儿童医院医疗设备质量检测校准制度
医疗设备计量检定制度
医疗设备计量检定制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了保证医疗设备的计量准确性和稳定性，加强医疗安全和质量管理，依据国家相关法律法规及标准，订立本规章制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部使用和维护的医疗设备，包含但不限于医用仪器、设备、器械等。
第二章计量管理第三条机构设置医院设立计量管理部门，负责医疗设备的计量管理工作。
计量管理部门应具备相关专业知识和技术本领，定期接受培训。
第四条责任和义务医院计量管理部门的责任是订立和执行计量管理规章制度，保证医疗设备计量工作的科学性和准确性，并负责组织计量检定工作。
第五条计量设备医院计量管理部门应配备合适的计量设备，保证计量检定的可靠性，并定期进行校准和维护。
第六条计量档案医院计量管理部门应建立医疗设备计量档案，包含设备的计量证书、检定记录、校准记录等信息，并确保档案的完整性和准确性。
第三章计量检定第七条检定周期医疗设备的计量检定周期应依据设备类型和使用频次确定，一般不超出12个月。
第八条检定方法医院计量管理部门应订立医疗设备的计量检定方法，确保检定过程科学、准确，并符合国家相关标准或规范。
第九条检定机构医院计量管理部门应选择有资质的计量检定机构进行设备的计量检定，同时确保检定机构的独立性和可靠性。
第十条检定结果处理医疗设备的计量检定结果分为合格、不合格两种情况。
对于合格的设备，计量管理部门应及时更新设备的计量证书和档案。
对于不合格的设备，应依照相关程序进行维护和修理、调整或更换。
第十一条检定档案管理医院计量管理部门应及时记录和管理设备的计量检定档案，确保档案的完整性、可追溯性和保密性。
第四章监督和惩罚第十二条监督检查医院计量管理部门应定期开展对医疗设备的计量工作的监督检查，发现问题及时进行矫正和整改，并记录相关情况。
第十三条惩罚措施对于违反本制度的行为，医院计量管理部门将依据实际情况采取相应的惩罚措施，包含但不限于警告、罚款、停职、辞退等。
医疗设施设备安全定期检查制度
医疗设施设备安全定期检查制度1. 目的为确保医疗设备的安全性、有效性和可靠性，提高医疗服务质量，防止医疗设备故障和意外事件的发生，制定本制度。
2. 适用范围本制度适用于全院各类医疗设备的安全性检查、维护和保养。
3. 责任部门设备科负责全院医疗设备的安全性检查、维护和保养工作。
临床科室负责本科室医疗设备的安全性检查、日常维护和发现问题上报。
4. 检查内容及要求4.1 检查内容（1）设备性能检查：包括设备的工作状态、功能参数、设备显示和报警系统等。
（2）设备安全性检查：包括设备的防护装置、电气安全、机械安全等方面。
（3）设备环境检查：包括设备的工作环境、设备间的间距、设备固定和接地等方面。
（4）操作人员培训情况检查：包括操作人员的资质、培训记录等方面。
4.2 检查要求（1）设备性能要求：设备应处于良好工作状态，功能参数应在正常范围内，设备显示和报警系统应正常工作。
（2）设备安全性要求：设备应具备完善的防护装置，电气安全和机械安全应符合国家相关标准。
（3）设备环境要求：设备工作环境应清洁、整齐，设备间的间距应符合规定，设备固定和接地应可靠。
（4）操作人员培训要求：操作人员应具备相应的资质，并定期参加培训，培训记录应齐全。
5. 检查流程（1）设备科制定医疗设备安全性检查计划，包括检查时间、检查内容和检查人员等。
（2）临床科室按照设备科制定的检查计划，对本科室的医疗设备进行安全性检查。
（3）设备科对临床科室提交的医疗设备安全性检查结果进行汇总和分析，对存在问题的设备进行维修和保养。
（4）设备科定期对医疗设备安全性检查情况进行上报，并向全院通报。
6. 设备维护与保养（1）设备科负责医疗设备的维护与保养工作，确保设备处于良好的工作状态。
（2）临床科室应做好本科室医疗设备的日常维护工作，发现问题及时上报设备科。
（3）设备科对全院医疗设备进行定期保养，对易损件进行更换。
（4）设备科对医疗设备进行定期检修，确保设备安全性和可靠性。
医疗设备调试与验收管理制度
医疗设备调试与验收管理制度第一章总则第一条目的与依据依据相关法律法规和医院管理规定，为了确保医疗设备的正常运行和安全使用，订立本《医疗设备调试与验收管理制度》（以下简称本制度）。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部医疗设备的调试、验收工作，包含新设备、更新设备、维护和修理设备等。
第三条定义1.医疗设备：指医院采用的各类医疗设备，包含但不限于器械、仪器、设施等。
2.调试：指对医疗设备进行初次安装、系统设置、功能测试、优化参数等工作。
3.验收：指对医疗设备进行验收测试，确认设备能够正常运行、满足临床需求。
第二章设备调试管理第四条设备调试登记1.新设备的调试由设备管理部门负责登记，包含设备名称、型号、厂家、调试人员、调试时间等信息。
2.设备调试时，调试人员应依照设备调试操作规程进行操作，并记录调试过程和结果。
第五条设备调试确认1.设备调试完成后，调试人员应向设备管理部门提交调试报告，报告包含设备调试过程、操作记录和结果等内容。
2.设备管理部门负责核查设备调试报告，确保设备调试完成并符合相关规定。
3.审核通过后，设备管理部门应将设备调试结果通知使用科室，并供应调试报告备案。
第六条设备调试验收1.设备管理部门负责组织设备调试验收，参加验收的人员包含设备管理部门、使用科室和相关技术人员等。
2.设备调试验收前，设备管理部门应通知使用科室进行准备工作，并布置相关技术人员参加验收。
3.设备调试验收过程中，依照设备验收操作规程进行操作，并记录验收过程和结果。
4.设备调试验收合格后，设备管理部门应向上级主管部门报备，并将验收结果通知使用科室。
第三章设备验收管理第七条设备验收登记1.设备验收由设备管理部门负责登记，包含设备名称、型号、厂家、验收人员、验收时间等信息。
2.设备验收时，验收人员应依照设备验收操作规程进行操作，并记录验收过程和结果。
第八条设备验收确认1.设备验收完成后，验收人员应向设备管理部门提交验收报告，报告包含设备验收过程、操作记录和结果等内容。
医疗器材检测管理制度
医疗器材检测管理制度1. 前言医疗器材检测是医院保障患者用药安全和治疗效果的紧要环节，为了规范医疗器材的选择、采购和使用，提高医疗器材的质量和安全性，特订立本制度。
2. 适用范围本制度适用于我院全部与医疗器材检测相关的部门、科室、医务人员以及涉及医疗器材检测的工作人员。
3. 医疗器材检测的目的医疗器材检测的目的是确保医疗器材的安全有效，并满足临床诊疗需要。
重要包含以下几点：—验证医疗器材的技术性能符合规定标准；—确保医疗器材的质量和安全性；—供应医疗器材的可靠性评估和引导。
4. 管理职责4.1 医院管理层•负责订立医疗器材检测管理制度，明确职责和权限；•确保医疗器材检测工作的顺利进行，并供应必需的资源支持；•监督检测工作的质量，定期评估医疗器材的使用情况。
4.2 医疗器材检测部门•负责订立医疗器材检测规范和技术标准，并组织实施检测工作；•建立完善的医疗器材检测记录和档案，确保数据的准确和可追溯性；•定期评估医疗器材检测结果，提出改进建议。
4.3 各科室和医务人员•遵守医疗器材的选择和采购规范，确保器材的合理使用；•及时报告医疗器材质量问题，乐观搭配医疗器材的调查和处理工作；•接受医疗器材检测部门的培训，并按要求搭配检测工作。
5. 医疗器材的选择和采购5.1 器材选择•依据临床需要，科学合理地选择适合的医疗器材；•优先选择符合国家标准和行业标准的器材；•选择有生产资质、良好信誉和售后服务的供应商。
5.2 器材采购•严格依照采购规定进行医疗器材的采购，不得违规操作；•采购前应对供应商进行资质审查，并签订合同；•采购后应及时验收，确保器材的质量和数量与合同全都。
6. 医疗器材的存储和保管6.1 存储环境•器材应存放在干燥、通风、无污染的环境中；•有限期的器材应按规定标识，避开使用过期器材。
6.2 保管要求•器材的保管人员必需熟识器材的特性和使用方法；•系统记录器材的存放位置和数量，做到肯定时期内容易查找；•确保器材的完整性和安全性，防止偷窃、灭失、损坏；•不得将器材私自借给他人或调拨到其他科室使用。
医院医疗设备巡检与质控制度
医院医疗设备巡检与质掌控度1. 序言本规章制度旨在确保医院医疗设备的正常运行，提高医疗质量和安全水平。
医疗设备的巡检和质控是医院的紧要管理工作，对于保障医疗机构的正常运转、供应高质量的医疗服务具有至关紧要的作用。
2. 负责人和相关部门2.1 医院管理负责人应指定专人负责医院医疗设备巡检与质控工作，并明确其职责和权限。
2.2 相关部门包含设备管理部门、信息技术部门、医疗质控部门等，应依照各自的职责搭配完成医疗设备巡检与质控工作。
3. 巡检计划3.1 医院应订立医疗设备巡检计划，明确巡检的时间、频率和内容。
3.2 巡检计划应依据设备的紧要性和使用频率进行优先级排序，确保紧要设备的巡检及时完成。
4. 巡检内容4.1 巡检内容包含但不限于设备的功能状态、操作界面、安全装置等。
4.2 巡检人员应认真察看设备是否存在损坏、松动、污染等情况，并记录下来。
4.3 巡检人员还应进行设备的功能测试，确保设备各项功能正常。
5. 巡检人员5.1 巡检人员应具备相关医疗设备知识和巡检技能，接受专业培训并取得相应资质。
5.2 医院应确保巡检人员的数量和素养与巡检任务相适应，保证巡检工作的有效开展。
6. 巡检记录6.1 巡检人员应当对每次巡检进行认真记录，包含巡检人员姓名、巡检时间、巡检内容、设备情形等。
记录应真实可信，不得隐瞒或虚假。
6.2 巡检记录应及时报告给设备管理部门，同时留存备查。
7. 异常处理7.1 若巡检发现设备存在异常情形，巡检人员应立刻将情况报告设备管理部门和相关部门负责人。
7.2 设备管理部门应及时跟进处理异常情况，并订立响应措施，排出设备故障。
7.3 异常情况处理完成后，设备管理部门应进行相关记录和报告，确保异常情况得到妥当解决。
8. 质控评估8.1 医院应建立健全的医疗设备质控评估体系，定期对医疗设备的巡检和维护和修理情况进行评估。
8.2 医疗设备质控评估应包含设备的功能性、安全性、有效性等方面的评估，评估结果应及时通报相关部门和管理负责人。
医院检验仪器管理制度
医院检验仪器管理制度第一章总则第一条为规范医院检验仪器的管理，提高检验工作效率和质量，保证患者的安全和健康，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院所有的检验仪器的管理工作，包括购置、验收、使用、维护、保养、修理、更新、报废等过程。
第三条医院检验仪器指的是用于医疗诊断和治疗的各类生化分析仪器、免疫学分析仪器、实验室共享仪器等。
第四条检验仪器管理工作应遵循“科学、规范、公正、安全”的原则，确保检验仪器的正常运行和使用。
第五条医院应当建立检验仪器管理工作的指导思想和管理体系，明确责任部门和责任人，加强检验仪器管理工作的领导和组织。
第六条医院应当加强对检验仪器管理工作人员的培训和管理，提高他们的管理和操作水平，保证检验仪器管理工作的顺利进行。
第七条医院应当建立完善的检验仪器管理档案，包括检验仪器的购置、维护、维修、报废等全过程记录，以便于查阅和管理。
第八条医院检验仪器管理工作应当符合国家有关法律法规和规章制度，确保医院检验仪器的安全和有效使用。
第二章购置与验收第九条医院检验仪器的购置应当按照《医疗器械管理条例》的规定进行，保证所购买的检验仪器符合国家标准和相关要求。
第十条医院应当成立检验仪器采购委员会，制定检验仪器采购计划，并组织实施检验仪器的采购工作。
第十一条医院应当对所购买的检验仪器进行全面的验收工作，确保其性能稳定、准确可靠。
第十二条检验仪器验收应当由专业人员进行，验收过程应当包括外观检查、功能鉴定、性能测试等。
第十三条若检验仪器不符合要求或者存在质量问题，应当及时通知供应商退换或者维修，并及时报告有关部门。
第三章使用与维护第十四条医院检验仪器的使用人员应当经过专业培训，熟悉检验仪器的使用方法和操作规程，严格按照操作规程进行操作。
第十五条医院应当建立检验仪器使用记录，记录检验仪器的使用情况、异常情况及处理情况，保证检验仪器的正常使用。
第十六条检验仪器的维护保养应当按照维护手册中的要求进行，定期进行维护保养，并做好维护保养记录。
医疗设备质量控制与检测制度
医疗设备质量掌控与检测制度为了确保医院内使用的医疗设备质量符合国家和行业标准，提高医院医疗服务质量和安全性，订立本医疗设备质量掌控与检测制度。
1. 目的本制度的目的是规范医院内医疗设备的采购、验收、维护和检测工作，确保医疗设备的质量可靠、功能完好。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部医疗设备的采购、验收、维护和检测工作。
3. 重要职责3.1 采购部门：•依据医院实际需求和预算，订立合理的医疗设备采购计划；•负责医疗设备供应商的评估和选择；•落实医疗设备采购合同的履行，并确保设备的性能和质量满足相关要求。
3.2 医疗设备管理部门：•负责医疗设备的验收工作，确保设备的性能和质量符合国家和行业标准；•订立医疗设备维护计划，并组织实施；•建立医疗设备档案，记录设备的购置、验收、维护和检测等相关信息；•帮助相关部门组织医疗设备的培训和技术支持。
3.3 医疗设备维护和修理部门：•负责医疗设备的日常维护和保养，确保设备的运行状态良好；•及时处理设备故障，并保证设备维护和修理的及时性和有效性；•依照维护和修理记录和设备使用情况，订立维护和修理计划，确保设备维护和修理工作的可追溯性。
3.4 质检部门：•负责医疗设备的定期检测和质量监控工作，确保设备的安全性和性能可靠；•订立检测计划和方法，组织实施设备的功能检测、安全性检测和性能评价；•针对检测结果，及时采取有效的改进措施，并跟踪整改情况。
4. 设备采购4.1 医疗设备采购需要经过合理的预算和计划，并与医疗设备管理部门进行充分的沟通和协商。
4.2 采购部门应对医疗设备供应商进行评估，包含其资质、信誉度、售后服务等方面。
4.3 采购合同中应明确设备的型号、规格、功能要求、质量标准、售后服务及保修期限等内容，并要求供应商供应相关证明文件。
4.4 采购部门应落实合同执行情况，并负责设备的验收工作。
5. 设备验收5.1 医疗设备管理部门应依据国家和行业标准，对设备的外观、性能和质量进行检查和验证。
医疗仪器设备校准与维护管理制度
医疗仪器设备校准与维护管理制度1. 前言本制度是为了确保医院内的医疗仪器设备处于良好的工作状态，供应高质量的医疗服务。
本制度规定了医疗仪器设备的校准和维护管理的程序和要求，以确保医疗仪器设备的准确性、可靠性和安全性。
2. 目的本制度的重要目的有以下几点：—确保医疗仪器设备的准确性和可靠性，提高医疗服务的质量；—维护医疗仪器设备的正常工作状态，降低事故和故障的发生率；—缩短故障修理时间，保证医疗服务的连续性；—合理利用医疗仪器设备维护和修理资源，降低维护和修理本钱。
3. 责任与权限3.1 医院管理层医院管理层负责订立并推行医疗仪器设备校准与维护管理制度，明确各级管理人员的责任与权限，并供应必需的资源支持。
3.2 医疗技术部门医疗技术部门负责具体执行本制度，包含但不限于：—订立和修订医疗仪器设备校准与维护管理的具体操作规程；—组织医疗仪器设备的校准、维护和保养工作；—监督医疗仪器设备的使用和操作，及时发现问题并提出解决方案；—负责医疗仪器设备的报废、更新和采购工作；—供应必需的培训和技术支持，确保操作人员娴熟掌握使用和维护技能。
3.3 科室负责人科室负责人负责保证本科室内医疗仪器设备的正常使用和维护，包含但不限于：—配备充分数量的操作人员，确保医疗仪器设备的正常运行；—帮助医疗技术部门做好校准、维护和保养工作；—负责定期检查医疗仪器设备的工作情形，及时发现问题并报告医疗技术部门；—在接收和领用新医疗仪器设备时，进行必需的验收工作；—布置科室人员参加医疗仪器设备使用和维护的培训。
3.4 操作人员操作人员负责依照相关规程正确操作医疗仪器设备，及时维护和保养设备，并乐观搭配医疗技术部门的工作。
4. 医疗仪器设备校准管理4.1 校准计划医疗技术部门依据医疗仪器设备的种类、用途和紧要性订立校准计划，并依照规定时间进行校准工作。
4.2 校准依据医疗仪器设备的校准依据应包含以下内容：—仪器设备制造商供应的校准标准和程序；—国家和行业标准；—医疗技术部门积累的校准经验。
医疗设备维护与校准制度
医疗设备维护与校准制度1. 前言本规章制度旨在确保医院内的各类医疗设备能够保持良好的运行状态，供应准确可靠的医疗服务。
为此，订立了一系列的维护与校准程序，确保医疗设备始终处于最佳工作状态，并满足相关法律法规的要求。
2. 负责人及职责2.1 医院设备管理部门负责医疗设备的维护与校准工作，设立特地的医疗设备维护与校准组。
2.2 医疗设备维护与校准组负责设备的日常维护、定期检测和校准，确保设备的正常运行。
2.3 维护人员负责设备的日常巡检、故障维护和修理和备件更换。
3. 维护与校准周期3.1 依照设备的不同类型和使用频率，订立相应的维护与校准周期，并记录在设备台账中。
3.2 设备的维护与校准周期一般分为日常维护、定期维护和临时维护三个阶段，具体周期依据设备的特点和要求确定。
4. 日常维护4.1 日常维护由设备维护人员进行，包含设备外观、连接线缆、掌控按钮、显示屏等的清洁和检查。
4.2 维护人员应依据设备使用手册要求进行巡检，并记录巡检情况，对发现的问题及时进行处理或上报。
4.3 对于需要更换的备件，维护人员应及时申请，并依照规定的程序进行更换。
5. 定期维护5.1 定期维护由设备维护人员进行，包含设备的内部清洁、润滑、紧固件检查、传感器和测量标准的校准等。
5.2 维护人员应依照设备的使用手册和制造商的要求，订立相应的定期维护计划，并记录在设备台账中。
5.3 定期维护前，设备维护人员应向上级主管报告维护计划，经批准后方可进行维护操作。
5.4 维护完成后，维护人员应记录维护过程中的操作步骤、使用的工具、更换的备件等信息，同时进行维护结果确实认。
6. 临时维护6.1 临时维护是指设备发生故障或异常情况时的紧急处理措施，由设备维护人员依据实际情况进行维护和修理。
6.2 维护人员应及时做好故障记录和处理情况的说明，包含故障原因、处理方法和维护和修理工时等。
6.3 对于临时维护不能解决的问题，维护人员应向上级主管报告，并由专业维护和修理人员进行维护和修理。
医疗器械维修与校验制度
医疗器械维护和修理与校验制度第一章总则第一条目的与依据1.为了确保医疗器械在正常使用期限内保持良好的工作状态，并提高医疗设备的使用效果和安全性，订立本制度。
2.本制度依据国家有关法律法规以及医院相关管理制度，包含《医疗机构管理条例》，旨在规范医院内医疗器械的维护和修理与校验工作。
第二条适用范围1.本制度适用于本医院内全部医疗器械的维护和修理与校验工作，包含但不限于医疗设备、医用电器、手术器械等。
第三条职责与义务1.医院管理负责人：负责订立医疗器械维护和修理与校验制度，对医疗器械维护和修理与校验工作进行监督与管理。
2.医疗器械科室负责人：负责医院内医疗器械的维护和修理与校验工作，保证工作的顺利进行。
3.医疗器械维护和修理人员：负责医疗器械的维护和修理与维护工作，确保医疗器械的正常运作。
第二章医疗器械维护和修理管理第四条工作要求1.医疗器械维护和修理工作必需符合国家相关法律法规和技术标准的要求。
2.医疗器械维护和修理人员必需具备相关专业知识和技术本领，并持有相关资格证书。
第五条维护和修理流程1.医疗器械维护和修理工作应由医疗器械科室负责人布置人员进行维护和修理，并依照订立的流程进行操作。
2.医疗器械维护和修理风险评估工作应在维护和修理前进行，并记录评估结果。
3.医疗器械维护和修理人员应使用专用工具和设备进行操作，确保维护和修理工作的质量和安全。
4.医疗器械维护和修理后，应进行验收，并记录维护和修理情况、维护和修理人员、时间等相关信息。
第六条维护和修理记录1.医疗器械的维护和修理记录应认真记录维护和修理的内容、时间、维护和修理人员、维护和修理费用等信息，并进行归档保管。
2.医疗器械维护和修理记录应与医疗器械库存管理系统相连接，实现数据共享，确保维护和修理记录的准确性和可查询性。
第七条维护和修理质量掌控1.医院应建立健全医疗器械维护和修理质量掌控体系，包含但不限于维护和修理标准、质量监控、风险评估等。
2.医院应定期组织对医疗器械维护和修理质量进行检查和考核，并对维护和修理人员进行培训和引导，提高维护和修理质量。
诊疗器械质量检查制度范本
诊疗器械质量检查制度范本一、目的为确保诊疗器械的安全性、有效性和可靠性，预防医疗器械不良事件的发生，提高医疗服务质量，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构对采购、使用、维修、保养、报废等环节的医疗器械进行质量检查的管理。
三、职责与分工1. 医疗机构应当设立医疗器械管理部门，负责医疗器械的质量检查工作。
2. 医疗器械管理部门负责制定医疗器械质量检查计划，组织实施检查，并对检查结果进行汇总和分析。
3. 医疗器械使用部门负责对使用的医疗器械进行日常检查，及时发现问题并上报。
4. 医疗器械维修部门负责对维修的医疗器械进行质量检查，确保维修质量。
四、检查内容与要求1. 采购环节（1）检查医疗器械的合法来源，验证医疗器械的生产许可、注册证明等文件。
（2）检查医疗器械的包装、标签、说明书等是否符合要求，是否清晰标注产品名称、生产厂商、生产日期、有效期等信息。
（3）对采购的医疗器械进行抽样检验，确保产品质量。
2. 使用环节（1）检查医疗器械的使用是否符合规定，是否存在使用过期、不合格或未经审批的医疗器械。
（2）检查医疗器械的存放条件是否适宜，是否影响医疗器械的质量。
（3）对使用的医疗器械进行定期检验，确保其处于良好的工作状态。
3. 维修环节（1）检查医疗器械维修过程中是否符合操作规程，是否存在使用不合格零部件或方法。
（2）对维修后的医疗器械进行功能测试，确保其性能达到要求。
（3）对维修的医疗器械进行记录，包括维修日期、维修人员、更换零部件等信息。
4. 报废环节（1）检查医疗器械的报废程序是否合规，是否存在非法转让、出售、丢弃等行为。
（2）对报废的医疗器械进行标识、隔离，确保不再流入临床使用。
五、检查结果处理1. 对检查中发现的问题，应当及时采取措施进行整改，并上报医疗机构负责人。
2. 对不合格的医疗器械，应当停止使用，并按照相关规定进行处理。
医疗仪器设备校准与维修管理制度
医疗仪器设备校准与维护和修理管理制度一、前言医疗仪器设备是医院工作中不行或缺的紧要资源，为了确保医疗仪器设备的正常运行和准确性，提高医疗服务的质量和安全性，订立本管理制度。
二、校准管理2.1 校准的目的和原则2.1.1 目的：校准医疗仪器设备，保证其准确性和可靠性，提高医疗服务质量。
2.1.2 原则：科学、规范、公平、公正。
2.2 校准周期和责任2.2.1 校准周期：依据医疗仪器设备的类型、厂家要求和使用频率确定校准周期。
2.2.2 责任：—医院管理部门负责订立校准计划，并进行监督和管理。
—医疗仪器设备科负责具体执行校准工作。
—科室负责医疗仪器设备的定期校准和报告。
2.3 校准方法和要求2.3.1 校准方法：依据医疗仪器设备的种类和厂家要求，采用合适的校准方法。
2.3.2 校准要求：校准过程中，必需符合以下要求：—必需由具备相应资质和技能的专业人员进行校准。
—在校准过程中，必需使用标准校准器具，并定期进行检验和校准。
—对于校准结果不符合要求的医疗仪器设备，必需及时进行维护和修理或更换。
2.4 校准记录和报告2.4.1 校准记录：校按时必需制作认真的校准记录，包含校准日期、校准人员、校准方法、校准结果等信息。
2.4.2 校准报告：校准完成后，必需向医院管理部门提交校准报告，报告内容包含校准结果、存在的问题和解决方案等。
三、维护和修理管理3.1 维护和修理防备与计划3.1.1 维护和修理防备：医院管理部门要加强设备的维护管理，定期对医疗仪器设备进行检查和防备性维护和修理，防止设备故障和损坏。
3.1.2 维护和修理计划：医院管理部门订立维护和修理计划，依据医疗仪器设备的使用情形、厂家建议和维护和修理保养手册，布置维护和修理工作的时间和方式。
3.2 维护和修理措施和要求3.2.1 维护和修理措施：维护和修理人员必需具备相应的专业知识和技能，依据设备故障的种类和程度，采取合适的维护和修理措施，确保设备正常运行。
儿童医院质量管理制度范本
一、总则为加强儿童医院质量管理，提高医疗服务水平，确保医疗安全，根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织架构1. 医院成立质量管理委员会，负责医院质量管理工作的组织、协调、监督和指导。
2. 各科室设立质量管理小组，负责本科室质量管理工作的实施和监督。
三、质量管理制度1. 医疗质量管理（1）严格执行《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床诊疗规范》等相关法律法规。
（2）加强医务人员业务培训，提高医务人员专业水平。
（3）完善医疗质量监控体系，定期开展医疗质量检查和评估。
（4）建立健全医疗纠纷处理机制，及时处理医疗纠纷。
2. 护理质量管理（1）严格执行护理操作规程，确保护理安全。
（2）加强护理人员培训，提高护理服务质量。
（3）完善护理质量监控体系，定期开展护理质量检查和评估。
（4）加强护理风险防范，降低护理不良事件发生率。
3. 医药质量管理（1）严格执行《药品管理法》等相关法律法规，确保药品质量。
（2）加强药品采购、储存、配送和使用管理，确保药品安全。
（3）定期开展药品质量检查和评估，确保药品质量。
4. 感染防控管理（1）严格执行《医院感染管理办法》等相关法律法规，加强医院感染防控。
（2）加强医务人员感染防控培训，提高感染防控意识。
（3）定期开展医院感染监测和评估，降低医院感染发生率。
5. 信息质量管理（1）建立健全医院信息管理系统，确保信息准确、完整、及时。
（2）加强信息安全管理，防止信息泄露。
（3）定期开展信息系统检查和评估，提高信息系统运行质量。
四、质量管理考核与奖惩1. 定期对科室和医务人员进行质量管理考核，考核结果作为评优评先、晋升的重要依据。
2. 对在质量管理工作中表现突出的科室和个人给予表彰和奖励。
3. 对质量管理工作中存在严重问题的科室和个人，依法依规进行处理。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院质量管理委员会负责解释。
器械与设备校准管理制度
器械与设备校准管理制度1.前言为了保障医疗器械和设备的准确性和安全性，提高医疗服务的质量，本医院订立了本《器械与设备校准管理制度》。
2.适用范围本制度适用于本医院内全部医疗器械和设备的校准工作，包含医疗器械、医疗仪器设备、试验设备等。
3.校准管理体系3.1 校准责任部门•本医院设立校准管理部门，负责医疗器械和设备的校准工作，并具有以下职责：–订立医疗器械和设备校准管理制度，确保医疗器械和设备的准确性和安全性；–组织并引导各科室对医疗器械和设备进行校准；–定期对医疗器械和设备进行检测和校准，并记录校准结果；–跟踪医疗器械和设备的校准情况，并订立校准周期和计划；–负责编制和维护医疗器械和设备的校准记录。
3.2 校准人员•校准人员应具备以下条件：–具备相关医疗器械和设备校准知识和技能；–具备相关校准仪器的操作本领；–熟识本医院医疗器械和设备的校准要求；–负责医疗器械和设备的校准操作；–记录和报告校准结果。
3.3 校准流程•依照下列步骤进行医疗器械和设备校准：–定期对医疗器械和设备进行检测和校准；–确认校准仪器符合准确性要求；–检查医疗器械和设备是否符合校准要求；–进行校准操作，确保医疗器械和设备的准确性和安全性；–记录并报告校准结果；–跟踪校准情况，确保校准有效性。
3.4 校准记录•应建立医疗器械和设备的校准记录，包含以下内容：–医疗器械和设备的名称、型号、标识等基本信息；–校准仪器的名称、型号、校准结果等信息；–校准人员的姓名、工号、校准日期等信息；–校准结果的记录和报告；–校准有效期和下次校准日期等信息。
4.监督与评估4.1 监督责任•校准管理部门应定期监督各科室对医疗器械和设备的校准工作，并确保校准工作依照本制度进行。
4.2 评估与反馈•校准管理部门应采取定期评估和实地检查的方式，对医疗器械和设备的校准工作进行评估，并提出改进建议。
4.3 故障与惩罚•如发现医疗器械和设备的校准存在问题，校准管理部门应立刻采取相应措施，并对相关责任人进行惩罚。
妇幼保健院医疗质量监督检查工作制度模版
妇幼保健院医疗质量监督检查工作制度模版一、目的和依据为了提高妇幼保健院的医疗质量，规范医疗工作，保障患者的权益和安全，制定本工作制度。
本工作制度参照国家相关法律法规和政策文件，结合本院实际情况制定。
二、工作范围本工作制度适用于妇幼保健院的医疗质量监督检查工作，涉及全部医疗部门、医务人员和患者。
三、工作职责及权限1. 妇幼保健院行政管理部门负责制定和发布医疗质量监督检查工作的具体规章制度，并对其执行情况进行监督。
2. 医务部门负责组织和开展医疗质量监督检查工作，并根据检查结果提出改进建议。
3. 各医疗部门负责配合医疗质量监督检查工作，提供必要的支持和协作。
4. 医务人员负责遵守医疗质量监督检查工作的要求，积极参与检查，改进工作。
5. 患者有权提供相关医疗质量监督检查工作的信息和建议，有权参与评估工作，并保护其个人隐私。
四、工作流程1. 确定检查目标：医疗质量监督检查工作应根据院内外的实际情况，确定检查目标和重点。
2. 制定检查计划：医务部门应根据检查目标和工作计划，制定具体的检查计划，明确检查时间和地点。
3. 进行检查：医务部门负责组织检查工作，对医疗设施、医疗工作和医务人员进行检查，并记录检查结果。
4. 检查报告：医务部门应根据检查结果编制并发布检查报告，包括问题和建议，并提出改进措施。
5. 改进工作：医务部门应根据检查报告和建议，及时采取相应的措施改进工作，并定期组织评估和检查工作的效果。
五、工作要求1. 严守法律法规：医务人员必须遵守国家相关法律法规和医疗纪律，严禁违规操作和行为。
2. 提高服务意识：医务人员应具备良好的服务意识，尊重患者的权益，为患者提供优质的医疗服务。
3. 加强沟通交流：医务人员应加强与患者的沟通交流，了解患者的需求和意见，改进工作。
4. 加强培训和学习：医务人员应不断提升自己的业务水平和医疗质量，积极参加培训和学习。
5. 安全第一：医务人员应始终把患者的安全放在首位，严格遵守消毒和操作规程，确保医疗质量和安全。
妇幼保健院医疗质量监督检查工作制度范本
妇幼保健院医疗质量监督检查工作制度范本一、目的妇幼保健院医疗质量监督检查工作旨在加强对医疗质量的监督和管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，保障患者的合法权益。
二、适用范围本制度适用于妇幼保健院全体医务人员，包括医生、护士、技术人员等。
三、责任主体1. 医院行政管理部门负责医疗质量的监督和检查工作的组织和协调；2. 医院质量管理部门负责具体的医疗质量监督和检查工作。
四、工作程序1. 制定监督检查计划：（1）医院行政管理部门和质量管理部门根据医疗质量管理的需要，制定年度监督检查计划；（2）监督检查计划包括监督检查的时间、地点、内容、对象等。
2. 实施监督检查：（1）医院质量管理部门根据监督检查计划，组织人员进行监督检查；（2）监督检查采用现场检查和资料审核相结合的方式，对医疗服务过程进行监督和检查；（3）监督检查中，对于违反规定的行为和存在问题的部门和个人，应当及时进行整改，并记入考核记录；（4）监督检查结束后，应当进行总结和评估，形成监督检查报告。
3. 整改措施：（1）对于监督检查发现存在问题的部门和个人，应当及时提出整改意见；（2）整改工作应当由责任单位负责，按照整改要求进行整改，确保问题的彻底解决；（3）对于难以整改的问题，应当按照规定程序进行处理。
五、监督检查内容监督检查内容主要包括以下几个方面：1. 医疗服务流程是否符合规定；2. 手术操作是否规范；3. 用药是否合理；4. 医疗设备是否正常运行；5. 医疗记录是否完整；6. 医疗费用结算是否规范；7. 患者反馈意见的处理等。
六、考核和奖惩措施1. 监督检查结果将纳入医务人员考核的内容；2. 对于监督检查中发现的严重违规行为和存在问题的部门和个人，将给予相应的奖惩措施；3. 对于表现优秀的医务人员，将给予相应的奖励和荣誉。
七、监督检查保密工作监督检查工作中涉及的个人信息和涉密信息，应当严格保密，不得外传。
八、工作报告和总结医院行政管理部门和质量管理部门应当每月向医院领导汇报监督检查工作情况，并定期进行工作总结和评估。
医疗设备质量控制与查对规定
医疗设备质量控制与查对规定1. 目的为确保医疗设备的安全性、有效性和可靠性，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规和标准，制定本规定。
本规定适用于医疗机构中所有医疗设备的使用、维护、管理和质量控制。
2. 组织结构医疗机构应设立医疗设备管理部门，负责医疗设备的采购、验收、维护、保养、质量控制和监督等工作。
医疗设备管理部门应配备具有相关专业背景和资质的人员，确保医疗设备的安全有效运行。
3. 采购与验收3.1 采购医疗机构在采购医疗设备时，应选择具有合法资质的生产厂家或供应商，确保设备的质量和技术性能符合国家法规和标准要求。
3.2 验收医疗设备到货后，应由医疗设备管理部门组织有关人员对设备进行验收。
验收内容包括：设备外观、随机文档、配件、安装和调试情况等。
验收合格的设备方可投入使用。
4. 维护与保养4.1 维护医疗设备使用过程中，应定期进行维护，确保设备性能稳定。
维护工作应由具备专业资质的人员进行，并做好记录。
4.2 保养医疗设备应按照生产厂家的要求进行定期保养，以延长设备使用寿命。
保养工作应由具备专业资质的人员进行，并做好记录。
5. 质量控制5.1 设备检测医疗设备应定期进行检测，以确保设备性能符合国家法规和标准要求。
检测工作可由医疗机构自行完成，或委托具有合法资质的第三方检测机构进行。
5.2 设备校准医疗设备应按照生产厂家的要求进行定期校准，以保证设备测量结果的准确性。
校准工作应由具备专业资质的人员进行，并做好记录。
5.3 不良事件报告医疗机构应建立医疗设备不良事件报告制度，对设备使用过程中出现的问题及时进行记录和报告。
发现重大不良事件应及时上报上级卫生行政部门。
6. 培训与教育医疗机构应加强对医疗设备使用和管理人员的培训与教育，提高其专业素质和技能水平。
培训内容应包括：医疗设备的基本原理、操作方法、维护保养、质量控制等。
7. 文件与记录医疗机构应建立医疗设备相关文件的归档和记录制度，确保文件的完整性和可追溯性。