:A8. 男性携带者是指:A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案:A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括:B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案:D10. 伴性遗传病的预防措施不包括:A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。

答案:性2. 男性的性染色体组合是______。

答案:XY3. 女性的性染色体组合是______。

答案:XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者,其母亲一定是______。

答案:携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲一定是______。

答案:患者三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述伴性遗传病的特点。

伴性遗传精选练习题

伴性遗传精选练习题

周末练习8 伴性遗传1.下列关于人类性别决定与伴性遗传得叙述,正确得就是( )A.性染色体上得基因都与性别决定有关B.性染色体上得基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上得基因D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体2.鸡得性染色体为Z与W,其中母鸡得性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间得横斑条纹,由Z 染色体上得显性基因B决定;它得等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确得就是( )A.一般地,母鸡产生得一个卵细胞中含有得性染色体一定就是ZB.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体C.非芦花公鸡与芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D.芦花公鸡与芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定就是公鸡3.血友病就是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常得夫妇均有一个患病得弟弟,但家庭得其她成员均不患病,设相关基因用B、b表示,她们得子女患病得概率为( )A.1/8B.1/4C.1/2D.04.一个家庭中,父亲就是色觉正常得多指(由常染色体上得显性基因控制)患者,母亲得表现型正常,她们却生了一个手指正常但患红绿色盲得孩子。

下列叙述正确得就是( )A.该孩子得色盲基因来自外祖母B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲得概率就是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿得概率就是1/4D.父亲得精子不携带致病基因得概率就是1/35.如图为某遗传病得家系图,据图可以做出得判断就是( )A.母亲肯定就是纯合子,子女就是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能就是伴X染色体隐性遗传病D.子女得致病基因不可能来自父亲6.已知人得红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋就是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常得耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常得色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)与Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲得可能性分别就是( )A、0、14、0 B、0、14、14C、0、18、0 D、12、14、187.一个性染色体为XXY得男孩,下列情况中,其染色体变异一定与她得父亲有关得就是( )A.男孩色盲,其父正常,其母色盲B.男孩色盲,其父正常,其母正常C.男孩正常,其父色盲,其母正常D.男孩正常,其父正常,其母色盲8.人得X染色体与Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)与非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。

伴性遗传典型例题

伴性遗传典型例题

伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是()A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中,错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的,下列叙述正确的是()A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么弟弟色盲基因来自()A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法,正确的是()A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者B. 图中6的色盲基因不可能来自4C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是()A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图,一定不是伴X染色体显性遗传的是()9.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是()10.下面为四个遗传系谱图,有关叙述不正确的是()A.若甲和乙的遗传方式一样,条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。

高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)

高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A.常染色体上B.Y染色体上C.X染色体上D.线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传,男女患病几率相等,A错误;伴Y遗传的只是家族中的男性患病,女性没有,B错误;伴X染色体的隐性遗传病,男性患病机会多于女性的隐性遗传病,C正确;线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传,有母系遗传的特征,母亲患病,子代全患病,D错误。

2.一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲,从根本上说。

致病基因的来源应该是()A.仅与母亲有关B.仅与父亲有关C.与父母亲都有关D.与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病,假设致病基因为b,根据父母均正常,孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b,患病基因来源于母亲。

3.如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析,该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于性染色体连锁遗传,A正确;根据试题的分析,芦花为显性性状,基因B对b完全显性,B正确;非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交,其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花,C正确;若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交,子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W,既有非芦花,也有芦花,D错误。

4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。

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1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是()A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是()A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析,下列推断错误..的是()个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是(),9/16,1/16或AaX B Y,1/8,3/16或AaX B Y,3/8,3/165. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大()8 16 32 646. 根据下图实验:若再让F1黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不.正确的是()黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为( )A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病。

经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。

可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是()12 4 8 29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。

一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。

则该女性的基因型为( )或bb10. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/411.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子12. (06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不.可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病13.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型X D X dA.①② B.②③ C.③④ D.②④14.(07上海)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为A.X H Y,X H X H B.X H Y,X H X hC.X h Y,X H X h D.X h Y,X H X H15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。

可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传B.II-4是携带者C.II一6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/216.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说法正确的是A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/817. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女19. 右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是()A.就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同B.II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D.两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。

对该家系描述错误的是 ( )A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16D.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/821. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。

22.下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。

(1)Ⅰ2的基因型是;Ⅰ3的基因型是。

(2)Ⅱ5是纯合子的几率是。

(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。

(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。

23.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:(1)甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上。

(3)Ⅲ-2的基因型是。

(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率是,同时患两种病的是,正常的概率是,患一种病孩子的概率是。

A.15/24 B.1/12 C.7/12 D.7/2424.下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。

请回答以下问题(概率用分数表示)⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------;因此建议-------------------------25. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。

子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。

(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。

Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。

假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

26.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。

现有一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型:_____ ____ 。

7号个体基因型可能有_________种。

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。

下图是小黄狗的一个系谱,请回答下列问题:(1)Ⅰ2的基因型是。

(2)欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为的雄狗杂交。

(3)如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是。

1.若干只棕色鸟与棕色鸟相交,子代有52只白色,48只褐色,101只棕色。

若让棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中棕色个体所占比例大约是________,要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系,可以用________色和________色的鸟相交( ) A.100% 褐色褐色 B.75% 褐色棕色C.50% 褐色白色D.25% 棕色白色2.用黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配。

在几次产仔中,b产仔为7黑6黄,c产仔全为黑色。

那么亲本a、b、c中,最可能为纯合子的是A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a4.果蝇中,直毛对分叉毛为显性(显性基因用A表示,隐性基因用a 表示),灰身对黑身为显性(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。

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