舒定好在中国上市的策略
国家食品药品监督管理总局 批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市
中国卫生产业9国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市近期,国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚溶液和盐酸美金刚片用于中重度至重度阿尔茨海默型痴呆的治疗。
阿尔茨海默型痴呆(A l z h e i m e r d ise a se ,以下简称A D ),是一种中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆最常见的一种类型。
起病隐袭,病程呈慢性进行性,发病率随年龄增加而增高。
临床表现为认知能力下降、精神行为异常、日常生活能力降低等。
研究发现,A D 发病机制与中枢胆碱能损伤和兴奋性氨基酸毒性有关。
目前,国内外批准用于阿尔茨海默病治疗的药物主要有胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体拮抗剂两类。
国家食品药品监督管理总局已批准用于治疗A D 的药物主要是胆碱酯酶抑制剂。
包括盐酸多奈哌齐片、石杉碱甲胶囊、氢溴酸加兰他敏片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等。
盐酸美金刚是谷氨酸受体拮抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤,主要用于中重度AD 患者。
由于作用机制不同,盐酸美金刚可与胆碱酯酶抑制剂合用,增加疗效。
盐酸美金刚目前已在德国、美国等国家上市。
我国于2006年9月批准国外制药公司的盐酸美金刚片进口。
此次国家食品药品监督管理总局批准的珠海联邦制药股份有限公司生产的盐酸美金刚口服溶液(120 m L:240 m g)是3.1类新药,盐酸美金刚片(10 mg )是国内首家盐酸美金刚仿制药,均经生物等效性试验证明与参比制剂具有生物等效性。
同时还批准了该公司的原料药新药生产,实现了从原料药到制剂的国产化。
国家食品药品监督管理总局批准盐酸美金刚的说明书,包括使用说明和服用该药物的潜在风险信息。
对于中重度肾功能不全患者,美金刚应减量。
对于癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫乙肝体质患者使用美金刚时应慎重。
妊娠期不应服用,哺乳期服用应停止哺乳。
陈竺指出:引领推动健康融入所有政策8月16—17日,由国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局共同主办的2013中国卫生论坛在京举办。
可定研究
瑞舒伐他汀(可定)中国上市会纪要瑞舒伐他汀(可定)是他汀类药物家族的新成员,因其在诸多临床研究中表现出强有力的降脂作用,因此早已为诸多心血管及糖尿病领域专家所关注。
2006年4月10日、12日和14日,阿斯利康制药有限公司研制的瑞舒伐他汀(可定)中国上市会分别在北京、广州和上海举行。
会议分别由中国医学科学院阜外心血管病医院高润霖院士和北京大学人民医院胡大一教授、广州市第一人民医院李广镰教授和中南大学湘雅二院赵水平教授以及复旦大学附属中山医院诸骏仁教授和上海交通大学瑞金医院沈卫峰教授分别担任各地上市会主席。
来自英国皇家医学院的Elizabeth Hughes院士,中国人民解放军总医院的叶平教授和北京大学人民医院的陈红教授、中山医科大学附属一院董吁钢教授。
以及上海市静安区中心医院黄仲义教授和上海交通大学瑞金医院陆国平教授分别作了发言,介绍了近年来血脂治疗的新进展,下面将上市会的主要内容呈现给广大读者。
瑞舒伐他汀:以优异的效益/风险比强力促进LDL-C达标叶平教授、赵水平教授和黄仲义教授分别介绍了瑞舒伐他汀强效降低LDL-C和甘油三酯,并适度升高HDL-C的调脂疗效,并阐述了大家所关注的药物安全性问题。
瑞舒伐他汀:强效降低LDL-C,升高HDL-C他汀类药物对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)的半效抑制剂量(IC50)越小,药物活性就越大。
瑞舒伐他汀的IC50仅为5.4 nM,远低于氟伐他汀和普伐他汀(27.6 nM和44.1 nM,P<0.001),也低于阿托伐他汀(8.2 nM),且其清除半衰期长达19小时,这可能是其持久发挥调脂作用的重要机制。
因此,瑞舒伐他汀10 mg/d即可使患者LDL-C降低达46%(图1),并能使患者LDL-C达标率达82%(图2),此疗效远优于阿托伐他汀10 mg/d的疗效,更优于辛伐他汀和普伐他汀。
此外,HDL-C是明确的心血管保护因素,瑞舒伐他汀可使患者HDL-C水平显著升高8%~10%,且这种疗效也远优于现临床所用的其他调脂药。
《证券投资学》实验报告书
《证券投资学》实验报告书目录一、实验概述 (2)1. 实验目的 (3)2. 实验背景 (3)3. 实验任务和要求 (4)二、证券投资环境模拟分析 (5)1. 模拟环境搭建 (6)1.1 软件工具选择及安装配置 (7)1.2 数据准备与初始化设置 (8)2. 市场行情分析 (10)2.1 宏观经济形势分析 (11)2.2 行业发展趋势分析 (12)2.3 上市公司基本面研究 (14)三、投资策略制定与实施 (15)1. 投资策略类型选择 (17)1.1 成长投资策略 (18)1.2 价值投资策略 (19)1.3 宏观对冲策略 (21)2. 投资组合管理实践 (22)2.1 资产分配与风险管理 (23)2.2 个股选择与买卖操作 (24)2.3 绩效评估与调整优化 (26)四、模拟交易过程记录与分析 (26)1. 模拟交易流程梳理 (28)1.1 行情分析与策略制定阶段记录 (29)1.2 交易执行与监控阶段记录 (30)1.3 绩效评估与调整优化阶段记录 (31)2. 模拟交易结果分析 (32)一、实验概述证券市场的基本概念和功能:介绍证券市场的起源、发展历程以及其在现代经济体系中的重要地位和作用。
通过对不同类型证券的特点和交易方式的分析,使学生了解证券市场的多样性和复杂性。
证券投资的基本原理:阐述证券投资的基本理论,如有效市场假说、资本资产定价模型等,帮助学生建立正确的投资观念和价值取向。
通过对投资组合理论的研究,使学生掌握如何根据投资者的风险承受能力、投资目标等因素进行合理的投资组合选择。
证券投资的具体操作:介绍股票、债券、基金等各种证券的投资策略和方法,包括技术分析、基本面分析、量化投资等。
通过对实际案例的分析,使学生掌握如何在不同市场环境下进行有效的投资决策。
证券投资的风险管理:分析证券投资过程中可能出现的各种风险因素,如市场风险、信用风险、流动性风险等,并探讨如何通过各种手段降低这些风险,提高投资收益。
PDCA培育法进行卷烟品牌培育
PDCA培育法进行卷烟品牌培育李若舟2021-10-9品牌发展水平是卷烟水平的集中体现。
做好品牌培育是烟草商业企业的首要任务。
在卷烟升级的大趋势下,商业企业只有培育焦油含量低的高端品牌,才能更好地实现卷烟升级之路。
结合我国品牌发展的现状,笔者认为可以运用PDCA的培育方法来培育品牌。
1、戴明桓栽培法戴明环(pdca)培育法主要是通过计划制定、执行管理、效果检查、结果处理对品牌培育模式进行闭环管理。
通过大环套小环,小环保大环,互相促进培育效果的提升。
(一)新品牌培育流程制定品牌培育的第一步是对卷烟市场进行深入分析,在科学研究的基础上,选择具有发展潜力的品牌作为重点培育对象。
随着品牌发展的不断深入,低焦油、高结构品牌日益成为新的发展趋势。
为实施减害减焦战略,提高质量效益,优化品牌结构,培育流程如下:。
1.市场需求调查与分析市场营销部定期进行调查市场规模、需求容量、消费群体构成及需求特点、品牌卷烟需求量、零售终端特征、社会库存情况等,并据此分析市场需求满足情况、品牌需求满足情况,分析影响市场变化和品牌培育的因素和影响方式,从而挖掘薄弱市场和需求空挡,提出货源采购、品牌引入和营销管理方面的建议并上报营销中心。
2、新品牌引入可行性调查市场营销部首先对新品牌的引进进行市场调研,根据调研结果完成调研分析报告,提交决策层。
调查内容包括新品牌本地市场的知名度、记忆度、识别度、美誉度,卷烟零售客户和消费者对新品牌卷烟观察和品吸后的意见、评价和购买意向,以及该品牌与竞争关系在销品牌的市场情况等,并据此分析新品牌的市场接受度,预测新品牌的成长性,进而分析引入该品牌的可行性,提出品牌引入建议并上报营销中心。
――通过引入品牌进行swot分析通过比较引进品牌与竞争品牌,结合各种环境因素和政策因素,综合分析其优势、劣势、机会和风险,从而确定培育方法。
利与弊在于综合分析引进品牌的价格、毛利率和消费价格费者认知度、品牌影响力、供应商支持等方面因素从而得出的引入品牌推广和发展所具备和欠缺的条件。
专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接
专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接作者:程芳章舒熳来源:《中国知识产权》2018年第03期随着专利链接制度的落地,原研药企业和仿制药企业面临怎样的机遇和挑战?如何应对?可以预见的是,未来药企之间的专利诉讼将更趋频繁,但也不失为原研药企业和仿制药企业在仿制药上市前提前解决纠纷的有效途径。
专利链接制度是指将仿制药的上市注册与专利药的专利保护进行链接的一种制度。
该制度源于美国1984年出台的Hatch-Waxman法案,并历经多次修改调整,在推动美国原研药企业与仿制药企业的均衡发展方面取得了良好效果。
我国虽已通过《药品注册管理办法》建立了专利链接制度的雏形,但基本停留于概念层面,无论是立法规定还是实施效果,都远未成熟。
2017年5月,国家食品药品监督管理局(以下简称“食药监局”)发布了《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)。
2017年10月,中共中央办公厅和国务院办公厅联合发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),食药监局随后再次就《药品注册管理办法(修订稿)》向社会公开征求意见。
以上文件旨在推进药品专利链接制度在中国落地实施。
近年来,中国医药产业发展显著,社会对药品创新和药物可及性的需求也不断上升。
随着专利链接制度的落地,原研药企业和仿制药企业将面临怎样的机遇和挑战,又该运用怎样的策略加以应对?本文在解读相关文件规定的基础上,对上述问题加以探讨。
1. 专利信息透明化,企业应及时调整研发和注册安排在《意见》提出建立中国上市药品目录集后不久,食药监局于2017年12月28日发布公告,以网络版形式发布《中国上市药品目录集》,已收录131个品种、203个品种规格的药品,并把新批准上市的新注册分类药品以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品直接纳入《中国上市药品目录集》,进行实时更新。
食药监局官网的《中国上市药品目录集》还将连接专利信息数据库、数据保护信息库、市场独占期数据库和审评审批/核查/检验报告数据库。
我国医药十大营销案例出炉
我国医药十大营销案例出炉引言医药行业一直以来都是非常重要的产业之一,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,人们对医疗保健的需求也不断增加。
然而,随之而来的也是激烈的市场竞争,医药企业需要不断创新和发展,通过有效的营销策略来推广和销售产品。
本文将介绍我国医药行业中的十大营销案例,探讨成功的背后原因和经验。
1. 京都康哲公司的创新战略京都康哲公司是一家专注于生物制药领域的公司,其成功的营销案例在行业内引起了广泛关注。
该公司通过创新的研发以及积极与学术界合作,成功开发出多个重要药物。
同时,京都康哲公司还注重与患者和医生的沟通,建立了良好的合作关系,并通过持续的市场推广和宣传活动提高了产品的知名度和市场份额。
2. 上海复星医药的品牌塑造上海复星医药是我国医药行业的知名企业之一,其成功的品牌塑造案例值得学习和借鉴。
复星医药注重产品质量和安全,通过不断提升研发和生产能力,赢得了客户的信赖和好评。
此外,复星医药还通过广告宣传和市场推广等手段,积极塑造企业形象,树立了良好的品牌形象和品牌价值。
3. 药明康德的全球化战略药明康德是一家全球领先的合同研究组织,其成功的全球化战略为其他医药企业树立了榜样。
药明康德通过品牌战略和市场定位等手段,成功进入国际市场,并与全球多家知名医药企业进行合作。
同时,药明康德还积极参与国际医药行业的交流和合作,提高了自身在全球范围内的影响力和竞争力。
4. 康恩贝的渠道营销策略康恩贝是一家专注于中药制药的企业,其成功的渠道营销策略为行业内其他企业树立了榜样。
康恩贝通过建立多个销售渠道,如药店、超市和网络销售等,将产品推广到更广泛的消费者群体中。
此外,康恩贝还与医疗机构和医生进行合作,建立了稳定的销售网络,提高了产品的销售额和市场份额。
5. 江苏恒瑞医药的低价策略江苏恒瑞医药是我国医药行业的佼佼者之一,其低价策略成功地打开了市场,并赢得了广大消费者的青睐。
恒瑞医药通过高效的生产和经营方式,将产品的价格控制在较低水平,从而吸引了广大消费者的购买。
拜耳集团在华投资发展
德国拜耳集团在中国的投资发展拜耳集团成立于是1895年,总部在德国的勒渥库森市,是一个有着百年历史的跨国集团公司,从初级的化工产品起家,后来由于开发出第一个解热镇痛药“阿斯匹林”,逐渐根植于医药保健品领域,并成为这一领域全世界的主导者之一。
现在拜耳已发展成一个足迹几乎遍及五大洲,产品涉及化工、照相器材、药物、诊断仪器、动物保健、农药等许多领域多元化经营的巨型公司,公司的训导是“成功来自有责任感的专业特长”。
拜耳曾于本世纪初进入过中国市场,以后由于国内战争等原因没有大规模发展其在中国的市场。
改革开放以后,随着中国经济发展步伐的加快和人民生活水平的提高,中国人对医药保健品的需求不断增加,拜耳集团近年来尤其关注亚洲的新兴市场,特别是市场潜力巨大的中国,随着经济的快速发展医药保健品市场的前景巨大。
因此1992年拜耳再次进入中国市场,这几年已经在中国建立了十多家合资企业,这些企业涉及几乎拜耳集团的所有相关领域,投资总额超过4.5亿德国马克。
拜耳集团在中国的发展也继承了其公司的价值取向和目标,拜耳集团始终如一地追求全球化学制药领域的领导地位,企业宗旨是用良好的产品回报于人类,为了保持产品和市场的优势,拜耳集团努力在科技和研究与发展上加大投入,最终目标是取得公司价值的稳定增长和丰厚的资本回报率。
人力资源是企业最核心的竞争力之一,拜耳集团尤其注重人力资源的开发,注重员工的认同感、进取性和工作技能等,同时也为员工创造了良好的工作环境。
拜耳中国医药保健品有限公司1993年起在中国上市的第一个成品药是尼莫通,这是治疗脑中风的药,公司采取的销售策略是面向全国主要大、中城市的国营医药公司批发,不直接向医院和患者销售,目前放弃农村市场。
市场部为此曾进行了专门的调研,提出这一策略的主要理由是:(l)选择国营医药批发主渠道是由于国家规定药品属于特殊商品,必须通过国营的医药公司作为药品的商业销售渠道以保证药品的质量和管理,不管是国营的生产厂家还是合资、进口的国外药品,生产厂家都不得直接向医院和患者销售药品。
抗癌药上市公司-市场上常见的十大抗癌药
抗癌药上市公司市场上常见的十大抗癌药目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。
用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。
由于抗癌药稀缺,价格又昂贵,所以受到很多人的关注,近几年关于抗癌药的新闻也是很多,了解这些对于癌症这种疾病的治疗也是非常有帮助的,那下面我们就来详细为大家介绍下这些问题。
抗癌药上市公司一、康恩贝(600572)乙肝+癌症治疗,2012年7月公司出资1812.86万元取得四川辉阳18.13%股份,出资456.472万美元取得远东实验室18.13%股权(2012年9月投资主体变更为全资子公司香港康恩贝)。
四川辉阳注册资本3700万元,主要在研产品为重组高效复合干扰素(国家重大新药创制项目),目前尚处于新药研发阶段,该产品研发新药已取得新药临床研究批件,适应症为乙型病毒性肝炎的治疗。
远东实验室授权资本为72500美元,以重组高效复合干扰素为基础专注于癌症治疗研究,公司目前计划选择国外若干国家申报将rSIFN-co用于研发癌症治疗新药的临床研究。
二、恒瑞医药(600276)多西他赛、奥沙利铂、伊立替康、亚叶酸钙、来曲唑、替吉奥胶囊等。
我国抗肿瘤药龙头企业、在抗肿瘤药领域具有明显的研发和营销优势、靶向药物阿帕替尼有望在12 年或13 年获得新药证书并具有重磅炸弹潜力。
三、益佰制药(600594)艾迪注射液、复方斑蝥胶囊、洛铂、科博肽等具有突出的市场营销能力、艾迪和杏丁有望保持稳定增长、独家代理洛铂有望成为过10 亿元品种。
四、翰宇药业(300199)胸腺五肽,多肽领域龙头公司,是国内最早进入多肽领域的公司之一,在多肽领域技术、人才、产品储备丰富。
短期受益医保扩容,主要品种胸腺五肽全年有望增长70%,新产品叠加效应明显,未来持续成长可期。
公司在SFDA申报生产的多肽产品还有:免疫调节药胸腺法新、保胎药阿托西班、抗癌药西曲瑞克。
五、双鹭药业(002038)胸腺五肽、重组人白介素-2、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白介素-11、紫杉醇、三氧化二砷、氨酚曲马多、托烷司琼、格拉司琼等。
管理案例库
管理学案例库第一部分计划职能案例1 有关预算的小故事案例2 乔森家具公司五年目标案例3 开发新产品与改进现有产品之争案例4 目标管理案例5 通用电气:战略计划的制定与演变案例6 金城集团的海外发展案例7 金山公司的产品战略案例8 康佳:跨地区经营的典范案例9 康佳:开放型渐进式国际化 .案例10 远交近攻的通用汽车案例11 中兴通讯的战略设计案例12 海尔:中国企业多元化经营的成功典型案例13 TCL :新行业选择策略案例14 春兰:无关多元化案例15 海尔的腾飞案例16 四通的多元化经营之路案例17 乔森家具公司五年目标案例18 高瞻远瞩案例19 好猎者案例20 拾鸡者第二部分组织职能案例1 三九企业的组织设计与变革 .案例2 英特尔的创新理念案例3 日本A 企业提高工人协调技能案例4 迪斯尼的成功——企业文化的力量案例5 沉浮巨变蒙妮莎案例6 以人为本:爱立信中国公司 .案例7 生生不息的华为文化案例8 职介所的难题案例9 麦当劳经理的成长案例10 “大通曼哈顿”的智力投资案例11 丰田公司的“内幕”案例12 源远流长的古井文化案例13 武钢的战略与结构案例14 西安杨森:文化是魂案例15 穿出更潇洒的你:雅戈尔展现品牌案例16 鼎立建筑公司案例17 联想——中国第一个学习型组织案例18 接吻青蛙案例19 经营决策案例20 联想的组织结构选择案例21 联想集团案例22 巴恩斯医院案例23 考核不会让你吃惊案例24 李佳的工作调动案例25 请假案例26 如有人问:轮胎可以做什么? .案例27 黄金台招贤案例28 王珐鉴才案例29 龙永图选秘书案例30 神偷请战案例31 且慢下手案例32 动物园的骆驼案例33 各就各位案例34 李世民背后的女人案例35 老总挨批案例36 索尼的内部跳槽案例37 日立“鹊桥”案例38 鲶鱼效应案例39 捕鼠之猫案例40 挑水别忘了挖井案例41 两头鸟案例42 黑带的真义案例43 招聘中的一次意外案例44 木桶的容量第三部分领导职能案例1 把珍珠串成项链—联想集团的人力资源管理经验案例2 大学生做股长案例3 先锋公司的沟通制度案例4 3 M公司的创新经验案例5 苹果电脑的创业历程——团队力量的见证案例6 达纳公司:一个非凡的记录 .案例7 招牌设计公司的经营管理案例8 通用电气的“情感管理”案例9 一个成功企业家的难题案例10 餐馆的困境案例11 思丹雷电气公司的日式管理 .案例12 新闻记者出的佐佐木明案例13 王厂长的等级链案例14 分权问题案例15 授权的障碍案例16 张经理的沟通经验案例17 处理投诉案例18 麦迪逊手套公司案例19 “3+1”公司案例20 古木与雁案例21 逆旅二妻案例22 以柔克刚案例23 子贱放权案例24 县令买饭案例25 林肯“独断”案例26 三只鹦鹉案例27 平衡管理案例28 惠普的敞开式办公室案例29 肯德基的特殊顾客案例30 都是玩笑惹的祸案例31 拍头决策案例32 不辩而明案例33 知雄守雌案例34 置身事外案例35 选择越多越好?案例36 通用电气的全员决策案例37 总裁的公文夹案例38 通天塔案例39 小宏的裤子案例40 V 型飞雁案例41 天鹅、狗鱼和虾案例42 乐观的拿破仑案例43 表演大师案例44 卡特总统揽责案例45 巨鹿决战案例46 邻人遗斧案例47 不要“吓”我案例48 太宗忘事案例49 宰相肚里能撑船案例50 楚王断带案例51 镏铢必较案例52 仇人宰相案例53 没有靠背的椅子案例54 宰相教子案例55 纠正君过案例56 庄王禁欲案例57 以贱为本案例58 总裁降薪案例59 齐景公射箭案例60 陈阿土的影响力案例61 商鞅守诺第四部分激励职能案例1 GE 公司的员工激励机制案例2 IBM 如何留住最好的人才案例3 IBM :电脑帝国的企业文化案例4 怎样对待李东的迟到案例5 亨利的烦恼案例6 平安机械公司的员工由走到留 . 案例7 聘不聘高薪人员案例8 职工积极企业生辉案例9 最高层次的人本管理——IBM案例10 北美工具公司的启示案例11 张平的困惑案例12 “洛佩斯”之争案例13 摩托罗拉:“肯定个人尊严”案例14 美国西北航空公司的职工持股 . 案例15 上海浦东大众公司的职工持股运作案例16 华东输油管理的激励方式案例17 替代胡萝卜的尴尬案例18 结合前面的案例进一步讨论分析案例19 赵副厂长该怎么办案例20 看球赛引起的风波案例21 表扬引起的争论案例22 两熊赛蜜案例23 一日厂长案例24 诸葛亮挥泪斩马谡案例25 本性难移案例26 牛草高旋屋檐上案例27 没有吃完的牛排案例28 富弼拒赏案例29 士为“赞赏”者死案例30 鸭子只有一条腿第五部分控制职能案例1 客户服务质量控制案例2 甲级烟车间的“点检制”案例3 巴林银行的财务监管漏洞案例4 东北制药集团VC 项目分析案例5 世界最大的金融丑闻:住友事件案例6 疯狂扩张的代价案例7 联合邮包服务公司的科学管理 .案例8 多川博的锦公司的管理对象 .案例9 哈勃望远镜案例10 关于“文件核算制”案例11 电子监控案例12 货物损失后的处理案例13 生产国家淘汰农药案例14 这一案件的责任承担者是谁 .案例15 这则广告该不该登案例16 销售“疯人果”案案例17 为了企业的信誉案例18 “抗癌大王”虚假广告案案例19 退鞋风波案例20 应该谁付打车费案例21 关玲错了么案例22 令出必行案例23 决堤一定修堤吗?案例24 会议成本分析制案例25 扁鹊三兄弟案例26 逃离高笼的袋鼠案例27 蝴蝶效应案例28 分粥制度案例29 厨房失火第六部分综合案例案例1 CZ 管理学院案例2 YC 钢绳厂案例3 RM 机械厂-- 国有企业的现状与出路何在案例4 吉列感应刮胡刀案例5 Yellowtail Marine 案例案例6 市场竞争中“蓝巨人”的“三起”与“三落”案例7 瑞星读《甲申三百年祭》案例8 雀巢公司婴儿奶粉危机的经验与教训案例9 新华制药ERP 应用分析案例10 肯德基在中国案例11 通用与福特迥异的跨国并购战略及成效案例12 海尔的文化战略与理念营造 .案例13 不断翻新,领先潮流—美国吉列公司的技术创新案例14 黄浦江畔的曙光—上海纺织控股集团的制度创新案例15 直接面对客户—戴尔公司的直销模式案例16 163 情结案例17 澳柯玛:惊喜与担忧案例18 八佰伴破产:淘汰超市时代的到来案例19 百货公司:谨慎行事案例20 亚马逊(Amazon )的奇迹案例21 家庭小超市的成功之道案例22 梅兰书店:梅兰梅兰我爱你 .案例23 石化工业大并购:BP 并购莫科案例24 香江龙虎斗:会德丰收购战 .案例25 长城高级润滑油公司的竞争策略案例26 长虹:稳居第一后开始多元化 .案例27 北京A 厂CIMS 的成功应用案例28 思科购并概念案例29 中国银行兼并重组第一浪案例30 可口可乐在灭顶之灾中的危机公关案例30 跳舞也能跳出大富豪:跳舞毯热销中国案例31 东方通信力塑市场新形象案例32 企业家:技术创新的主角案例33 福特:几度轮回案例34 高露洁持续发展之道案例35 格兰仕:把所有“鸡蛋”放在微波炉里案例36 顾客就是上帝:卡特皮勒公司成功之道案例37 没有海尔的世界是什么样的 .案例38 海尔集团的跨国发展战略案例39 香港银行信用卡业务的营销策略案例40 连锁经营的经典:麦当劳案例41 君安投资入主申华实业案例42 “康师傅”快马夺神州案例43 影像柯达案例44 艾科卡危难中拯救克莱斯勒 .案例45 肯德基二度进军香港案例46 联想的“大船结构”管理模式案例47 联想国际化的成功因素案例48 联想是什么案例49 李嘉诚父子的胜利案例50 狮王食品公司:不可思议的奇迹案例51 中国的麦当劳之梦:“烧鹅仔”案例52 Microsoft :别具一格的文化个性案例53 耐克:模仿与虚拟经营的典范 .案例54 P&G 的广告策略案例55 松下:经营之神的精髓案例56 红色资本家抢滩港九:荣智健进军香港案例57 市场:技术创新的出发点案例58 默多克的债务危机案例59 礼品商店的困境案例60 闪闪的红星:红星酿酒集团改换商标案例61 日产汽车:民族特色的国际化战略案例62 风云造时势:荣事达引入CI案例63 船王铁拳出击:包玉刚收购九龙仓案例64 舒定好在中国上市的策略案例65 四通利方引进国际风险投资 .案例66 斯沃琪:每天一个新变化案例67 随身听畅想曲:索尼案例68 TCL :“王牌现象”案例69 而今迈步从头越:同仁堂传奇 .案例70 “世界第一”:中国VCD 军情案例71 微软霸主案例72 宝延风波:收购与反收购的情感案例73 雅虎(Yahoo )帝国案例74 亚洲硅谷:台湾新竹科学工业园区案例75 伊莱克斯亲情化营销策略剖析 .案例76 瀛海威:路在何方案例77 铱星移动电话的悲怆交响曲 .案例78 大同:用电风扇打开美国市场 .案例79 宏基电脑:“第四种国际化模式”案例80 蓝点Linux—中国少年传奇案例81 美尔姿羽绒服:应能领导世界潮流案例82 哈勒尔大战宝洁案例83 北京地产新擂主案例84 三孔啤酒有限公司案例85 如此推销案例86 销售过期药品案例87 “退鞋风波”剧本案例88 一条皮带案例89 48 台焊机带来的思考案例90 明辩时势案例91 放虎不一定归山案例92 道见桑妇案例93 上善若水案例94 巨人的困境案例95 汽车旅馆:熟悉法律的重要性 .案例96 个性与生存:画廊经营案例97 纪昌学箭案例98 老外买柿子案例99 富翁的遗嘱案例100 最后的一分钱案例101 囚徒困境案例102 忍辱求安案例103 黄帝问路案例104 童言无忌案例105 森林遇虎案例106 浑沌之死案例107 效蟑之驴案例108 飞不出瓶口的蜜蜂案例109 犹太人的选择案例110 风险诱惑。
医药产品品牌与包装策略研究报告
医药产品的品牌策略需要结合产品特 点、目标市场和消费者需求来进行, 以提高产品的认知度和美誉度。
品牌策略需要从战略高度来规划和执 行,包括品牌定位、品牌传播、品牌 扩展等多个方面。
品牌定位策略
品的品牌定位需要考虑患者的需求、产品 的特点以及竞争对手的情况等多个因素。
常见的品牌定位策略包括:利益定位、属性 定位、患者定位等。
品牌传播策略
1
品牌传播是品牌策略的重要环节,需要通过多 种手段来传递品牌形象和品牌价值。
2
医药产品的品牌传播需要通过广告、宣传册、 网站等多种渠道来传递品牌信息,提高品牌的 知名度和美誉度。
3
品牌传播需要注重与患者的沟通和互动,建立 患者信任和忠诚度。
THANKS
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明确医药产品的品牌定位,包括市场定位、消费者定位、产品
定位等,为包装设计提供指导。
包装定位
02
根据品牌定位,设计符合品牌形象的包装,突出产品的差异化
优势,提升消费者对产品的信任感和购买意愿。
联合定位
03
将品牌与包装有机融合,实现从品牌识别到包装认知的顺畅过
渡,形成独特的竞争优势。
品牌与包装联合传播策略
国际医药产品品牌与包装策略案例分析
辉瑞制药
辉瑞制药作为全球知名的制药企业,其包装设计充分体现了品牌的专业和权威性。其包装色调多采用蓝色和白 色,强调药品的科技和现代感。同时,辉瑞制药注重包装的规范性和一致性,确保全球范围内的产品包装风格 一致,提高了品牌的辨识度。
赛诺菲
赛诺菲作为法国的制药企业,其包装设计充分体现了法国的浪漫和优雅。其包装图案多采用法国国旗中的鸢尾 花和十字架等元素,强调药品的法国血统和品牌的信誉。同时,赛诺菲注重包装的人性化设计,如采用易打开 的瓶盖和便于携带的包装形式,方便患者使用。
医药市场领导者战略案例
医药市场领导者战略案例:强生公司的发展之路1. 背景强生公司(Johnson & Johnson)是一家全球领先的医药和消费品公司,总部位于美国。
该公司成立于1886年,经过100多年的发展,已经成为医药行业的领导者之一。
强生公司的业务涵盖制药、医疗器械和消费品三个主要领域,旗下拥有众多知名品牌。
2. 过程2.1 创新驱动强生公司一直以创新为核心驱动力。
在制药领域,强生不断投资于研发新药物,并通过收购和合作来扩大其产品线。
在1999年,强生收购了Centocor Inc.,这使得其在肿瘤治疗方面取得了重大突破。
另外,强生还积极推动基因治疗和干细胞研究等前沿技术的发展。
在医疗器械领域,强生通过不断改进现有产品和开发新产品来满足市场需求。
该公司开发了一种全新的手术机器人系统,使手术更加精确和安全。
在消费品领域,强生通过不断改进产品配方、推出新产品和扩大市场份额来保持竞争优势。
其婴儿护理产品在全球市场上享有很高的声誉。
2.2 国际化战略强生公司实施了积极的国际化战略,通过在全球范围内建立生产基地、销售网络和研发中心来扩大市场份额。
该公司在全球各地设有分支机构,并与当地合作伙伴合作开展业务。
在中国市场,强生公司于1995年进入,并逐渐取得了成功。
该公司与中国的合作伙伴共同开发了适应当地市场需求的产品,并通过广告宣传和渠道拓展来提升品牌知名度和销售额。
2.3 社会责任强生公司一直致力于履行社会责任。
该公司通过捐赠医疗设备、提供医疗援助、开展健康教育等方式来帮助改善全球卫生水平。
在非洲,强生公司积极参与抗击艾滋病和疟疾等重大公共卫生问题。
该公司通过提供药物和医疗设备,帮助当地居民获得更好的医疗服务。
3. 结果强生公司凭借其创新能力、国际化战略和社会责任取得了显著的成果。
在财务方面,强生公司实现了持续增长。
根据最新财报数据显示,截至2020年底,该公司年度营业收入超过820亿美元。
在市场份额方面,强生公司在医药和消费品领域都占据了领先地位。
他汀类药物市场分析
他汀类药物市场分析2002年,辉瑞公司的阿托伐他汀(立普妥)以年销售额79.7亿美元占据了全球他汀类降血脂药物市场42%的份额,并与最接近它的竞争对手默克公司的舒降之(Zocor,辛伐他汀)一起,双双晋身全球十大销售明星榜,分居第一、二位。
这两颗耀眼的明星,使人们看到了他汀类降血脂药物的前景一片光明。
在美国约有5200万人胆固醇过高,但只有三分之一的人在同意治疗。
随着新的使用他汀类降血脂药物患者持续增多,到2009年才专利到期的立普妥,其市场份额必定还会增加。
高血脂症患者在我国也许多见,据调查,成人中血总胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)升高者约占10%~20%,甚至儿童中也有近10%者血脂升高,而且高血脂症的发生率还有逐步上升的趋势,这与我国人民的生活水平明显提升、饮食适应发生改变等缘故有紧密关系。
除此之外,新的适应证市场也可能显现。
目前,他汀类药物差不多进入治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症的临床研究。
1、洛伐他汀:他汀类药的鼻祖他汀类药物最早于1976年从霉菌培养液中提取。
洛伐他汀(lovas tatin)是1987年美国默克公司上市的第一个他汀类调血脂药物,专利己于2001年6月到期。
1999 年3月,美国FDA批准了洛伐他汀增加适应证的申请,以适用于不同类型的血脂专门症,商品名有美降之、洛之达、罗华宁等。
2001年,美国默克公司的年销售额为 5.1亿美元。
洛伐他汀于1994年进入我国市场,目前仍占据较大的市场份额。
洛伐他汀是列入“八五”攻关打算的项目,国产的洛伐他汀于19 96年开发生产,有30家企业获得新药证书及生产批文,要紧制剂为胶囊、片剂、颗粒剂和分散片。
通过近两年的快速进展,我国已成为洛伐他汀原料药的要紧供应国。
目前生产量较大的是浙江海正集团,其2001 年的产量为11.25吨,比上年增长179%。
洛伐他汀制剂是医院中增幅最快的调血脂药,国产品要紧由浙江瑞邦大药厂、浙江海正集团、华北制药集团、江苏扬子江药业、漯河制药厂生产。
我国医药十大营销案例出炉
我国医药十大营销案例出炉随着我国医药行业的不断发展,越来越多的企业致力于创新产品和有效的营销策略。
在这些企业中,有一些成功的案例在市场上取得了巨大的成功。
以下是我国医药行业十大营销案例出炉:1. 阿斯利康的拜瑞妥:拜瑞妥是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。
阿斯利康在推广过程中采取了多种策略,包括通过患者故事、科普文章和社交媒体等多种方式来宣传药物的疗效,取得了广泛的关注。
2. 赛诺菲的优泌乐:优泌乐是一种用于治疗2型糖尿病的降糖药物。
赛诺菲在推广过程中重点宣传优泌乐的所谓“三优”,即有效、安全和方便。
通过多渠道广告投放和医生培训,优泌乐在市场上取得了良好的销售业绩。
3. 华润三九的三九胃泰:三九胃泰是一种用于治疗胃炎和胃溃疡的中成药。
华润三九通过寻找知名演员作为产品代言人,并在两岸三地进行广告宣传,成功打造了三九胃泰的品牌形象,成为胃病患者首选的药物。
4. 雅培的爱他美:爱他美是一种婴幼儿奶粉产品。
雅培利用品质保证、科学研发和母婴专家推荐等多种因素,成功建立了品牌信誉。
同时,雅培通过与妈妈社区的合作,增加了产品的曝光度和用户粘性。
5. 辉瑞的诺华:诺华是一种用于治疗乳腺癌的药物。
辉瑞通过与权威医疗机构合作推出“诺华助力计划”,为乳腺癌患者提供全方位的支持和帮助,帮助患者更好地了解和使用诺华,取得了良好的市场口碑。
6. 亨瑞兴邦的洁尔阴:洁尔阴是一种用于治疗阴道炎的中成药。
亨瑞兴邦通过与妇科医生进行深度合作,推出“亨瑞女性健康行动计划”,为女性健康问题提供全方位的解决方案,帮助洁尔阴在市场中取得了领先地位。
7. 三生制药的颂诗雅:颂诗雅是一种抗衰老口服液。
三生制药通过与权威机构联合研发和推广,致力于抗衰老疗法的科学普及。
产品的线上线下宣传相结合,使颂诗雅成为中老年人关注的焦点。
8. 拜耳的阿司匹林:阿司匹林是一种常用的解热镇痛药。
拜耳通过与健康媒体的合作,推出阿司匹林的“生命时光”品牌宣传活动,强调产品对于疼痛缓解和健康保护的作用,赢得了广大消费者的信赖。
急不得!跨国药企国内新药上市攻略
急不得!跨国药企国内新药上市攻略“药品审批迟滞绝对不是一个单向问题,而是一个双向的问题。
”当前几年遭遇的一轮专利悬崖平稳度过之后,跨国药企比什么时候都希望尽快把新药推入中国市场。
面对新药上市速度,多数跨国药企都有着理性的心态。
在赛诺菲中国2015新春媒体沟通会上,赛诺菲亚洲区高级副总裁、中国区总裁龙贤礼博士认为:“药品审批迟滞绝对不是一个单向问题,而是一个双向问题,企业也要审视自己的工作有没有做到位,应该更早地与审评部门进行沟通,在临床受试者入组方面做得更好,就能大幅缩短上市所需时间。
”适应症选择不当,或者提交材料不足,抑或临床试验方案不清晰,都会造成上市过程“卡壳”。
艾美仕咨询高级总监裘林建议,创新药在国外上市之前就做前瞻性的准备,提前和总部沟通中国的市场环境,例如新药在中国应该选什么适应症?会面对哪个竞品?尤其应该注意的是,在中国上市之前就要考虑临床方案应该怎么做?参加国际多中心临床还是自己做?“随着三报三批的出现,我们面对的挑战更大,更需要谨慎选择。
”针对中国特质设计试验“大概5年前,很多大公司的新药都是先在美国上市,然后再来中国申报,是连续但不并行的,在过去三年中,我们改变我们的做法,希望在一个新药上市前,就把中国药品注册中的一些特殊性告诉总部,让他们根据中国对申报材料的特殊要求,尽早为我们在中国申报做准备。
”谈到跨国药企在新药上市方面的变化,赛诺菲全球副总裁、亚太研发总部总裁江宁军博士表示。
据记者了解,自从2014年把亚太研发总部放在中国之后,赛诺菲已经将公司的药物审评滞后期从2010年的平均7年缩短到现在的平均4年。
此外,赛诺菲预计2014~2020年间将有18个新产品上市,几乎每个新药都在做针对中国上市的准备。
”在新药上市过程,临床试验的设计和推进十分关键,适应症的选择更是能够决定成败。
如被2006年FDA批准的第一个植物药Veregen,就因为没有选好适应症而没能在中国顺利上市。
2024年瑞舒伐他汀钙片市场策略
2024年瑞舒伐他汀钙片市场策略1. 市场分析1.1 宏观经济环境1.1.1 GDP增长根据最新统计数据,本国的GDP增长率持续稳定在每年3%左右,显示了国家经济的稳定和增长潜力。
1.1.2 人口结构随着人口老龄化的不断加剧,高血脂等心脑血管疾病的患病率也逐渐上升,这为瑞舒伐他汀钙片市场提供了巨大的机会。
1.2 竞争对手分析1.2.1 药企A药企A是当前市场上主要的竞争对手之一,其销售额占据了市场份额的60%。
然而,由于产品质量不稳定以及缺乏创新,药企A的市场份额逐渐被侵蚀。
1.2.2 药企B药企B是新兴的竞争对手,近年来在市场上崭露头角。
药企B的产品质量稳定且价格相对较低,吸引了一部分消费者的关注。
1.3 消费者需求分析研究发现,消费者对于降低胆固醇、保护心脑血管健康的需求在不断增加。
此外,消费者对于产品价格和副作用的关注也日益增强。
因此,我们需要针对这些需求制定相应的营销策略。
2. 市场定位基于市场分析结果,我们将瑞舒伐他汀钙片定位为一款专业、高效的降脂药物。
通过提供高品质的产品和良好的售后服务,我们希望赢得消费者的信任和忠诚度。
3. 市场策略3.1 产品策略3.1.1 优化产品质量加强研发团队,持续改进产品质量,确保每一批产品的稳定性和可靠性。
3.1.2 创新产品线开发新产品,如适合不同人群的钙片,以满足不同消费者的需求。
3.2 价格策略3.2.1 合理定价根据市场需求和产品成本,制定合理的价格策略,既满足消费者的购买意愿也能保证企业利润。
3.2.2 促销活动定期开展促销活动,如价格优惠、赠品等,提高产品的竞争力和市场占有率。
3.3 渠道策略3.3.1 扩大医院渠道与各大医院建立合作关系,使瑞舒伐他汀钙片作为心脑血管科的首选药物。
3.3.2 拓展电商渠道与知名电商平台合作,提供便捷的线上购药渠道,满足消费者的购买习惯。
3.4 促销策略3.4.1 专家宣讲会邀请权威专家组织宣讲会,向医生和消费者介绍瑞舒伐他汀钙片的功效,并提供专业的解答和建议。
PMS的战略和实施
药品上市后的临床研究PMS (Post-Marketing Study)中文意思为药品上市后研究,即IV期临床试验,是指新药在药品监管机构审核批准上市以后对其所进行的临床研究。
与II、III期临床试验相比较,上市后临床研究的主要目的是对药品在扩大的人群中使用的安全性及疗效的进一步监测。
一种新药在上市前需经过多次的临床前研究及I,II,III期临床试验,以检测其是否安全与有效。
但是,这些临床试验只是限于几百人的标准治疗期使用,而且是按严格的试验方案进行。
而我们知道,实际日常的药品临床应用对适用病人和监测的要求没有这么严格。
因此I,II,III期临床试验所得的仅仅是最基本的药品安全性、疗效和剂量的数据,有一定的局限性。
在大样本/大面积人群中使用时,有可能出现这样或那样的情况。
如震惊世界医药界的反应停(thalidomide)事件,以及最近的“PPA”类抗感冒产品的暂时撤出市场均说明对药品实施上市后监测/研究的重要性。
当然,药品在上市后发现新作用,通过IV期临床试验增加适应症的也屡见不鲜。
如辉瑞公司的万艾可(Viagra)当临床用于治疗男性勃起障碍时,亦有医生将它用于女性性欲低下的治疗。
虽然药厂并未将其列入适应症,也没有相关的临床资料支持。
在美国辉瑞公司支持将万艾可用于临床治疗女性患者之前,需要通过IV期临床试验验证其有效性,从而得到FDA的批准。
在国内,国家药品监督管理局对化学药品和生物制品的一类新药及中药一、二类新药在批准上市后需要试生产2年,在试生产期间要求完成IV期临床试验,以观察其上市后的临床疗效及安全性。
如果在IV期临床试验期间发现新药在安全性或疗效方面与上市前临床试验结论不符,国家药品监督管理局有权要求厂家做进一步临床观察甚至停止在市场的销售。
既然PMS对于一个药品上市后的生命如此重要,因此我们在设计、实施PMS时就应该以科学的、实事求是的态度,按GCP要求认真执行。
目前,国内企业对PMS的重要性及为什么PMS需要按GCP要求严格执行的意义认识不清。
47种新药在1994年上市
47种新药在1994年上市
郑绳一
【期刊名称】《上海医药》
【年(卷),期】1995(000)004
【总页数】2页(P20-21)
【作者】郑绳一
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R97
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舒定好在中国上市的策略一、拜耳再次进入中国市场拜耳集团成立于是1895年,总部在德国的勒渥库森市,是一个有着百年历史的跨国集团公司,从初级的化工产品起家,后来由于开发出第一个解热镇痛药“阿斯匹林”,逐渐根植于医药保健品领域,并成为这一领域全世界的主导者之一。
现在拜耳已发展成一个足迹几乎遍及五大洲,产品涉及化工、照相器材、药物、诊断仪器、动物保健、农药等许多领域多元化经营的巨型公司,公司的训导是“成功来自有责任感的专业特长”。
拜耳曾于本世纪初进入过中国市场,以后由于国内战争等原因没有大规模发展其在中国的市场。
改革开放以后,随着中国经济发展步伐的加快和人民生活水平的提高,中国人对医药保健品的需求不断增加,拜耳集团近年来尤其关注亚洲的新兴市场,特别是市场潜力巨大的中国,随着经济的快速发展医药保健品市场的前景巨大。
因此1992年拜耳再次进入中国市场,这几年已经在中国建立了十多家合资企业,这些企业涉及几乎拜耳集团的所有相关领域,投资总额超过4.5亿德国马克。
拜耳集团在中国的发展也继承了其公司的价值取向和目标,拜耳集团始终如一地追求全球化学制药领域的领导地位,企业宗旨是用良好的产品回报于人类,为了保持产品和市场的优势,拜耳集团努力在科技和研究与发展上加大投入,最终目标是取得公司价值的稳定增长和丰厚的资本回报率。
人力资源是企业最核心的竞争力之一,拜耳集团尤其注重人力资源的开发,注重员工的认同感、进取性和工作技能等,同时也为员工创造了良好的工作环境。
二、拜耳中医药保健品有限公司拜耳中国医药保健品有限公司1993年起在中国上市的第一个成品药是尼莫通,这是治疗脑中风的药,公司采取的销售策略是面向全国主要大、中城市的国营医药公司批发,不直接向医院和患者销售,目前放弃农村市场。
市场部为此曾进行了专门的调研,提出这一策略的主要理由是:(l)选择国营医药批发主渠道是由于国家规定药品属于特殊商品,必须通过国营的医药公司作为药品的商业销售渠道以保证药品的质量和管理,不管是国营的生产厂家还是合资、进口的国外药品,生产厂家都不得直接向医院和患者销售药品。
拜耳中国公司的原则是遵守中国的有关法规,进行正规化的市场销售,这也符合拜耳集团的企业口号“成功来自有责任感的专业特长”。
(2)放弃农村市场的原因是中国城乡分离的二元经济结构客观上造成了医药保健品消费市场在城市趋于集中,农村市场有待日后进一步发展。
中国农村市场虽然人口数量庞大,但没有正规的销售渠道(如国营医药批发公司等),因此很难覆盖整个农村市场,其销售和推广人员的费用也十分昂贵。
此外,一般而言,农村人口在诸如心血管和糖尿病领域的发病率较低,考虑到拜耳公司的产品价位与国产同类产品相比都较高,农村的现实购买力水平达不到。
公司高层主管同意了市场部提出的这一策略,于是迅速在中国的主要城市招兵买马,在全国除西藏、内蒙古之外的主要城市建立了自己的销售队伍,这些人员主要作为销售代表,向医院和医生具体介绍公司的产品。
一年下来该产品的销售取得了较好的业绩,当年实现销售收入1200万元人民币,从1994年至今公司又相继推出了治疗心血管疾病的拜新同,治疗糖尿病的拜糖平,治疗抗风湿的优妥片、拜阿司匹林片,抗生素类药霉克。
公司的产品销售收入也从1993年的1200万元人民币迅速发展到1998年的近1.9亿人民币,拜耳中国公司经历了一个高速成长的好时期。
三、市场竞争,不进则退拜耳公司在中国医药保健品市场虽然很快地进入并有了较快成长,但相对于整个中国医药市场来说还仅仅是占了一个小头,现在的情况是国外的许多大医药公司纷纷进入中国市场,加上国内原有的情况是国外的许多大医药公司纷纷进入中国市场,加上国内原有的药厂竞争十分激烈,许多公司纷纷派出大批销售代表到医院和医生那里走动关系,造成了一定程度的无序竞争。
拜耳公司最近两年的成长并不像预想的那么好,已经两年没能完成母公司制定的销售指标。
究其原因:一是1997年亚洲金融危机以来中国不可避免地受到一定程度的影响,中国经济增长的速度也有所放慢,医药保健品市场相对疲软,现在市场上同类药物一般都有好几家公司的产品,加上各种各样保健品也来凑热闹,竞争激烈,产品销售较难。
二是国家大力整顿了医药市场的混乱局面,前一段时期医药部门给病人乱开药、吃回扣的现象严重,经过整顿使得医药市场的竞争更加有序。
这种情况对于注重商业营销活动中良好形象的拜耳公司是有利的,但近期随着前一阶段膨胀的药品处方回复正常,药品消费也相应有所减少。
三是国家对公费医疗的范围严格限定,谁都知道公费药好卖,自费药难卖。
而且公费报销目录很难进入,这无形中又加大了市场营销的难度。
如何增强拜耳中国公司在中国医药保健品市场的竞争力,取得更大的市场份额和价值增长,成为母公司和中国公司上层决策者思考的问题。
拜耳公司的高层主管也意识到公司内部存在一些问题,诸如中国公司内部的组织结构存在着与集团总部沟通和决策上的慢节奏;中国公司由于许多指标来源于集团总部,也表现出一定的惰性;公司销售人员素质较好,但因为业绩评估机制的问题,工作积极性有待提高等。
看来应该对公司机构进行必要调整,但现在当务之急是为了占领更大的心血管药物市场,集团总部决定在中国上市一种成熟的药物——舒定好。
四、上市舒定好心血管领域是拜耳公司确定的重点发展方向之一,这一领域因为市场潜力很大,产品竞争非常激烈。
目前随着人们生活水平的提高,心血管疾病的发生率也逐渐提高,如高血压、冠心病,尤其是血脂水平的升高极易导致冠心病,因此对这方面药物的需求增长很快,拜耳集团在治疗高血脂方面已有一个成熟产品——舒定好,现已在全球20余个国家销售。
拜耳集团总体上看好降脂药物市场,认为舒定好的推出可以争得一部分市场份额,至于如何上市,拜耳公司在产品部杨经理的召集下,进行了上市前的调研工作。
西药治疗高血脂的药物主要有他汀类药物、烟酸类、贝特类和其他种类,目前降脂类药物在中国市场的年平均增长率在20%左右,其中他汀类药物是这一领域的主导产品,其年增长率和市场份额都是最大的。
拜耳公司的舒定好也属于他汀类药物,是一个小剂量、少副作用的药物。
中国市场已上市的该类药物主要都是合资企业的产品,医药市场销量最大的是舒定新、舒定福、舒定美,分别属于不同的世界级药品公司,实力都很雄厚,而且上述厂家在中国都设立了合资工厂。
面对竞争激烈的降脂药物市场,拜耳中国公司将如何进行营销,取得这一领域产品的竞争力呢?这段时间市场部的杨经理一直在考虑这个问题。
这天他召集了本部门的职员进行商谈。
大家议论的主题围绕着自家产品与竞争对手间优势、劣势及机会与难点的分析,归纳起来大家认为:第一,舒定好上市的优势在于其本身是一个小剂量安全高效,适用性广,副作用小的专利产品,而且可生产多种剂量的片剂提供给病人选用。
舒定好上市的优势还来自拜耳集团有良好的企业形象,有一支专业和进取的营销队伍,以及与医院和医生都建立了良好的公共关系,中国降脂药物市场总体是不断扩大的趋势,现在推出这一药物是适时的。
第二,舒定好上市的劣势在于其作为降脂药物现在进入中国市场,已经落在了其他厂家的后面,要面对多个竞争对手。
同时由于缺乏对中国降脂药物市场的深入了解,上市前的调研工作还不够完善,缺少在亚洲国家上市的经验数据。
对药品本身来说尚未完成大规模严谨的科学实验,目前还不知道在中国上市多大剂量的片剂最好,与他汀类其他产品相比,舒定好并不是药效最强的,也不是最便宜的药。
第三,舒定好上市的机会在于赶上一个高速增长的心血管药物市场,就好象处于股票市场的牛市,这一市场正在不断的长大,显然近三年这几家合资公司占据了主要的市场份额,其产品的销售额增长率非常地快。
这是因为随着中国人口老龄化的加大,无论是个人还是医生对心血管病都有了更加清楚的认识,而且医疗检查方法的提高会检测出更多的心血管病防治人群。
舒定好的上市将利用拜耳公司现有的销售力量和渠道,形成较强的营销力量。
第四。
舒定好上市的难点在于要面临几家强大的竞争对手,而且在明年舒定好上市的同时可能正赶上普尔公司在中国上市舒定强,要面对两家同时争市场的挑战,甚至还可能有其他同类药品的出现。
目前舒定好在中国注册的过程,会受到药政部门对药品准入的一些限制,另外该药物的专利保护不久就要到期了,这意味着别的公司可以仿制这种产品。
通过对主要竞争厂家的分析,市场部对舒定好上市提出的方案是:在中国市场目前应避免与主要竞争对手的正面直接较量,近期采取市场追随者的策略,注重产品自身优势的宣传,采用产品差异化的方法打进市场。
市场部由此提出了舒定好上市的营销计划并提出了几个必须注意的关键因素。
首先应突出该产品与其他产品的不同,舒定好的优势在于它是一个微克级、少副作用,适用广的药物,具有与其他他订类药物相比明显的治疗安全性,因此产品定位的目标是“一个安全、可信、易于使用的降脂药物”。
拜耳目前可以生产的片剂有0.1mg、0.2mg、0.37mg、0.4mg、0.8mg五种,包装采用每盒7片/14片/28片三种方式,产品的多剂型可以满足不同消费者的需求。
目前正在进行的工作是尽快取得对中国人关于用药情况安全与效果的试验数据,从而确定其在中国上市药剂的主要型号。
另外上市产品的成功与否很大程度上取决于专业医务人员对该产品的接受程度,在英国正在进行舒定好的大规模严谨的科学研究,在欧洲则正在进行舒定好和拜耳原有心血管药物拜新同联合治疗冠心病的临床研究,大规模严谨的科学研究目的是为进行专业的学术与临床推广提供科学依据。
相比之下舒定新和舒定福的有关科学研究已经完成。
其次价格的确定应具有竞争力,根据市场调研掌握的资料,既定好的价格定位应高于华旗公司的舒定美而低于斯德公司的舒定新,对上市产品采取统一价格看来是有益的。
目前药品市场采取差异化的定价策略是一种普遍的方式,而且对亚洲市场的研究表明,选用某种药物的决策主要来自医疗效果的作用,价格因素则是其次的。
第三,促销和公共宣传的作用是要树立一个清晰的品牌形象,上市的预备和进行阶段是促销的关键时期,促销的主要对象是意见领袖,如心血管专家以及临床主治医师等。
要向这些人推销的观念是“舒定好是一种适合临床应用的小剂量少副作用的降脂药物”,此外尽快在中国取得相关的临床实验数据会增强说服力,与意见领袖和专业医师进行交流如举办研讨会起着不可忽视的作用。
第四,营销人员对公司策略目标的强烈认同。
拜耳公司比较注重自己的营销力量,力图通过公司内部环境的激励作用调动员工的参与感和工作积极性,强调营销人员对本公司产品策略的认同是实现目标的重要因素。
对舒定好的上市拜耳公司仍将按目前的销售渠道,以本公司全部销售人员为主,重点进行医院的专业宣传推广活动,以后待销售量达到一定程度以后进行大众宣传活动,打入大众消费市场,这一策略也是考虑到公司推广预算费用的结果。