GE X光机装机资料 DR0480

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ge 射线机说明书手册

ge 射线机说明书手册

ge 射线机说明书手册
GE射线机说明书手册
射线机是一种重要的医疗设备,可以用于诊断和治疗多种疾病。

本手册旨在为
用户提供关于GE射线机的详细说明和使用指南,以帮助用户充分了解和正确操作
该设备。

1. 设备概述:GE射线机是一台先进的X射线成像设备,可产生高能量的X射线,用于人体内部的成像诊断。

2. 主要功能:该射线机具备多种功能,包括放射线成像、螺旋扫描、血管造影
和介入放射等。

3. 设备结构和部件:本手册将详细介绍射线机的结构和各个组成部件的功能及
位置。

用户可以通过本手册了解设备的内部构造和工作原理。

4. 操作前准备:使用GE射线机之前,用户需要进行一系列的操作准备工作,
包括设备的启动、检查设备连接、预热时间等。

5. 操作步骤:本手册将详细介绍GE射线机的操作步骤,包括选择成像模式、
设置参数、调整位置和角度等。

用户可以通过阅读本手册来了解如何正确操作设备。

6. 安全注意事项:射线机使用过程中需要遵守一系列的安全规定,如正确使用
防护设备、防止辐射泄漏等。

本手册将列出相关的安全事项,提醒用户注意安全问题。

7. 常见问题解答:在日常使用中,用户可能会遇到一些常见问题,如成像质量
不佳、设备故障等。

本手册将提供解答和故障排除的建议,帮助用户解决问题。

总之,本手册是一份详尽的GE射线机说明书,旨在帮助用户充分了解和正确
操作该设备。

阅读本手册将有助于用户提供高质量的医疗服务,同时确保设备的安全使用。

请用户在操作射线机之前仔细阅读本手册,并按照手册中的指导进行操作。

X射线成像设备十大品牌简介

X射线成像设备十大品牌简介

满足不同临床需求。
市场占有率
• 东芝医疗系统在X射线成像设备市场中占有一定份额 ,以其高品质的产品和先进的技术优势获得了广泛 的认可。该品牌在国内外市场均有一定影响力,是 医疗影像领域的重要品牌之一。
07
品牌六:日立医疗器械
产品特点
高清晰度
日立医疗器械的X射线成像设备采用先进的探测器和图像处 理技术,能够提供高清晰度的图像,帮助医生更准确地诊
设备具备自动化和智能化功能,如自动定 位、自动曝光控制等,减少了人为操作的 误差,提高了成像的稳定性和可靠性。
多种成像模式
环保设计
适应不同的检查需求,设备支持常规成像 、低剂量成像、三维重建等多种模式,满 足临床医生的不同需求。
采用低剂量技术和节能设计,减少了对患 者的辐射暴露,同时降低了能源消耗和碳 排放。
06
品牌五:东芝医疗系统
产品特点
高清晰度
东芝医疗系统的X射线成像设备采用先进的探测器和信号处理技术,能够提供高清晰度的 图像,有助于医生更准确地诊断病情。
快速成像
该设备具备快速成像功能,可以在短时间内获取高质量的X光图像,减少患者等待时间, 提高诊疗效率。
智能化操作
东芝医疗系统的X射线成像设备采用智能化操作系统,操作简便,能够减少医护人员的工 作负担,提高工作效率。
技术优势
01
动态范围广
该设备的动态范围较大,能够适应不同部位和不同体型的患者,获取更
全面的诊断信息。
02
辐射剂量控制
东芝医疗系统的X射线成像设备采用先进的辐射剂量控制技术,能够在
保证图像质量的前提下,降低辐射剂量,减少对患者的伤害。
03
多模式成像
该设备支持多种成像模式,如常规摄影、全景摄影、乳腺摄影等,能够

GE集团 Seifert X射线产品

GE集团 Seifert X射线产品

3D计算机X射线辅助层析成像随着计算机的快速发展,软件和探测器技术、3D计算机X射线辅助层析成像技术正变得越来越重要—不仅是研发,而且包括工业应用。

通过利用低成本的先进并联计算机重建并影像测量数据,通过利用最新平面板探测器获取影像,3D-CT提供独特的机会使用计算机衡量三维测试样品的结构。

以大量数据为基础,可能在测试工件中发现缺陷,无需破坏工件本身。

可衡量测试工件的维度结构,甚至可通过快速成像技术衡量测试工件的复制品。

GE检验技术的最新发展可在较短的周期内实现大量X射线断层摄影。

目前,已经能够在几秒内显示和衡量测试工件的内部三维结构。

可精确定位材料缺陷;或者,无需破坏工件,就能获得目标结构与CAD数据的偏差。

DP 424 / DP 425图像增强系统VISTAPLUS IIIVISTAPLUS III是计算机数字图像增强和获取系统,可在Windows 2000或Windows XP下操作。

可用于增强机构的可探测性,快速评估实时成像射线检测图像。

VISTAPLUS III可整合入实时成像射线检测系统,并用于GE 检验技术的许多系统。

现有客户的系统也可升级。

自动影像评估系统SABA安全部件批量检验的复杂的实时成像射线检测分析是一项单调、紧张的任务,其结果取决于多个主观因素。

先进的图像评估系统SABA自动启动该程序,导致可复制的、客观的铸件缺陷成形和评估。

内置式统计程序可优化生产程序。

基于PC的SABA拥有通用特性,可相应调整匹配其他检验任务,如不同形式的全自动完整性检查和衡量(如,地区、规模和距离)。

SEIFERT X射线产品概况介绍保留在不提前通知的条件下,进行技术修改的权利。

©2004通用电气公司。

保留所有权力GEIT-30000CN (10/04)GE Inspection Technologies X-rayGEInspectionT X-rayGE Inspection TechnologiesX-CUBE compactDP 500DP 351DP 392ERESCO MF3 便携式X光线设备通过利用最先进的技术和创新线路,与MF2系列相比,ERESCO MF3的重量控制降低约40%。

33页医用X线摄影设备数字化X线机CR设备

33页医用X线摄影设备数字化X线机CR设备

THANKS
感谢观看
CR设备使用平板探测器代替传统的胶 片,能够直接获取数字化图像,便于 后续的图像处理、存储和传输。
数字化X线机CR设备的关键技术
数字化探测器技术
CR设备采用高灵敏度、高分辨率 的探测器,能够快速准确地捕捉X
线信号,生成高质量的数字图像 。
图像处理技术
CR设备采用先进的图像处理技术 ,如去噪、增强、伪彩色等,以提 高图像质量,便于医生诊断。
曝光不足
调整曝光参数,确保曝光量适中,同时检查光源是否正常工作。
图像模糊
调整焦距和焦点大小,确保图像清晰度,同时检查摄影部位是否稳 定。
伪影干扰
优化图像处理算法,减少伪影干扰,同时检查信号传输线路是否存 在干扰。
如何提高数字化X线机CR设备的成像质量
优化曝光参数
根据不同部位和体型,选择合适的曝光参数,以提高图像的对比度 和清晰度。
数字化X线机CR设备能够清晰地显示尿路结石的位置和大小,帮 助医生制定合适的治疗方案。
肾脏病变诊断
通过数字化X线机CR设备,医生可以观察肾脏的形态和功能,诊 断肾脏疾病。
膀胱肿瘤筛查
数字化X线机CR设备可以检测到膀胱肿瘤的存在,为后续治疗提 供依据。
05
数字化X线机CR设备的常见问题 与解决方案
数字化X线机CR设备常见的故障排除
33页医用X线摄影设备数字化X线机 CR设备
目录
• 医用X线摄影设备概述 • 数字化X线机CR设备的原理与技术 • 医用X线摄影设备的选择与使用 • 数字化X线机CR设备的应用场景与案例 • 数字化X线机CR设备的常见问题与解决方
案 • 医用X线摄影设备的安全与防护
01
医用X线摄影设备概述

大型数字化X光机(DR)技术参数

大型数字化X光机(DR)技术参数
4.5
球管绕垂直轴旋转:+200°/ -135°或+150°/-150°
4.6
球管绕水平轴旋转:+120°/ -200°或+150°/-150°
4.7
具有照射野自动跟踪系统,升降胸片架定位时,拉杆式电位器定位球管与探测器中心同步对中。
5
立式升降胸片架
5.1
立柱高度≥200cm
5.2
探测器运动范围≥127cm
2
X光球管
2.1
功率≥78KW
2.2
阳极热容量≥300KHU
2.3
球管阳极旋转速度≥8000rpm
2.4
双焦点≤0.6mm(小焦点)/1.2mm(大焦点)
2.5
管电压范围:40-150KVP
3
高频逆变高压发生器
*3.1
输出功率≥50KW,最大管电流≥630mA
*3.2
高频≥100KHZ
3.3
输出电压:40-150KV
大型数字化X光机(DR)技术参数
序号
数字化X射线诊断设备技术规格
1
数字化平板探测器
1.1
探测器类型:非晶硅单元尺寸≤143um整板结构
*1.2
有效范围≥14”×17”检测矩阵≥700万像素
*1.3
动态范围≥14bit
1.4
曝光至图像的预示时间:≤5s
1.5
空间分辨率≥3.4LP/mm
1.6
自然冷却,无风冷、水冷等任何冷却装置
7.4
具备控制X线发生器、允许编辑、管理本地病人检查资料
7.5
根据不同检查部位设置默认的图像处理参数
7.6
可选择自动传图存档功能
7.7
可根据需要设置自动清盘的周期

GE X光机装机资料 DR0371

GE X光机装机资料 DR0371

DR0371-Soft and Antenna Cover21cm Digital Detector1Personnel RequirementsRequired Persons Preliminary Reqs Procedure Finalization15mins30mins5mins2Preliminary Requirements2.1Tools and Test EquipmentItem Qty Effectivity Part#ManufStandard toolkit with metric1---wrenches2.2ConsumablesNo consumables required.2.3Replacement PartsItem Qty Effectivity Part#ManufAntenna Cover1-5134571-Soft Cover1-2360959-2-Bottom Cover1-2360962-2.4SafetyRISK OF ELECTRIC SHOCKHAZARDOUS VOLTAGE PRESENTBEFORE ANY INTERVENTION SWITCH OFF THE SYSTEM(REFER TOPROTECTION AGAINST ELECTRICAL HAZARDS IN SAFETY AND REGULATORYAND QUALITY ASSURANCE PROGRAM DOCUMENTATION)2.5Required Conditions3Procedure3.1Disassembly1.Remove the anti-scatter grid.Illustration1:2.Unscrew the two screws(,Illustration1)securing the square bracket cover.3.Remove the square cover.Illustration2:4.Unscrew the five screws securing the elevator cover.Illustration3:5.Remove the elevator cover.Illustration4:6.Disconnect the five plugs from the capacitive sensor and the air pipe.Illustration5:7.Disconnect the switch ring cover.Illustration6:8.Unscrew the three screws securing the bottom cover.Illustration7:9.Unscrew the four screws securing the switch ring.Illustration8:10.Loose switch ring bracket secured by two screws and disengage the switch ring.Illustration9:Last Screws to remove the Switch Ring/Soft Cover/Antenna Cover Assembly.11.Unscrew the3antenna cover screws.Illustration10:12.Remove the switch ring,soft cover and antenna cover assembly.Illustration11:13.Unscrew the four screws and remove the Soft and Antenna covers.Illustration12:14.Separate the Soft and Antenna covers(refer to Illustration12).3.2Reassembly1.Reassemble in the reverse order of Disassembly procedure.4Finalization1.Re-install the elevator cover.Refer to DR Job Card Elevator Cover-21cm Digital Detector.Blank page.。

GE 多排螺旋CT培训教材

GE 多排螺旋CT培训教材

GE 多排螺旋CT培训教材董善国 CT断层扫描系统有四个主要装置和一些外围装置组成,四个主要装置包括:扫描架,扫描床,操作控制台(OC)和配电装置。

主要用途:用于医疗诊断以获得人体内部结构的二维和三维图像。

CT检查操作的一般程序:1.当患者被安置于扫描室的扫描床上后,操作者可在操作控制台上进行扫描操作。

2.当操作者对进入扫描架窗口内的患者开始扫描操作时,扫描架内的X线装置会围绕患者的被检查部位进行旋转,并对其发射扇状X线束。

X线透过人体后被X线探测器接收,并将其转换为电子数据。

3.上述步骤所获得的电子数据,由操作台上的计算机处理成为图像。

然后,该图像开始在操作台上的CRT(显示器)上显示,有待进一步分析处理,同时,图像也可以被拍成照片或通过网络传输到其它地方的显示器(或终端)上供医生诊断使用。

4.图像数据可存储到电子媒介质上,如:MOD/DVD/CD/软盘等,以备日后分析使用。

一、机架功能介绍机架包括:紧急开关/显示板/控制板/定位灯/呼吸指示灯等紧急开关:按下紧急开关,机器将停止所有的动作和X线发射。

恢复:通过按压控制台键盘上的恢复键即可。

显示板:显示扫描架的倾斜、床的高度、标志位置、锁定状态、扫描范围以及倾斜范围的相应读数。

控制板:主要用于控制扫描机架和扫描床的移动。

中间键为加速键,主要控制床的进出。

定位灯:通过指示灯发射的激光束给患者定位。

包括内、外定位线,通常内、外定位线之间的间距为190毫米(CTe/AI/FI/AII/EII/FII/NXi/Hispeed Dull等)和240毫米(HiSpeed CTi/LiSpeed4排以上机型),其含义为:如果将内定位线定义为0毫米,其外定位线就是190毫米或240毫米,要注意头先进(Head)和足先进(Feed),要注意S 和I所代表的含义:S表示上端或头端,I代表下端或足端。

常规定位选择外定位线,特殊情况选择内定位线,如:活体穿刺或无定位像的直接扫描等。

X光机CR、DR介绍放射知识基础

X光机CR、DR介绍放射知识基础

X射线基础知识介绍1895年德国物理学家---“伦琴”发现X射线1895-1897年伦琴搞清楚了X射线的产生、传播、穿透力等大部分性质X射线的性质X射线也是电磁波的一种,波长在左右人的肉眼看不见X射线,但X射线能使气体电离,使照相底片感光,能穿过不透明的物体,还能使荧光物质发出荧光。

X射线呈直线传播,在电场和磁场中不发生偏转;当穿过物体时仅部分被散射。

X射线对动物有机体(其中包括对人体)能产生巨大的生理上的影响,能杀伤生物细胞。

(穿透作用、荧光作用、电离作用、热作用、衍射、反射、折射作用;感光作用、着色作用;生物效用)X射线产生的原理X射线是高速运动的粒子与某种物质相撞击后猝然减速,或与该物质中的内层电子相互作用而产生的。

X射线产生的条件1、有高速运动的电子流2、有适当的障碍物——金属靶(钨或钼),阻止电子的运动,将电子动能转为X射线的能量。

3、电子具有足够的动能。

医用X 射线成像原理医用X射线成像的原理:X射线穿过人体,由于人体组织密度不同,穿过人体后在荧光屏、胶片或数字影像接收器上得到灰度不同的人体组织的影像。

在医学上的用途:可以对人体组织进行动态观察(透视)和照片成像。

X射线机的主要技术参数1 管电压kV:代表X射线的穿透力。

管电压越高,产生的X射线穿透力越强。

2 管电流mA:通过X射线管的电子运动形成的电流。

代表单位时间内X射线总量。

管电流越大,单位时间内X射线量越大。

3 电流时间积:管电流与照射时间的乘积。

代表总的射线量。

医用诊断X射线机的主要用途透视:组织的动态连续观察,相当于摄像。

摄片:瞬间组织的影像记录,相当于拍片。

透视成像方式有三种:1 最传统的是荧光成像(荧光透视),即X射线照在荧光屏上发光,在荧光屏上观察人体的影像是连续的,须在暗室操作。

2 用影像增强电视系统:X射线照在影像增强器上,把不可见光转化为可见光,并放大10000倍左右,用CCD摄影在明室显示屏上观察人体影像,是一种模拟信号。

数字化医用诊断X射线机(DR)参数

数字化医用诊断X射线机(DR)参数

数字化医用诊断X射线机(DR)参数数字化医用诊断X射线机(DR)参数1 设备用途说明:全身各部位立位和卧位摄影2 设备主要构成:★2.1 直接数字化平板探测器(原装进口)★2.2 X光球管(原装进口)★2.3 高频高压发生器及曝光控制系统(原装进口)★2.4 电离室:3视野AID(原装进口)2.5 滤线栅2.6 满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统2.7 专用图像采集/处理工作站2.8 专用诊断报告工作站3 技术参数及要求:3.1 直接数字化平板探测器★3.1.1 探测器介质:非晶硅或非晶硒3.1.2 探测器结构:整板(非拼接板)★3.1.3 探测器有效成像尺寸:≥14″×17″★3.1.4 闪烁体像素间距:≤140um★3.1.5 空间分辨率:≥3.5Lp/mm3.1.6 有效像素:≥900万3.1.7 自曝光至图像在监视器上显示的时间:≤3s 3.1.8整板感光单元保修≥3年3.1.9具备安全防碰撞装置3.2 进口X光球管3.2.1 阳极热容量:≥200KHu3.2.2 球管阳极旋转速度:≥2800转/分钟3.2.3 焦点:0.6mm/1.2mm3.2.4 阳极靶角:12度靶角3.2.5 最大管电压:≥125kV3.3 高压发生器及曝光控制系统3.3.1 进口高频高压发生器3.3.2 高频逆变频率:≥20KHZ★3.3.3 输出功率:≥50KW3.3.4 输入电源:380V 50HZ 三相电源3.3.5 输出电压:40~150KV3.3.6 最大输出电流:≥500mA3.3.7 最短曝光时间:≤1m s3.3.8 最大mAs:≥500mAs3.3.9 摄影方式应包括:普通摄影,滤线器摄影,器官程序摄影(APR),电离室自动曝光摄影(AEC)3.3.10 应具备隔室控制台单独操作曝光3.3.11 控制台有曝光参数单元化菜单可供选择3.3.12 具有中文故障状态显示功能3.4 摄影床台系统3.4.1 采用多功能浮动床台,能满足各部位投照摄影临床需求3.4.2 患者床运动范围:床面移动纵向行程≥±350mm,横向移动≥±100mm。

GE临床实用型X射线计算机体层摄影设备规范化检查成像专家共识

GE临床实用型X射线计算机体层摄影设备规范化检查成像专家共识

EXPERT CONSENSUS引言计算机体层摄影(Computed Tomography,CT)是继1895 年伦琴发现X线以来,医学影像学发展史上的一次革命。

凭借高密度分辨率和高空间分辨率、对病灶定位和定性准确、可以为临床提供直观可靠的影像资料等优势,CT 检查已成为临床医学不可缺少的诊断手段之一。

随着迭代技术的升级,设备运行时对球管(CT最主要的耗材)的阳极热容量需求变低,取而代之的是对更高散热率的要求,这一变化成就了全新的高性价比CT时代,让更多医院实现了用得起CT的梦想,特别是临床实用型CT已经普及到各级医疗机构,广泛应用于人体大部分部位常规的检查中,尤其是头颈部、胸腹部。

规范检查技术,建立相对统一的扫描条件,对临床和诊断提供普遍公认的优质图像至关重要,基于上述原因,国内相关专家综合相关文献并结合GE 临床实用型CT(探测器宽度为20 mm)的临床实际表现起草了本版检查技术专家共识,旨在为每一个使用GE临床实用型CT进行检查的患者提供更好的医疗保障服务。

1 日常CT设备与图像质量保证方案或程序(1)医院需要建立和维持定期的质量保证(Quality Assurance,QA)方案或程序,以在系统使用期限内确保图像质量的稳定。

应按照设备厂家或医院的具体QA程序对系统进行稳定性测试。

在预先设置的条件下扫描一个已知物体(通常为特制模体):将此次结果与以前的结果或最佳值进行对比。

定期进行重复测试,以在问题出现之前探测到图像质量值的变化。

如果看到图像质量有所下降或者QA值有变化,则可以安排一次现场检修,让维修人员或成像物理专家进行更详细的检测,并且及早干预可以避免重大故障。

(2)QA测试流程需要在系统安装过程中采集到的基线性能数据,并且当维修或更换影响图像质量的图像链的关键部件 X 射线管、准直器、探测器、数据采集系统或配电系统电路系统后也需要重新采集基线值:基线值用于与后续的QA结果相互对照。

可以保存基线图像,以便在日常 QA 检查时可以进行目测对比,但测量值能为监视图像质量提供一个更客观的参照。

GE X光控制器中文说明书

GE X光控制器中文说明书
TITAN E可用在3相400V或者单相230V的输入电源上。这使得 系统集成无地域限制,可在不同的电源环境下使用。
2
智能的用户界面 独立的控制器有两种形式,一种是稳定的人机 桌面架构,另一种是19英寸适配器版本,很 容易与用户现场的办公桌集成。
这种设计十分直观,并带有防疲劳检测的功 能,它借助大图形显示、旋扭控制、功能键、快捷键及直接 输入来达到目的。
内置的安全功能,如门机连锁监控,可显示在操作界面上。 冷却流率的看门狗信号,操作温度和其它系统的状态信息都 是清晰可见的。
这可以及时识别系统的运行状态和运行状况。
方便集成 TITAN E考虑到典型的OEM需求,为各种工业系 统集成提供了工具包,界面以及协议(RS232, Profibus总线)。
它可以实现X射线机完全的外部控制和远程的可视化----即便 没有和控制器连接。
320
13 4.5 4200 1500 4.0 1.5 5.50 3.00
3.0 / Be
ISOVOLT ISOVOLT ISOVOLT 320/13 320 M2 420/5
0.4 - 1.0 HP
320
13 5 4200 1680 3.5 1.5 6.30 3.00
320 5.6 2.5 1800 800
4
优势
优异的性能服务于广阔的领域。 ● 全自动训机(预热)程序,以及扩展的预热模式,保障了射线管的性能,实现射
线管的全面保护。 ● 智能直观的用户界面,可使多种集成成为可能,产生更高的生产效率。 ● 优越的剂量值、稳定的高压范围,使曝光最优化。 ● 可方便地与多种外部平台集成,例如自动检测系统,利用不同的界面特点实现设
8
双极
● RS232连接 ● 基于DIN54113的门机互锁 ● 基于美国射线控制法令1968,§ 1020.40 ● 预训机时间内额外的报警输出被激活 ● 外部的开始/停止 ● 外部的紧急停止 ● 冷却系统

GE X光机装机资料 DR0610

GE X光机装机资料 DR0610

DR0610-Motorized suspension4LCD1Personnel RequirementsRequired Persons Preliminary Reqs Procedure Finalization260mins120mins30mins2OverviewThe following procedure applies to Motorized suspension4LCD.3Preliminary Requirements3.1Tools and Test EquipmentItem Qty Effectivity Part#Manuf1---Standard Field EngineeringToolsXT Lifting Fixture1-46-156940G2-3.2ConsumablesNo consumables required.3.3Replacement PartsItem Qty Effectivity Part#Manuf1-5311632-Package FRU Motorizedsuspension4LCD3.4SafetyRISK OF ELECTRIC SHOCKHAZARDOUS VOLTAGE PRESENTBEFORE ANY INTERVENTION SWITCH OFF THE SYSTEM(REFER TOPROTECTION AGAINST ELECTRICAL HAZARDS IN SAFETY AND REGULATORYFOLDER OF YOUR INTERACTIVE SERVICE INFORMATION(ISI))Anti-static wrist strap must be worn for removing/installing electrical components.3.5Required Conditions4Procedure4.1Cover interface bracket1.Dismount the suspension top cover.Illustration1:2.Dismount the monitors.3.Unplug the system cables from the suspension.Illustration2:4.Dismount the cable fixing collar.Illustration3:5.Mount the XT lifting fixture on the suspension rails. Illustration4:6.Dismount the XT bridge from the ceiling stationary rails.7.Bring the suspension down.Illustration5:8.Dismount the XT bridge from the suspension.4.2Reassembly1.Remove the4sides and the top of the suspension packaging.2.Mount XT lifting tool on the XT bridge by means of the6dedicated screws. Illustration6:3.Mount the XT bridge on the suspension.Illustration7:4.Lift the suspension up to the rails.5.Fix the bridge to the stationary rails.6.Plug the system cables.7.Mount the cable fixing collar.8.Mount the top covers.9.Mount the monitors.5Finalization1.Power on the system.Refer to REG0044-Lockout Tagout proceduresBlank page.。

DR简介(X光机)

DR简介(X光机)

DR简介DR(Digital Radiography),即直接数字化X射线摄影系统,是由电子暗盒、扫描控制器、系统控制器、影像监示器等组成,是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像,是一种广义上的直接数字化X线摄影。

而狭义上的直接数字化摄影即DDR(DirectDigit Radi ography),通常指采用平板探测器的影像直接转换技术的数字放射摄影,是真正意义上的直接数字化X射线摄影系统。

DR与CR的共同点都是将X线影像信息转化为数字影像信息,其曝光宽容度相对于普通的增感屏-胶片系统体现出某些优势:CR和DR由于采用数字技术,动态范围广,都有很宽的曝光宽容度,因而允许照相中的技术误差,即使在一些曝光条件难以掌握的部位,也能获得很好的图像;CR和DR可以根据临床需要进行各种图像后处理,如各种图像滤波,窗宽窗位调节、放大漫游、图像拼接以及距离、面积、密度测量等丰富的功能,为影像诊断中的细节观察、前后对比、定量分析提供技术支持。

对两者的性能比较如下:1.成像原理:DR是一种X线直接转换技术,它利用硒作为X线检测器,成像环节少;CR是一种X线间接转换技术,它利用图像板作为X线检测器,成像环节相对于DR较多。

2.图像分辨率:DR系统无光学散射而引起的图像模糊,其清晰度主要由像素尺寸大小决定;CR系统由于自身的结构,在受到X线照射时,图像板中的磷粒子使X线存在着散射,引起潜像模糊;在判读潜像过程中,激光扫描仪的激发光在穿过图像板的深部时产生着散射,沿着路径形成受激荧光,使图像模糊,降低了图像分辨率,因此当前CR系统的不足之处主要为时间分辨率较差,不能满足动态器官和结构的显示。

3.DR是今后的发展方向,但就目前而言,DR电子暗盒的结构14 in×17 in(1 in=2.54 cm)由4块⒎5 in ×8in 所组成,每块的接缝处由于工艺的限制不能做得没缝,且一旦其中一块损坏必将导致4块全部更换,不但费用昂贵,还需改装已有的X线机设备,而CR相对费用较低,且多台X线机可同时使用,无需改变现有设备。

ge玲龙医用诊断x射线系统xr6000中文操作手册 2

ge玲龙医用诊断x射线系统xr6000中文操作手册 2

手足斜位55100 6.3551008551008尺桡骨正位55100555100 6.3551008尺桡骨侧位55100555100 6.3551008肩关节正位601004060100406010050膝关节正位55100 6.35510085510010膝关节侧位55100 6.35510085510010腹平片正位652008065200807520080腹平片侧位703201607032016080320160骨盘正位602004060200506520063颈椎正位702003270200327020040颈椎侧位702003270200327020040颈椎双斜位702003270200327020040腰椎正位652005065200637020080腰椎侧位702501007025012580250160腰椎斜位652005065200637020080说明:该表中所给参数为常用部位摄片时的参考条件,操作者可以根据医院具体使用情况(包括一声的看片习惯、使用不同的胶片、不同的洗片液)来灵活改变摄片的条件。

补充说明:1. 若在拍摄过程中片子整体“过黑”,首先要降低mAs,如若降低mAs后片子仍然比较“黑”,则要降低kV值。

2. 若在拍摄过程中片子整体“过白”,首先要增加kV值,如若增加kV值后片子仍然比较“白”,则要增加mAs值。

3. 若在拍摄过程中片子整体发“灰”,则稍增加mAs值即可(不需要很大幅度的增加,增加一档即可)。

4. 随着洗片液的老化,要随时间的推移,增加kV以及mAs来达到最好的摄片结果。

5. 如果患者带石膏拍片,则需要根据不同的石膏厚度,在原来的基础长加5~10kV。

6. 根据体厚增加或减少kV以及mAs的幅度。

常用部位摄片SID 参考值常用值范围:床80~100 cm ;胸片架75~180 cm 。

推荐值范围见下表。

* 四肢指包括肱骨、腿骨、踝、足、肘、腕关节、前臂、手及手指等部位。

第一包X线电子计算机断层扫描装置与数字化医用X线摄影

第一包X线电子计算机断层扫描装置与数字化医用X线摄影

第一包: X线电子计算机断层扫描装置与数字化医用X 线摄影系统设备一:X线电子计算机断层扫描装置(CT)数量:1套1. 探测器及扫描架系统1.1滑环类型:低压滑环1.2扫描架孔径≥70cm1.3扫描架物理倾角(不含数字倾斜角)≥±30°1.4具备三维激光定位系统1.5机架按键预设扫描协议功能≥2组1.6机架冷却方式:风冷1.7机架控制面板≥4块1.8探测器类型:各家提供新型探测器#1.9探测器物理排数≥60排#1.10探测器Z轴物理覆盖宽度≥40 mm1.11每排探测器物理单元数(X-Y轴)≥912个1.12探测器物理单元总数≥52000个1.13提供机架内置无线一体化心电监测系统,无需外接心电监测设备2. X线球管及高压发生器#2.1球管阳极实际热容量(不含等效概念)≥7.5MHU2.2球管阳极最大散热率≥1300kHU/min2.3球管最大电流(不含等效概念)≥650mA2.4球管最小电流≤6mA2.5球管最大电压≥140KV2.6最小球管电压≤70KV2.7球管电压可调档位数量≥5档#2.8球管大焦点≤1.1mm×1.2mm2.9球管小焦点≤0.7mm×0.7mm#2.10高压发生器实际功率(不含等效概念)≥80kW3. 扫描床系统3.1扫描床长度≥260cm3.2扫描床可扫描垂直升降最低高度≤50cm3.3扫描床可扫描垂直升降最高高度≥95cm3.4扫描床水平移动范围≥200cm3.5扫描床水平可扫描范围≥170cm3.6扫描床水平移动最高速度≥200mm/s3.7扫描床水平移动最小速度≤2mm/s3.8扫描床垂直升降最高速度≥40mm/s3.9扫描床承重量≥200kg3.10扫描床移动精度≤±0.25mm3.11提供扫描床控制脚踏开关3.12一体化扫描床点滴架3.13一体化扫描床托盘架3.14一体化扫描床纸床单架4. 扫描参数#4.1机架最快旋转扫描时间(秒/360°)≤0.35秒/360°4.2最薄扫描层厚≤0.5mm4.3最薄图像重建层厚≤0.5mm4.4扫描重建视野范围≥50cm4.5定位片扫描长度≥170cm4.6最大螺距≥2.04.7最小螺距≤0.154.8单次螺旋连续最长扫描时间≥100秒4.9具备自动螺旋5. 智能自动定位系统5.1具备AI摄像采集系统5.2具备AI扫描方案5.3摄像头具备看护功能:扫描全程中可实时观察到患者情况5.4人工智能扫描方案具备面部识别功能:患者平躺于检查床后可自动识别面部位置5.5人工智能扫描方案具备面部追踪功能:患者位置移动时,可自动追踪识别新的面部位置5.6人工智能扫描方案具备自动定位功能:根据扫描要求和病人位置,自动设置床高和进床距离;患者位置发生变化时,自动更新床高和进床距离5.7人工智能扫描方案可自动设置扫描计划,根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV;不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV6. 图像质量6.1空间分辨率≥20LP/CM6.2密度分辨率≤2mm@0.3%6.3CT值范围:-1024HU ~ +8191HU6.4图像重建矩阵≥1024×10246.5图像重建速度≥20幅/秒7.主控制台计算机系统7.1CPU ≥4核7.2内存≥24GB7.3硬盘容量≥1TB7.4操作系统≥Windows107.5液晶显示器尺寸≥24英寸7.6液晶显示器分辨率≥1920×12008.图像后处理工作站#8.1提供原厂后处理工作站8.2CPU ≥4核8.3主频≥3.5GHz8.4内存≥24GB8.5硬盘容量≥1TB8.6永久贮存刻录方式:DVD8.7 液晶显示器尺寸≥24英寸8.8液晶显示器分辨率≥1920×12008.9图像格式、传输存储:DICOM 3.09.临床应用软件配备要求9.1多平面重建9.2最大密度投影9.3最小密度投影9.4曲面重建9.5容积三维重建9.6区域生长容积分析功能9.7表面重建9.8容积漫游9.9模拟手术刀9.10线束硬化伪影校正软件9.11后颅窝图像优化技术9.12条状伪影消除技术9.13螺旋扫描降噪技术9.14伪影校正软件9.15纹理增强技术9.16图像减影功能9.17CT电影功能9.18CT血管造影(CTA)9.19CT三维仿真内窥镜显示功能9.20血管测量功能9.21肺结节分析软件9.22肺气肿分析软件9.23头颈部血管软件包9.23.1 头颈部去骨9.23.2 头颈部血管追踪9.23.3 头颈部血管分析9.24体部血管软件包9.24.1 体部去骨9.24.2 体部血管追踪9.24.3 体部血管分析9.25心脏分析软件包9.25.1 冠脉血管分析9.25.2 冠脉钙化分析9.25.3 冠脉斑块分析9.25.4 冠脉支架分析9.25.5 心脏功能评估9.25.6 心电门控扫描技术9.25.7 心脏前瞻性门控扫描技术9.25.8 心脏回顾性门控采集重建技术9.25.9 心脏多扇区重建技术:≥5扇区9.26头颅五官功能软件包9.26.1 脑出血测量9.26.2 脑容积测量9.26.3 内耳多功能组织结构成像9.27头部灌注软件包9.28体部灌注软件包9.29仿真内窥镜9.30三维肺气肿分析评估软件9.31三维肺小结节分析评估软件10.具备低剂量平台10.1提供高端低剂量迭代技术10.2提供智能mA调节技术10.3提供70千伏低剂量扫描技术11. 具备高压注射器设备二:数字化医用X线摄影系统(DR)数量:1套1.功能需求用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构(三维运动x轴、y轴、z轴),悬吊机架可实现自动运动,可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄,并可实现一键自动摆位功能。

GE工业无损检测系统介绍

GE工业无损检测系统介绍

GE 超声检测系统
1.1.2 ROTA系列管材检测系统
应用:
电力,核工业,石油天然气,汽车,航空航天,锅 炉,液气输送等行业无缝管及电阻焊管检测
特点:
业界领先的旋转头技术可以满足高速,高灵敏度的 管材检测要求。该方法通过探头旋转产生旋转超声 场, 并同时具有垂直入射和斜入射高密度超声脉冲, 因此可以检测出任意位置的缺陷,实现100%断面声 束覆盖,并保证周向灵敏度的一致性
我们的检测系统在航空、航天、汽车、冶金、电力、军事、核能、铁路等多种行业应用中久经考验。专业的研发和制造工程 师、应用技术人员以及技术服务人员组成的团队熟谙各种工业生产系统及其特殊要求,保证提供从设计、制造到安装配套的 一揽子“交钥匙”服务,全面满足客户要求,确保客户产品出厂时全面符合相关的国际无损检测和质量标准。
1.3 SAW埋弧焊管超声检测系统 ....................8-9
1.3.1 SAW直焊缝管超声检测系统 ........................................8 1.3.2 SAW螺旋焊缝管超声检测系统 ...................................9
GE检测科技为工厂和科研机构提供超声波(标准型或相控阵型)、X射线、涡流等类别的自动化检测设备和系统,包括德国 KK(Krautkramer),纽创尼克(Nutronik)和赛福特(Seifert)等业内知名的品牌产品,全面为管材、棒材、型材、板带材及 其他检测应用提供高效、优质和安全的检测应用方案,并能针对各类特殊检测应用为客户量身订造适用的检测系统。
2.2 型材超声检测系统 ..........................................11

设备名称数字化医用X射线摄影系统(DR)

设备名称数字化医用X射线摄影系统(DR)

设备名称:数字化医用X射线摄影系统(DR)设备用途:用于头颅、颈椎、四肢、胸部、腹部等站立位、卧位和水平侧位的数字X线摄影系统;一、探测器1、非晶硅碘化铯17×17英寸非拼接整板数字探测器;2、采集像素矩阵:≥3000*3000;3、极限空间分辨率:≥3.5 Lp/mm;4、图像输出灰阶:≥14BIT;★5、生产厂家已开发医用数字化X射线成像设备需具备胸片正位摄像定位电路功能,提供证书证明或软件著作权证书证明;二.高频高压发生器1、最大输出功率:≥50KW;2、最大输出电压:≥150KV;3、最大毫安量:≥630mA;4、最短曝光容积率:≤0.5MAS;三.X光球管组件1、焦点:0.6mm/1.2mm;2、焦点最大功率:≥50KW;3、阳极热容量:>200KHU;4、阳极转速:≥2500转/min;5、球管最高输出管电压:150KV;四.U臂机架1、探测器中心距地距离最小距离:≤465mm;2、焦点到影像接收面距离:1000mm、1500mm;3、横臂的轴向旋转范围:0°~ +90°;4、★为保证设备整机的兼容性及售后服务保障,制造商对DR拥有核心技术,要求投标产品配备的数字化平板探测器、高频高压发生器、机械结构、工作站软件系统和整机品牌一致,方便所有问题现场解决,且提供第三方有效证明文件;五.滤线栅及限束器1、滤线栅栅格比为10:1;2、限束器:2.1功率:150W、24VAC2.2自动关闭时间:30S2.3 亮度:焦片距100cm时≥160lux六.工作站硬件1、CPU双核Dual-Core≥2.7GHz,2M缓存,内存≥2GB,通讯网卡≥1000M网卡;2、CD/DVD刻录:DVD光驱,CD/DVD刻录,硬盘容量≥500GB;3、显示器≥24英寸液晶显示器;七.医生登记采集诊断工作站软件功能系统软件应能对患者和图像信息进行管理。

具体功能如下:1.病人管理:手工登记,WORKLIST自动查询;2.图像采集:自动调窗,自动裁剪,自动发送;3.图像处理:图像校正,图像翻转,EAE图像处理增强,IEQ图像处理;4.图像观察:查看静态图像、窗宽窗位调整,图像翻转,图像旋转,图像缩放、还原;5.病历报告:病人信息自动加载;6.胶片打印:支持DICOM3.0标准激光相机打印;7.DICOM传输:可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。

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DR0480-Frontal X-Ray Tube Assembly1Personnel RequirementsRequired Persons Preliminary Reqs Procedure Finalization110mins120mins120mins2Preliminary Requirements2.1Tools and Test EquipmentItem Qty Effectivity Part#Manuf1---Standard Field EngineeringTools2.2ConsumablesNo consumables required.2.3Replacement PartsItem Qty Effectivity Part#Manuf Performix160A X-ray tube1-D2802A-assy,New1-2216500-3-or Performix160A X-raytube assy,Reload2.4SafetyRISK OF SERIOUS INJURY OR DEATH WHEN MANIPULATING THE X-RAY TUBEPERFORMIX160X-RAY TUBE UNIT WEIGHTS54KGDO NOT ATTEMPT TO LIFT WITHOUT USE OF HOIST.PUSH HOIST SLOWLY WHENTUBE IS MOUNTED.RISK OF ELECTRIC SHOCKVERY HIGH VOLTAGE PRESENTBEFORE ANY INTERVENTION SWITCH OFF THE SYSTEM(REFER TOPROTECTION AGAINST ELECTRICAL HAZARDS IN SAFETY AND REGULATORYAND QUALITY ASSURANCE PROGRAM DOCUMENTATION)2.5Required Conditions3Procedure3.1Backup Jedi Database1.Backup the Jedi database:Open SUIF ¡Toolkit Application ¡Jedi SW Loading (on the left frame)¡Backup Data .2.Select C:\backup from the combo box and click on START .3.When SUCCESSFUL message is displayed,check Jedi backup (backup.mx)has been created under C:\Backup directory.4.Save Jedi backup in a floppy,do not forget to write down Jedi Backup_systemID_Date on the floppy.3.2Disassembly3.2.1Disconnect Stator and thermal switch cables,ground cable,and water hose connections (XRT Anode end)1.Disconnect the stator cable.Illustration 1:2.Disonnect the thermal switch/oil pump cable (,Illustration 1).3.Disconnect X–Ray tube unit ground(,Illustration1).4.Disconnect the female45°output water hose(,Illustration1). 3.2.2Ingrid cable,ground cable,and water hose connections(XRT Cathode end)1.Disconnect the Ingrid control cable.Illustration2:2.Disconnect the Ingrid ground cable(,Illustration2).3.Disconnect the male90°input water hose(,Illustration2).3.2.3Disconnect the high voltage cables and Ingrid1.Disconnect the anode HV cable.Illustration3:2.Disconnect the cathode cable from the Ingrid.Illustration4:Discharge the cable before continuing.3.Remove the Ingrid:a.Loosen the XRT HV receptacle ring nut.Illustration5:b.Remove the Ingrid by removing the two screws and spacers holding it.Illustration6:3.2.4Remove the collimator and collimator adaptor plate1.Remove the collimator:•For the Innova2121-IQ system,refer to DR0489-Frontal/Lateral Collimator Assembly (2121-IQ)•For the Innova3131-IQ system,refer to DR0491-Frontal/Lateral Collimator Assembly (3131-IQ)2.Remove the four screws securing collimator adaptor plate.Illustration7:3.3Reassembly3.3.1Installing the X–Ray tubeThis procedure provides a method of using the tube lifting crane that comes inside the Performix X–Raytube crate enabling the tube to be mechanically lifted into place on the Innova system.This will enable a single person to lift the tube in most instances.1.Remove the outer package and the top of the wooden crate.2.Unpack the V Block and top block and secure the foot block to the front panel. Illustration8:3.With two hands,tilt the front panel with the X–Ray tube unit to the horizontal position and placethe hoist as shown below.Illustration9:4.Lift the X–Ray tube unit with hoist into place.Illustration10:5.Remove C-arc cover.Illustration11:6.Place the X–Ray Tube unit on the bracket,making sure the steel pin on the tube–arm fitsinto the hole in the XRT mounting dovetail.Illustration12:RISK OF X-RAY TUBE FALLINGAPPLY TIGHTENING TORQUE AS REQUIRED BELOWApply tightening torque as required below7.Secure the XRT with the two screws and washers with a tightening torque of20N.m+/-2N.m(14.7ft.lbs+/-1.5ft.lbs),(,Illustration12)and thelower dovetailed securing bar.8.Release the hoist from the X-ray tube.9.Remove the shipping bracket and hook from the unit.Illustration13:10.Remove aluminium window protector found under the shipping bracket.NOTE:Collimator adaptor plates are provided with the X-Ray beam accessories suitcase:•For the2121-IQ system,you will use the provided3°angled Cardio adaptor plate•For the3131-IQ system,you will use the provided0°angled Combo adaptor plateIllustration14:11.Install the collimator adaptor plate on the XRT.Secure it with its four screws. Illustration15:NOTE:Make sure to orientate the adaptor plate so that the collimator connector panel is orientated as shown.Illustration16:e screw locking compound(normal grade)on the threads of each of the4screws.13.Install the collimator:•For Innova2121-IQ systems,refer to IST0170-Frontal/Lateral Collimator Installation (2121-IQ)•For Innova3131-IQ systems,refer to IST0157-Frontal/Lateral Collimator Installation (3131-IQ)3.3.2Install the Ingrid and High Voltage CablesUse oil only for the cathode receptacle.Do not use oil in the anode receptacle.Damage willoccur if oil comes into contact with the mini connector on the anode cable.1.Fill the cathode HV receptacle of the Performix160X–ray tube to10cm3.To facilitate measuringthis volume,the FE can use the plastic cap that covers the cathode HV receptacle of the X–raytube assembly during shipment.This cap will either be red or yellow:a.If the cap is yellow,fill it completely with oil before pouring into the receptacle.b.If the cap is red,fill to a level of oil up to the first ridge from the bottom of the cap as shown. Illustration17:When installing the Ingrid in the X–Ray Tube,use HV OIL only(delivered with theequipment).2.Install the Ingrid:a.Install the Ingrid in the XRT cathode well.Illustration18:b.Align the mounting holes in the Ingrid with the holes in the heat exchanger bracket.Insert andtighten the two3mm allen-head screws(with the two spacers)between the bracket andthe Ingrid,to secure the Ingrid.Illustration19:e the provided HV spanner wrench and tighten the Ingrid to XRT HV receptacle ring nut.Illustration20:3.Connect the anode cable in the X–Ray tube:a.Wipe and clean thoroughly the receptacle of the anode HV plug. Illustration21:Do NOT grease the Anode HV plug.b.Connect the anode HV plug in its receptacle.Illustration22:c.With the anode HV plug in its receptacle,the metal plug flange must be below theplastic ring of the receptacle.If it is not the case,go to the beginning of Step3. Illustration23:d.Tighten the nut by hand,until it bottoms out on the casing.Illustration24:To tighten the nut of the anode HV plug,use only the spanner wrench delivered with thetube.DO NOT USE ANY OTHER SPANNER WRENCH.e.If necessary,tighten the nut of the anode HV plug by using the spanner wrench delivered withthe system.Illustration25:4.Connect the cathode cable to the Ingrid.Illustration26:3.3.3Ingrid cable,ground cable,and water hose connections(XRT Cathode end)1.Connect the Ingrid control cable.Illustration27:2.Connect the Ingrid ground cable(,Illustration27).3.Connect the male90°input water hose(,Illustration27).3.3.4Stator and thermal switch cables,ground cable,and water hose connections(XRT Anode end)1.Connect the stator cable.Illustration28:2.Connect the thermal switch/oil pump cable(,Illustration28).In the case where cables are too short,modify the cable(cut plastic protection)to correctlyshield the cable.3.Connect X–Ray tube unit ground(,Illustration28).4.Connect the female45°output water hose(,Illustration28).4Finalization1.Clear Tube Dataa.Open SUIF and click on Toolkit Application.b.Click on Jedi SW Loading on the left frame then on ClearTubeData.c.Click on START button:A SUCCESSFUL message is displayed in the right frame.2.Set BiasVoltagea.Click on SetBiasVoltage on the left frame.b.Find the tube bias voltage value,which is indicated on the anode end of the casing,near thefixation point of the X-ray tube ground.c.Enter the tube bias voltage value in the input text area.d.Click on START button:A SUCCESSFUL message is displayed in the right frame.3.Adjust Detector Alignment(refer to CAL0053-RG09Detector Alignment(with Capacitive Sensor)).4.Open the SUIF,click on Calibration application and launch calibrations:a.Collimator calib(P011).b.Filament Aging calib(X220).c.Conversion Factor.d.mR/mAs.e.Fluoro Tapers.f.Pixel Gain.5.Image Qualitya.Check that standard operations(boot,Fluoro and acquisitions)are ok.b.Run IQST test from the SUIF.6.HHS compliancea.Half value test-Refer to HHS Beam Quality Test(46-017562,Section1)in HHSdocumentation.b.Fluoro Entrance Exposure Test-Refer to HHS Fluoro System Tests(46-017563,Section1)inHHS documentation.c.Primary Barrier Transmission-Refer to HHS Fluoro System Tests(46-017563,Section3)inHHS documentation.d.Fluoro collimator to Image Intensifier Test-Refer to HHS Collimator Tests(46-017564,Section8)in HHS documentation.7.kV and mA Accuracya.Perform kV Accuracy as described in HHS Control and Tube Assembly Tests(46-017561,Section2)in HHS documentation.b.Perform mA Accuracy as described in HHS Control and Tube Assembly Tests(46-017561,Section5)in HHS documentation.8.Perform the following procedures:a.CAL0081-Tube Run-In and Stabilityb.REG0051-Indication and limitation of the extent of XR beamc.REG0025-Focal Spot of the X-Ray Tubed.REG0019-Dose at image receptore.REG0017-Functioning of the Exposure Regulation Loopf.REG0012-kVp accuracyg.REG0022-Line pair resolutionh.REG0023-Low contrast resolutioni.REG0021-Maximum Patient Dose Ratej.REG0020-Patient dose with phantomk.REG0013-Total filtrationl.REG0015-Linearity,reproducibility of the tube output9.Re-install the X-Ray tube covers:•For Innova2121-IQ systems,refer to DR0534-Frontal X-Ray Tube Covers-21cm•For Innova3131-IQ systems,refer to DR0533-Frontal X-Ray Tube Covers-31cmBlank page.。

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