基因突变和基因重组(试卷)
高考生物《基因突变和基因重组》真题练习含答案
高考生物《基因突变和基因重组》真题练习含答案1.居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射性物质,患上了白血病。
最可能的病因是放射性物质使细胞发生了()A.基因重组B.基因复制C.基因分离D.基因突变答案:D解析:放射性物质具有放射性,属于物理致癌因子,会导致原癌基因和抑癌基因发生基因突变,从而产生细胞癌变;因此居里夫人患上白血病可能的病因是放射性物质使细胞发生了基因突变。
2.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,该病是由一系列基因突变导致的。
下列有关叙述正确的是()A.基因一旦发生突变,癌症就会发生B.细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果C.基因突变一般不会导致其数量发生改变D.防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因答案:C解析:癌症是一系列基因突变累积的结果,A错误;细胞癌变是原癌基因突变或过量表达、抑癌基因突变引起的,B错误;基因突变一般不会导致其数量发生改变,C正确;所有正常细胞都含有原癌基因和抑癌基因,因此防治结肠癌的根本方法不是剔除原癌基因和抑癌基因,D错误。
3.下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境决定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂中期不发生基因突变答案:C解析:不同基因突变的频率一般是不同的,A错误;基因突变是不定向的,一个基因可以向多个方向突变,B错误,C正确;基因突变具有随机性,可以发生于任何时期,但是细胞分裂的间期发生的可能性较大,D错误。
4.α珠蛋白与α珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。
该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。
该实例不能说明()A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移答案:C解析:基因突变指的是碱基对的替换、增添或缺失引起的基因结构改变。
基因突变和基因重组练习题
基因突变和基因重组练习题1.在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是()A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异2.真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代( )A.增加发生基因突变的概率B.继承双亲全部的遗传性状C.从双亲各获得一半的DNAD.产生不同于双亲的基因组合3.基因突变是生物变异的根本来源,下列有关叙述错误的是( )A.生物体内的基因突变属于可遗传变异B.基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少C.基因突变发生后,生物的表现型可能不改变D.基因突变的方向和环境没有明确的因果关系4.下列都属于基因重组的选项是( )①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③DNA碱基对的增添、缺失④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤大肠杆茵细胞中导人了外源基因A.①③⑤B.①②④C.①④⑤D.②④⑤5.下列说法正确的是()A.果蝇和豌豆都是遗传学研究的好材料,但从生长周期来看,选果蝇更好B.小黑麦的单倍体含有四个染色体组,所以是可育的C.吃米饭后,迅速转化为肝糖原,其调节方式仅有激素调节D.水稻根细胞获能的主要方式是无氧呼吸6.央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变.下列相关叙述正确的是( )A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B 环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体传物质发生定向改变D.基因突变可能造成某个基因的缺失7.超级病菌是一种耐药性细菌,它最可能由普通细菌通过哪种变异形成的()A.基因重组B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体数目变异8.地中海贫血症属于常染色体遗传病。
一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。
(完整版)5.1基因突变和基因重组练习试题
5.1 基因突变和基因重组练习试题第五章第 1 节基因突变和基因重组(45分钟100 分 )一、选择题 ( 包含 10 小题 , 每题 5 分, 共 50 分)1.以下对于基因突变的表达中 , 正确的选项是 ( )A. 基因突变必定能惹起性状改变B.亲代的突变基因必定能传达给子代C.等位基因的产生是基因突变的结果分子构造的改变都属于基因突变2. 谷胱甘肽 (GSH)是广泛存在于生物体内的一种重要化合物。
下表为GSH的密码子和氨基酸序列及控制合成GSH的 DNA突变后所对应的密码子和氨基酸序列 , 则以下相关突变原由的表达正确的选项是()密码子及氨基酸序列GSH GAA UGU GGC UAAGCA UUG ACC 序列谷氨酸半胱氨酸甘氨酸停止突变后GAA UGG GCU AAG CAU UGACCG 的序列谷氨酸色氨酸丙氨酸赖氨酸组氨酸停止A. 增加B. 缺失C.改变D.易位3.(2013 ·泰安模拟 ) 某个婴儿不可以消化乳类, 经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸更换而致使乳糖酶失活, 发生这类现象的根来源因是()A. 缺少汲取某种氨基酸的能力B. 不可以摄入足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基更换了D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了4.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中, 细胞内的同源染色体对数的变化曲线。
基因重组最可能发生在 ()5.1 基因突变和基因重组练习试题A.AB 段段段 D.HI 段5.据报导 , 加拿大科学家研究发现选择特定的外源 DNA(脱氧核糖核酸 ) 片段并将其嵌入到细菌基因组的特定地区, 这些片段即可作为一种免疫因子, 抵挡DNA裂解酶入侵 , 此项技术有望解决某些细菌抗衡生素产生抗药性的难题。
这类技术所依照的原理是 ()A. 基因突变B. 基因重组C.染色体变异分子杂交6.( 能力挑战题 )(2013 ·长沙模拟 ) 如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像 , 此中能够表现基因重组的是()A. ①③B. ①④C.②③D.②④7.农业技术人员在大田中发现一株矮壮穗大的水稻, 将这株水稻所收获的种子再栽种下去 , 发育成的植株之间总会有差别 , 这类差别主要来自 ()A. 基因突变B. 染色体变异C.基因重组D.细胞质遗传8.(2013 ·温州模拟 ) 已知家鸡的无尾 (A) 对有尾 (a) 是显性。
高考生物总复习基因突变和基因重组试题(含解析)
基因突变和基因重组(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题5分,共50分)1.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有( )①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A.①②③B.④⑤⑥C.②③④⑤⑥ D.①②③④【解析】细菌为原核生物,细胞内不含染色体,且分裂方式为裂殖,不能进行有性生殖,由此可知细菌产生的可遗传的变异不包括基因重组、染色体变异、染色单体交叉互换及非同源染色体上非等位基因自由组合,而且环境的变异引起的变异为不可遗传的变异。
【答案】 C2.据报道,加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域,这些片段便可作为一种免疫因子,抵抗DNA裂解酶入侵,此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。
这种技术所依据的原理是( ) A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.DNA分子杂交【解析】读题干信息“外源DNA片段嵌入细菌基因组”,可知此项技术为基因工程,其原理为DNA分子重组或基因重组。
【答案】 B3.某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。
这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。
以下有关分析不正确的是( )正常人甲乙丙7号染色体CTT CAT CTT CAT12号染色体ATT ATT GTT ATTA.B.若表中碱基所在的链为非模板链,则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜与丙婚配D.7号、12号染色体上的基因发生了突变【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。
甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变,也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构;若变化的基因为致病基因,则甲、丙具有相同的致病基因,后代易出现隐性基因纯合现象。
基因突变与基因重组练习
基因突变与基因重组练习一、选择题1、基因重组发生在有性生殖过程中控制不一样性状的基因的自由组合时,以下相关基因重组的说法正确的选项是〔〕A、有细胞构造的生物都能够进行基因重组B、基因突变、基因重组都能够改变基因的构造C、基因重组发生在初级精〔卵〕母细胞形成次级精〔卵〕母细胞过程中D、在减数分裂四分体期间非同源染色体的交换也是基因重组2、以下相关基因突变的表达中,错误..的是〔〕A、基因突变是指基因构造中碱基对的增加、缺失或替代B、基因突变是因为基因中脱氧核苷酸的种类、数目和摆列次序的局部改变而发生的C、基因突变能够在必定的外界环境条件或生物内部要素的作用下发生D、基因突变的频次是很低的,而且都是有害的3、如图为同种生物的不一样个体编码翅构造的基因的碱基比率图。
基因 1 根源于具正常翅的雌性个体的细胞,基因2根源于另一具异样翅的雌性个体的细胞。
据此可知,翅异样最可能是因为碱基对的〔A、插入B、替代〕C、缺失D、正常复制4、〔 2007 广东理基39〕某人体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是曲折的镰刀型。
出现镰刀型红细胞的直接原由是〔〕A、环境影响B、细胞分化C、细胞凋亡5、〔 2021 广东生物25〕〔多项选择〕假如一个基因的中部缺失了D、蛋白质差别1 个核苷酸对,可能的结果是〔〕A、没有蛋白质产物B、翻译为蛋白质时在缺失地点停止C、所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D、翻译的蛋白质中,缺失部位此后的氨基酸序列发生变化6、当牛的精原细胞进行DNA分子复制时,细胞中不行能发生〔〕A.基因重组B.DNA的解旋 C.基因突变D.蛋白质合成7、以下对于生物变异的表达,正确的选项是〔〕A.基因突变都会遗传给后辈 B .基因碱基序列发生改变,不必定以致性状改变C.新基因产生的门路是基因重组 D .基因重组只发生在生殖细胞形成过程中8、在一个 DNA分子中假如插入了一个碱基对,那么〔〕A.不可以转录B.在转录时造成插入点从前的遗传密码改变C.不可以翻译D.在转录时造成插入点此后的遗传密码改变9、基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,表达不正确的选项是〔〕A.基因突变是在分子水平上的变异B.染色体构造变异可经过光学显微镜察看到C.基因重组没有产生新基因D.基因突变和染色体构造变异最后都会惹起生物性状的改变10、以下生命活动可能会使DNA分子构造发生改变的是〔①同源染色体分离②非同源染色体自由组合④同源染色体上非等位基因交换⑤染色体构造变异A.①②③B.③④⑤C.②③④D.③④⑥11、基因 A 与 a1、 a2、 a3之间的关系如上图示,该图不可以表示〕③基因突变⑥染色体数目变异〔〕A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因能够经过突变而转变D.这些基因的转变按照自由组合定律12、细菌的可遗传变异根源于〔〕①基因突变②基因重组③染色体变异A.①B.①②C.①③D.①②③13、以下列图示正在进行分裂的某二倍体生物细胞,对于此图的说法正确的选项是〔〕A、是次级精母细胞,处于减数分裂第二次分裂后期B、含同源染色体 2 对、 DNA分子 4 个、染色单体0 个C、正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D、每个子细胞含一个染色体组,仅 1 个拥有生殖功能14、子代不一样于亲代的性状,主要来自基因重组,以下列图解中哪些过程能够发生基因重组()A.①②③④⑤C.④⑤B.①②③④⑤⑥D.③⑥15 、 Bu 〔 5—溴尿嘧啶〕是胸腺嘧啶的近似物,在含有Bu 的培育基上培育大肠杆菌,获得少数突变型大肠杆菌,与原大肠杆菌对比,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但〔A+T〕 / 〔 C+G〕的碱基比率略小于原大肠杆菌,这说明Bu 引发基因突变的体制是〔〕A. 阻挡碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C. 引发 DNA发生碱基种类替代D. 引发 DNA链发生碱基序列变化17、用x 射线照耀某植物幼苗,引发了基因突变,X 射线最有可能在以下哪项过程中起作用()A.有丝分裂间期B.有丝分裂全过程C.受精作用过程D.减数第一次分裂间期二、非选择题18、以下左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图基因为 B 与 b) ,请据图回复 ( 谷氨酸的密码子是GAA, GAG):( 控制(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:① ___________ ;② ________。
基因突变和基因重组测试题(附解析)
基因突变和基因重组测试题(附解析)一、选择题1.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.基因突变对生物个体是利多于弊B.基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C.基因重组能产生新的基因D.在自然条件下,基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式解析:选D 基因突变具有多害少利的特点;发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代;只有基因突变才可以产生新的基因,基因重组可以产生新的基因型;在自然条件下,只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组。
2.下列关于遗传变异的说法正确的是( )A.任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B.花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C.基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其随机性D.基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变解析:选C 原核生物和病毒不含染色体,不会发生染色体变异,基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中;花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂,该过程可以发生基因突变和染色体变异,但不会发生基因重组;细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变,体现了基因突变的随机性;基因重组和染色体数目变异不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。
3.(2019·巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断正确的是( )A.此细胞含有4个染色体组,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析:选D 图示细胞有2个染色体组,8个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变。
高中生物学专题练习试题——基因突变和基因重组含答案解析
高中生物学专题练习试题——基因突变和基因重组含答案解析一、单选题1. 下列关于基因突变的叙述,不正确的是()A.基因突变可以发生在个体发育的任何时期B.等位基因的产生是基因突变的结果C.基因突变一般产生等位基因D.DNA中碱基对替换不一定引起基因突变【答案】C【详解】基因突变在自然界是普遍存在的,在生物体内是随机发生的,可发生在生物个体发育的任何时期,A正确;等位基因的产生是基因突变的结果,B正确;基因突变可以产生新基因,即等位基因,C错误;基因是具有遗传效应的DNA片段,基因突变指基因中发生碱基对的替换、增添、缺失,而引起基因结构的改变,D正确。
【考点定位】基因突变的特征2. DNA分子经诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。
推测“P”不可能是A.胞嘧啶B.鸟嘌呤C.胸腺嘧啶D.胞嘧啶或鸟嘌呤【答案】C【解析】1、DNA分子复制的特点:半保留复制;边解旋边复制。
2、DNA分子复制的场所:细胞核、线粒体和叶绿体。
3、DNA分子复制的过程:①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开;②合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链;③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
4、DNA分子复制的时间:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
【详解】根据半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,突变链形成的两个DNA,分子中含有U-A、A-T碱基对,而另一条正常链形成的两个DNA分子中含有G-C、C-G碱基对。
根据碱基互补配对原则,被替换的可能是G,也可能是C,不可能是T。
故选C。
3. 二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成其等位基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是()A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后的基因在表达时不再遵循碱基互补配对原则D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变【答案】D【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变。
12.《基因重组与基因突变》测试卷
《基因重组与基因突变》测试卷1、下列几种育种方法中,能改变原有基因的分子结构的是()。
A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种2、人类的血管性假血友病基因位于X染色体上,目前已发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有A.随机性B.多方向性C.可逆性D.重复性3、“基因突变对绝大多数个体是不利的,但却是生物进化的重要因素之一”。
你认为这一说法A.正确,基因突变虽对多数个体不利,但它为定向的自然选择提供了材料,为物种的进化奠定了基础B.正确,基因突变对多数个体不利,但突变的方向与生物进化的方向是一致的C.不正确,因为基因突变不利于个体的繁殖,会导致物种的绝灭D.不正确,因为基因突变会导致个体死亡,不利于生物进化4、人类能遗传的基因突变常发生在A.减数第一次分裂B.四分体时期C.减数第一次分裂的间期D.有丝分裂间期5、下列四个过程都能改变生物性状,哪种情况能产生新的基因A.基因自由组合B.基因重组C.基因突变D.染色体数目改变6、人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是基因内A.碱基发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA7、下列关于基因重组的叙述中,正确的是A.等位基因的分离可导致基因重组B.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组C.有性生殖可导致基因重组D.植物组织培养可导致基因重组8、右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图,下列描述中正确的是A.在显微镜下可观察到染色体.纺锤体及赤道板B.图示细胞的分裂过程中可出现基因重组C.此时细胞中含有2个四分体,8个DNA分子D.该图所示的细胞分裂过程中可能出现基因突变9、基因突变发生在A.DNA→RNA的过程B.DNA→DNA的过程C.RNA→蛋白质的过程D.RNA→携带氨基酸的过程中10、基因治疗是将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。
从变异角度分析这属于A.基因突变B.染色体变异C.基因重组D.不遗传的变异11、纳米技术是跨世纪新科技,将激光束的宽度聚焦到纳米级范围内,可修复人体已损坏的器官,对DNA分子进行超微型基因修复,把尚令人无奈的癌症、遗传病彻底根除。
2.5.1 基因突变和基因重组(含答案)
基因突变与基因重组班级姓名一.选择题(每题2分)1.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是A.基因突变导致了氨基酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代2.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
下列叙述正确的是A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系3.下列有关基因突变的叙述,正确的是A.基因突变可以产生新基因,但不产生新的基因型B.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变C.环境因素可诱导基因朝某一方向突变D.基因突变在自然界中广泛在在,但在自然状态下,突变的频率很低4. 自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基精苯丙亮氨苏氨脯氨①—GGCCTGAAGAGAAGA—②—CCGGACTTCTCTTCT—①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ Ⅳ→Ⅰ ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ ④Ⅳ为个体发育的起点Ⅰ豌豆雄蕊 ←────────→ 豌豆雌蕊Ⅰ↓ ↓ ↓Ⅱ精原细胞 合子Ⅳ 卵原细胞Ⅱ ↓ ↑ ↓Ⅲ 精子 ──────────── 卵细胞Ⅲ根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA 分子的改变极可能是A .突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B .突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C .突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D .突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添5.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
高二生物基因重组与基因突变试题
高二生物基因重组与基因突变试题1.关于基因突变是否可以遗传,有下列说法,其中不正确的是A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代B.若发生在体细胞中,一定不能遗传C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D.人类Y染色体上的基因突变,只能传给男性【答案】B【解析】基因突变发生在配子中,可以通过有性生殖遗传给后代,故A正确。
发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代,但植物可以通过无性繁殖遗传给后代,故B错误。
原癌基因和抑癌基因的突变可能导致癌变,故C正确。
Y染色体只在男性中有只能传给儿子,故其上的突变也只能传给男性,故D正确。
【考点】本题考查基因突变相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
2.下图表示培育高品质小麦的几种方法,下列叙述正确的是()A.图中涉及的育种方法有杂交育种、单倍体育种和诱变育种B.a过程能提高突变频率,从而明显缩短育种年限C.a、c过程都需要用秋水仙素处理萌发的种子D.要获得yyRR,b过程需要进行不断自交来提高纯合率【答案】D【解析】abc分别为单倍体育种、杂交育种、多倍体育种,A错。
单倍体育种明显缩短育种年限,不能提高突变频率,B错。
单倍体育种需要用秋水仙素处理萌发的幼苗,因为单倍体不育,无种子;多倍体育种需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,C错。
杂交育种需要连续自交来提高纯合率,D正确。
【考点】本题考查育种相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
3.下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。
下列有关说法不正确的是()A.方法①和③的育种原理都是基因重组,但采用方法③引起的变异是定向的B.方法②诱导单倍体的过程中,细胞全能性的表达与植物激素密切相关C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞,使其与细胞中的DNA分子整合D.上述三种育种方法都没有培育出新物种【答案】C【解析】方法①增加育种和③基因工程育种的育种原理都是基因重组,但采用方法③基因工程育种变异是人为的,引起的变异是定向的,A正确。
高三生物总复习第20讲基因突变和基因重组(真题)
第7单元第20讲1.(2013·天津高考)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸.下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果.下列叙述正确的是( )A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%C.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高D.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果解析:选D 家蝇神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果;甲地区家蝇种群中抗性基因的频率=2%+1/2×20%=12%;比较三地区抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率的大小关系;自然选择可以使基因频率发生定向改变,因此丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果。
2.(2011·安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能直接()A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析:选C DNA分子的组成元素为C、H、O、N、P,不含碘元素,故碘不能插入DNA分子中或替换某一碱基;大剂量的放射性同位素131I积聚在甲状腺滤泡上皮细胞可诱发其发生基因突变,但因突变发生在体细胞而不是生殖细胞,故不能遗传给下一代;大剂量131I 可能造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异,故C正确。
3.(2011·上海高考)基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是( )A.A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因B.A基因可突变为A1,A2,A3……,它们为一组复等位基因C.基因突变大部分是有害的D.基因突变可以改变种群的基因频率解析:选C A基因突变为a基因,a基因还可以回复突变为A;基因突变具有不定向性,可以产生一组复等位基因;基因突变大多是中性的,既无害也无利,有利或有害的突变都是少数;基因突变能够改变种群的基因频率.4.(2011·江苏高考)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)()A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异解析:选ACD 非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组仅发生在减Ⅰ过程中;有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期DNA复制过程中均可发生基因突变;C、D中导致的染色体结构、数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中均可发生。
周测小卷12(考查范围:基因突变和基因重组)
(考查范围:基因突变和基因重组)
一、单选题
1.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是()
A.基因突变具有普遍性,基因重组是生物变异的根本来源
B.基因重组发生在有性生殖过程中,可以产生新的性状
C.一般情况下,水稻雄蕊内可发生基因重组,而根尖中则不能
D.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变
①选择无胸腺裸鼠作为实验材料的主要原因是___________________________。
②表中对照组为____________________;与其它组相比,设置对照组的目的是__________________________。
③实践证明,中西医联合治疗是一种有效的治疗癌症手段。为了进一步提升对肿瘤的综合治疗效果,探索最佳用药方案,本实验还需要增设实验组,请写出相关增设实验的实验思路:_______________________________________________。
故选C。
2.A
【详解】A、根毛细胞为高度分化细胞,已失去分裂能力,A符合题意;
B、癌细胞具有无限增殖的能力,B不符合题意;
C、根尖分生区细胞为分生组织,通过增殖和分化不断产生伸长区细胞、根毛区细胞和根冠细胞,C不符合题意;
D、骨髓干细胞能分裂产生新细胞,进一步分化为多种细胞,如红细胞、白细胞和血小板,补充到血液中去,D不符合题意。
A.长期吸烟的男性人群中,年龄越大,肺癌死亡累积风险越高
B.烟草中含有多种化学致癌因子,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低
C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控
D.肺部细胞癌变后,癌细胞彼此之间黏着性降低,易在体内分散和转移
15.某些癌细胞常常具有免疫逃逸现象,能躲避NK细胞(一种淋巴细胞)的攻击,其机理如下图。下列叙述正确的是( )
基因突变和基因重组专项测试卷
基因突变和基因重组专项测试卷1.下列不属于基因突变特点的是()A.普遍性B.随机性C.不定向性D.高频性(正确答案)2.下列有关基因突变和基因重组的说法中,正确的是()A.基因重组所产生的新基因型一定会表达为新性状B.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变(正确答案)C.减数分裂四分体时期,同源染色体上的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组D.基因突变的频率很低,且都是有害的3.下列有关基因突变与基因重组的叙述,正确的是()A.基因突变的不定向性是指基因突变可发生在个体发育的任何时期B.镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察判断,因此基因突变是可见的C.基因重组只是等位基因的重新组合,不会导致生物性状变异D.肺炎双球菌的转化实验可以证明细菌之间也可以发生基因重组(正确答案) 4.下列关于基因突变和基因重组的说法中,正确的是()A.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失不一定是基因突变(正确答案) B.若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变C.人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组D.基因型为AaBB的个体自交,导致子代出现性状分离的原因是基因重组5.某雄性动物(2N =6)的基因型为AaBb,如图是该个体的个初级精母细胞中部分染色体组成。
下列有关分析错误的是()A.出现如图所示现象的原因是基因突变或基因重组B.此时该细胞含有6条染色体,12个核DNA分子C.若发生隐性突变,则该初级精母细胞产生配子种类为AB、aB、ab或Ab、ab、aBD.若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,则可使A和a之间发生基因重组(正确答案)6.下列过程或现象不涉及基因突变的是()A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.同一株水毛茛暴露在空气中的叶与浸没在水中的叶呈现出不同的形态(正确答案)D.烟草中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险7.镰刀型细胞贫血症(SCD)病因(基因中碱基对的替换)的发现,是现代医学史上重要的事件。
高一生物下册基因突变和基因重组测试卷及解析
高一生物下册基因突变和基因重组测试卷及解析这部分知识是高考常考的部分,为此查字典生物网整理了基因突变和基因重组测试题,期望对大伙儿有所关心。
一、选择题1.下列不属于基因突变的是( )A.基因中碱基对的改变?B.基因中碱基对的增加C.基因中碱基对的减少? ??D.染色体中基因重复[答案] D[解析] 染色体中基因重复不属于基因突变。
2.镰刀型细胞贫血症发生的全然缘故是( )A.基因突变?B.基因重组C.蛋白质结构改变?D.染色体结构变化[答案] A[解析] 全然缘故是基因发生突变。
3.下列叙述中,最能准确表达基因突变概念的是( )A.DNA分子碱基对的增加B.DNA分子碱基对的缺失C.DNA分子碱基的替换D.基因结构的改变[答案] D[解析] 基因突变是基因结构发生改变。
4.基因突变发生在什么过程中( )A.DNA复制B.DNA形成信使RNAC.信使RNA翻译成蛋白质D.RNA的逆转录过程[答案] A[解析] 基因突变发生在DNA复制过程中。
5.假如一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情形下,这种变化将最终导致( )A.遗传性状的变化?B.遗传密码的变化C.遗传信息的变化?D.遗传规律的变化[答案] C[解析] 若一个基因中的一个核苷酸种类改变,将最终导致遗传信息的改变。
6.下列有关基因突变的错误叙述是( )A.染色体突变的致死机会大于基因突变B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生C.发生于生殖细胞才能够遗传D.突变基因都能遗传给后代[答案] D[解析] 体细胞突变不一定遗传给后代。
7.关于基因突变的下列叙述中,错误的是( )A.基因突变是指基因结构中碱基对的增加、缺失或改变B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C.基因突变能够在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.基因突变的突变率是专门低的,同时差不多上有害的[答案] D[解析] 本题要紧考查对基因突变的全面明白得。
基因突变和基因重组测评卷
生物导学测评卷(十二)基因突变和基因重组1. 下列细胞中不会发生基因突变的有①人的成熟的红细胞②神经细胞③种子中胚的细胞④皮肤生长层细胞⑤根尖分生区细胞⑥癌细胞A. ①②B. ④⑥C. ③⑤D. ①②③⑤2. 番茄果实红色(H)对黄色(h)为显性。
某隐性纯合黄色植株(hh)自交,结出了半边红半边黄的变异果,这种变化原因可能是A. 环境改变B. 基因重组C. 基因突变D. 染色体变异3.下列关于基因突变的叙述中, 正确的是A. 生物随环境改变而产生适应性变异B. 由于细菌的数量多, 繁殖周期短, 因此其基因突变率很高C. 基因突变在自然界中广泛存在D. 自然状态下的突变是不定向的, 而人工诱变是定向的4. 某基因片段α C G T A G , 在解旋时β链上的A变成了G , 该基因复制3次β G C A T C后, 发生突变的基因占全部子代基因的A. 12.5%B. 25%C. 50%D. 100%5. 人类血管性假血友病基因位于X染色体上, 目前已发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有A. 不定向性B. 可逆性C. 低频性D. 随机性6. 当牛的精原细胞进行DNA分子复制时, 细胞中不可能发生A. DNA的解旋B. 基因突变C. 蛋白质的合成D. 基因重组7. 下列关于基因突变的叙述中正确的是①基因突变发生在DNA复制的过程中②基因突变的有利与有害是相对的③只有细胞核中的基因才会发生基因突变④同源染色体上的成对基因往往同时突变A. ①②B. ①②④C. ②③D. ①8. 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病,产生该病的最根本原因是A. 血红蛋白中的氨基酸种类发生了变化B. 信使RNA分子中的密码子发生了变化C. 控制血红蛋白合成的基因发生了突变D. 体内相对缺氧9. 亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUA、CUU、CUG,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是A. 一定有害B. 一定有利C. 有害的概率大于有利的概率D. 既无利也无害10. 甲、乙两个具有相对性状的纯合子都发生了基因突变,它们的性状都突变成了本身性状的相对性状,突变后的甲自交后代不发生性状分离,突变后的乙自交后代发生性状分离,下列说法正确的是A. 甲的两个基因都发生了突变,乙至少有一个基因发生了突变B.甲的两个基因都发生了突变,乙的一个基因发生了突变C.甲和乙都是一个基因发生了突变D.甲和乙都是两个基因发生了突变11. 下列情况引起的变异属于基因重组的是①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A. ①②B. ③④C. ①③D. ②④12. 太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。
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第五章第一节基因突变和基因重组
1. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是
A.细胞形状异常 B.控制合成血红蛋白分子的基因中的碱基序列发生改变C.食物中缺铁引起 D.血红蛋白分子多肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸所代替
2.生物变异的根本来源是 ( )
A.基因重组 B.染色体数目变异 C.染色体结构变异 D基因突变3.(2008·广东高考)有关基因突变的叙述,正确的是( )
A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境决定的
C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变
4.关于基因突变的叙述中,错误的是 ( )
A基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失
B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生的改变
C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下产生
D.基因突变的频率很低,而且都是有害的
5.某基因在复制过程中,一个碱基被替换,结果导致该基因控制的生物性状 ( ) A发生改变 8不发生改变C.变得对自身不利 D.不一定发生改变
6.分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变为异常血红蛋白(HbW),是由于对应的基因片段中
A.增添 B.缺失 C.改变 D.重组
7.关于基因突变与基因重组的叙述,错误的是( )
A.基因突变可产生新基因 B.基因重组可产生新基因
C.基因重组可产生新的基因型 D.基因突变和基因重组产生的变异都能遗传
8.下列关于基因重组的说法不正确的是
A生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B减数分裂过程中,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组 C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
9.下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:
是,发生的时间是;①过程
是,发生的场所是。
②过程是
发生的场所是。
(2)④表示的碱基序列是,这是决定一个缬
氨基的一个,转运谷氨酸的转运 RNA一端的
三个碱基是。
(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的
女儿,可见此遗传病是遗传病,若h代表致
病基因,H代表正常的等位基因,则患病女儿的基
因型为,母亲的基因型为;如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为。
(5)镰刀型贫血症是由产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于。
该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是和。
10.下列变异中,属于染色体结构变异的是
A.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与Ⅲ号染色体上的片段发生交换
B.整个染色体组成倍增加或减少 C.高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小 D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
第2节染色体变异
一、学习目标
1、简述染色体结构变异的几种类型
2、举例说出染色体结构变异
3、简述染色体数目变异的定义
4、尝试低温诱导染色体加倍的实验
二、课堂例题
例1、已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因.如图列出的若干
种变化中,不属于染色体结构发生变化的是 ( )
例2、分析图中有几个染色体组
例3、某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图中,表示含有一个染色体组的细胞是
例4、人类体细胞中有个染色体组?每个染色体组有条染色体?
例5、某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc,那么它有多少个染色体组
A、2、
B、3
C、4
D、8
例6、如图回答下列问题
1、该细胞经减数分裂,得到的每个子细胞中有多少条染色体?
2、子细胞中有没有同源染色体?
3、子细胞中有几个染色体组?
4、每个染色体组由几条染色体构成?
例7.从理论上分析下列各项,其中错误的是 ( )
A.二倍体×四倍体→三倍体 B.二倍体×二倍体→二倍体
C.三倍体×三倍体→三倍体 D.二倍体×六倍体→四倍体
三、课堂巩固
1、如图所示某植物正常体细胞的染色体组成,下列可能是该植物基因型是
A.ABCd B.Aaaa C.AaBbCcDd D.AaaBbb
2、如图表示一些细胞中所含的染色体,据图完成下列问题:
A B C D
(1)图A所示是含个染色体组的体细胞。
每个染色体组有条染色体。
(2)图C所示细胞的生物是倍体,其中含有对同源染色体。
(3)图D表示一个有性生殖细胞,这是由倍体生物经减数分裂产生的,内含个染
色体组。
(4)图B若表示一个有性生殖细胞,它是由倍体生物经减数分裂产生的,由该生殖细
胞直接发育成的个体是倍体。
每个染色体组含条染色体。
(5)图A的分裂后期包括个染色体组。
四、巩固拓展
3.下面有关单倍体的叙述中,不正确的是 ( )
A.由未受精的卵细胞发育而成的个体 B花药经过离体培养而形成的个体
c.凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体
D.普通小麦含6个染色体组,42条染色体,它的单倍体含3个染色体组,21条染色体4.下列说法中,正确的是 ( )
A.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体
B.体细胞只有三个染色体组的个体是单倍体
C.体细胞中只有两个染色体组的个体必定是二倍体
D.八倍体小黑麦花粉离体培养成的个体有四个染色体组,是单倍体
5.下列关于染色体组的叙述中,错误的是 ( )
A.是二倍体生物正常配子中的全部染色体的总称
B.在染色体组内,染色体的形态、大小不同
C.精子或卵细胞中一定含有1个染色体组 D.1个染色体组中不含有同源染色体6.秋水仙素可诱导基因突变和染色体加倍,它分别作用于细胞分裂的 ( )
A.间期和前期 B.间期和中期 C.间期和后期 D.前期和中期
7.单倍体经秋水仙素处理,得到的 ( )
①一定是二倍体②一定是多倍体③是二倍体或多倍体④一定是杂合体
⑤一定是纯合体⑥是纯合体或杂合体
A.①⑥ B.③⑤ C.③⑥ D.②④
8.用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后,经适当处理,则 ( ) A能产生正常配子,结出种子 B.结出的果实为五倍体
C.能产生正常配子,可形成无子西瓜 D.结出的果实为三倍体
9.通常情况下,单倍体水稻高度不育,这是因为 ( )
A基因发生了重组 B.染色体结构发生变异
C.染色体数目不稳定 D.染色体配对紊乱
10.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是
A.一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D.人工诱导多倍体的惟一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
11.以下情况,不属于染色体变异的是 ( )
A. 21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 B.染色体数目增加或减少
C.花药离体培养后长成的植株 D.染色体上DNA碱基对的增添或缺失
12.如图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是()
A、染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
B、染色体3、6之间的交换属于基因重组
C、控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D、要了解果蝇的基因组成情况,只要测定1、2、3、6、7号染色体
的DNA碱基序列
13.用纯种的高杆(D)抗锈病(T)小麦与矮杆(d)易染锈病(t)小麦培育矮杆抗锈病小麦新品种
的方法如下:
高秆抗病×矮秆易染病—1→F1—2→雄配子—3→幼苗—4→选出符合要求的品种下列有关此种育种方法的叙述中,正确的是
A.这种育种方法叫杂交育种B.过程④必须使用生长素处理C.这种方法的最大优点是缩短育种年限D.过程③必须经过受精作用。