勇烷烃至酚复习提纲(学生版)

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高二化学第五章烃复习提纲

高二化学第五章烃复习提纲

高二化学第五章烃复习提纲一、烃的概述:1、知识网络:2、有机物:(1)概念__________。

(除_____________________________)(2)有机物种类繁多的原因①_________________________________________②________________________________③_______________________________________。

(3)特点:①________________ ②___________________________③____________________④______________________⑤______________________________3、同系物、同分异构体、同素异形体和同位素(1)比较(2)同系物的判别:例1、下列各组物质中,肯定是同系物的是C C2H2和C4H6D 2-甲基丁烷与2,2-二甲基丙烷练习、有下列各组物质:A O2和O3(臭氧)B 12C和13C CD 甲烷和戊烷E FG环丙烷和丁烷H 对二甲苯和苯(1)________组两物质互为同位素(2)________组两物质互为同素异形体(3)________组两物质属于同系物(4)______组两物质互为同分异构体(5)________ 组中的物质是同一物质。

(3)同分异构体的写法:①写碳链:原则(主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端,大于不操作。

)②变位置(变换不饱和键或取代基的位置---不能超过碳的四键)若是环状结构,先考虑对称,然后由邻、间再到对。

③判断类别(类别异构)例2、写出C6H14、C6H13Cl、C6H12、C6H10、C8H10、C8H9Cl的同分异构体的结构简式并命名。

例3、若某烃与氢气完全加成反应生成2,2,3- 三甲基戊烷,则该烃可能是___________________ ____________________________________________________________________。

有机化学复习提纲

有机化学复习提纲

第三讲有机化合物的命名Outline1、普通命名法2、系统命名法3、各类有机化合物的命名(1)烃的命名(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃)(2)卤代烃的命名(3)含氧化合物的命名(醇,酚、醚、醛、酮、醌、羧酸)(4)羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)和取代羧酸(卤代酸、羟基酸、酮酸、氨基酸)的命名优先次序原则:1、将直接连在双键碳原子上连个院子按原子序数大小为序排列。

大的优先,小的在后。

同位素原子以质量大的优先2、与双键碳原子相连的两个原子相同时,比较连在这两个原子上的其他原子,若第二个也相同则比较第三个,原子序数较大者优先。

3、与双键碳原子相连的基团有双键或三键是,可见其看作连接两个或三个相同的院子ZE命名:两个碳上的优先基团在双键同侧,Z型,异测E型单螺环烷烃的系统命名:双环桥环烷烃的系统命名:对映异构体构型的命名D、L命名:RS命名:1、将连在手性碳原子上的四个基团按次序规则排序,优先的在前;2、将次序最低的集团远离观察者,其他三个基团沿顺时针具有R构型,逆时针为s构型。

采用费歇尔投影式时,若次序最低的院子或基团处于垂直方向上,顺时针为r构型:若处于水平方向上,顺时针为s构型Objective requirements:1、掌握普通命名法2、掌握系统命名法3、掌握各类有机化合物的命名原则4、掌握优先次序原则5、熟悉常见基团的命名6、学会比较各类有机化合物命名的异同点7、了解碳原子的类型与命名之间的关系8、了解某些有机化合物的俗名第四讲立体化学基础第二章构象异构(第四节)第三章顺反异构(第一节)第五章立体化学基础(第一、二节)-------对映异构现象Outline第一节构象异构一、构象异构现象二、链烃的构象异构1、乙烷的构象异构2、丁烷的构象异构三、脂环烃的构象异构1、环己烷分子的构象异构2、一取代环己烷的构象异构3、二取代环己烷的构象异构第二节顺反异构一、顺反异构现象二、产生顺反异构的条件三、顺反异构的命名1、顺/反命名法2、Z/E命名法四、脂环化合物的顺反异构五、顺反异构体的性质1、理化性质2、生物学性质第三节对映异构一、对映异构体的旋光性1、平面偏振光和物质的旋光性2、旋光仪和比旋光度二、对映异构现象1、化合物的旋光性与分子结构的关系(1)手性和手性分子(2)对映异构体(3)分子的对称性2、含一个手性碳原子化合物的对映异构基本规则:1、手性碳原子上任意两个基团的位置经偶数次互换,构型保持不变;奇数次互换内发生了改变2.投影式不离开纸平面旋转180或其整数倍,构型不变,若旋转90或其整数倍,转变为其对映异构体3、若固定投影式的一个基团不动,其余三个基团按顺时针或逆时针方向旋转构型保持不变3、对映体的表示方法对映体的标记(1)相对构型命名法-----D/L标记法(2)绝对构型命名法-----R/S标记法三、含两个或两个以上手性碳原子化合物的对映异构1、含两个不同碳原子化合物的对映异构含有不同手性碳原子分子具有旋光异构体数目为2的n次方个(n为手性碳原子数目),对映体为2的n-1次方对2、含两个相同碳原子化合物的对映异构只有3个旋光异构体四、对映异构体的性质Obejective requirements:1、构象异构现象(1)掌握同分异构的概念及分类(2)掌握环己烷的构象异构及稳定性的排列(3)熟悉链状化合物的构象异构(4)了解含两个以上取代基环己烷的构象异构2、顺反异构现象(1)掌握顺反异构产生的条件,学会判断分子是否具有顺反异构、(2)掌握顺反异构体的表达方式(3)掌握顺反异构体的命名,顺反命名法和Z/E命名法。

2025届高中化学高考复习学案:卤代烃、醇、酚

2025届高中化学高考复习学案:卤代烃、醇、酚

卤代烃醇酚(答案在最后)1.掌握卤代烃的结构与性质,理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。

2.掌握醇、酚的结构、性质及应用。

考点一卤代烃1.概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团:________。

2.物理性质(1)沸点:比同碳原子数的烃沸点要____。

(2)溶解性:不溶于水,可溶于有机溶剂。

(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。

3.化学性质(以溴乙烷为例)(1)水解反应(取代反应)CH3CH2Br+NaOH______________。

断键方式:R—CH2—X H—OH。

(2)消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。

CH3CH2Br+NaOH________________________________。

断键方式:。

【师说·助学】再说卤代烃的化学性质(1)在碱性条件下发生的反应类型可以简记为:“无醇有醇,有醇无醇”。

(2)能发生消去反应的结构条件:存在β-H。

苯环上的卤素原子不能消去。

4.卤代烃中卤素原子的检验(1)检验流程(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应,产生棕褐色的Ag2O沉淀。

5.对环境的影响氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。

【易错诊断】判断正误,错误的说明理由。

1.CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

知识清单28 生物大分子、合成高分子(学生版) 2025年高考化学一轮复习知识清单

知识清单28 生物大分子、合成高分子(学生版) 2025年高考化学一轮复习知识清单

知识清单28生物大分子、合成高分子知识点01油脂1.油脂的组成和结构(1)组成:油脂是由与形成的酯,属于酯类物质(2)结构①单甘油酯:R=R'=R''②混甘油酯:R、R'、R''不完全相同③天然油脂都是多种混甘油酯的混合物。

(3)常见的高级脂肪酸2.分类3.物理性质4.化学性质(1)水解反应①酸性水解:制备甘油和高级脂肪酸②碱性水解(皂化反应):制备甘油和肥皂(2)加成反应--不饱和油脂的特性①溴水:能够使溴水褪色(鉴别植物油和动物油)。

②氢化反应:液态油与氢气的反应,又叫油脂的。

这样制得的油脂叫,又叫。

5.油脂的应用6.油脂和矿物油的比较物质油脂矿物油油脂肪组成不饱和高级脂肪酸的甘油酯饱和高级脂肪酸的甘油酯多种烷烃、环烷烃、芳香烃状态液态固态液态化学性质能水解,兼有烯烃的性质能水解具有烃的性质,不能水解存在花生、大豆、芝麻等油料作物中动物脂肪石油联系油和脂肪统称油脂,均属于酯类烃类1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。

(1)矿物油和植物油主要成分不同()(2)“酯”和“脂”意义不同,不能混用()(3)糖类、油脂充分燃烧后产物相同()(4)油脂的皂化反应属于加成反应()(5)天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔、沸点()(6)糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物。

()(7)糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应。

()(8)油脂硬化和水解的反应都属于取代反应。

()(9)硬脂酸、软脂酸、油酸都是乙酸的同系物。

()(10)油脂硬化是物理变化。

()(11)油脂与浓NaOH溶液反应制高级脂肪酸钠不属于取代反应。

()(12)油脂属于高分子化合物,可发生水解反应。

()1.下列关于油脂的叙述中,不正确的是()A.天然油脂没有固定的熔点和沸点,所以天然油脂是混合物B.油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解C.油脂是酯的一种,利用油脂在碱性条件下水解,可以生产甘油和肥皂D.植物油和矿物油都不能使溴水裉色2.下列有关基本营养物质的说法正确的是()A.吃馒头时越嚼越甜,是因为淀粉发生了水解反应B.变质的油脂有难闻的哈喇味,是因为油脂发生了加成反应C.蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液后,产生的沉淀能重新溶于水D.牛奶中含有丰富的蛋白质,所以羊毛衫上的奶渍可以用加酶洗衣粉洗涤知识点02糖类一、糖类的组成和分类1.概念和组成(1)定义:、和它们的脱水缩合物。

2024高考化学有机物知识点总结

2024高考化学有机物知识点总结

2024高考化学有机物知识点总结化学是高考理科中的一门重要科目,而有机化学又是化学的重要分支。

掌握好有机化学的知识点对于考取高分至关重要。

下面是对____高考化学有机物知识点的总结,希望对你的复习有所帮助。

第一节烷烃知识点1:烷烃的命名1. 按照碳原子数命名2. 按照分支取代基命名3. 取代基的优先级顺序:取代基个数多的优先级高,相同个数时按字母顺序知识点2:烷烃的性质和反应1. 高熔点、高沸点、不溶于水、与氧气反应有剧烈的燃烧2. 合成醇类:通过卤代烷和水反应生成醇3. 催化裂化制取乙烯:将重质烃在催化剂的作用下分解为轻质烃和乙烯知识点3:烷烃的衍生物1. 烷基:烷烃的一个氢原子被取代基取代2. 卤代烷:烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代3. 烷基卤代烷:烷烃中的一个氢原子被卤代烷中的烷基取代第二节烯烃知识点1:烯烃的命名1. 碳原子数多的烯烃命名方法与烷烃相同2. 碳原子数少的烯烃命名方法:前缀+炔烃知识点2:烯烃的性质和反应1. 反应性活泼,容易发生加成反应和聚合反应2. 反应较烷烃活泼,但较炔烃迟钝3. 烯烃的燃烧和加氢反应产生烷烃第三节炔烃知识点1:炔烃的命名1. 碳原子数多的炔烃命名方法与烷烃相同2. 碳原子数少的炔烃命名方法:前缀+炔烃知识点2:炔烃的性质和反应1. 炔烃的燃烧产生大量的热和光2. 炔烃发生卤代反应生成卤代烃3. 炔烃可以通过与水反应生成醇4. 炔烃与卤酸反应生成酸第四节卤代烷知识点1:卤代烷的命名1. 一卤代烷:前缀+卤素原子名+烷2. 多卤代烷:前缀+卤素原子数+烷知识点2:卤代烷的性质和反应1. 反应活泼,容易发生酯化反应、醇化反应等2. 与碱反应:生成对应的醇和碱盐3. 与氨水反应:生成胺类物质第五节醇的基础知识知识点1:醇的命名1. 一元醇命名:前缀+醇2. 多元醇命名:前缀+醇+次级前缀知识点2:醇的性质和反应1. 高沸点、高熔点、易溶于水2. 有醇燃性:在氧气中可燃烧,产生水和二氧化碳3. 醇的酸碱性:可与金属反应生成金属醇盐,可与氢氧化钠反应生成醇盐4. 醇的醚化反应:在酸性条件下,醇可以与醚酸酸化成醚水。

高考一轮复习卤代烃、醇、酚

高考一轮复习卤代烃、醇、酚

下列叙述正确的是 ( C ) A.M的相对分子质量是180 B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物 的化学式为C9H4O5Na4 D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2
2013届高三第一轮复习
专题10
有机化学基础
课题34
卤代烃、醇、酚
卤代烃的物理性质

常温下,除CH3Cl、C2H5Cl、CH2=CHCl少数为气 体外,多数为液体或固体 难溶于水,易溶于有机溶剂 某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。如:CH2Cl2、 氯仿、四氯化碳等 通常情况下,沸点随碳原子数的增多而升高
第三步:加AgNO3,Ag+ + Br- = AgBr↓
卤代烃的化学性质

如何制备溴乙烷?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
卤代烃的化学性质
设计 到 的合成路线
示例:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH 水/△
CH3CH2OH
醇的物理性质


甲醇:俗名木精或木醇,无色,有毒 乙二醇:无色、黏稠、有甜味,可作内燃机的抗 冻剂、制造涤纶的原料、舞台上的发雾剂 丙三醇:俗名甘油,无色、黏稠、有甜味,吸湿 性强,凝固点低,可作硝化甘油


液态卤代烃的密度一般比水的密度大
卤代烃的化学性质

怎么检验溴乙烷中的“溴”? 第一步:消去反应或水解反应 △ CH3CH2Br + KOH CH2=CH2↑+ KBr + H2O 醇
△ CH3CH2OH + KBr CH3CH2Br + KOH 水 第二步:加过量HNO3,H+ + OH- = H2O

烃的衍生物 复习提纲

烃的衍生物 复习提纲

第六章烃的衍生物复习提纲二、基本反应类型1、取代反应:有机物分子中的某些或被其它或所代替的反应⑴卤代反应:常见、、、、等类有机物能发生。

(各取一例,写出方程式,下同)①②③④⑤⑵硝化反应:有机物分子中的C原子上的原子被所取代反应。

①②⑶磺化反应:例⑷水解反应:能发生水解的有机物有①②③例①②③2、加成反应:有机物分子中有键(如、、、等)易发生此反应(反应时分别加在不饱和的C原子上)⑴①②③④⑤⑥⑦⑧⑵加卤素单质① HC≡CH + Br2→② CH2=CH─CH=CH2 + Br2→③+ Cl2→⑶加水:①CH2=CH2 + H2O →②HC≡CH + H2O→⑷加卤化氢:①CH2=CH2 + HCl →②②HC≡CH + HBr →3、消去反应:有机物分子在一定条件下,从一个分子的上脱去一个(如:、等)、而形成的反应。

⑴卤代烃的消去反应:条件例:CH3CH2CH2Br +⑵醇的消去反应:条件例:(思考):下列醇不能发生消去反应的是:()A、CH3CH(OH)CH3B、CH3OHC、CH3C(CH3)2CH2OHD、CH3C(CH3)2OH4、氧化反应:有机物分子中或的反应。

⑴燃烧:有机物完全燃烧只生成CO2和H2O的是和等两大类,这两大类物质的燃烧反应的通式为:① ② ⑵烷、烯、醇、醛、酚被O 2氧化(非燃烧)(各举一例并写出方程式)① ② ③ ④ ⑤⑶苯的同系物的侧链及含C ≡C 、C=C 的氧化(非被O 2氧化)① H 3C ──CH 3② 乙烯、乙炔等通入 溶液中,现象 ⑷含 的化合物,如 、 、 、 、葡萄糖等除了能被[KMnO 4(H+)]氧化外,还能被弱氧化剂 、 氧化,结果 基被氧化成 基。

(各举一例)① 、 ② 、 ③ 、 ④ 、5、还原反应:有机物分子 或 的反应① HO ─ + H 2 → ②OHC ─ + H 2→③2→④O 2N ─ + HCl →6、置换反应:(可属氧-还反应)有机物分子中具有 或 基。

有机化学复习提纲(一)化合物命名

有机化学复习提纲(一)化合物命名

第一部分 命名规则一、 习惯命名法 (一)烷烃正(或异、新)某烷。

其中:“某”代表碳原子数目。

10个碳以内用“天干”表示;多于10个碳用“十一、十二……”表示。

习惯命名法的特征:用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。

直链——正;有一个分支——异;有两个分支——新;如:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3 CH 3CCH2CH 3CH 3CH 3CH 3正己烷 异己烷新己烷(二)烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法,简单的炔烃可以采用衍生物命名法,命名为“某某乙炔” 例如:正丁烯异丁烯 异戊二烯 二甲基乙炔 环戊基乙炔(三)卤代烃“某烃基卤”(四)醇 烃基后面加“醇”字 例:异丙醇(五)醚 结构简单的单醚,称为“二某醚”,如二乙醚、二苯醚混醚在命名时,将较小的烃基放在前面;若有芳基,芳基放在前面。

(六)醛醛的习惯命名法与伯醇相似,命名成“某醛”。

丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛 丙烯醛 α-氯丙醛 (七)酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字,次序规则中较优先的烃基写在后面。

(八)杂环化合物呋喃 噻吩 吡咯 咪唑 噻唑 吡啶 吡喃 嘧啶 吡嗪 吲哚喹啉 异喹啉 嘌呤 苯并噻唑 二、 系统命名法 (一)烷烃系统命名法命名烷烃的步骤: (1)直链烷烃——“某”烷 (2)支链烷烃——命名思路:直链部分作为母体,支链部分作为取代基。

命名主要分3步: 1. 选取主链选最长碳链,且含取代基最多。

2. 编号从靠近取代基最近的一端开始编号,用1、2、3、……等表示。

3. 写出取代基位次和名称小的在前,大的在后;如有几个相同的取代基合并一处。

4. 支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。

5. 如有几个不同的取代基时,按次序规则较优的基团写在后面,简单基团写在前面。

常见烷基的排列顺序:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基例1: (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 例2:CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3CH 2CH 2CH 32—甲基—4,5—二乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷例3:C C C C C C C C C CC CCC C C C CC CC 1 C C CCC12346789101152,3,9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—(1,1—二甲基丁基)十一烷 (二)烯烃和炔烃(1)直链烯烃(炔烃)——“某”烯(炔)或者“某”碳烯(炔) 还要用阿拉伯数字标出双(叁)键位置。

八年级上册历史复习提纲训练学生版

八年级上册历史复习提纲训练学生版

八年级上册历史复习提纲训练班级姓名第一单元:侵略与反抗一、列强侵华战争表战争名称鸦片战争第二次鸦片战争甲午中日战争八国联军侵华战争根本原因打开中国大门,变中国为其商品、原料市场,维护扩大权益。

直接原因借口林则徐虎门销烟英“亚罗号”事件法“马神甫”事件因朝鲜农民起义,中日产生冲突为了镇压义和团的反帝运动起止时间1840-1842 1856-1860 1894-1895 1900侵略者英国英国、法国日本英美日俄法德意奥重要事件虎门关天培殉国攻占北京,火烧圆明园黄海海战邓世昌殉国统帅瓦德西攻占北京慈禧出逃签订条约1842年《条约》1895年《条约》1901年《条约》条约内容ABCD ABCD ABCD影响危害中国开始沦为半殖民地半封建社会,标志着中国近代史的。

进加深了中国半殖民地化的程度大大加了中国半殖民地化的程度,刺激了帝国主义掀起瓜分中国的狂潮。

中国完沦为半殖民地半封建社会,清政府完全成为帝国主义统治中国的工具启示落后就要挨;国家兴亡,匹夫有责;要提升综合国力,振兴中华。

二、中国人民的抗争略第二单元近代化的探索洋务运动原因:清朝内外交困目的:学习西方先进生产,富国强兵,摆脱困境,维护时间:19世纪年代-90年代人物地主阶级开明派中央奕 ,地方有曾、李、左、张。

主要内容A前期以“”为口号,兴办了近代军事工业。

(安庆内军械所;江南制造总局;福州船政局)B后期以“”为口号,开办民用工业(轮船招商局;汉阳铁厂、湖北织布局等)C筹划海防,创办南洋、北洋、福建支海军。

D兴办新式,派遣留学生,培养洋务人才。

(1862 馆)评价性质是一次失败的封建统治者的自救运动意义促进了中国资本主义的产生和发展,为中国化开辟了道路。

戊戌变法序幕1895年康有为梁启超联合举人发起上书,反对同日议和要求变法自强,揭开维新运动的幕。

人物阶级维新派代表康有为、梁启超、谭嗣同等。

运动发展兴办公报,组织维新团体强学会高潮18 年6月11-9月21百日维新,光绪帝发布系列变法法令。

第九章有机化学基础第3讲卤代烃、醇、酚(基础课)-2025届高考化学一轮复习(人教版)配套课件

第九章有机化学基础第3讲卤代烃、醇、酚(基础课)-2025届高考化学一轮复习(人教版)配套课件

和通 式
NaOH―H―△2O→ R—CH2OH+NaX
产物 引入—OH,生成含—OH的化合 消去HX,生成含碳碳双键或碳
特征 物
碳三键的不饱和键的化合物
课程标 准
基础知 识
高考真 题
课时作业
高考总复习·化学
4.获取方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH===CH2+Br2―→_____C__H_3_C_H__B_r_C__H_2_B_r_________;
37.6 g 188 g·mol-1
=0.2
mol,Br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2∶
1,则卤代烃中的Br原子数目为2,其相对分子质量为188,所以分子中烃
基的式量为188-80×2=28,烃基的式量除以12,商为碳原子数,余数为
氢原子数,所以该烃基为-C2H4,所以卤代烃的分子式为C2H4Br2,C正 确;由C分析可知卤代烃的分子式为C2H4Br2,所以其结构简式为: CH2BrCH2Br或CH3CHBr2,所以名称可能为1,2 二溴乙烷,1,1 二
高考总复习·化学
卤代烃中卤原子的检验 3.为探究1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH的醇溶液共热发生的是 水解反应还是消去反应,甲、乙、丙、丁四位同学分别设计如下四个实验 方案。 甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶 液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。 乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生 了消去反应。
课程标 准
基础知 识
高考真 题
课时作业
(4)G1的结构简式是 ____________________________。
高考总复习·化学

知识清单27烃-【口袋书】2025年高考化学一轮复习知识清单

知识清单27烃-【口袋书】2025年高考化学一轮复习知识清单

知识清单24 烃1.烃类的组成、结构与性质2.烃类的转化规律知识点01 烷烃一、烷烃的结构和物理性质1.烷烃的结构2.烷烃的物理性质(1)状态:当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态(2)溶解性:不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂(3)熔、沸点①碳原子数不同:碳原子数的越多,熔、沸点越高;CH3CH2CH2CH2CH2CH3>CH3-CH2CH3②碳原子数相同:支链越多,熔、沸点越低CH3CH2-CH2CH3>CH3-CH3③碳原子数和支链数都相同:结构越对称,熔、沸点越低CH3-CH2CH3>(4)密度:随碳原子数的增加,密度逐渐增大,但比水的小二、烷烃的化学性质1.稳定性:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂都不发生反应。

(1)性质(2)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2.氧化反应(1)可燃性:C n H2n+2+213nO2n CO2+(n+1)H2O(2)KMnO4(H+):不褪色3.分解反应:烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃C16H34C8H16+C8H184.取代反应(1)反应举例:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(一氯取代)(2)反应条件:光照和纯净的气态卤素单质①在光照条件下烷烃能够使溴蒸汽褪色②在光照条件下烷烃不能使溴水褪色。

③在光照条件下烷烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

④液态烷烃能够和溴水发生萃取,液体分层,上层颜色深,下层颜色浅。

(3)化学键变化:断裂C-H键和X-X键;形成C-X键和H-X键(4)取代特点:分子中的氢原子被卤素原子逐步取代,往往是各步反应同时发生(5)产物种类:多种卤代烷烃的混合物,HX的物质的量最多(6)产物的量①根据碳元素守恒,烷烃的物质的量等于所有卤代烷烃的物质的量之和②根据取代反应的特点,有机物中卤素的物质的量等于HX的物质的量等于反应了的X2的物质的量,即反应了的n(X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n(三卤代物)+……=n(HX)=n(C-X)【典例01】下列有关烷烃的说法中正确的是A.链状烷烃的分子组成都满足C n H2n+2(n≥1),彼此都是同系物B.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少C.戊烷(C5H12)有三种同分异构体D.正丁烷的四个碳原子可以在同一条直线上【答案】C【详解】A.链状烷烃的C原子之间彼此一单键结合,剩余价电子全部与H原子结合,因此其分子组成都满足C n H2n+2 (n≥1),但是若分子中C原子相同时,彼此不都是同系物,如分子式是C4H10的物质有正丁烷和异丁烷,两种物质互为同分异构体,A错误;B.烷烃都是由分子构成的物质,物质分子内C原子数越多,分子间作用力就越大,物质的熔沸点就越高;当两种不同物质分子中C原子数相同时,分子内支链越多,分子间作用力就越小,物质的熔沸点就越低,所以烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少,也与物质分子内支链多少有关,B错误;C.戊烷(C5H12)有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种不同结构,这三种物质互为同分异构体,C正确;D.烷烃分子中C原子采用sp3杂化,与该C原子连接的四个原子形成的是四面体结构,因此当物质分子中有多个碳原子时,碳原子之间形成的碳链呈锯齿形连接,并不是碳原子在一条直线上,D错误;故合理选项是C。

第3章 烃的衍生物-高中化学全册必背章节知识清单(新人教版选择性必修3)(学生版)

第3章 烃的衍生物-高中化学全册必背章节知识清单(新人教版选择性必修3)(学生版)

第三章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1、概念与分类2、卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。

例如:、CH2==CH—Cl、2-氯丁烷 氯乙烯 1,2-二溴乙烷3、物理性质4、几种卤代烃的密度和沸点名称结构简式液态时密度￿g·cm-3￿沸点/℃氯甲烷CH3Cl0.916-24氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108二、取代反应 消去反应1、取代反应(水解反应)实验装置实验现象①中溶液分层②中有机层厚度减小,直至 消失 ④中有 淡黄色沉淀 生成实验解释溴乙烷与NaOH 溶液共热产生了 Br -由实验可知:(1)溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是 C—Br ,水中的羟基与碳原子形成 C—O ,断下的Br 与水中的H 结合成 。

(2)溴乙烷与NaOH 溶液共热反应的化学方程式为:CH 3CH 2Br +NaOH ――→水△CH 3CH 2OH +NaBr 。

反应类型为 。

2、消去反应实验装置实验现象反应产生的气体经水洗后,使酸性KMnO 4溶液 褪色生成的气体分子中含有 碳碳不饱和键由实验可知:(1)1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热反应后,化学方程式为CH 3CH 2CH 2CH 2Br +NaOH ――→乙醇 △CH 3CH 2CH==CH 2↑+NaBr +H 2O 。

(2)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中 脱去一个或几个小分子 (如H 2O 、HX 等),而生成含 的化合物的反应。

(3)问题讨论:①实验中盛有水的试管的作用是为了除去挥发出来的 乙醇 , 原因是 乙醇 也能使 酸 溶液褪色,干扰 丁烯 的检验。

②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用 溴的四氯化碳溶液 来检验丁烯,此时气体还用先通入水中吗? 不 ,理由是 乙醇与溴 不反应,不会干扰 丁烯 的检验。

化学烃的复习提纲

化学烃的复习提纲

无 萃取(上层)
重要思想:从官能团(或基团)的通性来认识物质的化学性质
14
甲烷
乙烯、乙炔

实验
①CH4燃烧产物分析 ②CH4+Cl2
①石油分馏:温度计、沸石、冷凝管 ① 煤干馏
②石油催化裂化
② 苯的硝化
应用
①制氟利昂
②高温分解→ C + H2 ③不完全氧化→甲醇
延伸内容
①系统命名法【难】 ②同系物和同分异构体 (四同)【难】 ③等效氢【难】
烃的复习提纲(针对每个知识点要铺陈开,结合笔记和错题,总结易错点)
烃:只含C和H的化合物
结构简式 来源
CH4 天然气
CH2 = CH2
HC≡CH
石油裂解
煤干馏
化石燃料处理
/
石油分馏、裂化、裂解
煤干馏、气化、液化
结构
正四面体
平面型
直线型
平面正六边形(证明)
物理性质
无色无味气体
特殊香味有毒液体,ρ<水
取代(烷烃或烷基 的通性)
氯气/液溴


氯气/液溴/浓HNO 3 /浓H2SO4
化 加成(碳碳双键或 学 碳碳叁键的通性)
性 质被
氧 化
O2(燃烧)
H+/KMnO 4 溴水

淡蓝火焰 无 无
氯水/ 溴水/HCl(g)/ H 2O/H 2
Cl2/H 2
火焰明亮有黑烟
火焰明亮,黑烟很浓
褪色(CO2)【鉴别】 褪色(加成)【鉴别、除杂】
甲烷
CH 4+Cl 2―光―照→CH 3Cl +HCl CH 2Cl 2+Cl 2―光―照→CHCl 3+HCl
CH 3Cl +Cl 2―光―照→CH 2Cl 2+HCl

烃、卤代烃、醇、酚复习课20111025

烃、卤代烃、醇、酚复习课20111025

实验思考题:
1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的?
苯 液溴 Fe屑
2.Fe屑的作用是什么?
用作催化剂
3.将Fe屑加入烧瓶后,烧瓶内有什么现象?这说明什么?
剧烈反应,轻微翻腾,有气体逸出。反应放热。
4.长导管的作用是什么?
用于导气和冷凝回流(或冷凝器)
5.为什么导管末端不插入液面下?
溴化氢易溶于水,防止倒吸。
• (3)高温分解:
• CH4 → C + 2H2 (制取炭黑)
环烷烃——环状饱和烃
(1)以碳、碳单键结合成环状的烃 CnH2n(n≥3)
CH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
(2)性质与烷烃相似
(三)烃基 ——烃分子失去一个或几个H原子后 剩余的部分 用R 表示 H · · ·C ·H 甲基 CH3- 或- CH3 · · · 练习:写出乙基的结构简式 H
CH3CHO
苯的同系物的化学性质
1、取代反应
⑴卤代反应
CH3
+
Cl2
Fe
CH3 Cl
+
HCl
CH3
+
Cl2
Fe
CH3
+
HCl
NO2 CH3 NO2
+ 3OH2
Cl 浓硫酸 CH3 + 3HO---NO2 O2N
CH3—对苯环 的影响使取代 反应更易进行
淡黄色针状晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸
(3)磺化反应
磺酸基与苯环的连接方式磺酸基是硫原子和 苯环直接相连的 浓硫酸的作用吸水剂和磺化剂
加成反应
注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,不 能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。 在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气 在镍的存在下加热可生成环己烷

第14章 第63讲 卤代烃 醇 酚(学生版)2025年高考化学一轮复习讲义(新人教版)

第14章 第63讲 卤代烃 醇 酚(学生版)2025年高考化学一轮复习讲义(新人教版)

第63讲 卤代烃 醇 酚[复习目标] 1.了解卤代烃的组成、结构特点,掌握卤代烃的性质,能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。

2.能从结构的角度辨识醇和酚,了解重要醇、酚的性质和用途。

3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律,并能正确书写有关反应的化学方程式。

考点一 卤代烃1.卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子中的氢原子被__________取代后生成的化合物。

通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。

(2)官能团是________。

2.卤代烃的物理性质(1)沸点:比同碳原子数的烃的沸点要____。

(2)溶解性:______于水,______于有机溶剂。

(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。

3.卤代烃的用途与危害(1)用途:制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。

(2)危害:氟氯代烷可在强烈的紫外线作用下分解,产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用,机理(以CCl 3F 为例)为:CCl 3F ――――→紫外线CCl 2F·+Cl·;O 3+Cl·――→ClO·+O 2;O·+ClO·――→Cl·+O 2。

其中活性氯(Cl·)的作用是________。

4.卤代烃的水解反应和消去反应反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式化学方程式RX +NaOH ――→水△ROH +NaX RCH 2CH 2X +NaOH ――→醇△RCH==CH 2+NaX +H 2O产物特征 引入—OH消去H 、X ,生成物中含有碳碳双键或碳碳三键特别提醒 卤代烃能发生消去反应的结构条件:①卤代烃中碳原子数≥2;②存在β-H ;③苯环上的卤素原子不能消去。

[应用举例]下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去后只生成一种不饱和化合物的是( )A .CH 3ClB .C .D .5.卤代烃中卤素原子的检验 (1)检验流程(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH ,防止NaOH 与AgNO 3反应,产生棕褐色的Ag 2O 沉淀。

知识清单27烃的衍生物-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(学生版)

知识清单27烃的衍生物-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(学生版)

知识清单27 烃的衍生物知识点01 卤代烃一、卤代烃的结构及物理性质1.结构特点及分类2.物理性质(1)溶解性:卤代烃水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身是很好的溶剂(2)沸点①同一类卤代烃的沸点随碳原子数的增加而;②同一类卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而;③同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而。

(3)状态①常温下,少数卤代烃(如CH3Cl)为②常温下,大多数为(如氯仿、四氯化碳等)。

(4)密度:脂肪烃的一氯代物和一氟代物密度水,其他的一般水。

二、卤代烃的结构和性质1.溴乙烷的分子结构2.溴乙烷的物理性质3.化学性质(1)水解反应(取代反应)①反应条件:, ②反应:CH 3CH 2Br+NaOH③原理:卤素原子的电负性比碳原子,使C -X 的电子向卤素原子偏移,形成一个极性较强的共价键C δ+-X δ-。

在化学反应中,C -X 较易 ,使卤素原子被其他原子或原子团所取代。

(2)消去反应①反应条件: ,②反应:CH 3CH 2Br+NaOH③原理:消 和所连碳原子的相 上的氢原子。

④卤代烃消去反应产物种类的判断:有几种β-H 就有几种消去产物⑤邻二卤代烃发生消去反应后可能在有机物中引入碳碳三键或两个碳碳双键。

4.卤代烃中卤素原子的检验(1)实验步骤及原理实验步骤实验原理①取少量卤代烃于试管中②加入NaOH溶液③加热R-X+NaOH ROH+NaX④冷却⑤加入稀硝酸酸化HNO 3+NaOH =NaNO 3+H 2O⑥加入AgNO 3溶液AgNO 3+NaX =AgX ↓+NaNO 3(2)实验流程及结论5.卤代烃中卤素原子检验的误区①卤代烃分子中虽然含有卤素原子,但C-X键在加热时,一般不易断裂。

在水溶液中不电离,无X-(卤素离子)存在,所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液,得不到卤化银的沉淀。

检验卤代烃的卤素原子,一般是先将其转化成卤素离子,再进行检验。

②所有的卤代烃都能够水解,但不一定都会发生消去反应③检验的步骤可总结为:水解→中和→检验。

第九章第48讲卤代烃醇酚2025年高考化学一轮复习

第九章第48讲卤代烃醇酚2025年高考化学一轮复习

第48讲 卤代烃 醇 酚[复习目标] 1.以溴乙烷、乙醇、苯酚为例,认识卤代烃、醇类、酚类的结构、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。

2.结合典型实例认识官能团与性质的关系,知道氧化、取代等有机反应类型。

3.认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中官能团之间存在相互影响,认识一定条件下官能团可以相互转化。

考点一 卤代烃必备知识夯实1.卤代烃的组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被□1卤素原子取代后生成的化合物。

饱和一元卤代烃的通式为□2C n H 2n +1X 。

(2)官能团是□3碳卤键。

2.卤代烃的物理性质3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应①反应条件:□1氢氧化钠水溶液、加热。

②C 2H 5Br 水解的反应方程式为□2C 2H 5Br +NaOH ――→H 2O△C 2H 5OH +NaBr 。

③用R—X 表示卤代烃,水解方程式为□3R—X +NaOH ――→H 2O△R—OH +NaX 。

(2)消去反应 ①概念有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如□4H 2O 、HX 等),而生成含□5不饱和键(如□6碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。

②反应条件:□7氢氧化钠醇溶液、加热。

③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为□8C 2H 5Br +NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O 。

④+2NaOH ――→醇△□9CH ≡CH ↑+2NaX +2H 2O 。

4.卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法RX ――→加NaOH 水溶液△⎩⎨⎧⎭⎬⎫R—OH NaX NaOH ――→加稀硝酸酸化⎩⎨⎧⎭⎬⎫R—OH NaNO 3NaX ――→加AgNO 3溶液⎩⎪⎨⎪⎧若产生白色沉淀→X 是□1氯原子若产生浅黄色沉淀→X 是□2溴原子若产生黄色沉淀→X 是□3碘原子实验说明:(1)加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。

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有机化学烷烃至酚复习提纲一、同分异构体1.同分异构体的种类(1)________异构(2)___________位置异构(3)___________异构有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:2.同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。

(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。

1.科学研究发现,具有高度对称性的有机分子具有致密性高,稳定性强,张力能大等特点,因此这些分子成为2014年化学界关注的热点,下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构,这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目分别是()A.2种,4种,8种B.2种,4种,6种C.1种,3种,6种D.1种,3种,8种2.甲苯苯环上有一个H原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)() A.9种B.12种C.15种D.18种3.的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)()A.7种B.6种C.5种D.4种4.C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是()(不做)①属于芳香族化合物②能与新制氢氧化铜溶液反应③能与氢氧化钠溶液反应A.10种B.21种C.14种D.17种方法技巧同分异构体的判断方法1.记忆法:记住已掌握的常见的同分异构体数。

例如:(1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构;(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有______种;(3)戊烷、戊炔有_____种;(4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有_____种;(5)己烷、C7H8O(含苯环)有___种;(7)戊基、C9H12(芳香烃)有_______种。

2.基元法:例如:丁基有_____种,丁醇、戊醛、戊酸都有_____种。

3.替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。

(称互补规律)4.对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行:(1)同一碳原子上的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。

(一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”判断)二、官能团与性质(4)催化氧化为醛或酮1.已知β­紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的是() A.其分子式为C13H18O B.能使溴的四氯化碳溶液及酸性高锰酸钾溶液褪色C.属于芳香族化合物D.能发生加成反应、取代反应、水解反应2.某有机物的结构简式如图所示,有关该物质的描述不正确的是()H12O3A.该物质的分子式为CB.该物质属于芳香族化合物C.该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,反应类型也相同D.该物质在一定条件下反应能得到环状的酯3.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体题后归纳记准几个定量关系1.和NaHCO3反应生成气体:1 mol —COOH生成1 mol CO2气体。

2.和Na反应生成气体:1 mol —COOH生成0.5 mol H2;1 mol —OH生成0.5 mol H2。

3.和NaOH反应:1 mol酚—OH(或—X)消耗1 mol NaOH;三、有机物的性质及有机反应类型1.取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。

(1)酯化反应:醇、酸(包括有机羧酸和无机含氧酸)(2)水解反应:卤代烃。

反应条件:强碱的水溶液。

C 2H 5Cl +H 2O ――→NaOH△C 2H 5OH +HCl (3)硝化(磺化)反应:苯、苯的同系物、苯酚。

(4)卤代反应:烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇、饱和卤代烃等。

特点:每取代一个氢原子,消耗一个卤素分子,同时生成一个卤化氢分子。

(5)其他:C 2H 5OH +HBr ――→△C 2H 5Br +H 2O 2.加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。

如烯烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应;炔烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应;苯与氢气的反应等。

3.氧化反应 (1)与O 2反应①点燃:有机物燃烧的反应都是氧化反应。

2C 2H 2+5O 2――→点燃4CO 2+2H 2O ②催化氧化:如醇―→醛(属去氢氧化反应);醛―→羧酸(属加氧氧化反应) 2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu △2CH 3CHO +2H 2O (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中,如:R —CH==CH 2、R —C ≡CH 、ROH(醇羟基)、R —CHO 、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应都属氧化反应。

4.还原反应主要是加氢还原反应。

能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性,即都含有不饱和键。

如:烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚等。

5.消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等),而生成含不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。

如:卤代烃、醇等。

卤代烃消去反应条件:强碱的醇溶液、共热;醇消去反应条件:浓硫酸加热(170 ℃)。

满足条件:①卤代烃或醇分子中碳原子数≥2;②卤代烃或醇分子中与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳上必须有H 原子。

C 2H 5OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2==CH 2↑+H 2OCH 3—CH 2—CH 2Br +KOH ――→乙醇△CH 3—CH==CH 2↑+KBr +H 2O 6.显色反应7.聚合反应含碳碳双键、碳碳三键的烯烃、炔烃加聚。

加聚:有机化学反应方程式小结(完成下列方程式并配平)一、取代反应光1. CH4+ Cl2—→光2. C2H6+ Cl2—→Fe3. C6H6+ Br2 —→催化剂4. C2H5OH+ HBr —→浓H2SO45. C6H6+ HNO3 —→水浴加热催化剂6. C6H5Cl+ H2O ——→高温,加压NaOH7. C2H5Cl+ H2O—→浓H2SO48.C2H5OH ——→140℃二、置换反应9. CH3CH2OH+ Na→10. C6H5OH+ Na→11. CH3COOH+ Na→三.加成反应Ni12.CH2=CH2+H2—→加热催化剂13.CH2=CH2+HCl—→加热Ni14. C2H2+ H2—→加热催化剂15. C2H2+ HCl—→加热16. CH2=CH-CH=CH2+ Br2→(1:1)17. CH2=CH-CH=CH2+ Br2→(1:1)18. CH2=CH-CH=CH2+ Br2→(1:2)Ni19. C6H6+ H2—→光20. C6H6+ Cl2—→催化剂21. CH2=CH2+ H2O ——→加热,加压四.消去反应浓H2SO422.CH3CH2OH——→170℃醇23.CH3CH2Br+NaOH—→加热五.酯化反应(取代反应)浓H2SO424.CH3COOH+CH3CH2OH ——→加热浓H2SO425.C3H5(OH)3+ HNO3——→六.水解(卤代烃的水解见上,亦是取代反应)七.氧化反应Cu或Ag26.C2H5OH+O2——→加热27. C6H12O6+ O2—→八.还原反应Ni28.C6H5CH=CH2+ H2(足量)—→九.加聚反应引发剂29. CH2=CH2—→引发剂30. CH3-CH=CH2—→引发剂31. CH2=C H-COOCH3—→引发剂32. CH2=C-CH=CH2—→四.几个重要的有机实验1.制取:①C2H4②C2H2③溴苯④硝基苯⑤石油分馏⑥煤干馏C.用到浓硫酸的实验有________,浓硫酸的作用分别是_______________________;用到冷凝装置实验有_________________,要冷的物质分别是______________________;用温度计的有________________,温度计水银球的位置分别是________________________;用到接收装置的有____________________________,其接收装置的特点分别是_____________________;要用沸石的有___________________;实验中要控制C2H2产生速率,其方法是_________,棉花的作用是__________________________.2.分离下列混合物(写出所用的试剂与操作步骤)A.苯与苯酚__________________________________________;B.CH3COOC2H5与CH3COOH_________________________________;C.苯与苯甲酸_______________________________________________;3.除去下列物质的杂质(列表写出所用的试剂与操作方法)A.实验室中制出的溴苯,硝基苯______________________________;B.95%酒精中的水____________________________________;C.C2H2中H2S______________________________________________;D.C2H4中SO2与CO2__________________________________________。

4.用一种试剂鉴别下列各组物质(写出试剂名称,实验现象)(1)乙烷,乙烯__________________________________________________(2)乙醇,乙醛,乙酸,葡萄糖四种溶液__________________________________(3)苯,硝基苯,乙酸,饱和Na2CO3____________________________________(4)KCSN,苯酚,CH3COOH三溶液____________________________________(5)苯,CCl4,己烯,乙醇______________________________________________五.有机物的结构1.写出下列物质的电子式:-CH3______,-OH________,OH-________,C2H4_______________,C2H2____________,CH2=CHCl____________,CH3CHO_________________,CH3COOH____________________。

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