液体表面张力系数的测定

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液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

实验名称:液体表面张力系数的测定实验目的:1. 了解焦利氏秤的测量原理和测量方法。

2.学习利用拉脱法测量自来水的表面张力系数。

实验仪器:焦利氏秤、砝码托盘、金属环、金属框、镊子、砝码、游标卡尺、螺旋测微器、烧杯。

原始数据记录:表1:悬挂不同数量的砝码时,焦利氏称的读数主要仪器:焦利氏秤、砝码托盘、金属环、金属框、镊子、砝码、游标卡尺、螺旋测微器、烧杯。

精度:0.1表2:金属框拉脱液膜时,焦利氏称的读数主要仪器:焦利氏秤、砝码托盘、金属环、金属框、镊子、砝码、游标卡尺、螺旋测微器、烧杯。

表3:金属环拉脱液膜时,焦利氏称的读数主要仪器:焦利氏秤、砝码托盘、金属环、金属框、镊子、砝码、游标卡尺、螺旋测微器、烧杯。

数据处理:1.用逐差法求弹簧的倔强系数2.用金属框测量液体的表面张力系数3.用金属环测量液体的表面张力系数实验原理:1. 液体分子受力情况液体表面层中分子的受力情况与液体内部不同。

在液体内部,分子在各个方向上受力均匀,合力为零。

而在表面层中,由于液面上方气体分子数较少,使得表面层中的分子受到向上的引力小于向下的引力,合力不为零,这个合力垂直于液体表面并指向液体内部,如图1所示。

所以,表面层的分子有从液面挤入液体内部的倾向,从而使得液体的表面自然收缩,直到达到动态平衡(即表面层中分子挤入液体内部的速率与液体内部分子热运动而达到液面的速率相等)。

这时,就整个液面来说,如同拉紧的弹性薄膜,这种沿着表面,使液面收缩的力称为表面张力。

图1 液体分子受力示意图2.液体表面张力系数将一表面清洁的长度为l 、金属丝直径为d 的矩形金属框竖直浸入水中,使其底面水平并轻轻提起。

当金属框底面与水面相平,或略高于水面时,由于液体表面张力的作用,金属框的四周将带起一部分水,使水面弯曲,呈图2所示的形状。

这时,金属框在竖直方向上受到三个力:金属框的重力mg 、向上的拉力F 以及水表面对金属框的表面张力ϕcos f ,φ为水面与金属框侧面的夹角,称为接触角。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定
密度, 为当地重力加速度
实验内容:
1.测量弹簧的劲度系数:k 按要求调节仪器,使刻有横线的小镜子穿过玻璃套 筒的内部。调节底脚螺钉,使小镜子沿竖直方向振动时 不与玻璃套筒发生磨擦,然后旋转手轮使小镜子上的刻 线、玻璃套筒上的刻线与玻璃套筒上的刻线在小镜子里 的像三者相互对齐,即所谓“三线对齐”。用这种方法 保证弹簧的下端的位置是固定不变的,而弹簧的上端可 以向上拉伸。
步骤:
① 挂好弹簧、小镜子及砝码盘,调节两个地脚
kF
螺丝使焦利秤杆垂直与地面,使小镜子铅直不与玻璃
套筒的内壁磨擦,然后旋动手轮,使“三线对齐”。
g g
记录游标零线所指示的主尺上的读数li
② 依次在砝码盘中加入0.5 g,1.0 g ,…,4.5
的砝码,使“三线对齐”,记下标尺上相应读数,然
后再逐次取出0.5 的砝码,按上述方法记下标尺上相
根据胡克定律,在弹性限度内,弹簧的伸长量与所
加外力成正比,即 :F kl
物理实验教学示范中心 式中是弹簧的劲度系数,对一特定的弹簧,值是确定
的,如果我们将已知重量的砝码加在砝码盘中,测出
弹簧的伸长量,即可由上式算出弹簧的k值,这一步骤
称为焦利秤的校准。利用校准后的焦利秤,就可测出
弹簧的伸长量,从而求得作用于弹簧上的外力
件)。旋转手轮,同时旋转平台螺钉使液面刚好与金属
丝框横边接触,读出刻度读数 y1,再旋转手轮使弹簧上
升,同时旋转在平台螺钉使烧杯下降 ,始终保持“三线对
齐”,直至液膜破裂为止,记下刻度读数y2 则:
h y2 y1 水膜重量与拉力相比很小,因此不要求
将h
a ⑷测测量得∏很型精框确金。属丝的直径:
应的读数。求出相同拉力下读数的平均值,用逐差法

实验三液体表面张力系数的测定

实验三液体表面张力系数的测定

实验三 液体表面张力系数的测定液体的表面张力是表征液体性质的一个重要参数,它描述了液体表层附近分子力的宏观表现,在船舶制造、水利学、化学化工、凝聚态物理中都能找到它的应用。

测量液体表面张力系数对于科学研究和实际应用都具有重要意义。

测定液体表面张力系数的常用方法有:拉脱法,液滴测重法和毛细管升高法等。

拉脱法是测量液体表面张力系数常用的方法之一。

该方法的特点是,用秤量仪器直接测量液体的表面张力,测量方法直观,概念清楚。

【预习思考题】1. 什么是表面张力?2. 液体表面张力系数的物理意义是什么?影响因素有哪些?3. 拉脱法测量液体表面张力系数的基本原理是什么?【实验目的】1.掌握用硅压阻力敏传感器测量的原理和方法。

2.了解液体的表面性质、理解测定液体表面张力系数的原理和方法。

3. 学习和掌握基本测量仪器游标卡尺的使用。

【实验原理】液体分子之间存在相互作用力,称为分子力。

液体内部每一个分子周围都被同类的其他分子包围,它所受到的周围分子的作用,合力为零。

而液体的表面层(其厚度等于分子的作用半径,约10–8 cm左右)内的分子所处的环境跟液体内部的分子缺少了一半和它吸引的分子。

由于液体上的气相层的分子数很少,表面层内每一个分子受到向上引力比向下的引力小,合力不为零,出现一个指向液体内部的吸引力,所以液面具有收缩的趋势。

这种液体表面的张力作用,被称为表面张力。

表面张力的大小与接触面周长成正比,即:f = α·2l。

其中α称表面张力系数,它在数值上等于作用在液体表面单位长度上的力,单位为N/m。

图 2 液体的表面张力4041在液体中浸入一只小圆环,使圆环的底面保持水平,然后将圆环轻轻地提起。

对润湿液体而言,靠近圆环的液面将呈现如图2所示的形状。

圆环与液面的接触线上由于液面收缩而产生的表面张力沿液面的切线方向,图中液面与圆环侧面的夹角φ称为接触角(或润湿角),当用外力F 缓缓向上拉小圆环时,接触角逐渐减小而趋于零,这时被圆环所拉起的液膜也成圆环形状。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定实验目的1. 学习焦利秤测量微小力的原理和方法;2. 了解液体表面的性质,测定液体的表面张力系数。

实验原理液体具有尽可能缩小其表面的趋势。

沿着表面且使表面具有收缩趋势的张力叫做液体的表面张力。

在图(1)中,直线MN 是液面上假想的一条分界线,它把液面分成两部分,1f 面(1)对表面(2)的拉力,2f 表示表面(2)对表面(1)的拉力。

这两个力大小相等,方向相反且都与液面相切,与MN 垂直。

这就是液面上相接触的两部分表示相互作用的表面张力。

显然,表面张力的大小f 应正比于MN 的长度b ,即 f =σb(1)式中σ称为表面张力系数,它等于沿液面作用在分界线单位长度上的表面张力。

如图(2)所示,若将一个“┌┐”形金属丝浸入液体中,然后缓缓提起,这时“┌┐”形丝两个侧面都盖上一层液膜,“┌┐”形丝要受到向上的拉力、向下的重力和表面张力f ,f 的方向与液面相切,它与“┌┐”形丝的夹角ф称为接触角,当继续提拉“┌┐”形丝,在液膜被拉破的瞬间,如图(3)所示,接触角ф趋近于零,这时表面张力是垂直向下的,此时,由静力平衡方程得f mg F 2+=,得表面张力)(21mg F f -=(2) 设“┌┐”形丝长为b ,则由⑴、⑵两式可得表面张力系数为bmg F 2-=σ (3)F 和m g 都非常小,本实验是通过焦利秤来测定。

先可测弹簧的弹性系数k ,在弹簧下加m 克的砝码,弹簧伸长0l l -,弹性系数0l l mgk -=。

图(1)表 面 张 力图(3)液膜被拉破的瞬间图(2)提拉“┌┐”丝时表面张力当“┌┐”形丝稳定地与液面平齐时,焦利秤上读数为S 0 ,提拉“┌┐”形丝,液膜随之拉起,当液膜拉破的瞬间,焦利秤上读数为S ,则)(0S S k mg F -=- (4) 将(4)式代入(3)式,得bS S k 2)(0-=σ (5)实验仪器焦利秤、温度计、镊子、烧杯、砝码、“┌┐”形丝操作要点1. 测定弹簧的弹性系数k ,用逐差法计算。

液体表面张力系数的测量

液体表面张力系数的测量

液体表面张力系数的测定表面张力是液体表面的重要特性,它类似于固体内部的拉伸应力,这种应力存在于极薄的表面层内,是液体表面层内分子力作用的结果。

液体表面层的分子有从液面挤入液内的趋势,从而使液体有尽量缩小其表面的趋势,整个液面如同一张拉紧了的弹性薄膜,我们把这种沿着液体表面,使液面收缩的力称为表面张力。

作用于液面单位长度上的表面张力,称为液体的表面张力系数,测定液体表面张力系数的方法有:拉脱法、毛细管法、最大气泡压力法等。

本实验采用拉脱法测定表面张力系数。

实验目的:1、了解液体表面性质。

2、熟悉用拉脱法测定表面张力系数的方法。

3、熟悉用焦利弹簧秤测量微小力的方法。

实验仪器:焦利弹簧秤,被测液体,游标卡尺,矩形金属框,烧杯,砝码及托盘等实验原理:1、面张力的由来假设液体表面附近分子的密度和内部一样,它们的间距大体上在势能曲线的最低点,即相互处在平衡的位置上。

由图(1)可以看出,分子间的距离从平衡位置拉开时,分子间的吸引力先加大后减小,在这儿只涉及到吸引力加大的一段,如图(2)所示,设想内部某个分子A欲向表面迁徙,它必须排开分子1、2,并克服两侧分子3、4和后面分子5对它的吸引力。

用势能的概念来说明,就是它处在图(3)左边的势阱中,需要有大小为d E 的激活能才能越过势垒,跑到表面去。

然而表面某个分子B 要想挤向内部,它只需排开分子''21、和克服两侧分子''43、的吸引力即可,后面没有分子拉它。

所以它所处的势阱(图(3)中右边的那个)较浅,只要较小的激活能'dE 就可越过势垒,潜入液体内部。

这样一来,由于表面分子向内扩散比内部分子向表面扩散来得容易,表面分子会变得稀疏了,其后果是它们之间的距离从平衡位置稍为拉开了一些,于是相互之间产生的吸引力加大了,这就是图(3)右边所示的情况。

此时分子B 需克服分子''43、对它的吸引力比刚才大,从而它的势阱也变深了,直到'dE 变得和d E 一样时,内外扩散达到平衡。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

实验原理液体表面层内分子相互作用的结果使得液体表面自然收缩,犹如紧张的弹性薄膜。

由于液面收缩而产生的沿着切线方向的力称为表面张力。

设想在液面上作长为L 的线段,线段两侧液面便有张力f 相互作用,其方向与L 垂直,大小与线段长度L 成正比。

即有:f =L (1)比例系数称为液体表面张力系数,其单位为Nm -1。

将一表面洁净的长为L、宽为d 的矩形金属片(或金属丝)竖直浸入水中,然后慢慢提起一张水膜,当金属片将要脱离液面,即拉起的水膜刚好要破裂时,则有F = mg +f (2)式中F为把金属片拉出液面时所用的力;mg 为金属片和带起的水膜的总重量;f 为表面张力。

此时,f 与接触面的周围边界2(L + d ),代入(2)式中可得本实验用金属圆环代替金属片,则有αα式中d 1、d 2 分别为圆环的内外直径。

实验表明,与液体种类、纯度、温度和液面上方的气体成分有关,液体温度越高,值越小,液体含杂质越多,值越小,只要上述条件保持一定,则是一个常数,所以测量时要记下当时的温度和所用液体的种类及纯度。

实验仪器焦利秤,砝码,烧杯,温度计,镊子,蒸馏水,游标卡尺等。

焦利秤的主要结构如图所示:1 弹簧,2 配重圆柱体,3 小指针,4 游标尺,5 砝码托盘,6 载物平台,7 调节平台高度的小螺钉,8 调节平台高度的微调旋钮,9水平调节螺丝,10 调节游标高度的微调旋钮,11 调节游标高度的小螺钉,12 小镜子, 13 主尺。

ααααα仪器的实物图调平底盘,将仪器依次挂好;调底盘高度和游标高度,使指针位于游标中心“0”刻度测表面张力实验内容1.安装好仪器,挂好弹簧,调节底板的三个水平调节螺丝,使焦利秤立柱竖直。

在主尺顶部挂入吊钩再安装弹簧和配重圆柱体,使小指针被夹在两个配重圆柱中间,配重圆柱体下端通过吊钩钩住砝码托盘。

调整小游标的高度使小游标左侧的基准线大致对准指针,锁紧固定小游标的锁紧螺钉,然后调节微调螺丝使指针与镜子框边的刻线重合,当镜子边框上刻线、指针和指针的像重合时(即称为“三线对齐”),读出游标0线对应刻度的数值L0。

测量表面张力系数

测量表面张力系数

滴重法测定液体的表面张力原理:当液体在滴重计(滴重计市售商品名屈氏粘力管)口悬挂尚未下滴时: 2r mg πσ=r :若液体润湿毛细管时为外半径,若不润湿时应使用内半径。

σ: 液体的表面张力。

m :液滴质量(一滴液体)。

g ;重力加速度,当采用厘米.克.秒制时为 981cm /S 2但从实际观察可知,测量时液滴并未全部落下,有部分收缩回去,故需对上式进行校正:2'r f m g πσ=m ’为滴下的每滴液体质量(用分析天平称量)。

f 称为哈金斯校正因子,它是r /v 1/3的函数;v 是每滴液体的体积;可由每滴液体的质量除液体密度得到。

在上式中r 和f 是未知数,可采用已知表面张力的液体(如蒸馏水)做实验,采用迭代法得到:设每滴水质量为m ’,体积为v ;先用游标卡尺量出滴重计管端的外直径D ;可得半径r 0;用r 0作初值;求得r 0/ v 1/3;查哈金斯校正因子表(插值法)得f 1;用水的表面张力σ和f 1代入12'r f m g πσ=;求的第一次迭代结果r 1;再由r 1/ v 1/3查表得f 2 ;再代入:22'r f m g πσ=求得第二次迭代值r 2,同法再由r 2/ v 1/3代入查表求f 3 ,这样反复迭代直至相邻两次迭代值的相对误差:┃(r i-1-r i )/ r i ┃≤eps (eps 表示所需精度,如1‰)这时的r 就是要求的结果,记录贴在滴重管上的标签上,半径就标定好了。

求得半径r 后,对待测液体只要测得每滴样品重和密度,就可由r/ v 1/3查表得f ;由:2'r f m g πσ= 就可求得样品的表面张力。

最大泡压法测定溶液的表面张力实际上,最大泡压法测定溶液的表面张力是毛细管上升法的一个逆过程。

其装置如图所示,将待测表面张力的液体装于表面张力仪中使毛细管的端面与液面相切(这样做是为了数据处理方便,如果做不到相切,每次实验毛细管浸没的深度应保持一致,此时数据处理参见其它文献),由于毛细现象液面即沿毛细管上升,打开抽气瓶的活塞缓缓抽气,系统减压,毛细管内液面上受到一个比表面张力仪瓶中液面上(即系统)大的压力,当此压力差——附加压力(∆p =p大气-p 系统)在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时,气泡就从毛细管口脱出,此附加压力与表面张力成正比,与气泡的曲率半径成反比,其关系式为拉普拉斯公式:Rp σ2=∆ (4-2) 式中,∆p 为附加压力;σ为表面张力;R 为气泡的曲率半径。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

实验七液体表面张力系数的测定【实验目的】1. 了解焦利氏秤测微小力的原理、结构和方法;2.用拉脱法测量室温下水的表面张力系数;3.掌握用逐差法处理数据。

【实验仪器】焦利氏秤,Π型金属丝框,法码,游标卡尺,玻璃杯,酒精,金属镊子,温度计及蒸馏水。

【实验原理】许多涉及液体的物理现象都与液体的表面性质有关,液体表面的主要性质就是表面张力。

例如液体与固体接触时的浸润与不浸润现象、毛细现象、液体泡沫的形成等,工业生产中使用的浮选技术,动植物体内液体的运动,土壤中水的运动等都是液体表面张力的表现。

液体表面层中分子的受力情况与液体的内部不同。

在液体内部,任一个分子受其他分子引力、斥力在各方向上均相等,则所受的合力为0;而在表面层,由于液体上方气体分子密度较小,液体表面层分子间的距离大于正常距离,这时引力大于斥力。

这种状态下,整个液面如同绷紧的弹性薄膜,这时产生的沿液面并使之收缩的力称为液体表面张力,用表面张力系数来描述。

液体的表面张力系数与液体的性质、杂质情况、温度等有关。

当液面与其蒸汽相接触时,表面张力仅与液体性质及温度有关。

一般来讲,密度小,易挥发液体小;温度愈高,愈小。

如果在液体表面想象一条直线段,那么,表面张力就表现为线段两边的的液面会以一定的拉力相互作用,此拉力方向垂直于线段,大小与此线段的长度成正比,即(7-1)其中,为液体表面张力系数,它表示单位长线段两侧液体的相互作用,国际制中单位为牛顿/米,记为N?M-1。

拉脱法测定液体表面张力系数是基于液体与固体接触时的表面现象提出的。

由分子运动论可知,当液体分子和与其接触的固体分子之间的吸引力大于液体分子的内聚力时,就会产生液体浸润固体的现象。

现将一洁净Π型金属丝浸入水中,由于水能浸润金属,当拉起金属丝时,在Π型金属丝框内就形成双面水膜。

设Π型金属丝的直径为,内宽为,重量,受浮力,弹簧向上的拉力,液体的表面张力为。

则Π型丝的受力平衡条件为(7-2)设接触角为,由于水膜宽度为(L+d),则表面张力为(7-3)缓慢拉起Π型丝至水面时,接触角趋近于零,上式中。

实验报告-液体表面张力系数的测定

实验报告-液体表面张力系数的测定

实验3-3 液体表面张力系数的测定一、实验目的:测量室温下水的表面张力系数。

二、实验原理:液体表面张力的存在,液体表面具有收缩的趋势,在液体表面上作一条曲线,则曲线受两侧平衡的、并与液体表面相切的表面张力的作用。

在线性近似下,表面张力的大小与曲线的长度成正比,表面张力的大小与曲线长度的比值即为液体的表面张力系数。

根据这一规律,可以用液体表面张力系数测定液体的表面张力。

在实验中用一个金属圆环固定在传感器中,该环浸没于液体中,把圆环慢慢拉起,金属圆环会受到液体表面膜的拉力作用。

表面膜拉力的大小为f=α△l=α(2πr1+2πr2)=π(D1+D2)α在页面拉脱的瞬间,膜的拉力小时。

拉力差为f=π(D1+D2)α(1)并以数字式电压表输出显示为f=(U1-U2)/B (2)由(1)、(2),我们可以得到水的表面张力系数为α=(U1-U2)/[Bπ(D1+D2)]因此,只要测量出(U1-U2),B,D1和D2,就能得到液体的表面张力系数α三、实验器材:液体表面张力系数测定仪、垂直调解台、硅压阻力敏传感器、铝合金吊环、吊盘、砝码、玻璃皿、镊子和游标卡尺。

四、实验步骤:(1)力敏传感器的定标(表3-3-1)物体质量m/g 0.500 0.100 1.500 2.000 2.500 3.000 3.500 输出电压U/mV(2)测量金属圆环的外径D1和内径D2。

(3)记录吊环即将拉断液柱前一瞬间数字电压表的读数值U1和拉断时瞬间数字电压表的读数U2。

并用温度计测出水的温度。

利用所测数据计算出α(表3-3-2)。

表3-2-2 水的表面张力系数测量测量次数D1/mm D2/mm U1/mV U2/mV △U/mV f/10-3N α/(10-3N/m)123456水的温度:_____℃(4)求出在此温度下的水的表面张力系数,查询资料获得水的表面张力系数的标准值,与实验值测得值相比较,对测量结果进行误差分析。

五、数据记录将所得实验数据填入《表3-3-1 力敏传感器定标》和《表3-3-2 水的表面张力系数测量》中。

[复习]液体表面张力系数的测定

[复习]液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定【实验目的】1.掌握用毛细管升高法测液体表面张力系数的原理和方法。

2.学习用读数显微镜测量微小长度。

【实验原理】当液体和固体接触时,若固体和液体分子间的吸引力大于液体分子间的吸引力,液体就会沿固体表面扩展,这种现象焦润湿。

若固体和液体分子间的吸引力小于液体分子间的吸引力,液体就不会在固体表面扩展,叫不润湿。

润湿与不润湿取决于液体、固体的性质,如纯水能完全润湿干净的玻璃,但不能润湿石蜡;水银不能润湿玻璃,却能润湿干净的铜、铁等。

润湿性质与液体中杂质的含量、温度以及固体表面的清洁程度密切相关,实验中要予以特别注意。

液体表层内分子力的宏观表现,使液面具有收缩的趋势。

想象在液面上划一条线,表面张力就表现为直线两侧的液体以一定的拉力相互作用。

这种张力垂直与改直线且与线的长度成正比,比例系数称为表面张力系数。

把金属丝AB弯成如图5.2.1-1(a)所示的形状,并将器悬挂在灵敏的测力计上,然后把它浸到液体中。

当缓缓提起测力计时,金属丝就会拉出一层与液体相连的液膜,由于表面张力的作用,测力计的读数逐渐达到一最大值(超过此值,膜即破裂),则应当是金属丝重力与薄膜拉引金属丝的表面张力之和。

由于液膜有两个表面,若每个表面的力为,则由得(1)显然表面张力是存在于液体表面上任何一条分界线两侧间的液体的相互作用拉力,其方向沿着液体表面,且垂直于改分界线。

表面张力的大小与分界线的长度成正比。

即(2)式中称为表面张力系数,单位是N/m。

表面张力系数与液体的性质有关,密度小而易挥发的液体小,反之较大;表面张力系数还与杂质和温度有关,液体中掺入某些杂质可以增加,而掺入另一些杂质可能会减少;温度升高,表面张力系数将降低。

测定表面张力系数的关键是测量表面张力。

用普通的弹簧称是很难迅速测出液膜即将破裂时的的,应用焦力氏称则克服了这一困难,可以方便地测量表面张力。

【实验仪器】焦利氏称由固定在底座上的秤框、可升降的金属杆和锥形弹簧秤等部分组成,如图5.2.1-2所示。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定实验内容1.测定焦利氏弹簧的倔强系数。

2.测定水的表面张力系数。

教学要求1.了解焦利氏秤测微小力的原理、结构和方法。

2.学习拉脱法测定水的表面张力系数。

3.掌握用逐差法处理数据。

4.了解弹簧平衡位置的选取对所研究问题的作用。

实验器材焦利氏秤,Π型金属丝框,0.5g法码10只,游标卡尺,玻璃杯,酒精,金属镊子,温度计。

许多涉及液体的物理现象都与液体的表面性质有关,液体表面的主要性质就是表面张力。

例如液体与固体接触时的浸润与不浸润现象、毛细现象、液体泡沫的形成等,工业生产中使用的浮选技术,动植物体内液体的运动,土壤中水的运动等都是液体表面张力的表现。

液体表面是具有厚度为分子有效半径(约m)的液体薄层。

根据分子运动论,液体表面层内的液体分子与液体内部分子比较,缺少一半能对其起吸收作用的液体分子,因而受到一个指向液体内部的力,这样,液体表面在宏观上就好像一张绷紧的橡皮膜,存在沿着表面并使表面趋于收缩的应力,这种力称为表面张力。

用表面张力系数来描述。

因此,对液体表面张力系数的测定,可以为分析液体表面的分子分布及结构提供帮助。

液体的表面张力系数与液体的性质、杂质情况、温度等有关。

当液面与其蒸汽相接触时,表面张力仅与液体性质及温度有关。

一般来讲,密度小,易挥发液体小;温度愈高,愈小。

测量液体表面张力系数有多种方法,如拉脱法,毛细管法,平板法,最大工业气泡压力法等。

本实验是用拉脱法测定水的表面张力系数。

实验原理,那么,表面张力就表现为线段两边的的如果在液体表面想象一条直线段液面会以一定的拉力相互作用,此拉力方向垂直于线段,大小与此线段的长度成正比,即(6-1)其中,为液体表面张力系数,国际制中单位为牛顿/米,记为N•M-1,数值上等于作用在液体表面单位长度上的力的大小。

拉脱法测定液体表面张力系数是基于液体与固体接触时的表面现象提出的。

由分子运动论可知,当液体分子和与其接触的固体分子之间的吸引力大于液体分子的内聚力时,就会产生液体浸润固体的现象。

液体表面张力系数测定

液体表面张力系数测定

液体表面张力系数测定液体表面张力系数是描述液体分子之间相互作用强度的物理量,也是评价液体表面性质的重要参数。

在实验室中,常采用不同方法对液体表面张力系数进行测定。

本文将介绍几种常用的测定方法和实验步骤,以及一些注意事项。

1. 原理液体表面张力系数是液体表面单位长度的表面能,通常用符号 $\\gamma$ 表示。

在液体表面张力作用下,液体表面形成一个具有弹性的薄膜,趋向减小其表面积。

表面张力系数的测定可以了解液体分子之间的相互作用程度和表面性质。

2. 测定方法2.1. 动态方法动态方法是通过测定液体在不同外界条件下的动力学行为来确定表面张力系数。

常用的动态方法包括颤动法、旋转法和挂滴法等。

2.2. 静态方法静态方法是通过测定液体在平衡状态下的力学行为来确定表面张力系数。

常用的静态方法包括测量法、悬浮法和蒸发法等。

3. 实验步骤3.1. 颤动法测定1.准备一定容量的实验液体和振荡器。

2.将实验液体倒入振荡器,使液体表面光滑平整。

3.开启振荡器,记录液体的振荡频率和振幅。

4.根据实验结果计算表面张力系数。

3.2. 挂滴法测定1.准备一定容量的实验液体和测量仪器。

2.将液体滴在指定的位置,并记录滴下液滴的时间。

3.根据液滴的时间和液体的密度计算表面张力系数。

4. 注意事项1.实验环境应保持稳定,避免外界因素干扰。

2.操作仪器时应注意安全,避免液体溅出或器具损坏。

3.在测定过程中,应根据实际情况采取相应的校正方法,确保实验结果的准确性。

5. 结论通过以上实验方法的测定,我们可以得到液体表面张力系数的定量值,进一步了解液体的特性和表面性质。

液体表面张力系数的测定对于科研和实际应用具有重要意义,有助于推动液体力学研究的发展。

以上就是液体表面张力系数测定的相关内容,希望对您有所帮助。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

实验十六液体表面张力系数的测定实验目的:1.学会用拉脱法测定液体的表面张力系数;2.了解焦利氏秤的构造和使用方法;3.通过实验加深对液体表面现象的认识。

实验仪器:焦利秤、形金属丝、砝码、镊子、玻璃皿、温度计、游标卡尺实验原理:液体表面层(其厚度等于分子的作用半径,约10m)内的分子所处的环境跟液体内部的分子是不同的。

在液体内部,每个分子四周都被同类的其他分子所包围,它所受到的周围分子的作用力的合力为零。

由于液体上方的气相层的分子数很少,表面层内每一个分子受到的向上的引力比向下的引力小,合力不为零,这个合力垂直于液面并指向液体内部,如图16-1所示,所以分子有从液面挤入液体内部的倾向,并使液体表面自然收缩,直到处于动态平衡,即在同一时间内脱离液面挤入液体内部的分子数和因热运动而到达液面的分子数相等时为止。

图16-1液体表面层和内部分子受力示意图将一表面洁净的金属丝框竖直地浸入水中,使其底边保持水平,然后轻轻提起,则其附近的液面将呈现出如图16-2所示的形状,即丝框上挂有一层水膜。

水膜的两个表面沿着切线方向有作用力f,称为表面张力,φ为接触角,当缓缓拉出金属丝框时,接触角φ逐渐减小而趋向于零。

这时表面张力f 垂直向下,其大小与金属丝框水平段的长度l 成正比,故有式中,比例系数称为表面张力系数,它在数值上等于单位长度上的表面张力。

在国际单位制中,的单位为N ·m 。

表面张力系数与液体的种类、纯度、温度和它上方的气体成分有关。

实验表明,液体的温度越高,值越小;所含杂质越多,值也越小。

因此,在测定值时,必须注明是在什么温度下测定的,并且要十分注意被测液体的纯度,测量工具(金属丝框、盛液器皿等)应清洁不沾污渍。

图16-2 液体表面张力受力分析在金属丝框缓慢拉出水面的过程中,金属丝框下面将带起一水膜,当水膜刚被拉断时,诸力的平衡条件是:(16-1)式中,F 为弹簧向上的拉力,W 为水膜被拉断时金属丝框的重力和所受浮力之差,l 为金属丝框的长度,d 为金属丝的直径,即水膜的厚度,h 为水膜被拉断时的高度,ρ为水的密度,g 为重力加速度,ldh ρg 为水膜的重力,由于金属丝的直径很小,所以这项值不大。

测量液体的表面张力系数

测量液体的表面张力系数
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五、注意事项
1、必须使吊环保持竖直,以免测量结果引入较大 误差。 2、调节升降台拉起水柱时动作必须轻缓,应注意 液膜必须充分地被拉伸开,不能使其过早地破 裂,实验过程中不要使平台摇动而导致测量失 败或测量不准。 3、使用力敏传感器时用力不大于0.098N。过大的 拉力传感器容易损坏。 4、实验结束后须将吊环用清洁纸擦干并包好,放 入干燥缸内。
(2)结构简图 )
1.力臂固定点 2.硅力敏传感芯片 3.弹性梁 力臂固定点 硅力敏传感芯片 弹性梁
4.挂钩 挂钩
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(3)原理 )
灵敏度: 灵敏度:传感器输出量增量与相应输入量增量之 比,单位为 mv/N。它表示每增加 1N 的 。 力,力敏传感器的电压改变量为 B mv。 。
△U=B △F =
式中: 式中 △F :外力的增量
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3. 实验原理
使用片状吊环, 使用片状吊环,在液膜拉破前瞬 间,考虑一级近似,认为液体的 考虑一级近似, 表面张力为: 表面张力为: f = f1 + f2 = αл(D1+ D2) 这里α为表面张力系数, 这里α为表面张力系数,D1、 D2分别为吊环的外径和内径。 分别为吊环的外径和内径。
液膜拉破前瞬间的受力分析图
3
3. 浸润与不浸润现象
当液体和固体接触时, 当液体和固体接触时,若 固体和液体分子间的吸引力大 固体和液体分子间的吸引力大 于液体分子间的吸引力,液体 液体分子间的吸引力, 就会沿固体表面扩张, 就会沿固体表面扩张,形成薄 膜附着在固体上,这种现象称 膜附着在固体上, 为浸润;反之为不浸润现象。 浸润;反称为表面张力系 称为 数,它等于沿液面作用在分 界线单位长度上的表面张力, 界线单位长度上的表面张力 其单位为Nm-1。它的大小 其单位为 与液体的成分、纯度、 与液体的成分、纯度、浓度 以及温度有关。 以及温度有关。

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定

液体表面张力系数的测定教学目的:1.了解液体表面的性质;2.掌握用力敏传感器和焦利秤测量微小力的原理和方法;3.掌握用拉脱法测定液体的表面张力系数。

教学内容:1. 用力敏传感器测量液体的表面张力系数,测量公式为)(221D D f l mg F +=-=πσ,只要测出力f 和环内外直径1D 、2D ,即可算出液体的表面张力系数σ。

重点难点:1.重点:力敏传感器的标定,拉脱法测定液体表面张力;2.难点:拉脱法拉脱瞬间受力变化判断,外界环境影响。

教学设计:1.介绍什么是液体表面张力系数和测定液体表面张力系数的方法(5min )2.讲解用拉脱法测定液体的表面张力系数的实验原理(10min )3.介绍力敏传感器的标定(5min )4.介绍实验仪器的使用和注意事项(10min )5.讲述实验操作步骤(5min )6.讲解不确定度计算和数据处理(5min )7.学生自己完成实验,老师辅导(85min )8.检查学生测量的实验数据(10min )作业、实验:写一份完整的实验报告。

实验报告要求:写清楚不确定度计算,并分析外界环境对实验的影响,提出改进建议。

液体表面张力是液体的一个重要的物理性质,力能够说明物质的液体状态所特有的许多现象,测量液体表面张力的方法很多,法是不能测量液体表面张力。

可采用拉脱法、用秤量仪器直接测量液体的表面张力,测量方法直观,力,对界面张力仪要求较高,因此需要有一种量程范围较小,灵敏度高,扭秤等灵敏度高,稳定性好,且可数字信号显示。

一、实验内容1、测量力敏传感器灵敏度(对力敏传感器的定标)2、用力敏传感器测量液体的表面张力系数。

二、实验原理种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。

液体表面层(其厚度等于分子的作用半径,约10-8cm 的分子不同。

作用力的合力为零。

的引力比向下的引力小,合力不为零。

液面挤入液体内部的倾向,并使得液体表面自然收缩,分子数相等时为止。

现出如图1所示的形状(对浸润液面而言)。

大学物理液体表面张力系数的测定

大学物理液体表面张力系数的测定

大学物理液体表面张力系数的测定1、做表面张力系数测定实验时,为什么要避免风力较大?风力较大会导致吊环摆动过大,从而使得测得的数据有较大误差而影响实验结果2、做表面张力系数测定实验时,提起水膜所用圆环外径为D1,内径为D2,圆环上所受拉力为f 则表面张力系数a 为多少?12=()fD D απ+3、测量力敏传感器灵敏度时,用作图法如何做?测量时挂不同的砝码,其质量为x 轴,对应的数字显示表的值为y 轴,作图,其斜率就是灵敏度。

4、测定表面张力系数除用拉脱法外,还可以用哪些方法测量? 毛细管上升法,U 型管法、最大气泡压力法、悬滴法【实验原理及公式】1212=()u u B D D π-∂+【实验内容及步骤】 1231= mV 4.吊环内外径(游标卡尺):D 1(外径)= 1D u ± mm 12==0.05mm D D u u D 2(内径)= 2D u ± mm 【数据处理】(写出计算过程)1.用逐差法求传感器灵敏度B :=0.1mV ∆仪33415263111()[()()()]33i i i u u u u u u u u u +=∆=-=-+-+-=∑ mVu σ∆=mVu U ∆== mV330.5109.804f -=⨯⨯⨯= N (保留四位) uB f∆==V/N uB U U f∆== V/N 2.1u = mV1u σ=mV1u U == mV3.E == %4.1212==()u u B D D απ-+ N/m5.U E α∂=⨯= N/m6.=U αα∂±= ± N/m。

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实验二 液体表面张力系数的测定
实验目的
1.学习测力计的定标方法 。

2.观察拉脱法测液体表面张力的物理过程和物理现象。

3.测量乙醇和纯水的表面张力系数。

实验仪器
温度计、液体表面张力测定装置(如图2-2所示):
1.硅压阻力敏传感器。

(1)受力量程:0—0.098N 。

(2)灵敏度:约3.00V/N (用砝码质量作单位定标)。

2.显示仪器(读数显示:200 mV 三位半数字电压表)。

3.力敏传感器固定支架、升降台、底板及水平调节装置。

4.吊环:外径φ3.496cm 、内径φ3.310cm 、高0.850cm 的铝合金吊环。

5.直径φ12.00cm 玻璃器皿一套。

6.砝码盘及0.5克砝码7只
实验原理
表面张力是指作用于液体表面上任意直线的两侧、垂直于该直线且平行于液面、并使液面具有收缩倾向的一种力。

从微观上看,表面张力是由于液体表面层内分子作用的结果。

可以用表面张力系数来定量地描述液体表面张力的大小。

设想在液面上作长为L 的线段,在L 的两侧,表面张力以拉力的形式相互作用着,拉力的方向垂直于该线段,拉力的大小正比于L ,即L f α=,式中α表示作用于线段单位长度上的表面张力,称为表面张力系数,其单位为N/m 。

液体表面张力的大小与液体的成分有关。

不同的液体由于它们有不同的摩尔体积、分子极性和分子间作用力而具有不同的表面张力。

实验表明,温度对液体表面张力影响极大,表面张力随温度升高而减小,二者通常相当准确地成直线关系。

表面张力与液体中含有的杂质有关,有的杂质能使表面张力减小,有的却使之增大。

表面张力还与液面外的物质有关。

如图2-1 所示,将表面清洁的铝合金吊环挂在测力计上并垂直浸入液体中, 使液面下降,当吊环底面与液面平齐或略高时, 由于液体表面张力的作用, 吊环的内、外壁会带起液膜。

图2-1 拉脱过程吊环受力分析
平衡时吊环重力mg 、向上拉力F 与液体表面张力f (忽略带起的液膜的重量) 满足
(2-1)
在吊环临界脱离液体时,0≈ϕ, 即1cos ≈ϕ, 则平衡条件近似为
(2-2)
式中1D 为吊环外径, 2D 为吊环内径。

则液体表面张力系数为
(2-3)
实验中需测出mg F -及1D 和2D 。

本实验利用力敏传感器测力,硅压阻式力敏传感器由弹性梁和贴在梁上的传感器芯片组成,其中芯片由四个硅扩散电阻集成一个非平衡电桥。

当外界压力作用于金属梁时,在压力作用下,电桥失去平衡,此时将有电压信号输出,输出电压大小与所加外力成正比。

即:
(2-4)
式中,F 为外力大小,B 为硅压阻式力敏传感器的灵敏度,U 为传感器输出电压的大小。

首先,进行硅压阻力敏传感器定标, 然后,求得传感器灵敏度)/(N V B , 再测出吊环在即将拉脱液面时)(f mg F +=电压表读数1U , 记录拉脱后)(mg F =数字电压表的读数
2U , 代入(2-3) 式得
(2-5)
实验内容
1. 对力敏传感器进行定标,用逐差法或最小二乘法作直线拟合,求出传感器灵敏度B 。

2. 用游标卡尺测量金属圆环的内、外直径,并清洁圆环表面。

3. 测乙醇的表面张力系数。

将金属环状吊片挂在传感器的小钩上。

调节升降台,将液体升至靠近环片的下沿,观察环状吊片下沿与待测液面是否平行,将金属环状吊片取下后,调节吊片上的细丝,使吊片与待测液面平行。

(注意 :吊环中心、玻璃皿中心最好与转轴重合。


4. 调节容器下的升降台,使其渐渐上升,将环片的下沿部分全部浸没于待测液体。

然后反向调节升降台,使液面逐渐下降。

这时,金属环片和液面间形成一环形液膜,继续下降液面,测出环形液膜即将拉断前一瞬间数字电压表读数值1U 和液膜拉断后数字电压表读数值2U 。

[注意 :液膜断裂应发生在转动的过程中,而不是开始转动或转动结束时(因为此时振动较厉害)。

应多次重复测量。

]
5. 将实验数据代入公式,求出液体的表面张力系数。

6. 测纯水的表面张力系数(参考以上步骤)。

数据处理
1. 按有效数字运算规则计算(不计算不确定度)结果。

2. 查液体表面张力系数表,由公认值和测得值计算测量结果的相对误差。

思考题
1.测α值时,为什么必须在液膜破裂时记录数据?
2.如果金属环不清洁会给测量带来什么影响?所测α值偏大还是偏小?为什么?
阅读材料
1. 仪器结构如图2-2所示
1、调节螺丝
2、升降螺丝
3、玻璃器皿
4、吊环
5、力敏传感器
6、支架
7、固定螺丝
8、航空插头
9、底座10、数字电压表11、调零旋钮
图2-2
2. 仪器调节步骤 (1)开机预热。

(2)清洗玻璃器皿和吊环。

(3)在玻璃器皿内放入被测液体并安放在升降台上。

(玻璃盛器底部可用双面胶与升降台面贴紧固定)
(4)将砝码盘挂在力敏传感器的钩上。

(5)若整机已预热15分钟以上,可对力敏传感器定标,在加砝码前应首先对仪器调零,安放砝码时应尽量轻。

(6)换吊环前应先测定吊环的内外直径,然后挂上吊环,在测定液体表面张力系数过程中,可观察到液体产生的浮力与张力的情况与现象,以顺时针转动升降台大螺帽时液体液面上升,当环下沿部分均浸入液体中时,改为逆时针转动该螺帽,这时液面往下降(或者说相对吊环往上提拉),观察环浸入液体中及从液体中拉起时的物理过程和现象。

特别应注意吊环即将拉断液柱前一瞬间数字电压表读数值为1U ,拉断时瞬间数字电压表读数为2U 。

记下这两个数值。

3.测量数据记录表 (1)硅压阻力敏传感器定标
(2)水和其它液体表面张力系数的测量
/mV f/×10N/m
表3 纯水的表面张力系数测量 (水的温度: ℃)(自列)。

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