2017版高考生物一轮复习 第5单元 遗传的基本规律 第3讲 基因在染色体上与伴性遗传课件

2．连线 实例 ①外耳道多毛症 ②红绿色盲 ③抗维生素D佝偻病 类型 特点
a．伴X隐性遗传 Ⅰ.世代遗传，女患者多 b．伴X显性遗传 Ⅱ.交叉遗传，男患者多 c．伴Y遗传 Ⅲ.只有男患者
【提示】 ①—c—Ⅲ ②—a—Ⅱ ③—b—Ⅰ
基础自测 1．判断 (1)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色 体上。(×) (2)染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因。(√) (3)摩尔根利用假说—演绎法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体 上。(√) (4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染色体行 为存在平行关系。(√)
【解析】 患病男性的女儿全有病，儿子都正常，该遗传病属于伴X显性 遗传；假设控制该病的基因用A、a表示，则XAY×XaXa→XAXa、XaY，儿子 (XaY)与正常女子(XaXa)结婚，后代全正常；女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结 婚，后代患病率为1/2，男女都有患病。
【答案】 C
视角2 X、Y染色体的特殊性与遗传特点 4．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在， Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果 蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛 和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问 题。
XaXa
XAXa
XaYa
(♂全为显性) (♀全为隐性) (♀全为显性) (♂全为隐性)
[名师点睛] 亲代杂合子为雌性：后代表现与性别无关。 亲代杂合子为雄性：显性基因在X或Y染色体上的遗传结果在雌、雄后代 不同。
(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 类型 实例 患者 基因型 伴X染色体隐性 红绿色盲症、 血友病 XbXb、XbY 伴X染色体显性 抗维生素 D佝偻病 XDXD、XDXd、XDY 伴Y染色体 外耳道 多毛症 XYM
知 识 梳 理
当 堂 验 收
考 点 突 破
第 3 讲 基因在染色体上与伴性遗传
[考纲导学] 伴性遗传(Ⅱ)
分 层 限 时 跟 踪 练 十 六
方 法 技 巧 类 3
知识梳理| 夯实高考双基
回扣教材 一、基因在染色体上 1．萨顿的假说 (1)方法： 类比推理法 。 (2)内容：基因是由 染色体 携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染 色体上。 (3)依据： 基因和染色体行为 存在着明显的平行关系。
[命题视角] 视角1 性别决定、伴性遗传的特点 3．(2016· 镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色， 患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患病一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 )
2．基因位于染色体上的实验证据 (1)摩尔根实验 F1♀♂ P红眼(♀)×白眼(♂)→F1 F2 交配 ①F1中雌雄果蝇的表现型： 红眼 。 ②F2中红眼∶白眼＝ 3∶1 ，符合 分离 定律。 ③F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性： 都是红眼 ；雄性： 红眼∶白眼＝1∶1 。 ④实验现象： 白眼性状的表现，总与 性别 相联系。
【答案】 (1)不能 女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和 祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个 A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖 母。(其他合理答案也给分) (2)祖母 该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的 XA一定来自于祖母 不能
(5)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√) (6)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。(√) (7)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(×)
2．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是 ( A．基因发生突变而染色体没有发生变化 B．非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现a基因控制的性状 )
[考点精讲] 1．性别决定 (1)概念：雌、雄异体 的生物决定性别的方式。 ．． (2)染色体类型
(3)性别决定方式 雄性：常染色体＋XY异型 染色体 雌性：常染色体＋XX同型 XY型生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动 物、人类、果蝇和雌雄异体的植物如 菠菜、大麻 雄性：常染色体＋ZZ同型 ZW型染色体 雌性：常染色体＋ZW异型 生物类型：鸟类、蛾蝶类
①交叉遗传 特点
①世代连续
②患者男性多于 ②患者女性多于男性 女性 ③隔代遗传 ③男性患者的母亲和女 儿一定患病(交叉遗传)
①只有男性患者 ②父传子，子传 孙(限雄遗传)
模型 图解
2.伴性遗传与遗传基本定律间的关系 (1)伴性遗传的基因与性染色体的传递均遵循分离定律； (2)性染色体上的基因与常染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位 基因，它们一起的传递遵循自由组合定律。性遗传 [典例导悟2] (2015· 全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可
能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是 XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母 的基因型是XAXa或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A 来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
【解析】 由于染色体是核基因的载体，因此在细胞分裂(包括有丝分 裂、减数分裂)过程中染色体数量的变化和分配规律，均影响相应基因，即说 明“核基因与染色体行为存在平行关系”。
【答案】 A
3．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是( ①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D．①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
二、伴性遗传 1．红绿色盲遗传
(1)子代XBXb的个体中XB来自 母亲 ，Xb来自 父亲 。
(2)子代XBY个体中XB来自 母亲 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是
交叉遗传 。
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特 点是
隔代遗传 。
(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者 多于 女性。
(4)决定时间：受精卵形成时。 (5)其他几种性别决定方式 ①是否受精决定性别：如蜜蜂。
②由环境决定性别：有些生物性别完全由环境决定
③基因差异决定性别：如玉米。
[命题视角] 视角 性别决定与性别分化 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 )
(2)若这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，其父亲 的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖 父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因 型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩 母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩 的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。
(2)实验现象的解释
♂配子
♀配子 1/2XW 1/2 Xw
1/2 XW
1/2 Y
1/4XWXW( 红眼♀ ) 1/4 XWY(红眼♂) 1/4XWXw( 红眼♀) 1/4XwY(白眼♂)
(3)实验结论 控制白眼的基因在 X染色体上 (4)基因与染色体的关系： 一条染色体上有 多个 基因，基因在染色体上 呈线性排列。 。
[考点精讲] 1．X、Y染色体上基因的传递规律 X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所 示：
(1)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么 这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如： ♀XaXa × XaYA♂ ♀XaXa × XAYa♂
XaYA
A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
【解析】 A项，根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与 DNA探针(X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基可互补配 对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同。B项，分析题图，妻 子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染 色体异常遗传病，不是伴性遗传病。C项，妻子患有性染色体数目异常遗传 病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异 常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子。D项，该异常卵细胞与含X染 色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，后代男女患性染色体异常疾 病的概率均等。 【答案】 A
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个 必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是________；此外， ________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
【解析】 (1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA 时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型 均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也 不能判断来自于母亲的A基因的来源。