药店培训现场记录签到表
培训签到记录表
培训课程
培训类别□Biblioteka 理类 □专业类 □通用类 □其他类
培训对象
培训讲师
培训时间
培训地点
培训签到与出勤：应到人， 实到人，出勤率：%。
序号
部门
姓名
签名
序号
部门
姓名
签名
（背面）
培 训 记 录
培训主要
内容
培训资源
培训考核
标准
培训效果
（可另附）
培训组织者
（签名确认）
备注：
1、培训记录表由培训组织者填写；
2、培训资源如课件、培训所需的物资、耗材、设备等；
3、培训考核标准应包含考核方式、考核比例、评分标准等；
4、培训效果可从课程内容、讲师授课、效果评估、培训组织与管理效果进行填写。
培训签到表
培训签到表1. 引言本文档旨在介绍培训签到表的使用方法和相关要点。
培训签到表是用于记录参加培训活动的人员的签到情况，可以帮助组织者进行人员管理和统计数据分析。
2. 签到表格式2.1 表头培训签到表的表头一般包括以下信息： - 培训名称：填写当前培训活动的名称。
- 日期：填写培训活动的日期。
- 地点：填写培训活动的地点。
示例：培训名称日期地点培训活动2021-01-01某某会议室2.2 签到信息签到信息一般包括以下列： - 序号：按照参与培训活动的人员顺序进行编号。
- 姓名：填写参与培训活动人员的姓名。
- 单位：填写参与培训活动人员所在的单位名称。
- 签到时间：填写人员签到的具体时间，可以精确到分钟。
示例：序号姓名单位签到时间1张三公司A2021-01-01 09:002李四公司B2021-01-01 09:053王五公司C2021-01-01 09:103. 培训签到表的使用方法3.1 打印签到表在培训活动前，组织者需要提前准备好培训签到表，并将其打印出来。
3.2 分发签到表在培训活动开始前，组织者将已打印好的签到表分发给参与培训活动的人员。
3.3 签到过程参与培训活动的人员需要在指定的时间内完成签到，他们需要在签到表中填写自己的姓名和单位，并在签到时间的列中记录自己的签到时间。
3.4 签到表的整理与归档培训活动结束后，组织者需将签到表进行整理，可以使用电子表格软件将签到表导入，并对签到信息进行统计和分析。
归档签到表可以作为培训活动的记录和参考。
4. 培训签到表的优点•方便管理：通过签到表，组织者可以实时了解参与培训活动的人员信息和签到情况，便于统计人数和跟进。
•数据分析：通过签到表的数据，可以进行统计和分析，帮助组织者了解参与培训活动的人员构成、签到率等信息。
5. 结论培训签到表是组织培训活动必备的工具之一，通过合理使用签到表，可以提高人员管理效率，为后续数据分析提供便利。
组织者应根据实际情况制定签到表的格式和使用流程，并妥善保管相关签到记录。
(完整版)培训会签到表
(完整版)培训会签到表
1. 培训会签到表简介
培训会签到表用于记录培训会上参与人员的签到情况，确保培训会的顺利进行以及后期的统计和分析工作。
本文档为完整版培训会签到表的模板，包含了签到人员的基本信息和签到时间等内容。
2. 培训会签到表模板
3. 培训会签到表使用说明
3.1. 填写序号
在表格的“序号”一栏，填写参与培训会的人员的序号。
按顺序
从1开始递增。
3.2. 填写姓名
在表格的“姓名”一栏，填写参与培训会的人员的姓名。
3.3. 填写职位
在表格的“职位”一栏，填写参与培训会的人员的职位信息。
3.4. 填写单位
在表格的“单位”一栏，填写参与培训会的人员所在的单位信息。
3.5. 填写签到时间
在表格的“签到时间”一栏，填写参与培训会的人员的签到时间。
时间格式为YYYY-MM-DD
4. 注意事项
- 参与培训会的人员在进入培训场地后，务必及时填写签到表。
- 确保信息的准确性，特别是签到时间的填写。
- 可根据实际需求，自行调整签到表的列数和内容。
5. 结束语
培训会签到表是确保培训会顺利进行和后续统计工作的重要工具。
通过本文档提供的完整版培训会签到表模板，可以更加高效地
进行培训会签到工作。
希望本文档能够对您有所帮助。
---
*注意：本文档为完整版培训会签到表的模板，具体使用时请
根据实际需求进行相应的修改和调整。
*。
培训签到表、培训记录表、培训评估表模板
培训签到表、培训记录表、培训评估到表当组织一次培训活动时，为了确保活动的有效性并进行后续改进，通常需要进行培训评估。
同时，签到和记录表格是管理参与者、跟踪出勤和收集反馈的重要工具。
下面是一些基本的步骤和模板，用于创建和利用这些表格：1.培训签到表培训签到表用于记录参加培训的人员信息和签到时间，便于追踪出勤情况和管理参与人数。
一个基本的签到表可能包括以下列：-序号-姓名-部门/单位-职位/职称-签到时间-签退时间模板示例：序号姓名部门/单位职位/职称签到时间签退时间1张三销售部销售经理08:3017:002李四技术部工程师08:3217:05..................2.培训记录表培训记录表用于详细记录培训的内容、讲师、地点等信息，以便进行档案保存和回顾。
模板示例：培训日期培训课程讲师培训地点参与人数培训时长备注项目管理王老师第一会议室253小时包含实操xxxx-xx-xx客户服务李老师第二会议室202小时分组讨论xxxx-xx-xx..................3.培训评估表培训结束后，通过培训评估表来收集参与者对培训的反馈，评估培训效果，并为未来的培训提供改进建议。
评估表可能包括以下部分：-培训内容质量-讲师表现-培训组织和物流-培训材料和资源-整体满意度-建议和评论模板示例：项目非常不满意不满意一般满意非常满意培训内容质量讲师表现组织和物流材料和资源整体满意度建议和评论使用流程：1.准备阶段：设计适合的表格，确保包含所有必要的信息。
2.培训前：在培训开始前，准备好签到表并设置在培训入口处，确保所有参与者签到。
3.培训中：视情况记录培训过程，如有必要，可做详细笔记。
4.培训后：发放培训评估表给参与者，并鼓励他们提供真实的反馈。
5.数据整理：收集所有表格，整理数据，分析培训效果和反馈。
6.报告编制：根据收集的数据编制培训报告，总结培训情况，提出改进措施。
7.后续跟进：根据反馈和评估结果调整未来的培训计划，持续改进培训质量和效果。
培训签到记录表模板
3、其他意见：
顾客签字：日期：
采取的措施：
培训负责人：日期：
结果：
培训负责人：日期：
内容：
1、XXXXXXXXXXXXXXXXXX(系统（设备）原理)。
2、XXXXXXXXXXXXXXXXX（操作培训）。
3、XXXXXXXXXXXXXXXXX（注意事项）。
4、XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（常见故障及处理方法）。
培训负责人：日期：
顾客意见：
签字前请确认：
1、培训人员是否对以上4项内容对你进行了培训。是（）否（）
培训签到表（简版）
项目名称：
培训单位：
培训讲师：
培训时间：
培训内容：
参会人员名单
序号
姓名
单位/部门联系电话1234
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
用户培训记录（详细版）
系统（设备）名称
顾客（建设）单位
参训人数
培训时间
培训地点
培训负责人
系统（设备）负责人
联系电话
培训要求及内容：
要求：（达到什么目的）
培训签到记录表
考核方式
□ 口试
培训考核记录表
培训日期/时间
应到人数
实到人数
培训对象
缺勤人数
□笔试
□实操 □岗前培训 □岗中培训
培训内容：
参加培训人员结果
序号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
部门
应到签名
实到签名
成绩 分数
考核结果
备注
培训有效性评估
□ 有效口无效评估人： Nhomakorabea备注: 1.笔试：考核结果由老师改卷填写分数和考核结果如：“A”“B”“C”“D”进行填写； 90≤测试成绩≤100 为优秀 填写 “A”级； 80≤测试成绩＜90 良好 填写 “B”级； 60≤测试成绩＜80 为中等 填写 “C”级； 测试成绩＜60 为差 填写 “D”级； 培训为D的学员需要重新进行培训，直到合格。
2.口试和实操：无需填写分数在分数栏位直接打“/”,在考核结果一栏填写“合格”与“不合格”.
管理部门：人 力资源部
表单编号:FM-RZ-008C
药房培训计划签到表
药房培训计划签到表培训日期：_______________培训地点：_______________培训主题：_______________培训讲师：_______________姓名单位签到时间签字1. ________ ________ ________ ________2. ________ ________ ________ ________3. ________ ________ ________ ________4. ________ ________ ________ ________5. ________ ________ ________ ________6. ________ ________ ________ ________7. ________ ________ ________ ________8. ________ ________ ________ ________9. ________ ________ ________ ________10. ________ ________ ________ ________11. ________ ________ ________ ________12. ________ ________ ________ ________13. ________ ________ ________ ________14. ________ ________ ________ ________15. ________ ________ ________ ________16. ________ ________ ________ ________17. ________ ________ ________ ________18. ________ ________ ________ ________19. ________ ________ ________ ________20. ________ ________ ________ ________21. ________ ________ ________ ________22. ________ ________ ________ ________23. ________ ________ ________ ________24. ________ ________ ________ ________25. ________ ________ ________ ________培训内容：1. 药品知识培训2. 药房管理规范3. 医患沟通技巧4. 药品信息系统操作5. 药品配送流程6. 药房卫生消毒标准培训主要目标：1. 提升药品知识水平，确保药品的正确使用和配送2. 加强药房管理规范，提高服务质量和效率3. 增强医患沟通技巧，提升患者满意度4. 熟练掌握药品信息系统操作，保证信息的准确性和安全性5. 掌握药品配送流程，提高送药效率6. 学习药房卫生消毒标准，保障药品的安全和卫生培训安排：时间内容讲师8:00-9:00 签到培训部9:00-10:00 药品知识培训药剂师10:00-11:00 药房管理规范药房主任11:00-12:00 医患沟通技巧心理医生12:00-13:00 午餐-13:00-14:00 药品信息系统操作信息员14:00-15:00 药品配送流程仓库管理员15:00-16:00 药房卫生消毒标准卫生主管16:00-17:00 总结培训部培训考核：1. 药品知识考核2. 药品配送流程考核3. 模拟医患沟通考核4. 药品信息系统操作考核5. 药房卫生消毒规范考核培训后计划：1. 每周开展一次药品知识培训2. 定期举行药品配送流程演练3. 每月进行一次医患沟通技巧培训4. 定期组织药品信息系统操作培训5. 每季度进行一次药房卫生消毒规范培训签到表备注：1. 请准时签到，迟到早退将影响培训效果2. 参加培训人员如需请假，请提前向培训部请假3. 参加培训人员请自备学习用品和笔记本以上为药房培训计划签到表，希望大家能认真参加培训，确保培训效果。
医药公司教育培训全套记录(含签到、内容、考核)
教育培训签到表教育培训记录验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
二、简答题（2*6分）1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）2、验收记录应包含什么内容？验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、外观、标签、核对、质量管理部门7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书10、完好、抽样、标明、调整、区域11、运输时间、重点检查、拒收二、简答题1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）2、验收记录应包含什么内容？验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。