ISF炉渣熔点测试方法的比较
熔点的测定实验数据 -回复
熔点的测定实验数据-回复熔点的测定实验数据是化学实验中常见的一种实验数据，用于确定物质的熔点。
通过测定物质的熔点，我们可以确定物质的纯度、结晶度和其他性质，对于化学研究和工业生产都具有重要意义。
本文将以熔点的测定实验数据为主题，一步一步回答相关问题。
1. 什么是熔点？熔点是指物质在常压下从固态转化为液态的温度。
在熔点下，物质的分子间力较强，分子排列有序，形成固态结构；而在熔融过程中，分子的有序排列逐渐破坏，分子间力减弱，最终达到液态状态。
2. 熔点的测定方法有哪些？常见的熔点测定方法有以下几种：(1) 着色法：在实验中加入一小部分染色剂，在显微镜下观察其熔点。
(2) 升华法：将样品加热至其升华点，观察升华的情况。
(3) 融点管法：将样品装入细长玻璃管中，加热直到样品熔融。
(4) 差热分析法：通过测量物质在加热或冷却过程中吸收或释放的热量来确定其熔点。
(5) 电阻法：通过测量物质在加热过程中的电阻变化来确定其熔点。
3. 熔点的测定实验中需要准备哪些器材和试剂？常见的熔点测定实验所需器材和试剂有：(1) 熔点管：细长的玻璃管，用于装载样品进行加热。
(2) 毛细管：细而长的玻璃管，用于接触和观察样品的熔点。
(3) 显微镜：用于观察样品在加热过程中的熔点。
(4) 加热设备：如电炉、火炬等，用于提供加热源。
(5) 试剂：用于制备样品，例如纯化的化合物、有机试剂等。
4. 进行熔点测定实验的步骤是什么？进行熔点测定实验的一般步骤如下：(1) 准备样品：提取待测样品，确保样品的纯度和质量。
(2) 装填样品：将样品装入熔点管中，尽量填满，以确保观察到准确的熔点。
(3) 支承样品：将装有样品的熔点管固定在毛细管上，确保样品的稳定性和接触性。
(4) 开始加热：将熔点管放入加热设备中，逐渐升温。
(5) 观察变化：使用显微镜观察样品的熔点变化。
当样品开始融化时，记录下温度。
(6) 定义熔点：当样品完全融化时，记录下此时的温度作为其熔点。
测定熔点的方法
测定熔点的方法熔点是一种重要的物理性质，对于确定化学物质的纯度，确认其身份以及研究其结构具有重要意义。
测定熔点的方法有许多种，其中最常用的方法是热差法、热量仪法和显微镜法。
一、热差法热差法是一种常见的测定固体熔点的方法。
该方法基于热量传导的原理，通过记录样品加热以及融化的温度差来测定样品的熔点。
具体操作如下：1. 准备样品：取适量的样品，将其在研钵中加热至液态状态，然后迅速倒入冷却的研钵中，至少重复此步骤三次，使样品充分均匀。
2. 放置样品：准备热差装置，将预备好的样品放置在装置的样品缸中。
3. 开始加热：开启加热源，向样品缸中加热。
使用专业的温度计进行温度监测。
4. 记录温度：当样品开始融化时，记录它的温度。
随着加热的继续，继续记录样品温度，直到样品完全融化。
5. 差值计算：计算样品融化前后的温度差，这个差值即为该样品的熔点。
二、热量仪法热量仪法是一种测定固体或液体熔点的方法，它基于样品吸收或放出热量的原理，通过测量样品的温度变化和吸放热量的大小来测定样品的熔点。
具体操作如下：1. 准备样品：取适量的样品，称重，放入样品室中。
注意样品应该足够纯净。
2. 开始实验：打开热量仪系统并将其预热。
启动系统并选择适当的程序，以便得到准确的热量曲线。
3. 加热样品：使用电热加热系统加热样品，加热速率应该足够慢，使得温度每次提高1-2℃。
4. 记录数据：当样品开始融化时，热量仪系统会显示一个明显的热峰。
记录该峰的时间和温度，以及热量的值。
5. 数据分析：通过分析热量曲线，并计算样品吸放热量的大小，可以精确确定样品的熔点。
三、显微镜法显微镜法是一种测定熔点的标准方法。
该方法利用显微镜来观察样品的熔化过程，并测定其熔点。
具体操作如下：1. 准备样品：取适量的样品，将其以均匀的方式放置在熔点计的平台上。
确保样品呈现连续的片状。
可以使用特定的工具将样品压片，以使其具有符合要求的形态。
2. 启动实验：打开显微镜，并调整它的焦距，以便清楚观察样品的反射性质。
熔点测定——精选推荐
熔点测定晶体化合物的固、液两态在大气压力下成平衡时的温度称为该化合物的熔点。
也可简单理解为固体物质在大气压力下加热熔化的温度。
纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点，即在一定的压力下，固液两态之间的转化是非常敏锐的，自初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃(熔程）。
因此，测定熔点时记录的数据应该是熔程(初熔和全熔的温度)，如123~124℃，不能记录平均值123.5℃。
如果该物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。
测定熔点可初步鉴定固体有机物和定性判断固体化合物的纯度，具有很大的价值。
例如：A 和B两种固体的熔点是相同的，可用混合熔点法检验A和B是否为同一种物质。
若A和B 混合物的熔点不变，则A和B为同一物质；若A和B混合物的熔点比各自的熔点降低很多，且熔程变长，则A和B不是同一物质。
测定熔点的方法有毛细管法和显微熔点测定法。
一、毛细管法测熔点毛细管法测定熔点一般采用提勒(Thiele)管(b形管),如图1所示。
管口装有具有侧槽的塞子固定温度计，温度计的水银球位于b形管的上下两叉管口之间。
b形管中装入加热液体(浴液，一般用甘油、液体石蜡、浓硫酸、硅油等)，液面高于上叉管口0.5cm即可，加热部位如图2-31b所示。
加热时浴液因温差产生循环，使管内浴液温度均匀。
1. 样品的填装将毛细管的一端封口，把待测物研成细粉末，将毛细管未封口的一端插入粉末中，使粉末进入毛细管，再将其开口向上的从大玻璃管中垂直滑落，熔点管在玻璃管中反弹蹦跳，使样品使粉末进入毛细管的底部。
重复以上操作，直至毛细管底部有2~3mm粉末并被墩紧。
样品粉碎不够细或填装不结实，产生空隙导致不易传热，造成熔程变大。
样品量太少不便观察，产生熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。
2. 仪器的安装将提勒(Thiele)管(b形管)固定在铁架台上，装入热浴液，使液面高度达到提勒管上侧管时即可。
熔点管下端沾一点润湿后黏附于温度计下端，并用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计上，样品部分应靠在温度计水银球的中部(如图1c)。
熔点的测定
熔点的测定熔点是指物质从固态转变为液态所需要升温到达的温度，是衡量物质结构、稳定性和键类型的定量指标之一。
它也是识别物质质谱和结构的基本参数，也是分析特定物质的重要手段，是普遍的化学分析技术的重要组成部分。
熔点测定属于化学分析实验中比较重要的一种，主要用于确定某种物质的熔点。
熔点可以作为物质性质的判断标志和化学物质质谱以及结构的基本参数，可以准确而简便地测定物质的熔点，判断物质的本质性质，识别物质质谱和结构，也可以用于识别物质来源或原料质量等，从而进行更全面的化学分析。
熔点测定的通用方法有色谱法、比色法、吸收法、芳料比色法、热重分析法、等离子体质谱法等。
其中，不同的方法有不同的适用范围，在实验室研究和实际应用中有其不可替代的作用，前述方法在熔点测定实验中主要运用自动熔流仪来进行计算机控制，具有操作简单、快速、准确等优点。
色谱法是一种熔点测定方法，通常采用热重分析仪进行试验检测，它可以准确、精确地测定物质的熔点，并可以根据检测结果准确定性分析物质的本质性质，工作稳定、质量可靠。
比色法也是测定熔点的一种常用方法，即将溶液分解成不同的成份，用不同吸光值检测溶液中的元素，然后根据检测结果来确定物质的熔点，以及判断物质的本质性质。
熔点测定技术可以有效地识别物质的质谱和结构，以及识别物质涉及的其他参数，有助于评估物质的变化状态，找出可能的变化趋势，也有利于对物质的特性和特性进行分析，以及进行更全面的化学分析。
熔点测定在许多领域中具有重要意义，如制药、医药、食品等行业，是质量控制的一个重要环节。
熔点测定是一种综合性实验，受到多种因素的影响，从而影响其结果的准确性，主要有用量不准、温度控制不准确、熔点分析仪器失灵等原因。
要确保实验准确，必须建立可靠的实验流程，恰当挑选和使用实验设备，确保实验操作准确，做到精确控制实验温度，使试验结果准确可靠。
综上所述，熔点的测定是化学分析的重要组成部分，通过熔点测定可以准确识别物质质谱和结构，评估物质的变化状态，并且在质量控制等许多领域中扮演着不可替代的作用，因此，熔点测定在实验室研究和实际应用中具有重要的意义。
熔点测量方法
熔点测量方法熔点是物质由固态转化为液态的温度点，是物质性质的重要指标之一。
熔点测量方法是用来确定物质的熔点的实验方法。
本文将介绍几种常用的熔点测量方法。
一、差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是一种常见的熔点测量方法。
它利用样品和参比品在加热过程中吸热或放热的差异来测量样品的熔点。
首先，将待测样品和参比品放置在两个相邻的热电偶中，然后通过加热装置逐渐升温。
在加热过程中，测量样品和参比品的温度差异，并绘制出差示热流图。
当样品的熔化或凝固发生时，会产生明显的峰值或谷值，通过观察这些峰值或谷值，可以确定样品的熔点。
二、光学显微镜法光学显微镜法是一种直接观察样品熔化或凝固现象来确定熔点的方法。
它利用显微镜放大样品，并通过观察样品在加热或冷却过程中的变化来确定熔点。
在实验中，将待测样品放置在熔点装置中，然后通过加热或冷却装置对样品进行温度控制。
当样品开始熔化时，可以观察到样品表面出现液滴或液态区域，并记录下此时的温度，即可得到样品的熔点。
三、热差分分析法（TGA）热差分分析法是一种通过测量样品质量随温度变化的方法来确定熔点。
在实验中，将待测样品放置在热差分仪中，并通过控制加热或冷却速率来改变样品的温度。
同时，使用一个参比样品作为对照，测量样品和参比样品质量的变化。
当样品熔化或凝固时，会产生质量变化的峰值或谷值，通过观察这些峰值或谷值，可以确定样品的熔点。
四、电阻法电阻法是一种利用物质的电阻随温度的变化来确定熔点的方法。
在实验中，将待测样品放置在电阻丝上，并通过加热装置控制样品的温度。
同时，测量电阻丝的电阻值随温度的变化。
当样品开始熔化时，由于电阻丝与样品接触，电阻值会发生明显的变化。
通过观察这个变化，可以确定样品的熔点。
熔点是物质性质的重要指标，不同的物质具有不同的熔点。
通过选择适当的熔点测量方法，可以准确地确定物质的熔点。
差示扫描量热法、光学显微镜法、热差分分析法和电阻法是常用的熔点测量方法，它们各有优劣，可以根据实际需要选择合适的方法进行测量。
比较熔点高低的方法
比较熔点高低的方法
熔点是物质分子结构发生变化的临界温度，它可以表示物质的稳定性，因此在日常工作中我们需要知道熔点的高低来判定物质的性质，了解如何比较熔点高低十分重要。
首先，我们必须了解如何测量熔点，一般来说，熔点是由金属熔点仪，塑胶熔点仪或气体熔点仪测定的。
金属熔点仪和塑料熔点仪是早期常见的熔点测定仪器，它们可以测量液态物质的熔点。
气体熔点仪也被经常用于测量液态以及混合态的熔点。
其次，比较两种不同物质的熔点的方法也有多种，可以根据物质的结构，性质和分子结构等特性，使用热力学和化学分析来推断熔点的高低。
例如：相同或类似结构的分子，其熔点一般会接近；分子结构不同的物质，其熔点往往不同。
此外，我们也可以使用实验方法来比较熔点的高低，常用的实验方法有差热量法和溶出法。
差热量法是以物质的改变状态所耗费的热量来判断熔点，它可以测量熔点的高低。
而溶出法可以测量物质的液化温度，从而判断物质的熔点高低。
比较熔点高低的方法也因为物质的性质不同而有所不同，通常熔融物质的熔点高低可使用熔点仪和实验方法来判断，而液体物质的熔点高低则需要使用热力学和化学分析以及实验方法来判断。
总的来说，比较熔点高低的方法有多种，我们要根据物质的性质和分子结构，使用化学分析和实验方法，才能准确判断两种物质的熔点高低。
飞灰和炉渣可燃物含量的测定方法对比
飞灰和炉渣可燃物含量的测定方法对比摘要：本文将对飞灰和炉渣可燃物含量的测定方法进行对比，以期来更详细地了解这两种方法测定可燃物含量的优缺点，并确定适合领域。
首先，将介绍测定可燃物含量的基本原理和方法，并简要介绍飞灰和炉渣可燃物含量测定方法。
然后，将分析飞灰和炉渣可燃物含量测定方法的优缺点。
最后，将总结出适合应用飞灰和炉渣可燃物含量测定的领域。
关键词：可燃物含量测定；飞灰；炉渣正文:可燃物含量是衡量煤炭水泥等可燃物的性质的重要指标，主要反映了可燃物的主要成分。
一般来说，通过测定可燃物含量，可以对可燃物进行分类和质量评价，因此，测定可燃物含量的方法受到了广泛关注。
目前，最常用的可燃物含量测定方法有飞灰法和炉渣法，它们都是基于原理熔融化可燃物中的碳含量来测定可燃物含量的方法。
首先，飞灰法是一种常见的可燃物含量测定方法，它的基本原理是，在高温熔融的状态下，可燃物中含有的碳元素会分解出飞灰，飞灰中含有的碳元素可以用Kjeldahl仪器直接测定，从而得出可燃物含量。
优点是可以直接测定碳含量，结果准确，缺点是需要熔融温度较高，工序复杂，耗时较长，不适合对沉淀物进行测定。
其次是炉渣法，是一种较新的可燃物含量测定方法，其基本原理是将可燃物置于加热的炉中，将可燃物中的碳元素分解成碳和气体，然后将炉渣中的碳含量用Kjeldahl仪器测定，从而得出可燃物含量。
优点是可以使用温度较低，耗时较短，适用于沉淀物的测定；缺点是由于炉渣中的碳的微量分解，会影响结果的准确性。
通过以上对比可以看出，飞灰法和炉渣法对可燃物含量的测定存在各自的优缺点，如果只是测定煤炭等固体可燃物，就可以使用飞灰法，如果需要测定沉淀物，则可以使用炉渣法。
此外，两种方法在应用时都要满足一些基本条件。
首先，在飞灰法测定可燃物含量时，必须保证测定过程中的温度足够高，否则就会影响最终的测定结果。
并且，测定可燃物时，添加剂的选择也至关重要，这将影响可燃物的分解效率，从而影响最终测定结果。
难熔金属基复合材料的熔点测定与分析
难熔金属基复合材料的熔点测定与分析难熔金属基复合材料的熔点测定与分析是一项关键的研究内容，它对于材料性能的评估和应用的推进具有重要意义。
本文将介绍熔点测定与分析的方法和技术，以及相关实验结果的解读和分析。
一、熔点测定方法熔点是材料从固态向液态转变的温度，对于难熔金属基复合材料，熔点的测定是一个关键挑战。
常规的测定方法包括差热分析（DSC）、热重分析（TGA）、热电偶和显微观察等。
1. 差热分析（DSC）差热分析是一种常用的热分析方法，它可以测定材料在升温过程中吸热或放热的能力，从而得到熔点。
对于难熔金属基复合材料的测定，可以使用DSC技术结合样品制备和样品加载等关键步骤进行实验。
通过控制升温速率和测定对应的放热峰，可以准确测定熔点温度。
2. 热重分析（TGA）热重分析是一种通过测量材料在升温过程中质量的变化来确定熔点的方法。
对于难熔金属基复合材料的测定，可以使用TGA技术结合样品制备和样品加载等关键步骤进行实验。
通过观察样品质量随温度变化的曲线，可以确定材料的熔点温度。
3. 热电偶测温法热电偶是一种常见的温度测量设备，通过测量材料的温度来确定熔点。
对于难熔金属基复合材料的测定，可以使用热电偶技术进行实验。
将热电偶置于样品中，在加热过程中记录温度曲线，并通过分析温度曲线来确定熔点。
4. 显微观察法显微观察法是一种直接观察材料熔化的方法，对于难熔金属基复合材料的测定也具有一定的应用价值。
通过显微镜观察样品在加热过程中的变化，包括颜色、形态等，可以初步判断熔点范围。
二、结果分析与应用对于测定得到的难熔金属基复合材料的熔点，需要进行结果分析和应用。
熔点是衡量材料熔化性能的重要指标，它直接影响着材料的加工和应用。
在分析研究中，可以从以下几个方面对熔点结果进行评估和应用。
1. 纯度评估熔点是一个反映材料纯度的重要指标，纯度越高的材料其熔点越接近其理论值。
通过分析熔点结果，可以初步评估难熔金属基复合材料的纯度，并与已知纯度样品进行对比，从而确定材料的纯净度。
火力发电厂燃料试验方法 第6部分：飞灰和炉渣可燃物测定方法
火力发电厂燃料试验方法第6部分：飞灰和炉渣可
燃物测定方法
飞灰和炉渣可燃物测定方法在火力发电厂的燃料试验中很重要，以下为常见的方法：
1.热解法
热解法是一种将样品在高温下与氧气反应的方法。
通过将样品加热至高温，使其中的可燃物分解并与氧气反应，生成二氧化碳和水蒸气。
测定生成的二氧化碳的量，即可计算出样品中可燃物的含量。
2.气相色谱法
气相色谱法是一种利用气质联用技术对可燃物进行测定的方法。
样品先通过热解器将其中的可燃物分解，经过净化后进入气相色谱仪进行分离和检测。
通过对检测结果的分析和对标准物质的比较，即可得出样品中可燃物的含量。
3.热量法
热量法是一种利用热量计测定样品中可燃物含量的方法。
样品先燃烧并释放出热量，热量计测定样品燃烧释放的热量，通过计算可得到样品中可燃物的含量。
以上三种方法均可用于飞灰和炉渣的可燃物测定。
需要注意的是，不同的方法可能适用于某些特定类型的样品，因此在选择方法时需要根据实际情况进行选择。
金属熔点检测
金属熔点检测
金属的熔点是指金属在加热过程中从固态转变为液态的温度。
金属熔点的检测可以用于确定金属的纯度、确定金属的熔化性能以及用于金属的加工过程控制。
下面是一些常用的金属熔点检测方法：
1. 熔点试验：将金属样品加热，观察样品是否发生熔化。
可以使用传统的熔点试管和炉子，或者使用现代的热分析仪器（如差热分析仪、热差示扫描量热仪等）进行熔点测试。
2. 熔融图谱分析：将金属样品加热至熔化温度，使用光谱仪或其他谱学技术来分析金属的熔融图谱，通过检测不同原子或离子的谱线来确定金属的熔点。
3. 热分析方法：使用差热分析仪等热分析技术来测量金属样品加热时释放或吸收的热量变化，从而确定金属的熔点。
4. 细微晶粒观察法：使用金相显微镜等显微镜技术观察金属样品在加热过程中晶粒的变化，特别是从固态到液态转变时晶粒形态的变化，以确定金属的熔点。
这些方法可以单独或结合使用，根据具体需要选择适合的方法来测试金属的熔点。
一种测量冶金炉渣熔点温度的装置[实用新型专利]
![一种测量冶金炉渣熔点温度的装置[实用新型专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a6790762d0d233d4b04e69dd.png)
专利名称：一种测量冶金炉渣熔点温度的装置专利类型：实用新型专利
发明人：欧伟明,李圣清,刘欢
申请号：CN201320739083.7
申请日：20131121
公开号：CN203587532U
公开日：
20140507
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型公开了一种测量冶金炉渣熔点温度的装置，其特征在于，它包括FPGA控制模块、驱动电路、加热元件、微型电炉、测温部件、模数转换、显示模块。
所述加热元件是分度号为B 的热电偶PtRh30-PtRh6，热丝直径为φ0.3mm，单根热丝长度为30mm，该热电偶弯成U型，两根热丝之间的间距是1mm。
将被测物直接置于热电偶PtRh30-PtRh6的热接点上。
所述加热元件，同时兼作测温部件。
该装置能够准确地测试冶金炉渣的熔点温度，每测量一个熔点温度，只需几分钟至数十分钟。
申请人：湖南工业大学
地址：412007 湖南省株洲市泰山西路88号湖南工业大学产学研处
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。
ISF炉渣熔点测试方法的比较
ISF炉渣熔点测试方法的比较
庞彩兰
【期刊名称】《中国仪器仪表》
【年(卷),期】2006(000)003
【摘要】本文介绍了测试ISF炉渣熔点的两种主要方法:物性法、铂片法,对比分析了GXA高温物性测试仪和铂片法测试仪两套测试设备的实验应用状况.
【总页数】2页(P82-83)
【作者】庞彩兰
【作者单位】广东省韶关冶炼厂,广东,韶关,512024
【正文语种】中文
【中图分类】TH7
【相关文献】
1.用高温物性测试仪测定转炉渣的熔点 [J], 刘研;魏海玉;秦玲玲;孙会彦;葛晶晶
2.利用现代媒体技术增强化学实验的可观察性——以"比较锡、铅和锡-铅合金的熔点实验"为例 [J], 王建芬;曹爱娟
3.2-巯基苯并咪唑的熔点和含量测试方法 [J], 高留冕;付春;韦志强
4.关于石墨、金刚石熔点比较的思考 [J], 苑凌云;岳文虹;杨吉
5.高聚物熔点的两种测试方法比较 [J], 付蕾;陈立贵;蒋鹏;王忠;袁新强
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
炉渣熔化温度测定实验
炉渣熔化温度测定实验炉渣是一种以金属氧化物为主要组分的多组元体系。
它在金属冶炼过程中担负着非常重要的作用：减小热量散失、防止液态金属氧化、脱除液态金属中的有害元素。
炉渣的物理性能关系着冶金产品的质量和冶炼成本。
炉渣的熔化性能是炉渣物性的重要组成部分。
就钢铁行业而言，炉渣按其形成的方式分为高炉渣、转炉渣、电炉渣、精炼渣、保护渣等。
由于大部分渣需要参与渣-金间的反应。
熔化性能就显得尤为重要（就反应动力学而言，熔融态炉渣有利于渣-金反应，固相存在对减缓反应速度）。
1 方法原理高温物性测试仪根据试样在加热过程中的软化、熔化、液化过程的轮廓变化及相应的温度、时间等指标进行测量，并把测量中的相关数据存储到计算机中，是光电一体化的精密测量方法。
目前，测定炉渣熔化温度的方法有：热分析法、淬火法、热丝法，半球点法，常用的是半球点法，即通过对一圆柱形固体渣样加热，测定渣样逐渐熔化并呈半球时的温度—熔化温度。
本实验采用半球点法研究精炼渣的熔化温度。
基本操作流程如下：将渣样在专用模具内做成直径5mm×5mm 的柱状，放于铂丝炉中加热。
随着炉膛温度的升高，渣样受热熔化，渣样高度降低。
渣样高度开始降低（一般定义为降低1/9）时的温度称为“开始熔化”温度；当渣样的高度下降到原高度的一半时，叫做“半球温度”，此时试样的形状为半球形，本实验以此时的温度为熔化温度；当渣样的高度下降到原高度的1/5 时成为“流动温度”或称作“完全熔化温度”。
示意图简单描述了渣样测试过程中的变化。
(a) 实验前（b)半球点温度(c)完全熔化温度图 1 炉渣半球点温度定义示意图2 实验方法2. 1样品处理将样品研制成粉末,其粒度必须≤200目。
经700℃高温马弗炉燃烧,除碳完全。
将除碳后的粉末样品滴加糊精（1+10）2～3滴调制成糊状填入制样器φ3mm ×3mm的小孔内，用φ3mm的不锈钢棒将孔内样品压实由此制成φ3mm×3mm 圆柱体。
2熔点测定鉴别技术(精)
熔至全熔经历的温度范围。
兽药检测技术
熔点测定鉴别技术
二、测定方法
第一法——易粉碎固体兽药
第二法——不易粉碎固体兽药
第三法——凡士林或其他类似物质
兽药检测技术ຫໍສະໝຸດ 熔点测定鉴别技术记录与结果判定
● 读数至0.1℃，并记录突变或不正常现象。
● 至少平行3次 ，3次极差不大于0.5℃且不在规定范围边缘
时，取3次均值加上温度计校正值。 ● 3次极差大于0.5℃或在规定范围边缘时，重复测定2次， 取5次均值加上温度计校正值。 ● 测定结果按间隔0.5℃进行一次修约至标准的个位数，即 0.1~0.2℃舍去，0.3~0.7℃修约为0.5℃，0.8~0.9℃修约为1℃。
兽药检测技术
重要物理常数测定鉴别技术
药典中用于性状项下的物理常数有相对密度、馏程、
熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、
酸值、皂化值等，其测定结果可用于药物的鉴别，也能反 映药物的纯度。其中，使用频率较高的重要物理常数有熔 点、比旋度和吸收系数等。
兽药检测技术
熔点测定鉴别技术
一、定义
熔点系指一种物质按规定方法测定，由固体熔化成 液体时的温度，或熔融同时分解的温度，或在熔化时自初
熔点测试方法
熔点测试方法一、引言熔点测试是一种常用的实验方法，用于确定物质的熔点。
熔点是指物质在一定气压下从固态转变为液态的温度，是物质的特性之一，对于许多实验室和工业应用都具有重要意义。
本文将介绍熔点测试的原理、步骤和常用方法。
二、熔点测试的原理熔点测试的原理是基于物质在不同温度下的相变规律。
当物质的温度达到熔点时，其分子或离子结构发生变化，固态的物质开始转变为液态。
通过测量物质从固态到液态的温度，可以确定物质的熔点。
三、熔点测试的步骤熔点测试一般包括以下步骤：1. 准备样品：将待测物质制备成适当的样品，通常是粉末状或小颗粒状。
样品的制备应注意避免杂质的干扰。
2. 准备仪器：根据具体的测试方法，准备相应的熔点测定仪器，如熔点仪、热板等。
确保仪器的准确性和可靠性。
3. 测试样品：将样品放置在熔点仪中，根据仪器的要求设置合适的测试温度范围。
4. 观察变化：随着温度的升高，观察样品的变化情况。
当样品开始熔化时，记录下此时的温度。
5. 测试结果：根据观察记录，确定物质的熔点。
四、常用的熔点测试方法1. 热板法：将样品放置在预热的金属板上，通过控制板的温度升高速率，观察样品的熔化过程。
热板法适用于大部分固体样品的熔点测试。
2. 熔点管法：将样品装入熔点管中，通过加热熔点管，观察样品的熔化过程。
熔点管法适用于一些特殊形态的样品，如蜡状物质等。
3. 差热分析法：利用差热分析仪器测定样品在升温过程中释放或吸收的热量，从而确定样品的熔点。
差热分析法适用于热稳定性较差的样品。
4. 微熔点管法：将微小样品装入微熔点管中，通过显微镜观察样品的熔化过程。
微熔点管法适用于微量样品的熔点测试。
五、熔点测试的应用熔点测试在许多领域都有广泛的应用。
例如，在药学中，熔点测试可以用于判断药品的纯度和质量；在化工行业中，熔点测试可以用于确定化学物质的性质和组成；在材料科学中，熔点测试可以用于分析材料的晶体结构和热稳定性。
熔点测试的应用范围广泛，对于保证产品质量和研究物质特性都具有重要意义。
炉渣熔点融速仪
炉渣熔点融速仪
炉渣熔点融速仪是一种用于测量炉渣熔点温度和融速的实验仪器。
以下是其操作步骤：
1、准备样品：准备一定量的炉渣样品，并将其放入干燥的坩埚中。
2、仪器预热：打开炉渣熔点融速仪的电源，预热仪器至所需的熔点温度。
3、设定实验参数：根据实验要求，设置实验参数，如加热速率、测量温度范围等。
4、开始实验：将坩埚放置在炉渣熔点融速仪的加热区域中，并启动加热。
5、实时监测：在实验过程中，仪器会实时监测炉渣的温度和融速，并将数据记录下来。
6、数据处理：实验结束后，将记录的数据导出并进行分析处理，以得出炉渣的熔点温度和融速。
7、清理仪器：实验结束后，将坩埚取出并清理仪器，以备下次使用。
需要注意的是，操作炉渣熔点融速仪时应严格遵守操作规程，避免烫伤等安全事故的发生。
同时，为了获得准确的实验结果，应选择质量可靠的炉渣样品，并确保实验条件的稳定性。
炉渣灰熔点的测定实验原理
炉渣灰熔点的测定实验原理
炉渣灰是一种固体废弃物，通常是由煤、木材等燃料在高温下燃烧时生成的。
炉渣灰的熔点是指其开始熔化的温度。
炉渣灰熔点的测定实验一般采用差热分析法（Differential Scanning Calorimetry，DSC）。
DSC是一种利用样品和参比物之间的温差来测定热量变化的方法。
具体步骤如下：
1. 准备样品：将炉渣灰样品粉碎成细粉，并且控制样品的质量。
2. 准备参比物：选择一个具有已知熔点的参比物，例如纯金属或有机物，将其制备成样品相同的形式。
3. 放置样品和参比物：将样品和参比物分别放置在两个加热盒中，并且通过热电偶测量其温度。
4. 加热：同时对样品和参比物进行加热，将温度升高至预定的温度范围内。
5. 记录温度变化：记录样品和参比物的温度随时间变化的数据，得到其热量变化曲线。
6. 分析数据：根据热量变化曲线，可以得到样品和参比物的熔点。
通过以上步骤，利用DSC测定炉渣灰的熔点。
需要注意的是，在实际操作过程中，还需要考虑到样品的加热速率、气氛等因素的影响，以确保测定结果的准确性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
矗 ■■ 克
Ｊ —■‘ Ｊ ｒ ＩⅣ ‘ ‘●
Ｉ Ｆ炉 渣 熔 点 测 试 方 法 的 比 较 Ｓ
Ｉ Ｆ Ｓ ａ ｌｉ ｇＰ ｉ ｓ ｔ ｏ ｍｐ ｒｓ ｎ Ｓ ｌ ｇ Ｍｅ ｔｎ ｏ ｎｔ Ｔｅ ｔ Ｍｅ ｈ ｄ Ｃｏ ａ ｉｏ
其结果 如表 ｌ 、罔 ２所示
表 １
Ｈ 时阃 期 ［ Ａ商温 物性 ｘ
删 试仪 ｃ ）
６ ｌ ｇ０ 一Ｉ ：０
６ ｌ ｌ： 一ｌ ５ 哦１ ６ ２ ９ｏ 一Ｉ ： ０ ６ ２ 】 ：０ 一Ｉ ５ ｏ
４ 从误差方 而来 对比 ２
（ Ａ高温物性 测试仪 的测 试过程长， ｘ 完全通过 肉 Ｈ 观察 ，易导致 用眼疲 劳 炉渣从膨胀一软化一
大于 ５ ￣ｌ ｉ ，整个测试过 程伍 ２ ， ｎ内完成 ． ０Ｃ ｍｎ ０＿ Ｉ ｉ
铂片法
测试 他 （ ）
ｌ 髓 ｌ
ｌ７ １６ ｌ ８ ｌＢ １ Ｂ ０２
（ 温度控制 系统 ： ４） 单相 自动温控器 （ Ｓ 一 Ｄ １ Ｋ Ｙ ４ 一６ 型） 、大 电流 变压 器 （ Ｄ — 型 ） Ｄ Ｇ ｌ 、数 显温度表。 ３ 测 试对 比结 果 ． ２
ｌ４ ４６
１ ７ ３３ ｌ ７ ４２ １ ｌ ２８
熔化一液化过 程中．不易判断其熔化的确 切数值 ．只
２０年 期 中旧候 干 是 ０６ 第３ 盂
维普资讯
。
■啊嗤舟
●—■ 托－ ●Байду номын сангаас ■ － 一
（） ３ 测温方 式 ：直接测濉 ；
熔点需时 ２ ，对于流 程一 Ｊ 数据严 霞滞 ｈ ， ｉ － 铂片法采用 的足单相 闩动濉控器 ，它直接 州 控 制可控硅导通 角的电位器旋钮 ．ｕ迅速使铂 片升 温 ＿ ’ 为避免引起 温度指示超 的 ，实际熔点低于指示温度 的 现象 ， 在升 温至 １０ ￣ 以上 时．必须控制 升温速度 不 ０ ０（ ：
（ ） 温方式 ：直 接洲温 ； ３ 测
（ ） 氟 ：惰性环境 下 ； ４ 气 （ ） 度控制系统 ｆ 任意程序给定仪 、 自动显示 ５ 温 Ｊ ｔ
记录仪表附加 电动调 器 、电压调 整器 、主回路等组
成
＿ ｌ 亟 ｆ
Ｈ
罔 １
— 叵
３１ ． ２铂片法测 试仪条件 ： （ ） 粒粒度 ： ＜０ ｒ （ － １试 ． ｍ ３ ５粒 ） ５ ａ ； （ ）升温速度 ：≤５ ｈ ｉ 在 Ｉ０ ￣ Ｅ 】 ２ ０ １ｎ（ Ｏ ０ ｌ Ｃ以 时 ；
ｔｏ ｉ ｍ
关键词 ：物雌， 甜片詹 剃 游 苦
Ｋ ｙｗｏ ｄ ：Ｎａ ｕ ａ ｌ ｗ Ｐａ ｉ ｕ ｅ ｒｓ ｔｒ ｌａ ｌｔ ｍ Ｔ ｓ ｅ ｎ ａ ｔｒ
１前言
１Ｆ（ ｎ ｔｉ ｍ ｈＦ ・＿ ） 韶 美冶炼厂 ＩＰ Ｓ ｈ ｐ ｒ ｌ ｅ ｍｎ ｃ 足 ＇ａ Ｓ Ｐｅ Ｓ （ｍ ｅｉ ｍ ｌ Ｐｏ ｓ ｒ １ ｐｒ Ｉ ｅ ｒ ａ Ｓ ｔ ｓ ） 艺的 末体炉 窑 ，炉渣特性 分析足 为操拄 Ｉ 一 Ｓ Ｆ 窑提供 科学依据 炉渣熔点 足其 重 要的物 理特性 ．而陔厂测试方法 主要有两种 ：物性 法 铂 片法 ．即利用 Ｇ Ａ高温物性测 试仪 和钔 片法 ｊ Ｘ 洲 试仪 两种 设 备实现 ． 过 系统实验 对 ［Ｆ 通 Ｓ 炉渣进 行 两种设 衙测试 对 比，以获得 及时 、 准确 数据 自测 试 ｌ ｛ ｊ 片
３测试 条件 ］ 哽结果
３１ 测 试条件 ， ３１ＩＧ Ａ高 温物性测试仪 条件 ： ． Ｘ （） １ 试料 粒度 ： ２ ｍｘ ａｎ圆柱体 ； ｍ ３ｒ ｉ
（ ）升温速度 ：ｌ ／ ｉ； ２ ０ ｒｎ ａ
２原理
Ｇ Ａ高温物性 洲试仪是 ・ Ｘ 台通过 对试样在加热过 程巾烧结 软化 、 熔化 到液化 ．物质 在高 温时形状变 化的 全过程 Ｉ轮 廓变化及其对 应温度 ，利用 『视监测 ＝ ｌ 或照相 录 的光学仪器 ｌＩ 通过 图 １ 所示 电器流程图 ｕ 以控制实现
ｃ ｎ ｒｓ ａ ａ ｚｄ （ＸＡ ｈｇ —ｔｎｐ ｒｔｒ ｈｎ ｓ ｒ ｎ ｌｔ ｕ ａ ｅ ｆ ｅｔ ａ ｉｔ ｓ ｘ ｅｉ ｎ ａ ａ ｐ ｃｔ ｎｃ ｎ ｉ ｏ ｔ ｔ ｎ ｌ ｅ ； ｉｈ ｅ ｌ ｅａｔ ｅｔｉ ｇｔ ｔ ｄ ｐａｉ ｎ ｔ ｏ ｔｓ ｆｃ ｉ ｅ ｐ ｒ ａ ｙ ｉ ｅｅａ ｎ ｓｓ ｌ ｉ ｅ ｍｅ ｔｌ ｐ ｈ ａ ｏ ｏ ｄ — ｉ
法
铂片法 所采件 的是商接 Ｊ热 观察法 ，即在加热元 ｊ Ｊ 口
件铂 片 卜 放置 渣样 ．川铆接 任铂 片 ｆ的热 电偶测 温， ：
以犬 电流 ，小电压来实 控温。在铺片上方置低倍 显
微镜 ，通过 日镜直接观察 渣样 熔化情况 ．渣样完 全熔
化时的温 度 ．即为该渣样 的熔 点 即简单地通过 ：单 ， 棚 动控 温器 一 变压器 一 钢片来实现 。
广 东省韶 关冶炼厂 （ 广东韶 关 ５２ ２ １ ０４）虎彩 兰
摘要 ： 本文介 绍 了￣ ｉ Ｓ ｌ ， ＬＩ Ｆ炉渣熔点 的两种主要 方法 ： 物性 法、 片法， 铂 对比分析 了 Ｇ Ａ高温物性测试仪 Ｘ
和 铂 片法 测 试 仪 两 套 测 试 设 督 的 实验 应 用 状 况
Ａ ｓｒ ｃ ： ｉａｔ ｌ ｉｔ ｄ ｃ ｄｔｓ ｄ ｔｅＩ Ｆｓ ｇ ｌ ｎ ｏｎ ｉ ｔ ｏ ｓ ｎ ｔ ｒ ｗ ｎ ｌ ｉ ｂ ｔａ ｔＴｈ ｓ ｒｉ ｅ ｎｒ ｕ ｅ ｔ ａ ｔ ｇｐ ｉ ｔｗｏｍａ ｍｅｈ ｄ ： ａｕ ａ ｌ ａ ｄ ａ ｍｍｌ ｔｅ ｃ ｏ ｅ ｅ ｈ Ｓ ｌ ｍｅ ｉ ｔ ｎ ｌａ ｐ ｔ ，ｈ