天然药化4
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（ Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（ Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
天然药物化学试题库及答案(六套)
页眉内容天然药物化学试题 （1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X ” 每题1分，共10分）（ ）1．13C-NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（ ）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（ ）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。
（ ）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（ ）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（ ）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（ ）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（ ）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（ ）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（ ）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1． 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。
A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。
A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。
A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。
天然药物化学_第四章_香豆素与木脂素类
常用显色剂：
多数羟基香豆素在紫外光下有强的荧光，所以在薄层 色谱或纸色谱中的显色首选荧光观察，易辨识。
常用的显色剂：氨熏，喷10%KOH醇溶液和 20%SbCl2氯仿液显色。
此外还有：重氮化试剂；碘-碘化钾试剂；Emerson试 剂或Gibbs试剂（用于确定羟基对位有无取代基）；异 羟肟酸铁试剂；三氯化铁试剂等。
㈡纸色谱法
简单香豆素：常用水饱和的正丁醇或异戊醇；水饱和
氯仿为展开剂。对有邻二酚羟基或1，2二元醇羟基的香 豆素，滤纸先用0.5%硼砂溶液预处理，再以水饱和的正 丁醇或醋酸乙酯展开， Rf值低于无该结构的香豆素。
呋喃香豆素：多以游离形式存在，亲脂性较简单香豆素
强，故以二甲基甲酰胺为固定相，用己烷-苯（8:2）为 移动相时，分离效果理想。
愈创木脂酸
叶下珠脂素
来源于菊科植物牛蒡 Arctium lappa L. 的干燥成 素果实。 扩张血管、降低血压
（二）环木脂素类
环木脂素有苯代四氢萘、苯代二氢萘、苯代萘三种类型。 结合位置为8-8’，2-7’。以苯代四氢萘居多。
苯代四氢萘型
苯代二氢萘型
苯代萘型
环木脂素结构中有内酯环时也称为环木脂内酯。如 远志中的赛菊芋脂素属于环木脂内酯成分。
缺点：低级性溶剂难渗入植物细胞，提取效率低，
且不能提出可能存在的木脂素苷类成分。
经典方法：采用甲醇或丙酮亲水性溶剂提取，浓
缩成浸膏后，依次用石油醚、氯仿、乙醚、乙酸乙 酯等梯度萃取，得粗的游离总木脂素。
（二）分 离
常将木脂素的二氯甲烷粗提物，浓缩液直接用柱色 谱分离得到单体。
吸附色谱：
吸附剂—硅胶、中性氧化铝。 展开剂—以石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醚、 苯-乙酸 乙酯、氯仿-甲醇等梯度展开洗脱，分离效果较好。
天然药化常见的鉴别反应(部分)
天然药化常见的鉴别反应（部分）一、颜色反应的对比（一）、三萜类的颜色反应1.Liebermann-Burchard反应将样品溶于乙酸酐中，加浓硫酸-乙酸酐（1：20）数滴，可产生黄→红→紫→蓝等颜色变化，最后褪色。
2.Kahldenberg反应将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%五氯化锑的氯仿溶液（或三氯化锑饱和的氯仿溶液），干燥后60℃～70℃加热，显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。
3.Rosen-Heimer反应将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三氯乙酸乙醇溶液，加热至100℃，呈红色，逐渐变为紫色。
4.Salkowski反应将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在硫酸层呈现红色或蓝色，氯仿层有绿色荧光出现。
5.Tschugaeff反应将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。
（二）、甾体类化合物的颜色反应1.Liebermann-Burchard反应将样品溶于氯仿中，加浓硫酸-乙酸酐（1：20）数滴，可产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色。
也可将样品溶于冰乙酸，加试剂产生同样的反应。
2.Kahldenberg反应将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%五氯化锑的氯仿溶液，干燥后60℃～70℃加热，样品斑点显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。
3.Rosen-Heimer反应将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三氯乙酸乙醇溶液，加热至60℃，呈红色，逐渐变为紫色。
4.Salkowski反应将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在硫酸层呈现红色或蓝色，氯仿层有绿色荧光出现。
5.Tschugaeff反应将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。
二、强心苷的颜色反应1.C17位上不饱和内酯环的颜色反应甲型强心苷在碱性醇溶液中，五元不饱和内酯环上的双键移位产生C22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。
乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。
药学导论-天然药化
3、来源于矿物质的药物
炉甘石: ZnCO3+ZnO（解毒、收湿与止痒） 石膏: CaSO朱砂 : O（清热泻火） HgS (安神解毒) 4.2H2
芒硝: Na2SO4.10H2O (泻热通便)
二、天然药物的主要来源 1、来源于植物的药物 植物举例
人 参 枸 灵杞 芝
（1）中药：中医理论指导下的用药 明代《本草纲目》1892种 清代赵学敏《本草纲目拾遗》1021种 1994年我国已确认12807种 （2）草药：民间用药中疗效较好者（无统计）
2、来源于动物的药物：如地龙（蚯蚓）、牛黄、 熊胆、蟾酥、阿胶等。
红外光谱
间硝基苯酚的红外光谱图
质谱（ MS，mass spectrum ）
作用：确定分子量、分子式提供部分结构信息 ——丢失碎片的大小 如15、17 ——碎片的m/z及裂解方式 常用的质谱有：电子轰击质谱（ EI - MS） 场解析电离质谱（FD-MS） 快原子轰击质谱（FAB-MS） 电喷雾电离质谱（ESI-MS）
分离与纯化
硅胶吸附柱色谱 氧化铝吸附柱色谱 A．吸附剂：30～60倍，有时100～200倍 B．装柱： 径高比（d/h）1:15～1:20 干法装柱/湿法装柱 C．上样： 干法上样/湿法上样 D．洗脱： 等度/梯度（洗脱剂极性递增） E．托尾：化学吸附：硅胶—碱性成分 洗脱剂中加入碱 氧化铝—酸性成分 洗脱剂中加入酸 F．洗脱系统的选择： TLC Rf=0.2～0.3
天然药化的发展
（3）研究工作进入微量与超微量水平 例如：从50万只蚕蛾中得到12mg有效成分蚕蛾醇.
天然药化实验报告doc
天然药化实验报告篇一：天然药物化学第四组实验报告溶剂法提取茶多酚第四组（李伟、郑良波、刘茜、胡义芳、林芬、陈梦迪）茶多酚（tea-polyphenols，简称TP），又名茶单宁、茶鞣质，是从天然植物茶叶中分离提取的多羟基酚类衍生物的混合物，占茶叶干重的15%~30%。
茶多酚是一种理想的天然食品抗氧化剂，已被列为食品添加剂（GB12493-90）。
此外，它还具有抗癌、抗衰老、抗辐射、清除人体自由基、降低血糖血脂等一系列重要药理功能[1]。
近年来, 茶多酚在食品加工、医药保健、日用化工、农业生产等领域有重要的应用。
因此，有效地提取茶多酚，实现茶多酚的综合利用具有十分重要的意义。
一、实验目的1. 学习从茶叶中提取茶多酚的基本原理和方法，了解茶多酚的一般性质。
2. 掌握用溶剂法提取茶多酚的原理和方法。
3. 进一步熟悉酒精浸渍、回流提取、萃取、旋蒸的基本操作。
二、实验原理茶多酚为淡黄至茶褐色略带茶香的水溶液、粉状固体或结晶，具涩味，易溶于水、乙醇、乙酸乙酯，微溶于油脂，不溶于氯仿和石油醚。
耐热性及耐酸性好，在pH2~7范围及水溶液pH3~4内均十分稳定。
茶多酚极易氧化，特别是在水溶液中或有多酚氧化酶存在时略有吸潮性，在碱性条件下易氧化褐变，遇铁离子生成绿黑色化合物。
茶多酚与大多数金属离子都可发生络合作用，这一特性可用于茶多酚定性定量的检测。
有机溶剂萃取法是将茶叶用有机溶剂（如乙醇、甲醇、丙酮、乙醚等）浸提数次，合并滤液。
滤液经减压蒸馏浓缩，加入适量水后用氯仿萃取, 脱除其中的咖啡因和色素等。
水层用乙酸乙酯进行萃取, 得到含有茶多酚的乙酸乙酯溶液，经浓缩、干燥, 得到茶多酚粗品。
该提取方法的优点是茶多酚提取率相应提高，色素、咖啡因分别脱除，便于对茶叶进行综合利用。
此法缺点是操作费时麻烦, 生产成本高；溶液浓缩能耗大；并由于操作过程中温度较高, 易使茶多酚氧化变质，产品纯度通常只能达到50%~70%。
三、实验流程四、实验试剂干燥茶叶、75%乙醇、氯仿、乙酸乙酯、实验器材电子天平、研体、量筒、烧杯、玻璃棒、旋转蒸发仪、水浴锅、冷凝管、橡胶管、圆底烧瓶、分液漏斗、真空干燥箱五、实验步骤1、称取100g的干燥茶叶捣碎，2、加人适量65~80%乙醇溶剂，混匀，在70℃分别浸渍提取60min,40min, 30min。
天然药化-第四章-醌类及其化合物
药用大黄原植物
作业
1.写出苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌、蒽酚、蒽酮的基 本结构。
2.简述醌类和蒽醌类的主要理化性质及其与分子结 构的关系。
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⑴大黄素型 羟基分布在两侧的苯环上，多数化合物呈黄色。
⑵茜草素型 羟基分布在一侧的苯环上，多为呈黄色至橙红色。
2.4.2蒽酚（或蒽酮）衍生物
蒽醌在酸性条件下被还原，生成蒽酚及其互变异 构体蒽酮。
O
O
[H]
OH
[O]
O
蒽醌
互变异构体
蒽酮
蒽酚
2.4.3二蒽酮类衍生物
3 醌类化合物的理化性质
3.1物理性质 ⑴性状 ⑵升华性 ⑶溶解度
⑦ 对亚硝基二甲苯胺反应
此反应用于鉴定蒽醌类化合物，与此反应呈 现不同颜色，如紫、绿、蓝等色。
9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物，尤其 1,8-二羟基衍生物，其羰基对位的亚甲基上的氢很 活泼，可与对亚硝基二甲苯胺反应缩合产生各种 颜色——紫色、绿色、兰色及灰色等。
4 醌类化合物的提取分离
4.1提取
O （1）Feigl反应
OH
- [H]
+ 2HCHO + 2OH
+ 2HCOO-
醛类 碱
O
氧 化 剂还 原 剂 催 化 剂
OH OH
NO2
+
NO2
邻 二 硝 基 苯
[O] OH-
OH
氢醌
O
+
NO2 NO-
O
紫色
②无色亚甲蓝显色试验 苯醌、萘醌——区别于蒽醌
TLC、 PPC
显色剂
天然药物化学第4章
第五章黄酮类化合物一、填空题1. 黄酮类化合物是泛指( )的一系列化合物，其基本母核为( )。
2. 黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上。
若连接在C环的3位则是( );C环的2、3位为单键的是( );C环为五元环的是( );C 环为开环的是( );C环上无碳基的是( )或( )。
3. 黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在( )和( )有关，如色原酮本身无色，但当2位引入( )，即形成( )而显现出颜色。
4. 一般黄酮、黄酮醇及其苷类显( );查耳酮为( );而二氢黄酮( )，其原因是( );异黄酮缺少完整的交叉共扼体系，仅显( )。
5. 黄酮、黄酮醇分子中，如果在( )位或( )位引入( )或( )等供电子基团，能促使电子移位和重排，而使化合物颜色( )。
6. 不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是( )，原因是( );二氢黄酮的水溶性比黄酮( )，原因是( )。
7. 黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的( )因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成( )。
8. 具有( )、( )或( )结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。
9. 用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由( )至( )的碱液萃取，5%NaHCO3可萃取出( )，5%Na2CO3可萃取出( )，0.2%NaOH可萃取出( )，4%NaOH可萃取出( )。
10. 聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的( )和黄酮类化合物分子上的( )形成( )而产生的。
11. 葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷时的原理是( )，分子量大的物质( )洗脱;分离黄酮苷元时的原理是( )，酚羟基数目多的物质( )洗脱。
12. 黄芩根中的主要有效成分是( )，具有( )作用。
其水解后生成的苷元是( )，分子中具有( )的结构，性质不稳定，易被氧化成( )衍生物而显( )色。
13. 槐米中用于治疗毛细血管脆性引起的出血症，并用作高血压辅助治疗剂的成分是( )，分子中具有较多( )，显弱酸性，故可用( )法提取，提取时加硼砂的目的是( )。
天然药化 中国药科大学
1. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？溶剂对所需成分的溶解度要大,对杂质的溶解度要小,或反之溶剂不能与天然药物成分发生反应,即使反应亦属于可逆性的溶剂要经济易得并具有一定的安全性沸点宜适中,便于回收反复利用2. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？水提醇沉是除去水溶性杂质,保留脂溶性成分醇提水沉是除去脂溶性杂质,保留水溶性成分3. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
例如萝芙木总碱中利血平,阿马林碱,蛇根碱的分离先加入10%的醋酸溶解萝芙木总碱,得提取液,再用氯仿萃取,氯仿层的利血平,醋酸层加NaOH调pH至8.0,过滤,沉淀物得阿马林碱,碱水得蛇根碱,再调pH至10以上,用有机溶剂萃取即得蛇根碱4. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
原理:利用混合物中各组分对固体吸附剂(固体组)的吸附能力不同而达到分离物理吸附:(极性)相似相溶(易于吸附0极性吸附剂 SiO2 酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分的层析Al2O3 碱性吸附剂,实用于一些碱性天然药物成分分离,如生物碱类非极性吸附剂活性炭对非极性化合物的吸附力强,洗脱时洗脱力随洗脱剂的极性降低而增大半化学吸附聚酰胺吸附层析原理:氢键吸附分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔结而产生吸附5. 简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？原理:加入试样混合物,用同一溶剂洗脱时,由于凝胶网孔半径的限制,大分子不能渗入凝胶颗粒内部,随溶剂从柱底先流出,小分子渗入到凝胶颗粒内部,通过色谱柱时阻力增大,较晚流出。
试样混合物中各成分因子大小差异渗入凝胶颗粒的程度也不同,经历一段时间并达平衡后按分子由大到小顺序先后流出并得到分离区别：-OH总数无改变但碳原子所占比例相对增大，可在水中应用，也可在极性有机溶剂或他们与水组成的混合物中应用应用：适用于有机混合物质的分离，尤其SephadexLH-20在极性和非极性溶剂组成的混合溶剂中还可以起反相分配色谱的作用,适用于不同类型有机物分离6. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用，以生物碱为例简述分离过程。
天然药物化学-糖和苷
第四章苷类【习题】（一）选择题 [1-50]A型题 [1-20]1．芸香糖的组成是A.两分子葡萄糖B. 两分子鼠李糖C. 三分子葡萄糖D. 一分子葡萄糖，一分子果糖E. 一分子葡萄糖，一分子鼠李糖2．属于氰苷的化合物是A. 苦杏仁苷B. 红景天苷C. 巴豆苷D. 天麻苷E. 芦荟苷3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 酯苷4．酸水解速度最快的是A. 葡萄糖苷B. 鼠李糖苷C. 2-去氧糖苷D. 葡萄糖醛酸苷E. 阿拉伯糖苷5．最难被酸水解的是A. 碳苷B. 氮苷C. 氧苷D. 硫苷E. 氰苷6．根据苷原子分类，属于硫苷的是A. 山慈姑AB. 萝卜苷C. 巴豆苷D. 芦荟苷E. 天麻苷7．水解碳苷常用的方法是A. 缓和酸水解B. 强烈酸水解C. 酶水解D. 碱水解E. 氧化开裂法8．麦芽糖酶能水解A. α-果糖苷键B. α-葡萄糖苷键C. β-果糖苷键D. β-葡萄糖苷键E. α-麦芽糖苷键9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠10．若提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可以选用A. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水11．Smith裂解法属于A. 缓和酸水解法B. 强烈酸水解法C. 碱水解法D. 氧化开裂法E. 盐酸-丙酮水解法12．检查苦杏仁苷，常用的试剂是A. 三氯化铁B. 茚三酮C. 三硝基苯酚D. 亚硝酰铁氰化钠E. 硫酸铜-氢氧化钠13．用纸色谱法检识下列糖，以BAW（4﹕1﹕5上层）溶剂系统为展开剂，展开后其R f值最大的是A. D-木糖B. D-葡萄糖C. D-果糖D. L-鼠李糖E. D-半乳糖14．下列有关苦杏仁苷的分类，错误的是A. 双糖苷B. 原生苷C. 氰苷D. 氧苷E. 双糖链苷15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解16．苦杏仁苷酶水解的最终产物包括A. 葡萄糖、氢氰酸、苯甲醛B. 龙胆双糖、氢氰酸、苯甲醛C. 野樱苷、葡萄糖D. 苯羟乙腈、葡萄糖E. 苯羟乙腈、龙胆双糖17．Molish反应的试剂组成是A. 苯酚-硫酸B. 酚-硫酸C. 萘-硫酸D. β-萘酚-硫酸E. α-萘酚-浓硫酸18．中药苦杏仁引起中毒的成分是A. 挥发油B. 蛋白质C. 苦杏仁酶D. 苦杏仁苷E. 脂肪油19．双糖链苷分子中有A. 一个单糖分子B. 二糖分子C. 一个糖链D. 两个糖链E. 三糖分子20．硫苷主要存在于A. 茜草科B. 蓼科C. 豆科D. 蔷薇科E. 十字花科B型题 [21-30][21-25]A. 葡萄糖醛酸苷B. 酚苷C. 碳苷D. 氮苷E. 氰苷21．天麻苷属于B22．苦杏仁苷属于E23．芦荟苷属于C24．巴豆苷属于D25．甘草酸属于A[26-30]A. 氮苷B. 硫苷C. 碳苷D. 酯苷E. 氰苷26．最难被水解的是C27．既能被酸，又能被碱水解的是D28．易被水解的是A29．被芥子酶水解的是B30．水解后可产生氰氢酸的是EC型题[31-40][31-35]A. 甲基五碳糖B. 六碳醛糖C. 二者都是D. 二者都不是31．D-半乳糖32．D-葡萄糖33．L-鼠李糖34．芸香糖35．D-麦芽糖[36-40]A. 还原性B. 旋光性C. 二者都是D. 二者都不是36．苷元37．原生苷38．糖39．苷的水解液40．次级苷X型题[41-50]41．天然苷类中，多形成β-苷的是A．D-葡萄糖B. L-鼠李糖C. D-半乳糖D．D-木糖E. L-阿拉伯糖42．属于氧苷的是A. 红景天苷B．天麻苷C．芦荟苷D．苦杏仁苷E．巴豆苷43．属于碳苷的化合物是A．苦杏仁苷B．芦荟苷C．牡荆素D．葛根素E．萝卜苷44．酶水解具有A．专属性B．选择性C．氧化性D．温和性E．不可逆性45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是A．酶水解B．剧烈酸水解C．酸水解D．氧化开裂法E．碱水解46．Smith裂解法中用到的试剂有A．过碘酸B．四氢硼钠C．浓硫酸D．氢氧化钠E．稀盐酸47．自中药中提取原生苷可采用A．冷水浸渍法B．沸水煎煮法C．乙醇回流提取法D．乙醚连续回流提取法E．酸水渗漉法48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是A.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保温49．用硅胶薄层检识糖时，为提高点样量，可在涂铺薄层板时加入A．硼酸B．磷酸二氢钠C．磷酸氢二钠D．醋酸钠E．亚硫酸氢钠50．自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是A．水B．乙醇C．醋酸乙酯D．乙醚E．石油醚（二）名词解释 [1-6]1．苷类2．苷元3．苷键4．苷键原子5．原生苷6．次生苷（三）填空题 [1-8]1．在糖或苷的中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加使层集于下层，有存在时则两液层交界处呈现，此反应为反应。
天然药物化学考试题(四)
天然药物化学考试题绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. 简述溶剂提取法的原理。
为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。
并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？①正丁醇-水；②丙酮-水；③丙酮-乙醇；④氯仿-水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶-水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯-甲醇。
8. 简述影响溶剂提取法的因素。
为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12. 简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。
14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。
15. 简述分配色谱的分离原理。
用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理？16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？17. 简述确定化合物分子式的方法。
18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法。
天然药物化学试题
天然药物化学试题（4）第四章填空题（每空0.5分，共20分）1. 香豆素是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳甜香气。
其母核为苯骈a-吡喃酮。
2 香豆素的结构类型通常分为下列四类：简单呋喃吡喃及其他。
3.香豆素类化合物在紫外光下多显示蓝色色荧光，G 位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光增强。
4.木脂素可分为两类，一类由桂皮酸和桂皮醇二种单体组成，称木脂素；另一类由丙烯苯和烯丙苯二种单体组成，称为新木脂素。
5. 醌类按其化学结构可分为下列四类：苯醌萘醌菲醌蒽醌。
6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为a-萘醌类。
7.游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能_升华__，此性质可用于蒽醌衍生物的__分离和纯化。
8. 羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显__红-紫红__色，而_蒽酚蒽酮二蒽酮_类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。
9. 蒽醌类是指具有_蒽醌母核__基本结构的化合物的总称，其中_1,4,5,8_位称为α位，_2,3,6,7_位称为β位。
10. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的蒽醌显_蓝-蓝紫___色；对位二酚羟基的蒽醌显_紫红-紫___色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显_橙红-红___色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显_橙黄-橙色___色。
11. Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反应)仅适用于醌环上有未被取代位置的_苯醌____及_萘醌___类化合物，__蒽醌__类化合物则无此反应。
12. 某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有__醌类__成分。
三、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）OOC 11H 23HOOH12O OOH 3OOCH 34OOOH OH CHCH 2CH CCH 33OH5O OOH OHCH 3HO6O OOHOH CH 3H 3COO OOH OHCH 37O OOH OHCH 2OHOO COOH89O OOHOHglcO OH OHCH 2OHHOCOOHO OHOHOglcOglc COOH101112答：1信筒子醌 2、胡桃醌 3、蓝雪醌 4、紫草素 5、大黄素 6、大黄素甲醚 7、大黄酚 8、芦荟大黄素 9、大黄酸 10、茜草素 11、 12、番泻苷B四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：CA. 溶于有机溶剂中露光放置B. 溶于碱液中避光保存C. 溶于碱液中露光放置D. 溶于有机溶剂中避光保存 2. 具有升华性的化合物是：CA. 蒽醌苷B. 蒽酚苷C. 游离蒽醌D. 香豆精苷 3. 以下化合物，何者酸性最弱：COOHOOO OHOHOHOOOHOHOHOHOOOHOHCOOHABCD4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：COOOglcOOOHOOHOOHABCD5.下列化合物，其IR νC=O 为1674，1620cm -1。
天然药物化学--卫生部规划教材--第4版
系统命名：
(heterosaccharide)
均多糖：在糖名后加字尾-an，如葡聚糖为glucan。 杂多糖：几种糖名按字母顺序排列后，再加字尾-an，
如葡萄甘露聚糖为glucomannan.
三、糖和苷的分类 四 、苷类 (glycoside) (又称配糖体)
a.
※极性吸附剂（如SiO2,Al2O3...)极性强，吸附力大 ※非极性吸附剂 (如活性炭 －对非极性化合物的吸附力强
(洗脱时洗脱力随洗脱剂的极性降低而增大)。
b.化合物的极性大小依化合物的官能团的极性大小
而定;
溶剂的极性大小可按其介电常数(ε)大小排列
（ 极性渐大 > ） :
己烷
ε 1.88
苯 无水乙醚
O CH2OH
HO HO OH
H,OH
三、糖和苷的分类
6、 氨基糖(amino sugar) 单糖的一个或几个醇羟基
置换成氨基。如庆大霉素的结构：
CH2NH2 OO
OH O NH2
OH NHCH3 OH
O
NH2 H2N
绛绛糖糖
2-脱脱 脱脱糖
加 加 糖糖
7 、去氧糖(deoxysugars) 单糖分子的一个或二个羟
苷类又称配糖体(glycoside)，是由糖或糖 的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子 联接而成的化合物。
一、 概述
糖和苷类的生理活性是多种多样的，糖是植物光合 作用的初生产物，通过它进而合成了植物中的绝大部分 成分。所以糖类除了作为植物的贮藏养料和骨架之外， 还是其它有机物质的前体。一些具有营养、强壮作用的 药物，如山药、何首乌、大枣等均含有大量糖类。苷类 种类繁多，结构不一，其生理活性也多种多样，在心血 管系统、呼吸系统、消化系统、神经系统以及抗菌消 炎，增强机体免疫功能、抗肿瘤等方面都具有不同的活 性，苷类已成为当今研究天然药物中不可忽视的一类成 分。许多常见的中药例如人参、甘草、柴胡、黄芪、黄 芩、桔梗、芍药等都含有苷类。
天然药物化学试题及答案（四）
天然药物化学试题及答案（四）《天然药物化学》模拟试题含答案（1卷）⼀、单选题（每题1分，共25分）1-5: A E B C E1、β-D-葡萄糖端基碳上质⼦的偶合常数为:A、6 ~8 HzB、3~ 4HzC、1~2HzD、9 ~10 HzE、11 ~12 Hz2、下列溶剂中，极性最⼤的是：A、苯B、环⼰烷C、⽯油醚D、⼄醚E、氯仿3、分离原理为分⼦筛的⾊谱为：A、离⼦交换⾊谱B、凝胶过滤⾊谱C、聚酰胺⾊谱D、硅胶⾊谱E、氧化铝⾊谱4、羰基的IR吸收峰位置：A、3000~2900 cm-1B、2400~2000cm-1C、1900~1650 cm-1D、1600~1500cm-1E、1500~1400 cm-15、苷元上巯基与糖分⼦中羟基脱⽔缩合成：A、N-苷B、酯-苷C、C-苷D、O-苷6、可⽤于区别⼤黄素和⼤黄素-8-葡萄糖苷的反应是：A、Molish反应B、加碱反应C、醋酸镁反应D、对亚硝基⼆甲苯胺反应E、硼酸显⾊反应7、⿁⾅毒素属于下列哪类⽊脂素：A、⼆苄基丁烷类B、芳基萘类C、联苯环⾟烯类D、四氢呋喃类E、双四氢呋喃类8、黄酮化合物结构中（）位引⼊-OH对颜⾊的影响最强。
A、3，5- OHB、5，7- OHC、7，4ˊ- OHD、3，7- OHE、5，6- OH9、⑴黄酮单糖苷、⑵黄酮双糖苷、⑶黄酮苷元在sephedex LH-20⾊谱柱上的先后流出顺序为：A、⑶>⑵>⑴ B 、⑶>⑴>⑵C、⑴>⑵>⑶D、⑵>⑴>⑶E、⑵>⑶>⑴10、具邻⼆酚羟基的蒽醌类与醋酸镁甲醇液反应显：A、橙黄—橙⾊B、蓝—蓝紫⾊C、橙红—红⾊D、紫红—紫⾊E、黄—橙黄⾊11-15: A C D B C11、能与Gibb’s试剂反应呈阳性的化合物有：A、5，7-⼆羟基⾹⾖素B、6,7-⼆羟基⾹⾖素C、线型呋喃⾹⾖素D、线型吡喃⾹⾖素E、6,7-⼆甲氧基⾹⾖素12、专⽤于鉴别苯醌及萘醌的反应是：B、博恩特雷格反应C、⽆⾊亚甲基蓝显⾊试验D、醋酸镁反应E、⾦属离⼦反应13、有挥发性的⾹⾖素的结构特点是：A、⾹⾖素的盐类B、游离呋喃⾹⾖素类C、游离吡喃⾹⾖素D、游离简单⾹⾖素E、⾹⾖素的苷类14、与对⼆甲氨基苯甲醛-浓硫酸试剂反应呈紫红⾊的是：A、环烯醚萜B、薁类C、倍半萜D、内酯E、醇类15、萜类化合物中可同卤素，卤化氢发⽣加成反应的基团是：A、酮基B、醛基C、双键D、羟基E、羧基16-20: E C D B A16、下列不能⽤于挥发油提取的⽅法是：A、蒸馏法B、溶剂提取法C、超临界萃取D、压榨法E、升华法17、分离挥发油中的酮类成分常⽤：A、邻苯⼆甲酸酐B、亚硫酸氢钠C、Girard试剂D、65%硫酸18、以硝酸银硅胶簿层来分离挥发油中的萜烯成分时，下列成分Rf值最⼩的是：A、萜⼆烯（顺式双键）B、萜三烯（反式双键）C、萜三烯（顺式双键）D、萜三烯（末端双键）E、萜⼆烯（反式双键）19、从⽔提液中萃取三萜皂苷的溶剂是：A、氯仿B、丁醇C、⼄醚D、⼄酸⼄酯E、苯20、⽔溶液振摇后产⽣⼤量持久性泡沫的是：A、皂苷B、黄酮C、三萜类D、⾹⾖素E、强⼼苷21-25: D A D C B21、关于⽣物碱的碱性叙述中，正确的是：A、N原⼦碱性SP2杂化>SP3杂化B、N原⼦附近有—OH碱性强C、N原⼦附近有双键碱性⼤D、N原⼦附近有—OH碱性弱E、N形成P~π共轭碱性⼤22、区别三萜皂苷与甾体皂苷的⽅法：A、20%三氯醋酸反应B、三氯化铁-冰醋酸C、氯仿-浓硫酸反应D、泡沫试验E、Liebermann-Burchard反应23、可利⽤碱性差异分离的⼀组⽣物碱是：A、苦参碱—氧化苦参碱B、⿇黄碱—伪⿇黄碱C、粉防已碱—防已诺林碱E、喜树碱—羟基喜树碱24、实验室常⽤于分离⽔溶性⽣物碱的试剂是：A、碘化铋钾B、碘化汞钾C、雷⽒铵盐D、苦味酸E、氯化⾦25、常⽤⽣物碱薄层层析显⾊剂是：A、硅钨酸B、改良碘化铋钾C、碘化铋钾D、碘-碘化钾E、雷⽒铵盐⼆、多项选择题（每题1分，共5分）1、⽣物合成的主要途径有：1、ABCDEA、⼄酸-丙⼆酸途径B、甲戊⼆羟酸途径C、莽草酸途径D、氨基酸途径E、复合途径2、苷的裂解⽅法有：2、ABCA、酶⽔解B、酸⽔解C、过碘酸裂解D、碱⽔解E、Klyne法3、下列黄酮类化合物中分⼦结构属平⾯型分⼦的有：3、ABCA、黄酮B、黄酮醇C、查⽿酮D、⼆氢黄酮E、异黄酮4、下列哪些为游离⾹⾖素的性质: 4、ABA、⾹味C、碱性D、⽔溶性E、溶⾎性5、可利⽤特殊功能基不同⽽分离的⽣物碱有：5、BDA、羟基⽣物碱B、内酯⽣物碱C、有机胺⽣物碱D、酚性碱E、醛基⽣物碱三判断题（每题1分，共5分）1、利⽤⽔解前后斐林试剂反应的对照可区别单糖还是多糖。
天然药物化学：实验四 柱层析分离芦丁和槲皮素以及聚酰胺TLC鉴定芦丁和槲皮素
三．实验操作步骤
• 4. 收集 用试管收集，每试管接收10 ml。 • 5. 检测 分离结果用TLC检测。
（二）芦丁和槲皮素聚酰胺色谱柱层析后的 试样进行聚酰胺薄膜层析操作
• 1. 配制展开剂，甲醇：丙酮：苯＝8：1：1 • 2. 将展开剂倒入展开缸中，展开缸中展开剂
1. 槲皮素与芦丁的结构
HO
O
OH OH
OH
OH
O
槲皮素
HO
O
OH OH
O Glc Rha
OH
O
芦丁
二、实验原理
• 根据聚酰胺的“双重功能”来进行分离。 • 一）．比较黄酮苷 • 1. 展开剂的极性较大（水溶性溶剂所占比
例>50%）时，如：含水醇或水：甲醇：丁 酮：乙酰丙酮=65：15：15：5; 洗脱先后 顺序: • 三糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元 • 理论: 用反相色谱理论来解释。
二实验原理?本实验利用聚酰胺在乙醇水系统中洗脱原理与rp18的洗脱原理类似因此芦丁先从聚酰胺柱上洗脱出来槲皮素后从丁先从聚酰胺柱上洗脱出来槲皮素后从聚酰胺柱上洗脱出来
实验四 柱层析分离芦丁和槲皮素以 及聚酰胺TLC鉴定芦丁和槲皮素
一 、实验目的
• 掌握用聚酰胺柱层析分离芦丁和槲皮素 的方法。
二、实验原理
二、实验原理
• 2）. 展开剂的极性较小（脂溶性溶剂所占 比例>50%）时，如：苯：丁酮：甲醇 = 60： 20：20; 洗脱先后顺序:
• 极性小的先洗脱，极性大的后洗脱。 • 用正相色谱理论来解释。
二、实验原理
• 二）．黄酮苷元之间的比较： • 用氢键吸附的原理来解释。
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识4_真题-无答案
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识4(总分146,考试时间600分钟)一、选择题A型题1. Kedde反应的试剂为（）A. 碱性亚硝酰铁氰化钠试剂B. 碱性3，5—二硝基苯甲酸试剂C. 碱性苦味酸试剂D. 碱性间二硝基苯试剂E. 碱性对二甲氨基苯甲醛试剂2. 用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的是（）A. 醋酐—浓硫酸反应B. 三氯乙酸反应C. Kedde反应D. 占吨氢醇反应E. 三氯化铁反应3. 占吨氢醇反应是作用于强心苷哪一部分的显色反应（）A. 甾体母核B. 环戊烷骈多氢菲C. 五元不饱和内酯环D. 六元不饱和内酯环E. α-去氧糖4. 温和酸水解的条件是（）A. 1％盐酸-丙酮液B. 3％~5％的硫酸C. 3％~5％的盐酸D. 0.02~0.05mol/L的盐酸E. 0.002~0.005mol/L的盐酸5. 下列苷类化合物最易酸水解的是（）A. 2-氨基糖苷B. 2-羟基糖苷C. 2-去氧糖苷D. 2，6-二去氧糖苷E. 6-去氧糖苷6. 医药工业上重要原料薯蓣皂苷，其水解产物薯蓣皂苷元结构类型为（）A. 螺甾烷醇型B. 异螺甾烷醇型C. 呋甾烷醇型D. 变形螺甾烷醇型E. 四环三萜皂苷元7. 甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生怎样的双键位移，而形成活性亚甲基（）A. 由20(21)移至2l(22)B. 由20(21)移至22(23)C. 由20(22)移至21(22)D. 由21(22)移至20(21)E. 由20(22)移至20 (21)8. C3位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的多数属于（）A. 强心苷类B. 甾体皂苷类C. 蟾毒类D. 甾醇苷类E. 蜕皮激素类9. 下列生物碱不易与酸成盐的是（）A. 季铵碱B. 叔胺碱C. 仲胺碱D. 酰胺型生物碱E. 脂肪胺类10. 氧化铝适合分离（）A. 酸类B. 酚类C. 生物碱类D. 苷类E. 蛋白质类11. 由氨基酸途径衍变而成的化合物类型是（）A. 糖类B. 脂肪有机酸类C. 黄酮类D. 生物碱类E. 萜类12. 可利用其草酸盐在水中溶解度小进行分离的是（）A. 麻黄碱B. 番木鳖碱C. 奎宁D. 奎尼丁E. 金鸡宁丁13. 用亲脂性溶剂提取具有碱性的游离生物碱，正确的方法是（）A. 1％HCl水溶液渗滤提取B. EtOH回流提取C. C6H6回流提取D. 药材加Na2CO3：液湿润后，用C6H6渗滤提取E. 药材1％HCl加液湿润后，用C6H6回流提取14. 用离子交换树脂法提取总生物碱，所选用的树脂类型应该是（）A. 大孔吸附树脂B. 弱酸型阳离子交换树脂C. 强酸型阳离子交换树脂D. 弱碱型阴离子交换树脂E. 强碱型阴离子交换树脂15. 使生物碱碱性增加的给电子基团是（）A. 烷基B. 羟基C. 羰基D. 醚基E. 苯基16. 属于两性生物碱的是（）A. 可待因B. 吗啡C. 莨菪碱D. 东莨菪碱E. 伪麻黄碱17. 下列生物碱碱性最强的是（）A. 伪麻黄碱B. 莨菪碱C. 小檗碱D. 番木鳖碱E. 秋水仙碱18. 下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是（）A. 苦参碱B. 氧化苦参碱C. 秋水仙碱D. 伪麻黄碱E. 莨菪碱19. 其盐酸盐在冷水中溶解度小的是（）A. 小檗碱B. 麻黄碱C. 伪麻黄碱D. 东莨菪碱E. 莨菪碱20. 生物碱的沉淀反应是利用大多数生物碱在什么条件下，与某些试剂作用生成不溶性复盐或络合物沉淀（）A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 中性水溶液D. 亲脂性有机溶剂E. 亲水性有机溶剂21. 生物碱分子中氮原子杂化方式与碱性大小的关系是（）A. sp1＞sp2＞sp3B. sp1＞sp3＞sp2C. sp2＞sp1＞sp3D. sp3＞sp2＞sp1E. sp3＞sp1＞sp222. 生物碱碱性大小的表示方法多用什么表示（）A. KaB. KbC. pKaD. pKbE. H23. 碘化铋钾与生物碱形成的沉淀的颜色是（）A. 紫色B. 橘红色C. 蓝色D. 黑色E. 黄色24. 雷氏铵盐的学名全称是（）A. 硫氰铬铵B. 硫化铵C. 四硫氰二铵铬酸氨D. 四硫氰二氨铬酸铵E. 二硫氰四氨铬酸铵25. 不能和生物碱沉淀试剂产生沉淀的是（）A. 多肽B. 蛋白质C. 生物碱D. 多糖E. 鞣质26. 下列化合物碱性最强的是（）A. 去甲麻黄碱B. 麻黄碱C. 伪麻黄碱D. 苯异丙胺E. 苯胺27. 硅胶薄层层析鉴定生物碱时，展开剂中常加氨水或二乙胺，其主要目的是（）A. 碱化环境，使斑点集中，抑制拖尾B. 加大展开剂极性，改善分离度C. 降低展开剂极性，改善分离度D. 展开时间减少，提高效率E. 消除边缘效应28. 生物碱在提取分离过程中，如需用到亲脂性有机溶剂，一般用（）A. 石油醚B. 乙醚C. 氯仿D. 环己烷E. 乙酸乙酯29. 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是（）A. 碘化铋钾B. 碘—碘化钾C. 碘化汞钾D. 硅钨酸E. 雷氏铵盐30. 吸附色谱分离生物碱，常用的吸附剂是（）A. 氧化镁B. 氧化铝C. 活性炭D. 纤维素E. 聚酰胺31. 分离碱性不同的混合生物碱，可采取（）A. 简单萃取法B. 梯度pH萃取法C. 醋酸铅沉淀法D. 碱溶酸沉法E. 分馏法32. 影响无叶豆碱两个氮原子△pKa相差8.1的主要原因是（）A. 杂化方式不同B. 诱导效应的影响C. 共轭效应的差异D. 诱导-场效应E. 氢键效应33. 麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱的原因是（）A. 两者氮原子杂化方式不同B. 麻黄碱结构中比伪麻黄碱多了个吸电子的羟基C. 麻黄碱结构中比伪麻黄碱少了个给电子的烷基D. 麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较稳定E. 麻黄碱质子化后共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较不稳定34. 乌头和附子主含什么类型生物碱（）A. 二萜类B. 二倍半萜类C. 倍半萜类D. 异喹啉类E. 单萜吲哚类35. 酸水提取法的缺点是（）A. 使生物碱大分子有机酸盐变成小分子无机酸盐B. 提取要求装置较高C. 水溶性生物碱难以提取D. 提取液体积大，浓缩困难，水溶性杂质多E. 无毒，成本较高36. 可采用升华法提取的生物碱是（）A. 黄连素(小檗碱)B. 汉防己甲素(粉防己碱)C. 汉防己乙素(防己洛林碱)D. 咖啡因E. 吗啡碱37. 可采用水蒸气蒸馏法提取的生物碱是（）A. 可待因B. 麻黄碱C. 苦参碱D. 莨菪碱E. 喜树碱38. 亲脂性存机溶剂提取生物碱，使用前先应对药材进行何种特殊处理（）A. 粉碎药材B. 少量酸水湿润药材C. 少量碱水湿润药材D. 烘干药材E. 煮沸药材39. 下列碱性基团质子化，质子不是加到N原于上的是（）A. 胍基B. 脂肪胺C. 芳香胺D. 季铵碱E. N—烷杂环胺40. 下列生物碱中，有颜色的是（）A. 黄连素B. 乌头碱C. 汉防己乙素D. 咖啡因E. 吗啡碱41. 亲水性游离生物碱一般是指（）A. 生物碱盐类B. 叔胺类生物碱C. 仲胺类生物碱D. 季铵类和某些含氮—氧化合物的生物碱E. 酰胺类生物碱42. 某生物碱分子式为C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>O<sub>4</sub>N,其不饱和度是（）A. 6B. 8C. 10D. 12E. 13二、选择题B型题A.三氯化铁反应B.三氯乙酸反应C.异羟肟酸铁反应D.泡沫试验bat反应43. 可区别甾体皂苷和三萜皂苷的是（）44. 可区别甘草酸和甘草次酸的是（）** B.saponin C.cholestrine D.glycyrrhizic acid E.ginsenoside45. 甘草酸的专业词汇为（）46. 皂苷苦元的专业词汇为（）**反应 B.Keller—Kiliani反应 C.Liebemann—Burchard反应D.Molish反应 E.Shear反应47. 区别2—去氧糖和2—羟基糖的反应是（）48. 区别强心甾烯和海葱甾二烯的是（）A.蟾毒类B.紫花洋地黄苷AC.薯蓣皂苷D.β—胡萝卜苷E.胆酸49. 占吨氢醇反应阳性的是（）50. 能够被碱水解的是（）** glycosides B.Cardiac aglycones C.Steroidal saponinsD.Spirostane E.Dioscin51. 强心苷的英文词汇是（）52. 甾体皂苷的英文词汇是（）**—葡萄糖 B.L—鼠李糖 C.D—洋地黄糖 D.D—洋地黄毒糖E.D—加拿大麻糖53. 属于6-去氧糖的是（）54. 属于2，6-二去氧糖的是（）A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.莨菪碱55. 其分子结构中就有三元氧环的是（）56. 共轭酸的分子内氢键较稳定的是（）**＜2B.pKa为2~7C.pKa为7~11D.pKa＞11E.pKa＞1357. 中强碱的范围是（）58. 强碱的范围是（）59. 阿托品的结构式是（）60. 麻黄碱的结构式是（）A.生物碱B.黄酮C.三萜皂苷D.强心苷E.挥发油61. 中药槐米中的主要化学成分类型是（）62. 乌头中的主要化学成分类型是（）A.氯仿中加十倍量乙醚B.冷苯处理C.氢氧化钠溶解D.氯化钠盐析E.草酸处理63. 分离汉防己甲素和汉防己乙素的简单方法是（）64. 分离麻黄碱和伪麻黄碱的简单方法是（）65. 吗啡的化学结构是（）66. 可待因的化学结构是（）67. 苦参碱的结构是（）68. 有颜色的是（）三、选择题X型题69. 甾体皂苷元按其基本骨架可分为（）A. 螺甾烷醇型B. 异螺甾烷醇型C. 呋甾烷醇型D. 变形螺甾烷醇型E. 强心甾烯型70. 甾体皂苷的结构特征有（）A. 甾体皂苷元共6个环，甾体母核4个，E和F环以螺缩酮形式相连，构成螺旋甾烷结构B. A／B有顺、反稠合方式，B／C和C／D环均为反式C. E和F环有3个手性碳原子，其中25R型较25S型不稳定D. 组成甾体皂苷的糖以D-葡萄糖、D-半乳糖、L-鼠李糖等多见E. 甾体皂苷分子中不含羧基，故又称中性皂苷71. 欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）A. 碳酸氢钠水解B. 碳酸氢钾水解C. 氢氧化钙水解D. 氢氧化钡水解E. 氢氧化钠水解72. 下列强心苷中，对Keller—Kiliani反应阳性的是（）A. 苷元-3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖B. 苷元-3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖C. 苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖D. 苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-p-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖E. 苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖73. 下列关于强心苷的提取分离正确的是（）A. 一般选用含水氯仿进行提取B. 为了提取原形强心苷元，可先用3％~5％的盐酸充分水解强心苷后，再提取C. 分离强心苷元或脂溶性苷时，一般采用硅胶吸附层析进行分离D. 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用分配色谱法E. 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用氧化铝吸附色谱法74. 生物碱盐可溶于（）A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 氯仿E. 酸水75. 下列物质可用生物碱沉淀试剂检查的是（）A. 咖啡因B. 小檗碱C. 粉防己碱D. 苦参碱E. 麻黄碱76. 化合物中的N原子具有（）A. 碱性N1＜N2B. 碱性N1＞Nz 2C. N1易成盐D. N2易成盐E. N1和N2均为sP2 杂化77. 使生物碱碱性减小的吸电子基团有（）A. 烷基B. 羟基C. 羰基D. 醚基E. 苯基78. 可用于分离苦参碱和氧化苦参碱的方法有（）A. 碱水处理B. 溶于少量氯仿加10倍量乙醚C. 氧化铝柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，先下苦参碱，后下氧化苦参碱D. 硅胶柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，先下氧化苦参碱，后下苦参碱E. 加水溶解79. 用甲醇或乙醇提取药材中的生物碱，可提取出（）A. 游离生物碱B. 生物碱无机酸盐C. 生物碱有机酸盐D. 季铵型生物碱E. 两性生物碱80. 影响生物碱碱性大小的因素有（）A. 氮原于的杂化方式B. 电性效应C. 诱导-场效应D. 空间效应E. 分子内氢键81. 属于异喹啉类衍生物的生物碱是（）A. 药根碱B. 小檗碱C. 罂粟碱D. 长春碱E. 长春新碱82. 下列化合物室温下能溶于碱水的是（）A. 可待因B. 吗啡C. 小檗碱D. 汉防己乙素E. 槟榔次碱83. 梯度pH萃取法分离的正确操作是（）A. 总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出B. 总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由强到弱分出C. 总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出D. 总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液PH值由高到低，生物碱依次由弱到强分出E. 总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由高到低，生物碱依次由强到弱分出84. 在进行生物碱类物质层析分离时，需在碱性条件下进行，可以采用（）A. 展开剂中加入二乙胺，既碱化环境，还可调节展开剂极性大小B. 展开槽中放置一盛有氨水的器皿C. 涂铺硅胶薄层时，用稀碱水溶液制板D. 使用氧化铝作为吸附剂E. 生物碱先碱化后再分离85. 水溶性生物碱如何提取（）A. 氯仿回流提取B. 将溶液碱化至pH值达12以上，正丁醇萃取C. 将溶液酸化至pH值达2~3，正丁醇萃取D. 将溶液碱化至pH值达12以上，雷氏铵盐沉淀E. 将溶液酸化至pH值达2~3，雷氏铵盐沉淀86. 以下关于莨菪碱的有关表述，正确的是（）A. 无色，有旋光，且为左旋B. 其外消旋体即为阿托品C. 碱性强于东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱D. Vitali反应呈阳性，氯化汞反应中，最后加热可将氯化汞转变成砖红色的氧化汞沉淀E. 能被酸水解成莨菪醇和莨菪酸，而不能被碱水解87. 生物碱酸水提取后，如何纯化和富集生物碱（）A. 通过强碱型阴离子交换树脂B. 通过强酸型阴离子交换树脂C. 通过强酸型阳离子交换树脂D. 酸水液加碱沉淀，过滤E. 酸水液碱化后，氯仿萃取88. 关于生物碱性状描述正确的是（）A. 多数为结晶形固体，少数为非晶形粉末，个别为液体B. 多具有苦味，少数呈辛辣味C. 一般无色或白色，少数有颜色D. 少数液体生物碱及个别小分子固体生物碱具有挥发性，可随水蒸气蒸馏E. 咖啡因等个别生物碱具升华性89. 生物碱盐类的溶解性规律正确的是（）A. 一般易溶于水，可溶于醇，难溶于亲脂性有机溶剂B. 生物碱在酸水中成盐溶解，加碱后又游离析出沉淀C. 有机酸盐溶解度大于无机酸溶解度D. 含氧无机酸盐溶解度大于不含氧无机酸盐溶解度E. 大分子有机酸盐溶解度大于小分子有机酸盐溶解度四、是非判断题90. 某植物的水提取液经振摇，产生泡沫，即说明该植物中含有皂苷类化合物。
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第一章绪论填空题1. 中药化学是一门( )，主要运用（）及其它现代科学理论和技术等研究（）的学科。
2．中药方剂各组成药味的有效成分之间通过配伍最有可能出现的物理变化是（）的改变，从而对（）产生相应的影响。
3．对中药的化学成分与中药味之间的相关性进行的研究也总结出一些初步规律。
如以辛味药为例，辛味药含（）成分者最多，其次是（）。
选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ):BA、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):?A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是( )BA、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( )?A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( )AA、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离?A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( B )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物判断题1. 两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
2. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质, 因此称之为一次代谢产物。
3. 利用13C-NMR的门控去偶谱, 可以测定13C-1H的偶合数。
4. 凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同. 达到分离, 而不是根据分子量的差别。
解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS综合题某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离,提取分离流程如下,根据题意进行填空:水提液强酸型树脂通过液被吸附物质强碱性树脂 1 . NH4OH2. 强碱性树脂通过液被吸附物质( ) 稀碱液通过液被吸附物( ) 用HCl洗( ) ( )第二章中药化学成分的一般研究方法填空题1．中药化学成分大多属于（），按其生物合成途径可分为（）和（）。
2．中药二次代谢产物的主要生物合成途径为（）、（）、（）、（）和复合途径3．通过乙酸-丙二酸途径能生成（）、（）、（）等化合物。
4．通过甲戊二羟酸途径能生成（）、（）化合物。
5．通过莽草酸途径衍化生成（）、（）、（）等化合物。
6．中药有效成分的提取分离方法应根据被提取成分的（）和考虑各种提取分离技术的（）和（）进行选定，使所需要的（）能充分地得到提取和分离。
7．采用溶剂法提取中药有效成分要注意（），溶剂按（）可分为三类，即（），（）和（）。
8．超临界萃取法是一种集（）和（）于一体，又基本上不用（）的新技术。
9．中药化学成分中常见基团极性最大的是（），极性最小的是（）。
10．利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（），可采用（）而达到分离。
11．利用中药化学成分能与某些试剂（），或加入（）后可降低某些成分在溶液中的（）而自溶液中析出的特点，可采用（）进行分离。
12．凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（），其原理主要是（），根据凝胶的（）和被分离化合物分子的（）而达到分离目的。
13．离子交换色谱主要基于混合物中各成分（）差异进行分离。
离子交换剂有（）、（）和（）三种。
14．大孔树脂是一类没有（），具有（），（）的固体高分子物质，它可以通过（）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。
15．中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是（），（）不仅可给出化合物的（），还可以直接给出化合物的（）。
16．正常1H-NMR谱技术，能提供的（），主要是质子的（）、（）及（）。
17．NOE为（），是在核磁共振中选择地照射一种质子使其饱和，则与该质子在（）位臵上接近的另一个或数个质子的信号强度增高的现象。
它不但可以找出（）的两个核的关系，还可以反映出不互相偶合，但（）较近的两个核间关系。
18．常见的13C-NMR测定技术有（）、（）、（）和（）等。
19．lH-1H COSY也称氢-氢化学位移相关谱，是同一个偶合体系中（）的偶合相关谱，可以确定（）以及质子之间的（）和（）。
20．（）特别是13C-lH COSY谱，对于鉴定化合物的结构是十分重要的方法，常用的有（）谱和（）谱。
21．HMQC谱是通过lH核检测的（），此谱能反映 lH核和（）的关联关系，以确定（）。
22．HMBC谱是通过lH核检测的（），它把lH核和（）关联起来，可以检测（）。
23．用（）进行糖苷结构的测定，可以获得有关（）分子量、（）结构、（）序列等信息。
24．旋光谱和（）用于测定（）化合物的（）和（）、确定某些官能团在手性分子中的位臵。
第三章糖和苷类化合物填空题1．多糖是一类由（）以上的单糖通过（）键聚合而成的化合物，通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。
2．糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（）型，向下的为（）型。
3．端基碳原子的相对构型α或β是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（）为β构型，在环的（）为α构型。
4．苷类是（）与另一非糖物质通过（）连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为（）。
5．苷中的苷元与糖之间的化学键称为（），苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为（）。
6．苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为（），根据形成苷键的苷元羟基类型不同，又分为（）、（）、（）和（）等。
7．苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。
一般而言，苷元是（）物质而糖是（ ）物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（）。
8．由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。
但（）、（ ）、（ ）和（ ）的苷类易为碱催化水解。
9．麦芽糖酶只能使（）水解；苦杏仁酶主要水解（）。
10．（ ）及（）两种质谱法是目前测定苷类分子量的常用方法，其中（）还能够直接测定苷类化合物的分子式。
11．13C-NMR 谱是确定苷元和糖之间连接位臵的有效方法。
醇类羟基的苷化，可引起苷元α-碳向低场位移（ ）ppm,β-碳向高场位移（）ppm ；而酚羟基的苷化，可引起苷元α-碳向（ ）位移，β-碳向（ ）位移。
12．确定苷键构型的方法主要有三种：（）、（ ）和（ ）。
13.某苷类化合物中糖部分为一双糖, 1—6相连。
用过碘酸氧化, 应消耗( )克分子过碘酸。
14.苷类的酶水解具有( )性, 是缓和的水解反应。
15.凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。
如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。
16.Molish 反应的试剂是( )，用于鉴别( ), 反应现象是( )。
选择题1、属于碳苷的是( )2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是( )A 、七碳糖苷B 、五碳糖苷C 、六碳糖苷D 、甲基五碳糖苷3、天然产物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最难水解的苷是( )A 、糖醛酸苷B 、氨基糖苷C 、羟基糖苷D 、2, 6—二去氧糖苷4、用0.02—0.05mol/L 盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是( )A 、2—去氧糖苷B 、6—去氧糖苷C 、葡萄糖苷D 、葡萄糖醛酸苷5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( )H 2CCH CH 2NNNNNH 2OHOHOOgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.BC.D.E.A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定6、Smith裂解法所使用的试剂是( )A、NaIO4B、NaBH4C、均是D、均不是简述下列各题1、解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移2、什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?第四章醌类化合物填空题1．醌类化合物在中药中主要分为（）、（）、（）、（）四种类型。
2．中药中苯醌类化合物主要分为（）和（）两大类。
3．萘醌类化合物分为（）、（）及（）三种类型。
4．中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醌属于（）结构类型。
5．中药紫草中的紫草素属于（）结构类型。
6．中药丹参根中的丹参醌ⅡA属于（）化合物。
7．中药丹参根中的丹参新醌甲属于（）化合物。
8．大黄中游离蒽醌类成分主要为（）、（）、（）、（）和（）。
9．新鲜大黄含有（）和（）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（）就可入药。
10．根据羟基在蒽醌母核上位臵不同，羟基蒽醌可分为（）和（）两种，前者羟基分布在（）上，后者羟基分布（）上。
11．Borntr?ger反应主要用于检查中药中是否含（）及（）化合物。
12．对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（）的专属性反应。
13．游离蒽醌的分离常用（）和（）两种方法。
14．用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为（）。
15．常用的甲基化试剂有（）、（）及（）等。
16．CH2N2/Et2O甲基化试剂主要反应功能基是（），（）和（）。
17．乙酰化试剂醋酐+硼酸在冷臵条件下主要作用的位臵是（）和（）。
18．羟基蒽醌在UV 吸收光谱中主要有（）个吸收峰。
19．蒽醌母核上具有β-酚羟基则第三峰吸收强度log ε值在（ ）以上。
20．在IR 光谱中，α-羟基蒽醌的吸收频率在（）以下。
选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是( )。
A 、甾体皂苷B 、三萜皂苷C 、生物碱类D 、蒽醒类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝B 、5%盐酸水溶液C 、5%NaOH 水溶液D 、甲醛 用化学方法区别下列各组化合物: 1、2、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:( )＞( )＞( )＞( )。
１、 比较下列化合物的酸性强弱( )＞( )＞( )＞( )＞( )＞( )。
O OH OHOHOOO ABC OOOHCH 3OO OHCOOHOHOH OHOOOHCH 3OOOH CH 3OHOHABCDOO OH OHOHOH 2COHHOH 2CHOH 2C提取分离从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3 CH 3 OHE β-sitosterol判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X ”) 1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。