QR-46监视和测量资源一览表
6.监视和测量设备控制程序QR-06
4.6 监视和测量设备的使用
4.6.1 使用者应严格按照使用说明书或操作规程使用设备，确保设备的监视和测量能力与要求相一致，防止发生可能使校准失效的调整。使用后要进行适当的维护和保养。
4.6.2 在使用检验试验设备前，应按规定检查设备是否工作正常，是否在校准有效期内。
4.3监视和测量装置的检定校准
4.3.1新购置的监视和测量装置，在使用前要进行检定供作业指导书；
4.3.2监视和测量装置检定校准合格后，按规定做出表明状态的标志或经批准的识别记录。
4.3.3用于监视和测量的计算机软件，在初次使用前必须进行确认其满足预期使用要求的能力，必要时重新确认。
4.5.3 对于监视和测量用的软件，在使用前应进行校准，并填写相应的校准记录。
4.5.4 检定不合格又无法修复的监视和测量设备，经检定人员判定后出据《监视和测量设备报废单》，由计量管理员进行销帐处理。
4.5.5监视和测量装置不得超周期使用，使用者若发现有超周期情况应及时送交质量检验部计量室进行处置。
3.3质量部负责对检验设备操作人员的培训、考核。
3.4 质量部负责编制所需检验、检测设备仪器的采购申请，并负责设备的使用、校准和保养。
4. 工作流程
4.1监视和测量装置的配备
4.1.1 在配备监视和测量装置时，必须满足工艺和质量控制要求。同时要考虑配备监视和测量装置的可靠性、实用性、经济性及符合国家计量法律法规和有关规定。
4.6.3 使用者在使用过程中，对高精端设备要轻拿轻放，防止其损坏或失效。
4.7 监视和测量装置的报废
4.7.1送司外检定的监视和测量装置经检定不合格，又无修复价值时，由检定部门出具《监视和测量设备报废单》》，由计量管理员销帐处理。
QR7.5-06记录清单124个
1 QR9.3-01 《管理评审计划》 2 QR9.3-02 《管理评审各部门汇报资料报告》 3 QR9.3-03 《管理评审记录》 4 QR9.3-04 《管理评审报告》 5 QR9.3-05 《管理评审问题改进跟踪验证》
10
改进.
1 2
QR10.1-01 QR10.1-02
ISO9001：2015版记录清单
章条号
证据（记录、实物等）
QR4.1-01组织环境外部因素识别清单 QR4.1-02组织环境内部因素识别清单 QR4.1-03组织绩效监视分析和评价改进
4 组织及 QR4.2-01相关方需求和期望 其环境 QR4.3-01质量管理体系的范围
QR4.4-01总过程识别分析清单 QR4.4-02工艺流程与体系管理过程关联图
5
领导作 用
QR5.1-01领导作用与承诺 QR5.3-01质量职能分配表 QR5.3-02 管理体系业务流程权限
6 策划
QR6.1-01风险和机遇评估分析表 QR6.1-02 风险和机遇清单 QR6.1-03公司SWOT分析
QR6.2-01质量目标及分解计划 QR6.2-02质量目标完成情况统计
QR6.3-01管理体系变更处理单 QR6.3-02体系变更信息汇总清单
《持续改进计划》 《纠正和预防措施处理单》
合计
3
生技部
21
5
生技部
1
5
生技部
5
3
供销部
2
3
生技部
4
3
生技部
6
3
办公室
5
3
生技部
2
124
8 运行
QR8.5.1-01 《特殊过程确认记录》 QR8.5.1-02 《生产任务单》 QR8.5.1-03 《设备工装点检记录》 QR8.5.1-04 《作业准备验证表单》 QR8.5.1-05 《工艺及质量控制点明细表》 QR8.5.1-06 《工序工艺参数监控记录》 QR8.5.1-07 《生产过程在制品检测记录》 QR8.5.1-08 《工序流转卡》 QR8.5.1-09 《生产统计报表》 QR8.5.1-10 《产品防错措施一览表》 QR8.5.2-01 《各类物料质量追溯性标识》 QR8.5.3-01 《顾客或供方财产清单》 QR8.5.4-01 《最低最高安全库存量》 QR8.5.4-02 《领料单》 QR8.5.4-03 《入库单》 QR8.5.4-04 《发货单》 QR8.5.4-05 《物品出入库台账》 QR8.5.4-06 《库存产品检查表》 QR8.5.5-01 《售后服务及反馈记录》 QR8.5.6-01 《生产和服务提供更改通知单》 QR8.5.6-02 《应急计划实施情况表》
质量体系文件一览表 (1)
9
9
9
9
9
化验报告单
发酵液双乙酰化验单
麦芽化验报告单
麦汁化验报告单
发酵液化验报告单
清酒化验报告单
成品化验报告单
麦芽化验原始数据记录表
大米化验原始数据记录表
酒花化验原始数据记录
酿造用水化验原始数据记录表
酿造用水化验报告单
麦汁化验原始数据记录表
9
麦汁极限发酵度化验报告单
比重瓶法化验原始数据记录表
发酵液化验原始数据记录表
清酒化验原始数据记录表
成品化验原始数据记录表
啤酒质量合格证
原辅（包装）材料外观质量验收单
包装材料质量检查原始记录单
质量检查通知单
成品花色苷含量化验报告单
微生物检验报表
开放试验化验报告单
微生物分析原始记录表
微生物化验报告单
发酵液品评表
来料验收通知单
烧碱化验报告单
瓶盖检验记录表
塑箱检验原始记录表
9
9。
质量体系文件一览表 (1)
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
ISO9000/ISO22000体系文件一览表
麦芽化验报告单
麦汁化验报告单
发酵液化验报告单
清酒化验报告单
成品化验报告单
麦芽化验原始数据记录表
大米化验原始数据记录表
酒花化验原始数据记录
酿造用水化验原始数据记录表
酿造用水化验报告单
麦汁化验原始数据记录表
麦汁极限发酵度化验报告单
比重瓶法化验原始数据记录表
发酵液化验原始数据记录表
清酒化验原始数据记录表
成品化验原始数据记录表
啤酒质量合格证
原辅（包装）材料外观质量验收单
包装材料质量检查原始记录单
ISO9000/ISO22000体系文件一览表。
监视和测量资源控制程序
4.6使用、搬运、维护保养
4.6.1监测设备的使用者即是该设备维护保养、运行检查的责任者；
4.6.2使用精密监测设备人员必须培训合格方能上岗；
4.6.3精密监测设备必须制定操作规程；
4.6.4监测设备使用单位必须制定监测设备日常维护保养和运行检查计划；
4.6.5监测设备的操作者应严格执行操作规程，记录日常维护保养和运行检查结果；
4.6.6搬运监测设备时应采取必要防护措施，确保搬运后其准确度和性能完好。对精密的监测设备，搬运后必须重新进行校准/检定后才能使用。
4.7监测设备的使用环境要满足其说明书规定，否则要对所测数据进行误差修正。
4.8监测设备出现不合格的处置
4.5.1 校准/检定证、印色标是证明监测资源的计量性能是否合格的标记和凭证。未经检定/校准合格的监测设备严禁封印、出具检定证书和粘贴合格色标。
4.5.2 证书管理：纸质的由使用送检部门保存；委外检定证书原件由技术质量部保存，复印件交使用送检部门保留。
4.5.3 色标管理
4.5.3.1计量色标分类
(1)合格证（绿色）：经检定、校准处于合格状态的计量检测设备。
所有记录纸质档保存5年、电子档保证10年.
8.生效日期
从2022年07月10日开始生效
9.修改履历
版本号
修改日期
改动页码
修改说明
修改人
备注
00
2022.07.10
/
首次发布
4.1.2需自行设计制造/委外制造的工装夹具,按《工装&夹具&检具&冶具的管理》进行控制；
文件化信息证据清单
8.2 产品和服务要求
1 QR8.2-01《合同（订单）评审表》
8.2.1 顾客沟通 8.2.2 与产品和服务要求的确定
P9-C1-产 品服务
QD8.2.1-2016产品和服务要求控制规范
2 QR8.2-02《合同（订单）变更评审确认表》 3 QR8.2-03《合同台账》 4 QR8.2-04《顾客特定要求识别评价控制清单》
力资源
1 QR7.2-01《岗位结构需求清单》
2 QR7.2-02《岗位技能要求》
3
QR7.2-03《员工招聘登记表》
4 QR7.2-04《员工试用转正评价表》
5 QR7.2-05《岗位技能评定表》
6 QR7.2-06《培训需求调查表》
7 QR7.2-07《年度培训计划》
8 QR7.2-08《培训记录》
3
QR8.5.6-03 《替代过程控制评审单》
QD9.1.1-2016制造过程监测控制规范
QR9.1-11 《过程的监视和测量记录》
3
8.5.2 标识和可追溯性
QD8.5.6-2016标识可追溯性控制规范
QR8.5.2-01 《各类物料质量追溯性标识》 QR8.5.2-02 《标识追溯性记录》
3
8.5.4 防护
QR8.5.1-05 《工艺及质量控制点明细表》 QR8.5.1-06 《工序工艺参数监控记录》 QR8.5.1-07 《生产过程在制品检测记录》（首检） QR8.5.1-08 《工序流转卡》 QR8.5.1-09 《生产统计报表》
5
P12-C3-生
QR8.5.1-10 《公司常用防错装置或方法》
产服务
QR7.1.5-04《监测资源维护保养记录》
QR7.1.5-05《不合格监测资源处置单》
监视与测量设备台账
半年
外委 JJG33 2018/3/19
半年
外委
JHJL 2018/4/18
编制：
审核:
批准：
启用日期
封存/报废 日期
备注
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG63 2018/3/19
半年
外委 JJG33 2018/3/19
上海量具刃具厂
8030313
0-500mm
0-200mm 0-200mm 0-200mm 0-500mm
0.02mm 仓库 0.02mm 仓库 0.02mm 仓库 0.01mm 生产现场
半年 半年 半年 半年
外委 外委 外委 外委
JJG30 2018/3/19 JJG30 2018/3/19 JJG30 2018/3/19 JJG30 2018/3/19
半年
外委 JJG30 2018/3/19
15 长度计量 带表四用卡尺 上海量具刃具厂 3-0078599 0-200mm
16
长度计量
带表四用卡尺
杭州特仪工量具 有限公司
3-0067424
0-200mm
17 长度计量 带表四用卡尺 上海量具刃具厂 3-0067547 0-200mm
18
长度计量
高度游标（划 线）卡尺
一级 一级
生产现场 生产现场
校验周期 校验方法 接收准则
启用日期
封存/报废 日期
监视测量资源资源管理制度
QP/HT-C7.1.5-2018 监视测量资源管理制度编制：审核：批准：********有限公司****年**月**日发布 ****年**月**日实施1 目的为确保监视和测量结果的准确性、有效性，对产品检验、生产过程及其他相关过程的监视和测量资源进行检定、校准/符合性确认，确保监视和测量资源的能力和精度满足监视和测量要求。
2 范围适用于对产品和过程进行测量和监控的装置、软件等。
3 职责3.1质量部负责对测量、监控资源的校准和检定。
根据需要编制内部校准规程进行内校或送外校准和检定；负责对偏离校准状态监控设备的追踪处理；负责对测量和监控设备操作人员的培训、考核。
3.2 各使用部门负责对监视测量资源及其测量结果进行维护、防护，并进行监视、判定，提出修理、调整申请等。
4 管理要求4.1 测量和监控设备的采购及验收4.1.1 根据所需测量能力和测量要求配置监控设备，填写“采购申请单”。
经总经理批准后交由采购部采购。
4.1.2 新采购的设备由质量部对照采购要求验收及随附资料验收，验收合格在“入库单”上签字、必要时填写“设施验收单”。
4.1.3 验收合格的设备如随附资料中无国家法定计量部门的检定证书，则需送国家法定计量部门进行检定，合格后方可使用。
4.1.4 设备领用需经质量部批准、登记。
4.2 测量和监视设备的管理4.2.1.质量部对所有设备进行编号并在设备上作标识，编号方法为：分类码-序号。
4.2.2.编写《监视和测量资源台账》（文件号：QR7.1-14）管理，列明设备的编号、名称、规格型号、精度等级、生产厂家、检定/校准周期、检定/校准有效期等。
4.3 测量、监视设备的检定和校准4.3.1 每年12月，质量部编制下年度《监视和测量资源周期检定计划表》（文件号：QR7.1-12）根据计划执行周期校准和（或）检定。
4.3.2.质量部负责联系国家法定计量部门进行检定、校准，保证所有在用测量监视设备均在检定/校准有效期内，并负责《检定、校准证书》的保存、将检定、校准情况记录在案。
质量体系文件构成
7．2．2
客户合同订单评审程序(QP—722-07）
QA-07-ED—01出口合同订单管理办法（出口订单工作程序、出口订单编号规定）；QR-ED-01—01合同更改申请表；QR—ED-01-02合同评审记录表；QR—ED-01-03合同清单;QR—ED—01—04物流部生产订单通知单；QA—07-SD—01国内合同订单管理办法（记录同上）
品管部
8．3
不合格品控制程序（QP-83—17）
QA—17—QC—13成品板材等级划分标准;QA—17-QC—14不合格品处置管理办法；（记录略）
(注：事故报告、分析、处理管理办法见QA-05—HR-01人事行政管理办法中引用）
品管部
8．5．2
纠正措施控制程序（QP-852-18）
QR-18—01纠正措施报告单
质量管理体系文件构成及公司文件整合
ISO要素
程序文件
工作文件（包含整合当前公司及各部门相关办法、制度、文件）
责任完成部门
4．2．3
文件控制程序（QP—423—01）
QR-01-01受控文件一览表；QR—01—02文件发放回收记录表;QR-01—03文件借阅登记表；QR—01—04文件增补/更改/作废申请表；QR—01—05外来文件一览表；QA-423-HR-08体系外文件管理办法；
品管部
4．2．4
记录控制程序（QP—424-02）
QR—02—01质量记录一览表
品管部
5．4
质量策划程序（QP—54-03)
QA—03—HR—07质量目标分解表；QR—03—01质量目标考核登记表
品管部
5．6
管理评审程序（QP-56-04）
QR-04-01管理评审会议记录;QR—04—03管理评审报告；QR—04-02管理评审计划
监 视 和 测 量 装 置 一 览 表
山西四建集团测量仪器及
试验设备检定情况一览表
填表单位:山西四建六分公司
日期:二〇一四年六月
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
总工程师：填表人：日期：2014年6月
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
山西四建集团测量仪器及检试验设备检定情况一览表
√
仅供个人学习参考。
监视和测量表单(电子)(1)
QP-008-01
设备名称
生产厂家
出厂编号
型号规格
验收日期
本厂编号
校准机构
首校日期
校准周期
主要技术参数及精度等级：
随机附件及资料：
历次校准时间及结论：
历次维修原因、时间及结果：
使用地点（包括迁移记录）：
备注：
计量校准计划
QP-008-02
序号
设备编号
设备名称
使用部门
计划校准日期
校准机构
一年
29
GX-JCS-029
大功率灯珠老化测试仪
品质部
2011.01.03
宝世达电子
1个月
30
GX-JCS-030
贴装灯珠老化测试仪
品质部
2011.01.03
宝世达电子
1个月
31
GX-JCS-031
直插灯珠老化测试仪
品质部
2011.01.03
宝世达电子
1个月
32
GX-JCS-032
接地电阻测试仪
品质部
AR3520(-50-480℃)
1
品质部
深圳欣宝瑞科技
闲置设备
15
GX-JCS-015
电子称
JGC-30756(0-30kg)
1
品质部
福州科迪电子
内校
16
GX-JCS-016
塞尺
0.01-1cm
5
品质部
上海惠申金属制品
内校
17
GX-JCS-017
多路直流稳流稳压电源
RYI6003-3D(0-50V/3A)
多路直流稳流稳压电源
品质部/生产部
2010.06.07
QP产品的监视和测量控制程序
Q P产品的监视和测量控制程序集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]1.目的防止和减少不合格品的产生，确保生产出符合规范的产品。
2.范围本程序使用于本公司所有产品及部件的检验。
3.定义N/A Array 4.职责4.1巡拉质检员(IPQA)：根据有效的QIP检，并记录结果；标识拉线的状态(红卡/绿卡)；报告QC组长产品和生产线的异常情况。
4.2QC组长：负责管理和指导检验员的日常工作；有权对有品质问题的机台/生产线发停机/拉单。
协助质检员、解决问题；报告QE/QA主管产品和生产线的异常情况。
4.3QE/QA主管：负责QIP、缺陷样板的制作，对不良来料发出8D及培训质检员品质标准4.4ME：负责制作WI，对设备的使用性及安全性负责并培训拉长、员工的实际操作。
4.5在过程检验过程中，QA人员应遵守公司相关的环境管理程序。
5.支持文件和记录5.1支持文件5.1.1质量计划控制程序标识和可追溯性程序不合格品控制程序特采申请和管理指示 WI-QA-070纠正和预防措施管理程序SPC应用程序停机/拉作业指示WI-QA-012噪音、废气、废液、固体废弃物管理程序产品试装管理作业指示WI-QA-056样板制作及管理指示 WI-QA-118可靠性实验操作指示 WI-QA-061品质记录及编号表格名称编号品质检验记录* QR-QA-037内部8 D工作表 QR-QA-088停机/拉通知单QR-QA-046生产部产品抽检申请单* QR-PROD-008FQA Inspection Report* QR-QA-003备注：带“＊”号的为本文件产生的新记录和文件格式，保存部门和时间见记录保存清单。
6.程序6.1开拉 / 开机必备：6.1.1无论何种原因拉线(组装)/机器(注塑，冲压)重新设置时，相关部门都应确保生产所需的文件，设备和测量仪器等都已齐备。
6.1.2开拉/开机应具备的文件/工具包括：A. FSR报告及RDS报告(同一系列产品可无RDS报告)或Deviation ；B. WI、QIP、PFC、LL、DWG及PS(对注塑及冲压只需WI、QIP及DWG)；C. 文件上所要求的工装夹具、测试机及Gauge ；D. 设备维护保养及测试机标准样本;6.1.3如果文件不齐备时，检验员应要求生产停拉/机,具体参见停机/停拉作业指示(WI-QA-056),核查结果记录于QIR (QR-QA-037)上，如确需开机/开拉时，生产部申请特采开拉,6.2首件检查(简称“首检”)：6.2.1拉线/机器设置好后,生产部门应送首件检查，首检的条件如下：A新拉线(包括新产品刚开始批量生产，老产品新拉线等)新机器 / 新模具；B停产超过一天；C机器 / 模具维修后；D生产线搬动（机器更换）E工程更改(如：材料变化，作业流程更改等)6.2.2首检的数量如下：6.2.2.1组装生产在拉线设置好后,由拉长送5件正常生产下的半成品或成品交IPQA作首检;Cable 拉线根据其QIP要求的实际情况进行首检.6.2.2.2注塑部机器设置好后，由生产员工按模腔各送5件给IPQA作首检；6.2.2.3冲压部设备设置好后，由生产员工按模各送5件给IPQA作首检；6.2.2.4电镀部生产设置好后, 由生产员工送样给IPQA作首检,样品长度不能少于15cm.6.2.3MD/STP/PLT可在送首检后即开始生产，若首检合格，则继续生产。
检测计量器具领用登记表
领用日 期
品质部
品质部
品质部
品质部 高低温试验
品质部 品质部
IQC 品质部 品质部 品质部 品质部
IQC 技术服务部 技术服务部
第 归还日期 归还者
备注
88 液晶屏 QR-
序号 设备名称
89 电流表头
90 小彩电91 92源自示波器9394
95
彩
96
电
97
98
99
100
101 稳 压 电 源
102
103
TQR-12002
7
ZD-ZWD-014
TQR-12002
8
ZD-ZWD-010
PS-300A
9 信号发生器 ZD-01-XHF-002
AG-101
10 豪伏表 ZD-01-HFB-003
DZ-322
11
ZD-WYB-009
DT-9205
12 万用表 ZD-WYB-011
DT-9205A
13
ZD-WYB-013
ZD-01-WYX-013
169
响
ZD-01-WYX-014
170
ZD-01-WYX-015
171
ZD-01-WYX-016
172 烙铁测试仪 ZD-01-LWD-001
173
ZD-01-SBQ-001
174 示波器 ZD-01-SBQ-002
175
ZD-01-SBQ-003
176
ZD-01-ZWD-001
ZD-01-WYB-012 DT-9205N
41
ZD-01-WYB-013
DT-9205
42 万用表 ZD-01-WYB-014
QR4.4-01过程控制表-P9产品要求
记录编号
记录名称
保存期限
保存部门
1
QR8.2-01
合同（订单）评审表
三年
销售部
2
QR8.2-02
合同（订单）变更评审确认表
3
QR8.2-03
合同台账
4
QR8.2-04
顾客特殊要求识别控制清单
5
QR8.2-05
应急计划实施情况表
要求识别不充分
销售部
订单增长态势
QP8.2-01产品和服务要求控制程序
QP8.2-02应急计划控制程序
销售、技术人员及时全面沟通了解
三、过程流程图
四、过程文件清单
序号
文件编号
文件名称
版本号
控制状态
1
QP8.2-01
产品和服务要求控制程序
AO
受控
2
QP8.2-02
应急计划控制程序
AO
受控
五、过程记录清单
●顾客潜在需求、特殊要求/期望；●法律法规要求
●市场信息\竞争对手资料●以往或类似产品经验信息
●经营目标、承诺；生产能力；技术/质量保证能力; 原材料供应能力，公司产品标准;
●顾客合同/订单/协议要求：○产品名称/规格○产品数量；交货期，交货地点，交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改
●客户关注的产品、交付、服务、成本、技术开发信息、PPM、市场失效.
●成本分析成本核算, 制作标书,投标报价
●确认顾客要求（签订试制合同/协议）
●识别顾客财产●评审合同/订单
●与顾客沟通，维持传递信息和资料的能力
●下达内部指令
指标
频次
核
考
◆合同订单评审率100％
监视和测量资源控制
3、周期检定计划中，凡属强制检定或企业未被批准开展的检定项目的计量器具，必须送上级计量部门指定的检定机构进行检定。
4、对自制专用量具，测试人员根据相应的规程中规定的测试方法、环境、准确度和精度要求开展周期检定，使之达到规定的精度要求，在检定过程中，应做好相应的《检定/校准记录》。
4、由品质部对全公司测量设备归档登记，编制《监视和测量设备台帐》，对所有计量器具进行编号。并保存各项记录，包括：出厂合格证，使用说明书，检定证书，检定计划，失准记录，工程更改引起的变更等。
检定/校准记录
监视和测量设备台账
5.2
品质部
1、品质部根据流转使用的检测设备于每年12月份前编制次年的《监视和测量设备周期检定计划》，经主管批准后于次年1月开始执行。
检定/校准记录
5.4
品质部
1、对于在控制计划中提及的每类可重复性测量器具和系统均需按《测量系统分析参考手册》每年进行一次测量系统分析，分析方法及接受准则按参考手册执行，如分析结果表明不在接受范围内，应分析原因并改进测量系统。
测量系统分析记录
5.5
按《实验室管理办法》执行。
6．支持文Байду номын сангаасMSA手册实验室管理办法
7．质量记录
7.1QR04-01检定/校准记录
7.2QR04-02监视和测量设备台帐
7.3QR04-03监视和测量设备周期检定计划
5、如果检定结果为合格，计量管理员应在量具或其包装上贴上标签，注明有效期，由品质部登记并盖部门章后交各部门使用。
监视和测量设备周期检定计划
检定/校准记录
5.3
品质部
1、检测设备经检定达不到国家检定规程所允许的精度要求时,应标识“禁用”，并进行检修，使之达到规定的精度要求。
文件清单表格样式
0.2
财务预算与核算管理流程
0.2
能力管理流程
0.2
服务变更管理流程
0.2
发布和部署管理流程
0.2
事件管理流程
0.2
问题管理流程
0.2
可用性管理流程
0.2
服务连续性管理流程
0.2
服务报告管理流程
0.2
环境因素识别与评价管理流程
合规性评价管理流程
应急准备与响应管理流程
行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部 行政部
宿舍检查表
149 四级
4065 QR-08-4-065
二级
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二级
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二级
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