制程异常处理报告单
质量管理:制程异常处理规定

质量管理:制程异常处理规定1.目的为确保在生产过程中出现不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防止其非预期使用或交付,特制定本规范,提供客户良好的质量保证,提高客户满意度。
2.范围适用本公司生产的所有产品,制程生产、制程检验、出货前检验等岗位发现的不满足标准要求之产品。
3.定义3.1严重缺点(CRI):严重影响产品功能以致无法使用,或违反法律法规,或造成使用之人身安全之缺点3.2主要缺点(MAJ):其结果或许会导致故障,或实质上减低产品之使用性能,以致不能达成期望之目标3.3次要缺点(MIN):产品之使用性能也许实质上不致减低其期望目的或虽然与设定之目标有差异,但在产品使用与操作上,并无多大影响。
3.4重要原材料定义为:液晶屏、触摸屏+控制卡、AD板、恒流板、适配器、主板、高压板、OPS、扬声器、内存、硬盘、WIFI+4G+天线类、摄像头+MIC类、风扇、液晶+TP全贴合类。
其余为一般材料。
3.5制程异常划分如下两类:A.同一生产订单材料上线率超过规定;①同一订单同材料料号相同问题点:≥50套产品,一般材料不良率≥10%,重要原材料≥5%;<50套产品,一般材料不良数≥5,重要原材料不良数≥3;②同订单同材料料号累计问题点:≥50套产品,一般材料不良率≥20%,重要原材料≥10%;<50套产品,一般材料不良数≥10,重要原材料不良数≥6;B.同一生产订单在对半成品、成品检验过程中所发现的不良率超过规定;①同一订单相同问题点:≥50套产品,性能不良率≥5%,外观不良≥10%;<50套产品,性能不良数≥3,外观不良数≥5;4.职责4.1品质部:4.1.1负责执行生产首件、制程巡检、成品的检验作业,以确保产品质量能满足品质检验标准的要求;4.1.2对制造部所发现的不良进行判定,符合以上3.5项A、B类的异常应开立《制程品质异常报告单》;4.1.3对异常批次不良品做标识、隔离;4.1.4制造部、品质部所确认的不良情况应完整记录在表单上并通过正式邮件和临时微信等形式通报相关部门;4.1.5对返工、返修后的产品品质复检确认,并填写相应的检验记录;4.1.6在收到技术或工程部返工方案验证OK通知信息后组织相关人员发起返工会议;4.1.7对改善对策实施的有效性进行追踪确认,并将结案《异常处理报告单》归档编号管理,以便追溯,统一归档为电子档;4.2制造部:4.2.1负责材料上线前检验、半成品、成品的初检作业,以确保产品质量能满足品质检验标准的要求;4.2.2负责材料上线不良、半成品、成品初检等所发现的不良反馈当班线长/品质IPQC/FQC确认;4.2.3配合相关部门给出的临时处理决策(如停线、换料、返工、返修、验证等作业);4.2.4经品质确认标识的来料不良品安排退料、换料等作业;4.3工程部(主导负责量产、小批量阶段):4.3.1主导小批量、量产(除样机)等阶段不良原因分析,判定责任部门,并与相关责任单位进行异常确认与讨论,制定纠正预防措施;4.3.2主导该批次不良品的临时处理方案,包括但不限于批量返工前返工方案验证、指导返工作业等;如30分钟内讨论无果的工程应及时向生产部发出停线、换料、切线等通知。
制程质量异常处理办法

制程质量异常处理办法
一、适用范围
本办法适用于质量异常处理工作。
二、制程质量异常情况
1、不合格率高或发现严重缺陷。
2、控制图曲线有连续上升或下降趋势时。
3、进料不合格。
三、制程检验员在制造过程中发现质量异常时,应立即采取临时纠正措施并填写异常处理单通知品质部。
四、填写异常处理单需注意事项
1、非量产者不得填写。
2、同一异常已填单后在24小时内不得再填写。
3、详细填写,尤其是异常内容以及临时纠正措施。
4、如本部门就是责任部门,则先确认。
五、品质部设立管理薄登记并判定责任单位,通知其妥善处理;品质部无法判定时,则会同有关部门共同判定。
七、确认责任部门后应立即调查质量异常原因(如无法查明原因则会同有关部门研商),并拟定纠正预防措施,经最高管理者核准后实施。
七、品质部对纠正及纠正预防措施实施情况进行检查,了解现状。
如仍发现异常,则再请责任部门调查,重新拟订纠正预防措施;如已
改善,应向最高管理者报告并归档。
[企业流程优化]制程品质异常处理流程
![[企业流程优化]制程品质异常处理流程](https://img.taocdn.com/s3/m/e280251fad02de80d5d8401f.png)
[企业流程优化]制程品质异常处理流程文件代码: 拟制:发布日期: 审核: 制程品质异常处理流程版本:B2 页次: 1/6 批准:文件修,制,订履历一览表版《管理文件审查单》 N0. 发布日期修,制,订说明拟制审核批准备注次编号1 B0 - -2 B1 061212002 优化流程:(更改格式,1 修改定义内容,2 简化活动框动作,3 修改生成记录表格。
3 B2 070518005 1 取消《品质异常报告单》~增加《品质异常处理单》并延用《品质异常报告单》的记录代码,2 取消《制程一览表》~增加《制程品质异常跟进表》并延用《制程一览表》的记录代码,3 更改部分职责.文件发放范围及份数,在“( )”中打“?”表示需分发的单位~在“[ ]”中填写该单位发放文件份数,: (?) 总裁办[ 1 ] ( ) 财务中心[ ] ( ) 管理者代表[ ] ( ) 人力资源中心[ ] (?) 研发项目中心[ 1 ] ( ) 蓝牙事业部[ ]( ) 营销中心[ ] ( ) 精密模具事业部[ ] (?) 品质中心[ 1 ] ( ) 精密塑胶事业部[ ] (?) 电池事业部,制造部,[ 1 ] ( ) 其他: [ ] ( ) 电池事业部,PMC,[ ]( ) 物流中心,采购,[ ]( ) 物流中心,仓库,[ ]( ) 信息中心[ ]文控员备注唯盖有红色的DCC正本受控章方为正式有效文件。
文件代码: 拟制:发布日期: 审核: 制程品质异常处理流程版本:B2 页码:2/6 批准:1 目的 4.2 品质中心为规范本公司制程品质异常处理流程~对制程中的品质异常及时处理~确保制程中4.2.1 IPQC:对整个生产过程进行监控~将拉上的异常向有关部门进的产品品质得到有效控制~满足客户要求。
行汇报~对改善行动进行跟踪~做好首件检查等,4.2.2 QAE:对制程品质异常采取应急对策~对改善措施进行跟进。
2 适用范围适用于电池事业部所有制程品质异常处理。
制程品质异常管理程序(含表格)

制程品质异常管理程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1.0目的为了快速对应生产过程中发生的品质异常并及时采取相应的纠正预防措施,特制定此规定。
2.0范围适用于生产过程中因设备、材料、工艺等发生异常时影响到产品质量的处理。
3.0定义3.1当生产过程的产品品质影响因素发生不符合常规变化,称之为品质异常。
异常的通常表现处理方式1 出现到目前为止,从未发生过的影响功能的或致命不良时 2S(立即反应、快速解决)2 工程直通不良率超过5%时3 同样的不良连续发生,且不良数达到5个4 按作业指导文件无法进行生产时5 设备、仪器不能正常工作而不能保证质量时6 材料发生变异时7 生产/储存环境发生变化可能导致产品质量无法保证时 8 品管巡检发现致命不良1件或以上时 9物料发生混乱时10 首检发现重大质量缺陷时3S11 工装夹具、辅料发生环境有害物质污染时,等等 12 制程直通不良率超15%时3.2异常发生处理的S.S.S 机制(3S 原则):异常快速反应处理机制,即异常发生时,需立即反应、马上停止、快速解决处理的机制。
SOON:立即反应;STOP:马上停止;SOLVE:快速解决。
4.0职责4.1制造部负责异常问题的数据收集、汇总、报告、传达;4.2品管部负责对制程异常的监控,异常对策措施的实施跟进及验证;4.3出现严重品质不良时,制造部和品管部课长或以上领导有权立即停止生产;4.4品管部负责原材料(包括内制品)异常统筹处理以及主持召开会议;4.5工程部负责除原材料问题以外生产异常的统筹处理以及主持召开会议。
5.0作业程序6.7.责任部门主导对异常点进行原因分析,制定相应的改善对策方案,并进行水平展开,确保类似机种、类似问题能得到有效预防;6.8.《异常处理对策报告书》由责任部门负责整理、编制,并与对策会议结束后2小时内发行到所有的关联部门;责任部门6.9.各关联部门按异常对策报告的要求执行改善工作;6.10.如涉及到材料、工艺、业务流程等方面的变更,则需按《4M 变更管理规定》、《工程管理程序》、《文件管理程序》等文件的要求进行;6.11.如经分析,在线、在库或已发货的产品也存在同样的异常点(或有质量隐患),由品管部负责进行调查、处理。
质量异常处理单-

年月日№:
接收部门
接收人
发出部门
发出人
发生环节
□ 研发 □试生产 □采购 □来料检验 □生产过程 □终检 □市场投诉 □其它:
异常类别
□生产信息 □物料 □设备 □人员 □生产工艺 □制度流程 □现场管理 □其它
异常问题描述
请在月日时分前处理此事件,并以此表答复,谢谢!
检查人(发现人):部门负责人:
责任界定
QA质监员:质量部负责人:
原因分析、责任人、纠正预防Fra bibliotek施填表人:责任部门负责人:
最终处理意见
QA质监员:质量部负责人:
注:1、“异常问题描述栏”必须注明发生时间、地点、品规、批号、异常现象和严重程度。
2、本表一式三联,全部项目填写完成后,由发出部门、责任部门、质量部各留一份。
制程异常处理单R01

發行日期:客 戶批量數機 種抽樣數品 名不良數客戶料號不良率亞昕料號模具編號
不良時段不良現象:
承認:
確認:
作成:
改善對策
部品處理
相關單位意見
效果確認 設 計: 生 管: 涂 裝: 印 刷:
承認: 確認: 作成:
製 程 異 常 處 理 單
東 莞 寮 步 亞 昕 精 密 塑 膠 製 品 廠
管理編號:保存期一年
承認: 確認: 作成:
原因分析
模 具: 年 月 日 班 業 務::
成 型:
第一聯(白
)
品保 第二聯(紅)責任單位 第三聯(黃)生管
承認: 確認: 作成:
承認: 確認: 作成: 開單時間責任單位成型日期電鍍日期涂裝日期印刷日期。
制程异常分析改善汇总

防焊前五项制程问题分析:一、防焊空泡:造成原因:1、前处理不良。
(H2SO4浓度、水质、吹干段角度及风量,吸水海棉清洁度、烘干温度)。
2、磨刷后放置时间过长,室内湿度偏低。
3、印刷台面沾有油墨及其它有机溶剂,反沾板面,油墨搅拌不均。
4、预烤不足。
5、曝光能量太低或太高。
6、显影侧蚀太多。
7、HAL浸助焊剂时间太长,锡槽温度太高,浸锡时间太长。
预防措施:1、前处理作业必须按SOP要求生产。
2、磨刷后放置时间不得超过2H ,室内湿度控制在50-60%之间。
3、印刷台面保持清洁,印第一面时台面上垫一张白纸,以保证板面清洁度。
4、预烤温度保持70±2℃,烤后之板保证不粘棕片。
5、曝光能量保持在9-13格。
6、显影点控制在50-60%,避免过多侧蚀。
7、后烤通风保持良好,塞孔板必须分段烘烤。
8、HAL作业须完全按照SOP操作,不可有违规作为。
二、L/Q内圈阴影:原因分析:1、油墨过期。
2、预烤时间过长,温度过高。
3、挡点印刷时,孔环处积墨过多,印刷房湿度不够。
4、曝光前,静置时间过长。
5、显影速度过快,压力过小。
6、棕片遮光度不够。
7、曝光时吸真空压力未能达到要求。
改善对策:1、油墨按照先进先出的方式使用,保证在油墨保质期内使用。
2、预烤时间和温度按SOP要求作业,且烤好后及时取出防止冷烤。
3、印刷房湿度保持在50-60%之间,挡点印刷保持连贯,且印一PNL刮一次网版。
4、预烤后板静置时间不能眼过12H,最连贯4H以内对位完。
5、显影点保持在50-60%之间。
6、选用遮光度及质量较好之棕片生产。
7、吸真空不得低于600㎜Hg,且须保持导气良好。
三、卡锡珠:原因分析:1、印刷塞孔不满(量产板)。
2、退洗板导通孔内油墨未剥除干净。
3、油墨本身质量问题。
4、HAL贴胶未贴好,某些孔呈半覆盖状态。
5、HAL浸助焊剂及浸锡时间过短。
改善对策:1、从印刷各条件去改善塞孔程度。
(刮刀压力、角度、确度、速度、网目T数量)2、选用适合的退洗液,尽可能洗净导通孔内油墨,保证塞孔效果。
生产异常反馈单

生产异常反馈单 NO.
文件版本号 QD-0011-A
第一步,反馈部门发现问题
发现地点
产品名称
生产投入数
不良品数
不合格比率
异常现象 异常原因
1、 制程工艺 涉及SOP 文件号 现象描述
2、 员工操作 岗位名称 现象描述
3、 原材料不良 材料名称 材料供应商名称
材料不良现象描述 4、 机器设备故障 设备名称 故障描述 5、 其它
相关表格记录文件号 反馈人/反馈部门/日期 审核/日期
第二步,以下由PE 或品质部门分析原因
ID 现象 原因分析
责任人/部门
1 2 3 4 具体原因
5
分析人/日期
审核/日期
第三步,各部门评估临时处理意见,总经理批准
处理意见 负责人/部门/供应商 完成日期 跟踪人/部门 1、 停拉整改 2、 返工返修
3、 暂停生产,转拉投产
产品/定单 4、 供应商改善
临时处理措施
停拉整改时 : 需停拉时间 人*小时 预计损失 元 费用由 承担 返工返修时 : 需消耗工时 人*小时 损失估计 元 费用由 承担 相关单据/文件号 索赔单号
会签
生产部 品质部 PMC 采购部 工程部 总经理
第四步,以下由责任部门/供应商回复,工程部门审核,品质部门跟踪验证改善效果,总经理批准
涉及材料质量问题,供应商必须在三个工作日内书面回复,否则按我司实际消耗加倍扣除供应商费用.
问题点
永久改善措施
完成日期
跟踪人/部门
永久改善措施
责任人/部门/供应商 审核/日期
批准/日期。
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接收
时间
接收人
制程验证结果:
本体试棒球化率:①②③
其他:
制程检验员/时间:光谱确认人/时间:
处理方案:
原因归属:□操作不当□材料失效□工艺不ห้องสมุดไป่ตู้奖惩单编号:
制程主管/时间:质量部长/时间:中心副总/时间:
备注:1.光谱的问题描述必须附检测报告;
2.所有签名时间都必须精确到分钟;
3.凡属人为失职造成的异常必须有相应奖惩单号;
4.本单负责由光谱室负责登记追踪,发出后2日内必须完成转回光谱室存档;
5.处理方案正常情况质量部长签字即可,牵涉到其它由中心副总签字定案;
6.如发现有以上5点原因则每次乐捐10元。
xxxxxxx集团有限公司
制程异常处理报告单
GLF-BD-ZL-001
品名
批号
炉号
包次号
箱数
数量
异常描述:
成份NG:球化率NG:包次号:
光谱检验员:时间:
生产过程描述:
产品浇注数量:件包出铁重量:
球化率添加:kg球化反应时间:分球化室:
加料顺序:
浇注温度(首):(尾):浇注时间(首模):(尾模):
产品是否已隔离:□是□否隔离单编号: