解热镇痛药的解热作用实验
重连口服液解热镇痛抗炎免疫作用的实验研究
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药品生产技术《解热镇痛抗炎药的基本药理作用及其作用机制》
解热镇痛抗炎药的根本药理作用及作用机制解热镇痛抗炎药〔antimatory drugs〕是一类具有解热、镇痛，大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。
由于化学结构及抗炎机制与甾体类抗炎药糖皮质激素不同，故又称为非甾体类抗炎药〔non-steroidal anti-inflammatory drugs〕。
本类药物在化学结构上虽属不同类别，但作用机制相同，通过抑制体内前列腺素〔prostaglandin，PG〕的合成，所以具有以下共同作用：1．解热作用人的正常体温保持在相对恒定水平〔37℃左右〕，是由下丘脑体温调节中枢通过对产热、散热两个过程的精细调节来维持的。
发热是由于病原体及其毒素〔局部是由于组织损伤、变态反响、恶性肿瘤等〕刺激中性粒细胞释放内热源，内热源作用于下丘脑体温调节中枢，使该处的前列腺素合成与释放增加，尤其是PGE2对体温调节中枢作用最强，使体温调定点升高〔37℃以上〕，机体产热增加，散热减少，引起体温升高。
解热镇痛抗炎药通过抑制下丘脑前列腺素合成酶，使前列腺素合成减少，通过增加散热而使体温降至正常。
本类药物只能降低发热患者的体温，而对正常体温无影响，不能使发热者的体温降至正常以下，不需要配合物理降温，与氯丙嗪对体温的影响有所不同。
2．镇痛作用当组织受损或出现炎症时，局部可产生并释放一些致痛物质〔如缓激肽、组胺、前列腺素等〕，前列腺素不仅具有刺激痛觉感受器引起疼痛的作用，还能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性〔增敏作用〕，产生持续性钝痛。
本类药物通过抑制外周组织及炎症部位前列腺素的合成和释放，对慢性钝痛有较好的镇痛效果。
目前认为镇痛作用部位主要在外周。
解热镇痛抗炎药具有中等程度的镇痛作用，镇痛强度弱于吗啡类镇痛药，对慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及月经痛等有良好的镇痛作用，对轻度癌性疼痛也有较好的镇痛作用，是WHO推荐的“癌症三阶梯治疗方案〞治疗轻度疼痛的主要药物。
但对各种锐痛疗效差，对内脏平滑肌绞痛无效。
提取阿司匹林的实验报告
一、实验目的1. 学习并掌握从阿司匹林片剂中提取阿司匹林的方法；2. 掌握溶解、过滤、结晶等基本实验操作；3. 了解阿司匹林的物理化学性质。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
阿司匹林在水中微溶，但在乙醇、氯仿等有机溶剂中溶解度较大。
本实验通过将阿司匹林片剂溶解在有机溶剂中，然后过滤、结晶，从而提取出阿司匹林。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、漏斗、布氏漏斗、滤纸、蒸发皿、磁力搅拌器、酒精灯、温度计、研钵、药匙等；2. 试剂：阿司匹林片剂、乙醇、氯仿、蒸馏水、无水硫酸钠等。
四、实验步骤1. 称取适量阿司匹林片剂（约0.5g），置于研钵中，用研杵研碎成粉末；2. 将研碎的阿司匹林粉末转移至烧杯中，加入适量乙醇，用磁力搅拌器搅拌至阿司匹林完全溶解；3. 将烧杯中的溶液过滤，收集滤液；4. 将滤液转移至蒸发皿中，置于酒精灯上加热，边加热边搅拌，直至滤液浓缩至饱和；5. 停止加热，待溶液冷却至室温，观察结晶现象；6. 用滤纸过滤结晶，收集滤纸上的晶体；7. 将滤纸上的晶体用无水硫酸钠干燥，得到纯净的阿司匹林。
五、实验结果与分析1. 阿司匹林片剂在乙醇中溶解良好，经过过滤、结晶等操作，成功提取出阿司匹林晶体；2. 提取得到的阿司匹林晶体呈白色，结晶良好，说明实验操作正确；3. 通过本实验，掌握了从阿司匹林片剂中提取阿司匹林的方法，以及溶解、过滤、结晶等基本实验操作。
六、实验总结本实验通过从阿司匹林片剂中提取阿司匹林，掌握了溶解、过滤、结晶等基本实验操作。
实验结果表明，通过选择合适的溶剂和操作条件，可以成功提取出纯净的阿司匹林晶体。
在实验过程中，需要注意以下几点：1. 研碎阿司匹林片剂时，应尽量将片剂研碎成粉末，以提高溶解度；2. 溶解过程中，应充分搅拌，确保阿司匹林完全溶解；3. 结晶过程中，应控制加热温度和加热时间，以获得良好的结晶效果。
通过本次实验，加深了对阿司匹林物理化学性质的理解，为今后的实验学习和研究奠定了基础。
阿司匹林实验报告
综合实验报告题目：阿司匹林的合成、表征及含量测定姓名：罗曼专业班级：工业分析2班学号：0806060213同组者：蔡召志指导教师：万其进、喻徳忠2010年 9 月17日目录摘要 (3)中文摘要 (3)英文摘要 (3)前言 (4)阿司匹林简介 (4)阿司匹林的常见合成方法及比 (5)本实验中采用的合成法 (6)阿司匹林的常见表征及鉴定方法 (7)本实验中采用的表征及鉴定方法 (9)实验内容 (9)实验仪器与试剂 (9)阿司匹林的合成 (9)乙酰水杨酸的表征实 (10)乙酰水杨酸的含量分析实验 (10)结果与讨论 (11)对合成产品的表征 (11)对合成产品的含量分析 (13)结论与建议 (16)参考文献…………………………………………… (17)摘要：以水杨酸和醋酸酐在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸，副产物采用饱和碳酸氢钠溶液洗涤并用乙酸乙酯重结晶除去。
产率为乙酰水杨酸具有一系列特殊的结构，在红外光谱图中，可以出现多个特征振动频率吸收峰，与标准红外光谱图比较，再结合产品的熔点，可以对合成的产品进行表征。
在过量氢氧化钠介质中，乙酰水杨酸定量水解为水杨酸。
水杨酸含有苯环，在紫外光照射下会产生芳香族化合物的特征吸收B 带和E带。
其中E2带由于共轭效应红移与K带范围。
此外，水杨酸还含有羧基和羟基，可以产生K带和R带吸收。
谱图中可以出现K带R带和B带吸收，以K带吸收最强，位于290~300nm处。
紫外吸收吸光度符合朗勃-比尔定律，即水杨酸的吸光强度在一定条件下与阿司匹林浓度成线性关系。
因此，可以用标准曲线法测定乙酰水杨酸的含量。
此外，乙酰水杨酸的分子结构中含有羧基，在溶液中离解出一个质子。
用NaOH标准溶液直接滴定，用酚酞作指示剂可分析其含量。
操作中控制温度在100C以下，在中性乙醇溶液中用NaOH标准溶液滴定，可有效防止乙酰水杨酸水解，得到较为理想的结果。
Abstract: salicylic acid and acetic anhydride, concentrated sulfuric acid catalyst in the synthesis of acetylsalicylic acid,by-product washed by saturated sodium bicarbonate solution and recrystallized with ethyl acetate to remove. YieldAspirin has a series of special structure, in the IR spectrum, you can have multiple characteristic vibrational frequencies of absorption peaks, compared with the standardinfrared spectra, combined with the melting point of products that can characterize the synthesized products.Excess sodium hydroxide in the medium, the quantitative hydrolysis of acetylsalicylic acid salicylic acid. Acid containing benzene, under UV irradiation produces characteristic absorption of aromatic compounds with B and E bands. One E2 conjugation with the redshift and K band range. In addition, it also contains salicylic acid carboxyl and hydroxyl groups, can produce K band and R band absorption. K band spectra can occur with the absorption of R & B band to K band absorption of the strongest, at 290 ~ 300nm Department. UV absorbance found Langbo - Beer law, the absorption intensity of salicylic acid under certain conditions, a linear relationship between the concentration of aspirin. Therefore, the standard curve method can be used acetyl salicylic acid.In addition, the molecular structure of acetylsalicylic acid carboxyl, dissociation in solution a proton. Direct titration with NaOH standard solution, using phenolphthalein as indicator to analyze its content. Operating in controlled temperature 100C below the neutral ethanol using NaOH standard solution titration, which can effectively prevent the hydrolysis of acetylsalicylic acid, are more satisfactory results.1 前言1.1阿司匹林简介中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin英文别名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acidum Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、Salitison、Salicylic Acid Acetate等拉丁名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸IUPAC命名法：2-ethanoylhydroxybenzoic acid分子结构式为：C9H8O4分子相对质量：180.16<B>用途：1.解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。
扑热息痛精制实验报告
一、实验目的1. 理解扑热息痛（对乙酰氨基酚）的基本性质和精制原理。
2. 掌握扑热息痛的精制方法，包括重结晶、过滤等操作步骤。
3. 学习如何通过精制提高扑热息痛的纯度，确保药品质量。
二、实验原理扑热息痛是一种常用的解热镇痛药，具有较好的水溶性和较差的有机溶剂溶解性。
精制扑热息痛主要是通过重结晶的方法，利用其在不同溶剂中的溶解度差异，使杂质和未反应的原料分离出来，从而提高产品的纯度。
三、实验材料与仪器材料：- 扑热息痛粗品- 乙醇- 冰- 烧杯- 玻璃棒- 热水浴- 精密天平- 滤纸- 滤斗- 烧瓶- 冷却水- 酒精灯四、实验步骤1. 称量与溶解：- 称取一定量的扑热息痛粗品，放入烧杯中。
- 加入适量的乙醇，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
2. 过滤：- 将溶液通过预先折叠好的滤纸过滤，去除不溶性杂质。
- 收集滤液，弃去滤渣。
3. 冷却结晶：- 将滤液置于冰水浴中冷却，使扑热息痛析出结晶。
- 待结晶完全形成后，取出烧杯，用滤纸过滤，收集结晶。
4. 洗涤与干燥：- 使用少量乙醇洗涤结晶，去除表面的杂质。
- 将洗涤后的结晶置于干燥器中干燥，直至恒重。
5. 称量与计算：- 称量干燥后的扑热息痛，计算精制前后的纯度变化。
五、实验结果与分析结果：- 精制前扑热息痛的纯度为90%，精制后纯度提高到98%。
分析：- 通过重结晶方法，成功提高了扑热息痛的纯度。
- 精制过程中，乙醇作为溶剂，具有良好的溶解性和挥发性，有利于结晶的形成和杂质的去除。
- 冷却结晶过程中，温度的控制在结晶速度和纯度方面起着重要作用。
六、实验结论1. 扑热息痛的精制方法可行，通过重结晶可以有效提高其纯度。
2. 乙醇是理想的溶剂，适用于扑热息痛的精制。
3. 温度控制对结晶速度和纯度有显著影响。
七、实验注意事项1. 在实验过程中，应严格按照操作规程进行，确保安全。
2. 在过滤过程中，注意滤纸的折叠和放置，避免滤液泄漏。
3. 在冷却结晶过程中，注意温度控制，避免结晶速度过快或过慢。
扑热息痛片剂实验报告
一、实验目的1. 了解扑热息痛的药理作用和临床应用。
2. 掌握扑热息痛片剂的制备工艺。
3. 熟悉片剂的质量评价方法。
4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理扑热息痛（对乙酰氨基酚）是一种常用的解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
其作用机制主要是通过抑制中枢神经系统前列腺素的合成，从而减轻疼痛和炎症反应。
本实验旨在制备扑热息痛片剂，并对其质量进行评价。
三、实验材料与仪器材料：1. 扑热息痛原料药2. 稀盐酸3. 碳酸氢钠4. 糖粉5. 淀粉6. 羧甲基淀粉钠7. 硅藻土8. 乙醇9. 蒸馏水仪器：1. 粉碎机2. 混匀器3. 压片机4. 精密天平5. 水浴锅6. 滴定仪7. 紫外分光光度计8. 烘箱四、实验步骤1. 原料处理：将扑热息痛原料药过100目筛，备用。
2. 制粒：将过筛的扑热息痛粉末与淀粉、硅藻土混合均匀，加入适量蒸馏水，用混合器充分搅拌制成软材。
然后将软材过20目筛，制得湿颗粒。
3. 干燥：将湿颗粒放入烘箱中，在60℃下干燥至恒重。
4. 压片：将干燥后的颗粒加入适量糖粉，用混合器充分混合均匀。
然后加入适量稀盐酸和碳酸氢钠，调节pH值至6.5左右。
将混合均匀的颗粒加入压片机中，压成片剂。
5. 片剂质量评价：a. 外观检查：观察片剂的外观，要求表面光洁，色泽一致，无花斑、裂纹、松片等现象。
b. 含量测定：采用紫外分光光度法测定扑热息痛的含量。
c. 溶出度测定：采用溶出度测定仪测定片剂的溶出度。
d. 崩解时限测定：采用崩解时限测定仪测定片剂的崩解时限。
e. 重量差异测定：随机抽取若干片剂，称重，计算重量差异。
f. 微生物限度检查：采用无菌检查法检查片剂的微生物限度。
五、实验结果与分析1. 外观检查：所制备的扑热息痛片剂外观光洁，色泽一致，无花斑、裂纹、松片等现象。
2. 含量测定：测定结果表明，扑热息痛的含量符合药典规定。
3. 溶出度测定：测定结果表明，扑热息痛的溶出度符合药典规定。
对乙酰氨基酚实验报告
一、实验目的1. 掌握乙酰氨基酚的合成方法；2. 了解乙酰氨基酚的物理性质和化学性质；3. 掌握实验操作的技能和注意事项。
二、实验原理乙酰氨基酚（Paracetamol）是一种常用的解热镇痛药，化学名称为N-（4-羟基苯基）乙酰胺。
本实验采用乙酰化法合成乙酰氨基酚，反应原理如下：C6H4(OH)NH2 + CH3COCl → C6H4(OH)NHCOCH3 + HCl三、实验材料与仪器1. 实验材料：对氨基苯酚、冰醋酸、氯化氢、无水碳酸钠、活性炭、蒸馏水、乙醚、无水硫酸钠等；2. 实验仪器：锥形瓶、烧杯、玻璃棒、冷凝管、电热套、水浴锅、烘箱、分光光度计、电子天平、干燥器等。
四、实验步骤1. 准备反应溶液：称取一定量的对氨基苯酚，加入适量冰醋酸，搅拌溶解；2. 滴加氯化氢：在搅拌下，将氯化氢滴加至反应溶液中，控制滴加速度，直至溶液呈淡黄色；3. 加热回流：将反应溶液转移至锥形瓶中，加入适量的无水碳酸钠，用冷凝管连接烧瓶，在水浴锅中加热回流，保持溶液微沸，反应时间为1.5小时；4. 冷却、过滤：将反应溶液冷却至室温，过滤除去固体杂质，得到滤液；5. 蒸发浓缩：将滤液转移至烧杯中，用酒精灯加热蒸发浓缩，至溶液体积约为原来的1/10；6. 结晶：将浓缩后的溶液转移至锥形瓶中，加入适量的乙醚，搅拌、静置，使乙酰氨基酚结晶析出；7. 收集、干燥：用滤纸收集乙酰氨基酚晶体，置于干燥器中干燥，得到乙酰氨基酚产品。
五、实验结果与讨论1. 产物鉴定：通过熔点测定、红外光谱、核磁共振等手段对产物进行鉴定，确认产物为乙酰氨基酚；2. 产率计算：实验所得乙酰氨基酚的产率为40%；3. 性质研究：乙酰氨基酚为白色结晶，熔点为168-170℃，易溶于水、乙醇和乙醚，具有解热镇痛作用。
六、实验结论1. 本实验成功合成了乙酰氨基酚，产率为40%；2. 乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，是一种常用的药物；3. 通过本实验，掌握了乙酰氨基酚的合成方法、物理性质和化学性质。
扑热息痛的综合实验报告
一、实验目的1. 了解扑热息痛的化学性质和药理作用。
2. 掌握扑热息痛的合成方法及工艺流程。
3. 学习分析扑热息痛的质量控制方法。
二、实验原理扑热息痛，又称对乙酰氨基酚，是一种常用的解热镇痛药。
其化学结构为对乙酰氨基酚，分子式为C8H9NO2，分子量为151.16。
扑热息痛具有解热、镇痛、抗炎作用，适用于感冒、头痛、牙痛、关节痛等症。
三、实验材料与仪器材料：1. 对乙酰氨基酚（纯度≥98%）2. 冰醋酸3. 乙醚4. 乙醇5. 氯化钠6. 氢氧化钠7. 水合氯醛8. 重铬酸钾9. 碘化钾10. 硫酸铜仪器：1. 热水浴2. 滴定管3. 分光光度计4. 蒸发皿5. 烧杯6. 烧瓶7. 滤纸8. 移液管四、实验步骤1. 合成扑热息痛：（1）将一定量的对乙酰氨基酚加入烧瓶中，加入适量冰醋酸，搅拌均匀。
（2）加热至沸腾，保持30分钟。
（3）冷却后，加入适量的乙醚，搅拌溶解。
（4）用滤纸过滤，收集滤液。
（5）将滤液蒸发至干，得到扑热息痛固体。
2. 扑热息痛含量测定：（1）准确称取一定量的扑热息痛固体，加入适量乙醇溶解。
（2）将溶液转移至100mL容量瓶中，用乙醇定容。
（3）取一定量的溶液，加入适量的重铬酸钾和碘化钾，搅拌均匀。
（4）用硫酸铜滴定至终点，计算扑热息痛含量。
3. 扑热息痛纯度测定：（1）准确称取一定量的扑热息痛固体，加入适量水合氯醛，搅拌均匀。
（2）用分光光度计测定溶液的吸光度。
（3）根据标准曲线计算扑热息痛纯度。
五、实验结果与分析1. 扑热息痛含量测定：实验测得扑热息痛含量为98.5%，符合国家标准。
2. 扑热息痛纯度测定：实验测得扑热息痛纯度为99.2%，符合国家标准。
六、实验结论通过本次实验，我们成功合成了扑热息痛，并对其含量和纯度进行了测定。
实验结果表明，合成的扑热息痛符合国家标准，具有良好的解热镇痛作用。
七、实验讨论1. 实验过程中，应注意控制反应条件，以确保扑热息痛的合成率和纯度。
镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较 (2)
机能学实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目的1.观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用；2.学习药物镇痛作用筛选方法（扭体实验法）。
二、实验原理扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用冰醋酸溶液腹腔注射刺激小鼠腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
三、实验仪器设备电子天平、500ml烧杯、镊子、棉签、1ml注射器、鼠笼、0.2%哌替啶生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml）、0.7%冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、2%的苦味酸溶液。
四、实验方法与步骤1.动物随机平均分3组、称重、标记。
2.均由腹腔注射给要，甲组给生理盐水0.1ml/10g，乙组给哌替啶0.1ml/10g，丙组给安痛定0.1ml/10g。
30min后，每只鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。
3.观察扭体反应次数:观察15min內小鼠是否出现扭体反应(痛苦状，表现为伸展后肢，收缩腹部，躯体扭曲，使腹肌间歇性地收缩等现象)，并记录15min內各小鼠出现扭体反应的次数。
4.计算受试药物阵痛百分率。
药物镇痛百分率=生理盐水组扭体反应次数—用药组平均扭体反应次数生理盐水组扭体反应次数五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？该实验中度冷丁与安痛定实验结果与常规结果相反（正常情况下度冷丁效果强于安痛定），可能原因如下：①度冷丁组观察扭体反应时与正常标准不一致，导致扭体记次过多。
②度冷丁组进行腹腔注射时注入到皮下，未注入到腹腔，导致镇痛效果不明显。
七、结论1、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用。
2、度冷丁的镇痛效果强于安痛定。
荆防感冒颗粒解热镇痛与抗炎作用的实验研究
荆防感冒颗粒解热镇痛与抗炎作用的实验研究何家靖;杨兆丽;黄荣岗;曾庆慕;宋健平;蔡举瑜【期刊名称】《浙江中西医结合杂志》【年(卷),期】2012(000)009【摘要】目的：观察荆防感冒颗粒的解热、镇痛与抗炎、作用.方法：采用干酵母致大鼠发热进行解热试验；用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛试验；用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及对小鼠毛细血管通透性测定法观察抗炎作用.结果：荆防感冒颗粒对干酵母致大鼠体温升高有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),明显延长小鼠热板致痛反应的痛阈值(P<0.05,P<0.01),减少醋酸所致扭体次数(P<0.01),显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05,P<0.01),并明显抑制毛细血管通透性(P<0.05,P<0.01).结论：荆防感冒颗粒具有解热、镇痛、抗炎作用.【总页数】4页(P691-694)【作者】何家靖;杨兆丽;黄荣岗;曾庆慕;宋健平;蔡举瑜【作者单位】广州中医药大学青蒿研究中心广州 510405;广州中医药大学青蒿研究中心广州 510405;广州中医药大学青蒿研究中心广州 510405;广州中医药大学青蒿研究中心广州 510405;广州中医药大学青蒿研究中心广州 510405;汕头大学医学院第一附属医院【正文语种】中文【相关文献】1.蒙药材干达嘎日木(悬钩子木和接骨木)解热镇痛抗炎作用的实验研究 [J], 吴香杰;陈常莲;孟和毕力格2.清热散结颗粒解热镇痛抗炎作用的实验研究 [J], 曹国琼;张永萍;隋艳华;肖承鸿3.银荆感冒颗粒解热作用的实验研究 [J], 王训乐;邱召娟;朱萱萱;严士海4.青鹏胶囊解热镇痛及抗炎作用实验研究 [J], 陈秋红;周小梅;多杰;杨全余5.桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究 [J], 马悦颖;李沧海;李兰芳;赵保胜;郭淑英;霍海如因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
扑热息痛溶出实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解扑热息痛的基本性质及其在水中的溶解行为。
2. 掌握溶出度测定方法，分析不同条件下扑热息痛的溶出速率。
3. 评估不同溶剂和温度对扑热息痛溶出速率的影响。
二、实验原理扑热息痛（对乙酰氨基酚）是一种常用的解热镇痛药，其溶解度受多种因素影响。
本实验通过测定不同条件下扑热息痛的溶出速率，分析其溶解行为，为药物制剂的研发和优化提供依据。
三、实验材料与仪器1. 扑热息痛原料药2. 纯净水、乙醇3. 溶出度测定仪4. 热水浴5. 秒表6. 精密天平7. 烧杯8. 滤纸四、实验方法1. 准备工作：称取一定量的扑热息痛原料药，分别置于不同的烧杯中，用纯净水或乙醇溶解，配制成不同浓度的溶液。
2. 溶出度测定：将配制好的溶液置于溶出度测定仪中，设定不同的温度和搅拌速度，记录溶出时间及溶出量。
3. 数据处理：计算不同条件下扑热息痛的溶出速率，分析其溶解行为。
五、实验结果与分析1. 扑热息痛在水中的溶解度较高，在乙醇中的溶解度较低。
2. 温度对扑热息痛的溶出速率有显著影响，温度越高，溶出速率越快。
3. 搅拌速度对扑热息痛的溶出速率也有一定影响，搅拌速度越快，溶出速率越快。
4. 在纯净水条件下，扑热息痛的溶出速率随时间的推移逐渐降低，而在乙醇条件下，溶出速率下降较快。
六、结论1. 扑热息痛在水中的溶解度较高，在乙醇中的溶解度较低。
2. 温度和搅拌速度对扑热息痛的溶出速率有显著影响，温度越高、搅拌速度越快，溶出速率越快。
3. 本实验为扑热息痛药物制剂的研发和优化提供了实验依据。
七、讨论1. 扑热息痛的溶解度受多种因素影响，如溶剂、温度、搅拌速度等。
2. 在实际应用中，应根据药物制剂的需求选择合适的溶剂、温度和搅拌速度，以提高药物的溶出速率和生物利用度。
3. 本实验结果可为扑热息痛药物制剂的研发和优化提供理论依据，有助于提高药物的临床疗效。
八、参考文献[1] 杨洪强，刘英杰，张慧敏. 扑热息痛溶解度及溶出度研究[J]. 中国药物应用与监测，2010，11（4）：307-309.[2] 李晓，张伟，李春霞，等. 扑热息痛溶解度与溶出度研究[J]. 中国药物应用与监测，2011，12（2）：104-106.[3] 王海燕，张伟，李春霞，等. 扑热息痛溶解度及溶出度研究[J]. 中国现代应用药学，2012，29（1）：83-85.第2篇一、实验目的1. 了解扑热息痛的溶解性质及其影响因素。
扑热息痛(对乙酰氨基酚)的制备
8.4 mL醋酸 5g对氨基苯酚
五、实验步骤
2、加热回流
油浴加热，控制温度低于110℃，反 应1 h，反应过程中用薄层硅胶板对 反应进行监测。（展开剂：石油醚: 乙酸乙酯:乙酸 = 3:6:1）
原标反
CaCl2颗粒
. .. .
原标反
五、实验步骤
3、减压蒸去醋酸
TLC显示原料反应完后，将反 应液稍冷却之后，将回流装置改换 为减压蒸馏装置。（减压蒸馏温度 要尽量低）
醋酐 醋酸
C4H6O3 C2H4O2
102.09 60.05
对乙酰氨基酚 C8H9NO2 151.16
无色液体 无色液体 白色结晶
密度 1.29 1.085
1.049
1.293
熔点℃ 沸点℃ CAS号
183~184
-
123-30-8
-73.1
16.6
168~170
139.55
118.1
-
108-24-7
再接抽真空装置，否则反应液易暴沸。 4. 使用温度计一定要小心！严禁向水槽倾倒有机溶剂或酸碱
废液。
七、思考题
提问 1、试比较水杨酸和对氨基苯酚酰化反应的难易程度，
为什么？
谢谢Leabharlann 64-19-7103-90-2
四、实验仪剂及装置
CaCl2颗粒
带有干燥管的 回流装置
抽真空
减压蒸馏装置
抽滤装置
四、实验仪剂及装置
减压毛细管
接减压装置
五、实验步骤
1、加料
5.8 mL醋酐
在25mL茄形瓶中加入5g对氨基
苯酚和8.4 mL醋酸，充分搅拌均 匀，在搅拌下加入5.8mL醋 酐，装上冷凝管和干燥管。
扑热息痛体内实验报告
本次实验旨在探究扑热息痛在体内的代谢途径、药效发挥机制以及对肝脏的影响。
通过观察扑热息痛在动物体内的分布、代谢过程及药效，为扑热息痛的临床应用提供实验依据。
二、实验材料1. 动物：健康成年小鼠，体重18-22g，雌雄不限。
2. 药品：扑热息痛片（100mg/片），购自药店。
3. 试剂：生理盐水、戊巴比妥钠、肝素钠等。
4. 仪器：电子天平、离心机、分光光度计、显微镜等。
三、实验方法1. 分组：将小鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组10只。
2. 给药：对照组给予等体积的生理盐水，低、中、高剂量组分别给予相当于人体等效剂量的1/10、1/5和1/2的扑热息痛片。
3. 观察指标：（1）药效：观察小鼠在给药前后的行为变化，如活动减少、反应迟钝等。
（2）肝脏组织学观察：处死小鼠后，取肝脏组织，进行固定、切片、染色，观察肝脏细胞形态、变性、坏死等情况。
（3）肝脏生化指标检测：检测小鼠血清中的ALT、AST、ALP等指标，评估肝脏功能。
四、实验结果1. 药效观察：低、中、高剂量组小鼠在给药后均出现不同程度的活动减少、反应迟钝等表现，表明扑热息痛具有一定的镇痛作用。
2. 肝脏组织学观察：与对照组相比，低、中、高剂量组小鼠肝脏组织均出现不同程度的变性、坏死，以高剂量组最为明显。
3. 肝脏生化指标检测：与对照组相比，低、中、高剂量组小鼠血清ALT、AST、ALP等指标均显著升高，表明扑热息痛对肝脏具有一定的毒性作用。
1. 扑热息痛在体内的代谢途径：扑热息痛在肝脏中被代谢为N-乙酰对苯醌亚胺，该物质具有毒性。
在正常剂量下，肝脏内的解毒物质谷胱甘肽可以对付这种有毒的代谢产物。
然而，若剂量过大，产生的有毒物质过多，肝脏解毒能力不足，导致肝脏损伤。
2. 扑热息痛的药效发挥机制：扑热息痛可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。
此外，扑热息痛的解热作用可能与下视丘体温调节中枢有关。
解热镇痛药解热作用实验
解热镇痛药的解热作用实验、【实验目的】1.掌握药理实验设计的方法及基根源理、知识；2.研究常用解热镇痛药对发热家兔的影响【相关知识】发热体温调治中枢右两部分组成，一个是正调治中枢，主要包括 POAH 等，另一个是负调治中枢，主要包括 VSA,MAN等。
当外周致热信号经过这些路子传入中枢后，启动体温正负调治系统，一方面经过正调治介质使体温上升，另一方面经过负调治介质限制体温高升。
发热过程可分为三个时相：1.体温上升期在发热的开始阶段，由于正调治占优势，故调定点上移，此时，原来的正常体温变成了“冷刺激”，中枢对“冷”信息起反应，发出指令经交感神经到达散热中枢，引起皮肤血管缩短和血流减少，以致皮肤温度降低，散热随之减少，同时指令到达产热器官，引起寒战和物质代谢加强，产热随而增加，体温高升。
2.高温连续期当体温高升到调定点的新水平时，便不再上升，而是在这个与新调定点相适应的高水平上颠簸，此期寒战停止并开始出现散热反应，产热和散热基本平衡。
3.体温下降期经历高温连续期后，由于激活物，EP及发热介质的除掉，体温调治中枢的调定点返回到正常水平。
这时由于血温高于调定点， POAH的温敏神经元发放频率增加，经过调治作用使交感神经的紧张性活动降低，皮肤血管进一步扩大，散热加强，产热减少，体温开始下降，逐渐恢复到正常调定点相适应的水平。
前列腺素 E：给动物注射能引起明显的发热反应，同时伴有代谢率的改变，其致热敏感点在 POAH。
阿司匹林为一种拥有明显解热镇痛作的药，能使发热体体温迅速降低到正常，而对体温正常体一般无影响。
其解热作用机理主要经过控制环氧酶（ COX-2）从而控制前列腺素（ PGE）的合成，阿司匹林为 PGE的合成控制剂。
家兔体温测定一般采用肛门测温法，兔正常体温为℃～℃，而且幼兔体温高于成年兔，成年兔高于老兔。
若是体温高升到 41℃，则是患急性、烈性传生病的表现。
【药品与器械】注射用 PGE，注射用精氨酸阿司匹林， 1％普鲁卡因溶液，％生理盐水，0.4%肝素。
镇痛、抗惊厥药物的作用-机能学实验
镇痛、抗惊厥药物的作用实验报告课程：机能学实验系级班姓名：学号：组员：实验原理1.哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用哌替啶主要激动μ型阿片受体，药理作用与吗啡基本相同，对多数急性痛和慢性痛的镇痛效果良好，镇痛作用弱于吗啡，效价强度为吗啡的1/10-1/7，作用时间持续较短，为2-4小时。
主要作用于中枢神经系统，对心血管、平滑肌亦有一定影响。
毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。
氨基比林为解热镇痛药。
氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。
2.异戊巴比妥，水合氯醛的抗惊厥作用异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。
其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。
水合氯醛，较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
大剂量可引起昏迷和麻醉。
抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
3.尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢；提高呼吸中枢对CO₂的敏感性；刺激劲动脉体、主动脉体化学感受器；其毒性反应：血压升高，心率加快，惊厥等。
【实验目的】1.观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作用，比较他们的区别。
2.用扭体法观察杜冷丁及氨基比林对小鼠的镇痛作用并比较他们的效果。
【实验动物】动物：小鼠药品：0.2%杜冷丁、0.7%氨基比林、0.9%生理盐水、1%醋酸盐0.5%苯巴比妥钠0.5%异戊巴比妥钠3%水合氯醛5%尼可刹米器材：小鼠笼注射器大镊子天平量筒【实验步骤】一．哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用1.9只小鼠称重，分为杜冷丁组，氨基比林组，生理盐水组，每组3只小鼠，分别注射0.1ml/10g的药物后等待20min。
解热镇痛药的性质实训
解热镇痛药的性质实训实训目的：1、掌握常用解热镇痛药的主要性质、反应原理及实验方法。
2、熟悉酚类药物的氯化铁的显色反应原理和芳香伯胺类药物的重氮化偶合反应原理。
3、掌握应用几种典型药物的理化性质和从事药物鉴定的方法与基本操作。
阿司匹林的性质实训一、实训器材：1、仪器：试管、研钵、药匙、恒温水浴锅、量筒、胶头滴管、2、药品：阿司匹林0.55g3、试剂：氯化铁试液、稀硫酸试液、碳酸钠试液二、实训原理：1、氯化铁的显色反应阿司匹林分子中无游离的酚羟基，不与氯化铁试液发生显色反应，但其水溶液长期放置或加热，会水解产生水杨酸，遇氯化铁试液即呈紫堇色。
2、水解反应阿司匹林在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中水解生成水杨酸和醋酸，加热时更快。
酸化后产生醋酸的酸臭，并析出水杨酸沉淀。
二、实训步骤：1、（1）取本品约0.05g，加蒸馏水2ml，煮沸放冷，加入氯化铁试液一滴，即显紫堇色。
（原理：酚羟基水解）另取本品0.05g，加蒸馏水2ml，不经加热，加入氯化铁试液一滴。
观察现象，以作对照。
（2）实训分析：不经加热的那支试管，再加入氯化铁试液的时候，显浅紫色，而加热的试管显深紫色，这说明阿司匹林长期放置已经被氧化。
2、（1）取阿司匹林0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后放冷，滴加过量的稀硫酸，（强酸换弱酸）即析出白色沉淀，并产生醋酸气味。
对乙酰氨基酚性质实训一、实训原理:1、氯化铁的显色反应：对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，与氯化铁试液但其水溶液长作用显蓝紫色。
2、重氮化—偶合反应：对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，生成醋酸和对氨基苯酚，后者与亚硝酸钠试液作用生成重氮盐，再与碱性β-萘酚试液偶合生成红色的偶氮化合物。
二、实训器材：1、仪器：试管、研钵、药匙、恒温水浴锅、量筒、胶头滴管、2、药品：对乙酰氨基酚0.2g3、试剂：氯化铁试液、稀盐酸试液、0.1mol/L亚硝酸钠试液、碱性β-萘酚试液三、实训步骤:1、取对乙酰氨基酚微量，加少许的水溶解，滴加氯化铁试液，即显蓝紫色。
安乃近性质实验报告
一、实验目的1. 熟悉安乃近的性质；2. 掌握安乃近的提取、鉴定和鉴别方法；3. 了解安乃近在药物制剂中的应用。
二、实验原理安乃近（Acetaminophen）是一种常用的解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
本实验主要研究安乃近的性状、溶解度、熔点、红外光谱等性质，并通过与对乙酰氨基酚进行对比，进一步了解安乃近的特性。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：熔点测定仪、红外光谱仪、分析天平、研钵、烧杯、试管、滴管、酒精灯、石棉网等；2. 试剂：安乃近、对乙酰氨基酚、无水乙醇、氢氧化钠、盐酸、氢氧化钠乙醇溶液、硫酸铜溶液、硫酸钠溶液、硝酸银溶液等。
四、实验步骤1. 安乃近性状观察取少量安乃近样品，观察其外观、颜色、形状等。
2. 安乃近溶解度测定取一定量的安乃近样品，分别加入不同溶剂（如水、乙醇、丙酮等）中，观察其在不同溶剂中的溶解情况。
3. 安乃近熔点测定按照熔点测定仪的操作规程，测定安乃近的熔点。
4. 安乃近红外光谱分析取少量安乃近样品，进行红外光谱分析，并与对乙酰氨基酚进行对比。
5. 安乃近与对乙酰氨基酚的鉴别取少量安乃近样品，分别加入氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液，观察颜色变化；取少量对乙酰氨基酚样品，重复上述操作。
五、实验结果与分析1. 安乃近性状观察安乃近样品为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
2. 安乃近溶解度测定安乃近在水、乙醇、丙酮等溶剂中均能溶解。
3. 安乃近熔点测定安乃近的熔点为168-170℃。
4. 安乃近红外光谱分析安乃近红外光谱图显示，在特征峰处与对乙酰氨基酚有所区别，表明安乃近具有独特的红外光谱特性。
5. 安乃近与对乙酰氨基酚的鉴别将安乃近样品加入氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液，溶液变蓝；将对乙酰氨基酚样品加入氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液，溶液无变化。
说明安乃近与对乙酰氨基酚具有不同的化学性质。
六、结论1. 安乃近为白色结晶性粉末，无臭，味微苦；2. 安乃近在水、乙醇、丙酮等溶剂中均能溶解；3. 安乃近的熔点为168-170℃；4. 安乃近具有独特的红外光谱特性；5. 安乃近与对乙酰氨基酚具有不同的化学性质。
阿司匹林实验报告
综合实验报告题目：阿司匹林的合成、表征及含量测定姓名：罗曼专业班级：工业分析2班学号：0806060213同组者：蔡召志指导教师：万其进、喻徳忠2010年 9 月17日目录摘要 (3)中文摘要 (3)英文摘要 (3)前言 (4)阿司匹林简介 (4)阿司匹林的常见合成方法及比 (5)本实验中采用的合成法 (6)阿司匹林的常见表征及鉴定方法 (7)本实验中采用的表征及鉴定方法 (9)实验内容 (9)实验仪器与试剂 (9)阿司匹林的合成 (9)乙酰水杨酸的表征实 (10)乙酰水杨酸的含量分析实验 (10)结果与讨论 (11)对合成产品的表征 (11)对合成产品的含量分析 (13)结论与建议 (16)参考文献…………………………………………… (17)摘要：以水杨酸和醋酸酐在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸，副产物采用饱和碳酸氢钠溶液洗涤并用乙酸乙酯重结晶除去。
产率为乙酰水杨酸具有一系列特殊的结构，在红外光谱图中，可以出现多个特征振动频率吸收峰，与标准红外光谱图比较，再结合产品的熔点，可以对合成的产品进行表征。
在过量氢氧化钠介质中，乙酰水杨酸定量水解为水杨酸。
水杨酸含有苯环，在紫外光照射下会产生芳香族化合物的特征吸收B 带和E带。
其中E2带由于共轭效应红移与K带范围。
此外，水杨酸还含有羧基和羟基，可以产生K带和R带吸收。
谱图中可以出现K带R带和B带吸收，以K带吸收最强，位于290~300nm处。
紫外吸收吸光度符合朗勃-比尔定律，即水杨酸的吸光强度在一定条件下与阿司匹林浓度成线性关系。
因此，可以用标准曲线法测定乙酰水杨酸的含量。
此外，乙酰水杨酸的分子结构中含有羧基，在溶液中离解出一个质子。
用NaOH标准溶液直接滴定，用酚酞作指示剂可分析其含量。
操作中控制温度在100C以下，在中性乙醇溶液中用NaOH标准溶液滴定，可有效防止乙酰水杨酸水解，得到较为理想的结果。
Abstract: salicylic acid and acetic anhydride, concentrated sulfuric acid catalyst in the synthesis of acetylsalicylic acid,by-product washed by saturated sodium bicarbonate solution and recrystallized with ethyl acetate to remove. YieldAspirin has a series of special structure, in the IR spectrum, you can have multiple characteristic vibrational frequencies of absorption peaks, compared with the standardinfrared spectra, combined with the melting point of products that can characterize the synthesized products.Excess sodium hydroxide in the medium, the quantitative hydrolysis of acetylsalicylic acid salicylic acid. Acid containing benzene, under UV irradiation produces characteristic absorption of aromatic compounds with B and E bands. One E2 conjugation with the redshift and K band range. In addition, it also contains salicylic acid carboxyl and hydroxyl groups, can produce K band and R band absorption. K band spectra can occur with the absorption of R & B band to K band absorption of the strongest, at 290 ~ 300nm Department. UV absorbance found Langbo - Beer law, the absorption intensity of salicylic acid under certain conditions, a linear relationship between the concentration of aspirin. Therefore, the standard curve method can be used acetyl salicylic acid.In addition, the molecular structure of acetylsalicylic acid carboxyl, dissociation in solution a proton. Direct titration with NaOH standard solution, using phenolphthalein as indicator to analyze its content. Operating in controlled temperature 100C below the neutral ethanol using NaOH standard solution titration, which can effectively prevent the hydrolysis of acetylsalicylic acid, are more satisfactory results.1 前言1.1阿司匹林简介中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文俗名：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等英文名称：Aspirin英文别名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acidum Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、Salitison、Salicylic Acid Acetate等拉丁名称：Aspirin化学普通命名法：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid化学系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸IUPAC命名法：2-ethanoylhydroxybenzoic acid分子结构式为：C9H8O4分子相对质量：180.16<B>用途：1.解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。
青鹏胶囊解热镇痛及抗炎作用实验研究
青鹏胶囊解热镇痛及抗炎作用实验研究陈秋红;周小梅;多杰;杨全余【期刊名称】《山东中医杂志》【年(卷),期】2006(25)6【摘要】目的：从解热、镇痛、抗炎等方面进行青鹏胶囊的药效学研究。
方法：通过对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠醋酸扭体、干酵母致大鼠发热等模型观察其抗炎、镇痛、解热作用。
结果：青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组连续灌胃给药6 d，对二甲苯所致的小鼠耳肿胀无明显影响（P＞0.05）；青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组小鼠连续灌胃给药4 d，对醋酸引起的小鼠15min内扭体反应次数具有明显的减少作用；双黄连口服液组以及青鹏胶囊小剂量和大剂量组对干酵母致大鼠体温的降低可能有延长作用时间和加快降温的作用，而对8～12 h时干酵母所致的大鼠体温升高有显著的抑制作用。
结论：青鹏胶囊抗急性炎症作用不明显，具有明显的解热镇痛作用。
【总页数】2页(P407-408)【关键词】青鹏胶囊;抗炎;解热;镇痛;药效学研究【作者】陈秋红;周小梅;多杰;杨全余【作者单位】青海高原医学科学研究所;青海省藏医药研究所【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.益安感冒胶囊解热、抗炎、镇痛作用研究 [J], 梁惠婵;李建勋;杨鹊;欧慧瑜;曾琳玲;邱志健2.芩栀胶囊抗炎、镇痛和解热作用的实验研究 [J], 姚干;何宗玉;方泰惠3.炎毒清胶囊抗炎镇痛解热作用的实验研究 [J], 刘颖;邓晓娟4.清白胶囊抗炎镇痛解热作用研究 [J], 尹政;夏醒醒;曹炎贵;陈勤5.三叶青提取物抗炎、镇痛及解热作用的实验研究 [J], 黄真;毛庆秋;魏佳平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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、
【实验目的】
1.掌握药理实验设计的方法及基本原理、知识；
2.研究常用解热镇痛药对发热家兔的影响
【相关知识】
发热体温调节中枢右两部分组成，一个是正调节中枢，主要包括POAH等，另一个是负调节中枢，主要包括VSA,MAN等。
当外周致热信号通过这些途径传入中枢后，启动体温正负调节机制，一方面通过正调节介质使体温上升，另一方面通过负调节介质限制体温升高。
发热过程可分为三个时相：
1.体温上升期在发热的开始阶段，由于正调节占优势，故调定点上移，此时，原来的正常体温变成了“冷刺激”，中枢对“冷”信息起反应，发出指令经交感神经到达散热中枢，引起皮肤血管收缩和血流减少，导致皮肤温度降低，散热随之减少，同时指令到达产热器官，引起寒战和物质代谢加强，产热随而增加，体温升高。
2.高温持续期当体温升高到调定点的新水平时，便不再上升，而是在这个与新调定点相适应的高水平上波动，此期寒战停止并开始出现散热反应，产热和散热基本平衡。
3.体温下降期经历高温持续期后，由于激活物，EP及发热介质的消除，体温调节中枢的调定点返回到正常水平。
这时由于血温高于调定点，POAH的温敏神经元发放频率增加，通过调节作用使交感神经的紧张性活动降低，皮肤血管进一步扩张，散热增强，产热减少，体温开始下降，逐渐恢复到正常调定点相适应的水平。
前列腺素E ：给动物注射能引起明显的发热反应，同时伴有代谢率的改变，其致热敏感点在POAH。
阿司匹林为一种具有显著解热镇痛作的药，能使发热体体温迅速降低到正常，而对体温正常体一般无影响。
其解热作用机理主要通过抑制环氧酶（COX-2）从而抑制前列腺素（PGE）的合成，阿司匹林为PGE的合成抑制剂。
家兔体温测定一般采取肛门测温法，兔正常体温为38.5℃～39.5℃，而且幼兔体温高于成年兔，成年兔高于老兔。
如果体温升高到41℃，则是患急性、烈性传染病的表现。
【药品与器材】
注射用PGE，注射用精氨酸阿司匹林，1％普鲁卡因溶液，0.9％生理盐水，0.4%肝素。
兔手术台，电子称，手术器械, 连有三通的动脉插管,输液架，输液装置一套，10 ml、5m1注射器各2支，压力换能器，心电记录电极MEDLAB生物信号处理系统，肛温计或体温计算。
【实验步骤】
1.实验计算机参数设置。
打开计算机，启动MedLab生物信号采集处理系统，
按下表进行本实验的计算机参数设置。
2.取家兔称1只，称重后，耳缘静脉缓慢注入1%普鲁卡因（1g/kg），全
麻家兔。
3.动物麻醉后，取仰卧位固定在手术台上，进行气管插管和颈总动脉插管，
动脉导管另一端与连接第1通道的压力换能器相连接，打开动脉夹，记
录血压曲线。
4.四肢皮下插入连接第三通道心电引导电极，红色（负极）---右前肢，黑
色（接地）----右后肢，黄色（正极）----左后肢，记录标准第二导联
心电图。
5.将体温计插入家兔肛门，深度为3.5～ 5 厘米（保持3～5 分钟）。
6.待体温计插入3~5分钟后且血压及心电图曲线稳定后，记录给药前血压
和心率，体温等指标。
7.然后用PGE（6μg/kg）从耳缘静脉注射入家兔体内，30分钟后记录体温，
血压，心率等指标。
8.待体温上升到持续高温阶段，耳缘静脉注射入阿司匹林（20mg/kg），30
分钟后，测量体温，血压，心率等指标。
9.比较正常，发热中和解热后三组数据的关系。
表1解热镇痛药对家兔的影响结果
注：由于实验室无提供测呼吸频率器材，观察记录呼吸频率指标以“加深加快，稳定，变慢变浅”
【注意事项】
1. 实验前要做好压力换能器的定标工作，这对正确读数非常重要。
动脉插管前，进行零点设置，然后再插管，实验过程中不要随意进行“零点设置“。
2. 压力换能器放置的位置与动物心脏要保持同一水平。
要注意三通管的正确使用。
3. 本实验也可用小鼠进行，但小鼠个体较小，不方便体温测定、血压和心率等的测定。
4. 注意耳缘静脉麻醉的用药量与速度。
5. 由于实验无测定呼吸频率的器材，故每组应分配成员注意观察家兔的呼吸频率程度。
6. PGE和阿司匹林静脉注射是要慢。
7. PGE和阿司匹林半衰期为半个小时，但各个家兔机体反正应各异，应注意观察其变化。