戒酒灵中葫芦素B的含量测定
高效液相色谱法测定甜瓜蒂中葫芦素B含量
高效液相色谱法测定甜瓜蒂中葫芦素B含量吴军侠;赵红侠【摘要】建立了高效液相色谱法测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的方法.采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 K2HPO4(40∶60) 为流动相,波长228 nm下检测.葫芦素B浓度在25.2～252 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.82%.不同产地药材的葫芦素B含量相差很大.该法简便快速、重现性好,可用于甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的测定.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2010(027)001【总页数】3页(P92-94)【关键词】葫芦素B;甜瓜蒂;高效液相色谱【作者】吴军侠;赵红侠【作者单位】陕西天远药业有限公司,陕西,西安,710072;陕西天远药业有限公司,陕西,西安,710072【正文语种】中文【中图分类】O657.72甜瓜蒂为葫芦科一年生草质藤本植物甜瓜(Cucumis melo L.)的果蒂，别名瓜蒂、苦丁香，始著录于《神农本草经》，为上品之药，系《中国药典》一部1977年版收载品种，味苦，性寒，入胃经，可用于治疗痰涎宿食、壅塞上脘、胸中痞鞭、风痰癫痫、湿热黄疸、四肢浮肿、鼻塞、喉痹等。
实践证明甜瓜蒂治疗顽固性黄疸疗效显著[1]。
成分研究表明，甜瓜蒂主要含葫芦素系化合物，包括葫芦素B、葫芦素E、葫芦素D、异葫芦素B、葫芦素B葡萄糖苷等，还含有甾醇、皂苷及氨基酸[2]。
葫芦素系化合物中，葫芦素B(Cucurbitacin B) 占80%以上，是抗肝炎、肝癌的有效单体，主要用于因湿热毒盛所致迁延性肝炎、慢性肝炎及原发性肝癌的辅助治疗[3]。
虽然高效液相色谱(HPLC)已成为中药原料和制剂质量控制的重要手段，但运用HPLC测定葫芦素B的报道很少[4～6]，且尚未见用于甜瓜蒂中葫芦素B的测定报道。
作者采用高效液相色谱法测定葫芦素B含量，方法简便、快速、可靠、实用，可作为甜瓜蒂药材的质量控制方法。
高效液相法测定维生素B2原料药的含量
高效液相法测定维生素Ｂ2原料药的含量目的：建立HPLC法测定维生素B2的含量方法。
方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）；流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26∶74)；检测波长267 nm；流速1.0 ml/min；柱温35℃。
结果：维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68（r=0.999 95，n=6），低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%，RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%。
结论：该法快速、准确，灵敏度高，重现性好，可用于维生素B2的质量控制。
[Abstract] Objective: To establish a HPLC method for the determination of content of vitamin B2 in vitamin B2 bulk drug. Methods: The Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）was used, mobile phase was methanol-0.35%phosphoric acid and 0.01 mol/L sodium heptanesulfonate solution (26∶74) with the flow rate of 1.0 ml/min, detected wavelength was set at 267 nm, column temperature was 35℃. Results: The calibration curve was linear at the range of 1.5-12 μg/ml for vitamin B2. The linear equation was Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95, n=6), The average recovery of vitamin B2 in the low, medium and high concentrations were 99.48%, 99.26% and 100.54%, respectively; RSD were 0.37%, 0.18%, 0.18%, respectively. Conclusion: This method is rapid, accurate, high sensitivity and good reproducibility, it can be used for quality control of vitamin B2 bulk drug.[Key words] Vitamin B2; HPLC; Determination维生素B2，又名核黄素，为水溶性维生素，容易消化和吸收。
紫外分光法测量饮料中维生素B2的含量
XX医科大学生物化学自主实验设计紫外分光光度法测定饮料中的的核黄素实验小组成员：专业：紫外分光光度法测定饮料中的的核黄素摘要：利用紫外分光光度法测定市场上贩卖的几种常见品牌饮料中维生素B2的含量。
使用444nm波长的紫外光测定对其进行测定。
关键词：紫外分光光度法；核黄素；测定含量正文：维生素B2（核黄素）是人体中许多重要辅酶的组分。
测定核黄素含量的方法很多，本实验小组采用紫外分光法,以市售美国原装Puritan's Pride核黄素维生素B2片中核黄素含量为标准，测定市场上贩卖的几种常见品牌饮料中维生素B2的含量，为各种饮料的营养含量提供了实验依据。
1 实验部分1.1实验目的：采用紫外分光光度法测定市场上抽选的5种品牌饮料中维生素B2的含量，探讨各种品牌的饮料是否具有其描述的功能。
从中学习核黄素的检测技术并了解直接提取样品的原理与方法。
1.2实验原理：核黄素（维生素B2）分子式为C17H20N4O6，结构式如图1.2.1，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液，遇光容易分解。
样品中加入1.4%的冰醋酸后，在444nm的波长处可以测定其吸收结果从而根据标准曲线得出样品浓度。
图 1.2.11.3实验用品：仪器：紫外分光光度计，层析管，棕色容量瓶，50mL 锥形管，脱脂棉，比色管。
试剂：硅镁吸附剂A 、B ，蒸馏水，冰醋酸，洗脱液（丙酮：冰醋酸：水=5：2：9），3%高锰酸钾溶液，3%过氧化氢溶液，1.4%醋酸钠，维他奶样品（图1.3.1），“蒙牛”纯牛奶样品（图1.3.2），“椰树”椰汁样品（图1.3.3），“冰露”机能水样品（图1.3.4），“燕京”啤酒样品（图1.3.5）,市售美国原装Puritan's Pride 核黄素维生素B2片（每1图1.3.1 图1.3.2 图1.3.3图1.3.4 图1.3.5片含100mg 核黄素）。
1.4实验步骤：1.4.1 核黄素标准夜的制备 取1粒维生素B2片溶于500ml 锥形瓶中，加75ml 水及1ml 冰醋酸，在温水中溶解后，精密量取10ml 溶液于100ml 容量瓶中，并加入1.4%醋酸钠溶液7ml ，用水稀释至刻度，摇匀并作为标准溶液。
HPLC—UV法同时测定葫芦素片中葫芦素B和葫芦素E的含量
ｃｏｌｕｍｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗａｓ ３５℃ ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｉｎ Ｂ ａｎｄ ｅｕｃｕｒｂｉｔａｃｉｎ Ｅ ｗｅｒｅ ｃｏｍｐｌｅｔｅｌｖ ｓｅｐａｒａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｃｕ—
ｃｕｒｂｉｔａｃｉｎ ｔａｂｌｅｔ ｗｉｔｈｉｎ ４０ ｍｉｎ．Ｔｈｅ ｌｉｎｅａｒｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ＣｕＢ ａｎｄ ＣｕＥ ｗａｓ ｌｉｎｅａｒ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｍａｓｓ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｕ—
（１．黑龙江 中医药大学 教育部北药基础 与应用研 究重点 实验室 ／黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室 。 黑龙江 哈尔滨 １５００４０；２．哈尔滨医科大学 药学院 ，黑龙江 哈尔滨 １５００８１）
摘 要 ：目的 ：建立反相高效液相紫外法 同时测定葫芦素 片剂 中葫芦素 Ｂ、葫芦 素 Ｅ的含量测定方法 。方 法 ：采用 Ｄｉａｍａｓｉｌ ＴＭ Ｃ 柱 （２５０ Ｘ ４．６ｍｍ，５ ｍ），以 ０．１％ 甲酸水 一乙腈为 流动相 ，流速为 １．０ｍＬ·ｍｉｎ～，检 测 波长为 ２５４ ｎｍ，柱温为 ３５℃。结果 ：在 ４０ ｍｉｎ内，葫芦素片 中葫芦素 Ｂ（ＣｕＢ）和葫芦素 Ｅ（ＣｕＥ）完全分离 ，进样 的质量浓度 与色谱峰 面积呈现 良好 的线性关 系 ，ＣｕＢ及 ＣｕＥ的线性方程分别为 ：Ｙ：８９９８Ｘ一１８．３８（ｒ＝０．９９９５）， ｌ，＝１０９６０Ｘ一７３．１４（ｒ＝０．９９９９），ＣｕＢ及 ＣｕＥ的平均加样回收率分别 为 ９７．３４％（ＲＳＤ＝２．７１％）、９６．６８％（ＲＳＤ＝ ２．３３％）。结论 ：该方法操作简便灵敏 、结果准确可靠 ，样 品回收率高 ，适用于片剂 中葫芦素 Ｂ和葫芦素 Ｅ的含 量 测 定 。
ＺＨＡＮＧ Ｙａ—ｎａｎ ，ＧＡＯ Ｍｉｎｇ－ｊｉｅ ，ＺＨＵ Ｗｅｎ—ｂｏ ，Ｗ ＡＮＧ Ｚｈｉ—ｂｉｎ （１．Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ（Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ），Ｈｅｉｌｏｎｇｊａｎｇ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ ＴＣＭ Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｂａｓｅｓ，Ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｈａｒｂｉｎ １５００４０，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｈａｒｂｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ
薄层层析_比色法测定降糖安胶囊中胡芦巴皂苷B的含量
天然产物研究与开发 2003 Vo1.15 No.6NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEV ELOPMEN T 收稿日期:2003209221 修回日期:2003210208薄层层析—比色法测定降糖安胶囊中胡芦巴皂苷B 的含量杨 红 黄卫平 王 笳 袁崇均 徐学民(四川省中药研究所 成都 610041)摘 要 建立薄层层析—比色法测定降糖安胶囊中胡芦巴皂苷B 含量的方法。
采用硅胶H 薄层板,氯仿∶甲醇∶醋酸∶水(25∶12∶2∶2)为展开剂,在碘蒸气中定位,用高氯酸显色,325nm 波长处检测,点样量在35ug ～385ug 范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为A =285.6C 21.313,相关系数r =0.9991,平均回收率为96.23%,RSD =1.75%。
本法准确,适用于该药的质量控制。
关键词 胡芦巴皂苷B ;薄层层析—比色法 降糖安胶囊为我所研制的新药,由胡芦巴总皂苷装填而成,已被SFDA 批准临床研究,具有显著降低血糖、甘油三酯、胆固醇及低密度脂蛋白的作用。
为了控制该药的质量,须对总皂苷的主要成分皂苷B 进行含量测定,我们采用HPLC 法,紫外检测因末端吸收太弱不能定量,、蒸发光闪射等也无法测定。
采用双波长薄层扫描法因样品显色后不稳定故不能定量。
本文利用皂苷B 苷元(薯蓣皂苷元)分子结构中有一双键,可与碘蒸气显色定位的特点,采用薄层层析—比色法测定了皂苷B 的含量。
1 实验部分111 仪器与试药UV 22401PC 型紫外分光光度计(日本岛津公司);939薄层铺板器(重庆贝可得公司);微量进样器(上海注射器三厂);8022B 台式离心机(上海安亭科学仪器厂)。
胡芦巴皂苷B 对照品系从中药胡芦巴(T rigonella f oenum 2graecum L.)种子分离出,以下简称皂苷B (自制,经1H NMR ,13C NMR ,FAB ,MS 鉴定其结构,为两分子鼠李糖与两分子葡萄糖和薯蓣皂苷元构成的四糖苷,含量大于98%);降糖安胶囊(四川省中药研究所药化室);硅胶H (青岛海洋化工厂);其余试剂均为分析纯。
毛细管电泳法测定解酒类保健液中葛根素的含量
Determination of Puerarin inAnti-alcohol Health Liquid by Capillary ElectrophoresisLIU Fang ,ZHAO Xiaodong ,LI Ning ,YUAN Xinrong(Shenyang Institute for Food and Drug Control,Shenyang 110122,China)Abstract :To establish a rapid method for the determination of puerarin in anti-alcohol health liquid by capillary electrophoresis.The separation was performed on a uncoated fused silica capillary column (56cm ×50μm),the detection wavelength was 254nm,the separation voltages were 20kV ,the column temperature was 20℃,the injection pressure was 30mbar,injection time was 6s,and 20mmol/L sodium borate-20mmol/L sodium dihydrogen phosphate (pH8.5)-10%methanol was selected as the running buffer.Puerarin had a good linear relationship within the concentration ranges of 10~300μg/mL (R =0.9952).This method is simple,rapid,accurate and very economical,and can be used for the determination of puerarin in anti-alcohol health liquid.Key words :capillary electrophoresis;anti-alcohol health liquid;puerarin毛细管电泳法测定解酒类保健液中葛根素的含量刘芳，赵晓冬，李宁，袁昕蓉（沈阳市食品药品检验所，辽宁沈阳110122）【摘要】应用毛细管电泳法快速测定解酒类保健液中葛根素的含量。
葫芦素葛花醒酒饮料的工艺研究
葫芦素葛花醒酒饮料的工艺研究作者：于佳弘, 盛杰董晓静李银塔来源：《安徽农业科学》2020年第20期摘要该研究以葫芦素和葛花提取物为主要原料，通过感官检验和正交试验研究了具有醒酒效用饮料的最佳配方。
当葫芦素含量为 0.02 g/L时，以乙醇脱氢酶活性为评价指标，结果表明葛花提取物添加量为2.2 g/L时具有较强的乙醇脱氢酶激活率。
通过加权评分法进行饮料味道调整，确定了醒酒饮料的最佳口感，调味因素添加量为蔗糖20%、柠檬酸0.6%、薄荷汁2.0%时感官评定分值最高，感官评分为8.02分，得到了质地澄清、口感清爽、醒酒保肝效果俱佳的产品。
关键词醒酒;葫芦素;葛花;加权评分法;饮料中图分类号 TS275.4 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2020）20-0176-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.20.047Study on the Technology of Sobering-up Drink of Cucurbitacin and Flos PuerariaeYU Jia-hong，SHENG Jie，DONG Xiao-jing et al （Weihai Ocean Vocational College，Rongcheng，Shandong 264300）Abstract In the paper，using cucurbitacin and flos puerariae as main raw materials to make the sobering-up drink，the optimal prescription was studied by sensory examination and orthogonal design.When the additive amount of flos puerariae was 2.2 g/L and the additive amount of cucurbitacin was 0.02 g/L，the drink had strong activity of ADH.The result showed that the best taste of the sobering-up drink was a combination of 20% of sugar，0.6% of citric acid and 2.0% of mint juice.On this condition，the sensory score of the drink was 8.02 points，the drink was fresh in taste flavor，which could sober up and protect the liver.Key words Sobering-up;Cucurbitacin;Flos puerariae;Weighted scoring method;Drink〖HJ1.98mm〗葫蘆素是从葫芦科植物蒂中提取的一类高度氧化的四环三萜类化合物，如葫芦素B、D、E、I等，我国古代就采用中药甜瓜（Cucumismelo L.）蒂进行催吐的记载 [1-2]。
葫芦素B对急性酒精性黄疸保护作用的研究
葫芦素B对急性酒精性黄疸保护作用的研究魏凤辉;曲红光;王红;杨世杰;昌友权【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2005(026)009【摘要】目的:研究葫芦素B对酒精所致的黄疸的保护作用.方法:采用SMVE灌胃预防给药7d,然后一次酒精灌胃,眶静脉取血测GPT、TP含量和肝组织匀装MDA 含量,采用HE染色和PSA染色法观察葫芦素B对肝细胞形态学的变化的影响.结果:葫芦素B可降低酒精灌胃小鼠血清TB含量,降低肝组织匀浆中MDA含量,降低肝细胞的水肿程度.结论:葫芦素B对酒精灌胃小鼠引起的黄疸具有保护作用,此作用与其增强机体清除自由基的能力,降低肝细胞的水肿程度有关.【总页数】3页(P487-489)【作者】魏凤辉;曲红光;王红;杨世杰;昌友权【作者单位】白城医学高等专科学校,吉林,白城,137000;白城医学高等专科学校,吉林,白城,137000;吉林大学基础医学院药理教研室,吉林,长春,130021;吉林大学临床医学,吉林,长春,130021;白城医学高等专科学校,吉林,白城,137000;吉林工程技术师范学院生物与食品工程系,吉林,长春,130052;吉林大学基础医学院药理教研室,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】Q562【相关文献】1.鼠李糖杆菌GG对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究 [J], 陆祎婷;倪铭;夏秀秀;刘立明;赵翠青;金宁一2.枸杞芽叶有效成分对急性酒精性肝损伤保护作用研究 [J], 栾倩;樊毅;张淼;张元强;许露露;哈成勇;张玉彬3.葛根素联合美他多辛对急性酒精性肝损伤的保护作用研究 [J], 王书庆;刘烨;徐思;张溢峰;蒋琪燕;向光盛4.柠檬提取物和水飞蓟素对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究 [J], 刘甜甜;杨舒涵;颜梅;俸瑞璟;邓莉5.柠檬提取物和水飞蓟素对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究 [J], 刘甜甜;杨舒涵;颜梅;俸瑞璟;邓莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素B1的含量的测定
维生素B1的含量的测定一、实验目的：1.掌握吸光系数法测定药物含量的方法。
2.熟悉紫外—可见分光光度计的原理和操作。
二、实验原理：维生素B1结构中的嘧啶环为一芳香环，具有紫外吸收。
因此可在其最大的吸收波长处测定吸光度，进行含量测定。
三、实验器材1、准备器材：分析天平、称量纸、研钵、容量瓶2个（100mL）、玻璃棒、胶头滴管、滤纸、5mL 移液管、紫外分光光度计、比色皿、大烧杯试剂：蒸馏水、盐酸、2、处方分析：组成处方量(g) 比例(%)维生素B1 10 16.39淀粉 20 32.78糊精30 49.18硬脂酸镁 1.0 1.639生产1000片根据处方量分析，维生素B1含16.39%，辅料含83.61%。
平均片重约61mg。
取相当于25mg 维生素B1的片粉约0.15g。
四、实验步骤和内容：①取本品20片，精密称取，研细；②精密称取适量（约相当于维生素B125m g)样品置于100mL的容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15min，使维生素B1溶解；③加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀；④用干燥滤纸滤过。
精密量取续滤液5mL,置于另一100mL容量瓶中，⑤在加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀；⑥照紫外-可见分光光度法（附录IV A )，在246n m 的波长处测定吸光度，按C 1 2 H 1 7 C lN 0S •H C 1的吸收系数为421计算，即得。
4五、实验数据的记录和处理：测得的吸光度A= ；百分吸光系数E1%1cm=421;供试品的初浓配置的体积（ml）= ；含量计算：标示量%=[(A/E1%1cm)×1/100×V×D]/10×100%=6.12%六、实验注意事项：1. 开启电源，使仪器预热30分钟。
2. 开启前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上，以免影响仪器自检。
3. 维生素B1的紫外吸收峰随溶液的pH的变化而不同，因此要严格控制溶液的pH值。
应用高效液相色谱法测定葫芦素片中葫芦素B的含量
应用高效液相色谱法测定葫芦素片中葫芦素B的含量豆甲泰;李胜文【摘要】Objective To determina the content of cucurbitacin B in cucurbitacins .Methods The highly effective liquid phase chromatography was used,with Waters Symmetry C18(250 mm ×4.6 mm 5μm) column.The mobile phase was acetonitrile-wa-ter (51:49), the flow rate was 1 ml/min, column temperature was 25 ℃, the detection wavelength was 228nm.Results Cucurb-itacin B regression equation:Y=1 067.3C-0.508 4(r=0.999 9), the average recovery rate was 99.39%(n=6), RSD was 0.56%, which showed that this method had a good recovery rate .Conclusion The HPLC method for the determination of content of cucurbitacin B in cucurbitacins was simple , reproducible , accurate .%目的：测定葫芦素片中葫芦素B的含量。
方法采用高效液相色谱法，应用Waters Symmetry C18（250 mm ×4.6 mm，5．0μm）色谱柱，流动相：乙腈-水（51：49），流速：1．0 ml/min，柱温：25℃，检测波长：228 nm。
葫芦素B检测
迪信泰检测平台
葫芦素B检测
葫芦素B（Cucurbitacin B）又称葫芦苦素B，是从葫芦科等植物中分离得到的一类四环三萜类化合物，是葫芦素家族中含量最丰富的成员，具有广泛的药理活性。
现代研究表明，葫芦素B 具有保护肝、消炎和抗肿瘤等多种生物学活性。
20 世纪70～80年代，国内已研发出葫芦素片（含葫芦素B和葫芦素E）用于肝炎和原发性肝癌的辅助治疗。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱（HPLC）法，结合蒸发光散射检测器（ELSD）或DAD检测器，可高效、精准的检测样本中葫芦素B的含量变化。
此外，迪信泰检测平台还提供其他植物黄酮检测服务，以满足您的不同需求。
HPLC测定葫芦素B样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关质谱参数（中英文）。
3. 质谱图片。
4. 原始数据。
5. 葫芦素B含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
葫芦素类化合物含量测定方法的研究进展
葫芦素类化合物含量测定方法的研究进展王莉梅;姚铭【摘要】葫芦素是四环三萜类化合物,具有抗肿瘤、保肝、提高机体免疫力等多种生物活性.近年来该类化合物的含量测定方法、相关的结构、药动学、疗效和超说明书用药等相关内容及含量测定方法学逐渐被学者广泛研究,其中葫芦素B、E研究相对较多.本文较为系统地综述了葫芦素B、E含量测定方法的研究进展,为其质量评价和体内药动学过程的研究提供依据,并为葫芦素类化合物含量测定方法的进一步研究提供文献依据和分析思路.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】4页(P185-188)【关键词】葫芦素类化合物;含量测定方法;研究进展【作者】王莉梅;姚铭【作者单位】吉林大学第四医院临床药学部,吉林长春130011;吉林大学第四医院临床药学部,吉林长春130011【正文语种】中文【中图分类】R284葫芦素类成分是从葫芦科植物及部分其他植物中提取的一类高度氧化的四环三萜类化合物，至今已发现40 多种。
其基本碳氢骨架为19-失碳-9β-甲基-10α-羊毛甾烯-5，按其侧链的差异可将葫芦素类分为葫芦素A～R。
其中葫芦素B、E主要从中药甜瓜蒂中提取，研究相对较多。
最新研究进展表明，葫芦素类成分具有抗肿瘤、抗化学致癌、保肝、提高机体免疫力等多种生物活性[1]。
其中细胞毒、抗癌作用和抗肝损害作用、提高机体免疫力及抗炎作用等，相对研究较多。
葫芦素片的药品说明书中指出该药的主要作用为清热解毒、利湿退黄，用于湿热毒盛所致迁延性肝炎、慢性肝炎及原发性肝癌的辅助治疗。
该药于2009年3月上市至今，不断有口服片剂及各种新剂型被研发生产，市场应用前景广阔。
该药胃肠道不良反应发生率较高，且该药在脑组织中有蓄积倾向，联合用药时药物相互作用大。
有肠肝循环。
鉴于近年来学者们对该类化合物的含量测定方法、相关的结构、药动学、疗效与超说明书用药等相关内容与含量测定方法学的广泛深入，本文拟对葫芦素类化合物的含量测定方法汇总分析，以期为葫芦素类成分含量测定方法、质量评价及体内药动学过程等的进一步研究提供文献依据和分析思路。
甜瓜蒂中葫芦素提取工艺初探及其含量测定
甜瓜蒂中葫芦素提取工艺初探及其含量测定魏榕;伍忠军;杨玛丽;肖翠;曹小华;阳泰;刘进【期刊名称】《成都医学院学报》【年(卷),期】2016(11)4【摘要】目的比较65％乙醇和无水乙醇回流提取法从甜瓜蒂中提取葫芦素的效率;同时比较甜瓜蒂纤维和甜瓜蒂粉末中葫芦素含量的差异.方法分别采用65％乙醇和无水乙醇加热回流法制备甜瓜蒂粉末提取液;采用无水乙醇加热回流法制备甜瓜蒂纤维提取液.通过HPLC测定提取液中葫芦素B、E和I的浓度.结果甜瓜蒂粉末采用无水乙醇制备的提取液中葫芦素B、E浓度均高于65％乙醇制备的提取液中葫芦素B、E浓度,差异有统计学意义(P＜0.05);但葫芦素I浓度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).甜瓜蒂纤维采用无水乙醇制备的提取液中也含有较高浓度的葫芦素B、E、I.结论采用乙醇加热回流法从甜瓜蒂中提取葫芦素,无水乙醇提取效率高于65％乙醇.甜瓜蒂粉末中葫芦素含量虽高于甜瓜蒂纤维,但甜瓜蒂纤维中仍有较高含量的葫芦素,不应当作废弃物处理.【总页数】4页(P402-405)【作者】魏榕;伍忠军;杨玛丽;肖翠;曹小华;阳泰;刘进【作者单位】成都医学院生物医学系成都610500;成都医学院生物医学系成都610500;成都医学院检验医学院成都610500;成都医学院生物医学系成都610500;成都医学院生物医学系成都610500;成都医学院科研实验中心成都610500;成都医学院科研实验中心成都610500【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.甜瓜蒂中总葫芦素的纯化工艺研究 [J], 赵晶丽2.Plackett-Burman联合星点设计优选甜瓜蒂中葫芦素的提取工艺 [J], 郭梦鸿;孙玉琦;刘影;颜冬雪;沈丽萍3.甜瓜蒂中总葫芦素的提取工艺研究 [J], 赵晶丽4.甜瓜蒂中葫芦素类成分分离及体外抗癌活性研究 [J], 唐岚; 赵亚; 单海峰; 单伟光5.甜瓜蒂中葫芦素的超临界CO2流体提取及HPLC分析 [J], 鞠璐宁; 李银塔; 马湘君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定葫芦素胶束药物含量测定
HPLC法测定葫芦素胶束药物含量测定
贾莉;陈文;赵辉
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2013(034)015
【摘要】目的建立葫芦素胶柬药物含量测定.方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(45∶ 55∶0.1,v/v),检测波长228 nm,流速:1.0 ml/min.结果葫芦素在0.25～20.0 μg/ml的浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系,回归方程为:A=26823×C+866.89(R2=0.9999,n=7),回收率分别为99.11％、99.52％、100.5％,方法的日内与日间精密度RSD均＜2％.结论该方法具有简便、快速、准确的特点,可用于葫芦素胶束药物含量测定.
【总页数】2页(P2270-2271)
【作者】贾莉;陈文;赵辉
【作者单位】274000山东,菏泽医学专科学校;274000山东,菏泽医学专科学
校;274000山东,菏泽医学专科学校
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量 [J], 王宁;邓意辉;王绍宁;周欣羽;赵静;沈琳;董晓辉
2.几种氟喹诺酮药物含量测定的色谱条件比较及用HPLC法测定依诺沙星制剂的含量 [J], 付丽娟;陈蓉;涂晓真
3.葡聚糖凝胶过滤-HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率 [J], 陈迹;王建华
4.RP-HPLC法测定葫芦素滴丸中葫芦素B的含量 [J], 黄哲甦;张莉;李海生
5.戒酒灵口服液中葫芦素B、葫芦素E的TLC鉴别和HPLC含量测定 [J], 杨异卉;陈卫军;甘春丽;王立波;吴立军;陈华昌
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食物中维生素B2（核黄素）的测定方法
食物中维生素B2（核黄素）的测定方法食物中维生素B2（核黄素）的测定方法硅镁吸附剂净化荧光法1. 原理核黄素在440~500nm波长光照射下发生黄绿色荧光。
在稀溶液中其荧光强度与核黄素的浓度成正比。
利用硅镁吸附剂对核黄素的吸附作用去除样品中的干扰荧光测定的杂质，然后洗脱核黄素,测定其荧光强度。
试液再加入低亚硫酸钠（Na2S2O4），将核黄素还原为无荧光的物质，再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度，两者之差即为食品中核黄素所产生的荧光强度。
2.方法来源参照GB12391-1990 本方法适用于食物及饲料中核黄素的测定。
3. 仪器1) 高压消毒锅2) 电热恒温培养箱3) 核黄素吸附柱4) 荧光分光光度计。
4. 试剂试验用水为蒸馏水。
试剂不加说明者为分析纯。
4.1 硅镁吸附剂：60~100目，sigma 公司产品。
4.2 2.5mol/L无水乙酸钠溶液。
4.3 10%木瓜蛋白酶：用2.5mol/L乙酸钠溶液配制。
使用时现配制。
4.4 10%淀粉酶：用2.5mol/L乙酸钠溶液配制。
使用时现配制。
4.5 0.1 mol/L盐酸4.6 1 mol/L氢氧化钠4.7 0.1 mol/L氢氧化钠4.8 20%(w/v)低亚硫酸钠溶液：此液用时现配。
4.9 洗脱液：丙酮+冰醋酸+水（5+2+9）4.10 0.04%溴甲酚绿指示剂4.11 3%（v/v）高锰酸钾溶液：4.12 3%(v/v)过氧化氢溶液：4.13 核黄素标准液的配制：（纯度>98% sigma公司）。
A) 核黄素标准储备液：（25μg/mL）将标准品核黄素粉状结晶置于真空干燥器或盛有硫酸的干燥器中。
经过24小时后，准确称取50mg，置于2L容量瓶中，加入2.4mL冰乙酸和1.5mL 水。
将容量瓶置于温水中摇动，待其溶解，冷却至室温，稀释至2L，移至棕色瓶中，加少许甲苯复盖于溶液表面，于冰箱中保存。
B) 核黄素标准使用液：吸取2.00mL核黄素标准储备液，置于50ml棕色容量瓶中，用水稀释至刻度。
高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量
高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量王宁;邓意辉;王绍宁;周欣羽;赵静;沈琳;董晓辉【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2007(16)23【摘要】目的:建立葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5um);以乙腈-水-磷酸(45:55:0.1)作为流动相;流速为1 mL·min-1;检测波长为228 nm;柱温30℃.结果:在本实验条件下蛋白纳米粒中辅料对葫芦素B的测定无干扰,在1.0-20 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r:0.999 9,n=5),葫芦素B平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=3).结论:本法准确可靠,简便易行,可用于葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定.【总页数】3页(P1968-1970)【作者】王宁;邓意辉;王绍宁;周欣羽;赵静;沈琳;董晓辉【作者单位】沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】R286.91;R927.2【相关文献】1.应用高效液相色谱法测定葫芦素片中葫芦素B的含量 [J], 豆甲泰;李胜文2.高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率 [J], 邓俊刚;马林;杨春晓;刘亚妮3.HPLC法测定葫芦素胶束药物含量测定 [J], 贾莉;陈文;赵辉4.高效液相色谱法同时测定阿霉素/姜黄素载双药纳米粒的药物含量及包封率 [J], 林红霞;戴东波;丁玎;王茜5.高效液相色谱法测定噻吩诺啡微球中的药物含量 [J], 苏玉怀; 黄雪迎; 花亚冰; 杨双文; 高静; 郑爱萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
用生物法检测葫芦素
用生物法检测葫芦素蒋龙城【摘要】目的:建立葫芦素的生物检测法,并评估对人体的安全限量.方法:用生理盐水或甲醇提取葫芦瓜中的葫芦素,经过适当稀释,取1mL对小鼠进行腹腔注射,根据小鼠的死亡情况,推测葫芦素的含量.结论:该方法可有效快捷地检测葫芦素,其对人体安全限量的评估值为2MU/g.【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2016(000)017【总页数】2页(P39-40)【关键词】动物实验;葫芦素;安全限量评估【作者】蒋龙城【作者单位】天美(中国)科学仪器有限公司,北京100107【正文语种】中文近年来，因食用苦葫芦导致中毒的事件［1-2］时有发生。
在诸多的葫芦素中毒案例中，均出现腹泻症状，未见死亡报道。
引起中毒的毒素是葫芦素［4］。
它是一类四环三萜化合物，主要用于肝病的治疗，还有很多其他的生理活性，近年来对它的研究较多，目前已经发现40余种［6］。
服用葫芦素BE后，部分病例可引起腹部不适、恶心、轻度腹泻；大剂量使用时，可导致严重贫血、频繁呕吐和腹泻，甚至呼吸、循环衰竭而死亡［6］。
葫芦素广泛存在于葫芦科植物中［4，6］。
葫芦科属被子植物门、双子叶植物纲、葫芦目，有800多种植物，我国有130多种；它们的果实称为瓠果，其中很多是常见的食材，包括黄瓜、南瓜、丝瓜、西瓜等。
因此，葫芦素的存在严重威胁到食用者的身体健康。
目前葫芦素的检测多采用高效液相色谱法［3-5］。
但由于葫芦素种类繁多，给高效液相色谱的检测带来了困难。
因此，有必要开发一个可以忽略其具体结构式的、更高效快捷的检测方法，以保障消费者的身体健康。
通过分析葫芦素中毒案例，可以发现其中毒症状与这与腹泻性贝类毒性的中毒症状类似（腹泻，鲜有死亡）。
因此，本文参考了腹泻性贝类毒素的测定方法（生物法）［7］检测葫芦素。
1.1 方法原理用生理盐水煮沸提取葫芦中的葫芦素，经适当稀释后，取1mL对小鼠进行腹腔注射，以小鼠的死亡情况推测葫芦素含量［7］。
软饮料中维生素b2的测定方法
软饮料中维生素b2的测定方法软饮料中维生素B2的测定方法维生素B2是一种重要的复合维生素，主要参与人体代谢和新陈代谢，能改善机体免疫功能，增强机体抗病能力。
它不仅对人体的正常生理功能有重要作用，而且在食品中也具有重要的功能。
因此，许多企业在生产软饮料时都会注意添加适量的维生素B2，以提高食品的营养价值。
为了保证添加的维生素B2含量符合相关标准，必须进行准确的测定。
一、软饮料中维生素B2的测定原理维生素B2测定是利用它与乙酸二铵发生变色反应，当维生素B2参与变色反应时，乙酸二铵会形成紫色物质，紫色物质的浓度与维生素B2的浓度成正比关系，所以，可以利用紫色物质的浓度来测定维生素B2的浓度。
二、软饮料中维生素B2的测定步骤1.准备试剂乙酸二铵溶液，用0.1mol/L的稀硝酸溶液配制；维生素B2标准溶液，用浓硝酸溶液配制，浓度为0.01g/L；磷酸氢二铵试液，用0.02mol/L磷酸铵溶液配制；溴水溶液，用溴水溶液配制，浓度为0.2g/L。
2.样品处理将待测样品倒入容量瓶中，加入适量的乙酸二铵溶液，摇匀后，加入适量的磷酸氢二铵试液，摇匀后，再加入适量的溴水溶液，摇匀，放置10min，紫色物质的浓度即为维生素B2的浓度。
3.测定用可见光分光光度计检测紫色物质的浓度，波长选择550nm。
4.计算以标准曲线计算维生素B2的浓度，即待测样品中维生素B2的浓度。
三、软饮料中维生素B2的测定注意事项1.试剂的准备在准备测定试剂时，应注意试剂的种类，浓度和比例，以免影响测定结果的准确性。
2.样品的处理对于待测样品，应注意使用时间、温度、pH值等因素，以保证样品的稳定性。
3.测定装置的清洁在测定前，应清洗可见光分光光度计，以免测定装置上残留的物质影响测定结果的准确性。
4.校准曲线在测定前，需要先建立标准曲线，以保证测定结果的准确性。
以上就是关于软饮料中维生素B2的测定方法的介绍，根据以上介绍，可以看出，维生素B2的测定是一个比较复杂的过程，需要准备合适的试剂，并且注意样品的处理，以及测定装置的清洁，建立标准曲线等，只有按照以上步骤进行测定，才能保证测定结果的准确性。
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中图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ４ ． １
文献 标识码： Ａ
文 章编 号 ： １ ０ ０ ２— ２ ３ ９ ２ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５— ０ ０ ７ ７— ０ ２ 温： ２ ５ ℃； 流速 ： １ ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ ； 进样量 ： １ ０ 。理 论 塔 板 数 不低 于 ５ ０ ０ ０， 拖 尾 因子在 ０ ． ９ ５—１ ． ０ ５之 间 ， 分 离度 大
收 稿 日期 ： ２ ｏ １ ４—１ ２— ０ ４ 修 回 日期 ： ２ ｏ １ ５一 Ｏ ｌ 一２ Ｏ
１ Ｏ ， 注人液相色谱仪 ， 记录色谱图， 测量葫芦素 Ｂ的 峰 面积 。分别 以质 量 浓 度 （ Ｘ ， ｍｇ ／ ｍ Ｌ ） 为 横 坐标 ， 以峰 面积（ Ｙ ） 为纵 坐标 进 行 线 性 回归 ， 葫芦 素 Ｂ的 回归 方
戒 酒 灵 中葫芦 素 Ｂ的含 量 测定
陈华 昌 ， 许树 军２ ， 唐春玲 ， 李彦冰２ ，吴铮 ， 孙红伟’ ，关晓峰 ， 陶永红
（ １ ． 哈尔滨 医科 大 学附 属第 一 医院 ， 黑 龙江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ０ １ ； ２ ． 黑龙 江 中 医药大 学 ， 黑 龙江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０ ） 摘 要： 目的 ： 建立 戒 酒灵 中葫芦 素 Ｂ含 量 的测定 方 法。方 法 ： 采 用超 声提 取戒 酒灵 中的葫芦 素 Ｂ， 高效
２ ． ２ 溶 液 的制备 ２ ． ２ ． １ 对 照 品溶 液 的制备 精 密称 取 葫 芦 素 Ｂ适 量 ， 用 甲醇 溶 解 ， 并 稀 释 成
要 成分 为葫 芦 素 Ｂ， 本 文采 用 高 效 液 相 色谱 法 测 定 葫 芦 素 Ｂ的含量 ， 控 制 戒 酒 灵 的质 量 ， 给 临床 带 来 理论
液 相 色谱 法测 定含 量 。 色谱 柱 ： Ｃ Ｏ Ｓ ＭＯ Ｓ Ｉ Ｌ Ｃ 】 ８ （ ２ ５ ０ ｍｍ × ４ ． ６ ｍｍ， ５ ｍ ） ； 流动相 ： 乙腈 （ Ａ） 和０ ． ２ ％ 醋 酸 一水溶 液 （ Ｂ） 梯 度洗 脱 ： ３ ０ ％一 ４ ０ ％Ａ（ ０ ． ０—１ ５ ． ０ ｍｉ ｎ ） ， ４ ０ ％ ～４ ５ ％ Ａ（ １ ５ ． ０—４ ０ ． ０ ｍ ｉ ｎ ） ； 流速 ： １ ｍ Ｌ ／
细化 工有 限公 司 ） ， 水 为重 蒸水 （自制 ） 。
２ 方法 与 结果 ２ ． １ 色谱 条 件
分 别将 对 照品溶 液 、 供试 品溶 液 注 入 高效 液相 色 谱仪 中， 按“ ２ ． １ ” 项 下色谱 条件操作 ， 在 此 色 谱 条 件 下， 葫芦 素 Ｂ峰 分 离 良好 。对 照 品 、 供 试 品 的 高效 液 相 色谱 图分别 为 ａ 和ｂ ， 见图 １ 。
２ ． ３ ． ２ 线 性关 系 的考察
色 谱 柱 ：Ｃ Ｏ Ｓ ＭＯ Ｓ Ｉ Ｌ Ｃ １ ８ 色谱 柱 （ ２ ５ ０ ｍｍ × ４ ． ６ ｍｍ， ５ ｍ） ； 流动相 ： 乙腈 （ Ａ） 和０ ． ２ ％醋 酸 一水 溶
液（ Ｂ） 梯度 洗 脱 ： ３ ０ ％ 一４ ０ ％ Ａ（ ０ ． ０—１ ５ ． Ｏ ｍ ｉ ｎ ） ，
ｍｉ ｎ ： 检 测 波长 ： ２ ３ ４ ｎ ｍ： 柱温 ： ２ ５ ℃ 。结果 ： 葫芦 素 Ｂ的 进样 量在 ０ ． ０ １ ５ ７ ４～ ０ ． ３ １ ４ ８ ｍｇ ／ ｍ Ｌ范 围 内线 性 关 系 良好 （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ） ， 平 均加样 回收率 （ ｎ＝ ６ ） 为９ ７ ． ７ ３ ％， Ｒ Ｓ Ｄ １ ． ２ ９ ％ 。结论 ： 该方 法 可作为 戒 酒灵的 质 量控 制 ， 科 学可行 。
２ ０ １ ５年 １ Ｏ月第 ４ ３卷第 ５期
Ｖ ｏ １ ． ４ ３， Ｎｏ ． ５， Ｏｃ ｔ ． ２ ０ １ ５
中
医
药
学
报
・ ７ ７・
Ａｃ ｔ ａ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
有 限公 司 ） 。
超 声使 溶 解 ， 转 移置 ５ ｍＬ容量 瓶 中 ， 并 用 甲醇 稀 释 至 刻度 ， 摇匀 ， 即得 供试 溶液 。
２ ． ３ 方 法学 考察 ２ ． ３ ． １ 专 属性试 验
１ ． ２ 试药
戒酒 灵 （ 哈尔滨 医科 大学 附属一 院） ， 葫芦 素 Ｂ （ 南京 泽 朗科技 有 限公 司 ） ， 色谱 乙腈 和 甲醇 （ 北 京 百 灵威 科技 有 限公 司 ） ， 冰醋酸 （ 分析 纯 ， 天 津 市 富 宇 精
依据 。
葫 芦 素 Ｂ质量 浓度 为 ０ ． ３ ９ ３ ５ ｍｇ ／ ｍ Ｌ 。 ２ ． ２ ． ２ 供试 品溶 液 的制备
精 密量 取戒 酒灵 ２ ｍＬ ， 置 水浴 中蒸 干 ， 加适 量 甲醇
１ 仪器 与试 药
１ ． １ 仪器
安捷 伦高 效 液 相 色 谱 仪 （ １ ２ ６ ０ ， 安 捷 伦 科 技 有 限 公司 ） ， Ｌ Ｔ ２ ０ ０ ２型 电 子天 平 （ 北 京 金 科 利 达 电子 科 技
精密 量 取 对 照储 备 液 ０ ． ２ 、 ０ ． ５ 、 １ ． ０ 、 ２ ． ０ 、 ３ ． ０ 、 ４ ． ０ ｍＬ ， 分别 置 于 ５ ｍ Ｌ量 瓶 中 ， 用 甲醇 稀 释 至刻 度 ， 摇 匀， 制得 系 列 对 照 溶 液 。精 密 吸 取 系 列 对 照 溶 液 各
４ ０ ％ ～ ４ ５ ％ Ａ（ １ ５ ． ０～ ４ ０ ． ０ ｍ ｉ ｎ ） ； 检测波长 ： ２ ３ ４ ｎ ｍ； 柱
于 １ ． ５。
无 节制 饮酒 可 发展 成 为一 种 成 瘾 行 为 ， 称 之 为 酒
依赖。酒依赖 不仅对个体 的心理和躯体健康有 害， 还 会 引起一 系列 的社 会 问题 。戒酒 灵 主要 治疗酒 精依
赖 患者 ， 戒 酒 灵 为 甜瓜 蒂 提 取 物 ， 其 有 效 部 位 中 主